FI115969B - Förfarande för isomerisering av lineära olefiner till iso-olefiner - Google Patents

Förfarande för isomerisering av lineära olefiner till iso-olefiner Download PDF

Info

Publication number
FI115969B
FI115969B FI962683A FI962683A FI115969B FI 115969 B FI115969 B FI 115969B FI 962683 A FI962683 A FI 962683A FI 962683 A FI962683 A FI 962683A FI 115969 B FI115969 B FI 115969B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
catalyst
coke
zeolite
process according
metal
Prior art date
Application number
FI962683A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI962683A0 (sv
FI962683A (sv
Inventor
Brendan Dermot Murray
Richard Brian Halsey
Donald Henry Powers
Bruce Herman Winquist
Jon Barin Wise
Original Assignee
Shell Oil Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Oil Co filed Critical Shell Oil Co
Publication of FI962683A0 publication Critical patent/FI962683A0/sv
Publication of FI962683A publication Critical patent/FI962683A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI115969B publication Critical patent/FI115969B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/736Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/90Regeneration or reactivation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/2767Changing the number of side-chains
    • C07C5/277Catalytic processes
    • C07C5/2775Catalytic processes with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/00272-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (26)

1. Förfarande för strukturell isomerisation av en lineär ole-10 fin med ätminstone 4 kolatomer tili en motsvarande metylförgre- nad isoolefin, innefattande: (a) en inmatningsström av kolväte innehällande ätminstone en nämnda lineära olefin bringas vid temperaturen 200-650°C i kon-takt med en isomeriserande katalysator innehällande (i) ätmins- 15 tone en zeolit med ätminstone en eller flera endimensionella porstrukturer med en porstorlek större än 0,42 nm och mindre än 0,7 nm, (ii) ett bindemedel och (iii) upptill 15 vikt-% av en metall som gynnar oxidation av koks, (b) inmatningsströmmens kontakt med katalysatorn avbrytes efter 20 att koks bildats pä katalysatorns yta, ... (c) den sälunda koksade katalysatorn bringas i kontakt med en » · · \ * syrehaltig gas vid en temperatur av mindre än cirka 565°C, ett I I » systemiskttryck överstigande en atmosfär och ett syrepartialt ’··'.* tryck av 0,001 - 40 atmosfärer för bränning av koksen av kata- ♦ » 25 lysatorn, och (d) steg (a) upprepas med katalysatorn frän steg (c) .
2. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att mängden : metallförening som gynnar oxidationen av koksen är tillräcklig ,*··. 30 för att ge 5 ppm - 15 vikt-% av metall i den slutliga katalysa- '·’ torn.
·,,,: 3. Förfarande enligt patentkrav 2, kännetecknat av att mängden metallförening som gynnar oxidation av koksen är tillräcklig .··, 35 för att ge 5 ppm - 10 vikt-% av metall i den slutliga kataly satorn. 115969 43
4. Förfarande enligt patentkrav 3, kännetecknat av att metall-föreningen som gynnar oxidationen av koksen är tillräcklig för att ge 5 ppm - 3000 ppm av metall i den slutliga katalysatorn.
5 5. Förfarande enligt patentkrav 4, kännetecknat av att mängden metalliörening som gynnar oxidation av koksen är tillräcklig för att ge 5 ppm - 2000 ppm av metall i den slutliga katalysatorn . 10
6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat av att steg (c) utföres en effektiv tid som väsentligen brännar bort koksen.
7. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknat 15 av att metallen som gynnar oxidation av koksen är en metall vald ur grupperna IB, VB, VIIB och VIII i det periodiska syste-met.
8. Förfarande enligt patentkrav 7, kännetecknat av att metal-20 Ien som gynnar oxidation av koksen är en metall vald bland Pd, Pt, Ni, Co, Mn, Ag, Cr och blandningar därav. » » # * * i « «
9. Förfarande enligt patentkrav 7, kännetecknat av att metal-Ien som gynnar oxidation av koksen är en ädelmetall. 25
: : : 10. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kän- : netecknat av att steg (b) utförs efter av koksbildningen utgör ätminstone 2 vikt-% av den icke-koksade katalysatorn. » i ··[ 30
11. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kän- ’!* netecknat av att katalysatorn innehäller 60-99,5 vikt-% zeolit ; och 0,5-40 vikt-% bindemedel.
12. Förfarande enligt patentkrav 11, kännetecknat av att kata-t’-'t 35 lysatorn innehäller 80-98 vikt-% zeolit och 2-20 vikt-% binde medel och att koksens oxidationsmetall är en ädelmetall. 115969 44
13. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kän-netecknat av att bindemedlet är naturlig lera, titanoxid, zir-koniumoxid eller en blandning därav. 5
14. Förfarande enligt patentkrav 13, kännetecknat av att natur- leran är attapulgit, bentonit, kaolin, montmorilIonit eller en blandning därav.
15. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-12, kännetecknat 10 av att bindemedlet är aluminoxid, aluminsilikat eller lera.
16. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att zeoliten är en nätstruktur av ferrierit-iso-typ. 15
17. Förfarande enligt patentkrav 16, kännetecknat av att zeoliten är Sr-D, Fu-9, ISI-6, terrierit, NU-23, ZSM-35, ZSM-38 eller en blandning därav. 20
18. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kän netecknat av att inmatningströmmen av kolväte bestär av en li- • i « : ·’ neär alken med 4-10 kolatomer. t » » *
19. Förfarande enligt patentkrav 18, kännetecknat av att inmat-25 ningströmmen av kolväte bestär av n-butylen och/eller n-amylen. > * i • · ·
20. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att katalysatorn framställes genom ett förfarande innefattande: !!,' 30 (1) zeolitpulver, aluminoxid haltigt bindemedel, vatten, en peptiderande mängd syra ooh en metallförening som gynnar oxi-dation av koksen pulveriseras tillsammans, : : (2) en eller flera enhetliga partiklar bildas ur blandningen frän steg (1) , och **]: 35 (3) partiklarna kalcineras vid en temperatur av 200-700°C. 45 1 15969
21. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kän-netecknat av att den koksade katalysatorn bringas i kontakt med strömmen av den syrehaltiga gasen vid en temperatur som är mel-lan 250°C och mindre än 565°C. 5
22. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven 15-21, kännetecknat av att viktförhällandet mellan ferrieriten och aluminiumoxiden är mellan 85:15 och 95:5, mängden palladium och/eller platina är mellan 5 vikt-ppm och 1000 vikt-ppm, tem- 10 peraturen i steg (c) är 400-500°C och kalcineringstemperaturen i steg (3) är 450-525°C.
23. Förfarande enligt nägot av den föregäende patentkraven, kännetecknat av att stegen (a) - (c) upprepas i ätminstone 3 15 omgängar vid förhällanden, som kan ästadkomma en regenererad katalysator i steg (c), varvid väsentligen ali koks avlägsnats och där användningstiden är längre en regenererationstiden.
24. Katalysatorsammansättning innefattande (i) zeolit med en 20 nätstruktur av ferrierittyp eller är ZSM-22 och/eller 23, (ii) ett aluminoxidbindemedel, varvid zeolitens viktförhällande tili ; .·' aluminoxiden i den färdiga katalysatorn är 60:40-99,5:0,5 och '! (iii) 5 ppm - 15 vikt-% av palladium och/eller platina, som : framställts genom ett förfarande innefattande: 25 (1) ett zeolitpulver, ett aluminoxidpulver, vatten, en pepti- . derande mängd syra och en palladium- och/eller platinaförening * I I pulveriseras tillsammans, » * · (2) en pellet bildas av blandningen (1), och . , (3) pelletten ur steg (2) kalcineras vid temperaturen 300- :;;t: 30 600°C.
: ' ; 25. Förfarande enligt patentkrav 24, kännetecknat av att vikt- förhällandet mellan zeoliten och aluminoxiden är 85:15-95:5, mängden palladium och/eller platina är 5 ppm - 3000 vikt-ppm *;;; 35 och kalcineringstemperaturen i steg (3) är 450-525°C. 115969 46
26. Komposition enligt patentkrav 24 eller 25, kännetecknat av att zeoliten är ferrierit. i i i I * * t f t $ I *
FI962683A 1993-12-29 1996-06-28 Förfarande för isomerisering av lineära olefiner till iso-olefiner FI115969B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17501093 1993-12-29
US08/175,010 US5648585A (en) 1993-12-29 1993-12-29 Process for isomerizing linear olefins to isoolefins
US9414863 1994-12-23
PCT/US1994/014863 WO1995018084A1 (en) 1993-12-29 1994-12-23 Process for isomerizing linear olefins to isoolefins

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI962683A0 FI962683A0 (sv) 1996-06-28
FI962683A FI962683A (sv) 1996-08-28
FI115969B true FI115969B (sv) 2005-08-31

Family

ID=22638463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI962683A FI115969B (sv) 1993-12-29 1996-06-28 Förfarande för isomerisering av lineära olefiner till iso-olefiner

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5648585A (sv)
EP (1) EP0737176B1 (sv)
JP (1) JP3935202B2 (sv)
KR (1) KR100350180B1 (sv)
CN (2) CN1046929C (sv)
AT (1) ATE182870T1 (sv)
AU (1) AU697265B2 (sv)
BR (1) BR9408464A (sv)
CA (1) CA2180276C (sv)
DE (1) DE69419941T2 (sv)
ES (1) ES2137489T3 (sv)
FI (1) FI115969B (sv)
MY (1) MY111811A (sv)
NO (2) NO313742B1 (sv)
RU (1) RU2140410C1 (sv)
SG (1) SG52393A1 (sv)
TW (1) TW267998B (sv)
WO (1) WO1995018084A1 (sv)
ZA (1) ZA9410399B (sv)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6342191B1 (en) 1994-12-07 2002-01-29 Apyron Technologies, Inc. Anchored catalyst system and method of making and using thereof
AU8124498A (en) 1997-07-21 1999-02-16 Procter & Gamble Company, The Cleaning products comprising improved alkylarylsulfonate surfactants prepared via vinylidene olefins and processes for preparation thereof
KR100391190B1 (ko) 1997-07-21 2003-07-12 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 개선된 알킬벤젠설포네이트 계면활성제
JP2001510858A (ja) 1997-07-21 2001-08-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の改良された製造方法およびその製品
KR100336937B1 (ko) 1997-07-21 2002-05-25 데이비드 엠 모이어 결정성파괴된계면활성제의혼합물을함유하는세제조성물
PH11998001775B1 (en) * 1997-07-21 2004-02-11 Procter & Gamble Improved alkyl aryl sulfonate surfactants
TR200000362T2 (tr) 1997-08-08 2000-07-21 The Procter & Gamble Company Yüzermeyle ayırma yoluyla sürfaktanların yapımı için geliştirilmiş işlemler ve bu işlemlerin ürünleri.
EP1022326A1 (en) 1999-01-20 2000-07-26 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising modified alkylbenzene sulfonates
EP1022325A3 (en) 1999-01-20 2003-01-02 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising modified alkylbenzene sulfonates
US6774099B1 (en) 1999-01-20 2004-08-10 The Procter & Gamble Company Dishwashing detergent compositions containing mixtures or crystallinity-disrupted surfactants
BR9916934A (pt) 1999-01-20 2001-11-20 Procter & Gamble Composições para lavagem de pratos contendotensoativos de alquilbenzenossulfonato
US6383273B1 (en) 1999-08-12 2002-05-07 Apyron Technologies, Incorporated Compositions containing a biocidal compound or an adsorbent and/or catalyst compound and methods of making and using therefor
US7202205B1 (en) 1999-09-01 2007-04-10 Daniel Stedman Connor Processes for making surfactants via adsorptive separation and products thereof
US6472441B1 (en) 2000-07-24 2002-10-29 Chevron U.S.A. Inc. Methods for optimizing Fischer-Tropsch synthesis of hydrocarbons in the distillate fuel and/or lube base oil ranges
US7022637B2 (en) * 2001-01-29 2006-04-04 Bp Corporation North America Inc. Selective methylation catalyst, method of catalyst manufacture and methylation process
JP2002263501A (ja) 2001-03-05 2002-09-17 Toyota Motor Corp 一酸化炭素選択酸化触媒およびその製造方法
DE10161665A1 (de) * 2001-12-14 2003-06-26 Lurgi Ag Verfahren zur thermischen Entkokung eines Zeolith-Katalysators
US20040176655A1 (en) * 2003-02-05 2004-09-09 Ayoub Paul Marie Methods of preparing branched alkyl aromatic hydrocarbons
US7055602B2 (en) 2003-03-11 2006-06-06 Shell Oil Company Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery
FI118517B (sv) * 2003-03-14 2007-12-14 Neste Oil Oyj Förfarande för regenerering av katalyter
US6987078B2 (en) * 2003-10-03 2006-01-17 Fina Technology, Inc. Alkylation and catalyst regenerative process
US7335802B2 (en) * 2003-10-15 2008-02-26 Shell Oil Company Methods of preparing branched aliphatic alcohols
US7235507B2 (en) * 2004-08-14 2007-06-26 Sud-Chemie Inc. Catalyst for purifying diesel engine exhaust emissions
US20060270046A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Coute Nicolas P Processes for determining coke content based on catalyst color
WO2007146956A2 (en) * 2006-06-12 2007-12-21 Rhodia Inc. Hydrophilized substrate and method for hydrophilizing a hydrophobic surface of a substrate
US20080171672A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-17 Cano Manuel Luis Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery
WO2008157193A2 (en) 2007-06-12 2008-12-24 Rhodia Inc. Mono-di-and polyol phosphate esters in personal care formulations
US7557072B2 (en) * 2007-06-12 2009-07-07 Rhodia Inc. Detergent composition with hydrophilizing soil-release agent and methods for using same
US7550419B2 (en) * 2007-06-12 2009-06-23 Rhodia Inc. Mono-, di- and polyol alkoxylate phosphate esters in oral care formulations and methods for using same
CA2690602C (en) * 2007-06-12 2017-02-28 Rhodia Inc. Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces
EP2173832B1 (en) * 2007-07-20 2017-09-13 Solvay USA Inc. Method for recovering crude oil from a subterranean formation
WO2009058589A2 (en) * 2007-10-31 2009-05-07 Rhodia Inc. Addition of zwitterionic surfactant to water soluble polymer to increase the stability of the polymers in aqueous solutions containing salt and/or surfactants
US7789160B2 (en) * 2007-10-31 2010-09-07 Rhodia Inc. Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants
EP2072124A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-24 BP Chemicals Limited Regeneration of zeolite carbonylation catalysts
CN101970599B (zh) 2008-02-07 2013-04-24 国际壳牌研究有限公司 强化烃采收的方法和组合物
CA2714406C (en) * 2008-02-07 2016-07-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery
MX2010008646A (es) * 2008-02-07 2010-08-31 Shell Int Research Metodo y composicion para la recuperacion mejorada de hidrocarburos.
US9102862B2 (en) * 2008-02-07 2015-08-11 Shell Oil Company Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery
CA2714102C (en) 2008-02-07 2017-01-03 Kirk Herbert Raney Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery
US8722557B2 (en) * 2008-12-30 2014-05-13 Lyondell Chemical Technology, L.P. Catalyst regeneration
US8940668B2 (en) 2009-04-16 2015-01-27 Shell Oil Company Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery from a very high salinity, high temperature formation
CA2767250C (en) 2009-07-09 2019-01-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method and composition for enhanced hydrocarbon recovery from a formation containing a crude oil with specific solubility groups and chemical families
CN102858883B (zh) 2010-02-12 2015-09-09 罗地亚管理公司 流变改进剂组合物及其使用方法
WO2011098493A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method and composition for enhanced oil recovery
CN102553659B (zh) * 2010-12-30 2014-05-28 中国石油化工股份有限公司 一种固体超强酸催化剂的再生方法
MX2013011104A (es) 2011-04-20 2013-10-17 Shell Int Research Metodo y composicion para recuperacion mejorada de hidrocarburos.
US10000688B2 (en) 2011-05-27 2018-06-19 Shell Oil Company Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery
MY175582A (en) 2011-08-31 2020-07-01 Shell Int Research Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery
CN102417431A (zh) * 2011-10-14 2012-04-18 北京华福工程有限公司 一种正丁烯固定床催化异构方法
BR112014015588A2 (pt) 2011-12-23 2017-08-22 Shell Int Research Processo para preparar um sulfonato de olefina interna, e, sulfonato de olefina interna
TWI571457B (zh) * 2012-02-23 2017-02-21 Bp化學有限公司 用於製造醋酸及甲醚之催化劑及方法
WO2013131766A1 (en) 2012-03-08 2013-09-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing an internal olefin sulfonate
AR090958A1 (es) 2012-05-09 2014-12-17 Shell Int Research Metodo para la recuperacion mejorada de hidrocarburos
WO2013186305A1 (en) 2012-06-13 2013-12-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing an internal olefin sulfonate
JP2016502556A (ja) 2012-12-07 2016-01-28 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー アルコキシ化アルコールを調製する方法
BR112015014947A2 (pt) 2012-12-21 2017-07-11 Rhodia Operations composições com copolímero responsivo ao ph contendo maep e/ou mahp e métodos de uso das mesmas
US9434846B2 (en) 2012-12-21 2016-09-06 Rhodia Operations Anti-settling and thickening compositions and methods for using same
BR112015020832A2 (pt) 2013-03-06 2017-07-18 Shell Int Research composição de sulfonato de olefina interna, e, método para tratamento de uma formação contendo petróleo bruto
WO2014165424A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Shell Oil Company PROCESS FOR PREPARING C10 to C30 ALCOHOLS
WO2015048131A1 (en) 2013-09-26 2015-04-02 Shell Oil Company Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery
WO2015048135A1 (en) 2013-09-26 2015-04-02 Shell Oil Company Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery
US20160237337A1 (en) 2013-09-26 2016-08-18 Shell Oil Company Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery
CA2949442A1 (en) 2014-05-23 2015-11-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method for predicting the optimal salinity of internal olefin sulfonate compositions
CN105461500A (zh) * 2014-09-05 2016-04-06 中国科学院生态环境研究中心 一种在室温条件下催化1-丁烯异构化合成2-丁烯的方法
CN104447166B (zh) * 2014-10-31 2016-08-24 北京华福工程有限公司 一种循环再生烯烃异构方法
EP3031878A1 (en) 2014-12-08 2016-06-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Internal olefin sulfonate composition and use thereof in enhanced oil recovery
CN105983435B (zh) * 2015-03-03 2019-05-07 卓润生 一种丁烯异构化催化剂及其制备方法和应用
EP3000862A1 (en) 2015-04-24 2016-03-30 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Surfactant composition and use thereof in enhanced oil recovery
WO2017067887A1 (en) 2015-10-19 2017-04-27 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing styrene
EP3162872A1 (en) 2016-06-24 2017-05-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Internal olefin sulfonate composition and use thereof in enhanced oil recovery
WO2018009437A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Shell Oil Company System and method for drilling a wellbore portion in a subterranean formation
WO2018022699A1 (en) 2016-07-28 2018-02-01 Shell Oil Company Production of aromatics-rich higher hydrocarbons from solid biomass
CN108246352A (zh) * 2016-12-28 2018-07-06 中国石油天然气股份有限公司 一种c5、c6直链烯烃骨架异构催化剂及其制备方法和应用
UY37992A (es) 2017-12-05 2019-06-28 Shell Int Research Un método para producir un sulfato de propoxi alcohol
US11339105B2 (en) * 2018-09-17 2022-05-24 Dow Global Technologies Llc Methods for operating dehydrogenation processes during non-normal operating conditions
JP7218553B2 (ja) * 2018-11-29 2023-02-07 東ソー株式会社 銀イオン担持ゼオライト触媒の再生方法
EP4037832A1 (en) * 2019-09-30 2022-08-10 Dow Global Technologies LLC Metallosilicate catalyst regeneration
WO2022098965A1 (en) 2020-11-05 2022-05-12 Lyondell Chemical Technology, L.P. Method of improving olefin isomerization
EP4240712A1 (en) 2020-11-05 2023-09-13 Lyondell Chemical Technology, L.P. Olefin isomerization with small crystallite zeolite catalyst
WO2024006872A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Dow Global Technologies Llc Method to reduce alkoxy ether release from cellulose ethers

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1017878B (it) * 1974-08-02 1977-08-10 Snam Progetti Processo per la isomerizzazione di alcheni
EP0032543A1 (de) * 1980-01-10 1981-07-29 Chemische Werke Hüls Ag Verfahren zur Isomerisierung von n-Alkenen
US4392003A (en) * 1980-06-12 1983-07-05 The British Petroleum Company Limited Isobutene by dehydroisomerization of normal butane
FR2506297B1 (fr) * 1981-05-21 1986-05-02 Inst Francais Du Petrole Procede d'isomerisation d'olefines
US4503282A (en) * 1982-09-24 1985-03-05 Standard Oil Company (Indiana) Process to convert linear alkenes selectively using high concentrations of AMS-1B crystalline borosilicate catalyst
US4719189A (en) * 1984-04-26 1988-01-12 Mobil Oil Corporation Reactivation of noble metal-containing zeolite catalyst materials
US4795623A (en) * 1986-08-05 1989-01-03 Shell Oil Company Time effective method for preparing ferrierite
US4689312A (en) * 1986-03-25 1987-08-25 Mobil Oil Corporation Procedure for regenerating platinum containing zeolite catalyst compositions
US4942027A (en) * 1986-08-05 1990-07-17 Shell Oil Company Method for preparing ferrierite
US5057635A (en) * 1990-02-08 1991-10-15 Uop Process for isomerizing olefins in gasoline streams
GB9024342D0 (en) * 1990-11-08 1990-12-19 British Petroleum Co Plc Process for the preparation of branched olefins
GB9103989D0 (en) * 1991-02-26 1991-04-10 Shell Int Research Process for the conversion of a feedstock comprising linear olefins
CN1032059C (zh) * 1991-06-05 1996-06-19 莱昂德尔石油化学公司 将直链烯烃异构成异烯烃的方法
ATE184586T1 (de) * 1991-06-05 1999-10-15 Equistar Chem Lp Verfahren zur isomerisierung von geradlinigen olefinen in isoolefine
DE4139552C2 (de) * 1991-11-30 1996-05-30 Chemtec Leuna Ges Fuer Chemie Verfahren zur Skelettisomerisierung von n-Alkenen
US5221776A (en) * 1992-05-11 1993-06-22 Amoco Corporation selective isomerization of olefinic hydrocarbons
US5393717A (en) * 1993-05-18 1995-02-28 Mobil Oil Corp. Regeneration of noble metal containing zeolite catalysts via partial removal of carbonaceous deposits
US5489726A (en) * 1994-04-26 1996-02-06 Mobil Oil Corporation Highly selective N-olefin isomerization process using multiple parallel reactors

Also Published As

Publication number Publication date
CA2180276A1 (en) 1995-07-06
FI962683A0 (sv) 1996-06-28
EP0737176A1 (en) 1996-10-16
NO962770L (no) 1996-06-28
CN1145529C (zh) 2004-04-14
RU2140410C1 (ru) 1999-10-27
WO1995018084A1 (en) 1995-07-06
ZA9410399B (en) 1995-09-11
US5648585A (en) 1997-07-15
KR100350180B1 (ko) 2002-12-06
EP0737176B1 (en) 1999-08-04
NO962770D0 (no) 1996-06-28
DE69419941T2 (de) 2000-04-20
TW267998B (sv) 1996-01-11
AU697265B2 (en) 1998-10-01
ATE182870T1 (de) 1999-08-15
JP3935202B2 (ja) 2007-06-20
DE69419941D1 (de) 1999-09-09
BR9408464A (pt) 1997-08-26
CA2180276C (en) 2006-02-21
NO20024215D0 (no) 2002-09-04
MY111811A (en) 2001-01-31
NO332081B1 (no) 2012-06-18
FI962683A (sv) 1996-08-28
NO313742B1 (no) 2002-11-25
ES2137489T3 (es) 1999-12-16
AU1407095A (en) 1995-07-17
NO20024215L (no) 1996-06-28
CN1046929C (zh) 1999-12-01
CN1236671A (zh) 1999-12-01
CN1143356A (zh) 1997-02-19
SG52393A1 (en) 1998-09-28
JPH09509406A (ja) 1997-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI115969B (sv) Förfarande för isomerisering av lineära olefiner till iso-olefiner
EP0854125B1 (en) Process for isomerizing linear olefins to isoolefins
US5382743A (en) Skeletal isomerization of n-pentenes using ZSM-35 in the presence of hydrogen
US5449851A (en) Highly selective n-olefin isomerization process using ZSM-35
US5516959A (en) Highly selective n-olefin isomerization process using ZSM-35
AU3484793A (en) Olefin skeletal isomerization process using zsm-35

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 115969

Country of ref document: FI

MA Patent expired