FI71202C - Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor - Google Patents
Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor Download PDFInfo
- Publication number
- FI71202C FI71202C FI800726A FI800726A FI71202C FI 71202 C FI71202 C FI 71202C FI 800726 A FI800726 A FI 800726A FI 800726 A FI800726 A FI 800726A FI 71202 C FI71202 C FI 71202C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- film
- films
- amount
- opener
- diagnostic device
- Prior art date
Links
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 5
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 6
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 6
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001836 Dioctyl sodium sulphosuccinate Substances 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=NC2=C1 RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroperoxy-2,5-dimethylhexane Chemical compound OOC(C)(C)CCC(C)(C)OO JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 1
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003295 industrial effluent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/173076—Nitrite or nitrate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Ια.ϋ^η .....KUULUTUSJULKAISU Λ ä Β (11) UTLÄGGNINGSSKRIFT 7120 2 C (45) Ρ·1 u3.. wi, L >·> j w i-.i s. .. ty
??.icr.t ra.IC.clit 24 11 IDeC
(51) Kv.lk.'/Int.CI.* G 01 N 33/52 SUOMI FINLAND (21) Patenttihakemus - Patentansökning 800726 (22) Hakemispäivä — Ansökningsdag 10.03.80 (FI) (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 1 0.03.80 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 16.09.80
Patentti- ja rekisterihallitus (44) Nähtäväksipanon ja kuut.julkaisun pvm. — ^ qo
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad (86) Kv. hakemus - Int. ansökan (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 15-03.79
Saksan 1 i i ttotasavalta-Förbundsrepub1iken Tyskland(DE) P 2910134.6 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Wa1dhof, Saksan 1iittotasava1ta-Förbunds repub 1 i ken Tyskland(DE) (72) Peter Vogel, Weinheim, Hans-Peter Braun, Hemsbach, Dieter Berger, Viernheim, Wolfgang Werner, Mannheim, Saksan 1iittotasava1ta-Förbunds-republiken Tyskland(DE) (74) Berggren Oy Ab (54) Diagnostinen väline nesteiden aineosien toteamiseksi - Diagnostiskt medel för pävisande av beständsdeiar i vätskor
Nesteiden sisältämien aineiden toteaminen reagenssiliuskojen avulla on saavuttanut yhä suuremman merkityksen. Nämä liuskat edustavat useissa tapauksissa yksinkertaisia, halpoja ja nopeita toteamismenetelmiä. Reagenssiliuskoja käytetään runsaasti virtsadiagnostiikassa kvalitatiivisina ja puolikvantitatii-visina toteamismenetelminä. Erikoisreagenssiliuskoja voidaan käyttää myös veren ja veriheran sisältämien aineiden toteamiseen lääkärin suorittamassa diagnoosissa. Lisäksi reagenssi-liuskat ovat usein käyttökelpoisia tutkittaessa juomia, juomavesiä sekä jätevesiä ja muita teollisuudessa kertyviä nesteitä.
Vaikeus analysoida kvantitatiivisesti reagenssi1iuskan käyttöön perustuvien toteamismenetelmien tuloksia, varsinkin nesteiden suurimolekyylisten ja korpuskulaaristen aineosien suhteen, johtui aikaisemmin siitä, että käytettiin melkein yksinomaan paperia imevänä kannattimena. Esimerkkinä voidaan mainita veressä olevan hemoglobiinin määritysmenetelmä Tallqvist'in mukaan. Sellainen homogeenisuus kerrospaksuuden, rakenteen ja 2 71202 koostumuksen suhteen, joka on tarpeellinen kvantitatiivisia kokeita varten, on papereilla vain vaikeasti saavutettavissa. Käytettäessä papereita kvantitatiivisiin kokeisiin osoittautuu edelleen haitalliseksi, että usein on välttämätöntä suorittaa koetteen tarkka annostus.
Pienimolekyylisten aineiden kvantitatiivista määritystä edisti huomattavasti saksalaisen patentin 1 598 153 mukaisten filmien käyttö. Nämä filmit voidaan ominaisuuksiltaan sovittaa kuhunkin analyysimenetelmään soveltuviksi. Ne eivät edellytä tutkittavan aineen tarkkaa annostusta ja ne reagoivat samassa määrin virtsan, plasman, veriheran tai täysveren kanssa. Lyhyen vaikutusajan jälkeen liika koete pyyhitään yksinkertaisesti pois. Pienen huokoskokonsa vuoksi nämä filmit mahdollistavat tutkittavan liuoksen dispergoitujen tai suspendoitujen aineosien, esim. veren punasolujen, erottamisen liuoksen sisältämistä pienimolekyylisistä aineista.
DE-kuulutusjulkaisu 2 603 004 (Kabi) esittää suikaleen muotoisia diagnoosilaitteita, jotka ovat joko suodatinpapereita tai mikro-huokoisia, kapillaarisia PVC-muovilevyjä, joihin on sekoitettu 50 % piidioksidia. Näiden kantajien sisäpinnat on päällystetty reagenssilla, joka pystyy immobilisoimaan substraattia immuno-kemiallisen reaktion avulla. Kokeessa annetaan substraatin kro-matografoitua suikaleissa ja määrätään indikaattoriliuoksella kapillaarivoimien avulla tapahtunut eteneminen. Sellaisten kantajien aukkojen täytyy olla niin suuria, että kapillaarinen eteneminen on niissä mahdollinen, so. monta suuruusluokkaa suuremmat kuin diagnostisissa välineissä, jossa ne ovat vain vähän todettavia molekyylejä suuremmat. Tästä patenttijulkaisusta ei käy ilmi, miten siinä esitetyt kalvot valmistetaan.
FR-patenttijulkaisu 2 191 734 (Eastman Kodak) esittää monikerroksisia analyyttisiä elementtejä, joissa kaikkien kerrosten täytyy olla huokoisia ja käytettyä nestettä erittäin hyvin läpäiseviä. Missään julkaisun mainitsemassa kerroksessa ei käytetä umpinaisia, vedenpitävistä muoveista valmistettuja kalvoja. Kerrokset ovat yleensä gelcitiin igeel iä , mikrohuokoista suodatus-materiaali, titaanidioksidia, piimaata tai pieniä lasipalloja, jotka liimataan yhteen selluloosa-asetaatin kanssa orgaanisissa liuottimissa. Tiiviitä filmejä ei tässä julkaisussa esitetä.
Il 3 71202 US-patenttijulkaisu 3 784 358 (Cities Service Oil) kuuluu myös tekniikan tasoon ja siinä esitetään huokoisia polyeteenikalvoja, joiden huokoskoko on 40-50 ^um ja joihin on imeytetty erikois-värejä ja -reagensseja ja joilla todetaan onko moottoriöljyssä glykolia. Tällöin huokoiset kantajat eivät ole ratkaisevia, vaan uudet reagenssit. Huokoiset kantajat oletetaan tunnetuiksi. Patenttijulkaisun mukaan huokoinen kalvo voidaan valmistaa esimerkiksi käyttämällä kaasumaista monomeeria tai höyrystämällä alhaalla kiehuvia aineita, ts. on kysymys kapillaariaktiivisesta, erittäin moniaukkoisesta, impregnointiin tarkoitetusta järjestelmästä.
US-patenttijulkaisu 3 844 863 (MMM) esittää mikrohuokoisten kalvojen valmistusta siten, että venyttämällä vieraita hiukkasia sisältävää muovikalvoa revitään se hiukkasten kohdalta auki ja saadaan siten aikaan mikroskooppisia aukkoja.
GB-patenttijulkaisu 1 316 671 (Nippon Ekikaseikei) esittää erikoisia huokoisia kalvoja, jotka valmistetaan siten, että kalvoa muodostava aine, täyteaine ja liuotin muovataan kalvoiksi ja kalvoa muodostavan aineen sekä täyteaineen välisille rajapinnoille tehdään aukkoja kaksinkertaisella venytyksellä. Syntyy ilmeisesti samanlainen seulamainen rakenne kuin kohdassa 5. em. US-patentti-julkaisussa 3 844 865. Tässä viitejulkaisussa ei esitetä edullisia koevälineen käyttöominaisuuksia, jotka asettaisivat ne ei-venytettvjen kalvojen edelle.
Filmit voivat myös sisältää pieniä määriä niiden ominaisuuksia parantavia apuaineita, esim. pigmenttejä kuten liitua tai titaanidioksidia, remission lisäämiseksi.
Näitä filmejä ei kuitenkaan voida käyttää solumaisten aineosien tai suurien molekyylien, esim. entsyymien, määritykseen. Tällaiset aineet joko eivät tunkeudu lainkaan filmiin tai eivät riittävästi aiheuttaakseen mitattavan reaktion. Niinpä näiden filmien avulla ei ole mahdollista suorittaa mitään luotettavia kokeita hemoglobiinin, kolesterolin lipoproteiineissa tai entsyymien toteamiseksi.
Nyt havaittiin täysin yllättäen, että saadaan imeviä "avonaisia" filmejä, jos filminmuodostavien aineiden, joista veteeniiukenematon filmi muodostetaan, vesidispersioon tai orgaaniseen liuokseen lisä- 4 71202 tään kiinteitä aineita hienojakoisten, liukenemattomien orgaanisten tai epäorgaanisten osasten muodossa. Koska kiinteä aine ei itse "reagoi", sen koostumus ei ole kriittinen, ja niinpä voidaan käyttää esim. selluloosaa, piimaata, silikageeliä, saostettua kipsiä, kalsiumkarbonaattia, kaoliinia, polyamidia, lasia ym. Näiden aineiden, joita seuraavassa nimitetään "filminavaajiksi", määrän suhde filminmuodostajän määrään voi olla välillä 2:1 - 20:1. Suhde riippuu käytetystä filminavaajasta ja filminmuodostajasta sekä käyttötarkoituksesta. Filminavaajän määrän ja käytetyn materiaalin ominais-pinnan suuretessa filmin imukyky lisääntyy.
Jos filminavaajän suhteellinen osuus ylittää tietyn rajan, niin filmi tulee mekaanisesti epästabiiliksi. Jos taas liian vähän filminavaa jaa lisätään filmiin, se tulee suurimolekyylisiä ja solumaisia aineosia läpäisemättömäksi. Niinpä esimerkiksi filminavaajän määrän suhteen filminmuodostajän määrän pitäisi sopivimmin olla välillä 2:1 - 5:1, jos filminavaajana käytetään polyamidia tai saostettua kipsiä ja filminmuodostajana polyvinyylipropionaatin vesidispersiota. Jos sen sijaan käytetään piimaata, niin mainitun suhteen pitäisi sopivimmin olla välillä 1:1 - 2:1.
Sopivimpia filminmuodostajia ovat orgaaniset muovit, kuten polyvinyy-liesterit, polyvinyyliasetaalit, polyakryy1iesterit, polymetakryyli-happo, polyakryyliamidit, polyamidit, polystyreeni, sekapolymeraatit, esim. butadieenistä ja styreenistä tai maleiinihappoesteristä ja vinyyliasetaatista muodostetut. Kuitenkin voidaan käyttää myös muita filminmuodostavia, luonnosta peräisin olevia tai synteettisiä orgaanisia polymeerejä sekä niiden seoksia vesidispersion muodossa. Fil-minmuodostajät voivat olla myös liuotettuna orgaaniseen liuottimeen, esim. vinyylikloridin ja vinyylipropionaatin kopolymeraatti etikka-esteriin .
Dispersiot tai liuokset voidaan levittää alustalle tasaiseksi kerrokseksi, joka kuivauksen jälkeen muodostaa vedenkestävän filmin.
Tällaisten filmien erityisenä etuna imukykyisiin papereihin verrattuna on se, että filmejä voidaan valmistaa yksinkertaisemmin, yhdenmukaisemmin ja toistettavammin. Filmiä voidaan käyttää yhdessä kan-nattimena toimivan alustan kanssa tai se voidaan totemisreaktiota varten vetää irti alustasta ja esim. asettaa toiselle kannattimelle. Sopivimmin päällystefilmien kannattimia ovat muovikalvot, mutta kannattamina voi-
II
71202 daan käyttää myös muita kalvoja, papereita, muovilevyjä, lasia, metallia jne., jos käyttötarkoitus sitä edellyttää.
Toteamisreaktioon tarvittavat reagenssit lisätään normaalisti suoraan dispersioon. Mikäli on edullista, voidaan myös kyllästää niillä muodostettu filmi. Myös filminavaajien esikyl-lästys reagensseilla on mahdollista. Menetelmät voidaan myös yhdistää siten, että esim. tietyt aineosat lisätään dispersioon ja toiset jälki-imeytetään filmiin. Täten on mahdollista aikaansaada aineosien tietty kolmiulotteinen erottelu, mikä voi lisätä kokeitten stabiilisuutta ja reaktiivisuutta. Toinen mahdollisuus seosainesten erottamiseksi toisistaan on jakaa ne kahteen eri päällystemassaan ja suorittaa näillä päällystys peräkkäin edullisimmassa järjestyksessä, niin että muodostuu monikerrossysteemi.
Mikäli on tarpeen, voidaan lisätä sakeutusaineita, emulgaatto-reja, dispergoimisaineita, pigmenttejä kuten esim. titaanidioksidia, pehmittimiä, kostutusaineita jne.
Dispergointiaineet, emulgaattorit ja sakeutusaineet helpottavat dispersioitten valmistusta ja stabilointia. Pigmentit, kuten esim. titaanidioksidi, jotka voivat olla samoja kuin filminavaaja, parantavat filmien remissio-ominaisuuksia aiheuttaessaan filmeille mahdollisimman pienen valonläpäisyn ja suuremman remission. Tämä on erikoisen edullista silloin, kun näin saatuja diagnostisia koetteita on analysoitava remissio-fotometrisesti. Pehmittimien avulla voidaan optimoida filmi-päällystysmassojen sekä filmien ominaisuudet. Esimerkiksi niiden lujuus, viskositeetti, tarttuvuus päällystettävään alustaan yms. paranevat. Kostutusaineita lisätään, jotta aikaansaadaan filmin parempi kostuminen koetteella. Kostutusaineet voivat myös samalla katalysoida reaktioita tai stabiloida aineseoksia tai saattaa reaktiossa muodostuneen värin kirkkaammaksi ja kontrastipitoisemmaksi.
Vaikka edellä selostetut filmit on ensi sijassa kehitetty suu-rimolekyylisiä ja korpuskulaarisia aineosia varten, ne soveltuvat tietystikin myös pienimolekyylisten yhdisteiden toteamiseen ja määritykseen. Edellämainitun patentin 1 598 153 mukai- 6 71202 siin filmeihin verrattuna niillä on se etu, että ne imevät tutkittavaa liuosta voimakkaammin ja nopeammin, reaktioiden siten esiintyessä intensiivisempinä. Valitsemalla sopivasti filminavaajän määrän suhde filminmuodostajan määrään, esim. väliltä 0,5:1 - 2:1, mikä suhde lisäksi riippuu näiden aineiden laadusta, on useissa tapauksissa mahdollista vähentää häiriötä aiheuttavaa suurimolekyylisten aineiden tunkeutumista filmiin ja siten todeta tai määrittää ainoastaan pienomilekyy-liset aineet. Tässä selostettuja filmejä käytetään ensi sijassa kehonnesteiden, kuten virtsan, veren, veriheran ja syljen sisältämien aineiden toteamiseen, mutta niitä voidaan sopivana muunnoksena käyttää myös muissa nesteissä kuten juomavesissä, jätevesissä jne. sekä mahdollisesti myös orgaanisissa liuottimissa, joihin ne eivät liukene.
Tämän keksinnön kohteena on diagnostinen väline nesteiden sisältämien korpuskulaaristen, suurimolekyylisten ja pienimolekyylisten aineiden toteamiseksi, kuten patenttivaatimuksissa on tarkemmin tunnusomaiseksi mainittu.
Keksinnön suurena etuna on, että tarvittavat reagenssit vastaanottava filmi voidaan ohjatusti sovittaa aiottuun käyttötarkoitukseen valitsemalla parhaiten sopivat filminmuodosta-jat, filminavaajät jne. Toisenna suurena etuna on, että tarkka koetteenannostus voidaan jättää pois, koska filmi itse annostelee koeteaineen. Koeteaineen ylimäärä yksinkertaisesti pyyhitään pois tietyn vaikutusajan kuluttua.
Seuraavassa esitetään eräitä esimerkkejä keksinnön mukaisesta välineestä.
Esimerkki 1
Reagenssifilmin valmistamiseksi veriherassa esiintyvän kolesterolin toteamista varten tehdään seuraavan koostumuksen omaava dispersio:
Selluloosaa 5 g
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 3 g
Metyylihydroksipropyyliselluloosaa 0,042 g
Titaanidioksidi jauhetta 2 g ti 1 71202
Kolesteroliesteraasia 1200 U
Kolesterolioksidaasia 800 U
Peroksidaasia 26000 U
Gallushappoa 0,0032 g
Liuosta, joka sisältää 0,2 g 3,3',5,5'-tetrametyylibentsidiiniä ja 0,17 g diok-tyylinatriumsulfosuksinaattia 0,74 ml:ssa asetonia 1 ml
Kaliumdivetyfosfaattia 0,049 g
Dinatriumvetyfosfaattidihydraattia 0,167 g
Tislattua vettä 19,5 ml
Polykarbonaattikalvo päällystetään tällä seoksella kerrospaksuuteen 300 ja kerros kuivataan sen jälkeen kuumailmalla. Näin saatu reagenssikerros värjäytyi siniseksi kolesterolipi-toisten veriherojen vaikutuksesta värjääntymisen porrastuessa hyvin kolesterolipitoisuudesta riippuen.
Kun lineaarisella asteikolla varustettu remissiofotometri (R) (Reflomat w) on säädetty arvoon 0 käyttämättömällä reagenssi-liuskalla ja arvoon 100 asteikonosaa mustalla kalvolla, saadaan sinivärjääntymisiä vastaaville kolesterolipitoisuuksille seuraavat mittausarvot: 0 mg 0 asteikonosaa 100 mg 6 200 mg 44 300 mg 66 400 mg 76 " 500 mg 83 600 mg 88
Musta kontrollikalvo 100 "
Esimerkki 2
Virtsassa esiintyvien punasolujen toteamiskoetta varten valmistettiin ensin filmi seuraavasta seoksesta:
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 50 g
Kaoliinia 60 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaattia 2 g
Tislattua vettä 140 ml 8 71202
Seoksella päällystettiin polykarbonaattikalvo kerrospeksuu-teen 400 ja kerros kuivattiin sen jälkeen kuuraailmalla.
Näin saatu filmi kyllästetään seuraavilla liuoksilla I ja II sekä kuivataan kuumailmalla kummankin kyllästyksen jälkeen.
Liuos I
Yhdistettä EDTA · Na2 1 g
Yhdistettä trinatriumsitraatti · 2H20 15,7 g
Yhdistettä sitruunahappo * H20 3,48 g
Fosforihappotriraorfolidia 30,5 g
Bentso-vaaleankeltaista 0,048 g
Tislattua vettä 190 ml Tähän lisätään 3,2 g 2,5-dimetyyli-2,5-dihydroperoksiheksaa-nia liuotettuna 60 ml:an metanolia.
Liuos II
3,3',5,5'-tetrametyylibentsidiiniä 0,56 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaattia 1,0 g
Fenantridiiniä 1,4 g
Fenyyliseraikarbatsidia 0,06 g
Tolueenia 100 ml
Metoksietanolia 10 ml
Petrolieetteriä 90 ml Näin saatu filmi värjäytyy vihreäksi punasolupitoisen virtsan vaikutuksesta.
Esimerkki 3
Filmi nitriitin toteamiseksi virtsassa saatiin seuraavasti:
Alempana esitettyyn liuokseen a) sekoitettiin 10 g selluloosaa, joka erotettiin suodattamalla ja kuivattiin kuumailmalla.
Liuos a) 3-hydroksi-l,2,3,4-tetrahydrobentso-/~h7~kinoliinia 0,392 g
Sulfaniiliamidia 0,344 g L-viinihappoa 5,00 g
Metanolia p.A. 200 ml
II
9 71 202 Täten kyllästettyä selluloosaa käyttäen valmistettiin seuraa-va päällystysmassa:
Kyllästettyä selluloosaa 10,00 g
Metyylihydroksipropyyliselluloosaa 0,09 g
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 5 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaatin 10%:sta liuosta asetonissa 3 ml
Tislattua vettä 35 ml
Polyesterikalvo päällystettiin tällä massalla kerrospaksuuteen 400 yU ja kerros kuivattiin kuumailmalla. Veteeniiukene-mattomassa filmissä esiintyi nitriittipitoisten nesteiden, esimerkiksi virtsan tai teollisuuden jätevesien vaikutuksesta punaisia värireaktioita.
Esimerkki 4
Hemoglobiinin toteamiseksi veressä valmistettiin reagenssi-filmi seuraavasta seoksesta:
Selluloosaa 20 g
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 15 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaattia 0,3 g 0,5-moolista PO^-puskuria, pH = 7 75 ml
Seoksella päällystettiin polyesterikalvo kerrospaksuuteen 200 yu ja kerros kuivattiin kuumailmalla.
Jos erilaiset hemoglobiinipitoisuudet käsittävän verenlaimen-nussarjan kustakin koetteesta 1 pisaran annetaan 1 minuutin ajan vaikuttaa reagenssifilmiin, saadaan porrastettuja vär-jääntymisiä pisaran vanulla poispyyhkimisen jälkeen.
Mitattaessa reagenssiliuskojen värjääntyminen remissiofoto-metrissä (Zeiss PMQ3) aallonpituudella 540 nm, saadaan hemoglobiinipitoisuudesta riippuen seuraavat mittausarvot: 71202 10
Hemoglobiinipitoisuus g/1 R % 53 46,1 100 38,8 150 31,7 201 25,5
Esimerkki 5
Menetelmän rajojen määrittämiseksi vaihdeltiin eräässä esimerkin 4 suhteen analogisessa seoksessa filminavaajaa ja filmin- muodostajaa ja saatiin seuraavat ominaisuudet omaavat filmit:
Filminavaaja/filminmuodostaja Ominaisuudet reagoidessaan ve-
Piimaa: polyvinyylipropionaatti ressä olevien punasolujen kanssa 0,5 : 1 Stabiili filmi, punasolut tun keutuvat vain muutamiin kohtiin.
1 : 1 Stabiili filmi, koko filmin homogeeninen reagointi.
4 : 1 Koko filmin homogeeninen rea gointi, filmiaine liukenee jo osittain pisaraa poispyyhittäessä.
Kipsi : Polyvinyylipropionaatti 3 : 1 Stabiili filmi, heikko värj ääntyminen.
4-10 : 1 Stabiili filmi, tasainen voi makas värjääntyminen.
20 : 1 Pienellä paineella pyyhkimisen kestävä filmi, tasainen värjääntyminen, pisara "kro-matografoitu" reunastaan.
li
Claims (6)
1. Diagnostinen väline nesteiden sisältämien aineiden toteamiseksi, jonka välineen muodostaa nesteitä kestävä, orgaanisten muovien filmiä muodostavasta vesidispersiosta tehty filmi, tunnettu siitä, että se sisältää filminavaajän hienojakoisten, liukenemattomien epäorgaanisten tai orgaanisten hiukkasten muodossa sekä toteamiseen tarvittavat reagenssit, jolloin filminavaajän määrän suhde filminmuodostajän määrään on 2:1 - 20:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen diagnostinen väline, tunnettu siitä, että filminavaajän määrän suhde filminmuodosta jän määrään on välillä 2:1 - 5:1.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen diagnostinen väline, tunnettu siitä, että pienen tai keskimääräisen molekyy-lipainon omaavien aineiden toteamiseen tarkoitetussa filmissä filminavaajän määrän suhde filminmuodostajän määrään on noin 2:1 .
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen diagnostinen väline, tunnettu siitä, että nesteitä kestävä filmi on kiinnitetty kantajaan.
5. Menetelmä jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukaisen diagnostisen välineen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että filminmuodosta jän liuos tai dispersio sekoitetaan sopivassa nesteessä filminavaajän sekä mahdollisesti tarvittavien reagenssien ja apuaineiden kanssa, seoksesta muodostetaan alustalle ohut filmi ja neste poistetaan haihduttamalla, minkä jälkeen muodostunut filmi mahdollisesti kyllästetään reagensseilla.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että filmi irrotetaan alustastaan ja kiinnitetään kantajaan .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792910134 DE2910134A1 (de) | 1979-03-15 | 1979-03-15 | Diagnostisches mittel zum nachweis von bestandteilen von koerperfluessigkeiten |
| DE2910134 | 1979-03-15 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI800726A7 FI800726A7 (fi) | 1980-09-16 |
| FI71202B FI71202B (fi) | 1986-08-14 |
| FI71202C true FI71202C (fi) | 1986-11-24 |
Family
ID=6065436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI800726A FI71202C (fi) | 1979-03-15 | 1980-03-10 | Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4312834A (fi) |
| EP (1) | EP0016387B1 (fi) |
| JP (1) | JPS55125453A (fi) |
| AR (1) | AR221529A1 (fi) |
| AT (1) | ATE2359T1 (fi) |
| AU (1) | AU513751B2 (fi) |
| CA (1) | CA1129323A (fi) |
| CS (1) | CS243453B2 (fi) |
| DD (1) | DD149122A5 (fi) |
| DE (2) | DE2910134A1 (fi) |
| DK (1) | DK163264C (fi) |
| FI (1) | FI71202C (fi) |
| IE (1) | IE49282B1 (fi) |
| SU (1) | SU1158052A3 (fi) |
| YU (2) | YU44816B (fi) |
Families Citing this family (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3025372A1 (de) * | 1980-07-04 | 1982-01-28 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Mittel zum nachweis peroxidatisch wirksamer substanzen und verwendung von polyvinylmethylacylamid in einem solchen |
| US4816224A (en) * | 1980-08-05 | 1989-03-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same |
| JPS5899752A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-06-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 多層分析素子 |
| JPS5926061A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-10 | Eiken Kagaku Kk | 体液中の成分定量用試験片 |
| EP0105870B1 (de) * | 1982-10-06 | 1987-02-11 | Avl Ag | Messeinrichtung zur Bestimmung des CO2-Gehaltes einer Probe |
| US4478944A (en) * | 1982-11-24 | 1984-10-23 | Eastman Kodak Company | Analytical element containing a barrier zone and process employing same |
| US4637978A (en) * | 1983-10-28 | 1987-01-20 | Eastman Kodak Company | Assay for analysis of whole blood |
| US4615972A (en) * | 1983-11-04 | 1986-10-07 | Immuno Concepts, Inc. | Stabilization of indicators for detecting enzyme activity |
| CA1226796A (en) * | 1983-11-07 | 1987-09-15 | Anand Kumar | Reflective particle-containing analytical element |
| US4810633A (en) * | 1984-06-04 | 1989-03-07 | Miles Inc. | Enzymatic ethanol test |
| DE3425118A1 (de) * | 1984-07-07 | 1986-01-16 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue redox-indikatoren |
| US4717667A (en) * | 1984-07-11 | 1988-01-05 | Fmc Corporation | Colony replicating device |
| DE3433563A1 (de) * | 1984-09-13 | 1986-03-20 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Vorrichtung aus polymeren mit membranstruktur und eingelagerten feststoffpartikeln |
| DE3434822A1 (de) * | 1984-09-22 | 1986-04-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Membran fuer reagenztraegerschichten, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung in analytischen mitteln und analysenverfahren |
| US4680259A (en) * | 1984-09-26 | 1987-07-14 | Eastman Kodak Company | Analytical element and method for colorimetric determination of total cholesterol |
| US4621049A (en) * | 1984-11-19 | 1986-11-04 | Miles Laboratories, Inc. | Enzymatic high range glucose test |
| GB8505899D0 (en) * | 1985-03-07 | 1985-04-11 | Boots Celltech Diagnostics | Assay reagents |
| JPS61245057A (ja) * | 1985-04-23 | 1986-10-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 一体型多層分析要素 |
| DE3540526A1 (de) * | 1985-11-15 | 1987-05-27 | Bayer Ag | Transparentes teststreifensystem |
| US4772561A (en) * | 1985-12-23 | 1988-09-20 | Miles Inc. | Test device and method of determining concentration of a sample component |
| US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| DE3636851A1 (de) * | 1986-10-29 | 1988-05-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und reagenz zur spezifischen bestimmung des cholesterins der hdl-fraktion |
| GB8626081D0 (en) * | 1986-10-31 | 1986-12-03 | Unilever Plc | Printing processes |
| DE3715485A1 (de) * | 1987-05-09 | 1988-11-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisierung von ss-galactosidase |
| US5431880A (en) * | 1987-07-06 | 1995-07-11 | Kramer; Donald L. | Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein |
| US4883764A (en) * | 1987-07-20 | 1989-11-28 | Kloepfer Mary A | Blood test strip |
| DE3725766A1 (de) * | 1987-08-04 | 1989-02-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur bestimmung eines analyten aus blut und verfahren zu seiner herstellung |
| DE3740471A1 (de) * | 1987-11-28 | 1989-06-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analyse einer probenfluessigkeit und verfahren zu seiner herstellung |
| IT1219848B (it) * | 1988-03-03 | 1990-05-24 | Miles Italiana | Composti indicatori,metodo per la loro preparazione e loro impiego in un sistema di saggio della sideremia |
| US5094962A (en) * | 1988-06-13 | 1992-03-10 | Eastman Kodak Company | Microporous article having a stabilized specific binding reagent, a method for its use and a diagnostic test kit |
| DE3903114A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung eines enzyms aus einem isoenzymgemisch sowie hierfuer geeigneter testtraeger und dessen verwendung |
| US5411858A (en) * | 1989-05-17 | 1995-05-02 | Actimed Laboratories, Inc. | Manufacturing process for sample initiated assay device |
| DE3917070A1 (de) * | 1989-05-26 | 1990-11-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisiertes reagenzgemisch |
| DE3929032C2 (de) * | 1989-09-01 | 1998-09-03 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Bestimmung von HDL-Cholesterin mittels eines Schnelldiagnostikums mit integriertem Fraktionierschritt |
| DE4001155A1 (de) * | 1990-01-17 | 1991-07-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zum nachweis von cholesterin |
| DE4015590A1 (de) * | 1990-05-15 | 1991-11-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur bestimmung von ionen |
| US5186843A (en) * | 1991-07-22 | 1993-02-16 | Ahlstrom Filtration, Inc. | Blood separation media and method for separating plasma from whole blood |
| AU3661193A (en) * | 1992-02-10 | 1993-09-03 | Actimed Laboratories, Inc. | Method for immobilizing dye on substrates |
| DE19629654A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-05-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit Kapillarspalt |
| DE19629657A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| DE19753847A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit Kapillarkanal |
| DE19753850A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Probennahmevorrichtung |
| DE19849008A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Spreitschichten, Netzmittel zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Teststreifen |
| DE19849024A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Funktionelle Auflage für flexible Objekte, insbesondere für diagnostische Teststreifen |
| DE19849000A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Funktionsschichten mit hoher Präzision, Verfahren zu ihrer Herstellung und Teststreifen enthaltend diese Funktionsschichten |
| DE19945828B4 (de) | 1999-09-24 | 2011-06-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysenelement und Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in Flüssigkeit |
| US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
| EP1203563A3 (de) * | 2000-10-31 | 2004-01-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analytisches Hilfsmittel mit integrierter Lanzette |
| US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
| US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
| US6562625B2 (en) * | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
| US20030055360A1 (en) * | 2001-09-05 | 2003-03-20 | Zeleznik Matthew A. | Minimally invasive sensing system for measuring rigidity of anatomical matter |
| US6997343B2 (en) | 2001-11-14 | 2006-02-14 | Hypoguard Limited | Sensor dispensing device |
| US20030111357A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-06-19 | Black Murdo M. | Test meter calibration |
| US20030169426A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-11 | Peterson Timothy A. | Test member orientation |
| US7250095B2 (en) * | 2002-07-11 | 2007-07-31 | Hypoguard Limited | Enzyme electrodes and method of manufacture |
| US7264139B2 (en) * | 2003-01-14 | 2007-09-04 | Hypoguard Limited | Sensor dispensing device |
| DE10346417A1 (de) * | 2003-10-07 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement umfassend ein Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals |
| DE10350880A1 (de) | 2003-10-31 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Bestimmung eines Analyten mittels einer Extraktionsschicht |
| DE10356752A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-30 | Roche Diagnostics Gmbh | Beschichtete Testelemente |
| US20050150763A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-07-14 | Butters Colin W. | Biosensor and method of manufacture |
| DE102004058794A1 (de) * | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von Membranen |
| CN103558369B (zh) | 2004-12-13 | 2015-09-09 | 拜尔保健有限公司 | 用于测量生物液体中的分析物的自我限定大小的组合物和检验设备 |
| CN104132975B (zh) | 2007-12-10 | 2017-04-12 | 安晟信医疗科技控股公司 | 用于生物传感器的多孔颗粒试剂组合物、装置和方法 |
| EP2359136B1 (de) | 2008-11-07 | 2019-01-23 | Roche Diabetes Care GmbH | Feinkörnige füllstoffe für photometrische reaktionsfilme |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE588116A (fi) * | 1959-03-03 | 1900-01-01 | ||
| US3108009A (en) * | 1960-10-04 | 1963-10-22 | Little Inc A | Process coating a substrate with an opaque coating and resultant article |
| DE1598153C3 (de) * | 1966-11-22 | 1973-11-22 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Diagnostisches Mittel zum Nach weis der Inhaltsstoffe von Korperflus sigkeiten |
| GB1240884A (en) * | 1968-10-14 | 1971-07-28 | Feinchemie K H Kallies K G | Diagnostic agent |
| US3725520A (en) * | 1970-04-24 | 1973-04-03 | Nippon Ekika Seikei Kk | Method for preparing a porous synthetic thermoplastic film or sheet |
| US3784358A (en) * | 1971-09-24 | 1974-01-08 | Cities Service Oil Co | Support for chromogenic glycol test reagent |
| US3844865A (en) * | 1972-06-06 | 1974-10-29 | Minnesota Mining & Mfg | Method of making stretch-oriented porous films |
| DE2332760C3 (de) * | 1972-06-30 | 1982-03-04 | Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. | Material für die quantitative spektrophotometrische Analyse einer Flüssigkeit |
| JPS4933800A (fi) * | 1972-08-01 | 1974-03-28 | ||
| US3992158A (en) * | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
| SE388694B (sv) * | 1975-01-27 | 1976-10-11 | Kabi Ab | Sett att pavisa ett antigen exv i prov av kroppvetskor, med utnyttjande av till porost berarmaterial bundna eller adsorberande antikroppar |
| JPS5321677A (en) * | 1976-08-11 | 1978-02-28 | Toshiki Nishiyama | Oneetouch type opening and closing bag useful to drivers |
| DE2825636A1 (de) * | 1978-06-12 | 1979-12-20 | Boehringer Mannheim Gmbh | Vorrichtung fuer mikrobiologische arbeiten |
-
1979
- 1979-03-15 DE DE19792910134 patent/DE2910134A1/de not_active Ceased
-
1980
- 1980-02-28 US US06/125,382 patent/US4312834A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-03-07 YU YU650/80A patent/YU44816B/xx unknown
- 1980-03-08 AT AT80101187T patent/ATE2359T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-03-08 EP EP80101187A patent/EP0016387B1/de not_active Expired
- 1980-03-08 DE DE8080101187T patent/DE3061725D1/de not_active Expired
- 1980-03-10 FI FI800726A patent/FI71202C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-03-10 DK DK101880A patent/DK163264C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-03-10 AR AR280255A patent/AR221529A1/es active
- 1980-03-10 SU SU802891753A patent/SU1158052A3/ru active
- 1980-03-11 DD DD80219587A patent/DD149122A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-03-11 AU AU56335/80A patent/AU513751B2/en not_active Expired
- 1980-03-11 CS CS801656A patent/CS243453B2/cs unknown
- 1980-03-12 IE IE501/80A patent/IE49282B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-03-14 JP JP3173680A patent/JPS55125453A/ja active Granted
- 1980-03-14 CA CA347,726A patent/CA1129323A/en not_active Expired
-
1984
- 1984-10-29 YU YU1835/84A patent/YU43936B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1158052A3 (ru) | 1985-05-23 |
| EP0016387A1 (de) | 1980-10-01 |
| AU513751B2 (en) | 1980-12-18 |
| YU183584A (en) | 1986-10-31 |
| JPH0248863B2 (fi) | 1990-10-26 |
| AU5633580A (en) | 1980-09-18 |
| CS243453B2 (en) | 1986-06-12 |
| US4312834A (en) | 1982-01-26 |
| DK163264B (da) | 1992-02-10 |
| YU44816B (en) | 1991-02-28 |
| ATE2359T1 (de) | 1983-02-15 |
| AR221529A1 (es) | 1981-02-13 |
| DD149122A5 (de) | 1981-06-24 |
| FI71202B (fi) | 1986-08-14 |
| DK101880A (da) | 1980-09-16 |
| DE2910134A1 (de) | 1980-09-25 |
| JPS55125453A (en) | 1980-09-27 |
| DK163264C (da) | 1992-07-06 |
| EP0016387B1 (de) | 1983-01-26 |
| IE49282B1 (en) | 1985-09-04 |
| YU65080A (en) | 1988-08-31 |
| FI800726A7 (fi) | 1980-09-16 |
| IE800501L (en) | 1980-09-15 |
| YU43936B (en) | 1989-12-31 |
| DE3061725D1 (en) | 1983-03-03 |
| CA1129323A (en) | 1982-08-10 |
| CS165680A2 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI71202C (fi) | Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor | |
| US5087556A (en) | Method for quantitative analysis of body fluid constituents | |
| US4824639A (en) | Test device and a method for the detection of a component of a liquid sample | |
| KR100496218B1 (ko) | 시각적으로판독가능한시약시험스트립 | |
| US4824640A (en) | Transparent test strip system | |
| EP0769558B1 (en) | Blood glucose strip having reduced sensitivity to hematocrit | |
| JP2004503760A (ja) | 分析物を検出するための尿素誘導体色素を含有している組成物 | |
| AU706456B2 (en) | Chemical timer for a direct-reading reagent test strip | |
| US5308767A (en) | Method for control or calibration in a chemical analytical determination | |
| FI78360C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av testremsa. | |
| CA2115672A1 (en) | Method and device for metering of fluid samples | |
| US4273868A (en) | Color stable glucose test | |
| EP0130335B1 (en) | Testing device | |
| US4990457A (en) | Whole blood dry analysis element | |
| AU617300B2 (en) | Reagent and procedure for determining cations | |
| US4753890A (en) | Analytical element and method for determination of magnesium ions | |
| EP0036563B1 (en) | Bilirubin-resistant composition for the determination of cholesterol, test device containing the composition and method of making the test device | |
| US4132527A (en) | Diagnostic compositions, diagnosing instruments, and methods of manufacturing same | |
| US4594225A (en) | Elements for analysis of calcium | |
| EP0116361A2 (en) | Analytical element for dry analysis | |
| EP0041175B1 (en) | Ion specific analytical element | |
| JPH09105750A (ja) | ヘマトクリット値を補正した測定方法 | |
| US3971702A (en) | Diagnostic composition for saccharide determination | |
| US5556743A (en) | Method for immobilizing dye on substrates | |
| EP0526226B1 (en) | Device and method for conducting biological assays containing particulate screening system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH |