FI122355B - Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta - Google Patents

Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta Download PDF

Info

Publication number
FI122355B
FI122355B FI20090441A FI20090441A FI122355B FI 122355 B FI122355 B FI 122355B FI 20090441 A FI20090441 A FI 20090441A FI 20090441 A FI20090441 A FI 20090441A FI 122355 B FI122355 B FI 122355B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
copper
chloride
solution
oxide
zinc
Prior art date
Application number
FI20090441A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20090441A (fi
FI20090441A0 (sv
Inventor
Mikko Ruonala
Kurt Svens
Antti Arpalahti
Karoliina Lepistoe
Original Assignee
Outotec Oyj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Outotec Oyj filed Critical Outotec Oyj
Publication of FI20090441A0 publication Critical patent/FI20090441A0/fi
Priority to FI20090441A priority Critical patent/FI122355B/fi
Priority to CA2780322A priority patent/CA2780322C/en
Priority to EA201290371A priority patent/EA019732B1/ru
Priority to CN2010800531759A priority patent/CN102648298B/zh
Priority to PL10831212T priority patent/PL2504459T3/pl
Priority to MX2012005760A priority patent/MX346108B/es
Priority to PE2012000691A priority patent/PE20130035A1/es
Priority to US13/511,091 priority patent/US8540950B2/en
Priority to ES10831212.5T priority patent/ES2663569T3/es
Priority to JP2012539376A priority patent/JP5563093B2/ja
Priority to AU2010320809A priority patent/AU2010320809B9/en
Priority to KR1020127015466A priority patent/KR101463320B1/ko
Priority to BR112012012346-7A priority patent/BR112012012346B1/pt
Priority to PCT/FI2010/050946 priority patent/WO2011061408A1/en
Priority to EP10831212.5A priority patent/EP2504459B1/en
Publication of FI20090441A publication Critical patent/FI20090441A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI122355B publication Critical patent/FI122355B/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/22Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00Compounds of zinc
    • C01G9/06Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/26Refining solutions containing zinc values, e.g. obtained by leaching zinc ores
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • C22B3/46Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes by substitution, e.g. by cementation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

MENETELMÄ KLORIDIN POISTAMISEKSI SINKKISULFAATTILIUOK-
SESTA
KEKSINNÖN ALA
5 Keksintö kohdistuu menetelmään kloridin poistamiseksi sinkkisulfaatti-liuoksesta sinkin valmistuksen yhteydessä. Menetelmän mukaisesti kloridi poistetaan liuoksesta yksiarvoisen kuparin avulla, joka valmistetaan erillisessä kupari(l)oksidin muodostamisvaiheessa, jonka pH on säädetty alueelle 4,5 - 5.
10
KEKSINNÖN TAUSTA
Sinkin talteenotto sinkkisulfaattiliuoksesta tapahtuu yleensä elektrolyyttisesti. Sinkkielektrolyysissä kloridi on varsin haitallinen aine, sillä se syövyttää katodien pintoja, niin että syntyy ongelmia sinkkilevyn irrotuksessa katodilta. 15
Ennestään tunnetaan US-patenttijulkaisu 4,005,174, joka kuvaa kloridin poistoa liuoksesta, joka on saatu aikaan liuottamalla galvanoinnissa syntyvää kuonaa rikkihappoliuokseen. Rikkihapon määrä liuoksessa on säädetty siten, että liuoksen pH on aina alle 2,6. Kloridin poisto suoritetaan kupari(l)-20 oksidin (Cu20) avulla. Julkaisussa on esitetty kolme tapaa kupari(l)oksidin muodostamiseksi sinkkisulfaattiliuokseen ja kaikki poistotavat esitetään yhden prosessikaavion avulla. Ensimmäisen vaihtoehdon mukaan kloridin-poistovaiheeseen lisätään kuparisulfaattia ja sinkkipulveria, jotka reagoivat kuparioksidiksi, joka reagoi edelleen kloridin kanssa kuparikloridiksi, joka 25 saostuu liuoksesta. Toisen menetelmän mukaan liuokseen lisätään kupari-sulfaattia ja metallista kuparipulveria, joiden reaktiotuloksena syntyy myös yksiarvoista kuparia. Kolmannen vaihtoehdon mukaan kupari(l)oksidia lisätään liuokseen, joka reagoi kloridin kanssa. Kaikkiin näihin vaihtoehtoihin liittyy ehto, että liuokseen pitää kloridin poiston jälkeen jäädä kuparisulfaattia 30 ainakin 0,5 g/l. Kloridi pestään kuparikloridisakasta natrium hydroksidin avulla, muodostunut natriumkloridiliuos poistetaan ja syntynyt kupari(l)oksidi syötetään takaisin kloridinpoistoon. Sinkkisulfaattiliuoksessa kloridinpoiston 2 jälkeen oleva ylimääräinen kupari poistetaan sementoimalla se sinkkipulverin avulla ja saatu metallinen kupari hapetetaan rikkihapon ja ilman avulla kuparisulfaatiksi, mikä syötetään takaisin kloridinpoistovaiheeseen.
5 Käytännössä on todettu, että kupari(l)oksidin syöttö suoraan kloridinpoistovaiheeseen on nopein tapa kloridin poistamiseksi liuoksesta, sillä syötettäessä kuparisulfaattia ja sinkkipulveria sinkkisulfaattiliuokseen tapahtuu yleensä ensin reaktio, jossa kupari pelkistyy metalliseksi ja vasta sen jälkeen hapettuu oksidiksi. Kupari(l)oksidin syntyminen sinkkisulfaattiliuokseen on 10 US-patenttijulkaisun 4,005,174 mukaisessa menetelmässä todennäköisesti varsin hidasta, koska liuoksen pH on määritelty olemaan alle 2,6, joka on tehokkaalle kupari(l)oksidin muodostumiselle liian alhainen. On myös todettu, että kloridinpoiston jälkeisessä kloridinpesussa muodostuu kupari(l)oksidin lisäksi myös metallista kuparia, joka jää prosessiin 15 kiertämään, ellei sitä liuoteta ja poisteta.
Ennestään tunnetaan myös Fl-patenttijulkaisun 117 246 mukainen menetelmä, jossa on kuvattu sekä kloridin poisto kupari(l)oksidin avulla että kuparin poisto ioninvaihdolla väkevästä sinkkisulfaattiliuoksesta. Menetelmä 20 soveltuu erityisesti raakaliuoksille, joiden kuparipitoisuus on riittävän korkea, jotta sen sisältämää kuparia voidaan käyttää kupari(l)oksidin valmistukseen, jonka avulla kloridi poistetaan liuoksesta. Raakaliuoksessa olevan kuparin käyttöä tehostetaan vielä kierrätyksellä.
25 KEKSINNÖN TARKOITUS
Nyt kehitetyn menetelmän tarkoituksena on poistaa kloridi väkevästä sinkkisulfaattiliuoksesta kupari(l)oksidin avulla erityisesti tapauksessa, jossa kuparin määrä puhdistettavassa sinkkisulfaattiliuoksessa on niin matala, että se ei yksinään riitä kloridinpoistoon. Keksinnön mukaisessa menetelmässä 30 prosessivaiheet on muodostettu siten, että saadaan aikaan mahdollisimman nopea kloridinpoisto, joka tapahtuu mahdollisimman pienellä kuparin kierrätyksellä eri käsittelyvaiheiden välillä.
3
KEKSINNÖN YHTEENVETO
Keksinnön olennaiset tunnusmerkit käyvät esille oheisista vaatimuksista.
5 Keksintö kohdistuu menetelmään kloridin poistamiseksi väkevästä sinkkisul-faattiliuoksesta kupari(l)oksidin avulla, jolloin sinkkisulfaattiliuoksesta otetaan sivuvirta, joka jäähdytetään ja johdetaan kloridinpoistovaiheeseen. Kloridin-poisto suoritetaan kupari(l)oksidin (Cu20) avulla, joka valmistetaan erillisessä kupari(l)oksidin muodostamisvaiheessa pelkistämällä sinkkipulve-10 rin avulla vaiheeseen syötetyn sinkkisulfaattiliuoksen sisältämä kupari-sulfaatti ja vaiheeseen lisäksi syötettävä kuparisulfaatti kupari(l)oksidiksi pH-alueella 4,5 - 5.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tyypillistä, että kloridinpoistovai-15 heesta tulevalle liuokselle suoritetaan neste/kiintoaine-erotus ja muodostunut kuparikloridisakka johdetaan hydroksidipesuun natriumkloridiliuoksen ja kupari(l)oksidia ja metallista kuparia sisältävän sakan muodostamiseksi.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on myös tyypillistä, että hydroksidi-20 pesusta tuleva sakka liuotetaan kuparin liuotusvaiheessa rikkihapon ja happipitoisen kaasun avulla ja muodostettu hapan kuparisulfaattiliuos johdetaan kloridinpoistovaiheeseen.
Keksinnön erään suoritusmuodon mukaan osa kuparin liuotusvaiheessa 25 muodostetusta kuparisulfaatista johdetaan kupari(l)oksidin muodostamis-vaiheeseen.
Keksinnön erään suoritusmuodon mukaan osa hydroksidipesusta tulevasta sakasta johdetaan kupari(l)oksidin muodostamisvaiheeseen.
Vielä keksinnön erään suoritusmuodon mukaan kupari(l)oksidin muodos-tamisvaiheen pH säädetään natriumhydroksidin avulla.
30 4
KUVALUETTELO
Kuva 1 on virtauskaavio keksinnön mukaisesta menetelmästä.
5 KEKSINNÖN YKSITYISKOHTAINEN SELOSTUS
Keksintö kohdistuu erityisesti menetelmään kloridin poistamiseksi väkevästä sinkkisulfaattiliuoksesta, jossa käsiteltävän sinkkisulfaattiliuoksen kuparipitoisuus on niin matala, että sen avulla ei voi poistaa liuoksesta kloridia niin alhaiselle tasolle kuin mitä elektrolyysi edellyttää. Väkevällä sinkkisulfaatti-10 liuoksella, raakaliuoksella, tarkoitetaan liuosta, jossa sinkin määrä on luokkaa 30 - 200 g/l.
Menetelmän mukaisesti osa epäpuhtaasta sinkkisulfaattiliuoksesta johdetaan sivuvirtaan kloridinpoistoa varten. Sivuvirtaan otettu liuos johdetaan jäähdy-15 tysvaiheeseen 1, jossa se jäähdytetään lämpötilaan, joka on korkeintaan 45 °C. Jäähdytyksen ansiosta liuoksesta kiteytyy myös kipsiä, joka voidaan kierrättää sopivaan kohtaan prosessia tai poistaa kierrosta. Jäähdytetty liuos johdetaan kloridinpoistovaiheeseen 2, jossa liuokseen syötetään erillisessä kuparin(l)oksidin muodostamisvaiheessa 4 valmistettua kupari(l)oksidisak-20 kaa, joka saattaa sisältää myös metallista kuparia. Kloridinpoisto suoritetaan pH-alueella 1,5 - 3,9. Liuoksessa oleva kloridi reagoi sinne syötetyn kupari(l)oksidin kanssa ja muodostaa kuparikloridia CuCI, joka saostuu. Liuokselle suoritetaan neste/kiintoaine-erotus 3 kuparikloridin poistamiseksi.
25 Liuos, josta kuparikloridi on poistettu, sisältää vielä kaksiarvoista kuparia Cu2+, jonka määrä riippuu tasosta, jolle kloridinpoisto toteutetaan. Kuparin määrä on yleensä luokkaa 800 - 1200 mg/l. Tämäkin kupari poistetaan pääosin liuoksesta ennen sen johtamista takaisin sinkkisulfaattiliuoksen päävirtaan. Kaksiarvoisen kuparin poisto tapahtuu samassa vaiheessa 4 30 kuin kaiken menetelmässä tarvittavan kupari(l)oksidin muodostus. Tässä vaiheessa liuoksessa oleva kaksiarvoinen kupari saostetaan sinkkipulverin avulla, jolloin reaktioissa muodostuu sekä metallista kuparia että 5 kupari(l)oksidia. Kaikki tarvittava kuparimäärä, mikä tarvitaan kloridin-poistossa kierrossa olevan kuparin lisäksi, syötetään tähän kupari(l)oksidin muodostusvaiheeseen 4 kuparisulfaatin eli kaksiarvoisen kuparin muodossa. Lisäksi vaiheeseen johdetaan syötettyä kuparimäärää vastaava määrä 5 sinkkipulveria kuparin sementoimiseksi ja saostamiseksi. Vaiheeseen syötetään myös natriumhydroksidia tai muuta sopivaa emästä pH:n säätämiseksi alueelle 4,4 - 5,2, jossa reaktiot etenevät nopeimmin. Saostusvaiheessa tapahtuvat mm. seuraavat reaktiot: 10 CuS04 + Zn° ZnS04 + Cu° (1)
CuS04 + Cu° + H20 -» Cu20 + H2S04 (2) 2 CuS04 + Zn° + H20 -> Cu20 + ZnS04 + H2S04 (3)
Kupari(l)oksidin muodostamisvaiheessa 4 syntynyt kiintoaine erotetaan liuok-15 sesta neste/kiintoaine-erotuksessa 5 ja johdetaan kloridinpoistovaiheeseen 2. Kloridinpoiston ja kuparinpoiston jälkeen sinkkisulfaattiliuos johdetaan takaisin päävirtaan.
Kloridinpoistovaiheessa 2 syntynyt kuparikloridisakka johdetaan hydroksidi-20 pesuvaiheeseen 6, jossa hydroksidi on edullisesti natriumhydroksidia. Pesu suoritetaan edullisesti pH-alueella 8 - 10, ja muodostunut natriumkloridiliuos johdetaan neste/kiintoaine-erotuksen 7 jälkeen vedenkäsittelyyn. Pesussa muodostunut sakka sisältää lähinnä kupari(l)oksidia ja jonkin verran kupa-ri(l)oksidin muodostamisvaiheessa 4 muodostunutta metallista kuparia. 25 Sakka on edullista kuparin liuotusvaiheessa 8 hapettaa rikkihapon ja happi-pitoisen kaasun avulla kuparisulfaatiksi, ja muodostettu hapan kuparisul-faattiliuos on edullista kierrättää kloridinpoistovaiheeseen 2, jossa aina pitää olla mukana edellä kuvattu määrä myös kaksiarvoista kuparia. Kierrätettävän kuparisulfaattiliuoksen avulla säädetään myös kloridinpoistovaiheen pH-30 arvoa kloridisaostukselle sopivaksi. Kuparikloridisakan liuotus tapahtuu pH-alueella 0 - 2. Toinen vaihtoehto on, että kaikkea hydroksidipesusta tulevaa sakkaa ei liuoteta vaan johdetaan ainakin osittain kupari(l)oksidin muodos- 6 tamisvaiheeseen 4, jotta kupari(l)oksidin muodostamista varten käytettävän sinkkipulverin määrää voitaisiin optimoida. Samoin myös osa muodostetusta kuparisulfaatista voidaan syöttää kupari(l)oksidin muodostamisvaiheeseen 4, jotta se reagoisi metallisen kuparin kanssa muodostaen kupari(l)oksidia 5 samalla käytettävän sinkkipulverin määrää optimoiden.
ESIMERKIT Esimerkki 1
Yleensä katsotaan, että sinkkielektrolyysissä kloridipitoisuus saa maksi-10 missään olla 250 mg/l. Jos liuotuksesta tuleva sinkkisulfaattiliuos ei sisällä riittävästi kuparia liukoisessa kuparisulfaattimuodossa, sitä joudutaan lisäämään. Ohessa taselaskelma, joka kuvaa kloridinpoistovaihetta:
ZnS04-liuoksessa kloridinpoistovaiheeseen tuleva kloridi 71,2 kg/h Cl' 15 Seuraavaan puhdistusvaiheeseen menevä määrä 42,2 kg/h Cl" (198 m3/h, kloridipitoisuudeksi määritelty 213 mg CI7I)
Poistettava määrä 30,0 kg/h Cl'
Saostukseen tarvittava -määrä (kg/h) = 20 30 * 143,08 kg/kmol (Cu20) / 2 * 35,45 kg/kmol (Cl) = 60,54 kg/h Cu20 (Vastaava Cu-määrä 53,78 kg/h)
Jotta kloridisaostussysteemin sisäiset kokonaiskuparitaseet pysyisivät koko ajan samoilla tasoilla, joudutaan prosessiin lisäämään kuparisulfaattia 25 CuS04 (100%) seuraavan laskelman mukaan:
Kuparikloridina prosessista poistuva Cu-määrä 25,2 kg/h
Metallisena kuparina poistuva Cu-määrä 9,9 kg/h
Sinkkisulfaattiliuoksessa sisääntuleva Cu-määrä 4,3 kg/h 30 Kloridinpoistoon lisättävä Cu-määrä 30,8 kg/h (vastaava CuSO4(100%)-määrä 77,4 kg/h), josta saostuu Cu20-muodossa 31,2 kg/h ja metallisessa 3,1 kg/h sinkkipulverin lisäyksellä.

Claims (6)

1. Menetelmä kloridin poistamiseksi väkevästä sinkkisulfaattiliuoksesta kupari(l)oksidin avulla, jolloin sinkkisulfaattiliuoksesta otetaan sivu- 5 virta, joka jäähdytetään (1) ja johdetaan kloridinpoistovaiheeseen (2), tunnettu siitä, että kloridinpoisto (2) suoritetaan kupari(l)oksidin CU2O avulla, joka valmistetaan», erillisessä kupari(l)oksidin muodostamis-vaiheessa (4) pelkistämällä sinkkipulverin avulla vaiheeseen syötetyn sinkkisulfaattiliuoksen sisältämä kuparisulfaatti ja vaiheeseen lisäksi 10 syötettävä kuparisulfaatti kupari(l)oksidiksi pH-alueella 4,5 - 5.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kloridinpoistovaiheesta (2) tulevalle liuokselle suoritetaan neste/kiinto-aine-erotus (3) ja muodostunut kuparikloridisakka johdetaan hydrok- 15 sidipesuun (6) natriumkloridiliuoksen ja kupari(l)oksidia ja metallista kuparia sisältävän sakan muodostamiseksi.
3. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hydroksidipesusta (6) tuleva sakka liuotetaan kuparin liuotusvaihees- 20 sa (8) rikkihapon ja happipitoisen kaasun avulla ja muodostettu hapan kuparisulfaattiliuos johdetaan kokonaan tai osittain kloridinpoistovaiheeseen (2).
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että osa 25 kuparin liuotusvaiheessa (8) muodostetusta kuparisulfaattiliuoksesta johdetaan kupari(l)oksidin muodostamisvaiheeseen (4).
5. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että osa hydroksidipesusta (6) tulevasta sakasta johdetaan kupari(l)ok- 30 sidin muodostamisvaiheeseen (4).
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kupari(l)oksidin muodostamisvaiheen (4) pH säädetään natrium-hydroksidin avulla.
5 PATENTKRAV
FI20090441A 2009-11-23 2009-11-23 Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta FI122355B (fi)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20090441A FI122355B (fi) 2009-11-23 2009-11-23 Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta
ES10831212.5T ES2663569T3 (es) 2009-11-23 2010-11-22 Método para la eliminación de cloruro de una disolución de sulfato de zinc
AU2010320809A AU2010320809B9 (en) 2009-11-23 2010-11-22 Method for the removal of chloride from zinc sulphate solution
CN2010800531759A CN102648298B (zh) 2009-11-23 2010-11-22 从硫酸锌溶液中去除氯离子的方法
PL10831212T PL2504459T3 (pl) 2009-11-23 2010-11-22 Sposób usuwania chlorku z roztworu siarczanu cynku
MX2012005760A MX346108B (es) 2009-11-23 2010-11-22 Metodo para la eliminacion de cloruro en solucion de sulfato de cinc.
PE2012000691A PE20130035A1 (es) 2009-11-23 2010-11-22 Metodo para la eliminacion de cloruro en solucion de sulfato de zinc
US13/511,091 US8540950B2 (en) 2009-11-23 2010-11-22 Method for the removal of chloride from zinc sulphate solution
CA2780322A CA2780322C (en) 2009-11-23 2010-11-22 Method for the removal of chloride from zinc sulphate solution
JP2012539376A JP5563093B2 (ja) 2009-11-23 2010-11-22 硫酸亜鉛溶液からの塩化物除去方法
EA201290371A EA019732B1 (ru) 2009-11-23 2010-11-22 Способ удаления хлорида из раствора сульфата цинка
KR1020127015466A KR101463320B1 (ko) 2009-11-23 2010-11-22 황산아연 용액으로부터의 염화물 제거 방법
BR112012012346-7A BR112012012346B1 (pt) 2009-11-23 2010-11-22 Método para remoção de cloreto de uma solução de sulfato de zinco
PCT/FI2010/050946 WO2011061408A1 (en) 2009-11-23 2010-11-22 Method for the removal of chloride from zinc sulphate solution
EP10831212.5A EP2504459B1 (en) 2009-11-23 2010-11-22 Method for the removal of chloride from zinc sulphate solution

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20090441A FI122355B (fi) 2009-11-23 2009-11-23 Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta
FI20090441 2009-11-23

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20090441A0 FI20090441A0 (sv) 2009-11-23
FI20090441A FI20090441A (fi) 2011-05-25
FI122355B true FI122355B (fi) 2011-12-15

Family

ID=41395168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20090441A FI122355B (fi) 2009-11-23 2009-11-23 Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8540950B2 (fi)
EP (1) EP2504459B1 (fi)
JP (1) JP5563093B2 (fi)
KR (1) KR101463320B1 (fi)
CN (1) CN102648298B (fi)
AU (1) AU2010320809B9 (fi)
BR (1) BR112012012346B1 (fi)
CA (1) CA2780322C (fi)
EA (1) EA019732B1 (fi)
ES (1) ES2663569T3 (fi)
FI (1) FI122355B (fi)
MX (1) MX346108B (fi)
PE (1) PE20130035A1 (fi)
PL (1) PL2504459T3 (fi)
WO (1) WO2011061408A1 (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102586621B (zh) * 2012-01-11 2013-06-26 株洲圣达资源循环科技有限公司 一种氧化锌浆液脱硫脱氟氯的方法和设备
CN102732725B (zh) * 2012-07-05 2013-06-19 红河锌联科技发展有限公司 一种亚铜盐循环脱除硫酸锌液杂质氯的方法
CN102851494A (zh) * 2012-08-29 2013-01-02 江西自立资源再生有限公司 一种能循环再生利用的除氯的方法
CN103993173B (zh) * 2014-05-23 2017-11-17 中国恩菲工程技术有限公司 用于氢氧化镍钴除氯的方法
CN107663638A (zh) * 2016-07-30 2018-02-06 湖北永绍科技股份有限公司 一种降低硫酸盐镀铜液中氯离子浓度的方法
CN107354484A (zh) * 2017-05-23 2017-11-17 西北矿冶研究院 一种脱除锌电解废液中氯的方法
CN109680142A (zh) * 2019-02-21 2019-04-26 张伟晓 从焙烧法黄金湿法冶炼酸性废水中除氯的方法
CN112320837A (zh) * 2020-10-26 2021-02-05 衡阳市大宇锌业有限公司 一种用于硫酸锌溶液去除氯的硫酸锌溶液pH调整装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1484819A (en) 1974-06-17 1977-09-08 Mines Fonderies De Zinc Vieill Process for removing chloride ions from an aqueous solution of zinc sulphate
JP3762047B2 (ja) 1997-06-26 2006-03-29 日鉱金属株式会社 カドミウム、亜鉛を含む液の処理方法及び回収方法
FI117246B (fi) 2003-11-07 2006-08-15 Outokumpu Oy Menetelmä kuparin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta
JP4321231B2 (ja) 2003-11-18 2009-08-26 住友金属鉱山株式会社 非鉄金属硫酸塩溶液中の塩素イオン除去方法
JP4765062B2 (ja) 2005-03-23 2011-09-07 Dowaメタルマイン株式会社 亜鉛浸出残渣の湿式処理方法
JP2009179841A (ja) 2008-01-30 2009-08-13 Mitsubishi Materials Corp 溶融飛灰等の処理方法
CN100572570C (zh) 2008-05-23 2009-12-23 祥云县飞龙实业有限责任公司 一种锌电解溶液中除氯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
MX346108B (es) 2017-03-07
EA201290371A1 (ru) 2013-01-30
MX2012005760A (es) 2012-08-23
PL2504459T3 (pl) 2018-06-29
AU2010320809B9 (en) 2014-06-05
BR112012012346B1 (pt) 2018-06-12
CA2780322C (en) 2015-10-13
FI20090441A (fi) 2011-05-25
WO2011061408A1 (en) 2011-05-26
AU2010320809B2 (en) 2013-10-17
EP2504459A1 (en) 2012-10-03
FI20090441A0 (sv) 2009-11-23
KR20120083529A (ko) 2012-07-25
CN102648298B (zh) 2013-10-30
EP2504459B1 (en) 2018-01-03
EA019732B1 (ru) 2014-05-30
US20120288424A1 (en) 2012-11-15
KR101463320B1 (ko) 2014-11-18
US8540950B2 (en) 2013-09-24
EP2504459A4 (en) 2016-09-07
PE20130035A1 (es) 2013-02-07
CA2780322A1 (en) 2011-05-26
AU2010320809A1 (en) 2012-07-19
ES2663569T3 (es) 2018-04-13
BR112012012346A2 (pt) 2016-04-26
JP2013511620A (ja) 2013-04-04
JP5563093B2 (ja) 2014-07-30
CN102648298A (zh) 2012-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI122355B (fi) Menetelmä kloridin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta
FI118226B (fi) Menetelmä harvinaisten metallien talteenottamiseksi sinkin liuotusprosessissa
TW408186B (en) Chloride assisted hydrometallurgical extraction of metal
US9889421B2 (en) Process for the recovery of metals and hydrochloric acid
FI122188B (fi) Hydrometallurginen menetelmä metallisen nikkelin valmistamiseksi
EP3395968B1 (en) Method for removing sulfurizing agent
FI120406B (fi) Menetelmä sinkkiä ja kuparia sisältävän sulfidisen materiaalin hydrometallurgiseksi käsittelemiseksi
FI115534B (fi) Menetelmä metallien talteenottamiseksi kloridiliuotuksen ja uuton avulla
WO2011120093A1 (en) Recovering metals from pickle liquor
ES2212500T3 (es) Procedimiento e instalacion de tratamiento de desechos que contienen zinc por lixiviacion basica.
FI106636B (fi) Menetelmä rikin poistamiseksi nikkelikiven liuotusprosessista
FI117710B (fi) Metallisen kuparin valmistus hydrometallurgisesti kupari(I)oksidia pelkistämällä
FI117246B (fi) Menetelmä kuparin poistamiseksi sinkkisulfaattiliuoksesta
FI122781B (fi) Menetelmä kuparituotteen valmistamiseksi
CN104968810A (zh) 自含硫的锌浸出残余物中回收银的方法
PL192682B1 (pl) Sposób odzyskiwania arsenu w postaci arsenianu żelaza lub glinu z odpadowych roztworów powstających przy produkcji miedzi
PL213175B1 (pl) Sposób odzyskiwania użytecznych składników, jak związki żelaza, cynku, manganu, magnezu, wapnia oraz siarczanu sodu, z roztworów odpadowych powstających w procesie wytwarzania koncentratów cynkowych o niskiej zawartości magnezu

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 122355

Country of ref document: FI