JPS6042463A - 記録材料 - Google Patents
記録材料Info
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- JPS6042463A JPS6042463A JP59123517A JP12351784A JPS6042463A JP S6042463 A JPS6042463 A JP S6042463A JP 59123517 A JP59123517 A JP 59123517A JP 12351784 A JP12351784 A JP 12351784A JP S6042463 A JPS6042463 A JP S6042463A
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は感圧記録材料おにび感熱記録材料に関し、特に
重子受容顕色剤として１種またはそれ以上のオキシム化
合物を含む記録０１１３１にｒ！ｌツる。
重子受容顕色剤として１種またはそれ以上のオキシム化
合物を含む記録０１１３１にｒ！ｌツる。
従来の技術
通常、感圧記録月ｎには、実！１的に無色の発色性物質
と、該発色柿物質と反応して顕色可能な顕色剤と、発色
反応を誘発する溶剤とによる発色反応が適用される。こ
の発色反応の反応成分は、記録材料を実際に使用する時
点まで、感圧遮断層を介在して隔離され′〔いる。遮断
層は連続したハネカム（蜂の巣）ｌｆｌ造でもよいが、
マイクロカプセルの形をとるのがより一般的である。い
ずれの場合も、反応成分の１種の溶媒液、普通は発色性
物質の溶媒液をハネカム構造またはマイクロカプセル内
に単離させることが可能である。当該記録月利を使用す
る際、記録材料に圧力を加えると、加圧領域内にオハノ
る遮断層の破壊とともに、反応成分の１種の溶媒液が放
出される。放出された溶液は他の反応成分と反応し、加
圧された模様に相応する着色画像を形成する。したがっ
て、感圧記録材料を使用づれば、カーボン紙を要せずし
て複写を取ることができる。
と、該発色柿物質と反応して顕色可能な顕色剤と、発色
反応を誘発する溶剤とによる発色反応が適用される。こ
の発色反応の反応成分は、記録材料を実際に使用する時
点まで、感圧遮断層を介在して隔離され′〔いる。遮断
層は連続したハネカム（蜂の巣）ｌｆｌ造でもよいが、
マイクロカプセルの形をとるのがより一般的である。い
ずれの場合も、反応成分の１種の溶媒液、普通は発色性
物質の溶媒液をハネカム構造またはマイクロカプセル内
に単離させることが可能である。当該記録月利を使用す
る際、記録材料に圧力を加えると、加圧領域内にオハノ
る遮断層の破壊とともに、反応成分の１種の溶媒液が放
出される。放出された溶液は他の反応成分と反応し、加
圧された模様に相応する着色画像を形成する。したがっ
て、感圧記録材料を使用づれば、カーボン紙を要せずし
て複写を取ることができる。
自己内蔵型記録方式の記録材料は、発色性物質と顕色剤
の混合物を塗布または分散させたシートで構成される。
の混合物を塗布または分散させたシートで構成される。
これらの両成分の一方は溶媒液として感圧遮断層の介在
下で他方の成分から隔離されている。
下で他方の成分から隔離されている。
転写記録方式の記録材料は少なくとも２葉のシートで構
成される。１葉は転写つまり［裏面塗布（ｃｏａｔｅｄ
ｂａｃｋ） （ＣＢ）Ｊシートであり、他の１莱は受
像つまり「表面塗布（Ｃｏａｔｅｄ ｆｒｏｌｌｔ ）
（ＣＦ）Ｊシートである。、ＣＢレシートは反応成分の
１種の溶４１液が感圧ｍ１７ｉ層により単離した状態で
塗布され、ＣＦシートには他の反応成分が塗布されてい
る。ＣＢ、ＣＦの両シートは塗布面を重ね合せた状態で
集成されてル）るので、溶媒液がＣＢレシートらＯＦシ
ートに移行可能である。−面に反応成分の１ｆｆ！の溶
媒液が感圧遮断層により単離した状態で塗布され、他の
一面に他の反応成分が塗布された中用シートを用いれば
、多数の複写を取るとかできる。「表層両面塗布（ｃｏ
ａｔｅｄｆｒｏｎｔ ａｎｄ ｂａｃｋ） （ＣＦ Ｂ
） Ｊシートと叶称される上記中用シートは、反応成
分の１秤の塗布面と他の反応成分の塗布面を重ね合せた
状態で、ＣＢレシートＣＦシートの間に挟装される。溶
媒液として感圧遮断層により隔離された反応成分が発色
性物質であれば、これは標準転写記録方式であるが、顕
色剤を隔離させた方式は逆転写記録方式と呼称される。
成される。１葉は転写つまり［裏面塗布（ｃｏａｔｅｄ
ｂａｃｋ） （ＣＢ）Ｊシートであり、他の１莱は受
像つまり「表面塗布（Ｃｏａｔｅｄ ｆｒｏｌｌｔ ）
（ＣＦ）Ｊシートである。、ＣＢレシートは反応成分の
１種の溶４１液が感圧ｍ１７ｉ層により単離した状態で
塗布され、ＣＦシートには他の反応成分が塗布されてい
る。ＣＢ、ＣＦの両シートは塗布面を重ね合せた状態で
集成されてル）るので、溶媒液がＣＢレシートらＯＦシ
ートに移行可能である。−面に反応成分の１ｆｆ！の溶
媒液が感圧遮断層により単離した状態で塗布され、他の
一面に他の反応成分が塗布された中用シートを用いれば
、多数の複写を取るとかできる。「表層両面塗布（ｃｏ
ａｔｅｄｆｒｏｎｔ ａｎｄ ｂａｃｋ） （ＣＦ Ｂ
） Ｊシートと叶称される上記中用シートは、反応成
分の１秤の塗布面と他の反応成分の塗布面を重ね合せた
状態で、ＣＢレシートＣＦシートの間に挟装される。溶
媒液として感圧遮断層により隔離された反応成分が発色
性物質であれば、これは標準転写記録方式であるが、顕
色剤を隔離させた方式は逆転写記録方式と呼称される。
感熱記録材料には、温度変化に呼応した発色反応が適用
される。この発色反応の反応成分は、実質的に無色の発
色性物質と、顕色剤と、ワックスなどの第３成分とを含
み、これらの成分のいずれか１種が熱記録に適した高温
度で融解および／または気化し、発色性物質と顕色剤の
反応を促進させ得るものである。感熱記録材料は、両反
応成分をバイダー中に分散せしめた塗膜を有づるシー１
〜で構成される。当該記録材料を使用する際、記録材料
の塗布面に適切な画像形成用工具を当てると、高温度下
で、加熱された模様に相応Ｊる着色画像が形成される。
される。この発色反応の反応成分は、実質的に無色の発
色性物質と、顕色剤と、ワックスなどの第３成分とを含
み、これらの成分のいずれか１種が熱記録に適した高温
度で融解および／または気化し、発色性物質と顕色剤の
反応を促進させ得るものである。感熱記録材料は、両反
応成分をバイダー中に分散せしめた塗膜を有づるシー１
〜で構成される。当該記録材料を使用する際、記録材料
の塗布面に適切な画像形成用工具を当てると、高温度下
で、加熱された模様に相応Ｊる着色画像が形成される。
感圧発色反応および感熱発色反応に使用可能な多様の発
色性物質が知られている。これらの発色性物質は、顕色
剤から供与される陽電荷を受容して着色形態を発現する
ような有機化合物であり、主要例として有機フタリド類
；フルオラン類ニジアリールメタン、トリアリールメタ
ン類：スビロジビラン類；ベンゾイルフェノキサジン類
およびフェノチアジン類が挙げられる。この他に、ある
種のオキシムＭ導体も発色性物質として有用であること
が知られている（欧州特許明細書第３３７７３号）。上
記発色性物質に適した顕色剤もまた周知であり、感圧発
色方式の場合にはフェノール樹脂、酸性白土およびサリ
ヂル酸誘尋体が、また感熱発色方式の場合には特にフェ
ノール化合物が使用される。
色性物質が知られている。これらの発色性物質は、顕色
剤から供与される陽電荷を受容して着色形態を発現する
ような有機化合物であり、主要例として有機フタリド類
；フルオラン類ニジアリールメタン、トリアリールメタ
ン類：スビロジビラン類；ベンゾイルフェノキサジン類
およびフェノチアジン類が挙げられる。この他に、ある
種のオキシムＭ導体も発色性物質として有用であること
が知られている（欧州特許明細書第３３７７３号）。上
記発色性物質に適した顕色剤もまた周知であり、感圧発
色方式の場合にはフェノール樹脂、酸性白土およびサリ
ヂル酸誘尋体が、また感熱発色方式の場合には特にフェ
ノール化合物が使用される。
上記感圧発色反応に加え、通常は遷移金属力ヂオンなど
の金属カチオンとキレート剤を反応さけて発色を起こし
、着色金属錯体を得るＪ、うな発色反応が知られている
。キレート剤の適例は多種類のＡシキム化合物である（
米田特許明りＩｌ書第２゜６６３．６５６号、特公昭４
９−４３５６６号、特公昭５０−１６９７０号）。一般
に、「発色性物質」という用語は、ここに述べた発色反
応方式の反応成分には使われない。
の金属カチオンとキレート剤を反応さけて発色を起こし
、着色金属錯体を得るＪ、うな発色反応が知られている
。キレート剤の適例は多種類のＡシキム化合物である（
米田特許明りＩｌ書第２゜６６３．６５６号、特公昭４
９−４３５６６号、特公昭５０−１６９７０号）。一般
に、「発色性物質」という用語は、ここに述べた発色反
応方式の反応成分には使われない。
解決しようとする問題点
オキシム化合物が上記発色性物質に対する有効な顕色剤
であって、しかも感圧と感熱の画記録材料に適用可能で
あると知見するに至った。
であって、しかも感圧と感熱の画記録材料に適用可能で
あると知見するに至った。
したがって、本発明は、オキシム系化合物を電子受容顕
色剤として含む記録材料を提供しようとするものである
。
色剤として含む記録材料を提供しようとするものである
。
問題点を解決するための手段
本発明の一態様によれば、陽電荷を受容して着色形態を
発現することが可能な実質的に無色の発色性物質と、該
発色性物質に陽電荷を受容さゼることが可能な第４ニシ
ム系顕色剤とを成分とし、該発色性物質と該顕色剤を感
圧遮断層の介在下で互に隔離させ、かような状態で該発
色性物質と該顕色剤が発色反応を起こす感圧記録材料が
提供される。
発現することが可能な実質的に無色の発色性物質と、該
発色性物質に陽電荷を受容さゼることが可能な第４ニシ
ム系顕色剤とを成分とし、該発色性物質と該顕色剤を感
圧遮断層の介在下で互に隔離させ、かような状態で該発
色性物質と該顕色剤が発色反応を起こす感圧記録材料が
提供される。
本発明の別の態様によれば、陽電荷を受容して着色形態
を発現することが可能な実質的に無色の発色性物質と、
該発色性物質に１ｉｊｌ電荷を受容さＬることが可能な
オキシム系顕色剤と、別の１種の物質を成分とし、該３
成分のいずれが１Ｐｌ＋が熱記録に適した温度で融解お
よび気化の少なくとも一方の操作を受けて発色反応を誘
発り゛ることが可能であり、かような状態で該発色性物
質と該顕色剤が発色反応を起こす感熱記録材料が提供さ
れる。
を発現することが可能な実質的に無色の発色性物質と、
該発色性物質に１ｉｊｌ電荷を受容さＬることが可能な
オキシム系顕色剤と、別の１種の物質を成分とし、該３
成分のいずれが１Ｐｌ＋が熱記録に適した温度で融解お
よび気化の少なくとも一方の操作を受けて発色反応を誘
発り゛ることが可能であり、かような状態で該発色性物
質と該顕色剤が発色反応を起こす感熱記録材料が提供さ
れる。
本発明に使用されるオキシム化合物はモノオキシムまた
はジオキシムの化合物である。モノオキシム系顕色剤の
至適群は一般式（１） ％式％（［） （式中、Ｒ８とＲ２は同一または別異であり、それぞれ
水素原子；アルキル基；アリール基、特に１種またはそ
れ以上のヒドロキシ基Ｊ３よび／または１種またはそれ
以上のアルキル基および／またはアラルキル基および／
またはアルコキシＪＩ ｄ）よび／またはハロゲノ阜で
任意にｆｆ１ｌｆｉされるフェニル基またはナフヂル基
ニアロイル暑ニアシル基：アラルキル基、特に１−アリ
ール−１−ヒト日キシメチル基；またはヒドロキシ基を
意味し、あるいはＲ１とＲ２と該両置換基に結合の炭素
原子が一体で脂環成核または複素環式核を意味し、該核
が芳香族または非芳香族でもよく、かつ好ましくは５ま
たは６個の原子を有Ｊる）で表わされるものである。
はジオキシムの化合物である。モノオキシム系顕色剤の
至適群は一般式（１） ％式％（［） （式中、Ｒ８とＲ２は同一または別異であり、それぞれ
水素原子；アルキル基；アリール基、特に１種またはそ
れ以上のヒドロキシ基Ｊ３よび／または１種またはそれ
以上のアルキル基および／またはアラルキル基および／
またはアルコキシＪＩ ｄ）よび／またはハロゲノ阜で
任意にｆｆ１ｌｆｉされるフェニル基またはナフヂル基
ニアロイル暑ニアシル基：アラルキル基、特に１−アリ
ール−１−ヒト日キシメチル基；またはヒドロキシ基を
意味し、あるいはＲ１とＲ２と該両置換基に結合の炭素
原子が一体で脂環成核または複素環式核を意味し、該核
が芳香族または非芳香族でもよく、かつ好ましくは５ま
たは６個の原子を有Ｊる）で表わされるものである。
ジオキシム系顕色剤の至適群は一般式（ＩＩ）ＨＯ−Ｎ
＝Ｃ（Ｒｉ ） Ｃ（Ｒａ ） Ｃ＝ Ｎ −０１−１
・・・・・・＜ＩＩ）（式中、Ｒ９とＲ４は同一または
別異であり、それぞれ水素原子；アリール基、好ましく
は）にル基；またはフリル基を意味し、あるいはＲｓと
Ｒ４が一体でＣ＋〜Ｃ１１のアルキレン基、好ましくは
Ｃ３〜Ｃ５のアルキレン基、特にＣ４のアルキレン基礎
を意味する）で表わされるものである。
＝Ｃ（Ｒｉ ） Ｃ（Ｒａ ） Ｃ＝ Ｎ −０１−１
・・・・・・＜ＩＩ）（式中、Ｒ９とＲ４は同一または
別異であり、それぞれ水素原子；アリール基、好ましく
は）にル基；またはフリル基を意味し、あるいはＲｓと
Ｒ４が一体でＣ＋〜Ｃ１１のアルキレン基、好ましくは
Ｃ３〜Ｃ５のアルキレン基、特にＣ４のアルキレン基礎
を意味する）で表わされるものである。
一般式（１）と一般式（ＩＩ）のオキシム化合物に使用
されるアルキル含有基中のアルキル基またはアルキル部
位は一般に１〜２０の炭素数、例えば１〜１２．１〜５
の炭素数を含む。これらのアルキル基またはアルキル部
位はｔ−ノニル基またはｔ−ブチル基などの１非、好ま
しくは分枝鎖を有するものであってもよい。直鎖状アル
キル基またはアルキル部位の好適例は通常はメチル基で
ある。Ａキシム官能基に結合されたアリール基中の置換
基がアルキル基である場合、該アルキル基は例えばＣ＋
＋ ＝ Ｃ２ｏの直鎖状または分校状の長鎖アルキル基
である。
されるアルキル含有基中のアルキル基またはアルキル部
位は一般に１〜２０の炭素数、例えば１〜１２．１〜５
の炭素数を含む。これらのアルキル基またはアルキル部
位はｔ−ノニル基またはｔ−ブチル基などの１非、好ま
しくは分枝鎖を有するものであってもよい。直鎖状アル
キル基またはアルキル部位の好適例は通常はメチル基で
ある。Ａキシム官能基に結合されたアリール基中の置換
基がアルキル基である場合、該アルキル基は例えばＣ＋
＋ ＝ Ｃ２ｏの直鎖状または分校状の長鎖アルキル基
である。
一般式（１）で表わされるオキシム化合物の具体例はア
セトキシム（アレ１−ジオキシム）；アレ１−アルドキ
シム（アセトアルデヒドオキシム）；アセトフェノンオ
キシム；バイアセチルモノオシキム（２，３−ブタンジ
オン ２−オキシム）；シクロへキサノンオキシム；ベ
ンゾインメギシム；１−フェニル−１，２−プロパンジ
オン ２−′Ａキシム：２−ヒドロキシフェニルオキシ
ム、例えばサリヂルヒドロキシＡキシムＭ（Ｎ、２−ジ
ヒドロキシベンズアミド、サリチルアルドオキシム、特
にその３−１５−と３．５−ジアルキル置換誘導体およ
び３−１５−と３，５−ジアラルキル置換誘導体、例え
ば２−ヒドロキシ−５−ｔ−ノニルアセ１〜フエノンオ
キシム、３．５−ジーｔ−ブヂルザリヂルアルドキシム
；おにびビＡルル酸（５−オキシミノバルビッル酸また
は２，４．５゜６ （１１−１，３ｌ−１）−ピリミジ
ンデトＬ］ン ５−Ａキシム）である。
セトキシム（アレ１−ジオキシム）；アレ１−アルドキ
シム（アセトアルデヒドオキシム）；アセトフェノンオ
キシム；バイアセチルモノオシキム（２，３−ブタンジ
オン ２−オキシム）；シクロへキサノンオキシム；ベ
ンゾインメギシム；１−フェニル−１，２−プロパンジ
オン ２−′Ａキシム：２−ヒドロキシフェニルオキシ
ム、例えばサリヂルヒドロキシＡキシムＭ（Ｎ、２−ジ
ヒドロキシベンズアミド、サリチルアルドオキシム、特
にその３−１５−と３．５−ジアルキル置換誘導体およ
び３−１５−と３，５−ジアラルキル置換誘導体、例え
ば２−ヒドロキシ−５−ｔ−ノニルアセ１〜フエノンオ
キシム、３．５−ジーｔ−ブヂルザリヂルアルドキシム
；おにびビＡルル酸（５−オキシミノバルビッル酸また
は２，４．５゜６ （１１−１，３ｌ−１）−ピリミジ
ンデトＬ］ン ５−Ａキシム）である。
一般式（ｎ）で表わされるオキシム化合物の具体例はグ
リオキシム〈グリオキザルジオキシムまたはエタンジオ
ンジオキシム）、ジメチルグリオキシム（２，３−、ブ
タジオンジオキシム）、ジフェニルグリオキシム（ベン
ジルジオキシムまたは１．２−ジフェニルエタンジオン
ジオキシム）、アルファーフリルジオキシム（ジー２−
フラニルエタンジオンジオキシム）および１，２−シク
ロヘキサンジオンジオキシム（俗にニオキシムとして周
知）である。
リオキシム〈グリオキザルジオキシムまたはエタンジオ
ンジオキシム）、ジメチルグリオキシム（２，３−、ブ
タジオンジオキシム）、ジフェニルグリオキシム（ベン
ジルジオキシムまたは１．２−ジフェニルエタンジオン
ジオキシム）、アルファーフリルジオキシム（ジー２−
フラニルエタンジオンジオキシム）および１，２−シク
ロヘキサンジオンジオキシム（俗にニオキシムとして周
知）である。
最適オキシム化合物は一般式（１） （式中、Ｒ１とＲ
２の一方がヒドロキシフェニル基、好ましくは２−ヒド
ロキシフェニル基、最も好ましくは３−２５−または３
，５−ジアルキル置換の、好ましくは０９〜Ｃ＋＋の分
枝状２−ヒドロキシフェニル基あるいは３−１５−また
は３，５−ジアラルキル、好ましくはアルファーフェニ
ルアルキル置換の２−ヒドロキシフェニル基を意味し、
他方がアルキル基、好ましくは水素原子を意味する）で
表わされるモノオキシム化合物である。特に至適な例は
サリチルアルデヒドおよびその核置換誘導体である。
２の一方がヒドロキシフェニル基、好ましくは２−ヒド
ロキシフェニル基、最も好ましくは３−２５−または３
，５−ジアルキル置換の、好ましくは０９〜Ｃ＋＋の分
枝状２−ヒドロキシフェニル基あるいは３−１５−また
は３，５−ジアラルキル、好ましくはアルファーフェニ
ルアルキル置換の２−ヒドロキシフェニル基を意味し、
他方がアルキル基、好ましくは水素原子を意味する）で
表わされるモノオキシム化合物である。特に至適な例は
サリチルアルデヒドおよびその核置換誘導体である。
一般式（１）と一般式（ＩＩ）で表わされる多株のオキ
シム化合物は周知であり、例えば金属抽出剤として市販
されている。市販品以外のものは、既知オキシム化合物
の製造に類似しｌζ方法を介して調整可能である。通常
、この方法は、相応するカルボニル含有化合物をヒドロ
キシルアミンで処理Ｕしめるものであり、次いＣ公知の
合成法によりアルデヒドまたはラドンを産出させる。
シム化合物は周知であり、例えば金属抽出剤として市販
されている。市販品以外のものは、既知オキシム化合物
の製造に類似しｌζ方法を介して調整可能である。通常
、この方法は、相応するカルボニル含有化合物をヒドロ
キシルアミンで処理Ｕしめるものであり、次いＣ公知の
合成法によりアルデヒドまたはラドンを産出させる。
本発明においては、顕色剤どして１種のオキシム化合物
を単独で、または２種以上のオキシム化合物を組み合せ
て使用り゛ることができる。１種またはそれ以上のオキ
シム化合物を、酸性白土、フェノール樹脂、ザリヂル酸
のごとき１種またはそれ以上の既知顕色剤と併用づるこ
とちまた可能である。
を単独で、または２種以上のオキシム化合物を組み合せ
て使用り゛ることができる。１種またはそれ以上のオキ
シム化合物を、酸性白土、フェノール樹脂、ザリヂル酸
のごとき１種またはそれ以上の既知顕色剤と併用づるこ
とちまた可能である。
顕色剤としてのオキシム化合物のｍは代表的には０．０
５〜３０ｍ−’ 、一般的には０．１〜１．５（Ｉ ｍ
−２または０．３〜１ｍ−’である。Ａキシム化合物の
最適量は記録方式の構造（感圧−標準転写、逆転写また
は自己内蔵、あるいは感熱）および顕色剤以外の添加物
質に依存して広い範囲内で変動する。オキシム化合物量
が比較的小さくなると、例えばＣＦレシート成の際の基
材への直接塗イ０を均質に行うことは困難であるため、
オキシム化合物はキャリＶ−と併用して塗イムされる。
５〜３０ｍ−’ 、一般的には０．１〜１．５（Ｉ ｍ
−２または０．３〜１ｍ−’である。Ａキシム化合物の
最適量は記録方式の構造（感圧−標準転写、逆転写また
は自己内蔵、あるいは感熱）および顕色剤以外の添加物
質に依存して広い範囲内で変動する。オキシム化合物量
が比較的小さくなると、例えばＣＦレシート成の際の基
材への直接塗イ０を均質に行うことは困難であるため、
オキシム化合物はキャリＶ−と併用して塗イムされる。
ＣＦレシート場合、オキシム化合物は例えば溶剤蒸発熱
着または溶剤蒸発沈澱によりキＡ７すＡ７−上に塗布ま
たは蒸着される。感熱シートの場合、オキシム化合物と
キャリ１７−は通常は共分散される。キアリャーの好適
例は、無機および有機の不活性粉状物質、特に白土、タ
ルク、アルミナ、凝集架橋した尿素／ホルムアルデヒド
樹脂顔料などの顔料である。キＡ７リヤーの重量に対し
てＡシキム化合物を１〜２０％の範囲で使用するのが一
般的である。
着または溶剤蒸発沈澱によりキＡ７すＡ７−上に塗布ま
たは蒸着される。感熱シートの場合、オキシム化合物と
キャリ１７−は通常は共分散される。キアリャーの好適
例は、無機および有機の不活性粉状物質、特に白土、タ
ルク、アルミナ、凝集架橋した尿素／ホルムアルデヒド
樹脂顔料などの顔料である。キＡ７リヤーの重量に対し
てＡシキム化合物を１〜２０％の範囲で使用するのが一
般的である。
キＡ７リヤーとオキシムを基材上に塗布せしめるに当り
、澱粉、スチレン／ブタジェンラテックスなどの従来の
バインダーが、殊に感熱記録材料の場合にはポリビニル
アルコールなどの熱融解バインダーが使用される。代表
的な全塗布司は３〜１５ｇｌ１ｌ−２、通常は５〜．１
００ｍ−’である。
、澱粉、スチレン／ブタジェンラテックスなどの従来の
バインダーが、殊に感熱記録材料の場合にはポリビニル
アルコールなどの熱融解バインダーが使用される。代表
的な全塗布司は３〜１５ｇｌ１ｌ−２、通常は５〜．１
００ｍ−’である。
発色反応においてＡキシム系顕色剤と共用される反応成
分は実質的に無色の発色性物ｙ１である。
分は実質的に無色の発色性物ｙ１である。
発色性物質の着色形態が顕色剤の存在下Ｃ陽電荷を受容
して発現するものであれば、本発明は特定の型の発色性
物質に限定されるものではない。発色性物質の具体例は
７−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−７−（４−ジエチルアミノ−２−１トキシフエニル）
−５，７−シヒドロフロ［３，４−ビ、−１ピリジン−
５−オン（ピリジルブルー）などのアザ還状フラノン類
：ミヒラーのヒトロールパラ１−ルエンスルホネート［
ビス−（４−ジメタルアミノフコ：ニル）メタン４−メ
チルベンゼンスルホネート１などのジアリールメタン誘
導体：３−シクロへキシルアミノ−６−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベンゾフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メタル−７−クロロフルオラ
ンなどのフルオラン類、特に３−ジエチル′アミノ−６
−メチル−７−Ｎ−フェニルアミノフルオラン（Ｎ−１
０２）、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）
アミノ−６−メチル−７−Ｎ−フェニルアミノフルオラ
ン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミ
ノ−７−Ｎ−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−ジベンジルアミノフルオランなどの３，７
−ジアミノ置換フルオラン類：３，３−ビス−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフタリド
（ＣＶＬ）などのフタリド類；３−３−ビス−（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド（イ
ンドリルレッド）、３．３−ビス−（１−ｎ−オクチル
−２−メチルインドール−３−イル）フタリドなどの３
，３−ビス−インドリルフタリド類；３，３−ビス−（
１−エチル−２−メチルインドール ３−イル）−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド（およびその１−ｎ
−オクチル類縁化合物）などの３，３−ビス−インドー
ルテトラクロロフタリド類；米国特許明細書箱４゜１５
４．４６３号に開示されているようなドリアリールメタ
ン銹導体、例えばジー（４−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル
アミノフェニル）−Ｎ−ブチルカルバゾル−３−イル−
メタン（ＤＭＢＭ）：３゜７−ビス−ジエチルアミンー
１０−ベンゾイルフェノキサジン（’ＢＬＡＳＢ）’に
どのフェノキサジン類；３，７−ヒスーシメチルアよノ
ー１０−ベンゾイルフェノチアジン（ＢＬＭＢ）などの
フェノチアジン類；２，６−ジフェニル−／１−（４−
Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノフェニル）ピリジンな
どの置換ピリジン類；ローダミン−Ｂ−ラクタム［Ｎ−
（２−または４−）クロロフェニル−３，４’−スピロ
−（３，６’ −ビスージエヂルアミノキサンタン）フ
タラン］のＮ−（２−または４−）クロロフェニル誘導
体などのローダミン誘導体；英国特許明１書第１．４．
６９．５１５号に開示されているようなりロメノビラゾ
ール類：英国特許明細書第１，４６０．５０３号および
欧州特許明ｍ書第１０７４０月に開示されＣいるＪζう
なスビロジビラン類、例えば３′−フェニル−７−ジニ
チルアミノー２．２′−スピロ＝ジー（２Ｈ−１−ベン
ゾピラン）（ＰＤＳＢ）である。
して発現するものであれば、本発明は特定の型の発色性
物質に限定されるものではない。発色性物質の具体例は
７−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−７−（４−ジエチルアミノ−２−１トキシフエニル）
−５，７−シヒドロフロ［３，４−ビ、−１ピリジン−
５−オン（ピリジルブルー）などのアザ還状フラノン類
：ミヒラーのヒトロールパラ１−ルエンスルホネート［
ビス−（４−ジメタルアミノフコ：ニル）メタン４−メ
チルベンゼンスルホネート１などのジアリールメタン誘
導体：３−シクロへキシルアミノ−６−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベンゾフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メタル−７−クロロフルオラ
ンなどのフルオラン類、特に３−ジエチル′アミノ−６
−メチル−７−Ｎ−フェニルアミノフルオラン（Ｎ−１
０２）、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）
アミノ−６−メチル−７−Ｎ−フェニルアミノフルオラ
ン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミ
ノ−７−Ｎ−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７−ジベンジルアミノフルオランなどの３，７
−ジアミノ置換フルオラン類：３，３−ビス−（４−ジ
メチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフタリド
（ＣＶＬ）などのフタリド類；３−３−ビス−（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド（イ
ンドリルレッド）、３．３−ビス−（１−ｎ−オクチル
−２−メチルインドール−３−イル）フタリドなどの３
，３−ビス−インドリルフタリド類；３，３−ビス−（
１−エチル−２−メチルインドール ３−イル）−４，
５，６，７−チトラクロロフタリド（およびその１−ｎ
−オクチル類縁化合物）などの３，３−ビス−インドー
ルテトラクロロフタリド類；米国特許明細書箱４゜１５
４．４６３号に開示されているようなドリアリールメタ
ン銹導体、例えばジー（４−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル
アミノフェニル）−Ｎ−ブチルカルバゾル−３−イル−
メタン（ＤＭＢＭ）：３゜７−ビス−ジエチルアミンー
１０−ベンゾイルフェノキサジン（’ＢＬＡＳＢ）’に
どのフェノキサジン類；３，７−ヒスーシメチルアよノ
ー１０−ベンゾイルフェノチアジン（ＢＬＭＢ）などの
フェノチアジン類；２，６−ジフェニル−／１−（４−
Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノフェニル）ピリジンな
どの置換ピリジン類；ローダミン−Ｂ−ラクタム［Ｎ−
（２−または４−）クロロフェニル−３，４’−スピロ
−（３，６’ −ビスージエヂルアミノキサンタン）フ
タラン］のＮ−（２−または４−）クロロフェニル誘導
体などのローダミン誘導体；英国特許明１書第１．４．
６９．５１５号に開示されているようなりロメノビラゾ
ール類：英国特許明細書第１，４６０．５０３号および
欧州特許明ｍ書第１０７４０月に開示されＣいるＪζう
なスビロジビラン類、例えば３′−フェニル−７−ジニ
チルアミノー２．２′−スピロ＝ジー（２Ｈ−１−ベン
ゾピラン）（ＰＤＳＢ）である。
記録材料、特に感熱記録材料において所望の色彩と物理
特性を有する画像を得るために、総合効果に個々に寄与
するような別異の発色性物質が併用される。青色画像形
成に多用される発色性物質の組合せは、速発色性で褪色
も比較的速い青色発色性物質であるＣＶＬと、遅発色性
で褪色も比較的遅いＢＬＭＢの組合せである。写真複写
性などのその他の所望特性を具有した画像を形成するに
は、緑色および／または赤色発色性物質も同様に使用さ
れる。
特性を有する画像を得るために、総合効果に個々に寄与
するような別異の発色性物質が併用される。青色画像形
成に多用される発色性物質の組合せは、速発色性で褪色
も比較的速い青色発色性物質であるＣＶＬと、遅発色性
で褪色も比較的遅いＢＬＭＢの組合せである。写真複写
性などのその他の所望特性を具有した画像を形成するに
は、緑色および／または赤色発色性物質も同様に使用さ
れる。
本発明は、発色性物質の単独使用はもちろんのこと、９
１用をも意図づるものである。
１用をも意図づるものである。
上述の自己内蔵方式および標準転写方式を実施し、しか
も至適なマイクロカプセル状感圧遮断層を用いる感圧記
録材料の場合、発色性物質は、単独または他種発色性物
質との併用のいずれの場合も、マイクロカプセル化前に
適切な有機溶剤に溶解される。任意に０１用可能な溶剤
の具体例はジノニルフタレート、ジブチルフタレート、
ジノニルフタレート、ジノニルフタレート、ジトリデシ
ルフタレートのようなジアルキルフタシー１−類；部分
水素化テルフェニル類：アルキル化ナフタレン類；２．
２．４−１−リメヂルー１，３−ベンタンジオールジイ
ソブチレート（ＴＸＩＢ、米国特許明細書筒４．０２７
．０６５号）；エヂルジフェニルメタン（米国特許用Ｉ
Ｈｍ第３，９９６．４０５号）゛；モノイソプロピルビ
フェニル（米国特許第３，６２７．５８１号）などのア
ルキルビフェニル類；ドデシルベンゼンなどの高級アル
キルベンゼン類；ジフェニルエーテルなどのジアリール
エーテル類；ジベンジルエーテルなどのジアラルキルエ
ーテル類＝フェニルベンジル］−−デルなどのアリール
アラルキルエーテル類；少なくとも炭素数８の液状ジア
ルキルニーデル類；少なくとも炭素数９の液状アルキル
ケトン類：ベンジルベンゾエートなどのアルキルまたは
アラルキルベンゾニーＩ・類；ケロシン；蒸留温度３２
０〜５５０”Ｆ（１６０〜２８８℃）の飽和脂肪族炭化
水素油類の混合物としてのマグナフラックス油である。
も至適なマイクロカプセル状感圧遮断層を用いる感圧記
録材料の場合、発色性物質は、単独または他種発色性物
質との併用のいずれの場合も、マイクロカプセル化前に
適切な有機溶剤に溶解される。任意に０１用可能な溶剤
の具体例はジノニルフタレート、ジブチルフタレート、
ジノニルフタレート、ジノニルフタレート、ジトリデシ
ルフタレートのようなジアルキルフタシー１−類；部分
水素化テルフェニル類：アルキル化ナフタレン類；２．
２．４−１−リメヂルー１，３−ベンタンジオールジイ
ソブチレート（ＴＸＩＢ、米国特許明細書筒４．０２７
．０６５号）；エヂルジフェニルメタン（米国特許用Ｉ
Ｈｍ第３，９９６．４０５号）゛；モノイソプロピルビ
フェニル（米国特許第３，６２７．５８１号）などのア
ルキルビフェニル類；ドデシルベンゼンなどの高級アル
キルベンゼン類；ジフェニルエーテルなどのジアリール
エーテル類；ジベンジルエーテルなどのジアラルキルエ
ーテル類＝フェニルベンジル］−−デルなどのアリール
アラルキルエーテル類；少なくとも炭素数８の液状ジア
ルキルニーデル類；少なくとも炭素数９の液状アルキル
ケトン類：ベンジルベンゾエートなどのアルキルまたは
アラルキルベンゾニーＩ・類；ケロシン；蒸留温度３２
０〜５５０”Ｆ（１６０〜２８８℃）の飽和脂肪族炭化
水素油類の混合物としてのマグナフラックス油である。
言うまでもなく、これらの溶剤は発色性物質を甲に溶解
させるだけでなく、発色性物質とオキシム系顕色剤を最
大限に接触させて発色反応を促進せしめるものでなけれ
ばならない。本発明に使用される好適溶剤例は部分水素
化テルフェニル類とジアルキルフタレート類である。当
該溶剤をクロシンなどの希釈剤と併用することは任意で
ある。
させるだけでなく、発色性物質とオキシム系顕色剤を最
大限に接触させて発色反応を促進せしめるものでなけれ
ばならない。本発明に使用される好適溶剤例は部分水素
化テルフェニル類とジアルキルフタレート類である。当
該溶剤をクロシンなどの希釈剤と併用することは任意で
ある。
発色性物質の溶液は、米国特許明Ｉ書第２，８００．４
５７号、第３．０４１．２８９号、第３゜５３３．９５
８号、第３，７５５．１９０号、第４．００１，１４０
号、第４，１００．１０３号、第４．１０５．８２３号
に開示されでいるような周知の方法を介してマイクロカ
プセル化される。
５７号、第３．０４１．２８９号、第３゜５３３．９５
８号、第３，７５５．１９０号、第４．００１，１４０
号、第４，１００．１０３号、第４．１０５．８２３号
に開示されでいるような周知の方法を介してマイクロカ
プセル化される。
感圧記録材料の塗膜組成および塗工方法は例えば米国特
許明細内筒３．６２７．５８１号、第３゜７７５．４２
４号、第３，８５３，８６９号のし載から周知である。
許明細内筒３．６２７．５８１号、第３゜７７５．４２
４号、第３，８５３，８６９号のし載から周知である。
さらに、本発明によれば、陽電荷を受容して着色形態を
発現することが可能な実質的に無色の発色性物質のマイ
クロカプセル化溶液を塗布せしめた転写シートど、該発
色性物質に陽電荷を受容させることが可能なオキシム系
Ｉｉ色剤を塗布Ｉしめた受像シートとから成る標準転写
方式用感圧記録材料も提供させる。
発現することが可能な実質的に無色の発色性物質のマイ
クロカプセル化溶液を塗布せしめた転写シートど、該発
色性物質に陽電荷を受容させることが可能なオキシム系
Ｉｉ色剤を塗布Ｉしめた受像シートとから成る標準転写
方式用感圧記録材料も提供させる。
英国特許明細書箱１，３３７．９２４号に記載されてい
るごとく、上記オキシム系顕色剤は逆転写方式用感圧記
録材料にも適するものである。
るごとく、上記オキシム系顕色剤は逆転写方式用感圧記
録材料にも適するものである。
したがって、本発明によれば、オキシム系顕色剤のマイ
クロカプセル化溶液を塗布せしめた転写シートと、実質
的に化学的に不活性な顔料を塗布ゼしめた受像シートと
から成り、オキシム系顕色剤の存在下で陽電荷を受容し
て着色形態を発現することか可能な実質的に無色の発色
性物質を該顔料に吸着させ、該転写シー１−と該受像シ
ー１〜がそれぞれの塗布面を重ね合゛Ｕｋ状態で集成さ
れた感圧記録材料が提供される。
クロカプセル化溶液を塗布せしめた転写シートと、実質
的に化学的に不活性な顔料を塗布ゼしめた受像シートと
から成り、オキシム系顕色剤の存在下で陽電荷を受容し
て着色形態を発現することか可能な実質的に無色の発色
性物質を該顔料に吸着させ、該転写シー１−と該受像シ
ー１〜がそれぞれの塗布面を重ね合゛Ｕｋ状態で集成さ
れた感圧記録材料が提供される。
感熱記録材料の塗膜組成３３ にび塗工方法は例えば米
国特許明細書筒３．５３９．３７５号、第３゜６７４．
５３５号、第３．７／１６．６７５すの記載から周知で
ある。
国特許明細書筒３．５３９．３７５号、第３゜６７４．
５３５号、第３．７／１６．６７５すの記載から周知で
ある。
したがって、本発明によれば、陽電荷を受容して着色形
態を発現することが可能な実質的に無色の発色性物質と
、該発色性物質に陽電荷を受容させることが可能なオキ
シム系顕色剤と、ワックスなどの別の１種の物質とを含
む熱呼応組成物を塗布せしめたシートから成り、該３成
分のいずれか１種が熱記録に適した温度で融解および／
まｌ〔は気化して発色反応を誘発することが可能な感熱
記録材料が提供される。
態を発現することが可能な実質的に無色の発色性物質と
、該発色性物質に陽電荷を受容させることが可能なオキ
シム系顕色剤と、ワックスなどの別の１種の物質とを含
む熱呼応組成物を塗布せしめたシートから成り、該３成
分のいずれか１種が熱記録に適した温度で融解および／
まｌ〔は気化して発色反応を誘発することが可能な感熱
記録材料が提供される。
実施例
以下、餐本発明を実施例に基づいて説明する。
別設定めない限り、部および百分率の単位は重量基準で
ある。実施例中で使用されるＣＯ［反射率測定計は英国
特許公開公報用２．０５４．８４５Ａ号に記載されてい
る。
ある。実施例中で使用されるＣＯ［反射率測定計は英国
特許公開公報用２．０５４．８４５Ａ号に記載されてい
る。
実施例１
下記成分を含む２種の組成物を調整しＬ Ｂ感ニーｉ
数 量 （部） ハエ 旦− サリチルアルドキシム １３．１ ７．９デインキー・
ニー （□ １ｎｋｉｅ Ａ ） （白土） ４０．５° ４
０．５ダウ（ＤＯＷ） ラテックス バインター ５．４ ４．８水 ７１．０
７１．０ 組成物Ａ、Ｂを１時間ボールミル粉砕し、ｐＨ７，０に
調節した後、実験室規模のメイヤーコーターによりシー
ト紙上に塗工した。
数 量 （部） ハエ 旦− サリチルアルドキシム １３．１ ７．９デインキー・
ニー （□ １ｎｋｉｅ Ａ ） （白土） ４０．５° ４
０．５ダウ（ＤＯＷ） ラテックス バインター ５．４ ４．８水 ７１．０
７１．０ 組成物Ａ、Ｂを１時間ボールミル粉砕し、ｐＨ７，０に
調節した後、実験室規模のメイヤーコーターによりシー
ト紙上に塗工した。
両シートをオーブン乾燥し、塗布乾量８〜９ｇ１ｌｌ−
２の塗布シートＡ、Ｂを得た。
２の塗布シートＡ、Ｂを得た。
部分水素化テルフェニルとケロシンの２：１混合物に溶
解したＣＶＬ溶液をグラビアツーターにより塗布シート
Ａ、Ｂのそれぞれに塗工した。２分後、得られた青色画
像と非画像領域の反射率を反射測定剤を用いて測定した
。画像領域の反射率を非画像領域の反射率で除法演葬し
、その結果を百分率で表わして画像の発色濃度（Ｃ１）
をめた。百分率が高くなるほど、顕色は濃くなる。シー
トＡのＣＩは３８．１．シートＢのＣＩは４４゜５であ
った。
解したＣＶＬ溶液をグラビアツーターにより塗布シート
Ａ、Ｂのそれぞれに塗工した。２分後、得られた青色画
像と非画像領域の反射率を反射測定剤を用いて測定した
。画像領域の反射率を非画像領域の反射率で除法演葬し
、その結果を百分率で表わして画像の発色濃度（Ｃ１）
をめた。百分率が高くなるほど、顕色は濃くなる。シー
トＡのＣＩは３８．１．シートＢのＣＩは４４゜５であ
った。
実施例２
各種オキシム化合物の０．１ｇを斑点発生タイル上に積
置し、下記溶剤の１種に溶解したＣＶＬ。
置し、下記溶剤の１種に溶解したＣＶＬ。
Ｎ−１０２，ＰＤＳＢ、ＤＢＤＭの１種の０．１％溶液
を上記オキシム化合物に接触させることにより、オキシ
ム化合物と発生性物質の発色反応を追跡調査した。
を上記オキシム化合物に接触させることにより、オキシ
ム化合物と発生性物質の発色反応を追跡調査した。
Ａ１部分水素化テルフェニル二ケロシン（４：１）８、
同 上 （２：１） Ｃ，ジオクチルフタレート二ケＯシン （２：１）Ｄ、
クロロホルム Ｅ、ケロシン：ジエチルフタシー１−二トリブチルホス
フェート （１４：３：３） 各ケースとも発色反応が発生した。接触２分後の発色濃
度を視覚的に数（１ｔｉ １〜３の等級で評価した。数
値が太くなるほど、濃度は高くなる。結果を表１に示し
た。
同 上 （２：１） Ｃ，ジオクチルフタレート二ケＯシン （２：１）Ｄ、
クロロホルム Ｅ、ケロシン：ジエチルフタシー１−二トリブチルホス
フェート （１４：３：３） 各ケースとも発色反応が発生した。接触２分後の発色濃
度を視覚的に数（１ｔｉ １〜３の等級で評価した。数
値が太くなるほど、濃度は高くなる。結果を表１に示し
た。
実施例３
２種のオキシム化合物を１：１のモル比で組み合せた場
合を調べた。Ａキシム混合物の試料（０゜１ｇ）を白色
カード上に積置し、実施例２の溶剤Ｂ、Ｃ，Ｄまたは溶
剤Ｆ：トルエンの１種に溶解したＣＶＬ、Ｎ−１０２，
ＢＬＡＳＢ（７）１１１１７）１％溶液を試料に接触さ
せた。
合を調べた。Ａキシム混合物の試料（０゜１ｇ）を白色
カード上に積置し、実施例２の溶剤Ｂ、Ｃ，Ｄまたは溶
剤Ｆ：トルエンの１種に溶解したＣＶＬ、Ｎ−１０２，
ＢＬＡＳＢ（７）１１１１７）１％溶液を試料に接触さ
せた。
各ケースとも発色反応が発生した。発色ｃｉ度を実施例
２と同様にして評価した。次いで、６本の蛍光灯が試料
位置の上方に配列されている褪色キャビネット中に発色
した試料を収容した。３時間経過後に試料を取り出し、
発色ｍ度を視覚的に実施例２と同一等級で再評価した。
２と同様にして評価した。次いで、６本の蛍光灯が試料
位置の上方に配列されている褪色キャビネット中に発色
した試料を収容した。３時間経過後に試料を取り出し、
発色ｍ度を視覚的に実施例２と同一等級で再評価した。
結果を表２に示した。カッコ内の数値は褪色結果である
。
。
実施例４
この実施例は感熱記録材料においてオキシム化合物を共
反応体として使用した場合を示づ。下記３種の分散液を
調整した。
反応体として使用した場合を示づ。下記３種の分散液を
調整した。
Ｌ順」＆ １１土」Ｌ
ＣＶＬ １４
１０％ポリビニルアルコール
（ＰＶＡ） （水溶液）６０
水 ２６
包承」Ｕと
タルク顔料 １４
１０％ＰＶＡ水溶液 ６０
水 ２６
４
１０％ＰＶＡ水溶液 ６０
水 ２に
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔１〕陽電荷を受容して着色形態を発現−リ°ることが
可能な実質的に無色の発色性物質と、該発色性物質に陽
電荷を受容させることが可能なＡキシム系顕色剤とを成
分とし、該発色性物質と該顕色剤を感圧遮断層の介在下
で互に隔離させ、かような状態で該発色性物質と該顕色
剤が発色反応を起こす感圧記録材料。 〔２〕該オキシム化合物が一般式（１）％式％（１） （式中、Ｒ＋ とＲ２は同一または別異であり、それぞ
れ水素原子：アルキル基；１種またはそれ以上のヒドロ
キシ基、１種またはそれ以上のアルキル基、アラルキル
基、アルコキシ基およびへ〇グツ基から成る群から選ば
れた少なくとも１群の基で任意に置換されるアリール基
ニアロイル基；アシル基またはアラルキル基を意味し、
あるいはＲ＋ とＲ２と該両置換基に結合の炭素原子が
一体で芳香族または非芳香族の脂環式核または複索環式
核を意味する）で表わされるモノオキシム化合物である
特許請求の範囲第１項記載の感圧記録材料。 〔３〕該オキシム化合物が一般式（Ｉｔ）ＨＯ−Ｎ＝Ｃ
（Ｒａ） Ｃ（Ｒ４） −Ｎ −０１−１・・・・・・（Ｉｆ）（式中、Ｒ３と
Ｒ４は同一または別異であり、それぞれ水素原子、アル
キル基、アリール基またはフリル基を意味し、あるいは
ＲｉとＲａが一体になって炭素数１ないし１０のアルキ
レン基を意味する）で表わされるジオキシム化合物であ
る特許請求の範囲第１項記載の感圧記録ｖＪ斜。 （４）該オキシム化合物がサリチルアルドキシムおよび
その核置換誘導体のいずれか一方である特許請求の範囲
第２項記載の感圧記録材料。 〔５〕陽電荷を受容して着色形態を発現りることが可能
な実質的に無色の発色性物質と、該発色性物質に陽電荷
を受容させることが可能なオキシム系顕色剤と、別の１
種の物質とを成分どし、該３成分のいずれか１種が熱記
録に適した温疫で融解Ｊ３よび気化の少なくとも一方の
操作を受番プで発色反応を誘発することが可能であり、
かような状態で該発色性物質と該顕色剤が発色反応を起
こ’ｉｔ感熱記録材料。 〔６〕該Ａキシム化合物が一般式（１）％式％（１） （式中、Ｒ７とＲ２は同一または別異であり、それぞれ
水素原子：アルキル基；１種又はそれ以上のヒドロキシ
基、１種またはそれ以上のアルキル基、アラルキル基、
アルコキシ基およびハロゲノ基から成る群から選ばれた
少なくとも１群の基で任意に置換されるアリール基ニア
ロイル基ニアシル基またはアラルキル基を意味し、ある
いはＲ１とＲ２と該両置換基に結合の炭素原子が一体で
芳香族または非芳香族の脂環成核または複素環式核を意
味する）で表わされるモノオキシム化合物である特許請
求の範囲第５項記載の感熱記録材料。 〔７〕該オキシム化合物が一般式（ＩＩ）ＨＯＮ＝Ｃ（
Ｒｓ ） Ｃ（Ｒ＋ ＞ −Ｎ−０１−１・・・・・・ （ＩＩ）（式中、Ｒｚと
Ｒ４は同一または別異であり、それぞれ水素原子、アル
キル基、アリール基またはフリル基を意味し、あるいは
Ｒ３とＲ４が一体になって炭素数１ないし１０のアルキ
レン基を意味する）で表わされるジオキシム化合物であ
る特許請求の範囲第５項記載の感熱記録材料。 〔８〕該オキシム化合物がサリチルアルドキシムおよび
その核置換誘導体のいづ゛れか一方である特許請求の範
囲第６項記載の感熱記録材れ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8316232 | 1983-06-15 | ||
| GB8316232 | 1983-06-15 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6042463A true JPS6042463A (ja) | 1985-03-06 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP59123517A Pending JPS6042463A (ja) | 1983-06-15 | 1984-06-15 | 記録材料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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