BR112019020927A2

BR112019020927A2 - composição de cuidados pessoais e método para produzir uma composição

Info

Publication number: BR112019020927A2
Application number: BR112019020927A
Authority: BR
Inventors: Truniger Stefan; Wolfinger Tobias
Original assignee: Weidmann Holding Ag
Priority date: 2017-04-07
Filing date: 2018-04-05
Publication date: 2020-04-28
Also published as: EP3606500A1; EP4265237A1; CN116919865A; US20210007941A1; CN117084953A; WO2018185230A1; CN110505868A; US11278475B2; ES2965398T3; EP4239124A3; CN110505868B; EP3606500B1; US11696876B2; PL3606500T3; EP4239124A2; US20220160591A1

Abstract

são descritas composições de cuidado pessoal compreendendo um material fibroso de origem natural e obtido a partir de plantas. o material fibroso compreende aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala. tais composições mostram contato com a pele agradável e conforto durante e após a aplicação, bem como rápida secagem e rápida absorção na pele. as composições obtidas são também particularmente bem apropriadas para a aplicação tópica de cosméticos, e substâncias farmacêuticas ativas na pele. adicionalmente, um método para obter a referida composição de cuidado pessoal é descrito.

Description

COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS PESSOAIS E MÉTODO PARA PRODUZIR UMA COMPOSIÇÃO

Campo da invenção [0001] A presente invenção de refere-se a uma composição de cuidados pessoais, bem como a um método para produção tal como uma composição de cuidado pessoal. Tais composições de cuidado pessoal são, por exemplo, usadas no cuidado com a pele e com os cabelos, por exemplo, na forma de géis, creme em gel, sabonetes, xampus, maquiagem, máscaras em gel e do gênero.

Antecedentes da invenção [0002] Uma grande variedade de composições de cuidados pessoais para uso em cuidados com a pele e cabelos é conhecida. As composições são usualmente aplicadas topicamente para cosméticos, propósito cosmecêutico ou farmacêutico. As propriedades desejadas de composições de cuidado pessoal incluem, inter alia, uma com contato agradável e confortável com a pele durante e após a aplicação, bem como propriedades de secagem rápida. Assim, a absorção rápida pela pele e as propriedades formadores de pelicula excelentes são características importantes das composições de cuidado pessoal.

[0003] Muitas composições de cuidado pessoal contêm fibras naturais e/ou sintéticas devido a suas várias características sensoriais benéficas, tais como aplicação agradável sobre a pele, uma sensação de umidade minima, um efeito de resfriamento leve, a ausência de oleosidade, bem como a ausência de uma sensação de pegajosidade. Além disso, as fibras podem ser usadas como um ingrediente ligante e, usualmente, tem boa propriedade de secagem e em muitos casos

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2/73 tem um efeito anti-irritante sobre a pele.

[0004] EP 1 243 250 descreve o uso de fibras como um ingrediente anti-irritante em cosmético ou composições dermatológicas. Uma ampla seleção é proposta, incluindo fibras sintéticas e fibras de origem natural.

[0005] US 6,342,237 descreve uma composição de maquiagem na qual uma fibra é combinada com uma dispersão aquosa de pelo menos um polímero formador de película.

[0006] WO 99/20241 Al, US 6,534,071 Bl, EP 1 245 223 Al e WO 2016/166179 Al também descrevem, cada um, o uso de fibrilas de celulose em composições de cuidado pessoal. As fibrilas presentes nestas composições são individualmente isoladas e separadas umas das outras, as quais requerem homogeneização da composição por meio de um meio de homogeneização de alta pressão e alto-cisalhamento.

[0007] Adicionalmente, as composições de cuidados pessoais são conhecidas por compreenderem celulose microcristalina. A celulose microcristalina é gerada por submeter a celulose a uma hidrólise ácida pura. As regiões amorfas da celulose microfibrilada são seletivamente hidrolisadas como elas são mais susceptíveis, por serem atacadas pelos ácidos comparados aos domínios cristalinos. Consequentemente, estas microfibrilas quebram em partes cristalinas curtas com um grau alto de cristalinidade. Em contraste, a celulose microfibrilada consiste de regiões amorfas e cristalinas (Adv. Nat. Sei.: Nanosci. Nanotechnol. 7 (2016), 035004).

[0008] Atualmente, em muitos casos e, especialmente, quando usando as fibrilas como descritas no estado da técnica listado acima, as composições obtidas não proveem a sensação na pele desejada e o conforto durante a aplicação, mas são

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3/73 caracterizadas por uma sensação de umidade, longos períodos de secagem e a ocorrência de pilling quando aplicado à pele. Estas propriedades indesejadas tem tornado a implementação de fibrilas naturais nas composições de cuidados pessoais, lenta e difícil.

[0009] Além disso, EP 0 819 787 A2 descreve o uso geral de fibrilas de celulose tendo um certo comprimento e diâmetro como um estabilizador de mistura em uma grande variedade de aplicações. O uso de fibrilas em composições de cuidados pessoais, entretanto, não é descrito neste documento.

Sumário da invenção [0010] É um objetivo da presente invenção a provisão de uma composição para cuidados pessoais que tem propriedades melhoradas com relação a sua aplicação à pele e/ou cabelos, em particular, quando relacionada à sensação como sentida pelo usuário.

[0011] O objetivo é resolvido por uma composição de cuidados pessoais tal como reivindicada na reivindicação 1. Adicionalmente, concretizações preferidas da composição são providas nas reivindicações dependentes 1 a 12. Um método para produzir a referida composição de cuidado pessoal é reivindicado na composição 13, e uma concretização preferida deste método é provida nas reivindicações dependentes 14 e 15 .

[0012] A presente invenção provê uma composição de cuidado pessoal compreendendo um material fibroso de origem natural e obtido a partir de plantas, sendo que o material fibroso compreende aglomerados em microescala e/ou em nano-escala.

[0013] A provisão de material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala nas

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4/73 composições de cuidado pessoal em uma composição de cuidado pessoal bem estruturada e não-irritante com boas propriedades de secagem.

[0014] Além disso, foi observado que a composição de cuidado pessoal de acordo com a presente invenção mostra uma boa compatibilidade com uma seleção ampla de ingredientes farmacêuticos e cosméticos conhecidos, e que a formulação destes ingredientes cosméticos e farmacêuticos pode se realizada sem o auxilio de roto-estator de alto cisalhamento ou homogeneizadores de alta pressão, e sem requerer o aquecimento em qualquer periodo do processo de formulação.

[0015] O material fibroso compreende aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala, que significa que as fibras individuais e, em particular, as micro-fibrilas de material de origem celulósica são cominuidos/triturados e estão presentes pelo menos parcialmente ou completamente separados uns dos outros, sendo que as micro-fibrilas separadas em particular, formam aglomerados de fibrila devido à associação mútua. O comprimento médio destes aglomerados está indicado adicionalmente abaixo. As micro-fibrilas estando presentes dentro dos aglomerados de fibrila são completamente separados a partir da estrutura de fibra original da celulose e são interconectados uns com os outros devido a aderência mútua, de modo que eles formem uma estrutura comum, em particular uma rede.

[0016] Dentro dos aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala, as micro-fibrilas individuais estão fortemente interagidas, o que significa que a dissociação das fibrilas constituindo os aglomerados a partir umas das outras requer o uso de, por exemplo, um homogeneizador de lata

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5/73 pressão, tipicamente, através da passagem de uma dispersão de um líquido que é, preferivelmente, um meio aquoso, e o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala muitas vezes através do referido homogeneizador de alta pressão. Tais condições de homogeneizador de alta pressão não são usualmente aplicadas às composições de cuidados pessoais no contexto da presente invenção.

[0017] Como já mencionado, devido à presença dos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala, a composição de cuidado pessoal tem boa propriedade de secagem. Em particular, foi observado, que a composição tem rápida secagem, e uma rápida absorção ocorre. Além disso, a composição de cuidado pessoal tem naturalmente boa propriedade de formação de película. Sob secagem rápida é, preferivelmente, entendido e um processo de secagem que é rápido o suficiente, de modo que a percepção de uma sensação de umidade na pele desaparece dentro de cerca de 30 segundos, mais particularmente, dentro de cerca de 20 segundos após a composição ter sido aplicada à pele. Sob absorção rápida é, preferivelmente, entendido que a composição não deixa qualquer resíduo perceptível sobre a pele após cerca de 20 segundos, mais particularmente, após cerca de 10 segundos, sendo que a presença de resíduos é, tipicamente, associada com uma sensação de oleosidade, uma sensação de gordura, uma sensação de pegajosidade ou a sensação de material acumulado sobre a pele. Sob propriedade formadora de película é, preferivelmente entendido que a capacidade da composição em formar uma película durante a secagem, dita película conferindo maciez, um aspecto sedoso à pele ou ao cabelo e

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6/73 provê ao usuário uma impressão de uma ação protetora melhorada da composição contra as incidências ambientais.

[0018] Em um desenvolvimento adicional da invenção, os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala, mais preferivelmente, o material fibroso, e ainda mais preferivelmente a composição de cuidado pessoal, é substancialmente livre de fibrilas isoladas visíveis, em particular, é completamente livre de fibrilas isoladas visíveis. Foi observado que pela ausência de fibrilas isoladas visíveis nos aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala, mais preferivelmente, no material fibroso, e ainda mais preferivelmente, na composição de cuidado pessoal, uma sensação sedosa particular da composição de cuidado pessoal sobre a pele pode ser conseguida. Esta sensação pode também ser observada em uma composição que é usada para cuidado com os cabelos, por exemplo, quando da disseminação do produto nos cabelos com as mãos. O usuário tem a impressão de uma ação protetora melhorada da composição contra as incidências ambientais.

[0019] Preferivelmente, a composição de cuidado pessoal pretende ser substancialmente livre de fibrilas isoladas visíveis, se essencialmente todas as fibrilas possivelmente presentes na composição de cuidado pessoal estão associadas dentro dos aglomerados em microescala e/ou nano-escala. Em particular, a composição de cuidado pessoal significa ser substancialmente livre de fibrilas isoladas visíveis, se as fibrilas isoladas visíveis representam preferivelmente não mais do que 5 por cento, mais preferivelmente, não mais que 1 por cento, do número total de partículas visíveis da composição de cuidado pessoal.

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7/73 [0020] Preferivelmente, o material fibroso pretende se substancialmente livre das fibrilas isoladas visíveis, se essencialmente todas as fibrilas possivelmente presentes no material fibroso estão associadas dentro dos aglomerados em microescala e/ou nano-escala. Em particular, o material fibroso significa ser substancialmente livre de fibrilas isoladas visíveis, se as fibrilas isoladas visíveis representam, preferivelmente, não mais do que 5 por cento, mais preferivelmente, não mais do que 1 por cento, do número total das partículas visíveis do material fibroso.

[0021] Preferivelmente, os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala pretendem ser substancialmente livres de fibrilas isoladas visíveis, se essencialmente todas as fibrilas possivelmente presentes nos aglomerados em microescala e/ou nano-escala está associado dentro dos aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala. Em particular, os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala pretendem ser substancialmente livres de fibrilas isoladas visíveis, se as fibrilas isoladas visíveis representam, preferivelmente, não mais que 5 por cento, mais preferivelmente, não mais que 1 por cento do número total dos aglomerados de fibrila em micro- e/ou nano-escala visíveis.

[0022] As fibrilas isoladas pretendem ser visíveis, se eles podem facilmente ser identificados como tal, quando o material é observado por meio de microscopia eletrônica, tal como microscopia eletrônica de transmissão, ou microscopia eletrônica de varredura em uma amplitude de 10.000 e uma resolução de 100 nanômetros.

[0023] Sem estar ligado à teoria, acredita-se que a característica sensorial notável mencionada acima estão

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8/73 ligadas pelo menos parcialmente ao fato de que a composição compreende os aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala. Esta característica sensorial é ainda melhorada se a composição for substancialmente livre de fibrilas isoladas visíveis, preferivelmente, completamente livres de fibrilas isoladas visíveis. Tais composições têm usualmente, um comportamento de retenção de água e da liberação de água que é em muitos casos favorável com relação ao seu uso em produtos de cuidados pessoais.

[0024] O comprimento médio dos aglomerados de fibrila em microescala é, preferivelmente, na faixa de 500 nm - 1000 pm, mais preferivelmente, na faixa de 500 nm - 600 pm, ainda mais preferivelmente, na faixa de 500 nm - 200 pm. O comprimento médio dos aglomerados de fibrila em nano-escala é, preferivelmente, na faixa de 10 nm - 500 nm. A avaliação do comprimento médio dos aglomerados de fibrila em microescala é, preferivelmente, realizada por meio do padrão ISO-13322-2, 1. Edição de Novembro 1, 2006, que foi incorporado aqui por referência. As composições de cuidado pessoal compreendendo tais aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala têm especialmente, boas propriedades.

[0025] Preferivelmente, pelo menos 1%, mais preferivelmente pelo menos 10%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 20%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 40%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 50%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 60%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 70%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 80%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 90%, mais preferivelmente 100% do número total de partículas do material fibroso compreende um comprimento médio na faixa de 500 nm - 1000 μπι, mais

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9/73 preferivelmente, na faixa de 500 nm - 600 pm, ainda mais preferivelmente, na faixa de 500 nm - 200 pm. as partículas do material fibroso não apenas compreendem aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala, mas também fibrilas possivelmente presentes, bem como possivelmente, constituintes adicionais do material fibroso. Ditas porcentagens do comprimento médio são preferivelmente determinadas pelo padrão ISO 13322-2, 1. Edição de Novembro 1, 2006. As composições de cuidado pessoal compreendendo tais materiais fibrosos têm especialmente boas propriedades.

[0026] Preferivelmente, pelo menos 1%, mais preferivelmente, pelo menos 10%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 20%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 40%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 50%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 60%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 70%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 80%, ainda mais preferivelmente, pelo menos 90%, mais preferivelmente 100% do número total de partículas do material fibroso compreende um comprimento médio na faixa de 10 nm - 500 nm. As composições de cuidado pessoal compreendendo tais materiais fibrosos tendo especialmente boas propriedades.

[0027] O material fibroso compreendendo os aglomerados de

fibrila em microescala e/ou em	nano-escala	compreende,
preferivelmente,	uma superfície	de	40 - 450	m²/g,	mais
preferivelmente,	uma superfície de	50	- 400 m²/g,	ainda	mais
preferivelmente,	uma superfície	de	60 - 400	m²/g,	mais
preferivelmente,	uma superfície	de	80 - 350	m²/g.	As

composições de cuidado pessoais compreendendo tais materiais fibrosos têm especialmente boas propriedades. Para a medida

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10/73 de tais superfícies, preferivelmente, o método a seguir compreendendo as etapas de Preparação da amostra I, Preparação da amostra II, e Desempenho da medida de adsorção de nitrogênio/cálculo da superfície do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala se usado: Preparação da amostra I:

[0028] Cerca de 20g de uma dispersão de fibra compreendendo 2% em peso do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala foi pesado em um tubo de Falcon de 50 ml. O etanol (94%) foi adicionado até o volume de 50 ml do tubo de Falcon ser alcançado. Após o que, o conteúdo do tubo de Falcon foi misturado por meio de um misturador vórtex. Após, a amostra foi centrifugada por meio de uma centrífuga (por exemplo, Rotina Typ Hettich 380 mit-6 fach Winkelrotor 45°) em 500 1/min, durante 10 minutos. Em seguida, o filtrado foi removido e novamente o etanol (94%) foi preenchido no volume vazio. Em seguida, o conteúdo do tubo de Falcon foi agitado com uma haste de vidro. Após, a amostra foi suavizada novamente por meio de um misturador de vórtex e centrifugada nos mesmos parâmetros, que os mencionados acima. Este procedimento foi repetido 5 vezes.

[0029] Subsequentemente, a umidade residual da amostra foi determinada pela secagem da amostra por meio de CO2 supercrítico em um dispositivo, tal como um Tousimis Autosandri 931.

Preparação de amostra II [0030] A amostra, que foi desaguada de acordo com o método de acordo com a preparação da amostra I, foi pesada em um tubo de vidro. Antes da pesagem da amostra dentro do tubo de

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11/73 vidro, o tubo de vidro foi seco e pesado quando ele estava vazio. Em seguida, a amostra compreendida no tubo de vidro foi desgaseifiçada durante pelo menos 24 horas, a pelo menos 105°C.

Desempenho da medida de adsorção de nitrogênio/cálculo da superfície do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala:

[0031] O tubo de vidro compreendendo a amostra desgaseifiçada, sendo que a desgaseificação foi realizada por meio da preparação da amostra II, foi agora arranjada em um dispositivo de medida apropriado, tal como um Micrométrico 3Flex Versão 3.01, de modo a determinar o isotermo de sorção de nitrogênio. A massa da amostra foi, por exemplo, 0,0777 g, mas a massa da amostra pode desviar da referida massa de amostra devido ao tipo de dispositivo de medida ou devido a amostra específica. O nitrogênio e o hélio que são usados para realizar a medida tem uma pureza de 99,999%. O resultado da medida foi calculado em uma casa decimal em m²/g (m²/lg). O valor calculado do resultado foi baseado sobre o método BET, de acordo com Brunauer, Emmett e Teller, que é conhecido pelos técnicos no assunto.

[0032] O valor D90 do comprimento das partículas compreendido pelo material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala está, preferivelmente, na faixa de 1 - 200 μπι, mais preferivelmente, na faixa de 30 - 150 μπι, ainda mais preferivelmente, na faixa de 40 - 140 μπι. o valor D90 do comprimento das partículas compreendido pelo material fibroso indica o comprimento máximo de 90% das partículas de material fibroso. O cálculo do valor D90 é conhecido pelos técnicos no

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12/73 assunto. 0 comprimento da partícula é, preferivelmente, determinado pro meio do padrão ISO 13322-2, 1. Edição de Novembro 1, 2006. As composições de cuidado pessoais compreendendo tais materiais fibrosos têm especialmente boas propriedades.

[0033] O valor D90 da espessura das partículas compreendidas pelo material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala está na faixa de 0,5 - 2 0 pm, mais preferivelmente na faixa de 1 10 pm, ainda mais preferivelmente, na faixa de 1-8 pm. O valor D90 da espessura das partículas compreendido pelo material fibroso indica a espessura máxima de 90% das partículas do material fibroso. O cálculo do valor D90 é conhecido pelos técnicos no assunto. A espessura das partículas é, preferivelmente, determinada por meio do padrão ISSO 13322-2, 1. Novembro 1, 2006. As composições de cuidado pessoais compreendendo tal material fibroso têm especialmente boas propriedades.

[0034] O valor de retenção de água do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala está, preferivelmente, na faixa de 100 - 700% em peso, mais preferivelmente, na faixa de 150% em peso - 600% empeso, ainda mais preferivelmente, na faixa de 170% em peso - 500% em peso, sendo que o valor de retenção de água foi determinado de acordo com a informação mencionado em << T. Wolfinger, Dreidimensionale Strukturanalyse und Modellierung des Kraft-Dehnungsverhaltens von Fasergfügen, TU Dresden, Fakultãt Umweltwissenschaften, Dissertation, submetida em Novembro, 2016». As composições de cuidado pessoais compreendendo tais materiais fibrosos têm especialmente boas

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13/73 propriedades .

[0035] Em uma concretização particularmente preferida, o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala compreende pelo menos um, preferivelmente vários, mais preferivelmente todas as propriedades selecionadas a partir do grupo compreendendo o comprimento médio dos aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala, a superficie do material fibroso, as porcentagens do comprimento médio das partículas do material fibroso, o valor de retenção de água do material fibroso, o valor D90 do comprimento das partículas do material fibroso, o valor D90 da espessura das partículas do material fibroso. Todas as possibilidades de combinação não são explicitamente mencionadas, mas são considerados como descrito. As composições de cuidado pessoal compreendendo tal material fibroso têm especialmente boas propriedades.

[0036] Preferivelmente, o material fibroso de origem natural foi obtido a partir de plantas que são, por exemplo, plantas perenes, tais como árvores, compreendendo árvores frutíferas e suas partes, arbustos e suas partes, algas e plantas anuais selecionadas do grupo que compreende cereais, grama e vegetais fibrosos, como ervilhas e leguminosas.

[0037] O material fibroso e, em particular, os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala são ainda mais preferencialmente obtidos de madeira de lei, mais preferencialmente da árvore de eucalipto, em particular da árvore de eucalipto Urograndis e/ou da faia. Verificou-se que o uso de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala originários da árvore de Eucalyptus, particularmente da árvore de Eucalyptus

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Urograndis e/ou da faia, resulta em uma composição de cuidados pessoais com propriedades benéficas particulares. Devido à grande porção de xilose nessas árvores, é obtida uma composição de cuidados pessoais que apresenta uma sensação para a pele particularmente agradável, suave e sedosa. Além disso, os eucaliptos e faias são bem adequados devido à sua boa disponibilidade.

[0038] De preferência, o material fibroso e, em particular, os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala contêm mais de 10% em peso de xilose, mais preferencialmente mais de 15% em peso de xilose e, mais preferencialmente, mais de 20% em peso de xilose, com relação ao peso total do material fibroso, em particular, do material fibroso seco, ou com relação ao peso total dos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala, em particular, dos aglomerados de fibrilas secas em microescala e/ou nano-escala, respectivamente. Surpreendentemente, verificou-se que a quantidade de xilose no material fibroso, em particular nos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala, é particularmente responsável pelas características sensoriais vantajosas da composição de cuidados pessoais. Neste contexto, verificou-se que uma grande porção de xilose no material fibroso, em particular, nos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala, conduz a uma sensação particularmente suave e sedosa da composição. Surpreendentemente, verificou-se que um maior teor de xilose nos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nanoescala proporciona uma melhor estabilização para a composição, em particular, para uma emulsão, do que os respectivos aglomerados de fibrilas sem xilose ou com baixo

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15/73 teor de xilose. Uma composição homogênea é obtida levando à uma sensação mais suave e sedosa. Também foi observada uma melhor homogeneidade em comparação com composições feitas de celulose microcristalina. A quantidade de xilose compreendida pelo material fibroso é, preferencialmente, medida de acordo com as informações fornecidas por «T. Wolfinger, Dreidimensionale Strukturanalyse und Modellierung des KraftDehnungsverhaltens von Fasergefügen, TU Dresden, Fakultãt Umweltwissenschaften, Dissertação, apresentada em novembro de 2016».

[0039] De acordo com um aspecto da invenção, o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala foi obtido a partir de polpa de planta não tratadas quimicamente. A polpa de planta não tratada quimicamente refere-se à polpa de planta onde os grupos celulósicos não foram modificados.

[0040] Preferivelmente, a composição de cuidado pessoal compreende um liquido. De acordo com a concretização preferida, o liquido compreende água. Mais preferivelmente, o líquido é água.

[0041] De acordo com uma outra concretização preferida, o

líquido	é um líquido prótico. Preferivelmente,	o	líquido
prótico	compreende água, mais preferivelmente,	o	líquido
prótico	é água.
[0042]	Preferivelmente, pelo menos uma porção	do	material
fibroso	é arranjada, preferivelmente, dispersa,	no	líquido,

mais preferivelmente, todo o material fibroso é arranjado, preferivelmente, é disperso no líquido.

[0043] Preferivelmente, pelo menos uma porção dos aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala do

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16/73 material fibroso, mais preferivelmente, todos os aglomerados em fibrila em microescala e/ou em nano-escala do material fibroso são arranjados, preferivelmente, são dispersos no liquido.

[0044] Quando arranjados, preferivelmente dispersos, em um liquido, cujo liquido é, por exemplo, água ou cujo liquido é, por exemplo, um liquido compreendendo água, usualmente uma associação mútua, ou seja, atração ou aderência ou interação dos aglomerados de fibrila individuais em microescala e/ou nano-escala ocorre, de modo que um material do tipo gel é obtido. Assim, os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala, particularmente, se eles são arranjados em um liquido compreendendo água, mais particularmente, se eles são arranjados em um liquido que é água, realizando uma estrutura, também referido como uma textura, que é desejada em muitas composições de cuidado pessoal. Assim, a composição de cuidado pessoal compreende água e o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala, sendo que os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala são associados. Os aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala associados permitem, particularmente, reter bem, por exemplo, os ingredientes funcionais. Uma característica particularmente benéfica adicional é que essas texturas permanecem inalteradas após a adição de uma ampla seleção de cosméticos, ingredientes farmacêuticos e eletrólitos. Os materiais que podem ser alcançados se estendem dos materiais fluidos para os materiais do tipo gel autônomo (self-standing).

[0045] Geralmente, se os aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala estão dispostos em um

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17/73 líquido, que é preferencialmente, um meio aquoso, mais preferivelmente é água, os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala estão interagindo fracamente e associado, o que significa que eles podem ser dissociados um do outro em condições moderadas de cisalhamento, por exemplo, a taxas de cisalhamento maiores que 0,ls^-1 ou maiores que 1 s^-1, a 20°C, ou tensões maiores que 10 ou maiores superior a 50 ou superior a 100 Pa, a 20°C, dependendo da intensidade da interação entre os aglomerados de fibrilas de microescala e/ou nano-escala e o nível de aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala em uma composição. A dissociação dos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala faz com que a composição comece a fluir sob o estresse aplicado.

[0046] A composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção é de preferência um material semelhante a gel autônomo à temperatura ambiente e também, por exemplo, a 20°C ou 25°C ou 30°C.

[0047] No contexto da presente invenção, o termo material do tipo gel autônomo é, preferencialmente, usado para descrever um material que essencialmente não flui quando submetido a baixas tensões de cisalhamento. Esse material pode, no entanto, fluir quando submetido a tensões de cisalhamento mais altas. A tensão na qual o material começa a fluir é chamada de tensão de escoamento. A tensão de escoamento pode ser medida usando a técnica de palheta, onde uma palheta de 4 ou 6 lâminas é imersa na composição, mantida em temperatura constante e girada extremamente lentamente, geralmente, abaixo de 0,5 rpm, por exemplo 0,1 rpm, enquanto o estresse necessário para manter uma velocidade rotacional

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18/73 constante é medido usando um reômetro, em função do tempo. Uma vez que a composição tenha sido deformada pela palheta de tal forma que a tensão aplicada exceda a tensão de escoamento da composição, a composição começa a fluir e a força diminui. [0048] A tensão de escoamento é determinada no máximo da curva tempo-tensão. Mais informações sobre o método da palheta podem ser encontradas em A. Parker & F. Vigouroux, Perfil de textura com a palheta: um método geral para caracterizar a textura de alimentos macios, Proc. 3rd Int. Symp. Alimentos Rheol. Estrutura, P. Fischer, I. Marti e E.J. Windhab (edts), 131-136, 2003. Outros métodos adequados para medir a tensão de escoamento das composições de acordo com a invenção são descritos em: J. R. Semancik, Yield stress measurements using controlled stress rheometry, TAInstruments documentation RH-058, available under http ://www.tainstruments. com/pdf/literature/RHO 58. pdf web site and in the International Standard ASTM D7836 - 13, Standard Test Methods for Measurement of Yield Stress of Paints, Inks and Related Liquid Materials, 2013.

[0049] As composições de acordo com a invenção tem, preferivelmente, um rendimento de tensão em 20°C de cerca de 10 Pa e, mais preferivelmente, de cerca de 50 Pa e mais, e mais preferivelmente de cerca de 100 Pa e mais.

[0050] As composições de cuidados pessoais de acordo com a presente invenção têm preferencialmente uma viscosidade a 20°C de cerca de 100 Pa-s e mais, mais particularmente de cerca de 1000 Pa-s e mais, a uma taxa de cisalhamento de cerca de 0,01^s-1 e exibem uma queda acentuada da viscosidade em pelo menos uma ordem de grandeza quando submetida a uma taxa de cisalhamento crescente de 0,01^s-1 a 100^s-1. A tensão de

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19/73 escoamento e a viscosidade podem ser medidas através da realização de medições reológicas com um reômetro equipado com um termostato, por exemplo, um Thermo Scientific HAAKE RheoStress 6000 ou um reômetro de tensão controlada TA Instruments CSL2, ou equivalente.

[0051] Vantajosamente, a composição de cuidados pessoais compreende de 0,1 a 30% em peso, preferencialmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala, em relação ao peso total da composição. Será entendido facilmente pelos técnicos no assunto que o nível de material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala pode ser escolhido dependendo da textura desejada da composição de cuidados pessoais. Por isso, por exemplo, pode ser desejável que a composição de cuidados pessoais não seja muito viscosa ou líquida demais, dependendo da aplicação da composição de cuidados pessoais. De preferência, a quantidade de material fibroso compreendido pela composição de cuidados pessoais é determinada pela norma ISO 4119, 1995.

[0052] No contexto da presente invenção, o termo composição de cuidados pessoais compreende, de preferência, produtos genéricos para cuidados com a pele e cabelos, como sabões, composições de limpeza, gel para banho, xampus, condicionadores de cabelo e similares. Preferencialmente, também compreende produtos cosméticos, como cremes, leites corporais, máscaras faciais, produtos de maquiagem e decorativos, e similares. O termo composição de cuidados pessoais também compreende produtos cosmecêuticos e farmacêuticos que geralmente são aplicados topicamente.

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20/73 [0053] Em uma forma de realização preferida, a composição de cuidados pessoais de acordo com a presente invenção é usada como gel, geleia, creme-gel, soro, sorvete, suflê ou mousse. Esses estados particulares da matéria se diferenciam de outros produtos, como cremes, pomadas e leites, em que os referidos estados da matéria são caracterizados por diferentes texturas e aspectos. Em particular, esses estados da matéria são caracterizados por manterem sua forma e espessura ao longo do tempo e desde que não tenham sofrido tensões de cisalhamento, mas possam fluir e se espalhar sob a ação de tensões de cisalhamento, por exemplo, esfregando a composição a pele ou o cabelo. O comportamento autônomo em repouso e o comportamento do fluxo sob tensão de cisalhamento é típico da formação reversível da rede no sistema, enquanto que um gel autônomo sem comportamento de fluxo sob tensão de cisalhamento é típico da formação da rede irreversível no sistema.

[0054] De preferência, o estado da matéria das composições de cuidados pessoais de acordo com a presente invenção é caracterizado por um comportamento reversível.

[0055] Uma composição de cuidados pessoais que é fácil de produzir e tem propriedades particularmente vantajosas é preferencialmente alcançada, se o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala é obtido executando pelo menos as etapas de:

(a) triturar polpa seca por meios mecânicos;

(b) dispersar dita polpa triturada em um líquido; e (c) triturar adicionalmente a polpa dispersa no líquido para formar uma mistura compreendendo o líquido e um material fibroso compreendendo aglomerados de fibrila em microescala

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21/73 e/ou nano-escala, em particular, por meio de um material mineral, sendo que a mistura é, preferivelmente, substancialmente livre de fibrilas isoladas visiveis, mais preferivelmente, completamente livre de fibrilas isoladas visiveis.

[0056] Através da realização de pelo menos as etapas (a), (b) e (c) , uma mistura compreendendo o liquido e o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala podem ser produzidos, o qual é preferivelmente livre de fibrilas isoladas visiveis, que é mais preferivelmente, completamente livre de fibrilas isoladas visiveis. Esta mistura por si é, preferivelmente, usada como uma base para produzir a composição de cuidado pessoal que é bem estruturado e não irritante com boas propriedades de secagem.

[0057] A polpa seca da etapa (a) é, preferivelmente, uma lâmina/folha de polpa seca ou polpa seca-instantânea.

[0058] Preferivelmente, a etapa (a) é realizada sem a adição de um liquido, ou seja, a polpa seca, em particular, a lâmina de polpa seca, ou a polpa seca-instantânea é triturada sem a adição de um liquido.

[0059] A polpa da etapa (a) é considerada seca, se tiver um teor de água que é normal para o tipo correspondente de polpa, isto é, não há adições substanciais de água ou qualquer outro liquido. Pequenas adições de água ou de outro liquido podem estar presentes, desde que não influenciem substancialmente o peso total do material da polpa, ou seja, de preferência não mais de 15% em peso, mais preferivelmente não mais de 10% em peso, ainda mais preferencialmente não mais do que 5% em peso. O material da polpa não é considerado

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22/73 particularmente seco nos casos em que é disperso em um líquido. A polpa seca compreende preferencialmente no máximo 15% em peso, mais preferivelmente no máximo 10% em peso, ainda mais preferencialmente 1-9% em peso, mais preferencialmente 5% em peso a 8% em peso de água, referente ao peso total do produto seco polpa, em que o teor de água é medido preferencialmente por meio da norma EN 20638, setembro de 1993.

[0060] O uso de polpa seca na etapa (a) tem a vantagem de que partículas de metal, que podem ocorrer durante a trituração devido à abrasão, não entram nas fibras juntamente com o líquido. Como consequência, possíveis partículas de metal presentes durante a trituração podem ser facilmente separadas da mistura obtida. A presença de partículas de metal na mistura é problemática, particularmente ao acinzentado do material fibroso e, portanto, da composição de cuidados pessoais como resultado disso. Além disso, particularmente em produtos farmacêuticos, produtos alimentícios ou cosméticos, a presença de partículas de metal no produto é muitas vezes inaceitável.

[0061] A trituração adicional da etapa (c) é realizada, por exemplo, por meios mecânicos, como homogeneização a alta pressão ou trituração com pedras de trituração mineral, como bolas de moagem.

[0062] Preferencialmente, pelo menos	10% em	peso,	mais
preferivelmente,	pelo	menos	20%	em	peso,	ainda	mais
preferivelmente	pelo	menos	40%	em	peso,	ainda	mais
preferivelmente	pelo	menos	60%	em	peso,	ainda	mais
preferivelmente	pelo	menos	80%	em	peso,	ainda	mais
preferivelmente	pelo	menos	90%	em	peso %,	ainda	mais

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23/73 preferivelmente pelo menos 95% em peso, mais preferivelmente 100% em peso, do peso total do material fibroso da mistura é formado por aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala.

[0063] Preferivelmente, a composição de cuidados pessoais compreende um ou mais ingredientes funcionais, selecionados do grupo que compreende ingredientes de limpeza, ingredientes de texturização, ingredientes amaciadores, emolientes, ingredientes hidratantes, ingredientes lubrificantes, ingredientes suavizantes, ingredientes calmantes e relaxantes, ingredientes esfoliantes, renovação celular e antioxidante - ingrediente antienvelhecimento, ingredientes drenantes, ingredientes de remodelação, sequestradores de radicais livres, ingredientes estruturantes, antioxidantes; ingredientes decorativos, ingredientes de nivelamento da pele, ingredientes de depilação, ingredientes de branqueamento, desodorizantes, ingredientes antibacterianos ou bacteriostáticos, conservantes biológicos.

[0064] Um ou mais ingredientes funcionais é vantajosamente selecionado do grupo que compreende polímeros sintéticos, polímeros naturais, solventes, óleos minerais e vegetais, surfactantes, ésteres de ácidos graxos e álcool graxo, ácidos graxos C10-C24 e seus sais, álcoois graxos C10-C24, hidroxiácidos alfa e beta e seus sais, ácido saliciclico e seus sais, ácidos dicarboxilicos e seus sais, ácido pirrolidona carboxilico, proteínas e peptídeos, colágeno, glicolipídeos; fosfolípidos; esfingolipídeos, esteróis e esteróides, etoxilato de glicerina, glicolato de cálcio, polidocanol, uréia, alantoína, cafeína, piroctona olamina, acetil carnitina, aminoácidos e seus derivados, aminas

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24/73 quaternárias, ácido alfa-lipóico, base alcalina, flavonóides e isoflavonóides, polifenóis, antifenóis, minerais, corantes e pigmentos orgânicos, vitaminas e seus derivados, terpenos e seus derivados, sesquiterpenes e seus derivados, triterpenos e seus derivados, ubiquinonas, ingredientes sequestrantes, ingredientes absorvedores de UV, antioxidantes, ceras e manteigas, carboidratos e álcoois de açúcar, e seus derivados, ingredientes desodorizantes, particulados minerais e vegetais, conservantes biológicos, extratos vegetais, sucos, óleos essenciais e fragrâncias. A seguir, é apresentada uma lista mais abrangente, mas ainda não limitada, de ingredientes funcionais.

[0065] De preferência, a composição de cuidados pessoais compreende pelo menos um polímero hidrofílico sintético ou natural. Pelo menos um polímero hidrofílico sintético ou natural é preferencialmente um copolímero ou um terpolímero selecionado do grupo que compreende copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato, copolímeros e polímeros cruzados derivados de (met)acrilatos de alquila, ácidos (met)acrílicos e ácido acrilamido-dimetiltaúrico e seus sais copolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamido alquilsulfônico e seus sais, goma xantana, goma desidroxantana, goma guar, goma arábica, goma arábica, goma Acácia, goma esclerótica, goma Ceratonia siliqua; pululanos, glucanos, glicoaminoglicanos, carragenanos, pectinas, alginatos, ácido hialurônico e seus sais, polímeros cruzados de hialuronato de sódio, quitosana e suas misturas; e em que o nível de polímero na composição está particularmente na faixa de 0,05 e 10% em peso, mais particularmente na faixa de cerca de 0,1 e cerca de 7% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 0,25 e

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cerca	de 5% em peso, por exemplo, cerca de	0,5% em	peso,
cerca	de 1% em peso, cerca de 2,5% em peso ou	cerca de	4% em
peso,	referente ao peso total da composição.
[0066]	Além disso, a composição de cuidados	pessoais	pode

compreender um ou mais surfactantes. Em uma concretização preferida, a composição de cuidados pessoais da invenção é livre de surfactante.

[0067] Como já mencionado, os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala e as superestruturas possivelmente presentes formadas a partir deles são geral e notavelmente compatíveis com uma ampla seleção de ingredientes cosméticos, de modo que a incorporação desses ingredientes, em particular, em sistemas aquosos compreendendo os aglomerados não requerem o uso de dispositivos de mistura de alto cisalhamento, como misturadores rotor-estator ou dispositivos de homogeneização de alta pressão, e podem ser realizados à temperatura ambiente, por exemplo, a 20 ou 25°C. Pelo mesmo motivo, também é possível obter composições livres de surfactante usando esses aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala. Os outros ingredientes das composições de cuidados pessoais de acordo com a presente invenção, podem ser ingredientes de formulação funcional que fornecem textura, controle de viscosidade, estabilidade e similares e/ou ingredientes cosméticos que fornecem limpeza; amolecimento; emoliência; hidratação; lubrificação; alisamento; calmante; esfoliante; relaxamento; renovação celular e ação antienvelhecimento; drenagem, remodelação, eliminação de radicais livres, estruturação; estilo, ação antioxidante; efeitos decorativos, como brilho, uniformidade

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26/73 da pele ou volume do cabelo; depilação, clareamento; cheiro; desodorização; efeito antibacteriano ou bacteriostático, preservação biológica e similares.

[0068] Exemplos de ingredientes úteis estão listados abaixo, em que alguns desses ingredientes podem fornecer uma ou mais das funções mencionadas acima.

[0069] Polímeros hidrofílicos sintéticos são ingredientes funcionais úteis no contexto da presente invenção e podem ser selecionados do grupo que compreendendo:

- polímeros e copolímeros de monômeros de vinil e alila, por exemplo, polivinilpirrolidona; copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato; copolímeros de vinilpirrolidona/ acetato de vinila; álcool polivinílico, mais particularmente, acetato de polivinil hidrolisado com um grau de hidrólise na faixa de 85 e 92%; homopolímeros e copolímeros de éster de vinila, tais como pivalato de vinila, versátil de vinila; polivinilalquilaminas, tais como polivinilmetilamina; polivinil alquil aminas quaternizadas, vinil piridina e vinil piridina quaternizada, vinil imidazolina, vinil imidazol, vinil imidazolino, cloreto de dimetildialil amônio; e homopolímeros e copolímeros de sulfonato de vinilo;

- poliaminas e poliiminas;

- poliaminas etoxilado;

- polímeros, copolímeros e polímeros reticulados derivados de (met)acrilatos de alquila, como metacrilato de metila, metacrilato de etila, acrilato de 2-etil-hexila, acrilato de laurila, metacrilato de laurila, acrilato de alquila C10-C30 e semelhantes, (met)acrilato de hidroxialquila, tais como acrilato de 2-hidroxipropila e metacrilato de 2hidroxipropila e semelhantes; taurato de acrilamidodimetila;

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27/73 (met)acrilatos de arila, como acrilato de fenila e acrilato de benzila, ácidos (met) acrílicos e ácido acrilamidodimetiltaúrico e seus sais, como (met)acrilatos de sódio e potássio, acrilil-dimetiltaurato de sódio; (met)acrilamidas; N-alquil (met)acrilamidas, tais como N,N-dimetilaminoalquilmetacrilato; N-alquil (met)acrilamidas quaternizadas, tais como cloreto de metacrilamidopropil-trimetilamónio; cloreto de acrilamidoetiltrimonio; cloreto de acrilamidolauriltrimetilamônio; e (met)acrilamido alquilsulfonatos;

- copolimeros de anidrido do ácido maleico com éteres de vinilo, tais como copolimeros de anidrido maleico/éter de metilvinilico;

- poliuretanos, tais como poliuretanos aniônicos, catiônicos não iônicos e anfotéricos; poliureia;

- copolimeros mistos, por exemplo, poliuretanos com poliésteres, poliacrilatos, com polivinilpirrolidona; poliésteres; copolimeros de poliéster/poliamida; copolimeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamido alquilsulfônico, tais como copolimeros de vinilpirrolidona/ácido acrilamida 2metilpropano sulfônico;

- suas misturas.

[0070] Os	biopolímeros	hidrofílicos	naturais	ou
biopolímeros	modificados que	são úteis em	benefício	da
presente invenção podem ser	selecionados	do grupo	que

compreende celuloses modificadas, como carboximetilcelulose, hidroxietil celulose, hidroxietil celulose/laurildimetilamônio epoxi condensado, hidroxipropil celulose, celulose catiônica (por exemplo, Poliquaternário-4), goma de celulose, amido, amido modificado, como octenil succinato de

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28/73 amido hidrolisado, dextrinas, maltodextrinas, trealose, goma xantana, goma desidro-xantana, goma guar, goma arábica, goma arábica, goma esclerótica, goma ceratonia siliqua, cloreto de guar hidroxipropil trimetilamônio, pululanos, glicanos, glicoaminoglicanos, carragenanos, alginatos, ácido hialurônico e seus sais, polímeros cruzados de hialuronato de sódio, polímeros cruzados de hialuronato de sódio, glicosaminoglicanos (condroitina), quitosana e suas misturas. [0071] Polímeros hidrofóbicos que são úteis em beneficio da presente invenção podem ser selecionados do grupo que compreende alquildimetilsiloxanos; polimetilsilsesquioxanos; polímeros reticulados de dimeticona de vinil; copolímeros de alquileno/vinil pirrrolidona; polietileno; polímeros e copolímeros de estireno, tais como copolímeros de elastômero em bloco de estireno/etileno/buteno/estireno, estireno/ etileno/estireno e estireno/butileno/estireno; poliisobutileno; e suas misturas.

[0072] Os polímeros anfifílicos úteis para o presente invento podem ser selecionados do grupo que compreende copolímeros de polietilenoglicol/óleo de rícino; copolímeros de dibloco e tribloco de etileno glicol/propileno glicol; polímeros reticulados de alquil glucosídeo de oleato de sorbitano; polímeros de polidimetil siloxano modificados com porções polioxialquileno ou poliamina, tais como polietileno glicol/polipropileno glicol dimeticona; e suas misturas.

[0073] Os ingredientes de estruturação minerais que são úteis para o bem da presente invenção podem ser selecionados do grupo que compreende argilas e silicatos, tais como bentonites e laponites.

[0074] Em uma concretização preferida, a composição de

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29/73 cuidados pessoais da invenção compreende pelo menos um copolimero ou terpolímero hidrofílico selecionado do grupo que compreende copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato, copolímeros e polímeros cruzados derivados de alquil (met)acrilatos, ácidos (met)acrílicos e ácido acrilamidodimetiltáurico e seus sais, copolímeros de vinilpirrolidona/ ácido acrilamido alquilsulfônico, goma xantana, goma desidroxantana, goma guar, goma arábica, goma acácia, goma esclerótica, goma ceratonia siliqua; pululanos, glucanos, glicoaminoglicanos, carragenanas, alginatos, pectinas, ácido hialurônico e seus sais, polímeros cruzados de hialuronato de sódio, quitosana e suas misturas.

[0075] Em uma concretização preferida, o nível de polímero na composição está particularmente na faixa de 0,05 e 10% em peso, mais particularmente na faixa de cerca de 0,1 e cerca de 7% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 0,25 e cerca de 5 % em peso, por exemplo, cerca de 0,5% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 2,5% em peso ou cerca de 4% em peso, referente ao peso total da composição.

[0076] Os solventes úteis para fins da presente invenção são líquidos que podem ser selecionados do grupo que compreende:

- álcoois, como etanol, propanol e isopropanol, e suas misturas;

- polióis, como 2-etano diol, 1,2-propano diol, 1,3-propano diol, dipropileno glicol, 1,4-butano diol, glicerol, pentaeritritol (CAS: 115-77-5), 1, 4-butano diol, 1,2-butano diol, 1,2-pentano diol, 1,2-hexano diol, 1,2-heptano diol, 1,2-octano diol e similares;

- éteres e ésteres de glicol, como acetato de dipropileno

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30/73 glicol metil éter (CAS: 88917-22-0), éter metil tripropileno glicol (CAS: 25498-49-1), éter metil dipropileno glicol (CAS: 34590-94-8), éter di-propileno glicol n-butilico (CAS: 2991128-2), 3-metoxi-3-metil-l-butanol (CAS:56539-66-3) e similares;

- éter dimetilico isossorbato (CAS: 5306-85-4), (2,2-dimetil1,3-dioxolan-4- il) metanol (CAS: 100-79-8) e similares;

- suas misturas.

[0077] Em uma modalidade preferida, a composição de cuidados pessoais da invenção compreende pelo menos um poliol, em que o nível de pelo menos um poliol na composição está na faixa de 0,5 e 50% em peso, mais particularmente na faixa de cerca de 1 e cerca de 25% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 2 e cerca de 10% em peso, por exemplo cerca de 2% em peso, cerca de 4% em peso ou cerca de 6% em peso, referente ao peso total da composição.

[0078] Os óleos que são úteis para fins da presente invenção são líquidos que podem ser selecionados do grupo que compreende:

- óleos minerais, petrolato, isoparafinas hidrogenadas, poliisobutileno hidrogenado, e óleos de silicone;

- óleos vegetais e algas, como óleo de colza, óleo de girassol, azeite, óleo de argan, óleo de damasco, óleo de jojoba, óleo de aloe vera, óleo de rícino, óleo de semente de uva, óleo de mamona hidrogenado e similares;

- ésteres, tais como miristato de isopropilo, isoestearato de metil-heptila, isononanoato de isononila.

[0079] Em uma concretização preferida, a composição de cuidados pessoais da invenção compreende pelo menos um óleo, que pode ser particularmente um óleo essencial, em que o

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31/73 nível de pelo menos um óleo na composição está particularmente na faixa de 0,5 e 50% em peso, mais particularmente na faixa de cerca de 1 e cerca de 25% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 2 e cerca de 10% em peso, por exemplo cerca de 2% em peso, cerca de 4% em peso ou cerca de 6% em peso, referente ao total peso da composição.

[0080] Os conservantes que são particularmente úteis para o bem da presente invenção podem ser selecionados do grupo que compreende ácido benzoico e seus sais; ácido salicilico e seus sais; Ácido 4-hidroxibenzóico e seus ésteres e sais; ácido sórbico e seus sais, formaldeido e paraformaldeído; bifenil-2-ol e seus sais; piritiona de zinco (CAS 13463-41-

7) ; clorobutanol; ácido fórmico e seus sais, isionato de dibromohexamidina (CAS: 93856-83-8); Tiomersal (CAS: 54-64-

8) ; sais fenilmercúricos; ácido undec-10-enóico e seus sais; Hexetidina (CAS: 141-94-6); 5-bromo-5-nitro-l,3-dioxano (CAS: 30007-47-7); 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (CAS: 52-51-7); álcool diclorobenzilico (CAS: 1777-82-8); triclocarban (CAS: 101-20-2); para-cloro-meta-cresol (CAS: 59-50-7); Triclosan (CAS: 3380-34-5), cloroxilenol (CAS: 3380-34-5); imidazolidinilureia (CAS: 39236-46-9); poliaminopropil biguanidina (CAS: 32289-58-0 / 27083-27-8 / 28757-47-3 / 133029-32-0); fenoxietanol (CAS: 122-99-6); metenamina (CAS: 100-97-0); Quaternium-15 (CAS: 4080-31-3); Climbazol (CAS: 38083-17-9); 1,3-bis (hidroximetil) -5,5dimetilimidazolidina-2,4-diona (CAS: 6440-58-0); Álcool benzilico; l-hidroxi-4-metil-6- (2,4,4-trimetilpentil) -2 piridon e seu sal monoetanolamina (CAS: 50650-76-5 / 6889066-4); 2,2'-metilenobis (6-bromo-4-clorofenol) (CAS: 15435

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29-7); 4-isopropil-m-cresol (CAS: 3228-02-2); Mistura de 5cloro-2-metilisotiazol-3 (2H)-ona / 2-metilisotiazol-3 (2H)ona/cloreto de magnésio / nitrato de magnésio (CAS: 26172-554, 2682-20-4, 55965 -84-9); 2-benzil-4-clorofenol (CAS: 12032-1); 2-cloroacetamida (CAS: 79-07-2); clorexidina (CAS: 5556-1); digluconato de clorexidina (CAS: 18472-51-0); dicloridrato de clorexidina (CAS: 3697-42-5); 1-fenoxipropan-

2- ol; brometo e cloreto de trimetil amônio de alquil (C12C22) (CAS: 17301-53-0 / 57-09-0 / 112-02-7 / 1119-94-4 / 11200-5 / 1120-02-1 / 112-03-8); 4,4-dimetil-l,3-oxazolidina (CAS: 51200-87-4); diazolidinilureia (CAS: 78491-02-8); benzenocarboximidamida, 4,4 '- (1,6-hexanodiilbis (oxi)) bis? e seus sais (incluindo isotionato e p-hidroxibenzoato) (CAS: 3811-75-4 / 659-40-5 / 93841-83 -9); glutaraldeido; 5etil-3,7-dioxa-l-azabiciclo [3.3.0] octano (CAS: 7747-35-5);

3- (p-clorofenoxi) -propano-1,2-diol (CAS: 104-29-0); acetato de hidroximetilamino de sódio (CAS: 70161-44-3); cloreto de benzetônio (CAS: 121-54-0); halogenetos de benzalcônio e saccharinato (CAS: 8001-54-5 / 63449-41-2 / 91080-29-4 / 68989-01-5 / 68424-85-1 / 68391-01-5 / 61789-71-7 / 85409 22-9); fenilmetoxi-metanol (CAS: 14548-60-8); 3-iodo-2propinilbutilcarbamato (CAS: 55406-53-6); 2-metil-2Hisotiazol-3-ona (CAS: 2682-20-4); arginato de etil-lauroil HCI (CAS: 60372-77-2); ácido cítrico, citrato de prata; cloreto de prata; sulfitos inorgânicos e hidrogenossulfitos; e suas misturas.

[0081] Em uma concretização preferida, o conservante é um conservante aprovado pela Ecocert® selecionado do grupo que compreende várias misturas de benzoato de sódio, sorbato de potássio, álcool benzílico e sal dissódico do ácido

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33/73 etilenodiamina tetracético; caprilato de glicerila; ácido para-anisico; misturas de álcool benzilico, ácido salicilico, glicerol e ácido sórbico; combinações de ácido sórbico e sorbato de potássio ou ácido benzoico, benzoato de potássio e benzoato de sódio; misturas de metilparabeno (CAS: 99-76-3), propilparabeno (CAS: 94-13-3) e 2-bromo-2-nitropropano-l,3diol (Bronopol, CAS: 52-51-7); gluconolactona (CAS: 90-80-2) e benzoato de sódio; ácido desidroacético (3-acetil-2hidroxi-6-metil-4H-piran-4-ona; CAS; 520-45-6) e álcool benzilico; e similar.

[0082] Na modalidade preferida, a composição de cuidados pessoais da invenção compreende pelo menos um conservante, em que o nivel de pelo menos um conservante na composição está particularmente na faixa de 0,0001 e 5% em peso, mais particularmente na faixa de cerca de 0,005 e cerca de 2,5% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 0,01 e cerca de 1% em peso, por exemplo cerca de 0,05% em peso, cerca de 0,1% em peso ou cerca de 0,5% em peso, referente ao peso total da composição.

[0083] Em uma modalidade especifica, o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila microescala e/ou aglomerados de fibrila nano-escala, em particular a mistura, a mistura seca ou a mistura umedecida, é combinado com pelo menos um polimero, que pode ser sintético ou natural, pelo menos um conservante, pelo menos um poliol e, opcionalmente, um óleo. A mistura seca e a mistura umedecida são descritas mais adiante neste documento. As composições de acordo com esta modalidade especifica são caracterizadas por propriedades sensoriais aprimoradas, como textura firme, aspecto agradável e sensação de pele melhorada.

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34/73 [0084] Outros ingredientes funcionais podem compreender surfactantes selecionados do grupo que compreende

- surfactantes aniônicos, por exemplo, sulfonatos de alquiléster C10-C22, tais como ésteres metilicos de ácidos gordos alfa-sulfo e ésteres etilicos; alquil sulfatos, tais como dodecilsulfato de sódio; éter alquil sulfatos obtidos por etoxilação de um álcool alquílico seguido de sulfonação usando trióxido de enxofre; alquilsetisato de sódio; sarcosinato de alcoil de sódio, tal como dodecanoil (metil) aminoacetato de sódio; hidroxipropilsulfonato de laurilglucósidos de sódio; fosfato laureth de potássio;

- surfactantes catiônicos, por exemplo, halogenetos de alquilamônio de cadeia longa quaternizados, tais como cloreto de distearildimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de palmitamidopropildimetilamônio; etilsulfato de linoleamidopropil etildimetil amônio, lecitina e lisolecitina;

- surfactante cationogênicos, por exemplo, aminas gordas, tais como lauriminopropildimetil amina, tridecil amina, Noleil-1,3-propano diamina, e aminas gordas etoxiladas, tais como N-sebo-1,3-propanodiamina etoxilada;

- surfactantes zwiteriônicos derivados da reação entre compostos com grupos alquil quaternário de amônio, fosfônio ou sulfônio e compostos com grupos carboxila, sulfonato, sulfato, succinato, fosfato ou fosfonato, como por exemplo, coco dimetilcarboximetil betaína, coco dimetilcarboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, estearil bis (2-hidroxietil) carboximetil betaína; betamidas amidoalquil, sulfoalquil e alquilamídosufo, como cocoamídopropí1 betaína, cocodimetilsulfopropil betaína, lauril dimetilsulfoetil

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35/73 betaína e lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína;

- surfactante anfotéricos, por exemplo, 3-dodecilimino propionato de sódio e 3-dodeciliminopropano sulfonato de sódio.

- surfactantes não iônicos, por exemplo, etoxilatos de alquil C4-C22 com cerca de 1-25 unidades de óxido de etileno; álcoois alquílicos etoxilados/propoxilados, como [CIO] deceth-n, laureth-n e trideceth-n, onde n é um número inteiro que indica o número médio ponderai de frações de óxido de etileno na cadeia etoxil; etoxilato de óleo de mamona, óxidos de alquil-dialquilamina; amidas alcanoil-glicose; ésteres alquílicos de sorbitol etoxilados, como éteres de sorbitol polietilenoglicol, com 3 a 30 grupos etoxil, esterifiçados com ácido oleico, mirístico, esteárico, palmítico e similares; alquilato de sorbitano, tal como palmitato de sorbitano, oleato de sorbitano e similares; ésteres de ácidos gordos de polioxietileno sorbitano, tais como Polissorbato 20, Polissorbato 60 e Polissorbato 80; Óxidos de alquil amina C10-C18 e óxidos de alcóxi etil di-hidroxietilamina C8-C12, tais como óxido de N, N-di-hidroxietil-N-estearamina, lauramida etoxilada e óxido de laurildimetil-amina; cocamida dietanolamina (CAS: 68603-42-9), alquil poliglicosideos, como estearato de gliceril, laurato de sacarose e palmitato de sacarose; ésteres dialquílicos de alquil glicose etoxilados, como dioleato de polietilenoglicol-120 metil glicose; poliglicerídeos mono- e dialquil, tais como éster hexaglicerílico do ácido octanóico, éster hexaglicerílico do ácido riccinoléico, ésteres tetraglicerílicos dos ácidos cocos e triglicerideos caprílicos/ácido cáprico; óleo de rícino hidrogenado etoxilado, olivato de sorbitano, olivato

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36/73 de cetearil;

- suas misturas.

[0085] Os surfactantes listados acima podem ser misturados com álcoois alquil C10-C24, como álcool cetearílico, álcool estearílico e suas misturas.

[0086] De preferência, os surfactantes são solúveis em água ou dispersáveis em água.

[0087] Outros ingredientes funcionais podem compreender:

- alfa hidroxiácidos, como ácido glicólico, ácido lático, ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico e ácido betahidroxi, como ácido salicíclico (esses ácidos podem ser parcial ou totalmente neutralizados nas composições de cuidados pessoais, o que significa que tanto a forma protonada (não dissociada) quanto a forma desprotonada (dissociada) podem coexistir na composição, em que o contraíon da forma desprotonada é geralmente sódio, potássio, cálcio e semelhantes; a mesma observação se aplica aos sais desses ácidos; a mesma a observação também se aplica aos outros ácidos mencionados neste documento e a seguir e a seus sais);

- ácido pirrolidona carboxílico (CAS 149-87-1, CAS 98-79-3);

- ácido anísico e seus sais;

- ácidos dicarboxílicos, tais como ácido sebácico, ácido levulínico e seus sais;

- proteínas e peptídeos, como colágeno, heptapeptídeo-8, acetilhexapeptídeo-3 (CAS: 616204-22-9), acetiloctapeptídeo-8 (CAS: 868844-74-0), palmitoil tetrapeptideo, palmitoil pentapeptideo (CAS: 214047- 00-4), progerina;

- proteínas de soja hidrolisadas, queratina hidrolisada;

- lipídeos, como os óleos mencionados acima; glicolipídeos;

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37/73 fosfolípidos; esfingolipídeos, como ceramidas; esteróis e esteróides, tais como estigmasterol e β-sitosterol;

- ácidos graxos e ácidos graxos hidroxi e seus sais e ésteres, como ácido 10-hidroxidecanóico, ácido linoléico, ácido oleanólico, ácido esteárico, cocoato de potássio, oleato de potássio, palmitato de isopropil, acetato de miristil;

- álcoois graxos, como docosanol, 2-octildodecanol;

- etoxilato de glicerina, como glicereth-26 (CAS: 31694-550) ;

- gluconato de cálcio (CAS: 299-28-5);

- polidocanol (CAS: 9002-92-0) e derivados de polidocanol;

- ureia, alantoína (CAS: 97-59-6), cafeína, piroctona olamina (CAS: 68890-66-4), aminoácidos e seus derivados, como Larginina, ergotionina e alanina, cloridrato de acetil carnitina (CAS: 5080-50-2), cloridrato de descarboxicarnosina (CAS: 57022-38-5), cloridrato de glucosamina (CAS: 66-84-2);

- ácido alfa-lipóico (CAS: 1077-28-7);

- base alcalina, como trietanolamina e hidróxido de sódio;

- flavonóides e isoflavonóides, tais como epicatecina e epicatequina gaiato, epigalocatecina e epigalocatecina, pigenina, juteolina, quercetina, apiina, isorhamnetina, patuletina, genisteína, glabrindina, isoflavonas de soja e catequinas;

- polifenóis, como resveratrol, tetra- hidrobisdemetoxicurcumina (CAS: 113482-94-3);

- anti-oxidantes, tais como hidroxitolueno butilado; hidroxicinamato de pentaeritrilo tetra-di-t-butila;

- antocianinas, tais como aurantinidina, cianidina,

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38/73 elfinidina, europinidina, pelargonidina, malvidina, peonidina, petunidina e rosinidina;

- ácido hidroxifenilpropamidobenzóico (CAS: 697235-49-7);

- minerais como óxido de titânio, caulina, mica, óxidos de ferro, zinco, óxido de zinco, óxido de estanho, borossilicato de sódio e cálcio, mica, triisostearato de isopropil-titânio (CAS: 61417-49-0);

- corantes e pigmentos orgânicos, como Amarelo 5 (Tartrazina, CAS: 1934-21-0), Vermelho 33 (5-amino-4-hidroxi-3- (fenilazo)

- naftaleno-2,7-dissulfonato dissódico; CAS: 3567-66-6);

- vitaminas e derivados de vitaminas, como pantenol, tocoferol e acetato de tocoferil, citrato de dilauril, ácido ascórbico, niacinamida, ascorbil fosfato de sódio, ascorbato de tetrahexildecil, retinol, palmitato de retinil, pantenol (vitamina B, CAS 81-13-0);

- terpenos, incluindo seus derivados, tais como mentol, mentil lactato, etil mentano carboxamida, limoneno, eucaliptol, cineol, cânfora, borneol;

- sesquiterpenes e triterpenos, incluindo seus derivados, tais como bisabolol, ácido glicirretinico e seus sais e ésteres, saponinas, ácido glicirrético e seus sais e ésteres, estearilglicrretinato, ácido estearilglicrretinato, ácido glicirrizinico e seus sais e ésteres, fitoesteróis;

- ubiquinonas;

- hidrocarbonetos aromáticos, como azulene;

- ingredientes sequestrantes, tais como triacetate de glutamate tetrassódico, fitato de sódio (CAS: 14306-25-3/ 34367-89-0), ácido etileno diamina tetracético e seus sais;

- ingredientes orgânicos absorventes de UV, como 1- (4- metoxifenil) -3- (4-terc-butilfenil) propano-1,3-diona (CAS:

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70356-09-1), butilmetoxidibenzoilmetano (CAS: 274- 581-6), salicilato de etil-hexil (CAS: 118-60-5), metoxicinamato de etil-hexil;

- (CAS: 5466-77-3), 2-hidroxibenzoato de 3,3,5-trimetilciclohexil (CAS: 118-56-9), metoxicileno de etil-hexil (CAS: 947753-66-4), trisiloxano de drometrizol (CAS: 155633-54 -8), (2-hidroxi-4-metoxifenil) - (fenil) metanona (CAS: 131-57-7), benzofenona;

- ingredientes branqueadores, como ácido kojico (5-hidroxi-2(hidroximetil) -4H-piran-4-ona, CAS: 501-30-4), hidroquinona;

- ceras e manteigas, tais como cera de abelha, ozocerite, cera de candelilla, cera de carnaúba, manteiga de karité, manteiga de semente de Shorea Stenoptera, manteiga de semente de cacau, manteiga de semente de Astrocaryum murumuru;

- carboidratos e álcoois de açúcar e seus derivados, como a ribose; arbutina (CAS: 497-76-7), eritrulose, sacarideos isomerizados, sorbitol;

- ingredientes desodorizantes, como etil-hexil glicerinas, ricinoleato de zinco, cloro-hidrato de aluminio, tetrahidrocloro-glicina de zircônio e aluminio (CAS: 134910-86-4);

- partículas, como nozes moidas e cascas de sementes, como pó de casca de macadâmia e pó de casca de amêndoa, silicatos, carbonato de cálcio, contas de Nylon-6 e Nylon-12, contas de polietileno, contas de politetrafluoroetileno, contas de ácido polilático, contas de montanato de glicol, altas ceras de ponto de fusão, cera de Carnaúba, cera de farelo de arroz, celulose microcristalina, farinha de aveia;

- extratos vegetais, sucos e óleos essenciais de Acacia farnesiana, Açai, Ahnfeltia, Ahnfeltia concinna, Alaria esculenta, sementes de Aleurites moluccana, extrato de

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40/73 alfafa, algas, amêndoa amarga, folha de aloe, aloe vera, alteromonas ferment, Althaea rosea, Althea officinalis, Anacystis nidulans, Ananas sativus, Andiroba, Arnica, Raiz de Angelica, Annato, Maçã, Núcleo de damasco, Extrato de Arachis hypogaea, Arctium, Arctostaphylos uva ursi leaf, Arjuna, Arnica, Artemia, Artemisia, Ascophyllum nodosum, Asparagopsisacta, Astragalades Atrta , Avena sativa, Awapuhi, Babaçu, bakuchiol, Bala, foto de bambu, Banana, Casca de árvore, Grama de cevada, Beterraba, Benjoim, Berberis aristata, Bergamota, Bertholletia excelsa, Raiz de Beta vulgaris, Betula alba, Mirtilo, Casca de bétula, Folha de bétula, Cohosh preto, groselha preta, baga de sabugueiro preta, alfarroba preta, amoreira preta, pimenta preta, framboesa preta, raiz de cobra preta, chá preto, amora-preta, folhagem-de-beija-flor, verve azul, raiz de Boerhavia diffusa, semente de Borago, bugbane, Bup Leurum, Bardana, Vassoura de açougueiro, Calêndula, Flor de Calluna vulgaris, Cânfora, Pimenta de Caiena, Centaurea cyanus, Centella asiatica, Camomila, Crisântemo, Casca de canela, Erva de Cocash, Coentro, Flor de milho, Cornus, Coughweed, Sementes de cranberry, Curcumina, Cipreste, Dandandelion Dogwood, Echinacea, Flor mais velha, Epilobium angustifolium, Eucalipto, Evodia rutaecarpa, Erva-doce, Feverfew, Filipendula rubra, Fireweed, Linhaça, Fu Ling, Gentiana, Gerânio, Raiz de gengibre, Ginkgo, Ginseng, Gotu kola, extrato de semente de uva, chá verde, Gromwell, mel, madressilva flor,

- Castanha da índia, Ilex paraguariensis, Jasmim, Zimbro, Jujuba, Haw, Hawthorne, Helianthus, Jasmim, Kava kava, Kawa, Laminaria ochroleuca, Lamium album flower, Lappa, Lavanda,

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Leontopodium alpinum, Limão, Casca de limão, Capim-limão, Alcaçuz, Vida raiz, tilia, lin, flores de tilia, Lithospermum erythrorhizon, Lonicera, semente de lótus, malva, marshmallow, calêndula, manjerona, mate, Prado doce, Morinda citrifolia, folha de urtiga, Niaouli, Noni, farelo de aveia, semente de aveia, palha de aveia, Oenothera biennis, Laranja, Flor de laranjeira, Flor de maracujá, Bálsamo do Peru, Pinheiro, Abacaxi, Primula, Pancy, Sálvia, Perilla, Hidropiper Persicaria, Fruto de Phyllanthus emblica, Physalis, Pseudopterogorgia elisabethae, Picea abies, Poria cocos, Extrato de Portulaca oleracea, Própolis Prunella vulgaris, Ragwort, trevo vermelho, camomila romana, rosa, alecrim, salici, casca de Salix alba, casca de Sapindus mukurossi, Scutellaria baicalensis, ver chicote, senecio, calota craniana, casca de olmo escorregadio, baga de sabão, spiraea ulmaria, abeto vermelho t, Erva de Squaw, Erva de São João, Tamanu, Árvore do chá, Tomilho, Açafrão, Uiva lactuca, Uncaria tomentosa, Vaccinium macrocarpon fruit, Raiz de valeriana, Baunilha planifolia, Violeta, Bétula branca, Inhame selvagem, Wintergreen, avelã, Wormwood Yarow, Yerba mate, Ylang Ylang, Yohimbe, Yucca; e/ou

- fragrância, tal como álcoois terpenos e ésteres, ésteres cicloalquila e cetonas, alquil e aldeidos aromáticos, óxidos, cetais, e do gênero.

[0088] Outros ingredientes funcionais podem ser encontrados na lista de Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos (INCI) do Conselho de Produtos para Cuidados Pessoais, disponível, por exemplo, em http://www. makingcosmetics.com/articles/INCI-list.pdf ou no Manual Internacional da Nomenclatura de Ingredientes Cosméticos, 16^a

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42/73 edição, J. Nikitakis e B. Lange (editores), Conselho de Produtos para Cuidados Pessoais, 2016, ISBN 1-882621-55-7.

[0089] A composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção também pode compreender qualquer ingrediente farmacêutico tópico para uso humano e veterinário que seja solúvel ou suspensivel na composição. Ingredientes farmacêuticos adequados incluem, mas não estão limitados a:

- anti-histamínicos tais como difenidramina HC1, tripelenamina e maleato de pirilamina, cloridrato de difenidramina e maleato de clorfeniramina;

- corticosteróides, tais como hidrocortisona, dexametasona, flumetasona, prednisolona, metilprednisolona, propionato de clobetasol, benzoato de betametasona, dipropionato de betametasona, diacetato de diflorasona, fluocinonida, furoato de mometasona e acetonida de triamcinolona;

- ingredientes anti-inflamatórios, como carprofeno, diclofenaco, diflunisal, etodolaco, fenoprofeno, ácido flufenâmico, fluocinolona acetonida, flurbiprofeno, ibuprofeno, indometacina, cetorolaco, meclofenamato, ácido mefenâmico, nabumetona, naproxeno, oxafenazazazazazazazato, pirprofeno, salsalato, sulindac, tenoxicam, ácido tiaprofênico, tolmetina, triancinolona acetonidebetametasona valerato, celecoxibe, fluocinonida, hidrocortisona e salicilato de sódio, etofenamat, heparina;

- antibióticos, tais como penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas, quinolonas, lincomicinas, macrólidos, sulfonamidas, glicopeptídeos, aminoglicosideos, arbapenêmicos;

- ingredientes antimicrobianos ou bacteriostáticos, tais como neomicina, gentamicina, polimixina e clindamicina, cloreto de

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43/73 benzoxônio;

- antifúngicos como nitrato de miconazol, clotrimazol, nistatina e haloprogina;

- ingredientes anestésicos lidocaína, dibucaína, benzocaina e pramoxina HC1, prilocaina;

- ingredientes analgésicos, tais como salicilato de glicol, salicilato de metilo, 1-mentol, d, 1-cânfora e capsaicina; e/ou

- esteróides e triterpenos, tais como esteróide anabólico, esteróide androgênico, corticosteróide, glicocorticóide, gonadotrofina, hormônio do crescimento humano, progesterona, progestogênio e progestogênio e estrogênio, enoxolona;

[0090] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, a composição de cuidados pessoais, que neste caso é preferencialmente um gel, uma máscara de gel ou uma máscara de sorvete, compreende:

a) 0,1 a 30% em peso, preferencialmente 0,5 a 20% em peso, mais preferencialmente 1 a 10% em peso, do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala, referente ao peso total da composição;

b) até 25% em peso, preferencialmente até 10% em peso, de um ou mais polióis referidos ao peso total da composição;

c) até 5% em peso, preferencialmente 0,005 a 2,5% em peso, de um ou mais conservantes, referente ao peso total da composição;

d) um ou mais ingredientes funcionais sendo diferentes dos um ou mais polióis mencionados em (b) e diferentes dos um ou mais conservantes mencionados em (c); e

e) água, que é preferivelmente água deionizada, e que vantajosamente completa a composição para 100% em peso.

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44/73 [0091] Em uma concretização específica, a composição de cuidados pessoais da invenção é um gel autônomo que possui um aspecto homogêneo, translúcido e aquoso e proporciona uma sensação de frescura e levemente úmida na absorção da pele e que pode ser aplicada como uma máscara, por exemplo, uma máscara facial. As máscaras de gel de acordo com esta modalidade específica são bem adequadas para a administração tópica de ingredientes cosméticos funcionais mencionados acima à pele e são úteis como um sistema de administração de ingredientes e composições para o tratamento e regulação de distúrbios tópicos da pele da área facial, como excesso redução de gordura, insuficiência venosa, estrias, rosácea, acne, espinhas, vermelhidão da pele, rugas, varizes, celulite, manchas da idade, envelhecimento da pele e similares. A máscara de gel também pode compreender ingredientes esfoliantes e materiais particulados, e ser usada como esfoliante. Alternativamente, a máscara de gel pode ter o aspecto de um sorvete tendo um aspecto translúcido, de textura não homogênea e finamente irregular. O nível de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala na máscara de gel ou em uma máscara de sorvete está preferivelmente na faixa de 0,1 a 35% em peso, por exemplo, 0,5% em peso, 1% em peso, 1,5% em peso, 5% em peso, 10% em peso, 20% em peso ou 30% em peso refere-se ao peso total da máscara de gel ou máscara de sorvete.

[0092] Em uma modalidade específica, a máscara de gel ou máscara de sorvete compreende:

a) 0,1 a 30% em peso, preferencialmente 0,5 a 20% em peso, mais preferencialmente 1 a 10% em peso, do material fibroso

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45/73 compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala, referentes ao peso total da máscara de gel ou sorvete mascarar;

b) até 25% em peso, preferivelmente até 10% em peso, de um ou mais polióis referidos ao peso total da máscara de gel ou máscara de sorvete;

c) 0,0001 a 5% em peso, preferivelmente cerca de 0,005 a cerca de 2,5% em peso, de um ou mais conservantes referidos ao peso total da máscara de gel ou máscara de sorvete;

d) um ou mais ingredientes cosméticos funcionais, preferivelmente selecionados dentre os grupos mencionados neste documento, mas não limitados a eles, e sendo diferentes dos um ou mais polióis mencionados em (b) e diferentes dos um ou mais conservantes mencionados em (c);

e) a água completa a máscara de gel ou máscara de sorvete para 100% em peso.

[0093] Em uma modalidade particular, a composição de cuidados pessoais da invenção é um gel creme com aspecto leitoso translúcido e homogêneo, proporcionando uma sensação de frescor e seda na pele e uma rápida absorção na pele sob aplicação. Esse creme-gel pode ser usado como formulação tópica da administração de ingredientes e composições cosméticas para vários tratamentos, como representado neste documento. O nivel de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala em creme-gel está preferencialmente na faixa de 0,1 a 10% em peso, por exemplo, 0,25% em peso, 0,5% em peso, 1% em peso, 2,5% em peso, 5% em peso ou 7,5% em peso, referente ao peso total do creme-gel.

[0094] No contexto da presente invenção, o termo leitoso

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46/73 translúcido é usado para descrever um material que é substancialmente opaco, mas ainda permite que alguma luz passe por partes finas dele, por exemplo, próximo à superfície ou quando aplicado em camadas. 0 aspecto leitoso translúcido também é referido como opalescente ou perolizado.

[0095] De acordo com outra modalidade preferida da invenção, a composição de cuidados pessoais, que neste caso é de preferência um gel em creme ou um soro, compreende:

a) 0,1 a 10% em peso, preferencialmente 0,5 a 10% em peso, mais preferencialmente 1 a 5% em peso, do material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escalas, referentes ao peso total da composição;

c) até 5% em peso, preferencialmente 0,005 a 2,5% em peso, de um ou mais conservantes referidos ao peso total da composição;

d) um ou mais ingredientes funcionais diferentes de um ou mais polióis mencionados em (b) e diferentes dos um ou mais conservantes mencionados em (c); e

e) água, que é de preferência água deionizada, e que vantajosamente completa a composição para 100% em peso.

[0096] Em uma concretização particular, a composição de cuidados pessoais da invenção é um gel-creme tendo um aspecto transparente para traslucente para leitoso em repouso e tornando-se transparente sob aplicação na pele.

[0097] Em uma modalidade específica, a composição de cuidados pessoais da invenção é uma formulação minimalista que consiste em:

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a) 0 material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala; e

b) opcionalmente um conservante; e

c) não mais que 11 ingredientes funcionais, preferencialmente não mais que 9 ingredientes funcionais, mais preferencialmente não mais que 7 ingredientes funcionais, ainda mais preferencialmente não mais que 5 ingredientes funcionais selecionados do grupo que compreende polímeros sintéticos e naturais, polióis, solventes, minerais e óleos vegetais, surfactantes, ésteres de ácidos graxos e álcool graxo, ácidos graxos C10-C24 e seus sais, álcoois graxos C10C24, ácidos hidroxi alfa- e beta- e seus sais, ácido salicíclico e seus sais, ácidos dicarboxílicos e seus sais, pirrolidona ácido carboxilico, proteínas e peptídeos, colágeno, glicolipídeos; fosfolípidos; esfingolipídeos, esteróis e esteróides, etoxilato de glicerina, glicolato de cálcio, polidocanol, ureia, alantoína, cafeína, piroctona olamina, acetil carnitina, aminoácidos e seus derivados, aminas quaternárias, ácido alfa-lipóico, base alcalina, flavonóides e isoflavonóides, polifenóis, antocianinas, minerais, corantes e pigmentos orgânicos, vitaminas e seus derivados, terpenos e seus derivados, sesquiterpenes e seus derivados, triterpenos e seus derivados, ubiquinonas, ingredientes sequestrantes, ingredientes absorvedores de UV, antioxidantes, ceras e manteigas, carboidratos e álcoois de açúcar e seus derivados, ingredientes desodorizantes, particulados minerais e vegetais, extratos vegetais, sucos, óleos essenciais e fragrâncias; e

d) água.

[0098] De acordo com uma outra modalidade preferida da

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48/73 invenção, a composição de cuidados pessoais compreende:

a) um ou mais conservantes; e

b) não mais que 11 ingredientes funcionais, preferencialmente não mais que 9 ingredientes funcionais, mais preferencialmente não mais que 7 ingredientes funcionais, ainda mais preferencialmente não mais que 5 ingredientes funcionais selecionados do grupo que compreende polímeros sintéticos e naturais, solventes, minerais e vegetais óleos, surfactantes, ácidos graxos e ésteres de álcool graxo, ácidos graxos C10-C24 e seus sais, álcoois graxos C10-C24, hidroxiácidos alfa e beta e seus sais, ácido salicíclico e seus sais, ácidos dicarboxílicos e seus sais, ácido pirrolidona carboxilico proteínas e peptídeos, colágeno, glicolipídeos; fosfolípidos; esfingolipídeos, esteróis e esteróides, etoxilato de glicerina, glicolato de cálcio, polidocanol, uréia, alantoína, cafeína, piroctona olamina, acetil carnitina, aminoácidos e seus derivados, aminas quaternárias, ácido alfa-lipóico, base alcalina, flavonóides e isoflavonóides, polifenóis, antifenóis, minerais, corantes e pigmentos orgânicos, vitaminas e seus derivados, terpenos e seus derivados, sesquiterpenes e seus derivados, triterpenos e seus derivados, ubiquinonas, ingredientes sequestrantes, ingredientes absorvedores de UV, antioxidantes, ceras e manteigas, carboidratos e álcoois de açúcar, e seus derivados, ingredientes desodorizantes, particulados minerais e vegetais, conservantes biológicos, extratos vegetais, sucos, óleos essenciais e fragrâncias; e

c) água, que é de preferência água deionizada.

[0099] No contexto da presente invenção, as características sensoriais da composição de cuidados pessoais podem ser

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49/73 avaliadas pelos participantes do painel, por exemplo, respondendo subjetivamente a um formulário de consulta de teste sensorial, de acordo com métodos conhecidos na técnica (ver, por exemplo, Peter Busch, Thomas Gassenmeier, Avaliação de Cosméticos por Avaliação Sensorial, em Biometria Cutânea, D. A. Schwindt e Η. I. Maibach (Edts), Springer, 2000, páginas 65-80).

[0100] A presente invenção também se refere a um método para produzir a composição de cuidados pessoais como indicado acima. O método compreende pelo menos as etapas de:

a) triturar polpa seca por meios mecânicos;

b) dispersar a referida polpa seca triturada em um liquido; e

c) triturar adicionalmente a polpa dispersa no liquido para formar uma mistura de um material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escalas e o liquido, em que a trituração adicional é preferencialmente realizada por meio de um material mineral, em que a mistura preferencialmente é substancialmente livre, mais preferencialmente completamente livre, de fibrilas isoladas visíveis.

[0101] O método compreende preferencialmente a etapa adicional de:

d) adicionar pelo menos um ingrediente funcional à mistura.

[0102] O método mencionado acima permite produzir composições de cuidados pessoais que são substancialmente livres de fibrilas isoladas visíveis, em particular completamente livres de fibrilas isoladas visíveis. Essas composições para cuidados pessoais são particularmente bem estruturadas e não irritantes e têm boas propriedades de secagem.

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50/73 [0103] Em particular, a mistura pode ser utilizada como material de base para a formulação de composições para cuidados pessoais em geral, em particular a composição para cuidados pessoais de acordo com a invenção. Este é particularmente o caso se o líquido da mistura compreender água, em particular, se o líquido for água.

[0104] Para produzir uma composição de cuidados pessoais, em particular a composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção, é particularmente preferido usar a mistura de um líquido, que preferencialmente compreende água, que mais preferencialmente é água, e o material fibroso compreendendo microescala de fibrilas em escala e/ou nano-escala, em que a mistura preferencialmente está substancialmente livre de fibrilas isoladas visíveis, mais preferencialmente é completamente livre de fibrilas isoladas visíveis. As composições de cuidados pessoais produzidas com base nessas misturas são particularmente bem estruturadas e não irritantes e têm boas propriedades de secagem.

[0105] A polpa da etapa (a) é considerada seca, se tiver um teor de água que é normal para o tipo correspondente de polpa, isto é, não há adições substanciais de água ou qualquer outro líquido. Podem estar presentes pequenas adições de água ou de outro líquido, desde que não influenciem substancialmente o peso total do material da polpa, ou seja, de preferência em não mais de 15% em peso, mais preferencialmente em não mais de 10% em peso, ainda mais de preferência em não mais do que 5% em peso. O material da polpa não é considerado particularmente seco nos casos em que é disperso em um líquido. A polpa seca compreende preferencialmente no máximo 15% em peso, mais

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51/73 preferencialmente no máximo 10% em peso, ainda mais preferencialmente 1-9% em peso, mais preferencialmente 5% em peso a 8% em peso de água, referente ao peso total do produto seco polpa, em que o teor de água é medido preferencialmente por meio da norma EN 20638, setembro de 1993.

[0106] De preferência, a etapa (a) é realizada sem a adição de líquido, isto é, a polpa seca, em particular a folha de polpa seca ou a polpa seca por flash, é triturada sem a adição de um líquido.

[0107] Em uma modalidade preferida, a mistura compreende material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em

microescala e/ou	nano-escala,	em	que	o	nível	do material
fibroso na mistura está na	faixa	de	0,	1 a 40% em peso,
preferencialmente	na faixa	de 1	a	30	% em	peso, mais
preferencialmente	na faixa de	1 a	20%	em peso	, ainda mais
preferencialmente	na faixa de	2 a	10%	em	peso,	referente ao

peso total da mistura.

[0108] O material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila microescalas e/ou aglomerados de fibrila nano-escala é de preferência feito de plantas, mais particularmente da polpa de plantas, ainda mais particularmente da polpa de madeira, ainda mais particularmente da polpa de madeira de lei, ainda mais particularmente da polpa da árvore de eucalipto, em particular da polpa da árvore de eucalipto Urograndis e/ou da polpa da árvore de faia.

[0109] Em uma modalidade preferida, o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila microescala e/ou aglomerados de fibrila nano-escala é obtido, de preferência, a partir da polpa de madeira dura, em que o material fibroso

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52/73 contém baixos níveis de lignina, por exemplo, menos de 2% em peso referido ao peso total do material fibroso ou menos de 1% em peso de lignina referente ao peso total do material fibroso e/ou preferencialmente mais de cerca de 10% em peso de xilose, mais preferencialmente mais de 15% em peso de xilose, referido o peso total do material fibroso seco. A quantidade de xilose compreendida pelo material fibroso é de preferência medida pela informação fornecida por T. Wolfinger, Dreidimensionale Strukturanalyse und Modellierung des Kraft-Dehnungsverhaltens von Fasergefügen, TU Dresden, Fakultãt Umweltwissenschaften, Dissertação apresentada em novembro de 2016.

[0110] O nível de lignina do material fibroso pode ser avaliado por métodos conhecidos na técnica, como, por exemplo, o método de acordo com a norma TAPPI T222 om-02 de 16 de junho de 2006, que é aqui incorporado por referência. [0111] O líquido usado para dispersar a polpa seca tem preferencialmente uma temperatura de ebulição à pressão normal (101325 Pascal) inferior a 100°C, mais preferencialmente uma temperatura de ebulição à pressão normal (101325 Pascal) na faixa de 50 a menos de 100°C, ainda mais preferencialmente na faixa de 50°C a 90°C. A temperatura de ebulição inferior a 100°C fornece a vantagem de que o líquido pode ser removido do material fibroso sem danificar os aglomerados de fibrilas microescala e/ou nano-escala. O ponto de ebulição de pelo menos 50°C oferece a vantagem de reduzir o risco de ignição do líquido.

[0112] De acordo com uma concretização preferida, o líquido é acetona, hexano, ciclohexano, Freon-11, dioxano, éter tbutilmetílico, dimetoximetano, clorofórmio, diclorometano,

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53/73 acetato de etila, tetrahidrofurano, 2-butanona, 1,2dimetoxietano, acetonitrila, e sua mistura, ou um solvente prótico não aquoso, como etanol ou isopropanol, ou uma mistura azeotrópica. 0 uso de tais liquidos para produzir a mistura fornece a vantagem de que a mistura pode ser usada ainda mais para fabricar a composição de cuidados pessoais. [0113] De acordo com outra concretização preferida, o liquido é um liquido aprótico ou um liquido prótico, preferencialmente um liquido prótico.

[0114] Liquidos próticos úteis para fins da presente invenção podem ser selecionados do grupo que compreende água, etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, dipropileno glicol, glicerol, pentaeritritol (CAS: 115-77-5) e sua mistura. De preferência, o liquido prótico compreende água. Mais preferencialmente, o liquido prótico é a água.

[0115] Devido ao fato de que o estado dos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala é insensível a pequenas quantidades de ions na água, tanto a água deionizada quanto a água da torneira podem ser usadas para produzir a dispersão compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala para uso na composição de cuidados pessoais, embora, para usos cosméticos, a água deionizada ou destilada seja preferida.

[0116] No entanto, liquidos livres de água também podem ser preferidos para determinados formatos de produtos, como bálsamos, primers, palitos de desodorante, palitos de lábios e similares.

[0117] Em uma etapa adicional, a mistura é preferencialmente seca de modo a formar uma mistura seca compreendendo o material fibroso compreendendo os aglomerados

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54/73 de fibrilas microescala e/ou nano-escala. A mistura seca compreende um teor de sólidos de preferência na faixa de 70% em peso a 100% em peso, mais preferencialmente na faixa de 80% em peso a 97% em peso, ainda mais preferencialmente na faixa de 85% em peso a 95% em peso, referido ao peso total da mistura seca. 0 teor liquido, em particular o teor de água, da mistura seca é determinado de preferência por meio da norma EN 20638 de setembro de 1993. A mistura seca é preferencialmente na forma de pó. Além disso, a mistura seca é preferencialmente substancialmente livre, mais preferencialmente completamente livre, de fibrilas isoladas visíveis.

[0118] De acordo com uma concretização preferida, a mistura seca é ainda utilizada como tal para produzir a composição de cuidados pessoais. De acordo com outra modalidade preferida, um líquido é adicionado à mistura seca novamente para formar uma mistura umedecida. O líquido pode ser o mesmo ou outro líquido que o utilizado para dispersar a polpa seca. Para dispersar a mistura seca no líquido, de preferência é usado um misturador de baixo cisalhamento, como um misturador de pá ou um misturador de hélice, o que significa que a mistura seca é dispersa sem o uso de equipamento de mistura de alto cisalhamento, como o dissolvedor de dente em serra, homogeneizador rotor-estator ou homogeneizador de alta pressão. De acordo com outra modalidade preferida, a mistura umedecida é ainda usada para produzir a composição de cuidados pessoais.

[0119] A mistura seca, bem como a mistura umedecida, permitem produzir composições de cuidados pessoais bem estruturadas e não irritantes, com boas propriedades de

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55/73 secagem.

[0120] Se a mistura seca ou a mistura umedecida estiver substancialmente livre de fibrilas isoladas visiveis, em particular completamente livre de fibrilas isoladas visiveis, essa mistura permitirá produzir uma composição de cuidados pessoais que é particularmente bem estruturada e não irritante com boas propriedades de secagem.

[0121] Em uma concretização preferida, a mistura compreende até 5% em peso de um conservante referido ao peso total da mistura.

[0122] A mistura é preferencialmente uma dispersão, mais preferencialmente uma dispersão aquosa. A dispersão aquosa é geralmente translúcida, devido à presença de aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-dimensionados com difusão de luz.

[0123] No contexto da presente invenção, o termo translúcido é usado para descrever um material que permite a passagem da luz, mas difunde-a de modo que os objetos dispostos em um lado do material não sejam claramente visiveis no lado oposto.

[0124] De preferência, a composição de cuidados pessoais é preparada usando ainda a mistura, a mistura seca ou a mistura umedecida, como material de base, em que todos os outros ingredientes da composição de cuidados pessoais a serem produzidos são misturados à mistura, à mistura seca ou à mistura umedecida.

[0125] De acordo com uma concretização preferida, as composições de cuidados pessoais são produzidas adicionando ainda pelo menos um ingrediente funcional, em particular qualquer um dos ingredientes funcionais mencionados neste

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56/73 documento, para a mistura, para a mistura seca ou à mistura umedecida sob condições suaves de temperatura, preferencialmente a temperatura ambiente, e sem a necessidade de rotor-estator ou meios de homogeneização a alta pressão. [0126] Em uma concretização preferida, os ingredientes funcionais selecionados são adicionados sequencialmente à mistura compreendendo o liquido e o material fibroso compreendendo os aglomerados de fibrila em microescala e/ou aglomerados de fibrila em nano-escala, à mistura seca ou à mistura umedecida.

[0127] Em uma concretização especifica, a adição sequencial dos ingredientes funcionais à mistura compreendendo o material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou aglomerados em nano-fibrilas e um liquido, em que o líquido preferencialmente compreende água, na mistura seca ou na mistura umedecida, é realizada executando, de preferência, as etapas na ordem de:

1) Se necessário, adicione o poliol à mistura, à mistura seca ou à mistura umedecida sob agitação suave;

2) Adicionar o conservante a uma das referidas misturas da etapa anterior sob agitação suave;

3) Se necessário, adicionar polímero(s) hidrofílico(s) e/ou surfactante(s) solúvel em água ou dispersível em água sob agitação suave à mistura da etapa anterior até o(s) polímero(s) e/ou surfactante(s) são dispersos homogeneamente na mistura;

4) Se necessário, adicionar o(s) óleo(s) e/ou outros ingredientes hidrofóbicos à mistura da etapa anterior e dispersar o(s) óleo(s) e/ou ingredientes hidrofóbicos usando dissolvente ou dispersor, até obter uma pré-emulsão

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57/73 homogênea;

5) Se necessário, adicionar água desmineralizada à mistura da etapa anterior sob agitação suave até obter a consistência desejada do produto;

6) Se necessário, adicionar a fragrância a qualquer uma das misturas anteriores.

[0128] O método acima mencionado diferencia-se do estado da técnica em que, em nenhum caso, é necessário um meio de homogeneização a alta pressão ou roto-estator para dispersar os ingredientes funcionais na mistura, na mistura seca ou na mistura umedecida.

[0129] Será facilmente entendido por um técnico no assunto que existe alguma liberdade quanto à maneira como uma amplitude de diferentes ingredientes funcionais pode ser formulada na mistura, na mistura seca ou na mistura umedecida para fornecer as composições de cuidados pessoais de acordo com a invenção.

[0130] Consequentemente, um técnico no assunto, com base em ensaios experimentais e métodos de aplicação conhecidos na técnica, poderá desenhar o melhor procedimento para cada composição que se enquadre no escopo da presente invenção. Por exemplo, os ingredientes solúveis em água ou dispersáveis em água podem ser adicionados antes ou depois da adição dos ingredientes hidrofóbicos, embora, de preferência, os ingredientes hidrofilicos sejam adicionados antes da adição dos ingredientes hidrofóbicos. Ingredientes sólidos solúveis em água ou dispersáveis em água são preferencialmente adicionados antes da adição dos ingredientes hidrofóbicos. Os ingredientes que são solúveis ou dispersiveis em um meio apoiar são preferencialmente misturados com os ingredientes

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58/73 hidrofóbicos ou adicionados após a adição desses ingredientes hidrofóbicos.

[0131] Será também facilmente compreendido pelo técnico no assunto que, se a mistura, a mistura seca ou a mistura umedecida compreender um liquido que não contenha água, poderão ser necessários diferentes ingredientes funcionais e a maneira de incorporar esses ingredientes à mistura, a mistura seca ou a mistura umedecida também podem ser diferentes em comparação com uma mistura, uma mistura seca ou uma mistura umedecida compreendendo um liquido que compreende água.

[0132] Também será facilmente compreendido pelo técnico no assunto, que as composições de cuidados pessoais de acordo com a invenção podem ser utilizadas em várias aplicações cosméticas e de cuidados pessoais, como limpeza, hidratação, relaxamento/calmante, reparação, enchimento, condicionamento, rejuvenescimento, decoração, bem como vários formatos e produtos, incluindo cremes, como cremes para reparação da pele, cremes antirrugas, soros, leites corporais, loções para o corpo durante o banho, gel de creme, como gel-creme hidratante, gel calmante, gel refrescante; máscaras de gel, como máscara facial, sorvetes, Suflês, geleias, mousses, produtos gel-água, produtos de creme para água, emulsões de massagem, elixires, esfoliantes; produtos de decoração à base de água, como rimei e máscaras à base de água, corretivos, géis de limpeza facial e corporal, xampoos, condicionadores de cabelo; produtos para modelar, substitutos para os cabelos, gel de banho e chuveiro; loções pulverizáveis, como loções para filtro solar; composições desodorizantes; antitranspirantes e similares.

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59/73 [0133] Será também facilmente compreendido pelo técnico no assunto que o nivel possivel de qualquer ingrediente cosmético funcional nas composições de cuidados pessoais acima dependerá da natureza do ingrediente funcional, da magnitude do beneficio desejado fornecido por este ingrediente, em fatores dependentes da formulação, como solubilidade e compatibilidade mútua, bem como em fatores externos, como preço e disposições regulamentares.

Breve descrição dos desenhos [0134] As formas de realização preferidas da invenção são descritas a seguir com referência aos desenhos e exemplos, que servem apenas para fins ilustrativos, mas não têm efeitos

limitantes.	Nos	desenhos, é mostrado:
[0135] Fig	. 1	uma vista de microfibrilas isoladas, obtidas
por meio de	um	microscópio eletrônico com uma ampliação de
10.000; [0136] Fig	. 2	uma vista de uma parte de um aglomerado de
fibrila em :	microescala que está livre de fibrilas isoladas

visíveis, obtidas por meio de um microscópio eletrônico com uma ampliação de 10.000;

[0137] Fig. 3 um fluxograma representando um método para produzir uma composição de cuidados pessoais inventiva [0138] Fig. 4 vários exemplos de aglomerados de fibrilas em microescala compreendidos por um material fibroso que é constituído pela composição de cuidados pessoais de acordo com a presente invenção;

[0139] Fig. 5 imagens microscópicas de uma composição com celulose microfibrilada que não contém xilose (A) e diferentes conteúdos de xilose (B-D); e [0140] Fig. 6 imagens microscópicas da composição da Fig.

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5C em comparação com uma composição compreendendo celulose microcristalina.

[0141] A Figura 3 mostra um fluxograma no qual as etapas do método da presente invenção para produzir uma composição de cuidados pessoais são ilustradas.

[0142] Um material contendo celulose, selecionado a partir de madeira la ou da planta anual lb, ou uma combinação dos mesmos, é processado na polpa 3a ou 3b de acordo com um método convencional conhecido pelo especialista. A polpa 3a, 3b é preferencialmente na forma de placas de polpa ou por polpa seca instantânea. Se for utilizada madeira, preferencialmente a árvore de eucalipto, em particular a árvore de eucalipto Urograndis e/ou a faia.

[0143] Especificamente, a polpa também pode ser obtida, por exemplo, a partir de frutas como frutas citricas ou maçãs, cereais como trigo ou milho, capim ou fibras que contêm vegetais como ervilhas, leguminosas ou cenouras. O técnico no assunto sabe como processar uma polpa com base nessas substâncias de partida.

[0144] Se a madeira la for utilizada como material original de celulose é normalmente reduzida primeiro a lascas de madeira 2a e então, por exemplo, por meios puramente mecânicos ou por meio de um tratamento puramente químico ou por meio de uma combinação dos mesmos, para a polpa 3a. Assim, a madeira é deslignifiçada e desgastada, o que significa que as fibras são separadas da estrutura original da madeira.

[0145] Em seguida, é realizada uma fragmentação áspera 4 da polpa 3a e/ou 3b, que é preferencialmente na forma de placa de polpa ou polpa seca por flash, referida como material de

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61/73 polpa posteriormente. Ao fazer isso, o material de polpa 3a, 3b é de preferência triturado em seu estado seco, o que significa que nenhuma quantidade substancial de liquido, de preferência nenhum liquido, é adicionada ao material de polpa 3a, 3b antes ou durante a trituração grosseira 4. Durante a etapa 4, o material de polpa 3a, 3b pode, por exemplo, ter um teor de água de cerca de 5 a 8% em peso, por exemplo 7% em peso, referente ao peso total do material de polpa 3a, 3b. De preferência, o teor de água é determinado pela norma EN 20638 de setembro de 1993. O comprimento médio da fibra do material de polpa 3a, 3b está preferencialmente na faixa de 0,6 mm a 6 mm. O comprimento médio da fibra é de preferência determinado pela norma TAPPI T271 pm-91 do ano de 1991.

[0146] A moagem áspera 4 pode, por exemplo, ser realizada por meio de um moinho de peneira fina (moinho a seco) , um moinho de corte, um moinho de martelos, um misturador, um triturador e/ou um moinho de impacto. Não é necessário usar um descascador antes ou durante a etapa de trituração grosseira 4.

[0147] Após a etapa de trituração bruta 4, o material de polpa, está preferencialmente presente na forma de um pó, isto é, um material solto. O teor de água do material de polpa após a etapa 4 ainda é o mesmo ou pelo menos não substancialmente maior que o do material de polpa 3a, 3b. O comprimento médio da fibra do material de pasta após a trituração áspera 4 é, preferencialmente, na faixa de 0,025 mm - 6 mm, mais preferencialmente na faixa de 0,4 mm - 1,7 mm. De preferência, o comprimento médio da fibra é determinado de preferência pela norma TAPPI T271 pm-91 do ano de 1991.

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62/73 [0148] Entre a trituração bruta 4 e o pré-tratamento 5, é possível, por exemplo, tratar o material de polpa grosseiramente triturado por meio de oxidação por TEMPO ou uma carboximetilação.

[0149] O material de polpa grosseiramente triturado é então levado ao pré-tratamento 5. Durante o pré-tratamento 5, o material de polpa é disperso em um líquido, como os mencionados acima. Também é possível usar uma enzima durante o pré-tratamento 5, como uma celulose. Esta dispersão compreendendo o material da polpa e o líquido é ainda triturada na etapa de trituração fina 6. A trituração fina 6 pode, por exemplo, ser realizada em um refinador, um moinho de bolas, um homogeneizador, um dispositivo de ultrassom, um microfluidizador, um dispositivo de jato de colisão e/ou dispositivo de esmagamento. Particularmente preferido é um refinador que compreende meios de corte feitos de um material mineral como corindom (corundum), diamante ou carboneto de silício. Os materiais minerais têm sempre uma microrugosidade, mesmo em caso de abrasão dos meios de corte. Assim, devido à sua micro-rugosidade permanente, os meios de corte feitos de materiais minerais sempre mantêm suas habilidades de corte. No estado da técnica, são utilizados meios de corte de metal. Isso fornece a desvantagem da abrasão do metal. Não são desejadas partículas de metal na composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção.

[0150] O resultado da trituração fina 6 é uma mistura compreendendo o líquido e um material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em micro- e/ou nano-escala. Esta mistura pode ser usada como base para fabricar a composição de cuidados pessoais inventiva.

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63/73 [0151] O comprimento médio dos aglomerados de fibrilas em microescala compreendidos pelo material fibroso está na faixa de 500 nm - 1000 pm, mais preferencialmente na faixa de 500 nm - 600 pm, e ainda mais preferencialmente na faixa de 500 nm - 200 pm, em que o comprimento médio é preferencialmente determinado de acordo com a norma ISO 13322-2, 1. Edição de 1 de novembro de 2006, que é incorporada aqui como referência.

[0152] O comprimento médio dos aglomerados de fibrilas em nano-escala compreendidos pelo material fibroso está na faixa de 10 nm a 500 nm.

[0153] Os aglomerados de fibrila em microescala, como exemplificado na figura 4, representam um componente da composição de cuidados pessoais da invenção. A Figura 2 mostra uma vista exemplar de uma parte de um aglomerado de fibrila em microescala que está presente na composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção. A figura 2 é obtida por um microscópio eletrônico com uma ampliação de 10.000. A estrutura de rede tipica presente no interior do aglomerado de fibrila em microescala pode ser vista claramente. A rede é formada por uma pluralidade de fibrilas que são trituradas sendo interconectadas entre si. A parte do aglomerado de fibrila em microescala está substancialmente, na visão da figura 2, completamente livre de fibrilas isoladas visiveis, porque as fibrilas estão presentes apenas em tamanhos reduzidos e estão ligadas nas redes que formam os aglomerados de fibrilas em microescala. Para comparação, na figura 1, o material convencional de celulose produzido de acordo com um método de ponta é mostrado no mesmo fator de ampliação. Nele, as fibrilas isoladas individuais são obviamente visiveis e não formam uma rede ou estrutura comum.

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Nenhuma interconexão está presente entre as fibrilas, como mostrado na figura 2. Esses aglomerados de fibrilas em microescala são particularmente adequados para produzir a composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção, uma vez que as composições de cuidados pessoais produzidas por meio desses aglomerados de fibrilas em microescala são particularmente bem estruturadas e não irritante, com boas propriedades de secagem.

[0154] Em vez de usar diretamente a mistura para fabricar a composição de cuidados pessoais, a mistura pode ser seca, por exemplo, seca termicamente, como por pulverização, opcionalmente sob pressão negativa e/ou seca mecanicamente. Estes tipos de secagem são particularmente preferidos, uma vez que não influenciam negativamente a qualidade dos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala, isto é, os aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala, por exemplo, não aglomeram apenas ou ligeiramente durante o processo de secagem. Em particular, a influência negativa do processo de secagem na qualidade dos aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala pode ser mantida baixa se um liquido for usado para a produção de aglomerados de fibrila em microescala e/ou em nano-escala que têm uma temperatura de ebulição à pressão normal (101325 Pascal) inferior a 100°C, mais preferencialmente uma temperatura de ebulição à pressão normal (101325 Pascal) na faixa de 50°C a menos de 100°C, ainda mais preferencialmente em a faixa de 50°C a 90°C. A temperatura de ebulição inferior a 100°C, em particular inferior a 90°C, fornece a vantagem de que o liquido pode ser removido da mistura sem danificar os aglomerados de fibrilas

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65/73 em microescala e/ou em nano-escala. 0 ponto de ebulição de pelo menos 50°C oferece a vantagem de reduzir o risco de ignição do líquido durante a produção. A mistura seca compreende um teor de sólidos, de preferência na faixa de 70% em peso a 100% em peso, mais preferencialmente na faixa de 80 a 97% em peso, ainda mais preferencialmente na faixa de 85 a 95% em peso, referente ao peso total da mistura seca.

[0155] Esta mistura seca pode ser usada diretamente para fabricar a composição de cuidados pessoais de acordo com a invenção. Alternativamente, a mistura seca também pode ser re-dispersa em um líquido para formar uma mistura reumidifiçada. Essa mistura remota também pode ser usada para fabricar a composição de cuidados pessoais. A mistura reumidificada compreende preferencialmente um teor de sólidos na faixa de mais de 0% em peso a 40% em peso referente ao peso total da mistura re-umidifiçada. Uma mistura reumidificada compreendendo um teor em sólidos permite produzir uma composição de cuidados pessoais que é bem estruturada e não irritante, com boas propriedades de secagem.

[0156] A Figura 5 mostra uma comparação de composições semelhantes com celulose microfibrilada. A celulose microfibrilada foi obtida de diferentes matérias-primas e não inclui xilose, uma pequena quantidade de xilose ou uma quantidade alta de xilose. Todas as composições continham 1,51% de celulose microfibrilada em comparação com o peso total da composição. A formulação das composições é a seguinte: 46% em peso de suspensão de celulose microfibrilada (consistência de celulose microfibrilada 3,39%, 1,51% em peso de celulose microfibrilada com base no peso total da composição); glicerina 2% em peso (da Interchimie), 0,8% em

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66/73 peso de conservante (Mikrokill COS de Lonza) ; 4% em peso de emulsificante (Sepinov EMTIO de Seppic); 46% em peso de água, 0,2% em peso de perfume e 4% em peso de óleo de argan.

[0157] A suspensão de celulose microfibrilada, glicerina, conservante e emulsificante foram misturados até que uma suspensão homogênea fosse obtida. O óleo de argan foi adicionado sob agitação média (500 rpm) por um minuto. A água foi adicionada sob alta agitação (1000 rpm), seguido por perfume.

[0158] As imagens microscópicas foram gravadas com um microscópio Bresser LCD de 9,8 cm (3,5) e uma ampliação de 500. As composições foram aplicadas em lâminas de microscópio e cobertas com uma lamínula. A barra preta indicada no canto direito de cada imagem é igual a 5 gm. A Figura 5A mostra a respectiva imagem com celulose microfibrilada sem conteúdo de xilose. As goticulas de óleo são claramente visíveis e estão desigualmente distribuídas dentro da composição. Além disso, as goticulas de óleo têm dimensões diferentes. A Figura 5B mostra uma composição com celulose microfibrilada contendo 8% em peso de xilose. As goticulas de óleo são distribuídas de maneira mais uniforme na fase aquosa em comparação com a Figura 5A, mas ainda não são totalmente homogêneas e ainda têm tamanho diferente. Em contraste, a figura 5C, mostrando uma composição respectiva com um teor de xilose na celulose microf ibrilada de 15% em peso de acordo com a invenção, mostra uma distribuição uniforme das goticulas de óleo na água com uma distribuição de tamanho substancialmente uniforme levando a uma mistura homogênea. A Figura 5D mostra uma composição com 20% em peso de xilose, revelando uma distribuição uniforme semelhante à mostrada na figura 5C. A

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67/73 composição da figura 5A e a composição da figura 5C foi ainda submetida a um painel com 19 painelistas para avaliação da sensação na pele. 16 participantes de 19 das composições preferidas C sobre A, equivalentes a 84,2% C preferidos sobre A (15,8%) .

[0159] A Figura 6 mostra uma comparação entre a composição da figura 5C (figura 6A) e uma composição compreendendo celulose microcristalina (figura 6B) em vez de celulose microfibrilada. As medições e concentrações são as mesmas que as definidas nas figuras 5A-D. Como pode ser derivado da figura 6B, a celulose microcristalina fornece uma composição com uma distribuição menos uniforme das goticulas de óleo na água. As gotas de óleo também são diferentes em tamanho. Assim, a composição da figura 6B é menos homogênea em comparação com uma composição com celulose microfibrilada e um teor de xilose de 15% em peso.

[0160] Nos exemplos a seguir são dados como obter a composição de cuidado pessoal desejado de acordo com a composição de cuidados pessoais. Estes exemplos devem ser tomados como uma ilustração não limitativa de possíveis rotas para obter a composição de cuidado pessoal de acordo com a presente invenção. EXEMPLOS [0161] Nos exemplos, uma dispersão aquosa significa uma dispersão de um material fibroso compreendendo aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala em um líquido contendo água com uma porcentagem em peso definida de material fibroso referido ao peso total de dispersão aquosa. Exemplo 1 - base em gel minimalista: Exemplo 1.1

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68/73 [0162] 0,25% em peso de sorbato de potássio e 0,25% em peso de ácido sórbico são adicionados a 95,5% em peso de uma dispersão aquosa contendo 3,3% em peso (referida à dispersão aquosa) de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas com escala em micro- e/ou nano-escala. Então, 1% em peso de ácido glicólico, 1% em peso de ácido lático e 1% em peso de ácido (±)-2-hidroxioctanóico e 1% em peso de colágeno solúvel em água são dissolvidos na dispersão aquosa preservada, sob agitação suave com um agitador de pás. Então, o sistema é deixado em repouso para formar um gel translúcido. O nível de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala na composição total é de 3,15% em peso, referente ao peso total

da composição.	A	soma das	percentagens	em peso	de	todos	os
ingredientes na composição Exemplo 1.2 [0163] 0,4% em peso de	é de 100% em fenoxanol	peso. e 0,2%	em	peso	de
etilglicerina	são	adicionados a 96,63%	em peso	da	dispersão

aquosa contendo 3,3% em peso (referida à dispersão aquosa) de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala sob agitação suave. Em seguida, 2% em peso de ácido salicílico, 1,3% em peso de ácido (±)-2hidroxioctanóico e 0,05% em peso de hialuronato de sódio são dissolvidos na dispersão aquosa preservada, sob agitação suave com um agitador de pás. Deixa-se então o sistema é deixado em repouso até formar um gel translúcido, livre de surfactante. O nível de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala na composição total é de 3,19% em peso, referente ao peso total da composição. A soma das percentagens em peso de todos os

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69/73 ingredientes na composição é de 100% em peso.

Exemplo 1.3 - base em gel minimalista para máscara facial:

[0164] Adiciona-se 4% em peso de glicerina a 90,6% em peso da dispersão aquosa contendo 3,3% em peso (referido à dispersão aquosa) de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala sob agitação suave. 0,4% em peso de f enoxietanol, 0,2% em peso de etilglicerina e 0,4% em peso de metil parabeno são adicionados a esta mistura sob agitação suave. Em seguida, 4% em peso de copolímero de poli (acriloildimetiltaurato-covinilpirrolidona) é adicionado à mistura anterior e o sistema é agitado suavemente até obter uma massa homogênea. Deixa-se então o sistema repousar até formar um gel translúcido e sem surfactante. O nível de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala na composição total é 3,0% em peso referido ao peso total da composição. A soma das porcentagens em peso de todos os ingredientes na composição é de 100% em peso.

Exemplo 2: Bases minimalistas de gel e creme: Exemplo 2.1 [0165] Adiciona-se 2% em peso de glicerina a 46% em peso de dispersão aquosa contendo 3,3% em peso (referido à dispersão aquosa) de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala sob agitação suave. Adiciona-se 0,3% em peso de fenoxietanol e 0,2% em peso de etilglicerina e 0,2% em peso de metil parabeno a esta mistura sob agitação suave. Em seguida, 1% em peso de copolímero de poli (acriloyildimetiltaurato-co-vinilpirrolidona) é adicionado à mistura anterior e o sistema é agitado suavemente até que uma massa densa de gel homogênea seja

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70/73 obtida. Em seguida, 4% em peso de óleo de argan é adicionado à massa sob agitação vigorosa com um dissolvente até formar uma emulsão homogênea semelhante a gel. Em seguida, 46% em peso de água são adicionados para formar um gel-creme leitoso translúcido e sem surfactante. O nível de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala na composição total é de 1,5% em peso, referente ao peso total da composição. A soma das percentagens em peso de todos os ingredientes na composição é de 100% em peso. Exemplo 2.2 [0166] Uma dispersão aquosa concentrada contendo 10% em peso (referida à dispersão aquosa concentrada) de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala é diluída 3,85 vezes com água deionizada sob agitação suave para obter uma dispersão aquosa diluída contendo 2,6% em peso % (referida à dispersão aquosa diluída) de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala. 97,48% em peso desta dispersão aquosa diluída são colocados em um vaso. Adiciona-se 0,5g de colágeno sob agitação suave até obter uma massa homogênea. Adiciona-se a esta mistura 0,02% em peso de BRONOPOL sob agitação suave. Em seguida, 0,5% em peso de copolímero de poli (acriloildimetiltaurato-co-vinilpirrolidona) é adicionado à mistura anterior e o sistema é agitado suavemente até obter uma massa homogênea densa de gel. Finalmente, 1,5% em peso de óleo de argan são adicionados à massa sob agitação vigorosa com um dissolvente até formar uma emulsão homogênea do tipo gel. O nível de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala na composição total é de 2,53% em peso, referente

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71/73 ao peso total da composição. A soma das percentagens em peso de todos os ingredientes na composição é de 100% em peso. Exemplo 3: Leite corporal [0167] 0,33% em peso de f enoxietanol, 0,25% em peso de et ilglicerina e 0,3% em peso de metil parabeno são adicionados a 28,5% em peso da dispersão aquosa contendo 3,3% em peso de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou nano-escala sob agitação suave. Em seguida, copolímero de 0,52% em peso de poli (acrililldimetiltaurato-co-vinilpirrolidona) é adicionado à mistura anterior e o sistema é agitado suavemente até obter uma massa densa de gel homogêneo. Em seguida, 2,5% em peso de óleo de abacate e 1,5% em peso de isononail isononaoato são adicionados à massa sob agitação vigorosa com um dissolvente até formar uma emulsão homogênea semelhante a gel. Em seguida, são adicionados 65,8% em peso de água para formar um gel-creme leitoso translúcido e sem surfactante, ao qual é adicionada 0,3% em peso de fragrância. O nivel de material fibroso compreendendo aglomerados de fibrilas em microescala e/ou em nano-escala na composição total é 0,94% em peso refere-se ao peso total da composição. A soma das porcentagens em peso de todos os ingredientes na composição é de 100% em peso.

Exemplo 4: Resultados sensoriais Resultados sensoriais [0168] Um creme-gel de acordo com o exemplo 2.2 foi submetido a um painel de 16 participantes para avaliação. O teste foi estritamente monádico e nenhuma orientação foi dada sobre uma maneira especifica de aplicar o produto. Foi dada liberdade a cada participante do painel para selecionar uma referência no mercado. A magnitude de cada atributo sensorial

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72/73 foi avaliada em uma escala de 0 (mínimo) a 5 (alto) . A agradabilidade de cada atributo sensorial também foi avaliada em uma escala de 0 (desagradável) a 5 (muito agradável) . Os resultados estão apresentados na Tabela 1 e 2.

TABELA 1

Avaliação sensorial durante a aplicação gel em creme

Atributos	Magnitude	Agradabilidade
Homogeneidade da amostra	5	5
Penetração da amostra	4	5
Sensação de umidade	3	4
Efeito de resfriamento	2	4
Aderência	2	5

TABELA 2

Avaliação sensorial após aplicação gel em creme

Atributos	Magnitude	Agradabilidade
Resíduos sobre a pele	2	5
Aparência da pele	4.5	5
Sensação da pele	4	4
Rigidez da pele	0	4
Compatibilidade com maquiagem	5	5

[0169] Os participantes do painel selecionaram as seguintes referências do mercado: creme para as mãos Nivea, loção Nivea, Avène, creme hidratante para mãos, Lancôme Hyda Zen, Nuxe Nuxuriance Sérum Concentré (Serum concentrado), antienvelhecimento re-densificante, creme Dexeryl.

[0170] Como é evidente pelos resultados sensoriais nas Tabelas 1 e 2, bem como pela seleção dos parâmetros de referência propostos pelos participantes do painel, o posicionamento do creme-gel de acordo com a invenção na cenário cosmético é excelente.

Referências Numéricas la madeira lb planta anual

2a lascas de madeira

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3a material em polpa

3b material em polpa triturado grosso pré-tratamento triturado fino

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de cuidados pessoais, caracterizada pelo fato de compreender um liquido e um material fibroso de origem natural obtido de plantas, sendo que o material fibroso compreende aglomerados de fibrila em micro escala e/ou em nano-escala, sendo que os aglomerados de fibrila em microescala tem um comprimento médio na faixa de 500 nm 1000 μπι, preferivelmente na faixa de 500 nm a 600 μπι e ainda mais preferivelmente, na faixa de 500 nm a 200 μπι, e sendo que os aglomerados de fibrila em nano-escala tem um comprimento médio na faixa de 10 nm a 500 nm, sendo que dito material fibroso contém mais do que 10% em peso de xilose, em particular, mais do que 15% em peso de xilose, referido ao peso total do material fibroso.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser substancialmente livre de fibrilas isoladas visiveis, preferivelmente, completamente livre de fibrilas isoladas visiveis.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de o material fibroso ser obtido a partir de arvore de Eucalyptus, mais preferivelmente a partir de árvore de Eucaliptus Urograndis, ou a partir da árvore de faia.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de o material fibroso ser obtido a partir de polpa de planta não-tratada quimicamente.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de a composição compreender de 0,1 a 30%, preferivelmente, de 0,5 a 20% em peso, mais

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2/5 preferivelmente de 1 a 10% em peso, do material fibroso, referido ao peso total da composição.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de compreender:

(a) 0,1 a 30% em peso, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, do material fibroso referido ao peso total da composição;

(b) até 25% empeso, mais particularmente até 10% em peso, de um ou mais polióis referido ao peso total da composição;

(c) até 5% empeso, mais particularmente, na faixa de 0,005 a 2,5% em peso, de um ou mais conservantes referidos ao peso total da composição;

(d) um ou mais ingredientes funcionais sendo diferentes uns dos outros ou mais polióis mencionados sob (b) e diferentes uns dos outros ou mais conservantes mencionados sob (c); e (e) água para completar 100% em peso.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato de compreender:

(a) opcionalmente um ou mais conservantes; e (b) um ou mais ingredientes funcionais selecionados a partir do grupo consistindo de polímeros sintéticos, polímeros naturais, solventes, polióis, surfactantes, ácidos alfahidroxi neutralizados parcialmente ou completamente, ácidos beta-hidroxi neutralizados parcialmente ou completamente, ácidos dicarboxilicos neutralizados parcialmente ou completamente, ácido hialurônico neutralizado completamente ou parcialmente, ácidos graxos C10-C24 e seus sais e seus ésteres, álcoois graxos C10-C24 e seus ésteres, glicerina etoxilada, proteínas e peptídeos, colágeno, glicolipídios, fosfolipidios, esfingolipidios, esteróis e esteroides,

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3/5 alantoína, cafeína, aminoácidos e seus derivados, aminas quaternárias, bases alcalinas, flavanóides e isoflavanóides, polifenóis, antocianinas, corantes orgânicos, pigmentos, vitamins e seus derivados, terpenos, e seus derivados, sesquiterpeno e seus derivados, triterpenos e seus derivados, ubiquinonas, ceras e manteigas, carboidratos e álcool de açúcar, e seus derivados, particulados minerais ou vegetais, bentonita, terra diatomácea, caolin, dióxido de titânio; e (c) opcionalmente um ou mais extratos de plantas, um ou mais suco de plantas, um ou mais óleos essenciais e/ou um perfume; e (d) água.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um polímero hidrofílico sintético ou natural.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de pelo menos um polímero hidrofílico sintético ou natural ser um copolímero ou um terpolímero selecionado a partir do grupo compreendendo vinilpirrolidona/copolímeros acrilatos, copolímeros e polímeros reticulados derivados de (meta)crilatos de alquila, ácidos (meta)crílicos, e ácido acrilamidodimetiltaurico e seus sais, vinilpirrolidona/copolímeros de ácido alquil-sulfônico acrilamido, goma xantana, goma diedro-xantana, goma guar, goma arábica, goma Acácia, goma Sclerotium, goma ceratonia siliqua, pululanas, glicanas, glicoaminoglicanaos, carragena, alginato, pectinas, ácido hialurônico e seus sais, polímeros reticulados hialuronatos de sódio, quitosana, e misturas dos mesmos, e sendo que o nível do polímero na composição está na faixa de 0,05 e 10% em peso, mais particularmente na faixa de

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cerca de 0,1 e cerca de 7% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 0,25 e cerca de 5% em peso, por exemplo, cerca de 0,5% em peso, cerca de 1% em peso, cerca de 2, 5% em peso ou cerca de 4% em peso com

relação peso total da composição.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um poliol, sendo que o nível de pelo menos um poliol na composição estar na faixa de 0,5 a 50% em peso, mais particularmente, na faixa de cerca de 1 a cerca de 25% em peso, ainda mais particularmente na faixa de cerca de 2 a cerca de 10% em peso, por exemplo, cerca de 2% em peso, cerca de 4% em peso, ou cerca de 6% em peso, com relação ao peso total da composição.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um óleo, sendo que o nível de pelo menos um óleo na composição está na faixa de 0,5 a 50% em peso, mais particularmente, na faixa de cerca de 1 a cerca de 25% em peso, ainda mais particularmente, na faixa de cerca de 2 a cerca de 10% em peso, por exemplo, cerca de 2% em peso, a cerca de 4% em peso, ou cerca de 6% em peso, com relação ao peso total da composição.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizada pelo fato de compreender um ou mais surfactantes.
13. Método para produzir uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 12, caracterizado pelo fato de compreender pelo menos as etapas de:

(a) triturar polpa seca (4) por meios mecânicos;

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5/5 (b) dispersar dita polpa triturada em um liquido (5); e (c) triturar adicionalmente a polpa dispersa no liquido para formar uma mistura compreendendo o liquido e um material fibroso compreendendo aglomerados de fibrila em microescala e/ou nano-escala (6), em particular, por meio de um material mineral;

sendo que o material fibroso contém mais do que 10% em peso de xilose, em particular, mais do que 15% em peso de xilose, com relação ao peso total do material fibroso.
14. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de compreender a etapa adicional de:

(d) adicionar pelo menos um ingrediente funcional à mistura.
15. Método, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de na etapa (a) a polpa seca ser triturada sem a adição substancial de um liquido, preferivelmente sem a adição de qualquer liquido.
16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 12, caracterizada pelo fato de ser obtida pelo método definido em qualquer uma das reivindicações de 13 a 15.