DK163264B - Diagnostisk middel til paavisning af bestanddele af vaesker og fremgangsmaade til fremstilling af midlet - Google Patents

Diagnostisk middel til paavisning af bestanddele af vaesker og fremgangsmaade til fremstilling af midlet Download PDF

Info

Publication number
DK163264B
DK163264B DK101880A DK101880A DK163264B DK 163264 B DK163264 B DK 163264B DK 101880 A DK101880 A DK 101880A DK 101880 A DK101880 A DK 101880A DK 163264 B DK163264 B DK 163264B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
film
constituents
detection
liquid
agent
Prior art date
Application number
DK101880A
Other languages
English (en)
Other versions
DK101880A (da
DK163264C (da
Inventor
Peter Vogel
Hans-Peter Braun
Dieter Berger
Wolfgang Werner
Original Assignee
Boehringer Mannheim Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6065436&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK163264(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Mannheim Gmbh filed Critical Boehringer Mannheim Gmbh
Publication of DK101880A publication Critical patent/DK101880A/da
Publication of DK163264B publication Critical patent/DK163264B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK163264C publication Critical patent/DK163264C/da

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805Test papers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17Nitrogen containing
    • Y10T436/173076Nitrite or nitrate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

i
DK 163264 B
Opfindelsen angår et diagnostisk middel til påvisning af indholdsstoffer af væsker omfattende en væskefast film, som er fremstillet af en vandig dispersion af filmdannende organisk plast, og hvori der er blandet de til påvisningen nødvend i ge 5 reagenser samt fyldstoffer i form af uopløselige uorganiske eller organiske partikler.
Påvisning af indholdsstoffer i væsker ved hjælp af prøvestrimler får stadig større betydning. Den giver i mange ti 1 -10 fælde enkle, billige og hurtige påvisningsmetoder. Prøvestrimler er vidt udbredt i urindiagnostikken som kvalitativ og se-mikvantitativ påvisningsmetode. Specielle prøvestrimler kan også anvendes til påvisning af indholdsstoffer af blod og serum i den medicinske diagnose. Derudover benyttes prøvestrim-15 ler også i vidt omfang til undersøgelse af drikkevarer, drikkevand, spildevand og andre væsker, der fremkommer i industrien .
En vanskelighed for den kvantitative udnyttelse af påvisnings-20 metoderne især til højmolekylære og korpuskulære bestanddele af væsker på prøvestrimmelbasis lå hidtil i, at der næsten u-delukkende blev anvendt papir som sugende bærer. Som eksempel skal anføres bestemmelsesmetoden af hæmoglobin i blodet ifølge Tallqvist. Homogeniteten med hensyn til lagtykkelse, struktur 25 og sammensætning, som er nødvendig for kvantitative prøver, er vanskelig at opnå med papir. Ved anvendelse af papir til kvantitative prøver viser det sig endvidere som en‘ulempe, at en eksakt dosering af prøvematerialet ofte er nødvendig.
30 Et stort fremskridt for den kvantitative bestemmelse af lavmolekylære stoffer gav anvendelsen af film ifølge DBP 1.598.153. Disse films egenskaber kan tilpasses de pågældende analysemetoder. De forlanger ingen præcis dosering af undersøgelsesmaterialet og reagerer på samme måde med urin, plasma, serum 35 eller fuldblod. Efter en kort indvirkningstid bliver det overskydende materiale blot aftørret. På grund af den ringe porestørrelse af disse film muliggør de en fraskillelse af de dis-
DK 163264B
2 pergerede eller suspenderede bestanddele i opløsningen, der skal undersøges eller af erythrocyterne i blodet fra de lavmolekylære opløste indholdsstoffer.
5 Disse film kan til forbedring af deres egenskaber også indeholde ringe mængder af hjælpestoffer henholdsvis pigmenter såsom kridt eller titandioxid til forøgelse af remissionen.
Disse film kan imidlertid ikke anvendes, når der skal bestem-10 mes cellulære bestanddele eller store molekyler, f.eks. enzymer. Sådanne stoffer trænger ikke eller ikke tilstrækkeligt ind i filmen til at bevirke en målelig reaktion. Af denne grund kan der med dette filmprincip f.eks. ikke fremstilles brugbare prøver til påvisning af hæmoglobin, cholesterol i li-15 poproteiner eller enzymer.
Det har nu fuldstændigt overraskende vist sig, at der fås "åbne" film, hvis der til den vandige dispersion eller organiske opløsning af filmdannende stoffer, hvoraf den vanduopløselige 20 film dannes, sættes faste stoffer i form af fine, uopløselige organiske eller uorganiske partikler i bestemte mængder. Midlet ifølge opfindelsen er særegent ved, at med henblik på åbning af filmen for indholdsstoffer med en molekylvægt på over 50.000 og for indholdsstoffer i form af korpuskulære be-25 standdele ligger vægtforholdet mellem fyldstofmængde og plastmængde i området fra 2:1 til 20:1. Da det faste stof selv ikke "reagerer", er dets sammensætning ikke af afgørende betydning, og der kan f.ekjs. anvendes cellulose, kiselgur, kiselgel, fældet gips, calciumcarbonat, kaoling, polyamid og glas. Forhol-30 det mellem disse stoffer, i det følgende kaldet "filmåbnere", og filmdanner skal være 20:1 - 2:1. Det afhænger af den anvendte filmåbner og filmdanner og af det tilstræbte anvendelsesformål. Med stigende mængder filmåbner og stigende specifik overflade af det anvendtre materiale bliver filmen mere suge-35 dygtig.
Hvis andelen af filmåbner overskridder en bestemt grænse, bliver filmen mekanisk ustabil. Hvis der sættes for lidt filmåb- 3
DK 163264 B
ner til filmen, bliver den uigennemtrængelig for højmolekylære eller cellulære bestanddele. F.eks. skal forholdet mellem filmåbner og filmdanner fortrinsvis være 5:1 - 2:1, hvis der anvendes polyamid eller fældet gips som filmåbner og en vandig 5 dispersion af polyvinylpropionat som filmdanner.
Hvis der derimod anvendes kiselgur, skal forholdet fortrinsvis være 2:1.
10 Egnede filmdannere er fortrinsvis organisk plast såsom polyvi-nylestere, polyvi ny 1acetal er, polyacry lestere, polymethacryl-syre, polyacrylamider, polyamider, polystyren, blandingspoly-merisater, f.eks. af butadien og styren eller af maleinsyrees-tere og vinylacetat, men der kan dog også anvendes andre film- 15 dannende naturlige og syntetiske organiske polymere samt blandinger af disse, fortrinsvis i form af vandige dispersioner. Filmdanneren kan også være opløst i organiske opløsningsmidler, f.eks. et copolymer isat af vinylchlorid og vinylpropionat i eddikeester.
20
Dispersionerne eller opløsningerne kan udstryges på et underlag til et ensartet lag, som efter tørring giver en vandfast film.
25 Opfindelsen angår desuden en fremgangsmåde til fremstilling af det omhandlede diagnostiske middel. Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at man blander' en opløsning eller dispersion af filmdanneren i en egnet væske med filmåbneren samt eventuelt de nødvendige reagenser og hjælpestoffer, 30 idet vægtforholdet mellem fyldstofmængde og plastmængde ligger i området fra 2:1 til 20:1, udformer blandingen på et underlag til en tynd film og afdamper væsken, hvorpå den opståede film eventuelt imprægneres med reagenser.
35 En særlig fordel sammenlignet med sugedygtigt papir består i, at sådanne film kan fremstilles enklere, mere ensartet og mere reproducerbart. Filmen kan anvendes sammen med underlaget som
DK 163264 B
i bærer eller, med henblik på påvisningsreaktionen, trækkes af denne og eventuelt anbringes på en anden bærer. Bærere til filmene er fortrinsvis plastfolier. Der kan dog også anvendes andre folier, papir, plastplader, glas, metal o.s.v., hvis 5 anvendelsesformålet kræver det.
De til påvisningsreaktionen nødvendige reagenser sættes normalt direkte til dispersionen. Hvis det er fordelagtigt, kan den dannede film imidlertid også imprægneres med dem. Også en 10 for imprægnering af filmåbnerne med reagenserne er mulig. Frem gangsmåderne kan også kombineres på den måde, at f.eks. bestemte bestanddele sættes til dispersionen og andre efterim-prægneres på filmen. Derved kan opnås en vis rumlig adskillelse af bestanddelene, hvilket kan føre til mere stabile eller 15 mere reaktionsdygtige prøver. En anden mulighed for at skille receptbestanddele fra hinanden består i at fordele dem på forskellige overtræksmasser og anbringe disse efter hinanden som lag i optimal rækkefølge, således at der opstår et system med flere lag.
20
Hvis det er nødvendigt, kan der tilsættes fortykkelsesmidler, emulgatorer, dispergeringsmidler, pigmenter som f.eks. titan-dioxid, blødgør ingsmidler og befugtningsmidler.
25 Dispergeringsmidler, emulgatorer og fortykkelsesmidler tjener til fremstilling og stabilisering af dispersionerne. Pigmenter såsom titandioxid, der kan være identiske med filmåbneren, forbedrer remissionsegenskaberne af filmene, idet de sørger for mindst mulig transparens og forhøjet remission af filmene.
30 Dette er især fordelagtigt, hvis de derved fremstillede diagnostiske prøvemidler skal benyttes remissionsfotometrisk. Ved hjælp af blødgøringsmidler kan egenskaberne af filmovertræksmasserne samt filmene optimeres. F.eks. kan deres tilstandsstyrke, deres viskositet og deres hæftning til de underlag, 35 som skal overtrækkes, forbedres. Befugtningsmidler anvendes for at opnå en bedre befugtning af filmen med prøvematerialet.
De kan samtidig også katalysere reaktioner eller stabilisere 5
DK 163264 B
recepter eller gøre reaktionsfarven klarere og mere kontrastrig.
Selv om de i det foregående beskrevne film fortrinsvis blev 5 udviklet til påvisning af højmolekylære og korpuskulære bestanddele, er de naturligvis også egnede til påvisning og til bestemmelse af lavmolekylære forbindelser. Sammenlignet med filmene ifølge DBP 1.598.153 har de den fordel hurtigere og stærkere at opsuge opløsningen, der skal undersøges, og derved 10 at vise mere intensive reaktioner. De her beskrevne film anvendes fortrinsvis til påvisning af indholdsstofferne af legemsvæsker såsom urin, blod, serum og spyt, men kan dog også i egnet modificering anvendes i andre vandige væsker såsom drikkevand, spildevand o.s.v. og eventuelt også i organiske opløs-15 ningsmidler, hvori de er uopløselige.
De store fordele består i, at filmen, som optager de nødvendige reagenser, kan indstilles til det tilstræbte anvendelsesformål, idet man vælger de bedst egende filmdannere, filmåbne-20 re o.s.v. En videre stor fordel ligger i, at der kan gives afkald på præcise prøvedoseringer, fordi filmen selv doserer prøvematerialet. Overskuddet bliver simpelthen borttørret efter en vis indvirkningstid.
25 I det følgende gives nogle eksempler på midlet ifølge opfindelsen .
Eksempel 1 30 Til fremstilling af en reagensfilm til påvisning af cholesterol i serum fremstilles en dispersion af følgende sammensætning: 35 6
DK 163264 B
Cellulose 5 g
Polyvinylpropionat-dispersion (50% i vand) 3 g
Methylhydroxypropylcellulose 0,042 g 5 Titandioxid-pulver 2 g
Cholesterolesterase 1,200 U
Cholesteroloxidase 800 U
Peroxidase 26,000 U
Gullussyre 0,032 g 10 En opløsning af 0,2 g 3,3',5,5'- tetramethylbenzidin og 0,17 g dioctylnatriumsulfosuccinat i 0,74 ml acetone 1 ml
Kai iumdihydrogenphosphat 0,049 g 15 Dinatariumhydrogenphosphatdihydrat 0,167 g
Destilleret vand 19,5 ml
Blandingen påføres på en polycarbonatfol ie i et 300 μιη tykt lag og tørres derpå med varm luft. Det derved fremkomne rea-20 genslag gav med cholesterol holdige sera godt nuancerede blå farvninger i afhængighed af CH-koncentrationen.
Efter justering af det med en lineær skala forsynede remissionsfotometer (ReflomatR) med den ubenyttede prøvestrimmel til 25 0-skalainddeli nger og med en sort folie til 100-skalaindde-linger får man følgende måleværdier for de til blåfarvningerne svarende cholesterolkoncentrationer: 0 mg 0 skala-inddelinger 30 100 mg 6 200 mg 44 " 300 mg 66 " 400 mg 76 500 mg 83 " 35 600 mg 88
Sort kontrolfolie 100 " 7
DK 163264 B
Eksempel 2
Til en prøve til påvisning af erythrocyter i urin blev der først fremstillet en film af følgende blanding: 5
Polyvinylpropionatdispersion (50% i vand) 50 g
Kaolin 60 g
Dioctylnatriumsulfosuccinat 2 g 10 Destilleret vand 140 ml
Blandingen blev i et 400 pm tykt lag påført på en polycarbo- natfolie og derefter tørret med varm luft. Den derved fremkomne film imprægneres med de nedenfor anførte opløsninger I og II 15 og bliver efter hver imprægnering tørret med varm luft.
Opløsning I
EDTA · Na2 1 g 20 Trinatriumcitrat · 2H20 15,7 g
Citronsyre · H20 3,48 g
Phosphorsyretrimorpholid 30,5 g
Benzo-lysegul 0,048 g
Destilleret vand 190 ml 25
Dertil sættes 3,2 g 2,5-dimethyl-2,5-dihydroxyperoxyhexan i 60 ml methanol.
30 35
DK 163264B
8
Opløsning II
3,3 ' , 5,5 '-tetramethy1benzidin 0,56 g
Dioctylnatriumsulfosuccinat 1,0 g 5 Phenanthridin . 1,4 g
Phenylsemicarbazid 0,06 g
Toluen ’ 100 ml
Methoxyethanol 10 ml
Petroleumsether 90 ml 10
Den derved fremkomne film giver grønne farvninger med ery-throcytholdig urin.
Eksempel 3 15
En film til påvisning af nitrit i urin blev -fremstillet som følger: I den nedenfor anførte opløsning a) blev indrørt 10 g cellu-20 lose, og der blev frafiltreret og tørret i varm luft.
Opløsning al 3-hydroxy-l,2,3,4-tetrahydrobenzo-25 [h]-quinolin 0,392 g
Sulfanilamid 0,344 g L-vinsyre 5,00 g
Methanol p.A. 200 ml 30 Med den således imprægnerede cellulose blev fremstillet føl gende overtræksmasse: 35 9
DK 163264 B
Imprægneret cellulose 10,00 g
Methylhydroxypropylcel 1ulose 0,09 g
Polyvinylpropionat-dispersion (50% i vand) 5 g 5 10%-ig opløsning af dioctylnatrium= sulfosuccinat i acetone 3 ml
Destilleret vand 35 ml
Der blev påført et 400 pm tykt lag af massen på en polyester-10 folie og tørret med varm luft. Den vanduopløsel ige film gav røde farvereaktioner med nitritholdige væsker, f.eks. urin eller spildevand fra industrien.
Eksempel 4 15
Til påvisning af hæmoglobin i blodet blev fremstillet en reagensfilm af følgende blanding:
Cellulose 20 g 20 Polyvinylpropionat-dispersion (50% i vand) 15 g
Dioctylnatriumsulfosuccinat 0,3 g 0,5 mol P04-stødpude, pH = 7 75 ml 25 Blandingen blev i et 200 pm tykt lag påført på en polyesterfolie og tørret med varm luft.
Hvis man af en fortyndingsrække af blod med forskelligt hæmo-globinindhold lader i hvert enkelt tilfælde en dråbe indvirke 30 et minut på prøven, får man efter aftørring af dråben med vat nuancerede farvninger.
Hvis man måler den opståede farvning på prøvestrimmelen på remissionsfotometer (PMQ3 fra Zeiss) ved 540 nm, får man i af-35 hængighed af hæmoglobinkoncentrationen følgende måleværdier: 10
DK 163264 B
g HB/1 % R
53 46,1 100 38,8 5 150 31,7 201 25,5
Eksempel 5 10 For at konstatere grænserne for fremgangsmåden blev filmåbner og filmdanner varieret i en blanding analog med eksempel 4, og der fremkom film med følgende egenskaber: 15 20 25 30 35 11
DK 163264 B
Filmåbner/filmdanner___ Egenskaber ved reaktion med erythrocyterne’ i
Kiselgur : Polyvinylpropionat blod 0/5 : 1 Sammenlig- Stabil film.
ningseksem- Erythrocyterne trænger pel kun ind nogle steder.
5 1 : 1 Sammenlig- Stabil film.
ningseksem- Ensartet reaktion af pel hele filmen.
4 : 1 Ensartet reaktion af hele filmen. Filmmaterialet bliver delvis løsnet allerede ved aftørringen.
10 Gips : Polyvinylpropionat 3 : 1 Stabil film.
Ringe farvning.
4 til 10 : 1 Stabil film.
Ensartet dyb farvning.
15 20 : 1 Film der.kan aftørres med ringe tryk.
Ensartet farvning.
Dråber "kromatografe-rer" på kanten.

Claims (4)

1. Diagnostisk middel til påvisning af indholdsstoffer af væs-5 ker omfattende en væskefast film, som er fremstillet af en vandig dispersion af filmdannende organisk plast, og hvori der er blandet de til påvisningen nødvendige reagenser samt fyldstoffer i form af uopløselige uorganiske eller organiske partikler, kendetegnet ved, at med henblik på åbning 10 af filmen for indholdsstoffer med en molekylvægt på over 50.000 og for indholdsstoffer i form af korpuskulære bestanddele ligger vægtforholdet mellem fyldstofmængde og plastmængde i området fra 2:1 til 20:1.
2. Diagnostisk middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den væskefaste film er fastgjort på en.bærer.
3. Fremgangsmåde til fremstilling af diagnostiske midler ifølge krav 1-2, kendetegnet ved, at man blander en op- 20 løsning eller dispersion af filmdanneren i en egnet væske med filmåbneren samt eventuelt de nødvendige reagenser og hjælpestoffer, idet vægtforholdet mellem fyldstofmængde og plastmængde ligger i området fra 2:1 til 20:1, udformer blandingen på et underlag til en tynd film og afdamper væsken, hvorpå den 25 opståede film eventuelt imprægneres med reagenser.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 3, kendetegnet ved, at filmen løses fra underlaget og fastgøres på en bærer. 30 35
DK101880A 1979-03-15 1980-03-10 Diagnostisk middel til paavisning af bestanddele af vaesker og fremgangsmaade til fremstilling af midlet DK163264C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2910134 1979-03-15
DE19792910134 DE2910134A1 (de) 1979-03-15 1979-03-15 Diagnostisches mittel zum nachweis von bestandteilen von koerperfluessigkeiten

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK101880A DK101880A (da) 1980-09-16
DK163264B true DK163264B (da) 1992-02-10
DK163264C DK163264C (da) 1992-07-06

Family

ID=6065436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK101880A DK163264C (da) 1979-03-15 1980-03-10 Diagnostisk middel til paavisning af bestanddele af vaesker og fremgangsmaade til fremstilling af midlet

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4312834A (da)
EP (1) EP0016387B1 (da)
JP (1) JPS55125453A (da)
AR (1) AR221529A1 (da)
AT (1) ATE2359T1 (da)
AU (1) AU513751B2 (da)
CA (1) CA1129323A (da)
CS (1) CS243453B2 (da)
DD (1) DD149122A5 (da)
DE (2) DE2910134A1 (da)
DK (1) DK163264C (da)
FI (1) FI71202C (da)
IE (1) IE49282B1 (da)
SU (1) SU1158052A3 (da)
YU (2) YU44816B (da)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3025372A1 (de) * 1980-07-04 1982-01-28 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Mittel zum nachweis peroxidatisch wirksamer substanzen und verwendung von polyvinylmethylacylamid in einem solchen
US4816224A (en) * 1980-08-05 1989-03-28 Boehringer Mannheim Gmbh Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same
JPS5899752A (ja) * 1981-11-04 1983-06-14 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 多層分析素子
JPS5926061A (ja) * 1982-08-02 1984-02-10 Eiken Kagaku Kk 体液中の成分定量用試験片
DE3369801D1 (en) * 1982-10-06 1987-03-19 Avl Ag Measurement device for determining the carbon dioxide content of a sample
US4478944A (en) * 1982-11-24 1984-10-23 Eastman Kodak Company Analytical element containing a barrier zone and process employing same
US4637978A (en) * 1983-10-28 1987-01-20 Eastman Kodak Company Assay for analysis of whole blood
US4615972A (en) * 1983-11-04 1986-10-07 Immuno Concepts, Inc. Stabilization of indicators for detecting enzyme activity
CA1226796A (en) * 1983-11-07 1987-09-15 Anand Kumar Reflective particle-containing analytical element
US4810633A (en) * 1984-06-04 1989-03-07 Miles Inc. Enzymatic ethanol test
DE3425118A1 (de) * 1984-07-07 1986-01-16 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Neue redox-indikatoren
US4717667A (en) * 1984-07-11 1988-01-05 Fmc Corporation Colony replicating device
DE3433563A1 (de) * 1984-09-13 1986-03-20 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Vorrichtung aus polymeren mit membranstruktur und eingelagerten feststoffpartikeln
DE3434822A1 (de) * 1984-09-22 1986-04-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Membran fuer reagenztraegerschichten, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung in analytischen mitteln und analysenverfahren
US4680259A (en) * 1984-09-26 1987-07-14 Eastman Kodak Company Analytical element and method for colorimetric determination of total cholesterol
US4621049A (en) * 1984-11-19 1986-11-04 Miles Laboratories, Inc. Enzymatic high range glucose test
GB8505899D0 (en) * 1985-03-07 1985-04-11 Boots Celltech Diagnostics Assay reagents
JPS61245057A (ja) * 1985-04-23 1986-10-31 Fuji Photo Film Co Ltd 一体型多層分析要素
DE3540526A1 (de) * 1985-11-15 1987-05-27 Bayer Ag Transparentes teststreifensystem
US4772561A (en) * 1985-12-23 1988-09-20 Miles Inc. Test device and method of determining concentration of a sample component
US4935346A (en) 1986-08-13 1990-06-19 Lifescan, Inc. Minimum procedure system for the determination of analytes
DE3636851A1 (de) * 1986-10-29 1988-05-11 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und reagenz zur spezifischen bestimmung des cholesterins der hdl-fraktion
GB8626081D0 (en) * 1986-10-31 1986-12-03 Unilever Plc Printing processes
DE3715485A1 (de) * 1987-05-09 1988-11-17 Boehringer Mannheim Gmbh Stabilisierung von ss-galactosidase
US5431880A (en) * 1987-07-06 1995-07-11 Kramer; Donald L. Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein
US4883764A (en) * 1987-07-20 1989-11-28 Kloepfer Mary A Blood test strip
DE3725766A1 (de) * 1987-08-04 1989-02-16 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur bestimmung eines analyten aus blut und verfahren zu seiner herstellung
DE3740471A1 (de) * 1987-11-28 1989-06-08 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur analyse einer probenfluessigkeit und verfahren zu seiner herstellung
IT1219848B (it) * 1988-03-03 1990-05-24 Miles Italiana Composti indicatori,metodo per la loro preparazione e loro impiego in un sistema di saggio della sideremia
US5094962A (en) * 1988-06-13 1992-03-10 Eastman Kodak Company Microporous article having a stabilized specific binding reagent, a method for its use and a diagnostic test kit
DE3903114A1 (de) * 1989-02-02 1990-08-09 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur bestimmung eines enzyms aus einem isoenzymgemisch sowie hierfuer geeigneter testtraeger und dessen verwendung
US5411858A (en) * 1989-05-17 1995-05-02 Actimed Laboratories, Inc. Manufacturing process for sample initiated assay device
DE3917070A1 (de) * 1989-05-26 1990-11-29 Boehringer Mannheim Gmbh Stabilisiertes reagenzgemisch
DE3929032C2 (de) * 1989-09-01 1998-09-03 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Bestimmung von HDL-Cholesterin mittels eines Schnelldiagnostikums mit integriertem Fraktionierschritt
DE4001155A1 (de) * 1990-01-17 1991-07-18 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostisches mittel zum nachweis von cholesterin
DE4015590A1 (de) * 1990-05-15 1991-11-21 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur bestimmung von ionen
US5186843A (en) * 1991-07-22 1993-02-16 Ahlstrom Filtration, Inc. Blood separation media and method for separating plasma from whole blood
AU3661193A (en) * 1992-02-10 1993-09-03 Actimed Laboratories, Inc. Method for immobilizing dye on substrates
DE19629657A1 (de) * 1996-07-23 1998-01-29 Boehringer Mannheim Gmbh Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe
DE19629654A1 (de) * 1996-07-23 1998-05-07 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostischer Testträger mit Kapillarspalt
DE19753847A1 (de) 1997-12-04 1999-06-10 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement mit Kapillarkanal
DE19753850A1 (de) 1997-12-04 1999-06-10 Roche Diagnostics Gmbh Probennahmevorrichtung
DE19849008A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Spreitschichten, Netzmittel zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Teststreifen
DE19849024A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Funktionelle Auflage für flexible Objekte, insbesondere für diagnostische Teststreifen
DE19849000A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Funktionsschichten mit hoher Präzision, Verfahren zu ihrer Herstellung und Teststreifen enthaltend diese Funktionsschichten
DE19945828B4 (de) 1999-09-24 2011-06-01 Roche Diagnostics Gmbh Analysenelement und Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in Flüssigkeit
US6458326B1 (en) 1999-11-24 2002-10-01 Home Diagnostics, Inc. Protective test strip platform
EP1203563A3 (de) * 2000-10-31 2004-01-02 Boehringer Mannheim Gmbh Analytisches Hilfsmittel mit integrierter Lanzette
US6525330B2 (en) 2001-02-28 2003-02-25 Home Diagnostics, Inc. Method of strip insertion detection
US6562625B2 (en) 2001-02-28 2003-05-13 Home Diagnostics, Inc. Distinguishing test types through spectral analysis
US6541266B2 (en) 2001-02-28 2003-04-01 Home Diagnostics, Inc. Method for determining concentration of an analyte in a test strip
US20030055360A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-20 Zeleznik Matthew A. Minimally invasive sensing system for measuring rigidity of anatomical matter
US6997343B2 (en) 2001-11-14 2006-02-14 Hypoguard Limited Sensor dispensing device
US20030111357A1 (en) * 2001-12-13 2003-06-19 Black Murdo M. Test meter calibration
US20030169426A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-11 Peterson Timothy A. Test member orientation
US7250095B2 (en) * 2002-07-11 2007-07-31 Hypoguard Limited Enzyme electrodes and method of manufacture
US7264139B2 (en) * 2003-01-14 2007-09-04 Hypoguard Limited Sensor dispensing device
DE10346417A1 (de) * 2003-10-07 2005-06-02 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement umfassend ein Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals
DE10350880A1 (de) 2003-10-31 2005-06-02 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zur Bestimmung eines Analyten mittels einer Extraktionsschicht
DE10356752A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-30 Roche Diagnostics Gmbh Beschichtete Testelemente
US20050150762A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-14 Butters Colin W. Biosensor and method of manufacture
DE102004058794A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-08 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Membranen
BRPI0518883A2 (pt) * 2004-12-13 2008-12-16 Bayer Healthcare Llc composiÇÕes auto-limitantes de tamanho e dispositivos de teste para medir analitos em fluidos biolàgicos
CN104132975B (zh) * 2007-12-10 2017-04-12 安晟信医疗科技控股公司 用于生物传感器的多孔颗粒试剂组合物、装置和方法
KR101311020B1 (ko) 2008-11-07 2013-09-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 광도계 반응 필름용 세립 충전물질

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE588116A (da) * 1959-03-03 1900-01-01
US3108009A (en) * 1960-10-04 1963-10-22 Little Inc A Process coating a substrate with an opaque coating and resultant article
DE1598153C3 (de) * 1966-11-22 1973-11-22 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Diagnostisches Mittel zum Nach weis der Inhaltsstoffe von Korperflus sigkeiten
GB1240884A (en) * 1968-10-14 1971-07-28 Feinchemie K H Kallies K G Diagnostic agent
US3725520A (en) * 1970-04-24 1973-04-03 Nippon Ekika Seikei Kk Method for preparing a porous synthetic thermoplastic film or sheet
US3784358A (en) * 1971-09-24 1974-01-08 Cities Service Oil Co Support for chromogenic glycol test reagent
US3844865A (en) * 1972-06-06 1974-10-29 Minnesota Mining & Mfg Method of making stretch-oriented porous films
DE2332760C3 (de) * 1972-06-30 1982-03-04 Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. Material für die quantitative spektrophotometrische Analyse einer Flüssigkeit
JPS4933800A (da) * 1972-08-01 1974-03-28
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
SE388694B (sv) * 1975-01-27 1976-10-11 Kabi Ab Sett att pavisa ett antigen exv i prov av kroppvetskor, med utnyttjande av till porost berarmaterial bundna eller adsorberande antikroppar
JPS5321677A (en) * 1976-08-11 1978-02-28 Toshiki Nishiyama Oneetouch type opening and closing bag useful to drivers
DE2825636A1 (de) * 1978-06-12 1979-12-20 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung fuer mikrobiologische arbeiten

Also Published As

Publication number Publication date
DD149122A5 (de) 1981-06-24
YU183584A (en) 1986-10-31
JPH0248863B2 (da) 1990-10-26
CS243453B2 (en) 1986-06-12
IE800501L (en) 1980-09-15
DK101880A (da) 1980-09-16
YU65080A (en) 1988-08-31
ATE2359T1 (de) 1983-02-15
DE3061725D1 (en) 1983-03-03
IE49282B1 (en) 1985-09-04
YU43936B (en) 1989-12-31
FI71202C (fi) 1986-11-24
SU1158052A3 (ru) 1985-05-23
DK163264C (da) 1992-07-06
CS165680A2 (en) 1985-08-15
YU44816B (en) 1991-02-28
FI800726A (fi) 1980-09-16
AU5633580A (en) 1980-09-18
CA1129323A (en) 1982-08-10
JPS55125453A (en) 1980-09-27
EP0016387B1 (de) 1983-01-26
EP0016387A1 (de) 1980-10-01
US4312834A (en) 1982-01-26
FI71202B (fi) 1986-08-14
AU513751B2 (en) 1980-12-18
AR221529A1 (es) 1981-02-13
DE2910134A1 (de) 1980-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK163264B (da) Diagnostisk middel til paavisning af bestanddele af vaesker og fremgangsmaade til fremstilling af midlet
EP0799896B1 (en) Reagent test strip for determination of blood glucose
US4604264A (en) Test strips
CN1168988C (zh) 用于血液中葡萄糖测定的试剂测试条
MXPA97002502A (en) Reagent test for the determination of glucose in the san
JPH0259648A (ja) 液体の化学的分析のための改良可処分装置
US4990457A (en) Whole blood dry analysis element
AU617300B2 (en) Reagent and procedure for determining cations
CA1285872C (en) Binder composition and analytical element having stabilized peroxidase in layer containing the composition
EP0524596B1 (en) Method of measuring analyte using dry analytical element
Jung et al. Colorimetry of serum cholesterol with use of ferric acetate/uranyl acetate and ferrous sulfate/sulfuric acid reagents
JP2611890B2 (ja) 乾式分析要素を用いた測定方法及び乾式分析要素
US20050142032A1 (en) Test system for determining an analyte in a liquid sample
JPH09105750A (ja) ヘマトクリット値を補正した測定方法
CA2129839A1 (en) Method for immobilizing dye on substrates
US8202490B2 (en) Membranes and methods for coating membranes
JPS5988097A (ja) 分析素子
JP3584255B2 (ja) 全血分析用要素
JPH01107137A (ja) 液体分析方法

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired