FI113054B - Asetaattisysteemien stabilointi - Google Patents
Asetaattisysteemien stabilointi Download PDFInfo
- Publication number
- FI113054B FI113054B FI942006A FI942006A FI113054B FI 113054 B FI113054 B FI 113054B FI 942006 A FI942006 A FI 942006A FI 942006 A FI942006 A FI 942006A FI 113054 B FI113054 B FI 113054B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- acid
- paste
- process according
- Prior art date
Links
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims description 22
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 claims description 2
- IGGHSANJNRYSQB-UHFFFAOYSA-N OS([SiH3])(=O)=O Chemical class OS([SiH3])(=O)=O IGGHSANJNRYSQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- WSYBLCQRXWDMSI-UHFFFAOYSA-N silyl hydrogen sulfate Chemical class OS(=O)(=O)O[SiH3] WSYBLCQRXWDMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- WPTFZDRBJGXAMT-UHFFFAOYSA-N 4-nonylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 WPTFZDRBJGXAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXJLGCBCRCSXQF-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](CC)(OC(C)=O)OC(C)=O KXJLGCBCRCSXQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000005055 methyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N methyltrichlorosilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)Cl JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- IALUUOKJPBOFJL-UHFFFAOYSA-N potassium oxidosilane Chemical compound [K+].[SiH3][O-] IALUUOKJPBOFJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- YIKQLNRXIWIZFA-UHFFFAOYSA-N silyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[SiH3] YIKQLNRXIWIZFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/5406—Silicon-containing compounds containing elements other than oxygen or nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Control Of Vehicles With Linear Motors And Vehicles That Are Magnetically Levitated (AREA)
- Paper (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Furnace Details (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Description
1 113054
Asetaattisysteemien stabilointi
Keksintö koskee menetelmää sellaisten yksikom-ponenttisten silikonipastojen varastointikestävyyden pa-5 rantamiseksi, jotka kovettuvat ilmankosteuden yhteydessä, niin että samalla lohkeaa etikkahappoa.
Yksikomponenttisia kosteuden avulla kovettuvia si-likonipastoja, joiden kovettuessa lohkeaa etikkahappoa, on tunnettu jo monien vuosien ajan. Niitä käytetään tiivis-10 tys- ja liima-aineina ennen kaikkea maanpäällisessä rakentamisessa. Sellaisia massoja valmistetaan tavallisesti OH-funktionaalisista polydimetyylisiloksaaneista, alkyyli-triasetoksisilaanista ja pyrogeenisestä piihaposta. Tavallisesti pehmittiminä käytetään lisäksi ei-funktionaalisia 15 polydimetyylisiloksaaneja ja katalyytteinä dialkyylitina-dikarboksylaatteja. Sitä paitsi vulkanoitujen kautsujen tarttuvuutta tiettyihin substraatteihin voidaan parantaa lisäämällä muita silaaneja, jotka toimivat kiinnitysainei-na.
20 Kuvattuja massoja voidaan varastoida kosteudelta suojattuina vähintään 12 kuukautta, ilman että toimintakyky käytön yhteydessä huononee. Selviydytäänkö vaurioitta : : : pitemmästä varastointiajasta, riippuu kuitenkin valmiste- muodon koostumuksesta ja käytettyjen raaka-aineiden laa-25 dusta. Erityisesti sellaisilla valmistemuodoilla, jotka .·. : sisältävät ei-funktionaalisia polysiloksaanipehmittimiä, • »1 voi esiintyä heikkouksia pitkähkön varastointiahan jälkeen '11! vulkanoinnin yhteydessä. Tavallisesti ne tuskin enää ko- • « · * vettuvat 24 kuukautta valmistuksen jälkeen ja tulevat si- 30 ten käyttökelvottomiksi.
* t 1 • ·' Polysiloksaanit, joita käytetään valmistettaessa • · · ·...1 silikonimassoja, joiden kovettuessa vapautuu etikkahappoa, ...·· valmistetaan useimmiten syklodimetyylisiloksaaneista tai lyhytketjuisista OH-ryhmän pääteryhmänä omaavista polydi- • · 35 metyylisiloksaaniseoksista. Laajimmalle levinneessä anio- • · • · M1 • · · • · · • · 113054 2 nisessa polymerointiprosessissa käytetään esimerkiksi KOH:a tai kaliumsilanolaattia katalyyttinä. Rengas/ketju-tasapainon asettumisen jälkeen pääteryhmiä muodostavien aineiden kanssa reaktioseos täytyy neutraloida, jotta väl-5 tettäisiin tasapainon siirtymiset reaktioseoksen jatko käsittelyn aikana. Reaktioseoksen neutralointiin käytetään edullisesti fosforihappoa tai fosforihappopitoista polysi-loksaania tai silyylifosfaattia. Tämä keksintö koskee si-likonipastoja, jotka sisältävät anionisen katalyysin avul-10 la valmistettuja polysiloksaaneja.
Yllättävästi keksittiin, että sellaisten silikoni-massojen, joiden kovettuessa vapautuu etikkahappoa, varas-toitavuutta voidaan parantaa lisäämällä määrättyjä määriä vahvoja happoja tai sellaisia yhdisteitä, jotka muodosta-15 vat pastassa vapaan etikkahapon kanssa reagoidessaan vahvoja happoja.
Vahvoina happoina voidaan käyttää funktionaalisen ryhmän -S03H omaavia yhdisteitä tai vetykloridia. Ryhmän -S03H omaaviin yhdisteisiin kuuluvat rikkihappo, metallive-20 tysulfaatit ja alkyyli- tai aryylisulfonihapot. Mahdollista on myös sellaisten yhdisteiden lisääminen, jotka etikkahapon läsnä ollessa vapauttavat mainittuja vahvoja hap- :,:V poja, esimerkiksi silyylisulfaatit tai silyylisulfonaatit • · · : : tai kloorisilaanit. Toinen mahdollisuus on lisätä täyteai- 25 neita, joiden pinta on päällystetty rikkihapolla, metalli- • · · .1·/. vetysulfaateilla, sulfonihapoilla tai vetykloridilla.
• ·
Edullista on käyttää rikkihappoa tai metallivetysulfaatte- ”··. ja. Erityisen edullista on alkalivetysulfaattien käyttö.
• · #
Hapan lisäaine voidaan lisätä mielivaltaisessa pas- ,, , 30 tan valmistuksen vaiheessa. Jotta saataisiin aikaan hyvä • · · : ·' jakautuminen pastaan, on mielekästä laimentaa lisäaine • · *..·1 jollain pastan aineosista ja sekoittaa tämä laimennus pii- ·:··· hapon lisäyksen jälkeen. Käytettäessä rikkihappoa tai al- kalivetysulfaatteja on osoittautunut edulliseksi käyttää /" 35 lisäainetta pastana. Sellainen pasta voidaan valmistaa • · • · M1 · · • · · • · 113054 3 sekoittamalla lisäaineen liuos pienessä määrässä vettä polydimetyylisiloksaaniin ja pyrogeeniseen piihappoon.
Tarvittava happomäärä riippuu K+-ionin pitoisuudesta polymeeriseoksessa. Stabilointiin riittää 1-20 happoek-5 vivalenttia yhtä K+-ekvivalenttia kohti. Edullista on 1 -3 ekvivalenttia happoa yhtä moolia kohti K+-ionia.
Laskettaessa käytettyä happomäärää täytyy varmistua siitä, että pastan raaka-aineet eivät tuo mukanaan systeemiin vahvoja happoja. Jos näin on, todellisuudessa tarvit-10 tava määrä voidaan määrittää esikokeiden avulla käyttämällä pikavanhennustestiä kohotetussa lämpötilassa.
Seuraavien esimerkkien tarkoituksena on selventää keksintöä.
Esimerkki 1 15 89,2 massaosasta trimetyylisiloksipäätteistä poly- dimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti on 0,1 Pas, 10 massaosasta pyrogeenistä piihappoa, jonka BET-pinta-ala on 150 m2/g, ja 0,8 massaosasta 25-prosenttista rikkihappoa valmistettiin kiertosekoittimessa stabilisaattoripasta A. 20 Kosteudessa kovettuva silikonipasta B valmistettiin sekoittamalla seuraavat aineosat: 57,0 massaosaa dihydrok-sipolydimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti oli 80 : : Pas, 30,0 massaosaa trimetyylisilyylioksipäätteistä poly- :***: dimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti oli 0,1 Pas, 3,5 ;***; 25 massaosaa etyylitriasetoksisilaania, 9,5 massaosaa pyro-
Ml .·. : geenistä piihappoa, jonka BET-pinta-ala oli 150 m2/g, ja • 0,001 massaosaa dibutyylitinadiasetaattia. Pastan valmis-tukseen käytetyt polysiloksaanit sisälsivät reaktiotuotet- • · · * ta, joka oli muodostunut 13 miljoonasosasta kaliumhydrok-30 sidia ja yhtä suuresta ainemäärästä fosforihappoa.
• · · ‘ ·1 100 massaosaan silikonipastaa B lisättiin 0,5 mas- • · · saosaa stabilisaattoripastaa A. Saadulla pastalla täytet- • :··· tiin alumiiniputkilo. Putkilolle suoritettiin pikavanhen- ....: taminen lämpötilassa 100 °C. Putkilon kymmenen päivää kes- 35 täneen varastoinnin jälkeen lämpötilassa 100 °C otettiin • · • · · · • · · • · · • · 113054 4 näyte ja se siveltiin 2 mm paksuksi kerrokseksi. Materiaali oli verkkoutunut ilmankosteuden vaikutuksesta 24 tunnin kuluttua kuivaksi kumiksi.
Esimerkki 2 (vertailu) 5 Silikonipastalle B suoritettiin pikavanhentaminen lämpötilassa 100 °C ilman stabilisaattoripastan A lisäystä. Neljä päivää ruiskutuksen jälkeen massa oli vielä lii-maista ja pehmeää.
Esimerkki 3 10 89,0 massaosasta trimetyylisiloksipäätteistä poly- dimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti oli 0,1 Pas, 10,0 massaosasta pyrogeenistä piihappoa, jonka BET-pinta-ala oli 150 m2/g, ja 1,0 massaosasta p-nonyylibentseenisulfoni- happoa valmistettiin kiertosekoittimessa stabilisaattori- 15 pasta C.
100 massaosaan silikonipastaa B esimerkistä 1 lisättiin 0,65 massaosaa stabilisaattoripastaa C. Saatavaa pastaa käsiteltiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla. Pika-vanhentamisen jälkeen pasta kovettui 24 tunnin aikana kui-20 vaksi kumiksi.
Esimerkki 4 88,15 massaosasta trimetyylisiloksipäätteistä poly-dimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti oli 0,1 Pas, 10,0 > * ;;;* massaosasta pyrogeenistä piihappoa, jonka BET-pinta-ala oli 25 150 m2/g, ja 1,85 massaosasta kaliumvetysulf aatin 30-pro- senttistä vesiliuosta valmistettiin kiertosekoittimessa stabilisaattoripasta D.
I/· 5 100 massaosaan silikonipastaa B esimerkistä 1 li sättiin 0,5 massaosaa stabilisaattoripastaa D. Pastalle 30 suoritettiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla pikavanhenta-minen lämpötilassa 100 °C. 24 tuntia ruiskutuksen jälkeen > > 4 * materiaali oli verkkoutunut ilmankosteuden vaikuttaessa > > · 4 4 kuivaksi kumiksi.
• nm i · • I 4 · » · • 4 4· 4 · * · · < · · 4 · 113054 5
Esimerkki 5 100 massaosaa esimerkin 1 mukaista silikonipastaa B sekoitettiin 0,4 massaosan kanssa seosta E, joka koostui 96,5 massaosasta trimetyylisiloksiryhmiä pääteryhminä 5 omaavaa polydimetyylisiloksaania, jonka viskositeetti oli 0,1 Pas, ja 3,5 massaosasta metyylitrikloorisilaania. Pastalle suoritettiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla 10-päi-väinen pikavanhentaminen lämpötilassa 100 °C. 24 tuntia ruiskutuksen jälkeen materiaali oli verkkoutunut ilmankos-10 teuden vaikuttaessa kuivaksi kumiksi.
» i » I · * 4 4 4 • ♦ • 4 4 4 4
Hl 4 4 • 4 4 4 4 • 4 · • 4 • 4 4 4 • · · • · · • » · 4 4 · • · · • 4 4 4 4 4 4 4 4 • * 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 • 4 « 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
Claims (4)
1. Menetelmä sellaisten kovettamattomien sili-konimassojen varastoitavuuden parantamiseksi, jotka massat 5 kovetetaan vapauttamalla etikkahappoa ja joita valmistetaan käyttämällä anionisesti polymeroituvia ja alkalifos-faatteja sisältäviä polysiloksaaneja, tunnettu siitä, että lisätään silikonimassoihin happamia lisäaineita, joissa on funktionaalinen ryhmä -S03H, tai vetykloridia 10 -tai yhdisteitä, jotka vapauttavat vetykloridia etikkahapon läsnäollessa sellaisina pitoisuuksina, jotka riittävät muuttamaan alkalifosfaatit happamien lisäaineiden alkali-metallisuoloiksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että happamina lisäaineina käytetään vetykloridia, kloorisilaaneja, rikkihappoa, metalli-vetysulfaatteja, alkyyli- tai aryylisulfonihappoja, silyy-lisulfaatteja tai silyylisulfonaatteja.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 20 tunnettu siitä, että hapanta lisäainetta lisätään 1-20 ekvivalenttia yhtä ekvivalenttia kohti polydimetyy-lisiloksaanin sisältämää alkalimetalli-ionia.
. 4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että happamina lisäaineina käyte.-. • * 25 tään rikkihappoa tai alkalimetallivetysulf aattej a. • * · • «« • ♦ · • t I t « * » · · • · · » · »I» • · * * · · » * · • · 7 113054
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4314502 | 1993-05-03 | ||
| DE4314502A DE4314502A1 (de) | 1993-05-03 | 1993-05-03 | Stabilisierung von Acetatsystemen |
| CN94105217 | 1994-05-03 | ||
| CN94105217A CN1051327C (zh) | 1993-05-03 | 1994-05-03 | 乙酸盐体系的稳定 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI942006A0 FI942006A0 (fi) | 1994-04-29 |
| FI942006A FI942006A (fi) | 1994-11-04 |
| FI113054B true FI113054B (fi) | 2004-02-27 |
Family
ID=36870060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI942006A FI113054B (fi) | 1993-05-03 | 1994-04-29 | Asetaattisysteemien stabilointi |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5548009A (fi) |
| EP (1) | EP0623642B1 (fi) |
| JP (1) | JPH07310015A (fi) |
| CN (1) | CN1051327C (fi) |
| AT (1) | ATE153685T1 (fi) |
| AU (1) | AU667624B2 (fi) |
| BR (1) | BR9401671A (fi) |
| CA (1) | CA2122572A1 (fi) |
| CZ (1) | CZ290057B6 (fi) |
| DE (1) | DE4314502A1 (fi) |
| ES (1) | ES2104225T3 (fi) |
| FI (1) | FI113054B (fi) |
| HU (1) | HU212709B (fi) |
| IL (1) | IL109501A (fi) |
| MX (1) | MX9403060A (fi) |
| NO (1) | NO941607L (fi) |
| NZ (1) | NZ260422A (fi) |
| PL (1) | PL175778B1 (fi) |
| SI (1) | SI9400207A (fi) |
| TR (1) | TR27809A (fi) |
| ZA (1) | ZA942998B (fi) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10141237A1 (de) | 2001-08-23 | 2003-03-13 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbingungen |
| DE10151477A1 (de) | 2001-10-18 | 2003-05-15 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen |
| US8927909B2 (en) | 2010-10-11 | 2015-01-06 | Stmicroelectronics, Inc. | Closed loop temperature controlled circuit to improve device stability |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2834119C2 (de) * | 1978-08-03 | 1981-01-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanformmassen, die feinporige, gummielastische Formschaumkörper ergeben |
| US4625011A (en) * | 1983-06-15 | 1986-11-25 | Dow Corning Corporation | Neutralization of alkali metal catalysts in organopolysiloxanes |
| US4567231A (en) * | 1984-06-26 | 1986-01-28 | Dow Corning Corporation | Emulsions of reinforced polydiorganosiloxane latex |
| DE4022661A1 (de) * | 1990-07-17 | 1992-01-23 | Bayer Ag | Verfahren zur hertellung von poly(diorganosiloxanen) mit alkoxyendgruppen |
| DE4207212A1 (de) * | 1992-03-06 | 1993-09-09 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von organyloxy-endgestoppten polysiloxanen |
-
1993
- 1993-05-03 DE DE4314502A patent/DE4314502A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-04-15 TR TR00338/94A patent/TR27809A/xx unknown
- 1994-04-15 AU AU60506/94A patent/AU667624B2/en not_active Ceased
- 1994-04-20 ES ES94106129T patent/ES2104225T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-20 EP EP94106129A patent/EP0623642B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-20 AT AT94106129T patent/ATE153685T1/de active
- 1994-04-26 US US08/233,670 patent/US5548009A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-04-26 JP JP6109173A patent/JPH07310015A/ja active Pending
- 1994-04-27 MX MX9403060A patent/MX9403060A/es unknown
- 1994-04-29 PL PL94303272A patent/PL175778B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-04-29 NZ NZ260422A patent/NZ260422A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-04-29 FI FI942006A patent/FI113054B/fi active
- 1994-04-29 CA CA002122572A patent/CA2122572A1/en not_active Abandoned
- 1994-05-02 CZ CZ19941065A patent/CZ290057B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-05-02 ZA ZA942998A patent/ZA942998B/xx unknown
- 1994-05-02 NO NO941607A patent/NO941607L/no unknown
- 1994-05-02 BR BR9401671A patent/BR9401671A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-05-02 IL IL109501A patent/IL109501A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-05-03 CN CN94105217A patent/CN1051327C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-03 HU HU9401287A patent/HU212709B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-05-03 SI SI9400207A patent/SI9400207A/sl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI9400207A (en) | 1994-12-31 |
| HUT69011A (en) | 1995-08-28 |
| IL109501A (en) | 1998-02-22 |
| US5548009A (en) | 1996-08-20 |
| NO941607L (no) | 1994-11-04 |
| CN1100443A (zh) | 1995-03-22 |
| MX9403060A (es) | 1995-01-31 |
| EP0623642B1 (de) | 1997-05-28 |
| ATE153685T1 (de) | 1997-06-15 |
| HU9401287D0 (en) | 1994-08-29 |
| EP0623642A3 (de) | 1995-03-22 |
| CZ290057B6 (cs) | 2002-05-15 |
| ES2104225T3 (es) | 1997-10-01 |
| DE4314502A1 (de) | 1994-11-10 |
| NO941607D0 (no) | 1994-05-02 |
| HU212709B (en) | 1996-10-28 |
| FI942006A0 (fi) | 1994-04-29 |
| AU6050694A (en) | 1994-11-10 |
| ZA942998B (en) | 1995-01-18 |
| NZ260422A (en) | 1995-04-27 |
| EP0623642A2 (de) | 1994-11-09 |
| AU667624B2 (en) | 1996-03-28 |
| FI942006A (fi) | 1994-11-04 |
| CZ106594A3 (en) | 1994-12-15 |
| TR27809A (tr) | 1995-08-29 |
| IL109501A0 (en) | 1994-08-26 |
| PL175778B1 (pl) | 1999-02-26 |
| CA2122572A1 (en) | 1994-11-04 |
| BR9401671A (pt) | 1994-12-13 |
| CN1051327C (zh) | 2000-04-12 |
| JPH07310015A (ja) | 1995-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW584656B (en) | High-whiteness hydrophobic precipitated silica with ultralow moistures absorption | |
| EP1167455B1 (en) | Room temperature rapid-curable silicone composition | |
| US8907001B2 (en) | Use of a pretreated precipitated silica as a reinforcing filler for silicon elastomer and the curable silicone elastomer compositions thus obtained by cold mixing | |
| EP0231420B1 (en) | Dental impression material | |
| US5037878A (en) | Aqueous dispersions of functionalized silicones crosslinkable into elastomeric state | |
| EP0216390A2 (en) | Low consistency, one-part silicone elastomers | |
| CZ132898A3 (cs) | Adičně zasíťovatelné směsi silikonového kaučuku, způsob jejich výroby, způsob výroby spojených tvarových těles a jejich použití | |
| AU719071B2 (en) | Process for the production of poly(diorganosiloxanes) with diorganyloxyorganylsilyl or thiorganyloxysilyl end groups, crosslinkable mixtures containing them and use thereof | |
| JPH10226613A (ja) | 歯科用軟質裏装材 | |
| FI113054B (fi) | Asetaattisysteemien stabilointi | |
| JPH04226537A (ja) | アルコキシ末端ポリ（ジオルガノシロキサン）の製造法 | |
| EP0572927A1 (en) | Low modulus room-temperature-curable organosiloxane composition | |
| JPH0347840A (ja) | 球状ポリオルガノシルセスキオキサン微粒子及びその製造方法 | |
| CN101275016A (zh) | 室温可固化有机聚硅氧烷组合物 | |
| KR101299839B1 (ko) | 2 성분계 저장 안정성 경화제 조성물 | |
| EP0690099A1 (en) | Moisture curable organosiloxane compositions exhibiting extended workability | |
| US12018151B2 (en) | Preparation for producing a polymer crosslinkable by condensation reaction, polymer composition crosslinkable by condensation reaction, process for producing a silicone elastomer and silicone elastomer | |
| EP3448922B1 (en) | Production of moisture-sensitive products with pressure changes | |
| FR2566796A1 (fr) | Procede de preparation d'un produit de nettoyage, notamment pour surfaces textiles, et produit de nettoyage obtenu | |
| RU2088607C1 (ru) | Вулканизуемая резиновая смесь | |
| EP3448919B1 (en) | Production moisture-sensitive products in a mobile mixing vessel | |
| NO863443L (no) | Herdbare silikon-kautsjukmasser. | |
| RU2088609C1 (ru) | Вулканизуемая смесь на основе диспергированных отходов шинного производства | |
| JPH09328638A (ja) | 耐水劣化性シーリング材組成物 | |
| JPH08100125A (ja) | シリコーンゴム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: GE BAYER SILICONES GMBH & CO.KG |