ES2965398T3

ES2965398T3 - Composición para el cuidado personal

Info

Publication number: ES2965398T3
Application number: ES18715702T
Authority: ES
Inventors: Stefan Truniger; Tobias Wolfinger
Original assignee: Weidmann Holding AG
Current assignee: Weidmann Holding AG
Priority date: 2017-04-07
Filing date: 2018-04-05
Publication date: 2024-04-15
Anticipated expiration: 2038-04-05
Also published as: CN110505868B; CN116919865A; EP4239124A3; PL3606500T3; EP3606500B1; US20220160591A1; US11696876B2; BR112019020927A2; WO2018185230A1; CN117084953A; EP3606500A1; US11278475B2; EP4265237A1; US20210007941A1; EP4239124A2; CN110505868A

Abstract

Se divulgan composiciones para el cuidado personal que comprenden un material fibroso de origen natural y obtenido de plantas. El material fibroso comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. Tales composiciones muestran una sensación agradable en la piel y comodidad durante y después de la aplicación, así como un secado rápido y una rápida absorción en la piel. Las composiciones obtenidas también son particularmente adecuadas para la administración tópica de sustancias activas cosméticas y farmacéuticas a la piel. Además, se divulga un método para obtener dicha composición para el cuidado personal. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para el cuidado personal

Campo técnico

La presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal así como a un método para producir dicha composición para el cuidado personal. Tales composiciones para el cuidado personal se utilizan, por ejemplo, en el cuidado de la piel y el cabello, por ejemplo en forma de geles, cremas-geles, jabones, champús, maquillaje, mascarillas en gel y similares.

Técnica anterior

Se conoce una gran variedad de composiciones de cuidado personal para uso en el cuidado de la piel y el cabello. Las composiciones para el cuidado personal usualmente se aplican tópicamente con fines cosméticos, cosmecéuticos o farmacéuticos. Las propiedades deseadas de las composiciones para el cuidado personal incluyen, entre otras cosas, una sensación agradable en la piel y comodidad durante y después de la aplicación, así como propiedades de secado rápido. Por tanto, la rápida absorción por la piel y las excelentes propiedades formadoras de película son características importantes de las composiciones para el cuidado personal.

Muchas composiciones para el cuidado personal contienen fibras naturales y/o sintéticas debido a sus numerosas características sensoriales beneficiosas, tales como una aplicación agradable sobre la piel, una sensación de humedad mínima, un ligero efecto refrescante, la ausencia de untuosidad así como la ausencia de una sensación pegajosa. Además, las fibras se pueden utilizar como ingrediente aglutinante y usualmente tienen buenas propiedades secantes y en muchos casos tienen un efecto antiirritante sobre la piel.

El documento EP 1243 250 divulga el uso de fibras como ingrediente antiirritante en composiciones cosméticas o dermatológicas. Se propone una amplia selección que incluye fibras sintéticas y fibras de origen natural.

El documento US 6,342,237 B1 divulga una composición de maquillaje en la que se combina una fibra con una dispersión acuosa de al menos un polímero formador de película.

Los documentos WO 99/20241 A1, US 6,534,071 B1, EP 1245223 A1 y WO 2016/166179 A1 divulgan también cada uno el uso de fibrillas de celulosa en composiciones para el cuidado personal. Las fibrillas presentes en estas composiciones se aíslan y separan individualmente entre sí, lo que requiere una homogeneización de la composición mediante un medio de homogeneización de alto cizallamiento o de alta presión.

Además, se conocen composiciones para el cuidado personal que comprenden celulosa microcristalina. La celulosa microcristalina se genera sometiendo la celulosa a hidrólisis ácida pura. Las regiones amorfas de la celulosa microfibrilada se hidrolizan selectivamente ya que son más susceptibles a ser atacadas por ácidos en comparación con los dominios cristalinos. En consecuencia, estas microfibrillas se descomponen en partes cristalinas más cortas y con un alto grado de cristalinidad. Por el contrario, la celulosa microfibrilada todavía consiste en regiones amorfas y cristalinas (Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol. 7 (2016), 035004).

En realidad, en muchos casos y especialmente cuando se utilizan las fibrillas como se describe en el estado de la técnica enumerado anteriormente, las composiciones obtenidas no proporcionan la sensación cutánea y el confort deseados durante la aplicación, pero se caracterizan por una sensación de humedad, tiempos de secado prolongados y la aparición de bolitas cuando se aplica sobre la piel. Estas propiedades no deseadas han hecho que la implementación de fibrillas naturales en el cuidado personal sea lenta y difícil.

Además, el documento EP 0819787 A2 divulga el uso general de fibrillas de celulosa que tienen una cierta longitud y diámetro como estabilizador de mezcla en una gran variedad de aplicaciones. Sin embargo, en este documento no se describe el uso de las fibrillas en composiciones para el cuidado personal. El documento EP 1057 477 divulga cremas que comprenden nanofibrillas o microfibrillas de celulosa. Se divulga una composición que comprende glicerina, conservantes, agua, aceite de albaricoque y copolímero de acrilato.

El documento 2011/293732 divulga un proceso para preparar nanopartículas de celulosa amorfa que comprende la etapa de moler la celulosa, luego dispersarla en agua y luego además triturarla.

El documento WO 2015/180844 divulga un proceso para la fabricación de celulosa microfibrilada que comprende las etapas de pretratamiento mecánico y luego someter esta pulpa a una etapa de homogeneización. De los ejemplos queda claro que la pulpa triturada está dispersa.

Ninguna de estas tres técnicas anteriores divulga al menos que el material fibroso contenga más del 10 % en peso de xilosa.

Sumario de la invención

Un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición para el cuidado personal que tenga propiedades mejoradas con respecto a su aplicación a la piel y/o al cabello, en particular en lo que respecta a la sensación percibida por el usuario.

Este objetivo se resuelve mediante una composición para el cuidado personal como se reivindica en la reivindicación 1. Otras realizaciones preferidas de la composición se proporcionan en las reivindicaciones dependientes 2 a 12. En la reivindicación 13 se reivindica un método para producir dicha composición para el cuidado personal, y en las reivindicaciones dependientes 14 y 15 se proporciona una realización preferida adicional de este método.

La presente invención proporciona una composición para el cuidado personal que comprende un material fibroso de origen natural y obtenido de plantas, en donde el material fibroso comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala.

La provisión del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición para el cuidado personal da como resultado una composición para el cuidado personal bien estructurada y no irritante con buenas propiedades de secado.

Además, se ha encontrado que la composición para el cuidado personal según la presente invención muestra una buena compatibilidad con una amplia selección de ingredientes cosméticos y farmacéuticos conocidos, y que la formulación de estos ingredientes cosméticos y farmacéuticos se puede realizar sin la ayuda de rotor-estator de alto cizallamiento u homogeneizadores de alta presión, y sin requerir calentamiento en ningún momento del proceso de formulación.

El material fibroso comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, lo que significa que las fibras individuales y en particular las microfibrillas del material de celulosa original están trituradas y están presentes al menos parcial o completamente separadas entre sí, donde las microfibrillas separadas, en particular, forman aglomerados de fibrillas debido a la asociación mutua. Las longitudes promedio de estos aglomerados se indican más adelante. Las microfibrillas que están presentes dentro de los aglomerados de fibrillas están completamente separadas de la estructura fibrosa original de la celulosa y están interconectadas entre sí debido a la adherencia mutua, de modo que forman una estructura común, en particular una red.

Dentro de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, las microfibrillas individuales interactúan fuertemente, lo que significa que la disociación de las fibrillas que constituyen los aglomerados entre sí requeriría el uso de, por ejemplo, un homogeneizador de alta presión, típicamente mediante hacer pasar una dispersión de un líquido, que preferiblemente es un medio acuoso, y del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a escala micro y/o nano escala varias veces a través de dicho homogeneizador de alta presión. Tales condiciones de homogeneización de alta presión usualmente no se aplican a las composiciones para el cuidado personal en el contexto de la presente invención.

Como ya se mencionó, debido a la presencia de aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, la composición para el cuidado personal tiene buenas propiedades de secado. En particular, se observó que la composición se seca rápidamente y tiene lugar una rápida absorción. Además, la composición para el cuidado personal normalmente tiene buenas propiedades formadoras de película. Por "secado rápido" se entiende preferiblemente un proceso de secado que es lo suficientemente rápido como para que la percepción de una sensación de piel húmeda desaparezca en aproximadamente 30 segundos, más particularmente en aproximadamente 20 segundos después de que la composición se haya aplicado a la piel. Por "absorción rápida" se entiende preferiblemente que la composición no deja ningún residuo perceptible en la piel después de aproximadamente 20 segundos, más particularmente después de aproximadamente 10 segundos, en el que la presencia de residuos se asocia típicamente con una sensación aceitosa, una sensación grasosa, una sensación pegajosa o la sensación de acumulación de material en la piel. Por "propiedades formadoras de película" se entiende preferiblemente la capacidad de la composición para formar una película al secarse, confiriendo dicha película un aspecto suave y sedoso a la piel o al cabello y proporcionando al usuario la impresión de una acción protectora potenciada de la composición contra las molestias ambientales.

En un desarrollo adicional de la invención, los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, más preferiblemente el material fibroso, e incluso más preferiblemente la composición para el cuidado personal, está sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles, en particular completamente libre de fibrillas visibles aisladas. Se ha encontrado que por la ausencia de fibrillas aisladas visibles en los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, más preferiblemente en el material fibroso, e incluso más preferiblemente en la composición para el cuidado personal, se puede conseguir una sensación particularmente sedosa de la composición para el cuidado personal sobre la piel. Esta sensación también se puede notar en una composición que se utiliza para el cuidado del cabello, por ejemplo al extender el producto en el cabello con las manos. El usuario tiene la impresión de una acción protectora potenciada de la composición frente a las molestias medioambientales.

Preferiblemente, se pretende que la composición para el cuidado personal esté "sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles", si esencialmente todas las fibrillas posiblemente presentes en la composición para el cuidado personal están asociadas en aglomerados de fibrillas a micro y/o nanoescala. En particular, se pretende que la composición para el cuidado personal esté "sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles", si las fibrillas aisladas visibles representan preferiblemente no más del 5 por ciento, más preferiblemente no más del 1 por ciento, del número total de partículas visibles de la composición del cuidado personal.

Preferiblemente, se pretende que el material fibroso esté "sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles", si esencialmente todas las fibrillas posiblemente presentes en el material fibroso están asociadas en aglomerados de fibrillas a micro y/o nanoescala. En particular, se pretende que el material fibroso esté "sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles", si las fibrillas aisladas visibles representan preferiblemente no más del 5 por ciento, más preferiblemente no más del 1 por ciento, del número total de partículas visibles del material fibroso.

Preferiblemente, se pretende que los aglomerados de fibrillas a micro y/o nanoescala estén "sustancialmente libres de fibrillas aisladas visibles", si esencialmente todas las fibrillas posiblemente presentes en los aglomerados de fibrillas a micro y/o nanoescala están asociadas en las micro- y/o nanoescalas. En particular, se pretende que los aglomerados de fibrillas a micro y/o nanoescala estén sustancialmente libres de fibrillas aisladas visibles, si las fibrillas aisladas visibles representan preferiblemente no más del 5 por ciento, más preferiblemente no más del 1 por ciento del número total de los aglomerados de fibrillas visibles a micro y/o nanoescala.

Las fibrillas aisladas deben ser visibles, si pueden identificarse fácilmente como tales, cuando el material se observa mediante un microscopio electrónico, como un microscopio electrónico de transmisión o un microscopio electrónico de barrido con un aumento de 10'000 y una resolución. de 100 nanómetros.

Sin estar ligado a ninguna teoría, se cree que las características sensoriales notables mencionadas anteriormente están relacionadas, al menos parcialmente, con el hecho de que la composición comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. Estas características sensoriales se mejoran aún más si la composición está sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles, preferiblemente completamente libre de fibrillas aisladas visibles. Tales composiciones suelen tener un comportamiento de retención y liberación de agua que en muchos casos es favorable con respecto a su uso en productos de cuidado personal.

La longitud promedio de los aglomerados de fibrillas a microescala está preferiblemente en el rango de 500 nm -1000 |jm, más preferiblemente en el rango de 500 nm - 600 jim, incluso más preferiblemente en el rango de 500 nm - 200 |jm. La longitud promedio de los aglomerados de fibrillas a escala nanométrica está preferiblemente en el rango de 10 nm a 500 nm. La evaluación de la longitud promedio de los aglomerados de fibrillas a microescala se realiza preferiblemente mediante el estándar ISO 13322-2, 1. Edición del 1 de noviembre de 2006 que se incorpora aquí como referencia. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden tales aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala tienen propiedades especialmente buenas.

Preferiblemente al menos 1 %, más preferiblemente al menos 10 %, aún más preferiblemente al menos 20 %, aún más preferiblemente al menos 40 %, aún más preferiblemente al menos 50 %, aún más preferiblemente al menos 60 %, aún más preferiblemente al menos el 70 %, incluso más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, lo más preferiblemente el 100 % del número total de partículas del material fibroso comprende una longitud promedio en el rango de 500 nm - 1000 jm , más preferiblemente en el rango de 500 nm -600 jm , incluso más preferiblemente en el rango de 500 nm - 200 jm . Las partículas del material fibroso no sólo contienen los aglomerados de fibrillas a escala micro y/o nanométrica, sino que también presentan eventualmente fibrillas y posiblemente otros constituyentes del material fibroso. Dichos porcentajes de las longitudes promedio están determinados preferiblemente por la norma ISO 13322-2, 1. Edición del 1 de noviembre de 2006. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas.

Preferiblemente al menos 1 %, más preferiblemente al menos 10 %, aún más preferiblemente al menos 20 %, aún más preferiblemente al menos 40 %, aún más preferiblemente al menos 50 %, aún más preferiblemente al menos 60 %, aún más preferiblemente al menos el 70 %, incluso más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, lo más preferiblemente el 100 % del número total de partículas del material fibroso comprende una longitud promedio en el rango de 10 nm - 500 nm. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas.

El material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala comprende preferiblemente una superficie de 40 - 450 m2/g, más preferiblemente una superficie de 50 - 400 m2/g, incluso más preferiblemente una superficie de 60 - 400 m2/g, más preferiblemente una superficie de 80 - 350 m2/g. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas. Para la medición de dicha superficie, preferiblemente se utiliza el siguiente método que comprende las etapas "Preparación de muestra I", "Preparación de muestra II" y "Rendimiento de la medición/cálculo de adsorción de nitrógeno de la superficie del material fibroso que comprende los "aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala":

Preparación de muestras I

Aproximadamente 20 g de una dispersión de fibras que comprende 2 % en peso del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala se pesan en un tubo Falcon de 50 ml. Se agrega etanol (94 %) hasta alcanzar el volumen de 50 ml del tubo Falcon. Después de eso, el contenido del tubo Falcon se mezcla mediante un mezclador vórtex. Después de esto, la muestra se centrifuga mediante una centrífuga (por ejemplo, Typ Hettich Rotina 380 mit 6-fach Winkelrotor 45°) a 5000 1/min durante 10 minutos. Después de esto, se retira el filtrado y nuevamente se llena el volumen vacío con etanol (94 %). Después de eso, el contenido del tubo Falcon se agita con una varilla de vidrio. Después de eso, la muestra se suelta nuevamente mediante un mezclador vórtex y se centrifuga con los mismos parámetros mencionados anteriormente. Este procedimiento se repite 5 veces.

Posteriormente se determina la humedad residual de la muestra secando la muestra mediante CO<2>supercrítico en un dispositivo tal como un Tousimis Autosamdri 931.

Preparación de muestras II

La muestra deshidratada según el método de preparación de muestra I se pesa en un tubo de vidrio. Antes de pesar la muestra en el tubo de vidrio, el tubo de vidrio se seca y se pesa cuando está vacío. Posteriormente, la muestra comprendida por el tubo de vidrio se desgasifica durante al menos 24 horas a al menos 105°C.

Realización de la medición/cálculo de la adsorción de nitrógeno de la superficie del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala

El tubo de vidrio que comprende la muestra desgasificada, en el que la desgasificación se realizó mediante la preparación de muestra II, se dispone ahora en un dispositivo de medición adecuado, como por ejemplo un Micromeritics 3Flex versión 3.01, para determinar la isoterma de sorción de nitrógeno. La masa de la muestra es, por ejemplo, de 0.0777 g, pero la masa de la muestra puede diferir de dicha masa de la muestra debido al tipo de dispositivo de medición o debido a la muestra específica. El nitrógeno y el helio utilizados para realizar la medición tienen una pureza del 99.999 %. El resultado de la medición se calcula con un decimal en m.2/g (m2/1g). El valor calculado del resultado se basa en el método BET según Brunauer, Emmett y Teller, que es conocido por los expertos en la técnica.

El valor D90 de la longitud de las partículas comprendidas por el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala está preferiblemente en el rango de 1 - 200 pm, más preferiblemente en el rango de 30 - 150 pm. incluso más preferiblemente en el rango de 40 - 140 pm. El valor D90 de la longitud de las partículas comprendidas por el material fibroso indica la longitud máxima del 90% de las partículas del material fibroso. El cálculo del valor D90 lo conoce el experto en la técnica. La longitud de las partículas se determina preferiblemente mediante el estándar ISO 13322-2, 1. Edición del 1 de noviembre de 2006. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas.

El valor D90 del espesor de las partículas comprendidas por el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala está preferiblemente en el rango de 0.5 - 20 pm, más preferiblemente en el rango de 1 - 10 pm , incluso más preferiblemente en el rango de 1 - 8 pm. El valor D90 del espesor de las partículas comprendidas por el material fibroso indica el espesor máximo del 90 % de las partículas del material fibroso. El cálculo del valor D90 lo conoce el experto en la técnica. El espesor de las partículas se determina preferiblemente mediante la norma ISO 13322-2, 1. Edición del 1 de noviembre de 2006. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas.

El valor de retención de agua del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala está preferiblemente en el rango de 100 - 700 % en peso, más preferiblemente en el rango de 150 % en peso - 600 % en peso, incluso más preferiblemente. en el rango de 170 % en peso - 500 % en peso, en donde el valor de retención de agua se determina de acuerdo con la información mencionada en «T. Wolfinger, Dreidimensionale Strukturanalyse und Modellierung des Kraft-Dehnungsverhaltens von Fasergefügen, TU Dresden, Fakultat Umweltwissenschaften, Tesis presentada en noviembre de 2016». Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas.

En una realización particularmente preferida, el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala comprende al menos una, preferiblemente varias, más preferiblemente todas las propiedades seleccionadas del grupo que comprende la longitud promedio de las fibrillas a microescala y/o aglomerados de fibrillas a nanoescala, la superficie del material fibroso, los porcentajes de la longitud promedio de las partículas del material fibroso, el valor de retención de agua del material fibroso, el valor D90 de la longitud de las partículas del material fibroso, el valor D90 del espesor de las partículas del material fibroso. Todas las posibilidades de combinación no se mencionan explícitamente, pero se consideran divulgadas. Las composiciones para el cuidado personal que comprenden dicho material fibroso tienen propiedades especialmente buenas.

Preferiblemente, el material fibroso de origen natural se obtiene a partir de plantas que son, por ejemplo, plantas perennes, tales como árboles, que comprenden árboles frutales y partes de los mismos, arbustos y partes de los mismos, algas y plantas anuales seleccionadas del grupo que comprende cereales, pastos y vegetales fibrosos, tales como guisantes y legumbres.

El material fibroso y en particular los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala se obtienen aún más preferiblemente a partir de madera dura, más preferiblemente del árbol de eucalipto, en particular del árbol de Eucalyptus Urograndis, y/o del árbol de haya. Se ha encontrado que el uso de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala que se origina del árbol de eucalipto, particularmente del árbol de Eucalyptus Urograndis, y/o del árbol de haya, da como resultado una composición para el cuidado personal con propiedades beneficiosas particulares. Debido a la gran proporción de xilosa en estos árboles, se obtiene una composición para el cuidado personal que tiene una sensación en la piel particularmente agradable, suave y sedosa. Además, los eucaliptos y las hayas son muy adecuados debido a su buena disponibilidad.

Preferiblemente, el material fibroso y en particular los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala contienen más del 10 % en peso de xilosa, más preferiblemente más del 15 % en peso de xilosa, y lo más preferiblemente más del 20 % en peso de xilosa, con respecto al peso total del material fibroso, en particular del material fibroso seco, o con respecto al peso total de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, en particular de los aglomerados de fibrilla seca a microescala y/o nanoescala, respectivamente. Sorprendentemente se ha encontrado que la cantidad de xilosa en el material fibroso, en particular en los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, es particularmente responsable de las características sensoriales ventajosas de la composición para el cuidado personal. En este contexto, se ha encontrado que una gran proporción de xilosa en el material fibroso, en particular en los aglomerados de fibrillas microescala y/o nanoescala, conduce a un tacto especialmente suave y sedoso de la composición. Sorprendentemente, se encontró que un mayor contenido de xilosa en los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala proporciona una mejor estabilización para la composición, en particular para una emulsión, que los respectivos aglomerados de fibrillas sin xilosa o con un bajo contenido de xilosa. Se obtiene una composición homogénea que conduce a una sensación más suave y sedosa. También se observó una mejor homogeneidad en comparación con las composiciones hechas de celulosa microcristalina. La cantidad de xilosa que comprende el material fibroso se mide preferiblemente según la información proporcionada por « T Wolfinger, Dreidimensionale Strukturanalyse und Modellierung des Kraft-Dehnungsverhaltens von Fasergefugen, TU Dresden, Fakultat Umweltwissenschaften, disertación presentada en noviembre de 2016».

De acuerdo con un aspecto de la invención, el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala se obtiene a partir de pulpa vegetal no tratada químicamente. Pulpa vegetal no tratada químicamente se refiere a pulpa vegetal en la que los grupos celulósicos no han sido modificados. Preferiblemente, la composición para el cuidado personal comprende un líquido. De acuerdo con una realización preferida, el líquido comprende agua. Más preferiblemente, el líquido es agua.

De acuerdo con otra realización preferida, el líquido es un líquido prótico. Preferiblemente, el líquido prótico comprende agua, más preferiblemente el líquido prótico es agua.

Preferiblemente, al menos una porción del material fibroso está dispuesta, preferiblemente dispersada, en el líquido, más preferiblemente todo el material fibroso está dispuesta, preferiblemente está dispersada, en el líquido.

Preferiblemente, al menos una porción de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala del material fibroso, más preferiblemente todos los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala del material fibroso, están dispuestos, preferiblemente están dispersos, en el líquido.

Cuando se dispone, preferiblemente se dispersa, en un líquido, líquido que es, por ejemplo, agua o líquido que es, por ejemplo, un líquido que comprende agua, usualmente se produce una asociación mutua, es decir, atracción o adherencia o interacción de los microescalas y/o nanopartículas individuales. Se producen aglomerados de fibrillas escalados, de modo que se obtiene un material similar a un gel. Así, los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, particularmente si están dispuestos en un líquido que comprende agua, más particularmente si están dispuestos en un líquido que es agua, efectúan una estructura, también denominada textura, que es deseable en muchas composiciones para el cuidado personal. Por lo tanto, la composición para el cuidado personal comprende preferiblemente agua y el material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, en donde los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala están asociados. Los aglomerados de fibrillas asociados a microescala y/o nanoescala permiten retener particularmente bien, por ejemplo. ingredientes funcionales. Otra característica especialmente beneficiosa es que estas texturas no se ven afectadas tras la adición de una amplia selección de ingredientes cosméticos, farmacéuticos y electrolitos. Los materiales que se pueden conseguir van desde materiales fluidos hasta materiales autónomos similares a geles.

Usualmente, si los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala están dispuestos en un líquido, que preferiblemente es un medio acuoso, que más preferiblemente es agua, los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala individuales interactúan débilmente y se asocian, lo que significa que pueden disociarse entre sí en condiciones de cizallamiento moderadas, por ejemplo a tasas de cizallamiento superiores a 0.1 s.-1 o superior a 1 s-1, a 20 °C, o tensiones superiores a 10, o superiores a 50, o superiores a 100 Pa, a 20 °C, dependiendo de la fuerza de la interacción entre los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala y el nivel de aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición. La disociación de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala entre sí hace que la composición comience a fluir bajo la tensión aplicada.

La composición para el cuidado personal según la invención es preferiblemente un material autónomo, similar a un gel, a temperatura ambiente y también, por ejemplo, a 20 °C o 25 °C o 30 °C.

En el contexto de la presente invención, el término "material tipo gel, autónomo" se usa preferiblemente para describir un material que esencialmente no fluye cuando se somete a bajas tensiones de cizallamiento. Sin embargo, un material de este tipo puede fluir cuando se somete a esfuerzos de cizallamiento más elevados. La tensión a la que el material comienza a fluir se denomina límite elástico. El límite elástico se puede medir usando la técnica de la paleta, donde una paleta de 4 o 6 palas se sumerge en la composición, se mantiene a temperatura constante y se hace girar extremadamente lentamente, típicamente por debajo de 0.5 rpm, por ejemplo 0.1 rpm, mientras que la tensión requerida para mantener una velocidad de rotación constante se mide utilizando un reómetro, en función del tiempo. Una vez que la paleta ha deformado la composición de tal manera que la tensión aplicada excede el límite elástico de la composición, la composición comienza a fluir y la fuerza disminuye. El límite elástico se determina en el máximo de la curva tensión-tiempo. Puede encontrar más información sobre el método de paletas en A. Parker & F. Vigouroux, "Texture Profiling with the Vane: a general method for characterizing the texture of soft food", Proc. 3rd Int. Symp. Food Rheol. Structure, P Fischer, 1. Marti and E.J. Windhab (edts), 131-136, 2003. Otros métodos adecuados para medir el límite elástico de las composiciones según la invención se describen en J. R. Semancik, "Yield stress measurements using controlled stress rheometry", TA-Instruments documentation RH-058, disponible en http://www.tainstruments.com/pdf/literature/RH058.pdf sitio web y en la Norma internacional ASTM D7836 - 13, "Standard Test Methods for Measurement of Yield Stress of Paints, Inks and Related Liquid Materials", 2013.

Las composiciones según la invención tienen preferiblemente un límite elástico a 20 °C de aproximadamente 10 Pa y más, más preferiblemente aproximadamente 50 Pa y más y lo más preferiblemente aproximadamente 100 Pa y más.

Las composiciones para el cuidado personal según la presente invención tienen preferiblemente una viscosidad a 20 °C de aproximadamente 100 Pas y más, más particularmente de aproximadamente 1000 Pas y más, a una tasa de cizallamiento de aproximadamente 0.01 s.'1 y exhibe una caída pronunciada de viscosidad en al menos un orden de magnitud cuando se somete a una tasa de cizallamiento creciente de 0.01 s_1 a 100 s-1. El límite elástico y la viscosidad se pueden medir realizando mediciones reológicas con un reómetro equipado con un termostato, por ejemplo un Thermo Scientific HAAKE RheoStress 6000 o un reómetro de tensión controlada CSL2 de TA Instruments, o equivalente.

Ventajosamente, la composición para el cuidado personal comprende de 0.1 a 30 % en peso, preferiblemente de 0.5 a 20 % en peso, más preferiblemente de 1 a 10 % en peso, del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, denominados al peso total de la composición. El experto entenderá fácilmente que el nivel de material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala se puede elegir dependiendo de la textura deseada de la composición para el cuidado personal. Por lo tanto, por ejemplo, puede ser deseable que la composición para el cuidado personal no sea ni demasiado viscosa ni demasiado líquida, dependiendo de la aplicación de la composición para el cuidado personal. Preferiblemente, la cantidad de material fibroso que comprende la composición para el cuidado personal está determinada por la norma ISO 4119, 1995.

En el contexto de la presente invención, el término "composición para el cuidado personal" comprende preferiblemente productos genéricos para el cuidado de la piel y el cabello, tales como jabones, composiciones limpiadoras, geles de ducha, champús, acondicionadores para el cabello y similares. Preferiblemente también comprende productos cosméticos, tales como cremas, leches corporales, mascarillas faciales, productos de maquillaje y decoración, y similares. El término "composición para el cuidado personal" también comprende productos cosmecéuticos y farmacéuticos que habitualmente se aplican por vía tópica.

En una realización preferida, la composición para el cuidado personal según la presente invención se utiliza en forma de gel, gelatina, crema-gel, suero, sorbete, suflé o esponjado. Estos estados particulares de la materia se diferencian de otros productos como cremas, ungüentos y leches en que dichos estados de la materia se caracterizan por diferentes texturas y aspectos. En particular, estos estados de la materia se caracterizan porque conservan su forma y espesor a lo largo del tiempo y mientras no hayan sufrido esfuerzos de cizallamiento, pero pueden fluir y extenderse bajo la acción de esfuerzos de cizallamiento, por ejemplo frotando la composición sobre la piel o el cabello. El comportamiento autónomo en reposo y el comportamiento de flujo bajo tensión de cizallamiento son típicos de la formación de redes reversibles en el sistema, mientras que un gel autónomo sin comportamiento de flujo bajo tensión de cizallamiento es típico de la formación de redes irreversibles en el sistema.

Preferiblemente, el estado de la materia de las composiciones para el cuidado personal según la presente invención se caracteriza por un comportamiento reversible.

Preferiblemente se logra una composición para el cuidado personal que sea fácil de producir y que tenga propiedades particularmente ventajosas, si el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala se obtiene realizando al menos las etapas de:

a. ) triturar la pulpa seca por medios mecánicos;

b. ) dispersar dicha pulpa triturada seca en un líquido; y

c. ) triturar adicionalmente la pulpa dispersa en el líquido para formar una mezcla del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala y el líquido, en particular por medio de un material mineral, en donde la mezcla preferiblemente es sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles, más preferiblemente completamente libre de fibrillas aisladas visibles.

Al realizar al menos las etapas a.), b.) y c.), se puede producir una mezcla que comprende el líquido y el material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala que preferiblemente está libre de fibrillas aisladas visibles, que más preferiblemente está completamente libre de fibrillas aisladas visibles. Esta mezcla en sí misma se usa preferiblemente como base para producir la composición para el cuidado personal que esté bien estructurada y no irritante con buenas propiedades de secado.

La pulpa seca de la etapa a.) es preferiblemente una lámina de pulpa seca o pulpa secada instantáneamente.

Preferiblemente, la etapa a.) se realiza sin la adición de líquido, es decir, la pulpa seca, en particular la hoja de pulpa seca o la pulpa secada instantáneamente, se tritura sin la adición de líquido.

La pulpa de la etapa a.) se considera seca si tiene un contenido de agua normal para el tipo de pulpa correspondiente, es decir, no hay adiciones sustanciales de agua ni de ningún otro líquido. Pueden estar presentes pequeñas adiciones de agua u otro líquido, siempre que no influyan sustancialmente en el peso total del material de pulpa, es decir, preferiblemente en no más del 15 % en peso, más preferiblemente en no más del 10 % en peso, incluso más preferiblemente en no más del 5 % en peso. En particular, no se considera que el material de pulpa esté seco en los casos en los que está disperso en un líquido. La pulpa seca comprende preferiblemente como máximo un 15 % en peso, más preferiblemente como máximo un 10 % en peso, incluso más preferiblemente entre un 1 y un 9 % en peso, lo más preferiblemente entre un 5 % en peso y un 8 % en peso de agua, con respecto al peso total de la pulpa seca. pulpa, donde el contenido de agua se mide preferiblemente mediante la norma EN 20638, de septiembre de 1993.

El uso de pulpa seca en la etapa a.) tiene la ventaja de que las partículas metálicas que podrían formarse durante la trituración debido a la abrasión no entran en las fibras junto con el líquido. Como consecuencia, las posibles partículas metálicas que estén presentes durante la trituración se pueden separar fácilmente de la mezcla obtenida. La presencia de partículas metálicas en la mezcla es problemática particularmente por el color grisáceo del material fibroso y por tanto de la composición para el cuidado personal como resultado del mismo. Además, particularmente en productos farmacéuticos, productos alimenticios o productos cosméticos, la presencia de partículas metálicas en el producto es a menudo inaceptable.

La trituración adicional de la etapa c.) se realiza, por ejemplo, mediante medios mecánicos, como por ejemplo homogeneización a alta presión o molienda con piedras de molienda minerales, como por ejemplo un molino de bolas.

Preferiblemente, al menos 10 % en peso, más preferiblemente al menos 20 % en peso, incluso más preferiblemente al menos 40 % en peso, incluso más preferiblemente al menos 60 % en peso, incluso más preferiblemente al menos 80 % en peso, incluso más preferiblemente al menos 90 % en peso, incluso más preferiblemente al menos el 95 % en peso, lo más preferiblemente el 100 % en peso, del peso total del material fibroso de la mezcla está formado por aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala.

Preferiblemente, la composición para el cuidado personal comprende uno o más ingredientes funcionales, seleccionados del grupo que comprende ingredientes limpiadores, ingredientes texturizantes, ingredientes suavizantes, emolientes, ingredientes hidratantes, ingredientes lubricantes, ingredientes suavizantes, ingredientes calmantes y relajantes, ingredientes exfoliantes, renovadores celulares y anti -ingredientes de envejecimiento, ingredientes drenantes, ingredientes remodelantes, eliminadores de radicales libres, ingredientes estructurantes, antioxidantes; ingredientes decorativos, ingredientes niveladores de la piel, ingredientes depiladores, ingredientes blanqueadores, desodorantes, ingredientes antibacterianos o bacteriostáticos, conservantes biológicos.

El uno o más ingredientes funcionales se selecciona ventajosamente del grupo que comprende polímeros sintéticos, polímeros naturales, disolventes, aceites minerales y vegetales, tensioactivos, ésteres de ácidos grasos y alcoholes grasos, ácidos grasos C10-C24 y sus sales, alcoholes grasos C10-C24, alfa y beta hidroxiácidos y sus sales, ácido salicílico y sus sales, ácidos dicarboxílicos y sus sales, ácido pirrolidona carboxílico, proteínas y péptidos, colágeno, glicolípidos; fosfolípidos; esfingolípidos, esteroles y esteroides, etoxilato de glicerina, gliconato de calcio, polidocanol, urea, alantoína, cafeína, piroctona olamina, acetil carnitina, aminoácidos y sus derivados, aminas cuaternarias, ácido alfa lipoico, base alcalina, flavonoides e isoflavonoides, polifenoles, antocianinas , minerales, colorantes y pigmentos orgánicos, vitaminas y sus derivados, terpenos y sus derivados, sesquiterpenos y sus derivados, triterpenos y sus derivados, ubiquinonas, ingredientes secuestrantes, ingredientes absorbentes de rayos UV, antioxidantes, ceras y mantecas, carbohidratos y alcoholes de azúcar, y sus derivados, ingredientes desodorantes, partículas minerales y vegetales, conservantes biológicos, extractos de plantas, zumos, aceites esenciales y fragancias. A continuación se proporciona una lista más completa, pero aún no limitada, de ingredientes funcionales.

Preferiblemente, la composición para el cuidado personal comprende al menos un polímero hidrofílico sintético o natural. El al menos un polímero hidrofílico sintético o natural es preferiblemente un copolímero o un terpolímero seleccionado del grupo que comprende copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato, copolímeros y polímeros cruzados derivados de (met)acrilatos de alquilo, ácidos (met)acrílicos y ácido acrilamidodimetiltaúrico y sus sales, copolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamido alquilsulfónico y sus sales, goma xantana, goma deshidroxantana, goma guar, goma arábiga, goma Accacia, goma Sclerotium, goma Ceratonia siliqua; pululanos, glucanos, glicoaminoglicanos, carragenanos, pectinas, alginatos, ácido hialurónico y sus sales, polímeros cruzados de hialuronato de sodio, quitosano y mezclas de los mismos; y en el que el nivel de polímero en la composición está particularmente en el rango de 0.05 y 10 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 0.1 y aproximadamente 7%en peso, aún más particularmente en el rango de aproximadamente 0.25 y aproximadamente 5 % en peso, por ejemplo aproximadamente 0.5 % en peso, aproximadamente 1 % en peso, aproximadamente 2.5 % en peso o aproximadamente 4 % en peso con respecto al peso total de la composición.

Además, la composición para el cuidado personal puede comprender uno o más tensioactivos. En una realización preferida, la composición para el cuidado personal de la invención no contiene tensioactivos.

Como ya se ha mencionado, los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala y las superestructuras eventualmente presentes formadas a partir de los mismos son normalmente notablemente compatibles con una amplia selección de ingredientes cosméticos, de modo que la incorporación de estos ingredientes en particular en sistemas acuosos que comprenden los aglomerados no requiere el uso de dispositivos de mezcla de alto cizallamiento, tales como mezcladores de rotor-estator, o dispositivos de homogeneización de alta presión, y se puede realizar a temperatura ambiente, por ejemplo a 20 o 25 °C. Por la misma razón, también es posible obtener composiciones libres de tensioactivos utilizando estos aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. Los otros ingredientes de las composiciones para el cuidado personal según la presente invención pueden ser ingredientes de formulación funcional que proporcionan textura, control de la viscosidad, estabilidad y similares, y/o ingredientes cosméticos que proporcionan limpieza; reblandecimiento; emoliencia; hidratación; lubricación; suavizado; calmante; exfoliante; relajación; acción renovadora celular y antienvejecimiento; drenaje, remodelación, eliminación de radicales libres, estructuración; peinado, acción antioxidante; efectos decorativos, como brillo, uniformidad de la piel o volumen del cabello; depilación, blanqueamiento; oler; desodorante; efecto antibacteriano o bacteriostático, conservación biológica y similares.

A continuación se enumeran ingredientes útiles a modo de ejemplo, en los que algunos de estos ingredientes pueden proporcionar una o más de las funciones antes mencionadas.

Los polímeros hidrofílicos sintéticos son ingredientes funcionales útiles en el contexto de la presente invención y pueden seleccionarse del grupo que comprende

• polímeros y copolímeros de monómeros vinílicos y alílicos, por ejemplo polivinilpirrolidona; copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo; alcohol polivinílico, en particular poliacetatos de vinilo hidrolizados con un grado de hidrólisis en el rango de 85 a 92 %; homopolímeros y copolímeros de éster vinílico, tales como pivalato de vinilo, versatato de vinilo; polivinilalquilaminas, tales como polivinilmetilamina; polivinilalquilaminas cuaternizadas, vinilpiridina y vinilpiridina cuaternizada, vinilimidazolina, vinilimidazol, vinilimidazolinio, cloruro de dimetildialilamonio; y homopolímeros y copolímeros de vinilsulfonato;

• poliaminas y poliiminas;

• poliaminas etoxiladas;

• polímeros, copolímeros y polímeros cruzados derivados de (met)acrilatos de alquilo, tales como metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, acrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de laurilo, acrilato de alquilo C10-C30 y similares, (met)acrilato de hidroxialquilo, tales como como acrilato de 2-hidroxipropilo y metacrilato de 2-hidroxipropilo y similares; taurato de acrilamidodimetilo; (met)acrilatos de arilo, tales como acrilato de fenilo y acrilato de bencilo, ácidos (met)acrílicos y ácido acrilamidodimetiltaúrico y sus sales, tales como (met)acrilatos de sodio y potasio, acriloildimetiltaurato de sodio; (met)acrilamidas; N-alquil (met)acrilamidas, tales como metacrilato de N,N-dimetilaminoalquilo; N-alquil(met)acrilamidas cuaternizadas, tales como cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio; cloruro de acrilamidoetiltrimonio; cloruro de acrilamidolauriltrimetilamonio; y (met)acrilamidoalquilsulfonatos;

• copolímeros de anhídrido de ácido maleico con éteres vinílicos, tales como copolímeros de anhídrido maleico/éter metil vinílico;

• poliuretanos, tales como poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos; poliurea;

• copolímeros mixtos, por ejemplo poliuretanos con poliésteres, poliacrilatos, con polivinilpirrolidona;

poliésteres; copolímeros de poliéster/poliamida; copolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamido alquilsulfónico, tales como copolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamido 2 - metilpropano sulfónico;

• mezclas de los mismos.

Los biopolímeros hidrofílicos naturales o biopolímeros modificados que son útiles para la presente invención se pueden seleccionar del grupo que comprende celulosas modificadas, tales como carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, condensado de hidroxietilcelulosa/lauril-dimetilamonioepoxi, hidroxipropilcelulosa, celulosa catiónica (por ejemplo Polyquatemium-4), goma de celulosa, almidón, almidón modificado, tal como octenilsuccinato de almidón hidrolizado, dextrinas, maltodextrinas, trehalosa, goma xantana, goma deshidroxantana, goma guar, goma arábiga, goma acacia, goma esclerocio, goma ceratonia siliqua, cloruro de guar hidroxipropil trimetilamonio, pululanos, glicanos, glicoaminoglicanos, carragenanos, alginatos, ácido hialurónico y sus sales, polímeros cruzados de hialuronato de sodio, glicosaminoglicanos (condroitina), quitosano y mezclas de los mismos.

Los polímeros hidrófobos que son útiles para la presente invención se pueden seleccionar del grupo que comprende alquildimetilsiloxanos; polimetilsilsesquioxanos; polímeros cruzados de vinil dimeticona; copolímeros de alquileno/vinilpirrolidona; polietileno; polímeros y copolímeros de estireno, tales como copolímeros de elastómeros en bloque de estireno/etileno/buteno/estireno, estireno/etileno/estireno y estireno/butileno/estireno; poliisobutileno; y mezclas de los mismos.

Los polímeros anfifílicos que son útiles para la presente invención se pueden seleccionar del grupo que comprende copolímeros de polietilenglicol/aceite de ricino; copolímeros dibloque y tribloque de etilenglicol/propilenglicol; polímeros cruzados de oleato de sorbitán y alquilglucósido; polímeros de polidimetilsiloxano modificados con fracciones de polioxialquileno o poliamina, tales como dimeticona de polietilenglicol/polipropilenglicol; y mezclas de los mismos.

Los ingredientes estructurantes minerales que son útiles para la presente invención se pueden seleccionar del grupo que comprende arcillas y silicatos, tales como bentonitas y laponitas.

En una realización preferida, la composición para el cuidado personal de la invención comprende al menos un copolímero o terpolímero hidrofílico seleccionado del grupo que comprende copolímeros, copolímeros y polímeros cruzados de vinilpirrolidona/acrilato derivados de (met)acrilatos de alquilo, ácidos (met)acrílicos y acrilamidodimetiltaurico. ácido y sus sales, copolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamido alquilsulfónico, goma xantano, goma deshidroxantano, goma guar, goma arábiga, goma acacia, goma esclerocio, goma ceratonia siliqua; pululanos, glucanos, glicoaminoglicanos, carragenanos, alginatos, pectinas, ácido hialurónico y sus sales, polímeros cruzados de hialuronato de sodio, quitosano y mezclas de los mismos.

En una realización preferida, el nivel de polímero en la composición está particularmente en el rango de 0.05 y 10 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 0.1 y aproximadamente 7 % en peso, aún más particularmente en el rango de aproximadamente 0.25 y aproximadamente 5 % en peso, por ejemplo aproximadamente 0.5 % en peso, aproximadamente 1 % en peso, aproximadamente 2.5 % en peso o aproximadamente 4 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Los disolventes útiles para la presente invención son líquidos que pueden seleccionarse del grupo que comprende

• alcoholes, tales como etanol, propanol e isopropanol, y mezclas de los mismos;

• polioles, tales como 2-etanodiol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dipropilenglicol, 1,4-butanodiol, glicerol, pentaeritritol (TAS: 115-77-5), 1,4-butanodiol, 1,2-butanodiol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-heptanodiol, 1,2-octanodiol y similares;

• Éteres y ésteres de glicol, tales como acetato de éter metílico de dipropilenglicol (TAS: 88917-22-0), éter metílico de tripropilenglicol (TAS: 25498-49-1), éter metílico de dipropilenglicol (TAS: 34590-94-8), éter nbutílico de dipropilenglicol (TAS: 29911-28-2), 3-metoxi-3-metil-1-butanol (TAS: 56539-66-3) y similares;

• isosorbida dimetil éter (TAS: 5306-85-4), (2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il)metanol (TAS: 100-79-8), y similares;

• mezclas de los mismos.

En una realización preferida, la composición para el cuidado personal de la invención comprende al menos un poliol, en donde el nivel de al menos un poliol en la composición está en el rango de 0.5 y 50 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 1 y aproximadamente 25 % en peso, aún más particularmente en el rango de aproximadamente 2 y aproximadamente 10 % en peso, por ejemplo aproximadamente 2 % en peso, aproximadamente 4 % en peso o aproximadamente 6 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Los aceites que son útiles para la presente invención son líquidos que pueden seleccionarse del grupo que comprende

• aceites minerales, vaselina, isoparafinas hidrogenadas, poliisobutileno hidrogenado y aceites de silicona:

• aceites vegetales y de algas, tales como aceite de colza, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de argán, aceite de albaricoque, aceite de jojoba, aceite de aloe vera, aceite de ricino, aceites de semilla de uva, aceite de ricino hidrogenado y similares;

• ésteres, tales como miristato de isopropilo, isoestearato de metilheptilo, isononanoato de isononilo.

En una realización preferida, la composición para el cuidado personal de la invención comprende al menos un aceite, que puede ser particularmente un aceite esencial, en donde el nivel de al menos un aceite en la composición está particularmente en el rango de 0.5 y 50 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 1 y aproximadamente 25 % en peso, aún más particularmente en el rango de aproximadamente 2 y aproximadamente 10%en peso, por ejemplo aproximadamente 2%en peso, aproximadamente 4%en peso o aproximadamente 6%en peso, con respesto al peso total de la composición.

Los conservantes que son particularmente útiles para la presente invención se pueden seleccionar del grupo que comprende ácido benzoico y sus sales; ácido salicílico y sus sales; ácido 4-hidroxibenzoico y sus ésteres y sales; ácido sórbico y sus sales, formaldehído y paraformaldehído; bifenil-2-ol y sus sales; piritiona de zinc (CAS 13463-41 7); clorobutanol; ácido fórmico y sus sales, isetionato de dibromohexamidina (TAS: 93856-83-8); tiomersal (TAS: 54 64-8); sales fenilmercúricas; ácido undec-10-enoico y sus sales; hexetidina (TAS: 141-94-6); 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano (TAS: 30007-47-7); 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (TAS: 52-51-7); alcohol diclorobencílico (TAS: 1777-82 8); triclocarbán (TAS: 101-20-2); para-cloro-meta-cresol (TAS: 59-50-7); Triclosán (TAS: 3380-34-5), cloroxilenol (TAS: 3380-34-5); imidazolidinilurea (TAS: 39236-46-9); poliaminopropil biguanidina<( t A s :>32289-58-0/27083-27-8/28757-47-3/133029-32-0); fenoxietanol (TAS: 122-99-6); metenamina (TAS: 100-97-0); Cuaternio-15 (TAS: 4080-31-3); Climbazol (TAS: 38083-17-9); 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidina-2,4-diona (TAS: 6440-58-0); alcohol de bencilo; 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2 piridón y su sal de monoetanolamina<( T a S :>50650-76-5/68890-66-4); 2,2'-metilenbis(6-bromo-4-clorofenol)<( t A s :>15435-29-7); 4-isopropil-m-cresol (TAS: 3228-02-2); Mezcla de 5-cloro-2-metil-isotiazol-3(2H)-ona/2-metilisotiazol-3(2H)-ona/cloruro de magnesio/nitrato de magnesio (TAS: 26172-55-4, 2682 20-4, 55965-84-9); 2-bencil-4-clorofenol (TAS: 120-32-1); 2-cloroacetamida (TAS: 79-07-2); clorhexidina (TAS: 55-56 1); digluconato de clorhexidina (TAS: 18472-51-0); diclorhidrato de clorhexidina (TAS: 3697-42-5); 1-fenoxipropan-2-ol; Bromuro y cloruro de alquil (C12-C22) trimetilamonio (TAS: 17301-53-0/57-09-0/112-02-7/1119-94-4/112-00-5/1120-02-1/112-03-8); 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina (TAS: 51200-87-4); diazolidinil urea (TAS: 78491-02-8); bencenocarboximidamida, 4,4'-(1,6-hexanodiilbis(oxi))bis-?, y sus sales (incluidos el isotionato y el p-hidroxibenzoato) (TAS: 3811-75-4 /659-40-5/93841-83-9); glutaraldehído; 5-etil-3,7-dioxa-1-azabiciclo[3.3.0]octano (TAS: 7747-35-5); 3-(p-clorofenoxi)-propano-1,2-diol (TAS: 104-29-0); acetato de hidroximetilamino de sodio (TAS: 70161-44-3); cloruro de bencetonio<( t A s :>121-54-0); haluros de benzalconio y sacarinato (TAS: 8001-54-5/ 63449-41-2/91080-29-4/68989-01-5/68424-85-1/68391-01-5/61789-71-7/85409-22-9); fenilmetoxi-metanol (TAS: 14548-60-8); 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (CAS: 55406-53-6); 2-metil-2H-isotiazol-3-ona (TAS: 2682-20-4); lauroil arginato de etilo HCl (TAS: 60372-77-2); ácido cítrico, citrato de plata; cloruro de plata; sulfitos e hidrogenosulfitos inorgánicos; y mezclas de los mismos.

En una realización preferida, el conservante es un Ecocert®-conservante aprobado seleccionado del grupo que comprende diversas mezclas de benzoato de sodio, sorbato de potasio, alcohol bencílico y sal disódica del ácido etilendiaminotetracético; caprilato de glicerilo; ácido paraanísico; mezclas de alcohol bencílico, ácido salicílico, glicerol y ácido sórbico; combinaciones de ácido sórbico y sorbato de potasio, o ácido benzoico, benzoato de potasio y benzoato de sodio; mezclas de metilparabeno (TAS: 99-76-3), propilparabeno (TAS: 94-13-3) y 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (Bronopol, TAS: 52-51-7); gluconolactona<( T a S :>90-80-2) y benzoato de sodio; ácido deshidroacético (3-acetil-2-hidroxi-6-metil-4H-piran-4-ona; CAS; 520-45-6) y alcohol bencílico; y similares.

En una realización preferida, la composición para el cuidado personal de la invención comprende al menos un conservante, en donde el nivel de al menos un conservante en la composición está particularmente en el rango de 0.0001 y 5 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 0.005 y 5 % en peso. aproximadamente 2.5 % en peso, aún más particularmente en el rango de aproximadamente 0.01 y aproximadamente 1 % en peso, por ejemplo aproximadamente 0.05 % en peso, aproximadamente 0.1 % en peso o aproximadamente 0.5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

En una realización particular, el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o aglomerados de fibrillas a nanoescala, en particular la mezcla, la mezcla seca o la mezcla humedecida, se combina con al menos un polímero, que puede ser sintético o natural, al menos un conservante, al menos un poliol y, opcionalmente, un aceite. La mezcla seca y la mezcla humedecida se describen más adelante en este documento. Las composiciones según esta realización particular se caracterizan por propiedades sensoriales mejoradas, tales como textura firme, aspecto agradable y sensación en la piel mejorada.

Otros ingredientes funcionales pueden comprender tensioactivos seleccionados del grupo que comprende

• tensioactivos aniónicos, por ejemplo ésteres sulfonatos de alquilo C10 - C22, tales como ésteres metílicos y ésteres etílicos de ácidos alfa-sulfograsos; sulfatos de alquilo, tales como dodecilsulfato de sodio; sulfatos de éter alquílico obtenidos por etoxilación de un alcohol alquílico seguida de sulfonación utilizando trióxido de azufre; isetionato de alquilo de sodio; alcoilsarcosinato de sodio, tal como dodecanoil(metil)aminoacetato de sodio; hidroxipropilsulfonato de laurilglucósidos de sodio; laureth fosfato de potasio;

• tensioactivos catiónicos, por ejemplo haluros de alquilamonio de cadena larga cuaternizados, tales como cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de palmitamidopropildimetilamonio; etilsulfato de linoleamidopropiletildimetilamonio, lecitina y lisolecitina;

• tensioactivos cationógenos, por ejemplo aminas grasas, tales como lauriminopropildimetilamina, tridecilamina, N-oleil-1,3-propanodiamina y aminas grasas etoxiladas, tales como N-sebo-1,3-propanodiamina etoxilada;

• tensioactivos zwitteriónicos derivados de la reacción entre compuestos que tienen grupos alquilamonio cuaternario, fosfonio o sulfonio y compuestos que tienen grupos carboxilo, sulfonato, sulfato, succinato, fosfato o fosfonato, tales como por ejemplo coco dimetilcarboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, estearil bis- (2-hidroxietil)carboximetilbetaína; amidoalquilo, sulfoalquilo y alquilamidosulfobetaínas, tales como cocoamidopropilbetaína, cocodimetilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfoetilbetaína y laurilbis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína;

• tensioactivos anfotéricos, por ejemplo 3-dodeciliminopropanosulfonato de sodio y 3-dodeciliminopropanosulfonato de sodio.

• tensioactivos no iónicos, por ejemplo etoxilatos de alquilo C4-C22 con aproximadamente 1-25 unidades de óxido de etileno; alcoholes alquílicos etoxilados/propoxilados, tales como [C10] deceth-n, laureth-n y trideceth-n, donde n es un número entero que indica el número promedio en número de fracciones de óxido de etileno en la cadena de etoxilo; etoxilato de aceite de ricino, óxidos de alquildialquilamina; alcanoilglucoamidas; ésteres alquílicos de sorbitol etoxilados, tales como éteres de polietilenglicol de sorbitol, con 3 a 30 grupos etoxilo, esterificados con ácido oleico, mirístico, esteárico, palmítico y similares; alquilato de sorbitán, tal como palmitato de sorbitán, oleato de sorbitán y similares; ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitán, tales como Polisorbato 20, Polisorbato 60 y Polisorbato 80; óxidos de alquilamina C10-C18 y óxidos de alcoxietildihidroxietilamina C8-C12, tales como óxido de N,N-dihidroxietil-N-estearamina, lauramida etoxilada y óxido de laurildimetilamina; cocamida dietanolamina (TAS: 68603-42-9), alquilpoliglicósidos, tales como estearato de glicerilo, laurato de sacarosa y palmitato de sacarosa; ésteres dialquílicos de alquilglucosa etoxilados, tales como dioleato de metilglucosa de polietilenglicol-120; mono- y dialquilpoliglicéridos, tales como éster hexaglicerílico del ácido octanoico, éster hexaglicerílico del ácido riccinoleico, ésteres tetraglicerílicos del ácido cocoico y triglicéridos del ácido caprílico/cáprico; aceite de ricino hidrogenado etoxilado, olivato de sorbitán, olivato de cetearilo;

• mezclas de los mismos.

Los tensioactivos enumerados anteriormente se pueden mezclar con alcoholes alquílicos C10-C24, tales como alcohol cetearílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, los tensioactivos son solubles en agua o dispersables en agua.

Otros ingredientes funcionales pueden comprender:

• alfa hidroxiácidos, tales como ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico y betahidroxiácido, tal como ácido salicílico (estos ácidos pueden neutralizarse parcial o totalmente en las composiciones para el cuidado personal, lo que significa que tanto la forma protonada (no disociada) como la forma no protonada (disociada) pueden coexistir en la composición, donde el contraión de la forma no protonada suele ser sodio, potasio, calcio y similares; la misma observación se aplica a las sales de estos ácidos; la misma observación se aplica también a los otros ácidos mencionados a continuación y en lo sucesivo y a sus sales);

• ácido pirrolidona carboxílico (CAS 149-87-1, CAS 98-79-3);

• ácido anísico y sus sales;

• ácidos dicarboxílicos, tales como ácido sebácico, ácido levulínico y sus sales;

• proteínas y péptidos, como colágeno, heptapéptido-8, acetilhexapéptido-3 (TAS: 616204-22-9), acetiloctapéptido-8 (TAS: 868844-74-0), tetrapéptido de palmitoilo, pentapéptido de palmitoilo (TAS: 214047 00-4), progerina;

• proteínas de soja hidrolizadas, queratina hidrolizada;

• lípidos, tales como los aceites mencionados anteriormente; glicolípidos; fosfolípidos; esfingolípidos, tales como ceramidas; esteroles y esteroides, tales como estigmasterol y p-sitosterol;

• ácidos grasos e hidroxiácidos grasos, y sus sales y ésteres, tales como ácido 10-hidroxidecanoico, ácido linoleico, ácido oleanólico, ácido esteárico, cocoato de potasio, oleato de potasio, palmitato de isopropilo, acetato de miristilo;

• alcoholes grasos, como docosanol, 2-octildodecanol

• etoxilato de glicerina, como gliceret-26 (TAS: 31694-55-0);

• gluconato de calcio (TAS: 299-28-5);

polidocanol (CASO: 9002-92-0) y derivados del polidocanol;

urea, alantoína (TAS: 97-59-6 ), cafeína, piroctona olamina (TAS: 68890-66-4), aminoácidos y sus derivados, como L-arginina, ergotionina y alanina, clorhidrato de acetil carnitina (TAS: 5080-50-2), clorhidrato de descarboxi carnosina (TAS: 57022-38-5), clorhidrato de glucosamina (TAS: 66-84-2);

ácido alfa lipoico (TAS: 1077-28-7);

bases alcalinas, tales como trietanolamina e hidróxido de sodio;

flavonoides e isoflavonoides, tales como epicatecina y galato de epicatequina, epigalocatecina y epigalocatecina, pigenina, juteolina, quercetina, apiina, isorhamnetina, patuletina, genisteína, glabrindina, isoflavonas de soja y catequinas;

polifenoles, como resveratrol, tetrahidrobisdemetoxicurcumina (TAS: 113482-94-3);

antioxidantes, tales como hidroxitolueno butilado; hidroxicinamato de pentaeritril tetra-di-t-butilo antocianinas, tales como aurantinidina, cianidina, elfinidina, europinidina, pelargonidina, malvidina, peonidina, petunidina y rosinidina;

ácido hidroxifenil propamidobenzoico (TAS: 697235-49-7);

minerales, como óxido de titanio, caolín, mica, óxidos de hierro, zinc, óxido de zinc, óxido de estaño, borosilicato de calcio y sodio, mica, triisoestearato de isopropil titanio (TAS: 61417-49-0);

tintes y pigmentos orgánicos, como el Amarillo 5 (Tartrazina, TAS: 1934-21-0), Rojo 33 (5-amino-4-hidroxi-3-(fenilazo)-naftaleno-2,7-disulfonato disódico; TAS: 3567-66-6);

vitaminas y derivados de vitaminas, como pantenol, tocoferol y acetato de tocoferilo, citrato de dilaurilo, ácido ascórbico, niacinamida, ascorbilfosfato de sodio, ascorbato de tetrahexildecilo, retinol, palmitato de retinilo, pantenol (vitamina B, CAS 81-13-0);

terpenos, incluidos sus derivados, tales como mentol, lactato de mentilo, etilmentanocarboxamida, limoneno, eucaliptol, cineol, alcanfor, borneol;

sesquiterpenos y triterpenos, incluidos sus derivados, tales como bisabolol, ácido glicirretínico y sus sales y ésteres, saponinas, ácido glicirrético y sus sales y ésteres, glicirretinato de estearilo, ácido glicirricínico y sus sales y ésteres, fitosterol;

ubiquinonas;

hidrocarburos aromáticos, tales como azuleno;

ingredientes secuestrantes, como triacetato de glutamato tetrasódico, fitato de sodio (TAS: 14306-25-3/34367-89-0), ácido etilendiaminotetracético y sus sales;

Ingredientes orgánicos que absorben los rayos UV, como 1-(4-metoxifenil)-3-(4-terc-butilfenil)propano-1,3-diona (TAS: 70356-09-1), butil metoxidibenzoilmetano (TAS: 274-581-6), salicilato de etilhexilo<( t a S :>118-60 5), metoxicinamato de etilhexilo (TAS: 5466-77-3), 2-hidroxibenzoato de 3,3,5-trimetilciclohexilo (TAS: 118 56-9), etilhexil metoxicrileno<( T a S :>947753-66-4), drometrizole trisiloxano (TAS: 155633-54-8), (2-hidroxi-4-metoxifenil)-(fenil)metanona (TAS: 131-57-7), benzofenona;

ingredientes blanqueadores, como ácido kójico (5-hidroxi-2-(hidroximetil)-4H-piran-4-ona, TAS: 501-30-4), hidroquinona;

ceras y mantecas, tales como cera de abejas, ozoquerita, cera de candelilla, cera de carnauba, manteca de karité, manteca de semillas de Shorea Stenoptera, manteca de semillas de cacao, manteca de semillas de Astrocaryum murumuru;

carbohidratos y alcoholes de azúcar, y sus derivados, como la ribosa; arbutina (TAS: 497-76-7), eritrulosa, sacáridos isomerizados, sorbitol;

ingredientes desodorizantes, como etilhexil glicerinas, ricinoleato de zinc, clorhidrato de aluminio, tetrahidroclorex glicina de aluminio y circonio (TAS: 134910-86-4);

• partículas, como cáscaras de nueces y semillas molidas, como polvo de cáscara de macadamia y polvo de cáscara de almendra, silicatos, carbonato de calcio, perlas de nailon-6 y nailon-12, perlas de polietileno, perlas de politetrafluoroetileno, perlas de ácido poliláctico, perlas de montanato de glicol, ceras de punto de fusión, cera de carnauba, cera de salvado de arroz, celulosa microcristalina, harina de avena;

• extractos de plantas, zumos y aceites esenciales de Acacia farnesiana, Acai, Ahnfeltia, Ahnfeltia concinna, Alaria esculenta, semilla de Aleurites moluccana, extracto de alfalfa, algas, almendra amarga, hoja de aloe, aloe vera, fermento de Alteromonas, Althaea rosea, Althea officinalis, Anacystis nidulans, Ananas sativus, Andiroba, Amica, Raíz de angélica, Annato, Manzana, Semilla de albaricoque, Extracto de Arachis hipogaea, Arctium, Hoja de Arctostaphylos uva ursi, Arjuna, Arnica, Artemia, Artemisia, Ascophyllum nodosum, Asparagopsis armata, Astragala, Raíz de Atractyloydes lancea, Avena sativa, Awapuhi, Babassu, bakuchiol, Bala, tiro de bambú, Plátano, Corteza de árbol, Hierba de cebada, Remolacha, Benjuí, Berberis aristata, Bergamota, Bertholletia excelsa, Raíz de Beta vulgaris, Betula alba, Arándano, Corteza de abedul, Hoja de abedul, negro Cohosh, grosella negra, baya del saúco negra, langosta negra, mora negra, pimienta negra, frambuesa negra, raíz de serpiente negra, té negro, mora, fucus, verbena azul, raíz de Boerhavia diffusa, semilla de borago, insecto, bupleurum, bardana, rusco, caléndula, Flor de Calluna vulgaris, Alcanfor, Cayena, Centaurea cyanus, Centella asiática, Manzanilla, Crisantemo, Corteza de canela, Cocash, Cilantro, Flor de maíz, Cornus, Coughweed, Semilla de arándano, Curcumina, Ciprés, Diente de león, Cornejo, Equinácea, Flor de saúco, Epilobium angustifolium, Eucalipto, Evodia rutaecarpa, Hinojo, Matricaria, Filipendula rubra, Fireweed, Linaza, Fu Ling, Gentiana, Geranio, Raíz de jengibre, Ginkgo, Ginseng, Gotu kola, extracto de semilla de uva, té verde, Gromwell, Miel, Flor de madreselva, Caballo Castaño, Ilex paraguariensis, Jazmín, Enebro, Azufaifa, Haw, Hawthorne, Helianthus, Jazmín, Kava kava, Kawa, Laminaria ochroleuca, Flor de Lamium album, Lappa, Lavanda, Leontopodium alpinum, Limón, Cáscara de limón, Hierba de limón, Regaliz, Raíz de vida , Tilo, Lin, Flores de tilo, Lithospermum erythrorhizon, Lonicera, Semilla de loto, Malva, Malvavisco, Caléndula, Mejorana, Compañero, Dulce de pradera, Morinda citrifolia, Hoja de ortiga, Niaouli, Noni, Salvado de avena, Grano de avena, Paja de avena, Oenothera biennis, Naranja, Azahar, Pasiflora, Bálsamo del Perú, Pino, Piña, Prímula, Pancy, Salvia Panish, Perilla, Persicaria hydropiper, Phyllanthus emblica, Physalis, Pseudopterogorgia elisabethae, Picea abies, Poria cocos, Extracto de Portulaca oleracea, Propóleo, Prunella vulgaris, hierba cana, trébol rojo, manzanilla romana, rosa, romero, salici, corteza de Salix alba, cáscara de Sapindus mukurossi, Scutellaria baicalensis,See whip,senecio, escutelaria, corteza de olmo resbaladizo, baya de jabón, Spiraea ulmaria, abeto, raíz de india, Piraña, hierba de San Juan, tamanu, árbol de té, tomillo, cúrcuma, Ulva lactuca, Uncaria tomentosa, fruto de Vaccinium macrocarpon, raíz de valeriana, fruto de vainilla planifolia, violeta, abedul blanco, ñame silvestre, gaulteria, hamamelis, ajenjo, milenrama , Yerba mate, Ylang Ylang, Yohimbe, Yuca; y/o

• fragancias, tales como alcoholes y ésteres terpénicos, ésteres cicloalquílicos y cetonas, aldehídos, óxidos, cetales y similares alquílicos y aromáticos.

Otros ingredientes funcionales se pueden encontrar en la lista de la Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos (INCI) del Personal Care Products Council, disponible por ejemplo en http://www.makingcosmetics.com/articles/INCI-list.pdf, o en el International Nomenclature of Cosmetic Ingredients Handbook, 16th edition, J. Nikitakis and B. Lange (editors), Personal Care Products Council, 2016, ISBN 1-882621 55-7.

La composición para el cuidado personal según la invención también puede comprender cualquier ingrediente farmacéutico tópico para uso humano y veterinario que sea soluble o suspendible en la composición. Los ingredientes farmacéuticos adecuados incluyen, entre otros:

• antihistamínicos tales como clorhidrato de difenhidramina, maleato de tripelenamina y pirilamina, clorhidrato de difenhidramina y maleato de clorfeniramina;

• corticosteroides, tales como hidrocortisona, dexametasona, flumetasona, prednisolona, metilprednisolona, propionato de clobetasol, benzoato de betametasona, dipropionato de betametasona, diacetato de diflorasona, fluocinonida, furoato de mometasona y acetónido de triamcinolona;

• ingredientes antiinflamatorios, tales como carprofeno, diclofenaco, diflunisal, etodolaco, fenoprofeno, ácido flufenámico, acetónido de fluocinolona, flurbiprofeno, ibuprofeno, indometacina, ketorolaco, meclofenamato, ácido mefenámico, nabumetona, naproxeno, oxaprozina, oxifenbutazona, fenilbutazona, piroxicam, meloxicam, pirprofeno, salsalato, sulindac, tenoxicam, ácido tiaprofénico, tolmetina, acetonida de triamcinolona, valerato de betametasona, celecoxib, fluocinonida, hidrocortisona y salicilato de sodio, etofenamat, heparina;

• antibióticos, tales como penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas, quinolonas, lincomicinas, macrólidos, sulfonamidas, glicopéptidos, aminoglucósidos, arbapenems;

• ingredientes antimicrobianos o bacteriostáticos, tales como neomicina, gentamicina, polimixina y clindamicina, cloruro de benzoxonio;

• antifúngicos tales como nitrato de miconazol, clotrimazol, nistatina y haloprogina;

• ingredientes anestésicos lidocaína, dibucaína, benzocaína y pramoxina HCl, prilocaína;

• ingredientes analgésicos, tales como salicilato de glicol, salicilato de metilo, 1-mentol, d,l-alcanfor y capsaicina; y/o

• esteroides y triterpenos, tales como esteroides anabólicos, esteroides androgénicos, corticosteroide, glucocorticoide, gonadotropina, hormona del crecimiento humano, progesterona, progestágeno y progestágeno y estrógeno, enoxolona;

De acuerdo con una realización preferida de la invención, la composición para el cuidado personal, que en este caso es preferiblemente un gel, una mascarilla de gel o una mascarilla de sorbete, comprende

a. ) 0.1 a 30 % en peso, preferiblemente 0.5 a 20 % en peso, más preferiblemente 1 a 10 % en peso, del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, con respecto al peso total de la composición;

b. ) hasta 25 % en peso, preferiblemente hasta 10 % en peso, de uno o más polioles con respecto al peso total de la composición;

c. ) hasta 5 % en peso, preferiblemente 0.005 a 2.5 % en peso, de uno o más conservantes, con respecto al peso total de la composición;

d. ) siendo uno o más ingredientes funcionales diferentes del uno o más polioles mencionados en b.) y diferentes del uno o más conservantes mencionados en c.); y

e. ) agua, que es preferiblemente agua desionizada, y que ventajosamente completa la composición hasta el 100 % en peso.

En una realización particular, la composición para el cuidado personal de la invención es un gel autoportante que tiene un aspecto homogéneo, translúcido y acuoso y que proporciona una sensación fresca y ligeramente húmeda en la absorción de la piel, y que se puede aplicar como una mascarilla, por ejemplo una mascarilla facial. Las mascarillas en gel según esta realización particular son muy adecuadas para la administración tópica de los ingredientes cosméticos funcionales mencionados anteriormente a la piel y son útiles como sistema de administración de ingredientes y composiciones para el tratamiento y regulación de trastornos tópicos de la piel del área facial, tales como exceso de reducción de grasa, insuficiencia venosa, estrías, rosácea, acné, espinillas, enrojecimiento de la piel, arrugas, varices, celulitis, manchas de la edad, envejecimiento de la piel y similares. La mascarilla de gel también puede comprender ingredientes exfoliantes y materiales particulados y usarse como exfoliante. Alternativamente, la mascarilla de gel puede tener el aspecto de un sorbete que tiene una textura no homogénea, finamente rugosa y un aspecto translúcido. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la máscara de gel o una máscara de sorbete está preferiblemente en el rango de 0.1 a 35 % en peso, por ejemplo 0.5 % en peso, 1 % en peso, 1.5 % en peso, 5 % en peso, 10 % en peso, 20 % en peso o 30 % en peso con respecto al peso total de la mascarilla de gel o la mascarilla de sorbete.

En una realización concreta, la mascarilla de gel o mascarilla de sorbete comprende:

a) 0.1 a 30 % en peso, preferiblemente 0.5 a 20 % en peso, más preferiblemente 1 a 10 % en peso, del material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, con respecto al peso total de la máscara de gel o mascarilla de sorbete;

b) hasta un 25 % en peso, preferiblemente hasta un 10 % en peso, de uno o más polioles con respecto al peso total de la mascarilla de gel o mascarilla de sorbete;

c) 0.0001 a 5 % en peso, preferiblemente aproximadamente 0.005 a aproximadamente 2.5 % en peso, de uno o más conservantes con respecto al peso total de la mascarilla de gel o mascarilla de sorbete;

d) Uno o más ingredientes cosméticos funcionales, seleccionados preferiblemente entre, pero sin limitarse a, los grupos mencionados en este documento, y que sean diferentes de uno o más polioles mencionados en b) y diferentes de uno o más conservantes mencionados en c);

e) El agua completa la mascarilla de gel o mascarilla de sorbete hasta un 100 % en peso.

En una realización particular, la composición para el cuidado personal de la invención es una crema-gel que tiene un aspecto lechoso translúcido homogéneo y que proporciona una sensación fresca y sedosa en la piel, y una rápida absorción en la piel cuando se aplica. Dicha crema-gel se puede utilizar como formulación tópica para la administración de ingredientes y composiciones cosméticas para diversos tratamientos, como se describe en este documento. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la crema-gel está preferiblemente en el rango de 0.1 a 10 % en peso, por ejemplo 0.25 % en peso, 0.5 % en peso, 1 % en peso, 2.5 % en peso, 5 % en peso o 7.5 % en peso, con respecto al peso total de la crema-gel.

En el contexto de la presente invención, el término "translúcido lechoso" se utiliza para describir un material que es sustancialmente opaco pero que aún permite que algo de luz pase a través de porciones delgadas del mismo, por ejemplo cerca de la superficie o cuando se aplica en capas. El aspecto lechoso translúcido también se denomina "opalescente" o "perlescente".

De acuerdo con otra realización preferida de la invención, la composición para el cuidado personal, que en este caso es preferiblemente una crema-gel o un suero, comprende

a. ) 0.1 a 10 % en peso, preferiblemente 0.5 a 10 % en peso, más preferiblemente 1 a 5 % en peso, del material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, con respecto al peso total de la composición;

c. ) hasta 5 % en peso, preferiblemente 0.005 a 2.5 % en peso, de uno o más conservantes con respecto al peso total de la composición;

d. ) siendo uno o más ingredientes funcionales diferentes del uno o más polioles mencionados en b.) y diferentes del uno o más conservantes mencionados en c); y

En una realización particular, la composición para el cuidado personal de la invención es una crema-gel que tiene un aspecto de transparente a traslúcido a lechoso en reposo y que se vuelve transparente al aplicarse sobre la piel.

En una realización particular, la composición para el cuidado personal de la invención es una formulación minimalista que consiste en:

a) el material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala; y

b) opcionalmente un conservante; y

c) no más de 11 ingredientes funcionales, preferiblemente no más de 9 ingredientes funcionales, más preferiblemente no más de 7 ingredientes funcionales, incluso más preferiblemente no más de 5 ingredientes funcionales seleccionados del grupo que comprende polímeros, polioles, disolventes, minerales sintéticos y naturales. y aceites vegetales, tensioactivos, ésteres de ácidos grasos y alcoholes grasos, ácidos grasos C10-C24 y sus sales, alcoholes grasos C10-C24, alfa y beta hidroxiácidos y sus sales, ácido salicílico y sus sales, ácidos dicarboxílicos y sus sales, pirrolidona ácido carboxílico, proteínas y péptidos, colágeno, glicolípidos; fosfolípidos; esfingolípidos, esteroles y esteroides, etoxilato de glicerina, gliconato de calcio, polidocanol, urea, alantoína, cafeína, piroctona olamina, acetil carnitina, aminoácidos y sus derivados, aminas cuaternarias, ácido alfa lipoico, base alcalina, flavonoides e isoflavonoides, polifenoles, antocianinas , minerales, colorantes y pigmentos orgánicos, vitaminas y sus derivados, terpenos y sus derivados, sesquiterpenos y sus derivados, triterpenos y sus derivados, ubiquinonas, ingredientes secuestrantes, ingredientes absorbentes de rayos UV, antioxidantes, ceras y mantecas, carbohidratos y alcoholes de azúcar, y sus derivados, ingredientes desodorizantes, partículas minerales y vegetales, extractos de plantas, zumos, aceites esenciales y fragancias; y

d) agua.

De acuerdo con otra realización preferida de la invención, la composición para el cuidado personal comprende

a) uno o más conservantes; y

b) no más de 11 ingredientes funcionales, preferiblemente no más de 9 ingredientes funcionales, más preferiblemente no más de 7 ingredientes funcionales, incluso más preferiblemente no más de 5 ingredientes funcionales seleccionados del grupo que comprende polímeros, disolventes, minerales y vegetales sintéticos y naturales. aceites, tensioactivos, ésteres de ácidos grasos y alcoholes grasos, ácidos grasos C10-C24 y sus sales, alcoholes grasos C10-C24, alfa y beta hidroxiácidos y sus sales, ácido salicílico y sus sales, ácidos dicarboxílicos y sus sales, ácido pirrolidonacarboxílico , proteínas y péptidos, colágeno, glicolípidos; fosfolípidos; esfingolípidos, esteroles y esteroides, etoxilato de glicerina, gliconato de calcio, polidocanol, urea, alantoína, cafeína, piroctona olamina, acetil carnitina, aminoácidos y sus derivados, aminas cuaternarias, ácido alfa lipoico, base alcalina, flavonoides e isoflavonoides, polifenoles, antocianinas , minerales, colorantes y pigmentos orgánicos, vitaminas y sus derivados, terpenos y sus derivados, sesquiterpenos y sus derivados, triterpenos y sus derivados, ubiquinonas, ingredientes secuestrantes, ingredientes absorbentes de rayos UV, antioxidantes, ceras y mantecas, carbohidratos y alcoholes de azúcar, y sus derivados, ingredientes desodorantes, partículas minerales y vegetales, conservantes biológicos, extractos de plantas, zumos, aceites esenciales y fragancias; y

c) agua, que es preferiblemente agua desionizada.

En el contexto de la presente invención, los panelistas pueden evaluar las características sensoriales de la composición para el cuidado personal, por ejemplo respondiendo subjetivamente un formulario de pregunta de prueba sensorial, según métodos conocidos en la técnica (véase por ejemplo Peter Busch, Thomas Gassenmeier, "Evaluation of Cosmetics by Sensory Assessment", in "Cutaneous Biometrics", D. A. Schwindt and H. 1. Maibach (Edts), Springer, 2000, páginas 65-80).

La presente invención también se refiere a un método para producir la composición para el cuidado personal como se indicó anteriormente. El método comprende al menos las etapas de

a. ) triturar la pulpa seca por medios mecánicos;

b. ) dispersar dicha pulpa seca triturada en un líquido; y

c. ) triturar adicionalmente la pulpa dispersa en el líquido para formar una mezcla de un material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala y el líquido, en donde la trituración adicional se realiza preferiblemente por medio de un material mineral, en donde la mezcla preferiblemente está sustancialmente libre, más preferiblemente completamente libre, de fibrillas aisladas visibles.

El método comprende preferiblemente la etapa adicional de:

d.) añadir al menos un ingrediente funcional a la mezcla.

El método mencionado anteriormente permite producir composiciones para el cuidado personal que están sustancialmente libres de fibrillas aisladas visibles, en particular completamente libres de fibrillas aisladas visibles. Estas composiciones para el cuidado personal están particularmente bien estructuradas y no irritan y tienen buenas propiedades de secado.

En particular, la mezcla se puede utilizar como material base para formular composiciones para el cuidado personal en general, en particular la composición para el cuidado personal según la invención. Este es en particular el caso si el líquido de la mezcla comprende agua, en particular si el líquido es agua.

Para producir una composición para el cuidado personal, en particular la composición para el cuidado personal según la invención, se prefiere particularmente usar la mezcla de un líquido, que comprende preferiblemente agua, que más preferiblemente es agua, y el material fibroso que comprende micro- aglomerados de fibrillas escalados y/o nanoescalados, en los que la mezcla preferiblemente está sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles, más preferiblemente está completamente libre de fibrillas aisladas visibles. Los productos para el cuidado personal preparados a base de tales mezclas están especialmente bien estructurados, no son irritantes y tienen buenas propiedades secantes.

La pulpa de la etapa a.) se considera seca si tiene un contenido de agua normal para el tipo de pulpa correspondiente, es decir, no hay adiciones sustanciales de agua ni de ningún otro líquido. Pueden estar presentes pequeñas adiciones de agua u otro líquido, siempre que no influyan sustancialmente en el peso total del material de pulpa, es decir, preferiblemente en no más del 15 % en peso, más preferiblemente en no más del 10 % en peso, incluso más. preferiblemente en no más del 5 % en peso. En particular, no se considera que el material de pulpa esté seco en los casos en los que está disperso en un líquido. La pulpa seca comprende preferiblemente como máximo un 15 % en peso, más preferiblemente como máximo un 10 % en peso, incluso más preferiblemente entre un 1 y un 9 % en peso, lo más preferiblemente entre un 5 % en peso y un 8 % en peso de agua, con respecto al peso total de la pulpa seca. pulpa, donde el contenido de agua se mide preferiblemente mediante la norma EN 20638, de septiembre de 1993.

En una realización preferida, la mezcla comprende material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, en donde el nivel del material fibroso en la mezcla está en el rango de 0.1 a 40 % en peso, preferiblemente en el rango de 1 a 30 % en peso, más preferiblemente en el rango de 1 a 20 % en peso, incluso más preferiblemente en el rango de 2 a 10 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla.

El material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o aglomerados de fibrillas a nanoescala se fabrica preferiblemente a partir de plantas, más particularmente a partir de pulpa de plantas, aún más particularmente a partir de pulpa de madera, aún más particularmente a partir de pulpa de madera dura. aún más particularmente de la pulpa del árbol de eucalipto, en particular de la pulpa del árbol de Eucalyptus Urograndis, y/o de la pulpa del árbol de haya.

En una realización preferida, el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o aglomerados de fibrillas a nanoescala se obtiene preferiblemente de la pulpa de madera dura, en donde el material fibroso contiene niveles bajos de lignina, por ejemplo menos del 2 % en peso con respecto al peso total del material fibroso o menos de 1 % en peso de lignina con respecto al peso total del material fibroso y/o preferiblemente más de aproximadamente 10 % en peso de xilosa, más preferiblemente más de 15 % en peso de xilosa, con respecto al peso total del material fibroso seco. La cantidad de xilosa comprendida por el material fibroso se mide preferiblemente mediante la información proporcionada por « T Wolfinger, Dreidimensionale Strukturanalyse und Modellierung des Kraft-Dehnungsverhaltens von Fasergefügen, TU Dresden, Fakultat Umweltwissenschaften, disertación presentada en noviembre de 2016».

El nivel de lignina del material fibroso se puede evaluar mediante métodos conocidos en la técnica, tales como, por ejemplo, el método según la norma TAPPI T222 om-02 del 16 de junio de 2006, que se incorpora aquí como referencia.

El líquido usado para dispersar la pulpa seca tiene preferiblemente una temperatura de ebullición a presión normal (101325 Pascal) de menos de 100°C, más preferiblemente una temperatura de ebullición a presión normal (101325 Pascal) en el rango de 50 a menos de 100°C. , incluso más preferiblemente en el rango de 50°C a 90°C. La temperatura de ebullición de menos de 100°C proporciona la ventaja de que el líquido se puede eliminar del material fibroso sin dañar los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. El punto de ebullición de al menos 50°C proporciona la ventaja de que se reduce el peligro de ignición del líquido.

De acuerdo con una realización preferida, el líquido es acetona, hexano, ciclohexano, freón-11, dioxano, tbutilmetiléter, dimetoximetano, cloroformo, diclorometano, acetato de etilo, tetrahidrofurano, 2-butanona, 1,2-dimetoxietano, acetonitrilo, y una mezcla de los mismos, o un disolvente prótico no acuoso, tal como etanol o isopropanol, o una mezcla azeotrópica. El uso de tales líquidos para producir la mezcla proporciona la ventaja de que la mezcla puede usarse además para fabricar la composición para el cuidado personal.

De acuerdo con otra realización preferida, el líquido es un líquido aprótico o un líquido prótico, preferiblemente un líquido prótico.

Los líquidos próticos que son útiles para la presente invención se pueden seleccionar del grupo que comprende agua, etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dipropilenglicol, glicerol, pentaeritritol (TAS: 115-77-5), y mezclas de los mismos. Preferiblemente el líquido prótico comprende agua. Más preferiblemente el líquido prótico es agua.

Debido al hecho de que el estado de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala es insensible a pequeñas cantidades de iones en agua, se puede usar agua tanto desionizada como del grifo para producir la dispersión que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. aglomerados de fibrillas a nanoescala para uso en composiciones de cuidado personal, aunque, para usos cosméticos, se prefiere agua desionizada o destilada.

Sin embargo, también pueden preferirse líquidos sin agua para determinados formatos de productos, como bálsamos, imprimaciones, desodorantes en barra, barras de labios y similares.

En una etapa adicional, la mezcla se seca preferiblemente para formar una mezcla seca que comprende el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. La mezcla seca comprende un contenido de sólidos preferiblemente en el rango de 70 % en peso a 100 % en peso, más preferiblemente en el rango de 80 % en peso a 97 % en peso, incluso más preferiblemente en el rango de 85 % en peso a 95 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla seca. El contenido líquido, en particular el contenido en agua, de la mezcla seca se determina preferiblemente mediante la norma EN 20638 de septiembre de 1993. La mezcla seca está preferiblemente en forma de polvo. Además, la mezcla seca preferiblemente está sustancialmente libre, más preferiblemente completamente libre, de fibrillas aisladas visibles.

De acuerdo con una realización preferida, la mezcla seca se usa además como tal para producir la composición para el cuidado personal. De acuerdo con otra realización preferida, se añade de nuevo un líquido a la mezcla seca para formar una mezcla humedecida. El líquido puede ser el mismo u otro líquido que el utilizado para dispersar la pulpa seca. Para dispersar la mezcla seca en el líquido, se utiliza preferiblemente un mezclador de bajo cizallamiento, como un mezclador de paletas o un mezclador de hélice, lo que significa que la mezcla seca se dispersa sin el uso de equipos de mezclado de alto cizallamiento, como un disolvente de dientes de sierra. , homogeneizador rotor-estator u homogeneizador de alta presión. De acuerdo con otra realización preferida, la mezcla humedecida se usa además para producir la composición para el cuidado personal.

La mezcla seca así como la mezcla humedecida permiten producir composiciones para el cuidado personal que están bien estructuradas y no irritantes con buenas propiedades de secado.

Si la mezcla seca o la mezcla humedecida está sustancialmente libre de fibrillas aisladas visibles, en particular completamente libre de fibrillas aisladas visibles, dicha mezcla permite producir una composición para el cuidado personal que está particularmente bien estructurada y no irritante con buenas propiedades de secado.

En una realización preferida, la mezcla comprende hasta un 5%en peso de un conservante con respecto al peso total de la mezcla.

La mezcla es preferiblemente una dispersión, más preferiblemente una dispersión acuosa. La dispersión acuosa suele ser translúcida, debido a la presencia de aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala que difunden la luz.

En el contexto de la presente invención, el término "translúcido" se utiliza para describir un material que permite el paso de la luz pero la difunde de modo que los objetos dispuestos en un lado del material no son claramente visibles en el lado opuesto.

Preferiblemente, la composición para el cuidado personal se prepara usando además la mezcla, la mezcla seca o la mezcla humedecida, como material base, en donde todos los demás ingredientes de la composición para el cuidado personal que se va a producir se mezclan en la mezcla, a la mezcla seca o a la mezcla humedecida.

De acuerdo con una realización preferida, las composiciones para el cuidado personal se producen añadiendo además al menos un ingrediente funcional, en particular cualquiera de los ingredientes funcionales mencionados en este documento, a la mezcla, a la mezcla seca o a la mezcla humedecida en condiciones suaves de temperatura, preferiblemente temperatura ambiente, y sin necesidad de rotor-estator ni medios de homogeneización de alta presión.

En una realización preferida, los ingredientes funcionales seleccionados se añaden secuencialmente a la mezcla que comprende el líquido y el material fibroso que comprende los aglomerados de fibrillas a microescala y/o aglomerados de fibrillas a nanoescala, a la mezcla seca o a la mezcla humedecida.

En una realización particular, la adición secuencial de los ingredientes funcionales a la mezcla que comprende el material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o aglomerados de nanofibrillas y un líquido, en donde el líquido comprende preferiblemente agua, a la mezcla seca o al mezcla humedecida, se logra realizando preferiblemente las etapas en el orden de:

1) Si es necesario, añadir el poliol a la mezcla, a la mezcla seca o a la mezcla humedecida con agitación suave;

2) Agregar el conservante a una de dichas mezclas de la etapa anterior bajo agitación suave;

3) Si es necesario, agregar el(los) polímero(s) hidrofílico(s) y/o el(los) tensioactivo(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua bajo agitación suave a la mezcla de la etapa anterior hasta que dicho(s) polímero(s) y/o tensioactivo(s) están homogéneamente dispersos en la mezcla

4) Si es necesario, agregar el(los) aceite(s) y/u otros ingredientes hidrofóbicos a la mezcla de la etapa anterior y dispersar dicho(s) aceite(s) y/o ingredientes hidrofóbicos mediante el uso de un disolvente o dispersor, hasta obtener una preemulsión homogénea;

5) Si es necesario, agregar agua desmineralizada a la mezcla de la etapa anterior bajo agitación suave hasta obtener la consistencia deseada del producto;

6) Si es necesario, agregar la fragancia a cualquiera de las mezclas anteriores.

El método mencionado anteriormente se diferencia del estado de la técnica en que en ningún caso se requiere un medio de homogeneización de alta presión o roto-estator para dispersar los ingredientes funcionales en la mezcla, la mezcla seca o la mezcla humedecida.

El experto en la técnica entenderá fácilmente que existe cierta libertad en cuanto a la forma en que se pueden formular una multitud de ingredientes funcionales diferentes en la mezcla, la mezcla seca o la mezcla humedecida para proporcionar las composiciones para el cuidado personal según la invención. En consecuencia, el experto en la técnica, basándose en ensayos experimentales y aplicando métodos conocidos en la técnica, podrá determinar el mejor procedimiento para cada composición que entre dentro del alcance de la presente invención. Por ejemplo, los ingredientes solubles en agua o dispersables en agua se pueden añadir antes o después de añadir los ingredientes hidrófobos, aunque, preferiblemente, los ingredientes hidrofílicos se añaden antes de la adición de los ingredientes hidrófobos. Preferiblemente se añaden ingredientes sólidos solubles en agua o dispersables en agua antes de la adición de los ingredientes hidrófobos. Los ingredientes que son solubles o dispersables en un medio apolar se mezclan preferiblemente con los ingredientes hidrófobos o se añaden después de que se hayan añadido estos ingredientes hidrófobos.

El experto en la técnica también entenderá fácilmente que si la mezcla, la mezcla seca o la mezcla humedecida comprende un líquido, que no contiene nada de agua, pueden ser necesarios diferentes ingredientes funcionales y la manera de incorporar estos ingredientes en la mezcla, la mezcla seca o la mezcla humedecida también pueden ser diferentes en comparación con una mezcla, una mezcla seca o una mezcla humedecida que comprende un líquido que comprende agua.

El experto en la técnica también entenderá fácilmente que las composiciones para el cuidado personal según la invención se pueden usar en diversas aplicaciones cosméticas y de cuidado personal, tales como limpieza, hidratación, relajación/calmante, reparación, relleno, acondicionamiento, rejuvenecedores, decorativos, así como diversos formatos y productos, que comprenden cremas, tales como cremas reparadoras de la piel, cremas antiarrugas; sueros; leches corporales; lociones corporales para la ducha; crema-gel, tales como crema-gel hidratantes, geles calmantes, geles refrescantes revitalizantes; mascarillas de gel, como mascarillas faciales; sorbetes; soufflés; jaleas; mousse; productos de gel a agua; productos de crema a agua; emulsiones de masaje; elixires; matorrales; productos de decoración a base de agua, como rímel y correctores a base de agua; geles limpiadores faciales y corporales; champús; acondicionadores para el cabello; productos de peinado, sustitutos del cabello, geles de baño y de ducha; lociones en aerosol, tales como lociones de protección solar; composiciones desodorizantes; antitranspirantes y similares.

Los expertos en la técnica también entenderán fácilmente que el nivel posible de cualquier ingrediente cosmético funcional en las composiciones para el cuidado personal anteriores dependerá de la naturaleza del ingrediente funcional, de la magnitud del beneficio deseado proporcionado por este ingrediente. de factores dependientes de la formulación, como la solubilidad y la compatibilidad mutua, así como de factores externos, como el precio y las disposiciones reglamentarias.

Breve descripción de las figuras

A continuación se describen realizaciones preferidas de la invención con referencia a los dibujos y a los ejemplos, que sirven únicamente con fines ilustrativos, pero no tienen efectos limitativos. En los dibujos se muestra:

Figura 1 una vista de microfibrillas aisladas, obtenida mediante un microscopio electrónico con un aumento de 10'000;

Figura 2 una vista de una parte de un aglomerado de fibrillas a microescala que está libre de fibrillas aisladas visibles, obtenida mediante un microscopio electrónico con un aumento de 10'000;

Figura 3 un diagrama de flujo que representa un método para producir una composición inventiva para el cuidado personal

Figura 4 varios ejemplos de aglomerados de fibrillas a microescala compuestos por un material fibroso que está comprendido por la composición para el cuidado personal según la presente invención;

Figura 5 imágenes microscópicas de una composición con celulosa microfibrilada sin xilosa (A) y con diferentes contenidos de xilosa (B-D); y

Figura 6 Imágenes microscópicas de la composición de la Figura 5C en comparación con una composición que comprende celulosa microcristalina.

La Figura 3 muestra un diagrama de flujo en el que se ilustran las etapas de un método inventivo para producir una composición para el cuidado personal.

Un material que contiene celulosa seleccionado de madera 1a o planta anual 1b, o una combinación de los mismos, se procesa para obtener pulpa 3a o 3b según un método convencional conocido por el experto. La pulpa 3a, 3b está preferiblemente en forma de placas de pulpa o de pulpa secada instantáneamente. Si se utiliza madera, se utiliza preferiblemente el árbol de eucalipto, en particular el árbol de Eucalyptus Urograndis, y/o el árbol de haya.

Específicamente, la pulpa también puede obtenerse, por ejemplo, de frutas como cítricos o manzanas, cereales como trigo o maíz, hierba o vegetales que contienen fibra como guisantes, legumbres o zanahorias. El experto en la materia sabe cómo procesar una pasta a base de estas sustancias de partida.

Si se utiliza madera 1a como material original que contiene celulosa, normalmente se reduce primero a virutas de madera 2a y luego, por ejemplo por medios puramente mecánicos o mediante un tratamiento puramente químico o mediante una combinación de los mismos, a la pulpa 3a. Así, la madera queda deslignificada y deshilacliada, es decir, que las fibras se separan de la estructura original de la madera.

Luego, se lleva a cabo una trituración gruesa 4 de la pulpa 3a y/o 3b, que está preferiblemente en forma de placa de pulpa o pulpa secada instantáneamente, denominada en adelante material de pulpa. Al hacerlo, el material de pulpa 3a, 3b se tritura preferiblemente en su estado seco, lo que significa que no se añade ninguna cantidad sustancial de líquido, preferiblemente ningún líquido, al material de pulpa 3a, 3b antes o durante la trituración gruesa 4. Durante la etapa 4, el material de pulpa 3a, 3b puede tener, por ejemplo, un contenido de agua de aproximadamente 5 a 8 % en peso, por ejemplo 7 % en peso, con respecto al peso total del material de pulpa 3a, 3b. Preferiblemente, el contenido de agua está determinado por la norma EN 20638 de septiembre de 1993. La longitud promedio de las fibras del material de pulpa 3a, 3b está preferiblemente en el rango de 0.6 mm a 6 mm. La longitud promedio de las fibras está determinada preferiblemente por la norma TAPPI T271 pm-91 del año 1991.

La trituración gruesa 4 puede realizarse, por ejemplo, mediante un molino de rejilla fina (molino seco), un molino de cizallamiento, un molino de martillos, una mezcladora, una trituradora y/o un molino de impacto. No es necesario utilizar un despulpador antes o durante el paso de trituración gruesa 4.

Después de la etapa de trituración gruesa 4, el material de pulpa está presente preferiblemente en forma de polvo, es decir, un material suelto. El contenido de agua del material de pulpa después de la etapa 4 sigue siendo el mismo o al menos no sustancialmente mayor que el del material de pulpa 3a, 3b. La longitud promedio de las fibras del material de pulpa después de la trituración gruesa 4 está preferiblemente en el rango de 0.025 mm -6 mm, más preferiblemente en el rango de 0.4 mm - 1.7 mm. Preferiblemente, la longitud promedio de la fibra está determinada preferiblemente por la norma TAPPI T271 pm-91 del año 1991.

Entre la trituración gruesa 4 y el pretratamiento 5 es posible, por ejemplo, tratar el material de pulpa triturada gruesa mediante TEMPO-oxidación o una carboximetilación.

A continuación, el material de pulpa desmenuzado toscamente se lleva al pretratamiento 5. Durante el pretratamiento 5, el material de pulpa se dispersa en un líquido, tal como los mencionados anteriormente. También es posible utilizar una enzima durante el pretratamiento 5, tal como una celulosa. Esta dispersión que comprende el material de pulpa y el líquido se tritura adicionalmente en la etapa de trituración fina 6. La trituración fina 6 puede realizarse, por ejemplo, en un refinador, un molino de bolas, un homogeneizador, un dispositivo de ultrasonidos, un microfluidizador, un dispositivo de colisión de chorro y/o un dispositivo de criotrituración. Es particularmente preferido un refinador que comprende medios de cizallamiento hechos de un material mineral tal como corindón, diamante o carburo de silicio. Los materiales minerales siempre presentan una microrugosidad incluso en caso de abrasión del medio de cizallamiento. Los medios de cizallamiento fabricados a partir de materiales minerales conservan así, debido a su microrugosidad permanente, siempre su capacidad de cizallamiento. En el estado de la técnica se utilizan medios de cizallamiento fabricados en metal. Esto proporciona la desventaja de la abrasión del metal. No se desean partículas metálicas en la composición para el cuidado personal según la invención.

El resultado de la trituración fina 6 es una mezcla que comprende el líquido y un material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a escala micro y/o nanométrica. Esta mezcla se puede utilizar como base para fabricar la composición de cuidado personal inventiva.

La longitud promedio de los aglomerados de fibrillas a microescala comprendidos por el material fibroso está en el rango de 500 nm - 1000 pm, más preferiblemente en el rango de 500 nm - 600 pm, e incluso más preferiblemente en el rango de 500 nm - 200 pm. pm, donde la longitud promedio se determina preferiblemente según la norma ISO 13322-2, 1. Edición del 1 de noviembre de 2006 que se incorpora aquí como referencia.

La longitud promedio de los aglomerados de fibrillas a nanoescala comprendidos por el material fibroso está en el rango de 10 nm a 500 nm.

Los aglomerados de fibrillas a microescala, como se muestra a modo de ejemplo en la figura 4, representan un componente de la composición para el cuidado personal inventiva. La Figura 2 muestra una vista ejemplar de una parte de un aglomerado de fibrillas a microescala que está presente en la composición para el cuidado personal según la invención. La figura 2 se obtiene con un microscopio electrónico con un aumento de 10'000. Se puede ver claramente la estructura de red típica que está presente dentro del aglomerado de fibrillas a microescala. La red está formada por una pluralidad de fibrillas que se trituran estando interconectadas entre sí. La parte del aglomerado de fibrillas a microescala está sustancialmente, en la vista de la figura 2, incluso completamente, libre de fibrillas aisladas visibles, porque las fibrillas sólo están presentes en tamaños reducidos y están unidas en las redes que forman los aglomerados de fibrillas a microescala. A modo de comparación, en la figura 1 se muestra con el mismo factor de aumento el material de celulosa convencional producido según un método de última generación. Allí las fibrillas individuales aisladas son claramente visibles y no forman una red o estructura común. No hay interconexiones entre las fibrillas como se muestra en la figura 2. Dichos aglomerados de fibrillas a microescala son particularmente adecuados para producir la composición para el cuidado personal según la invención, ya que las composiciones para el cuidado personal producidas por medio de tales aglomerados de fibrillas a microescala están particularmente bien estructuradas y no son irritantes, con buenas propiedades de secado.

En lugar de usar directamente la mezcla para fabricar la composición para el cuidado personal, la mezcla se puede secar, por ejemplo secar térmicamente, tal como secar por pulverización, opcionalmente bajo presión negativa y/o secar mecánicamente. Estos tipos de secado son especialmente preferidos ya que no influyen negativamente en la calidad de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, es decir, los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, por ejemplo, no se aglomeran o sólo se aglomeran ligeramente. ellos mismos durante el proceso de secado. En particular, la influencia negativa del proceso de secado sobre la calidad de los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala se puede mantener baja si se utiliza un líquido para la producción de las fibrillas a microescala y/o nanoescala. aglomerados que tienen una temperatura de ebullición a presión normal (101325 Pascal) de menos de 100°C, más preferiblemente una temperatura de ebullición a presión normal (101325 Pascal) en el rango de 50°C a menos de 100°C, incluso más preferiblemente en el rango de 50°C a 90°C. La temperatura de ebullición de menos de 100°C, en particular de menos de 90°C, proporciona la ventaja de que el líquido puede eliminarse de la mezcla sin dañar los aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. El punto de ebullición de al menos 50°C proporciona la ventaja de que se reduce el peligro de ignición del líquido durante la producción. La mezcla seca comprende un contenido de sólidos preferiblemente en el rango de 70 % en peso a 100 % en peso, más preferiblemente en el rango de 80 a 97 % en peso, incluso más preferiblemente en el rango de 85 a 95 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla seca.

Esta mezcla seca se puede utilizar directamente para fabricar la composición para el cuidado personal según la invención. Alternativamente, la mezcla seca también se puede redispersar en un líquido para formar una mezcla rehumedecida. Esta mezcla rehumedecida también se puede utilizar para fabricar la composición para el cuidado personal. La mezcla rehumedecida comprende preferiblemente un contenido de sólidos en el rango de más del 0 % en peso al 40 % en peso con respecto al peso total de la mezcla rehumedecida. Una mezcla rehumedecida que comprende tal contenido de sólidos permite producir una composición para el cuidado personal que está bien estructurada y no irritante con buenas propiedades de secado.

La Figura 5 muestra una comparación de composiciones similares con celulosa microfibrilada. La celulosa microfibrilada se obtuvo a partir de diferentes materias primas y no comprende xilosa, una pequeña cantidad de xilosa 0 una gran cantidad de xilosa. Todas las composiciones contenían 1.51 % de celulosa microfibrilada en comparación con el peso total de la composición. La formulación de las composiciones es la siguiente: 46 % en peso de suspensión de celulosa microfibrilada (consistencia de celulosa microfibrilada 3.39 %, 1.51 % en peso de celulosa microfibrilada basada en el peso total de la composición); glicerina 2 % en peso (de Interchimie), 0.8 % en peso de conservante (Mikrokill COS de Lonza); 4 % en peso de emulsionante (Sepinov EMT10 de Seppic); 46 % en peso de agua, 0.2 % en peso de perfume y 4 % en peso de aceite de argán.

La suspensión de celulosa microfibrilada, glicerina, conservante y emulsionante se mezclaron hasta obtener una suspensión homogénea. Se añadió el aceite de argán con agitación media (500 rpm) durante un minuto. Se añadió el agua con agitación intensa (1000 rpm), seguido del perfume.

Las imágenes del microscopio se registraron con un microscopio Bresser LCD de 9.8 cm (3.5") y un aumento de 500. Las composiciones se aplicaron sobre portaobjetos de microscopio y se cubrieron con un cubreobjetos. La barra negra indicada en la esquina derecha de cada imagen equivale a 5 pm. La Figura 5A muestra la imagen respectiva con celulosa microfibrilada sin contenido de xilosa. Las gotitas de aceite son claramente visibles y están distribuidas de manera desigual dentro de la composición. Además, las gotitas de aceite tienen diferentes dimensiones. La Figura 5B muestra una composición con celulosa microfibrilada que contiene 8 % en peso de xilosa. Las gotitas de aceite están distribuidas de manera más uniforme en la fase acuosa en comparación con la Figura SA, pero aún no son completamente homogéneas y siguen teniendo diferentes tamaños. Por el contrario, la figura 5C, que muestra una composición respectiva con un contenido de xilosa en la celulosa microfibrilada del 15 % en peso según la invención, muestra una distribución uniforme de las gotitas de aceite en el agua con una distribución de tamaño sustancialmente uniforme que conduce a una mezcla homogénea. La Figura 5D muestra una composición con 20 % en peso de xilosa, lo que revela una distribución uniforme similar a la que se muestra en la figura 5C. La composición de la figura 5A y la composición de la figura 5C se sometieron además a un panel de 19 panelistas para evaluar la sensación en la piel.

16 panelistas de 19 prefirieron la composición C a la A, equivalente a un 84.2 % prefirieron la C a la A (15.8 %).

La Figura 6 muestra una comparación entre la composición de la figura 5C (figura 6A) y una composición que comprende celulosa microcristalina (figura 6B) en lugar de celulosa microfibrilada. Las medidas y concentraciones son las mismas que las definidas con respecto a las figuras 5A-D. Como se puede deducir de la figura 6B, la celulosa microcristalina proporciona una composición con una distribución menos uniforme de las gotitas de aceite en el agua. Las gotitas de aceite también son de diferente tamaño. Así, la composición de la figura 6B es menos homogénea en comparación con una composición con celulosa microfibrilada y un contenido de xilosa del 15 % en peso.

A continuación, se dan ejemplos de cómo obtener la composición para el cuidado personal deseada según la presente invención. Estos ejemplos deben tomarse como una ilustración no limitante de posibles formas de obtener la composición para el cuidado personal según la presente invención.

Ejemplos

En los ejemplos, una dispersión acuosa significa una dispersión de un material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en un líquido que contiene agua con un porcentaje en peso definido del material fibroso con respecto al peso total de la dispersión acuosa.

Ejemplo 1: Bases de gel minimalistas

Ejemplo 1.1

Se añaden 0.25 % en peso de sorbato de potasio y 0.25 % en peso de ácido sórbico a 95.5 % en peso de una dispersión acuosa que contiene 3.3 % en peso (con respecto a la dispersión acuosa) de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. Luego se disuelven 1 % en peso de ácido glicólico, 1 % en peso de ácido láctico y 1 % en peso de ácido (t)-2-hidroxioctanoico y 1 % en peso de colágeno soluble en agua en la dispersión acuosa conservada, agitando suavemente con un agitador de paletas. Luego se deja reposar el sistema hasta que se forma un gel translúcido. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición total es 3.15 % en peso con respecto al peso total de la composición. La suma de los porcentajes en peso de todos los ingredientes de la composición es 100 % en peso.

Ejemplo 1.2

Se añaden 0.4%en peso de fenoxanol y 0.2%en peso de etilglicerina al 96.63%en peso de la dispersión acuosa que contiene 3.3 % en peso con respecto a la dispersión acuosa) de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala con agitación suave. Luego se disuelven 2 % en peso de ácido salicílico, 1.3 % en peso de ácido (±)-2-hidroxioctanoico y 0.05 % en peso de hialuronato de sodio en la dispersión acuosa conservada, agitando suavemente con un agitador de paletas. Luego se deja que el sistema se asiente hasta que se forme un gel translúcido sin tensioactivos. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición total es 3.19 % en peso con respecto al peso total de la composición. La suma de los porcentajes en peso de todos los ingredientes de la composición es 100 % en peso.

Ejemplo 1.3: Base de gel minimalista para mascarilla facial.

Se añade un 4 % en peso de glicerina al 90.6 % en peso de la dispersión acuosa que contiene un 3.3 % en peso con respecto a la dispersión acuosa) de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala con agitación suave. A esta mezcla se añaden 0.4 % en peso de fenoxietanol, 0.2 % en peso de etilglicerina y 0.4 % en peso de metilparabeno con agitación suave. Luego se añade un 4 % en peso de copolímero de poli(acriloildimetiltaurato de sodio-co-vinilpirrolidona) a la mezcla anterior y el sistema se agita suavemente hasta que se obtiene una masa homogénea. Luego se deja que el sistema se asiente hasta que se forme un gel translúcido sin tensioactivos. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición total es 3.0 % en peso con respecto al peso total de la composición. La suma de los porcentajes en peso de todos los ingredientes de la composición es 100 % en peso.

Ejemplo 2: Bases de crema-gel minimalista

Ejemplo 2.1

Se añade un 2 % en peso de glicerina a una dispersión acuosa al 46 % en peso que contiene un 3.3 % en peso con respecto a la dispersión acuosa) de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala con agitación suave. A esta mezcla se añaden 0.3 % en peso de fenoxietanol, 0.2 % en peso de etilglicerina y 0.2 % en peso de metilparabeno con agitación suave. Luego se añade 1 % en peso de copolímero de poli(acriloildimetiltaurato de sodio-co-vinilpirrolidona) a la mezcla anterior y el sistema se agita suavemente hasta que se obtiene una masa de gel densa y homogénea. Luego se añade 4 % en peso de aceite de argán a la masa bajo agitación vigorosa con un disolvente hasta que se forma una emulsión homogénea similar a un gel. Luego se añade un 46 % en peso de agua para formar un gel de crema lechoso translúcido y sin tensioactivos. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición total es 1.5 % en peso con respecto al peso total de la composición. La suma de los porcentajes en peso de todos los ingredientes de la composición es 100 % en peso.

Ejemplo 2.2

Una dispersión acuosa concentrada que contiene 10 % en peso (referida a la dispersión acuosa concentrada) de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a micro y/o nanoescala se diluye 3.85 veces con agua desionizada con agitación suave para obtener una dispersión acuosa diluida que contiene 2.6 % en peso con respecto a la dispersión acuosa diluida) de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala. Se coloca en un recipiente el 97.48 % en peso de esta dispersión acuosa diluida. Se añaden 0.5 g de colágeno bajo suave agitación hasta obtener una masa homogénea. A esta mezcla se añade 0.02 % en peso de BRONOPOL con agitación suave. Luego, se añade 0.5 % en peso de copolímero de poli(acriloildimetiltaurato de sodioco-vinilpirrolidona) a la mezcla anterior y el sistema se agita suavemente hasta que se obtiene una masa de gel densa y homogénea. Finalmente, se añade 1.5 % en peso de aceite de argán a la masa bajo agitación vigorosa con un disolvente hasta que se forma una emulsión homogénea similar a un gel. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición total es 2.53 % en peso con respecto al peso total de la composición. La suma de los porcentajes en peso de todos los ingredientes de la composición es 100 % en peso.

Ejemplo 3: Leche corporal

Se añaden 0.33 % en peso de fenoxietanol, 0.25 % en peso de etilglicerina y 0.3 % en peso de metilparabeno al 28.5 % en peso de la dispersión acuosa que contiene 3.3 % en peso de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala con agitación suave. Luego se añade 0.52 % en peso de copolímero de poli(acriloildimetiltaurato de sodio-co-vinilpirrolidona) a la mezcla anterior y el sistema se agita suavemente hasta que se obtiene una masa de gel densa y homogénea. Luego se añaden a la masa 2.5 % en peso de aceite de aguacate y 1.5 % en peso de isononaato de isononilo bajo agitación vigorosa con un disolvente hasta que se forma una emulsión homogénea similar a un gel. Luego se añade un 65.8 % en peso de agua para formar un gel de crema lechoso translúcido y sin tensioactivos al que se añade un 0.3 % en peso de fragancia. El nivel de material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala en la composición total es 0.94 % en peso con respecto al peso total de la composición. La suma de los porcentajes en peso de todos los ingredientes de la composición es 100 % en peso.

Ejemplo 4: Resultados sensoriales Resultados sensoriales

Se envió una crema-gel según el ejemplo 2.2 a un panel de 16 panelistas para su evaluación. La prueba fue estrictamente monádica y no se dio ninguna orientación sobre una forma particular de aplicar el producto. Se dio libertad a cada panelista para seleccionar un punto de referencia del mercado. La magnitud de cada atributo sensorial se evaluó en una escala de 0 (mínimo) a 5 (alto). El agrado de cada atributo sensorial también se evaluó en una escala de 0 (desagradable) a 5 (muy agradable). Los resultados se presentan en las Tablas 1 y 2.

Tabla 1: Evaluación sensorial durante la aplicación de la crema-gel.

Atributo Magnitud Agrado

Homogeneidad de la muestra 5 5

Penetración de la piel 4 5

Sensación de humedad 3 4

Efecto refrescante 2 4

Pegajosidad 2 5

Tabla 2: Evaluación sensorial tras la aplicación de la crema-gel.

Atributo Magnitud Agrado

Residuos en la piel 2 5

Apariencia de la piel 4.5 5

Sensación de la piel 4 4

Tirantez de la piel 0 4

Compatibilidad con el maquillaje. 5 5

Los panelistas seleccionaron los siguientes puntos de referencia del mercado: Crema de manos Nivea, Loción Nivea, Avéne, Crema reafirmante Matis, Lancóme Hyda Zen, Sérum Concentrado Nuxe Nuxuriance, Redensificador Antiedad, Crema Dexeryl.

Como se desprende de los resultados sensoriales de las Tablas 1 y 2, así como de la selección de puntos de referencia propuestos por los panelistas, el posicionamiento de la crema-gel según la invención en el panorama cosmético es excelente.

NÚMEROS DE REFERENCIA

1a madera 3b material de pulpa

1b planta anual 4 Trituración gruesa

2a astillas de madera 5 Pretratamiento

3a material de pulpa 6 trituración fina

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado personal que comprende un líquido y un material fibroso de origen natural obtenido de plantas, en la que el material fibroso comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o nanoescala, en la que los aglomerados de fibrillas a microescala tienen una longitud promedio en el rango de 500 nm - 1000 |jm, preferiblemente en el rango de 500 nm a 600 jm e incluso más preferiblemente en el rango de 500 nm a 200 jm , y en la que los aglomerados de fibrillas a nanoescala tienen una longitud promedio en el rango de 10 nm a 500 nanómetros,caracterizada porqueel material fibroso contiene más del 10 % en peso de xilosa, en particular más del 15 % en peso de xilosa, con respecto al peso total del material fibroso.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que no más del 5 por ciento, preferiblemente no más del 1 por ciento, del número total de partículas visibles de la composición son fibrillas aisladas visibles, cuando se observan con un aumento de 10'000 y una resolución de 100 nanómetros.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la que el material fibroso se obtiene del árbol de Eucalipto, más preferiblemente del árbol de Eucalyptus Urograndis, o del árbol de haya.

4. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el material fibroso se obtiene a partir de pulpa vegetal donde los grupos celulósicos no han sido modificados.

5. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende de 0.1 a 30 % en peso, preferiblemente de 0.5 a 20 % en peso, más preferiblemente de 1 a 10 % en peso, del material fibroso, con respecto al peso total del composición.

6. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende

a. ) 0.1 a 30 % en peso, preferiblemente 0.5 a 20 % en peso, más preferiblemente 1 a 10 % en peso, del material fibroso con respecto al peso total de la composición;

b. ) hasta un 25 % en peso, más particularmente hasta un 10 % en peso, de uno o más polioles con respecto al peso total de la composición;

c. ) hasta 5 % en peso, más particularmente en el rango de 0.005 a 2.5 % en peso, de uno o más conservantes con respecto al peso total de la composición;

e. ) agua hasta completar al 100 % en peso.

7. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende:

a. ) opcionalmente uno o más conservantes; y

b. ) uno o más ingredientes funcionales seleccionados del grupo que consiste en polímeros sintéticos, polímeros naturales, disolventes, polioles, tensioactivos, alfa-hidroxiácidos total o parcialmente neutralizados, beta-hidroxiácidos total o parcialmente neutralizados, ácidos dicarboxílicos total o parcialmente neutralizados, ácido hialurónico total o parcialmente neutralizado, ácidos grasos C10-C24 y sus sales y sus ésteres, alcoholes grasos C10-C24 y sus ésteres, etoxilatos, proteínas y péptidos de glicerina, colágeno, glicolípidos, fosfolípidos, esfingolípidos, esteroles y esteroides, alantoína, cafeína, aminoácidos y sus derivados, aminas cuaternarias, bases alcalinas, flavonoides e isoflavonoides, polifenoles, antocianinas, colorantes orgánicos, pigmentos, vitaminas y sus derivados, terpenos y sus derivados, sesquiterpenos y sus derivados, triterpenos y sus derivados, ubiquinonas, ceras y mantecas, carbohidratos y alcoholes de azúcar, y sus derivados, partículas minerales y vegetales, bentonitas, tierra de diatomeas, caolín, dióxido de titanio; y

c. ) opcionalmente uno o más extractos de plantas, uno o más zumos de plantas, uno o más aceites esenciales y/o un perfume; y

d. ) agua.

8. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un polímero hidrofílico sintético o natural.

9. La composición de acuerdo con la reivindicación 8, en la que al menos un polímero hidrofílico sintético o natural es un copolímero o un terpolímero seleccionado del grupo que comprende copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato, copolímeros y polímeros cruzados derivados de (met)acrilatos de alquilo, ácidos (met)acrílicos y ácido acrilamidodimetiltaúrico y sus sales, copolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamidoalquilsulfónico; goma xantana, goma deshidroxantana, goma guar, goma arábiga, goma Accacia, goma Sclerotium, goma Ceratonia siliqua; pululanos, glicanos, glicoaminoglicanos, carragenanos, alginatos, pectinas, ácido hialurónico y sus sales, polímeros cruzados de hialuronato de sodio, quitosano y mezclas de los mismos; y en el que el nivel del polímero en la composición está en el rango de 0.05 y 10 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 0.1 y aproximadamente 7 % en peso, todavía más particularmente en el rango de aproximadamente 0.25 y aproximadamente 5 % en peso, por ejemplo aproximadamente 0.5 % en peso, aproximadamente 1 % en peso, aproximadamente 2.5 % en peso o aproximadamente 4 % en peso con respecto al peso total de la composición.

10. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un poliol, en la que el nivel de al menos un poliol en la composición está en el rango de 0.5 a 50 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 % en peso, todavía más particularmente en el rango de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 % en peso, por ejemplo aproximadamente 2 % en peso, aproximadamente 4 % en peso o aproximadamente 6 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

11. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos un aceite, en la que el nivel de al menos un aceite en la composición está en el rango de 0.5 a 50 % en peso, más particularmente en el rango de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 % en peso, todavía más particularmente en el rango de aproximadamente 2 a aproximadamente 10 % en peso, por ejemplo aproximadamente 2 % en peso, aproximadamente 4 % en peso o aproximadamente 6 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

12. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende uno o más tensioactivos.

13. Un método para producir la composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que comprende al menos las etapas de

a. ) triturar la pulpa seca (4) por medios mecánicos;

b. ) dispersar dicha pulpa triturada en un líquido (5); y

c. ) triturar adicionalmente la pulpa dispersa en el líquido para formar una mezcla que comprende el líquido y un material fibroso que comprende aglomerados de fibrillas a microescala y/o a nanoescala (6), en particular por medio de un material mineral;

caracterizada porqueel material fibroso contiene más del 10 % en peso de xilosa, en particular más del 15 % en peso de xilosa, con respecto al peso total del material fibroso.

14. El método de acuerdo con la reivindicación 13, que comprende la etapa adicional de:

d. ) añadir al menos un ingrediente funcional a la mezcla.

15. El método de acuerdo con la reivindicación 13 o 14, en el que en la etapa a.) la pulpa seca se tritura sin la adición de ningún líquido.

16. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 12, obtenida mediante un método de acuerdo con una de las reivindicaciones 13 a 15.