CS524584A2 - Zpusob oddelovani arsenu z kyselych roztoku obsahuicich arsen a jine kovy - Google Patents
Zpusob oddelovani arsenu z kyselych roztoku obsahuicich arsen a jine kovy Download PDFInfo
- Publication number
- CS524584A2 CS524584A2 CS845245A CS524584A CS524584A2 CS 524584 A2 CS524584 A2 CS 524584A2 CS 845245 A CS845245 A CS 845245A CS 524584 A CS524584 A CS 524584A CS 524584 A2 CS524584 A2 CS 524584A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- arsenic
- solution
- acidic
- organic solvent
- water
- Prior art date
Links
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 40
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 4
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 10-methylundecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCO NQDZCRSUOVPTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GGZZISOUXJHYOY-UHFFFAOYSA-N 8-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1O GGZZISOUXJHYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 22
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 11
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkali metal sulphides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000612703 Augusta Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042618 Surgical procedure repeated Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical compound O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical group 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G28/00—Compounds of arsenic
- C01G28/001—Preparation involving a solvent-solvent extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B30/00—Obtaining antimony, arsenic or bismuth
- C22B30/04—Obtaining arsenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/10—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/262—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds using alcohols or phenols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu oddělování arse- nu z kyselých roztoků, ve kterých je obsažen.
Konkrétněji se vynález týká způsobuoddělování arsenu z roztoků v kyselině sírové, kterékromě arsenu obsahují též ionty mědi a jiné ionty.
Prakticky všechna měď, která je na trhu,se vyrábí elektrolytickou rafinací suroviny , kteráobsahuje asi 99,5 % mědi a která obsahuje arsen spolus mnoha jinými cizími prvky. Tato surovina (tzv. černá měď)se zpraco^áft tavením a litím na listovou formu. V elektro-lytickém článku tvoří listy surové mědi anodu a katodamůže být tvořena listem mědi nebo v modernějších závodechlistem z nerezové oceli nebo titanu.
Elektrolytem je roztok síranu měďnatéhoobsahující velké množství kyseliny sírové.
Průchod elektrického proudu článkem způ-sobuje, že se na anodě měď rozpouští a současně se téžměď na katodě vylučuje. Z nečistot obsažených v anodickémědi zůstává část nerozpuštěna a tvoří tzv. anodový kal,jiné nečistoty (méně ušlechtilé prvky než měď) se elektro-chemicky rozpouštějí. Jednou z nečistot, které se rozpou-štějí, je arsen, jehož koncentrace proto stále stoupá. V důsledku toho je arsen nutno z roztoku odstraňovat, aby nedocházelo kezneoištování produktu.
Existují i jiné metalurgické postupy,při k^terých je důležitá regulace množství arsenu ajeho oddělování.
Takovým postupem je například elektroly-tický způsob získávání mědi v prostředí kyseliny sírovéza použití nerozpustných anod, při kterém se měď získáváze zbytků, jáko jsou například pěny obsahující měď, kterévznikají pří čistících stupních v metalurgii olova přičištění olova z prvního tavení.
Je tedy potřeba zachovávat rovnováhu mezipřiváděným a edpváděným arsenem ( a jinými nečistotami).Podle dosavadríího stavu techniky se postupuje tak, že sez cyklu periodicky odvádí část elektrolytu obsahujícíhoměď, která se podrobuje mnohastupňovým elektrolytickýmseparacím, při kterých se arsen odstraňuje ve formě sli-tiny arsenu a mědi.
Elektrolýza roztoků obsahujících malémnožství mědi a vysoké množství arsenu je však nebezpečnás ohledem na možnost vzniku arsinu, což je prudce jedovatýplyn. Tomuto nebezpečí je zapotřebí čelit za použitíspeciálních postupů a opatření. - 4 - Následující recyklování slitiny navícpřináší problémy technického a ekonomického charakteru.
Vyvinout jednodušší postup selkfetivníhoodstraňování arsenu z elektrolytu obsahujícího měď neboz jakýchkoliv silně kyselých roztoků je proto velmižádoucí.
Jsou již známy metody extrakce arsenuz elektrolytu obsahujícího měď pomocí vhodných organic-kých roztoků obsahujících jako hlavní účinnou složkutributylfosfát. Z takových roztoků . je možno arsen re-extrshovat vodou nebo kyselými nebo alkalickými vodnýmiroztoky. Z extraktů je možno arsen oddělit srážením veformě sulfidu, za použití sirovodíku nebo sulfidů alkalic-kých kovů, nebo ve formě oxidu arsenitého, za použitíoxidu siřičitého nebo siřičitanů.
Jako příklad je možno uvést německou paten-tovou přihlášku DOS 2603874, ve které je nárokováno vpočbtatě oddělování arsenu od mědi v roztocích okyselenýchkyselinou sírovou extrakcí uhlovodíkovými rozpouštědlyobsahujícími od 50 do 75 % tributylfosfátu a kromě toho5 % nebo měně vysokovroucího alkoholu, jehož funkce jepopsána tak, že inhibuje vznik třetí fáze po zvýšeníkoncentrace arsenu v organické fázi. - 5 - V německé patentové přihlášce DOS261^638 je nárokováno použití trialkyl-, triaryl- atriarylalkylfosfátů, předmostně tributyIfosfátu zředě-ného uhlovodíkovým prostředím a obsahujícího menší množ-ství isodekanolu, jako inhibitoru vzniku emulzí. V britském patentu č. 1 551 023 je ná- rokováno použití roztoku obsahujícího v uhlovodíkovémprostředí 40 až 75 % tributyIfosfátu a až 15 % kvartérníamoniové soli, přednostně methyltrikaprylamoniumchloridu(Aliquat 336) nebo směsi methyltri(Cgaž θ)alkylamónium- chloridů (Adogen 4644.
Ve všech třech uvedených případech jenutno používat značných množství tributylfosfátu, cožje vysoce toxický produkt, a ve třetím případě se toxi-cita organické extrakění směsi ještě zvyšuje přítomnostíkvartérní amoniové soli. ^yní se v souvislosti s vynálezem s pře-kvapením zjistilo, že je možno arsen oddělovat z eLektrolytůobsahujících měď nebo obecně z kyselých roztoků obsa-hujících jiné kovové ionty jednoduchým a laciným postupempři vysoké účinnosti, přičemž je možno se vyhnout použitíshora uvedených toxických prodiíktů, jednoduše tak, že seextrakce provádí pomocí organického rozpouštědla nemísitel- - 6 - ného s vodou.
Způsob podle vynálezu se provádí tak,že se elektrolyt obsahující měď a arsen nebo obecnějakýkoliv kyselý roztok obsahující ionty arsenu a jinýchkovů ve vodném prostředí uvede do styku buď v souproud-ném nebo protiproudném uspořádání s organickým rozpouštěd-lem nemísitelným s vodou, které v podstatě sestává zjednoho nebo více alkoholů obsahujících alespoň 5 atomůuhlíku, s výhodou 6 až 13 atomů uhlíku, přičemž totoorganické rozpouštědlo extrahuje arsen, a pak se reex-trahuje arsen z organického rozpouštědla pomocí reextrakčmího rozpouštědla.
Jako neomezující příklady organickýchrozpouštědel, kterých lze použít při způsobu podle vy-nálezu, je možno uvést isopentanol, n-hexanol, 2-ethyl-1-hexanol, isodekanol, n-dodekanol, isododekanol nebo jejichsměsi. S výhodou se používá 2-ethyl-1-hexanolu. Přestóže to může vést k méně výhodnémurozdělení arsenu mezi vodnou a organickou fázi, může býtv některých případech výhodné ředit alkohol nebo směsalkoholů alifatickými, aromatickými nebo naftenickýmiuhlovodíky nebo jejich směsmi, aby se snížila hustotaa/nebo viskozita organické fáze. - 7 -
Poměr mezi množstvím organického rozpou-štědla a množstvím vodné fáze může kolísat v rozmezí od0,1 do 10, s výhodou od 1 do 6.
Reextrakce arsenu z organické fáze semůže provádět bez jakýchkoliv obtíží za použití reexttrakvčního rozpouštědla tvořeného alkalickým roztokem, napří-klad 1 N NaOH, neutrálním roztokem nebo solným kyselýmroztokem, jako napříklád 0,1 M Přednostně se pou- žívá neutrálních nebo mírně kyselých vodných roztokůsíranu sodného. Následující příklady blíže objasňujíhlavní aspekty vynálezu. Příklady mají výhradně ilustra-tivní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neome-zují. Příklad 1
Do válcovité dělící nálevky ee-wveéeo objemu 250 ml se uvede 45 ml vodného roztoku obsahují-cího 200 g/1 kyseliny sírové, 45 g/1 mědi a 5,90 g/1arsenu. Přidá se 135 ml 2-ethylhexanolu a sněs se slinětřepe po dobu 5 minut. Po usazení se rozdělí fáze. Pro analýzu se použije 5 ml vzorku vodné fáze, který se přidá - 8 - ke zbývajícím 120 ml 2-ethylhexanolu.
Extrakce a celý postup se opakují šest-krát, přičemž se poměr množství organické fáze k vodnéfázi udržuje stále na hodnotě 3. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:
Stupeň extrakce 1 2 3 4 5 6
Množství extrahovaného arsenu 38,1 62.778,6 86.8 91.5 93.5 Příklad 2
Použije se roztoku v kyselině sírovéo stejném složení jako v příkladu 1 a pracuje se při poměrumezi organickou a vodnou fází 3. Provede se pět extrakcí - 9 - za použití 2-ethyl-1-hexanolu zředěného různým množstvímproduktu Escaid 100 (rozpouštědlová směs od fi±my Exxonobsahující 60 % alifatických uhlovodíků, 20 % naftenicékých uhlovodíků a 20 % aromatických uhlovodíků). Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:
Obsah alkoholu v organické Množství extrahovaného fázi ($) arsenu (%) 100 90 40,5 39,0 70 37,4 50 32,3 30 24,3 Přiklad 3
Použije se roztoku v kyselině sírovéo stejném složení jako v příkladu 1 a pracuje se při poměru mezi vedneu a organickou a vodnou fází rovném 3.Extrakce se provádějí za použití různých alkoholů. Výsledkyjsou uvedeny v následující tabulce: 10
Alkohol Množství extrahovaného arsenu (%) n-oktanol 29,8 2-ethyl-1- hexanol 40,5 isooktanol (+) 31,0 isononanol (+) 29,7 LIAL 123 (++) 31,6
Poznámky: (+) technický produkt (Exxon) (++) směs lineárních n-parafinických alkoholů, ve kterépřibližně 60 % řetězců obsahuje 12 a 13 atomůuhlíku (Chimica Augusta) Příklad 4
Do válcovité dělící nálevky o objemu100 ml se uvede 40 ml roztoku obsahujícího 1,4 g/1 ar-senu ve 2-ethyl-1-hexanolu. Přidá se 4θ ml destilovanévody a směs se intensivně třepe po dobu 5 minut. Po usazení se vodné vrstva oddělí a nahradí se dalšími 40 mldestilované vody a extrakční postup se opakuje. - 11
Uvedený po,stup se opakuje třikrát. Vý-sledky jsou uvedeny v následující tabulce: •Stupeň extrakce Množství reextrahovaného arsenu (%) 1 99,2 2 99,9 100,0 Příklad 5
Ve válcovité diferenciální kontaktnínádobě horizontálního typu vhodné pro provádění kontinu-álních extrakcí kapalina-kapalina s kapacitou celkovéhoprůtoku kapalin až 30 1/h se roztok obsahující
Cu 39,1 g/1 Ni 6,9 g/1 Ag 5,72 g/1 h2so4 200 g/1 ve vodě protiproudně zprcovává po dobu 30 hodin 2-ethyl-1-hexanolem v objemovém poměru 1:5. Organická fáze se pakreextrahuje v kontaktní nádobě uvedeného typu vodným 12 roztokem kyseliny sírové o PH 2 při objemovém poměru 4:1. Získají se následující výsledky:
Extrakse : obsah arsenu ve vodné fázi 1,12 gZi obsah arsenu v organické fázi 0,92 g/1extrahovaný arsen 80,4 %
Nikl a měd* nejsou obsaženy v organické fázi.
Reextrakce obsah arsenu v organické fázi 0,098 ^/1obsah arsenu ve vodné fázi 3,58 g/1reextrahovaný arsen 97,0 %
Claims (13)
13 - PŘEDMĚT VYNÁLEZU
1. Způsob oddělování arsenu z kyselýchvodných roztoků obsahujících arsen a jiné kovy, vyznaču-jící se tím, že se kyselý vodný roztok uvede do styku s organickým rozpouštědlem nemísitelným s vodou, kteréextrahuje arsen a pak se arsen reextrahuje z organickéhorozpouštědla pomocí reextrakčního rozpouštědla.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující setím, že se kyselý vodný roztok uvádí do styku s organic-kým rozpouštědlem nemísitelným s vodou v protiproudnémuspořádání.
3. Způsob podle bodu 1, vyznačující setím, že se kyselý vodný roztok uvádí do styku s organic-kým rozpouštědlem nemísitelným s vodou v souproudném uspohádání.
4. Způsob podle bodu 1, vyznačující setím, že organickým rozpouštědlem nemísitelným s vodou jejeden nebo více alkoholů obsahujících alespoň 5 atomůuhlíku v molekule. 14 -
5. Způsob podle bodu 4, vyznačující setím, že alkoholy obsahují 5 až 13, s výhodou 6 až 13atomů uhlíku v molekule.
6. Způsob podle bodů 4 a 5, vyznačujícíse tím, že alkoholy jsou zvoleny ze souboru zahrnujícíhoisopentanol, 2-ethyl-1-hexanol, isodekanol, n-dekanol,isododekanol a jejich směsi.
7. Způsob podle bodu 1 , vyznačující se tímže se organické s vodou nemísitelné rozpouštědlo zředíuhlovodíky zvolenými ze skupiny zahrnující alifatické,aromatické a naftenické uhlovodíky a jejich směsi.
8. Způsob podle bodu 1, vyznačující setím, že poměr organického rozpouštědla k vodnému roztokuje v rozmezí od 0,1 do 10.
9. Způsob podle bodu 8, vyznačující setím, že poměr organického rozpouštědla k vodnému roztokuje v rozmezí od 1 do 6.
10. Způsob podle bodu 1, vyznačující setím, že se reextrakční rozpouštědlo volí ze souboru 15 - zahrnujícího alkalické roztoky, neutrální roztoky, vodu,solné roztoky a kyselé roztoky.
11. Způsob podle bodu 10, vyznačujícíse tím, že alkalickým roztokem, je 1 N roztok hydroxidusodného.
12. Způsob podle bodu 10, vyznačujícíse tím, že kyselým roztokem je 0,5 M roztok kyselinysírové.
13. Způsob podle bodu 10, vyznačujícíse tím, že kyselým roztokem je slabě kyselý roztoksíranu sodného. MP-349-84-Če T3 .O > O O < 03 '<· Cl· i«_ í
□ o <SH re IV •-J N
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21977/83A IT1194304B (it) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS524584A2 true CS524584A2 (en) | 1985-07-16 |
Family
ID=11189661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS845245A CS524584A2 (en) | 1983-07-07 | 1984-07-05 | Zpusob oddelovani arsenu z kyselych roztoku obsahuicich arsen a jine kovy |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4547346A (cs) |
| JP (1) | JPS6036332A (cs) |
| KR (1) | KR890004536B1 (cs) |
| AT (1) | AT391884B (cs) |
| AU (1) | AU566693B2 (cs) |
| BE (1) | BE900107A (cs) |
| BR (1) | BR8403375A (cs) |
| CA (1) | CA1228734A (cs) |
| CS (1) | CS524584A2 (cs) |
| DD (1) | DD226865A5 (cs) |
| DE (1) | DE3423713C2 (cs) |
| ES (1) | ES534443A0 (cs) |
| FI (1) | FI79722C (cs) |
| FR (1) | FR2548654B1 (cs) |
| GB (1) | GB2151220B (cs) |
| IN (1) | IN161361B (cs) |
| IT (1) | IT1194304B (cs) |
| PL (1) | PL143949B1 (cs) |
| PT (1) | PT78855B (cs) |
| RO (1) | RO89422A (cs) |
| SE (1) | SE8403310L (cs) |
| TR (1) | TR22338A (cs) |
| YU (1) | YU119184A (cs) |
| ZA (1) | ZA844838B (cs) |
| ZM (1) | ZM5284A1 (cs) |
| ZW (1) | ZW9684A1 (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1187725B (it) * | 1985-08-01 | 1987-12-23 | Eniricerche Spa | Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono |
| DE3725611A1 (de) * | 1987-08-01 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gemeinsamen abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen |
| DE3836731A1 (de) * | 1988-10-28 | 1990-05-03 | Henkel Kgaa | Verfahren zur abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen |
| DE4204994A1 (de) * | 1992-02-19 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-loesungen |
| RU2409687C2 (ru) * | 2008-09-19 | 2011-01-20 | Федеральное государственное учреждение "Государственный научно-исследовательский институт промышленной экологии" | Способ получения элементного мышьяка |
| RU2483129C1 (ru) * | 2012-03-02 | 2013-05-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский, проектный и конструкторский институт горного дела и металлургии цветных металлов" ФГУП "Гипроцветмет" | Способ обезвреживания мышьяксодержащих сульфидных кеков |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3194652A (en) * | 1963-08-19 | 1965-07-13 | Int Nickel Co | Removal of metal contaminants from nickel-containing process solutions |
| JPS551354B2 (cs) * | 1975-02-12 | 1980-01-12 | ||
| CA1069316A (en) * | 1975-04-01 | 1980-01-08 | Metallurgie Hoboken-Overpelt | Treatment of ores or metallurgical by-products containing arsenic and antimony |
| LU72319A1 (cs) * | 1975-04-18 | 1977-02-10 | ||
| SU569259A1 (ru) * | 1975-07-08 | 1978-10-15 | Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского Ан Ссср | Способ извлечени мышь ка из кислых растворов |
| CA1076815A (en) * | 1976-12-03 | 1980-05-06 | Noranda Mines Limited | Method for removing arsenic from copper and/or nickel bearing aqueous acidic solutions by solvent extraction |
| JPS56114830A (en) * | 1980-02-14 | 1981-09-09 | Nippon Mining Co Ltd | Separation and recovery of arsenic |
| JPS6042171B2 (ja) * | 1980-08-11 | 1985-09-20 | 日本鉱業株式会社 | 砒素の選択的分離方法 |
| DE3127900A1 (de) * | 1981-07-15 | 1983-02-03 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur extraktion von schwermetallionen aus waessrigen loesungen |
-
1983
- 1983-07-07 IT IT21977/83A patent/IT1194304B/it active
-
1984
- 1984-06-20 ZW ZW96/84A patent/ZW9684A1/xx unknown
- 1984-06-20 SE SE8403310A patent/SE8403310L/ not_active Application Discontinuation
- 1984-06-25 ZA ZA844838A patent/ZA844838B/xx unknown
- 1984-06-25 GB GB08416162A patent/GB2151220B/en not_active Expired
- 1984-06-26 IN IN462/MAS/84A patent/IN161361B/en unknown
- 1984-06-27 DE DE3423713A patent/DE3423713C2/de not_active Expired
- 1984-07-02 AU AU30090/84A patent/AU566693B2/en not_active Ceased
- 1984-07-03 US US06/627,565 patent/US4547346A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-03 KR KR1019840003830A patent/KR890004536B1/ko not_active Expired
- 1984-07-04 TR TR4579/84A patent/TR22338A/xx unknown
- 1984-07-04 ZM ZM52/84A patent/ZM5284A1/xx unknown
- 1984-07-04 RO RO84115138A patent/RO89422A/ro unknown
- 1984-07-04 BR BR8403375A patent/BR8403375A/pt unknown
- 1984-07-05 FI FI842702A patent/FI79722C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-07-05 PT PT78855A patent/PT78855B/pt unknown
- 1984-07-05 FR FR8410700A patent/FR2548654B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-05 CS CS845245A patent/CS524584A2/cs unknown
- 1984-07-06 DD DD84265010A patent/DD226865A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 PL PL1984248598A patent/PL143949B1/pl unknown
- 1984-07-06 JP JP59139222A patent/JPS6036332A/ja active Pending
- 1984-07-06 BE BE0/213294A patent/BE900107A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 AT AT0219184A patent/AT391884B/de active
- 1984-07-06 ES ES534443A patent/ES534443A0/es active Granted
- 1984-07-06 CA CA000458329A patent/CA1228734A/en not_active Expired
- 1984-07-06 YU YU01191/84A patent/YU119184A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0180110B1 (en) | Process for separating arsenic from acid solutions containing it | |
| FI93972B (fi) | Menetelmä häiritsevien aineiden erottamiseksi arvometallielektrolyyttiliuoksista | |
| US20040042945A1 (en) | Process for recovery of gallium | |
| CS524584A2 (en) | Zpusob oddelovani arsenu z kyselych roztoku obsahuicich arsen a jine kovy | |
| EP0138801B1 (de) | Elektrolytisches Silberraffinationsverfahren | |
| US3794719A (en) | Reduction of nickel contamination by zinc in {60 -hydroxy oxime extract | |
| US4115512A (en) | Method for removing arsenic from copper and/or nickel bearing aqueous acidic solutions by solvent extraction | |
| EP0276209B1 (en) | Process for separating arsenic from acid solutions which contain it | |
| US10208389B2 (en) | Methods and systems for reducing impurity metal from a refinery electrolyte solution | |
| CA1040133A (en) | Electrolytically refining silver with complexing of copper ions | |
| Neira et al. | Solvent extraction reagent entrainment effects on zinc electrowinning from waste oxide leach solutions | |
| Ivanov et al. | Solvent extraction removal of cobalt and other impurity elements from nickel electrolytes | |
| Jeffers et al. | Electrowinning copper from solvent extraction acid strip solution using Pb-Sb anodes | |
| SU548647A1 (ru) | Способ извлечени висмута на хлоридсодержащих растворов | |
| Rao et al. | Pilot plant processing of ammoniacal nickel leach liquor for the recovery of nickel using LIX 64N | |
| WO1993022478A1 (en) | Electrolytic method of obtaining gallium metal | |
| PL148860B1 (en) | Method for uranium separation from extraction phosphoric acid |