FI123955B - Onkolyyttinen adenovirus - Google Patents

Onkolyyttinen adenovirus Download PDF

Info

Publication number
FI123955B
FI123955B FI20116181A FI20116181A FI123955B FI 123955 B FI123955 B FI 123955B FI 20116181 A FI20116181 A FI 20116181A FI 20116181 A FI20116181 A FI 20116181A FI 123955 B FI123955 B FI 123955B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
cancer
adenovirus
serotype
recombinant
cells
Prior art date
Application number
FI20116181A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20116181A (fi
Inventor
Akseli Hemminki
Vincenzo Cerullo
Tuuli Ranki
Anniina Koski
Original Assignee
Oncos Therapeutics Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oncos Therapeutics Ltd filed Critical Oncos Therapeutics Ltd
Priority to FI20116181A priority Critical patent/FI123955B/fi
Priority to EP15186798.3A priority patent/EP3006566A1/en
Priority to EP12852023.6A priority patent/EP2783005A4/en
Priority to PCT/FI2012/051162 priority patent/WO2013076374A1/en
Priority to US14/359,141 priority patent/US9410129B2/en
Publication of FI20116181A publication Critical patent/FI20116181A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI123955B publication Critical patent/FI123955B/fi
Priority to US14/866,582 priority patent/US20160082100A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • C12N15/8616—Special methods for targeting systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/761—Adenovirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/235—Adenoviridae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10021—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10032—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10051—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2710/10052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10332—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2810/00—Vectors comprising a targeting moiety
    • C12N2810/50—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein
    • C12N2810/60—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein from viruses
    • C12N2810/6009—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein from viruses dsDNA viruses
    • C12N2810/6018—Adenoviridae

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (22)

1. Rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, joka kykenee replikoitumaan ja jolla on lyyttistä aktiivisuutta kohdesoluissa, 5 tunnettu siitä, että viruksen genomi käsittää nukleiinihapposekvenssin, joka koodaa E2F-l-promoottoria, joka korvaa luonnollisen ElA-adenoviruspromoottorin; vähintään 24 emäsparin poiston (D24) Rb:a sitovalla vakioalueella 2 adenoviruksen El-geenissä, tämän poistaessa kyvyn sitoa Rb:a ja estäessä viruksen 10 replikaatiota kohdesolujen ulkopuolella; vähintään poiston kohdassa gpl9k/6.7K missä tahansa viruksen E3-geeneistä, tämän poistaessa kyvyn säädellä isännän immuunivastetta, sekä immunostimulatorisen transgeenin lisäyksen poistetulle alueelle, tämän ollessa operatiivisesti kytketty adenoviruksen E3-geenin promoottoriin; sekä TLR9: n 15 aktivoivan nukleiinihappoelementin.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että adenovirusgenomi käsittää kapsidimodifikaation. 20
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että kapsidimodifikaatio $2 on substituutio, jossa Ad5-adenoviruksen fiber knob -aluetta koodaava δ ™ alue on korvattu vastaavalla alueella toisesta adenoviruksen 0 v 25 serotyypistä, edullisesti serotyypistä Ad3. LO C\J CC
4. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-3 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että δ TLR9:n aktivoiva nukleiinihappoelementti käsittää CpG-saarekkeen o ™ 30 lisättynä E3-alueelle immunostimulatorisen transgeenin jälkeen.
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1, 2 tai 4 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että kun fiber knob -alue käsittää Ad5-adenoviruksen fiber knob -alueen, adenoviruksen genomi käsittää RGD-motiivin (Arg-Gly-Asp) lisättynä 5 adenoviruksen fiber knob -alueen HI-silmukkaan.
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1, 2, 4 tai 5 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että kun fiber knob -alue käsittää Ad5-adenoviruksen fiber knob -alueen, ίο adenoviruksen genomi käsittää polylysiinimotiivin lisättynä fiber knob -alueen C-päähän.
7. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-4 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että 15 fiber knob -alue käsittää Ad3-adenoviruksen fiber knob -alueen, nukleiinihappomodifikaatio fiber shaft -alueella käsittää mutaation KKTK-motiivissa, edullisesti GAGA-motiivin substituoituna KKTK-motiivin paikalle.
8. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-7 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että viruksen genomi käsittää lisäksi vähintään yhden elementin valittuna ” ryhmästä, jonka muodostavat adenoviruksen välittömät-aikaiset o ™ geenit, keskivaiheen geenit ja myöhäiset geenit. 0 v 25 m
™ 9. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-8 mukainen CC “ rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus käytettäväksi «> hoidossa. S δ ™ 30
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että hoito suoritetaan minkä tahansa sellaisen tilan hoitamiseksi ja/tai ehkäisemiseksi, jota mainittu rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus kykenee parantamaan tai ehkäisemään.
11. Patenttivaatimuksen 9 tai 10 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että hoito on syöpää varten.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 10 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että syöpä on valittu ryhmästä, jonka muodostavat nenänielusyöpä, nivelsyöpä, maksasolusyöpä, munuaissyöpä, sidekudossyöpä, melanooma, keuhkosyöpä, suolistosyöpä, paksusuolen syöpä, peräsuolen syöpä, paksu- ja peräsuolen syöpä, aivosyöpä, kurkkusyöpä, suusyöpä, maksasyöpä, 15 luusyöpä, haimasyöpä, istukkasyöpä, gastrinooma, feokromosytooma, prolaktinooma, T-soluleukemia/-lymfooma, neurooma, von Hippel- Lindaun tauti, Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, lisämunuaisen syöpä, anaalisyöpä, sappitiesyöpä, virtsarakon syöpä, virtsanjohtimen syöpä, oligodendrogliooma, neuroblastooma, meningiooma, selkäytimen 20 kasvain, osteokondrooma, kondrosarkooma, Ewingin sarkooma, tuntemattoman primaaripaikan syöpä, karsinoidi, maha-suolikanavan karsinoidi, fibrosarkooma, rintasyöpä, Pagetin tauti, kohdunkaulan $2 syöpä, ruokatorven syöpä, sappirakon syöpä, pääsyöpä, silmäsyöpä, δ ™ kaulasyöpä, munuaissyöpä, Wilmsin kasvain, Kaposin sarkooma, o v 25 eturauhassyöpä, kivessyöpä, Hodgkinin tauti, non-Hodgkinin lymfooma, LO ^ ihosyöpä, mesoteliooma, multippeli myelooma, munasarjasyöpä, CC endokriininen haimasyöpä, glukagonooma, haimasyöpä, lisäkilpirauhasen syöpä, penissyöpä, aivolisäkkeen syöpä, δ pehmytkudossarkooma, retinoblastooma, ohutsuolen syöpä, o ™ 30 mahasyöpä, kateenkorvasyöpä, kilpirauhassyöpä, trofoblastisyöpä, rypäleraskaus, kohtusyöpä, kohdun limakalvon syöpä, emätinsyöpä, vulvasyöpä, akustinen neurooma, mycosis fungoides, insulinooma, karsinoidioireyhtymä, somatostatinooma, iensyöpä, sydänsyöpä, huulisyöpä, aivokalvon syöpä, suusyöpä, hermosyöpä, kitalaen syöpä, korvanalussylkirauhasen syöpä, vatsakalvon syöpä, nielusyöpä, 5 keuhkopussin syöpä, sylkirauhassyöpä, kielisyöpä ja nielurisojen syöpä.
13. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-12 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että virus käsittää nukleiinihapposekvenssin, jolla on SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 10 5, 6, 7, 8 tai 9.
14. Menetelmä rekombinanttisten serotyypin 5 (Ad5) adenoviruspartikkeleiden valmistamiseksi, tunnettu siitä, että menetelmä käsittää minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-13 15 mukaisen rekombinanttisen serotyypin 5 (Ad5) adenoviruksen aikaansaamisen isäntäsoluun, jossa adenoviruksen replikaatio on mahdollista, isäntäsolujen viljelemisen olosuhteissa, jotka mahdollistavat mainitun rekombinanttisen serotyypin 5 (Ad5) adenoviruksen lisääntymisen ja rekombinanttisten serotyypin 5 (Ad5) 20 adenoviruspartikkeleiden muodostumisen, sekä mainittujen infektiivisten rekombinanttisten serotyypin 5 (Ad5) adenoviruspartikkeleiden talteen ottamisen. CO δ
™ 15. Farmaseuttinen koostumus, tunnettu siitä, että se käsittää minkä 0 v 25 tahansa patenttivaatimuksista 1-13 mukaisen rekombinanttisen m ™ serotyypin 5 (Ad5) adenoviruksen sekä farmaseuttisesti hyväksyttävän CC “ kantaja-aineen. δ δ
16. Viruspartikkeli, tunnettu siitä, että se käsittää minkä tahansa o ^ 30 patenttivaatimuksista 1-13 mukaisen rekombinanttisen serotyypin 5 (Ad5) adenoviruksen.
17. Isäntäsolu, tunnettu siitä, että se käsittää minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-13 mukaisen rekombinanttisen serotyypin 5 (Ad5) adenoviruksen tai patenttivaatimuksen 16 mukaisen 5 viruspartikkelin.
18. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-13 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, patenttivaatimuksen 15 mukainen koostumus, patenttivaatimuksen 16 mukainen 10 viruspartikkeli tai patenttivaatimuksen 17 mukainen isäntäsolu immuniteetin tuottamiseksi syöpää vastaan, kasvainten hoitamiseksi ja/tai kasvainten ehkäisemiseksi kohteessa.
19. Menetelmä lääkkeen valmistamiseksi minkä tahansa sellaisen 15 tilan hoitoa varten, jota voidaan parantaa tai ehkäistä antamalla mainittua lääkettä, tunnettu siitä, että siinä käytetään minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-13 mukaista rekombinanttista serotyypin 5 (Ad5) adenovirusta, patenttivaatimuksen 16 mukaista viruspartikkelia tai patenttivaatimuksen 17 mukaista isäntäsolua. 20
20. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 9-13 tai 18 mukainen rekombinanttinen serotyypin 5 (Ad5) adenovirus, tunnettu siitä, että £2 rekombinanttista serotyypin 5 (Ad5) adenovirusta annetaan useita o ^ kertoja. o "7 25 m
21. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 9-13 tai 18 mukainen CC rekombinanttinen serotyypin Ad5 adenovirus, tunnettu siitä, että $2 rekombinanttista serotyypin 5 (Ad5) adenovirusta annetaan useita CD il kertoja ja että jälkimmäisissä annoissa käytetty rekombinanttinen o 00 30 serotyypin 5 (Ad5) adenovirus eroaa ensimmäisessä annossa käytetystä rekombinanttisesta serotyypin 5 (Ad5) adenoviruksesta.
22. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 9-13 mukainen rekombinanttinen serotyypin Ad5 mukainen adenovirus, tunnettu siitä, että hoito käsittää yhden tai useamman annon rekombinanttista 5 serotyypin Ad5 adenovirusta sekä sädehoitoa, leikkaushoitoa tai yhden tai useamman sellaisen aineen antamista, joka on valittu ryhmästä, jonka muodostavat virusherkistin, kemoterapeuttinen aine, verapamiili, kalsiumkanavan salpaaja, anti-CD20-hoito sekä autofagiaa indusoiva aine. 10 CO δ c\j i o m c\j X cc CL δ δ δ C\l
FI20116181A 2011-11-25 2011-11-25 Onkolyyttinen adenovirus FI123955B (fi)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20116181A FI123955B (fi) 2011-11-25 2011-11-25 Onkolyyttinen adenovirus
EP15186798.3A EP3006566A1 (en) 2011-11-25 2012-11-23 Recombinant serotype 5 (ac]5) adenoviral vectors
EP12852023.6A EP2783005A4 (en) 2011-11-25 2012-11-23 NEW THERAPEUTIC VECTORS
PCT/FI2012/051162 WO2013076374A1 (en) 2011-11-25 2012-11-23 Recombinant serotype 5 (ac!5) adenoviral vectors
US14/359,141 US9410129B2 (en) 2011-11-25 2012-11-23 Recombinant serotype 5 (Ad5) adenoviral vectors
US14/866,582 US20160082100A1 (en) 2011-11-25 2015-09-25 RECOMBINANT SEROTYPE 5 (Ad5) ADENOVIRAL VECTORS

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20116181A FI123955B (fi) 2011-11-25 2011-11-25 Onkolyyttinen adenovirus
FI20116181 2011-11-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI20116181A FI20116181A (fi) 2013-05-26
FI123955B true FI123955B (fi) 2014-01-15

Family

ID=48469205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20116181A FI123955B (fi) 2011-11-25 2011-11-25 Onkolyyttinen adenovirus

Country Status (4)

Country Link
US (2) US9410129B2 (fi)
EP (2) EP3006566A1 (fi)
FI (1) FI123955B (fi)
WO (1) WO2013076374A1 (fi)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102081567B1 (ko) 2012-01-25 2020-02-26 디엔에이트릭스, 인코포레이티드 바이오마커 및 종양분해 바이러스 및 면역 조절을 사용한 병용 치료요법
ES2759785T3 (es) 2012-02-02 2020-05-12 Univ Texas Adenovirus que expresan antígenos oncógenos heterólogos
KR102089121B1 (ko) 2013-03-14 2020-03-13 더 솔크 인스티튜트 포 바이올로지칼 스터디즈 종양살상형 아데노바이러스 조성물
CN105307671B (zh) 2013-04-18 2020-09-04 蒂尔坦生物制药有限公司 增强过继细胞疗法
SG10201710528WA (en) * 2013-06-18 2018-01-30 Dnatrix Inc Treatment of brain cancer with oncolytic adenovirus
US9737598B2 (en) 2014-06-30 2017-08-22 Regents Of The University Of Minnesota CD200 inhibitors and methods of use thereof
CN104328140B (zh) * 2014-10-08 2018-06-05 兰州大学 一种高嗜性膀胱癌靶向性肿瘤杀伤腺病毒
WO2016106178A1 (en) * 2014-12-24 2016-06-30 The Uab Research Foundation, Inc. Multitargeting onocolytic adenovirus, methods of use, and methods of making
US10888609B2 (en) 2015-11-03 2021-01-12 Regents Of The University Of Minnesota CD200 inhibitors and methods of use thereof
CN117384961A (zh) 2016-02-23 2024-01-12 萨克生物研究学院 对病毒动力学影响最小的治疗性腺病毒中的外源基因表达
EP3390428B1 (en) 2016-02-23 2019-09-25 Salk Institute for Biological Studies High throughput assay for measuring adenovirus replication kinetics
US10076562B2 (en) 2016-04-19 2018-09-18 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods for treating plague
WO2018035388A1 (en) 2016-08-17 2018-02-22 The Broad Institute, Inc. Novel crispr enzymes and systems
US20200283743A1 (en) 2016-08-17 2020-09-10 The Broad Institute, Inc. Novel crispr enzymes and systems
CN110062630A (zh) 2016-12-12 2019-07-26 萨克生物研究学院 肿瘤靶向合成腺病毒及其用途
CN110741081A (zh) * 2017-01-30 2020-01-31 埃皮辛特瑞柯斯公司 肿瘤选择性tata盒和caat盒突变体
WO2018191750A2 (en) 2017-04-14 2018-10-18 The Broad Institute Inc. Novel delivery of large payloads
KR20190138311A (ko) 2017-04-21 2019-12-12 베이롤 칼리지 오브 메드신 종양용해성 바이러스요법 및 면역요법
EP3710039A4 (en) 2017-11-13 2021-08-04 The Broad Institute, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR CANCER TREATMENT BY TARGETING THE CLEC2D-KLRB1 PATH
SG11202005934WA (en) * 2017-12-29 2020-07-29 Genemedicine Co Ltd Cell sheet for gene delivery
CA3124110A1 (en) 2018-12-17 2020-06-25 The Broad Institute, Inc. Crispr-associated transposase systems and methods of use thereof
US20220220469A1 (en) 2019-05-20 2022-07-14 The Broad Institute, Inc. Non-class i multi-component nucleic acid targeting systems
JP2023505925A (ja) * 2019-10-11 2023-02-14 ティルト バイオセラピューティクス オサケユキチュア バリアント型インターロイキン－２（ｖＩＬ－２）ポリペプチドをコードする腫瘍溶解性ウイルスベクター
EP4381082A1 (en) * 2021-08-06 2024-06-12 Theravax, Inc. Adenoviral vector-based vaccine for emerging viruses
WO2023196818A1 (en) 2022-04-04 2023-10-12 The Regents Of The University Of California Genetic complementation compositions and methods

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1003531B1 (en) * 1997-05-20 2007-08-22 Ottawa Health Research Institute Processes for preparing nucleic acid constructs
IL152420A0 (en) 2001-02-23 2003-05-29 Novartis Ag Novel oncolytic adenoviral vectors
US20030138405A1 (en) * 2001-04-17 2003-07-24 Juan Fueyo Conditionally replicative adenovirus to target the Rb and Rb-related pathways
CN100361710C (zh) 2004-06-07 2008-01-16 成都康弘生物科技有限公司 肿瘤细胞专一表达免疫调节因子gm-csf的溶瘤性腺病毒重组体的构建及其应用
ES2304281B1 (es) 2006-02-01 2009-08-12 Dnatrix Inc. Adenovirus oncoliticos para el tratamiento del cancer.
WO2009127666A2 (en) 2008-04-15 2009-10-22 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Method and compositions
SI2379586T1 (sl) 2008-12-22 2017-02-28 Targovax Oy Onkolitični adenovirusni vektorji in z njimi povezani postopki in uporabe
US9345787B2 (en) 2008-12-22 2016-05-24 Targovax Oy Adenoviral vectors and methods and uses related thereto
TWI445708B (zh) * 2009-09-02 2014-07-21 Irm Llc 作為ｔｌｒ活性調節劑之化合物及組合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3006566A1 (en) 2016-04-13
US20150232811A1 (en) 2015-08-20
EP2783005A1 (en) 2014-10-01
US20160082100A1 (en) 2016-03-24
EP2783005A4 (en) 2015-07-22
US9410129B2 (en) 2016-08-09
FI20116181A (fi) 2013-05-26
WO2013076374A1 (en) 2013-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI123955B (fi) Onkolyyttinen adenovirus
AU2011306845B2 (en) Oncolytic adenoviral vectors coding for monoclonal anti - CTLA - 4 antibodies
RU2520823C2 (ru) Аденовирусные векторы и способы и применения, связанные с ними
KR102628234B1 (ko) 알부민-결합 모이어티를 포함하는 아데노바이러스
AU2011306846B2 (en) Oncolytic adenoviral vectors and methods and uses related thereto
US9345787B2 (en) Adenoviral vectors and methods and uses related thereto
EP2391722B1 (en) Non-ad5 adenoviral vectors and methods and uses related thereto
FI124927B (fi) Adenovirusvektoreita ja niihin liittyviä menetelmiä ja käyttöjä
KR20230095830A (ko) 면역 회피성 항종양 아데노바이러스
FI124926B (fi) Adenovirusvektoreita ja niihin liittyviä menetelmiä ja käyttöjä
FI121508B (fi) Adenovirusvektoreita ja niihin liittyviä menetelmiä ja käyttöjä

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 123955

Country of ref document: FI

Kind code of ref document: B