FI79722B - Foerfarande foer att avskilja arsenik fraon arsenik innehaollande sura loesningar. - Google Patents
Foerfarande foer att avskilja arsenik fraon arsenik innehaollande sura loesningar. Download PDFInfo
- Publication number
- FI79722B FI79722B FI842702A FI842702A FI79722B FI 79722 B FI79722 B FI 79722B FI 842702 A FI842702 A FI 842702A FI 842702 A FI842702 A FI 842702A FI 79722 B FI79722 B FI 79722B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- arsenic
- process according
- arsenik
- solutions
- solution
- Prior art date
Links
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 34
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 i-decanol Chemical compound 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 21
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 9
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYMBAYNKBWGEIK-UHFFFAOYSA-N 5-methylheptan-2-ol Chemical compound CCC(C)CCC(C)O FYMBAYNKBWGEIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000612703 Augusta Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRLKIVYVKFPWIM-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCC[Sn](O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)CCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCC[Sn](O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)CCCCCCCCC HRLKIVYVKFPWIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009871 lead metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 description 1
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G28/00—Compounds of arsenic
- C01G28/001—Preparation involving a solvent-solvent extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B30/00—Obtaining antimony, arsenic or bismuth
- C22B30/04—Obtaining arsenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/10—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/262—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds using alcohols or phenols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1 79722
Menetelmä arseenin erottamiseksi arseenia sisältävistä happamista liuoksista.
Tämä keksintö koskee menetelmää arseenin erottamiseksi arseenia sisältävistä happamista liuoksista.
Erityisesti tämä keksintö koskee menetelmää arseenin erottamiseksi kuparin ja muiden ionien rikkien happol iuoks-? sta.
Lähes kaikki kaupallinen kupari tuotetaan elektrolyyttisesti puhdistamalla raaka-aineesta, joka koostuu 99,5 %:sta kuparia ja joka sisä Itää arseenia yhdessä moneen muiden vieraitten alkuaineitten kanssa.
10 sellainen raaka-aine ( raakakupari), sopivasti sulatettuna ja valettuna levyjen muotoon, muodostaa elektrolyysi kennon anodin, katodina voi olla kuparilevy tai kuten uudenaikaisemmissa laitteissa ruostumaton teräs tai t1’ taani. · ^ Elektrolyyttinä on kupari sulfaatti liuos, joka sisältää runsaasti vapaata rikkihappoa.
Sähkövirta aiheuttaa kuparin liukenemisen anodilla, samaan aikaan kuparia saostuu katodilla.
Anodin sisältämistä epäpuhtauksista jotkut jäävät liu-20 kenematta muodostaen niin kutsutun "anodiliejun", muut (kuparia vähemmän jalot metallit) liukenevat elektro-kemiallisesti. Yksi näistä jälkimmäisistä on arseeni, jonka konsentraatio täten kasvaa koko ajan aiheuttaen tarpeen poistaa sitä jatkuvasti, jotta vältettäisiin 25 tuotteen kontaminoituminen. On myös muita metallurgisia ongelmia, joissa arseenikontrolli ja arseenin poistaminen ovet hyvin tärkeitä.
Tällainen ongelma on kuparin talteen otossa elektrolyyttisellä rikkihappoprosessille, jossa on jq liukenemattomat anodit ja jota käytetään esimerkiksi 2 79722 kuparin talteenotossa kuparia sisältävistä vaah- > doista, jotka ovat peräisin lyijymetallurgian-puh-di stusvai hei sta.
Arseenin (ja muiden epäpuhtauksien) input-5 output tasapainoa pitää siksi kontrolloida, aiem man tekniikan mukaan, jossa elektrolyytissä tapahtui monivaiheisia elektrolyyttisiä erottamisia ja jossa As eliminoitiin As-Cu lejeerinkinä, osa kuparia sisältävästä elektrolyytistä poistettiin 10 ajoittain systeemistä.
Elektrolyysissä, jossa liuoksissa on alhainen kuparipitoisuus ja korkea arseenipitoisuus, on kuitenkin vaara arsiinin esiintymiseen. Arsiini on erittäin myrkyllinen kaasu, joka vaatii näin ollen 15 erityisiä toimenpiteitä ja varotoimia.
Lisäksi leejeeringin myöhempään kierrätykseen liittyy luonteeltaan teknisiä ja taloudellisia ongelmia.
Sen vuoksi on erityisen mielenkiintoista saada 20 käyttökelpoinen yksinkertaisempi menetelmä arseenin selekti i vi seksi erottami seksi kupari a si sältävästä elektrolyytistä tai muista vahvasti happamista liuoksista. Jo nyt tunnetaan menetelmiä, jotka koostuvat 8rseenin uutosta kuparia sisältävisät elektrolyytels-25 tä sopivilla orgaanisilla liuoksilla, joissa aktiivisena pääkomponenttina on tributyylifosfaatti. tällaisista liuoksista arseeni voidaan uuttaa uudelleen vedellä ta happamilla tai alkaalisilla vesiliuoksilla, ja erottaa se seostamalla sulfidiksi käyttäen rlkkive-30 tyä tai alkaalisiä sulfideja tai arseeni tri oksidiksi käyttäen rikkidioksidia tai sulf Utteja.
Esimerkiksi saksalaisessa patenttihakemuksessa No 2603874- esitetään vaatimukset arseenin erottamiseksi kuparista liuoksissa, jotka on tehty happamiksi 75 rikkihapolla, uuttamalla sitä hi illvetyliuoksi11a, 5 79722 jotka sisältävät 50 - 75% tributyylifosfaattia ja lisäksi 5 % tai vähemmän korkealla kiehuvaa alkoholia, jonka toiminnaksi kuvataan nimenomaan kolmannen faasin muodostumisen estäminen, kun arseenin konsentraatio 5 kasvaa orgaanisessa faasissa.
Saksalaisessa patenttihakemuksessa No 2615658 esitetään vaatimukset trialkyyli-, triaryyli- ja triaryylialkyylifosfaetin käyttämiseksi, edullisesti trihutyylifosfaatin käyttämiseksi laimennettuna biili-10 vedyllä ja sisältäen pieniä määriä isodekanolia emulsio-inhibi i ttorina.
UK patentissa 155^025 esitetään vaatimukset hiili vetyliuoksen käytölle, liuoksen sisältäessä 40:stä 75 %:ϋη tributyylifosfaattia ja aina 15 %:ϋη asti 15 kvaternääri stä ammoniumsuolaa, edullisesti metyyli tri - kapryyliammoniumkloridia (Aliquat 556) tai metyylitri (Cg-Cio)- alkyyliammoniumkloridi en seosta (Adogen 464).
Kaikissa mainituissa kolmessa tapauksessa tulee huomata merkittävän suuret tributyylifosfaatin, määrät, 20 trimetyylifosfaatti on erittäin myrkyllinen tuote, ja kolmannessa tapauksessa tulee huomata uuttavan orgaanisen seoksen li sääntyayt myrkylli syys kvatemääri sen am-moniumsuolan lisäämisen johdosta.
On ollut hämmästyttävää huomata, että on mahdol-25 lista erottaa arseeni kuparia sisältävästä elektrolyytistä tai yleensä happamista, muita metallisia ioneita sisältävistä liuoksista yksinkertaisella ja halvalla tavalla, suurella tehokkuudella, välttäen aiemmin mainitut myrkylliset tuotteet, perustuen yksinkertai-50 sesti arseenin uuttoon orgaanisella, veteen sekoittumalla liuottimelle.
Tämän keksinnön mukainen menetelmä käsittää vaiheet, joissa saatetaan kuparia ja arseenia sisältävä elektrolyytti tai yleensä arseenia ja muita metalli-55 ioneita sisältävä hapan vesiliuos kosketuksiin, joko 4 79722 vasta- tai myötävirtajärjestelyllä, orgaanisen, veteensekoit-tumattoman liuottimen kanssa, joka sisältää yhden tai useamman alkoholin, jonka molekyylissä on 6-13 hiiliatomia, joka liuotin uuttaa arseenin, joka uutetaan uudelleen orgaanisesta liuotti-5 mesta vastaliuottimellä.
SU-keksijäntodistukeen mukaan on kyllä mahdollista puhdistaa vettä ja happamia liuoksia käyttäen uuttoaineena 0,1 molaarista dinonyyli-tiria dinitraattia (DNTDN) kloroformissa 25#:n tribu-tyylifosfaatin kanssa (TBP) tai 20&:n C? - C9 alkoholin kanssa 10 dikloorietaanissa 25#:n tributyylifosfaatin (TBP) kanssa tai myös sekoitettuna 10# C7 - 09 alkoholeihin, metyyli-isopropyy-liketoniin, butyyliasetaattiin.
Liuokset, joista neuvostoliittolainen menetelmä poistaa arseenin, ovat erittäin alhaisia arseenipitoisuuksiltaan, 0,0001 moolista 15 0,000001 mooliin: tämä tuottaa hyvin suuria saantoja (99*5 - 99*8#), mutta prosessia ei voida soveltaa liuoksiin, joissa on selvästi korkeampia arseenipitoisuuksia, kuten kuparia sisältävät liuokset tai muuten vahvasti happoiset pitoisuudet.
Kloroformia ei myöskään voi käyttää teollisesti suuria määriä, 20 joten neuvostoliittolainen prosessi on laboratorioprosessi eikä teollisuutta varten. Arseenin jälkiuuttoa liuoksesta ei ole esitetty neuvostoliittolaisessa menetelmässä, joka uuttaa vain 5-arvoista arseenia, kun taas keksinnön mukaan voidaan uuttaa myös 3-arvoista arseenia. Keksinnön mukainen menetelmä ei käytä myös-25 kään dinonyyli-tina dinitraattia.
Orgaanisista liuottimista, joita voidaan kyttää keksinnön mukai-* sessa prosessissa voidaan mainita esimerkkeinä, ei kuitenkaan rajoittavina, i-pentanoli, n-heksanoli, 2-etyyli-1heksanoli, i-de-kanoli, n-dodekanoli, i-dodekanoli tai niiden seokset. 2-etyyli-50 1-heksanolia voidaan pitää edullisena.
Vaikka alkoholin tai alkoholiseoksen laimentaminen alifaattisilla, aromaattisilla,, nafteenihiilivedyillä ja näiden seoksilla saattaa johtaa vähemmän haluttuiin arseenin jakautumiseen vesi- ja orgaaniseen faasiin, se voi olla edullista joissakin tapauksissa or-55 gaanisen faasin tiheyden ja/tai viskositeetin alentamiseksi.
5 79722
Orgaanisen liuottimen suhde vesifaasiin voi vaihdella 0,1:stä ΊΟϊββη, ollen edullisesti 1:ri Ja 6:n välillä.
Arseenin uudellen uutto orgaanisesta faasista voidaan toteuttaa vaikeuksitta käyttämällä vastaliuotinta käsittäen alkaaliset 5 liuokset, esim. 1 N UaOH:n, neutraalit liuokset tai suolaiset Ja happamat liuokset, kuten esim. 0,1 M HgSO^. Edullisesti käytetään natriumsulfaatin neutraaleja tai vähän happamia vesiliuoksia.
Seuräavat esimerkit kuvaavat keksintöä pääpiirteissän, mutta ne ΊΟ eivät osittain' eivätkä kokonaan rajaa keksinnön sovellutusaluetta. ESIMERKKI 1
Sylinterimäiseen 250 ml tn erotussuppiloon Johdetaan 45 ml vesi-liuosta, Joka sisältää 200 g/1 rikkihappoa, 45 g/1 kuparia Ja 5»90 g/1 arseenia. 2-etyylisi 5 heksanolia lisätään 155 ml Ja koko seosta ravistetaan — voimakkaasti 5 min. Faasien annetaen erottua Ja ne erotetaan, 5 ml:n näyte otetaan vesifaasista analysoitavaksi Ja loppuun lisätään 120 ml 2-etyyliheksanolia.
Uuttaminen toistetaan Ja kuvatunlainen prosessi 20 toistetaan kuusi kertaa Ja pidetään aina orgaaniser faasin suhdetta vesifaasiin 5:na.
. Saadut tulokset on esitetty taulukossa:
Uutoskerta^No^ Uujb t unut _a rs een i_( £6) _ 1 38,1 25 2 62,7 3 “ 78,6 4 86,8 4 91,5 6 93,5 30 ESIMERKKI 2 Käyttäen rikkihappoliuosta, Jolla on •esimerki ssä 1 esitetty koostumus Ja ottamalla orgaanisen Ja vesifaa-sin suhteeksi 5» suoritetaan 5 uuttoa käyttäen 2 etyyli- 6 79722 1-heksanolia, joka on laimennettu eri määrillä Escaid 100.(Exxonin liuotinseos, joka koostuu 60 %:sta alifaat-tiela hiilivetyjä, 20 %:sta nafteenihiilivetyjä ja 20 %: sta aromaattisia hiilivetyjä).
5 Tulokset on esitetty taulukossa:
Alkoholi _a o>r£aani_se>s£a_ Uu_ttunut_8r^s_eeni i>asis.sa_(2£) (2£1 100 40,5 90 39,0 10 70* 37,4 50 32,3 30 ‘ 24,3 ESIMERKKI 3 Käyttäen rikkiheppoliuo.sta, jolla on sama koostu-15 mus kuig edellä esitetyissä esimerkeissä ja ottamalla \ orgaanisen ja vesi faasin suhteeksi 3, suoritettiin uut- toja eri alkoholeilla. Tulokset on esitety taulukossa:
Alkoholi^ Uuttunut £rs_eeni_ ri-oktanoli 29,8 20 2r-etyyli-1-heksanoli 40,5 iso-oktanoli (x) 31,0 iso-nonanoli (x) 29,7 LIAL. 123 ‘(XX) 31,6 HUOM. (x). teknistä laatua (Exxon) 25 (xx) lineaaristen n-paraffiinalkoholien seos sisältäen noin 60 % 12:n ja 13:n hiiliatomin ketjuja (Chimica Augusta).
"ESIMERKKI 4
Sylinterimäiseen 100 ml:n erotussuppiloon 30 johdetaan 40 ml liuosta, joka sisältää 1,4 g/1 arseenia 2-etyyli-1-heksanolissa. Lisätään 40 ml tislattua vettä ja koko seosta ravistetaan voimakkaasti 5 min. Faasien erotuttua erotetaan vesifaasi, joka korvataan jälleen 40 ml:11a tislattua vettä ja uuttsmisprosessi 35 .toistetaan.
7 79722
Prosessi, toistetaan kolme kertaa. Tulokset on esitetty taulukossa:
Uutoskerta__(No2 Sudelleen uuttunut arseeni. (%) 1 99,2 5 .2 99,9 3 100,0 ESIMERKKI. 5
Sylinterimäisessä vaekatasoisessa erotusastiässä, joka'-toimii jatkuvana neste-neste uutossa kokonais-10 nestevirtausten noustessa aina 30 l:aan/h, käsiteltiin vesiliuosta, joka sisälsi
Cu 39,1 g/1
Ni 6,9 gA
As 5,72 gA
15 h2so^ 200,0 gA
30 tuntia vastavirtaperiaatteella 2-etyyli-1-heksano-lilla tilavuussuhteen ollessa 1:5· Orgaaninen faasi uutettiin onnistuneesti uudelleen kuvatunlaisessa ero-tusastiassa käyttäen rikkihapon vesiliuosta, jonka 20 pH oli 2 ja tilavuussuhde 4:1.
Saatiin seuraavat tulokset:
Uutos: As vesi faasissa 1,12 gA
As orgaanisessa faasissa 0,92 gA
Uuttunut As 80,4 % 23 * Ni eikä Cu orgaanisessa faasissa
Uudelleen-
uutos: As orgaanisessa faasissa 0,09® gA
As vesifaasissa 3,58 gA
uudelleen uuttunut As 97,0 % \
Claims (9)
1. Menetelmä arseenin erottamiseksi arseeni?, ja muita metalleja sisältävistä happamista vesiliuoksista, tunnettu siitä, että hapan vesiliuos saatetaan kosketuksiin veteen sekoittumattoman orgaanisen liuottimen kanssa, joka sisältää yhden tai useamman alkoholin, jonka molekyylissä on 6-13 hiiliatomia, joka liuotin uuttaa arseenin, , joka uutetaan uudelleen orgaanisesta liuottimesta vastaliuottimella.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alkoholit on valittu seuraavistaii^pentanoli, 2-etyyli-l- heksanoli, i-deka-noli, n-dekanoli,i-dodekanoli ja näiden seokset.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että veteensekoittumaton orgaaninen liuotin laimennetaan joillakin seuraavista hii1ivedyistä :alifaa11iset,aromaa11iset tai nafteeni-hi-ilivedyt tai näiden seokset.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, : tunnettu siitä, että orgaanisen liuottimen ' suhde*vesiliuokseen on 0,1-10. _·
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että orgaanisen liuottimen suhde vesiliuokseen on 1-6.
‘6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vastaliuotin on valittu seuraavista: alkaaliset liuokset, neutraalit liuokset, vesi, suolaliuokset, happamat liuokset.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alkaalinen liuos on 1 N NaOH-liuos. 9 79722
8. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siit ä,että hapan liuos on 0,5 M H^SO^-liuos.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hapan liuos on natriumsu1 faatin heikosti hapan liuos. ,0 79722
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2197783 | 1983-07-07 | ||
| IT21977/83A IT1194304B (it) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI842702A0 FI842702A0 (fi) | 1984-07-05 |
| FI842702L FI842702L (fi) | 1985-01-08 |
| FI79722B true FI79722B (fi) | 1989-10-31 |
| FI79722C FI79722C (fi) | 1990-02-12 |
Family
ID=11189661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI842702A FI79722C (fi) | 1983-07-07 | 1984-07-05 | Foerfarande foer att avskilja arsenik fraon arsenik innehaollande sura loesningar. |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4547346A (fi) |
| JP (1) | JPS6036332A (fi) |
| KR (1) | KR890004536B1 (fi) |
| AT (1) | AT391884B (fi) |
| AU (1) | AU566693B2 (fi) |
| BE (1) | BE900107A (fi) |
| BR (1) | BR8403375A (fi) |
| CA (1) | CA1228734A (fi) |
| CS (1) | CS524584A2 (fi) |
| DD (1) | DD226865A5 (fi) |
| DE (1) | DE3423713C2 (fi) |
| ES (1) | ES534443A0 (fi) |
| FI (1) | FI79722C (fi) |
| FR (1) | FR2548654B1 (fi) |
| GB (1) | GB2151220B (fi) |
| IN (1) | IN161361B (fi) |
| IT (1) | IT1194304B (fi) |
| PL (1) | PL143949B1 (fi) |
| PT (1) | PT78855B (fi) |
| RO (1) | RO89422A (fi) |
| SE (1) | SE8403310L (fi) |
| TR (1) | TR22338A (fi) |
| YU (1) | YU119184A (fi) |
| ZA (1) | ZA844838B (fi) |
| ZM (1) | ZM5284A1 (fi) |
| ZW (1) | ZW9684A1 (fi) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1187725B (it) * | 1985-08-01 | 1987-12-23 | Eniricerche Spa | Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono |
| DE3725611A1 (de) * | 1987-08-01 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gemeinsamen abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen |
| DE3836731A1 (de) * | 1988-10-28 | 1990-05-03 | Henkel Kgaa | Verfahren zur abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen |
| DE4204994A1 (de) * | 1992-02-19 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-loesungen |
| RU2409687C2 (ru) * | 2008-09-19 | 2011-01-20 | Федеральное государственное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт промышленной экологии" | Способ получения элементного мышьяка |
| RU2483129C1 (ru) * | 2012-03-02 | 2013-05-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский, проектный и конструкторский институт горного дела и металлургии цветных металлов" ФГУП "Гипроцветмет" | Способ обезвреживания мышьяксодержащих сульфидных кеков |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3194652A (en) * | 1963-08-19 | 1965-07-13 | Int Nickel Co | Removal of metal contaminants from nickel-containing process solutions |
| JPS551354B2 (fi) * | 1975-02-12 | 1980-01-12 | ||
| CA1069316A (en) * | 1975-04-01 | 1980-01-08 | Metallurgie Hoboken-Overpelt | Treatment of ores or metallurgical by-products containing arsenic and antimony |
| LU72319A1 (fi) * | 1975-04-18 | 1977-02-10 | ||
| SU569259A1 (ru) * | 1975-07-08 | 1978-10-15 | Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского Ан Ссср | Способ извлечени мышь ка из кислых растворов |
| CA1076815A (en) * | 1976-12-03 | 1980-05-06 | Noranda Mines Limited | Method for removing arsenic from copper and/or nickel bearing aqueous acidic solutions by solvent extraction |
| JPS56114830A (en) * | 1980-02-14 | 1981-09-09 | Nippon Mining Co Ltd | Separation and recovery of arsenic |
| JPS6042171B2 (ja) * | 1980-08-11 | 1985-09-20 | 日本鉱業株式会社 | 砒素の選択的分離方法 |
| DE3127900A1 (de) * | 1981-07-15 | 1983-02-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur extraktion von schwermetallionen aus waessrigen loesungen |
-
1983
- 1983-07-07 IT IT21977/83A patent/IT1194304B/it active
-
1984
- 1984-06-20 SE SE8403310A patent/SE8403310L/ not_active Application Discontinuation
- 1984-06-20 ZW ZW96/84A patent/ZW9684A1/xx unknown
- 1984-06-25 ZA ZA844838A patent/ZA844838B/xx unknown
- 1984-06-25 GB GB08416162A patent/GB2151220B/en not_active Expired
- 1984-06-26 IN IN462/MAS/84A patent/IN161361B/en unknown
- 1984-06-27 DE DE3423713A patent/DE3423713C2/de not_active Expired
- 1984-07-02 AU AU30090/84A patent/AU566693B2/en not_active Ceased
- 1984-07-03 US US06/627,565 patent/US4547346A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-03 KR KR1019840003830A patent/KR890004536B1/ko not_active Expired
- 1984-07-04 ZM ZM52/84A patent/ZM5284A1/xx unknown
- 1984-07-04 RO RO84115138A patent/RO89422A/ro unknown
- 1984-07-04 TR TR4579/84A patent/TR22338A/xx unknown
- 1984-07-04 BR BR8403375A patent/BR8403375A/pt unknown
- 1984-07-05 CS CS845245A patent/CS524584A2/cs unknown
- 1984-07-05 FI FI842702A patent/FI79722C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-07-05 FR FR8410700A patent/FR2548654B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-05 PT PT78855A patent/PT78855B/pt unknown
- 1984-07-06 ES ES534443A patent/ES534443A0/es active Granted
- 1984-07-06 BE BE0/213294A patent/BE900107A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 DD DD84265010A patent/DD226865A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 PL PL1984248598A patent/PL143949B1/pl unknown
- 1984-07-06 CA CA000458329A patent/CA1228734A/en not_active Expired
- 1984-07-06 YU YU01191/84A patent/YU119184A/xx unknown
- 1984-07-06 AT AT0219184A patent/AT391884B/de active
- 1984-07-06 JP JP59139222A patent/JPS6036332A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4701311A (en) | Process for separating arsenic from acid solutions containing it | |
| FI66822B (fi) | Foerfarande foer tillvaratagande av uran ur foerorenad fosforsyra | |
| FI79722B (fi) | Foerfarande foer att avskilja arsenik fraon arsenik innehaollande sura loesningar. | |
| US3975244A (en) | Electrolytic refining | |
| FI69113C (fi) | Foerfarande foer separering och utvinning av kobolt | |
| US4115512A (en) | Method for removing arsenic from copper and/or nickel bearing aqueous acidic solutions by solvent extraction | |
| FI109922B (fi) | Menetelmä arseenin poistamiseksi rikkihappoisesta liuoksesta | |
| US3794719A (en) | Reduction of nickel contamination by zinc in {60 -hydroxy oxime extract | |
| RU2735085C2 (ru) | Способы и системы для снижения содержания примесных металлов в растворе электролита рафинирования | |
| EP0276209B1 (en) | Process for separating arsenic from acid solutions which contain it | |
| CA1040133A (en) | Electrolytically refining silver with complexing of copper ions | |
| US20170058415A1 (en) | Methods And Systems For Reducing Impurity Metal From A Refinery Electrolyte Solution | |
| KR950007786B1 (ko) | 동(Cu)과 비소(As)를 함유한 전물(澱物)의 처리방법 | |
| FI70250B (fi) | Foerfarande foer behandling av komplexa bly-zinkkoncentrat | |
| JPH029676B2 (fi) | ||
| GB2176207A (en) | Metal recovery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: NUOVA SAMIM S.P.A. |