FI77181C - Uppteckningsmaterial. - Google Patents

Description

77181

Tallentamismateriaali

Uppteckningsmaterial Tämä keksintö kohdistuu paine- ja lämpöherkkään tallenta-mismateriaaliin. Erityisesti sen kohteena on tällainen 5 tallentamismateriaali, johon kuuluu yksi tai useampi oksiimi elektronin vastaanottavana värikehitteenä.

Paineherkässä tallentamismateriaalissa käytetään yleensä värinmuodostavaa reaktiota, johon osallistuu olennaisesti väritön kromogeeninen aine, värikehite, joka voi reagoida 10 kromogeenisen aineen kanssa värin muodostamiseksi, ja liuotin, jossa värinmuodostusreaktio voi tapahtua. Värin-muodostusreaktion reaktiiviset komponentit pidetään erillään paineherkällä suojakerroksella siihen saakka kunnes tallentamismateriaalia käytetään. Suojakerros voi 15 rakenteeltaan olla jatkuva kennosto, mutta tavallisemmin mikrokapselit muodostavat sen. Kummassakin tapauksessa yhden reaktiivisen komponentin, tavallisesti kromogeenisen aineen, liuotinliuos voidaan eristää kennostorakenteen tai mikrokapselien sisään. Käytössä paineen kohdistaminen 20 tallentamismateriaalille aikaansaa suojakerroksen murtumisen alueella, joka on välittömästi tämän paineen alaisena, ja vastaavasti yhden reaktiivisen komponentin liuotin-liuoksen vapautumisen. Liuos reagoi sitten toisen reaktiivisen komponentin kanssa muodostaen värillisen jäljen, 25 joka vastaa kohdistetun paineen kuviota. Tällä tavoin paineherkkää tallentamismateriaalia voidaan käyttää jäljentämiseen ilman, että tarvitaan hiilipaperia.

Itsesisältävässä tallentamisjärjestelmässä tallentamis-materiaaliin kuuluu arkki, joka on päällystetty, tai jonka 30 sisään on dispergoitu kromogeenisen aineen ja värikehitteen seosta, joista aineista toinen on eristetty toisesta liuotinliuoksena paineherkällä suojakerroksella. Siirto-tallentamisjärjestelmässä tallentamismateriaaliin kuuluu 2 771 81 ainakin kaksi arkkia - siirto- eli taustapäällystetty (CB) ja tallenteen vastaanottava eli päältäpäällystetty (CF) arkki. CB-arkki on päällystetty yhden reaktiivisista komponenteista liuotinliuoksella, liuoksen ollessa eris-5 tettynä paineherkällä suojakerroksella, ja CF-arkki on päällystetty toisella reaktiivisista komponenteista.

CB- ja CF-arkit kootaan yhteen päällysteet vastakkain, niin että liuotinliuos voi siirtyä CB-arkista CF-arkkiin. Lisäkopioita voidaan saada ottamalla mukaan useampia 10 arkkeja, jotka toiselta puolen on päällystetty yhden reaktiivisista komponenteista liuotinliuoksella, liuoksen ollessa eristettynä paineherkällä suojakerroksella, ja toiselta puolen toisella reaktiivisista komponenteista. Tällaiset arkit, joita kutsutaan päältä- ja tausta-15 päällystetyiksi (CFB) arkeiksi, sijoitetaan CB- ja CF- arkkien väliin siten, että kulloinenkin yhden reaktiivisen komponentin päällyste on vastakkain toisen reaktiivisen komponentin päällysteen kanssa. Jos reaktiivinen komponentti, joka on eristetty liuotinliuoksena paineherkällä 20 suojakerroksella, on kromogeeninen aine, järjestelmä on tavallinen siirtotallentamisjärjestelmä. Jos kuitenkin eristetty reaktiivinen komponentti on värikehite, kutsutaan järjestelmää siinä tapauksessa käänteiseksi siirtotallentamis jär jestelmäksi .

25 Lämpöherkässä tallentamismateriaalissa käytetään värin-muodostusreaktiota, joka on herkkä lämpötilamuutoksille. Värinmuodostusreaktion reaktiivisiin komponentteihin kuuluu olennaisesti väritön kromogeeninen aine tai väri-kehite tai muu kompponentti, kuten vaha, joka voi sulaa 30 ja/tai höyrystyä kohotetussa termografisesti sopivassa lämpötilassa kromogeenisen aineen ja värikehitteen reaktion sallimiseksi. Lämpöherkkä tallentamismateriaali käsittää arkin, jonka päällysteessä kummatkin reaktiiviset komponentit on dispergoitu sideaineeseen. Käytössä 77181 3 kohdistetaan sopiva kuvion muodostava väline tallentamis-materiaalin päällystetylle pinnalle, jolle kohotetussa lämpötilassa muodostuu värillinen jälki, joka vastaa kohdistettua lämpökuviota.

5 Tunnetaan monia kromogeenisia aineita, joita voidaan käyttää paine- ja lämpöherkissä värinmuodostusreaktioissa. Nämä aineet ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka kehittävät värillisen muotonsa saamalla värikehitteen aiheuttaman positiivisen varauksen. Tärkeitä esimerkkejä ovat 10 orgaaniset ftalidit, fluoraanit, di- ja tri-aryylimetaanit, spirodipyraanit ja bentsoyylifenök&atsiinit sekä fenotia-tsiinit. Tiedetään lisäksi, että tiettyjä oksiimien johdannaisia voidaan käyttää kromogeenisena aineena (EP-patentti 35773) . Tunnetaan myös tällaisille kromo-15 geenisille aineille sopivia värikehitteitä. Kun kyseessä ovat paineherkät värinmuodostusjärjestelmät, niitä ovat fenolihartsit, happamat savet ja salisyylihappojohdannaiset. Lämpöherkkien värinmuodostusjärjestelmien ollessa kyseessä niitä ovat etenkin fenoliyhdisteet.

20 Lisäksi tunnetaan edelleen paifteherkkä värinmuodostus- reaktio, jossa värin muodostuminen saadaan aikaan metalli-kationin, tavallisesti siirtymämetallikationin, reaktiolla kelatointiaineen kanssa värillisen metallikompleksin saamiseksi. Esimerkkejä sopivista kelatointiaineista ovat 25 erilaiset oksiimit (US-patentti 2663656 ja japanilaset>. patenttijulkaisut 49-43566 ja 50-16970). Termiä "kromo-geeninen aine" ei normaalisti käytetä millekään tämän tyyppisen järjestelmän komponenteille.

Nyt on yllättäen havaittu, että oksiimit ovat käyttö-30 kelpoisia värikehitteitä edellä mainituille kromogeenisille aineille ja ne ovat sooivia käytettäväksi sekä paineetta lämpöherkissä tallentamismateriaaleissa.

Tämän keksinnön tuloksena on sentähden paineherkkä tallen- 4 77181 tamismateriaali, jossa värinmuodostusreaktio aikaansaadaan värittömällä kromogeenisella aineella, joka voi saada positiivisen varauksen sen värillisen muodon synnyttämiseksi, ja oksiimivärikehitteellä. joka voi aiheuttaa 5 kromogeenisen aineen positiivisen varauksen saamisen, kromogeenisen aineen ja värikehitteen ollessa paine-herkällä suojakerroksella toisistaan eristettyjä.

Tämän keksinnön tuloksena on myös lämpöherkkä tallentamis-materiaali, jossa värinmuodostusreaktio aikaansaadaan 10 olennaisesti värittömällä kromogeenisella aineella, joka voi saada positiivisen varauksen sen värillisen muodon synnyttämiseksi, ja oksiimivärikehitteellä, joka voi aiheuttaa kromogeenisen aineen positiivisen varauksen saamisen, kromogeenisen aineen tai värikehitteen tai 15 muun komponentin, kuten vahan, voidessa sulaa ja/tai höyrystyä termografisesti sopivassa lämpötilassa värin-muodostusreaktion sallimiseksi.

Tässä keksinnössä käytetty (-tyt) oksiimi (t) voi (vat) 20 olla monoksiimi tai dioksiimi. Suositeltu luokka monökäiiiiii-värikehitteitä on kaavan (I) mukainen, (R1) (R2) .C = N - OH (I) jossa R^ ja R2 ovat samoja tai erilaisia ja kukin on vetyatomi; alkyyliryhmä; aryyli, erityisesti fenyyli tai 25 naftyyli, ryhmä joka on mahdollisesti substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi- ja/tai yhdellä tai useammalla alkyyli- ja/tai aralkyyli- ja/tai alkoksi-ja/tai halogeenisubstituent(e)illa; aroyyliryhmä; asyyli-ryhmä; ara1kyyliryhmä - erityisesti 1-aryyli-1-hydroksi-30 metyyliryhmä, hydroksiryhmä tai R^ ja R2 yhdessä hiili-atomin kanssa, johon ne on sidottu, ovat alisyklinen tai heterosyklinen rengas, joka voi olla aromaattinen tai ei-aromaattinen ja suositeltavasti sisältää 5 tai 6 atomia renkaassa.

5 771 81

Suositeltu luokka dioksiimivärikehitteitä on kaavan (II) mukainen HO - N = C(R3) - C(R4)C = N - OH (ii) jossa R^ ja R4 ovat samoja tai erilaisia ja kukin on vety-5 atomi; alkyyliryhmä; aryyli, suositeltavasti fenyyli, -ryhmä; tai furyyliryhmä; tai R^ ja R^ yhdessä ovat C^-C^q, suositeltavasti C^-C^-, ja erityisesti C^-, alkyyleeniryhmä.

Kaavojen (I) ja (II) oksiimeissa käytetyissä alkyyli-10 ryhmissä tai alkyyliä sisältävien ryhmien alkyyliosuuksissa on tavallisesti 1-20, esimerkiksi 1-12, ja 1-5 hiiliatomia. Lisäksi tällaisten ryhmien tai osuuksien ketjut voivat olla suoria tai suositeltavasti haarantuneita kuten t-nonyyli tai t-butyyli. Suoraketjuisista ryhmistä tai osuuksista 15 on metyyli yleensä suositeltava. Jos alkyyliryhmä(t) on (ovat) substituentti (-tteja) aryyliryhmässä, joka kiinnittyy oksi imi funktioon, alkyyliryhmä (t) voi(vat) olla pitkäketjuinen(-siä) esim. q—C20 suoria tai haarautuneita alkyyliryhmiä.

20 Esimerkkejä sopivista kaavan (I) oksiimeista ovat asetoksiimi (asetonioksiimi), asetaldoksiimi (asetaldehydi-oksiimi) , asetofenonioksiimi, hiasetyyliinondksiimi (2,3-butaanidioni-2-oksiimi), sykloheksanonioksiimi, bentsoiini-oksiimi, 1-fenyyli-1,2-propaanidioni-2-oksiimi, 2-hydroksi-25 fenyylioksiimit, kuten salisyylihydroksaamihappo (N,2-dihydroksibentsamidi) ja salisyylialdoksiimi, ja erityisesti niiden 3-, 5- ja 3,5-dialkyyli- ja aralkyyli-substituoidut johdannaiset esim. 2-hydroksi-5-t-nonyyli-asetofenonioksiimi ja 3,5-di-t-butyylisalisyylialdoksiimi, 30 ja violuurihappo (5-oksiminobarbituurihappo tai 2,4,5,6 (1H,3H)-pyrimidinitetroni-5-oksiimi).

Esimerkkejä sopivista kaavan (II) oksiimeista ovat glyok-siimi (glyoksaalidioksiimi tai etaanidionidioksiimi), 6 77181 dimetyyliglyoksiimi (2,3-butadionidioksiimi), difenyyli-glyoksiimi (bentsildioksiimi tai 1,2-difenyylietaanidioni-dioksiimi), alfa-furildioksiimi (di-2-furanyylietaani-dionidioksiimi) ja 1,2-sykloheksaanidionidioksiimi 5 (tavallisesti tunnettu nioksiimina) .

Suositelluimpia oksiimeja ovat kaavan (I) monoksiimit, joissa yksi R^:stä ja R2ista on hydroksifenyyli, suositel-tavasti 2-hydroksifenyyli, suositeltavimmin 3-, 5- tai 3,5-di-alkyyli- suositeltavasti haaraketjuinen C3-ciq' ta* 10 di-aralkyyli, suositeltavasti alfa-fenyylialkyyli, substituoitu 2-hydroksifenyyli, ryhmä ja toinen on alkyyli tai suositeltavasti vety. Erityisen suositeltavia ovat salisyylialdehydin oksiimit ja sen rengassubstituoidut johdannaiset.

15 Kaavojen (I) ja <II) oksiimeja tunnetaan suuri joukko, ja ne ovat kaupallisesti saatavia, esimerkiksi metalli-uuteaineina. Sellaiset, jotka eivät ole, voidaan valmistaa analogisella tavalla tunnettujen oksiimien valmistukseen nähden. Yleensä tämä käsittää vastaavan karbonyyliä sisältä-20 vän yhdisteen käsittelyn hydroksyyliamiinilla. Aldehydi tai ketoni voidaan vuorostaan valmistaa tunnetuilla synteettisillä tavoilla.

Värikehitteenä tässä keksinnössä voidaan käyttää yksittäistä oksiimia tai erilaisten oksiimien yhdistelmää. Lisäksi 25 yhtä tai useampaa oksiimia voidaan käyttää yhden tai useamman muun, tunnetun värikehitteen kuten happamien savien, fenolihartsien ja salisyylihappojen kanssa.

Värikehitteenä käytetyn oksiimin määrä on tyypillisesti _2 alueella 0,05 - 3 gm , tavallisemmin 0,1 - 1,5 ja 0,3 --2 30 1 gm Optimi voi vaihdella laajoissa rajoissa riippuen järjestelmän rakenteesta (paineherkkä - normaalisiirto, käänteissiirot tai itsesisältävä - tai lämpöherkkä) ja ., 77181 muista läsnäolevista aineista. Koska oskiimimäärät ovat suhteellisen pieniä, voi suora päällystäminen substraatille tasaisesti esim. CF-arkin valmistamiseksi tuottaa vaikeuksia, ja sentähden oksiimit päällystetään tavallisesti 5 kantoaineen mukana. CF-arkeilla oksiimi päällystetään tai kerrostetaan tavallisesti kantajalle esim. liuottimen haihdutuskerrostuksella tai saostuksella. Lämpöherkillä arkeilla oksiimi ja kantoaine tyypillisesti kodispergoidaan. Sopivia kantoaineita ovat inertit epäorgaaniset ja 10 orgaaniset hienojakoiset aineet, erityisesti pigmentit, kuten kaoliini, talkki, alumiinioksidi ja agglomeroidut ristisidostetut ureaformaldehydihartsipigmentit. Oksiimia on tavallisesti 1-20 paino% kantoainsesta. Kantoaine ja oksiimi voidaan päällystää substraatille tavanomaisia 15 sideaineita kuten tärkkelystä, styreenibutadieenilateksia ja erityisesti lämpöherkälle tallentamismateriaalille lämpösulavia sideaineita kuten polyvinyylialkohölia käyttämällä. Kekonaispäälystepaino on tyypillisesti —2 3-15, tavallisemmin 5-10 gm .

20 Toinen reaktiivinen komponentti, jota käytetään värin-muodostusreaktiossa oksiimivärikehitteen kanssa, on olennaisesti väritön kromogeeninen aine. Tämä keksintö ei ole rajoittunut mihinkään erityisen tyyppiseen~kromo-geeniseeen aineeseen niin kauan kuin sen värillinen muoto 25 on riippuvainen posiivisen varauksen saamisesta väri-kehitteen läsnäollessa. Sopivia kromogeenisia aineita ovat atsasykliset furanonit, kuten 7-(1-etyyli-2-metyyli-indol-3-yyli)-7-(4-dietyyliamino-2-etoksifenyyli)-5,7-dihydrofuro(3,4-b)pyridin-5-oni (pyridyylisininen), 30 diaryylimetaanijohdannaiset, kuten Michler'in hydroli- para-tolueenisulfonaatti, (bis-(4-dimetyyliaminofenyyli)-metaani-4-metyylibentseenisulfonaatti), fluoraanit, kuten 3-sykloheksyyliamino-6-kloorifluoraani, 3-dietyyliamino- 6-metyyli-7-kloorifluoraani, ja mukaanlukien erityisesti 771 81 8 3.7- diamino-substituoidut fluoraanit, kuten 3-dimetyyli-amino-6-metyyli-7-N-fenyyliaminofluoraani (N-102), 3-N-etyyli-N-(4-metyylifenyyli)amino-6-metyyli-7-N-fenyyli-aminofluoraani,3-N-etyyli-N-(4-metyylifenyyli)amino-7-N- 5 fenyyliaminofluoraani ja 3-dietyyliamino-7-dibentsyyli- aminofluoraani, ftalidit, kuten 3,3-bis-(4-dimetyyli-aminofenyyli)-6-dimetyyliaminoftalidi (CVL), 3,3-bis-indolyyliftalidit, kuten 3,3-bis-(1-etyyli-2-metyyli-indol-3-yyli)ftalidi, (indolyylipunainen), 3,3-bis-10 (1-n-oktyyli-2-metyyli-indol-3-yyli)ftalidi, 3,3-bis- indollyyilitetrakloroftalliidit kuten 3,3-bis-(1-etyyli-2-metyyliindol-3-yyli)-4,5,6,7-tetrakloroftalidi (ja sen 1-n-oktyylianalogi) triaryylimetaanijohdannaiset, kuten US-patentissa 4154463 esitetyt, esim. di-(4-N-metyyli-1 5 N-fenyyliaminofenyyli)-N-butyyli-karbatsol-3-yylimetaani (DMBM), fenoksatsiinit, kuten 3,7-bis-dietyyliamino-10-bentsoyylifenoksatsiini (BLASB), fenotiatsiinit, kuten 3.7- bis-dimetyyli-amino-1O-bentsoyylifenotiatsiini (BLMB), substituoidut pyridiinit, kuten 2,6-difenyyli-4-(4-N- 20 metyyli-N-fenyyliaminofenyyli)-pyridiini, rodamiini- johdannaiset, kuten rodamiini-B-laktaamin-N-(2- tai 4-kloorifenyyli)johdannaiset (N-(2- tai 4-)kloorifenyyli- 3,4 '-spiro (3,6 '-bis (dietyyliamino)ksantaanij^ftalaani) , kromenopyratsolit, kuten GB-patentissa 1469515 kuvatut ja 25 spirodipyraanit, kuten GB-patentissa 1460503 ja EP- patenttijulkaisussa 0010740 kuvatut, esim. 3'-fenyyli-7-dietyyliamino-2,2'-spiro-di-(2H-1-bentsopyraani) (PDSB).

Jotta säätäisin väriltään ja fysikaalisilta ominaisuuksiltaan halutunlainen jälki, käytetään tallentamismateriaalis-30 sa tavaomaisesti ja painheherkässä tallentamismateriaalissa erityisesti erilaisten kormogeenisten aineiden yhdistelmää, joista aineista kukin osaltaan vaikuttaa kokonaisvaikutukseen. Siten siniseen jälkeen käytetään usein CVL:n, joka on nopeasti kehittyvä sininen kromogeeninen aine mutta joka myös haalistuu suhteellisen nopeasti, yhdistelmää BLMB:n 9 77181 Ί kanssa, joka on hitaasti kehittyvä sininen kromogeeninen aine, joka ei haalistu niin nopeasti. Samaten joskus käytetään vihreää ja/tai punaista kromogeenista ainetta sellaisen jäljen aikaansaamiseksi, jolla on muita haluttuja 5 ominaisuuksia, kuten valokopioitavuus.

Tämä keksintö ulottuu sekä kromogeenisten aineiden yhdistelmien että yksittäisten kromogeenisten aineiden käyttöön.

Paineherkässä tallentamismateriaalissa, jossa käytetään 10 edellämainittuja itsesisältäviä ja tavallisia siirtojärjestelmiä, ja joissa myös käytetään paljon suosittua mikrokapselimuotoista paineherkkää suojakerrosta, kromogeeninen aine yksin tai toisten kromogeenisten aineiden kanssa liuotetaan normaalisti sopivaan orgaaniseen 15 liuottimeen ennen mikrokapselointia. Esimerkkejä tällaisista liuottimista, joita vaihtoehtoisesti voidaan käyttää yhdistelminä, ovat dialkyyliftalaatit, kuten dietyyli-, dibutyyli-, dioktyyli-, dinonyyli- ja ditridekyyliftalaatit, osittain hydratut terfenyylit, alkyloidut naftaleenit, 20 2,2,4-trimetyyli-1,3-pentaanidioli-di-isobutyraatti (TXIB, US-patentti 4027065), etyylidifenyylimetaani (US-patentti 3996405), etyylidifenyylimetaani (US-patentti 3996405), alkyylibifenyylit, kuten monoisopropyylibi-fenyyli (US-patentti 3627581 ), korkeammat alkyylibentseenit,, 25 kuten dodekyylibentseeni, diaryylieetterit, kuten difenyyli-eetteri, di(aralkyyli)eetterit, kuten dibentsyylieetteri, aryyliaralkyylieetterit, kuten fenyylibentsyylieetteri, nestemäiset dialkyylieetterit, joissa on ainakin kahdeksan hiiliatomia, nestemäiset alkyyliketonit, joissa on ainakin 30 yhdeksän hiiliatomia, alkyyli- tai aralkyylibentsoaatit, kuten bentsyylibentsoaatti, trialkyylifosfaatit, kerosiini ja Magnaflux oil, joka on tyydytettyjen alifaattisten hiilivetyöljyjen seos, joiden tislauslämpötila on alueella 160-288°C (320-550°F). Tietystikään liuottimen ei tulisi 10 771 81 vain pystyä liuottamaan kromogeenista ainetta vaan myös voida maksimoida kromogeenisen aineen ja oksiimiväri-kehitteen välinen kontakti värinmuodostusreaktion tapahtumisen sallimiseksi. Suositeltuja tässä keksinnössä 5 käytettäviä liuottimia ovat osittain hydrattu terfenyyli ja dialkyyliftalaatit. Vaihtoehtoisesti näitä liuottimia käytetään yhdessä Mimentimen, kuten kerosiinin kanssa.

Kromogeenien liuos mikrokapseloidaan alalla tunnettujen menetelmien mukaisesti, esim. niiden joita on esitetty 10 US-patenteissa 2800457, 3041289, 3533958, 3755190, 4001140, 4100103 ja 4105823. Päällystyskoostumukset ja paineherkän tallentamismateriaalin valmistusmenetelmät ovat alalla tunnettuja, esimerkkeinä US-patentit 3627581, 3775425 ja 3853869.

15 Tämä keksintö koskee myös paineherkkää tallentamismateriaa-lia, jossa käy teitään normaalia siirtojärjestelmää, johon kuuluu siirtoarkki, joka on päällystetty olennaisesti värittömän kromogeenisen aineen mikrokapseloidulla liuoksella, joka voi saada positiivisen varauksen sen värillisen 20 muodon muodostamiseksi, ja tallennuksen vastaanottava arkki, joka on päällystetty oksiimivärikehitteellä, joka voi aikaansaada kromogeenisen aineen positiivisen varauksen saamisen.

Oksiimivärikehitteet sopivat myös käytettäväksi! käänteistä 25 siirtojärjestelmää käyttävissä tallentamismateriaaleissa, joita on kuvattu GB-patentissa 1337924. Siten tämä keksintö koskee paineherkkää tallentamismateriaalia, johon kuuluu siirtoarkki, joka on päällystetty oksiimi-värikehitteen mikrokapseloidulla liuoksella, ja tallennuk-30 sen vastaanottava arkki, joka on päällystetty olennaisesti kemiallisesti inertillä pigmentillä, jolle on adsorboitu olennaisesti väritöntä kromogeenistä ainetta, joka voi saada positiivisen varauksen värikehitteen läsnäollessa ,, 77181 sen värillisen muodon muodostamiseksi, jolloin siirtoja tallennuksen vastaantottavat arkit ovat järjestetyt päällysteet toisiinsa nähden vastakkain.

Lämpöherkkien tallentamismateriaalien päällystyskoostumuk-5 set ja valmistusmenetelmät ovat yleisesti alalla tunnettuja, esimerkkeinä US-patentit 3539375, 3674535 ja 3746675.

Tässä suhteessa tämä keksintö koskee lämpöherkkää tallenta-mismateriaalia, johon kuuluu arkki, joka on päällystetty lämpöherkällä koostumuksella, joka sisältää olennaisesti 10 väritöntä kromogeenista ainetta, joka voi saada positiivisen varauksen sen värillisen muodon muodostamiseksi, ja oksiimivärikehitettä , joka voi aikaansaada kromogeenisen aineen positiivisen varauksen saamisen, kromogeenisen aineen tai värikehitteen tai muun komponentin kuten vahan 15 pystyessä sulamaan ja/tai höyrystymään termografisesti sopivassa lämpötilassa värinmuodostusreaktion tapahtumisen sallimiseksi.

Keksintöä havainnollistetaan seuraavilla esimerkeillä.

Kaikki osat ja prosenttiosuudet ovat painon mukaan, ellei 20 muuta ole mainittu. Esimerkeissä käytetty C.O.I.-reflekto-metri on kuvattu UK-patenttijulkaisussa 2054845A.

Esimerkki 1

Valmistettiin kaksi päällystyskoostumusta seuraavin ainesosin: 25 Ainesosa Määrä (osia)

A B

Salisyylialdoksiimi 13,1 7,9

Dinkie A (kaoliini) 40,5 40,5

Dow lateksisideaine 5,4 4,8 30 Vesi 71,0 71,0 12 771 81

Koostumuksia A ja B kuulajauhettiin tunnin ajan pH

säädettynä 7,0:aan ja päällystettiin sitten paperiarkille

Meyer-laboratoriopääliystimellä. Tuloksena olevat päällyfite- _2 tyt arkit A ja B uunikuivattiin, jolloin saatiin 8 ]a 9 g® 5 välillä olevat päällystekiiivapäinot.

Kullekin päällystetylle arkille A ja B lisättiin sitten syväpainopäällystimellä CVL:n liuosta osittain hydratun terfenyylin ja kerosiinin 2:1 seoksessa. Kahden minuutin jälkeen mitattiin syntyneen sinisen jäljen samoinkuin 10 jäljettömän pinnan reflektanssit C.0.I.-reflektometrilla.

Jäljen värinvoimakkuus (C.I. colour intensity) määritettiin jakamalla jäljellisen alueen reflektanssi jäljettömän alueen reflektanssilla ja ilmaisemalla tulos prosenttina. Mitä alempi prosentti, sitä voimakkaampi kehittynyt väri.

15 Arkille A C.I. oli 38,1 ja arkille B 44,5.

Esimerkki 2

Oksiimin ja kromogeenisen aineen välistä värinmuodostus-reaktiota tutkittiin edelleen asettamalla erilaisista oksiimeista 0,1 g kutakin tarkastelulevylle, ja sitten 20 saattamalle se kosketukseen 1% kromogeenisen liuoksen kanssa, joka kulloinkin oli CVL, N-102, PDSB ja DBDM

yhdessä seuraavista liuottimista: A:-4:1 Osittain hydrattu terfenyyli : kerosiini B:-2:1 osittain hydrattu terfenyyli : kerosiini 25 C:-2:1 dioktyyliftalaatti : kerosiini D:- kloroformi E:-14:3:3 kerosiini : dietyyliftalaatti : tributyyli-fosfaatti Värinmuodostus tapahtui jokaisessa tapauksessa, ja 30 voimakkuus määritettiin visuaalisesti kaksi minuuttia kosketuksesta 1-3. Mitä suurempi luku sitä suurempi * 13 771 81 voimakkuus. Tulokset on esitetty jäljempänä taulukossa 1. Esimerkki 3

Testattiin kahden oksiimin erilaisia yhdistelmiä 1:1 moolisuhteessa asettamalla oksiimiseosnäyte (0,1 g) 5 valkoiselle arkille ja saattamalla se kosketukseen 1%:n liuoksen kanssa CVL:ää, N-102:ta tai BLASB:ia yhdessä esimerkin 2 liuottimista B, G tai D tai liuottimessa F:-tolueerii.

Värinmuodostus tapahtui jokaisessa tapauksessa, ja 10 voimakkuus määritettiin visuaalisesti kuten esimerkissä 2. Värjääntyneet näytteet asetettiin sitten haalistumis-kaappiin, jossa oli näytteiden yläpuolelle kuusi loisteputkea. Kolmen tunnin kuluttua otettiin näytteet pois, ja värin voimakkuus määritettiin visuaalisesti samassa 15 mittakaavassa. Tulokset on esitetty jäljempänä taulukossa 2,haalistumistulosten ollessa suluissa.

Esimerkki 4 Tämä esimerkki havainnollistaa oksiimien käyttöä koreak-tantteina lämpöherkässä tallentamismateriaalissa. Valmis-20 tettiin seuraavalla tavalla kolme dispersiota: Määrä (osia)

Dispersio A: CVL 14 10% polyvinyylialkoholin 60 (PVA) vesiliuos 25 vesi 26

Dispersio B

talkkipigmentti 14 10% PVA:n vesiliuos 60 vesi 26 771 81 14

Dispersio C

3,5-di-t-butyylisalisyylialdoksiimi 14 10% PVA:n vesiliuos 60 vesi 26 5 Nämä kolme dispersiota jauhettiin erikseen kuulamyllyssä hiukkaskoon pienentämiseksi paperille päällystystä varten. Valmistettiin päällystysseos sekoittamalla 1 osa dispersiota A 13 osaan dispersiotaB ja sitten sekoittamalla 9 osaan disperiota C. Tämä päällysysseos päällystettiin 10 pohjapaperille ja päällystetty paperi kuivattiin ilmavirrassa 40°C:ssa. Kuivan päällystetyn paperin päällyste-_2 paino oli 7 gm . Päällystetty paperi testattiin saattamalla se kosketukseen kuuman neulan kanssa, joka aikaansai selvän sinisen jäljen heti kosketuksessa.

,5 ' 77181

Taulukko 1

_Oksiimit__CVL W102 PDSB DMBM

1. Asetonioksiimi ----7-- 2. Asetaldehydioksiimi 5 C-2 C-2 ___1^2___ 3. Asetofenonioksiimi D-l B-l ___D^l___ 4. Biasetyylimonoksiimi A-l A-l A-l B-l 10 B-l B-l B-l C-2 D-l C-l C-2 D-2 D-3 D-3 ___E^l___ 5. 1-fenyyli-1,2-prppaani- D-l D-l D-l D-l 15 _dioni-2-oksiimi_ _ 6. Violuurihappo D-l A-l _____D-l 7. Alfa-furildioksiimi A-l A-l C-l B-l D-l 20 D-3 ___E-l___ 8. Dimetyyliglyoksiimi___D-l___ 9. Difenyyliglyoksiimi D-2 A-l A-l D-2 B-l B-l 25 D-2 C-l ___E-l D-l__ 10. Glyoksiimi A-l B-l B-l D-l C-l 30 D-l __ E-l___ 16 77181

Taulukko 1 (jatkuu) __Oksiimit_ CVL N102| PDSB DMBm) 11. Nioksilml_ p-1 __ 12. 2-hydroksi-5-t-nonyyli- B-l A-l A-l 5 asetofenonioksiimi D-3 C-l D-l D-3 _ 1 E-l 1___ 13. Salisyylialdoksiimi A-3 A-3 A-3 A-3 B-3 B-3 B-3 10 C-3 C-3 C-3 D-3 D-3 D-3 D-l _E-3 E-3 E-l E-l 14. Salisyylihydroksaami- A-l B-3 A-2 A-3 happo B-l C-2 B-2 B-2 15 C-l D-l C-2 C-l _ D-3 D-3 D-3 15. Bentsoiinioksiimi A-l A-l B-l B-l C-l B-l D-l C-l _| D-l D-l _ D-l 17 771 81

Taulukko 2

Oksiimi-yhdisteet___CVL W102__BLASB

1. Biasetyylimonoksiimi D-3(l) B-2(3) B-0(3) ja difenyyliglyoksiimi F-3(l) C-l(l) C-0(3) 5 D-3(3) E-0(2) P-3(2) 2. Difenyyliglyoksiimi ja B-3(3) B-3(3) B-l(3) salisyylialdoksiimi C-3(3) C-3(3) C-l(3) D-3(3) D-3(3) D-l(3) 10 F-3(3) F-3(3) F-l(2) 3. Biasetyylimonoksiimi B-3(3) B-3(3) B-0(3) ja salisyylialdoksiimi C-3(3) C-3(3) C-l(3) D-3(3) D-3(3) D-l(3) F-3(3) F-3(3) F-l(3) 15 4.Bentsoiinioksiimi ja B-l(l) B-l(l) B-0(2) biasetyylimonoksiimi D-2(2) D-3(2) C-0(2) F-2(2) F-3(l) D-0(1) 5. Difenyyliglyoksiimi D-l(l) B-l(2) B-0(3) ja bentsoiinioksiimi F-l(l) C-l(l) C-0(3) 20 D-3(3) D-0(3) F-2(2) F-0(2) 6. Bentsoiinioksiimi ja B-3(3) B-3(3) B-l(3) salisyylialdoksiimi C-3(3) C-3(3) C-l(3) D-3(3) D-3(3) D-l(3) 25 F-3(3) F-3(3) F-l(3)

Claims (5)

1. Paineherkkä tallentamismateriaali, tunnettu siitä, että värinmuodostusreaktio aikaansaadaan olennaisesti värittömällä kromogeenisella aineella, joka voi saada 5 positiivisen varauksen sen värillisen muodon muodostamiseksi, ja oksiimivärikehitteellä, joka voi aiheuttaa kromo-geenisen aineen positiivisen varauksen saamisen, jolloin kromogeeninen aine ja värikehite ovat toisistaan eristettyjä paineherkällä estekerroksella. 10

2. Lämpöherkkä tallentamismateriaali, tunnettu siitä, että värinmuodostusreaktio aikaansaadaan olennaisesti värittömällä kromoqeenisella aineella, joka voi saada positiivisen varauksen sen värillisen muodon muodostamiseksi, ja oksiimivärikehitteellä, joka voi aiheuttaa 15 kromogeenisen aineen positiivisen varauksen saamisen, jolloin kromogeeninen aine tai värikehite tai muu komponentti voi sulaa ja/tai höyrystyä termografisesti sopivassa lämpötilassa värinmuodostusreaktion tapahtumisen sallimiseksi.

3. Patenttivaatimuksen 1 tai patenttivaatimuksen 2 mukainen tallentamismateriaali, tunnettu siitä, että oksiimi on monoksiimi, jonka kaava (I) on: (R-, ) (r2) .C = N - OH (I) jossa R1 ja R2 ovat samoja tai erilaisia ja kukin on vety-25 atomi; alkyyliryhmä; aryyliryhmä joka mahdollisesti on substituoitu yhdellä tai useammalla hydroksi- ja/tai yhdellä tai useammalla alkyyli- ja/tai aralkyyli- ja/tai alkoksi- ja/tai halogeenisubstituentilla (-eilla); aroyyli-ryhmä; asyyliryhmä;: aralkyyliryhmä? hydroksiryhmä tai R^ 30 ja R2 yhdessä hiiliatomin kanssa, johon ne ovat sitoutuneet, ovat alisyklinen tai heterosyklinen rengas, joka voi olla aromaattinen tai ei-aromaattinen. 77181

4. Patenttivaatimuksen 1 tai patenttivaatimuksen 2 mukainen tallentamismateriaali, tunnettu siitä, että oksiimi on dioksiimi, jonka kaava (II) on: HO - N = C(R3) - C(R4)C = N - OH (II) 5 jossa R3 ja R^ ovat samoja tai erilaisia ja kukin on vety-atomi; alkyyliryhmä; aryyliryhmä; tai furyyliryhmä; tai R^ ja R^ yhdessä ovat - C^g- alkyleeniryhmä.

5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen tallentamismateriaali, , tunnettu siitä, että oksiimi on salisyylialdoksiimi 10 tai sen rengassubstituoitu johdannainen. 77181