FI60448C - Foerfarande och anordning foer bestaemning av koncentrationen av laogmolekylaera foereningar i komplexa medier foeretraedesvis vid medicinsk behandling - Google Patents
Foerfarande och anordning foer bestaemning av koncentrationen av laogmolekylaera foereningar i komplexa medier foeretraedesvis vid medicinsk behandling Download PDFInfo
- Publication number
- FI60448C FI60448C FI763704A FI763704A FI60448C FI 60448 C FI60448 C FI 60448C FI 763704 A FI763704 A FI 763704A FI 763704 A FI763704 A FI 763704A FI 60448 C FI60448 C FI 60448C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- dialysis
- dialyzer
- complex medium
- medium
- measurement
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 24
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 24
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 20
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 14
- -1 small molecule compound Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims description 2
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 claims description 2
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims description 2
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 3
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 2
- XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N Adenosine diphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N D-Glucose 6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N Glc6P Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005548 Hexokinase Human genes 0.000 description 1
- 108700040460 Hexokinases Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108010087702 Penicillinase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229950009506 penicillinase Drugs 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
- A61B5/14865—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14525—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using microdialysis
- A61B5/14528—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using microdialysis invasively
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/686—Permanently implanted devices, e.g. pacemakers, other stimulators, biochips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/24—Dialysis ; Membrane extraction
- B01D61/243—Dialysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/04—Hollow fibre modules comprising multiple hollow fibre assemblies
- B01D63/043—Hollow fibre modules comprising multiple hollow fibre assemblies with separate tube sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (19)
1. Förfarande för bestämning av koncentrationen av en läg-molekylär förening i ett komplext medium, t.ex. blod, företrädesvis i samband med en medicinsk behandling, varvid det komplexa mediet dialyseras via ett sem.ipermeabelt membran (2e^, 2e£, 3e, 30), annan mätningen utföres pä d.ialysatet, kännetecknat därav, att endast en mindre del av det komplexa mediet dialyseras, varefter denna del äterföres tili resten av det komplexa mediet väsentligen oförändrad.
2. Förfarande enligt patentkravet 1,kännetecknat därav, att det komplexa mediet utsättes för dialys under en sä kort period, att endast en r.inga del av den lagmolekylära föreningen hinner överföras vid det semipermeabla membranet, varefter koncentra-tionen erhälles ur proportional.itet.
3. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat därav, att mängden behandlad dialysvätska under ett visst tidsögonblick av dialysperioden väljes väsentligt mindre än den samtid.igt undersökta delen av det komplexa mediet.
4. Förfarande enligt patentkravet 1,kännetecknat därav, att ett eller flera rörformiga semipermeabla membran försätts i det komplexa mediet, t.ex. direkt i ett blodkärl, varvid dialysvätska föres genom det rörformiga membranet eller membranen, sam-tidigt som detta respektive dessa omges av det komplexa mediet, varefter b.ildat dialysat föres ut ur det komplexa mediet för mätning.
5. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat därav, att mätningen utföres pä dialysatet efter eller i samband med en kemisk förändring av den lägmolekylära föreningen med hjälp av ett eller flera enzymer, som företrädesvis är immobiliserade pä en fast matris, t.ex. glas.
6. Förfarande enligt patentkravet 1,kännetecknat därav, att dialysatet spädes med vatten, buffert eller reagens-lösning innan mätning sker.
7. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav 1-3 och 5-6, t.illämpat vid mätning av en lägmolekylär kemisk förening i blodet hos en patient, varvid blod uttages frän en artär eller' en ven och införes i dialysatorn (2) för att därefter äterföras 13 60 4 4 8 till patienten, kännetecknat därav, att säsom dialysator (2) användes en "fibernjure" med företrädesvis bara en eller ett fatal fibrer (2e), eller en annan dialysator med ytterst li ten volym pä dialyssidan, t,ex. en mindre "plattd.ialysator" (fig. 3).
8. Förfarande enligt patentkravet 4 eller 7, k ä n n e -t e c k n a t därav, att d.ialysflödena genom varje fiber är oberoende av varandra men företrädesvis lika, vilket erhälles genom att var fiber ges separat inlopp och via slangar förbi.ndes med separata pumpmekanismer,
9. Förfarande enligt patentkravet 4, kännetecknat därav, att det rörformiga semipermeabla membranet, fibern och/eller slanganslutningarna pä den sida som vetter mot det komplexa mediet har omgetts av nägon anticoagulant, t.ex. heparin, som har immobili-serats pä ytan.
10. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-9,känne- t e c k n a t därav, att dialysatet före mätning bringas att passera en eller flera fasta matriser, t.ex. en glasbädd (14) med ett eller flera immobiliserade enzymer, varvid en eller en sekvens av reaktioner sker under bildning av nägon produkt, eller förbrukning av nägot substrat, som d.irekt kan mätäs, t.ex. bildning av en färgad produkt, ändr.ing i 02 koncentration, bildning av och/eller ändring i H+ koncentrationen.
11. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat därav, att tryck och/eller temperatur i d.ialysatorn (2) och/eller vid själva mätstället (15) hälls konstant under mätning,
12. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-10,känne-t e c k n a t därav, att d.ialysen utföres under förhällanden som gör systemet i huvudsak oberoende av tryckvariationer, vilket uppnäs genom att dialysmembran med smä porer väljes och att dialysvätskan ges högre tryck än det omgivande med.iet, varför väsentligen diffusionen och ej ultrafiltrationen kommer att bestämma d.ialys- effektiviteten, samtidigt som den svaga ultrafiltrationen ut mot det komplexa mediet minskar risken för "klotting" pä membranet.
13. Anordning för utförande av förfarandet enligt nägot av föregäende patentkrav, innefattande medel för dialys av det komplexa mediet, varvid dessa medel innefattar en eller flera ledningar för ^ 60448 tillförsel av d.ialysvätska respekt.ive bortförande av erhället dialysat, företrädesv.is via en enzymomvandling (vid 1M ) , tili en mätenhet (15, 20),kännetecknad därav, att nämnda medel för dialys av det komplexa mediet är anordnat att endast d.ialysera en mindre del av detsamma, för att därefter äterföra denna del tili det komplexa mediet väsentligen oförändrad.
14, Anordning enligt patentkravet 13,kännetecknad därav, att nämnda medel för utförande av dialys utgöres av en väsentligen komplett dialysator, .innefattande ledningar för tillförsel och bortförsel av det undersökta mediet, respektive för tillförsel av dialysvätska och bortförsel av erhället dialysat.
15. Anordning enligt patentkravet 13,kännetecknad därav, att nämnda medel för utförande av dialys utgöres av väsentligen endast den del ( 30-32 ) av en dialysator, som distribuerar dialysvätska respektive dialysat, varvid denna del är avsedd att placeras direkt i det undersökta mediet, t.ex. i form av en fiber (30) av ett semipermeabelt membranmater.ial direkt i en blodäder hos en undersökt patient.
16, Anordning enligt patentkravet 13 innefattande en platt-dialysator (fig. 3),kännetecknad därav, att ett membran (3e) medelst en fästanordning (3f, 3g) har fastsatts längs en eller flera delar av innerväggen av en dialysator, varvid en eller flera smä kammare skapats, genom vilka dialysvätska kan pumpas.
17, Anordning enligt nägot av patentkraven 13-16, känne-t e c k n a d därav, att mellan dialysatorn (2) och en mätenhet (15, 20) är inkopplade en eller flera enzymbäddar med ett eller flera immobiliserade enzym i varje bädd, t.ex. glasbädd för omvandling av den förening, som skall bestämmas, under bildning av nägon lätt bestämbar produkt eller uppkomst av nägon förändring.
18. Anordning enligt nägot av patentkraven 13-17, känne-t e c k n a d därav, att den omfattar en med mätenheten (15, 20) sammankopplad datorenhet (21) för utvärdering av erhället mätresultat samt medel (22, 23, P4, P5) för direkt utnyttjande av detta resultat för behandling av det komplexa mediet, t.ex. blod, som undersökes pä glukosinnehäll, varvid pumpar (P4 och P5) pä signaler frän datorn kan spruta in lämpligt behandlingsmedel i det komplexa mediet, t.ex. insulin (P4) respektive glukos eller glucagon (P5).
19. Anordning enligt nägot av patentkraven 13-18, känne-t e c k n a d därav, att flödet genom mätenheten kontrolleras av en flödesmätare, t.ex. droppräknare (24).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7600024 | 1975-12-31 | ||
| SE7600024A SE396819B (sv) | 1975-12-31 | 1975-12-31 | Sett och anordning for bestemning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplext medium genom dialys |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI763704A FI763704A (sv) | 1977-07-01 |
| FI60448B FI60448B (fi) | 1981-09-30 |
| FI60448C true FI60448C (fi) | 1982-01-11 |
Family
ID=20326670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI763704A FI60448C (fi) | 1975-12-31 | 1976-12-27 | Foerfarande och anordning foer bestaemning av koncentrationen av laogmolekylaera foereningar i komplexa medier foeretraedesvis vid medicinsk behandling |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4229542A (sv) |
| JP (1) | JPS5285885A (sv) |
| AT (1) | AT361131B (sv) |
| AU (1) | AU504818B2 (sv) |
| BE (1) | BE850006A (sv) |
| BR (1) | BR7608796A (sv) |
| CA (1) | CA1075136A (sv) |
| CH (1) | CH631546A5 (sv) |
| DD (1) | DD127913A5 (sv) |
| DE (1) | DE2658101A1 (sv) |
| DK (1) | DK577476A (sv) |
| FI (1) | FI60448C (sv) |
| FR (1) | FR2337341A1 (sv) |
| GB (1) | GB1581353A (sv) |
| IT (1) | IT1067019B (sv) |
| MX (1) | MX148157A (sv) |
| NL (1) | NL7614448A (sv) |
| NO (1) | NO143193C (sv) |
| NZ (1) | NZ182950A (sv) |
| SE (1) | SE396819B (sv) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4311789A (en) * | 1975-12-31 | 1982-01-19 | Gambro Ag | Method for sampling and measuring the content of a low-molecular weight compound in a complex fluid medium |
| DE2737922A1 (de) * | 1977-08-23 | 1979-03-08 | Fresenius Chem Pharm Ind | Kuenstliche endokrine druese |
| SE442640B (sv) * | 1977-12-16 | 1986-01-20 | Gambro Lundia Ab | Sett och anordning for att meta koncentrationen av en forening i ett flytande medium |
| LU80437A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-07 | Continental Pharma | Procede et dispositif pour le dosage de la malondialdehyde |
| US4491011A (en) * | 1982-06-11 | 1985-01-01 | Brigham Young University | Dialyzing injection system for instrumental detection |
| SE453753B (sv) * | 1982-06-15 | 1988-02-29 | Gambro Lundia Ab | Anordning for koncentrationsmetning |
| SE453754B (sv) * | 1982-06-15 | 1988-02-29 | Gambro Lundia Ab | Anordning for metning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplext medium |
| GB2124370B (en) * | 1982-07-20 | 1985-12-18 | David Christopher Turnell | Sample preparation for liquid chromatography |
| US4837157A (en) * | 1982-07-20 | 1989-06-06 | Coventry Health Authority | Sample preparation method for liquid chromatography |
| JPS5922620A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-04 | Kureha Chem Ind Co Ltd | グルコ−スフイルタ− |
| CS238261B1 (en) * | 1983-07-28 | 1985-11-13 | Jiri Cerkasov | Enzymatic reactions execution and tracing method and device for application of this method |
| US4529521A (en) * | 1983-08-26 | 1985-07-16 | The Dow Chemical Company | Method and apparatus for analyzing latexes |
| WO1989001794A1 (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-09 | Regents Of The University Of Minnesota | Metabolic sensor for a drug delivery system |
| SE9000192L (sv) * | 1990-01-19 | 1991-07-20 | Gambro Ab | System respektive saett foer maetning av halten av en substans i en loesning eller dispersion av densamma, varvid substansen utgoeres av ett aemne som aer icke elektriskt ledande eller svagt elektriskt ledande |
| DE4012079C2 (de) * | 1990-04-14 | 1997-11-06 | Jakob Dr Bodziony | Implantierbare Austausch- und Diffusionskammer |
| FR2679334B1 (fr) * | 1991-07-19 | 1997-06-27 | Ciposa Microtech | Procede pour recueillir un echantillon de dialysat et dispositif pour la mise en óoeuvre de ce procede. |
| FR2684864A1 (fr) * | 1991-12-12 | 1993-06-18 | Hemodia | Procede et dispositif pour mesurer la concentration d'une substance dans un milieu complexe liquide, par exemple le sang. |
| DE102014106489A1 (de) | 2014-05-08 | 2015-11-12 | B. Braun Avitum Ag | Vorrichtung und Vorrichtungs-Steuerungsverfahren zur quantitativen Konzentrationsbestimmung ausgewählter aus einem Patientenkörper ausgefilterter Substanzen in einer Flüssigkeit |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2797149A (en) * | 1953-01-08 | 1957-06-25 | Technicon International Ltd | Methods of and apparatus for analyzing liquids containing crystalloid and non-crystalloid constituents |
| DE1065635B (sv) * | 1956-03-23 | |||
| US2893324A (en) * | 1956-12-13 | 1959-07-07 | Technicon Instr | Pumps |
| US3098717A (en) * | 1959-04-27 | 1963-07-23 | Technicon Instr | Fluid treatment method and apparatus with double-flow colorimeter |
| US3047367A (en) * | 1959-12-01 | 1962-07-31 | Technicon Instr | Automatic analysis with fluid segmentation |
| GB1084080A (sv) * | 1964-11-30 | Beckman Instruments Inc | ||
| US3373876A (en) * | 1966-05-12 | 1968-03-19 | Dow Chemical Co | Artificial body organ apparatus |
| US3483990A (en) * | 1967-03-06 | 1969-12-16 | Beckman Instruments Inc | Dialyzer apparatus |
| US3653841A (en) * | 1969-12-19 | 1972-04-04 | Hoffmann La Roche | Methods and compositions for determining glucose in blood |
| DE2130308C3 (de) * | 1971-06-18 | 1975-07-24 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen von enzymatisch umsetzbaren Probensubstanzen |
| US3721623A (en) * | 1971-07-23 | 1973-03-20 | Westinghouse Electric Corp | Method of improving the salt rejection of semipermeable reverse osmosis membranes |
| US3847809A (en) * | 1972-07-03 | 1974-11-12 | David Kopf Syst | Proportioning system |
| JPS49130091A (sv) * | 1973-04-17 | 1974-12-12 | ||
| JPS5043785A (sv) * | 1973-08-20 | 1975-04-19 | ||
| US3902490A (en) * | 1974-03-27 | 1975-09-02 | Univ Utah | Portable artificial kidney system |
| US3919051A (en) * | 1974-07-11 | 1975-11-11 | Honeywell Inc | Biological analyzer and method |
| US3993560A (en) * | 1975-02-27 | 1976-11-23 | Halpern Richard M | Method and apparatus for monitoring cellular activities |
| US4055175A (en) * | 1976-05-07 | 1977-10-25 | Miles Laboratories, Inc. | Blood glucose control apparatus |
| SE7613375L (sv) * | 1976-11-30 | 1978-05-31 | Gambro Ab | Sett och anordning for metning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplex medium |
-
1975
- 1975-12-31 SE SE7600024A patent/SE396819B/sv unknown
-
1976
- 1976-12-21 CA CA268,438A patent/CA1075136A/en not_active Expired
- 1976-12-21 DK DK577476A patent/DK577476A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-12-22 DE DE19762658101 patent/DE2658101A1/de not_active Ceased
- 1976-12-22 NZ NZ182950A patent/NZ182950A/xx unknown
- 1976-12-24 GB GB54040/76A patent/GB1581353A/en not_active Expired
- 1976-12-27 FI FI763704A patent/FI60448C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-12-27 AT AT969976A patent/AT361131B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-12-27 CH CH1635376A patent/CH631546A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-12-27 NL NL7614448A patent/NL7614448A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-12-28 NO NO764372A patent/NO143193C/no unknown
- 1976-12-28 FR FR7639248A patent/FR2337341A1/fr active Granted
- 1976-12-29 DD DD7600196702A patent/DD127913A5/xx unknown
- 1976-12-29 JP JP16099576A patent/JPS5285885A/ja active Pending
- 1976-12-29 BR BR7608796A patent/BR7608796A/pt unknown
- 1976-12-30 BE BE173762A patent/BE850006A/xx unknown
- 1976-12-30 US US05/755,977 patent/US4229542A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-31 IT IT31074/76A patent/IT1067019B/it active
- 1976-12-31 AU AU21011/76A patent/AU504818B2/en not_active Expired
-
1977
- 1977-01-03 MX MX167552A patent/MX148157A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT361131B (de) | 1981-02-25 |
| US4229542A (en) | 1980-10-21 |
| FR2337341B1 (sv) | 1982-01-22 |
| NZ182950A (en) | 1979-08-31 |
| CH631546A5 (de) | 1982-08-13 |
| NO143193B (no) | 1980-09-22 |
| DE2658101A1 (de) | 1977-07-14 |
| DD127913A5 (de) | 1977-10-19 |
| NO764372L (sv) | 1977-07-01 |
| FR2337341A1 (fr) | 1977-07-29 |
| JPS5285885A (en) | 1977-07-16 |
| CA1075136A (en) | 1980-04-08 |
| BR7608796A (pt) | 1977-10-25 |
| FI763704A (sv) | 1977-07-01 |
| BE850006A (fr) | 1977-04-15 |
| AU2101176A (en) | 1978-07-06 |
| FI60448B (fi) | 1981-09-30 |
| SE396819B (sv) | 1977-10-03 |
| MX148157A (es) | 1983-03-22 |
| AU504818B2 (en) | 1979-11-01 |
| GB1581353A (en) | 1980-12-10 |
| NL7614448A (nl) | 1977-07-04 |
| IT1067019B (it) | 1985-03-12 |
| SE7600024L (sv) | 1977-07-01 |
| NO143193C (no) | 1981-01-02 |
| ATA969976A (de) | 1980-07-15 |
| DK577476A (da) | 1977-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI60448C (fi) | Foerfarande och anordning foer bestaemning av koncentrationen av laogmolekylaera foereningar i komplexa medier foeretraedesvis vid medicinsk behandling | |
| US4311789A (en) | Method for sampling and measuring the content of a low-molecular weight compound in a complex fluid medium | |
| GB1563092A (en) | Apparatus for measuring content of a dialysable compound in a complex fluid medium | |
| US4832034A (en) | Method and apparatus for withdrawing, collecting and biosensing chemical constituents from complex fluids | |
| CA1316981C (en) | Sample analysis | |
| US20170260560A1 (en) | Amperometric Creatinine Biosensor With Immobilized Enzyme-Polymer Composition And Systems Using Same, And Methods | |
| US20030216677A1 (en) | Biosensor for dialysis therapy | |
| US7002670B2 (en) | Optical sensor and method for measuring concentration of a chemical constituent using its intrinsic optical absorbance | |
| JPH10501425A (ja) | 液体サンプル中のアナライトの計測装置 | |
| EP0614081B1 (en) | A method and a system for measuring the concentration of a substance in a fluid, and the use thereof | |
| US4490235A (en) | Electrochemical cell provided with selective electrodes and at least one chemical reactor, for indirect measurement of clinical-chemical parameters | |
| HU180210B (en) | Method and device for continuous detecting concentration of an enzymatic substratum | |
| US5037737A (en) | Analysis by sensor placement in recprocating flow | |
| EP0805350A1 (en) | An apparatus and method for the determination of substances in solution, suspension or emulsion by differential pH measurement | |
| Towe et al. | A microflow amperometric glucose biosensor | |
| CN111315894B (zh) | 用酶组合物检测肌酸水平 | |
| JPS5916780B2 (ja) | 人工腎臓モニタ−装置 | |
| JP2775055B2 (ja) | バイオセンサ | |
| GB2063479A (en) | Apparatus for Continuous Determination of a Plurality of Solution Components | |
| Ivanov et al. | Cholinesterase sensors based on thick-film graphite electrodes for the flow-injection determination of organophosphorus pesticides | |
| Kyröläinen et al. | On‐line calibration of a computerized biosensor system for continuous measurements of glucose and lactate | |
| Kyröläinen et al. | Biosensor monitoring of blood lactate during open-heart surgery | |
| GB2029261A (en) | Method and device for converting substances dissolved in a body fluid with enzymes | |
| Cooney et al. | Evaluation of microfluidic blood gas sensors that combine microdialysis and optical monitoring | |
| JP4384556B2 (ja) | バイオセンサ装置の交換ユニット |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: GAMBRO LUNDIA AB |