FI107530B - Förfarande för framställning av 3-asetoxi-2-metylbensoylklorid - Google Patents
Förfarande för framställning av 3-asetoxi-2-metylbensoylklorid Download PDFInfo
- Publication number
- FI107530B FI107530B FI982810A FI982810A FI107530B FI 107530 B FI107530 B FI 107530B FI 982810 A FI982810 A FI 982810A FI 982810 A FI982810 A FI 982810A FI 107530 B FI107530 B FI 107530B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- thionyl chloride
- reaction
- mixture
- acetoxy
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (8)
1. Förfarande for framställning av 3-acetoxi-2-metylbensoylklorid med en reaktion mellan 3-acetoxi-2-metylbensoesyra och tionylklorid, kännetecknat av att tili en blandning av tionylklorid och som katalyt fimgerande dimetylformamid, som inte 5 innehäller en väsentlig mängd annat lösningsmedel, tillsätts gradvis 3-acetoxi-2-me-tylbensoesyra samtidigt som blandningens temperatur halls under 45 °C, och av att överskottet av tionylklorid avlägsnas efter reaktionssteget.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, kannetecknat av att reaktionen sker i en tem-peraturintervall mellan 20 och 45 °C, företrädesvis mellan 22 och 35 °C. 10
3. Förfarande enligt patentkrav 1 eller 2, kannetecknat av att mängden tionyl klorid som används är 1,1-1,3 ekvivalent per en ekvivalent av 3-acetoxi-2-metyl-bensoesyra.
4. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att mängden dimetylformamid är 0,04-0,6 vikt-%, företrädesvis 0,04-0,1 vikt-% av 15 mängden 3-acetoxi-2-metylbensoesyra som används i reaktionen.
5. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att tionylklorid avlägsnas ur reaktionsblandningen genom avdunstning.
6. Förfarande enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknat av att tionylklorid avlägsnas genom att leda en inert gas säsom kväve tili reaktionsblandningen. 20
7. Förfarande enligt patentkrav 5 eller 6, kännetecknat av att under avlägsnandet av tionylklorid hälls blandningens temperatur under 45 °C, företrädesvis mellan 30 och 40 °C.
8. Förfarande enligt nägot av patentkrav 5-7, kännetecknat av att avlägsnandet av tionylklorid genom indunstning och/eller ett flöde av inert gas sker vid under-25 tryck. '7 · < t'
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI982810A FI107530B (sv) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | Förfarande för framställning av 3-asetoxi-2-metylbensoylklorid |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI982810A FI107530B (sv) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | Förfarande för framställning av 3-asetoxi-2-metylbensoylklorid |
| FI982810 | 1998-12-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI982810A0 FI982810A0 (sv) | 1998-12-29 |
| FI982810A FI982810A (sv) | 2000-06-30 |
| FI107530B true FI107530B (sv) | 2001-08-31 |
Family
ID=8553206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI982810A FI107530B (sv) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | Förfarande för framställning av 3-asetoxi-2-metylbensoylklorid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI107530B (sv) |
-
1998
- 1998-12-29 FI FI982810A patent/FI107530B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI982810A (sv) | 2000-06-30 |
| FI982810A0 (sv) | 1998-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11414369B2 (en) | Process for the preparation of halogenated carboxylic anhydrides | |
| KR0153446B1 (ko) | 3,5,6-트리클로로피리딘-2-올의 개선된 제조방법 | |
| EP0220004A1 (en) | Process for synthesizing 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone | |
| US6278015B1 (en) | Process for trifluoroacetate esters and thioesters | |
| CN1612849A (zh) | 正丙基溴的制备方法 | |
| FI107530B (sv) | Förfarande för framställning av 3-asetoxi-2-metylbensoylklorid | |
| JP4897790B2 (ja) | アセト酢酸のアリールアミドの製造方法 | |
| US3993651A (en) | Triethylenediamine recovery | |
| JPH0378856B2 (sv) | ||
| EP0648731A1 (fr) | Procédé d'hydroxycarbonylation du butadiène | |
| EP0435714B1 (fr) | Procédé de préparation de chlorures d'acides carboxyliques chlorés | |
| JP5188475B2 (ja) | ２−（３−ニトロベンジリデン）アセト酢酸イソプロピルの製造方法 | |
| JP5753632B2 (ja) | イソチアゾール化合物の製造方法 | |
| JP4038024B2 (ja) | １−クロロ−４−アリールブタン類の製造方法 | |
| CN113754602B (zh) | 一种5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-酮的合成方法 | |
| EP0423009B1 (fr) | Procédé de préparation de difluoro-2,2 benzodioxole-1,3 | |
| JP2692123B2 (ja) | ヒドロキシフェニルプロピオン酸エステルの製造法 | |
| JPS63424B2 (sv) | ||
| JPH06737B2 (ja) | アルキル―〔３クロロフェニル〕―スルホンの製造方法 | |
| US4733012A (en) | Process for the preparation of 4-halomethylbenzaldehyde | |
| JP3777407B2 (ja) | カルボン酸誘導体の製造法 | |
| EP0060943B1 (en) | Paraphenoxybenzotrichloride, its preparation and use | |
| JP3997799B2 (ja) | スルホン酸無水物の製造方法 | |
| US2860145A (en) | Preparation of dichloromaleic acid and dichloromaleic anhydride | |
| JPH01146849A (ja) | フエニルアラニン−ｎ−プロピルエステル−塩酸塩の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: KEMFINE OY Free format text: KEMFINE OY |
|
| MA | Patent expired |