FI76216C - Bestaemningsfoerfarande foer antigen. - Google Patents

Bestaemningsfoerfarande foer antigen. Download PDF

Info

Publication number
FI76216C
FI76216C FI831095A FI831095A FI76216C FI 76216 C FI76216 C FI 76216C FI 831095 A FI831095 A FI 831095A FI 831095 A FI831095 A FI 831095A FI 76216 C FI76216 C FI 76216C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
antigen
reaction
buffer
polyethylene glycol
saline solution
Prior art date
Application number
FI831095A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI831095A0 (fi
FI76216B (fi
FI831095L (fi
Inventor
Josef Danninger
Reiner Spaethe
Original Assignee
Baxter Travenol Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baxter Travenol Lab filed Critical Baxter Travenol Lab
Publication of FI831095A0 publication Critical patent/FI831095A0/fi
Publication of FI831095L publication Critical patent/FI831095L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI76216B publication Critical patent/FI76216B/fi
Publication of FI76216C publication Critical patent/FI76216C/fi

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/557Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using kinetic measurement, i.e. time rate of progress of an antigen-antibody interaction

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Semiconductor Memories (AREA)
  • Amplifiers (AREA)
  • Junction Field-Effect Transistors (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

7621 6
Antigeenien määritysmenetelmä
Keksintö koskee menetelmää, jonka avulla voidaan määrittää näytteen antigeenipitoieuue antigeeni-vaeta-aine-reaktion perusteella patenttivaatimuksen 1 johdannon mukaisesti. Keksinnön kohteena on myös ohennusaine tämän menetelmän suorituksessa käytettäviä antigeeni- ja vasta-aine-reaktio-komponent-teja varten.
Diagnostisesti tärkeiden parametrien määritys näytteessä, kuten seerumissa, plasmassa tai selkäydinnesteessä olevien antigeenien avulla, immunologisen tai antigeeni-vasta-aine-reaktion perusteella, joka tulkitaan fotometrisesti esimerkiksi nefelometrian tai turbidometriän avulla, vaatii usein molempien reaktiokomponenttien epesifisen esivalmistelun. Tällöin tavallisesti ohennetaan toinen reaktiokomponentti, joka sisältää näytteen, jonka antigeenipitoisuus on määrättävä ja toinen komponentti, joka sisältää vasta-aineen, joka siis tavallisesti muodostuu vastaavan antiseerumin vaikutuksesta, fysiologisella keittosuolaliuoksella tai fysiologisella keittosuolaliuoksella, joka sisältää lisäksi 4 X polyetylee-niglykolia (keskimääräinen molekyylipaino 6000).
Polyetyleeniglykolipitoieuuden tarkoituksena on pääasiallisesti estää reaktiossa syntyvien antigeeni-vasta-aine-kom-pleksien höytäleinen saostuminen, so. sakan muodostuminen tes-tiliuoksessa, joka muodostuu yhdistettäessä molemmat reak-tiokomponentit antigeenimäärityksen eli mittauksen aikana.
Tämä polyetyleeniglykolin ominaisuus on ollut jo kauan tunnettu ja se on näiden mittausten perusedellytys, koska muuten ei voida saada mukaan kaikkia antigeeni-vaeta-aine-komplekse-ja mittauksen aikana.
Kun immunoglobuliineja määritettiin laeerturbidometrian avulla seuraavan käsikirjan mukaan: "Arbeitsanleitung fur das 2 7621 6
Laeermed-Turbidometer <pm 4) zur Beetimmung der Immunglobu-line IgA, IgG, IgM mit ATAB-Antieeren, Firma AHS Deutschland GmbH, Bereich Merz und Dada, Miinchen" , 1982, huomattiin, että eri fysiologiset keittosuolaliuokset, joissa oli 4 paino-X polyetyleeniglykolia, vaikka ne oli kulloinkin valmistettu saman reseptin mukaan, samoja kemikaaleja käyttäen ja saman henkilön tekeminä antoivat analyysin aikana erilaisia mitta-signaaleja laserturbidometrissä. Ei voitu siis saada riittävän tarkasti toistettavia tuloksia. Tällöin häiriytyi erikoisen paljon edellä mainitun työohjeen mukainen ns. kinetiikka-menetelmä, jossa mitataan esimerkiksi 10 sekunnin pituisen esireaktion jälkeen antigeeni-vasta-aine-reaktion nopeus ja määritetään sitten antigeenipitoisuus. Päinvastoin kuin mainitun työohjeen mukaisessa ns. "Fix point Methode'sea”, eli esimerkiksi 30 minuuttia kestävän reaktion päätepisteen mittauksessa, ei mainitussa kinetiikkamenetelmässä siis tarvitse odottaa koko antigeeni-vasta-aine-reaktion kulkua loppuun asti.
Keksinnön avulla, jonka tunnusmerkit on esitetty patenttivaatimuksissa, ratkaistaan tehtävä saada aikaan menetelmä eli ohennusaine, jonka avulla antigeenipitoisuua jossakin näytteessä voidaan määrittää vieläpä kinetiikkamenetelmää noudattaen tarkasti ja uudelleen toistettavasti.
Vasta-ainemolekyylissä on moniarvoinen ja sen vuoksi hyvin monimutkainen rakennemuoto, kun taas polyetyleeniglykoli on ei-polaarinen ja tämän vuoksi yksinkertainen rakenteeltaan.
Kun nämä molemmat reaktiokomponentit yhdistetään, tapahtuu sen vuoksi määrätty homogeeninen jakaantuminen vasta pitkän ajan kuluttua ja saadaan jossakin määrin toistettavia analyysituloksia. Keksinnön mukainen menetelmä perustuu siihen, että saadaan aikaan molempien reaktiokomponenttien nopea ja homogeeninen jakaantuminen siten, että polyetyleeniglykoli-pitoiseen, fysologiseen keittosuolaliuokseen lisätään vielä 3 7 621 6 puskuriainetta, Joka poistaa vasta-ainemolekyylin monimutkaisen rakennemuodon tasottamalla varaukset.
Yllättäen on käynyt ilmi, että antigeeni-vasta-aine-reaktion nopeus on riippuvainen erikoisesti puskurlaineen kemiallisesta kokoomuksesta, ja vieläpä paljon enemmän kuin puskuriai-neen konsentraatiosta tai pH-arvosta. Erikoisen tärkeätä on keksinnön yhteydessä se, ettei valita sellaisia puskuriainei-ta, jotka sallivat mahdollisimman nopean reaktionopeuden, vaan etupäässä sellaisia puskuriaineita, jotka johtavat pitemmän ajan vakiona pysyvään alkureaktionopeuteen. Keksinnön mukaisesti lisättävien puekuriaineiden tämän ominaisuuden kautta reaktion kestoaika nimittäin jonkin verran pitenee, niin että suoraviivaista etenemistä tapahtuu suhteellisen pitkän ajan. Tämän kautta paranee kinetiikkamenetelmän tulosten tarkkuus huomattavasti. Jos esimerkiksi lisätään 20 mmol/1 5,5-dietyylibarbituurihappoa, pH 7,5 puskuriksi fysiologiseen, 4 paino-% polyetyleeniglykolia sisältävään keittosuolaliuokseen, niin odotetaan molempien reaktiokomponenttien yhdistämisen jälkeen esimerkiksi 10 sekunnin esireaktion verran, johon liittyy esimerkiksi noin 30 sekunnin mittausaika. 30 sekunnin ajanjakso on sitten riittävä mittausperusta hyvin tarkoillekin mittaustuloksille antigeenimäärityksessä.

Claims (7)

7621 6
1. Menetelmä, jonka avulla voidaan määrittää näytteen antigeenipitoieuue antigeeni-vasta-aine-reaktion perusteella siten, että ainakin toinen näistä reaktiokomponenteista ohennetaan fysiologisella keittosuolaliuoksella, joka sisältää polyetyleeniglykolia ja puskuria, sen jälkeen yhdistetään molemmat reaktiokomponentit ja määritetään antigeeni-vasta-aine-reaktio fotometrisesti, tunnettu siitä, että puskurianne on 5,5-dialkyylibarbituurihappopuskuria.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä että barbituurihappo on 5,5-distyy1ibarbituurihappoa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että puskuriaineen konsentraatio keittosuolaliuoksessa on 5-200 mmol/1, edullisesti 20-50 mmol/1.
4. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että polyetyleeniglykolin konsentraatio keittosuolaliuoksessa on 2-6 paino-X, edullisesti noin 4 paino-X ja polyetyleeniglykolin keskimääräinen molekyylipaino on 4000-12 000, edullisesti noin 6000.
5. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että puskurlainetta sisältävän, polyetyleeniglykolipitoisen fysiologisen keittosuolaliuoksen pH-arvo on 4,0-9,0 ja edullisesti 6,5-6.
6. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että antigeeni-vaeta-aine-reaktion kineettinen kulku määritetään fotometrisesti.
7. Polyetyleeniglykolia ja puskuria sisältävä fysiologinen keittosuolaliuos ohennusaineena ainakin toisessa antigeeni-vaeta-aine-reaktion kahdesta reaktiokomponentista, joiden antigeenipitoieuue määritetään fotometrisesti, tunnettu siitä, että puskuriaine on 5,5-dialkyylibarbituurihappopusku-r ia. 7621 6 Pftt9nt.fcr.ft g
FI831095A 1982-04-05 1983-03-30 Bestaemningsfoerfarande foer antigen. FI76216C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823212658 DE3212658C3 (de) 1982-04-05 1982-04-05 Verfahren zur antigen-bestimmung
DE3212658 1982-04-05

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI831095A0 FI831095A0 (fi) 1983-03-30
FI831095L FI831095L (fi) 1983-10-06
FI76216B FI76216B (fi) 1988-05-31
FI76216C true FI76216C (fi) 1988-09-09

Family

ID=6160289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI831095A FI76216C (fi) 1982-04-05 1983-03-30 Bestaemningsfoerfarande foer antigen.

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0090966B1 (fi)
JP (1) JPH0650313B2 (fi)
AT (1) ATE17049T1 (fi)
CA (1) CA1208548A (fi)
DE (1) DE3212658C3 (fi)
ES (1) ES8402425A1 (fi)
FI (1) FI76216C (fi)
IE (1) IE54400B1 (fi)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61113271A (ja) * 1984-11-08 1986-05-31 Matsushita Electronics Corp 半導体記憶素子
JPS62159047A (ja) * 1985-12-31 1987-07-15 Chemo Sero Therapeut Res Inst 血漿蛋白定量用試薬
US5371021A (en) * 1992-07-17 1994-12-06 Beckman Instruments, Inc. Initial rate photometric method for immunoassay
TWI842764B (zh) * 2018-11-09 2024-05-21 日商積水醫療股份有限公司 抑制以自動分析裝置進行的免疫測定中之異常檢測的方法、檢測方法、免疫測定試劑、及免疫測定試劑套組

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1540098A (en) * 1975-03-06 1979-02-07 Baxter Travenol Lab Immunological reagent and nephelometric method of using same
JPS605899B2 (ja) * 1975-04-10 1985-02-14 中外製薬株式会社 免疫化学的定量法
GB1590525A (en) * 1976-12-10 1981-06-03 Technicon Instr Biological analysis
JPS5399319A (en) * 1977-02-09 1978-08-30 Hidematsu Hirai Novel qualitative and quantitative detecting method and detecting body for antgenic substance
JPS582660A (ja) * 1981-06-30 1983-01-08 Chugai Pharmaceut Co Ltd 免疫学的試薬
JPS5847256A (ja) * 1981-09-14 1983-03-18 Mitsubishi Chem Ind Ltd 抗原抗体反応の測定法

Also Published As

Publication number Publication date
DE3212658A1 (de) 1983-10-06
IE830752L (en) 1983-10-05
ES521137A0 (es) 1984-01-16
EP0090966A1 (de) 1983-10-12
JPH0650313B2 (ja) 1994-06-29
EP0090966B1 (de) 1985-12-18
FI831095A0 (fi) 1983-03-30
DE3212658C2 (fi) 1987-11-26
FI76216B (fi) 1988-05-31
ATE17049T1 (de) 1986-01-15
IE54400B1 (en) 1989-09-27
FI831095L (fi) 1983-10-06
JPS58182558A (ja) 1983-10-25
CA1208548A (en) 1986-07-29
DE3212658C3 (de) 1993-08-19
ES8402425A1 (es) 1984-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108362688B (zh) 一种25羟基维生素d磁微粒化学发光检测试剂盒
CN102628865B (zh) 检测肌红蛋白含量的胶乳增强免疫比浊试剂盒
JPH0785086B2 (ja) 螢光偏光免疫検定法および該検定法に使用する試薬
CN104198730A (zh) 一种载脂蛋白e检测试剂盒
CN101046479B (zh) 不含目标蛋白质人血清基体物质的制备方法
Fievet-Desreumaux et al. Immunochemical determination of human apolipoprotein B by laser nephelometry
EP2184606B1 (en) Immunodisplacement Electrophoresis
FI76216C (fi) Bestaemningsfoerfarande foer antigen.
JPS605899B2 (ja) 免疫化学的定量法
BRPI0414784B1 (pt) Método e dispositivo para detectar quantidades muito pequenas de partículas
CN105738611A (zh) 一种苯并(a)芘酶联免疫检测试剂盒及其检测方法
JP5562508B1 (ja) 無希釈系イムノクロマトグラフ法試薬において希釈試料を測定するための添加物
CN110832323A (zh) 用于检测样品中的生物治疗物质的聚集体的方法
JP4507439B2 (ja) ラテックス免疫比濁測定法及びそれに用いるキット
US4476230A (en) Process for the kinetic determination of immunocomplexes
JPH02103466A (ja) 免疫学的活性物質の測定方法及びそのための試薬
Slavik et al. The advantages and limitations of impedance aggregometry in detection of heparin-induced thrombocytopenia
CN103197062B (zh) 一种检测二恶英类的方法及其专用酶联免疫试剂盒
JPH0617910B2 (ja) 抗原又は抗体の定量法
CN103360321B (zh) 呋喃妥因代谢物半抗原及其制备方法和应用
JPS62110153A (ja) エンドトキシン定量方法
JP2678273B2 (ja) 免疫定量法
JPWO2002046755A1 (ja) 溶液濃度計測方法および尿検査方法
JP3458251B2 (ja) 固相に繊維状物質を用いた化学発光測定法
JPH03170864A (ja) 蛍光偏光法によるリガンドの測定法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BAXTER INTERNATIONAL INC.