FI117286B - Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfaranden för deras framställning och deras användning för framställning av biologiskt nedbrytbara formade produkter - Google Patents

Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfaranden för deras framställning och deras användning för framställning av biologiskt nedbrytbara formade produkter Download PDF

Info

Publication number
FI117286B
FI117286B FI972964A FI972964A FI117286B FI 117286 B FI117286 B FI 117286B FI 972964 A FI972964 A FI 972964A FI 972964 A FI972964 A FI 972964A FI 117286 B FI117286 B FI 117286B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
mol
weight
component
polyetheresteramide
amount
Prior art date
Application number
FI972964A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI972964A0 (sv
FI972964A (sv
Inventor
Volker Warzelhan
Ursula Seeliger
Peter Bauer
Motonori Yamamoto
Gunnar Schornick
Frank Braun
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7751361&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI117286(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of FI972964A0 publication Critical patent/FI972964A0/sv
Publication of FI972964A publication Critical patent/FI972964A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI117286B publication Critical patent/FI117286B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/60—Polyamides or polyester-amides
    • C08G18/606—Polyester-amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44—Polyester-amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
    • C08K5/353—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2230/00—Compositions for preparing biodegradable polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Claims (20)

1. Bionedbrytbara polyeteresteramider (PI}, som kan erhällas genom reaktion av en sadan blandning, som hu-5 vudsakligen bestär av (ai) en blandning, som huvudsakligen bestär av adipinsyra eller esterbildande derivat därav eller blandningar därav, vars andel är 20 - 95 mol-%, tereftalsyra eller esterbildande derivat därav el-10 ler blandningar därav, vars andel är 5 - 80 mol-%, och en forening, som innehäller en sulfonatgrupp och vars andel är 0 - 5 mol-%, och varvid summan av procentandelarna av nämnda olika beständsdelar är 100 mol-%, 15 och (a2) en blandning av dihydroxiföreningar, vilken huvudsakligen bestär av (a21) en dihydroxiförening, som kan vara en C2-6-alkandiol eller en Cs-io-cykloalkandiol och vars andel är 20 15 - 99,3 mol-%, (a22) en dihydroxiförening, som innehäller funk-tionella etergrupper och som motsvarar formeln (I) , 4 4 4 · • 94 • 44 HO- [ {CH2) n~0] m-H I ·*· : 25 • 4·
4 A där n betecknar ett tai 2, 3 eller 4 och m ett heltal 2 - 4 250; eller blandningar av sädana föreningar, och vars andel är 0,2 - 85 mol-%, (a23) en amino-C2-i2-alkanol eller en amino-C5_10- • · * ’*· 30 cykloalkanol, vars andel är 0,5 - 80 mol-%, och 4 · ’·;·* (a24) en diamino-Ci_8-alkan, vars andel är 0 - 50 *ί**ί mol-%, :***: (a25) ett 2,2'-bisoxazolin, som motsvarar den ali- • 44 ____ ^ männa formeln (II) - - — « · - - 35 ·;··* ("'N n—[ fv^-crl · (II) —o o—1 117286 47 där R1 betecknar en enkel bindning, en (CH2) q-alkylengrupp, där q = 2, 3 eller 4, eller en fenylengrupp; och vars an-del är 0 - 50 mol-%, och varvid summan av procentandelarna av nämnda 5 olika beständsdelar är 100 mol-%, och varvid molförhällandet av komponent (ai) tili komponent (a2) är inom omrädet av 0,4:1 - 1,5:1, varvid polyeteresteramider (Pl) har en molmassa (Mn) inom omrädet av 5 000 - 80 000 g/mol, ett viskosi-10 tetstal inom omrädet av 30 - 450 g/ml [mätt i en o- diklorbensen-fenolblandning (med ett massatörhällande av 50:50) vid en polyeteresteramidhalt (Pl) av 0,5 vikt-% vid en temperatur av 25 °C] och en smälttemperatur inom omrädet av 50 - 200 °C och varvid för framställning av poly-15 eteresteramiderna (Pl) används 0-5 mol-% av en förening (D) [beräknat pä mängden av den använda komponenten (ai)], som innehäller minst tre grupper, som är kapabla att bilda en ester.
2. Bionedbrytbara polyeteresteramider (P2), som 20 kan erhällas genom reaktion av en sadan blandning, som hu-vudsakligen bestär av (bl) en blandning, som huvudsakligen bestär av * ·,·.· adipinsyra eller esterbildande derivat därav eller blandningar därav, vars andel är 20 - 95 mol-%, 25 tereftalsyra eller esterbildande derivat därav el- ler blandningar därav, vars andel är 5 - 80 mol-%, och * en förening, som innehäller en sulfonatgrupp och • · 1 vars andel är 0 - 5 mol-%, , och varvid summan av procentandelarna av nämnda * « « *···1 30 olika beständsdelar är 100 mol-%, • 1 ’·-·1 (b2) en blandning (a2) , som definierats i patent- kr av 1, varvid molförhällandet av komponent (bl) tili kom- • M ponent (b2) är inom omrädet av 0,4:1 - 1,25:1, i · *···] 35 (b3) en komponent (Bl), vars andel är 0,01 - 40 1 vikt-% beräknat pä mängden av komponent (bl), och 117286 48 | (b4) en förening (D) , som definierats i patentkrav 1 och vars andel är 0 - 5 mo 1-% beräknat pä mangden av komponent (bl), varvid aminokarboxylsyran (Bl) valts fran gruppen 5 bestäende av glycin, asparaginsyra, glutaminsyra, alanin, valin, leucin, isoleucin, tryptofan, fenylalanin, samt oligo- och polymerer, som erhälls frän dessa, polyamider, som har en molmassa av högst 18 000 g/mol och som kan er-hällas genom polykondensering av en dikarboxylsyra inne-10 hällande 4-6 C-atomer och en diamin innehällande 4-10 C-atomer, och föreningar, som motsvarar formeln (Ilia) el-ler (Illb), HO- [-C (0) -G-N(H) -]pH L[-C(o)-G-N(H)-]rJ 15 nia mb där p betecknar ett heltal 1-1 500 och r ett heltal 1 - 4 och G betecknar en fenylengrupp, en grupp -(CH2)n-/ där n betecknar ett heltal 1 - 12, eller en grupp -C{R2)H- el- 20 ler -C(R2)HCH2, där R2 betecknar en metyl- eller etylgrupp, samt polyoxazolin, som innehäller en upprepande «ΙΓ enhet (IV), « « · **ϊ·* l?x --N—CH2—CH2"l·
25. I J (iv) .: · 0=0—R3 « « ♦ · · ___ _ - där R3 betecknar väte, en Ci-6~alkylgrupp, en Cs-s-cyklo- * alkylgrupp, en osubstituerad eller högst med tre C1-4- alkylgrupper substituerad fenylgrupp eller en tetrahydro- ::: 30 furylgrupp, • · ’···* och varvid polyesteramider (P2) har en molmassa *!··: (Mn) inom omradet av 5 000 - 80 000 g/mol, ett viskosi- ·***: tetstal inom omradet av 30 - 450 g/ml [matt i en o- .:, diklorbensen-fenolblandning (med ett massat örhällande av * I *'·** 35 50:50) vid en polyesteramidhalt (P2) av 0,5 vikt-% vid en • · 117286 49 temperatur av 25 °C] och en smälttemperatur inom omrädet av 50 - 255 °C.
3. Bionedbrytbara polyeteresteramider (Ql), som har en molmassa (Mn) inom omrädet av 5 000 - 80 000 g/mol, 5 ett viskositetstal inom omrädet av 30 - 450 g/ml [mätt i en o-diklorbensen-fenolblandning (med ett massatörhällande av 50:50) vid en polyeteresteramidhalt (Ql) av 0,5 vikt-% vid en temperatur av 25 °C] och en smälttemperatur inom omrädet av 50 - 255 °C och som kan erhällas genom reaktion 10 av en sadan blandning, som huvudsakligen bestär av (cl) en polyeteresteramid (Pl) enligt patentkrav 1, (c2) en komponent (Bl), som definierats i patentkrav 2 och vars andel är 0,01 - 50 vikt-% av raängden 15 av komponent (cl), och (c3) en förening (D), som definierats i patentkrav 1 och vars andel är 0 - 5 mol-% beräknat pä mängden av komponent (ai), som använts vid framställning av polyeteresteramid (Pl) .
4. Bionedbrytbara polyeteresteramider (Q2), som har en molmassa (Mn) inom omrädet av 6 000 - 80 000 g/mol, *** ···* ett viskositetstal inom omrädet av 30 - 450 g/ml [mätt i % * « en o-diklorbensen-fenolblandning {med ett massaförhällande ·»· V * av 50:50) vid en polyeteresteramidhalt (Q2) av 0,5 vikt-% ·/·{ 25 vid en temperatur av 25 °C] och en smälttemperatur inom omrädet av 50 - 200 °C, och som kan erhällas genom reak- ·'!*· tion av en sadan blandning, som huvudsakligen bestär av (dl) en polyeteresteramid (Pl) enligt patentkrav β β· 1, vars andel är 95 - 99,9 vikt-%, * · * Hl 30 (d2) ett diisocyanat (Cl), vars andel är 0,1 - 5 ···* vikt-%, och *ϊ**ί (d3) en förening (D) , som definierats i patentkrav 1 och vars andel är 0 - 5 mol-% beräknat pä mängden av y**' komponent (ai), som använts vid f ramställning av polyeter- ’*·, 35 esteramid (Pl) . • · 117286 50
5. Bionedbrytbara polymerer (Tl), som har en mol-massa (Mn) inom omradet av 8 000 - 80 000 g/ruol, ett vis-kositetstal inom omradet av 30 - 450 g/ml [matt i en o-diklorbensen-fenolblandning (med ett massaförhällande av 5 50:50) vid en polymerhalt (Tl) av 0,5 vikt-% vid en tem- peratur av 25 °C] ooh en smälttemperatur inom omradet av 50 - 255 °C, och som kan erhällas genom omsättning av en polyeteresteramid (Ql) enligt patentkrav 1 (el) med ett diisocyanat (Cl), vars mängd är 0,1 -10 5 vikt-% beräknat pä mängden av polyeteresteramid (Ql) , och (e2) med en förening (D) , som definierats i patentkrav 1 och vars mängd är 0 - 5 mol-% beräknat pä mängden av komponent (ai), som använts vid framställning av 15 polyeteresteramid (Ql) via polyeteresteramid (Pl).
6. Bionedbrytbara polymerer (T2), som har en mol-massa (Mn) inom omradet av 8 000 - 80 000 g/mol, ett vis-kositetstal inom omradet av 30 - 450 g/ml [mätt i en o-diklorbensen-fenolblandning (med ett massaförhällande av 20 50:50) vid en polymerhalt (T2) av 0,5 vikt-% vid en tempe- ratur av 25 °C] och en smälttemperatur inom omradet av ,,1·1 50 - 255 °C, och som kan erhällas genom omsättning av en i#J : polyeteresteramid (Q2) (f 1) med en komponent (B1) , som definierats i pa-25 tentkrav 2 och vars mängd är 0,01 - 50 vikt-% beräknat pä • m mängden av polyeteresteramid (Q2), och • · ♦ .···. (f2) med en förening (D) , som definierats i pa- 9 · · tentkrav 1 och vars mängd är 0 - 5 mol-% beräknat pä mäng- „ den av komponent (ai), som använts vid framställning av • · 1 *···1 30 polyeteresteramid (Q2) via polyeteresteramid (Pl) . • · *··.· 1. Bionedbrytbara polymerer (T3) , som har en mol- ·;··· massa (Mn) inom omradet av 8 000 - 80 000 g/mol, ett vis- .··1. kositetstal inom omrädet av 30 - 450 g/ml [mätt i en o- diklorbensen-fenolblandning (med ett massaförhällande av * · *»·’ 35 50:50) vid en polymerhalt (T3) av 0,5 vikt-% vid en tempe- · 117286 51 ratur av 25 °C] och en smälttemperatur inom omrädet av 50 - 255 °C, och sorti kan erhallas genora omsättning av (gl) en polyeteresteramid (P2) enligt patentkrav 2 eller 5 (g2) en blandning, som huvudsakligen bestär av en polyeteresteramid (Pl) enligt patentkrav 1 och en kom-ponent (Bl) , som definierats i patentkrav 2, och varvid mängden av den sistnämnda komponenten är 0,01 - 50 vikt-% beräknat pä mängden av polyeteresteramid (Pl), eller 10 (g3) en blandning, som huvudsakligen bestär av po- lyeteresteramider (Pl), vilka har en komposition avvikande frän varandra, med ett di-isocyanat (Cl), vars mängd är 0,1 - 5 vikt-% beräknat pä mängden av de använda polyeteresterami-15 derna, och med en förening (D), som definierats i patentkrav 1 och vars mängd är 0 - 5 mol-% beräknat pä ifrägavarande molmängd av komponent (ai) , som använts vid framställning av polyeteresteramider (gl) - (g3).
8. Bionedbrytbara termoplastiska formmassor (T4), som kan erhallas genom blandande pä ett i och för sig känt * * * **.: sätt med varandra (hl) 0,5 - 99,5 vikt-% av en polyeteresteramid »»9 V· (Pl) enligt patentkrav 1 eller en polyeteresteramid (Q2) 25 enligt patentkrav 4 och (h2) 0,5 - 99,5 vikt-% av en hydroxikarboxylsyra • (Hl), som motsvarar den allmänna formeln (Va) eller. (Vb) , • : ho-[-c(0)-m-o-3xh L (~c(O)-M-o-]y —I 30 Va Vb där x betecknar ett heltal 1 - 1 500 och y ett heltal 1, 2, 3 eller 4, och M betecknar en fenylengrupp, en grupp ' (CH2) 2f där z betecknar ett tai 1, 2, 3, 4 eller 5, en 35 grupp -C (R2) H- eller -C (R2) HCH2, där R2 betecknar en metyl-eller etylgrupp. 117286 52
9. Förfarande för framställning av bionedbrytbara polyeteresteramider (Pl) enligt patentkrav 1 pä ett i och för sig känt sätt, kännetecknat av, att man omsätter en blandning, som huvudsakligen bestär av 5 (ai) en blandning, som huvudsakligen bestär av adipinsyra eller esterbildande derivat därav eller blandningar därav, vars andel är 20 - 95 mol-%, tereftalsyra eller esterbildande derivat därav eller blandningar därav, vars andel är 5 - 80 mol-%, och 10 en förening, som innehäller en sulfonatgrupp och vars andel är 0 - 5 mol-%, och där summan av procentandelarna av nämnda olika beständsdelar är 100 mol-%, och 15 (a2) en blandning av dihydroxiföreningar, vilken huvudsakligen bestär av (a21) en dihydroxiförening, som kan vara en C2-6-alkandiol eller en Cs-io-cykloalkandiol och vars andel är 15 - 99,3 mol-%, 20 (a22) en dihydroxiförening, som innehäller funk- tionella etergrupper och som motsvarar formeln {I), » · « ···« H0-((CH2)n-0]„-H I ··· • · ♦ ♦ · · * 25 där n betecknar ett tai 2, 3 eller 4 och m ett heltal 2 - • * •\e 250; eller en blandning av sädana föreningar, och vars an- *·;·, del är 0,2 - 85 mol-%, • · · {a23) en amino-C2_12-alkanol eller en amino-C5-i0- . cykloalkanol, vars andel är 0,5 - 80 mol-%, och • « « ’lii 30 (a24} en diamino-Ci_8-alkan, vars andel är 0 - 50 mol-%, *"·: ia25) ett 2,2'-bisoxazolin, som motsvarar den all- männa formeln (II) * ! : r-N Ν-η •H (II> —o o—1 117286 53 där R1 betecknar en enkel bindning, en (CH2) q-alkylengrupp, där q = 2, 3 eller 4, eller en fenylengrupp; och vars an-del är 0 - 50 mol-%, och där summan av procentandelarna av nämnda olika . 5 beständsdelar är 100 mol-%, och där molf örhällandet av komponent (ai) tili komponent (a2) är inom omrädet av 0,4:1 - 1,5:1, och en förening (D), som innehäller minst tre grupper, som är ka-pabla ett bilda en ester och vars mängd är 0 - 5 mol-% be-10 räknat pä mängden av komponent (ai).
10. Förfarande för framställning av bionedbrytbara polyeteresteramider (P2) enligt patentkrav 2 pä ett i och för sig känt sätt, kännetecknat av, att man omsätter en blandning, som huvudsakligen bestär av 15 (bl) en blandning, som huvudsakligen bestär av adipinsyra eller esterbildande derivat därav eller blandningar därav, vars andel är 20 - 95 mol-%, tereftalsyra eller esterbildande derivat därav el-ler blandningar därav, vars andel är 5 - 80 mol-%, och 20 en förening, som innehäller en sulfonatgrupp och vars andel är 0 - 5 mol-%, ·! * och varvid summan av procentandelarna av nämnda * olika beständsdelar är 100 mol-%, l (b2) en blandning (a2), :\j 25 varvid molförhällandet av komponent (bl) tili kom- ponent (b2) är inom omrädet av 0,4:1 - 1,5:1, (b3) en komponent (Bl), vars andel är 0,01 - 40 vikt-% beräknat pä mängden av komponent (bl), och (b4) en förening (D) , vars andel är 0 - 5 mol-% lii 30 beräknat pä mängden av komponent (bl) . • *
11. Förfarande för framställning av bionedbrytbara ·:·: polyeteresteramider (Ql) enligt patentkrav 3 pä ett i och för sig känt sätt, kännetecknat av, att man «M omsätter • · • »·« » * * 117286 54 en blandning, som huvudsakligen bestär av (cl) en polyeteresteramid (Pl), <c2) en komponent (Bl), vars andel är 0,01 - 50 vikt-%, beräknat pä mängden av komponent (cl), och 5 (c3) en förening (D) , vars andel är 0 - 5 mol-% beräknat pä mängden av komponent (ai), som använts vid framställning av polyeteresteramid (Pl).
12. Förfarande för framställning av bionedbrytbara polyeteresteramider (Q2) enligt patentkrav 4 pä ett i och 10 för sig känt sätt, kännetecknat av, att man omsätter en blandning, som huvudsakligen bestär av (dl) en polyeteresteramid (Pl), vars andel är 95 -99,9 vikt-%, 15 (d2) ett diisocyanat (Cl), vars andel är 0,1 - 5 vikt-%, och (d3) en förening (D) , vars andel är 0 - 5 mol-% beräknat pä komponent (ai), som använts vid framställning av polyeteresteramid (Pl) . 20 13. Förfarande för framställning av bionedbrytbara polymerer (Tl) enligt patentkrav 5 pä ett i och för sig känt sätt, kännetecknat av, att en polyeter- * esteramid (Ql) enligt patentkrav 3 omsätts I · · : (el) med ett diisocyanat (Cl), vars andel är 0,1 - 25. vikt-% beräknat pä mängden av polyeteresteramid (Ql) , och t (e2) med en förening (D), vars mängd är 0 - 5 mol-% beräknat pä mängden av komponent (ai), som använts vid framställning av polyeteresteramider (Pl) och (Ql). • 4 * 30 14. Förfarande för framställning av bionedbrytbara • 4 ’···“ polymerer (T2) enligt patentkrav 6 pä ett i och för sig *:··: känt sätt, kännetecknat av, att en polyeter- ;***: esteramid (Q2) omsätts • * * (fl) med en komponent (Bl), vars mängd är 0,01 - 4 β 35 50 vikt-% beräknat pä mängden av polyeteresteramid (Q2), och 117286 55 {f2) med en förening (D) , vars mängd är O - 5 mol-% beräknat pä mängden av komponent (ai), som använts vid framställning av polyeteresteramid (Q2) via polyeter-esteramid (Pl). 5 15. FÖrfarande for framställning av bionedbrytbara polymerer (T3) enligt patentkrav 7 pä ett i och för sig känt sätt, kännetecknat av, att man omsätter (gl) en polyeteresteramid (P2) eller (g2) en blandning, som huvudsakligen bestär av en 10 polyeteresteramid (Pl) och en komponent (Bl), varvid mängden av den sistnämnda komponenten är 0,01 - 50 vikt-% beräknat pä mängden av polyeteresteramid (Pl), eller (g3) en blandning, som huvudsakligen bestär av po-lyeteresteramider (Pl), vilka har en komposition avvikande 15 frän varandra, med ett di-isocyanat (Cl), vars mängd är 0,1 - 5 vikt-% beräknat pä mängden av de använda polyeteresterami-derna, och med en förening (D), vars mängd är 0 - 5 mol-% be-20 räknat pä ifrägavarande molmangd av komponent (ai) , som använts vid framställning av polyeteresteramider (gl) ««· (g3).
16. FÖrfarande för f ramställning av bionedbrytbara V : termoplastiska formmassor (T4) enligt patentkrav 8 pä ett 25. och för sig känt sätt, kännetecknat av, att man blandar med varandra (hl) 0,5 - 99,5 vikt-% av en polyeteresteramid (Pl) enligt patentkrav 1 eller en polyeteresteramid (Q2) • e enligt patentkrav 4 och 30 (h2) 0,5 - 99,5 vikt-% av en hydroxikarboxylsyra : (Hl). *:··: 17. Användning av bionedbrytbara polymerer enligt :***; patentkraven 1-7 eller termoplastiska formmassor enligt patentkrav 8 eller material, som framställts enligt pa- • » ···, 35 tentkraven 9 - 16, för framställning av komposterbara formprodukter. 117286 56
18. Användning av bionedbrytbara polymerer enligt patentkraven 1-7 eller termoplastiska formmassor enligt patentkrav 8 eller material, som framställts enligt patentkraven 9 - 16, för framställning av lim.
19. Användning av bionedbrytbara polymerer enligt patentkraven 1-7 eller termoplastiska formmassor enligt patentkrav 8 eller material, som framställts enligt patentkraven 9 - 16, för framställning av bionedbrytbara blandningar, som huvudsakligen innehäller polymerer enligt 10 uppfinningen och stärkelse.
20. Användning av bionedbrytbara polymerer enligt patentkraven 1-7 eller termoplastiska formmassor enligt patentkrav 8 eller material, som framställts enligt patentkraven 9 - 16, för framställning av papperbestryk- 15 ningsmedel. 9 i»» • « ··· e • » · • I I »* · 999 • · · • · I « « 9 # · · • M 9 9 99 • 9 9 99 9 999 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 999 999 9 9 9 M« 9 9 9 »
999. I • 9 999 9
999. I • 9 999 4 9 9
FI972964A 1995-01-13 1997-07-11 Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfaranden för deras framställning och deras användning för framställning av biologiskt nedbrytbara formade produkter FI117286B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995100755 DE19500755A1 (de) 1995-01-13 1995-01-13 Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE19500755 1995-01-13
EP9600059 1996-01-09
PCT/EP1996/000059 WO1996021690A1 (de) 1995-01-13 1996-01-09 Biologisch abbaubare polymere, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur herstellung bioabbaubarer formkörper

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI972964A0 FI972964A0 (sv) 1997-07-11
FI972964A FI972964A (sv) 1997-07-11
FI117286B true FI117286B (sv) 2006-08-31

Family

ID=7751361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI972964A FI117286B (sv) 1995-01-13 1997-07-11 Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfaranden för deras framställning och deras användning för framställning av biologiskt nedbrytbara formade produkter

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5880220A (sv)
EP (1) EP0802941B1 (sv)
JP (1) JP3452582B2 (sv)
AU (1) AU4484696A (sv)
DE (2) DE19500755A1 (sv)
DK (1) DK0802941T3 (sv)
ES (1) ES2119563T3 (sv)
FI (1) FI117286B (sv)
NO (1) NO311033B1 (sv)
WO (1) WO1996021690A1 (sv)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4440858A1 (de) 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE4440837A1 (de) 1994-11-15 1996-05-23 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
DE19500757A1 (de) 1995-01-13 1996-07-18 Basf Ag Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper
IL129745A0 (en) 1996-11-05 2000-02-29 Novamont Spa Biodegradable polymeric compositions comprising starch and a thermoplastic polymer
EP1173507A1 (en) * 1999-04-16 2002-01-23 C.I. Kasei Co., Ltd. Resin composition for biodegradable agricultural films with enhanced weatherability
WO2001060143A1 (en) 2000-02-15 2001-08-23 International Paper Company Biodegradable paper-based agricultural substrate
US6699963B2 (en) 2002-03-18 2004-03-02 The Procter & Gamble Company Grinding process for plastic material and compositions therefrom
EP1596875A4 (en) * 2003-02-14 2006-04-05 Inolex Investment Corp TERTIARY AMINE FUNCTIONAL COMPLEX POLYESTER POLYMERS AND MANUFACTURING AND USE METHOD
US7172814B2 (en) 2003-06-03 2007-02-06 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends
DE10336387A1 (de) * 2003-08-06 2005-03-03 Basf Ag Biologisch abbaubare Polyestermischung
US9114198B2 (en) * 2003-11-19 2015-08-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biologically beneficial coatings for implantable devices containing fluorinated polymers and methods for fabricating the same
US7910152B2 (en) * 2006-02-28 2011-03-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Poly(ester amide)-based drug delivery systems with controlled release rate and morphology
US20070208096A1 (en) * 2006-03-02 2007-09-06 Oxid L.P. Sulfonated aromatic polyester polyol compositions
US8703167B2 (en) * 2006-06-05 2014-04-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for implantable medical devices for controlled release of a hydrophilic drug and a hydrophobic drug
US8323676B2 (en) * 2008-06-30 2012-12-04 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Poly(ester-amide) and poly(amide) coatings for implantable medical devices for controlled release of a protein or peptide and a hydrophobic drug
US20090258028A1 (en) * 2006-06-05 2009-10-15 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods Of Forming Coatings For Implantable Medical Devices For Controlled Release Of A Peptide And A Hydrophobic Drug
BRPI0808451B1 (pt) * 2007-02-15 2018-07-24 Basf Se Camada de espuma, processo para a produção de uma camada de espuma, e, uso das camadas de espuma
WO2008102247A2 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 University Of The Witwatersrand, Johannesburg A polyamide rate-modulated monolithic drug delivery system
US8334342B2 (en) 2008-06-18 2012-12-18 Basf Se Glyoxal and methylglyoxal as additive for polymer blends
US8765162B2 (en) * 2008-06-30 2014-07-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Poly(amide) and poly(ester-amide) polymers and drug delivery particles and coatings containing same
US8937135B2 (en) * 2008-09-29 2015-01-20 Basf Se Biodegradable polymer mixture
BRPI0919438A2 (pt) * 2008-09-29 2015-12-15 Basf Se mistura de poliésteres, e, uso das misturas de poliésteres
AU2009295911B2 (en) 2008-09-29 2014-03-27 Basf Se Method for coating paper
JP5858786B2 (ja) 2008-09-29 2016-02-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 脂肪族ポリエステル
ES2398505T3 (es) * 2008-10-14 2013-03-19 Basf Se Copolímeros con acrilatos de cadena larga
US8691127B2 (en) 2008-12-19 2014-04-08 Basf Se Method for producing a composite component by multi-component injection molding
US8569407B2 (en) 2009-03-20 2013-10-29 Basf Se Biodegradable material composed of a polymer comprising a porous metal-organic framework
AU2010294356B2 (en) 2009-09-14 2014-12-04 Nod Apiary Products Ltd Dispenser comprising a polyester membrane for control of mites in bee hives
EP2494106A1 (de) 2009-10-26 2012-09-05 Basf Se Verfahren zum recycling von mit biologisch abbaubaren polymeren geleimten und/oder beschichteten papierprodukten
WO2011070091A2 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Basf Se Rodent bait packed in a biodegradable foil
KR101778325B1 (ko) 2010-01-14 2017-09-13 바스프 에스이 폴리락트산을 함유하는 팽창성 과립의 제조 방법
US20110237750A1 (en) * 2010-03-24 2011-09-29 Basf Se Process for film production
US8999491B2 (en) 2010-08-23 2015-04-07 Basf Se Wet-strength corrugated fiberboard
EP2688956A1 (de) 2011-03-23 2014-01-29 Basf Se Polyester auf basis von 2-methylbernsteinsaeure
US8546472B2 (en) 2011-03-23 2013-10-01 Basf Se Polyesters based on 2-methylsuccinic acid
US8686080B2 (en) 2011-05-10 2014-04-01 Basf Se Biodegradable polyester film
ES2537988T3 (es) * 2012-02-17 2015-06-16 Sociedad Anónima Minera Catalano-Aragonesa Poliestereteramida biodegradable
DE202012101536U1 (de) 2012-04-25 2012-05-31 Janet Händler Gebrauchsgegenstand aus biologisch abbaubarem Kunststoff, insbesondere zur Verwendung als Outdoor-Geschirr
CA2889039A1 (en) 2012-11-15 2014-05-22 Basf Se Biodegradable polyester mixture
US9056979B2 (en) 2012-11-15 2015-06-16 Basf Se Biodegradable polyester mixture
EP3055352B1 (de) 2013-10-09 2017-09-13 Basf Se Verfahren zur herstellung von expandierten polyester-schaumstoffpartikeln
WO2015150141A1 (de) 2014-04-02 2015-10-08 Basf Se Polyestermischung
WO2016087270A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Basf Se Solid agrochemical composition for extended release of carbon dioxide
CN108024524B (zh) 2015-07-13 2021-04-30 巴斯夫公司 具有导电诱饵基质的害虫控制和/或检测系统
DK3467005T3 (da) 2016-05-30 2020-09-28 Sa Minera Catalano Aragonesa Fremgangsmåde til opnåelse af bionedbrydeligt polyesteretheramid
BR112019006570A2 (pt) 2016-10-07 2019-07-02 Basf Se composição de micropartículas esféricas, métodos para preparo de micropartículas esféricas e de uma preparação de produto químico aromatizante, micropartículas esféricas, preparação de produto químico aromatizante, usos de micropartículas esféricas e da preparação de produto químico aromatizante, e, agente.
CN113164897A (zh) 2018-10-30 2021-07-23 巴斯夫欧洲公司 制备被活性材料填充的微粒的方法
CN114096234A (zh) 2019-07-12 2022-02-25 巴斯夫欧洲公司 生产载有挥发性有机活性物的微粒的方法
US20230390167A1 (en) 2020-10-30 2023-12-07 Basf Se Process for producing microparticles laden with an aroma chemical
WO2024074562A1 (en) 2022-10-06 2024-04-11 Basf Se Thermoplastic polymer blend and use thereof

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB818157A (en) * 1955-12-22 1959-08-12 Kodak Ltd Improvements in linear polyesters and polyesteramides
US3153017A (en) * 1961-06-29 1964-10-13 Eastman Kodak Co Nitrogen-containing linear polyesters from amino methyl cyclohexanol and dicarboxylic acids
GB1115512A (en) * 1965-04-02 1968-05-29 Ici Ltd Polyesteramides
DE1595381B2 (de) * 1966-01-29 1974-11-07 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Polymerisation von Gemischen verschiedener Delta hoch 2 -Oxazoline
US3803259A (en) * 1972-08-03 1974-04-09 Continental Oil Co H2s modified cracking of naphtha
DE2829624A1 (de) * 1978-07-06 1980-01-24 Basf Ag Thermoplastische mischpolyester
NL7900022A (nl) * 1979-01-03 1980-07-07 Akzo Nv Werkwijze voor de bereiding van een gesegmenteerd thermoplastisch elastomeer.
US4328049A (en) * 1979-03-20 1982-05-04 Caterpillar Tractor Co. Torch height sensing apparatus
DE2925582A1 (de) * 1979-06-25 1981-01-22 Basf Ag Thermoplastische, segmentierte elastomere copolyaetherester und ihre verwendung als haftkleber
DE2945729C2 (de) * 1979-11-13 1982-06-09 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, linearen Polyestern
IE66735B1 (en) * 1988-11-03 1996-02-07 Biotec Biolog Naturverpack Thermoplastically workable starch and a method for the manufacture thereof
US5000991B2 (en) * 1988-12-01 2000-07-11 Sekisui Plastics Process for producing polyester resin foam and polyester resin foam sheet
US5097004A (en) * 1990-05-11 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5171308A (en) * 1990-05-11 1992-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5097005A (en) * 1990-05-11 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel copolyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
GB2245684A (en) * 1990-06-26 1992-01-08 Ford Motor Co Phase change mechanism.
CA2067451A1 (en) * 1991-05-24 1993-10-29 Gregory B. Kharas Polylactide blends
DE4132015A1 (de) * 1991-09-26 1993-04-01 Basf Ag Thermoplastische polyurethan-elastomere mit einem geringen organischen kohlenstoffabgabewert, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4208360A1 (de) * 1992-03-16 1993-09-23 Bayer Ag Kompostierbare thermoplastische blockcopolyester fuer verpackungsmaterialien
JP3179177B2 (ja) * 1992-04-10 2001-06-25 昭和高分子株式会社 ウレタン結合を含む脂肪族ポリエステル

Also Published As

Publication number Publication date
EP0802941B1 (de) 1998-07-29
ES2119563T3 (es) 1998-10-01
DK0802941T3 (da) 1998-11-23
NO973229L (no) 1997-09-11
FI972964A0 (sv) 1997-07-11
JPH11500761A (ja) 1999-01-19
FI972964A (sv) 1997-07-11
US5880220A (en) 1999-03-09
WO1996021690A1 (de) 1996-07-18
DE19500755A1 (de) 1996-07-18
NO973229D0 (no) 1997-07-11
DE59600383D1 (de) 1998-09-03
EP0802941A1 (de) 1997-10-29
AU4484696A (en) 1996-07-31
JP3452582B2 (ja) 2003-09-29
NO311033B1 (no) 2001-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI117286B (sv) Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfaranden för deras framställning och deras användning för framställning av biologiskt nedbrytbara formade produkter
KR100342144B1 (ko) 생분해성중합체,그의제조방법및생분해성성형물의제조를위한그의용도
FI117510B (sv) Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfarande för framställning av dessa samt användning av dessa för framställning av biologiskt nedbrytbara formkroppar
JP3594611B2 (ja) 生物学的に分解可能なポリマー、その製造方法ならびにそれの生物学的に分解可能な成形体製造のための使用
FI117440B (sv) Biologiskt nedbrytbara polymerer, förfarande för framställning av dessa samt användning av dessa för framställning av biologiskt nedbrytbara formkroppar
JP3594612B2 (ja) 生物学的に分解可能なポリマー、その製法、並びに生物分解可能な成形体の製造のためのその使用
KR19980702244A (ko) 생분해성 중합체, 그의 제조 방법 및 생분해성 성형품을 제조하기 위한 그의 용도
MXPA97004806A (en) Biodegradable polymers, the preparation of the mysteries and the use of the mysteries for production of molded parts biodegradab

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 117286

Country of ref document: FI

MM Patent lapsed