FI85227B - Anvaendning av alkyl- och alkenylglykosidblandningar som samlarreagens vid flotation av icke -sulfidiska malmer. - Google Patents
Anvaendning av alkyl- och alkenylglykosidblandningar som samlarreagens vid flotation av icke -sulfidiska malmer. Download PDFInfo
- Publication number
- FI85227B FI85227B FI864181A FI864181A FI85227B FI 85227 B FI85227 B FI 85227B FI 864181 A FI864181 A FI 864181A FI 864181 A FI864181 A FI 864181A FI 85227 B FI85227 B FI 85227B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- alkyl
- alkenyl
- flotation
- ore
- groups
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 38
- -1 Alkyl glycosides Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 35
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 21
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 8
- 125000003563 glycoside group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 5
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 3
- PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNIJLZHYBVVHMA-UHFFFAOYSA-N 1-decoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCOCC(C)O GNIJLZHYBVVHMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZEMZTZDHLCBTC-UHFFFAOYSA-N 1-o-octadecyl 4-o-sulfo butanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OS(O)(=O)=O WZEMZTZDHLCBTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000003071 maltose group Chemical group 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- STKKCWNZZPGJHR-UHFFFAOYSA-N phosphane;styrene Chemical compound P.C=CC1=CC=CC=C1 STKKCWNZZPGJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 1
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Paper (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 85227
Alkyyli- ja alkenyyliglykosidiseosten käyttö kokoamis-aineina ei-sulfidisten malmien vaahdotuksessa
Keksintö koskee alkyyli- tai alkenyyliglykosidien 5 ja kationisten ei-tiotensidien seoksien käyttöä apuaineina ei-sulfidisten malmien vaahdotuksessa. Termiä "ei-tioten-sidi" yhdistettynä adjektiiviin "kationinen" käytetään tässä yhteydessä ja jatkossa merkitsemään samaa kuin ilmaus "non-thio ionizable surfactans" Jan Lejan teoksessa 10 Surface Chemistry of Froth Flotation, Plenum Press, New York and London, 1982, ss. 205-212. Ilmaus "ei-tiotensidi" sulkee pois pinta-aktiiviset aineet, jotka eivät sisällä happeen sitoutuneita rikkiatomeja. Samaa merkitsemään käytetään jatkossa ilmausta "ei-tiokokoamisaine".
15 Vaahdotus on yleisesti käytettävä lajittelumenetel mä mineraalisten raaka-aineiden rikastamiseksi, jossa arvokkaat mineraalit erotetaan arvottomista. Ei-sulfidisia mineraaleja ovat esimerkiksi apatiitti, fluoriitti, schee-liitti ja muut suolan kaltaiset mineraalit, kassiteriitti 20 ja muut metallioksidit, esimerkiksi titaani- ja zirkonium-oksidit, samoin kuin tietyt silikaatit ja alumiinisilikaa-tit. Vaahdotusta varten malmi esimurskataan, jauhetaan kuivana, edullisesti kuitenkin märkänä, ja suspendoidaan veteen. Ei-sulfidisiin malmeihin lisätään normaalisti ko-25 koamisainetta, usein yhdessä vaahdotusaineiden ja mahdollisten muiden apureagenssien, kuten säätelyaineiden, deak-tivaattoreiden ja/tai aktivaattoreiden kanssa edistämään arvokkaiden mineraalien erottumista epätoivottavista sivu-kiviaineosista seuraavana vaiheena olevassa vaahdotukses-30 sa. Näiden reagenssien annetaan tavallisesti vaikuttaa tietty aika hienoksi jauhettuun malmiin, ennen kuin suspensioon puhalletaan ilmaa (vaahdotus) vaahdon muodostamiseksi sen pinnalle. Tällöin kokoamisaine tekee mineraalien pinnan hydrofobiseksi, niin että nämä mineraalit tarttuvat 35 ilman puhalluksen aikana muodostuviin kaasukupliin. Mine- 2 85227 raaliaineosien hydrofobisointi tehdään selektiivisesti sillä tavalla, etteivät malmin ne aineosat, jotka ovat epätoivottavia, tartu kaasukupliin. Mineraalipitoinen vaahto kuoritaan pois ja käsitellään edelleen. Vaahdotuk-5 sen päämääränä on ottaa talteen malmin arvomineraali mahdollisimman hyvällä saannolla ja saada kuitenkin samalla aikaan mahdollisimman hyvä rikastuminen.
Tunnetuissa ei-sulfiäisten malmien vaahdotusmene-telmissä käytetään anionisia ja kationisia ei-tiotensidejä 10 ei-tiokokoamisaineina. Tunnettuja ei-tiokokoamisaineita ovat esimerkiksi tyydyttyneet ja tyydyttämättömät rasvahapot, erityisesti mäntyöljyrasvahapot ja öljyhappo, alkyy-lisulfaatit, erityisesti rasva-alkoholeista tai rasva-al-koholiseoksista valmistetut alkyylisulfaatit, alkyyliaryy-15 lisulfonaatit, alkyylisulfosukkinaatit, alkyylisulfosuk- kinamaatit ja asyylilaktylaatit. Tunnettuja kationisia ei-tiokokoamisaineita ovat esimerkiksi primaariset ali-faattiset amiinit, erityisesti kasvi- ja eläinrasvojen ja -öljyjen rasvahappoihin perustuvat rasva-amiinit, samoin 20 kuin tietyt alkyylisubstituoidut ja hydroksialkyylisubsti- tuoidut alkyleenidiamiinit ja näiden amiinien vesiliukoiset happoadditiosuolat.
Monet ei-sulfidisten mineraalien kokoamisaineet kehittävät pinta-aktiivisen luonteensa ansiosta itse flo-25 taattoon soveltuvan vaahdon. Voi olla kuitenkin välttämä töntä kehittää vaahto tai muuttaa sitä sopivalla tavalla erityisen vaahdotusaineiden avulla. Tunnettuja flotaatios-sa käytettäviä vaahdotusaineita ovat alkoholit, jotka sisältävät 4-10 hiiliatomia, polypropyleeniglykolit, poly-30 etyleeniglykoli- tai polypropyleeniglykolieetterit, ter- peenialkoholit (mäntyöljyt) ja kresyylihapot. Tarpeen vaatiessa lisätään vaahdotettaviin suspensioihin (liejuihin) muuntavia reagensseja, esimerkiksi pH:n säätöaineita, vaahdon mukana talteen otettavan mineraalin aktivaattorei-35 ta tai mineraalien, joita ei vaahtoon tahdota, deaktivaat-toreita, ja mahdollisesti myös dispergointiaineita.
3 85227
Toisin kuin anionisia ja kationisia pinta-aktiivi-siä aineita, ei ionittomia pinta-aktiivisia aineita juuri käytetä kokoamiSaineina vaahdotuksessa. A. Doren, D.Vargas ja J. Goldfarb kuvaavat [Trans. Met. Min. Sect., C., 84 5 (1975), 34 - 39] kvartsilla, kassiteriitilla ja krysokol- lalla tehtyjä vaahdotuskokeita, jotka tehtiin käyttämällä kokoamisaineena etyleenioksidin (9-10 mol) ja oktyylifeno-lin additiotuotetta. Alan kirjallisuudessa kuvataan myös ionisten ja ionittomien tensidien yksittäisiä yhdistelmiä 10 kokoamisaineina. Niinpä A. Doren, A. van Lierde ja J. A. de Cuyper kuvaavat [Dev. Min. Proc., 2 (1979) 86 - 109] vaahdotuskokeita, jotka tehtiin kassiteriitilla käyttämällä etyleenioksidin (9-10 mol) ja oktyylifenolin additio-tuotteen ja oktadekyylisulfosukkinaatin yhdistelmää. V. M. 15 Lovell kuvaa teoksessa A.M. Gaudin Memorial Volume, voi. I, toim. M.C. Fuerstenau, ΑΙΜΕ, New York, ss. 597 - 620 flotaatiokokeita, jotka tehtiin apatiitilla käyttämällä mäntyöljyrasvahapon ja nonyylifenyylitetraglykolieetterin yhdistelmää.
20 Ei-sulfidisten malmien vaahdotukseen käytettävät kationiset, anioniset ja amfolyyttiset ei-tiokokoamisai-neet eivät useissa tapauksissa johda taloudellisesti kannattavia kokoamisainemääriä käytettäessä arvokkaiden mineraalien tyydyttävään talteen saamiseen. Tämän keksinnön 25 päämääränä oli siten - taloudellisemman vaahdotusmenetel- män aikaansaamiseksi - löytää parempia kokoamisaineita, joilla saavutetaan joko ennallaan pysyviä kokoamisainemääriä käyttäen suurempia arvomineraalisaantoja tai pienemmillä kokoamisainemäärillä ennallaan pysyviä arvomine-30 raalisaantoja.
Tämän keksinnön päämääränä oli lisäksi parantaa ei-sulfidisten malmien vaahdotuksen yhteydessä tunnettuja ei-tiokokoamisaineita (primaarikokoamisaineita) sopivilla lisäaineilla (rinnakkaiskokoamisaine) sillä tavalla, että 35 kokoamisaineen selektiivisyyden pysyessä käytännöllisesti katsoen ennallaan arvomineraalien talteensaanti vaahdotuk- 4 85227 sessa paranee merkittävästi, jolloin tätä vaikutusta voidaan käyttää hyväksi myös siten, että saadaan yhtä suuria arvomineraalisaantoja pienemmillä kokoamis- ja rinnakkais-kokoamisainemäärillä (verrattuna alalla aiemmin käytetty!-5 hin kokoamisainemääriin).
Havaittiin, että alkyyli- ja/tai alkenyyliglykosi-dit ovat sangen tehokkaita kokoamisaineita ei-sulfidisten malmien vaahdotuksessa. Lisäksi havaittiin, että alkyyli-ja/tai alkenyyliglykosideja voidaan käyttää sangen menes-10 tyksellisesti rinnakkaiskokoamisaineina toimivina lisäai neina kationisille ei-tiokokoamisaineille, jotka ovat tunnettuja ei-sulfidisten malmien vaahdotuksessa käytettäviä kokoamisaineita.
Keksintö koskee siten 15 a) vähintään yhden alkyyli- tai alkenyyliglykosidin ja b) vähintään yhden orgaanisen fosfonaatin tai ka-tionisen ei-tiotensidin seosten käyttöä kokoamisaineina ei-sulfidisten malmien 20 vaahdotuksessa.
Keksintö koskee myös menetelmää ei-sulfidisten mineraalien erottamiseksi malmista vaahdottamalla, jossa menetelmässä jauhettu malmi sekoitetaan veteen malmisus-pensioksi, johdetaan suspensioon ilmaa kokoamisaineena 25 toimivan kationisen tensidin läsnäollessa ja erotetaan muodostunut vaahto yhdessä sisältämänsä mineraalin kanssa. Menetelmälle on tunnusomaista, että kokoamisaineena käytetään seosta, joka koostuu a) vähintään yhdestä alkyyli- tai alkenyyliglykosi- 30 dista ja b) vähintään yhdestä orgaanisesta fosfonaatista tai kationisesta ei-tiotensidistä.
Keksinnön mukaisesti käytettävien glykosidien alkyyli- tai alkenyyliryhmät voivat olla suoraketjuisia tai 35 haaroittuneita, ne sisältävät 2-18 hiiliatomia ja niissä voi olla mahdollisesti hydroksyyliryhmä ja/tai yhden -CH2- 5 85227 ryhmän tilalla eetterisilta. Keksinnön mukaisessa käytössä tulevat kyseeseen alkyyli- ja/tai alkenyylimonoglykosidit ja/tai -polyglykosidit, joissa on 2-8 glykosidiryhmää, edullisesti alkyyli- ja alkenyyliglykosidit, joissa on 1-5 3 glykosidiryhmää.
Keksinnön mukaisesti käytettävät alkyyli- ja alkenyyliglykosidit ovat tunnettu aineryhmä; niitä voidaan valmistaa tunnetuin orgaanisin synteesimenetelmin. Tässä yhteydessä viitataan US-patenttijulkaisuihin 3 547 828, 10 3 707 535 ja 3 839 318, DE-hakemusjulkaisuihin 1 905 523, 1 943 689, 2 036 472 ja 3 001 064 sekä EP-hakemusjulkaisuun 0 077 167.
Alkyyli- ja alkenyyliglykosidien valmistus tapahtuu tarkoituksenmukaisesti saattamalla glukoosi tai jokin 15 oligosakkaridi reagoimaan asiaankuuluvan C2_18-alkoholin kanssa. Keksinnön mukaisesti käytettävien glykosidien valmistukseen soveltuvia alkoholeja ovat esimerkiksi etanoli, n-propanoli, isopropanoli, n-butanoli, isobutanoli, sek-butanoli, etyleeniglykoli, propyleeni-1,2-glykoli ja pro-20 pyleeni-1,3-glykoli. Edullisia ovat glykosidit, joita saadaan rasva-alkoholeista, joissa on 6-18 hiiliatomia suurin piirtein haaroittumattomassa hiilivetyketjussa, kuten n-heksanolista, n-oktanolista, n-dekanolista, n-dodekanolis-ta, n-tetradekanollsta, n-heksadekanolista ja n-oktadeka-25 nolista samoin kuin tyydyttämättömistä rasva-alkoholeista, joissa voi molekyyliä kohden olla korkeintaan kolme kak-soissidosta, esimerkiksi n-oktadekanolista (oleyylialkoho-lista). Häitä alkoholeja voidaan käyttää keksinnönmukai-sesti käytettävien glykosidien valmistukseen joko yksinään 30 tai seoksina. Erityisesti valmistettaessa alkyyli- ja al-kenyyliglykosideja rasva-alkoholeista, joita saadaan hyd-raamalla katalyyttisesti luonnossa esiintyvien rasvahappojen metyyliestereitä, käytetään alkoholiseoksia. Alkyyli-glykosideja, joissa alkyyliryhmä sisältää -CH2-ryhmän ti-35 lalla eetterisillan, voidaan valmistaa esimerkiksi saattamalla hydroksialkyyliglykosidi reagoimaan sinänsä tunne- 6 85227 tuissa olosuhteissa 2-18 hiiliatomia sisältävän alkyleeni-oksidin kanssa, esimerkiksi etyleenioksidin, propyleeniok-sidin tai pääteasemissa tai ketjun sisällä olevia epoksi-diryhmiä sisältävän dodekaaniepoksidin kanssa. Tällaisia 5 glykosideja voidaan luonnollisesti valmistaa myös antamalla glukoosin tai oligosakkaridien reagoida eetteriglyko-lien, kuten esimerkiksi etyleeniglykolimonododekyylieet-terin tai propyleeniglykolimonodekyylieetterin kanssa.
Mitä alkyyliglykosidien sokeriryhmään tulee, ovat 10 soveltuvia alkyyli- ja/tai alkenyylimonoglykosidit, joissa on syklinen sokeriryhmä sitoutuneena alkoholiin, samoin kuin vastaavat oligomeerit, joissa on 2-8 glykosidisidok-sin liittynyttä glukoosi- tai maltoosiryhmää. Edullisesti käytetään alkyyli- ja alkenyyliglykosideja, joissa on 1-15 3 glykosidiryhmää. Sokeriryhmien lukumäärä on tässä yhtey dessä tilastollinen keskiarvo, joka perustuu näissä tuotteissa tavallisesti esiintyvään jakautumaan. Alkyyli- ja/ tai alkenyyliglykosidit, jotka perustuvat C12_14-rasva-alko-holeihin ja 1-2 glykosidiryhmään, voivat olla erityisen 20 hyvin soveltuvia.
Orgaanisina fosfonaatteina tulevat kyseeseen orgaanisten fosfonihappojen vesiliukoiset suolat, esimerkiksi sytreenifosfonihapon suolat.
Kun on määrä käyttää kationisia pinta-aktiivisia 25 aineita keksinnön mukaisesti komponenttina b), tulevat kyseeseen erityissti primaariset alifaattiset amiinit samoin kuin α-haaroittuneilla alkyyliryhmillä substituoidut alkyleenidiamiinit tai hydroksialkyylisubstituoidut alky-leenidiamiinit ja näiden amiinien vesiliukoiset happoaddi-30 tiosuolat.
Primaarisiksi alifaattisiksi amiineiksi soveltuvat ennen kaikkea luonnonrasvojen ja -öljyjen rasvahapoista lähtöisin olevat rasva-amiinit, joissa on 8-22 hiiliatomia ja joita on jo kuvattu samoin komponenttina b) kyseeseen 35 tulevien alkyylisulfosukkinamaattien yhteydessä. Myös täs sä yhteydessä käytetään yleensä rasva-amiinien seoksia, 7 85227 esimerkiksi taliamiinia tai hydrotaliamiinia, joita saadaan talirasvahapoista tai hydratuista talirasvahapoista vastaavien nitriilien ja niiden hydrauksen kautta.
Komponenttina b) käytettäväksi soveltuvilla alkyy-5 lisubstituoiduilla alkyleenidiamiineilla on kaava (Vili) R - CH - R' HN - (CH2)n - NH2 (VIII) 10 jossa R ja R' ovat tyydyttyneitä tai tyydyttämättömiä, suoraketjuisia tai haaroittuneita alkyyliryhmiä, jotka sisältävät yhteensä 7-22 hiiliatomia, ja n on 2-4. Näiden yhdisteiden valmistusta ja niiden käyttöä vaahdotuksessa kuvataan DD-patenttijulkaisussa 64 275.
15 Komponenttina b) käytettäviksi soveltuvilla hydrok- sialkyylisubstituoiduilla alkyleenidiamiineilla on kaava (IX) R1 - CH - CH - R2 20 HO NH - (CH2)n - NH2 (IX) jossa R1 ja R2 ovat vetyatomeja ja/tai haaroittumattomia alkyyliryhmiä, joissa 1-18 hiiliatomia, jolloin ryhmien R1 ja R2 sisältämien hiiliatomien summa on 9-18, ja n on 2- 25 4. Kaavan (IX) mukaisten yhdisteiden valmistusta ja niiden käyttöä vaahdotuksessa kuvataan DE-hakemusjulkaisussa 25 47 987.
Edellä mainittuja amiiniyhdisteitä voidaan käyttää sellaisinaan tai vesiliukoisten suolojensa muodossa. Suo- 30 loja saadaan mainitussa tapauksessa neutraloimalla, joka voidaan tehdä vastaavalla moolimäärällä tai myös yli- tai alimäärällä happoa. Soveltuvia happoja ovat esimerkiksi rikkihappo, fosforihappo, suolahappo, etikkahappo ja muurahaishappo.
35 Keksinnön mukaisesti käytettävissä ionittomien ja ionisten pinta-aktiivisten aineiden seoksissa on kompo- 8 85227 nenttien painosuhde a) : b) 1:19 - 3:1, edullisesti 1:4 - 1:1.
Keksinnön mukaisesti käytettävien kokoamisaineiden ja kokoamisaineseosten käyttömäärä riippuu kulloinkin 5 vaahdotettavan malmin lajista ja sen arvomineraalipitoi-suudesta. Kulloinkin tarvittavat määrät voivat siksi vaihdella laajoissa rajoissa. Yleensä käytetään keksinnön mukaisia kokoamisaineita ja kokoamisaineseoksia 20-2000 g/t raakamalmia.
10 Keksinnön mukaisesti käytettävien pinta-aktiivisten aineiden ja niiden seosten tehoon kokoamisaineena eivät liejun valmistukseen käytettävän veden kovuutta aiheuttavat aineosat vaikuta käytännössä haitallisesti.
Käytännössä käytetään keksinnön mukaisesti käytet-15 täviä alkyyli- ja/tai alkenyyliglykosideja ja niiden seoksia tunnettujen kationisten ei-tiokokoamisaineiden kanssa tunnetuissa ei-sulfidisten malmien vaahdotusmenetelmissä tunnettujen kokoamisaineiden sijasta. Vastaavasti voidaan myös tässä yhteydessä lisätä kokoamisaineiden ja kokoamis-20 aineseosten lisäksi kulloinkin käyttökelpoisia reagensse-ja, kuten vaahdotusaineita, säätelyaineita, aktivaattorei-ta, deaktivaattoreita jne., jauhettujen malmien vesilietteisiin. Vaahdotus tehdään alalla tunnetuissa olosuhteissa. Viitattakoon tässä yhteydessä seuraaviin malminrikas-25 tustekniikkaa käsitteleviin teoksiin: H. Schubert, Aufar-beitung fester mineralischer Rohstoffe, Leipzig 1967; B. Wills, Mineral Processing Technology Plant Design, New York 1978; D. B. Puschas (toim.), Solid/Liquid Separation Equipment Scale-up, Croydon 1977; E. S. Perry, C. J. van 30 Oss ja E. Grushka (toim.), Separation and Purification Methods, New York 1973-1978.
Keksinnön mukaisesti käytettäviä kokoamisaineita ja kokoamisaineseoksia voidaan käyttää esimerkiksi apatiit-ti-, scheeliitti- ja volframiittimalmien vaahdotuksessa, 35 fluoriitin erottamisessa kvartsista, kvartsin tai alkali-silikaattien erottamisessa hematiitista, magnetiitista ja 9 85227 kromiitista käänteisvaahdotuksella, erotettaessa kassite-riittia kvartsista ja silikaateista ja erotettaessa rauta-ja titaanioksideja kvartsista lasihiekkojen puhdistamiseksi.
5 Seuraavat esimerkit osoittavat keksinnön mukaisesti käytettävien kokoamisaineseosten paremmuuden. Laboratorio-olosuhteissa käytettiin osittain suurennettuja kokoamisai-nepitoisuuksia, jotka voidaan käytännössä alittaa selvästi. Käyttömahdollisuudet ja käyttöolosuhteet eivät siksi 10 rajoitu esimerkeissä kuvattuihin erottamistoimenpiteisiin ja koeolosuhteisiin. Kaikki prosentit ovat, ellei toisin mainita, painoprosentteja. Ilmoitetut reagenssimäärät tarkoittavat kulloinkin aktiivista ainetta.
Esimerkit 1-4 15 Vaahdotettava aine oli kaoliinimalmia, jonka savi- ainespitoisuus oli 55 %, ja joka sisälsi maasälpää sivuki-venä ja jonka hiukkaskokojakautuma oli seuraava: 64 % < 25 pm 22 % 25 - 40 pm 20 14 % > 40 pm
Vaahdotuskokeet tehtiin laboratoriovaahdotuskennos-sa (1 1) huoneen lämpötilassa. Vaahdotettava liete sisälsi 250 g malmia/1 1 vesijohtovettä, jonka kovuus oli 16 dH. Aktivaattorina käytettiin 500 g/t alumiinisulfaattia.
25 Lietteen pH-arvo säädettiin rikkihapolla 3:ksi. Seisotus-aika oli 10 min. Vaahdotus tehtiin sekoittamalla 15 min. pyörimisnopeudella 1200 min-1. Kokoamisaine lisättiin lietteeseen neljänä annoksena.
Kuvioissa 1 ja 2 esitetään graafisesti vaahdotustu-30 lokset, jotka saatiin käyttämällä seuraavia kokoamisainei-ta:
Kokoamlsalneseos A (esimerkki 1) 2,0 paino-osaa N-B-hydroksi-C12.14-alkyylietyleeni-diamiiniformiaattia, joka valmistettiin saattamalla suora-35 ketjuinen C12_14-epoksialkaani reagoimaan etyleenidiamiinin 10 8 5227 kanssa ja neutraloimalla tuote sitten muurahaishapolla (kokoamisaine B) 1.0 paino-osaa monoglukosidia, joka perustuu myytävänä olevaan lauryylialkoholiin (0-2 % C10; 70-75 % C12; 25- 5 30 % C14; 0-2 % C16; happoluku 0; hydroksyyliluku 285-245; saippuoitumisluku 0,5; jodiluku 0,3) (kokoamisaine C).
Kokoamisseos D (esimerkki 2) 2.0 paino-osaa N-B-hydroksi-C12_14-alkyylietyleeni-diamiiniformiaattia (katso kokoamisaine B) 10 1,0 paino-osaa propyleeniglukosidia (propyleenigly- kolissa) (kokoamisaine E).
Kokoamisaine B (esimerkki 3; vertailukoe) N-B-hydroksi-C12_14-alkyylietyleenidiamiiniformi- aatti 15 Kokoamisalneseos F (esimerkki 4) 2.0 paino-osaa Ν-β-hydroksi -C12- 14-alkyylietylee-nidiamiiniformiaattia (katso kokoamisaine B) 1.0 paino-osaa propyleeniglykoliglukosidia, joka oli saatettu reagoimaan α-dodekaaniepoksidin kanssa (ko- 20 koamisaine G).
Kuten kuvasta 1 ilmenee, nopeuttaa myynnissä olevan amiinikokoamisaineen B osittainen korvaaminen keksinnön mukaisesti käytettävillä glukosideilla, joissa alkyyli-ketjun pituus on alueella 12-16 hiiliatomia, vaahdotusta, 25 erityisesti ensimmäisessä vaahdotusvaiheessa, vaikutta matta merkittävästi selektiivisyyteen.
Kuvio 2 osoittaa, että keksinnön mukaisesti käytettävät glukosidit, joissa alkyyliketjun pituus on noin 10 hiiliatomia, yhdistettyinä tavanomaisiin amiinikokoamis-30 aineisiin parantavat sekä saviaineksen saantoa että myös rikastumista, erityisesti ensimmäisissä vaahdotusvaiheis-sa.
Esimerkit 5-9
Vaahdotettava malmi oli köyhää kassiteriittimalmia, 35 joka sisälsi sivukivenä pääasiassa graniittia, turmaliinia 11 85227 ja magnetiittia. Malmin Si02-pitoisuus oli noin 1,0 %. Vaahdotettavan aineksen hiukkaskokojakautuma oli seuraava: 49,5 % < 25 pm 43,8 % 25-63 pm 5 6,7 % > 63 pm
Vaahdotuskokeet tehtiin 1 l:n laboratoriovaahdotus-kennossa huoneen lämpötilassa. Deaktivaattorina käytettiin 2000 g/t vesilasia, lietteen pH säädettiin rikkihapolla arvoon 5 ennen kokoamisaineen lisäämistä. Vaahdotettava 10 liete sisälsi 500 g malmia/1 1 vesijohtovettä, jonka kovuus oli 16 dH. Esivaahdotus tehtiin sekoittamalla 4 min. pyörimisnopeudella 1200 min'1.
Testattavat kokoamisaineet olivat seuraavat: Kokoamisaine H
15 Myynnissä olevaan lauryylialkoholiin perustuva mo-
noglukosidi (kokoamisaine C: katso esimerkki 1) Kokoamisaine I
Monoglukosidi, joka perustuu C12_16-rasva-alkoholiin (0-3 % C10; 60-64 % C12; 21-25 % C14; 10-12 % C26; 3 % Cie; 20 happoluku 0; hydroksyylliuku 280-290; saippuoitumisluku 0,5; jodiluku 0,3) (kokoamisaine J)
Kokoamisaine K
Tetranatrium-N-(1,2-dikarboksietyyli)-N-oktadekyy-lisulfosukkinamidia.
25 Kokoamisaineseos L
1.0 paino-osaa propyleeniglykollglukosidia, joka on saatettu reagoimaan α-dodekaaniepoksidin kanssa (kokoamisaine G; katso esimerkki 4) 1.0 paino-osaa styreenifosfonihappoa (kokoamisaine 30 M)
Kokoamisaine M Styreenifosfonihappo
Saadut tulokset annetaan seuraavassa taulukossa I. Taulukosta I käy ilmi seuraavaa: Verrattuna alalla 35 käytettyihin kassiteriitin kokoamisaineisiin, styreenifos- i2 85227 fonihappoon [Engineering and Mineral Journal, 185 (1984) 61-64] ja tetranatrium-N-(1,2-dikarboksietyyli)-N-oktade-kyylisulfosukkinamaattiin [Erzmetall 32, nro 9 (1979) 379-383], saavutetaan käytettäessä keksinnön mukaisesti käy-5 tettäviä yhdisteitä yksinään tai yhdistettyinä muihin tunnettuihin ionisiin kokoamisaineisiin etuja Sn02-saannon ja sen vaatiman kokoamisainemäärän suhteen.
Taulukko I
10 ___________
Esi- Kokoa- Sn®2_ Sn®2~ Sivukivipitoisuus merk- misaine saanto pitoisuus CO2 si02 Fe2°3 ki (%) (%) 15 5 H 96 3,3 15,3 30,9 14,2 300 61 89 3,5 14,2 34,0 14,1 300 7 L 98 9,8 11,6 28,2 18,5 20 300 8* K 69 4,3 14,8 38,1 15,4 300 9* M 82 5,8 10,5 40,2 13,5 450 25 ------- *) Vertailukoe
Claims (10)
1. Seosten, jotka koostuvat a) vähintään yhdestä alkyyli- tai alkenyyliglykosi- 5 dista ja b) vähintään yhdestä orgaanisesta fosfonaatista tai kationisesta ei-tiotensidistä, käyttö, tunnettu siitä, että niitä käytetään kokoamisaineena ei-sulfidisten malmien vaahdotukses-10 sa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että käytetään 1-8 glykosidiryhmää sisältäviä alkyyli- ja/tai alkenyylimonoglykosideja ja/tai -polyglykosideja, joiden alkyyli- tai alkenyyliryhmät ovat 15 suoraketjuisia tai haaroittuneita, sisältävät 2-18 hii liatomia ja mahdollisesti yhden hydroksyyliryhmän ja/tai yhden -CH2-ryhmän tilalla eetterisillan.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen käyttö, t unnettu siitä, että käytetään alkyyli- ja/tai 20 alkenyylimonoglykosideja ja/tai -polyglykosideja, joissa on 1 - 3 glykosidiryhmää.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen käyttö, tun nettu siitä, että komponenttina b) käytetään vähintään yhtä kationista ei-tiotensidiä, joka on primaa- 25 rinen alifaattinen amiini, α-haaroittuneilla alkyyliryh- millä substituoitu alkyleenidiamiini, hydroksialkyylisubs-tituoitu alkyleenidiamiini tai tällaisen amiinin vesiliukoinen happoadditiosuola.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen käyttö, 30 tunnettu siitä, että komponenttien a) ja b) seok sissa komponenttien painosuhde a) : b) on 1:19 - 3:1, edullisesti 1:4 - 1:1.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että seoksia käytetään 20-2000 g/t 35 raakamalmia. i4 85227
7. Menetelmä ei-sulfidisten mineraalien erottamiseksi malmista vaahdottamalla, jossa menetelmässä jauhettu malmi sekoitetaan veteen malmisuspensioksi, johdetaan suspensioon ilmaa kokoamisaineena toimivan kationisen tensi- 5 din läsnäollessa ja erotetaan muodostunut vaahto yhdessä sisältämänsä mineraalin kanssa, tunnettu siitä, että kokoamisaineena käytetään seosta, joka koostuu a) vähintään yhdestä alkyyli- tai alkenyyliglykosi-dista ja 10 b) vähintään yhdestä orgaanisesta fosfonaatista tai kationisesta ei-tiotensidistä.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään 1-8 glykosidiryh-mää sisältäviä alkyyli- ja/tai alkenyylimonoglykosideja 15 ja/tai -polyglykosideja, joiden alkyyli- tai alkenyyliryh-mät ovat suoraketjuisia tai haaroittuneita, sisältävät 2-18 hiiliatomia ja mahdollisesti yhden hydroksyyliryhmän ja/tai yhden -CH2-ryhmän tilalla eetterisillan.
9. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen menetelmä, 20 tunnettu siitä, että käytetään alkyyli- ja/tai alkenyylimonoglykosideja ja/tai -polyglykosideja, joissa on 1-3 glykosidiryhmää.
10. Jonkin patenttivaatimuksen 7-9 mukainen menetelmä, tunne ttu siitä, että kokoamisainetta tai 25 kokoamisaineseosta käytetään 20-2000 g/t raakamalmia. 15 85227
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853536975 DE3536975A1 (de) | 1985-10-17 | 1985-10-17 | Verwendung von nichtionischen tensiden als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
DE3536975 | 1985-10-17 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI864181A0 FI864181A0 (fi) | 1986-10-16 |
FI864181A FI864181A (fi) | 1987-04-18 |
FI85227B true FI85227B (fi) | 1991-12-13 |
FI85227C FI85227C (fi) | 1992-03-25 |
Family
ID=6283782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI864181A FI85227C (fi) | 1985-10-17 | 1986-10-16 | Anvaendning av alkyl- och alkenylglykosidblandningar som samlarreagens vid flotation av icke -sulfidiska malmer. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5108585A (fi) |
EP (1) | EP0219057B1 (fi) |
AT (1) | ATE72774T1 (fi) |
AU (1) | AU582021B2 (fi) |
BR (1) | BR8605066A (fi) |
CA (1) | CA1321846C (fi) |
DD (1) | DD254144A5 (fi) |
DE (2) | DE3536975A1 (fi) |
ES (1) | ES2002423A6 (fi) |
FI (1) | FI85227C (fi) |
IN (1) | IN167321B (fi) |
TR (1) | TR23700A (fi) |
ZA (1) | ZA867857B (fi) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012059650A2 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Nordkalk Oy Ab | Process for manufacturing paper and board |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3818482A1 (de) * | 1988-05-31 | 1989-12-07 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
DE4010279A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
DE4016792A1 (de) * | 1990-05-25 | 1991-11-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
DE4133063A1 (de) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation |
DE4315810A1 (de) * | 1993-05-12 | 1994-11-17 | Henkel Kgaa | Wäßrige Detergensgemische |
DE4435387C2 (de) * | 1994-10-04 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Pumpfähige wäßrige Tensidkonzentrate |
US5522986A (en) * | 1995-03-03 | 1996-06-04 | Thiele Kaolin Company | Process for removing impurities from kaolin clays |
US6994786B2 (en) * | 2004-06-07 | 2006-02-07 | Arr-Maz Products, L.P. | Phosphate beneficiation process using methyl or ethyl esters as float oils |
JP4022595B2 (ja) * | 2004-10-26 | 2007-12-19 | コニカミノルタオプト株式会社 | 撮影装置 |
AP2447A (en) * | 2005-02-04 | 2012-08-31 | Mineral And Coal Technologies Inc | Improving the seperation of diamond from gangue minerals |
US8696788B1 (en) | 2010-08-23 | 2014-04-15 | Retriev Technologies Incorporated | Process for the Recovery of AB5 Alloy from Used Nickel/Metal Hydride Batteries |
US8246717B1 (en) * | 2010-08-23 | 2012-08-21 | Toxco, Inc. | Process for the recovery of metals from used nickel/metal hydride batteries |
EP4026620A1 (en) | 2021-01-12 | 2022-07-13 | Basf Se | Method for flotation of a silicate-containing iron ore |
CN115286748B (zh) * | 2022-08-15 | 2023-06-20 | 上海百奥恒新材料有限公司 | 矿物解离剂及其制备方法和应用 |
WO2024165452A1 (en) | 2023-02-08 | 2024-08-15 | Koninklijke Philips N.V. | Enhanced ranging and positioning services in wireless networks |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3598865A (en) * | 1968-02-07 | 1971-08-10 | Atlas Chem Ind | Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides |
US3640862A (en) * | 1968-08-08 | 1972-02-08 | American Cyanamid Co | Liquid cationic flotation composition |
US3547828A (en) * | 1968-09-03 | 1970-12-15 | Rohm & Haas | Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols |
US3772269A (en) * | 1969-07-24 | 1973-11-13 | Ici America Inc | Glycoside compositions and process for the preparation thereof |
US3707535A (en) * | 1969-07-24 | 1972-12-26 | Atlas Chem Ind | Process for preparing mono- and polyglycosides |
US3737426A (en) * | 1970-09-25 | 1973-06-05 | Us Agriculture | Biodegradeable surfactants from starch-derived glycosides |
US3839318A (en) * | 1970-09-27 | 1974-10-01 | Rohm & Haas | Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides |
US4000080A (en) * | 1974-10-11 | 1976-12-28 | The Procter & Gamble Company | Low phosphate content detergent composition |
US4089945A (en) * | 1975-06-30 | 1978-05-16 | The Procter & Gamble Company | Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor |
DE2547987C2 (de) * | 1975-10-27 | 1983-05-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flotationssammler für Sylvin |
US4139481A (en) * | 1977-12-21 | 1979-02-13 | American Cyanamid Company | Combinations of alkylamidoalkyl monoesters of sulfosuccinic acid and fatty acids as collectors for non-sulfide ores |
US4138350A (en) * | 1977-12-21 | 1979-02-06 | American Cyanamid Company | Collector combination for non-sulfide ores comprising a fatty acid and a sulfosuccinic acid monoester or salt thereof |
DE3001064A1 (de) * | 1980-01-12 | 1981-07-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur reinigung von alkylglycosiden durch destillative abtennung nicht umgesetzter alkohole |
DE3278670D1 (en) * | 1981-07-13 | 1988-07-21 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
DE3266210D1 (en) * | 1981-10-08 | 1985-10-17 | Rohm & Haas France | A process for preparing surface-active glycosides and the use of the glycosides in cosmetic, pharmaceutical and household products |
US4663069A (en) * | 1982-04-26 | 1987-05-05 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid detergent and shampoo compositions |
US4565647B1 (en) * | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
FR2534492A1 (fr) * | 1982-10-13 | 1984-04-20 | Elf Aquitaine | Perfectionnement a la flottation de minerais |
DE3238060A1 (de) * | 1982-10-14 | 1984-04-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flotationsmittel und verfahren zur flotation nichtsulfidischer minerale |
-
1985
- 1985-10-17 DE DE19853536975 patent/DE3536975A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-05-20 IN IN389/MAS/86A patent/IN167321B/en unknown
- 1986-10-08 EP EP86113956A patent/EP0219057B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-08 DE DE8686113956T patent/DE3683981D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-08 AT AT86113956T patent/ATE72774T1/de active
- 1986-10-15 DD DD86295291A patent/DD254144A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 TR TR86/0567A patent/TR23700A/xx unknown
- 1986-10-16 BR BR8605066A patent/BR8605066A/pt unknown
- 1986-10-16 CA CA000520635A patent/CA1321846C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-16 AU AU63994/86A patent/AU582021B2/en not_active Ceased
- 1986-10-16 ZA ZA867857A patent/ZA867857B/xx unknown
- 1986-10-16 FI FI864181A patent/FI85227C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-17 ES ES8602647A patent/ES2002423A6/es not_active Expired
-
1990
- 1990-02-20 US US07/481,808 patent/US5108585A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012059650A2 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Nordkalk Oy Ab | Process for manufacturing paper and board |
WO2012059650A3 (en) * | 2010-11-05 | 2012-09-07 | Nordkalk Oy Ab | Process for manufacturing paper and board |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI85227C (fi) | 1992-03-25 |
DE3683981D1 (de) | 1992-04-02 |
EP0219057A2 (de) | 1987-04-22 |
IN167321B (fi) | 1990-10-06 |
FI864181A0 (fi) | 1986-10-16 |
BR8605066A (pt) | 1987-07-21 |
CA1321846C (en) | 1993-08-31 |
DD254144A5 (de) | 1988-02-17 |
DE3536975A1 (de) | 1987-04-23 |
US5108585A (en) | 1992-04-28 |
ATE72774T1 (de) | 1992-03-15 |
EP0219057A3 (en) | 1990-03-21 |
ES2002423A6 (es) | 1988-08-01 |
EP0219057B1 (de) | 1992-02-26 |
AU582021B2 (en) | 1989-03-09 |
ZA867857B (en) | 1987-05-27 |
FI864181A (fi) | 1987-04-18 |
AU6399486A (en) | 1987-04-30 |
TR23700A (tr) | 1990-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI85227B (fi) | Anvaendning av alkyl- och alkenylglykosidblandningar som samlarreagens vid flotation av icke -sulfidiska malmer. | |
FI79952C (fi) | Anvaendning av tensidblandningar saosom hjaelpmedel vid flotation av icke-sulfidiska malmer. | |
US5441156A (en) | Process and recovering minerals from non-sulfidic ores by flotation | |
AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
US4790931A (en) | Surfactant mixtures as collectors for the flotation of non-sulfidic ores | |
RU2766211C2 (ru) | Сульфонированные модификаторы для пенной флотации | |
PL143782B1 (en) | Coal reclaiming method | |
US5540336A (en) | Method of producing iron ore concentrates by froth flotation | |
FI84321C (fi) | N-alkyl- och n-alkenylasparginsyror som ko-uppsamlare foer flotation av icke-sulfidiska malmer. | |
FI84322B (fi) | Alkylsulfonsuccinater baserade pao propoxylerade samt propoxylerade och etoxylerade fettalkoholer som samlare vid flotation av icke-sulfidmalmer. | |
BRPI0822368B1 (pt) | Processo para recuperar sulfeto de cobre e, opcionalmente, sulfeto de molibdênio de um minério contendo cobre por flutuação em espuma | |
EP3481557A2 (en) | Process to treat magnetite ore and collector composition | |
FI89464C (fi) | Tensidblandning som samlare foer flotation av ickesulfidiska malmer | |
RU2741494C1 (ru) | Способ обработки кремнистых несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей | |
CA1201223A (en) | Coal flotation reagents | |
US4363724A (en) | Use of C8-34 alpha olefin sulfonates to improve and enhance the flotation and collection process used for barite | |
EP3980189B1 (en) | Collectors for flotation process | |
US5599442A (en) | Collector composition for flotation of activated sphalerite | |
WO2020083793A1 (en) | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate | |
GB2197226A (en) | The use of collector mixtures as aids in the flotation of non-sulfidic ores, more especially cassiterite | |
US4130477A (en) | Froth flotation process | |
SU1646608A1 (ru) | Способ кондиционировани оборотных вод при флотации | |
CA1280520C (en) | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |