CS243453B2 - Diagnostic agent for proving substances contained in liquids and method of its production - Google Patents
Diagnostic agent for proving substances contained in liquids and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- CS243453B2 CS243453B2 CS801656A CS165680A CS243453B2 CS 243453 B2 CS243453 B2 CS 243453B2 CS 801656 A CS801656 A CS 801656A CS 165680 A CS165680 A CS 165680A CS 243453 B2 CS243453 B2 CS 243453B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- film
- ratio
- diagnostic agent
- diagnostic
- liquids
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 title claims description 6
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 16
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 15
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 5
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 3
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M n-octyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940067739 octyl sulfate Drugs 0.000 claims 1
- UATAEQZENLOKPU-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-) phosphoric acid titanium(4+) Chemical compound [O--].[O--].[Ti+4].OP(O)(O)=O UATAEQZENLOKPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 claims 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid monooctyl ester Natural products CCCCCCCCOS(O)(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 6
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- -1 polyacrylester Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=NC2=C1 RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroperoxy-2,5-dimethylhexane Chemical compound OOC(C)(C)CCC(C)(C)OO JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIMFTYYMYOBGOG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-(2-oxo-2-propoxyethyl)butanedioic acid Chemical compound CCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O XIMFTYYMYOBGOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 101710172877 Peroxidase A Proteins 0.000 description 1
- AVKHCKXGKPAGEI-UHFFFAOYSA-N Phenicarbazide Chemical compound NC(=O)NNC1=CC=CC=C1 AVKHCKXGKPAGEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001270 d- tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N dioctyl butanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCCCC KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960001206 phenicarbazide Drugs 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/173076—Nitrite or nitrate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) Diagnostický prostředek pro důkaz látek obsažených v kapalinách a způsob jeho výroby
Diagnostický prostředek pro důkaz látek obsažených v kapalinách, například cholesterolu v séru, sestávající z filmu stálého v kapalinách, který je vyroben z vodné disperze filmotvorných organických plastických hmot, jako například § polývinylpropionátu, a obsahuje řozvolnovač filmu, například celulózu, v podobě nerozpustných anorganických nebo organických čáetic o průměru 0,5 až 50лип,,t například oxid titaničitý nebo celulózu, á reakční Činidla potřebná pro důkaz hledaných látek, například cholesterol-oxidázu, peroxidázu a tetramethylbenzidin, v množství 0,1 až 15^% filmotvorné látky, přičemž poměr rozvolnovače filmu k filmotvorné látce činí 20:1 až 0,5:1.
Důkaz obsahových látek v kapalinách pomocí testovacích proužků má stále větší význam. Poskytuje v mnoha případech jednoduchý, levný a rychlý detekční způsob. Široké uplatnění testovací proužky nacházejí také v diagnostice moči, a to jako kvalitativní tak polokvantitativní detekční postup. Speciální testovací proužky se mohou také používat při lékařských diagnózách pro detekci obsahových látek v krvi a seru. Kromě toho testovací proužky mohou také najít mnohé uplatnění pro zkoušky nápojů, pitné vody, odpadních vod a jiných v průmyslu odpadávajících kapalin.
Obtíže při kvantitativním vyhodnocování detekčních metod spočívají v tom, že vysokomolekulární a korpuskulární podíly kapalin se rychle usazují na podkladě pro testovací proužky, které sestávají výlučně z papíru jakožto nasávajícího nosiče. Jako příklad je možno uvést metodu stanovení hemoglobinu v krvi podle Tallqvista. Homogenita vztahující se na tloušlku vrtvy, struktury a složení, která je pro kvantitativní testy nutná, se u papíru pouze obtížně dosahuje. Při použití pro kvantitativní testy se projevuje další nevýhoda, spočívající v tom, Že je nutné přesné dávkování testovacího materiálu.
Velkým pokrokem pro kvantitativní stanovení nízkomolekulárních látek je používání filmů podle německého patentu č. 1 598 153. Vlastnosti těchto filmů se mohou upravit pro každý analytický postup. Nevyžadují precisní dávkování testovaných roztoků a reagují stejnoměrně s mocí, plazmou, šerem nebo krví· Po krátké reakční době se nadbytečný testovací materiál jednoduše smyje· Na základě malé velikosti pórů tohoto filmu je možné oddělení dispergovaných nebo suspendovaných podílů testovaného roztoku případně erythrocytů krve od nízkomolekulárních rozpuštěných obsahových látek.
Tyto filmy mohou pro zlepšení vlastností obsahovat také malá množství pomocných látek resp. pigmentů, jako je křída nebo kysličník titaničitý a zvýší si tak jejich světlost.
Tyto filmy/se ale nemohou používat, jestliže se mají stanovovat buněčné podíly nebo velké molekuly, například enzymy. Tyto sloučeniny se nevsakují nebo nedostatečně vsakují do filmu a nedosáhne se měřitelná reakce. Proto se tímto principem filmu nemohou vypracovat použitelné testy pro stanovení hemoglobinu, cholesterolu v lipoproteinech nebo enzymech.
Nyní bylo s překvapením nalezeno, že nasáklivé rozvolněné filmy se mohou připravit, jestliže se do vodných disperzí nebo organického roztoku látek vytvářejících film, ze kterých vznikne ve vodě nerozpustný film, přidají pevné látky ve formě jemných nerozpustných organických nebo anorganických čáfteček. Protože pevná látka sama nereaguje, není její složení rozhodující a mohou se používat například celulóza, křemelina, silikagel, přesrážená sádra, uhličitan vápenatý, kaolin, polyamid, sklo a jiné. Poměr těchto látek, níže nazývaných rozvolňovačů filmů к filmovému pojidlu může být 20 : 1 až 0,5 : 1, s výhodou 5 ’· 1 až 1 : 1. Tento poměr závisí na použitém rozvolnovači filmu a pojidlu filmu, jakož ne předpokládaném účelu použití. Se stoupajícím množstvím rozvolňovače filmu a se stoupajícím specifickým povrchem použitého materiálu se film stává nasáklivější.
Přestoupí-li podíl rozvolňovače filmu určitou hranici, stává se film mechanicky nestabilním. Jestliže se přidá příliš málo rozvolňovače do filmu, pak je pro vysokomolekulární nebo buněčné podíly neprůchodný. Například jestliže se jako rozvolňovač filmu používá polyamid nebo přesrážená sádra a jako pojidlo filmu se používá vodná disperze polyvinylpropionátu, pak poměr rozvolňovače filmu má s výhodou být 5 : 1 až 2 : 1, Jestliže se použije křemelina, pak poměr je s výhodou 2 : 1 až 1 : 1.
Vhodnými pojidly pro film jsou s výhodou organické plastické hmoty, jako je polyvinylestery, polyvinylacetáty, polyakrylester, polymethakrylová kyselina, polyakrylamidy, polyamidy, polystyren, směsné polymery, například butadienu a styrenu nebo esteru maleinové kyseliny a vinylacetátú, mohou se však použít také jiné film tvořící, přírodní a syntetické organické polymery, jakož i jejich směsi, s výhodou ve formě vodných disperzí. Filmová pojidla se mohou také rozpouštět v organických rozpouštědlech, například kopolymer v jmyl chloridu a vinylpropionátu v esteru kyseliny octové.
Disperze nebo roztoky se mohou nanést v stejnoměrné vrstvě na oodložku a po vysušení se získá film odolný, vůči vodě. · yýhodou vůči nasáklivému papíru je ta okolnost, že takovéto filmy se mohou připravit jednoduchým způsobem ve stějnoměrné a reprodukovatelné formě. Film se může použít spolu s podložkou používanou jako nosič, nebo se může oři detekční reakci z podložky sejmout, případně se může nanést na -jiné nosiče. Jako nosiče pro filmy se s výhodou používijí plastické folie. Rovněž tak se mohou jako nosiče pouuít jiné folie, papír, plastické tabulky, sklo, kov a pod., a to v závislosti na způsobu 00^^!.
činidla potřebná pro detekční reakci se běžně přidává jí přímo do disperze. Zejména výhodné je, jestliže se vzniklý film reakčním činidlem impregnuje. Rovněž tak je jestliže se reakčním ^nidlern předem impreipinjí Částečky používané jako rozvolňované. Postup se může rovněž tak komUnoovt, že například určité podíly se přidávaa! do disperze a jirýii se pak impregnuje film. Tím se doocíí určité Gestorové oddělení p^c^díLů, což hŮůži vést ke stabilním nebo reaktivním testům. Další moonnos, při které se poHly vzájemně odddlují, spočívá v tom,, že se tyto rozdělí do různých částí hmoty používané pro povlékání a tyto se v optimálním pořadí postupně nanášej a získá se vícevrstvý systém.
Pokud je to nutné, mohou se přidávat různá zahuštovadla, emuugátoiry, disperzní činidla, pigmenty, jako je například kysličník titaničitý, zmmkčovvdla, sulčedla a pod.
Disperzní činidla, euuugátory a zahuŠtovadla slouží k - přípravě a stabilizaci Usp^e^i^jí. Pi^enty, . jako je například kyslitoík titantoitý, ^eré mohou být in^ntické s rozvol^vači filmu, zllíšují reuisní vlastnosti filmu tím, že připraví pokud možno nízkou transřarljci a zvýšenou světlost. To je zejména pak výhodné, jestli že se takto získaný diagnostický prostředek hodnnoí remisní fotomeerOÍ. ZměkčovaHem se mohou dptiuuaizdiat vlastnosti filmu. Například se zlepší trvanlivost, viskosita a adheze ne různých podložkách. Zlepšení tmmδOieljosti filmů testovacím roztokem se dosáhne po^itíu smáčUa. Rovněž tak mohou současně katalyzovat reakci nebo stabilizovat složení nebo zessíit jasnost a kontrast reakšní barvy.
A0co0ii se popsané filmy s výhodou řOojíviaí pro důkaz vylokomudelujárních a částečkových poclUů, mohou se samozřejmě pouužíviat také pro důkaz a stanovení jízkduodelαϊjárjích sloučenin. Oproti fimmi! podle zářdldněmeckéhd patentu č. 16 98 153 mmaí tu výhodu, že testovaný roztok silněji a rychle j nasá^aí, což vede k intenzivnější - reakci. Při vhodné volbě poměru rozvolňovače k pojHu filmu, který ještě navíc závisí na typu těchto látek, například při poměru 0,5 · I až 2 : 1, je v mnoha případech možné poHiadit vniknuuí iysokolίmlelkjárních látek do fiHu, které může být příčinou poruch, a dokazovat a popřípadě stanovovat pouze nízkdmQduluUární látky. Zde popsané filmy se uohou s výhodou pou^t poo důkaz obsahových látek tělesných kappam, jako je uoč, krev, sérum a sliny, ale i ve vhodné modifikaci, pro důkazy ve vodných kapalinách, jako je pitná voda, odpadní voda apod. a případně také v organických rozpouštědlech, ve kterých jsou nerozpustné.
Předmětem vynálezu je diagnostický prostředek pro důkaz korpus sknuárních, vytokomudulujáгních a nlzkdmodulujárních látek obsažených v kapalinách, například cholesterolu v séru, který je vyroben z vodné disperze fUlmdtvorjých organických plastických hrnut, jako například z řolyiínylprdpidnátu. Jeho poddtata spočívá v tom, že obsahuje roziolňoiα0 fiHu, například celulózu, v podobě nerozpustných anorganických nebo organických částic o průměru 0,5 až 50/uu, napříte].^ oxí1 titaničitý nebo celulózu a rea^ní činila pro jljicl důkaz, jaρříkUαl cholettlrdl-oxilázu, řeroxiládu a tltrame1tlylbennidij, v ι^^νί 0,1 až 15 % f linut vor né látky, přičemž poučí' rdziolňdvačl filmu k :βiluαtidrňé látce činí 20 : 1 až 0,5 : 1.
Diagnostický prdttřlllk podle vynálezu Mže být výhodně upraven tak, že film pro důkaz vylokommlelujárních a kdгpцslα^járjích látek vykazuje poučí* roziolňdiα0l f^ilu k fillldtidrjé látce 1 : 1 až 20 : 1 nebo 2 : 1 až 5 : 1.
243453 4
Film pro důkaz látek o molekulové hmotnosti do 100 000, zejména látek o molekulové hmotnosti v rozsah 50 až 100 000 oá s výhodou poměr rozvolňoval filmu к f^motvorné látce 0,5 : 1 až 2 : 1.
Diagnostický prostředek podle vynálezu ve výhodném provedení může obsahovat fiLl stálý ve vodé, který je fixován na oooi.ni, oapří^ad na polykarbtnáttvé folii. ,
Způsob výroby diagnostického prostředku podle vynálezu se provádí tak, že vodná disperze látky s rozvolňovačem filmu, jakož i popřípadě reakční činidla, například cholesteroloxidáza, peroxidáza, a tetramethylbenzidin a pomocné látky, například dioktylsukcinát, fostátový pufr a oxid titaničitý, se smíchajj, směs se pak vytvaruje na podložce do tvaru filmu o tloušCce 50 až 500 <um a vodná kapalina ae odppaí, načež ee vzniklý film popřípadě impregnuje reakčnCmi činidly, například tetraoetaylenbenzidnneo, fenanUhidinem nebo kyselinou citrónovou. Je výhodné, jestliže se film uvolní od podložky a upe^vní se na nosič, nappíklad na polykarbonátovou folii. ’
Velká výhoda spočívá v tom, že film, který nutné oioožsví reakčních · činidel pojme/ se může upravit, pro předpokládaný účel použití tak, že se vyberou nejlepáí vlastnost pojidla filmu, rozvo^ova^ filmu a pod. Dláí velkou výhodou je to, že se dochluje dávkovtaí vzorku, nebol fi° si testovaný mjeeiá]. sám ^^i^lo^uíe. Přebytek se jednoduše po určité době působení spláchne.
Prostředek podle vynálezu je blíže objasněn v následduícCch příkladech.
Příklad 1.
Pro přípravu reagenčních filmů pro důkaz cholesterolu v seru se připraví disperze následujícího složení:
celulóza disperze p01yvioylprttitnátu (50 % ve vodě) oetiaУlhУd‘Oзχrρpisyl-celultZj kysličník titaničitý práškovaný cholasterolesterasa cholestetoloxidáza
8 g
0;042 g· 2 8
200 jednotek
800 jednotek
2b 000 jednotek
0,0032 g ml
0,049 g peroxidáza galová kyselina Roztok 0,2 'g 3,3' 5,5'tetraoetaylbeozidinu a 0,17 g disktyltžlfotžkhioátž sodného v 0,74 ml acetonu kalžшhУ<drog·notosfát dihydrát dinjtržmhydrtgenfosfátu 0,167 g destilováná voda 1^»5 ml
Směs se nanese na pfclykarbonátové folie v tlouštce 300£i a pak se vysuší v horkém vzduchu. Takto získaná reagenční vrstva poskytne v seru obsahujícím cholesterol v žávielosti na jeho koncentraci dobře odstupňované modré zbarvení. Po unravení remisního fotometru (Reflomat ^0 opatřeného lineární škálou na hodnotu 0 pro testované proužky a na hodnotu 100 pro černou folii, získají se různé koncentrace cholesterolu následující hodnoty:
| 0 mg | 0 | dílků | stupnice |
| 1 00 mg | 6 | «1 | |
| 200 mg | 44 | H | |
| 300 mg | 66 | •1 | rt |
| 400 mg | 76 | H | |
| 500 mg | 83 | ft | |
| 600 mg | 88 | И | w |
| černá kontrolní folie - | 100 | u | ·· |
Příklad 2
Pro test důkazů erythorocytů v moči se nejprve připraví z následující směsi:
| disperze polývinylpropionátu | ||
| (50 % ve vodě) | 50 | 8 |
| kaolin | 60 | 8 |
| dioktylsulfoaukcinát sodný | 2 | 8 |
| destilováná voda | 140 | ml |
Směs se nanese na oolykarbonátové folie a připraví se vrstva 400 ^u, která se usuší v proudu teplého vzduchu· Takto Získaný film se impregnuje níže uvedenými roztoky I а II a po každé impregnaci se vysuší v proudu horkého vzduchu.
Roztok I sodná sůl ethylendiaminotetraoctové kyseliny 1 g trinatriumcitrát . 2HgO 15,7 g kyselina citrónová . Η2θ 3,48 g trimoťfolid kyseliny fosforečné 30,5 g benza-světlá Žlut 0,048 g dest. voda 190 ml
К tomuto se přidá 3,2 g 2,5-dimethyl-2,5-dihydroperoxyhexanu rozpuštěného v 60 ml methanolu.
Roztok II
| 3,3j 5,5**tetramethylbenzidin | 0,56 g |
| dioktylsulfosukcinát sodný | 1,0 g |
| fenanthridin | 1.4 g |
| fenylsemikarbazid | 0,06 g |
| toluen | 100 ml |
| mm taoqr ethanol | 10 ml |
| petr-letUer | 00 ml |
Takto připravený film postytne s mocí obsahující erythrocyty zelené zbarvení.
Příklad 3
Film pro důkaz dusitanů v moči se připraví následujícím způsobem:
Do níže uvedeného roztoku a) ' se.přidá 10 g celulózy, roztok se odfiltruje a vysuší v proudu vzduchu.
Roztok a)
3-U^'^’roiq^-12,3,4-tetraUy drobenzo- (u) chinolin 0,392 g
8Ulfanilamif 0,^2^4^4 g
D-vinná kyselina 5,00 g oethanol p. a. 200 ml
S takto impregnovanou celulózou se . připraví následnici hmota pro f:ib:
impregnovaná celulóza 10,00g
0,0 9g disperze polyvinylpropionátu (50 % ve vodě) 5 g % roztok dioktylsulfosukcinátu sodného v acetonu 3 ml destilovaná voda 325 ml
Ha polyesterovou folii se nanese vrstva silná 400 a vysuší se v proudu horkého · vzduchu. Ve vodš nerozpustný film poslqrtuíe s kapalinou olbssanící dusitany, například močí nebo průmyslovými odpadními kapalinami, červené zbarvení.
P říkl a d 4
Pro důkaz hemoglobinu v krvi se připraví reagenční i^ik z následnici směsi:
celulóza20 g disperze polyvinylpropinátu (50 % ve vodě) ·15 g dioktylsulfosukcinát sodný0,3 g
0,5 mol РО^-риГг. pH = 775 ml
Směs se nanese na polyesterovou folii v tlouštce 200 (U a vysuší horkým vzduchem.
Neech-li se z řady zředění krve s různým obsahem hemoglobinu půsoobt výdy 1 kapkou .1 · minutu na testující ^oužek získají se po utření kapek vatou ^stu^ovaná zkrvení.
Zrněří-li se vzniklé zbarveni testovaných proužků na remisním fotometru·(PM Q3 Zeiss) př 540 na, pak se získá v závislosti na koncerrtraci hemoglobinu následující hodnoty:
| g HB/1 | % B |
| 53 | . 46,1 |
| 100 | 38,0 |
| 150 | 31,7 |
| 201 | 25,5 |
Příklad 5
Pro stanovení hranic postupů·byly ve ·smmsi podle příkladu 4 obměňovány rozvolňovače filmů a pojidla filmů. Získaly se filmy s následujícími vlastnostmi:
rozvolňovaé/pQjiUlo filmu filmu
Krernelina: polyvinylpropionát
0,5 :1 :1 í1 sádra: polyvinylpropionát : 1 až 10 : 1 : 1 vlastnossi při reakci s erythrocyty v •krvi stabilní film, erytlwocyty se vsakuýí pouze v některých místech stabilní film, stejnoměrná reakce celého stejnoměrná reakce celého filmu, filmový mateerál po utření je již Částečně rozpuštěn stabilní film, nedostatečně propojené vybarvení stabilní film, stennoměrné intenzivní zbarvení film, který může být setřen nízkým tlakem, stejnoměrné zbarvení, kapky se chnometoorafují na okrajích.
Claims (7)
- P 3 4 S В D M £ T VYNÍLEZU1. Diagnostický prostředek pro Uůkaz látek obsažených v kapalinách, například cholesterolu v séru, sestávaaicí z filmu stálého v kapalinách, který je vyroben z vodné disperze fj^botvorných organických plastických hmot, jako například z potyvinylpropionátu, vyznačený tím, že obsahuje rozvolňovač fitau, ^přiklad celulózu, v poctobě nerozpustných anorganických nebo organických částto o průměru 0,5 áž 50 /um, napřiW.^ oxto titantoitý nebo celulózu,, a rea^ní činidla pro·jejich důkaz, například cholesterolioxidázu, peroxidázu a tetřevethrlbenzidin, v rnn>oství 0,1 až 15 % f Hmot v orné látky, přičemž poměr rlzvolňlvače filmu k fllInltvlrné látce činí 20 : 1 až 0,5 : · 1.
- 2. Diagnostický prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že fH pro důkaz vyslkOInolekulárntoh a tarpiskul.árrách lé^ek vyk«zuje poměr rozvolňoval fitau k fiemltvlrné látce1 : 1 až 20 : 1.
- 3. Diagnostický prostředek podle bodu 2, vyznačený tcm,že poměr rozvolňovače filmu k filmotvorné látce Je 2 ; 1 až 5 : 1·
- 4. Diagnostický prostředek podle bodu 1 a 2, vyznačený til, ‘že fi.l pro důkaz látek o mooekulové hnoonooti do 100 000, zejména v rozsahu 50 až 100 000, vykazuje poměr rozvolňovače filu k filmotvorné látce 0,5 : 1 až 2 : 1.
- 5. Diagnostický prostředek podle bodu 1, vyznačený · tím, že film stálý ve vodě je fixován na ooosčí, například na polykarbonátové fólii.
- 6. Způsob výroby diagnostického prostředku podle bodu 1 až 6, vyznačený tím, že vodná disperze filmotvorná l^át^ky s rozvolnovaČem filmu, jakož i popřípadě reakční Činidla, například choSestersl-oxidázaj~persxidáza a tetrametylbenzidin, a pomocné látky, například dLoktylsu^c^i.n^lL, fosfátový puf г e oxid titaňičitý, se smíchají, směs se vytvaruje na podložce do tvaru filmu o tlouSlce 50 až 5000m a vodná kapalina se odpaří, načež se vzniklý film popřípadě impregnuje reakčními činidly, například tetrametylenbenzidnnem, · fenenthridinem nebo kyselinou citrónovou.
- 7. Způsob podle bodu 6, vyznačený tím, že se film uvolní od podložky a upevní se na nosič, například na polykarbonátovou fólii.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792910134 DE2910134A1 (de) | 1979-03-15 | 1979-03-15 | Diagnostisches mittel zum nachweis von bestandteilen von koerperfluessigkeiten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS165680A2 CS165680A2 (en) | 1985-08-15 |
| CS243453B2 true CS243453B2 (en) | 1986-06-12 |
Family
ID=6065436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS801656A CS243453B2 (en) | 1979-03-15 | 1980-03-11 | Diagnostic agent for proving substances contained in liquids and method of its production |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4312834A (cs) |
| EP (1) | EP0016387B1 (cs) |
| JP (1) | JPS55125453A (cs) |
| AR (1) | AR221529A1 (cs) |
| AT (1) | ATE2359T1 (cs) |
| AU (1) | AU513751B2 (cs) |
| CA (1) | CA1129323A (cs) |
| CS (1) | CS243453B2 (cs) |
| DD (1) | DD149122A5 (cs) |
| DE (2) | DE2910134A1 (cs) |
| DK (1) | DK163264C (cs) |
| FI (1) | FI71202C (cs) |
| IE (1) | IE49282B1 (cs) |
| SU (1) | SU1158052A3 (cs) |
| YU (2) | YU44816B (cs) |
Families Citing this family (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3025372A1 (de) * | 1980-07-04 | 1982-01-28 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Mittel zum nachweis peroxidatisch wirksamer substanzen und verwendung von polyvinylmethylacylamid in einem solchen |
| US4816224A (en) * | 1980-08-05 | 1989-03-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same |
| JPS5899752A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-06-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 多層分析素子 |
| JPS5926061A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-10 | Eiken Kagaku Kk | 体液中の成分定量用試験片 |
| EP0105870B1 (de) * | 1982-10-06 | 1987-02-11 | Avl Ag | Messeinrichtung zur Bestimmung des CO2-Gehaltes einer Probe |
| US4478944A (en) * | 1982-11-24 | 1984-10-23 | Eastman Kodak Company | Analytical element containing a barrier zone and process employing same |
| US4637978A (en) * | 1983-10-28 | 1987-01-20 | Eastman Kodak Company | Assay for analysis of whole blood |
| US4615972A (en) * | 1983-11-04 | 1986-10-07 | Immuno Concepts, Inc. | Stabilization of indicators for detecting enzyme activity |
| CA1226796A (en) * | 1983-11-07 | 1987-09-15 | Anand Kumar | Reflective particle-containing analytical element |
| US4810633A (en) * | 1984-06-04 | 1989-03-07 | Miles Inc. | Enzymatic ethanol test |
| DE3425118A1 (de) * | 1984-07-07 | 1986-01-16 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue redox-indikatoren |
| US4717667A (en) * | 1984-07-11 | 1988-01-05 | Fmc Corporation | Colony replicating device |
| DE3433563A1 (de) * | 1984-09-13 | 1986-03-20 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Vorrichtung aus polymeren mit membranstruktur und eingelagerten feststoffpartikeln |
| DE3434822A1 (de) * | 1984-09-22 | 1986-04-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Membran fuer reagenztraegerschichten, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung in analytischen mitteln und analysenverfahren |
| US4680259A (en) * | 1984-09-26 | 1987-07-14 | Eastman Kodak Company | Analytical element and method for colorimetric determination of total cholesterol |
| US4621049A (en) * | 1984-11-19 | 1986-11-04 | Miles Laboratories, Inc. | Enzymatic high range glucose test |
| GB8505899D0 (en) * | 1985-03-07 | 1985-04-11 | Boots Celltech Diagnostics | Assay reagents |
| JPS61245057A (ja) * | 1985-04-23 | 1986-10-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 一体型多層分析要素 |
| DE3540526A1 (de) * | 1985-11-15 | 1987-05-27 | Bayer Ag | Transparentes teststreifensystem |
| US4772561A (en) * | 1985-12-23 | 1988-09-20 | Miles Inc. | Test device and method of determining concentration of a sample component |
| US4935346A (en) * | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| DE3636851A1 (de) * | 1986-10-29 | 1988-05-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und reagenz zur spezifischen bestimmung des cholesterins der hdl-fraktion |
| GB8626081D0 (en) * | 1986-10-31 | 1986-12-03 | Unilever Plc | Printing processes |
| DE3715485A1 (de) * | 1987-05-09 | 1988-11-17 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisierung von ss-galactosidase |
| US5431880A (en) * | 1987-07-06 | 1995-07-11 | Kramer; Donald L. | Light transmittance type analytical system and variable transmittance optical component and test device for use therein |
| US4883764A (en) * | 1987-07-20 | 1989-11-28 | Kloepfer Mary A | Blood test strip |
| DE3725766A1 (de) * | 1987-08-04 | 1989-02-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur bestimmung eines analyten aus blut und verfahren zu seiner herstellung |
| DE3740471A1 (de) * | 1987-11-28 | 1989-06-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analyse einer probenfluessigkeit und verfahren zu seiner herstellung |
| IT1219848B (it) * | 1988-03-03 | 1990-05-24 | Miles Italiana | Composti indicatori,metodo per la loro preparazione e loro impiego in un sistema di saggio della sideremia |
| US5094962A (en) * | 1988-06-13 | 1992-03-10 | Eastman Kodak Company | Microporous article having a stabilized specific binding reagent, a method for its use and a diagnostic test kit |
| DE3903114A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung eines enzyms aus einem isoenzymgemisch sowie hierfuer geeigneter testtraeger und dessen verwendung |
| US5411858A (en) * | 1989-05-17 | 1995-05-02 | Actimed Laboratories, Inc. | Manufacturing process for sample initiated assay device |
| DE3917070A1 (de) * | 1989-05-26 | 1990-11-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabilisiertes reagenzgemisch |
| DE3929032C2 (de) * | 1989-09-01 | 1998-09-03 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Bestimmung von HDL-Cholesterin mittels eines Schnelldiagnostikums mit integriertem Fraktionierschritt |
| DE4001155A1 (de) * | 1990-01-17 | 1991-07-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zum nachweis von cholesterin |
| DE4015590A1 (de) * | 1990-05-15 | 1991-11-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur bestimmung von ionen |
| US5186843A (en) * | 1991-07-22 | 1993-02-16 | Ahlstrom Filtration, Inc. | Blood separation media and method for separating plasma from whole blood |
| AU3661193A (en) * | 1992-02-10 | 1993-09-03 | Actimed Laboratories, Inc. | Method for immobilizing dye on substrates |
| DE19629654A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-05-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit Kapillarspalt |
| DE19629657A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| DE19753850A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Probennahmevorrichtung |
| DE19753847A1 (de) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement mit Kapillarkanal |
| DE19849000A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Funktionsschichten mit hoher Präzision, Verfahren zu ihrer Herstellung und Teststreifen enthaltend diese Funktionsschichten |
| DE19849008A1 (de) | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Spreitschichten, Netzmittel zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Teststreifen |
| DE19849024A1 (de) * | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Funktionelle Auflage für flexible Objekte, insbesondere für diagnostische Teststreifen |
| DE19945828B4 (de) | 1999-09-24 | 2011-06-01 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysenelement und Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in Flüssigkeit |
| US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
| EP1203563A3 (de) * | 2000-10-31 | 2004-01-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analytisches Hilfsmittel mit integrierter Lanzette |
| US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
| US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
| US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
| US20030055360A1 (en) * | 2001-09-05 | 2003-03-20 | Zeleznik Matthew A. | Minimally invasive sensing system for measuring rigidity of anatomical matter |
| US6997343B2 (en) | 2001-11-14 | 2006-02-14 | Hypoguard Limited | Sensor dispensing device |
| US20030111357A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-06-19 | Black Murdo M. | Test meter calibration |
| US20030169426A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-11 | Peterson Timothy A. | Test member orientation |
| US7250095B2 (en) * | 2002-07-11 | 2007-07-31 | Hypoguard Limited | Enzyme electrodes and method of manufacture |
| US7264139B2 (en) * | 2003-01-14 | 2007-09-04 | Hypoguard Limited | Sensor dispensing device |
| DE10346417A1 (de) * | 2003-10-07 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytisches Testelement umfassend ein Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals |
| DE10350880A1 (de) | 2003-10-31 | 2005-06-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Bestimmung eines Analyten mittels einer Extraktionsschicht |
| DE10356752A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-30 | Roche Diagnostics Gmbh | Beschichtete Testelemente |
| US20050150762A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-07-14 | Butters Colin W. | Biosensor and method of manufacture |
| DE102004058794A1 (de) * | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von Membranen |
| RU2413002C2 (ru) * | 2004-12-13 | 2011-02-27 | Байер Хелткэр Ллк | Самостоятельно ограничивающие размер композиции и тестирующие устройства для измерения содержания анализируемых веществ в биологических жидкостях |
| CN104132975B (zh) | 2007-12-10 | 2017-04-12 | 安晟信医疗科技控股公司 | 用于生物传感器的多孔颗粒试剂组合物、装置和方法 |
| EP2359136B1 (de) | 2008-11-07 | 2019-01-23 | Roche Diabetes Care GmbH | Feinkörnige füllstoffe für photometrische reaktionsfilme |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE588116A (cs) * | 1959-03-03 | 1900-01-01 | ||
| US3108009A (en) * | 1960-10-04 | 1963-10-22 | Little Inc A | Process coating a substrate with an opaque coating and resultant article |
| DE1598153C3 (de) * | 1966-11-22 | 1973-11-22 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Diagnostisches Mittel zum Nach weis der Inhaltsstoffe von Korperflus sigkeiten |
| GB1240884A (en) * | 1968-10-14 | 1971-07-28 | Feinchemie K H Kallies K G | Diagnostic agent |
| US3725520A (en) * | 1970-04-24 | 1973-04-03 | Nippon Ekika Seikei Kk | Method for preparing a porous synthetic thermoplastic film or sheet |
| US3784358A (en) * | 1971-09-24 | 1974-01-08 | Cities Service Oil Co | Support for chromogenic glycol test reagent |
| US3844865A (en) * | 1972-06-06 | 1974-10-29 | Minnesota Mining & Mfg | Method of making stretch-oriented porous films |
| DE2332760C3 (de) * | 1972-06-30 | 1982-03-04 | Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. | Material für die quantitative spektrophotometrische Analyse einer Flüssigkeit |
| JPS4933800A (cs) * | 1972-08-01 | 1974-03-28 | ||
| US3992158A (en) * | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
| SE388694B (sv) * | 1975-01-27 | 1976-10-11 | Kabi Ab | Sett att pavisa ett antigen exv i prov av kroppvetskor, med utnyttjande av till porost berarmaterial bundna eller adsorberande antikroppar |
| JPS5321677A (en) * | 1976-08-11 | 1978-02-28 | Toshiki Nishiyama | Oneetouch type opening and closing bag useful to drivers |
| DE2825636A1 (de) * | 1978-06-12 | 1979-12-20 | Boehringer Mannheim Gmbh | Vorrichtung fuer mikrobiologische arbeiten |
-
1979
- 1979-03-15 DE DE19792910134 patent/DE2910134A1/de not_active Ceased
-
1980
- 1980-02-28 US US06/125,382 patent/US4312834A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-03-07 YU YU650/80A patent/YU44816B/xx unknown
- 1980-03-08 AT AT80101187T patent/ATE2359T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-03-08 DE DE8080101187T patent/DE3061725D1/de not_active Expired
- 1980-03-08 EP EP80101187A patent/EP0016387B1/de not_active Expired
- 1980-03-10 SU SU802891753A patent/SU1158052A3/ru active
- 1980-03-10 DK DK101880A patent/DK163264C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-03-10 AR AR280255A patent/AR221529A1/es active
- 1980-03-10 FI FI800726A patent/FI71202C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-03-11 AU AU56335/80A patent/AU513751B2/en not_active Expired
- 1980-03-11 CS CS801656A patent/CS243453B2/cs unknown
- 1980-03-11 DD DD80219587A patent/DD149122A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-03-12 IE IE501/80A patent/IE49282B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-03-14 JP JP3173680A patent/JPS55125453A/ja active Granted
- 1980-03-14 CA CA347,726A patent/CA1129323A/en not_active Expired
-
1984
- 1984-10-29 YU YU1835/84A patent/YU43936B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU513751B2 (en) | 1980-12-18 |
| YU65080A (en) | 1988-08-31 |
| YU183584A (en) | 1986-10-31 |
| AR221529A1 (es) | 1981-02-13 |
| EP0016387B1 (de) | 1983-01-26 |
| DK163264C (da) | 1992-07-06 |
| YU43936B (en) | 1989-12-31 |
| DK163264B (da) | 1992-02-10 |
| AU5633580A (en) | 1980-09-18 |
| US4312834A (en) | 1982-01-26 |
| DE2910134A1 (de) | 1980-09-25 |
| FI71202B (fi) | 1986-08-14 |
| DD149122A5 (de) | 1981-06-24 |
| DE3061725D1 (en) | 1983-03-03 |
| SU1158052A3 (ru) | 1985-05-23 |
| IE800501L (en) | 1980-09-15 |
| DK101880A (da) | 1980-09-16 |
| FI71202C (fi) | 1986-11-24 |
| CS165680A2 (en) | 1985-08-15 |
| ATE2359T1 (de) | 1983-02-15 |
| IE49282B1 (en) | 1985-09-04 |
| CA1129323A (en) | 1982-08-10 |
| JPH0248863B2 (cs) | 1990-10-26 |
| FI800726A7 (fi) | 1980-09-16 |
| YU44816B (en) | 1991-02-28 |
| EP0016387A1 (de) | 1980-10-01 |
| JPS55125453A (en) | 1980-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS243453B2 (en) | Diagnostic agent for proving substances contained in liquids and method of its production | |
| US4824640A (en) | Transparent test strip system | |
| AU621236B2 (en) | Analysis method for determining substances from biological fluids | |
| US4824639A (en) | Test device and a method for the detection of a component of a liquid sample | |
| US4784912A (en) | Latex particles incorporating stabilized fluorescent rare earth labels | |
| CN1184480C (zh) | 用于测定血糖的试剂检验带 | |
| CA2133983C (en) | Test article and method for performing blood coagulation assays | |
| AU616782B2 (en) | Carrier matrix with dissolvably impregnated reagent | |
| RU1799472C (ru) | Способ отделени составной части HDL-холестеринсодержащей жидкости | |
| CN1168988C (zh) | 用于血液中葡萄糖测定的试剂测试条 | |
| EP0254202B1 (en) | Method of preparing integral multilayer analytical element | |
| JPS6036961A (ja) | 赤血球保留基質及び該基質を用いて全血液成分から赤血球を分離する方法 | |
| EP0069281A1 (en) | Multilayer analytical element; method for its preparation and its use in analytical methods | |
| JPS59120958A (ja) | 試験片 | |
| WO1992012239A1 (en) | Nonaqueous polymeric reagent compositions and applications thereof | |
| JPS5887461A (ja) | 分析素子の製造方法 | |
| AU633210B2 (en) | Asymmetric sandwich membrane system as diagnostic test device | |
| AU617300B2 (en) | Reagent and procedure for determining cations | |
| CA1289069C (en) | Test kit, extraction device and method for the determination of streptococcus a antigen | |
| US5556743A (en) | Method for immobilizing dye on substrates | |
| US4376828A (en) | Bilirubin test kit | |
| JPS6172027A (ja) | 膜構造及び固体粒子を混入させた重合体より構成されるデバイス | |
| US4676950A (en) | Indicator and test device for detecting occult blood | |
| WO1988009824A1 (en) | Improvements in diagnostic test strips | |
| JPH0727766A (ja) | 試薬結合ポリマーおよびその調製方法 |