FI89464C - Tensidblandning som samlare foer flotation av ickesulfidiska malmer - Google Patents
Tensidblandning som samlare foer flotation av ickesulfidiska malmer Download PDFInfo
- Publication number
- FI89464C FI89464C FI892612A FI892612A FI89464C FI 89464 C FI89464 C FI 89464C FI 892612 A FI892612 A FI 892612A FI 892612 A FI892612 A FI 892612A FI 89464 C FI89464 C FI 89464C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- flotation
- alkyl
- ore
- mixtures
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 40
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 24
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 24
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- -1 N-substituted aminopropionic acids Chemical class 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 13
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 8
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000010428 baryte Substances 0.000 claims description 3
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 2
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXKDWGTSHCFPP-UHFFFAOYSA-N 1-bromoheptane Chemical compound CCCCCCCBr LSXKDWGTSHCFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorohexane Chemical compound CCCCCCCl MLRVZFYXUZQSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNDHHGUSRIZDSL-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctane Chemical compound CCCCCCCCCl CNDHHGUSRIZDSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZEMZTZDHLCBTC-UHFFFAOYSA-N 1-o-octadecyl 4-o-sulfo butanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OS(O)(=O)=O WZEMZTZDHLCBTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-oxo-2-sulfobutanoic acid Chemical class NC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005243 carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- SHVBTTRUEDMJTK-UHFFFAOYSA-N hexadec-1-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=CN SHVBTTRUEDMJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWSURTDMLUFMJH-UHFFFAOYSA-N hexadec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=CO GWSURTDMLUFMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N n-propyl iodide Chemical compound CCCI PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGNKXCMZCXHUHX-UHFFFAOYSA-N octadec-1-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=CN WGNKXCMZCXHUHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEGNXMUWVCVSSQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=CO JEGNXMUWVCVSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
1 89464
Tensidiseokset ei-sulfidimalmien vaahdotuksen keräysaineina. -Tensidblandning som samlare för flotation av icke-sulfidiska maimer .
Keksinnön kohteena on pääteryhmäsalvattujen rasva-alkoholipoly-etyleeniglykolieettereiden käyttö kationisten ja/tai amfolyyt-tisten tensidien kanssa ko-keräysaineina ei-sulfidimalmien vaahdotuksessa.
Mineraalimalmien jalostuksessa on vaahdotus yleisesti käytetty lajittelumenetelmä arvomineraalien erottamiseksi sivukivestä. Keksinnön mielessä ei-sulfidimineraaleja ovat esimerkiksi apatiitti, fluoriitti, seliitti, baryytti, rautaoksidit ja muut metal 1ioksidit, esimerkiksi titaanin ja zirkonin oksidit sekä määrätyt silikaatit ja alumiinisilikaatit. Vaahdottavassa jalostusmenetelmässä tavallisesti ensin malmi hienonnetaan ja kuivataan, mieluummin kuitenkin jauhetaan märkänä ja suspen-doidaan veteen. Tämän jälkeen lisätään tavallisesti keräys-aineita, usein yhdessä vaahtoamisaineiden kanssa ja mahdollisesti muiden apureagenssien, kuten säätelyaineiden, vaimennus-aineiden (deaktivaattoreiden) ja/tai elvyttäjien (aktivaatto-reiden) kanssa, jotka seuraavassa vaahdotuksessa tukevat arvomineraalien erottumista malmin sivukivimineraaleissa. Ennenkuin suspension pinnalle muodostetaan vaahtoa puhaltamalla siihen ilmaa (vaahdotus), näiden reagenssien annetaan tavallisesti vaikuttaa tietyn ajan hienoksi jauhettuun malmiin (konditionoidaan). Keräysaine pitää huolen siitä, että mineraalien pinnat tulevat hydrofobisiksi, jolloin nämä mineraalit saadaan kiinnittymään ilmastamisen aikana muodostuneisiin kaasukupliin.
Mineraalikomponentit tehdään hydrofobisiksi selektiivisesti siten, että malmin ei-toivotut komponentit eivät jää kiinni kaasukupliin. Mineraalipitoinen vaahto pyyhitään pois ja käsitellään edelleen. Vaahdottamisen tavoitteena on saada 2 89464 talteen malmin arvomineraali mahdollisimman suurella saannolla ja tällöin samanaikaisesti rikastaa mahdollisimman hyvin arvo-mineraali .
Malmien jalostamisessa vaahdottamalla käytetään ennen kaikkea keräysaineina anioniaktiivisia, kationiaktiivisia ja amfolyyt-tisiä tensidejä. Erona anioniaktiivisiin, kationiaktiivisiin ja amfolyyttisiin tensideihin vaahdotuksessa käytetään tuskin lainkaan keräysaineina ionittomia tensidejä. A. Doren, D.
Vargas ja J. Goldfarb, Trans. Inst. Met. Min. Sect. C 84.
(1975), sivut 34-39, ovat ilmoittaneet kvartsilla, kassite-riitillä ja kryskollalla suoritetuista vaahdotuskokeista, jotka suoritettiin käyttämällä keräysaineena 9-10 etyleenioksidi-moolin ja oktyylifenolin reaktiotuotetta. Asianomaisessa kirjallisuudessa on kuvattu myös ionillisten ja ionittomien ten-sidien yksittäisiä yhdistelmiä keräysaineina. Siten A. Doren, A. van Lierde ja J. A. de Cuyper, Dev. Min. Proc. 2. (1979), sivut 86-109, ovat kertoneet vaahdotuskokeista, jotka suoritettiin ei-sulfidisella tinamalmilla käyttämällä 9-10 ety-1eenioksidimoolin ja oktyylifenolin reaktiotuotteen ja okta-dekyylisulfosukkinaatin yhdistelmää. V. M. Lovell, A. M. Caudin Memorial Volume, halkaisija M. C. Fuerstenau, ΑΙΜΕ, New York, 1976 Voi. 1, sivut 597-620, on kuvannut vaahdotuskokeita, jotka suoritettiin apatiitilla käyttämällä mäntyöljyrasvahapon ja nonyylifenolitetraglykolieetterin yhdistelmää.
Vaahdotukseen käytetyillä kationiaktiivisilla ja amfolyytti-sillä keräysaineilla ei monissa tapauksissa päästä arvomine-raalien tyydyttäviin saantoihin taloudellisesti puolustettavissa olevilla keräysainemääri1lä.
Esillä olevan keksinnön tavoitteena oli siten löytää vaahdo-tusprosessin taloudellisuuden mielessä parempia keräysaineita, joilla saavutettaisiin joko samana pysyvillä keräysainemää-rillä ja samana pysyvällä seiektiivisyydellä paremmat arvo- 3 89464 mineraalien saannot tai pienemmillä keräysainemääri11ä enintään yhtä suurina pysyvät arvomineraalisaannot.
Määrättyjen pääteryhmäsalvattujen rasva-alkoholipolyetyleeni-glykolieettereiden on havaittu olevan erittäin tehokkaita lisäaineita ko-keräysaineina kationisille ja amfoiyyttisi11 e teni-sideille, jotka ovat tunnettuja keräysaineita ei-sulfidimalmien vaahdotuksessa.
Esillä olevan keksinnön kohteena on seosten, jotka muodostuvat a) vähintään yhdestä alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglykoli-eetteristä, joka on pääteryhmäsalvattu hydrofobisilla ryhmillä, ja b) vähintään yhdestä kationisesta tai amfolyyttisestä tensi-distä käyttö keräysaineina ei-sulfidimalmien vaahdotuksessa.
Komponentteina a) tulevat kysymykseen erityisesti kaavan I mukaiset alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglykolieetterit
R1 - 0 - (CH2CH20)n - R2 I
jossa R1 on suoraketjuinen tai haarautunut, 8-22-hii1latominen alkyyli- tai alkenyyliryhmä, R2 on suoraketjuinen tai haarautunut 1-8-hii1latominen alkyyliryhmä tai bentsyyliryhmä ja n on 1uku 1 - 30.
Edellä määritellyt pääteryhmäsalvatut alkyyli- tai alkenyyli-polyetyleeniglykolieetterit ovat kirjallisuudesta tunnettu yhdiste 1uokaa; niitä voidaan saada tunnetuilla orgaanisilla synteesimenetelmillä (kts. esimerkiksi US-PS 2 856 434, 4 39464 DE-AS 15 20 647, DE-OS 25 56 527, DE-OS 30 11 237, EP-A-00 30 397 ja DE-OS 33 15 951). Nämä pääteryhmäsalvatut alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglykolieetterit ovat ennen kaikkea alkalisessa mediumissa kemiallisesti pysyvämpiä kuin vastaavat polyglykolieetterit, joissa on vapaita hydroksyyli-ryhmiä, koska tällaiset blokatut alkyyli- tai aikenyylipoly-glykolieetterit myös vaahtoavat vesiliuoksissa vähemmän kuin niiden 1ähtöyhdisteet, niillä on tietty merkitys (aikalisissä) puhdistusprosesseissa, joihin kohdistuvat voimakkaat vaatimukset (kts. esimerkiksi DE-OS 33 15 951).
Keksinnön mukaisesti käytettävien pääteryhmäsalvattujen alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglykolieettereiden valmistuksen lähtöaineina voidaan käyttää tunnettuja rasva-alkoholeja. Rasva-alkoholikomponentit voivat olla suoraketjuisia tai haarautuneita tyydytettyjä tai tyydyttämättömiä tähän ryhmään kuuluvia yhdisteitä, joissa on 8 - 22 hiiliatomia, esimerkiksi seuraavista: n-oktanoli, n-dekanoli, n-dodekanoli, n-tetrade-kanoli, n-heksadekanoli, n-oktadekanoli, n-eikosanoli, n-dokosanoli, n-heksadekenoli, n-oktadekenoli, isotridekanoli ja iso-oktadekanoli. Mainitut rasva-alkoholit voivat yksinään muodostaa perustan pääteryhmäsalvatui11 e alkyyli- ja alkenyyli-polyety1eeniglykolieetterei11 e. Yleensä käytetään kuitenkin rasva-alkoholiseospohjäisiä tuotteita, jotka ovat peräisin eläin- ja kasviperäisten rasvojen ja öljyjen rasvahappo-osasta. Tällaisia rasva-alkoholiseoksia voidaan tunnetusti saada luonnon rasvoista ja öljyistä, mm. vaihtoesteröimäl1ä trigly-seridi metanolin kanssa ja sen jälkeen hydraamalla rasvahappo-metyyliesteri katalyyttisesti. Pääteryhmäsalvattujen alkyyli-tai alkenyylipolyetyleeniglykolieettereiden valmistuksen pohjana voidaan tällöin käyttää sekä mainitun valmistuksen mukaisesti saatavia rasva-alkoholiseoksia että sopivia jakeita, joiden ketjunpituuksien kirjo on rajoitettu. Luonnon rasvoista ja öljyistä saatujen rasva-alkoholiseosten lisäksi valmistuksen lähtöaineiksi sopivat myös synteettisesti saadut rasva-alkoho- 5 39464 liseokset, esimerkiksi tunnetut Ziegler- ja okso-rasva-alkoholit.
Keksinnön mukaisesti käytettävissä tensidiseoksissa käytetään komponentteina a) parhaiten rasva-alkoholien, joissa on 12 - 18 hiiliatomia, pohjaisia alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglyko-1ieettereitä, so. sellaisia kaavan I mukaisia yhdisteitä, joissa Rl on 12-18-hii1latominen alkyyli- tai alkenyyliryhmä.
Pääteryhmäsuljettujen alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglyko-1ieettereiden valmistuksessa liitetään mainittuihin rasva-alkoholeihin 1 - 30, parhaiten 2-15 moolia etyleenioksidia rasva-alkoholimoolia kohti. Reaktio etyleenioksidin kanssa tapahtuu tällöin tunnetuissa alkoksylointiolosuhteissa, parhaiten sopivien alkalisten katalyyttien läsnäollessa.
Alkyyli- tai alkenyylipolyetyleeniglykolieettereiden pääteryhmien salpaamiseen tarvittava vapaiden hydroksyyliryhmien eette-röinti voidaan suorittaa kirjallisuudesta tunnetuilla menetelmillä (esimerkiksi USPS 2 856 434, DE-AS 15 20 647, DE-OS 25 56 527, DE-OS 30 11 237, EP-A-00 30 397 ja DE-OS 33 15 951). Vapaiden hydroksyyliryhmien eetteröinti suoritetaan mieluummin Wi1liamson'in eetterisynteesin tunnetuissa olosuhteissa käyttämällä suoraketjuisia tai haarautuneita Ci - Ce-alkyylihalogenideja tai bentsyy1ihalogenideja, esimerkiksi käyttämällä n-propyylijodidia, n-butyylikloridia, sek.-butyylibromidia, tert.-butyylikioridia, amyylikioridia, tert.-arr.yylibromidia, n-heksyylikloridia, n-heptyylibromidia , n-oktyylikloridia ja bentsyylikioridia. Tällöin voi olla tarkoituksenmukaista käyttää orgaanista halogenidia ja alkalia stökicmetrinen ylimäärä, esimerkiksi 100 - 200 % yli eette-röitävien hydroksyyliryhmien. Vastaava menetelmä on kuvattu patenttijulkaisussa DE-OS 33 15 951. Esillä olevan keksinnön puitteissa käytetään mieluummin alkyyli- tai alkyleenipoly-etyleeniglykolieettereitä, jotka on pääteryhmäsalvattuja n- 6 59464 butyy1iryhmi 1 lä .
Keksinnön mukaisesti käytettävissä tensidiseoksissa tulevat komponentteina b) kysymykseen kationiset ja amfolyyttiset tensidit, jotka sinänsä ovat tunnettuja keräysaineita ei-sulfidimalmien vaahdotuksessa.
Kun keksinnön mukaisesti käytetään komponentteina b) kationisia tensidejä, niin kysymykseen tulevat erityisesti primääriset alifaattiset amiinit, α-haarautunei11 a alkyyliryhmillä substi-tuoidut alkyleenidiamiinit, hydroksialkyylisubstitoidut alky-1eenidiamiinit ja näiden amiinien vesiliukoiset happoadditio-suolat sekä kvartääriset ammoniumyhdisteet.
Primäärisiksi alifaattisiksi amiineiksi sopivat ennen kaikkea luonnon rasvojen ja öljyjen rasvahapoista johtuvat rasva-amiinit, joissa on 8 - 22 hiiliatomia, esimerkiksi n-oktyyli-amiini, n-dekyyliamiini, n-dodekyyliamiini, n-tetradekyyliamii-ni, n-heksadekyyliamiini, n-oktadekyyliamiini, n-eikosyyliamii-ni, n-dokosyyliamiini, n-heksadekenyyliamiini ja n-oktadekenyy-liamiini. Mainittuja amiineja voidaan käyttää yksinään komponentteina b). Tavallisesti käytetään kuitenkin amiiniseoksia, joiden alkyyli- ja/tai alkenyyliryhmät ovat peräisin eläin- tai kasviperäisten rasvojen ja öljyjen rasvahappo-osasta. Tällaisia amiiniseoksia voidaan tunnetusti saada luonnon rasvojen ja öljyjen rasvalohkaisun kautta saaduista rasvahapoista kyseisten nitriilien kautta pelkistämällä natriumilla ja alkoholeilla tai hydraamalla katalyyttisesti. Näistä esimerkkejä ovat taliamiini tai hydrotaliamiini, joihin päästään taiirasvahapoista tai hydratuista talirasvahapoista vastaavien nitriilien ja niiden hydrauksen kautta.
Komponentteina b) käytettäväksi sopivat ai kyy1isubstituoidut
alkyleenidiamiinit vastaavat kaavaa V
7 89464 R - CH -R'
HN " (CH2)n“NH2 V
jossa R ja R’ tarkoittavat tyydytettyjä tai tyydyttämättömiä, suoraketjuisia tai haarautuneita alkyyliryhmiä ja jossa n = 2-4. Näiden yhdisteiden valmistaminen ja niiden käyttö vaahdotuksessa on kuvattu patenttijulkaisussa DDR-PS 64 275.
Komponentteina b) käytettäväksi sopivat hydroksialkyylisubsti-tuoidut alkyleenidiamiinit vastaavat kaavaa VI
R1 - CH -CH -R7
HO NH '(CH2)n - NH2 VI
jossa R1 ja R2 tarkoittavat vetyä ja/tai haarautumattornia, 1-8-hiiliatomisia alkyyliryhmiä, jolloin hiiliatomien summa ryhmissä R1 ja R2 on 9 - 18 ja n on 2 - 4. Kaavan V mukaisten yhdisteiden valmistaminen ja niiden käyttö vaahdotuksessa on kuvattu patenttijulkaisussa DE-OS 25 47 987.
Edellä mainittuja amiiniyhdisteitä voidaan käyttää sellaisenaan tai niiden vesiliukoisten suolojen muodossa. Suolat saadaan annetussa tapauksessa neutraloimalla, joka voidaan suorittaa sekä käyttämällä happoa yhtä suuret moolimäärät tai käyttämällä sitä ylimäärä tai alimäärä. Sopivia happoja ovat esimerkiksi rikkihappo, fosforihappo, etikkahappo ja muurahaishappo.
Komponentteina b) käytettäväksi sopivat kvartääriset ammonium-
yhdisteet vastaavat kaavaa VII
s 89 4 4 [r’rWn®^® vii jossa R1 on mieluummin suoraketjuinen alkyyliryhmä, jossa on 1 -18 hiiliatomia, R2 on 1-18-hii1 latominen alkyyliryhmä tai bentsyyliryhmä, R3 ja R4, jotka voivat olla samanlaisia tai erilaisia, ovat kulloinkin 1-2-hii1 latominen ai kyy1iryhmä, ja X on haiogenidianioni, erityiseästi kloridi-ioni. Suositelluissa kvartäärisissä ammoniumyhdisteissä R1 on 8-18-hiiliatominen aikyyliryhmä; R2, R3 ja R4 ovat samanlaisia ja joko metyyli-tai etyyliryhmiä; X on kloridi-ioni.
Amfoiyyttiset yhdisteet, joita käytetään keksinnön mukaisesti komponentteina b), on kysymys yhdisteistä, jotka sisältävät molekyylissä vähintään yhden anioniaktiivisen ja yhden katio-niaktiivisen ryhmän, jolloin anioniaktiiviset ryhmät muodostuvat parhaiten sulfonihappo- tai karboksyyliryhmistä ja kationi-aktiiviset ryhmät aminoryhmistä, mieluummin sekundäärisistä tai tertiäärisistä aminoryhmistä. Amfoiyyttisinä tensideinä tulevat kysymykseen erityisesti sarkosidit, tauridit, N-substituoidut aminopropionihapot ja N-(1,2-dikarboksietyy1i)-N-alkyylisulfo-sukkinamaatit.
Komponentteina b) käytettäväksi sopivat sarkosidit vastaavat kaavaa VIII
R - co -m - CH , rnno I 2 CM2 C0° Vili CH3 jossa R on 7-21-hii1 latominen, mieluummin 11-17-hiiliatominen aikyyliryhmä. Nämä sarkosidit ovat tunnettuja yhdisteitä, jotka voidaan valmistaa tunnetuilla menetelmillä. Niiden vaahdotuk- 9 3 9 4:-4 sessa käytön suhteen viitataan julkaisuun: H. Schubert, Aufbereitung fester mineralischer Rohstoffe, 2. painos, Leipzig 1977, s. 310-311, ja siinä mainittuihin kirjallisuusviitteisiin.
Komponentteina b) käytettäväksi sopivilla taurideilla on kaava IX
R - CO -n&2 - ch2 - ch2 - so3® IX
CH3.
jossa R on 7-21-hii1latominen, mieluummin 11-17-hii1 latominen a 1 kyy1iryhmä. Nämä tauridit ovat tunnettuja yhdisteitä, jotka voidaan saada tunnetuilla menetelmillä. Tauridien käyttö vaahdotuksessa on tunnettua, kts. H. Schubert, loc. cit.
N-substituoidut aminopropionihapot, jotka sopivat käytettäväksi komponentteina b), vastaavat kaavaa X
R - (NH - CH2 -CH2)n - NH2 - CH2CH2 - COOθ X
jossa n on nolla tai luku 1-4, ja R on 8-22-hii1 latominen alkyyli- tai asyyliryhmä. Mainitut N-substituoidut aminopropionihapot ovat myös tunnettuja ja tunnetulla tavalla valmistettavia yhdisteitä. Niiden keräysaineina vaahdotuksessa käytön suhteen viitataan julkaisuun: H. Schubert, loc. cit. ja Int. J. Min. Proc. 9 (1982), s. 353-384, erityisesti s. 380.
Komponentteina b) keksinnön mukaisissa keräysaineseoksissa käytettäväksi sopivat N-(1,2-dikarboksietyyli)-N-alkyy1i-
sulfosukkinamaatit vastaavat kaavaa XI
ίο S 9 46 4 ch, - coo^ - ' 1 «=, CH - COO^
R - Nfl + H M XI
CO
9¾ I o CH - COO^ S03© jossa R on 8-22-hii1latominen, mieluummin 12-18-hii1latominen aikyyliryhmä, ja M on vetyioni, aikaiimetal1ikationi tai ammo-niumioni, mieluummin natriumioni. Mainitut N-(l,2-dikarboksi-etyyli)-N-alkyylisulfosukkinamaatit ovat tunnettuja yhdisteitä, jotka voidaan valmistaa tunnetuilla menetelmillä. Näiden yhdisteiden käyttö keräysaineina vaahdotuksessa on myös tunnettua, kts. H. Schubert, loc. cit.
Keksinnön mukaisesti käytettävissä pääteryhmäsalvattujen alkyyli- ja alkenyylipolyetyleeniglykolieettereiden ja kationisten ja/tai amfolyyttisten tensidien seoksissa on komponenttien paiosuhde a) : b) välillä 1 : 20 - 3 :1, mieluummin välillä 1 : 10 - 1 :1.
Jotta ei-sulfidimalmien vaahdotuksessa saavuttaisiin taloudellisesti käyttökelpoisia tuloksia, on tensidiseosta käytettävä tietty minimimäärä. Kuitenkaan ei voi myöskään ylittää tensidiseoksen maksimimäärää, koska muutoin vaahtoa muodostuu liikaa ja seiektiivisyys arvomineraalien suhteen pienenee.
Määrät, joita keksinnön mukaisesti käytettävissä keräysaine-seoksissa käytetään, riippuvat kulloinkin vaahdotettavan malmin laadusta ja niiden arvomineraalipitoisuudesta. Kulloinkin tarvittavat käyttömäärät voivat siten vaihdella laajoissa n Q 9 4 r 4 rajoissa. Keksinnön mukaisia keräysaineseoksia käytetään yleensä 50 - 2000, mieluummin 100 - 1500 g raakamalmin tonnia kohti.
Käytännössä käytetään keksinnön mukaisesti käytettäviä seoksia ei-sulfidimalmien vaahdotusmenetelmissä tunnettujen keräys-aineiden asemesta. Jauhettujen malmien vesilietteisiinn lisätään vastaavasti tässä kuvattujen keräysaineseosten lisäksi myös kulloinkin käyttökelpoisia reagensseja, kuten vaahdotus-aineita, säätelyaineita, aktivointiaineita, deaktivointiai-neita jne. Vaahdotus suoritetaan tekniikan tason mukaisen menetelmän olosuhteissa. Tässä yhteydessä viitattakoon seuraavaan malminjalostuksen teknologista taustaa käsittelevään kirjallisuuteen: H. Schubert, Aufbereitung fester mineralischer Stoffe, Leipzig 1967; B. Wills, Mineral Processing Technlology Plant Design, New York, 1978; D. B. Purchas (toim.), Solid/Liquid Separation Equipment Scale-up, Croydon 1977; E. S. Perry, C. J. van Oss, E. Crushka (toim.), Separation and Purification Methods, New York 1973 - 1978.
Keksinnön kohteena on edelleen menetelmä, jolla ei-sulfidi-mineraaleja erotetaan malmista vaahdottamalla, jossa menetel-nässä sekoitetaan jauhettu malmi veden kanssa suspensioksi, suspensioon johdetaan ilmaa keräysainesysteemin läsnäollessa ja syntynyt vaahto erotetaan yhdessä sen sisältämän mineraalin kanssa. Tälle menetelmälle on tunnusomaista, että keräysai-neena käytetään seosta, joka sisältää a) vähintään yhtä alkyyli- tai alkenyy1ipolyetyleeniglykoli-eetteriä, joka on pääteryhmäsalvattu hydrofobisilla ryhmillä, ja b) vähintään yhtä kationista tai amfoiyyttistä tensidiä. Keksinnön mukaisesti käytettävien keräysaineseosten eräs 12 8946 4 hyvä käyttöalue on malmien, kuten seliitin, baryytti-, apatiitti- tai rautamalmien jalostaminen.
Seuraavat esimerkit osoittavat keksinnön mukaisesti käytettyjen, pääteryhmäsalvattujen alkyyli- tai alkyleenipolyetyleeni-glykolieettereiden ja kationisten tai amfolyyttisten tensidien seosten paremmuuden verrattuna tekniikan tason mukaisiin tunnettuihin keräysainekomponentteihin.
Laboratorio-olosuhteissa käytettiin osittain suurempia keräys-ainekonsentraatioita, jotka käytännössä voidaan osaksi huomattavasti alittaa. Käyttömahdollisuudet ja käyttöolosuhteet eivät siten rajoitu esimerkeissä kuvattuihin erotustietoihin ja koeolosuhteisiin. Kaikki prosenttiluvut ovat painoprosentteja, ellei toisin ole mainittu. Annetut reagenssimnäärät tarkoittavat kulloinkin aktiivista ainetta.
Esmerkit
Esimerkki 1
Vaahdotusongelmana käytettiin rautamalmin jalostuksen lähteitä, joilla oli seuraava pääkomponenttien kemiallinen koostumus: 8,9 % P205 «3,3 % Si02 «*0 % Fe2.°3 Käytetyn seulajakeen raekoko oli 100 - 200 pm. Vaahdotuksessa oli tavoitteena rikastaa apatiittina oleva fosfori.
Keräysaineina käytettiin seuraavia aineita tai aineiden seoksia: 13 89 464
Kerävsaineet A - C
Keräsyaineet A - C olivat seoksia, jotka sisälsivät a) öljyhapposarkosidia ja b) rasva-alkoholipolyetyleeniglykoli-n-butyylieetteriä, jonka pohjana oli 5 etyleenioksidimoolin ja rasva-alkoholiseok-sen, jonka ketjunpituus oli C^-C^-e, 1iittymistuote, painosuhteessa a : b => 3 :1 (A), 2 : 1 (B) ja 1 : 1 (C).
Keräysaine D (vertailuaine) öljyhapposarkosidi
Vaahdotuskokeet suoritettiin huoneen lämpötilassa modifioidussa Hallimond'in putkessa (mikrovaahdotuskenno) menetelmällä: B. Dobias, Colloid & Polyer Science, 259 (1981), sivut 775 - 776. Yksittäisissä kokeissa käytettiin kulloinkin 2 g malmia. Lietteen valmistamiseen käytettiin tislattua vettä. Konditioin-tiaika oli kulloinkin 15 minuuttia. Vaahdotuksen aikana lietteen läpi johdettiin ilmavirta läpivirtausnopeudella 4 ml/min. Vaahdotusaika oli kaikissa kokeissa 12 minuuttia. pH-arvo oli 9,5. Kunkin keräysaineen A - D kokonaisannostus oli 150 g/t.
Vaahdotuskokeiden tulokset on annettu taulukossa 1.
14 ö94CA
TAULUKKO 1
Apatiitin vaahdot.taminen rautamalmin jalostuksen jätteistä
Keräysaine Suhde p20s-saannot P20s-pitoisuus konsentraatissa (%) A 3:1 91 27,1 B 2:1 102* 24,2 C 1:1 94 27,5 D** 1:0 57 29 *) hieman yli 100 % saanto johtuu analyysimenetelmien epätarkkuudesta .
**) vertailuna käytetty keräsyaine.
Tulokset
Lisäämällä rasva-a1koholipolyetyleeniglykoli-n-butyylieetteriä tunnettuun öljyhapposarkosidi-keräysaineeseen selektiivisyys tosin hieman heikkenee keräysaineen annostuksen pysyessä samana, mutta saannot kasvavat erittäin voimakkaasti.
Esimerkki 2
Vaahdotusongelmana oli sama esimerkissä 1 kuvattu, rautamalmin jalostuksen jätteistä saatu seulajae.
Keräysaineena käytettiin seuraavia aineiden seoksia:
Keräysaineet E - G
Keräysaineete E - G olivat seoksia, joissa oli is 8 9 464 a) N-(l,2-dikarboksietyyli)-N-oktadekyylisukkinamaatti (kaupallinen) ja b) rasva-alkoholi-polyetyleeniglykoli-n-butyylieetteri, jonka pohjana oli 5 etyleenioksidimoolin ja rasva-alkoholiseoksen, jonka ketjunpituus oli C2l2-Cie, liittymistuote painosuhteessa a : b = 3 : 1 (E), 2 : 1 (F) ja 1 : 1 (G).
Keräysaine H (vertailuaine) N-(1,2-dikarboksietyyli)-N-oktadekyylisukkinamaatti (kau-pal1inen)
Vaahdotuskokeet suoritettiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla sillä muutoksella, että keräysainetta käytettiin nyt kullonkin 100 g/t kokonaisannostuksena.
Vaahdotuskokeissa saadut tulokset on annettu taulukssa II.
TAULUKKO II
Apatiitin vaahdottaminen rautamalmin jalostuksen jätteistä
Keräysaine Suhde P20s-saannot P20s-pitoisuus a : b % konsentraatissa (%) E 3:1 90 29,7 F 2:1 82 29,8 G 1:1 85 29,5 H1 1:0 71 31 vertailuaineena käytetty keräysaine ie 89464
Tulokset
Kokonaisannostuksen pysyessä samana parantavat keksinnön mukaiset keräysaineseokset selvästi P20s-saantoa verrattuna yksinään käytettyyn vertailuaineeseen, samalla kun selektii-visyys muuttuu vain vähän.
Esimerkki 3
Vaahdotusongelmana oli esimerkissä 1 kuvattu malminjalostuksen jätteistä saatu seulajae.
Keräysaineena käytettiin seuraavia aineita ja aineiden seoksia: Kerävsaineet I - K
Keräysaineet I - K olivat seoksia, jotka sisälsivät a) N-(l,2-dikarboksietyyli)-N-oktadekyylisukkinamaattia ja b) rasva-alkoholi-polyetyleeniglykoli-N-butyylieetteriä, jonka pohjana oli 7 etyleenioksidimoolin ja yhden rasva-alkoholiseoksen, jonka ketejunpituus oli Ci2-Cie, moolin liittymistuote.
Vaahdotuskokeet suoritettiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla sillä poikkeuksella, että keräysaineen kokonaisannostus oli nyt kulloinkin 100 g/t.
Vaahdotuskokeen tulokset on annettu taulukossa III. Taulukossa III on annettu vertailun vuoksi keräysaineella H esimerkissä 2 saadut arvot.
17 8 9 4 r; 4
TAULUKKO III
Apatiitin vaahdotaminen rautamalmin jalostuksen jätteistä
Keräysaine Suhde PiOs-saannot P20s-pitoisuus a : b % konsentraatissa (%) I 3:1 98 29,1 J 2:1 99 29,0 K 1:1 96 29,0 H* 1:0 71 31,0 * vertailuna käytetty keräysaine
Tulokset
Yksinään käytettyyn N-(l,2-dikarboksietyyli)-N-oktadekyyli-sukkinamaattiin (H*) verrattuna päästään keksinnön mukaisilla seoksilla, kun kokonaisannostus pysyy samana, selvästi korkeampaan P20s-saantoon selektiivisyyden pienentyessä vain vähän.
Esimerkki 4
Malmin, joka voidaan vaahdottaa kationisilla tensideillä, mallina käytettiin puhdasta kvartsihiekkaa. Vaahdotusongelman raekoko oli alle 250 pm.
Keksinnön mukaisena keräysaineena käytettiin seosta, joka sisälsi a) lauryylitrimetyyliammoniumkloridia ja b) rasva-alkoholipolyetyleeniglykoli-n-butyylieetteriä, jonka pohjana oli 5 etyleenioksidimoolin ja rasva-alkoholiseoksen, ib 8 9 4 4 jonka ketjunpituus oli C12-C18, yhden moolin 1iittymistuote, painosuhteessa a : b = 2 : 1 (keräysaine L). Vertailuaineena oli lauryylidimetyyliammoniumkloridi ilman lisäainemtta (keräysaine M).
Vaahdotuskokeet suoritettiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla sillä muutoksella, että keräysaineseoksen tai keräysaineen kokonaisannostus oli nyt 100 g/t kummassakin tapauksessa. Vaahdotusaika oli 2 tai 12 minuuttia.
Saadut tulokset on annettu taulukossa IV.
TAULUKKO IV
Puhtaan kvartsihiekan vaahdottaminen
Keräysaine Suhde Kvartshiekkasaannot a : b 2 min. kuluttua 12 min. kuluttua *) vertailuna käytetty keräysaine
Tulokset
Yksinään käytettyyn lauryylitrimetyyliammoniumkloridiin verrattuna keksinnön mukainen keräysaineseos, kun kokonaisannostus on sama, parantaa voimakkaasti kokonaissaantoa, erityisesti lyhyillä vaahdotusajoi 1la. Rasva-alkoholipolyetyleeniglykoli-n-butyylieetterin mukaansekoittamisellam on siten myös positiivinen vaikutus vaahdotuskinetiikkaan.
Claims (11)
1. Seosten, jotka muodostuvat a) vähintään yhdestä kaavan I mukaisesti alkyyli- tai alke-nyylipolyetyleeniglykolieetteristä R1 - O - (CH2CH20)n - R2 (I) jossa R^ on suoraket juinen tai haarautunut, 8-22 hiiliatominen alkyyli- tai aikenyyliryhmä, R2 on suoraketjui-nen tai haarautunut, 1-8 hiiliatominen alkyyliryhmä tai bentsyyliryhmä ja n on luku 1-30, ja b) vähintään yhdestä kationisesta tai amfoiyyttisestä tensi-distä käyttö keräysaineena ei-sulfidimalmien vaahdotuksessa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että kaavassa I R-*· on 12-18 hiiliatominen alkyyli- tai alkenyyliryhmä.
3. Patenttivaatimuksen 1 ja 2 mukainen käyttö, tunnet-t u siitä, että kaavassa I n on luku 2 - 15.
4. Patenttvaatimusten 1-3 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että kaavassa I R2 on n-butyyliryhmä.
5. Patenttivaatimusten 1-4 mukainen käyttö, tunnet-t u siitä, että komponentteina b) käytetään vähintään yhtä kationista tensidiä ryhmästä, johon kuuluvat primääriset alifaattiset amiinit, α-haarautunei11 a ai kyy1iryhmi11ä substi-tuoidut aikyleenidiamiinit, hydroksi a 1 kyy 1isubstituoidut a 1 ky 1eenidiamiinit ja näiden amiinien vesiliuokset happoaddi-tiosuolat sekä kvartääriset ammoniumyhdisteet.
6. Patenttivaatimusten 1-4 mukainen käyttö, tunnet-t u siitä, että komponentteina b) käytetään vähintään yhtä amfoiyyttistä tensidiä ryhmästä, johon kuuluvat sarkosidit, 8 9 4 ί. 4 tauridit, N-substituoidut aminopropionihapot ja N-(l,2-di-karboksietyyli)-N-alkyylisulfosukkinamaatit.
7. Patenttivaatimuksen 1-6 mukainen käyttö, tunnet -t u siitä, että komponenttien painosuhde a) : b) on välillä 1 : 20 - 3 : 1, mieluummin välillä 1 : 10 - 1 : 1.
8. Patenttivaatimusten 1-7 mukainen käyttö, tunnet -t u siitä, että komponenttien a) ja b) seoksia käytetään 50 - 2000 g, mieluummin 100 - 1500 g raakamalmitonnia kohti.
9. Menetelmä ei-sulfidimineraalien erottamiseksi malmista vaahdottamalla, jossa menetelmässä sekoitetaan jauhettu malmi veden kanssa suspensioksi, suspensioon johdetaan keräysaine-systeemin läsnäollessa ilmaa ja muodostunut vaahto erotetaan yhdessä sen sisältämän mineraalin kanssa, tunnettu siitä, että keräysaineina käytetään seoksia, jotka muodostuvat a) vähintään yhdestä kaavan I mukaisesti alkyyli- tai al-kenyylipolyetyleeniglyko1ieetteristä R1 - O - (CH2CH20)n - R2 (I) jossa R·^· on suoraketjuinen tai haarautunut, 8-22 hiiliatominen alkyyli- tai alkenyyliryhmä, R2 on suoraketjui-nen tai haarautunut, 1-8 hiiliatominen alkyyliryhmä tai bentsyyliryhmä ja n on luku 1-30, ja b) vähintään yhdestä kationisesta tai amfoiyyttisestä tensi-distä.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että komponenttien a) ja b) seoksia käytetään 50 - 2000 g raakamalmitonnia kohti.
11. Patenttivaatimuksen 9 ja 10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että että malmina käytetään seliittiä, baryytti-, apatiitti- tai rautamalmia. 2i 89 46 4
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3818482 | 1988-05-31 | ||
DE3818482A DE3818482A1 (de) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI892612A0 FI892612A0 (fi) | 1989-05-30 |
FI892612A FI892612A (fi) | 1989-12-01 |
FI89464B FI89464B (fi) | 1993-06-30 |
FI89464C true FI89464C (fi) | 1993-10-11 |
Family
ID=6355509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI892612A FI89464C (fi) | 1988-05-31 | 1989-05-30 | Tensidblandning som samlare foer flotation av ickesulfidiska malmer |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4995998A (fi) |
EP (1) | EP0344553B1 (fi) |
AU (1) | AU609996B2 (fi) |
BR (1) | BR8902487A (fi) |
CA (1) | CA1336018C (fi) |
DE (2) | DE3818482A1 (fi) |
ES (1) | ES2033487T3 (fi) |
FI (1) | FI89464C (fi) |
NO (1) | NO892155L (fi) |
PT (1) | PT90692B (fi) |
TR (1) | TR24028A (fi) |
ZA (1) | ZA894115B (fi) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5510044A (en) * | 1994-05-26 | 1996-04-23 | The University Of British Columbia | Composition for froth flotation of mineral ores comprising amine and frother |
SE514435C2 (sv) | 1999-04-20 | 2001-02-26 | Akzo Nobel Nv | Kvartära ammoniumföreningar för skumflotation av silikater från järnmalm |
DE102006010939A1 (de) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Clariant International Limited | Flotationsreagenz für Silikate |
DE102006019561A1 (de) * | 2006-04-27 | 2007-10-31 | Clariant International Limited | Flotationsreagenz für silikathaltige Mineralien |
CN101543805B (zh) * | 2008-03-28 | 2012-07-18 | 鞍钢集团矿业公司 | 一种铁矿物浮选鳌合捕收剂 |
CN101722110A (zh) * | 2010-01-14 | 2010-06-09 | 中南大学 | 一种白钨矿精选捕收剂及其应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT522759A (fi) * | 1953-10-14 | 1900-01-01 | ||
US3865718A (en) * | 1972-12-07 | 1975-02-11 | Dow Chemical Co | Frothers for the flotation of sulfidic ores |
FR2534492A1 (fr) * | 1982-10-13 | 1984-04-20 | Elf Aquitaine | Perfectionnement a la flottation de minerais |
DE3315951A1 (de) * | 1983-05-02 | 1984-11-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
SE8401241D0 (sv) * | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Kenogard Ab | Karboxylsyror innehallande amidogrupper, forfarande for deras framstellning samt anvendning av syrorna |
US4584095A (en) * | 1984-06-20 | 1986-04-22 | Thiotech, Inc. | Ore flotation method employing phosphorodithio compounds as frother adjuvants |
DE3517154A1 (de) * | 1985-05-11 | 1986-11-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von tensidgemischen als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
DE3536975A1 (de) * | 1985-10-17 | 1987-04-23 | Henkel Kgaa | Verwendung von nichtionischen tensiden als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
DE3641447A1 (de) * | 1986-12-04 | 1988-06-09 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
US4871466A (en) * | 1987-10-15 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Novel collectors and processes for making and using same |
-
1988
- 1988-05-31 DE DE3818482A patent/DE3818482A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-05-03 TR TR89/0375A patent/TR24028A/xx unknown
- 1989-05-20 DE DE8989109118T patent/DE58901762D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-20 EP EP89109118A patent/EP0344553B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-20 ES ES198989109118T patent/ES2033487T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-29 NO NO89892155A patent/NO892155L/no unknown
- 1989-05-30 AU AU35828/89A patent/AU609996B2/en not_active Ceased
- 1989-05-30 PT PT90692A patent/PT90692B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-05-30 FI FI892612A patent/FI89464C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-05-30 ZA ZA894115A patent/ZA894115B/xx unknown
- 1989-05-30 US US07/359,061 patent/US4995998A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-31 BR BR898902487A patent/BR8902487A/pt unknown
- 1989-05-31 CA CA000601352A patent/CA1336018C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TR24028A (tr) | 1991-02-04 |
AU609996B2 (en) | 1991-05-09 |
ZA894115B (en) | 1990-01-31 |
DE58901762D1 (de) | 1992-08-06 |
FI892612A (fi) | 1989-12-01 |
PT90692B (pt) | 1994-10-31 |
NO892155L (no) | 1989-12-01 |
BR8902487A (pt) | 1990-01-16 |
EP0344553A1 (de) | 1989-12-06 |
ES2033487T3 (es) | 1993-03-16 |
NO892155D0 (no) | 1989-05-29 |
AU3582889A (en) | 1989-12-07 |
US4995998A (en) | 1991-02-26 |
EP0344553B1 (de) | 1992-07-01 |
PT90692A (pt) | 1989-11-30 |
CA1336018C (en) | 1995-06-20 |
DE3818482A1 (de) | 1989-12-07 |
FI892612A0 (fi) | 1989-05-30 |
FI89464B (fi) | 1993-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4789466A (en) | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation | |
US4790931A (en) | Surfactant mixtures as collectors for the flotation of non-sulfidic ores | |
KR100284106B1 (ko) | 탄산칼슘 광석을 부선(浮選)시키는 방법 및 이에 사용되는 부선 시약 | |
FI85227C (fi) | Anvaendning av alkyl- och alkenylglykosidblandningar som samlarreagens vid flotation av icke -sulfidiska malmer. | |
EP0183825B1 (en) | A composition and process for froth flotation of coal from raw coal | |
CA2249942C (en) | Process for froth flotation of silicate-containing iron ore | |
RU2555687C2 (ru) | Способ пенной флотации для разделения силикатов и карбонатов щелочноземельных металлов с использованием коллектора, включающего по меньшей мере один гидрофобно модифицированный полиалкиленимин | |
FI89464C (fi) | Tensidblandning som samlare foer flotation av ickesulfidiska malmer | |
US4830739A (en) | Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores | |
EP0270018B1 (de) | Verwendung von N-Alkyl- und N-Alkenylasparaginsäuren als Co-Sammler für die Flotation nichtsulfidischer Erze | |
US4814070A (en) | Alkyl sulfosuccinates based on alkoxylated fatty alcohols as collectors for non-sulfidic ores | |
CA1201223A (en) | Coal flotation reagents | |
EP0290283B1 (en) | Method for the froth flotation of coal | |
SU1045938A1 (ru) | Вспениватель дл флотации угл | |
CA1280520C (en) | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation | |
US4820406A (en) | Method for the froth flotation of coal | |
CA2483165A1 (en) | Use of fatty amine salts in combination with fatty acids as reagents for the flotation of potash salts (sylvinite) | |
SU1366223A1 (ru) | Способ флотации угл | |
GB2197226A (en) | The use of collector mixtures as aids in the flotation of non-sulfidic ores, more especially cassiterite | |
EP0310720A1 (en) | Process for using fatty esters of alkanolamine hydroxyalkylates as oxidized coal conditioners | |
CS209066B3 (en) | Coal and minerals preparation method by flotation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |