FI63751C - Analogifoerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 4-(3-tert-butylaminopropoxi)-2-metyl-indolderivat - Google Patents
Analogifoerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 4-(3-tert-butylaminopropoxi)-2-metyl-indolderivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI63751C FI63751C FI762258A FI762258A FI63751C FI 63751 C FI63751 C FI 63751C FI 762258 A FI762258 A FI 762258A FI 762258 A FI762258 A FI 762258A FI 63751 C FI63751 C FI 63751C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- tert
- butylaminopropoxy
- methyl
- Prior art date
Links
- -1 3-TERT-BUTYLAMINOPROPOXY Chemical class 0.000 title description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- FKUKPMBDWVFVPY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-N-[3-[(2-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]propyl]propan-2-amine Chemical class C(C)(C)(C)NCCCOC1=C2C=C(NC2=CC=C1)C FKUKPMBDWVFVPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 8
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 6
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- UUOJIACWOAYWEZ-UHFFFAOYSA-N 1-(tert-butylamino)-3-[(2-methyl-1H-indol-4-yl)oxy]propan-2-yl benzoate Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=CC2=C1OCC(CNC(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UUOJIACWOAYWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYAYPNPQLSBBFQ-UHFFFAOYSA-N [1-[(2-methyl-1h-indol-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-yl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=2NC(C)=CC=2C=1OCC(CNC(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 QYAYPNPQLSBBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-M fumarate(1-) Chemical compound OC(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-M 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000009532 heart rate measurement Methods 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-M malonate(1-) Chemical compound OC(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
G35^1 ΓβΙ mvKUULUTUSJULKAISU
$ΒΓ& LBJ (11) UTLÄGGN INGSSKRIFT 66 /θΊ C (45) Pat:;')’-li iyöuuilty 10 - J 19^3 ^ ^ (51) K».ik.3/iBt.a3 c 07 D 209/08 SUOMI —FINLAND (21) P»*n«lh.k#mui-Pit«ntt»»eknlBt 762258 (22) H»k*ml*pUvl — Aiweknlnc^ac O6.O8.76 ' ' (23) Alkuplivt—GUtlghtcadif Ο6.Ο8.76 (41) Tullut lulklMk·! — liivit effantlig Q2 γγ rekiiterihallltus (44) Nihav«k,<p™ |. kuuLH·*.™ pvm._ ‘ ‘
Patent- och ragittaratyralaan ' ' Aiuakan uti»*d oeh uti^kriftan pubiicmd (32)(33)(31) pyydetty etuolkeui — togird prlorKat 15 · 08.75
Sveitsi-Schweiz(CH) 10714/75 (71) Sandoz A.G., Basel, Sveitsi-Schveiz(CH) (72) Franz Troxler, Bottmingen, Fritz Seemann, Ettingen, Sveitsi-Schweiz(CH) (74) Oy Kolster Ab (54) Analogiamenetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten 4-(3-tert-butyyliajninopropoksi)-2-metyyli-indolijohdannaisten valmistamiseksi - Analogiförfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara 4-(3-tert-butylaminopropoxi)-2-metyl-indolderivat
Keksinnön kohteena on analogiamenetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten 4-(3-tert-butyyliaminopropoksi)-2-metyyli-indolijohdannaisten valmistamiseksi, joilla on kaava I, 0-COR1 o-ch2-ch-ch2-nh-c(ch3)3 Λ-t-.
LlX\T
^CH3 jossa R^ on fenyyliryhmä, joka mahdollisesti on monosubstituoitu fluorilla, tai nietoksilla, tai sekundaarinen 1-fenoksialkyyliryhmä, jonka sekundaarinen alkyylitähde sisältää 3-5 hiiliatomia ja jonka fenyylirengas on mahdollisesti monosubstituoitu, ja R3 on vety tax 2 63751 metyyli, ja niiden happoadditiosuolojen valmistamiseksi.
Substituentti on edullisesti fenyylirengas, joka edullisesti on substituoimaton. Jos R^ merkitsee edellä määriteltyä fenoksialkyyli-ryhmää, se on edullisesti 1-(p-kloorifenoksi)-1-metyylietyyli.
Kaavan I mukaisissa yhdisteissä on β -asemassa typpiatomiin nähden sivuketjussa epäsymmetrinen hiiliatomi ja ne voivat sen johdosta esiintyä optisesti aktiivisina yhdisteinä tai rasemaatteina. Edullisena pidetään enantiomeerejä, joilla on (S)-konfiguraatio tässä hiiliatomissa.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle uusien kaavan I mukaisten yhdisteiden ja niiden happoadditiosuolojen valmistamiseksi on tunnusomaista, että asyloidaan yhdisteet, joilla on kaava II,
OH
0-CH2-CH-CH2-NH-C(CH3)3
--R3 II
H 3 jossa R3 merkitsee samaa kuin edellä, ja saadut kaavan I mukaiset yhdisteet muutetaan haluttaessa niiden happoadditiosuoloiksi.
Kaavan II mukaisten yhdisteiden asylointi voi tapahtua vastaavien sekundaaristen alkoholien asyloinnissa tunnettujen menetelmien mukaisesti, esimerkiksi antamalla reagoida happoanhydridien tai happojen, joilla on kaava R^COOH, jossa R^ merkitsee samaa kuin edellä, halogenidien kanssa, edullisesti niiden anhydridien kanssa. Jos asy-lointiaineina käytetään happoanhydridejä, reaktio voi tapahtua lämpötilassa, joka on välillä noin 0-100°C, edullisesti käyttämällä ylimäärää happoanhydridiä. Voi osoittautua tarkoituksenmukaiseksi protoni-soida aminoryhmä etukäteen, esimerkiksi lisäämällä happoa, erityisesti happoa R^COOH, tai siten, että käytetään kaavan II mukaisia yhdisteitä niiden happoadditiosuolojen muodossa, esimerkiksi hydroklorideina. Käyttämällä happohalogenideja suoritetaan asylointi edullisesti huoneenlämpötilassa tai lievästi kohotetussa lämpötilassa.
Asyloinnissa pysyy konfiguraatio epäsymmetrisessä hiiliatomissa muuttumattomana, niin että raseemisista lähtöyhdisteistä saadaan raseemisia lopputuotteita ja optisesti aktiivisista lähtöyhdisteistä saadaan optisesti aktiivisia lopputuotteita.
Keksinnön mukaisesti saadut kaavan I mukaiset yhdisteet voivat 63751 3 esiintyä vapaina emäksinä tai niiden happoadditiosuoloina. Vapaat emäkset voidaan muuttaa sinänsä tunnetulla tavalla niiden happoaddi-tiosuoloiksi ja päinvastoin. Niinpä voivat kaavan I mukaiset yhdisteet muodostaa esimerkiksi epäorgaanisten happojen kuten kloorivedyn tai orgaanisten happojen kuten fumaarihapon kanssa happoadditiosuoloja.
Lähtöaineet ovat tunnettuja tai niitä voidaan valmistaa sinänsä tunnettujen menetelmien mukaan tai vastaavasti kuin sinänsä tunnetuissa menetelmissä.
Kaavan I mukaisilla yhdisteillä ja niiden fysiologisesti siedettävillä happoadditiosuoloilla on mielenkiintoisia farmakologisia ominaisuuksia ja niitä voidaan sen johdosta käyttää lääkeaineina.
Erityisesti näillä uusilla yhdisteillä on pitemmän aikaa kestävä ja huomattavasti selväpiirteisempi adrenergisiin -reseptoreihin kohdistuva salpaava vaikutus kuin mitä voitaisiin odottaa tämän rakennetyypin omaavilta yhdisteiltä, mikä ilmenee standarditesteissä esimerkiksi estämällä positiivisesti inotrooppinen adrenaliinivaikutus spontaanisti sykkivässä eristetyssä marsun sydämen eteisessä liuospitoi-suuden ollessa noin 0,005-2,5 mg/1 ja estämällä isoproterenolin aiheuttama takykardia (sydämen tiheäsykintä) ja verenpaineen aleneminen narkoosissa olevalle kissalle suortetussa infuusiokokeessa annoksien ollessa noin 0,02-1 mg/kg. β -reseptoreja salpaavan vaikutuksensa johdosta ovat aineet mm. hyödyllisiä sepelvaltimosairauksien ennakol-taehkäisyssä (profylaksiassa) ja hoidossa, erityisesti hoidettaessa angina pectorista sekä verenpainetautia. Yhdisteillä on myös antiarryt-misiä vaikutuksia. Näiden vaikutusten johdosta soveltuvat ne myös sydämen rytmihäiriöiden hoitoon.
Keksinnön mukaisten uusien yhdisteiden ja DE-hakemusjulkaisun 2 148 553 mukaisten yhdisteiden estovaikutusta isoprenaliinin aiheuttaman takykardian verrattiin tutkimalla näiden aineiden aiheuttaman β -adrenoseptoreihin kohdistuvan salpaavan vaikutuksen kestoa nukutetuilla koirilla.
Kokeessa koirat nukutettiin Nembutaalilla. Verenpaine mitattiin katedrilla reisivaltimosta ja sydämen sykinnän tiheys mitattiin elektrokardiogrammilla. Koirille annettiin submaksimaalinen isoprenaliini-annos (0,5 /ig/ka) kolme kertaa i.v. ja verenpaine ja sydämen sykinnän tiheys mitattiin. 10 minuuttia viimeisen isoprenaliiniannoksen jälkeen injektoitiin tutkittavaa ainetta reisilaskimoon. Tutkittavia aineita käytettiin lähes yhtä aktiiviset määrät. Isoprenaliinin aiheuttaman takykardian estymis-% mitattiin 5, 15, 35, 75, 155 ja 315 minuuttia toistetun isoprenaliinin antamisen ja sitä seuraavien sydämen sykintätinev- 4 63751 den ja verenpainemittausten jälkeen. Prosentuaalinen estyminen laskettiin seuraavasti: 100 (R-R1) estymis-% = -p- R = isoprenaliinivaste R' = isoprenaliinivaste tutkittavan aineen antamisen jälkeen Saadut tulokset on esitetty taulukossa I ja niistä ilmenee, että keksinnön mukaiset yhdisteet ovat pitempivaikutteisia kuin vertailu-yhdisteet.
Taulukko I
β -adrenoseptoreihin kohdistuvan salpaavan vaikutuksen kesto nukutetuilla koirilla.
! )
Isoprenaliinin aiheuttaman takykar-Yhdiste Annos dian estymis-% (min) kuluttua
Esim. n:o (>6g/kgi.v.) 5 15 35 75 155 315
Keksinnön mukainen yhdiste 1 8 9 17 22 21 35 37 16 35 37 46 58 57 52 2 32 26 18 22 27 26 32 64 42 55 62 70 80 82 7 32 10 39 60 87 89 64 56 74 87 92 92 91 DE-hakemusjulkai-su 2 148 553 1 4 20 24 24 26 15 0 16 59 59 57 55 51 43 2 4 23 26 23 15 0 8 39 39 35 30 24 13 7 8 7 29 32 23 0 16 41 48 38 24 14 0 8 8 13 33 37 8 0 16 13 23 31 32 37 0 X^: 4-(2-bentso-yylioksi-3-iso-pro pyy1i aminopro-poksi)-2-metyyli-indoli, DE-hakemus- julkaisu 2 148 553, 16 20 20 31 38 27 sivu 20, rivi 33. 32 10 29 40 54 55 28 _I____
Yhdisteillä on lisäksi mielenkiintoisia aineenvaihduntavaikutuk-sia. Näiden aineenvaihdunnallisten vaikutusten johdosta näitä uusia yhdisteitä voidaan käyttää sellaisten tilojen hoitoon, joissa esiintyy 63751 5 psyykkisen stressin aiheuttamia, ei-toivottuja vapaiden rasvahappojen ja glukoosin mobilisaatioita.
Päiväannos näitä yhdisteitä käytettäessä on noin 1-200 mg, edullisesti noin 1-5 mg. Tämä päiväannos voidaan tarvittaessa jakaa 2-4 annokseksi tai se voidaan antaa hitaasti liukenevassa muodossa Oreaa-lisessa annostelussa osayhdistettä kiinteässä tai juoksevassa kanti-messa tai laimentimessa.
Lääkeaineina voivat kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden fysiologisesti siedettävät happoadditiosuolat olla sisältyneinä yhdessä sopivien farmaseuttisten apuaineiden kanssa enteraaliseen, edullisesti oraaliseen, tai parenteraaliseen antoon soveltuviin kiinteisiin tai nestemäisiin galeenisiin valmisteisiin, mahdollisesti sellaisiin valmisteisiin, jotka luovuttavat vaikuttavan aineen hidastetusti. Esimerkkejä tällaisista enteraaliseen antoon soveltuvista valmisteista ovat mm. jauheet, granulaatit, tabletit, kapselit, lääkerakeet, siirapit, tipat, jne., esimerkkejä parenteraaliseen antoon soveltuvista mainittakoon ruiskeliuokset tai ruiskutettavat vesipitoiset tai öljymäiset suspensiot.
Galeenisten valmisteiden valmistus voi tapahtua sinänsä farmaseuttisessa tekniikassa tavanomaisten menetelmien mukaisesti käyttäen tavanomaisia kiinteitä tai nestemäisiä kantaja- ja apuaineita.
Seuraavissa esimerkeissä, jotka valaisevat keksintöä lähemmin, ovat kaikki lämpötila-arvot Celsiusasteina.
Esimerkki 1 4-(2-bentsoyylioksi-3-tert-butyyliaminopropoksi)-2-metyyli- indoli 26 g bentsoehappoa liuotetaan lämpimänä 50 ml:aan heksametyyli-fosforihappotriamidia ja lisätään 3,5 g l-tert-butyyliamino-3-(2-metyy-li-indol-4-yylioksi)-2-propanolia. Jäähdyttämisen jälkeen lisätään 3,0 g bentsoehappoanhydridiä ja sekoitetaan 20 tunnin ajan huoneenlämpötilassa. Kirkas keltainen liuos kaadetaan jäihin, lisätään 0,5 litraa eetteriä ja sekoitetaan 2 tunnin ajan. Sen jälkeen kun on saatettu alkali-seksi konsentroidulla ammoniakilla erotetaan eetterifaasi, ravistellaan viinihapon kanssa, saatetaan alkaliseksi soodaliuoksella jää-jäähdytyksen alaisena ja uutetaan metyleenikloridilla. Sen jälkeen kun liuotin on haihdutettu kiteytetään jäännös, jossa on 1 mooli fumaari-happoa metanolista ja asetonista. (Otsikon yhdisteen vetyfumaraatin sulamispiste on 189-191°C).
Vastaavasti kuten esimerkissä 1 saadaan asyloimalla vastaavat kaavan II mukaiset yhdisteet seuraavia kaavan I mukaisia yhdisteitä: 63751 6
Esim. n:o R^ Sulamispiste
2 f/ CHo Pux: 185-187°C
w~
31 ^ ^ H HMoXX: 95°C
42> ^ ^
5 ci—^ " " 167-169°C
6 CH30—^ .. « 138-141°C
j I /-v CH3 i 7 cl·—y "m o C- " " sintteri 85°C:sta j \\ alkaen ch3 __ 1) (S)-enantiomeeri 2) (R)-" xFu = bis/emäs/fumaraatti xxHMo = vetymalonaatti
Claims (4)
1. Analogiamenetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten 4-(3-tert-butyyliaminoproooksi)-2-metyyli-indolijohdannaisten valmistamiseksi, joilla on kaava I, O-COR^ o-ch2-ch-ch2-nh-c(ch3)3 1----1 R, LO ji jossa R·^ on fenyyliryhmä, joka mahdollisesti on monosubstituoitu fluorilla tai kloorilla tai nietoksilla, tai sekundaarinen 1-fenoksi-alkyyliryhmä, jonka sekundaarinen alkyylitähde sisältää 3-5 hiiliatomia ja jonka fenyylirengas on mahdollisesti monosubstituoitu kloorilla ja R3 on vety tai metyyli, ja niiden happoadditiosuolojen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että asyloidaan yhdisteet, joilla on kaava II, OH
0-CH2-CH-CH2-NH-C(CH3)3 ----R3 11 jossa R3 merkitsee samaa kuin edellä, ja saadut kaavan I mukaiset yhdisteet muutetaan haluttaessa niiden happoadditiosuoloiksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 4-(2-bentsoyyli-oksi-3-tert-butyyliaminopropoksi)-2-metyyli-indolin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että asyloidaan l-tert-butyyliamino-3-(2-metyyli-indol-4-yylioksi)-2-propanoli.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (S)-optisesti aktiivisessa muodossa olevien kaavan I mukaisten yhdisteiden valmista- 8 63751 miseksi, tunnettu siitä, että asyloidaan (S)-optisesti aktiivisessa muodossa olevat kaavan II mukaiset yhdisteet.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (S)-optisesti aktiivisessa muodossa olevan patenttivaatimuksen 2 mukaisen yhdisteen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että asyloidaan (S)-optisesti aktiivisessa muodossa oleva l-tert-butyyliamino-3-(2-metyy-li-indol-4-yylioksi)-2-propanoli.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1071475 | 1975-08-15 | ||
| CH1071475 | 1975-08-15 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI762258A7 FI762258A7 (fi) | 1977-02-16 |
| FI63751B FI63751B (fi) | 1983-04-29 |
| FI63751C true FI63751C (fi) | 1983-08-10 |
Family
ID=4366041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI762258A FI63751C (fi) | 1975-08-15 | 1976-08-06 | Analogifoerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 4-(3-tert-butylaminopropoxi)-2-metyl-indolderivat |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4434176A (fi) |
| JP (2) | JPS5223073A (fi) |
| AT (1) | AT363070B (fi) |
| AU (1) | AU505719B2 (fi) |
| BE (1) | BE845197R (fi) |
| CA (1) | CA1080720A (fi) |
| CY (1) | CY1225A (fi) |
| DE (1) | DE2635209C2 (fi) |
| DK (1) | DK152120C (fi) |
| ES (1) | ES450681A1 (fi) |
| FI (1) | FI63751C (fi) |
| FR (1) | FR2320743A2 (fi) |
| GB (2) | GB1575509A (fi) |
| HK (1) | HK35884A (fi) |
| IE (1) | IE43797B1 (fi) |
| IL (2) | IL50263A (fi) |
| KE (1) | KE3404A (fi) |
| MY (1) | MY8500135A (fi) |
| NL (2) | NL176362C (fi) |
| NO (1) | NO762735L (fi) |
| NZ (1) | NZ181764A (fi) |
| PH (1) | PH13356A (fi) |
| PT (1) | PT65477B (fi) |
| SE (1) | SE414633B (fi) |
| SG (1) | SG84883G (fi) |
| SU (1) | SU649313A3 (fi) |
| YU (1) | YU198876A (fi) |
| ZA (1) | ZA764883B (fi) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2830211A1 (de) * | 1977-07-21 | 1979-02-01 | Sandoz Ag | Substituierte indol-derivate, ihre herstellung und verwendung |
| JPS58106499A (ja) * | 1981-12-19 | 1983-06-24 | 株式会社東芝 | 燃料交換装置のクランプ解除機構 |
| NL8600137A (nl) * | 1985-02-05 | 1986-09-01 | Sandoz Ag | Farmaceutische preparaten die desgewenst met een diureticum gecombineerde 3-aminopropoxyindolen bevatten, alsmede werkwijzen voor het toepassen van deze preparaten. |
| US5174210A (en) * | 1990-04-27 | 1992-12-29 | Heidelberger Druckmaschinen Aktiengesellschaft | Preparation of the inking unit of a printing press for a change of printing job |
| CA2182219A1 (en) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | William Byrne | Pharmaceutical product comprising a salicylate of an esterifiable beta-blocker |
| JP4901474B2 (ja) * | 2003-05-30 | 2012-03-21 | ランバクシー ラボラトリーズ リミテッド | 置換ピロール誘導体 |
| KR101329112B1 (ko) * | 2005-11-08 | 2013-11-14 | 랜박시 래보러터리스 리미티드 | (3ｒ,5ｒ)-7-〔2-(4-플루오로페닐)-5-이소프로필-3-페닐-4-〔(4-히드록시 메틸 페닐 아미노)카르보닐〕-피롤-1-일〕-3,5-디히드록시 헵탄산 헤미 칼슘염의 제조 방법 |
| AR059838A1 (es) * | 2006-03-14 | 2008-04-30 | Ranbaxy Lab Ltd | Formulaciones para dosis estabilizantes de estatina |
| US20080153896A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-06-26 | Gyan Chand Yadav | Polymorphic Forms of an HMG-CoA Reductase Inhibitor and Uses Thereof |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH532040A (de) * | 1970-03-24 | 1972-12-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung neuer Indolderivate |
| US3751429A (en) * | 1970-03-24 | 1973-08-07 | Sandoz Ltd | 4-(3-amino-2-substituted propoxy)indole derivatives |
| SE375771B (fi) * | 1970-09-30 | 1975-04-28 | Sandoz Ag | |
| CH545783A (en) * | 1971-01-07 | 1974-02-15 | Novel indole derivs - prepn by reacting 4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) indoles and acid anhy-drides | |
| CH545784A (en) * | 1971-01-07 | 1974-02-15 | Beta blocking and anti-arrhythmic indole derivs - prepd by catalytic de-benzylation of 4-(3-benzyl aminopropoxy) indoles |
-
1976
- 1976-08-05 DE DE2635209A patent/DE2635209C2/de not_active Expired
- 1976-08-06 NO NO762735A patent/NO762735L/no unknown
- 1976-08-06 FI FI762258A patent/FI63751C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-08-06 DK DK357576A patent/DK152120C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-08-06 SE SE7608865A patent/SE414633B/xx unknown
- 1976-08-11 NL NLAANVRAGE7608902,A patent/NL176362C/xx active Protection Beyond IP Right Term
- 1976-08-12 YU YU01988/76A patent/YU198876A/xx unknown
- 1976-08-12 FR FR7624659A patent/FR2320743A2/fr active Granted
- 1976-08-13 PT PT65477A patent/PT65477B/pt unknown
- 1976-08-13 AT AT0602576A patent/AT363070B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-08-13 AU AU16841/76A patent/AU505719B2/en not_active Expired
- 1976-08-13 IL IL50263A patent/IL50263A/xx unknown
- 1976-08-13 SU SU762388420A patent/SU649313A3/ru active
- 1976-08-13 ZA ZA00764883A patent/ZA764883B/xx unknown
- 1976-08-13 BE BE169821A patent/BE845197R/xx active
- 1976-08-13 PH PH18788A patent/PH13356A/en unknown
- 1976-08-13 NZ NZ181764A patent/NZ181764A/xx unknown
- 1976-08-13 GB GB33753/76A patent/GB1575509A/en not_active Expired
- 1976-08-13 GB GB13931/79A patent/GB1575510A/en not_active Expired
- 1976-08-13 CY CY1125A patent/CY1225A/xx unknown
- 1976-08-13 ES ES450681A patent/ES450681A1/es not_active Expired
- 1976-08-13 IE IE1791/76A patent/IE43797B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-08-13 CA CA259,050A patent/CA1080720A/en not_active Expired
- 1976-08-14 JP JP51096629A patent/JPS5223073A/ja active Granted
-
1979
- 1979-09-03 IL IL58163A patent/IL58163A0/xx unknown
-
1980
- 1980-05-23 JP JP6800480A patent/JPS5649318A/ja active Pending
-
1982
- 1982-05-06 US US06/375,369 patent/US4434176A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-12-29 SG SG848/83A patent/SG84883G/en unknown
-
1984
- 1984-04-19 KE KE3404A patent/KE3404A/xx unknown
- 1984-04-26 HK HK358/84A patent/HK35884A/xx unknown
-
1985
- 1985-12-30 MY MY135/85A patent/MY8500135A/xx unknown
-
1993
- 1993-07-02 NL NL930134C patent/NL930134I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4288299B2 (ja) | Ｌｔｂ４−アンタゴニスト活性を有するベンズアミジン誘導体及びその医薬としての使用 | |
| JPS6354321A (ja) | 血糖降下剤 | |
| KR870000741B1 (ko) | 벤젠설폰 아미도 유도체의 제조 방법 | |
| CA1213280A (fr) | PROCEDE DE PREPARATION DE NOUVEAUX DERIVES DE 4-(1H- INDOL-3-YL) .alpha.-METHYL PIPERIDINE-1-ETHANOL ET DE LEURS SELS | |
| JPS62167752A (ja) | フエニルアセトニトリル誘導体その医薬組成物および哺乳動物におけるカルシウムイオンきつ抗作用または抗高圧作用促進方法 | |
| FI63751C (fi) | Analogifoerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 4-(3-tert-butylaminopropoxi)-2-metyl-indolderivat | |
| EP0022118A1 (fr) | Nouveaux dérivés de sulfonyl-aniline, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique | |
| FI84057C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva fluorallylaminderivat. | |
| KR100352899B1 (ko) | 새로운3-페닐설포닐-3,7-디아자바이사이클로[3,3,1]노난-화합물을함유하는약제 | |
| EP0364350B1 (fr) | Dérivés de méthyl-4[(phényl-4 pipérazinyl-1)-2 éthyl]-5 thiazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant | |
| EP0143016B1 (fr) | Dérivés de 4-(3-alkynyloxy-2-hydroxy-propyl)-piperazin-1-yl-N-phényl acétamide, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| EP0168245B1 (en) | Basic oxime ethers, pharmaceutical compositions possessing antianginal activityand the use of basic oxime ethers for manufactoring medicaments for the treatment of angina | |
| FR2510571A1 (fr) | Spirothiazolidinedione, son procede de production et preparation pharmaceutique la contenant | |
| EP0138684A2 (fr) | 2-(N-pyrrolidino)-3-isobutoxy-N-phenyl substitué N-benzyl propylamines, leur préparation et leur application pharmaceutique | |
| CN114349745A (zh) | 一种用于治疗心肌缺血的药物及其制备方法 | |
| JPS6270335A (ja) | ２環性アリルエ−テル誘導体、その製法および用途 | |
| US4100280A (en) | 1,3-Dialkyl-6,7-methoxy-1H-1,2,4-benzothiadiazine-1-oxides | |
| EP0347305B1 (fr) | [(Aryl-4-pipérazinyl-1)-2 éthoxy]-3 p-cymène, les dérivés ortho, méta, para monosubstitués ou disubstitués sur le noyau phényle dudit produit, le procédé de préparation desdits dérivés, et les médicaments contenant lesdits composés comme principe actif | |
| US4997833A (en) | Aryloxy-aminoalkanes, and antihypertensive use thereof | |
| JPH0465067B2 (fi) | ||
| RU2015964C1 (ru) | Способ получения замещенных производных амина | |
| US3976771A (en) | Glycylglycine amide preparations and method of use antiarrhythmic | |
| EP0031771B1 (fr) | Ethers de 1-(2-propynyloxy)-2-amino-3-propanol, leur préparation et une composition pharmaceutique les contenant | |
| EP0275760B1 (fr) | Pipéridines, ou azépines substituées, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| JPH0351711B2 (fi) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired | ||
| MA | Patent expired |
Owner name: SANDOZ AG |