FI62326C - Foerfarande foer framstaellning av lignocellulosahaltiga materialier - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av lignocellulosahaltiga materialier Download PDFInfo
- Publication number
- FI62326C FI62326C FI1542/74A FI154274A FI62326C FI 62326 C FI62326 C FI 62326C FI 1542/74 A FI1542/74 A FI 1542/74A FI 154274 A FI154274 A FI 154274A FI 62326 C FI62326 C FI 62326C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- mixture
- polyisocyanates
- pressing
- diphenylmethane diisocyanate
- isocyanate
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 16
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 16
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 16
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- -1 alkali metal alcohols Chemical class 0.000 description 13
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 13
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 13
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 13
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 12
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 7
- 239000008207 working material Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 4
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 2
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- NRGWEQLAXOTOPB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3-pentaethylguanidine Chemical compound CCN=C(N(CC)CC)N(CC)CC NRGWEQLAXOTOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISNICOKBNZOJQG-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3-pentamethylguanidine Chemical compound CN=C(N(C)C)N(C)C ISNICOKBNZOJQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVAONWQEUDYKTG-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethyl-2-phenylguanidine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=NC1=CC=CC=C1 KVAONWQEUDYKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylguanidine Chemical compound CN(C)C(=N)N(C)C KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1NCCN2CCCC21 FTTATHOUSOIFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYWRDHBGMCXGFY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazinane Chemical compound C1CNNNC1 OYWRDHBGMCXGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSYLTGQBNTNNE-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-1,3-dimethylguanidine Chemical compound CCN(C)C(=N)N(C)CC GMSYLTGQBNTNNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- WNZFDYCWPIRWSE-UHFFFAOYSA-N 1-[bis(dimethylamino)methylidene]-3-phenylurea Chemical compound CN(C(=NC(NC1=CC=CC=C1)=O)N(C)C)C WNZFDYCWPIRWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1 BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDKSAYCLPKGOPH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=NC1=CC=C(Cl)C=C1 NDKSAYCLPKGOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABQPZGFRMFRBBC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine Chemical compound CCCCN=C(N(C)C)N(C)C ABQPZGFRMFRBBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 229910017813 Cu—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LINDOXZENKYESA-UHFFFAOYSA-N TMG Natural products CNC(N)=NC LINDOXZENKYESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFHMYFBEIAVJBP-UHFFFAOYSA-N [2-[1-(dimethylamino)-2,7-dimethyloctan-4-yl]phenyl] N-cyclohexylcarbamate Chemical compound CN(C)CC(C)CC(CCC(C)C)C1=C(C=CC=C1)OC(NC1CCCCC1)=O WFHMYFBEIAVJBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSEBDBKXGOYHEF-UHFFFAOYSA-N [2-[1-(dimethylamino)-2,7-dimethyloctan-4-yl]phenyl] N-phenylcarbamate Chemical compound CN(C)CC(C)CC(CCC(C)C)C1=C(C=CC=C1)OC(NC1=CC=CC=C1)=O CSEBDBKXGOYHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- OQQXGCLLMDQESN-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1CCCCC1 OQQXGCLLMDQESN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- VQPKAMAVKYTPLB-UHFFFAOYSA-N lead;octanoic acid Chemical compound [Pb].CCCCCCCC(O)=O VQPKAMAVKYTPLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- PYOZTOXFQNWBIS-UHFFFAOYSA-N phenol;sodium Chemical compound [Na].OC1=CC=CC=C1 PYOZTOXFQNWBIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- GCHCGDFZHOEXMP-UHFFFAOYSA-L potassium adipate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O GCHCGDFZHOEXMP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001608 potassium adipate Substances 0.000 description 1
- 235000011051 potassium adipate Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M potassium phthalimide Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(=O)[N-]C(=O)C2=C1 FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- HEPBQSXQJMTVFI-UHFFFAOYSA-N zinc;butane Chemical compound [Zn+2].CCC[CH2-].CCC[CH2-] HEPBQSXQJMTVFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/56—Coatings, e.g. enameled or galvanised; Releasing, lubricating or separating agents
- B29C33/60—Releasing, lubricating or separating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
- C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/54—Polycondensates of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
- C08G18/6484—Polysaccharides and derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
- C08L91/08—Mineral waxes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Ι55τΠ M <11)KUU1(LUTUSJULKA,SU 6θ7θ^ LJ '' UTLÄGG NINOSSKRI FT *®S c (4S) Patentti myynne tty 10 12 19.-2 ^ x ^ (S1) ic*.iiJ/int.ci.^ C 08 L 97/02, B 29 J 5/00
SUOMI—FINLAND (21) hunttih«k*mu«-p^«ttMeki»»ni 3.5U2/7U
(22) HakamtaptM — AiMatalngid*t 20.05-7^ (23) Alkupllvt—GIW|ti«tadas 20.05.7*+ (41) Tullut JulklMkuI — Mvlt «fTuntHi £3.11.7^ PMenttl· )a rekistarihallitM /44) NaMMUulpmon Jt kttuLJulluinm pvm. — ^ 08 82
Pmtant· och r«gister»t]rr«lu*n ' 7 An«ök»n utltfd oeh utljkrtften pubMeared ' (32)(33)(31) Pyydetty «tueikeus—e«i«rd pnorHut 22.03.73
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2325926.9 (71) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Saksan Li ittot asavalta-Förbun ds -republiken Tyskland(DE) (72) Häns-Joachim Diehr, Wuppertal, Hanns Immo Sachs, Köln, Saksan Liitto-tasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE), Karl-Josef Kraft, Forest Green Drive Coraopolis, Pennsylvania, USA(US) (7*0 Oy Kolster Ab (5*0 Menetelmä lignoselluloosapitoisten työaineiden valmistamiseksi -Förfarande för framställning av lignocellulosahaltiga materialier
Levyjen tai muotokappaleiden valmistus kuumapuristimissa sitomalla lignoselluloosapitoisia kuituja, lastuja tai kerroksia on tunnettu. Tähän asti on edullisina sideaineina pidetty formaldehydin kondensoitumistuotteita urean, melamiinin tai fenolin kanssa. Näin valmistetut lignoselluloosapitoiset työaineet, mitä niiden pysyvyyteen ja suhtautumiseen kosteusvaikutukseen tulee olosuhteissa, joihin joutuvat, kun niitä käytetään varsinkin rakennusalalla, eivät kuitenkaan ole tyydyttäviä.
Tuotteiden pysyvyyden ja kosteuskäyttäytymisen parantamiseksi sekä mekaanisten lujuuksien lisäämiseksi on tässä yhteydessä ehdotettu myös polyisosyanaattien käyttöä sideaineina ja/tai kyl-lästysaineina. Laatua parantavien ominaisuuksien ohella on polyiso-syanaateilla sideaineina, kuten DE-hakemusjulkaisussa 2 109 686 esitetään, kauaskantoisia menetelmäteknisiä etuja.
Yksinomaan polyisosyanaateilla sidottujen lignoselluloosa- 2 62326 pitoisten työaineiden, kuten lastulevyjen, kuitulevyjen tai risti-vanerin suurteollista valmistusta vaikeutti niiden voimakas tarttuvuus kuumapuristuksen jälkeen kaikkiin metalliosiin, varsinkin puristimen levyihin tai muotteihin, jotka oli valmistettu teräksestä tai alumiinista.
Kaikkia tähän asti ehdotettuja tai käytettyjä menetelmiä tämän irrottamisongelman ratkaisemiseksi rasittaa joukko suurempia tai pienempiä haittoja; nimenomaan isosyanaatteja varten kehitetyillä irrotusaineilla tosin on hyvä irrotusvaikutus, mutta ne eivät ole suurteollisessa käytössä tarpeeksi varmoja, ovat epätaloudellisia ja lisäksi voi levyjä edelleenjalostettaessa irrotusainejäännösten vaikutuksesta aiheutua yhteenliimausvikoja tai päällystämis-vaikeuksia. Välipapereiden käyttö aiheuttaa joukon menetelmätek-nisiä vaikeuksia, ennen kaikkea monikerroslaitteissa (puristimissa, joissa yhdellä puristusvaiheella voidaan valmistaa useampia levyjä); lisäksi tekevät paperikustannukset taloudellisuuden kyseenalaiseksi. Erityyppisten sideaineiden yhdistetty käyttö, esim,, useampikerroksisissa lastulevyissä tavanomaisten sideaineiden käyttö pintakerroksissa ja isosyanaatti-sideaineiden käyttö keskikerroksessa, tekee mahdolliseksi vain osittaisen lopputuotteen parantamisen.
Yllättäen keksittiin nyt, että polyisosyanaateilla sidottujen ja/tai impregnoitujen lignoselluloosapitoisten työaineiden kuumapuristuksessa tapahtui moitteeton irrottuminen kaikista metalliosista, kuten esim. puristimen teräs- tai alumiinilevyistä tai muoteista, kun irrotusaineena käytettiin sellaisia yhdisteitä, jotka isosyanaateissa katalysoivat isosyanuraatin muodostumista.
Keksinnön kohteena on menetelmä polyisosyanaateilla sidottujen ja/tai impregnoitujen työaineiden valmistamiseksi kuuma-puristamalla polyisosyanaattien ja lignoselluloosapitoisen materiaalin seosta puristuslevyjen välissä käyttämällä mukana irrotus-ainetta.
Keksinnölle on tunnusomaista, että irrotusaineena käytetään isosyanaattitrimerointikatalysaattoreita.
Keksinnön mukainen menetelmä tekee mahdolliseksi yksinkertaisella, varmalla ja taloudellisella tavalla valmistaa suur-teollisesti koko poikkileikkauspinnaltaan polyisosyanaateilla liimattuja ja/tai impregnoituja lignoselluloosapitoisia työaineita, joilla on parantunut pinta ja jotka sen lisäksi voidaan kaupallisesti 3 62326 saatavia suoja-aineita lisäämällä suojata sienien, hyönteisten tai tulen aiheuttamaa tuhoa vastaan.
Keksinnön mukaisesti irrotusaineina käytettävät yhdisteet, jotka katalysoivat isosyanuraattimuodostusta, ovat esim. voimakkaita emäksiä, kuten kvatemäärisiä ammoniumhydroksideja, esim. bentsyylitrimetyyliammoniumhydroksidia, alkalimetallihydroksideja, esim. kaliumhydroksidia, alkaliraetallialkoholaatteja, esim. natrium-metylaattia. Muita sopivia katalysaattoreita ovat aineet, joilla on heikompi emäksinen luonne, kuten esim. karboksyylihappojen alkalimetallisuolat, esim. natriumasetaatti, kaliumasetaatti, kalium-2-etyyliheksoaatti, kaliumadipaatti ja natriumbentsoaatti, sekä fenolien alkalimetallisuolat, esim. natriumfenolaatti, sekä myös tietyt tertiääriset amiinit, esim. N-alkyylietyleeni-imiini ja tris-3-dimetyyliaminopropyyliheksahydro-s-triatsiini ja kalium-ftaali-imidi. Voidaan käyttää myös karboksyylihappojen ei-emäksisiä metallisuoloja, esim. lyijyoktoaattia, jotka tunnetusti samoin katalysoivat isosyanuraatin muodostumista. Useissa tapauksissa on edullista edellä mainittujen katalysaattorien yhteydessä käyttää aineita, jotka itse eivät merkittävämmässä määrin pysty polymeroimaan isosyanaatteja. Tällaisiin aineisiin kuuluvat useimmat alifaatti-sista tertiäärisistä amiineista, esim. l,4-diatsabisyklo/2,2,2j-oktaani ja Ν,Ν-dimetyylibentsyyliamiini, tietyt orgaaniset metalli-yhdisteet, esim. stanno-oktoaatti ja dibutyylisinkkidilauraatti ja epoksidit, esim. propyleenioksidi, fenyyli-glysidyylieetteri ja 2,2-bis-4-hydroksifenyyliprppaanin diglysidyylieetteri. Eräät tertiääriset amiinit, esim. l,4-diatsabisyklo/2,2,Tjoktaani ja Ν,Ν-dimetyylisykloheksyyliamiini toimivat katalysaattoreina isosyanaattien polymeroitumiselle epoksidien läsnäollessa.
Muita keksinnön mukaisesti irrotusaineina käyttökelpoisia katalysaattoreita ovat guanidiinit, joiden yleinen kaava on 1 2 3 R^N-C (=NX)-NR3R4 ja/tai isoguanidiinit, joiden yleinen kaava on 12 4 3 r5r6n(r?r8n)c » nc(=nx)-nr9r10, joissa tähteet R^-R^q se^ x ovat edullisesti vety, C^-C^-alkyyli- 4 62326 tai Cg-C^-aryylitähteita; erityisen sopivia ovat 1,1,3,3-tetra-metyyliguanidiini, 1,1,2,2,3,3,4-heptametyyli-isobiguanidi, 1,1,2,3,3-pentametyyliguanidiini, 1,1,3,3-tetrametyyli-2-butyyli-guanidiini, 1,1,2,3,3-pentaetyyliguanidiini, 1,1,3,3-tetrametyyli-2-fenyyliguanidiini, l,l,3,3-tetrametyyli-2-(4-kloorifenyyli)-guanidiini, 1,3-dimetyyli-l,3-dietyyliguanidiini, 1,1,3,3-tetra-metyyli-(fenyylikarbamoyyli)guanidiini, 1,1,2,2,3,3-heksametyyli-isobiguanidi ja 1,1,2,2,3,3-heksametyyli-4-(fenyylikarbamoyyli)-isobiguanidi; edelleen mahdollisesti alkyyli-, aryyli- tai aralkyy-li-substituoitujen, kondensoituvien, fenolien oksoyhdisteiden ja sekundaaristen amiinien 1- tai useampiarvoiset Mannich-emäkset, sekä näiden yhdisteiden aryyliuretaanit, joita voidaan saada saattamalla nämä mainitut Mannich-emäkset reagoimaan alifaattisten tai aromaattisten mono- ja di-isosyanaattien kanssa. Keksinnön mukaisesti voidaan käyttää myös näiden Mannich-emästen ammoniumsuoloja.
Edullisesti käytetään sellaisia yhdisteitä, joita saadaan saattamalla kondensoituvien fenolien, okso-yhdisteiden ja sekundaaristen amiinien yksi- tai useampiarvoiset Mannich-emäkset reagoimaan tunnettujen asyloimisaineiden, kuten esim. alifaattisten ja aromaattisten mono- tai di-isosyanaattien kanssa. Asylointiin voidaan kuitenkin käyttää myös yksi- tai useampiarvoisia hiilihappoklorideja happoasitovien aineiden läsnäollessa. Keksinnön mukaisesti voidaan näitä yhdisteitä käyttää 0,1-50 paino-%:n määrissä, edullisesti 1-20 paino-%, laskettuna käytetyn polyisosyanaatin määrästä. Niitä voidaan käyttää joko seoksessa polyisosyanaatin kanssa, mahdollisesti mikrokapselien muodossa, tai lisäämällä orgaanisia liuottimia tai myös erillisinä sellaisenaan tai liuoksessa. Niiden levittäminen tapahtuu tällöin ruiskuttamalla, imeyttämällä, valssaamalla tai sivelemällä. Eräässä keksinnön mukaisen menetelmän muunnelmassa voidaan keksinnön mukaisesti käytettävät yhdisteet yksinään tai liuoksessa ruiskuttaa puristettavan aihion pintaan, puristimen levylle tai puristusmuottiin.
Polyisosyanaatteina tulevat kysymykseen alifaattiset, syklo-alifaattiset, aralifaattiset ja edullisesti aromaattiset kaksi- ja useampiarvoiset isosyanaatit, esim. alkyleenidi-isosyanaatti, kuten 1,4-tetra- ja 1,6-heksametyleenidi-isosyanaatti, 1,4-sykloheksaanidi-isosyanaatti, aryleenidi-isosyanaatti ja sen alkyloimistuotteet, 5 62326 kuten 1,3- ja 1,4-fenyleenidi-isosyanaatti, naftyleenidi-isosyanaatti, difenyylimetaanidi-isosyanaatti, toluyleenidi-isosyanaatti, di- ja tri-isopropyylibentsolidi-isosyanaatti ja trifenyylimetaanitri-isosyanaatti, p-isosyanaatti-fenyyli-tiofosforihappo-triesteri, p-isosyanaattifenyylifosforihappo-triesteri, aralkyylidi-isosyanaa-tit, kuten 1-(isosyanaattifenyyli)-etyyli-isosyanaatti, tai ksylylee-nidi-isosyanaatit; myös mitä erilaisimmilla substituenteilla, kuten alkoksi- tai nitroryhmillä, kloori- tai bromiatomeilla substituoituja polyisosyanaatteja voidaan käyttää, edelleen alimääräisillä määrillä polyhydroksyyliyhdisteitä, kuten trimetylolipropaania, butaani-diolia, glyseriiniä, heksaanitrioli-l,2,6-:ta modifioituja polyisosyanaatteja. Keksinnön mukaisesti käytettävinä polyisosyanaatteina tulevat kysymykseen myös BE-patentin 714 850 ja DE-kuulutusjulkaisun 1 092 007 mukaisesti valmistettavat polyisosyanaatit. Edullisesti käytetään formaldehydiä ja aniliinia kondensoimalla ja sen jälkeen fosgenoimalla valmistettavaa polyfenoli-polymetyleeni-polyisosya-naattia.
Tämän lisäksi voidaan käyttää myös isosyanaatteja, jotka sisältävät karbodi-imidi-, uretdioni-, uretoni-imiini- ja isosyaani-uraatti-ryhmittymiä. Luonnollisesti voidaan käyttää myös eri isosyanaattien seoksia, jolloin DE-hakemusjulkaisun 2 109 686 mukaisesti raa'an teknisen di-isosyanaattitoluoli-isomeeriseoksen tislauksessa saatavia jäännöksiä tai myös monoisosyanaatteja, kuten fenyyli-isosyanaattia tai naftyyli-isosyanaattia, voidaan käyttää mukana. Mainittakoot edelleen esim. fenoleilla, oksiimeilla tai bisulfiitilla päällystetyt polyisosyanaatit, isosyanaattiryhmiä sisältävät polyisosyanaattien reaktiotuotteet alimääräisten määrien kanssa asetaaleja, kuten metyloli, sekä isosyanaatit, joissa on isosyanuraattirenkaita.
Keksinnön menetelmän mukaisesti voidaan isosyanaattiin pohjautuvien side- ja/tai kyllästysaineiden ohella käyttää myös tavanomaisia sideaineita, jotka ovat urea-formaldehydi-, melamiini-formaldehydi- ja fenoli-formaldehydi-pohjaisia joko seoksena tai erikseen.
Keksinnön mukaisella menetelmällä voidaan valmistaa seuraavia lignoselluloosapitoisia työaineita luopumalla isosyanaatti-sideaineiden yhteydessä muutoin tavallisista irrotusaineista tai irrotus-menetelmistä: 6 62326 1. Levyjä tai muotokappaleita pölymäisestä, kuitumaisesta, lastumaisesta tai rakeisesta lignoselluloosapitoisesta aineesta, kuten esimerkiksi murskatusta puusta tai oljesta, pellavasta, sisalista, hampusta, murskatusta sokeriruo'osta, aroheinästä, bambusta, maapähkinä- ja riisinkuorista sekä korkkimurskasta, jolloin ensiksi tavalliseen tapaan lignoselluloosapitoinen aine sekoitetaan noin 1-100 paino-%:n kanssa (laskettuna kuiva-aineesta) isosyanaattiin pohjautuvaa side- tai kyllästysainetta. Kuten edellä esitettiin, voidaan irrotusaine lisätä joko samanaikaisesti sideaineen kanssa tai myös siitä erillisenä, mahdollisesti liuotinta lisäten. Edullisesti käytetään huoneen lämpötilassa varastointia kestäviä polyisosyanaattien ja keksinnön mukaisten irrotusaineiden seoksia. Samalla tavalla voidaan aine mahdollisesti myös varustaa tavanomaisella sideaineella sekä hyönteis-, sieni- tai tulensuoja-aineilla.
Sen jälkeen tapahtuu puristaminen yleensä korotetussa lämpötilassa ja korotetussa paineessa.
2. Levyjä tai muotokappaleita viiluista, papereista tai kankaista, joita käsitellään kuten kohdassa 1 kuvattiin, jolloin sen jälkeen tapahtuu puristaminen yleensä korotetussa lämpötilassa ja korotetussa paineessa.
3. Monikerroksisia levyjä tai muotokappaleita viiluista ja rima-, sauva- tai pikkusauvakeskikerroksista, ns. huonekalulevyjä, jolloin viiluja käsitellään kuten kohdassa 1 kuvattiin ja sen jälkeen puristetaan keskikerrosten kanssa yleensä korotetussa lämpötilassa ja korotetussa paineessa.
Esimerkkejä
Luettelo esimerkeissä irrotusaineina käytetyistä isosyanuraat-tikatalysaattoreista s A: Seos, jossa on N-fenyylikarbamidihappo-(2-dimetyyliamino-metyyli-4-isononyyli)-fenyyliesteriä ja N-fenyylikarbamidihappo-(2-isononyyli-4-dimetyyliaminometyyli)-fenyyliesteriä B: Seos, jossa on N-sykloheksyylikarbamidihappo-(2-dimetyyli-aminometyyli-4-isononyyli)-fenyyliesteriä ja N-sykloheksyylikarb-amidihappo-(2-isononyyli-4-dimetyyliaminometyyli)-fenyyliesteriä C: Seos, jossa on N-sykloheksyylikarbamidihappo-(2-di-n-butyyliaminometyyli-4-isononyyli)-fenyyliesteriä ja N-sykloheksyylikarbamidihappo- (2-isononyyli-4-di-n-butyyliaminometyyli) -fenyyliesteriä 7 62326 D: N-n-propyylikarbamidihappo-(2-dimetyyliaminometyyli- 4,6-dimetyyli)-fenyyliesteri E: Bentsoehappo-(2-diraetyyliaminometyyli-4,6-dimetyyli)-fenyyliesteri F: Heksahydrotriatsiini G: Kookosrasvahapon (useampien rasvahappojen seos metano-liin liuotettuna) kaliumsuola
Esimerkki 1 930 g:n kanssa pintakerroslastuja, joista 75 % on havupuuta ja 25 % lehtipuuta ja joiden kosteuspitoisuus oli 15 %, sekoitetaan tavallisessa liimansekoituslaitteessa seoksesta, jossa on 65 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia, 16 g dimetyyliformamidia ja 12 g katalysaattoria A. Näiden ohella sekoitetaan keskikerrosta varten 2120 g lastuja, joista on 50 % havupuuta ja 50 % raskasta lehtipuuta ja joiden kosteuspitoisuus on 10 %, 116 g:n kanssa difenyylimetaanidi-isosyanaattia. Näistä kahdesta aineesta muodostetaan kolmikerroksinen aihio teräslevylle. Käyttäen 150°C:n puris- 2 tuslämpötilaa ja 25-5 kp/cm :n spesifistä painetta saadaan kolmen minuutin puristusajan jälkeen 16 mm paksu levy, jolla on suuri lujuus ja kosteudenkestävyys, ja joka irtoaa itsestään teräslevystä.
Esimerkki 2 1900 g:n kanssa havupuulastuja, joiden kosteuspitoisuus on 10 %, sekoitetaan tavallisessa liimansekoituslaitteessa seosta, jossa on 105 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia ja 4 g katalysaattoria D. Tästä aineesta muodostetaan yksikerroksinen aihio alumiini-levylle ja sen päälle sijoitetaan toinen alumiinilevy. Käyttämällä 170°C:n puristuslämpötilaa ja 25-5 kp/cm2;n spesifistä painetta saadaan yhden minuutin puristusajan jälkeen 10 mm paksu lastulevy, jolla on suuri lujuus ja joka irtoaa itsestään alumiinilevystä.
Esimerkki 3 600 g:n kanssa havupuu-pintakerroslastuja, joiden kosteuspitoisuus on 25 %, sekoitetaan tavallisessa liimansekoituslaitteessa seosta, jossa on 70 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia ja 4 g katalysaattoria E ja toisessa erässä 530 g pintakerroslastuja, joissa on 50 % havupuuta ja 50 % lehtipuuta ja joiden kosteus on 10 %, 48 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia sekä 2500 g keski-kerroslastuja, joissa on 25 % havupuuta, 25 % lehtipuuta ja 50 % β 62326 olkea, 190 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia. Näistä aineista muodostetaan 5-kerroksinen aihio teräslevylle niin, että havupuu-pintakerroslastut muodostavat päällimmäisen kerroksen. Kahden minuutin puristusajan jälkeen 180°C:n lämpötilassa ja 35-5 kp/cm2:n spesifisessä puristuspaineessa saadaan 20 mm paksu lastulevy, joka irtoaa itsestään teräslevystä tai puristuslevyistä ja jolle on ominaista suuri taivutuslujuus ja kosteudenkestävyys ja sen lisäksi erittäin hyvin rasituksia kestävä ja kosteutta vain vaikeasti imevä pinta.
Esimerkki 4 3400 g olkisilppua ruiskutetaan CKF-suolan (epäorgaaninen Cu-Cr-fluoridiin pohjautuva sienimyrkky) 10-%:isella vesipitoisella liuoksella. Sen jälkeen lastuihin sekoitetaan tavallisessa liiman-levityskoneessa seosta, jossa on 130 g difenyylimetaanidi-iso-syanaattia ja 13 g katalysaattoria B. 45 sekunnin puristamisen jälkeen 190°C:een puristuslämpötilassa ja 50 kp/cm :n puristuspaineessa saadaan teräsmuotista heti irtoava muotokappale, jolla on suuri lujuus ja kestävyys kosteutta ja sieniä vastaan ja jota voidaan käyttää esim. valmislevypäällystykseen.
Esimerkki 5
Seos, jossa on 2500 g puulastuja ja 500 g riisinkuoria kastetaan 10-%:iseen vesipitoiseen monoammoniumfosfaattiliuokseen, kuivataan sen jälkeen 12 %:n jäännöskosteuteen ja ruiskutetaan seoksella, jossa on 200 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia ja 20 g katalysaattoria C. Puristamisen jälkeen teräslevyjen välissä 160uC:ssa ja 25-5 kp/cm :n puristuspaineessa saadaan lastulevy, joka heti irtoaa puristuslevystä ja jolla hyvien valmistusominaisuuksien ohella on ominaisuus "vaikeasti liekkiin syttyvä" (DIN 4102:n mukaisesti).
Esimerkki 6 3000 g puulastuja ruiskutetaan tavallisessa liimanlevitys-koneessa samanaikaisesti 320 g :11a alkalista kovettavaa fenoliform-aldehydihartsia sekä seoksella, jossa on 140 g difenyylimetaanidi-isosyanaattia ja 14 g katalysaattoria C. 2 minuutin puristusajan jälkeen 180°C:n puristuslämpötilassa ja 20-5 kp/cm :n paineessa saadaan lastulevy, jolla on odottamattoman hyvät ominaisuudet ja joka heti irtoaa puristuslevyistä.
9 62326
Esimerkki 7 2400 g;n kanssa murskattua sokeriruokoa sekoitetaan tavallisessa liimanlevityskoneessa seosta, jossa on 70 g difenyyli-metaanidi-isosyanaattia, 5 g katalysaattoria C, 46 g parafiini- emulsiota ja 270 g ureaformaldehydi-hartsia ja puristetaan sen o 2 jälkeen 190°C:ssa ja 20-5 kp/cm :n puristuspaineella 90 sekunnin ajan. Saadaan lastulevy, jolla on suuri lujuus ja joka irtoaa helposti puristuslevyistä.
Esimerkki 8 1000 g kuidutinmassaa, jonka kosteuspitoisuus on 10 %, sekoitetaan hyvin kuitumassoille tavallisessa liimansekoituslait-teessa 37 g:n kanssa difenyylimetaanidi-isosyanaattia. Tästä aineesta muodostetaan teräslevyille, jolle sitä ennen on valssattu katalysaattorin F metyloli-liuosta, aihio, jonka pinnalle ruiskutetaan katalysaattorin F vesipitoinen liuos. Puristamisen jälkeen 2Q0oCtssa ja 30-10 kp/cm :n spesifisessä paineessa 30 sekunnin ajan saadaan 5 mm paksu kummaltakin puolen sileä kuitulevy, jolla on erittäin suuri lujuus ja joka irtoaa itsestään teräslevyistä.
Esimerkki 9
Kaksi 1,5 mm;n paksuista koivuviilua, joiden kosteussisältö on 7 %, upotetaan 10 sekunnin ajaksi seokseen, jossa on 80 % difenyylimetaanidi-isosyanaattia, 8 % katalysaattoria D ja 12 % dimetyyliformamidia ja puristetaan 30 minuutin kuluttua 18 mm paksun piensauvakeskikerroksen kanssa, joka on gapun-puuta, ilman lisäsideaineita vuorottaisin kuitusuunnin 140°C:n puristuslämpö- 2 tilassa ja 15 kp/cm :n spesifisessä puristuspaineessa 2 minuutin ajan kahden teräslevyn välissä. Saadaan korkeat vaatimukset täyttävä, pinnalta päällystetty 20 mm:n vahvuinen huonekalulevy, joka irtoaa puristusvaiheen jälkeen helposti teräslevyiltä.
Esimerkki 10
Viisi 1,0 mm;n vahvuista pyökkiviilua, joiden kosteuspitoisuus on 7 %, upotetaan 10 sekunnin ajaksi seokseen, jossa on 95 % difenyylimetaanidi-isosyanaattia ja 5 % dimetyyliformamidia ja puristetaan 30 minuutin kuluttua vaihtelevin kuitusuunnin toistensa päälle asetettuina ja kahden alumiinilevyn välissä, jotka sitä ennen oli päällystetty 50 g/m2:lla katalysaattorilla G, 130°C:n o puristuslämpötilassa ja 20 kp/cm :n spesifisellä puristuspaineella neljän minuutin ajan. Saadaan noin 5 mm vahva, säänkestävä ja korkeat vaatimukset täyttävä viilulevy, joka puristusvaiheen jälkeen helposti irtoaa alumiinilevyistä.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2325926 | 1973-05-22 | ||
| DE2325926A DE2325926C2 (de) | 1973-05-22 | 1973-05-22 | Verfahren zur Herstellung von lignozellulosehaltigen Werkstoffen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI154274A7 FI154274A7 (fi) | 1974-11-23 |
| FI62326B FI62326B (fi) | 1982-08-31 |
| FI62326C true FI62326C (fi) | 1982-12-10 |
Family
ID=5881736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI1542/74A FI62326C (fi) | 1973-05-22 | 1974-05-20 | Foerfarande foer framstaellning av lignocellulosahaltiga materialier |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3870665A (fi) |
| AT (1) | AT335186B (fi) |
| BE (1) | BE815267A (fi) |
| BR (1) | BR7404136D0 (fi) |
| CA (1) | CA1023525A (fi) |
| CH (1) | CH601001A5 (fi) |
| DD (1) | DD110801A5 (fi) |
| DE (1) | DE2325926C2 (fi) |
| DK (1) | DK138396C (fi) |
| ES (1) | ES426522A1 (fi) |
| FI (1) | FI62326C (fi) |
| FR (1) | FR2230494B1 (fi) |
| GB (1) | GB1432711A (fi) |
| IT (1) | IT1011467B (fi) |
| NO (1) | NO141761C (fi) |
| SE (1) | SE406735B (fi) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4046952A (en) * | 1973-10-05 | 1977-09-06 | Ellingson Timber Co. | Manufacture of overlayed product with phenol-formaldehyde barrier for polyisocyanate binder |
| US4100328A (en) * | 1976-06-04 | 1978-07-11 | Basf Wyandotte Corporation | Binder composition and process for preparing pressure molded cellulosic articles |
| DE2716971C2 (de) * | 1977-04-16 | 1982-06-16 | Rütgerswerke AG, 6000 Frankfurt | Bindemittel für kochwasser- und witterungsbeständige Platten aus lignozellulosehaltigem Material |
| US4268565A (en) * | 1977-07-28 | 1981-05-19 | Masonite Corporation | Post-press molding of man-made boards to produce contoured furniture parts |
| IN152487B (fi) * | 1978-09-29 | 1984-01-28 | Upjohn Co | |
| US4257995A (en) * | 1979-05-03 | 1981-03-24 | The Upjohn Company | Process for preparing particle board and polyisocyanate-phosphorus compound release agent composition therefor |
| US4292214A (en) * | 1979-02-21 | 1981-09-29 | Blount David H | Process for the production of polyurethane products |
| US4350739A (en) | 1979-07-30 | 1982-09-21 | International Telephone And Telegraph Corporation | Molded plastic part |
| DE2921689A1 (de) * | 1979-05-29 | 1980-12-11 | Bayer Ag | Selbsttrennende bindemittel auf isocyanatbasis sowie deren verwendung in einem verfahren zur herstellung von formkoerpern |
| NL7906751A (nl) * | 1979-09-11 | 1981-03-13 | Methanol Chemie Nederland | Fabricage van spaanplaat. |
| US4258169A (en) * | 1980-03-26 | 1981-03-24 | The Upjohn Company | Polyisocyanate compositions containing in-situ formed pyrophosphate mold release agent and process of making |
| USRE31703E (en) * | 1980-03-26 | 1984-10-09 | The Upjohn Company | Process of making particle board from pyrophosphate treated polyisocyanates |
| US4257996A (en) * | 1980-04-14 | 1981-03-24 | The Upjohn Company | Process for preparing particle board and polyisocyanate-phosphorus compound release agent composition therefor |
| EP0039137A1 (en) * | 1980-04-30 | 1981-11-04 | Imperial Chemical Industries Plc | Isocyanate reactions |
| US4388138A (en) | 1980-08-11 | 1983-06-14 | Imperial Chemical Industries Limited | Preparing particleboard utilizing a vegetable wax or derivative and polyisocyanate as a release agent on metal press parts |
| DE3041732A1 (de) * | 1980-11-05 | 1982-06-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Loesungen von isocyanato-isocyanuraten in weichmachern fuer polyvinylchlorid, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als haftverbessernde zusatzmittel in beschichtungsmitteln auf basis von weichgemachtem polyvinylchlorid |
| US4376088A (en) * | 1981-03-18 | 1983-03-08 | The Upjohn Company | Process for preparing a particle board using a self-releasing binder comprising a polyisocyanate and a sulfur-containing release agent |
| US4352696A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-05 | The Upjohn Company | Process and composition |
| DE3208963C2 (de) * | 1982-03-12 | 1985-06-27 | Deutsche Fibrit Gesellschaft Ebers & Dr. Müller mbH, 4150 Krefeld | Trockenverfahren zur Herstellung stark konturierter Vorformlinge aus defibrierten beleimten Holzfasern |
| US4407771A (en) * | 1982-04-26 | 1983-10-04 | The Celotex Corporation | Blow line addition of isocyanate binder in fiberboard manufacture |
| US4528154A (en) * | 1983-06-15 | 1985-07-09 | Atlantic Richfield Company | Preparation of molded lignocellulosic compositions using an emulsifiable polyisocyanate binder and an emulsifiable carboxy functional siloxane internal release agent |
| NO842796L (no) * | 1983-07-13 | 1985-01-14 | Atlantic Richfield Co | Fremgangsmaate ved fremstilling av gjenstander som inneholder lignocellulose |
| DE3522659C1 (de) * | 1985-06-25 | 1987-02-19 | Goldschmidt Ag Th | Verfahren zur Herstellung von Spanplatten |
| GB8813396D0 (en) * | 1988-06-07 | 1988-07-13 | Earl H A | Composite materials |
| DE3826672A1 (de) * | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Sandoz Ag | Herstellung von bindemittelgebundenen gepressten lignocellulosegebilden |
| US5002713A (en) * | 1989-12-22 | 1991-03-26 | Board Of Control Of Michigan Technological University | Method for compression molding articles from lignocellulosic materials |
| US5128407A (en) * | 1991-07-25 | 1992-07-07 | Miles Inc. | Urea extended polyisocyanates |
| DE4400465A1 (de) | 1993-07-12 | 1995-01-19 | Bayer Ag | Neue Mischungen und ihre Verwendung als Bindemittel zur Herstellung von Verbundmaterialien |
| DE4327570A1 (de) * | 1993-08-17 | 1995-04-20 | Bayer Ag | Rieselfähige Preßmassen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| US5340852A (en) * | 1993-09-09 | 1994-08-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyisocyanate composition |
| GB9323288D0 (en) * | 1993-11-11 | 1994-01-05 | Ici Plc | Compatibilising agents |
| US5587414A (en) * | 1993-11-11 | 1996-12-24 | Imperial Chemical Industries Plc | Compatibilising agents |
| US5554438A (en) * | 1994-07-22 | 1996-09-10 | Imperial Chemical Industries, Plc | Self-release binder system |
| US6224800B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-05-01 | Bayer Corporation | Extended polymethylene poly(phenylisocyanate) resin binders for the production of wood composite products |
| US6294117B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-09-25 | Bayer Corporation | Mixed PMDI/solid novolac resin binders for the production of wood composite products |
| US6214265B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-04-10 | Bayer Corporation | Mixed PMDI/resole resin binders for the production of wood composite products |
| US6287495B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-09-11 | Bayer Corporation | Thixotropic wood binder compositions |
| JP3791885B2 (ja) * | 1999-09-30 | 2006-06-28 | 株式会社サンコーポレーション | 建築用パネル |
| US6416696B1 (en) | 1999-12-16 | 2002-07-09 | Bayer Corporation | Aqueous mixed pMDI/phenolic resin binders for the production of wood composite products |
| US6464820B2 (en) | 2000-12-29 | 2002-10-15 | Basf Corporation | Binder resin and synergist composition including a parting agent and process of making lignocellulosic |
| US6458238B1 (en) | 2000-12-29 | 2002-10-01 | Basf Corporation | Adhesive binder and synergist composition and process of making lignocellulosic articles |
| US6451101B1 (en) | 2000-12-29 | 2002-09-17 | Basf Corporation | Parting agent for an isocyanate wood binder |
| US6620459B2 (en) * | 2001-02-13 | 2003-09-16 | Houston Advanced Research Center | Resin-impregnated substrate, method of manufacture and system therefor |
| AU2004218716B2 (en) * | 2001-02-13 | 2008-04-17 | Houston Advanced Research Center | Resin-impregnated substrate, method of manufacture and system therefor |
| US6562479B1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-05-13 | Associated Chemists, Inc. | Release agent and method for producing same |
| WO2003035740A1 (en) | 2001-10-24 | 2003-05-01 | Temple-Inland Forest Products Corporation | Saccharide-based resin for the preparation of composite products |
| US6846849B2 (en) | 2001-10-24 | 2005-01-25 | Temple-Inland Forest Products Corporation | Saccharide-based resin for the preparation of foam |
| US7439280B2 (en) * | 2004-04-06 | 2008-10-21 | Basf Corporation | Lignocellulosic composite material and method for preparing the same |
| CA2581214C (en) * | 2004-09-22 | 2014-06-03 | Commonwealth Scientific Industrial Research Organization (Csiro) | Systems and methods for the production of steam-pressed long fiber reconsolidated wood products |
| US8075735B2 (en) * | 2004-09-22 | 2011-12-13 | Timtek, Llc | System and method for the separation of bast fibers |
| US7507360B2 (en) * | 2005-11-29 | 2009-03-24 | Timtek, Llc | System and method for the preservative treatment of engineered wood products |
| US7678309B2 (en) * | 2006-11-28 | 2010-03-16 | Timtek, Llc | System and method for the preservative treatment of engineered wood products |
| US9931761B2 (en) | 2013-07-25 | 2018-04-03 | Timtek, Llc | Steam pressing apparatuses, systems, and methods |
| WO2018078391A2 (en) * | 2016-10-28 | 2018-05-03 | Cambond Limited | Bio-composite and bioplastic materials and method |
| IT201700067961A1 (it) * | 2017-06-19 | 2018-12-19 | Pietro Petrillo | Materiale composito di natura lignea. |
| DE102019121476A1 (de) * | 2019-08-08 | 2021-02-11 | Siempelkamp Maschinen- Und Anlagenbau Gmbh | Werkstoffplatte, Verfahren und Anlage zur Herstellung einer Werkstoffplatte sowie Verwendung einer Werkstoffplatte |
| CN112959448B (zh) * | 2021-02-06 | 2022-10-28 | 国际竹藤中心 | 一种绿色环保的竹材防霉方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE452994A (fi) * | 1941-11-21 | |||
| DE1131873B (de) * | 1956-07-10 | 1962-06-20 | Helmut Loewer | Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Schaumstoffkoerpern in mit Trennmitteln versehenen Werkzeugen |
| DE1092007B (de) * | 1959-07-29 | 1960-11-03 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von ein Carbodiimid-Isocyanat-Addukt enthaltenden Polyisocyanaten |
| CA794435A (en) * | 1965-11-27 | 1968-09-10 | A. Sharp John | Particle board prepared with a polyisocyanate-pine resin extract adhesive |
| AT270189B (de) * | 1966-03-17 | 1969-04-25 | Novopan Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Platten oder Formkörpern durch Verpressen, vorzugsweise Heißpressen einer mit Bindemittel versetzten Masse aus Holzspänen, Holzfasern oder aus verholzten Rohstoffen |
| DE1653178A1 (de) * | 1966-07-16 | 1970-11-12 | Novopan Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Platten oder Formkoerpern aus mit Bindemittel versetzten Partikeln aus Holz,zellulose- oder lignozellulosehaltigen Materialien od.dgl. |
| DE1653183A1 (de) * | 1967-02-18 | 1971-11-25 | Novopan Gmbh | Verfahren zur Erhohung der Widerstandsfaehigkeit von Platten oder Formkoerpern aus mit Bindemittel versetzten Holzspaenen oder lignocellulosehaltigen Rohstoffen |
| DE1618422A1 (de) * | 1967-05-12 | 1970-10-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
| US3660354A (en) * | 1969-08-13 | 1972-05-02 | Gen Tire & Rubber Co | Quaternary ammonium and phosphonium thiocyanates and their use as accelerators for epoxy resins |
| BE757939A (fr) * | 1969-10-24 | 1971-04-01 | Bayer Ag | Procede de preparation de matieres en mousses |
| US3666593A (en) * | 1969-10-27 | 1972-05-30 | Us Plywood Champ Papers Inc | Process for making a polyisocyanate-impregnated,paper-overlaid panel |
| US3723363A (en) * | 1970-09-23 | 1973-03-27 | F Shaw | Trimerized crude isocyanate mixtures and polyurethane foams prepared from same |
| DE2109686C3 (de) * | 1971-03-02 | 1980-09-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung oder Veredlung lignozellulosehaltiger Werkstoffe |
| DE2121670C3 (de) * | 1971-05-03 | 1979-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen |
| US3736298A (en) * | 1971-09-30 | 1973-05-29 | Minnesota Mining & Mfg | Polyisocyanurate preparation using double alkoxide catalysts |
| US3725357A (en) * | 1971-12-29 | 1973-04-03 | Gen Tire & Rubber Co | Temperature stable flexible isocyanate-terminated polymers and polyisocyanurate polymers therefrom |
| US3823119A (en) * | 1972-06-08 | 1974-07-09 | Marathon Oil Co | Polyisocyanate-polyisocyanurate process |
| DE2534247C2 (de) * | 1975-07-31 | 1987-01-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von massiven Formteilen |
-
1973
- 1973-05-22 DE DE2325926A patent/DE2325926C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-05-07 CA CA199,164A patent/CA1023525A/en not_active Expired
- 1974-05-09 US US468788A patent/US3870665A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-20 IT IT51105/74A patent/IT1011467B/it active
- 1974-05-20 BE BE144573A patent/BE815267A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-20 DD DD178620A patent/DD110801A5/xx unknown
- 1974-05-20 AT AT417074A patent/AT335186B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-05-20 FI FI1542/74A patent/FI62326C/fi active
- 1974-05-20 CH CH688674A patent/CH601001A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-21 BR BR4136/74A patent/BR7404136D0/pt unknown
- 1974-05-21 DK DK742769A patent/DK138396C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-05-21 NO NO741846A patent/NO141761C/no unknown
- 1974-05-21 SE SE7406771A patent/SE406735B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-21 ES ES426522A patent/ES426522A1/es not_active Expired
- 1974-05-22 FR FR7417887A patent/FR2230494B1/fr not_active Expired
- 1974-05-22 GB GB2282374A patent/GB1432711A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD110801A5 (fi) | 1975-01-12 |
| US3870665A (en) | 1975-03-11 |
| DE2325926C2 (de) | 1990-08-02 |
| DK138396B (da) | 1978-08-28 |
| NO141761C (no) | 1980-05-07 |
| BE815267A (fr) | 1974-11-20 |
| FR2230494A1 (fi) | 1974-12-20 |
| NO141761B (no) | 1980-01-28 |
| AT335186B (de) | 1977-02-25 |
| DK138396C (da) | 1979-02-05 |
| CA1023525A (en) | 1978-01-03 |
| ATA417074A (de) | 1976-06-15 |
| IT1011467B (it) | 1977-01-20 |
| NO741846L (no) | 1974-11-25 |
| FI62326B (fi) | 1982-08-31 |
| SE406735B (sv) | 1979-02-26 |
| BR7404136D0 (pt) | 1975-09-30 |
| FI154274A7 (fi) | 1974-11-23 |
| DE2325926A1 (de) | 1974-12-12 |
| CH601001A5 (fi) | 1978-06-30 |
| FR2230494B1 (fi) | 1977-10-14 |
| ES426522A1 (es) | 1976-07-01 |
| GB1432711A (en) | 1976-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62326C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av lignocellulosahaltiga materialier | |
| JP3884078B2 (ja) | 熱活性化しうる潜伏性触媒を同時使用しながらポリイソシアネート結合剤を用いてプレス成形材料を製造する方法 | |
| CA1036737A (en) | Polyisocyanate: formaldehyde binder system for cellulosic materials | |
| FI68416C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av formstycken genom varmpressning varvid som bindemedel anvaends en foerening innehaollande nco-grupper | |
| CA2174585C (en) | Isocyanate compositions and cellulose products impregnated with the compositions | |
| FI78723C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av pressmaterial genom varmpressning under anvaendande av polyisocyanatbindemedel. | |
| US4414361A (en) | Organic polyisocyanate-cyclic alkylene carbonate adhesive binder compositions | |
| US4362827A (en) | Manufacture of chipboard | |
| US20020121340A1 (en) | Adhesive binder and synergist composition and process of making lignocellulosic articles | |
| US20110210466A1 (en) | Polyisocyanate composition used for binding lignocellulosic materials | |
| US4344798A (en) | Organic polyisocyanate-dialkyl carbonate adhesive binder compositions | |
| AU2018335246B2 (en) | Binder for cellulose-containing materials | |
| JPH0790044A (ja) | 複合材の製造のための結合剤として有用な新規な組成物 | |
| US4268649A (en) | Binder for cellulose fiber reinforced board material | |
| US5183837A (en) | Process for binding cellulosic materials with a binding agent of an aqueous emulsions of polyisocyanates and cellulose ether | |
| JPH0573795B2 (fi) | ||
| US20090081468A1 (en) | Reactive aromatic oils with improved adhesive properties | |
| US4395504A (en) | Adhesive system for particleboard manufacture | |
| RU2803520C2 (ru) | Связующее вещество для содержащих целлюлозу материалов | |
| NO844136L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av sammensatte, stoepte lignocelluloselegemer | |
| HK1018623A (en) | A process for producing pressed materials containing polyisocyanate binders with the use in conjunction of latent thermally activatable catalysts | |
| FI63542B (fi) | Framstaellning av belagd produkt foersedd med en fenolformaldehydbarriaer mot polyisocyanatbindemedel | |
| JP2015193145A (ja) | 木質ボードの製造方法 |