CN103561717A - 化妆品的制造方法、化妆品用凝胶的制备方法及减少向化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供化妆品的制造方法、化妆品用凝胶的制备方法及减少向化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量的方法。本发明涉及除了高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂，形成增稠性凝胶的化妆品制造方法、在化妆品的水性介质中配入高分子增稠剂、及上述比例的包含低分子脂质肽或其盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂而形成凝胶的化妆品用凝胶的制备方法、以及除了高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入上述比例的包含低分子脂质肽或其盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂的减少高分子增稠剂使用量的方法。

Description

化妆品的制造方法、化妆品用凝胶的制备方法及减少向化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量的方法

技术领域

本发明涉及化妆品的制造方法、化妆品用凝胶的制备方法及减少向化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量的方法。

背景技术

为了使化妆品具有保湿效果、防腐效果及增稠性效果等各种各样的效果，一直以来都要在化妆品中配入各种各样的添加剂。例如，为了使化妆品具有增稠性效果，要在化妆品中配入通常的象羧基乙烯基聚合物这样的高分子增稠剂。

但是，如果向化妆品中配入的高分子增稠剂的使用量过多，则由于化妆品的粘度增加，就不容易使化妆品进行均匀地凝胶化。另外，高分子增稠剂也是使化妆品产生起皮（よれ）及液体滴流，导致化妆品有不舒服的使用感的原因。

发明概述

发明所要解决的问题

如上所述，仍需要通过减少向化妆品中配入的高分子增稠剂的使用量，使得配入了高分子增稠剂的化妆品可进行均匀地凝胶化，以及减少因含有高分子增稠剂而导致的化妆品起皮及液体滴流的发生，并改善化妆品使用感。

本发明就是基于上述情况做出的，所要解决的问题是提供与以往在化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量相比，使高分子增稠剂的使用量显著降低的化妆品的制造方法。

另外，在本发还提供与以往在化妆品用凝胶中配入的高分子增稠剂的使用量相比，使高分子增稠剂的使用量显著降低的化妆品用凝胶的制备方法。

另外，本发明还提供减少向化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量的方法。

解决问题的手段

本发明人进行了专心研究，结果发现，通过在化妆品原料中配入相对于其中所含的高分子增稠剂的量为一定比例的量的低分子量脂质肽型凝胶化剂，由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，可以使在化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量显著减少，从而完成了本发明。

即，作为第1个方面，涉及化妆品的制造方法，其特征在于在制造向化妆品原料中配入了高分子增稠剂的化妆品的方法中，除了该高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂，形成增稠性凝胶。

作为第2个方面，涉及第1个方面所述的化妆品的制造方法，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶。

作为第3个方面，涉及第2个方面所述的化妆品的制造方法，相对于上述低分子脂质肽的浓度，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

作为第4个方面，涉及第1至3个方面中任一方面所述的化妆品的制造方法，上述低分子脂质肽的分子量为1,000以下。

作为第5个方面，涉及第1至4个方面中任一方面所述的化妆品的制造方法，上述低分子脂质肽由式（1）表示，

（式中，R¹表示碳原子数为9至23的脂肪族基团，R²及R³各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、或可以具有碳原子数为1至3的支化链的碳原子数为3至7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或-（CH₂）n-X基，并且，R²或R³中的至少之一表示-（CH₂）n-X基，n为1至4的数，X表示氨基、胍基、氨甲酰基、或可以具有1至3个氮原子的5元环基或6元环基或包含5元环和6元环的稠合环基，m为1至3。）。

作为第6个方面，涉及第5个方面所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R²表示氢原子、甲基、异丙基、异丁基、或仲丁基。

作为第7个方面，涉及第5个方面所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、氨甲酰基甲基、氨甲酰基乙基、或3-甲基吲哚基。

作为第8个方面，涉及第5个方面所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R¹表示碳原子数为13至17的脂肪族基团，R²表示氢原子、甲基、或异丙基，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、或3-甲基吲哚基。

作为第9个方面，涉及第8个方面所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R²表示氢原子，R³表示4-咪唑甲基。

作为第10个方面，涉及化妆品用凝胶的制备方法，其特征在于在制备化妆品用增稠性凝胶的方法中，在化妆品用水性介质中配入高分子增稠剂、及基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂，形成凝胶。

作为第11个方面，涉及第10个方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶。

作为第12个方面，涉及第11个方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，相对于上述低分子脂质肽的浓度，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

作为第13个方面，涉及第10至12个方面中任一方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述低分子脂质肽的分子量为1,000以下。

作为第14个方面，涉及第10至13个方面中任一方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述低分子脂质肽由式（1）表示，

（式中，R¹表示碳原子数为9至23的脂肪族基团，R²及R³各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、或可以具有碳原子数为1至3的支化链的碳原子数为3至7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或-（CH₂）n-X基，并且，R²或R³中的至少之一表示-（CH₂）n-X基，n为1至4的数，X表示氨基、胍基、氨甲酰基、或可以具有1至3个氮原子的5元环基或6元环基或包含5元环和6元环的稠合环基，m为1至3。）。

作为第15个方面，涉及第14个方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R²表示氢原子、甲基、异丙基、异丁基、或仲丁基。

作为第16个方面，涉及第14个方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、氨甲酰基甲基、氨甲酰基乙基、或3-甲基吲哚基。

作为第17个方面，涉及第14个方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R¹表示碳原子数为13至17的脂肪族基团，R²表示氢原子、甲基、或异丙基，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、或3-甲基吲哚基。

作为第18个方面，涉及第17个方面所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R²表示氢原子，R³表示4-咪唑甲基。

作为第19个方面，涉及减少高分子增稠剂使用量的方法，其特征在于在制造向化妆品原料中配入了高分子增稠剂的化妆品的方法中，除了该高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂，形成增稠性凝胶。

发明效果

对于本发明的化妆品的制造方法，通过在化妆品原料中配入相对于其中所含的高分子增稠剂的量为一定比例的量的低分子量脂质肽型凝胶化剂，由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，可以制造与以往在化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量相比，高分子增稠剂的使用量得到显著降低的化妆品。结果，就可以抑制高分子增稠剂导致的化妆品粘度增加，因此通过本发明的化妆品的制造方法制造的化妆品可以均匀地凝胶化。另外，可以减少因含有高分子增稠剂而导致的化妆品起皮及液体滴流的发生，改善了化妆品的使用感。

另外，作为本发明的化妆品用凝胶的制备方法，通过在水性介质中配入相对于其中所含的高分子增稠剂的量为一定比例的量的低分子量脂质肽型凝胶化剂，由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，可以制备与以往在化妆品用凝胶中配入的高分子增稠剂的使用量相比，高分子增稠剂的使用量得到显著降低的化妆品用凝胶。结果，就可以抑制高分子增稠剂导致的化妆品粘度增加，因此通过本发明的化妆品用凝胶的制备方法制备的化妆品用凝胶可以均匀地凝胶化。对于配入了该化妆品用凝胶的化妆品，可以减少因含有高分子增稠剂而导致的化妆品起皮及液体滴流的发生，改善化妆品的使用感。

另外，作为本发明的减少高分子增稠剂的使用量的方法，通过在化妆品原料中配入相对于其中所含的高分子增稠剂的量为一定比例的量的低分子量脂质肽型凝胶化剂，由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，与以往在化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量相比，可以显著减少高分子增稠剂的使用量。

附图简要说明

图1是在亲水性溶液中脂质肽型凝胶化剂的自组装及凝胶化的示意图。

图2是在疏水性溶液中脂质肽型凝胶化剂的自组装及凝胶化的示意图。

发明的实施方式

[脂质肽型凝胶化剂]

本发明的特征在于向高分子增稠剂中配入一定比例量的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂。

优选上述脂质肽的分子量为1,000以下。

作为上述低分子脂质肽，可以列举例如由下述式（1）表示的具有脂质部分及肽部分的脂质肽。

在上述式（1）中，R¹表示碳原子数为9至23的脂肪族基团，优选碳原子数为13至17的脂肪族基。

作为由R¹及相邻的羰基构成的脂质部分，例如可以列举癸酰基、十二碳酰基、十一碳酰基、月桂酰基、十二烷基羰基、肉豆蔻酰基、十四烷基羰基、棕榈酰基、十七碳酰基、油酰基、反油酰基、亚麻酰基、硬脂酰基、11-十八碳烯酰基、十八烷基羰基、花生四烯酰基、二十碳酰基、山嵛酰基、芥酰基、二十二烷基羰基、二十四烷基、神经酰基等，优选肉豆蔻酰基、十四烷基羰基、棕榈酰基、十七碳酰基、油酰基、反油酰基、亚麻酰基、硬脂酰基、及11-十八碳烯酰基等。

在上述式（1）中，R²及R³各自独立地表示氢原子、甲基、乙基或可以具有碳原子数为1至3的支化链的碳原子数为3至7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或-（CH₂）n-X基，并且，R²或R³中的至少之一表示-（CH₂）n-X基，n为1至4的数，X表示氨基、胍基、氨甲酰基、或可以具有1至3个氮原子的5元环基或6元环基或包含5元环和6元环的稠合环基。

作为优选的R²，表示氢原子、甲基、乙基、或可以具有碳原子数为1至3的支化链的碳原子数为3至7的烷基。因此，作为R²，优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基等，更优选为氢原子、甲基、异丙基、异丁基、或仲丁基，进一步优选为氢原子。

作为优选的R³，表示氢原子、甲基、或-（CH₂）n-X基，n表示1至4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、或可以具有1至3个氮原子的5元环基或6元环基或包含5元环和6元环的稠合环基。

在表示上述R³的-（CH₂）n-X基中，X优选表示氨基、胍基、氨甲酰基、咪唑基、吡唑基或吲哚基。

因此，作为表示上述R³的-（CH₂）n-X基，优选为氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、氨甲酰基甲基、2-氨甲酰基乙基、3-氨甲酰基丙基、2-胍基乙基、3-胍基丙基、吡咯甲基、4-咪唑甲基、吡唑甲基或3-吲哚甲基，更优选为4-氨基丁基、氨甲酰基甲基、氨甲酰基乙基、3-氨甲酰基丙基、4-咪唑甲基或3-吲哚甲基，进一步优选为4-咪唑甲基。

在上述式（1）中，肽结构的重复数m为1至3。

在由上述式（1）表示的化合物中，作为特别适宜用作脂质肽型凝胶化剂的脂质肽，是由以下的脂质部分和氨基酸部分或肽部分形成的化合物。另外，作为氨基酸的简称，可以列举天冬酰胺（Asn）、丙氨酸（Ala）、谷氨酸（Gln）、甘氨酸（Gly）、缬氨酸（Val）、组氨酸（His）、赖氨酸（Lys）、亮氨酸（Leu）。：肉豆蔻酰基-His、肉豆蔻酰基-Lys、肉豆蔻酰基-Asn、肉豆蔻酰基-Gln、肉豆蔻酰基-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Lys、肉豆蔻酰基-Gly-Asn、肉豆蔻酰基-Gly-Gln、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Lys、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Asn、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gln、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Lys、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Asn、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Gln、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-Gln、肉豆蔻酰基-His、肉豆蔻酰基-Lys、肉豆蔻酰基-Asn、肉豆蔻酰基-Gln、肉豆蔻酰基-Ala-His、肉豆蔻酰基-Ala-Lys、肉豆蔻酰基-Ala-Asn、肉豆蔻酰基-Ala-Gln、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-His、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Lys、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Asn、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Gln、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-His、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-Lys、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-Asn、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-Gln、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-Ala-His、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys、肉豆蔻酰基-Ala-Ala_-Ala-Ala-Asn、肉豆蔻酰基-Ala-Ala-Ala-Ala-Gln、肉豆蔻酰基-His、肉豆蔻酰基-Lys、肉豆蔻酰基-Asn、肉豆蔻酰基-Gln、肉豆蔻酰基-Val-His、肉豆蔻酰基-Val-Lys、肉豆蔻酰基-Val-Asn、肉豆蔻酰基-Val-Gln、肉豆蔻酰基-Val-Val-His、肉豆蔻酰基-Val-Val-Lys、肉豆蔻酰基-Val-Val-Asn、肉豆蔻酰基-Val-Val-Gln、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-His、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Lys、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Asn、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Gln、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Val-His、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Val-Lys、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Val-Asn、肉豆蔻酰基-Val-Val-Val-Val-Gln、肉豆蔻酰基-His、肉豆蔻酰基-Lys、肉豆蔻酰基-Asn、肉豆蔻酰基-Gln、肉豆蔻酰基-Leu-His、肉豆蔻酰基-Leu-Lys、肉豆蔻酰基-Leu-Asn、肉豆蔻酰基-Leu-Gln、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-His、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Lys、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Asn、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Gln、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-His、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Lys、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Asn、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Gln、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Leu-His、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Leu-Lys、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Leu-Asn、肉豆蔻酰基-Leu-Leu-Leu-Leu-Gln；棕榈酰基His、棕榈酰基Lys、棕榈酰基Asn、棕榈酰基Gln、棕榈酰基Gly-His、棕榈酰基Gly-Lys、棕榈酰基Gly-Asn、棕榈酰基Gly-Gln、棕榈酰基Gly-Gly-His、棕榈酰基Gly-Gly-Lys、棕榈酰基Gly-Gly-Asn、棕榈酰基Gly-Gly-Gln、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-His、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Lys、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Asn、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Gln、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Gly-His、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Gly-Lys、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Gly-Asn、棕榈酰基Gly-Gly-Gly-Gly-Gln、棕榈酰基His、棕榈酰基Lys、棕榈酰基Asn、棕榈酰基Gln、棕榈酰基Ala-His、棕榈酰基Ala-Lys、棕榈酰基Ala-Asn、棕榈酰基Ala-Gln、棕榈酰基Ala-Ala-His、棕榈酰基Ala-Ala-Lys、棕榈酰基Ala-Ala-Asn、棕榈酰基Ala-Ala-Gln、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-His、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Lys、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Asn、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Gln、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Ala-His、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Ala-Lys、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Ala-Asn、棕榈酰基Ala-Ala-Ala-Ala-Gln、棕榈酰基His、棕榈酰基Lys、棕榈酰基Asn、棕榈酰基Gln、棕榈酰基Val-His、棕榈酰基Val-Lys、棕榈酰基Val-Asn、棕榈酰基Val-Gln、棕榈酰基Val-Val-His、棕榈酰基Val-Val-Lys、棕榈酰基Val-Val-Asn、棕榈酰基Val-Val-Gln、棕榈酰基Val-Val-Val-His、棕榈酰基Val-Val-Val-Lys、棕榈酰基Val-Val-Val-Asn、棕榈酰基Val-Val-Val-Gln、棕榈酰基Val-Val-Val-Val-His、棕榈酰基Val-Val-Val-Val-Lys、棕榈酰基Val-Val-Val-Val-Asn、棕榈酰基Val-Val-Val-Val-Gln、棕榈酰基His、棕榈酰基Lys、棕榈酰基Asn、棕榈酰基Gln、棕榈酰基Leu-His、棕榈酰基Leu-Lys、棕榈酰基Leu-Asn、棕榈酰基Leu-Gln、棕榈酰基Leu-Leu-His、棕榈酰基Leu-Leu-Lys、棕榈酰基Leu-Leu-Asn、棕榈酰基Leu-Leu-Gln、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-His、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Lys、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Asn、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Gln、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Leu-His、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Leu-Lys、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Leu-Asn、棕榈酰基Leu-Leu-Leu-Leu-Gln；硬脂酰基His、硬脂酰基Lys、硬脂酰基Asn、硬脂酰基Gln、硬脂酰基Gly-His、硬脂酰基Gly-Lys、硬脂酰基Gly-Asn、硬脂酰基Gly-Gln、硬脂酰基Gly-Gly-His、硬脂酰基Gly-Gly-Lys、硬脂酰基Gly-Gly-Asn、硬脂酰基Gly-Gly-Gln、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-His、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Lys、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Asn、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Gln、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Gly-His、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Gly-Lys、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Gly-Asn、硬脂酰基Gly-Gly-Gly-Gly-Gln、硬脂酰基His、硬脂酰基Lys、硬脂酰基Asn、硬脂酰基Gln、硬脂酰基Ala-His、硬脂酰基Ala-Lys、硬脂酰基Ala-Asn、硬脂酰基Ala-Gln、硬脂酰基Ala-Ala-His、硬脂酰基Ala-Ala-Lys、硬脂酰基Ala-Ala-Asn、硬脂酰基Ala-Ala-Gln、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-His、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Lys、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Asn、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Gln、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Ala-His、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Ala-Lys、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Ala-Asn、硬脂酰基Ala-Ala-Ala-Ala-Gln、硬脂酰基His、硬脂酰基Lys、硬脂酰基Asn、硬脂酰基Gln、硬脂酰基Val-His、硬脂酰基Val-Lys、硬脂酰基Val-Asn、硬脂酰基Val-Gln、硬脂酰基Val-Val-His、硬脂酰基Val-Val-Lys、硬脂酰基Val-Val-Asn、硬脂酰基Val-Val-Gln、硬脂酰基Val-Val-Val-His、硬脂酰基Val-Val-Val-Lys、硬脂酰基Val-Val-Val-Asn、硬脂酰基Val-Val-Val-Gln、硬脂酰基Val-Val-Val-Val-His、硬脂酰基Val-Val-Val-Val-Lys、硬脂酰基Val-Val-Val-Val-Asn、硬脂酰基Val-Val-Val-Val-Gln、硬脂酰基His、硬脂酰基Lys、硬脂酰基Asn、硬脂酰基Gln、硬脂酰基Leu-His、硬脂酰基Leu-Lys、硬脂酰基Leu-Asn、硬脂酰基Leu-Gln、硬脂酰基Leu-Leu-His、硬脂酰基Leu-Leu-Lys、硬脂酰基Leu-Leu-Asn、硬脂酰基Leu-Leu-Gln、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-His、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Lys、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Asn、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Gln、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Leu-His、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Leu-Lys、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Leu-Asn、硬脂酰基Leu-Leu-Leu-Leu-Gln。

作为最优选的品种，可以列举肉豆蔻酰基-HiS、肉豆蔻酰基-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-His、肉豆蔻酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-His、棕榈酰基-His、棕榈酰基-Gly-His、棕榈酰基-Gly-Gly-His、棕榈酰基-Gly-Gly-Gly-His、棕榈酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-His、硬脂酰基-His、硬脂酰基-Gly-His、硬脂酰基-Gly-Gly-His、硬脂酰基-Gly-Gly-Gly-His、硬脂酰基-Gly-Gly-Gly-Gly-His。

[凝胶形成机理]

本发明中使用的脂质肽型凝胶化剂导致的凝胶形成机理与以往的高分子水凝胶形成机理完全不同，构成该脂质肽型凝胶化剂的低分子脂质肽进行自组装而形成纤维状形态，该纤维进一步形成网络结构，该网络结构中包裹水、醇、多元醇、疏水性有机溶剂、亲水性有机溶剂、或它们混合后得到的混合溶液，形成凝胶。

如果包含上述式（1）表示的低分子脂质肽或其药学上可使用的盐的脂质肽型凝胶化剂被放入水或亲水性混合溶液等亲水性溶液中，则式（1）中的肽部分通过氢键形成分子间非共价键合，另一方面，式（1）中的脂质部分以疏水性堆积方式进行自组装，形成筒状的二次聚集体，即纤维。

作为参照，图1显示了在亲水性溶液中低分子脂质肽的自组装及凝胶化的示意图的一个例子（但是，在本发明中，并非所有低分子脂质肽均采取图1所示的自组装及凝胶化形态。）。该低分子脂质肽（_a）以作为疏水性部位的脂质部分为中心进行聚集（b），通过自组装形成纤维（c）。

形成纤维时使用的脂质肽型凝胶化剂可以是上述脂质肽型凝胶化剂中的一种，也可以是两种以上组合使用。优选使用一种或两种，更优选使用一种。但是使用两种以上时，可以期待获得与使用一种时不同的性质。

形成的纤维还可以吸附或包藏低分子化合物。使下述记载的化妆品中使用的添加剂，例如，维生素E这样的疏水性化合物通过包藏于形成的纤维中而容易溶解在水溶液中。因此，就可以在水溶液中同时溶解维生素C这样的亲水性化合物和维生素E这样的疏水性化合物。而且还具有促进对羟基苯甲酸甲酯等不易溶于水的防腐剂溶解的效果。因此，制造化妆品时，就可以将用于溶解疏水性化合物而使用的疏水性有机溶剂的一部分替换成对人体更安全的水或低分子醇等。

另外，由含有低分子化合物的纤维形成的凝胶涂在皮肤及头发上时，可以具有所含有的低分子化合物慢慢释放的所谓缓释作用。因此，可以使例如化妆品的保湿效果等具有持久性。

如果上述纤维形成于亲水性溶液中，则该纤维形成三维网络结构（参见例如图1中的（d）），而且纤维表面的肽部分和亲水性溶液之间形成键合而溶胀，从而使亲水性溶液全部凝胶化。

另一方面，如果将上述脂质肽型凝胶化剂放入疏水性溶剂及疏水性混合溶液等中，则会以式（1）中的肽部分为中心部分，以脂质部分为表层部分进行汇合和自组装，形成筒状的二次集合体，即纤维。

作为参照，图2显示了在疏水性溶液中低分子脂质肽的自组装及凝胶化的示意图的一个例子（但是，在本发明中，并非所有低分子脂质肽均采取图1所示的自组装及凝胶化形态。）。该脂质肽分子（a）以作为亲水性部位的肽部分作为中心进行聚集（e），通过自组装形成纤维（f）。如果上述纤维形成于混合溶液中，则该纤维形成三维网络结构（参见例如图2中的（g）），而且纤维表面的脂质部分和混合溶液之间形成键合而溶胀，从而使疏水性溶液全部凝胶化。

本发明中使用的脂质肽型凝胶化剂在凝胶化的混合溶液中当然会形成自组装体，而即使在溶胶状态、或不能满足凝胶化的添加量下，也可以在混合溶液中形成自组装体。因此，通过本发明的化妆品的制造方法制造的化妆品涂布皮肤及头发后也可以保持自组装体，因此在皮肤、头发表面的涂匀性及与皮肤、头发的紧密度优异，通过自组装体对皮肤及头发表面的附着而保持了溶液及添加成分，不会产生液体滴流。而且，与使用高分子或无机微粒子凝胶化剂时不同，由于剪切性优异，不容易产生发粘及起皮。

[化妆品的制造方法]

本发明的化妆品的制造方法的特征在于，在制造向化妆品原料中配入了高分子增稠剂的化妆品的方法中，除了该高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的至少1种上述脂质肽型凝胶化剂，形成增稠性凝胶。

在本发明的化妆品的制造方法中，只要配入的脂质肽型凝胶化剂的浓度有效，就没有特别的限制，但是基于配入在化妆品原料的高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%，优选为0.1～0.4wt%，更优选为0.1～0.3wt%。

作为上述高分子增稠剂，可以列举用下述高分子·增稠剂·凝胶化剂示例的高分子增稠剂。其中，作为高分子增稠剂，优选羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶。

对于上述高分子增稠剂的浓度，相对于上述低分子脂质肽的浓度来说，例如，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

在本发明的化妆品的制造方法中，通过使脂质肽型凝胶化剂和各高分子增稠剂的配合量处于上述范围内，由于质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，可以制造与以往在化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量相比，高分子增稠剂的使用量得到显著降低的化妆品。结果，就可以抑制高分子增稠剂导致的化妆品粘度的增加，因此通过本发明的化妆品的制造方法制造的化妆品可以进行均匀地凝胶化。另外，通过含有高分子增稠剂，可以减少化妆品的起皮及液体滴流的产生，改善化妆品的使用感。

[化妆品用凝胶的制备方法]

本发明的化妆品用凝胶的制备方法的特征在于，在制造化妆品用增稠性凝胶的方法中，化妆品用水性介质中配入高分子增稠剂，及基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂，形成凝胶。

在本发明的化妆品用凝胶的制备方法中，配入的脂质肽型凝胶化剂的浓度只要有效就没有特别的限制，基于配入化妆品原料的高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%，优选为0.1～0.4wt%，更优选为0.1～0.3wt%。

作为上述高分子增稠剂，可以列举用下述高分子·增稠剂·凝胶化剂例示的高分子增稠剂。其中，优选羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶作为高分子增稠剂。

作为上述高分子增稠剂的浓度，相对于上述低分子脂质肽的浓度而言，例如，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

在本发明的化妆品用凝胶的制备方法中，通过使脂质肽型凝胶化剂和各高分子增稠剂的配合量处于上述范围内，由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，可以显著降低高分子增稠剂的使用量。结果，就可以抑制高分子增稠剂导致的化妆品粘度增加，因此可以使通过本发明的化妆品用凝胶的制备方法制备的化妆品用凝胶进行均匀地凝胶化。

[减少高分子增稠剂的使用量的方法]

本发明的减少高分子增稠剂使用量的方法的特征在于，在制造向化妆品原料中配入了高分子增稠剂的化妆品的方法中，除了该高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种脂质肽型凝胶化剂。

在本发明的减少高分子增稠剂使用量的方法中，配入的脂质肽型凝胶化剂的浓度只要有效就没有特别的限制，基于配入化妆品原料的高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%，优选为0.1～0.4wt%，更优选为0.1～0.3wt%。

作为上述高分子增稠剂，可以列举用下述高分子·增稠剂·凝胶化剂例示的高分子增稠剂。其中，优选羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶作为高分子增稠剂。

作为上述高分子增稠剂的浓度，相对于上述低分子脂质肽的浓度而言，例如，例如，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

在本发明的减少高分子增稠剂使用量的方法中，通过使脂质肽型凝胶化剂和各高分子增稠剂的配合量处于上述范围内，由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，与以往在化妆品原料中配入的高分子增稠剂的使用量相比，可以显著降低高分子增稠剂的使用量。

本发明的用途并不局限于化妆品领域。即，也可以适用于化妆品以外的领域，例如象创伤被覆基材及止血用基材这样的医疗用器械领域等。

例如，在医疗用器械领域中，如果使用本发明的凝胶的制备方法，则由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，使高分子增稠剂的使用量得到了显著降低，可以制备医疗用增稠性凝胶。另外，如果使用本发明的减少高分子增稠剂使用量的方法，则由于脂质肽型凝胶化剂和高分子增稠剂的协同作用，在制造象创伤被覆基材及止血用基材这样的医疗用设备时，可以使医疗用器械中配入的高分子增稠剂的使用量得到显著降低。

通过本发明的化妆品制造方法制造的化妆品可以含有水、醇、多元醇、亲水性有机溶剂、疏水性有机溶剂或它们的混合溶液。

作为上述水，可以列举净水、精制水、硬水、软水、天然水、海洋深层水、电解碱性离子水、电解酸性离子水、离子水、及分子簇水作为优选品种。

上述醇是指一元醇，例如，可以在水中以任意比例溶解的碳原子数为1至6的醇，具体来说可以列举甲醇、乙醇、2-丙醇、异丁醇等，以及高级醇，具体来说可以列举油醇及苯氧基醇等。但是，并不局限于这些物质。

上述多元醇是指2元以上的醇，可以列举丙二醇、1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-己二醇、甘油、异戊二醇、乙基己二醇、赤藓酮糖、臭氧化甘油、辛二醇、甘醇、（C15-18）二醇、（C20-30）二醇、甘油、一缩二乙二醇、二甘油、二硫杂辛二醇、DPG、二羟丙硫醇、1,10-癸二醇、癸二醇、三乙二醇、三甲基羟甲基环己醇、植烷三醇、苯氧基丙二醇、1,2-丁二醇、2,3-丁二醇、丁基乙基丙二醇、1,2-己二醇、己二醇、戊二醇、甲基丙二醇、薄荷二醇、月桂二醇及聚丙二醇等。

上述亲水性有机溶剂是指除醇及多元醇之外，可以按任意比例溶于水的有机溶剂。例如，可以列举丙酮、二氧六环、醋酸乙酯及水溶性荷荷巴油等。

上述疏水性有机溶剂是指除醇之外不能自由地溶解在水中的有机溶剂。例如，为油脂、硅油、酯系溶剂。

作为上述油脂，可以列举例如蓖麻子油、橄榄油等。

作为上述硅油，可以列举例如二甲基硅油、甲基苯基硅油等。

作为上述酯系溶剂，可以列举褐藻酸丙二醇酯、醋酸乙酯、己二酸二庚基十一烷基酯、醋酸羊毛脂、异硬脂基甘油醚、异硬脂酸辛基十二烷基酯等。

作为通过本发明的化妆品的制造方法制造的化妆品中使用的溶剂，优选水、醇、多元醇、疏水性溶剂或亲水性溶剂，或在水中再配入选自醇、多元醇、油脂、硅油、酯系溶剂的一种以上物质而形成的混合溶液、或在多元醇中再配入选自醇、油脂、硅油、及酯系溶剂的一种以上物质而形成的混合溶液。特别优选水或在水中溶解醇或多元醇而形成的溶液。

另外，必要时也可以在通过本发明的化妆品的制造方法制造的化妆品中使用通常在化妆品中配入的生理活性物质及功能性物质等添加成分，例如油性基剂、保湿剂、触感提高剂、表面活性剂、高分子·增稠剂·凝胶化剂、溶剂、喷射剂、抗氧化剂、还原剂、氧化剂、防腐剂、抗菌剂、杀菌剂、螯合剂、pH调节剂、酸、碱、粉体、无机盐、紫外线吸收剂、美白剂、维生素类及其衍生物类、生发用药剂、血液循环促进剂、刺激剂、激素类、抗皱剂、抗老化剂、紧致剂、冷感剂、温感剂、创伤治愈促进剂、刺激减缓剂、镇痛剂、细胞激活剂、植物·动物·微生物提取物、止痒剂、角质剥离·溶解剂、止汗剂、清凉剂、收敛剂、酶、核酸、香料、色素、着色剂、染料、颜料、消炎剂、抗炎症剂、抗哮喘、抗慢性阻碍性肺病剂、抗过敏症剂、免疫调节剂、抗感染病剂及抗真菌剂等。

如果对这些添加成分进行举例，则作为油性基剂，可以列举鲸蜡醇、肉豆蔻醇、油醇、月桂醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇、花生醇、二十二烷醇、荷荷巴醇、鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇、己基癸醇、异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、二聚二醇等高级（多元）醇类；苄醇等芳烷基醇及其衍生物；月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、二十二烷酸、十一碳烯酸、12-羟基硬脂酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、芥酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、异十六烷酸、反式二十一烷酸、长链支化脂肪酸、二聚体酸、氢化二聚体酸等高级脂肪酸类、及其铝盐、钙盐、镁盐、锌盐、钾盐、钠盐等金属皂类、以及酰胺等含氮衍生物类；液体石蜡（矿物油）、重质液体异链烷烃、轻质液体异链烷烃、α-烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚丁烯、角鲨烷、源自橄榄的角鲨烷、角鲨烯、凡士林、固体石蜡等烃类；小烛树蜡、巴西棕榈蜡、米蜡、木蜡、蜂蜡、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、石蜡油、费托合成蜡、聚乙烯蜡、乙烯·丙烯共聚物等蜡类；椰子油、棕榈油、棕榈核油、红花子油、橄榄油、蓖麻油、鳄梨油、麻油、茶油、月见草油、小麦胚芽油、夏威夷坚果油、榛子坚果油、石栗坚果油、蔷薇果油、绣线菊油、桃仁油、茶树油、薄荷油、玉米油、菜籽油、葵花油、小麦胚芽油、亚麻油、棉籽油、大豆油、落花生油、米糠油、可可脂、牛油树脂、氢化椰子油、氢化蓖麻油、荷荷巴油、氢化荷荷巴油等植物油脂类；牛脂、乳脂、马脂、蛋黄油、貂油、海龟油等动物性油脂类；鲸蜡、羊毛脂、罗非鱼油等动物性蜡类；液态羊毛脂、还原羊毛脂、吸附精制羊毛脂、醋酸羊毛脂、醋酸液态羊毛脂、羟基羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂、羊毛脂脂肪酸、硬质羊毛脂脂肪酸、羊毛脂醇、醋酸羊毛脂醇、醋酸（鲸蜡基·羊毛脂）酯等羊毛脂类；卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、神经鞘磷脂等鞘磷脂、磷脂酸、溶血卵磷脂等磷脂类；氢化大豆磷脂、部分氢化大豆磷脂、氢化蛋黄磷脂、部分氢化蛋黄磷脂等磷脂衍生物类；胆固醇、二氢胆固醇、羊毛甾醇、二氢羊毛甾醇、植物甾醇、胆酸等固醇类；皂甙元类；皂甙类；醋酸胆固醇酯、壬酸胆固醇酯、硬脂酸胆固醇酯、异硬脂酸胆固醇酯、油酸胆固醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸酸二（胆固醇/二十二烷基/辛基十二烷基）酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸酸二（胆固醇/辛基十二烷基）酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸酸二（植物甾醇/二十二烷基/辛基十二烷基）酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸酸二（植物甾醇/辛基十二烷基）酯、N-月桂酰基肌氨酸异丙基等酰基肌氨酸烷基酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、夏威夷坚果油脂肪酸胆固醇酯、夏威夷坚果油脂肪酸植物甾醇、异硬脂酸植物甾醇、软质羊毛脂脂肪酸胆固醇酯、硬质羊毛脂脂肪酸胆固醇酯、长链支化脂肪酸胆固醇酯、长链α-羟基脂肪酸胆固醇酯等固醇酯类；磷脂·胆固醇复合体、磷脂·植物甾醇复合体等脂质复合体；肉豆蔻酸辛基十二烷基、肉豆蔻酸己基癸酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸辛基十二烷基酯、辛酸鲸蜡基、辛酸己基癸酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸辛酯、异壬酸异十三烷基酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂酯、新癸酸辛基十二烷基、油酸油烯酯、油酸辛基十二烷酯、蓖麻油酸辛基十二烷酯、羊毛脂脂肪酸辛基十二烷酯、二甲基辛酸己基癸酯、芥酸辛基十二烷酯、异硬脂酸硬化蓖麻油、油酸乙酯、鳄梨油脂肪酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、异硬脂酸异丙酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、癸二酸二丁基辛酯、己二酸二异丁酯、琥珀酸二辛酯、柠檬酸三乙基等单醇羧酸酯类；乳酸鲸蜡酯、苹果酸二异硬脂酯、单异硬脂酸氢化蓖麻油等羟基酸酯类；三辛酸甘油酯、三油酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三（辛酸/癸酸）甘油酯、三（辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸）甘油酯、氢化松香三甘油酯（氢化酯树胶）、松香三甘油酯（酯树胶）、二十二烷酸二十烷二酸甘油酯、三辛酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、二辛酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二辛酸2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、二油酸丙二醇酯、四辛酸季戊四醇酯、氢化松香季戊四醇酯、三乙基己酸二三羟甲基丙烷、（异硬脂酸/癸二酸）二三羟甲基丙烷、三乙基己酸季戊四醇酯、（羟基硬脂酸/硬脂酸/松香酸）二季戊四醇酯、二异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸聚甘油酯、九异硬脂酸聚甘油酯-10、十（芥酸/异硬脂酸/蓖麻油酸）聚甘油酯-8、（己基癸酸/癸二酸）二甘油低聚酯、二硬脂酸甘醇酯（二硬脂酸乙二醇酯）、二新戊酸3-甲基-1,5-戊二醇、二新戊酸2,4-二乙基-1,5-戊二醇等多元醇脂肪酸酯类；二聚体二亚油酸二异丙酯、二聚体二亚油酸二异硬脂酯、二聚体二亚油酸二（异硬脂基/植物甾醇）、二聚体二亚油酸（植物甾醇/二十二烷基）、二聚体二亚油酸（植物甾醇/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/二十二烷基）、二聚体二亚油酸二聚亚油醇酯、二异硬脂酸二聚亚油醇酯、二聚亚油醇酯氢化松香缩合物、二聚体二亚油酸硬化蓖麻油、羟基烷基二聚亚油醇醚等二聚体酸或二聚二醇的衍生物；椰子油脂肪酸单乙醇酰胺（钴胺酰胺MEA）、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（钴胺酰胺DEA）、月桂酸单乙醇酰胺（月桂酰胺MEA）、月桂酸二乙醇酰胺（月桂酰胺DEA）、月桂酸单异丙醇酰胺（月桂酰胺MIPA）、棕榈酸单乙醇酰胺（棕榈酰胺MEA）、棕榈酸二乙醇酰胺（棕榈酰胺DEA）、椰子油脂肪酸甲基乙醇酰胺（钴胺酰胺甲基MEA）等脂肪酸烷醇酰胺类；二甲聚硅氧烷（二甲基聚硅氧烷）、高聚合二甲聚硅氧烷（高聚合二甲基聚硅氧烷）、环聚二甲基硅氧烷（环状二甲基硅氧烷、十甲基环五硅氧烷）、苯基甲基聚三甲基硅氧烷、二苯基二甲聚硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、硬脂氧基丙基二甲基胺、（氨基乙基氨基丙基聚甲基聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷）共聚物、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物、硅酮树脂、硅酮橡胶、氨基丙基二甲聚硅氧烷及氨端基二甲聚硅氧烷等氨基改性硅酮、阳离子改性硅酮、二甲聚硅氧烷共聚醇等聚醚改性硅酮、聚甘油改性硅酮、糖改性硅酮、羧酸改性硅酮、磷酸改性硅酮、硫酸改性硅酮、烷基改性硅酮、脂肪酸改性硅酮、烷基醚改性硅酮、氨基酸改性硅酮、肽改性硅酮、氟改性硅酮、阳离子改性及聚醚改性硅酮、氨基改性及聚醚改性硅酮、烷基改性及聚醚改性硅酮、聚硅氧烷·环氧烷烃共聚物等硅酮类；全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油剂类作为优选品种。

作为保湿剂·手感提升剂，可以列举甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、二甘油、聚甘油、二乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、乙二醇·丙二醇共聚物等多元醇类及其聚合物；二乙二醇单乙基醚（乙氧基二甘醇）、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇二丁基醚等二醇烷基醚类；（二十烷二酸/十四烷二酸）聚甘油酯-10、十四烷二酸聚甘油酯-10等水溶性酯类；山梨糖醇、木糖醇、赤藻糖醇、甘露醇、麦芽糖醇等糖醇类；葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、苏阿糖、木糖、阿拉伯糖、岩藻糖、核糖、脱氧核糖、麦芽糖、海藻糖、乳糖、棉子糖、葡糖酸、葡糖醛酸、环糊精类（α-、β-、γ-环糊精、及麦芽糖化、羟基烷基化等修饰环糊精）、β-葡聚糖、甲壳素、几丁聚糖、肝磷脂及衍生物、果胶、阿拉伯半乳聚糖、糊精、右旋糖酐、糖原、乙基葡糖甙、甲基丙烯酸葡糖基乙酯聚合物或共聚合物等糖类及其衍生物类；透明质酸、透明质酸钠；软骨素硫酸钠；硫酸粘液素、硫酸卡隆素、硫酸角质、硫酸皮肤素；银耳萃取物、银耳多糖体；褐藻素；晚香玉多糖或天然来源多糖；柠檬酸、酒石酸、乳酸等有机酸及其盐；尿素及其衍生物；2-吡咯烷酮-5-羧酸及其钠盐等盐；甜菜碱（三甲基甘氨酸）、脯氨酸、羟基脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯基丙氨酸、酪氨酸、β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬酰胺酸、胱氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、色氨酸、组氨酸、牛磺酸等氨基酸类及其盐；胶原蛋白、鱼来源胶原蛋白、脂肪变性胶原蛋白、明胶、弹性蛋白、胶原蛋白分解肽、水解胶原蛋白、氯化羟基丙基铵水解胶原蛋白、弹性蛋白分解肽、角质素分解肽、水解角质素、壳基质分解肽、水解壳基质、丝蛋白分解肽、水解蚕丝、月桂酰基水解蚕丝钠、大豆蛋白分解肽、小麦蛋白分解肽、水解小麦蛋白、酪素分解肽、酰基化肽等蛋白肽类及其衍生物；棕榈酰基低聚肽、棕榈酰基五肽、棕榈酰基四肽等酰基化肽类；甲硅烷基化肽类；乳酸菌培养液、酵母萃取液、蛋壳膜蛋白质、牛颌下腺粘蛋白、亚牛磺酸、芝麻木酚素配糖体、麸胱甘肽、白朊、乳清；氯化胆碱、磷酰胆碱；胎盘萃取液、弹性蛋白、胶原蛋白、芦荟萃取物、金缕梅水、丝瓜水、洋甘菊提取物、甘草提取物、雏菊提取物、蚕丝提取物、铁木提取物、蓍提取物、桉树提取物、草木犀提取物等动物·植物萃取成分、天然型神经酰胺（1、2、3、4、5、6型）、羟基神经酰胺、疑似神经酰胺、神经鞘糖脂质、神经酰胺及糖神经酰胺含有提取物等神经酰胺类作为优选品种。

作为表面活性剂，可以列举阴离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、高分子表面活性剂等作为优选品种。如果对表面活性剂的优选品种进行举例，作为阴离子性表面活性剂，可以列举月桂酸钾、肉豆蔻酸钾等脂肪酸盐；月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸铵等烷基硫酸酯盐；月桂醇硫酸酯钠、月桂醇硫酸酯三乙醇胺等聚氧乙烯烷基硫酸盐；椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钾、月桂酰基甲基牛磺酸钠、肉豆蔻酰基甲基牛磺酸钠、月桂酰基甲基丙氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸三乙醇胺、月桂酰基谷氨酸酸甲基丙氨酸钠等酰基N-甲基氨基酸盐；椰油酰谷氨酸酸钠、椰油酰谷氨酸酸三乙醇胺、月桂酰基谷氨酸酸钠、肉豆蔻酰基谷氨酸酸钠、硬脂酰基谷氨酸酸钠、棕榈酰基天冬酰胺酸二三乙醇胺、椰油酰丙氨酸三乙醇胺等酰基氨基酸盐；月桂醇聚醚醋酸钠等聚氧乙烯烷基醚醋酸盐；月桂酰基单乙醇酰胺琥珀酸钠等琥珀酸酯盐；脂肪酸烷醇酰胺醚羧酸盐；酰基乳酸盐；聚氧乙烯脂肪胺硫酸盐；脂肪酸烷醇酰胺硫酸盐；硬化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等脂肪酸甘油酯硫酸盐；烷基苯聚氧乙烯硫酸盐；α-烯烃磺酸钠等烯烃磺酸盐；磺基琥珀酸月桂基2钠、磺基琥珀酸二辛基钠等烷基磺基琥珀酸盐；磺基琥珀酸月桂醇聚醚2钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等烷基醚磺基琥珀酸盐；十四烷基苯磺酸钠、十四烷基苯磺酸三乙醇胺等烷基苯磺酸盐；烷基萘磺酸盐；链烷磺酸盐；α-磺基脂肪酸甲基酯盐；酰基羟乙基磺酸盐；烷基缩水甘油基醚磺酸盐；烷基磺基醋酸盐；月桂醇聚醚磷酸钠、双月桂醇聚醚磷酸钠、三月桂醇聚醚磷酸钠、单十八烷醇聚醚磷酸钠钠等烷基醚磷酸酯盐；月桂基磷酸钾等烷基磷酸酯盐；酪素钠；烷基芳基醚磷酸盐；脂肪酸酰胺醚磷酸盐；磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酸等磷脂类；羧酸改性硅酮、磷酸改性硅酮、硫酸改性硅酮等硅酮系阴离子性表面活性剂等；作为非离子表面活性剂，可以列举月桂醇聚醚（聚氧乙烯月桂基醚）类、鲸蜡醇聚醚（聚氧乙烯鲸蜡基醚）类、硬脂醇聚醚（聚氧乙烯硬脂基醚）类、二十二醇聚醚类（聚氧乙烯二十二烷基醚）、异硬脂醇聚醚（聚氧乙烯异硬脂基醚）类、辛醇十二烷醇聚醚（聚氧乙烯辛基十二烷基醚）类等各种聚氧乙烯加成数的聚氧乙烯烷基醚类；聚氧乙烯烷基苯基醚；聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油三异硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油马来酸等蓖麻油及硬化蓖麻油衍生物；聚氧乙烯植物甾醇；聚氧乙烯胆固醇；聚氧乙烯胆甾烷醇；聚氧乙烯羊毛脂；聚氧乙烯还原羊毛脂；聚氧乙烯·聚氧丙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯·聚氧丙烯2-癸基十四烷基醚、聚氧乙烯·聚氧丙烯单丁基醚、聚氧乙烯·聚氧丙烯氢化羊毛脂、聚氧乙烯·聚氧丙烯甘油醚等聚氧乙烯·聚氧丙烯烷基醚；聚氧乙烯·聚氧丙烯二醇；PPG-9二甘油酯等（聚）甘油聚氧丙烯二醇；硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、椰子油脂肪酸甘油酯、单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、α,α’-油酸焦谷氨酸酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸等甘油脂肪酸部分酯类；硬脂酸聚甘油酯-2、硬脂酸聚甘油酯-3、硬脂酸聚甘油酯-4、硬脂酸聚甘油酯-5、硬脂酸聚甘油酯-6、硬脂酸聚甘油酯-8、硬脂酸聚甘油酯-10、二硬脂酸聚甘油酯-6、二硬脂酸聚甘油酯-10、三硬脂酸聚甘油酯-2、十硬脂酸聚甘油酯-10、异硬脂酸聚甘油酯-2、异硬脂酸聚甘油酯-3、异硬脂酸聚甘油酯-4、异硬脂酸聚甘油酯-5、异硬脂酸聚甘油酯-6、异硬脂酸聚甘油酯-8、异硬脂酸聚甘油酯-10、二异硬脂酸聚甘油酯-2（二异硬脂酸二甘油酯）、二异硬脂酸聚甘油酯-3、二异硬脂酸聚甘油酯-10、三异硬脂酸聚甘油酯-2、四异硬脂酸聚甘油酯-2、十异硬脂酸聚甘油酯-10、油酸聚甘油酯-2、油酸聚甘油酯-3、油酸聚甘油酯-4、油酸聚甘油酯-5、油酸聚甘油酯-6、油酸聚甘油酯-8、油酸聚甘油酯-10、二油酸聚甘油酯-6、三油酸聚甘油酯-2、十油酸聚甘油酯-10等聚甘油脂肪酸酯；单硬脂酸乙二醇等乙二醇单脂肪酸酯；单硬脂酸丙二醇等丙二醇单脂肪酸酯；季戊四醇部分脂肪酸酯；山梨糖醇部分脂肪酸酯；麦芽糖醇部分脂肪酸酯；麦芽糖醇醚；山梨聚糖单油酸酯、山梨聚糖单异硬脂酸酯、山梨聚糖单月桂酸酯、山梨聚糖单棕榈酸酯、山梨聚糖单硬脂酸酯、山梨聚糖倍半油酸酯、山梨聚糖三油酸酯、五-2-乙基己基酸二甘油山梨聚糖、四-2-乙基己基酸二甘油山梨聚糖等山梨聚糖脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯、甲基葡糖甙脂肪酸酯、十一碳烯酸海藻糖等糖衍生物部分酯；辛酰基葡糖甙等烷基葡糖甙；烷基多糖苷；羊毛脂醇；还原羊毛脂；聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚乙二醇二异硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯二油酸酯等聚氧乙烯脂肪酸单及二酯；聚氧乙烯·丙二醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甘油单硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三异硬脂酸酯等聚氧乙烯单油酸酯等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖单硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖单油酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖四油酸酯等聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇单硬脂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甲基葡糖甙脂肪酸酯；聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡等聚氧乙烯动植物油脂类；异硬脂基甘油醚、鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇等烷基甘油酯醚类；多元醇烷基醚；聚氧乙烯烷基胺；四聚氧乙烯·四聚氧丙烯-乙烯二胺缩合物类；皂甙、槐糖脂等天然系表面活性剂；聚氧乙烯脂肪酸酰胺；椰子油脂肪酸单乙醇酰胺（钴胺酰胺MEA）、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（钴胺酰胺DEA）、月桂酸单乙醇酰胺（月桂酰胺MEA）、月桂酸二乙醇酰胺（月桂酰胺DEA）、月桂酸单异丙醇酰胺（月桂酰胺MIPA）、棕榈酸单乙醇酰胺（棕榈酰胺MEA）、棕榈酸二乙醇酰胺（棕榈酰胺DEA）、椰子油脂肪酸甲基乙醇酰胺（钴胺酰胺甲基MEA）等脂肪酸烷醇酰胺类；月桂基胺氧化物、椰油胺氧化物、硬脂胺氧化物、山嵛胺氧化物等烷基二甲基胺氧化物；烷基乙氧基二甲基胺氧化物；聚氧乙烯烷基硫醇；二甲聚硅氧烷共聚醇等聚醚改性硅酮、聚硅氧烷·环氧烷烃共聚物、聚甘油改性硅酮、糖改性硅酮等硅酮系非离子性表面活性剂等；作为阳离子性表面活性剂，可以列举山嵛基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、西曲氯铵、月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲基氯化铵；硬脂基三甲基溴化铵等烷基三甲基溴化铵；二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵等二烷基二甲基氯化铵；硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺等脂肪酸酰胺胺及其盐；硬脂氧基丙基二甲基胺等烷基醚胺及其盐或四级盐；乙基硫酸长链支化脂肪酸（12～31）氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵等脂肪酸酰胺型四级铵盐；聚氧乙烯烷基胺及其盐或四级盐；烷基胺盐；脂肪酸酰胺胍盐；烷基醚铵盐；烷基三烷撑二醇铵盐；苯扎氯铵盐；苯乙铵盐；氯化鲸蜡基吡啶盐等吡啶盐；咪唑啉盐；烷基异喹啉盐；二烷基吗啉盐；多胺脂肪酸衍生物；氨基丙基二甲聚硅氧烷及氨端基二甲聚硅氧烷等氨基改性硅酮、阳离子改性硅酮、阳离子改性及聚醚改性硅酮、氨基改性及聚醚改性硅酮等硅酮系阳离子性表面活性剂等；作为两性表面活性剂，可列举月桂基甜菜碱（月桂基二甲基氨基醋酸甜菜碱）等N-烷基-N,N-二甲基氨基酸甜菜碱；钴胺酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱等脂肪酸酰胺烷基-N,N-二甲基氨基酸甜菜碱；椰油酰两性基醋酸钠、月桂酰两性基醋酸钠等咪唑啉型甜菜碱；烷基二甲基牛磺酸等烷基磺基甜菜碱；烷基二甲基氨基乙醇硫酸酯等硫酸型甜菜碱；烷基二甲基氨基乙醇磷酸酯等磷酸型甜菜碱；磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、神经鞘磷脂等鞘磷脂、溶血卵磷脂、氢化大豆磷脂、部分氢化大豆磷脂、氢化蛋黄磷脂、部分氢化蛋黄磷脂、水氧化卵磷脂等磷脂类；硅酮系两性表面活性剂等；作为高分子表面活性剂，可列举聚乙烯醇、褐藻酸钠、淀粉衍生物、黄蓍胶、丙烯酸·甲基丙烯酸烷基共聚物；硅酮系各种表面活性剂作为优选品种。

作为高分子·增稠剂·凝胶化剂，可列举瓜尔胶、槐树豆胶、温柏籽、卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶、他拉胶、罗望子、红藻胶、刺梧桐树胶、木芙蓉、沉香木胶、黄蓍胶、果胶、果胶酸及钠盐等盐、褐藻酸及钠盐等盐、甘露聚糖；大米、玉米、土豆、小麦等淀粉；黄原胶、右旋糖酐、琥珀酰葡聚糖、凝胶多糖、透明质酸及其盐、黄原胶、支链淀粉、结冷胶、甲壳素、几丁聚糖、琼脂、褐藻提取物、硫酸软骨素、酪素、胶原蛋白、明胶、白朊；甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羧甲基纤维素及其钠等盐、甲基羟基丙基纤维素、纤维素硫酸钠、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、结晶纤维素、纤维素末等纤维素及其衍生物；可溶性淀粉、羧甲基淀粉、甲基羟基丙基淀粉、甲基淀粉等淀粉系高分子、羟基丙基三甲基氯化铵淀粉、辛烯基琥珀酸玉米淀粉铝等淀粉衍生物；褐藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯等褐藻酸衍生物；聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）、乙烯基吡咯烷酮·乙烯醇共聚物、聚乙烯基甲基醚；聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯·聚氧丙烯共聚物；（甲基丙烯酰氧乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯）共聚物、（丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酯/甲基丙烯酸乙基胺氧化物）共聚物等两性甲基丙烯酸酯共聚物；（二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷）交联聚合物、（丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺）共聚物、（丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺）共聚物AMP；聚醋酸乙烯基部分皂化物、马来酸共聚物；乙烯基吡咯烷酮·甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物；丙烯酸树脂烷醇胺；聚酯、水分散性聚酯；聚丙烯酰胺；聚丙烯酸乙基等聚丙烯酸酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸及其钠盐等盐、丙烯酸·甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸·甲基丙烯酸烷基酯共聚物；聚季铵盐-10等阳离子化纤维素、聚季铵盐-7等二烯丙基二甲基氯化铵·丙烯酰胺共聚物、聚季铵盐-22等丙烯酸·二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、聚季铵盐-39等丙烯酸·二烯丙基二甲基氯化铵·丙烯酰胺共聚物、丙烯酸·阳离子化甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸·阳离子化甲基丙烯酸酰胺共聚物、聚季铵盐-47等丙烯酸·丙烯酸甲酯·氯化甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵共聚物、氯化甲基丙烯酸胆碱酯聚合物；阳离子化寡糖、阳离子化右旋糖酐、瓜尔胶羟基丙基三甲基氯化铵等阳离子化多糖类；聚乙烯亚胺；阳离子聚合物；聚季铵盐-51等2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱的聚合物及甲基丙烯酸丁基酯共聚物等共聚物；丙烯酸树脂乳液、聚丙烯酸乙酯乳液、聚丙烯酸烷基酯乳液、聚醋酸乙烯基酯树脂乳液、天然橡胶胶乳、合成胶乳等高分子乳液；硝基纤维素；聚氨酯类及各种共聚物；各种硅酮类；丙烯酸类-硅酮接枝共聚物等硅酮系各种共聚物；各种氟系高分子；12-羟基硬脂酸及其盐；棕榈酸糊精、肉豆蔻酸糊精等糊精脂肪酸酯；硅酸酐、气相二氧化硅（超微粒硅酸酐）、硅酸铝镁、硅酸钠镁、金属皂、二烷基磷酸金属盐、膨润土、锂蒙脱石、有机改性粘土矿物、蔗糖脂肪酸酯、低聚果糖脂肪酸酯作为优选品种。

作为溶剂/喷射剂类，可列举乙醇、2-丙醇（异丙基醇）、丁醇、异丁基醇等低级醇类；丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、异戊二醇等二醇类；二乙二醇单乙基醚（乙氧基二甘醇）、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、三乙二醇单乙基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丁基醚、丙二醇单乙基醚、二丙二醇单乙基醚等二醇醚类；乙二醇单乙基醚醋酸酯、二乙二醇单乙基醚醋酸酯、丙二醇单乙基醚醋酸酯等二醇醚酯类；琥珀酸二乙氧基乙酯、乙二醇二琥珀酸酯等二醇酯类；苄醇、苄氧基乙醇、碳酸亚丙酯、碳酸二烷基酯、丙酮、醋酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮；甲苯；氟碳化合物、新一代碳氟化合物；LPG、二甲基醚、二氧化碳等喷射剂作为优选品种。

作为抗氧化剂，可列举生育酚（维生素E）、醋酸生育酚等生育酚衍生物；BHT、BHA；没食子酸丙酯等没食子酸衍生物；维生素C（抗坏血酸）和/或其衍生物；异抗坏血酸及其衍生物；亚硫酸钠等亚硫酸盐；亚硫酸氢钠等亚硫酸氢盐；硫代硫酸钠等硫代硫酸盐；焦亚硫酸氢盐；硫代牛磺酸、亚牛磺酸；硫代甘油、硫脲、巯基乙酸、胱氨酸盐酸盐作为优选品种。

作为还原剂，可以列举巯基乙酸、胱氨酸、半胱胺等作为优选品种。

作为氧化剂，可以列举过氧化氢水、过硫酸铵、溴酸钠、过碳酸等作为优选品种。

作为防腐剂/抗菌剂/杀菌剂，可以列举对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等羟基苯甲酸及其盐或其酯；水杨酸；苯甲酸钠；苯氧基乙醇；1,2-戊二醇、1,2-己二醇等1,2-二醇；甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮等异噻唑啉酮衍生物；咪唑啉脲；脱氢乙酸及其盐；酚类；三氯生等卤化双酚类、酸酰胺类、季铵盐类；三氯卡班、吡啶硫酮锌、苯扎氯铵、苯索氯铵、山梨酸、氯己定、葡糖酸氯己定、卤卡班、六氯酚、4-异丙基环庚二烯酚酮；苯酚、异丙基苯酚、甲酚、百里酚、对氯苯酚、苯基苯酚、苯基苯酚钠等其他酚类；苯基乙醇、感光素类、抗菌性沸石、银离子作为优选例子。

作为螯合剂，可列举EDTA、EDTA2Na、EDTA3Na、EDTA4Na等乙底酸盐(乙二胺四乙酸盐)；HEDTA3Na等羟乙基乙二胺三乙酸盐；喷替酸盐(二乙撑三胺五乙酸盐)；肌醇六磷酸；羟乙磷酸等膦酸及其钠盐等盐类；草酸钠；聚天冬氨酸、聚谷氨酸等聚氨基酸类；多磷酸钠、偏磷酸钠、磷酸；柠檬酸钠、柠檬酸、丙氨酸、二羟基乙基甘氨酸、葡糖酸、抗坏血酸、琥珀酸、酒石酸作为优选例子。

作为pH值调节剂/酸/碱，可列举柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、乙醇酸、琥珀酸、乙酸、乙酸钠、苹果酸、酒石酸、富马酸、磷酸、盐酸、硫酸、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、精氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、碳酸胍、碳酸铵作为优选例子。

作为粉末，可列举云母、滑石、高岭土、绢云母、蒙脱石、高岭石、云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、沸石、硫酸钡、烧成硫酸钙、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、膨润土、蒙皂石、粘土、泥、金属皂(例如，肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、碳酸钙、铁丹、氧化铁黄、氧化铁黑、群青、绀青、炭黑、氧化钛、微粒和超微粒氧化钛、氧化锌、微粒和超微粒氧化锌、氧化铝、二氧化硅、气相二氧化硅(超微粒硅酸酐)、云母钛、鱼鳞箔、氮化硼、光致变色颜料、合成氟金云母、微粒复合粉末、金、铝等各种大小/形状的无机粉末，以及将这些无机粉末用氢硅氧烷、环状氢硅氧烷等硅氧烷或其他硅烷偶联剂或钛偶联剂等各种表面处理剂进行处理而疏水化或亲水化而得的粉末等无机粉末；淀粉、纤维素、尼龙粉、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、聚酯粉末、苯胍胺树脂粉末、聚对苯二甲酸乙二酯/聚甲基丙烯酸甲酯叠层粉末、聚对苯二甲酸乙二酯/铝/环氧化合物叠层粉末等、聚氨酯粉末、硅氧烷粉末、Teflon(注册商标)粉末等各种大小/形状的有机系粉末和表面处理粉末、有机无机复合粉末作为优选例子。

作为无机盐类，可列举食盐、粗盐(並塩)、岩盐、海盐、天然盐等含氯化钠的盐类；氯化钾、氯化铝、氯化钙、氯化镁、盐卤、氯化锌、氯化铵；硫酸钠、硫酸铝、硫酸铝钾(明矾)、硫酸铝铵、硫酸钡、硫酸钙、硫酸钾、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铁、硫酸铜；磷酸1Na、磷酸2Na、磷酸3Na等磷酸钠类、磷酸钾类、磷酸钙类、磷酸镁类作为优选例子。

作为紫外线吸收剂，可列举对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸单甘油酯、N,N-二丙氧基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二乙氧基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸丁酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；N-乙酰邻氨基苯甲酸高薄荷醇酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸及其钠盐、水杨酸戊酯、水杨酸薄荷醇酯、水杨酸高薄荷醇酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等水杨酸系紫外线吸收剂；肉桂酸辛酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4-二异丙基肉桂酸乙酯、2,4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(对甲氧基肉桂酸辛酯)、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯(西诺沙酯)、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯(奥克立林)、单2-乙基己酰-二对甲氧基肉桂酸甘油酯、阿魏酸及其衍生物等肉桂酸系紫外线吸收剂；2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(羟苯甲酮-3)、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、4’-苯基-二苯甲酮-2-甲酸2-乙基己酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基苯亚甲基)-d,l-樟脑、3-苯亚甲基-d,l-樟脑；2-苯基-5-甲基苯并唑；2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基苯并三唑；二苄连氮；二茴香酰甲烷；5-(3,3-二甲基-2-双环[2.2.1]庚-2-亚基)-3-戊烷-2-酮；4-叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷等二苯甲酰甲烷衍生物；辛基三嗪酮；尿刊酸和尿刊酸乙酯等尿刊酸衍生物；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、1-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-1,3-戊烷二酮、二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑烷丙酸2-乙基己酯等乙内酰脲衍生物、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯并三唑基甲基苯酚三硅氧烷、邻氨基苯甲酸甲酯、芸香苷及其衍生物、谷维素及其衍生物作为优选例子。

作为美白剂，可列举熊果苷、α-熊果苷等氢醌苷及其酯类；抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯钠盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐等抗坏血酸磷酸酯盐、抗坏血酸四异棕榈酸酯等抗坏血酸脂肪酸酯、抗坏血酸乙基醚等抗坏血酸烷基醚、抗坏血酸-2-葡糖苷等抗坏血酸葡糖苷及其脂肪酸酯类、抗坏血酸硫酸酯、磷酸生育酚抗坏血酸酯等抗坏血酸衍生物；曲酸、鞣花酸、凝血酸及其衍生物、阿魏酸及其衍生物、胎盘提取物、谷胱甘肽、谷维素、丁基间苯二酚、油溶性洋甘菊提取物、油溶性甘草提取物、西河柳提取物、虎耳草提取物等植物提取物作为优选例子。

作为维生素类及其衍生物类，可列举视黄醇、乙酸视黄醇酯、棕榈酸视黄醇酯等维生素A类；硫胺素盐酸盐、硫胺素硫酸盐、核黄素、乙酸核黄素、盐酸吡哆醇、吡哆醇二辛酸酯、吡哆醇二棕榈酸酯、黄素腺嘌呤二核苷酸、氰基钴胺素、叶酸类、烟酰胺及烟酸苄酯等烟酸类、胆碱类等维生素B族类；抗坏血酸及其钠等的盐等维生素C类；维生素D；α、β、γ、δ-生育酚等维生素E类；泛酸、生物素等其他维生素类；抗坏血酸磷酸酯钠盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐等抗坏血酸磷酸酯盐、抗坏血酸四异棕榈酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯、棕榈酸抗坏血酸酯、二棕榈酸抗坏血酸酯等抗坏血酸脂肪酸酯、抗坏血酸乙基醚等抗坏血酸烷基醚、抗坏血酸-2-葡糖苷等抗坏血酸葡糖苷及其脂肪酸酯、磷酸生育酚抗坏血酸酯等抗坏血酸衍生物；烟酸生育酚酯、乙酸生育酚酯、亚油酸生育酚酯、阿魏酸生育酚酯、生育酚磷酸酯等生育酚衍生物等维生素衍生物、生育三烯酚、其他各种维生素衍生物类作为优选例子。

作为生发用药剂/血液循环促进剂/刺激剂，可列举日本獐牙菜提取物、辣椒酊、生姜酊、生姜提取物、斑蝥酊等植物提取物/酊类；辣椒素、壬酸戊酰胺、姜油酮、鱼石脂、单宁酸、龙脑、环扁桃酯、桂利嗪、妥拉唑啉、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤素、γ-谷维素、维生素E和烟酸生育酚酯、乙酸生育酚酯等衍生物、γ-谷维素、烟酸和烟酰胺、烟酸苄基酯、肌醇六烟酸酯、烟醇等衍生物、尿囊素、感光素301、感光素401、卡普氯铵、十五酸单甘油酯、黄烷酮醇衍生物、豆甾醇或豆甾烷醇及其配糖体、米诺地尔作为优选例子。

作为激素类，可列举雌二醇、雌酮、炔雌醇、可的松、氢化可的松、脱氢可的松等作为优选例子。

作为抗皱纹剂、抗老化剂、绷紧剂、冷感剂、温感剂、创伤治愈促进剂、刺激缓和剂、镇痛剂、细胞赋活剂等其他药效剂，可列举视黄醇类、视黄酸类、视黄酸生育酚酯；乳酸、乙醇酸、葡糖酸、果酸、水杨酸及其配糖体/酯化物等衍生物、羟基癸酸、长链α-羟基脂肪酸、长链α-羟基脂肪酸胆固醇酯等α-或β-羟基酸类及其衍生物类；γ-氨基丁酸、γ-氨基-β-羟基丁酸；肉碱；肌肽；肌酸；神经酰胺类、神经鞘氨醇类；咖啡因、黄嘌呤等及其衍生物；辅酶Q10、胡萝卜素、番茄红素、虾青素、叶黄素、α-硫辛酸、纳米胶体铂、富勒烯类等抗氧化/活性氧清除剂；儿茶素类；槲皮素等黄酮类；异黄酮类；没食子酸和酯糖衍生物；单宁、芝麻素、植物花青素、绿原酸、苹果多酚等多酚类；芸香苷和配糖体等衍生物；橙皮苷和配糖体等衍生物；准木质素配糖体；光甘草定、光甘草素、甘草苷、异甘草苷等甘草提取物相关物质；乳铁传递蛋白；姜烯酚、姜酚；薄荷醇、雪松醇等香料物质及其衍生物；辣椒素、香草醛等和衍生物；二乙基甲苯甲酰胺等昆虫驱避剂；生理活性物质与环糊精类的复合体作为优选例子。

作为植物/动物/微生物提取物类，可列举鸢尾提取物、明日叶提取物、罗汉柏提取物、芦笋提取物、鳄梨提取物、甘茶提取物、杏树提取物、药蜀葵提取物、山金车提取物、芦荟提取物、杏提取物、杏核提取物、银杏提取物、茵陈蒿提取物、茴香提取物、姜黄提取物、乌龙茶提取物、熊果提取物、野玫瑰果提取物、紫锥菊叶提取物、日本香茶菜(延命草)提取物、黄芩提取物、黄柏提取物、黄连提取物、大麦提取物、中国人参提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、红芒柄花提取物、西洋菜提取物、橙子提取物、海水干燥物、海藻提取物、牡蛎叶提取物、火棘提取物、水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解蚕丝、葛根提取物、洋甘菊提取物、油溶性洋甘菊提取物、胡萝卜提取物、茵陈蒿提取物、野燕麦提取物、洛神花(karkade)提取物、甘草提取物、油溶性甘草提取物、猕猴桃提取物、奇应(キオウ)提取物、木耳提取物、金鸡纳皮提取物、黄瓜提取物、泡桐叶提取物、鸟苷、番石榴提取物、苦参提取物、栀子提取物、维氏熊竹提取物、苦参提取物、胡桃提取物、栗提取物、葡萄柚提取物、铁线莲提取物、黑米提取物、黑砂糖提取物、黑醋、小球藻提取物、桑提取物、黄龙胆提取物、中日老鹳草提取物、红茶提取物、酵母提取物、厚朴提取物、咖啡提取物、牛蒡提取物、米提取物、米发酵提取物、米糠发酵提取物、米胚芽油、紫草提取物、胶原、越橘提取物、细辛提取物、柴胡提取物、脐带提取液、藏红花提取物、鼠尾草提取物、肥皂草提取物、细竹(笹)提取物、野山楂提取物、蚕沙提取物、山椒提取物、香菇提取物、地黄提取物、紫根提取物、紫苏提取物、华东椴提取物、绣线菊提取物、孪叶苏木提取物、芍药提取物、生姜提取物、菖蒲根提取物、白桦提取物、白木耳提取物、问荆提取物、甜叶菊提取物、甜叶菊发酵物、西河柳提取物、洋常春藤提取物、锐刺山楂提取物、西洋接骨木提取物、欧蓍草提取物、薄荷提取物、鼠尾草提取物、锦葵提取物、川芎提取物、日本獐牙菜提取物、桑白皮提取物、大黄提取物、大豆提取物、大枣提取物、百里香提取物、蒲公英提取物、地衣类提取物、茶提取物、丁香提取物、白茅提取物、陈皮提取物、茶树油、甜茶提取物、辣椒提取物、当归提取物、金盏花提取物、桃仁提取物、旱谷鱼鳞云杉提取物、鱼腥草提取物、番茄提取物、纳豆提取物、胡萝卜提取物、大蒜提取物、野玫瑰提取物、芙蓉提取物、麦冬提取物、莲提取物、欧芹提取物、桦树提取物、蜂蜜、金缕梅提取物、墙草提取物、蓝萼香茶菜提取物、红没药醇、日本扁柏提取物、双歧杆菌提取物、枇杷提取物、款冬提取物、蜂斗菜薹提取物、茯苓提取物、假叶树提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、蜂胶、丝瓜提取物、红花提取物、薄荷提取物、菩提树提取物、牡丹提取物、啤酒花提取物、玫瑰提取物、松提取物、婆罗果提取物、水芭蕉提取物、无患子提取物、蜜蜂花提取物、海蕴提取物、桃提取物、矢车菊提取物、桉树提取物、虎耳草提取物、柚子提取物、百合提取物、薏苡仁提取物、蓬草提取物、薰衣草提取物、绿茶提取物、蛋壳膜提取物、苹果提取物、线状阿司巴拉妥茶提取物、灵芝提取物、莴苣提取物、柠檬提取物、连翘提取物、紫云英提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、罗马洋甘菊提取物、蜂王浆提取物、地榆提取物等提取物作为优选例子。

作为止痒剂，可列举盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、樟脑、P物质抑制剂等。

作为角质剥离/溶解剂，可列举水杨酸、硫、间苯二酚、硫化硒、吡哆醇等。

作为抑汗剂，可列举碱式氯化铝、氯化铝、氧化锌、对羟基苯磺酸锌等。

作为清凉剂，可列举薄荷醇、水杨酸甲酯等。

作为收敛剂，可列举柠檬酸、酒石酸、乳酸、硫酸铝钾、单宁酸等。

作为酶类，可列举超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、氯化溶菌酶、脂肪酶、木瓜蛋白酶、胰酶制剂、蛋白酶等。

作为核酸类，可列举核糖核酸及其盐、脱氧核糖核酸及其盐、腺苷三磷酸二钠作为优选例子。

作为香料，可列举乙酰雪松烯、戊基肉桂醛、烯丙基戊基乙醇酸酯、β-芷香酮、龙涎酮、异丁基喹啉、鸢尾油、鸢尾酮、吲哚、依兰油、十一烷醛、十一烯醛、γ-十一烷酸内酯、蒿脑、丁子香酚、橡苔、甜红没药树脂、橙子油、丁子香酚、橙花素、ガラクソリッド、香芹酚、L-香芹酮、樟脑、キャノン、胡萝卜籽油、丁香油、肉桂酸甲酯、香叶醇、香叶腈、乙酸异冰片酯、乙酸香叶酯、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸苏合香酯、乙酸柏木酯、乙酸萜品酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸香根酯、乙酸苄酯、乙酸里哪醇酯、水杨酸异戊酯、水杨酸苄酯、檀香木油、檀香醇、兔耳草醛、环十五内酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢月桂烯醇、茉莉原精、茉莉内酯、顺-茉莉酮、柠檬醛、香茅醇、香茅醛、桂皮油、1,8-桉树脑、肉桂醛、苏合香浸膏、雪松油、雪松烯、雪松醇、芹菜籽油、百里香油、二氢大马酮、大马烯酮、百里酚、晚香玉原精、癸醛、癸内酯、萜品醇、γ-萜品烯、二甲基-3-环己烯-1-甲醛、橙花醇、壬醛、2,6-壬二烯醇、壬内酯、广藿香醇、香草原精、香草醛、罗勒油、广藿香油、羟基香茅醛、α-蒎烯、薄荷酮、苯乙醇、苯基乙醛、苦橙叶油、己基肉桂醛、顺-3-己烯醇、秘鲁香脂、香根草油、香根草醇、薄荷油、胡椒油、胡椒醛、佛手柑油、苯甲酸苄酯、龙脑、没药精油、麝香酮、甲基壬基乙醛、γ-甲基紫罗兰酮、薄荷醇、L-薄荷醇、L-薄荷酮、桉树油、β-紫罗兰酮、酸橙油、薰衣草油、D-1,8-萜二烯、里哪醇、新铃兰醛、铃兰醛、柠檬油、玫瑰精油、玫瑰醚、玫瑰油、迷迭香油、各种精油等合成香料和天然香料以及各种调合香料作为优选例子。

作为色素/着色剂/染料/颜料，可列举褐色201号、黑色401号、紫色201号、紫色401号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色201号、蓝色202号、蓝色203号、蓝色204号、蓝色205号、蓝色403号、蓝色404号、绿色201号、绿色202号、绿色204号、绿色205号、绿色3号、绿色401号、绿色402号、红色102号、红色104-1号、红色105-1号、红色106号、红色2号、红色201号、红色202号、红色203号、红色204号、红色205号、红色206号、红色207号、红色208号、红色213号、红色214号、红色215号、红色218号、红色219号、红色220号、红色221号、红色223号、红色225号、红色226号、红色227号、红色228号、红色230-1号、红色230-2号、红色231号、红色232号、红色3号、红色401号、红色404号、红色405号、红色501号、红色502号、红色503号、红色504号、红色505号、红色506号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、橙色206号、橙色207号、橙色401号、橙色402号、橙色403号、黄色201号、黄色202-1号、黄色202-2号、黄色203号、黄色204号、黄色205号、黄色4号、黄色401号、黄色402号、黄色403-1号、黄色404号、黄色405号、黄色406号、黄色407号、黄色5号等の法定色素；酸性红14等其他酸性染料；Arianor Sienna Brown、ArianorMadder Red、Arianor Steel Blue、Arianor Straw Yellow等碱性染料；HCYellow2、HC Yellow5、HC Red3、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、N,N’-双(2-羟基乙基)-2-硝基对苯二胺、HC Blue2、碱性蓝26等硝基染料；分散染料；二氧化钛、氧化锌等无机白色颜料；氧化铁(铁丹)、钛酸铁等无机红色系颜料；γ-氧化铁等无机褐色系颜料；氧化铁黄、黄土等无机黄色系颜料；氧化铁黑、低价氧化钛等无机黑色系颜料；锰紫、钴紫等无机紫色系颜料；氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等无机绿色系颜料；群青、绀青等无机蓝色系颜料；氧化钛涂覆云母、氧化钛涂覆氯氧化铋、氧化钛涂覆滑石、着色氧化钛涂覆云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等珠光颜料；铝粉、铜粉、金等金属粉末颜料；表面处理无机和金属粉末颜料；锆、钡或铝色淀等有机颜料；表面处理有机颜料；虾青素、茜素等蒽醌类、花青素、β-胡萝卜素、カテナ一ル、辣椒红、查耳酮、红花素、五羟黄酮、藏花素、叶绿素、姜黄素、胭脂虫红、紫草宁等萘醌类、红木素、黄酮类、β-花青素、指甲花、血红蛋白、番茄红素、核黄素、芸香苷等天然色素/染料；对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、间苯二胺、5-氨基-2-甲基苯酚、间苯二酚、1-萘酚、2,6-二氨基吡啶等及其盐等氧化染料中间体和成色剂；二氢吲哚等自动氧化型染料；二羟基丙酮作为优选例子。

此外，还可以以公知的组合和配合比/配合量含有化妆品原料标准、化妆品种其它配合成分规格、日本化妆品工业联合会成分表示名称目录、INCI辞典(The International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook)、及属于国际专利分类IPC中的A61K7和A61K8分类的日本以及其它国家专利公报和专利公开公报（包含公布公报、再公布）中记载的成分等公知的化妆品成分、药品成分、食品成分等。

作为一般市售的化妆品，例如，添加作为洗涤成分的表面活性剂和消毒剂、作为润肤成分的多元醇和脂肪酸酯等油性基剂、作为保湿成分的保湿剂、油性基剂和增稠剂、和作为皮肤粗糙防止成分的消炎剂、以及防腐剂和稳定剂等，从而制造洗颜料、洗浴皂、清洁剂等。还可以添加粉末来调整粘度。

例如，添加作为基础成分的水和无机盐、作为保湿成分的多元醇和脂肪酸酯等油性基剂和植物提取物、增稠剂、作为皮肤粗糙防止成分的消炎剂、以及作为功能性成分的维生素类、美白剂、抗氧化剂、抗皱纹剂、抗老化剂、或绷紧剂等，从而制造化妆水和美容液等。

例如，添加作为基础成分的水和胶凝剂、作为润肤成分的多元醇和脂肪酸酯等油性基剂、作为保湿成分的保湿剂、油性基剂和增稠剂、乳化剂、以及作为功能成分的抗氧化剂等，从而制造霜。

例如，添加作为基础成分的水、作为润肤成分的硅油、植物油、脂肪酸酯等油性基剂、作为保湿成分的多元醇等保湿剂、增稠剂、乳化剂以及作为功能性成分的抗氧化剂等，从而制造眼部护理品等。

例如，添加作为基础成分的水和无机盐、作为润肤成分的硅油、脂肪酸酯、多元醇和脂肪酸等油性基剂、作为保湿成分的多元醇等油性基剂和保湿剂以及颜料，从而制造基础彩妆、口红等。

例如，添加作为基础成分的胶凝剂和无机盐、作为润肤成分的增稠剂、颜料、精炼油以及粉末，从而制造腮红和粉底等。

例如，添加作为基础成分的酯等油性基剂、作为润肤成分的油脂等油性基剂、和增稠剂，从而制造洗甲水等。

另外，可以通过在上述制品中添加作为抗氧化剂的烃和蜡、作为紫外线散射成分的无机盐和粉末、以及紫外线吸收剂等，使其具有UV防护的性能。

本发明中使用的脂质肽型胶凝剂由于具有在化妆品中作为胶凝剂/增稠剂的功能，因而可以替代上述的现有市售的化妆品的胶凝剂、增稠剂而使用，从而与现有的化妆品相比，安全性、使用感更良好。

因而，作为通过本发明的化妆品制造方法制造的化妆品，可以列举基础化妆品、彩妆化妆品、身体护理化妆品、芳香用化妆品、及护发化妆品。但是不限于这些例子。

基础化妆品是指洗颜品、卸妆剂、化妆水、乳液、美容液、面霜、面膜、眼部护理品及其他脸部皮肤护理用化妆品。

例如，可列举固态皂、洗颜泡沫、洗颜粉、和洗颜片用途等洗颜料；清洁泡沫、清洁霜、清洁乳、清洁液、清洁凝胶、清洁油和清洁面膜等卸妆剂；脂质化妆水、柔软化妆水、收敛化妆水、洗涤用化妆水和多层式化妆水等化妆水；润肤液、保湿液、乳液、滋养液、滋养乳、皮肤保湿、保湿乳液、按摩液和面部用角质磨砂膏等乳液；脂质体化妆水、保湿美容液、美白美容液、和紫外线防护美容液等美容液；润肤霜、营养霜、滋养霜、雪花膏、保湿霜、晚霜、按摩霜、清洁霜、化妆霜、打底霜、剃须膏霜、和面部用角质软化霜等霜；撕拉式面膜、粉末面膜、水洗面膜、油面膜、和清洁面膜等面膜；眼部精华、眼部凝胶、眼霜等眼部护理品；面部用的UV防护乳液、阳光防护、防晒、UV防护乳、日光屏障、日光屏障霜和晒黑霜等UV防护、保湿凝胶等凝胶、面部去角质剂、瘦脸剂等其他基础化妆品。

作为彩妆化妆品，可列举基础彩妆化妆品和局部化妆品。

基础彩妆化妆品是指用于提升局部的基础的化妆，指妆底、遮瑕剂、粉底和扑面粉等。可列举例如，彩妆底、打底霜、有色底霜、UV隔离底霜等妆底；遮瑕粉和霜、遮瑕液等遮瑕剂；粉底、UV隔离粉底、粉底霜、UV隔离粉底霜等粉底；散粉、粉饼、颜彩(face color)、白粉等扑面粉等。

局部化妆品是指赋予皮肤色彩、使其看起来美丽的化妆品，例如，眼影、眼线、睫毛膏、画眉剂、腮红、唇用彩妆、指甲用彩妆等。

例如，眼影粉、眼影笔、和眼影膏等眼影；眼线笔、眼线液等眼线；增密睫毛膏、拉长睫毛膏、卷翘睫毛膏、和彩色睫毛膏等睫毛膏；眉笔、眉粉和眉液等画眉剂；腮红粉和腮红霜等腮红；唇彩(lip color)、唇膏、口红、唇蜜(lip gross)和唇线等唇用彩妆；指甲油、修指甲、护甲油、底油、亮油、外饰油、洗甲水、除光液、指甲油稀释液和指甲处理等指甲用彩妆。

作为身体护理化妆品，可列举润体液/润体霜、润唇膏、润手霜、UV防护、无用毛处理剂、护足霜、生汗防臭剂等。

例如，可列举润体液、润体油和润体乳等润体液；润体霜、身体乳、身体凝胶和身体慕丝等润体霜；保湿用润唇膏、UV防护用润唇膏和彩色润唇膏等润唇膏；润手霜和手部凝胶等润手霜；身体用的UV防护乳液、日光防护、防晒、UV防护乳、日光屏障、日光屏障霜和晒黑霜等UV防护剂；除毛霜、除毛慕丝、脱毛蜡、无用毛脱色剂和体毛用剃须膏等无用毛处理；足部按摩剂、瘦足剂、足部去角质剂、后脚跟等除脸以外的角质除去剂、和润肤剂等护足霜；除臭液、除臭粉、除臭喷雾、除臭棒等抑汗防臭剂；除虫喷雾等昆虫驱避剂。

作为芳香化妆品，可列举香水、香精、淡香精、淡香水、科隆香水、香水膏、香粉、香水皂、沐浴油。

护发化妆品，可列举洗发剂、护发素、发膜、发型剂、发用喷雾/润发素、生发/养发剂、烫发剂、染发剂。

例如，洗发油、洗发膏、护发洗发剂、去屑洗发剂、染发用洗发剂、二合一型洗发剂等洗发剂；护发素、头屑/头皮干燥防护护发素、调理护发素等护发素；损伤防护发膜、损伤防护发膜、头屑/头皮干燥防护发膜和调理发膜等发膜；发泡、发膏、发蜡、发胶、护发水、养发液、发油和整发液等发型剂；整发喷雾(spray)、整发喷雾(mist)和润发素等发胶/润发素、生发剂、养发剂、育发露和护发精华等生发/养发剂；直发烫发剂、卷发烫发剂、烫发预处理剂和烫发后处理剂等烫发剂；氧化染毛剂、漂发剂、染发预处理剂、染发后处理剂和暂时性染发剂等染发剂。

通过本发明的化妆品制造方法制造的化妆品的剂型为任意类型，可以列举水包油(O/W)型、油包水(W/O)型、W/O/W型、O/W/O型等乳化型、油性、固态、液态、膏状、棒状、挥发性油型、粉状、胶冻状、凝胶、糊状、乳化高分子型、片状、雾状、喷雾型作为优选例子，但不限于这些。另外，制品形态也是任意的，可以用于分散液、乳液、霜、面膜、喷雾、凝胶、片等化妆品。

实施例

以下，列出实施例及比较例对本发明进行更具体地说明，但本发明并不局限于下述实施例。

还有，以下实施例中使用的简写符号的意义及使用的化合物如下。

Gly：甘氨酸

His：组氨酸

羧基乙烯基聚合物：Carbopol940（(株)ITO制）

TEA：三乙醇胺（纯正化学(株)制）

PG：丙二醇

CMC：羧甲基纤维素（Asone(株)制）

下述表中，“○”表示发生凝胶化，“×”表示未发生凝胶化，“-”表示未实施。

另外，在本发明中，尽管凝胶上会产生离析液（溶剂分离），但该凝胶可用于化妆品的制造。

[合成例1：N-棕榈酰基-Gly-His的合成]

500mL的4口烧瓶中，放入组氨酸14.2g（91.6mmol）、N-棕榈酰基-Gly-甲酯30.0g（91.6mmol）、甲苯300g，加入作为碱的甲醇钠的28%甲醇溶液35.3g（183.2mmol），用油浴加热到60℃并继续搅拌1小时。然后，从油浴中取出放置冷却到25℃，用600g丙酮对该进行再沉淀，并进行过滤。将此时得到的固体溶解在水600g和甲醇750g的混合溶液中，向其中加入6N的盐酸30.5mL（183.2mmol）进行中和，析出固体，再进行过滤。接着，在60℃下将得到的固体溶解在四氢呋喃120g和水30g的混合液中，加入醋酸乙酯150g，从60℃冷却到30℃。然后，过滤析出的固体。再将得到的固体在四氢呋喃120g和乙腈60g溶剂中加热到60℃，搅拌1小时后冷却，过滤。将此时得到的固体用120g水洗净，过滤后进行减压干燥，得到N-棕榈酰基-Gly-His的白色结晶26.9g（收率65%）。

[实施例1：羧基乙烯基聚合物、TEA、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、TEA的浓度为0.015～0.09wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中添加羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.025～0.15wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的羧基乙烯基聚合物中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His的TEA水溶液，用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表1至表4中。

表1

表2

表3

表4

表1至表4的结果表明，通过配入相对于作为高分子增稠剂的羧基乙烯基聚合物的量为一定比例量的脂质肽型凝胶化剂，采用较少的高分子增稠剂使用量就可以达到凝胶化。

[比较例1：N-棕榈酰基-Gly-His、TEA的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加TEA使其浓度为0.015～0.09wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散，然后在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表5至表8中。

表5

表6

表7

表8

[比较例2：羧基乙烯基聚合物、TEA的水凝胶化能力的评价试验]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.005～0.25wt%（w/w）、加入TEA并使其浓度为0.003～0.15wt%（w/w），用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下静置一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表9及表10中。

表9

表10

[实施例2：羧基乙烯基聚合物、TEA、N-棕榈酰基-Gly-His对各种溶剂的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～0.5wt%（w/w）、添加TEA使其浓度为0.015～0.03wt%（w/w）、添加各种溶剂使其浓度为5.0～10.0wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.025～0.05wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的羧基乙烯基聚合物分散液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His水溶液，用漩涡混合器（ScientificIndustries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表11至表16中。

表11

表12

表13

表14

表15

表16

上述表1至表4及表11至表16的结果表明，对于本发明来说添不添加溶剂本发明效果没有差别。

[实施例3：结冷胶、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加柠檬酸（和光纯药工业(株)制）使其浓度为0.05wt%（w/w）、柠檬酸钠二水合物（以下也可能称为柠檬酸钠二水合物。）（关东化学(株)制）使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，配制结冷胶（关东化学(株)制）浓度为0.05～0.25wt%（w/w）的水溶液，使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的结冷胶水溶液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His溶液，用漩涡混合器（Scientific IndustriesInc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表17至表20中。

表17

表18

表19

表20

表17至表20的结果表明，通过配入相对于作为高分子增稠剂的结冷胶的量为一定比例量的脂质肽型凝胶化剂，采用较少的高分子增稠剂使用量就可以达到凝胶化。

[比较例3：结冷胶、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物的水凝胶化能力的评价试验]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入结冷胶并使其浓度为0.05～0.25wt%（w/w）、加入柠檬酸（和光纯药工业（株）制）并使其浓度为0.05wt%（w/w）、加入柠檬酸钠二水合物（关东化学（株）制）并使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。然后在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表21中。

表21

[实施例4：黄原胶、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加柠檬酸（和光纯药工业(株)制）使其浓度为0.05wt%（w/w）、添加柠檬酸钠二水合物（关东化学(株)制）使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，配制黄原胶（东京化成工业（株）制）浓度为0.05～0.25wt%（w/w）的水溶液，使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的黄原胶水溶液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His溶液，用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表22至表25中。

表22

表23

表24

表25

表22至表25的结果表明，通过配入相对于作为高分子增稠剂的黄原胶的量为一定比例量的脂质肽型凝胶化剂，采用较少高分子增稠剂使用量也能达到凝胶化。

[比较例4：黄原胶、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物的水凝胶化能力的评价试验]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入黄原胶并使其浓度为0.05～0.25wt%（w/w）、加入柠檬酸（和光纯药工业（株）制）并使其浓度为0.05wt%（w/w）、加入柠檬酸钠二水合物（关东化学（株）制）并使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。然后在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表26中。

表26

[实施例5：CMC、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加柠檬酸（和光纯药工业(株)制）使其浓度为0.05wt%（w/w）、添加柠檬酸钠二水合物（关东化学(株)制）使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，配制CMC的浓度为0.05～0.5wt%（w/w）的水溶液，使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的CMC水溶液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His溶液，用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表27至表31中。

表27

表28

表29

表30

表31

表27至表31的结果表明，通过配入相对于作为高分子增稠剂的羧甲基纤维素的量为一定比例量的脂质肽型凝胶化剂，采用较少高分子增稠剂使用量也能达到凝胶化。

[比较例5：柠檬酸、柠檬酸钠二水合物、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加柠檬酸（和光纯药工业(株)制）使其浓度为0.05wt%（w/w）、添加柠檬酸钠二水合物（关东化学(株)制）使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。然后在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表32中。

表32

[比较例6：CMC、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物的水凝胶化能力的评价试验]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入CMC并使其浓度为0.05～0.5wt%（w/w）、加入柠檬酸（和光纯药工业(株)制）并使其浓度为0.05wt%（w/w）、加入柠檬酸钠二水合物（关东化学(株)制）并使其浓度为0.62wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。然后在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表33中。

表33

[实施例6：羧基乙烯基聚合物、NaOH、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加NaOH使其浓度为0.002～0.016wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，通过目视确认分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.025～0.2wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的羧基乙烯基聚合物水溶液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His的NaOH水溶液，用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表34至表37中。

表34

表35

表36

表37

[比较例7：N-棕榈酰基-Gly-His、NaOH的水凝胶化能力的评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.1～1.0wt%（w/w）、添加NaOH使其浓度为0.002～0.016wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，通过目视确认分散。然后在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表38至表41中。

表38

表39

表40

表41

[比较例8：羧基乙烯基聚合物、NaOH的水凝胶化能力的评价试验]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.025～0.2wt%（w/w）、加入NaOH并使其浓度为0.002～0.016wt%（w/w），用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表42中。

表42

[实施例7：羧基乙烯基聚合物、N-棕榈酰基-Gly-His对各种溶剂的水凝胶化能力评价试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.25wt%（w/w）、各种溶剂的浓度为10.0～30.0wt%（w/w），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，通过目视确认分散。另一方面，在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，配制羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025wt%（w/w）的分散液，使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的羧基乙烯基聚合物分散液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His溶液，用漩涡混合器（ScientificIndustries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表43中。

表43

表43的结果表明，对于本发明来说，即使不添加中和剂也会进行凝胶化，并且并不损害本发明的效果。

[比较例9：羧基乙烯基聚合物对各种溶剂的水凝胶化能力的评价试验]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.025wt%（w/w）、添加各种溶剂使其浓度为10.0～30.0wt%（w/w），用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。另外，判断凝胶中是否有离析液（溶剂分离），关于形成凝胶的物质，用双pH检测器（Asone(株)制）测定pH值。将水凝胶化试验后的最终组成及得到的试验结果列于表44中。

表44

[实施例8：羧基乙烯基聚合物、TEA、N-棕榈酰基-Gly-His的水凝胶喷射试验]

将合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.2wt%（w/w%）、添加TEA使其浓度为0.015wt%（w/w%）及各种溶剂使其浓度为5.0wt%（w/w%），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80～100℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在喷雾瓶（3L，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.025wt%（w/w%），使用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的羧基乙烯基聚合物分散液中，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His溶液，用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却一个晚上。将溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态判定为“凝胶化（○）”。

对于加入了上述凝胶的喷雾瓶（3L，(株)Maruem制），朝向设置于距离该喷雾瓶的喷嘴前端为5cm的玻璃板（5cm×5cm）的中心，连续喷射2次。观察1分钟后，测定玻璃上喷射物的长径、短径及液体下垂长度。水凝胶化试验后的最终组成和喷射试验结果列于表45中。

表45

原则上，作为高分子增稠剂的羧基乙烯基聚合物不能用于喷射。但是，对于本发明来说，通过配入相对于羧基乙烯基聚合物的量为一定比例量的N-棕榈酰基-Gly-His，可以降低羧基乙烯基聚合物的使用量，因此可以将羧基乙烯基聚合物用于喷射。另外，表45的结果表明，对于本发明来说，由于可以显著降低高分子增稠剂的使用量，可以改善因含有高分子增稠剂而导致的化妆品液体滴流的发生。

[使用感的评价]

按照下述实施例9至比较例10的方式制作化妆品用凝胶，对于在皮肤表面的延展性、对皮肤的亲和性、发粘、及起皮，按下述评价标准进行评价。评价结果记载于表48中。

＜在皮肤表面的延展性的评价基准＞

将化妆品涂布到皮肤上时，在皮肤表面上顺滑地、不粗糙地延展的时视为○，有打滑或粗糙感时视为×。

＜对皮肤亲和性的评价基准＞

将化妆品涂布到皮肤上时，迅速浸透至皮肤内侧、与皮肤润泽亲和时视为○，不与皮肤润泽亲和时视为×。

＜发粘的评价基准＞

将化妆品涂布到皮肤之后，在皮肤表面不残留发粘时视为○，残留发粘时视为×。

＜起皮的评价基准＞

将化妆品涂布到皮肤，干燥之后，不产生起皮时视为○，基本未观察到起皮、或即使观察到起皮也极少时视为△，产生起皮时视为×。

[实施例9：羧基乙烯基聚合物、TEA、N-棕榈酰基-Gly-His配合水凝胶状化妆品的使用感]

将上述合成例1中合成的N-棕榈酰基-Gly-His添加到螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，使N-棕榈酰基-Gly-His的浓度为0.2wt%（w/w）、添加TEA使其浓度为0.03wt%（w/w），用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃，目视确认达到透明分散。另一方面，在螺纹管（MaruemNo.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.05wt%（w/w），用加热块恒温槽（日本Genetics(株)制）加热到80℃。在加热状态的羧基乙烯基聚合物，按重量比1:1加入加热分散状态的N-棕榈酰基-Gly-His的TEA水溶液，用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下放置冷却时，得到溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态（凝胶）。得到的凝胶状化妆品的组成列于表46中，使用感的评价结果列于表48中。

表46羧基乙烯基聚合物、TEA、N-棕榈酰基-Gly-His配合水凝胶状化妆品的组成

组成	比例(w/w%)
		N-棕榈酰基-Gly-His	0.2
羧基乙烯基聚合物	0.05
		TEA	0.03
水	余量
		总量	100

[比较例10：羧基乙烯基聚合物、TEA配合水凝胶状化妆品的使用感]

在螺纹管（Maruem No.5，(株)Maruem制）中，加入羧基乙烯基聚合物并使其浓度为0.2wt%（w/w）、加入TEA并使其浓度为0.12wt%（w/w），用漩涡混合器（Scientific Industries Inc.）进行搅拌，在室温下静置一个晚上时，得到溶液失去流动性，即使倒置螺纹管也没有溶液流下的状态（凝胶）。得到的凝胶状化妆品的组成列于表47中，使用感的评价结果列于表48中。

表47羧基乙烯基聚合物、TEA配合水凝胶状化妆品的组成

组成	比例(w/w%)
		羧基乙烯基聚合物	0.2
TEA	0.12
		水	余量
总量	100

表48实施例9及比较例10的使用感评价结果

	实施例9	比较例10
			在皮肤表面的延展性	○	○
对皮肤亲和性	○	○
			发粘	○	×
起皮	○	×

表48的实施例9及比较例10的结果表明，通过本发明的化妆品用凝胶的制备方法制备的化妆品凝胶，尽管配入了羧基乙烯基聚合物，但没有发粘、起皮，得到了良好的结果。

Claims (19)

1.化妆品的制造方法，其特征在于在制造向化妆品原料中配入了高分子增稠剂的化妆品的方法中，除了该高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种的脂质肽型凝胶化剂，形成增稠性凝胶。

2.根据权利要求1所述的化妆品的制造方法，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶。

3.根据权利要求2所述的化妆品的制造方法，相对于上述低分子脂质肽的浓度，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的化妆品的制造方法，上述低分子脂质肽的分子量为1,000以下。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化妆品的制造方法，上述低分子脂质肽由式（1）表示，

式中，R¹表示碳原子数为9至23的脂肪族基团，R²及R³各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、或可以具有碳原子数为1至3的支化链的碳原子数为3至7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或-（CH₂）n-X基，并且，R²或R³中的至少之一表示-（CH₂）n-X基，n为1至4的数，X表示氨基、胍基、氨甲酰基、或可以具有1至3个氮原子的5元环基或6元环基或包含5元环和6元环的稠合环基，m为1至3。

6.根据权利要求5所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R²表示氢原子、甲基、异丙基、异丁基、或仲丁基。

7.根据权利要求5所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、氨甲酰基甲基、氨甲酰基乙基、或3-甲基吲哚基。

8.根据权利要求5所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R¹表示碳原子数为13至17的脂肪族基团，R²表示氢原子、甲基、或异丙基，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、或3-甲基吲哚基。

9.根据权利要求8所述的化妆品的制造方法，上述式（1）中，R²表示氢原子，R³表示4-咪唑甲基。

10.化妆品用凝胶的制备方法，其特征在于在制备化妆品用增稠性凝胶的方法中，在化妆品用水性介质中配入高分子增稠剂、及基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种的脂质肽型凝胶化剂，形成凝胶。

11.根据权利要求10所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、结冷胶或黄原胶。

12.根据权利要求11所述的化妆品用凝胶的制备方法，相对于上述低分子脂质肽的浓度，上述高分子增稠剂为羧基乙烯基聚合物时该羧基乙烯基聚合物的浓度为0.025～0.05wt%，上述高分子增稠剂为羧甲基纤维素时该羧甲基纤维素的浓度为0.05～0.1wt，上述高分子增稠剂为结冷胶时该结冷胶的浓度为0.05～0.1wt%，上述高分子增稠剂为黄原胶时该黄原胶的浓度为0.05～0.1wt%。

13.根据权利要求10至12中任一项所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述低分子脂质肽的分子量为1,000以下。

14.根据权利要求10至13中任一项所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述低分子脂质肽由式（1）表示，

式中，R¹表示碳原子数为9至23的脂肪族基团，R²及R³各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、或可以具有碳原子数为1至3的支化链的碳原子数为3至7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或-（CH₂）n-X基，并且，R²或R³中的至少之一表示-（CH₂）n-X基，n为1至4的数，X表示氨基、胍基、氨甲酰基、或可以具有1至3个氮原子的5元环基或6元环基或包含5元环和6元环的稠合环基，m为1至3。

15.根据权利要求14所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R²表示氢原子、甲基、异丙基、异丁基、或仲丁基。

16.根据权利要求14所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、氨甲酰基甲基、氨甲酰基乙基、或3-甲基吲哚基。

17.根据权利要求14所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R¹表示碳原子数为13至17的脂肪族基团，R²表示氢原子、甲基、或异丙基，R³表示4-氨基丁基、4-咪唑甲基、或3-甲基吲哚基。

18.根据权利要求17所述的化妆品用凝胶的制备方法，上述式（1）中，R²表示氢原子，R³表示4-咪唑甲基。

19.减少高分子增稠剂使用量的方法，其特征在于在制造向化妆品原料中配入了高分子增稠剂的化妆品的方法中，除了该高分子增稠剂，还在化妆品原料中配入基于该高分子增稠剂的质量为0.1～0.5wt%的比例的包含低分子脂质肽或其药学上可以使用的盐的至少1种的脂质肽型凝胶化剂，形成增稠性凝胶。

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