FI111260B - Förfarande för fosfonering av en förening, fosfonerad oligomer eller kooligomer av ett aktivt olefin och dess användning vid vattenbehandling - Google Patents

Förfarande för fosfonering av en förening, fosfonerad oligomer eller kooligomer av ett aktivt olefin och dess användning vid vattenbehandling Download PDF

Info

Publication number
FI111260B
FI111260B FI915967A FI915967A FI111260B FI 111260 B FI111260 B FI 111260B FI 915967 A FI915967 A FI 915967A FI 915967 A FI915967 A FI 915967A FI 111260 B FI111260 B FI 111260B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
process according
water
oligomer
composition
reaction
Prior art date
Application number
FI915967A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI915967A0 (fi
FI915967A (fi
Inventor
Keith Philip Davis
Michael John Williams
Peter Albert Theodore Hoye
Gary Woodward
Martin Paul Greenhall
Original Assignee
Rhodia Cons Spec Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27265405&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI111260(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB909027357A external-priority patent/GB9027357D0/en
Priority claimed from GB919109861A external-priority patent/GB9109861D0/en
Priority claimed from GB919123501A external-priority patent/GB9123501D0/en
Application filed by Rhodia Cons Spec Ltd filed Critical Rhodia Cons Spec Ltd
Publication of FI915967A0 publication Critical patent/FI915967A0/fi
Publication of FI915967A publication Critical patent/FI915967A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI111260B publication Critical patent/FI111260B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3784—(Co)polymerised monomers containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3839—Polyphosphonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/167—Phosphorus-containing compounds
    • C23F11/1676—Phosphonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F14/00—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes
    • C23F14/02—Inhibiting incrustation in apparatus for heating liquids for physical or chemical purposes by chemical means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Road Signs Or Road Markings (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)

Claims (46)

1. Förfarande för fosfonering av en förening med en kol-koldubbelbindning eller -trippelbindning intill ät-5 minstone en hydroxyl-, karbonyl-, karboxylat-, sulfonat-och/eller fosfonatgrupp, kännetecknat av att den bringas att reagera med ett vattenlösligt fosfitsalt vid ett pH-värde pä minst 5 i närvaro av en fri radikal i ett lösningsmedel, varvid nämnda pH-värde och fria radikal är 10 tillräckliga för att omvandla en väsentlig del av nämnda förening tili ett fosfonerat derivat och varvid lösnings-medlet förmär upplösa reagenserna och det finns i en till-räcklig mängd för att lösa upp ätminstone en del av reak-tionsblandningen. 15
2. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck nat av att lösningen är en vattenbaserad lösning.
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat av att den aktiva, omättade föreningen är en etyleniskt eller acetyleniskt omättad alkohol eller ett 20 karboxylat-, sulfonat- eller fosfonatsalt, som upplöses ätminstone sparsamt i ett medium, som förmär upplösa alka-’1 ’ limetallfosfiter.
4. Förfarande enligt patentkrav 1 för framställ-ning av pannstens- och/eller korrosionsinhibitorer, kän- 25 netecknat av att man upphettar: (1) en vattenlösning : : av ätminstone ett vattenlösligt karboxi-, hydroxi-, sulfo- no- eller fosfonoolefin, vilket olefin har formeln .' R2C=CR2, i vilken ätminstone en R-grupp är en COOM-, CH2OH- . , SO3M- eller P03M2-grupp och var och en av de andra R- 30 grupperna kan vara lika eller olika och var och en beteck- nar väte eller en alifatisk kolväte- eller substituerad kolvätegrupp, eller i vilken tvä R-grupper tillsammans bildar en cykloalkyl- eller cykloalkenylgrupp eller en del därav, och M är en sädan katjon att olefinet är vattenlös-35 ligt; och (2) ett vattenlösligt sait av fosforsyrlighet i 36 111260 närvaro av (3) tillräckligt med fria radikaler för att bilda en fosfonerad oligomer av nämnda olefin.
5. Förfarande enligt patentkrav 4, känneteck-nat av att olefinet är ett alkalimetallmaleat, -akrylat 5 och/eller -metakrylat.
6. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck-n a t av att reaktionen sker väsentligen i ett vattenhal-tigt medium, vars pH är neutralt eller basiskt.
7. Förfarande enligt patentkrav 6, känneteck-10 n at av att intial-pH är 7-9.
8. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa- tentkraven, kännetecknat av att acetylenföreningen är ett alkalimetallpropiolat eller but-2,3-yn-l,4-dioat.
9. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa- 15 tentkraven, kännetecknat av att mängden friradikali- nitiator är 1-30 mol-% beräknat pä den omättade förening-en.
10. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa-tentkraven, kännetecknat av att lösningsmedlet är 20 inte närvarande i tillräcklig mängd för att upplösa hela reaktionsblandningen vid rumstemperatur, men tillräckligt för att göra kompositionen rörbar under reaktionsförhäl-landen.
11. Förfarande enligt patentkrav 10, känne- 25 tecknat av att reagenserna har väsentligen helt och hället lösts upp i vattenlösningsmedlet och lösningen har evaporerats för att erhälla kompositionen före och/eller under reaktionen.
12. Förfarande enligt patentkrav 9 eller 10, 30 kännetecknat av att reaktionsblandningen innehäller i sin helhet 50-20 vikt-% lösningsmedel.
13. Förfarande enligt patentkrav 11, känne tecknat av att 1-10 mol-% av friradikalintitiatorföre-ningen tillsätts i reaktionsblandningen, antingen i början 35 eller kontinuerligt eller tidvis under en 0,25-24 timmars period. 37 111260
14. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-8, kännetecknat av att kompositionen innehäller 20-50 % av hela kompositionens vikt av ett vattenbaserat lösnings-medel. 5
15. Förfarande enligt patentkrav 14, känne tecknat av att i reaktionsblandningen tillsätts 10-30 vikt-% friradikalkälla beräknat pa den omättade föreningen kontinuerligt eller tidvis under en 0,25-24 timmars period. 10
16. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa tentkraven, kännetecknat av att friradikalkällan är ett persulfat.
17. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att reaktionstemperaturen 15 halls mellan 5 och 250 °C under ätminstone en del av reak-tionstiden.
18. Förfarande enligt patentkrav 17, kännetecknat av att reaktionstemperaturen hälls mellan 80 och 150 °C. 20
19. Förfarande enligt patentkrav 17, känne tecknat av att reaktionen sker vid blandningens kok-punkt.
20. Förfarande enligt nägot av atentkraven 17-19, kännetecknat av att reaktionen sker vid ett förhöjt 25 tryck.
21. Förfarande enligt patentkrav 20, kännetecknat av att reaktionen sker i en autoklav.
22. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att det utförs i en inert : 30 miljö.
23. Förfarande enligt patentkrav 22, kännetecknat av att den inerta miljön är kväve.
24. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att reaktionsmediet är 35 vatten. 38 111260
25. Förfarande enligt nägot av de föregäende pa-tentkraven, kännetecknat av att reaktionsmediet om-fattar ett i vatten blandbart lösningsmedel.
26. Förfarande enligt patentkrav 25, kanne-5 tecknat av att lösningsmedlet är metanol, etanol, iso- propanol, etylenglykol, en vattenlöslig oligomer av ety-lenglykol, propylenglykol, en vattenlöslig oligomer av propylenglykol, en vattenlöslig mono- eller dimetyl- eller -etyleter av etylen- eller propylenglykol eller av en oli-10 gomer av etylen- eller propylenglykol, glycerol, en vattenlöslig glyceryleter, aceton och/eller dioxan.
27. Fosfonerad oligomer eller kooligomer av ett aktivt olefin, kännetecknad av att den har fram-ställts med förfarandet enligt patentkrav 1 och att oligo- 15 meren har formeln H [CHRCHR] nPC>3H2, väri ätminstone en R-grupp i varje [CHRCHR]-enhet är en COOM-, CH2OH-, sulfono-, sulfato- eller fosfonogrupp och en andra R-grupp, som kan vara lika eller olika den första R-gruppen, är väte eller en COOM-, hydroxyl-, fosfono-, sulfono-, sulfato-, 20 Ci-7-alkyl-, C2-7-alkenylgrupp eller en med karboxyl, hydroxyl, fosfono eller sulfono substituerad Ci-7-alkyl- eller C2-7-alkenylgrupp och var och en M är en sadan katjon att den fosfonerade oligomeren upplöses i vatten, och n är större än 1 i fallet med en homooligomer eller större än 2 25 i fallet med en kooligomer.
28. Komposition, kännetecknad av att den om-fattar -homooligomerer enligt patentkrav 27, i vilka medel-värdet av n är 1,2-3.
29. Komposition enligt patentkrav 27 eller 28, 30 kännetecknad av att den omfattar ätminstone en fosfonerad oligomer av maleinsyra med formeln ’ ' H [CHC02MCHC02M] nP03M2, där M är en sadan katjon att kompo- . sitionen är löslig.
30. Komposition enligt patentkrav 28 eller 29, 35 kännetecknad av att den omfattar: högst 50 vikt-% fosfonosuckinat beräknat pä kompositionens vikt; en fosfo- 39 111260 nerad dimer av alkalimetallmaleat; högst en mindre viktan-del av högre fosfonerade oligomerer av maleat beräknat pä dimerens vikt; och cirka 0,5-5 vikt-% alkalimetallfosfat av kompositionens vikt.
31. Fosfonerad kooligomer enligt patentkrav 27, kännetecknad av att den har formeln H [CHRCHR] nP03H2, där var och en R i molekylen är skilt för sig sä som defi-nierats i patentkrav 27, och den innehäller minst tvä oli-ka, av skilda monomerer härledda H [CHRCHR] PCb^-grupper, 10 och det totala värdet av n är minst 3.
32. Kooligomer enligt patentkrav 29, kännetecknad av att den omfattar ätminstone en [CHCOOMCHCO-OM]-grupp och minst en [CH2CHCOOM]-grupp, där M har sarana betydelse som i patentkrav 27.
33. Fosfonerad oligomer av ett vattenlösligt akry- lat, kännetecknad av att den omfattar i medeltal 2-15 akrylatenheter per molekyl och den har minst en 31P-NMR-resonans som är karakteristisk för en C-P-bindning.
34. Kalciumsalt av en produkt enligt nägot av pa-20 tentkraven 27-33.
35. Komposition, kännetecknad av att den omfattar en produkt enligt patentkrav 34 och ett ytaktivt ämne, en biocid, en komplexbildare av en metalljon, ett ' chelaterande ämne, ett skumreglerande ämne, en buffert, 25 ett desoxidationsmedel och/eller en pannstensinhibitor för tröskelvärdeshalt och/eller en korrosionsinhibitpr.
36. Användning av en komposition enligt nägot av patentkraven 27-35 vid vattenbehandling.
37. Användning av en komposition enligt nägot av , 30 patentkraven 27-35 för att hämma bildandet av pannsten.
' 38. Användning av en komposition enligt nägot av patentkraven 27-35 för att hämma korrosion.
39. Förfarande för behandling av vattensystem som eventuellt bildar pannsten eller fräter, kännetecknat 35 av att i vattnet tillsätts 0,1-100 ppm av en komposition ^1*260 40 enligt nägot av patentkraven 27-35, vilken mängd är effek-tiv för att hämma bildandet av pannsten eller korrosion.
40. Förfarande enligt patentkrav 39, kanne-tecknat av att vattensystemet i fräga innehäller klor, 5 brom och/eller klordioxid.
41. Förfarande enligt patentkrav 39 eller 40, kännetecknat av att kylvatten, värmevatten, process-vatten, vatten i avsaltningsanläggningar och vatten som använts eller producerats pä oljefält behandlas. 10
42. Förfarande enligt nägot av patenkraven 39-41, kännetecknat av att vattensystemet innehäller kalci-um- och/eller zinkjoner.
43. Förfarande enligt nägot av patentkraven 39-42, kännetecknat av att i vattensystemet kan bariumsul- 15 fatfällningar bildas, om det inte behandlas.
44. Förfarande enligt nägot av patentkraven 41-43 vid pressbehandling av oljekällor eller andra borrhäl, kännetecknat av att bildningen i hälets närä omgiv-ning impregneras med en vattenlösning av produkten enligt 20 nägot av patentkraven 26-33 eller 35 och därav bildas kal-ciumsalt in situ genom att man bringar kalcium att reagera redan i bildningen och/eller genom att man därefter im-pregnerar bildningen med en vattenlösning av ett kalcium-salt.
45. Tvättmedelkomposition, kännetecknad av att den omfattar 2-70 vikt-% av ett ytaktivt ämne och 5-60 vikt-% av en builder, som omfattar 1-100 % av sin vikt av en komposition enligt nägot av patentkraven 27-34.
46. Komposition enligt patentkrav 45, känne- 30 tecknad av att den omfattar 5-50 vikt-% av ett ytaktivt ämne och 10-45 vikt-% av en builder.
FI915967A 1990-12-18 1991-12-18 Förfarande för fosfonering av en förening, fosfonerad oligomer eller kooligomer av ett aktivt olefin och dess användning vid vattenbehandling FI111260B (sv)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9027357 1990-12-18
GB909027357A GB9027357D0 (en) 1990-12-18 1990-12-18 Water treatment agent
GB9109861 1991-05-08
GB919109861A GB9109861D0 (en) 1991-05-08 1991-05-08 Water treatment agent
GB919123501A GB9123501D0 (en) 1991-11-06 1991-11-06 Water treatment agent
GB9123501 1991-11-06

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI915967A0 FI915967A0 (fi) 1991-12-18
FI915967A FI915967A (fi) 1992-06-19
FI111260B true FI111260B (sv) 2003-06-30

Family

ID=27265405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI915967A FI111260B (sv) 1990-12-18 1991-12-18 Förfarande för fosfonering av en förening, fosfonerad oligomer eller kooligomer av ett aktivt olefin och dess användning vid vattenbehandling

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0491391B2 (sv)
JP (2) JP2833895B2 (sv)
KR (1) KR100249658B1 (sv)
AT (1) ATE137756T1 (sv)
AU (2) AU667295B2 (sv)
BR (1) BR9105481A (sv)
CA (1) CA2057822C (sv)
DE (1) DE69119377T3 (sv)
DK (1) DK0491391T4 (sv)
ES (1) ES2090222T5 (sv)
FI (1) FI111260B (sv)
GB (1) GB2252322B (sv)
GR (1) GR3020264T3 (sv)
MX (1) MX262621B (sv)
MY (1) MY107669A (sv)
NO (1) NO303017B1 (sv)
SG (1) SG54156A1 (sv)
TW (1) TW226983B (sv)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2126610T3 (es) * 1992-04-16 1999-04-01 Albright & Wilson Uk Ltd Agente para el tratamiento del agua.
EP0634460A2 (en) 1993-07-13 1995-01-18 ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED Anticorrosive pigments
CN1104222A (zh) * 1993-12-24 1995-06-28 化学工业部天津化工研究院 膦羧酸共聚化合物
US5516432A (en) * 1994-11-21 1996-05-14 Rohm And Haas Company Method for prevention of scale formation in aqueous systems
GB9610112D0 (en) * 1996-05-15 1996-07-24 Albright & Wilson Water treatment compositions
GB9703951D0 (en) * 1997-02-26 1997-04-16 Albright & Wilson Uk Ltd Novel phosphino derivatives
AU736266B2 (en) * 1997-12-23 2001-07-26 Rhodia Consumer Specialties Limited Biocidal compositions and treatments
DE19804124A1 (de) * 1998-02-03 1999-08-05 Bayer Ag Phosphorhaltige Verbindungen auf Basis der 1-Hydroxypropan-1,3-diphosphonsäure
US6207079B1 (en) * 1999-01-28 2001-03-27 Ashland Inc. Scale and/or corrosion inhibiting composition
WO2001085616A2 (en) * 2000-05-05 2001-11-15 Rhodia Consumer Specialties Limited Scale and corrosion inhibitors
US6841198B2 (en) 2001-10-18 2005-01-11 Strike Investments, Llc Durable press treatment of fabric
US6989035B2 (en) 2001-10-18 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Textile finishing composition and methods for using same
US7144431B2 (en) 2001-10-18 2006-12-05 The Procter & Gamble Company Textile finishing composition and methods for using same
US7169742B2 (en) 2001-10-18 2007-01-30 The Procter & Gamble Company Process for the manufacture of polycarboxylic acids using phosphorous containing reducing agents
US7018422B2 (en) 2001-10-18 2006-03-28 Robb Richard Gardner Shrink resistant and wrinkle free textiles
US7008457B2 (en) 2001-10-18 2006-03-07 Mark Robert Sivik Textile finishing composition and methods for using same
GB0214711D0 (en) * 2002-06-26 2002-08-07 Rhodia Cons Spec Ltd Novel phosphonocarboxylic acid esters
GB0301975D0 (en) * 2003-01-29 2003-02-26 Rhodia Cons Spec Ltd Treating slurries
GB0305202D0 (en) * 2003-03-07 2003-04-09 Rhodia Cons Spec Ltd Scale inhibitor
DE10342632A1 (de) * 2003-09-15 2005-04-07 Henkel Kgaa Maschinelle Geschirrspülmittel mit speziellen Polymeren
GB0402395D0 (en) * 2004-02-03 2004-03-10 Rhodia Cons Spec Ltd Synergistic biocidal compositions
GB0420987D0 (en) * 2004-09-22 2004-10-20 Rhodia Consumer Specialities L Aminophosphinate polymers
US20080169243A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Dave Bhasker B Method of inhibiting scale formation and deposition in desalination systems
US8211835B2 (en) 2009-09-24 2012-07-03 Schlumberger Technology Corporation Composition and method for slickwater application
US9023784B2 (en) * 2012-09-13 2015-05-05 Ecolab Usa Inc. Method of reducing soil redeposition on a hard surface using phosphinosuccinic acid adducts
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US8871699B2 (en) 2012-09-13 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergent composition comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use
US9994799B2 (en) 2012-09-13 2018-06-12 Ecolab Usa Inc. Hard surface cleaning compositions comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use
US9074162B1 (en) 2014-02-07 2015-07-07 Ecolab Usa Inc. Detergent compositions comprising vinylidene diphosphonic acid polymers
US9133418B1 (en) 2014-04-07 2015-09-15 Ecolab Usa Inc. Non-silicated high alkaline cleaner with aluminum protection
US9752237B2 (en) 2014-05-29 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Control of sugar evaporator scale using sugar or sugar moieties
US10793809B2 (en) 2017-02-28 2020-10-06 Ecolab Usa Inc. Alkaline cleaning compositions comprising a hydroxyphosphono carboxylic acid and methods of reducing metal corrosion
EP3711485A1 (en) 2019-03-19 2020-09-23 Rhodia Operations Synergistic biocidal compositions and methods for using same
EP3711486A1 (en) 2019-03-19 2020-09-23 Rhodia Operations Biocidal compositions including a phosphonium quaternary cationic surfactant and methods for using same

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE350402B (sv) * 1965-12-08 1972-10-30 Procter & Gamble
PH9776A (en) * 1967-12-11 1976-03-17 M Francis Compositions for inhibiting anomalous deposition and mobilization of calcium phosphate in animal tissue and method of use
US3584035A (en) * 1967-12-27 1971-06-08 Procter & Gamble Aliphatic vicinal polyphosphonic acids,lower alkyl esters,water soluble salts thereof and process for preparing same
DE1963014B2 (de) * 1969-12-16 1976-11-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von alkanphosphonsaeurediestern
US3755504A (en) * 1970-08-26 1973-08-28 Procter & Gamble Butane-1,2,3,4-tetraphosphonic lower alkyl esters and process for same
US3743688A (en) * 1970-10-21 1973-07-03 Procter & Gamble Process for preparing propane triphosphonic lower alkyl esters
SE400563B (sv) * 1973-06-29 1978-04-03 Hoechst Ag Oligokarboxi-alkan-fosfonsyror
GB1458235A (en) * 1974-06-11 1976-12-08 Ciba Geigy Uk Ltd Inhibiting scale formation in aqueous systems
US4127483A (en) * 1974-06-11 1978-11-28 Ciba Geigy (Uk) Limited Treatment of aqueous systems
GB1521440A (en) * 1976-07-01 1978-08-16 Nalco Chemical Co Method of producing phosphinico substituted aliphatic carboxylic acids
US4183879A (en) * 1978-07-13 1980-01-15 Scm Corporation Diphosphonic acids and esters of para-menthane
DE3142517A1 (de) * 1981-10-27 1983-05-05 Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker, 6501 Budenheim Verfahren zur herstellung eines phosphonsaeuregemisches
US4590014A (en) * 1984-09-06 1986-05-20 Economics Laboratory, Inc. Synthesis of alkyl phosphinate salts
JPH01268695A (ja) * 1988-04-18 1989-10-26 Meiji Seika Kaisha Ltd ２−アルコキシカルボニルエチルホスフィン酸及びその製法
GB8822144D0 (en) * 1988-09-21 1988-10-26 Ciba Geigy Ag Compounds
FR2668506B1 (fr) * 1990-10-30 1993-02-12 Hoechst France Applications de derives d'acides alkanepolycarboxyliques comme agents de reticulation de la cellulose, nouveaux derives et apprets textiles.

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04334392A (ja) 1992-11-20
AU667295B2 (en) 1996-03-21
ES2090222T5 (es) 2003-01-16
EP0491391B2 (en) 2002-04-03
CA2057822A1 (en) 1992-06-19
GR3020264T3 (en) 1996-09-30
SG54156A1 (en) 1998-11-16
FI915967A0 (fi) 1991-12-18
DE69119377T2 (de) 1996-09-26
MX262621B (es) 2008-12-01
GB2252322B (en) 1995-07-26
DE69119377D1 (de) 1996-06-13
ES2090222T3 (es) 1996-10-16
DE69119377T3 (de) 2002-08-22
KR100249658B1 (ko) 2000-04-01
JPH1072476A (ja) 1998-03-17
KR920012098A (ko) 1992-07-25
BR9105481A (pt) 1992-09-01
FI915967A (fi) 1992-06-19
JP3225213B2 (ja) 2001-11-05
JP2833895B2 (ja) 1998-12-09
EP0491391B1 (en) 1996-05-08
DK0491391T3 (da) 1996-05-28
ATE137756T1 (de) 1996-05-15
GB2252322A (en) 1992-08-05
NO915002D0 (no) 1991-12-18
EP0491391A1 (en) 1992-06-24
NO303017B1 (no) 1998-05-18
AU8978491A (en) 1992-06-25
AU2009295A (en) 1996-04-18
DK0491391T4 (da) 2002-06-17
CA2057822C (en) 1998-04-21
MY107669A (en) 1996-05-30
NO915002L (no) 1992-06-19
GB9126859D0 (en) 1992-02-19
TW226983B (sv) 1994-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI111260B (sv) Förfarande för fosfonering av en förening, fosfonerad oligomer eller kooligomer av ett aktivt olefin och dess användning vid vattenbehandling
US5386038A (en) Water treatment agent
EP0861846B1 (en) Novel phosphino derivatives
CA2399017C (en) Novel phosphorus compounds
CA1330390C (en) Cooling water corrosion inhibition method
US4929425A (en) Cooling water corrosion inhibition method
US4923634A (en) Cooling water corrosion inhibition method
AU644480B2 (en) Inhibition of scale
US5489666A (en) Control of scale formation in aqueous systems
CA2070091A1 (en) Telomers
NZ238229A (en) Method of controlling silica or silicate scale formation in aqueous media using (meth)acrylic or maleic acid co- or ter-polymer, magnesium ions, mixtures of such copolymers with magnesium or aluminium, or mixtures with homopolymers
JPH02134389A (ja) ホスホン系化合物、その製造方法およびその使用方法
JP6120847B2 (ja) イソプレノールとモノエチレン性不飽和モノカルボン酸とスルホン酸とからなる共重合体、その製造法および水系システムにおける付着防止剤としての当該共重合体の使用
WO2005023904A1 (en) Novel polymers
GB2218706A (en) New polymers of unsaturated dicarboxylic or polycarboxylic acids

Legal Events

Date Code Title Description
HC Name/ company changed in application

Owner name: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED