CN104822371B - 水凝胶形成用材料、预混料及水凝胶形成方法 - Google Patents

Abstract

本发明的课题是提供通过更简便的方法且在更温和的温度条件(室温)下，能够形成水凝胶的水凝胶形成用材料、预混料以及水凝胶的形成方法。作为解决本发明课题的方法涉及一种水凝胶形成用材料，其包含分散相(A)、和水溶性的酸性高分子的分散相(B)，所述分散相(A)含有由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型化合物、水和脂肪酸盐。(式中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，R²表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R³表示‑(CH₂)_n‑X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、‑CONH₂基、可以具有1～3个氮原子的5元环或、可以具有1～3个氮原子的6元环、或可以具有1～3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。)。

Description

水凝胶形成用材料、预混料及水凝胶形成方法

技术领域

本发明涉及水凝胶形成用材料、具有作为胶凝剂有用的低分子脂质肽型胶凝剂的预混料以及形成水凝胶的方法。

背景技术

水凝胶由于以水为介质因此作为生物体适应性高的凝胶是有用的，以纸尿布、化妆品、芳香剂的日用品用途为代表，在广泛的领域中使用。

作为以往型的水凝胶，可举出高分子链被交联而形成三维网状结构，其与水等介质之间形成非共价键而膨润，从而形成的高分子凝胶。该高分子凝胶的物性研究以及用途开发在由琼脂糖等多糖类、蛋白质形成的天然高分子凝胶、丙烯酰胺凝胶等将高分子链间利用化学共价键交联了的合成高分子凝胶中数量变多。

近年来，不仅发现了由上述高分子化合物形成的凝胶，而且发现了由较低分子量的有机化合物的自组装化形成的水凝胶，并进行了各种研究。

迄今为止所提出的低分子胶凝剂大多数是组合有作为疏水部的长链烷基和亲水性部的两亲性化合物，可举出例如，亲水性部为氨基酸的两亲性化合物[非专利文献1]、亲水性部为肽的两亲性化合物[专利文献1、2]、亲水性部为糖类[非专利文献2、3]或多元醇[非专利文献4]的两亲性化合物。此外，还提出了利用了由缬氨酸构成的肽容易取得β-折叠结构的情况的低分子胶凝剂[非专利文献5]。

这样的低分子水凝胶化剂可以通过将该水凝胶化剂与作为介质的水在大约100℃的温度条件下加热搅拌，使胶凝剂溶解、分散在水中，然后将该溶液在室温静置，从而形成水凝胶。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2009/005151号小册子

专利文献2：国际公开第2009/005152号小册子

非专利文献

非专利文献1：Suzuki,Masahiro.Yumoto,Mariko.Mutsumi,Shirai.Hirofusa,Hanabusa,Kenji.Chemistry Letters,33(11),1496-1497.

非专利文献2：Jong Hwa Jung,Georeg John,Mitsutosish Mausda,KanameYoshida,Seiji Shinnkai,and Toshimi Shimizu Langumir 2001,17,7229-7232.

非专利文献3：I.Hamachi,S.Kiyonaka,S.Shinkai,Tetrahedron Lett.,2001,42,6141.I.Hamachi,S.Kiyonaka,S.Shinaki,Chem.Commun.,2000,1281.

非专利文献4：Masahiro Suzuki,Sanae Owa,Hirofusa Shirai and KenjiHanabusa,Tetrahedron 2007637302-7308.

非专利文献5：Yoko Matsuzawa，Katsuyuki Ueki,Masaru Yoshida,NobuyukiTamaoki,Tohru Nakamura,Hideki Sakai,and Masahiko Abe，Adv.Funct.Mater.2007，17,1507-1514.

发明内容

发明所要解决的课题

迄今为止，至少申请人所公开的使用了上述低分子胶凝剂的凝胶的形成方法采用将胶凝剂加热搅拌使其溶解、分散在介质中后，将该体系在室温附近静置直到被冷却这样的方法，即以单一体系进行凝胶形成的方法。

然而，在上述单一体系的方法中，随着水凝胶制造的扩大而产生各种问题。

首先，使该胶凝剂溶解、分散于作为介质的水时需要100℃这样的高的温度条件，因此有易于发生添加成分的改性，不能配合易于受到热的影 响的添加剂而凝胶的用途受到限定这样的问题。此外，越是高温条件则放冷直至室温越需要时间，在生产性方面不利，此外如果制造温度变高，则确保安全性成为问题，进一步有需要高制造成本这样的问题。

此外，在使胶凝剂溶解、分散后，在室温附近直接静置的工序是在水凝胶形成中的体系内易于发生冷却不均的工序，所得的水凝胶的品质在体系内易于变得不均匀，在品质管理方面变得不利。

这样，以往所提出以单一体系进行凝胶形成的方法，在以工业规模制造水凝胶时，在操作性、成本方面、以及所得的凝胶品质管理、性能方面等成为不利的制造条件。即，水凝胶的大规模生产时的生产性、制造时的安全性和品质稳定方面要求进一步的改良。

本发明是基于上述情况而提出的，其所要解决的课题是提供通过更简便的方法且在更温和的温度条件(室温)，能够形成水凝胶的水凝胶形成用材料、预混料以及水凝胶的形成方法。

用于解决课题的方法

本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现，通过将含有胶凝剂和脂肪酸盐的分散相、与酸性的溶液(分散相)进行混合而引起粘度上升，在室温下能够形成水凝胶，而且含有胶凝剂和脂肪酸盐的分散相能够在室温下维持液状，因此能够有效地用作用于调制水凝胶的预混料。

详细地说，发现使水凝胶形成用材料为包含含有由低分子脂质肽或其可药用盐构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐的分散相、以及水溶性的酸性高分子的分散相的二成分体系的材料，将该材料在室温下搅拌，从而能够调制凝胶，从而完成本发明。

此外发现上述脂质肽型胶凝剂通过添加脂肪酸盐，从而即使在与以往相比温和的温度条件下也显示在水中的良好的分散、溶解性，此外通过在加热后一边搅拌一边放冷，从而作为能够在室温下保存的凝胶的预混料原料是适合的。

即，本发明中，作为第1观点，涉及一种水凝胶形成用材料，其包含分散相(A)、和通过中和使粘度增加的水溶性的酸性高分子的分散相(B)， 所述分散相(A)含有由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐。

(式中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，R²表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R³表示-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、可以具有1～3个氮原子的5元环、可以具有1～3个氮原子的6元环、或可以具有1～3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。)

作为第2观点，涉及第1观点所述的水凝胶形成用材料，上述分散相(A)包含选自丁酸盐、戊酸盐、己酸盐、庚酸盐、辛酸盐、壬酸盐、癸酸盐、月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、十五烷酸盐、棕榈酸盐、棕榈油酸盐、十七烷酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、异油酸盐、亚油酸盐、(9,12,15)-亚麻酸盐、(6,9,12)-亚麻酸盐、桐酸盐、结核硬脂酸盐、花生酸盐、花生四烯酸盐、山萮酸盐、木蜡酸盐、神经酸盐、蜡酸盐、褐煤酸盐和蜂花酸盐中的至少一种脂肪酸盐。

作为第3观点，涉及第1观点或第2观点所述的水凝胶形成用材料，上述酸性高分子的分散相为聚丙烯酸或羧基乙烯基聚合物的分散相。

作为第4观点，涉及第1观点所述的水凝胶形成用材料，上述分散相(A)进一步含有多元醇。

作为第5观点，涉及第1观点所述的水凝胶形成用材料，上述水溶性的酸性高分子的分散相(B)进一步含有多元醇。

作为第6观点，涉及一种水凝胶的制造方法，其包括下述工序：调制分散相(A)的工序，所述分散相(A)含有第1观点所述的脂质肽胶凝剂、水和脂肪酸盐，将权利要求1所述的水溶性的酸性高分子的分散相(B)添加至 上述分散相(A)的工序，将所得的混合液在室温下搅拌，然后静置而形成水凝胶的工序。

作为第7观点，涉及第7观点所述的水凝胶的制造方法，上述调制分散相(A)的工序通过在搅拌下，在被提高了的温度下将脂质肽胶凝剂、水和脂肪酸盐进行混合，放冷直至室温来进行。

作为第8观点，涉及一种水凝胶，其是使用第1观点～第5观点中的任一项所述的水凝胶形成用材料形成的。

作为第9观点，涉及一种用于调制化妆品或准药品用水凝胶的预混料，其含有：由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐。

(式中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，R²表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R³表示-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、可以具有1～3个氮原子的5元环、可以具有1～3个氮原子的6元环、或可以具有1～3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。)

发明的效果

本发明的水凝胶形成用材料通过制成含有胶凝剂和脂肪酸盐的分散相、与水溶性的酸性高分子的分散相的二成分体系，将这两种相(液相)进行混合、搅拌，从而引起粘度上升，仅通过在室温下静置，就可以不形成不溶物、析出物而容易地获得良好的水凝胶。因此，在以工业规模生产水凝胶时，可以提供安全且可以确保由冷却时间的缩短带来的高生产性，操作性、成本方面、以及品质稳定性都被改良了的水凝胶形成用材料。

此外，本发明所使用的脂质肽型胶凝剂通过与特定的脂肪酸盐和水一 起，在例如80℃这样的比较温和的温度条件下进行搅拌，从而可以以比较短的时间分散于作为介质的水，此外通过一边搅拌一边放冷，从而即使在室温下也不引起凝胶化而可以保持溶液状态(保持分散相)。因此，上述分散相可以适合提供作为在室温下能够保存的凝胶的预混料原料。

此外，本发明的水凝胶形成用材料所包含的脂质肽型胶凝剂为仅由脂质和肽构成的安全性非常高的人工低分子化合物，此外作为添加剂包含的脂肪酸盐是作为食品、化妆品、药品的添加剂广泛应用的添加剂。即，本发明的水凝胶形成用材料以及预混料的生物体安全性高，特别是从细胞培养的基材、医用材料、或化妆品用材料等所要求的高安全性的观点来看，在上述用途中是非常有用的。

进一步，本发明的水凝胶形成用材料和预混料可以不使用例如形成以往所提出的合成高分子型凝胶时需要的交联剂等，使水进行凝胶化而形成凝胶，因此不引起所得的水凝胶中未反应的交联剂等未反应物质的残存这样的问题。而且水凝胶形成用材料和预混料所包含的脂质肽型胶凝剂以0.1～0.5质量％这样的仅仅1质量％左右的添加量就可以形成水凝胶，在环境、生物体内被摄取时负荷少。

此外，本发明的水凝胶的制造方法可以通过将二种液体在室温条件下进行搅拌而形成水凝胶，因此不仅使需要高温条件的以往制法中扩大时成为课题的生产性(由冷却时间的缩短带来)、制造时的安全性提高，而且在成本方面考虑也是有利的制造方法。此外，本发明的制造方法即使在添加了想要尽量排除热的影响的化妆品用添加剂、准药品用添加剂的情况下，也可以不使这些添加剂改性而形成水凝胶，此外，通过搅拌可以使体系内均匀，因此是品质稳定性方面也有利的制造方法。

而且，本发明的水凝胶如上述那样与以往相比可以通过添加少量的胶凝剂来获得，因此可以说在生物体方面、环境方面都是安全性高的凝胶。

进一步，如上述那样，由作为低分子化合物的脂质肽获得的凝胶，在外部环境中例如土中使用的情况下，容易被土壤细菌等分解，此外在生物体内使用的情况下容易被代谢酶分解，因此对环境、生物体的负荷少。

而且，本发明的水凝胶如上述那样是在室温下能够形成的水凝胶，是能够配合担心热的影响的添加剂的水凝胶。

进一步，本发明的水凝胶的pH的数值范围处于弱酸性～中性的区域，是在细胞培养的基材、医用材料、或化妆品用材料等用途中适合的pH区域的凝胶。

具体实施方式

本发明涉及一种水凝胶形成用材料，其包含分散相(A)、和通过中和使粘度增加的水溶性的酸性高分子的分散相(B)，所述分散相(A)含有由下述详述的式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐。

以下，对各构成成分进行说明。

＜分散相(A)＞

[脂质肽型胶凝剂]

作为在本发明中使用的脂质肽型胶凝剂，可以使用下述式(1)所示的化合物(脂质肽)或其可药用盐(具有作为疏水性部位的脂质部和作为亲水性部位的肽部的低分子化合物)。

在上述式(1)中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，优选地，期望R¹为可以具有0～2个不饱和键的碳原子数11～23的直链状脂肪族基。

作为由R¹与相邻的羰基构成的脂质部(酰基)的具体例，可举出月桂酰基、十二烷基羰基、肉豆蔻酰基、十四烷基羰基、棕榈酰基、十七烷酰基、 油酰基、反油酰基、亚油酰基、硬脂酰基、11-十八碳烯酰基、十八烷基羰基、花生四烯酰基、二十烷基羰基、山萮酰基、芥酰基、二十二烷基羰基、木蜡酰基、神经酰基等，作为特别优选的基团，可举出月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、十七烷酰基、硬脂酰基、油酰基、反油酰基和山萮酰基。

上述式(1)中，肽部中包含的R²表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基。

上述可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，是指主链的碳原子数为1～4，并且可以具有碳原子数1或2的支链的烷基，作为其具体例，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基等。

上述R²优选为氢原子、或可以具有碳原子数1的支链的碳原子数1～3的烷基，更优选为氢原子。

可以具有碳原子数1的支链的碳原子数1～3的烷基，是指主链的碳原子数为1～3，并且可以具有碳原子数1的支链的烷基，作为其具体例，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、异丁基或仲丁基等，优选为甲基、异丙基、异丁基或仲丁基。

上述式(1)中，R³表示-(CH₂)n-X基。上述-(CH₂)n-X基中，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、可以具有1～3个氮原子的5元环式基或6元环式基、或由5元环与6元环构成的稠合杂环式基。

上述表示R³的-(CH₂)n-X基中，X优选为氨基、胍基、氨基甲酰基(-CONH₂基)、吡咯基、咪唑基、吡唑基或吲哚基，更优选为咪唑基。此外，上述-(CH₂)n-X基中，n优选为1或2，更优选为1。

因此，上述-(CH₂)n-基优选表示氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、氨基甲酰基甲基、2-氨基甲酰基乙基、3-氨基甲酰基丁基、2-胍基乙基、3-胍基丁基、吡咯甲基、4-咪唑甲基、吡唑甲基、或3-吲哚甲基，更优选表示4-氨基丁基、氨基甲酰基甲基、2-氨基甲酰基乙基、3-胍基丁基、4-咪唑甲基或3-吲哚甲基，进一步优选为4-咪唑甲基。

上述式(1)所示的化合物中，作为特别适合作为脂质肽型胶凝剂的脂质肽，为以下的由脂质部和肽部(氨基酸组装部)形成的化合物：月桂酰-Gly-His、月桂酰-Gly-Gln、月桂酰-Gly-Asn、月桂酰-Gly-Trp、月桂酰-Gly-Lys、月桂酰-Ala-His、月桂酰-Ala-Gln、月桂酰-Ala-Asn、月桂酰-Ala-Trp、月桂酰-Ala-Lys；肉豆蔻酰-Gly-His、肉豆蔻酰-Gly-Gln、肉豆蔻酰-Gly-Asn、肉豆蔻酰-Gly-Trp、肉豆蔻酰-Gly-Lys、肉豆蔻酰-Ala-His、肉豆蔻酰-Ala-Gln、肉豆蔻酰-Ala-Asn、肉豆蔻酰-Ala-Trp、肉豆蔻酰-Ala-Lys；棕榈酰-Gly-His、棕榈酰-Gly-Gln、棕榈酰-Gly-Asn、棕榈酰-Gly-Trp、棕榈酰-Gly-Lys、棕榈酰-Ala-His、棕榈酰-Ala-Gln、棕榈酰-Ala-Asn、棕榈酰-Ala-Trp、棕榈酰-Ala-Lys；硬脂酰-Gly-His、硬脂酰-Gly-Gln、硬脂酰-Gly-Asn、硬脂酰-Gly-Trp、硬脂酰-Gly-Lys、硬脂酰-Ala-His、硬脂酰-Ala-Gln、硬脂酰-Ala-Asn、硬脂酰-Ala-Trp、硬脂酰-Ala-Lys。另外作为氨基酸的简称，表示丙氨酸(Ala)、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gln)、甘氨酸(Gly)、组氨酸(His)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)、色氨酸(Trp)、缬氨酸(Val)。

作为最优选的化合物，可举出月桂酰-Gly-His、月桂酰-Ala-His、肉豆蔻酰-Gly-His、肉豆蔻酰-Ala-His；棕榈酰-Gly-His、棕榈酰-Ala-His；硬脂酰-Gly-His、硬脂酰-Ala-His。

在本发明中，脂质肽型胶凝剂的配合比例相对于水凝胶的总质量，例如为0.01～30质量％，优选为0.02～10质量％，更优选为0.05～5质量％。

另外，在本发明中使用的脂质肽型胶凝剂由上述式(1)所示的化合物(脂质肽)或其可药用的盐中的至少一种构成，作为水凝胶化剂，可以将这些化合物单独使用，或二种以上组合使用。

[脂肪酸盐]

作为在本发明中使用的脂肪酸盐，可以使用作为化妆品、药品的添加剂广泛应用的脂肪酸盐。

作为上述脂肪酸盐，可举出例如丁酸盐、戊酸盐、己酸盐、庚酸盐、辛酸盐、壬酸盐、癸酸盐、月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、十五烷酸盐、棕榈酸盐、棕榈油酸盐、十七烷酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、异油酸盐、亚油酸盐、 (9,12,15)-亚麻酸盐、(6,9,12)-亚麻酸盐、桐酸盐、结核硬脂酸盐、花生酸盐、花生四烯酸盐、山萮酸盐、木蜡酸盐、神经酸盐、蜡酸盐、褐煤酸盐或蜂花酸盐。优选为月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸或油酸盐。进一步优选为肉豆蔻酸盐、棕榈酸盐或硬脂酸盐。

此外，作为上述脂肪酸盐的盐的种类，可举出例如钠盐或钾盐，特别优选为钠盐。

在本发明中，脂肪酸盐的配合比例相对于水凝胶的总质量，例如为0.01～30质量％，优选为0.02～10质量％，更优选为0.05～2质量％。

另外，在本发明中使用的这些脂肪酸盐为选自上述脂肪酸盐组中的至少1种，这些脂肪酸盐可以单独使用，或组合使用二种以上。

[分散相(A)的调制]

分散相(A)能够如下制造：将由上述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和脂肪酸盐进行配合，然后在被提高了的温度条件下，例如在室温以上且小于100℃，优选为50℃～90℃，更优选为60℃～80℃进行搅拌，然后，一边搅拌一边放冷，冷却直至室温左右的温度来制造。

此时加热搅拌的时间根据所使用的脂质肽型胶凝剂、添加剂的种类、以及它们的配合量而不同，通常为20分钟～90分钟左右。

此外，进行搅拌放冷时，能够根据需要添加后述的化妆品用和/或准药品用的添加剂。其中，能够适当配合甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、二甘油、聚甘油、二甘醇、聚乙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、乙二醇/丙二醇共聚物等多元醇类及其聚合物等多元醇。

含有上述脂质肽型胶凝剂、脂肪酸盐和水的分散相(A)适合于能够在室温下保存的凝胶的预混料原料，能够适合用作例如用于调制化妆品或准药品的预混料，即，用于调制化妆品、准药品所使用的凝胶的预混料材料。此外，该预混料中也能够配合后述的作为化妆品和/或准药品用的添加剂众所周知的各种添加剂。另外该预混料也是本发明的对象。

＜水溶性的酸性高分子的分散相(B)＞

构成本发明的水凝胶形成用材料的水溶性的酸性高分子的分散相(B)通过与上述分散相(A)混合，发挥通过中和将体系的pH调整为中性～弱酸性并且使体系的粘度增加，使体系凝胶化的作用。由此，能够一边在室温下搅拌一边调制水凝胶。

上述酸性高分子的分散相可举出例如聚丙烯酸或羧基乙烯基聚合物的分散相。另外聚丙烯酸不仅可以为丙烯酸的均聚物，也可以为丙烯酸/甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物。

它们可以单独使用一种，可以组合使用二种以上。

在本发明中，构成上述酸性高分子的分散相的聚丙烯酸或羧基乙烯基聚合物的浓度相对于所得的水凝胶的总质量，例如为0.001～10质量％，优选为0.005～5质量％，更优选为0.01～2质量％。

此外，上述酸性高分子的分散相(B)中能够添加后述的化妆品用和/或准药品用的添加剂。其中，能够适当配合甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、二甘油、聚甘油、二甘醇、聚乙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、乙二醇/丙二醇共聚物等多元醇类及其聚合物等多元醇。

[其它添加剂]

本发明的凝胶形成用材料(分散相(A)、酸性高分子的分散相(B))中，可以根据需要配合一般能够作为化妆品用添加剂和准药品用添加剂使用的添加剂。作为化妆品或准药品等皮肤外用剂中配合的生理活性物质和功能性物质等添加成分，可举出例如油性基剂、保湿剂、触感改进剂、表面活性剂、高分子、增稠/胶凝剂、溶剂、喷射剂、抗氧化剂、还原剂、氧化剂、防腐剂、抗菌剂、杀菌剂、螯合剂、pH调节剂、酸、碱、粉体、无机盐、紫外线吸收剂、美白剂、维生素类及其衍生物类、育毛用药剂、血液循环促进剂、刺激剂、激素类、抗皱剂、抗老化剂、紧致剂、冷感剂、温感剂、创伤治愈促进剂、刺激缓和剂、镇痛剂、细胞活化剂、植物/动物/微生物提取物、止痒剂、角质剥离/溶解剂、抑汗剂、清凉剂、收敛剂、酶、核酸、 香料、色素、着色剂、染料、颜料、消炎剂、抗炎剂、抗哮喘、抗慢性阻塞性肺疾病、抗变态反应、免疫调节剂、抗传染病剂和抗真菌剂等。

如果例示这些添加成分，则作为油性基剂，可举出鲸蜡醇、肉豆蔻醇、油醇、月桂醇、十六醇十八醇混合物、硬脂醇、二十烷醇、山萮醇、霍霍巴醇、鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇、己基癸醇、异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、二聚体二醇等高级(多元)醇类；苄醇等芳烷基醇及其衍生物；月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、山萮酸、10-十一碳烯酸、12-羟基硬脂酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、芥酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、异十六烷酸、反异二十一烷酸、长链分支脂肪酸、二聚酸、氢化二聚酸等高级脂肪酸类、及其铝盐、钙盐、镁盐、锌盐、钾盐、钠盐等金属皂类、以及酰胺等含氮衍生物类；液体石蜡(矿物油)、重质液体异链烷烃、轻质液体异链烷烃、α-烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚丁烯、角鲨烷、来源于橄榄的角鲨烷、角鲨烯、凡士林、固体石蜡等烃类；小烛树蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡、木蜡、蜂蜡、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、矿脂、费托合成过程中得到的蜡、聚乙烯蜡、乙烯-丙烯共聚物等蜡类；椰油、棕榈油、棕榈仁油、红花油、橄榄油、蓖麻油、鳄梨油、芝麻油、茶油、月见草油、小麦胚芽油、澳洲坚果油、榛子油、石栗油、蔷薇果油、绣线菊油、桃仁油、茶树油、薄荷油、玉米油、菜籽油、葵花油、小麦胚芽油、亚麻子油、棉籽油、豆油、花生油、米糠油、可可脂、牛油树脂、氢化椰油、氢化蓖麻油、霍霍巴油、氢化霍霍巴油等植物油脂类；牛脂、乳脂、马脂、蛋黄油、貂油、海龟油等动物性油脂类；鲸蜡、羊毛脂、大西洋胄胸鲷油等动物性蜡类；液体羊毛脂、还原羊毛脂、吸附精制羊毛脂、羊毛脂乙酸酯、液体羊毛脂乙酸酯、羟基羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂、羊毛脂脂肪酸、硬质羊毛脂脂肪酸、羊毛脂醇、羊毛脂醇乙酸酯、乙酸(鲸蜡基/羊毛脂基)酯等羊毛脂类；卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、神经鞘磷脂等神经鞘脂类、磷脂酸、溶血卵磷脂等磷脂类；氢化大豆磷脂、部分氢化大豆磷脂、氢化蛋黄磷脂、部分氢化蛋黄磷脂等磷脂衍生物类；胆固醇、二氢胆 固醇、羊毛固醇、二氢羊毛固醇、植物甾醇、胆酸等固醇类；皂苷元类；皂苷类；乙酸胆甾醇酯、壬酸胆甾醇酯、硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸胆甾醇酯、油酸胆甾醇酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(胆甾醇基/山萮基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(胆甾醇基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(植物甾醇基/山萮基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、N-月桂酰肌氨酸异丙酯等酰基肌氨酸烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯、软质羊毛脂脂肪酸胆甾醇酯、硬质羊毛脂脂肪酸胆甾醇酯、长链分支脂肪酸胆甾醇酯、长链α-羟基脂肪酸胆甾醇酯等固醇酯类；磷脂-胆固醇复合体、磷脂-植物甾醇复合体等脂质复合体；肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸己基癸酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、棕榈酸鲸蜡基酯、棕榈酸辛基十二烷基酯、辛酸鲸蜡基酯、辛酸己基癸酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸辛酯、异壬酸异十三烷基酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异硬脂基酯、新癸酸辛基十二烷基酯、油酸油酯、油酸辛基十二烷基酯、蓖麻油酸辛基十二烷基酯、羊毛脂脂肪酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、芥酸辛基十二烷基酯、异硬脂酸硬化蓖麻油、油酸乙酯、鳄梨油脂肪酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、异硬脂酸异丙酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、癸二酸二丁基辛酯、己二酸二异丁酯、琥珀酸二辛酯、柠檬酸三乙酯等一元醇羧酸酯类；乳酸鲸蜡酯、苹果酸二异硬脂基酯、单异硬脂酸氢化蓖麻油等羟基酸酯类；三辛酸甘油酯、三油酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、氢化松香甘油三酯(氢化酯胶)、松香甘油三酯(酯胶)、山萮酸二十烷二酸甘油酯、三辛酸三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、二辛酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二辛酸2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、四辛酸季戊四醇酯、氢化松香季戊四醇酯、三乙基己酸双三羟甲基丙烷、(异硬脂酸/癸二酸)双三羟甲基丙烷、三乙基己酸季 戊四醇酯、(羟基硬脂酸/硬脂酸/松香酸)二季戊四醇酯、二异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸聚甘油酯、九异硬脂酸聚甘油基-10酯、十(芥酸/异硬脂酸/蓖麻油酸)聚甘油基-8酯、(己基癸酸/癸二酸)二甘油基低聚酯、二硬脂酸二醇酯(二硬脂酸乙二醇)酯、二新戊酸3-甲基-1,5-戊二醇酯、二新戊酸2,4-二乙基-1,5-戊二醇酯等多元醇脂肪酸酯类；二聚体二亚油酸二异丙酯、二聚体二亚油酸二异硬脂基酯、二聚体二亚油酸二(异硬脂基/植物甾醇基)酯、二聚体二亚油酸(植物甾醇基/山萮基)酯、二聚体二亚油酸(植物甾醇基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山萮基)酯、二聚体二亚油酸二聚体二亚油醇酯、二异硬脂酸二聚体二亚油醇酯、二聚体二亚油醇基氢化松香缩合物、二聚体二亚油酸硬化蓖麻油、羟基烷基二聚体二亚油醇基醚等二聚酸或二聚体二醇的衍生物；椰油脂肪酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(椰油酰胺DEA)、月桂酸单乙醇酰胺(月桂酰胺MEA)、月桂酸二乙醇酰胺(月桂酰胺DEA)、月桂酸单异丙醇酰胺(月桂酰胺MIPA)、棕榈酸单乙醇酰胺(棕榈酰胺MEA)、棕榈酸二乙醇酰胺(棕榈酰胺DEA)、椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺(椰油酰胺甲基MEA)等脂肪酸链烷醇酰胺类；聚二甲基硅氧烷(二甲基聚硅氧烷)、高聚合聚二甲基硅氧烷(高聚合二甲基聚硅氧烷)、环聚甲基硅氧烷(环状二甲基硅氧烷、十甲基环五硅氧烷)、苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基丙基二甲基胺、(氨基乙基氨基丙基聚甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷)共聚物、聚二甲基硅烷醇、聚二甲基硅烷醇交联聚合物、硅树脂、硅橡胶、氨基丙基聚二甲基硅氧烷和氨基封端的聚二甲基硅氧烷等氨基改性有机硅、阳离子改性有机硅、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇等聚醚改性有机硅、聚甘油改性有机硅、糖改性有机硅、羧酸改性有机硅、磷酸改性有机硅、硫酸改性有机硅、烷基改性有机硅、脂肪酸改性有机硅、烷基醚改性有机硅、氨基酸改性有机硅、肽改性有机硅、氟改性有机硅、阳离子改性和聚醚改性有机硅、氨基改性和聚醚改性有机硅、烷基改性和聚醚改性有机硅、聚硅氧烷-氧化烯共聚物等有机硅类；全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油剂类作为优选的例子。

作为保湿剂、触感改进剂，可举出甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、二甘油、聚甘油、二甘醇、聚乙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、乙二醇-丙二醇共聚物等多元醇类及其聚合物；二甘醇单乙基醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇二丁基醚等二醇烷基醚类；(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油基-10酯、十四烷二酸聚甘油基-10酯等水溶性酯类；山梨糖醇、木糖醇、赤藓醇、甘露糖醇、麦芽糖醇等糖醇类；葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、苏糖、木糖、阿拉伯糖、岩藻糖、核糖、脱氧核糖、麦芽糖、海藻糖、乳糖、棉子糖、葡糖酸、葡糖醛酸、环糊精类(α-、β-、γ-环糊精和麦芽糖基化、羟基烷基化等修饰环糊精)、β-葡聚糖、壳多糖、脱乙酰壳多糖、肝素和衍生物、果胶、阿拉伯半乳聚糖、糊精、葡聚糖、糖原、乙基葡糖苷、甲基丙烯酸葡糖基乙酯聚合物或共聚物等糖类及其衍生物类；透明质酸、透明质酸钠；硫酸软骨素钠；硫酸粘液素、卡洛宁硫酸、硫酸角质、硫酸皮肤素；银耳提取物、银耳多糖体；岩藻依聚糖；晚香玉多糖体或天然来源的多糖体；柠檬酸、酒石酸、乳酸等有机酸及其盐；尿素及其衍生物；2-吡咯烷酮-5-甲酸及其钠等盐；甜菜碱(三甲基甘氨酸)、脯氨酸、羟基脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯基丙氨酸、酪氨酸、β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、色氨酸、组氨酸、牛磺酸等氨基酸类及其盐；胶原、来源于鱼的胶原、缺端胶原(atelocollagen)、明胶、弹性蛋白、胶原分解肽、水解胶原、氯化羟基丙基铵水解胶原、弹性蛋白分解肽、角蛋白分解肽、水解角蛋白、贝壳素分解肽、水解贝壳素、丝蛋白分解肽、水解丝蛋白、月桂酰水解丝蛋白钠、大豆蛋白分解肽、小麦蛋白分解肽、水解小麦蛋白、酪蛋白分解肽、酰基化肽等蛋白肽类及其衍生物；棕榈酰寡肽、棕榈酰五肽、棕榈酰四肽等酰基化肽类；甲硅烷基化肽类；乳酸菌培养液、酵母提取液、蛋壳膜蛋白、牛颌下腺粘蛋白、亚牛磺酸、芝麻木酚素糖苷、谷胱甘肽、白蛋白、乳清；氯化胆碱、磷酸胆碱；胎盘提取液、弹性蛋白、胶原、芦荟提 取物、金缕梅水、丝瓜水、洋甘菊提取物、甘草提取物、聚合草提取物、穗丝提取物、缫丝花提取物、蓍提取物、桉提取物、草木犀提取物等动物、植物提取成分、天然型神经酰胺(1型、2型、3型、4型、5型、6型)、羟基神经酰胺、假神经酰胺、糖鞘脂、神经酰胺和含有糖神经酰胺的提取物等神经酰胺类作为优选的例子。

作为表面活性剂，可举出阴离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、高分子表面活性剂等作为优选的表面活性剂。如果例示作为表面活性剂优选的化合物，则作为阴离子性表面活性剂，可举出月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钠、月桂酸钾、肉豆蔻酸钾等脂肪酸盐；月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸铵等烷基硫酸酯盐；月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺等聚氧乙烯烷基硫酸盐；椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钾、月桂酰甲基牛磺酸钠、肉豆蔻酰甲基牛磺酸钠、月桂酰甲基丙氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸三乙醇胺、月桂酰谷氨酸甲基丙氨酸钠等酰基N-甲基氨基酸盐；椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸三乙醇胺、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、棕榈酰天冬氨酸二(三乙醇胺)、椰油酰丙氨酸三乙醇胺等酰基氨基酸盐；月桂基聚氧乙烯醚乙酸钠等聚氧乙烯烷基醚乙酸盐；月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠等琥珀酸酯盐；脂肪酸链烷醇酰胺醚羧酸盐；酰基乳酸盐；聚氧乙烯脂肪胺硫酸盐；脂肪酸链烷醇酰胺硫酸盐；硬化椰油脂肪酸甘油硫酸钠等脂肪酸甘油酯硫酸盐；烷基苯聚氧乙烯硫酸盐；α-烯烃磺酸钠等烯烃磺酸盐；磺基琥珀酸月桂基2钠、磺基琥珀酸二辛基钠等烷基磺基琥珀酸盐；磺基琥珀酸月桂基聚氧乙烯醚2钠、单月桂酰单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等烷基醚磺基琥珀酸盐；十四烷基苯磺酸钠、十四烷基苯磺酸三乙醇胺等烷基苯磺酸盐；烷基萘磺酸盐；链烷磺酸盐；α-磺基脂肪酸甲基酯盐；酰基羟乙磺酸盐；烷基缩水甘油基醚磺酸盐；烷基磺基乙酸盐；月桂基聚氧乙烯醚磷酸钠、二月桂基聚氧乙烯醚磷酸钠、三月桂基聚氧乙烯醚磷酸钠、单油酰基聚氧乙烯醚磷酸钠等烷基醚磷酸酯盐； 月桂基磷酸钾等烷基磷酸酯盐；酪蛋白钠；烷基芳基醚磷酸盐；脂肪酸酰胺醚磷酸盐；磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酸等磷脂类；羧酸改性有机硅、磷酸改性有机硅、硫酸改性有机硅等有机硅系阴离子性表面活性剂等；作为非离子表面活性剂，可举出月桂基聚氧乙烯醚(聚氧乙烯月桂基醚)类、十六烷基聚氧乙烯醚(聚氧乙烯鲸蜡基醚)类、硬脂基聚氧乙烯醚(聚氧乙烯硬脂基醚)类、聚氧乙烯山萮醇醚类(聚氧乙烯山萮基醚)、异硬脂基聚氧乙烯醚(聚氧乙烯异硬脂基醚)类、辛基十二烷基聚氧乙烯醚(聚氧乙烯辛基十二烷基醚)类等各种聚氧乙烯加成数的聚氧乙烯烷基醚类；聚氧乙烯烷基苯基醚；聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油三异硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油马来酸等蓖麻油和硬化蓖麻油衍生物；聚氧乙烯植物甾醇；聚氧乙烯胆固醇；聚氧乙烯胆甾烷醇；聚氧乙烯羊毛脂；聚氧乙烯还原羊毛脂；聚氧乙烯-聚氧丙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯2-癸基十四烷基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯单丁基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯氢化羊毛脂、聚氧乙烯-聚氧丙烯甘油醚等聚氧乙烯-聚氧丙烯烷基醚；聚氧乙烯化聚丙二醇；PPG-9二聚甘油醚等(聚)甘油化聚丙二醇；硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、椰油脂肪酸甘油酯、单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、α,α’-油酸焦谷氨酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等甘油脂肪酸部分酯类；硬脂酸聚甘油基-2酯、硬脂酸聚甘油基-3酯、硬脂酸聚甘油基-4酯、硬脂酸聚甘油基-5酯、硬脂酸聚甘油基-6酯、硬脂酸聚甘油基-8酯、硬脂酸聚甘油基-10酯、二硬脂酸聚甘油基-6酯、二硬脂酸聚甘油基-10酯、三硬脂酸聚甘油基-2酯、十硬脂酸聚甘油基-10酯、异硬脂酸聚甘油基-2酯、异硬脂酸聚甘油基-3酯、异硬脂酸聚甘油基-4酯、异硬脂酸聚甘油基-5酯、异硬脂酸聚甘油基-6酯、异硬脂酸聚甘油基-8酯、异硬脂酸聚甘油基-10酯、二异硬脂酸聚甘油基-2酯(二异硬脂酸二甘油基酯)、二异硬脂酸聚甘油基-3酯、二异硬脂酸聚甘油基-10酯、三异硬脂酸聚甘油基-2酯、四异硬脂酸聚甘油基-2酯、十异硬脂酸聚甘油基-10酯、油酸 聚甘油基-2酯、油酸聚甘油基-3酯、油酸聚甘油基-4酯、油酸聚甘油基-5酯、油酸聚甘油基-6酯、油酸聚甘油基-8酯、油酸聚甘油基-10酯、二油酸聚甘油基-6酯、三油酸聚甘油基-2酯、十油酸聚甘油基-10酯等聚甘油脂肪酸酯；单硬脂酸乙二醇等乙二醇单脂肪酸酯；单硬脂酸丙二醇等丙二醇单脂肪酸酯；季戊四醇部分脂肪酸酯；山梨糖醇部分脂肪酸酯；麦芽糖醇部分脂肪酸酯；麦芽糖醇醚；失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖醇单异硬脂酸酯、失水山梨糖醇单月桂酸酯、失水山梨糖醇单棕榈酸酯、失水山梨糖醇单硬脂酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油失水山梨糖醇酯、四-2-乙基己酸二甘油失水山梨糖醇酯等失水山梨糖醇脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯、甲基葡糖苷脂肪酸酯、十一碳烯酸海藻糖等糖衍生物部分酯；辛基葡糖苷等烷基葡糖苷；烷基多苷；羊毛脂醇；还原羊毛脂；聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚乙二醇二异硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯二油酸酯等聚氧乙烯脂肪酸单酯和二酯；聚氧乙烯-丙二醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甘油单硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油单异硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三异硬脂酸酯等聚氧乙烯单油酸酯等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯；聚氧乙烯失水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇四油酸酯等聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇单硬脂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甲基葡糖苷脂肪酸酯；聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡等聚氧乙烯动植物油脂类；异硬脂基甘油基醚、鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇等烷基甘油基醚类；多元醇烷基醚；聚氧乙烯烷基胺；四聚氧乙烯-四聚氧丙烯-乙二胺缩合物类；皂苷、槐糖脂等天然系表面活性剂；聚氧乙烯脂肪酸酰胺；椰油脂肪酸单乙醇酰胺(椰油酰胺MEA)、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(椰油酰胺DEA)、月桂酸单乙醇酰胺(月桂酰胺MEA)、月桂酸二乙醇酰胺(月桂酰胺DEA)、月桂酸单异丙醇酰胺(月桂酰胺MIPA)、棕榈酸单乙醇酰胺(棕榈酰胺MEA)、棕榈酸二乙醇酰胺(棕榈酰胺DEA)、椰油脂肪酸甲基乙醇酰胺(椰 油酰胺甲基MEA)等脂肪酸链烷醇酰胺类；月桂基氧化胺、氧化椰油胺、氧化硬脂胺、氧化山萮胺等烷基二甲基氧化胺；烷基乙氧基二甲基氧化胺；聚氧乙烯烷基硫醇；聚二甲基硅氧烷共聚多元醇等聚醚改性有机硅、聚硅氧烷-氧化烯共聚物、聚甘油改性有机硅、糖改性有机硅等有机硅系非离子性表面活性剂等；作为阳离子性表面活性剂，可举出山萮基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲基氯化铵；硬脂基三甲基溴化铵等烷基三甲基溴化铵；二硬脂基二甲基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵等二烷基二甲基氯化铵；硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺等脂肪酸酰胺胺及其盐；硬脂氧基丙基二甲基胺等烷基醚胺及其盐或季盐；乙基硫酸长链分支脂肪酸(12～31)氨基丙基乙基二甲基铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵等脂肪酸酰胺型季铵盐；聚氧乙烯烷基胺及其盐或季盐；烷基胺盐；脂肪酸酰胺胍盐；烷基醚胺铵盐；烷基三亚烷基二醇铵盐；烷基苄基二甲基铵盐；异辛基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基铵盐；鲸蜡基氯化吡啶等吡啶盐；咪唑啉盐；烷基异喹啉盐；二烷基吗啉盐；多胺脂肪酸衍生物；氨基丙基聚二甲基硅氧烷和氨基封端的聚二甲基硅氧烷等氨基改性有机硅、阳离子改性有机硅、阳离子改性和聚醚改性有机硅、氨基改性和聚醚改性有机硅等有机硅系阳离子性表面活性剂等；作为两性表面活性剂，可举出月桂基甜菜碱(月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱)等N-烷基-N,N-二甲基氨基酸甜菜碱；椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱等脂肪酸酰胺烷基-N,N-二甲基氨基酸甜菜碱；N-椰油酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟基乙基氨基乙酸钠等咪唑啉型甜菜碱；烷基二甲基牛磺酸等烷基磺基甜菜碱；烷基二甲基氨基乙醇硫酸酯等硫酸型甜菜碱；烷基二甲基氨基乙醇磷酸酯等磷酸型甜菜碱；磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、神经鞘磷脂等神经鞘脂类、溶血卵磷脂、氢化大豆磷脂、部分氢化大豆磷脂、氢化蛋黄磷脂、部分氢化蛋黄磷脂、氢氧化卵磷脂等磷脂类；有机硅系两性表面活性剂等；作为高分子表面活性剂，可举出聚乙烯醇、藻酸钠、淀粉衍生物、黄蓍胶、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯 共聚物；有机硅系各种表面活性剂作为优选的例子。

作为高分子、增稠剂、胶凝剂，可举出瓜耳豆胶、刺槐豆胶、榅桲籽(クイ一ンスシ一ド)、角叉菜聚糖、半乳聚糖、阿拉伯树胶、塔拉胶(タラガム)、罗望子、红藻胶、刺梧桐树胶、黄蜀葵、皂皮胶(キ_ヤラガム)、黄蓍胶、果胶、果胶酸和钠盐等盐、藻酸和钠盐等盐、甘露聚糖；米、玉米、马铃薯、小麦等的淀粉；黄原酸胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、凝胶多糖、透明质酸及其盐、黄原酸胶、普鲁兰多糖、结冷胶、壳多糖、脱乙酰壳多糖、琼脂、褐藻提取物、软骨素硫酸盐、酪蛋白、胶原、明胶、白蛋白；甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、羧基甲基纤维素及其钠等盐、甲基羟基丙基纤维素、纤维素硫酸钠、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、结晶纤维素、纤维素末等纤维素及其衍生物；可溶性淀粉、羧基甲基淀粉、甲基羟基丙基淀粉、甲基淀粉等淀粉系高分子、羟基丙基三甲基氯化铵淀粉、辛烯基琥珀酸玉米淀粉铝等淀粉衍生物；藻酸钠、藻酸丙二醇酯等藻酸衍生物；聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯基吡咯烷酮-乙烯醇共聚物、聚乙烯基甲基醚；聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸硬脂基酯/甲基丙烯酸乙基氧化胺)共聚物等两性甲基丙烯酸酯共聚物；(聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物AMP；聚乙酸乙烯酯部分皂化物、马来酸共聚物；乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物；丙烯酸系树脂链烷醇胺；聚酯、水分散性聚酯；聚丙烯酰胺；聚丙烯酸乙酯等聚丙烯酸酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸及其钠盐等盐、丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物；聚季铵盐-10等阳离子化纤维素、聚季铵盐-7等二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺共聚物、聚季铵盐-22等丙烯酸-二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、聚季铵盐-39等丙烯酸-二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺共聚物、丙烯酸-阳离子化甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸-阳离子化甲基丙烯酸酰胺共聚物、聚季铵 盐-47等丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵共聚物、氯化甲基丙烯酸胆碱酯聚合物；阳离子化寡糖、阳离子化葡聚糖、瓜耳豆胶羟基丙基三甲基氯化铵等阳离子化多糖类；聚乙烯亚胺；阳离子聚合物；聚季铵盐-51等2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的聚合物和与甲基丙烯酸丁酯共聚物等的共聚物；丙烯酸系树脂乳液、聚丙烯酸乙酯乳液、聚丙烯酸烷基酯乳液、聚乙酸乙烯酯树脂乳液、天然橡胶胶乳、合成胶乳等高分子乳液；硝酸纤维素；聚氨酯类和各种共聚物；各种有机硅类；丙烯酸-有机硅接枝共聚物等有机硅系各种共聚物；各种氟系高分子；12-羟基硬脂酸及其盐；棕榈酸糊精酯、肉豆蔻酸糊精酯等糊精脂肪酸酯；二氧化硅、热解法二氧化硅(超微粒二氧化硅)、硅酸铝镁、硅酸钠镁、金属皂、二烷基磷酸金属盐、膨润土、锂蒙脱石、有机改性粘土矿物、蔗糖脂肪酸酯、低聚果糖脂肪酸酯作为优选的例子。上述例示中，优选为纤维素及其衍生物、藻酸及其盐、聚乙烯醇、透明质酸及其盐、或胶原。

作为溶剂、喷射剂类，可举出乙醇、2-丙醇(异丙基醇)、丁醇、异丁醇等低级醇类；丙二醇、1,3-丁二醇、二甘醇、双丙甘醇、异戊基二醇等二醇类；二甘醇单乙基醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、三甘醇单乙基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丁基醚、丙二醇单乙基醚、双丙甘醇单乙基醚等二醇醚类；乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯等二醇醚酯类；琥珀酸二乙氧基乙酯、乙二醇二琥珀酸酯等二醇酯类；苄醇、苄氧基乙醇、碳酸亚丙酯、碳酸二烷基酯、丙酮、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮；甲苯；碳氟化合物、新一代氟利昂；LPG、二甲基醚、二氧化碳等喷射剂作为优选的例子。

作为抗氧化剂，可举出生育酚(维生素E)、生育酚乙酸酯等生育酚衍生物；BHT、BHA；没食子酸丙酯等没食子酸衍生物；维生素C(抗坏血酸)和/或其衍生物；异抗坏血酸及其衍生物；亚硫酸钠等亚硫酸盐；亚硫酸氢钠等亚硫酸氢盐；硫代硫酸钠等硫代硫酸盐；焦亚硫酸氢盐；硫代牛磺酸、亚牛磺酸；硫代甘油、硫脲、巯基乙酸、半胱氨酸盐酸盐作为优选的例子。

作为还原剂，可举出巯基乙酸、半胱氨酸、半胱胺等作为优选的例子。

作为氧化剂，可举出过氧化氢水、过硫酸铵、溴酸钠、过碳酸等作为优选的例子。

作为防腐剂、抗菌剂、杀菌剂，可举出对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等羟基苯甲酸及其盐或其酯；水杨酸；苯甲酸钠；苯氧基乙醇；甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮等异噻唑啉酮衍生物；咪唑啉脲；脱氢乙酸及其盐；酚类；三氯生等卤代双酚类、酸酰胺类、季铵盐类；三氯均二苯脲、1-氧-2-巯基-吡啶锌、烷基二甲基苄基氯化铵、苯索氯铵、山梨酸、洗必泰、葡糖酸洗必泰、卤卡班、六氯酚、4-异丙基环庚三烯酚酮；苯酚、异丙基苯酚、甲酚、百里酚、对氯苯酚、苯基苯酚、苯基苯酚钠等其它酚类；苯基乙基醇、感光素类、抗菌性沸石、银离子作为优选的例子。

作为螯合剂，可举出EDTA、EDTA2Na、EDTA3Na、EDTA4Na等乙二胺四乙酸盐(乙二胺四乙酸盐)；HEDTA3Na等羟基乙基乙二胺三乙酸盐；喷替酸盐(二亚乙基三胺五乙酸盐)；肌醇六磷酸；羟基亚乙基二膦酸等膦酸及其钠盐等盐类；草酸钠；聚天冬氨酸、聚谷氨酸等聚氨基酸类；多磷酸钠、偏磷酸钠、磷酸；柠檬酸钠、柠檬酸、丙氨酸、二羟基乙基甘氨酸、葡糖酸、抗坏血酸、琥珀酸、酒石酸作为优选的例子。

作为pH调节剂、酸、碱，可举出柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、乙醇酸、琥珀酸、乙酸、乙酸钠、苹果酸、酒石酸、富马酸、磷酸、盐酸、硫酸、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、精氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、碳酸胍、碳酸铵作为优选的例子。

作为粉体，可举出云母、滑石、高岭土、绢云母、蒙脱石、高岭石、云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、沸石、硫酸钡、烧成硫酸钙、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉末、膨润土、蒙皂石、粘土、泥、金属皂(例如，肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、碳酸钙、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、群青、普鲁士蓝、炭黑、 氧化钛、微粒和超微粒氧化钛、氧化锌、微粒和超微粒氧化锌、氧化铝、二氧化硅、热解法二氧化硅(超微粒二氧化硅)、云母钛、珠光石、氮化硼、光致变色颜料、合成氟金云母、微粒复合粉体、金、铝等各种大小、形状的无机粉体、和将它们用氢有机硅、环状氢有机硅等有机硅或其它硅烷或钛偶联剂等各种表面处理剂进行处理而进行了疏水化或亲水化的粉体等无机粉体；淀粉、纤维素、尼龙粉末、聚乙烯末、聚甲基丙烯酸甲酯末、聚苯乙烯末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、聚酯末、苯胍胺树脂粉末、聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚甲基丙烯酸甲酯层压粉、聚对苯二甲酸乙二醇酯-铝-环氧层压粉等、氨基甲酸酯粉末、有机硅粉末、Teflon(注册商标)粉末等各种大小、形状的有机系粉体和表面处理粉体、有机无机复合粉体作为优选的例子。

作为无机盐类，可举出食盐、粗盐、岩盐、海盐、天然盐等含有氯化钠的盐类；氯化钾、氯化铝、氯化钙、氯化镁、盐卤、氯化锌、氯化铵；硫酸钠、硫酸铝、硫酸铝钾(明矾)、硫酸铝铵、硫酸钡、硫酸钙、硫酸钾、硫酸镁、硫酸锌、硫酸铁、硫酸铜；磷酸1Na、磷酸2Na、磷酸3Na等磷酸钠类、磷酸钾类、磷酸钙类、磷酸镁类作为优选的例子。

作为紫外线吸收剂，可举出对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸单甘油酯、N,N-二丙氧基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二乙氧基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸丁酯、N,N-二甲基对氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；N-乙酰邻氨基苯甲酸高孟酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸及其钠盐水杨酸戊酯、水杨酸孟酯、水杨酸高孟酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等水杨酸系紫外线吸收剂；肉桂酸辛酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异戊基-对甲氧基肉桂酸酯、2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯(对甲氧基肉桂酸辛酯)、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯(桂醚酯)、环己基-对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基α-氰基-β-苯基肉桂酸酯(奥克立 林)、甘油基单-2-乙基己酰-二对甲氧基肉桂酸酯、阿魏酸及其衍生物等肉桂酸系紫外线吸收剂；2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(羟苯甲酮-3)、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑；2-苯基-5-甲基苯并唑；2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基苯并三唑；二苄连氮(ジベンザラジン)；二茴香酰甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊烷-2-酮；4-叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷等二苯甲酰甲烷衍生物；辛基三嗪酮；尿刊酸和尿刊酸乙酯等尿刊酸衍生物；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、1-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-1,3-戊烷二酮、二甲氧基亚苄基二氧代咪唑烷丙酸2-乙基己酯等乙内酰脲衍生物、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、甲酚曲唑三硅氧烷、邻氨基苯甲酸甲酯、卢丁及其衍生物、谷维素及其衍生物作为优选的例子。

作为美白剂，可举出熊果苷、α-熊果苷等氢醌糖苷及其酯类；抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯钠盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐等抗坏血酸磷酸酯盐、抗坏血酸四异棕榈酸酯等抗坏血酸脂肪酸酯、抗坏血酸乙基醚等抗坏血酸烷基醚、抗坏血酸-2-葡糖苷等抗坏血酸葡糖苷及其脂肪酸酯类、抗坏血酸硫酸酯、磷酸生育酚抗坏血酸酯等抗坏血酸衍生物；曲酸、鞣花酸、凝血酸及其衍生物、阿魏酸及其衍生物、胎盘提取物、谷胱甘肽、谷维素、丁基间苯二酚、油溶性洋甘菊提取物、油溶性甘草提取物、西河柳提取物、虎耳草提取物等植物提取物作为优选的例子。

作为维生素类及其衍生物类，可举出视黄醇、乙酸视黄醇酯、棕榈酸视黄醇酯等维生素A类；硫胺盐酸盐、硫胺硫酸盐、核黄素、乙酸核黄素、盐酸吡哆素、吡哆素二辛酸酯、吡哆素二棕榈酸酯、黄素腺嘌呤二核苷酸、氰钴胺素、叶酸类、烟酰胺、烟酸苄酯等烟酸类、胆碱类等维生素B群类； 抗坏血酸及其钠等的盐等维生素C类；维生素D；α、β、γ、δ-生育酚等维生素E类；泛酸、生物素等其它维生素类；抗坏血酸磷酸酯钠盐和抗坏血酸磷酸酯镁盐等抗坏血酸磷酸酯盐、抗坏血酸四异棕榈酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯、棕榈酸抗坏血酸酯、二棕榈酸抗坏血酸酯等抗坏血酸脂肪酸酯、抗坏血酸乙基醚等抗坏血酸烷基醚、抗坏血酸-2-葡糖苷等抗坏血酸葡糖苷及其脂肪酸酯、磷酸生育酚抗坏血酸酯等抗坏血酸衍生物；烟酸生育酚酯、乙酸生育酚酯、亚油酸生育酚酯、阿魏酸生育酚酯、生育酚磷酸酯等生育酚衍生物等维生素衍生物、生育三烯酚、其它各种维生素衍生物类作为优选的例子。

作为育毛用药剂、血液循环促进剂、刺激剂，可举出日本当药提取物、辣椒酊、生姜酊、生姜提取物、斑蝥酊等植物提取物、酊类；辣椒素、壬酸香草酰胺、姜油酮、鱼石脂、丹宁酸、龙脑、环扁桃酯、桂利嗪、妥拉唑啉、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤碱、γ-谷维素、维生素E和烟酸生育酚酯、乙酸生育酚酯等衍生物、γ-谷维素、烟酸和烟酰胺、烟酸苄基酯、肌醇六烟酸酯、烟醇等衍生物、尿囊素、感光素301、感光素401、卡普氯铵、十五烷酸单甘油酯、黄烷酮醇衍生物、豆固醇或豆甾烷醇及其糖苷、米诺地尔作为优选的例子。

作为激素类，可举出雌二醇、雌酮、炔雌醇、可的松、氢化可的松、泼尼松等作为优选的例子。作为抗皱剂、抗老化剂、紧致剂、冷感剂、温感剂、创伤治愈促进剂、刺激缓和剂、镇痛剂、细胞活化剂等其它药效剂，可举出视黄醇类、视黄酸类、视黄酸生育酚酯；乳酸、乙醇酸、葡糖酸、水果酸、水杨酸及其糖苷、酯化物等衍生物、羟基癸酸、长链α-羟基脂肪酸、长链α-羟基脂肪酸胆甾醇酯等α-或β-羟基酸类及其衍生物类；γ-氨基丁酸、γ-氨基-β-羟基丁酸；肉碱；肌肽；肌酸；神经酰胺类、神经鞘氨醇类；咖啡因、黄嘌呤等及其衍生物；辅酶Q10、胡萝卜素、番茄红素、虾青素、叶黄素、α-硫辛酸、铂纳米胶体、富勒烯类等抗氧化、活性氧清除剂；儿茶素类；五羟黄酮等黄酮类；异黄酮类；没食子酸和酯糖衍生物；丹宁、芝麻素、原花色素(プロトアントシアニジン)、绿原酸、苹果多酚 等多酚类；卢丁和糖苷等衍生物；橙皮苷和糖苷等衍生物；木酚素糖苷；光甘草定、光甘草素、甘草根亭、异甘草根亭等甘草提取物相关物质；乳铁蛋白；姜烯酚、姜醇；薄荷醇、柏木脑等香料物质及其衍生物；辣椒素、香草醛等和衍生物；二乙基甲苯甲酰胺等昆虫驱避剂；生理活性物质与环糊精类的复合体作为优选的例子。

作为植物、动物、微生物提取物类，可举出鸢尾提取物、咸草提取物、罗汉柏提取物、石刁柏提取物、鳄梨提取物、绣球提取物、杏树提取物、蜀葵提取物、山生阿尼菊提取物、芦荟提取物、杏提取物、杏仁提取物、银杏提取物、茵陈蒿提取物、茴香提取物、姜黄提取物、乌龙茶提取物、熊果叶提取物、野蔷薇果提取物、紫松果菊叶提取物、蓝香茶菜提取物、黄芩提取物、黄檗提取物、黄连提取物、大麦提取物、高丽参提取物、小连翘提取物、野芝麻提取物、红芒柄花提取物、水芹提取物、橙提取物、海水干燥物、海藻提取物、柿叶提取物、火棘提取物、水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解丝蛋白、葛根提取物、洋甘菊提取物、油溶性洋甘菊提取物、胡萝卜提取物、艾蒿提取物、野燕麦提取物、朱槿提取物、甘草提取物、油溶性甘草提取物、猕猴桃提取物、奇应(キオウ)提取物、木耳提取物、金鸡纳树提取物、黄瓜提取物、桐叶提取物、鸟苷、番石榴提取物、苦参提取物、栀子提取物、大叶竹提取物、苦参提取物、胡桃提取物、栗子提取物、葡萄柚提取物、铁线莲提取物、黑米提取物、黑砂糖提取物、黑醋、小球藻提取物、桑提取物、黄龙胆根提取物、尼泊尔老鹳草提取物、红茶提取物、酵母提取物、厚朴提取物、咖啡提取物、牛蒡提取物、米提取物、米发酵提取物、米糠发酵提取物、米胚芽油、聚合草提取物、胶原、越橘提取物、细辛提取物、柴胡提取物、脐带提取液、藏红花提取物、鼠尾草提取物、肥皂草提取物、细竹提取物、山楂提取物、芫荽提取物、花椒提取物、香菇提取物、地黄提取物、紫草根提取物、紫苏提取物、椴树提取物、蚊子草提取物、孪叶豆提取物、芍药提取物、生姜提取物、菖蒲根提取物、白桦提取物、白木耳提取物、问荆提取物、甜叶菊提取物、甜叶菊发酵物、西河柳提取物、洋常春藤提取物、西洋山楂提取物、西洋接 骨木提取物、西洋蓍提取物、西洋薄荷提取物、鼠尾草提取物、锦葵提取物、川芎提取物、日本当药提取物、桑白皮提取物、大黄提取物、大豆提取物、大枣提取物、百里香提取物、蒲公英提取物、地衣类提取物、茶提取物、丁香提取物、白茅提取物、陈皮提取物、茶树油、甜茶提取物、辣椒提取物、当归提取物、唐金盏花提取物、桃仁提取物、橙皮提取物、蕺菜提取物、番茄提取物、纳豆提取物、胡萝卜提取物、大蒜提取物、野蔷薇提取物、木槿提取物、麦冬提取物、莲提取物、荷兰芹提取物、桦树提取物、蜂蜜、金缕梅提取物、墙草提取物、蓝香茶菜提取物、红没药醇、日本扁柏提取物、双歧杆菌提取物、枇杷提取物、款冬提取物、款冬花茎提取物、茯苓提取物、假叶树提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、蜂胶、丝瓜提取物、红花提取物、薄荷提取物、南京椴提取物、牡丹提取物、啤酒花提取物、玫瑰花提取物、松提取物、欧洲七叶树提取物、观音莲提取物、无患子提取物、蜜蜂花提取物、海蕴提取物、桃提取物、矢车菊提取物、桉提取物、虎耳草提取物、香橙提取物、百合提取物、薏苡仁提取物、艾蒿提取物、薰衣草提取物、绿茶提取物、蛋壳膜提取物、苹果提取物、南非博士茶提取物、灵芝提取物、莴苣提取物、柠檬提取物、连翘提取物、紫云英提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、果香菊提取物、蜂王浆提取物、地榆提取物等提取物作为优选的例子。

作为止痒剂，可举出盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、樟脑、P物质抑制剂等。

作为角质剥离、溶解剂，可举出水杨酸、硫、间苯二酚、硫化硒、吡哆素等。

作为抑汗剂，可举出碱式氯化铝、氯化铝、氧化锌、对苯酚磺酸锌等。

作为清凉剂，可举出薄荷醇、水杨酸甲酯等。

作为收敛剂，可举出柠檬酸、酒石酸、乳酸、硫酸铝钾、丹宁酸等。

作为酶类，可举出超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、氯化溶菌酶、脂肪酶、木瓜蛋白酶、胰酶、蛋白酶等。

作为核酸类，可举出核糖核酸及其盐、脱氧核糖核酸及其盐、腺苷三 磷酸二钠作为优选的例子。

作为香料，可举出乙酰柏木烯、戊基肉桂醛、烯丙基戊基甘醇酸酯、β-芷香酮、龙涎酮(Iso E Super)、异丁基喹啉、鸢尾油、鸢尾酮、吲哚、依兰依兰油、十一烷醛、十一烯醛、γ-十一烷酸内酯、蒿脑、丁子香酚、橡苔、红没药香膏、橙油、丁子香酚、橙花素、加乐麝香(ガラクソリツド)、香芹酚、L-香芹酮、樟脑、キャノン、胡萝卜籽油、丁香油、肉桂酸甲酯、香叶醇、香叶腈、乙酸异冰片酯、乙酸香叶酯、乙酸二甲基苄基烃甲基酯、乙酸苏合香酯、乙酸柏木酯、乙酸萜品酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸香根酯、乙酸苄酯、乙酸里哪酯、水杨酸异戊酯、水杨酸苄酯、檀香木油、檀香醇、仙客来醛、环十五烷内酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢月桂烯醇、茉莉净油、茉莉内酯、顺-茉莉酮、柠檬醛、香茅醇、香茅醛、桂皮油、1,8-桉树脑、肉桂醛、苏合香香膏、雪松油、柏木烯、柏木脑、芹菜籽油、百里香油、二氢大马酮、大马烯酮、百里酚、晚香玉净油、癸醛、癸内酯、萜品醇、γ-萜品烯、女贞醛(トリプラール)、橙花醇、壬醛、2,6-壬二烯醇、壬内酯、广藿香醇、香子兰净油、香草醛、罗勒油、广藿香油、羟基香茅醛、α-蒎烯、薄荷酮、苯乙醇、苯基乙醛、橙叶油、己基肉桂醛、顺-3-己烯醇、秘鲁香脂、岩兰油、岩兰草醇、薄荷油、胡椒油、胡椒醛、香柠檬油、苯甲酸苄酯、龙脑、水松香膏、麝香酮、甲基壬基乙醛、γ-甲基紫罗兰酮、薄荷醇、L-薄荷醇、L-薄荷酮、桉油、β-紫罗兰酮、酸橙油、薰衣草油、D-柠檬烯、芳樟醇、新铃兰醛(リラール)、铃兰醛、柠檬油、玫瑰香膏、玫瑰醚、玫瑰油、迷迭香油、各种精油等合成香料和天然香料以及各种调合香料作为优选的例子。

作为色素、着色剂、染料、颜料，可举出褐色201号、黑色401号、紫色201号、紫色401号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色201号、蓝色202号、蓝色203号、蓝色204号、蓝色205号、蓝色403号、蓝色404号、绿色201号、绿色202号、绿色204号、绿色205号、绿色3号、绿色401号、绿色402号、红色102号、红色104-1号、红色105-1号、红色106号、红色2号、红色201号、红色202号、红色203号、红色204号、红 色205号、红色206号、红色207号、红色208号、红色213号、红色214号、红色215号、红色218号、红色219号、红色220号、红色221号、红色223号、红色225号、红色226号、红色227号、红色228号、红色230-1号、红色230-2号、红色231号、红色232号、红色3号、红色401号、红色404号、红色405号、红色501号、红色502号、红色503号、红色504号、红色505号、红色506号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、橙色206号、橙色207号、橙色401号、橙色402号、橙色403号、黄色201号、黄色202-1号、黄色202-2号、黄色203号、黄色204号、黄色205号、黄色4号、黄色401号、黄色402号、黄色403-1号、黄色404号、黄色405号、黄色406号、黄色407号、黄色5号等法定色素；酸性红14等其它酸性染料；赭棕(Arianor Sienna Brown)、鲜红(Arianor Madder Red)、钢青(Arianor Steel Blue)、草黄(Arianor Straw Yellow)等碱性染料；2-(2-硝基苯基)氨基乙醇(HCYellow 2)、2-[(2-氨基-4-硝基苯基)氨基]乙醇(HC Yellow 5)、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]乙醇(HC Red3)、4-羟基丙基氨基-3-硝基苯酚、N,N’-双(2-羟基乙基)-2-硝基对苯二胺、2,2’-[(4-羟基乙基氨基-3-硝基苯基)氨基]二乙醇(HC Blue 2)、碱性蓝26等硝基染料；分散染料；二氧化钛、氧化锌等无机白色颜料；氧化铁(氧化铁红)、钛酸铁等无机红色系颜料；γ-氧化铁等无机褐色系颜料；氧化铁黄、黄土等无机黄色系颜料；氧化铁黑、低价氧化钛等无机黑色系颜料；锰紫、钴紫等无机紫色系颜料；氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等无机绿色系颜料；群青、普鲁士蓝等无机蓝色系颜料；氧化钛涂覆云母、氧化钛涂覆氯氧化铋、氧化钛涂覆滑石、着色氧化钛涂覆云母、氯氧化铋、珠光石等珠光颜料；铝粉末、铜粉末、金等金属粉末颜料；表面处理无机和金属粉末颜料；锆、钡或铝色淀等有机颜料；表面处理有机颜料；虾青素、茜素等蒽醌类、花色素、β-胡萝卜素、カテナール、辣椒红、查耳酮、红花素、五羟黄酮、藏花素、叶绿素、姜黄素、胭脂虫红、紫草宁等萘醌类、红木素、黄酮类、ベタシアニジン、指甲花、血红蛋白、番茄红素、核黄素、卢丁等天然色素、染料；对苯二胺、甲苯 -2,5-二胺、邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、间苯二胺、5-氨基-2-甲基苯酚、间苯二酚、1-萘酚、2,6-二氨基吡啶等及其盐等氧化染料中间体和成色剂；二氢吲哚等自动氧化型染料；二羟基丙酮作为优选的例子。

作为消炎剂、抗炎剂，可举出甘草酸及其衍生物、甘草亭酸衍生物、水杨酸衍生物、4-异丙基环庚三烯酚酮、愈创薁、尿囊素、吲哚美辛、酮洛芬、布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬、塞来考昔、英利昔单抗、依那西普、氧化锌、乙酸氢化可的松、泼尼松、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏；桃叶提取物、艾蒿叶提取物等植物提取物作为优选的例子。

作为抗哮喘、抗慢性阻塞性肺疾病、抗变态反应、免疫调节剂，可举出氨茶碱、茶碱类、类固醇类(氟替卡松、倍氯米松等)、白细胞三烯拮抗药类、血栓素抑制药类、色甘酸钠(インタール)、β2刺激药类(福莫特罗、沙美特罗、沙丁胺醇、妥洛特罗、克仑特罗、肾上腺素等)、噻托铵(チオトロピウム)、异丙托铵(イプラトロピウム)、右美沙芬、二甲啡烷、溴己新、曲尼司特、酮替芬、氮卓斯汀、西替利嗪、氯苯那敏、美喹他嗪、他克莫司、环孢素、西罗莫司、甲氨蝶呤、细胞因子调节剂类、干扰素、奥马珠单抗、蛋白/抗体制剂作为优选的例子。

作为抗传染病剂、抗真菌剂，可举出奥塞米韦和扎那米韦、伊曲康唑作为优选的例子。此外，可以以公知的组合和配合比、配合量含有化妆品原料基准、化妆品种别配合成分规格、日本化妆品工业联合会成分表示名称目录、INCI辞典(The International CosmeticIngredient Dictionaryand Handbook)、准药品原料规格、日本药典、药品添加物规格、食品添加物公定书等所记载的成分、和属于国际专利分类IPC为A61K7和A61K8的分类的日本和各外国专利公报和专利公开公报(包含公表公报、再公表)所记载的成分等公知的化妆品成分、药品成分、食品成分等。

〔水凝胶的制造方法〕

本发明可以通过将上述分散相(A)，即，含有脂质肽型胶凝剂、特定的脂肪酸盐和水的分散相与上述水溶性的酸性高分子的分散相(B)进行混合来制造水凝胶。

详细地说，本发明的水凝胶制造方法包括下述工序：

a)调制分散相(A)的工序，所述分散相(A)含有上述脂质肽胶凝剂、水和脂肪酸盐，

b)将上述水溶性的酸性高分子的分散相(B)添加至上述分散相(A)的工序，

c)将所得的混合液在室温下搅拌，然后静置而形成水凝胶的工序。

上述a)调制分散相(A)的工序优选通过在搅拌下，在被提高了的温度下将脂质肽胶凝剂、水和脂肪酸盐进行混合，放冷直至室温来实施。

〔水凝胶〕

上述水凝胶形成用材料及使用分散相而形成的水凝胶、以及通过上述制造方法而获得的凝胶也是本发明的对象。

实施例

以下，举出实施例和试验例作为例子详细地说明本发明，但本发明不限定于这些例子。

[合成例1：脂质肽(N-棕榈酰-Gly-His)的合成]

本实施例中，作为胶凝剂使用的脂质肽采用以下所示的方法进行合成。

在500mL的4口烧瓶中，投入组氨酸14.2g(91.6mmol)、N-棕榈酰-Gly-甲基30.0g(91.6mmol)、甲苯300g，添加作为碱的甲醇钠28％甲醇溶液35.3g(183.2mmol)，在油浴中加热至60℃，连续搅拌1小时。然后，除去油浴，放冷至25℃，使该溶液用丙酮600g进行再沉淀，进行了滤取。将这里获得的固体溶解于水600g和甲醇750g的混合溶液中，在其中添加6当量盐酸30.5ml(183.2mmol)，进行中和使固体析出，进行了过滤。接下来，在60℃使获得的固体溶解于四氢呋喃120g和水30g的混合液中，添加乙酸乙酯150g，从60℃冷却至30℃。然后，将析出的固体进行了过滤。进一步将获得的固体溶解于四氢呋喃120g和乙腈60g溶剂中，加热至60℃，搅拌1小时后冷却，进行了过滤。将这里获得的固体用水120g进行洗涤，过滤后进行减压干燥，获得了N-棕榈酰-Gly-His游离体(以下，也简称为N-棕榈酰-Gly-His)的白色的结晶26.9g(收率65％)。

[实施例1～实施例14和比较例1～比较例3：N-棕榈酰-Gly-His的分散相(A)(预混料)的调制和分散性评价]

将由上述合成例调制的N-棕榈酰-Gly-His(表中称为Pal-GH)、作为添加剂的棕榈酸钠(东京化成工业(株)制)和水以下表所示的比例添加至300mL烧杯中，在液体温度80℃、300rpm的条件下进行20分钟～90分钟加热搅拌。然后停止加热，以300rpm进行1小时搅拌放冷，然后补充蒸发量的水，进一步以300rpm搅拌1分钟。然后在室温放置一晚以上，调制出分散相(A)。另外搅拌使用了アズワン(株)制的混合机(LABORATORY HIGH POWER MIXER)。

分散相(A)调制时，通过目视来评价分散性，将加热时N-棕榈酰-Gly-His和添加剂分散于水中，且分散相(A)调制后的从分散相分离水、析出固体成分未发生的情况设为○，将加热时N-棕榈酰-Gly-His和/或添加剂不能分散于水，可以确认到固体成分的情况设为×。此外，将分散相(A)的pH利用Twin pH计(アズワン(株)制)进行测定。

将所得的结果示于表1～表4中。

[表1]

表1

*1东京化成工业(株)制

[表2]

表2

*1东京化成工业(株)制

[表3]

表3

*1东京化成工业(株)制

[表4]

表4

*1东京化成工业(株)制

[实施例15～实施例52和比较例4和比较例5：使用了N-棕榈酰-Gly-His分散相(A)(预混料)的中和凝胶化试验]

将由上述实施例1～实施例14获得的N-棕榈酰-Gly-His分散相(A)以下表所示的比例添加至200mL烧杯中，一边以300rpm进行搅拌一边添加下述分散相(B)(聚丙烯酸(PAA)分散液或卡波姆分散液)，以300rpm进行1分钟搅拌，调制出水凝胶形成用材料。另外搅拌使用了アズワン(株)制的混合机(LABORATORY HIGH POWER MIXER)。在室温放置1小时后，将一部分添加至透明液体瓶(マイティーバイアル)(No.3，(株)マルエム制)。

作为水凝胶化能力的评价，将溶液的流动性丧失，即使倒置瓶溶液也不流下的状态判定为“凝胶化(○)”，将流下了的情况判定为“未凝胶化(×)”。此外，判断凝胶中的脱水的有无，关于凝胶化了的情况，将凝胶的pH通过Twin pH计(アズワン(株)制)进行测定。另外关于未凝胶化的情况，同样地测定液状的物质的pH。将水凝胶化试验后的最终组成和所得的试验结果示于下表中。表中，“-”表示未实施。

[表5]

表5

*2聚丙稀酸(分子量：1,000,000)和光纯药工业(株)制

[表6]

表6

*2聚丙稀酸(分子量：1,000,000)和光纯药工业(株)制

*3聚丙稀酸(分子量：25,000)和光纯药工业(株)制

*4聚丙稀酸(分子量：5,000)和光纯药工业(株)制

[表7]

表7

*2聚丙稀酸(分子量：1,000,000)和光纯药工业(株)制

[表8]

表8

*2聚丙稀酸(分子量：1,000,000)和光纯药工业(株)制

[表9]

表9

*5カ-ボポ-ル940(株)ITO制

[表10]

表10

*5カ-ボポ-ル940(株)ITO制

[表11]

表11

*5カ-ボポ-ル940(株)ITO制

[表12]

表12

*5カ-ボポ-ル940(株)ITO制

*6ハイビスワコ-105和光纯药(株)制

[表13]

表13

*6ハイビスワコ-105和光纯药(株)制

[表14]

表14

*5カ-ボポ-ル940(株)ITO制

[实施例53：N-棕榈酰-Gly-His水凝胶凝胶喷射试验]

将由上述实施例调制的水凝胶形成用材料放入至喷射瓶((株)マルエム，3L)中，朝向在离该喷射瓶的喷嘴前端5cm的距离放置的玻璃板(10cm× 7.5cm)的中心，进行连续2次喷射。进行观察直至液滴落下后，计测出玻璃上的喷射物的长径、短径和液滴的长度。将喷射试验结果示于下表中。表中，“-”表示未实施。

[表15]

表15

[表16]

表16

[表17]

表17

[表18]

表18

[表19]

表19

[实施例54：N-棕榈酰-Gly-His水凝胶凝胶再形成能力评价试验]

将由上述实施例调制的水凝胶形成用材料4g添加至透明液体瓶(No.3，(株)マルエム制)中，利用涡旋混合器(Scientific Industries Inc.)进行1分钟搅拌，然后在室温静置一晚以上。关于将通过涡旋不能确认到溶胶化的情况，判定为“未溶胶化(△)”，将溶胶化，静置后溶液的流动性丧失，即使倒置瓶溶液也不流下的状态判定为“再形成(○)”，将流下的状态判定为“未再形成(×)”。另外，“-”表示未实施。

[表20]

表20

[表21]

表21

[表22]

表22

[表23]

表23

[表24]

表24

[实施例55～实施例73：使用了N-棕榈酰-Gly-His的中和凝胶制造试验]

＜A相(含有Pal-GH的分散相)的调制＞

以下表所示的比例，将由上述合成例调制的N-棕榈酰-Gly-His、脂肪酸、1当量氢氧化钠水溶液、精制水和其它添加剂添加至300mL烧杯中，在液体温度80℃、300rpm的条件下进行30分钟加热搅拌。另外，所谓精 制水的栏的“残余部分”，是指从A相和B相的全部成分的合计(100质量％)中减去精制水以外的配合量而得的值。然后停止加热，以300rpm进行1小时搅拌放冷，然后补充蒸发量的水，进一步以300rpm搅拌1分钟。然后在室温放置一晚以上，调制出A相的含有PalGH的分散相。另外比较例6～比较例9设为不含有Pal-GH的A相。

另外本实施例的搅拌都使用了アズワン(株)制的混合机(LABORATORY HIGHPOWER MIXER)。

＜B相(水溶性的酸性高分子的分散相)的调制＞

以下表所示的比例，将水溶性的酸性高分子(羧基乙烯基聚合物、丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物)、精制水和其它添加剂添加至200mL烧杯中，在室温(约25℃)以300rpm进行搅拌直至配合成分充分地分散，调制出B相的水溶性的酸性高分子的分散相。另外比较例10和比较例11中，代替酸性高分子，而使用柠檬酸或乳酸。

＜水凝胶形成用材料和水凝胶的调制＞

将如上述那样获得的A相(含有PalGH的分散相)在室温(约25℃)一边以300rpm进行搅拌一边添加B相(水溶性的酸性高分子的分散相)，搅拌约10分钟，调制出水凝胶形成用材料。一部分添加至透明液体瓶(No.3，(株)マルエム制)，然后在室温静置1小时。作为水凝胶化能力的评价，将溶液的流动性丧失，即使倒置瓶溶液也不流下，而且形成了即使施与振动也不崩溃的牢固凝胶的情况判定为“牢固凝胶化(◎)”，将形成了如果施与振动则具有流动性的凝胶的情况判定为“凝胶化(○)”，将流下了的情况判定为“未凝胶化(×)”。此外，关于凝胶化了的情况，将凝胶的pH通过Twin pH计(アズワン(株)制)进行测定，关于未凝胶化的情况，将溶胶状态的pH通过Twin pH计(アズワン(株)制)进行测定。将水凝胶化试验后的最终组成和所得的试验结果示于下表中。

[表25]

表25

*7花王(株)制ルナックP-95

*8纯正化学(株)制

*9ITO(株)制、カ-ボポ-ル940

[表26]

表26

*7花王(株)制ルナックP-95

*8纯正化学(株)制

*9ITO(株)制、カ-ボポ-ル940

[表27]

表27

*8纯正化学(株)制

*9ITO(株)制、カ-ボポ-ル940

*10花王(株)制、ルナックS-98

*11花王(株)制、ルナックO-LL-V

[表28]

表28

*8纯正化学(株)制

*9ITO(株)制、カ-ボポ-ル940

*10花王(株)制、ルナックS-98

*11花王(株)制、ルナックO-LL-V

[表29]

表29

*7花王(株)制ルナックP-95

*8纯正化学(株)制

*9ITO(株)制、カ-ボポ-ル940

*12ITO(株)制

*13ITO(株)制

[表30]

表30

*7花王(株)制ルナックP-95

*8纯正化学(株)制

*9ITO(株)制、カ-ボポ-ル940

*14日光ケミカルズ(株)制、PEMULEN TR-1

*15和光纯药(株)株

*16和光纯药(株)制。

Claims (7)

1.一种水凝胶形成用材料，其包含分散相(A)和分散相(B)，

所述分散相(A)含有相对于形成的水凝胶的总质量为0.2～0.5质量％的由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和相对于形成的水凝胶的总质量为0.1～0.305质量％的脂肪酸盐，

所述分散相(B)含有相对于形成的水凝胶的总质量为0.1～2质量％的通过中和使粘度增加的水溶性的羧乙烯基聚合物，或者，

所述分散相(A)含有相对于形成的水凝胶的总质量为0.3～0.5质量％的由下述式(1)所示的化合物或其可药用盐中的至少一种构成的脂质肽型胶凝剂、水和相对于形成的水凝胶的总质量为0.109～0.305质量％的脂肪酸盐，

所述分散相(B)含有相对于形成的水凝胶的总质量为0.1～0.5质量％的通过中和使粘度增加的水溶性的分子量为1000000的聚丙烯酸，

式中，R¹表示碳原子数9～23的脂肪族基，R²表示氢原子、或可以具有碳原子数1或2的支链的碳原子数1～4的烷基，R³表示-(CH₂)_n-X基，n表示1～4的数，X表示氨基、胍基、-CONH₂基、可以具有1～3个氮原子的5元环、可以具有1～3个氮原子的6元环、或可以具有1～3个氮原子的由5元环与6元环构成的稠合杂环。

2.根据权利要求1所述的水凝胶形成用材料，所述分散相(A)包含选自丁酸盐、戊酸盐、己酸盐、庚酸盐、辛酸盐、壬酸盐、癸酸盐、月桂酸盐、肉豆蔻酸盐、十五烷酸盐、棕榈酸盐、棕榈油酸盐、十七烷酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、异油酸盐、亚油酸盐、(9,12,15)-亚麻酸盐、(6,9,12)-亚麻酸盐、桐酸盐、结核硬脂酸盐、花生酸盐、花生四烯酸盐、山酸盐、木蜡酸盐、神经酸盐、蜡酸盐、褐煤酸盐和蜂花酸盐中的至少一种脂肪酸盐。

3.根据权利要求1所述的水凝胶形成用材料，所述分散相(A)进一步含有多元醇。

4.根据权利要求1所述的水凝胶形成用材料，所述分散相(B)进一步含有多元醇。

5.一种水凝胶的制造方法，其包括下述工序：

调制分散相(A)的工序，所述分散相(A)含有权利要求1所述的脂质肽胶凝剂、水和脂肪酸盐，

将权利要求1所述分散相(B)添加至所述分散相(A)的工序，

将所得的混合液在室温下搅拌，然后静置而形成水凝胶的工序。

6.根据权利要求5所述的水凝胶的制造方法，所述调制分散相(A)的工序通过在搅拌下，在被提高了的温度下将脂质肽胶凝剂、水和脂肪酸盐进行混合，放冷直至室温来进行。

7.一种水凝胶，其是使用权利要求5或6中所述的水凝胶的制造方法得到的。