FI71202C - Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor - Google Patents

Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor Download PDF

Info

Publication number
FI71202C
FI71202C FI800726A FI800726A FI71202C FI 71202 C FI71202 C FI 71202C FI 800726 A FI800726 A FI 800726A FI 800726 A FI800726 A FI 800726A FI 71202 C FI71202 C FI 71202C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
film
films
amount
opener
diagnostic device
Prior art date
Application number
FI800726A
Other languages
English (en)
Other versions
FI800726A (fi
FI71202B (fi
Inventor
Peter Vogel
Hans-Peter Braun
Dieter Berger
Wolfgang Werner
Original Assignee
Boehringer Mannheim Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6065436&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI71202(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Mannheim Gmbh filed Critical Boehringer Mannheim Gmbh
Publication of FI800726A publication Critical patent/FI800726A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI71202B publication Critical patent/FI71202B/fi
Publication of FI71202C publication Critical patent/FI71202C/fi

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805Test papers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17Nitrogen containing
    • Y10T436/173076Nitrite or nitrate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Ια.ϋ^η .....KUULUTUSJULKAISU Λ ä Β (11) UTLÄGGNINGSSKRIFT 7120 2 C (45) Ρ·1 u3.. wi, L >·> j w i-.i s. .. ty
??.icr.t ra.IC.clit 24 11 IDeC
(51) Kv.lk.'/Int.CI.* G 01 N 33/52 SUOMI FINLAND (21) Patenttihakemus - Patentansökning 800726 (22) Hakemispäivä — Ansökningsdag 10.03.80 (FI) (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 1 0.03.80 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 16.09.80
Patentti- ja rekisterihallitus (44) Nähtäväksipanon ja kuut.julkaisun pvm. — ^ qo
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad (86) Kv. hakemus - Int. ansökan (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 15-03.79
Saksan 1 i i ttotasavalta-Förbundsrepub1iken Tyskland(DE) P 2910134.6 (71) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Wa1dhof, Saksan 1iittotasava1ta-Förbunds repub 1 i ken Tyskland(DE) (72) Peter Vogel, Weinheim, Hans-Peter Braun, Hemsbach, Dieter Berger, Viernheim, Wolfgang Werner, Mannheim, Saksan 1iittotasava1ta-Förbunds-republiken Tyskland(DE) (74) Berggren Oy Ab (54) Diagnostinen väline nesteiden aineosien toteamiseksi - Diagnostiskt medel för pävisande av beständsdeiar i vätskor
Nesteiden sisältämien aineiden toteaminen reagenssiliuskojen avulla on saavuttanut yhä suuremman merkityksen. Nämä liuskat edustavat useissa tapauksissa yksinkertaisia, halpoja ja nopeita toteamismenetelmiä. Reagenssiliuskoja käytetään runsaasti virtsadiagnostiikassa kvalitatiivisina ja puolikvantitatii-visina toteamismenetelminä. Erikoisreagenssiliuskoja voidaan käyttää myös veren ja veriheran sisältämien aineiden toteamiseen lääkärin suorittamassa diagnoosissa. Lisäksi reagenssi-liuskat ovat usein käyttökelpoisia tutkittaessa juomia, juomavesiä sekä jätevesiä ja muita teollisuudessa kertyviä nesteitä.
Vaikeus analysoida kvantitatiivisesti reagenssi1iuskan käyttöön perustuvien toteamismenetelmien tuloksia, varsinkin nesteiden suurimolekyylisten ja korpuskulaaristen aineosien suhteen, johtui aikaisemmin siitä, että käytettiin melkein yksinomaan paperia imevänä kannattimena. Esimerkkinä voidaan mainita veressä olevan hemoglobiinin määritysmenetelmä Tallqvist'in mukaan. Sellainen homogeenisuus kerrospaksuuden, rakenteen ja 2 71202 koostumuksen suhteen, joka on tarpeellinen kvantitatiivisia kokeita varten, on papereilla vain vaikeasti saavutettavissa. Käytettäessä papereita kvantitatiivisiin kokeisiin osoittautuu edelleen haitalliseksi, että usein on välttämätöntä suorittaa koetteen tarkka annostus.
Pienimolekyylisten aineiden kvantitatiivista määritystä edisti huomattavasti saksalaisen patentin 1 598 153 mukaisten filmien käyttö. Nämä filmit voidaan ominaisuuksiltaan sovittaa kuhunkin analyysimenetelmään soveltuviksi. Ne eivät edellytä tutkittavan aineen tarkkaa annostusta ja ne reagoivat samassa määrin virtsan, plasman, veriheran tai täysveren kanssa. Lyhyen vaikutusajan jälkeen liika koete pyyhitään yksinkertaisesti pois. Pienen huokoskokonsa vuoksi nämä filmit mahdollistavat tutkittavan liuoksen dispergoitujen tai suspendoitujen aineosien, esim. veren punasolujen, erottamisen liuoksen sisältämistä pienimolekyylisistä aineista.
DE-kuulutusjulkaisu 2 603 004 (Kabi) esittää suikaleen muotoisia diagnoosilaitteita, jotka ovat joko suodatinpapereita tai mikro-huokoisia, kapillaarisia PVC-muovilevyjä, joihin on sekoitettu 50 % piidioksidia. Näiden kantajien sisäpinnat on päällystetty reagenssilla, joka pystyy immobilisoimaan substraattia immuno-kemiallisen reaktion avulla. Kokeessa annetaan substraatin kro-matografoitua suikaleissa ja määrätään indikaattoriliuoksella kapillaarivoimien avulla tapahtunut eteneminen. Sellaisten kantajien aukkojen täytyy olla niin suuria, että kapillaarinen eteneminen on niissä mahdollinen, so. monta suuruusluokkaa suuremmat kuin diagnostisissa välineissä, jossa ne ovat vain vähän todettavia molekyylejä suuremmat. Tästä patenttijulkaisusta ei käy ilmi, miten siinä esitetyt kalvot valmistetaan.
FR-patenttijulkaisu 2 191 734 (Eastman Kodak) esittää monikerroksisia analyyttisiä elementtejä, joissa kaikkien kerrosten täytyy olla huokoisia ja käytettyä nestettä erittäin hyvin läpäiseviä. Missään julkaisun mainitsemassa kerroksessa ei käytetä umpinaisia, vedenpitävistä muoveista valmistettuja kalvoja. Kerrokset ovat yleensä gelcitiin igeel iä , mikrohuokoista suodatus-materiaali, titaanidioksidia, piimaata tai pieniä lasipalloja, jotka liimataan yhteen selluloosa-asetaatin kanssa orgaanisissa liuottimissa. Tiiviitä filmejä ei tässä julkaisussa esitetä.
Il 3 71202 US-patenttijulkaisu 3 784 358 (Cities Service Oil) kuuluu myös tekniikan tasoon ja siinä esitetään huokoisia polyeteenikalvoja, joiden huokoskoko on 40-50 ^um ja joihin on imeytetty erikois-värejä ja -reagensseja ja joilla todetaan onko moottoriöljyssä glykolia. Tällöin huokoiset kantajat eivät ole ratkaisevia, vaan uudet reagenssit. Huokoiset kantajat oletetaan tunnetuiksi. Patenttijulkaisun mukaan huokoinen kalvo voidaan valmistaa esimerkiksi käyttämällä kaasumaista monomeeria tai höyrystämällä alhaalla kiehuvia aineita, ts. on kysymys kapillaariaktiivisesta, erittäin moniaukkoisesta, impregnointiin tarkoitetusta järjestelmästä.
US-patenttijulkaisu 3 844 863 (MMM) esittää mikrohuokoisten kalvojen valmistusta siten, että venyttämällä vieraita hiukkasia sisältävää muovikalvoa revitään se hiukkasten kohdalta auki ja saadaan siten aikaan mikroskooppisia aukkoja.
GB-patenttijulkaisu 1 316 671 (Nippon Ekikaseikei) esittää erikoisia huokoisia kalvoja, jotka valmistetaan siten, että kalvoa muodostava aine, täyteaine ja liuotin muovataan kalvoiksi ja kalvoa muodostavan aineen sekä täyteaineen välisille rajapinnoille tehdään aukkoja kaksinkertaisella venytyksellä. Syntyy ilmeisesti samanlainen seulamainen rakenne kuin kohdassa 5. em. US-patentti-julkaisussa 3 844 865. Tässä viitejulkaisussa ei esitetä edullisia koevälineen käyttöominaisuuksia, jotka asettaisivat ne ei-venytettvjen kalvojen edelle.
Filmit voivat myös sisältää pieniä määriä niiden ominaisuuksia parantavia apuaineita, esim. pigmenttejä kuten liitua tai titaanidioksidia, remission lisäämiseksi.
Näitä filmejä ei kuitenkaan voida käyttää solumaisten aineosien tai suurien molekyylien, esim. entsyymien, määritykseen. Tällaiset aineet joko eivät tunkeudu lainkaan filmiin tai eivät riittävästi aiheuttaakseen mitattavan reaktion. Niinpä näiden filmien avulla ei ole mahdollista suorittaa mitään luotettavia kokeita hemoglobiinin, kolesterolin lipoproteiineissa tai entsyymien toteamiseksi.
Nyt havaittiin täysin yllättäen, että saadaan imeviä "avonaisia" filmejä, jos filminmuodostavien aineiden, joista veteeniiukenematon filmi muodostetaan, vesidispersioon tai orgaaniseen liuokseen lisä- 4 71202 tään kiinteitä aineita hienojakoisten, liukenemattomien orgaanisten tai epäorgaanisten osasten muodossa. Koska kiinteä aine ei itse "reagoi", sen koostumus ei ole kriittinen, ja niinpä voidaan käyttää esim. selluloosaa, piimaata, silikageeliä, saostettua kipsiä, kalsiumkarbonaattia, kaoliinia, polyamidia, lasia ym. Näiden aineiden, joita seuraavassa nimitetään "filminavaajiksi", määrän suhde filminmuodostajän määrään voi olla välillä 2:1 - 20:1. Suhde riippuu käytetystä filminavaajasta ja filminmuodostajasta sekä käyttötarkoituksesta. Filminavaajän määrän ja käytetyn materiaalin ominais-pinnan suuretessa filmin imukyky lisääntyy.
Jos filminavaajän suhteellinen osuus ylittää tietyn rajan, niin filmi tulee mekaanisesti epästabiiliksi. Jos taas liian vähän filminavaa jaa lisätään filmiin, se tulee suurimolekyylisiä ja solumaisia aineosia läpäisemättömäksi. Niinpä esimerkiksi filminavaajän määrän suhteen filminmuodostajän määrän pitäisi sopivimmin olla välillä 2:1 - 5:1, jos filminavaajana käytetään polyamidia tai saostettua kipsiä ja filminmuodostajana polyvinyylipropionaatin vesidispersiota. Jos sen sijaan käytetään piimaata, niin mainitun suhteen pitäisi sopivimmin olla välillä 1:1 - 2:1.
Sopivimpia filminmuodostajia ovat orgaaniset muovit, kuten polyvinyy-liesterit, polyvinyyliasetaalit, polyakryy1iesterit, polymetakryyli-happo, polyakryyliamidit, polyamidit, polystyreeni, sekapolymeraatit, esim. butadieenistä ja styreenistä tai maleiinihappoesteristä ja vinyyliasetaatista muodostetut. Kuitenkin voidaan käyttää myös muita filminmuodostavia, luonnosta peräisin olevia tai synteettisiä orgaanisia polymeerejä sekä niiden seoksia vesidispersion muodossa. Fil-minmuodostajät voivat olla myös liuotettuna orgaaniseen liuottimeen, esim. vinyylikloridin ja vinyylipropionaatin kopolymeraatti etikka-esteriin .
Dispersiot tai liuokset voidaan levittää alustalle tasaiseksi kerrokseksi, joka kuivauksen jälkeen muodostaa vedenkestävän filmin.
Tällaisten filmien erityisenä etuna imukykyisiin papereihin verrattuna on se, että filmejä voidaan valmistaa yksinkertaisemmin, yhdenmukaisemmin ja toistettavammin. Filmiä voidaan käyttää yhdessä kan-nattimena toimivan alustan kanssa tai se voidaan totemisreaktiota varten vetää irti alustasta ja esim. asettaa toiselle kannattimelle. Sopivimmin päällystefilmien kannattimia ovat muovikalvot, mutta kannattamina voi-
II
71202 daan käyttää myös muita kalvoja, papereita, muovilevyjä, lasia, metallia jne., jos käyttötarkoitus sitä edellyttää.
Toteamisreaktioon tarvittavat reagenssit lisätään normaalisti suoraan dispersioon. Mikäli on edullista, voidaan myös kyllästää niillä muodostettu filmi. Myös filminavaajien esikyl-lästys reagensseilla on mahdollista. Menetelmät voidaan myös yhdistää siten, että esim. tietyt aineosat lisätään dispersioon ja toiset jälki-imeytetään filmiin. Täten on mahdollista aikaansaada aineosien tietty kolmiulotteinen erottelu, mikä voi lisätä kokeitten stabiilisuutta ja reaktiivisuutta. Toinen mahdollisuus seosainesten erottamiseksi toisistaan on jakaa ne kahteen eri päällystemassaan ja suorittaa näillä päällystys peräkkäin edullisimmassa järjestyksessä, niin että muodostuu monikerrossysteemi.
Mikäli on tarpeen, voidaan lisätä sakeutusaineita, emulgaatto-reja, dispergoimisaineita, pigmenttejä kuten esim. titaanidioksidia, pehmittimiä, kostutusaineita jne.
Dispergointiaineet, emulgaattorit ja sakeutusaineet helpottavat dispersioitten valmistusta ja stabilointia. Pigmentit, kuten esim. titaanidioksidi, jotka voivat olla samoja kuin filminavaaja, parantavat filmien remissio-ominaisuuksia aiheuttaessaan filmeille mahdollisimman pienen valonläpäisyn ja suuremman remission. Tämä on erikoisen edullista silloin, kun näin saatuja diagnostisia koetteita on analysoitava remissio-fotometrisesti. Pehmittimien avulla voidaan optimoida filmi-päällystysmassojen sekä filmien ominaisuudet. Esimerkiksi niiden lujuus, viskositeetti, tarttuvuus päällystettävään alustaan yms. paranevat. Kostutusaineita lisätään, jotta aikaansaadaan filmin parempi kostuminen koetteella. Kostutusaineet voivat myös samalla katalysoida reaktioita tai stabiloida aineseoksia tai saattaa reaktiossa muodostuneen värin kirkkaammaksi ja kontrastipitoisemmaksi.
Vaikka edellä selostetut filmit on ensi sijassa kehitetty suu-rimolekyylisiä ja korpuskulaarisia aineosia varten, ne soveltuvat tietystikin myös pienimolekyylisten yhdisteiden toteamiseen ja määritykseen. Edellämainitun patentin 1 598 153 mukai- 6 71202 siin filmeihin verrattuna niillä on se etu, että ne imevät tutkittavaa liuosta voimakkaammin ja nopeammin, reaktioiden siten esiintyessä intensiivisempinä. Valitsemalla sopivasti filminavaajän määrän suhde filminmuodostajan määrään, esim. väliltä 0,5:1 - 2:1, mikä suhde lisäksi riippuu näiden aineiden laadusta, on useissa tapauksissa mahdollista vähentää häiriötä aiheuttavaa suurimolekyylisten aineiden tunkeutumista filmiin ja siten todeta tai määrittää ainoastaan pienomilekyy-liset aineet. Tässä selostettuja filmejä käytetään ensi sijassa kehonnesteiden, kuten virtsan, veren, veriheran ja syljen sisältämien aineiden toteamiseen, mutta niitä voidaan sopivana muunnoksena käyttää myös muissa nesteissä kuten juomavesissä, jätevesissä jne. sekä mahdollisesti myös orgaanisissa liuottimissa, joihin ne eivät liukene.
Tämän keksinnön kohteena on diagnostinen väline nesteiden sisältämien korpuskulaaristen, suurimolekyylisten ja pienimolekyylisten aineiden toteamiseksi, kuten patenttivaatimuksissa on tarkemmin tunnusomaiseksi mainittu.
Keksinnön suurena etuna on, että tarvittavat reagenssit vastaanottava filmi voidaan ohjatusti sovittaa aiottuun käyttötarkoitukseen valitsemalla parhaiten sopivat filminmuodosta-jat, filminavaajät jne. Toisenna suurena etuna on, että tarkka koetteenannostus voidaan jättää pois, koska filmi itse annostelee koeteaineen. Koeteaineen ylimäärä yksinkertaisesti pyyhitään pois tietyn vaikutusajan kuluttua.
Seuraavassa esitetään eräitä esimerkkejä keksinnön mukaisesta välineestä.
Esimerkki 1
Reagenssifilmin valmistamiseksi veriherassa esiintyvän kolesterolin toteamista varten tehdään seuraavan koostumuksen omaava dispersio:
Selluloosaa 5 g
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 3 g
Metyylihydroksipropyyliselluloosaa 0,042 g
Titaanidioksidi jauhetta 2 g ti 1 71202
Kolesteroliesteraasia 1200 U
Kolesterolioksidaasia 800 U
Peroksidaasia 26000 U
Gallushappoa 0,0032 g
Liuosta, joka sisältää 0,2 g 3,3',5,5'-tetrametyylibentsidiiniä ja 0,17 g diok-tyylinatriumsulfosuksinaattia 0,74 ml:ssa asetonia 1 ml
Kaliumdivetyfosfaattia 0,049 g
Dinatriumvetyfosfaattidihydraattia 0,167 g
Tislattua vettä 19,5 ml
Polykarbonaattikalvo päällystetään tällä seoksella kerrospaksuuteen 300 ja kerros kuivataan sen jälkeen kuumailmalla. Näin saatu reagenssikerros värjäytyi siniseksi kolesterolipi-toisten veriherojen vaikutuksesta värjääntymisen porrastuessa hyvin kolesterolipitoisuudesta riippuen.
Kun lineaarisella asteikolla varustettu remissiofotometri (R) (Reflomat w) on säädetty arvoon 0 käyttämättömällä reagenssi-liuskalla ja arvoon 100 asteikonosaa mustalla kalvolla, saadaan sinivärjääntymisiä vastaaville kolesterolipitoisuuksille seuraavat mittausarvot: 0 mg 0 asteikonosaa 100 mg 6 200 mg 44 300 mg 66 400 mg 76 " 500 mg 83 600 mg 88
Musta kontrollikalvo 100 "
Esimerkki 2
Virtsassa esiintyvien punasolujen toteamiskoetta varten valmistettiin ensin filmi seuraavasta seoksesta:
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 50 g
Kaoliinia 60 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaattia 2 g
Tislattua vettä 140 ml 8 71202
Seoksella päällystettiin polykarbonaattikalvo kerrospeksuu-teen 400 ja kerros kuivattiin sen jälkeen kuuraailmalla.
Näin saatu filmi kyllästetään seuraavilla liuoksilla I ja II sekä kuivataan kuumailmalla kummankin kyllästyksen jälkeen.
Liuos I
Yhdistettä EDTA · Na2 1 g
Yhdistettä trinatriumsitraatti · 2H20 15,7 g
Yhdistettä sitruunahappo * H20 3,48 g
Fosforihappotriraorfolidia 30,5 g
Bentso-vaaleankeltaista 0,048 g
Tislattua vettä 190 ml Tähän lisätään 3,2 g 2,5-dimetyyli-2,5-dihydroperoksiheksaa-nia liuotettuna 60 ml:an metanolia.
Liuos II
3,3',5,5'-tetrametyylibentsidiiniä 0,56 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaattia 1,0 g
Fenantridiiniä 1,4 g
Fenyyliseraikarbatsidia 0,06 g
Tolueenia 100 ml
Metoksietanolia 10 ml
Petrolieetteriä 90 ml Näin saatu filmi värjäytyy vihreäksi punasolupitoisen virtsan vaikutuksesta.
Esimerkki 3
Filmi nitriitin toteamiseksi virtsassa saatiin seuraavasti:
Alempana esitettyyn liuokseen a) sekoitettiin 10 g selluloosaa, joka erotettiin suodattamalla ja kuivattiin kuumailmalla.
Liuos a) 3-hydroksi-l,2,3,4-tetrahydrobentso-/~h7~kinoliinia 0,392 g
Sulfaniiliamidia 0,344 g L-viinihappoa 5,00 g
Metanolia p.A. 200 ml
II
9 71 202 Täten kyllästettyä selluloosaa käyttäen valmistettiin seuraa-va päällystysmassa:
Kyllästettyä selluloosaa 10,00 g
Metyylihydroksipropyyliselluloosaa 0,09 g
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 5 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaatin 10%:sta liuosta asetonissa 3 ml
Tislattua vettä 35 ml
Polyesterikalvo päällystettiin tällä massalla kerrospaksuuteen 400 yU ja kerros kuivattiin kuumailmalla. Veteeniiukene-mattomassa filmissä esiintyi nitriittipitoisten nesteiden, esimerkiksi virtsan tai teollisuuden jätevesien vaikutuksesta punaisia värireaktioita.
Esimerkki 4
Hemoglobiinin toteamiseksi veressä valmistettiin reagenssi-filmi seuraavasta seoksesta:
Selluloosaa 20 g
Polyvinyylipropionaattidispersiota (50 % vedessä) 15 g
Dioktyylinatriumsulfosuksinaattia 0,3 g 0,5-moolista PO^-puskuria, pH = 7 75 ml
Seoksella päällystettiin polyesterikalvo kerrospaksuuteen 200 yu ja kerros kuivattiin kuumailmalla.
Jos erilaiset hemoglobiinipitoisuudet käsittävän verenlaimen-nussarjan kustakin koetteesta 1 pisaran annetaan 1 minuutin ajan vaikuttaa reagenssifilmiin, saadaan porrastettuja vär-jääntymisiä pisaran vanulla poispyyhkimisen jälkeen.
Mitattaessa reagenssiliuskojen värjääntyminen remissiofoto-metrissä (Zeiss PMQ3) aallonpituudella 540 nm, saadaan hemoglobiinipitoisuudesta riippuen seuraavat mittausarvot: 71202 10
Hemoglobiinipitoisuus g/1 R % 53 46,1 100 38,8 150 31,7 201 25,5
Esimerkki 5
Menetelmän rajojen määrittämiseksi vaihdeltiin eräässä esimerkin 4 suhteen analogisessa seoksessa filminavaajaa ja filmin- muodostajaa ja saatiin seuraavat ominaisuudet omaavat filmit:
Filminavaaja/filminmuodostaja Ominaisuudet reagoidessaan ve-
Piimaa: polyvinyylipropionaatti ressä olevien punasolujen kanssa 0,5 : 1 Stabiili filmi, punasolut tun keutuvat vain muutamiin kohtiin.
1 : 1 Stabiili filmi, koko filmin homogeeninen reagointi.
4 : 1 Koko filmin homogeeninen rea gointi, filmiaine liukenee jo osittain pisaraa poispyyhittäessä.
Kipsi : Polyvinyylipropionaatti 3 : 1 Stabiili filmi, heikko värj ääntyminen.
4-10 : 1 Stabiili filmi, tasainen voi makas värjääntyminen.
20 : 1 Pienellä paineella pyyhkimisen kestävä filmi, tasainen värjääntyminen, pisara "kro-matografoitu" reunastaan.
li

Claims (6)

11 71202
1. Diagnostinen väline nesteiden sisältämien aineiden toteamiseksi, jonka välineen muodostaa nesteitä kestävä, orgaanisten muovien filmiä muodostavasta vesidispersiosta tehty filmi, tunnettu siitä, että se sisältää filminavaajän hienojakoisten, liukenemattomien epäorgaanisten tai orgaanisten hiukkasten muodossa sekä toteamiseen tarvittavat reagenssit, jolloin filminavaajän määrän suhde filminmuodostajän määrään on 2:1 - 20:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen diagnostinen väline, tunnettu siitä, että filminavaajän määrän suhde filminmuodosta jän määrään on välillä 2:1 - 5:1.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen diagnostinen väline, tunnettu siitä, että pienen tai keskimääräisen molekyy-lipainon omaavien aineiden toteamiseen tarkoitetussa filmissä filminavaajän määrän suhde filminmuodostajän määrään on noin 2:1 .
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen diagnostinen väline, tunnettu siitä, että nesteitä kestävä filmi on kiinnitetty kantajaan.
5. Menetelmä jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukaisen diagnostisen välineen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että filminmuodosta jän liuos tai dispersio sekoitetaan sopivassa nesteessä filminavaajän sekä mahdollisesti tarvittavien reagenssien ja apuaineiden kanssa, seoksesta muodostetaan alustalle ohut filmi ja neste poistetaan haihduttamalla, minkä jälkeen muodostunut filmi mahdollisesti kyllästetään reagensseilla.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että filmi irrotetaan alustastaan ja kiinnitetään kantajaan .
FI800726A 1979-03-15 1980-03-10 Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor FI71202C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2910134 1979-03-15
DE19792910134 DE2910134A1 (de) 1979-03-15 1979-03-15 Diagnostisches mittel zum nachweis von bestandteilen von koerperfluessigkeiten

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI800726A FI800726A (fi) 1980-09-16
FI71202B FI71202B (fi) 1986-08-14
FI71202C true FI71202C (fi) 1986-11-24

Family

ID=6065436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI800726A FI71202C (fi) 1979-03-15 1980-03-10 Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4312834A (fi)
EP (1) EP0016387B1 (fi)
JP (1) JPS55125453A (fi)
AR (1) AR221529A1 (fi)
AT (1) ATE2359T1 (fi)
AU (1) AU513751B2 (fi)
CA (1) CA1129323A (fi)
CS (1) CS243453B2 (fi)
DD (1) DD149122A5 (fi)
DE (2) DE2910134A1 (fi)
DK (1) DK163264C (fi)
FI (1) FI71202C (fi)
IE (1) IE49282B1 (fi)
SU (1) SU1158052A3 (fi)
YU (2) YU44816B (fi)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3025372A1 (de) * 1980-07-04 1982-01-28 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Mittel zum nachweis peroxidatisch wirksamer substanzen und verwendung von polyvinylmethylacylamid in einem solchen
US4816224A (en) * 1980-08-05 1989-03-28 Boehringer Mannheim Gmbh Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same
JPS5899752A (ja) * 1981-11-04 1983-06-14 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 多層分析素子
JPS5926061A (ja) * 1982-08-02 1984-02-10 Eiken Kagaku Kk 体液中の成分定量用試験片
DE3369801D1 (en) * 1982-10-06 1987-03-19 Avl Ag Measurement device for determining the carbon dioxide content of a sample
US4478944A (en) * 1982-11-24 1984-10-23 Eastman Kodak Company Analytical element containing a barrier zone and process employing same
US4637978A (en) * 1983-10-28 1987-01-20 Eastman Kodak Company Assay for analysis of whole blood
US4615972A (en) * 1983-11-04 1986-10-07 Immuno Concepts, Inc. Stabilization of indicators for detecting enzyme activity
CA1226796A (en) * 1983-11-07 1987-09-15 Anand Kumar Reflective particle-containing analytical element
US4810633A (en) * 1984-06-04 1989-03-07 Miles Inc. Enzymatic ethanol test
DE3425118A1 (de) * 1984-07-07 1986-01-16 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Neue redox-indikatoren
US4717667A (en) * 1984-07-11 1988-01-05 Fmc Corporation Colony replicating device
DE3433563A1 (de) * 1984-09-13 1986-03-20 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Vorrichtung aus polymeren mit membranstruktur und eingelagerten feststoffpartikeln
DE3434822A1 (de) * 1984-09-22 1986-04-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Membran fuer reagenztraegerschichten, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung in analytischen mitteln und analysenverfahren
US4680259A (en) * 1984-09-26 1987-07-14 Eastman Kodak Company Analytical element and method for colorimetric determination of total cholesterol
US4621049A (en) * 1984-11-19 1986-11-04 Miles Laboratories, Inc. Enzymatic high range glucose test
GB8505899D0 (en) * 1985-03-07 1985-04-11 Boots Celltech Diagnostics Assay reagents
JPS61245057A (ja) * 1985-04-23 1986-10-31 Fuji Photo Film Co Ltd 一体型多層分析要素
DE3540526A1 (de) * 1985-11-15 1987-05-27 Bayer Ag Transparentes teststreifensystem
US4772561A (en) * 1985-12-23 1988-09-20 Miles Inc. Test device and method of determining concentration of a sample component
US4935346A (en) 1986-08-13 1990-06-19 Lifescan, Inc. Minimum procedure system for the determination of analytes
DE3636851A1 (de) * 1986-10-29 1988-05-11 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und reagenz zur spezifischen bestimmung des cholesterins der hdl-fraktion
GB8626081D0 (en) * 1986-10-31 1986-12-03 Unilever Plc Printing processes
DE3715485A1 (de) * 1987-05-09 1988-11-17 Boehringer Mannheim Gmbh Stabilisierung von ss-galactosidase
US5431880A (en) * 1987-07-06 1995-07-11 Kramer; Donald L. Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein
US4883764A (en) * 1987-07-20 1989-11-28 Kloepfer Mary A Blood test strip
DE3725766A1 (de) * 1987-08-04 1989-02-16 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur bestimmung eines analyten aus blut und verfahren zu seiner herstellung
DE3740471A1 (de) * 1987-11-28 1989-06-08 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur analyse einer probenfluessigkeit und verfahren zu seiner herstellung
IT1219848B (it) * 1988-03-03 1990-05-24 Miles Italiana Composti indicatori,metodo per la loro preparazione e loro impiego in un sistema di saggio della sideremia
US5094962A (en) * 1988-06-13 1992-03-10 Eastman Kodak Company Microporous article having a stabilized specific binding reagent, a method for its use and a diagnostic test kit
DE3903114A1 (de) * 1989-02-02 1990-08-09 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur bestimmung eines enzyms aus einem isoenzymgemisch sowie hierfuer geeigneter testtraeger und dessen verwendung
US5411858A (en) * 1989-05-17 1995-05-02 Actimed Laboratories, Inc. Manufacturing process for sample initiated assay device
DE3917070A1 (de) * 1989-05-26 1990-11-29 Boehringer Mannheim Gmbh Stabilisiertes reagenzgemisch
DE3929032C2 (de) * 1989-09-01 1998-09-03 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Bestimmung von HDL-Cholesterin mittels eines Schnelldiagnostikums mit integriertem Fraktionierschritt
DE4001155A1 (de) * 1990-01-17 1991-07-18 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostisches mittel zum nachweis von cholesterin
DE4015590A1 (de) * 1990-05-15 1991-11-21 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur bestimmung von ionen
US5186843A (en) * 1991-07-22 1993-02-16 Ahlstrom Filtration, Inc. Blood separation media and method for separating plasma from whole blood
AU3661193A (en) * 1992-02-10 1993-09-03 Actimed Laboratories, Inc. Method for immobilizing dye on substrates
DE19629657A1 (de) * 1996-07-23 1998-01-29 Boehringer Mannheim Gmbh Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe
DE19629654A1 (de) * 1996-07-23 1998-05-07 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostischer Testträger mit Kapillarspalt
DE19753847A1 (de) 1997-12-04 1999-06-10 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement mit Kapillarkanal
DE19753850A1 (de) 1997-12-04 1999-06-10 Roche Diagnostics Gmbh Probennahmevorrichtung
DE19849008A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Spreitschichten, Netzmittel zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Teststreifen
DE19849024A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Funktionelle Auflage für flexible Objekte, insbesondere für diagnostische Teststreifen
DE19849000A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Funktionsschichten mit hoher Präzision, Verfahren zu ihrer Herstellung und Teststreifen enthaltend diese Funktionsschichten
DE19945828B4 (de) 1999-09-24 2011-06-01 Roche Diagnostics Gmbh Analysenelement und Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in Flüssigkeit
US6458326B1 (en) 1999-11-24 2002-10-01 Home Diagnostics, Inc. Protective test strip platform
EP1203563A3 (de) * 2000-10-31 2004-01-02 Boehringer Mannheim Gmbh Analytisches Hilfsmittel mit integrierter Lanzette
US6525330B2 (en) 2001-02-28 2003-02-25 Home Diagnostics, Inc. Method of strip insertion detection
US6562625B2 (en) 2001-02-28 2003-05-13 Home Diagnostics, Inc. Distinguishing test types through spectral analysis
US6541266B2 (en) 2001-02-28 2003-04-01 Home Diagnostics, Inc. Method for determining concentration of an analyte in a test strip
US20030055360A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-20 Zeleznik Matthew A. Minimally invasive sensing system for measuring rigidity of anatomical matter
US6997343B2 (en) 2001-11-14 2006-02-14 Hypoguard Limited Sensor dispensing device
US20030111357A1 (en) * 2001-12-13 2003-06-19 Black Murdo M. Test meter calibration
US20030169426A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-11 Peterson Timothy A. Test member orientation
US7250095B2 (en) * 2002-07-11 2007-07-31 Hypoguard Limited Enzyme electrodes and method of manufacture
US7264139B2 (en) * 2003-01-14 2007-09-04 Hypoguard Limited Sensor dispensing device
DE10346417A1 (de) * 2003-10-07 2005-06-02 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement umfassend ein Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals
DE10350880A1 (de) 2003-10-31 2005-06-02 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zur Bestimmung eines Analyten mittels einer Extraktionsschicht
DE10356752A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-30 Roche Diagnostics Gmbh Beschichtete Testelemente
US20050150762A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-14 Butters Colin W. Biosensor and method of manufacture
DE102004058794A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-08 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Membranen
BRPI0518883A2 (pt) * 2004-12-13 2008-12-16 Bayer Healthcare Llc composiÇÕes auto-limitantes de tamanho e dispositivos de teste para medir analitos em fluidos biolàgicos
CN104132975B (zh) * 2007-12-10 2017-04-12 安晟信医疗科技控股公司 用于生物传感器的多孔颗粒试剂组合物、装置和方法
KR101311020B1 (ko) 2008-11-07 2013-09-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 광도계 반응 필름용 세립 충전물질

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE588116A (fi) * 1959-03-03 1900-01-01
US3108009A (en) * 1960-10-04 1963-10-22 Little Inc A Process coating a substrate with an opaque coating and resultant article
DE1598153C3 (de) * 1966-11-22 1973-11-22 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Diagnostisches Mittel zum Nach weis der Inhaltsstoffe von Korperflus sigkeiten
GB1240884A (en) * 1968-10-14 1971-07-28 Feinchemie K H Kallies K G Diagnostic agent
US3725520A (en) * 1970-04-24 1973-04-03 Nippon Ekika Seikei Kk Method for preparing a porous synthetic thermoplastic film or sheet
US3784358A (en) * 1971-09-24 1974-01-08 Cities Service Oil Co Support for chromogenic glycol test reagent
US3844865A (en) * 1972-06-06 1974-10-29 Minnesota Mining & Mfg Method of making stretch-oriented porous films
DE2332760C3 (de) * 1972-06-30 1982-03-04 Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. Material für die quantitative spektrophotometrische Analyse einer Flüssigkeit
JPS4933800A (fi) * 1972-08-01 1974-03-28
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
SE388694B (sv) * 1975-01-27 1976-10-11 Kabi Ab Sett att pavisa ett antigen exv i prov av kroppvetskor, med utnyttjande av till porost berarmaterial bundna eller adsorberande antikroppar
JPS5321677A (en) * 1976-08-11 1978-02-28 Toshiki Nishiyama Oneetouch type opening and closing bag useful to drivers
DE2825636A1 (de) * 1978-06-12 1979-12-20 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung fuer mikrobiologische arbeiten

Also Published As

Publication number Publication date
DD149122A5 (de) 1981-06-24
YU183584A (en) 1986-10-31
JPH0248863B2 (fi) 1990-10-26
CS243453B2 (en) 1986-06-12
IE800501L (en) 1980-09-15
DK101880A (da) 1980-09-16
YU65080A (en) 1988-08-31
ATE2359T1 (de) 1983-02-15
DK163264B (da) 1992-02-10
DE3061725D1 (en) 1983-03-03
IE49282B1 (en) 1985-09-04
YU43936B (en) 1989-12-31
SU1158052A3 (ru) 1985-05-23
DK163264C (da) 1992-07-06
CS165680A2 (en) 1985-08-15
YU44816B (en) 1991-02-28
FI800726A (fi) 1980-09-16
AU5633580A (en) 1980-09-18
CA1129323A (en) 1982-08-10
JPS55125453A (en) 1980-09-27
EP0016387B1 (de) 1983-01-26
EP0016387A1 (de) 1980-10-01
US4312834A (en) 1982-01-26
FI71202B (fi) 1986-08-14
AU513751B2 (en) 1980-12-18
AR221529A1 (es) 1981-02-13
DE2910134A1 (de) 1980-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI71202C (fi) Diagnostiskt medel foer paovisande av bestaondsdelar i vaetskor
US5087556A (en) Method for quantitative analysis of body fluid constituents
US4824639A (en) Test device and a method for the detection of a component of a liquid sample
KR100496218B1 (ko) 시각적으로판독가능한시약시험스트립
US4824640A (en) Transparent test strip system
EP0769558B1 (en) Blood glucose strip having reduced sensitivity to hematocrit
JP2004503760A (ja) 分析物を検出するための尿素誘導体色素を含有している組成物
AU706456B2 (en) Chemical timer for a direct-reading reagent test strip
US5308767A (en) Method for control or calibration in a chemical analytical determination
FI78360C (fi) Foerfarande foer framstaellning av testremsa.
CA2115672A1 (en) Method and device for metering of fluid samples
US4273868A (en) Color stable glucose test
US4990457A (en) Whole blood dry analysis element
US4753890A (en) Analytical element and method for determination of magnesium ions
AU617300B2 (en) Reagent and procedure for determining cations
EP0036563B1 (en) Bilirubin-resistant composition for the determination of cholesterol, test device containing the composition and method of making the test device
CS207346B2 (en) Chemical indication papers
US4132527A (en) Diagnostic compositions, diagnosing instruments, and methods of manufacturing same
US4594225A (en) Elements for analysis of calcium
EP0116361A2 (en) Analytical element for dry analysis
JPH09105750A (ja) ヘマトクリット値を補正した測定方法
US3971702A (en) Diagnostic composition for saccharide determination
EP0041175B2 (en) Ion specific analytical element
US5556743A (en) Method for immobilizing dye on substrates
KR100503562B1 (ko) 단백질측정용건식분석요소

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired

Owner name: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH