FI83239C - Behandling av kemiska barrtraedsmassor med vaeteperoxid foer blekning av dem. - Google Patents
Behandling av kemiska barrtraedsmassor med vaeteperoxid foer blekning av dem. Download PDFInfo
- Publication number
- FI83239C FI83239C FI862257A FI862257A FI83239C FI 83239 C FI83239 C FI 83239C FI 862257 A FI862257 A FI 862257A FI 862257 A FI862257 A FI 862257A FI 83239 C FI83239 C FI 83239C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- weight
- sodium
- treatment according
- pulp
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/16—Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds
- D21C9/163—Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds with peroxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Measuring Leads Or Probes (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Stereophonic System (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
1 83239
Kemiallisten havupuu massojen käsittely vetyperoksidilla niiden valkaisemiseksi Tämä keksintö koskee kemiallisten paperimassojen käsittelyä vetyperoksidilla niiden valkaisemiseksi.
Kemialliset paperimassat eli valkaisemattomat selluloosamassat, jotka saadaan keittämällä selluloosapitoisia aineita niin sanotulla sulfiitti-, sulfaatti- eli kraft-, sooda-tai karbonaattimenetelmällä, joudutaan valkaisemaan, jotta niistä johdetuilla tuotteilla olisi niiden käyttötarkoituksen edellyttämät ominaisuudet.
Massan ligniinipitoisuus, joka ilmaistaan alalla kappaluku-na, määrää käytännössä käytettävän kemiallisen valkaisuaineen kokonaismäärän.
; . Valkaiseminen saadaan suoritetuksi sitä tehokkaammin ja ta loudellisemmin pienellä määrällä käsittelyvaiheita, mitä '* ’· pienempi lähtökappaluku on.
Edellä mainituilla keittomenetelmillä ei valitettavasti päästä suoraan pieneen kappalukuun selluloosakuitujen mekaanisten ominaisuuksien huonontumatta merkittävästi.
Kloorin ja sen hapettavien johdannaisten käyttö ei sekään suoraan havupuusta valmistetuista kemiallisista massoista . . lähdettäessä alenna niiden kappalukua lähelle 10:ä ilman et tä muodostuisi voimakkaasti värjäytyneitä, ympäristöä saas-— tuttavia ja syövyttäviä päästöjä.
Edelleen kysymyksen ollessa havupuumassoista, vetyperoksidi, klooriton hapetusaine, jonka käyttäminen on vaivattomin-ta, suoraan kemiallisiin massoihin alkaliväliaineessa käytettynä johtaa sekin vain kappalukuun noin 20-25.
2 83239
Happamassa ympäristössä suoritetulla esikäsittelyllä, jollaista kuvataan esimerkiksi JP-patenttihakemuksessa n:o 76 102 103 tai FR-patenttijulkaisussa n:o 2 520 397, tämä arvo saadaan 15-20reen, mutta se nostaa esiin jo mainitut päästöistä johtuvat vaikeudet johtuen happamien ja alkalivaihei-den vuorottelusta, jota ehdotettu menetelmä edellyttää.
Esillä olevan keksinnön mukaisessa käsittelyssä ei ole tunnettujen menetelmien haittoja ja sillä saadaan massoja, joiden kappaluku saattaa olla jopa alle 10, kemiallisista havu-puumassoista, käytetyn kemiallisen aineen, vetyperoksidin, hyötysuhteen ollessa erittäin korkea.
Se on tunnettu siitä, että vetyperoksidin annetaan vaikuttaa kemialliseen havupuumassaan 90-100°C:n lämpötilassa kahdessa vaiheessa, joista ensimmäisessä vaiheessa pH on 8,5-9,5, ja läsnä on ainakin yhtä metalli-ionien sekvest-rausainetta, joka on valittu typpeä sisältävistä sekvest-rausaineista tai polyfosfori- tai polyfosfonihapoista johdetuista sekvestrausaineista, määrän ollessa vähintään 3 g/1 kylpyä, niin että vetyperoksidia kuluu 0,3-2,5 paino-%:a kuivamassan painosta laskettuna, ja toisessa vaiheessa pH on vähintään 11 ja läsnä on vähintään 3.10"3 gramma-atomia magnesiumia magnesiumhydroksidina Mg(OH)2 sataa grammaa kuivaa massaa kohti, niin että vetyperoksidin kokonaiskulutus painoprosentteina näissä kahdessa vaiheessa on 2-5 % kuivan massan painosta laskettuna.
Kemiallisen aineen, jolla saadaan ensimmäistä vaihetta varten määritetyt pH-arvot, laatu ei ole kriittinen. Vetyperoksidi ei kuitenkaan saa hapettaa eikä pelkistää tätä alka-lisoivaa ainetta.
Samanaikaisesti voidaan käyttää useita tällaisia kemiallisia aineita edellyttäen, että ne eivät reagoi keskenään.
Natriumhydroksidi ja natriumkarbonaatti vastaavat edellä 11 3 83239 olevaa määritystä kuten myös, ja mieluiten, natriumtri-polyfosfaatti, etyleenidiamiinitetraetikkahapon natriumsuo-la ja dietyleenitriamiinipentaetikkahapon natriumsuola.
On suositeltavaa, että pH-arvo pysyy tässä ensimmäisessä vaiheessa mahdollisimman tasaisena, mikä saadaan aikaan tunnetuilla menetelmillä, esimerkiksi käyttämällä puskureita tai syöttämällä jatkuvasti tai jaksottain yhtä tai useampaa edellä määriteltyä kemiallista ainetta.
Keksintöön sopivista metalli-ionien sekvestrausaineista käytetään mieluiten natriumtripolyfosfaattia, etyleenidiamiini-tetraetikkahapon natriumsuolaa ja dietyleenitriamiinipenta-etikkahapon natriumsuolaa.
Nämä kolme yhdistettä voivat siis joko yksittäin tai seoksena toimia samalla sekä emäksisyyttä lisäävinä aineina että sekvestrausaineina.
.·. ; Ensimmäinen vaihe kestää yleensä alle 4 tuntia.
Emäksisistä aineista, jotka sopivat käytettäviksi toisen vaiheen pH-arvon säätämiseen, sopivat erityisen hyvin nat-riumhydroksidi ja natriumkarbonaatti.
Tässä toisessa vaiheessa magnesiumhydroksidi voidaan lisätä sellaisenaan tai käsittelykylvyssä muodostuneena jostakin magnesiumin suolasta, kuten kloridista, nitraatista tai sulfaatista, jonka anioni on vetyperoksidin suhteen neutraali.
Toinen vaihe kestää yleensä 2-5 tuntia.
Sakeus ei ole kriittinen tekijä keksinnön mukaisen käsittelyn kummankaan vaiheen kannalta. Käytännön ja kannattavuus-syistä on aina suositeltavaa, että sakeus on 3-25 % ja mieluummin vielä 5-15 %.
4 83239
Ensimmäisessä samoin kuin toisessakin vaiheessa käytetty ve-typeroksidimäärä on tietysti vähintään yhtä suuri kuin määrä, joka on määrä kuluttaa, ja enintään yleensä 5 paino-%, mieluiten noin 3,5 paino-% kuivan massan painosta.
Keksinnön mukaisen käsittelyn ensimmäisen vaiheen jälkeen massa voidaan erottaa tavanomaiseen tapaan kylpyliuoksesta ja sille voidaan suorittaa tunnettuun tapaan alkaliuutto ennen käsittelyn toista vaihetta.
Tämä alkaliuutto, joka yleensä tapahtuu noin 90-120°C:n lämpötilassa, on suositeltavaa suorittaa useimmissa tapauksissa. Se on silti vapaaehtoista ja sen suorittamatta jättäminen on jopa edullista erityisesti silloin, kun ensimmäistä vaihetta varten valitut olosuhteet ovat sellaiset, että käytetty vetyperoksidi on kulunut lähes kokonaan.
Jos molemman vaiheen kylpyliuokset erotetaan massasta, ne voidaan edullisesti käyttää vastaavasti kunkin kylvyn muo-; dostamiseen niiden alkuperäiskoostumuksessa.
Keksinnön mukaan käsitelty massa voidaan valkaista tavalli-silla menetelmillä, joiden kannattavuus ja tehokkuus ovat paremmat.
Ensimmäisen vaiheen suorittamiseen määritellyt olosuhteet ovat sellaiset, että niillä saadaan toisen vaiheen jälkeen kemiallisia massoja, joiden kappaluku on yleisimmin alle 15, jos käsiteltävä kemiallinen massa on kemiallista havu-. . puumassaa, ja käsittely voidaan suorittaa erityisen talou dellisesti vetyperoksidin paremman hyötysuhteen ansiosta.
Hyötysuhdetta nimitetään seuraavassa termillä Ef, joka määritetään seuraavasti: Δ kappa/kulutettu H2O2* jossa kulu tettu H2O2 tarkoittaa vetyperoksidin kokonaiskulutusmäärää painoprosentteina kuivamassan painosta ja Δkappa tarkoittaa käsittelemättömän massan kappaluvun ja keksinnön mukaan li 5 83239 käsitellyn massan kappaluvun erotusta.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksinnön mukaista käsittelyä. Ne esitetään keksintöä rajoittamattomina esimerkkeinä .
Kaikissa esimerkeissä käytettyjen eri yhdisteiden määrät ilmaistaan painoprosentteina kuivamassan painosta. Tämä huomautus ei tietystikään koske massan sakeutta.
Kaikissa esimerkeissä olosuhteet ovat sellaiset, että, kuten edellä määriteltiin, pH on ensimmäisessä vaiheessa 8,5-9,5 ja pH on toisessa vaiheessa, kuten muuten vertailu-esimerkissäkin, vähintään 11.
Esimerkki 1
Kemiallista havupuumassaa, jonka kappaluku on 28,5 ja sa-keus 5 %, käsitellään 2 tunnin ajan 90°C:ssa 3,4 %:lla vety-; peroksidia H2O2 ja 41,4 %:lla natriumtripolyfosfaattia TPP.
; ' Η2θ2:η kulutus on siis 1,9 % tässä ensimmäisessä vaiheessa.
*.*. Alkaliuuton jälkeen, joka suoritetaan 1 tunnin kuluessa 90°C:ssa 20 %:lla natriumhydroksidia NaOH, massaan, jonka sakeus on 5 %, annetaan vaikuttaa 90°C:ssa 2 tunnin ajan 2,7 % H202:a samalla kun läsnä on 3,2 % NaOH:a ja 0,5 % mag-nesiumhydroksidia Mg(OH)2· H2C>2:n kulutus on siis tässä vaiheessa 1,5 %.
H2O2:n kokonaiskulutus on 3,4 %, kun käsitellyn massan kappaluku on enää vain 12,5 ja Ef nousee arvoon 4,7.
Esimerkki 2 (vertailuesimerkki)
Samaan massaan kuin esimerkissä 1 annetaan vaikuttaa 90°C:n lämpötilassa 2 tunnin ajan 3,4 % H2O2 samalla kun läsnä on 4 % NaOH: a ja 0,6 % Mg(OH)2".a, sakeuden ollessa 5 %.
6 83239 Η2θ2:η kulutus on tällöin totaalinen, mutta käsitellyn massan kappaluku on edelleen 25, siis vain vähän alempi kuin sen lähtöarvo.
Ef on lähes 5 kertaa alempi kuin esimerkissä 1.
Esimerkki 3
Samalle massalle kuin esimerkissä 1, sakeuden ollessa sama kuin tässä esimerkissä, suoritetaan - ensimmäinen vaihe seuraavissa olosuhteissa:
- lämpötila: 90°C
- viive : 2 tuntia - H202 : 1,7 % - TPP : 17,2 % - alkaliuutto esimerkin 1 olosuhteissa, - toinen vaihe seuraavissa olosuhteissa:
- lämpötila: 90°C
- viive : 3 tuntia
- H202 : 1,7 S
: - NaOH : 2,0 % - Mg(OH)2 : 0,3 %.
Η2θ2:η kulutus on esimmäisessä vaiheessa 1 %, toisessa vai-heessa 1,2 %, käsitellyn massan kappaluku on enää vain 12,5 ja Ef on 7,5 kertaa korkeampi kuin esimerkissä 2.
Esimerkki 4
Kemiallista havupuumassaa, jonka kappaluku on 33 ja sakeus 5 %, käsitellään 90°C:ssa 1 tunnin ajan 0,6 %:lla ^(^sa ja 17,2 %:11a TPP:a.
Η2θ2:η kulutus on tällöin totaalinen.
Massa, jonka sakeus on sama ja jolle ei suoriteta alkali-uuttoa, käsitellään toisessa vaiheessa 2,7 %:lla H202:a samalla kun läsnä on 4 % NaOH: a ja 0,25 % Mg(OH)2:a 90°C:ssa 5 tunnin ajan.
7 83239 H2°2:n kulutus on edelleen totaalinen.
Käsitellyn massan kappaluku on 3 kertaa pienempi kuin ennen käsittelyä ja Ef on noin 7.
Esimerkki 5
Jos menetellään samalla tavoin kuin esimerkissä 3, mutta al-kaliuutto suoritetaan 120°C:ssa eikä 90°C:ssa, käsitellyn massan kappaluku on 10,5 ja Η2θ2:η kokonaiskulutus on 2,0 %. Ef on tällöin lähes 9,0.
Esimerkki 6 Käsiteltävälle massalle, joka on sama kuin esimerkissä 4 ja jonka sakeus on 10 %, suoritetaan: - ensimmäinen vaihe seuraavissa olosuhteissa:
- lämpötila: 90°C
- viive : 2 tuntia - H202 : 0,7 % i - TPP : 3 % . ja ilman alkaliuuttoa välillä, ; - toinen vaihe seuraavissa olosuhteissa sakeuden ollessa * ' edelleen 10 %:
- lämpötila: 90°C
- viive : 4 tuntia - H202 s 3,4 % - Na2C03 : 21 % - Mg(OH)2 : 0,6 %.
H202:n kulutus on ensimmäisessä vaiheessa 0,3 %, toisessa \ . vaiheessa se kuluu kokonaan.
~ Käsittelyn jälkeen massan kappaluku on 15 ja Ef on 5.
Esimerkki 7 * ·
Esimerkki 4 toistetaan, mutta pH säädetään ensimmäisessä vaiheessa etyleenidiamiinitetraetikkahapolla ja sooda pidetään arvossa 9,5 lisäämällä NaOH:a.
8 83239
Saadaan käytännöllisesti katsoen samat tulokset kuin esimerkissä 4.
ii
Claims (9)
- 9 83239
- 1. Kemiallisten havupuumassojen käsittely vetyperoksidilla niiden valkaisemiseksi, tunnettu siitä, että vetyperoksidin annetaan vaikuttaa mainittuun massaan 90-100°C:n lämpötilassa, kahdessa vaiheessa, joista ensimmäisessä vaiheessa pH on 8,5-9,5 ja läsnä on ainakin yhtä metalli-ionien sekvestrausainetta, joka on valittu typpeä sisältävistä sekvestrausaineista tai polyfosfori- tai polyfosfoniha-poista johdetuista sekvestrausaineista, määrän ollessa vähintään 3 g/l kylpyä, niin että vetyperoksidia kuluu 0,3-2,5 paino-%:a kuivamassan painosta laskettuna, ja toisessa vaiheessa pH on vähintään 11 ja läsnä on vähintään 3.10“3 gramma-atomia magnesiumia magnesiumhydroksidina Mg(OH)2# niin että vetyperoksidin kokonaiskulutus painoprosentteina näissä kahdessa vaiheessa on 2-5 % kuivamassan painosta laskettuna.
- 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käsittely, tunnet- t μ siitä, että pH-arvo saavutetaan ensimmäisessä vaihees-l sa ainakin yhdellä kemiallisella aineella, joka valitaan natriumhydroksidin, natriumkarbonaatin, natriumtripolyfos-faatin, etyleenidiamiinitetraetikkahapon natriumsuolan ja dietyleenitriamiinipentaetikkahapon natriumsuolan joukosta. *-1· 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen käsittely, tun nettu siitä, että pH pidetään vakiona.
- 4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen käsittely, "· tunnettu siitä, että sekvestrausaine valitaan nat- :V riumtripolyfosfaatin, etyleenidiamiinitetraetikkahapon nat- * ‘ riumsuolan ja dietyleenitriamiinipentaetikkahapon natrium- suolan joukosta.
- 5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen käsittely, tunnettu siitä, että pH säädetään toisessa vaiheessa jollakin emäksisellä aineella, joka valitaan natriumhydroksidin ja natriumkarbonaatin joukosta. 10 83239
- 6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen käsittely, tunnettu siitä, että vetyperoksidin ensimmäisessä vaiheessa kulutettu painomäärä on 0,5-2 % kuivamassan painosta .
- 7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen käsittely, tunnet- t u siitä, että vetyperoksidin molemmissa vaiheissa yhteensä kulutettu painomäärä on 2-3,5 % kuivamassan painosta.
- 8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen käsittely, tunnettu siitä, että kussakin kahdesta vaiheesta käytetty vetyperoksidin painomäärä on enintään 5,0 % kuivamassan painosta.
- 9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen käsittely, tunnet- t u siitä, että vetyperoksidin määrä on enintään 3,5 % kuivamassan painosta kummassakin vaiheessa. 1 · il 83239
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8508291 | 1985-05-29 | ||
FR8508291A FR2582692B1 (fr) | 1985-05-29 | 1985-05-29 | Traitement de pates papetieres chimiques par le peroxyde d'hydrogene en vue de leur blanchiment |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI862257A0 FI862257A0 (fi) | 1986-05-28 |
FI862257A FI862257A (fi) | 1986-11-30 |
FI83239B FI83239B (fi) | 1991-02-28 |
FI83239C true FI83239C (fi) | 1991-06-10 |
Family
ID=9319780
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI862257A FI83239C (fi) | 1985-05-29 | 1986-05-28 | Behandling av kemiska barrtraedsmassor med vaeteperoxid foer blekning av dem. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4734161A (fi) |
EP (1) | EP0208625B1 (fi) |
JP (1) | JPS61275491A (fi) |
AT (1) | ATE32534T1 (fi) |
AU (1) | AU5794486A (fi) |
CA (1) | CA1273756A (fi) |
DE (1) | DE3660024D1 (fi) |
ES (1) | ES8802336A1 (fi) |
FI (1) | FI83239C (fi) |
FR (1) | FR2582692B1 (fi) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0642046B2 (ja) * | 1987-01-29 | 1994-06-01 | 新王子製紙株式会社 | 写真印画紙用支持体 |
FR2622221A1 (fr) * | 1987-10-22 | 1989-04-28 | Atochem | Procede de blanchiment de pates |
ATE97179T1 (de) * | 1989-06-06 | 1993-11-15 | Eka Nobel Ab | Verfahren zum bleichen von lignocellulose enthaltenden zellstoffen. |
SE9001481L (sv) * | 1990-04-23 | 1991-10-24 | Eka Nobel Ab | Reduktion av halogenorganiska foereningar i blekeriavlopp |
FR2661431B1 (fr) * | 1990-04-30 | 1992-07-17 | Atochem | Procede de blanchiment au peroxyde de l'hydrogene de pates a papier a haut rendement. |
BE1007700A3 (fr) * | 1993-11-04 | 1995-10-03 | Solvay Interox | Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique. |
ZA955190B (en) * | 1994-07-11 | 1996-03-14 | Ingersoll Rand Co | Method for bleaching wood pulp using hydrogen peroxide |
US5562740A (en) * | 1995-06-15 | 1996-10-08 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing reduced odor and improved brightness individualized, polycarboxylic acid crosslinked fibers |
CA2373562A1 (en) * | 2001-02-27 | 2002-08-27 | Aileen Reyes Gibson | Eop & ep process for bleaching of chemical pulp |
US7297225B2 (en) * | 2004-06-22 | 2007-11-20 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Process for high temperature peroxide bleaching of pulp with cool discharge |
FR3007044B1 (fr) * | 2013-06-13 | 2016-01-15 | Air Liquide | Procede de traitement des pates papetieres chimiques par traitement a l'ozone en presence d'ions magnesium |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2865701A (en) * | 1953-12-07 | 1958-12-23 | Nat Distillers Chem Corp | Process of bleaching kraft pulp with alkaline hypochlorite bleach acidifying the pulp containing residual chlorine and then bleaching with alkaline peroxide |
FR2038056A1 (en) * | 1969-03-07 | 1971-01-08 | Air Liquide | Stable, clear bleaching bath for paper - pulp |
US4187141A (en) * | 1975-02-24 | 1980-02-05 | Alf Societe Anonyme | Method of producing bleached mechanical pulp |
JPS583074B2 (ja) * | 1975-11-17 | 1983-01-19 | 三菱瓦斯化学株式会社 | パルプノ カサンカブツヒヨウハクホウ |
JPS5545806A (en) * | 1978-09-21 | 1980-03-31 | Oji Paper Co | Peroxide bleaching method of wood pulp |
US4294575A (en) * | 1979-01-02 | 1981-10-13 | Monsanto Company | Peroxide stabilization |
JPS5891884A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-05-31 | 工業技術院長 | 高白色度未晒パルプの製造方法 |
SE451606B (sv) * | 1982-09-14 | 1987-10-19 | Sca Development Ab | Sett vid blekning av hogutbytesmassor medelst peroxider |
-
1985
- 1985-05-29 FR FR8508291A patent/FR2582692B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-04-07 US US06/849,157 patent/US4734161A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-05-05 CA CA000508344A patent/CA1273756A/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-27 AT AT86420138T patent/ATE32534T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-05-27 AU AU57944/86A patent/AU5794486A/en not_active Abandoned
- 1986-05-27 DE DE8686420138T patent/DE3660024D1/de not_active Expired
- 1986-05-27 EP EP86420138A patent/EP0208625B1/fr not_active Expired
- 1986-05-28 ES ES555395A patent/ES8802336A1/es not_active Expired
- 1986-05-28 FI FI862257A patent/FI83239C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-05-29 JP JP61124600A patent/JPS61275491A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0208625A1 (fr) | 1987-01-14 |
EP0208625B1 (fr) | 1988-02-17 |
FI862257A0 (fi) | 1986-05-28 |
FR2582692B1 (fr) | 1987-12-11 |
ES8802336A1 (es) | 1987-05-01 |
FI862257A (fi) | 1986-11-30 |
ATE32534T1 (de) | 1988-03-15 |
JPS61275491A (ja) | 1986-12-05 |
CA1273756A (fr) | 1990-09-11 |
FR2582692A1 (fr) | 1986-12-05 |
DE3660024D1 (en) | 1988-03-24 |
JPH0156194B2 (fi) | 1989-11-29 |
FI83239B (fi) | 1991-02-28 |
AU5794486A (en) | 1986-12-04 |
ES555395A0 (es) | 1987-05-01 |
US4734161A (en) | 1988-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5785812A (en) | Process for treating oxygen delignified pulp using an organic peracid or salt, complexing agent and peroxide bleach sequence | |
US6136041A (en) | Method for bleaching lignocellulosic fibers | |
JP2592747B2 (ja) | リグノセルロース含有パルプの漂白方法 | |
FI83239C (fi) | Behandling av kemiska barrtraedsmassor med vaeteperoxid foer blekning av dem. | |
CA2067295C (en) | Process for bleaching of lignocellulose-containing material | |
EP2054548A2 (en) | Improved process for manufacturing pulp, paper and paperboard products | |
US6007678A (en) | Process for delignification of lignocellulose-containing pulp with an organic peracid or salts thereof | |
US4915785A (en) | Single stage process for bleaching of pulp with an aqueous hydrogen peroxide bleaching composition containing magnesium sulphate and sodium silicate | |
FI76134B (fi) | Foerfarande foer behandling av kemiska pappersmassor. | |
CA2709526C (en) | Process for production of bleached pulp | |
US5639348A (en) | Bleaching compositions comprising sulfamates and borates or gluconates and processes | |
US5143581A (en) | Method of peroxide bleaching of pulp pretreated with a sequestering agent then with a sulphite and reducing agent | |
FI76135C (fi) | Foerfarande foer blekning av pappersmassor med vaeteperoxid. | |
EP0464110B1 (en) | Bleaching process for the production of high bright pulps | |
US5698075A (en) | Process for bleaching a chemical paper pulp in an oxygen-peroxymonosulfuric acid-hydrogen peroxide sequence | |
CA2029923A1 (en) | Process for alkaline peroxide bleaching of wood pulp using a quaternary amine as additive | |
RU2097463C1 (ru) | Способ отбеливания лигноцеллюлозосодержащей пульпы | |
FI105932B (fi) | Menetelmä korkeasaanto- tai kierrätysmassan valkaisemiseksi | |
FI85725B (fi) | Foerfarande foer delignifiering av cellulosamaterial. | |
FI115641B (fi) | Korkeasaantomassojen valkaisumenetelmä | |
JP6680395B1 (ja) | 漂白パルプの製造方法 | |
RU2097462C1 (ru) | Способ делигнификации и отбеливания лигноцеллюлозосодержащей пульпы | |
JPS6141388A (ja) | 化学パルプの酸化によるリグニン除去方法 | |
US5645688A (en) | Bleaching compositions and processes employing sulfamates and polyaminocarboxylic acids | |
JPH06341080A (ja) | 漂白方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: ATOCHEM |