FI76362C - Skumbildande och haerdbar polyesterkomposition. - Google Patents
Skumbildande och haerdbar polyesterkomposition. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76362C FI76362C FI814034A FI814034A FI76362C FI 76362 C FI76362 C FI 76362C FI 814034 A FI814034 A FI 814034A FI 814034 A FI814034 A FI 814034A FI 76362 C FI76362 C FI 76362C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- parts
- concentration
- mixture according
- organic
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 45
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 14
- -1 mono-substituted sulfonyl hydrozide Chemical compound 0.000 claims abstract description 30
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 33
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical group [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 claims description 3
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 3
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VNRARRRMYZJHPA-UHFFFAOYSA-I C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].[V+5].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-] Chemical compound C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].[V+5].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCC)(=O)[O-] VNRARRRMYZJHPA-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 2
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- JWZCKIBZGMIRSW-UHFFFAOYSA-N lead lithium Chemical compound [Li].[Pb] JWZCKIBZGMIRSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 abstract description 5
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 5
- NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NN)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N Methyl ethyl ketone Natural products CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VKHZYWVEBNIRLX-UHFFFAOYSA-N methanesulfonohydrazide Chemical compound CS(=O)(=O)NN VKHZYWVEBNIRLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- UUSVDJBYMWOMCY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromobutane-1,1-diol Chemical compound CCC(Br)C(O)(O)Br UUSVDJBYMWOMCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAOJIOKHVNIXSI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylhexane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(C)(C)C(O)O JAOJIOKHVNIXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKIIKRJAQOSWFT-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl]oxy-4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound FC(CN1CCC(CC1)OC1=NN(C=C1C=1C=NC(=NC=1)NC1CC2=CC=CC=C2C1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)F SKIIKRJAQOSWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVPKUTPZWFHAHY-UHFFFAOYSA-L 2-ethylhexanoate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O UVPKUTPZWFHAHY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIRDTMSOGDWMOX-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrabromophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1C(O)=O XIRDTMSOGDWMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 3-butylbenzene-1,2-diol Chemical group CCCCC1=CC=CC(O)=C1O BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNYYKKTXWBNIOO-UHFFFAOYSA-N 3-oxabicyclo[3.3.1]nona-1(9),5,7-triene-2,4-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=CC2=C1 LNYYKKTXWBNIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonohydrazide Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJFWEVNMSIBWBO-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCC(C=CC=C1)=C1S(=O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCC(C=CC=C1)=C1S(=O)=O JJFWEVNMSIBWBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001510512 Chlamydia phage 2 Species 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000974 Poly(dimethylsiloxane-ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzenecarboxaldehyde Natural products O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical compound NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-octadecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- ILHIHKRJJMKBEE-UHFFFAOYSA-N hydroperoxyethane Chemical compound CCOO ILHIHKRJJMKBEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N hydroperoxymethane Chemical compound COO MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000010944 pre-mature reactiony Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/104—Hydrazines; Hydrazides; Semicarbazides; Semicarbazones; Hydrazones; Derivatives thereof
- C08J9/105—Hydrazines; Hydrazides; Semicarbazides; Semicarbazones; Hydrazones; Derivatives thereof containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/04—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
- C08F299/0442—Catalysts
- C08F299/0464—Metals or metal containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/06—Unsaturated polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
7 6 3 6 2
Vaahtoava ja kovettuva polyesteriseos Tämä keksintö koskee vaahtoavaa ja kovettuvaa pientiheyksisten vaahtojen valmistukseen kelpaavaa polyesterisecsta tai vulka-noidun pientiheyksisen polyesteriharts 1vaahdon valmistuksessa hyödyllistä seosta.
Tiettyjen sulfonyy1ihydratsidien käyttö polyesterivaahtojen valmistukseen on esitetty näissä mielenkiintoisissa kirjallisuusviitteissä: US-patenttijulkaisussa 3 920 590 neuvotaan sulfonyy1ihydratsidien käyttöä hyvin suurilla peroksidikata-lyytin ja kobolttijouduttimen pitoisuuksilla; ja US-patentti-julkaisu 3 920 591 esittää sulfonyy1ihydrateidien käytön ali-faattisten amiiniredoksiyhdiste iden yhteydessä.
Eivät yllä olevien kirjallisuusviitteiden menetelmät eivätkä mitkään muutkaan tunnetut menetelmät ole osoittautuneet kaupallisesti mielenkiintoisiksi tai menestyksellisiksi johtuen korkeista kustannuksista tai epäkäytännö11isyydestä. Uskotaan, että tämä keksintö on merkittävä parannus aikaisempiin menetelmiin nähden ja tarjoaa teollisuudelle elinkykyisen ja käytännöllisen menetelmän vaahdotettujen ja kovetettujen polyes-terituotteiden valmistamiseksi alentunein kustannuksin.
Nyt on havaittu, että polyesterihartseja (PER) voidaan paisuttaa ja kovettaa samanaikaisesti, kun käytetään mono-substituoituja sulfonyy1ihydratsideja (MRSH), primääristä orgaanista meta11isuolajoudut intä sekundäärisen orgaanisen metal 1 i suo la joudut t imen kanssa tai ilman eitä, pinta-aktiivista ainetta ja orgaanista peroksidia tai hydroperoksidia pienillä peroksidien ja jouduttimien väkevyyksillä. Keksinnölle on siten pääasiassa tunnusomaista se, mikä sanotaan patenttivaatimusten 1 ja 17 tunnusosassa.
Tämä keksintö tarjoaa erityisesti käytettäväksi pientiheyk-sisiä vaahtoja, jotka on valmistettu nestemäisistä etyleeni- 2 76362 eeeti tyydyttämättömistä polyesterihartseista sekoittamalla keskenään alla olevassa luettelossa hahmotellut eri aineosat.
Aineosa Yleensä Suosi- Suositel- teltava tavin
Cal Polyesterihartsi, osia 100 100 100 <b) MRSH-vaahdotusaine, millimoolia 2,7-32 5,4-27 11-22 <c> Primäärinen joudutin, osia 0,01-2 0,01-1,5 0,01-1
Cd) Sekundäärinen joudutin, osia 0-0,4 0-0,25 0,01-0,2 (e) Pinta-aktiivinen aine, osia 0-2 0,5-1,5 0,75-1,25 (f) Täyteaine, osia 0-250 0-150 0-100 (g) Orgaaninen peroksi-di Ctai hydroperok-sidi) kovetusaine £100 osaa kohti (a) + (f )J 0,2-2,5 0,5-2 1-2
Seuraavat ohjeet voivat olla hyödyllisiä alan ammatinharjoittajalle: jos (d):tä ei ole läsnä, <c):n määrä on vähintään 0,01, mieluummn vähintään 0,025 osaa. Samoin ellei (d):tä ole läsnä ja <c):n taso on vähintään 0,01 osaa, (b):n pitoisuuden tulee olla vähintään n. 11 millimoolia ja (g):n määrän yli kaksi osaa. On myös huomattava, että jos (b):tä on läsnä 5,5 millimoolin määrä tai enemmän ja (g):tä on läsnä yksi osa tai enemmän, <c):n pitoisuuden tulee mieluummin olla vähintään n. 0,5 osaa (d):n poissaollessa.
Käyttäen komponenttien sopivia pitoisuuksia voidaan saada vaahdotettuja polyesterirakenteita, joissa on vähintään 10 prosentin, tavallisesti vähintään 20 prosentin ja kaikkein mieluimmin vähintään 30 prosentin tai suurempi tiheyden lasku verrattuna vaahdottamattomaan polyesterihartsiin.
3 76362
Seoksessa olevat nestemäiset tyydyttämättömät polyesteri-hartsit koostuvat lineaarisesti tai vain lievästi haarautuneesta polyesterihartsista ja etyleenisesti tyydyttämättömästä monomeeriyhdisteestä. Hartsi sellaisenaan valmistetaan tyypillisesti tyydyttämättömän moniemäksisen ja polyhydri-sen yhdisteen kondensaatio- tai polyesteröintireaktiotuotteena, esimerkiksi tyydyttämättömän kaksiemäksisen, alfa-beta-etyleenistä tyydyttämättömyyttä sisältävän hapon ja di-tai trihydrisen yhdisteen kuten glykolin kondensaatiotuottee-na. Usein tyydytettyä moniemäksistä happoa tai anhydridiä, kuten kaksiemäksistä happoa käytetään tyydyttämättömän hapon tai anhydridin kanssa tyydyttämättömän hartsin reaktiivisuuden modifioimiseksi.
Esimerkkejä tyydytetyistä moniemäksistä hapoista ovat, mutta ne eivät rajoitu näihin: isoftaalihappo, ortoftaalihappo, tereftaalihappo, tetrabromiftaalihappo, tetraklooriftaalihappo , tetrahydroftaalihappo, adipiinihappo, meripihkahappo, atselaiinihappo, glutaarihappo, nadiinihappo ja niistä saadut eri anhydridit. Tyydyttämättömiä moniemäksisiä happoja ovat, mutta ne eivät rajoitu näihin: maleiinihappo, fumaari-happo, itakonihappo, sitrakonihappo ja niistä saadut anhydridit.
Silloin tällöin tyydyttämättömällä hapolla tai anhydridillä substituoituja sillastettuja rengaspolymeereja käytetään hartsien kovettumisominaisuuksien modifioimiseen.
Tyypillisiä polyhydridisiä alkoholeja ovat, mutta ne eivät rajoitu näihin: etyleeniglykoli, 1,2-propaanidioli, 1,3-propaanidioli, dietyleeniglykoli, dipropyleeniglykoli, triety-leeniglykoli, tripropyleeniglykoli, 1,2-butaanidioli, 1,3-butaanidioli, 1,4-butaanidioli, neopentyyliglykoli, 2,2,5-trimetyylipentaanidioli/ sykloheksaanidimetyloli, dibromineo-pentyyliglykoli, dibromibutaanidioli, trimetylolipropaani, pentakrytrito-, trimetyylipentaanidioli, bisfenoli A:n di-propoksiadduktit ja hydratun bisfenoli A:n dipropoksiadduktit.
4 76362
Esimerkkejä lineaaristen polyestereiden kanssa käytetyistä etyleenisesti tyydyttämättömistä monomeereista ovat, mutta ne eivät rajoitu näihin: styreeni, vinyylitolueeni, akrylaa-tit ja metakrylaatit, kuten metyylimetakrylaatti, alfa-me-tyylistyreeni, klooristyreeni ja diallyyliftalaatti. Hartsin suhde sellaisenaan tyydyttämättömään monomeeriin voi vaihdella välillä 75/25-50/50 painosta laskettuna. Katso esimerkiksi US-patentit 2 255 313, 2 667 430 tai 3 267 055 sopivien polyesteriseosten lisäyksityiskohtien suhteen, jotka sisältävät tyydyttämätöntä lineaarista (tai lievästi haarautunutta) polyesteriä ja kopolymeroituvaa etyleenistä monomee-ria, joka on polyesterin liuotin, jolla aikaansaadaan nestemäinen seos, joka voidaan silloittaa kiinteään tilaan perok-sidi (tai hydroperoksidi) katalyytin tai polymerointi-ini-tiaattorin läsnäollessa. Ellei toisin mainita ilmaisut "polyesteri" tai "polyesterihartsi" viittaavat tässä käytettynä tällaiseen seokseen.
Nestemäiset tyydyttämättömät polyesterihartsit sisältävät tyypillisesti myös pieniä määriä inhibiittoreita ennenaikaisen reaktion estämiseksi, kuten hydrokinonia, kinonia ja tertiääristä butyylikatekolia samoin kuin suuren joukon muita lisäaineita, kuten: viskositeetti-indeksiä parantavia aineita, reologisia aineita, palonestoaineita, kestomuovipolymee-reja, pigmenttejä, väriaineita, stabilisaattoreita, lasikuituja, irrotusaineita, jatkeaineita, alumiinioksidiin perustuvia pinta-aktiivisia aineita ja muita lisäaineita. Polymeerihartseihin voi olla sisällytetty myös täyteaineita, kuten onttoja lasi- tai muovimikropallohelmiä, puujauhoa, piidioksidia, piimaata, jauhettua lasia, jne. Täyteaine-määrät voivat olla jopa 70 paino-%, tavallisesti 0-60 %.
Polyesterihartsien eri komponentteja voidaan vaihdella alalla tunnetulla tavalla haluttujen ominaisuuksien antamiseksi kovetetulle hartsille. Taipuisissa hartseissa käytetään suurempia määriä adipaatteja tai atselaatteja, kun taas jäykem-missä hartseissa käytetään ftalaatteja lukuisten eri glyko- 5 76362 lien kanssa. Tämä keksintö on hyödyllinen jäykkien ja puoli-jäykkien polyesterivaahtojen valmistuksessa, jotka sopivat strukturaalityyppisiksi vaahdoiksi. Tällaisilla hartseilla on esimerkiksi koostumus, joka sisältää n. 3,5 moolia glykolia, 1,5-3,0 moolia adipiinihappoa ja 0-1,5 moolia ftaali-happoanhydridiä yhdessä 1,0-2,5 moolin kanssa styreeniä tai vinyylitolueenia.
Hartsilla, joka sisältää suurehkoja määriä lineaarisia di-hydrisiä glykoleja ja lineaarisia kaksiemäksisiä happoja, esim. yli 70 % samalla kun ne ylläpitävät pientä määrää aromaattisia dihydridisiä happoja ja anhydridejä, tyydyttämättömiä happoja ja monomeerejä, on suurempi taipumisaste. Reseptien laatimista näitä ominaisuuksia varten rajoittavat valmiin vaahtotuotteen halutut jäykkyys- ja lämmönkesto-omi-naisuudet.
Nestemäisiä tyydyttämättömiä polyesterihartseja käytetään vapaaradikaalikovetusyhdisteen tai sellaisen yhdisteen yhteydessä, joka kykenee muodostamaan vapaan radikaalin. Silloituksen initiointiyhdiste on tavallisesti orgaaninen (hydro)peroksidi. Tällaisille peroksideille on luonteenomaista niiden reaktio metallisuolojen tai metallisaippuoiden kanssa, jotka ovat kiihdyttiminä tai jouduttimina tunnettujen aineiden yleinen luokka. Sopivia peroksideja ovat, mutta ne eivät rajoitu näihin: tyydytetyt alifaattiset hydroperok-sidit, olefiiniset hydroperoksidit, aralkyylihydroperoksi-dit, sykloalifaattisten ja heterosyklisten orgaanisten molekyylien hydroperoksidit, dialkyyliperoksidit, rengasyliset peroksidit, peroksidiesterit, aldehydien ja ketonien perok-sijohdannaiset, hydroksialkyylihydroperoksidit, bis(hydro-alkyyli)peroksidit, polyalkylideeniperoksidit, peroksiase-taalit, metyylihydroperoksidi, etyylihydroperoksidi, t-bu-tyylihydroperoksidi, dimeerinen bentsaldehydiperoksidi, dimeerinen bentsofenoniperoksidi, dimeerinen asetoniperoksi-di, metyyli-etyyliketonihydroperoksidi jne.
6 76362
On huomattava, että näitä orgaanisia (hydro)peroksideja ei ole saatavissa kaupallisesti 100 prosentin väkevyyksinä. Sen sijaan niitä käytetään laimennettuna sopivaan kantoai-neeseen, kuten orgaaniseen liuottimeen. Lisäksi näiden kaupallisten peroksidien niin kutsuttu aktiivisen hapen sisältö voi vaihdella riippuen peroksidien tyypistä samoin kuin varastointiolosuhteista ja iästä. Joka tapauksessa mainitut peroksidimäärät tarkoittavat koko peroksidiseoksia, jotka sisältävät tavallisesti n. 50 % peroksidiyhdistettä. Perok-sidiväkevyyksien sopiva säätö polyesterihartseissa on mahdollisesti tehtävä silloin, kun käytetään peroksidiseoksia, jotka sisältävät huomattavasti pienempiä määriä aktiivista peroksidia (lisäinformaation suhteen, kts. Jacyzyn et ai., "Methyl ethyl ketone peroxides, relationship of reactivity to chemical structure", artikkeli, joka on esitetty konferenssissa 32nd Annual Technical Conference 1977 Society of the Plastics Industry).
Suositeltavia peroksideja ovat alkoksiperoksidit, jotka aktivoituvat suhteellisen matalassa tai ympäristön lämpötilassa, ts. vain 15°C:ssa, normaalisti n. 20-50°C:ssa. Suositeltavin peroksidi on metyylietyyliketoniperoksidi.
Tämän keksinnön toteuttamiseksi primäärisen jouduttimen lisääminen on välttämätöntä. Primäärisellä jouduttimella tarkoitetaan orgaanista metallisuolaa, joka osallistuu polyes-terihartsiseoksen kovettamiseen ja paisutukseen ja aiheuttaa tällaisten seosten geelittymisen korkeintaan 10 minuutissa, kun sitä käytetään ainoana jouduttimena. Tällaiset primääriset jouduttimet perustuvat metalleihin, jotka on valittu kuparista ja vanadiinista. Näiden suolojen orgaaniset anio-nit voivat olla peräisin joukosta orgaanisia happoja, joissa on 2-20 hiiliatomia ja niitä ovat etikkahappo, propionihappo, voihappo, 2-etyylikapronihappo, kapryylihappo, aluurihappo, öljyhappo, linolihappo, palmitiinihappo, steariinihappo, nafteenihappo; myös näiden metallien kompeksit asetoaseto-nin kanssa. Suositeltavia primäärisiä jouduttimia ovat 7 76362 kupariin perustuvat suolat, erityisesti 2-etyyliheksanoaat-ti, oktoaatti ja naftenaatti. Sekundäärisinä jouduttimina ovat sopivia orgaaniset suolat, jotka on saatu koboltista, kadmiumista, mangaanista, tinasta, lyijystä, sirkoniumista, kromista, litiumista, kalsiumista, nikkelistä, raudasta ja kaliumista ja yllä hahmotelluista orgaanisista hapoista. Suositeltavia sekundäärisiä jouduttimia ovat kobolttiokto-aatti ja -naftenaatti. Tavallisesti kaupallisesti saatavien jouduttimien metallipitoisuus vaihtelee välillä 8-12 paino-%. Vaadittujen tasojen säädöt saattavat olla välttämättömiä, jos ko. pitoisuus on huomattavasti tämän alueen ulkopuolella.
Kemiallisia vaahdotusaineita, jotka sopivat vaahdotetun ja kovetetun polyesterin valmistukseen, on mono-substituoitu sulfonyylihydratsidi, jolla on rakennekaava RSO2NHNH2, jossa R on hiilivetyradikaali, joka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat C^-C^2-alkyyli-, C5-Cg-sykloalkyyli-, C^-C-^Q-aral-kyyli-, fenyyli-, naftyyli-, myös halogeenilla substituoitu fenyyli-, Cl“C12 alkyyli- tai C^-C-^2~alkoksiryhmä. Erityisen sopivia ovat sellaiset sulfonyylihydratsidit, joissa R on C2“C4“alkyyli-, bentsyyli-, kloorilla substituoitu fenyyli-tai CrC12" alkyyliryhmä. Esimerkkejä sopivista sulfonyyli-hydratsideista ovat metaanisulfonyylihydratsidi, etaanisul-fonyylihydratsidi, 1- tai 2-propaanisulfonyylihydratsidi, n-butaanisulfonyylihydratsidi, sek.-butaanisulfonyylihydratsidi, isobutaanisulfonyylihydratsidi, pentaanisulfonyylihydratsidi, heksaanisulfonyylihydratsidi, heptaanisulfonyylihydratsidi , oktaanisulfonyylihydratsidi, nonaanisulfonyylihydratsidi , dekaanisulfonyylihydratsidi, dodekaanisulfo-nyylihydratsidi, syklopentaanisulfonyylihydratsidi, syklo-heksaanisulfonyylihydratsidi, bentseenisulfonyylihydratsidi, naftaleenisulfonyylihydratsidi, tolueenisulfonyylihydratsi-di, etyylibentseenisulfonyylihydratsidi, dimetyylibentseeni-sulfonyylihydratsidi, butyylibentseenisulfonyylihydratsidi, heksyylibentseenisulfonyylihydratsidi, oktyylibentseenisulfo-nyylihydratsidi, dekyylibentseenisulfonyylihydratsidi, dode- 8 76362 kyylibentseenisulfonyylihydratsidi, metoksibentseenisulfo-nyylihydratsidi, etoksibentseenisulfonyylihydratsidi, butok-sibentseenisulfonyylihydratsidi, heksoksibentseenisulfonyylihydratsidi , desoksibentseenisulfonyylihydratsidi, dodesok-sibentseenisulfonyylihydratsidi, klooribentseenisulfonyyli-hydratsidi, fluoribentseenisulfonyylihydratsidi, bromibent-seenisulfonyylihydratsidi, jodibentseenisulfonyylihydratsi-di, bentsyylisulfonyylihydratsidi, fenetaanisulfonyylihydrat-sidi, fenyylipropaanisulfonyylihydratsidi, fenyylibutaani-sulfonyylihydratsidi ja fenyyliheksaanisulfonyylihydratsidi.
Polyesterivaahdon valmistukseen sopivat pinta-aktiiviset aineet ovat alalla hyvin tunnettuja. Silikonialkyleenigly-koliko- ja lohkopolymeerit ovat suositeltavia, vaikka muitakin on käytettävissä kuten etoksiloituja alkyleenifenoleja ja fluorihiilivetyjä. Tyypillisiä esimerkkejä ovat nonyylife-nyy1ipolyetyleeniglykolieetteri, nonyylifenoksipoly(etyleeni-oksi)etanoli, di-tridekyylinatriumsu kkinaatti, stearyylidi-metyylibentsyyliammoniumkloridi, dimetyylipolysiloksaanin lohkopolymeerit poly(etyleenioksidin) tai poly(propyleeniok-sidin) yms. kanssa.
Vaikka pinta-aktiivisten aineiden vaikutus on edullinen solujen stabiloinnin kannalta, ne eivät ole välttämättömiä keksinnön toteuttamiselle.
On havaittu, että polyhydratsidit, kuten bis-hydratsidit eivät ole sopivia tämän keksinnön tarkoituksiin. Tyypillisiä esimerkkejä tällaisista bis-hydratsideista ovat oksibis(bent-seenisulfonyylihydratsidi) ja bifenyylibis(sulfonyylihydrat-sidi) .
Tämän keksinnön mukaiset vaahdotetut ja kovetetut polyesterit voidaan saada eri tavoin, ts. kaikki aineosat orgaanista (hydro-)peroksidia lukuunottamatta voidaan esisekoittaa keskenään ja peroksidi sekoittaa sitten vähän ennen vaahdotettujen tuotteiden valmistusta. Vaihtoehtoisesti osaan koko polyesterihartsista (10-90 paino-% koko polyesteristä) 76362 voidaan lisätä kaikki komponentit lukuunottamatta peroksidi-katalyyttiä, joka sekoitetaan jäljellä olevaan toiseen 90-10 %:n osaan (polyesteristä) hartsia; molemmat osat sekoitetaan sitten yhteen. Lopullinen seos, joka on edellä hahmotelluissa rajoissa, aikaansaa halutun vaahdotetun ja kovetetun tuotteen. Yllä mainitun muunnoksia voidaan soveltaa kulloisenkin tarpeen ja olosuhteiden mukaan. Niinpä keksinnön eräässä toteutusmuodossa sekoitetaan aluksi osaan tai koko polyesteriin (ts. 10-100 osaa polyesteriä) aineosat (b), (c), (d), (e) ja (f), ts. kaikki paitsi orgaaninen (hydro-)peroksidikovetusaine. Tämä seos on käyttökelpoinen myöhempään sekoitukseen kovetusaineen ja (jos alunperin käytettiin alle 100 osaa polyesteriä) lopun polyesterin kanssa (aina 90 osaan saakka) polyesterin kokonaismäärän saattamiseksi 100 osaan.
Tämän keksinnön seokset ovat sopivia valu- ja ruiskutuslevi-tyksiin valmistettaessa sellaisia tuotteita kuin suihkual-taita, kylpyammeita, huonekaluja, auton korin osia, verhouksia, pakkauksia, kelluvia esineitä, ilmastointi- ja kostutus-laitteiden koteloita, lumikelkkojen etupäitä, ruohonleikkurien koteloita; bussien, kuorma-autojen ja traktoreiden komponentteja; laminaattirakenteita, veneitä jne.
Ruiskutuslevityksessä voidaan käyttää samaa yleistä lähestymistapaa kuin yllä mainittiin. Yleensä ruiskutuslevitys vaatii lyhyen geeliajan ja lopullinen seos saadaan tavallisesti käyttämällä joko sisäisesti tai ulkoisesti sekoittavia ruis-kupistooleja kuten alalla hyvin tiedetään.
Tämän keksinnön toteuttamiseksi alan ammatinharjoittaja ymmärtää, että peroksideja, ja primääristä ja valinnaisesti sekundääristä joudutinta on lisättävä kuvattujen rajojen yläpäässä olevat määrät, kun valmistetaan ohuita levymäisiä tuotteita, kun taas pienennät tällaiset määrät ovat suositeltavia, kun valmistetaan suhteellisen paksuja osia tarpeettoman suuren eksotermisyyden välttämiseksi.
10 76362
Polyesterihartsiseoksen paisutus ja kovetus suoritetaan yksinkertaisesti saattamalla kuvattu seos alttiiksi paisuttaville ja kovettaville olosuhteille. Tähän tarkoitukseen tavalliset ympäristön olosuhteet ovat sopivia, sillä reaktio edistyy itsestään sen jälkeen kun aineosat on sekoitettu yhteen. Lämmön käyttö ei ole tarpeen; reaktio itse on eksoterminen. Haluttaessa lämpöä voidaan käyttää, erityisesti jälkikovetusvaiheessa.
Seuraavat esimerkit kuvaavat tarkemmin tätä keksintöä. Käytettyjen aineosien määritelmät: PER-1: Polyesterihartsi, jossa 65 osaan ftaalihappoanhydri- din (41 %), maleiinihappoanhydridin (20 %), propyleeniglykolin (28 %) ja dietyleeniglykolin (11 %) reaktiotuotetta on sekoitettu 35 osaa styreeniä, kaikki paino-osina.
PER 2: Polyesterihartsiseos, jossa on 40 osaa styreeniä ja 60 osaa isoftaalihapon anhydridin (1 mooli), maleii-nihapon anhydridin (1 mooli) ja propyleeniglykolin (2 mooli) reaktiotuotetta.
PER 3: Polyesterihartsiseos, jossa on 60 osaa ftaalihapon anhydridin (22 %), maleiinihapon anhydridin (30 %) ja dietyleeniglykolin (48 %) reaktiotuotetta ja 40 osaa styreeniä.
MEKP: Metyylietyyliketoniperoksidi (50 % pehmittimessä).
Cu-8: Kuparinaftenaatti (8 % Cu).
Co-6: Kobolttinaftenaatti (6 % Co).
Co-12: Kobolttioktoaatti (12 % Co).
Ni-10: Nikkeli-2-etyyliheksanoaatti (10 % Ni).
V-4: Vanadiinidekanoaatti (4 % V).
Fe-6: Rautanaftenaatti (6 % Fe).
MSH: Metaanisulfonyylihydratsidi (molek. paino 110).
ESH: Etaanisulfonyylihydratsidi (124).
n 76362 BSH: n-butaanisulfonyylihydratsidi (152).
PSH: Bentseenisulfonyylihydratsidi (172).
TSH: p-tolueenisulfonyylihydratsidi (186).
BBSH: p-t-butyylibentseenisulfonyylihydratsidi (228).
BDSH: Dodekyylibentseenisulfonyylihydratsidi (340).
CBSH: p-klooribentseenisulfonyylihydratsidi (206).
BLSH: Bentsyylisulfonyylihydratsidi (186).
OBSH: Oksibis(bentseenisulfonyylihydratsidi) (358).
BPSH: Bifenyylibis(sulfonyylihydratsidi) (342).
SAA: Pinta-aktiivinen aine, poly(dimetyylisiloksaani- etyleenioksidi)lohkopolymeeri.
Esimerkki 1 215 ml: n vahapäällysteiseen paperikuppiin panostettiin 100 g PER-1, 2 g tolueenisulfonyylihydratsidia, 0,01 g kuparinaf-tenaattia (8 % Cu) ja 1 g pinta-aktivista ainetta /silikoni-glykolinestekopolymeeri, Dow Corning (kauppamerkki) 192/· Seosta sekoitettiin voimakkaasti sähkösekoittajalla, kunnes kaikki aineosat liukenivat. Reaktioseoksen sekoitusta jatkettiin hitaasti samalla, kun syötettiin 2 g MEKP. Geelin kehittyminen todettiin niin kutsutulla takaisinnykäisymenetel-mällä, ts. noin joka 10. sekunti pieni lasisauva asetettiin hartsin pinnan alle (n. 5 mm) ja poistettiin nopeasti. Kun polyesterihartsi pyrki nykäisemään takaisin eikä valumaan pois sauvalta, peroksidisyötön aloittamisesta takaisinnykäi-sypisteeseen kulunut aika rekisteröitiin geelittymisajaksi.
Kun reaktion eksotermisyys oli hävinnyt, tuotteen tiheys mitattiin veteen upottamalla.
Tämän kokeen tulokset on merkitty taulukkoon I.
12 76362
Esimerkit 2-9
Noudattaen oleellisesti esimerkissä 1 kuvattua menettelyä suoritettiin lisäkokeita eri aineosilla, jotka on mainittu taulukossa I. Esimerkit 7, 8 ja 9 ovat keksinnön ulkopuolella.
Kuten taulukon I tuloksista voidaan nähdä primääristä(kupari)-joudutinta voidaan mono-substituoidun sulfonyylihydratsidin kanssa käyttää yksin erittäin pienilläkin pitoisuuksilla. Vaikka pienillä määrillä paisumisaste pysyy pienenä, saadaan suuremmilla primäärisen jouduttimen määrillä huomattava tiheyden pieneneminen. Päinvastoin kuin mono-substituoiduilla sulfonyylihydratsideilla suoritetuissa kokeissa mitään vaahtoa ei kehittynyt käytettäessä polyfunktionaalisia sulfonyy-lihydratsideja (esim. 7 ja 8) ja käytettäessä parhaat tulokset antavaa yleistä reseptiä (esim. 4). Esimerkki 9 esittää peroksidi- ja vaahdotusainemäärien kriitillisyyttä pienillä (100 ppm) kuparijoudutinväkevyyksillä.
Taulukko I
Esi- merkki 1 2 3 4 5 6 7 8 9 PER-1, g 100 100 100 100 100 100 100 100 100 TSH,g(1) 244451- - 1 OBSH,g(2) ----- - 4 - BPSH,g(3) -------4- SAA, gllllllll 1
Cu-8, g 0,01 0,01 0,025 1,0 1,5 1,0 1,0 1,0 0,01 MEKP, g21122211 1
Geelit- tymis- 75 305 136 20 10 24 290 720 75 aika, s f.d.(4), g/cm3 ' 0,87 0,88 0,88 0,40 0,47 0,68 1,1 1,1 1,1 D. Red'n (5) , % 21 20 20 64 57 38 0 0 0
Huomautukset: (1) Molekyylipaino 186 (2) Ekvivalenttipaino 179 (3) Ekvivalenttipaino 171 (4) Vaahdon tiheys (5) Tiheyden lasku 13 7 6 3 6 2
Esimerkit 10 - 15
Noudattaen esimerkin 1 yleistä menettelyä suoritettiin kokeet, joilla määritettiin sekundäärinen joudutin (so. ko-bolttioktoaatin) vaikutukset primäärisen jouduttimen (kupa-rinaftenaatti) yhteydessä. Aineosat ja tulokset on koottu taulukkoon II. Esimerkki 15 on tämän keksinnön ulkopuolella.
Tuloksista havaitaan, että systeemi, joka sisältää tämän keksinnön vaahdotusainetta ja sekundääristä joudutinta, on erittäin herkkä primäärisen jouduttimen läsnäololle viimemainitun niinkin pienellä väkevyydellä kuin 10 miljoonasosaa (ppm) johtaen hyvään tiheyden laskuun kohtuullisella geelittymisajalla. Ilman primääristä joudutinta mitään tyydyttäviä tuloksia ei saavutettu (esimerkki 15).
Taulukko II
Esi- merkki 10 11 12 13 14 15 PER-1, g 100 100 100 100 100 100 TSH, g 4 4 4 4 5 4 SAA, g 1111 0,75 1
Cu-8, g 0,11 0,05 0,2 0,5 0,001
Co-12, g 0,05 0,05 0,05 0,01 0,25 0,2 MEKP, g 211211
Geelittyrnis- aika, s 30 65 27 25 270 600+ F.D., g/αη3 (1) 0,55 0,71 0,63 0,46 0,73 -* D. Red'n(2),% 50 35 43 58 34 -*
Huomautukset: (1) Vaahdon tiheys (2) Tiheyden lasku x Ei määritetty johtuen liian pitkästä (yli 10 minuutin) geelittymisajasta
Esimerkit 16-24
Sovellettiin oleellisesti esimerkin 1 yleistä menettelyä muiden mono-substituoitujen sulfonyylihydratsidien arvioimiseksi tämän keksinnön tarkoituksiin. Kaikkien vaahdotusai- 14 76362 neiden pitoisuus pidettiin n. 220 irtmoolissa 100 osaa kohti PER lukuunottamatta esimerkkiä 16, jossa lisättiin 27 mmoo-lia MSH.
Taulukon III tulokset osoittavat, että kaikki monosubstituoi-dut sulfonyylihydratsidit saavat aikaan oleellisesti samanlaiset tulokset käytetyissä olosuhteissa. Saattaa olla huomionarvoista tietää, että esimerkeissä 17, 18 ja 24 kehittyi jonkin verran merkaptaanimaista hajua vaahdotus/kovetus-vaiheen aikana.
Taulukko III
Esi- merkki 16 17 18 19 20 21 22 23 24 PER-2, g 100 100 100 100 100 100 100 100 100 MSH, g 3,0 - -- -- -- - ESH, g -2,6 - -- -- -- BSH, g 3,0 ------ PSH, g ---3,4----- TSH, g 3,75 - BBSH, g - - - - - 4,5 - - - DBSH, g ----- - 7,1 CBSH, g - - -- -- - 4,1- BLSH, g — - — — - — — — 3,75 SAA, g 111111111
Cu-8, ppn 25 25 25 25 25 25 25 25 25
Co-12, g 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Geelitty- misaika, s 190 60 80 80 90 90 90 70 79 F.D., g/an3 0,80 0,67 0,66 0,80 0,69 0,68 0,66 0,70 0,69 D.Red'n, % 27 39 40 27 37 38 40 36 37
Esimerkki 25
Esimerkissä 1 kuvatun menetelmän mukaisesti sekoitettiin keskenään seuraavat aineosat: 15 7 6362 PER-3 100 osaa TSH 4 osaa SAA 1 osa
Cu-8 0,1 osaa
V
Täyteainetta 100 osaa MEKP 4 osaa X )
Seos, jossa 50 osaa alumiinitrihydraattia ja 50 osaa kal-siumkarbonaattia
Seos geelittyi 16 sekunnissa aikaansaaden erinomaisen, kove-
O
tetun vaahdotetun tuotteen, jonka tiheys oli 0,63 g/cm . Esimerkit 26 ja 27
Esimerkin 1 yleistä menettelyä käytettiin toisen primäärisen jouduttimen arvioimiseen. Reseptit ja tulokset esitetään taulukossa IV.
Taulukko IV
Esimerkki 26 27 PER-1 100 100 TSH 4 4 SAA 1 1 V-4 0,2 1 MEKP 2 2
Geelittymisaika, s 360 36 F.D., g/cm^ 0,67 0,60 D. Red'n, % 43 50
Kuten tulokset osoittavat, hyödyllinen kovetettu ja paisutettu polyesterituote voidaan saada orgaanisella vanadiini-suolajouduttimella.
Esimerkit 28 ja 29
Primäärisen vanadiinijouduttimen ja sekundäärisen nikkeli-jouduttimen yhdistelmää arvioitiin käyttäen esimerkin 1 yleistä menettelyä. Käytetyt reseptit ja saadut tulokset esitetään taulukossa V.
16 76362
Tulokset osoittavat, että vaahdotettu ja kovetettu polyes-terihartsi voidaan onnistuneesti valmistaa tällä kovetus-aineen ja jouduttimen yhdistelmällä.
Taulukko V
Esimerkki 28 29 PER-1, g 100 100 TSH, g 44 SAA, g 1 1 V-4, g 0,05 0,2
Ni-10, g 0,05 0,2 MEKP, g 22
Geelittymisaika, s 480 240 F.D., g/cm^ 0,85 0,75 D. Red'n, % 23 32
Esimerkit 30 ja 31 Näissä esimerkeissä käytettiin kumeenihydroperoksidia (CHP) kovetusaineena. Menettely noudatti oleellisesti esimerkin 1 menettelyä käyttäen seuraavia aineosia:
Esimerkki 30 31 PER-1 100 100 TSH 4 4 SAA 1 1
Cu-8 0,05 0,5
Co-12 0,2 CHP 2 2
Geelittymisaika, s 28 20 F.D., g/cm^ 0,80 0,48 D. Red1n, % 27 56
Tulokset osoittavat, että peroksidi voidaan korvata hydro-peroksidilla.
Claims (19)
1. Vaahtoava ja kovettuva pientiheyksieten vaahtojen valmistukseen kelpaava polyesteriseos, tunnettu siitä, että se sisältää, kaikkien osien ollessa paino-osia: <a> 100 osaa nestemäistä tyydyttämätöntä polyesterihartsia, (b) 2,7-32 millimoolia hartsille tarkoitettua monosubsti- tuoitua sulfonyylihydratsidivaahdotusainetta, jolla on rakennekaava RSO2NHNH2 , jossa P. on C j-C > Cg-Cg-syklo- alkyyli-, Cy-CjQ-aralkyyli-, fenyyli-, naftyyli- tai halogeenilla substituoitu f enyyliryhmä , C j-Cj 2~a lkyy 1 i - tai ai koksiryhmä, (c) 0,01-2 osaa orgaanista metal1isuolaa primäärisenä jou-duttimena hartsin vulkanoinnille orgaanisella perokeidilla tai orgaanisella hydroperok6idilla, jossa suolassa metalli on valittu kuparista ja vanadiinista, (d) 0-0,4 osaa orgaanista metallisuolaa sekundäärisenä jou-duttimena hartsin kovettumiselle orgaanisella peroksidilla tai orgaanisella hydroperoksidi1la, jossa suolassa metalli on valittu kadmiumista, kalsiumista, kromista, koboltista, raudasta, lyijystä, litiumista, mangaanista, nikkelistä, tinasta ja sirkoniumista, (e> 0-2 osaa pinta-aktiivista ainetta, (f) 0-250 osaa täyteainetta, (g) 0,5-2,5 osaa orgaanista peroksidia tai orgaanista hydro-peroksidia 100 osaa kohti <a> + (f).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että <b>:n väkevyys on 5,4-27 millimoolia, <c):n väkevyys on 0,01-1,5 osaa, (d):n väkevyys on 0-0,25 osaa, (e):n väkevyys on 0,5-1,5 osaa, <f):n väkevyys on 0-150 osaa ja <g):n väkevyys on 1-2 osaa.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että < b >:n väkevyys on 11-22 millimoolia, <c):n väkevyys on 0,01-1,0 osaa, <d):n väkevyys on 0,01-0,2 osaa, <e>:n väkevyys 76362 on 0,75-1,25 osaa, (f):n väkevyys on 0-100 osaa ja (g):n väkevyys on 1-2 osaa.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että (d):n väkevyys on nolla, <c):n väkevyys on vähintään 0,01 osaa, <b):n väkevyys on vähintään 11 millimoolia ja (g):n väkevyys on yli 2 osaa.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että (d):n väkevyys on nolla, <b):n väkevyys on vähintään 5,5 millimoolia, (g):n väkevyys on vähintään 1 osa ja (c):n väkevyys on vähintään 0,5 osaa.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että (b> on RSO2NHNH2, jossa R on valittu C2“C^-alkyy1i-, bentsyyli- ja fenyyliryhmästä, joka on substituoitu alkyyli- tai klooriryhmällä.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että <b) on tolueenisulfonyy1ihydrats idi .
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että <c> on valittu kuparioktoaatista, kuparinaftenaatista ja vanadiinidekanoaatista.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että orgaanisen meta 11isuolan <d) metalli on valittu koboltista, nikkelistä ja raudasta.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen seos, tunnettu siitä, että sanottu metalli on koboltti.
11. Patenttivaatimuksen 9 mukainen seos, tunnettu siitä, että sanottu orgaaninen metallisuola (d) on valittu koboltti-naftenaatista ja kobolttioktoaatista. 76362
12. Patenttivaatimuksen 1 mukainen ββοβ, tunnettu siitä, että (e) on eilikonialkyleeniglykolikopoiymeeri.
13· Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että (f) on valittu alumiinitrihydraatista ja kalsiumkarbo- naatista.
14. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että <g> on metyylietyyliketoniperoksidi.
15. Menetelmä vulkanoidun pientiheyksisen polyesterihart- sivaahdon valmistamiseksi, tunnettu siitä, että aikaansaadaan minkä tahansa patenttivaatimuksen 1—14 mukainen seos ja saatetaan seos alttiiksi vaahdotus- ja kovetusolosuhteille.
16. Menetelmä kovetetun pientiheyksieen polyesterihart- sivaahdon valmistamiseksi, tunnettu siitä, että aikaansaadaan minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-14 mukainen seos: <A) valmistamalla 10-90 paino-* <a):ta sisältävä seos (b):n, <c):n, <d):n ja (f):n kanssa; (B) valmistetaan vastaavasti 90-10 paino-* <a):ta sisältävä seos (g):n kanssa; (C> sekoitetaan keskenään vaiheista <A) ja <B) saadut seokset ja saatetaan seos alttiiksi vaahdotus- ja kovetusolosuh-teille.
17. Vulkanoidun pientiheyksieen polyeeterihartsivaahdon valmistuksessa hyödyllinen seos, tunnettu siitä, että se sisältää kaikkien osien ollessa paino-osia: Ca) 10-100 osaa polyesteriharts ia, (b) 2,7-32 millimoolia mono-substituoitua sulfonyylihydrat- sidia, jolla on rakennekaava RS02NHNH2, jossa R on C1-C12~ alkyyli, C5-Cg-sykloalkyy1i-, Cy-CjQ-aralkyy1i-, fenyyli-, naftyyli- tai fenyyliryhmä, joka on substituoitu halogeeni-, C1-C12-alkyyli- tai C1-C12-alkoksiryhmällä, <c) 0,01-1 osaa orgaanista metallisuolaa, jossa metalli on 20 763 62 valittu kuparista ja vanadiinista, <d> 0-0,4 osaa orgaanista metallieuolaa, jossa metalli on va littu kadmiumista, kalsiumista, kromista, koboltista, raudasta, lyijystä, litiumista, mangaanista, nikkelistä, tinasta ja sirkoniumista, (e) 0-2 osaa pinta-aktiivista ainetta, ja <f> 0-250 osaa täyteainetta.
18. Patenttivaatimuksen 17 mukainen seos, tunnettu siitä, että <d):n määrä on 0-0,25 osaa.
19. Patenttivaatimuksen 10 mukainen seos, tunnettu siitä, että <d>:n määrä on 0,01-0,2 osaa.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/219,420 US4327196A (en) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Method for producing expanded and cured polyester resin |
| US21942080 | 1980-12-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI814034L FI814034L (fi) | 1982-06-23 |
| FI76362B FI76362B (fi) | 1988-06-30 |
| FI76362C true FI76362C (fi) | 1988-10-10 |
Family
ID=22819197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI814034A FI76362C (fi) | 1980-12-22 | 1981-12-16 | Skumbildande och haerdbar polyesterkomposition. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4327196A (fi) |
| EP (1) | EP0055087B1 (fi) |
| JP (1) | JPS5849577B2 (fi) |
| AT (1) | ATE19642T1 (fi) |
| AU (1) | AU552605B2 (fi) |
| BR (1) | BR8108291A (fi) |
| CA (1) | CA1197947A (fi) |
| DE (1) | DE3174590D1 (fi) |
| DK (1) | DK567981A (fi) |
| ES (1) | ES8300819A1 (fi) |
| FI (1) | FI76362C (fi) |
| NO (1) | NO156416C (fi) |
| PT (1) | PT74179B (fi) |
| ZA (1) | ZA818833B (fi) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5829330B2 (ja) * | 1981-01-19 | 1983-06-22 | 永和化成工業株式会社 | 不飽和ポリエステル樹脂発泡体の製造方法 |
| US4397965A (en) * | 1981-12-28 | 1983-08-09 | Uniroyal, Inc. | Expandable and curable polyester resin composition and method for making same |
| US4465792A (en) * | 1982-06-24 | 1984-08-14 | Standard Oil Company, A Corporation Of Indiana | Process for producing flexible polyester foam |
| US4401771A (en) * | 1982-07-19 | 1983-08-30 | Uniroyal, Inc. | Method for preparing polyester foam using cobalt/potassium promotors |
| US4394461A (en) * | 1982-09-30 | 1983-07-19 | Uniroyal, Inc. | Azocarboxylate blowing agent |
| US4393148A (en) * | 1982-09-30 | 1983-07-12 | Pennwalt Corporation | Reaction of t-alkylhydrazinium salts and ogranic peroxides to foam unsaturated polyester resins |
| US4435525A (en) * | 1982-09-30 | 1984-03-06 | Pennwalt Corporation | Reaction of carbonylhydrazines and organic peroxides to foam unsaturated polyester resins |
| US4522954A (en) * | 1983-03-14 | 1985-06-11 | Ives Frank E | Method for producing a low density foamed polyester resin |
| CA1225213A (en) * | 1983-03-14 | 1987-08-11 | Frank Ives | Method for producing a low density foamed polyester resin |
| DE3322320A1 (de) * | 1983-06-21 | 1985-01-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Arylsulfonylhydrazone als treibmittel |
| US4525487A (en) * | 1983-08-11 | 1985-06-25 | Uniroyal, Inc. | Method for making polyester resin foam by spraying |
| US4607059A (en) * | 1985-09-25 | 1986-08-19 | Pennwalt Corporation | Gas-releasing composition for tailoring gas evolution of system IR 2811 |
| US4692269A (en) * | 1985-09-25 | 1987-09-08 | Pennwalt Corporation | Gas-releasing composition for tailoring gas evolution of system |
| DE10320904A1 (de) * | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Startersysteme II |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1300388A (en) * | 1969-03-11 | 1972-12-20 | Beck Koller & Co England Ltd | Process for the production of decorative polyester resin castings |
| US3920590A (en) * | 1974-07-18 | 1975-11-18 | Stepan Chemical Co | Low-density polyester resin foams and method of preparation |
| US3920591A (en) * | 1974-07-18 | 1975-11-18 | Stepan Chemical Co | Low-density polyester resin foams and method of preparation |
| US3920589A (en) * | 1974-07-18 | 1975-11-18 | Stepan Chemical Co | Low-density polyester resin foams and method of preparation |
| JPS55164227A (en) * | 1979-06-09 | 1980-12-20 | Dainippon Ink & Chem Inc | Preparation of foamed structure |
| JPS5690840A (en) * | 1979-12-24 | 1981-07-23 | Eiwa Kasei Kogyo Kk | Expanding method of unsaturated polyester resin |
-
1980
- 1980-12-22 US US06/219,420 patent/US4327196A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-12-16 FI FI814034A patent/FI76362C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-12-17 AT AT81305934T patent/ATE19642T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-12-17 DE DE8181305934T patent/DE3174590D1/de not_active Expired
- 1981-12-17 EP EP81305934A patent/EP0055087B1/en not_active Expired
- 1981-12-18 AU AU78629/81A patent/AU552605B2/en not_active Ceased
- 1981-12-18 CA CA000392622A patent/CA1197947A/en not_active Expired
- 1981-12-21 NO NO814379A patent/NO156416C/no unknown
- 1981-12-21 PT PT74179A patent/PT74179B/pt unknown
- 1981-12-21 DK DK567981A patent/DK567981A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-12-21 BR BR8108291A patent/BR8108291A/pt unknown
- 1981-12-21 ZA ZA818833A patent/ZA818833B/xx unknown
- 1981-12-22 JP JP56207927A patent/JPS5849577B2/ja not_active Expired
- 1981-12-22 ES ES508275A patent/ES8300819A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI814034L (fi) | 1982-06-23 |
| US4327196A (en) | 1982-04-27 |
| AU552605B2 (en) | 1986-06-12 |
| PT74179A (en) | 1982-01-01 |
| PT74179B (en) | 1983-05-18 |
| ATE19642T1 (de) | 1986-05-15 |
| NO156416C (no) | 1987-09-16 |
| NO156416B (no) | 1987-06-09 |
| DK567981A (da) | 1982-06-23 |
| FI76362B (fi) | 1988-06-30 |
| JPS5849577B2 (ja) | 1983-11-05 |
| AU7862981A (en) | 1982-07-01 |
| ES508275A0 (es) | 1982-11-01 |
| BR8108291A (pt) | 1982-10-05 |
| ZA818833B (en) | 1982-11-24 |
| CA1197947A (en) | 1985-12-10 |
| ES8300819A1 (es) | 1982-11-01 |
| EP0055087B1 (en) | 1986-05-07 |
| JPS57128724A (en) | 1982-08-10 |
| EP0055087A1 (en) | 1982-06-30 |
| DE3174590D1 (en) | 1986-06-12 |
| NO814379L (no) | 1982-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI76362C (fi) | Skumbildande och haerdbar polyesterkomposition. | |
| JPS6219456B2 (fi) | ||
| US3920591A (en) | Low-density polyester resin foams and method of preparation | |
| US4435525A (en) | Reaction of carbonylhydrazines and organic peroxides to foam unsaturated polyester resins | |
| US3232893A (en) | Foamed polyester-maleic anhydride compositions and method of making the same | |
| EP0377507A2 (en) | Aqueous dispersion and the preparation of foamed resins therefrom | |
| US4322502A (en) | Simultaneous expansion and cure of polyester resin composition | |
| US3920589A (en) | Low-density polyester resin foams and method of preparation | |
| US3920590A (en) | Low-density polyester resin foams and method of preparation | |
| US4613628A (en) | Resin composition for closed-cell foam and cured resin foam prepared by using said resin composition | |
| US4636528A (en) | Foaming of unsaturated polyester resin at elevated temperatures | |
| JPS5829329B2 (ja) | ポリエステルエラストマ発泡体 | |
| US4525487A (en) | Method for making polyester resin foam by spraying | |
| EP0105644B1 (en) | Azocarboxylate blowing agent | |
| US4393148A (en) | Reaction of t-alkylhydrazinium salts and ogranic peroxides to foam unsaturated polyester resins | |
| US4401771A (en) | Method for preparing polyester foam using cobalt/potassium promotors | |
| US4013815A (en) | Fire retardant unsaturated polyesters | |
| US3884844A (en) | Process for forming foamed polyester resins | |
| US4397965A (en) | Expandable and curable polyester resin composition and method for making same | |
| KR860001981B1 (ko) | 발포성 폴리에스텔 수지의 제조 방법 | |
| US4711909A (en) | New dispersions and the preparation of foamed resins therefrom | |
| EP0220751A2 (en) | Foamable and cross-linkable unsaturated polyester composition | |
| JP3534598B2 (ja) | 接着剤組成物、硬化体、複合体及び接着方法 | |
| JPH04154847A (ja) | 難燃性発泡性樹脂粒子の製造法 | |
| JPH101557A (ja) | 発泡硬化性樹脂組成物、発泡硬化方法及び硬化体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. |