ES2927498T3 - Catéter de seguridad IV con válvula de control de sangre abierta moldeada - Google Patents
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Abstract
Un conjunto de catéter (10) que comprende un catéter (18), una aguja (12) que tiene una punta distal afilada (13) y un conector de catéter (14) conectado al catéter (18) atravesado por la aguja (12), incluyendo el conector del catéter (14) una válvula (19) que tiene una abertura preformada (22) que permite o bloquea selectivamente un flujo de fluido a través del catéter (18), un primer diámetro interior (32) que cierra la válvula (19), y un segundo diámetro interior (30) mayor que el primer diámetro interior (32), abriendo el segundo diámetro interior (30) la válvula (19), donde la válvula (19) está en una posición abierta al comprimir axialmente la válvula (19).) en acoplamiento con el segundo diámetro interior (30) del cubo del catéter (14), y la válvula (19) está en una posición cerrada al soltar la válvula (19) para enganchar el primer diámetro interior (32) del cubo del catéter (14). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Catéter de seguridad IV con válvula de control de sangre abierta moldeada
Esta solicitud reivindica el beneficio bajo 35 U.S.C. § 119(e) de la solicitud provisional de patente de EE.UU. N.° 62/220,653, solicitada el 18 de septiembre de 2015.
CAMPO
Diversos ejemplos de realizaciones de la invención se refieren a conjuntos de catéter.
ANTECEDENTES
Los conjuntos de catéter se utilizan para colocar un catéter en el sistema vascular de un paciente. Una vez colocados, se pueden usar catéteres tales como catéteres intravenosos para infundir fluidos que incluyen solución salina normal, compuestos medicinales y/o composiciones nutricionales a un paciente que necesite tal tratamiento. Los catéteres también permiten la eliminación de fluidos del sistema circulatorio y el control de las condiciones dentro del sistema vascular del paciente.
El documento US 2015/202421 A1 describe un adaptador de catéter con puerto que tiene una válvula de control de sangre y una válvula de puerto combinadas, en el que la válvula combinada comprende uno o más orificios de ventilación que permiten el paso de aire y evitan el paso de fluidos. En el documento US 2015/202421 A1 uno o más orificios de ventilación están ubicados en la superficie exterior de la válvula para evitar que se superpongan al recorrido del puerto lateral. Como tal, se evita la comunicación fluida entre el puerto lateral y los orificios de ventilación. Se proporcionan diversas configuraciones de ventilación en el documento US 2015/202421 A1. El dispositivo del documento US 2015/202421 A1 incluye además un actuador de válvula que se hace avanzar mediante una hendidura en la membrana de la válvula para proporcionar un camino para que el fluido se desvíe de la válvula.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN
Es un aspecto de la presente invención proporcionar un conjunto de catéter como se define en la reivindicación 1 que incluye una válvula de control de sangre moldeada abierta. Generalmente, los septos en la técnica anterior están cerrados en su estado natural y necesitan perforarse o encajarse de otro modo para abrirse. Por otro lado, el septo descrito en la presente memoria está abierto en su estado natural y está cerrado por su alojamiento o por una fuerza externa, por ejemplo. Tal septo proporciona una pluralidad de ventajas descritas en la presente memoria.
Además, el conjunto de catéter incluye un catéter con puerto en el que el cubo de catéter tiene un puerto lateral. El septo descrito en la presente memoria puede ventajosamente regular de forma simultánea e independiente el flujo de fluido desde el catéter y el puerto lateral. Finalmente, el conjunto de catéter descrito en la presente memoria incluye una aguja que tiene un diámetro reducido que se acopla con el septo durante el almacenamiento para minimizar ventajosamente el ajuste por compresión.
Las realizaciones del conjunto de catéter descritas en la presente memoria proporcionan ventajas de menos componentes, fabricación y montaje mejorados y un funcionamiento más eficaz y fiable.
Lo anterior y/u otros aspectos de la presente invención se pueden lograr al proporcionar un conjunto de catéter que comprende un catéter, una aguja que tiene una punta distal afilada dispuesta dentro del catéter, y un cubo de catéter conectado al catéter que tiene la aguja que lo atraviesa, incluyendo el cubo de catéter una válvula que tiene una abertura preformada que permite o bloquea selectivamente un flujo de fluido a través del catéter, un primer diámetro interior que cierra la válvula, y un segundo diámetro interior más grande que el primer diámetro interior, abriendo el segundo diámetro interior la válvula, en el que la válvula está en una posición abierta al comprimir la válvula para acoplarse con el segundo diámetro interior del cubo de catéter, y la válvula está en una posición cerrada al liberar la válvula para acoplarse con el primer diámetro interior del cubo de catéter.
Lo anterior y/u otros aspectos de la presente invención pueden lograrse además proporcionando un conjunto de catéter que comprende un catéter, una aguja que tiene una punta distal afilada dispuesta dentro del catéter, un cubo de catéter conectado al catéter que tiene la aguja atravesándolo, incluyendo el cubo de catéter una válvula que tiene una abertura preformada que permite o bloquea selectivamente un flujo de fluido a través del catéter, un primer diámetro interior que cierra la válvula, y un segundo diámetro interior más grande que el primer diámetro interior, abriendo el segundo diámetro interior la válvula , y un protector de aguja que alberga la aguja, en el que la válvula está en una posición abierta al acoplar el protector de aguja con el cubo de catéter y comprimir la válvula en el segundo diámetro interior del cubo de catéter, y la válvula está en una posición cerrada al desacoplar el protector de aguja del conjunto de catéter, liberando así la válvula para acoplarse con el primer diámetro interior del cubo de catéter.
Aspectos y ventajas adicionales y/u otros de la presente invención se expondrán en la descripción que sigue, o serán evidentes a partir de la descripción, o pueden aprenderse mediante la práctica de la invención.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Los aspectos y características anteriores de la presente invención serán más evidentes a partir de la descripción de los ejemplos de realizaciones de la presente invención tomadas con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 ilustra una vista en perspectiva de un ejemplo de conjunto de catéter;
La figura 2 ilustra una vista en sección transversal de un luer acoplado con un cubo de catéter del conjunto de catéter de la figura 1;
La figura 3 ilustra una vista en sección transversal de otro ejemplo de realización de un conjunto de cubo de catéter en una posición abierta;
La figura 4 ilustra otra vista en sección transversal del conjunto de cubo de catéter de la figura 3 en una posición cerrada;
La figura 5 ilustra una vista en sección transversal del conjunto de catéter donde el septo está en una posición cerrada;
La figura 6 ilustra otra vista en sección transversal del conjunto de catéter de la figura 5 donde el septo está en una posición abierta;
La figura 7 ilustra otra vista en sección transversal del conjunto de catéter de la figura 5 donde el septo está en una posición abierta en un conector luer y en un puerto lateral;
La figura 8 ilustra una vista en sección transversal de otro ejemplo de realización de un conjunto de cubo de catéter con una aguja que incluye una sección de diámetro reducido;
La figura 9 ilustra una vista lateral en perspectiva de un ejemplo de realización del septo que incluye canales de flujo axial;
La figura 10 ilustra una vista en sección transversal de un ejemplo de realización del conjunto de cubo de catéter que incluye un puerto lateral y un septo;
La figura 11 ilustra una vista en sección transversal de un ejemplo de realización del conjunto de cubo de catéter que incluye un puerto lateral y el equipo de herramientas utilizado para ensamblar el septo;
La figura 12 ilustra una vista en sección transversal de un ejemplo de realización de un conjunto de catéter de dos piezas;
La figura 13 ilustra una vista en sección transversal de otro ejemplo de realización de un conjunto de catéter de dos piezas;
La figura 14 ilustra una vista lateral en sección del mecanismo de seguridad de la aguja compatible con el conjunto de cubo de catéter;
La figura 15 ilustra una vista en sección transversal de otro ejemplo de realización de un conjunto de cubo de catéter que incluye un puerto lateral en el que un septo sella el puerto lateral con una junta tórica;
La figura 16 ilustra una vista en sección transversal de otro ejemplo de realización de un conjunto de cubo de catéter que incluye un puerto lateral donde un septo sella el puerto lateral con un anillo de compresión;
La figura 17 ilustra una vista en sección transversal lateral derecha de un ejemplo de realización de un conjunto de catéter y un mecanismo de seguridad de la aguja; y
La figura 18 ilustra una vista en sección transversal lateral izquierda del ejemplo de realización de la figura 17 de un conjunto de catéter y un mecanismo de seguridad de la aguja.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE REALIZACIONES EJEMPLARES
Un conjunto de catéter 10, como se muestra en la figura 1, incluye una aguja introductora hueca 12, un cubo de catéter 14 y un cubo de aguja 16. La aguja introductora 12 tiene una punta distal afilada 13 y se extiende a través del cubo de catéter 14. Un tubo flexible de catéter 18 se extiende desde el extremo distal del cubo de catéter 14, pasando la aguja 12 a través del tubo de catéter 18. El tubo de catéter flexible 18 se extiende a través de la abertura de catéter. Inicialmente, la aguja 12 se inserta en la vena de un paciente. El tubo de catéter 18 se empuja a lo largo de la aguja 12 y dentro de la vena que sigue a la aguja 12. Después de insertar el tubo de catéter 18, la aguja 12 se retira de la vena del paciente y el cubo de catéter 14, dejando el tubo de catéter 18 en el paciente ya que se desecha la aguja 12.
La figura 2 ilustra una vista en sección transversal de un ejemplo de conjunto de cubo de catéter . El conjunto de cubo de catéter incluye preferiblemente una válvula de control de la sangre 19 que incluye un septo 20 y una sección comprimible como un fuelle 24, por ejemplo. El septo 20 se coloca en el cubo de catéter 28 y funciona como una válvula que forma una junta hermética y admite fluido de forma selectiva hacia o desde el tubo de catéter flexible 18. En otras palabras, la válvula permite o bloquea selectivamente el flujo de fluido a través el tubo de catéter flexible 18.
El septo 20 puede usarse en cualquiera de las realizaciones discutidas en la presente memoria. Se pueden usar otras configuraciones de septo, como comprenderá un experto en la materia. Cuando el tubo de catéter 18 se inserta inicialmente en un paciente y se retira la aguja introductora 12, el septo 20 evita que la sangre fluya a través del canal y salga por el extremo distal. El septo 20 está hecho de un material elástico para formar la válvula, por ejemplo caucho de silicona. Se pueden usar otros materiales elásticos y se pueden incorporar materiales no elásticos en el septo 20 según sea necesario.
El septo 20 comprende una abertura preformada 22 o una hendidura abierta moldeada. La abertura preformada 22 del septo 20 se forma preferiblemente cuando el septo 20 se fabrica originalmente o en una operación de mecanizado o corte posterior. Por consiguiente, cuando el septo 20 está en su estado natural, sin comprimir, libre o relajado, la
abertura preformada 22 está abierta, colocando así el septo 20 en una posición abierta y actuando como un canal de fluido abierto.
Por otro lado, cuando el septo 20 se comprime radialmente alrededor de la abertura preformada 22, la abertura preformada 22 se cierra y se sella para colocar el septo 20 en una posición cerrada. Generalmente, los septos de la técnica anterior están cerrados en su estado natural y necesitan ser perforados, deformados o encajados de otro modo para ser abiertos. Por el contrario, el septo 20 según esta realización está abierto en su estado natural y se acopla para cerrarse.
El septo 20 incluye un fuelle 24 que actúa como miembro de resorte. El resorte axial del fuelle 24 puede ser simplemente un tubo o puede incluir preferiblemente ondulaciones moldeadas o cualquier otra forma que permita que el fuelle 24 se comprima elásticamente de manera predecible y aún proporcione suficiente fuerza de resorte para que funcione el septo 20. El fuelle 24 se expande en su estado natural y se comprime durante el funcionamiento para permitir que el septo 20 se mueva entre las posiciones abierta y cerrada.
El fuelle 24 está hecho preferentemente de un material elástico, por ejemplo caucho de silicona. Se pueden usar otros materiales elásticos y se pueden incorporar materiales no elásticos en los fuelles 24 según sea necesario. De acuerdo con una realización, el fuelle 24 puede reemplazarse o aumentarse con un miembro de resorte, tal como un resorte helicoidal, y usarse en un conjunto de cubo de catéter para cooperar con la abertura preformada 22 del septo 20.
El septo 20 incluye además una superficie de montaje 26. La superficie de montaje 26 asegura el septo 20 en una posición dentro del conjunto de cubo de catéter. Específicamente, la superficie de montaje 26 es más rígida en comparación con el resto del septo 20. La superficie de montaje 26 también se expande en el diámetro interior del cubo de catéter 28. Tal expansión proporciona una fuerza de sujeción para asegurar el septo 20 y una mayor fricción para evitar que el septo 20 se desplace. El fuelle 24 está dispuesto entre la superficie de montaje 26 y la abertura preformada 22. Así, después de asegurar la superficie de montaje 26 del septo 20, el septo 20 puede operar entre las posiciones relajada y comprimida.
Como se ilustra en la figura 2, un extremo distal del cubo de catéter 28 incluye una abertura para el catéter y un extremo proximal incluye una abertura para el conector Luer. La superficie interior en el extremo proximal del cubo de catéter 28 rodea un canal que permite el paso de fluidos a través del cubo de catéter 28. La superficie exterior del cubo de catéter 28 incluye una o más proyecciones para asegurar un conector Luer 34 al cubo de catéter 28. Las proyecciones pueden formar una conexión roscada con el conector Luer 34 o pueden conectarse al conector Luer 34 mediante un ajuste a presión u otra conexión de torsión.
Un ejemplo de una conexión estándar es una conexión LUER-LOK® . Ciertos tipos de conectores Luer 34 utilizan un ajuste deslizante en el cubo de catéter 28. Preferiblemente, el conector Luer 34 recorre una distancia significativa en el cubo de catéter 28 antes de contactar con el septo 20. El diámetro interior extendido en el extremo proximal del cubo de catéter 28 permite centrar ventajosamente el conector Luer 34 en el conjunto de catéter. El cubo de catéter 28 puede estar hecho de un material polimérico que sea transparente o semitransparente de modo que el usuario pueda observar el flujo de fluido a través del cubo de catéter, o puede estar hecho de un material opaco.
El cubo de catéter 28 incluye diversos diámetros interiores que interactúan con el septo 20 para proporcionar un funcionamiento eficaz. El cubo de catéter 28 incluye un diámetro libre 30 y un diámetro de compresión 32. El diámetro libre 30 es mayor que el diámetro de compresión 32. El diámetro libre 30 está conectado preferiblemente al diámetro de compresión 32 por una superficie achaflanada 31. Cuando una superficie que rodea la abertura preformada 22 del septo 20 está dispuesta en el diámetro libre 30, el septo 20 está en una posición abierta donde el fluido puede fluir a través de la abertura preformada 22. Por otro lado, cuando la superficie que rodea la abertura preformada 22 del septo 20 está dispuesto en el diámetro de compresión 32 y/o en la superficie achaflanada 31, el septo 20 se comprime radialmente provocando que la abertura preformada 22 se cierre y se selle. Esto coloca el septo 20 en una posición cerrada donde el fluido no puede fluir a través de la abertura preformada 22.
El septo 20 se mueve desde la posición cerrada a la posición abierta mediante el conector Luer 34, por ejemplo. En funcionamiento, el conector Luer 34 está sostenido y centrado por el diámetro interior en el extremo distal del cubo de catéter antes de interactuar con el septo 20. Cuando el conector Luer 34 hace contacto inicialmente con el septo 20, la superficie que rodea la abertura preformada 22 del septo 20 está dispuesta en el diámetro de compresión 32 y/o la superficie achaflanada 31 del cubo de catéter 28. En esta posición, el septo 20 está en la posición cerrada donde la abertura preformada 22 está cerrada y sellada.
Para abrir el septo 20 (posición abierta), un usuario puede empujar el conector Luer 34 en el cubo de catéter 28, el cual empuja la superficie que rodea la abertura preformada 22 del septo 20 en un diámetro libre 30 del cubo de catéter 28 mientras se comprime axialmente el fuelle 24. En esta posición, el septo 20 se expande radialmente, haciendo que la abertura preformada 22 se abra y permitiendo un camino para que fluya el fluido. Al mismo tiempo, el septo 20 se comprime axialmente en el fuelle 24 para crear una fuerza axial de reacción aumentada.
Posteriormente, cuando el usuario retira el conector Luer 34 del cubo de catéter 28, el fuelle 24 del septo 20 se expande
y hace que la superficie que rodea la abertura preformada 22 del septo 20 entre en la superficie achaflanada 31 y/o el diámetro de compresión 32 del cubo de catéter 28 y entre en la posición cerrada. En la posición cerrada del cubo de catéter 28, el fuelle 24 preferiblemente continúa comprimiéndose axialmente de manera parcial para crear una fuerza de modo que el septo 20 establezca una superficie de sellado con el diámetro libre 30, la superficie achaflanada 31 y el diámetro de compresión 32.
Además, el septo 20 no sólo funciona entre una posición completamente relajada y una posición completamente comprimida. El septo 20 también puede operar entre una posición menos comprimida y una posición más comprimida. El septo 20 puede estar abierto cuando está menos (parcialmente) comprimido y cerrado cuando está más comprimido. De manera similar, el septo 20 puede funcionar en una posición menos relajada y en una posición más relajada. El septo 20 puede estar abierto cuando está más relajado y cerrado cuando está menos (parcialmente) relajado. Tal versatilidad puede ser útil en una variedad de gradientes de presión experimentados por el septo 20. Las características del septo ejemplar representado en la figura 2 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
Las figuras 3 y 4 ilustran un septo 40 en un conjunto de cubo de catéter de acuerdo con otro ejemplo de realización. La figura 3 muestra el septo 40 en una posición abierta y la figura 4 muestra el septo 40 en una posición cerrada. Específicamente, el conjunto de cubo de catéter incluye un cubo de catéter de dos piezas que incluye una primera parte de cubo de catéter 44 y una segunda parte de cubo de catéter 46. Una construcción de dos piezas proporciona ventajosamente un conjunto mejorado y un coste de fabricación reducido. La segunda parte de cubo de catéter 46 también incluye una superficie recortada 48 que actúa como una superficie de tope para el montaje y funcionamiento del septo 40.
El septo 40 incluye una superficie de sellado 41 que interactúa con un diámetro interior 45 y una superficie achaflanada 47 de la primera parte de cubo de catéter 44. La superficie de sellado 41 está dispuesta entre el fuelle 24 y la abertura preformada 22. La superficie de sellado 41 del septo 40 incluye una pluralidad de orificios pasantes 42 espaciados a lo largo de su perímetro. Se contempla una variedad de formas, tamaños y espaciamientos de la pluralidad de orificios pasantes 42. En un extremo proximal del septo 40 se incluye una protuberancia 43 que se acopla con un conector Luer 34, por ejemplo. La interfaz de la protuberancia 43 y el conector Luer 34 ayuda en el funcionamiento del septo 40. El septo 40 también incluye fuelles 24 para el funcionamiento adecuado del septo 40 como se describe más adelante.
Cuando el conjunto de cubo de catéter está en el estado cerrado, como se ilustra en la figura 4, el fuelle 24 del septo 40 crea una fuerza desde la superficie recortada 48 de la segunda parte de cubo de catéter 46 y viaja a través del septo 40 hasta la superficie achaflanada 47 y el diámetro interior 45 de la primera parte de cubo de catéter 44. Esta fuerza hace que la superficie de sellado 41 del septo 40 se acople con el diámetro interior 45 y la superficie achaflanada 47 de la primera parte de cubo de catéter 44. Como resultado, no puede pasar ningún fluido a través del septo 40.
La protuberancia 43 del septo 40 centra el conector Luer 34 al acoplarse. Cuando el conector Luer 34 se acopla con la protuberancia 43 del septo 40 y aplica una presión axial suficiente para superar la presión ejercida por el fuelle 24, el septo 40 se aleja del diámetro interior 45 y la superficie achaflanada 47 de la primera parte de cubo de catéter 44. Por lo tanto, el septo 40 entra en una posición abierta como se ilustra en la figura 3. Cuando el septo 40 se abre, el fluido se desplaza entre la superficie de sellado 41 y la primera parte del cubo de catéter 44. A continuación, el fluido se desplaza a través de la pluralidad de orificios pasantes 42 y entra en el conjunto de cubo de catéter. Tras la liberación de la presión axial del conector Luer 34, la presión en el fuelle 24 obliga al septo 40 a volver a la posición cerrada como se ilustra en la figura 4 y evita que entre líquido en el conjunto de cubo de catéter. Las características del septo ejemplar representado en las figuras 3 y 4 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
Las figuras 5 a 7 ilustran una realización preferida del conjunto de cubo de catéter de la figura 2 e incluyen además un puerto lateral 36. El conjunto de cubo de catéter de esta realización funciona de manera similar a la descrita en la figura 2. Sin embargo, la superficie de montaje 26 del septo 20 también permite o bloquea selectivamente un flujo de fluido que entra a través del puerto lateral 36. La apertura y el cierre selectivos del septo 20 en la abertura preformada 22 y en la superficie de montaje 26 funcionan independientemente uno del otro.
La superficie de montaje 26 sella el puerto lateral 36 mediante su rigidez y su fuerza de sellado aplicada debido a la expansión radial como se describe en las realizaciones anteriores. Como se ilustra en la figura 7, para permitir la apertura selectiva del septo 20 en la superficie de montaje 26, la superficie de montaje 26 tiene un grosor variable a lo largo de su superficie. Preferiblemente, la superficie de montaje 26 disminuye de grosor mientras se acerca al extremo distal del septo 20. De esta manera, la flexibilidad y rigidez de la superficie de montaje 26 se ajusta para un funcionamiento efectivo como se describe a continuación.
En funcionamiento, cuando la fuerza de fluido procedente del puerto lateral 36 supera las fuerzas contrapuestas de la superficie de montaje 26 (mediante la rigidez del material), el septo 20 en la superficie de montaje 26 se flexionará y se abrirá (consúltese la figura 7) para permitir la entrada de fluido en el cubo de catéter 28 (posición abierta). Cuando la fuerza de fluido del puerto lateral 36 es menor que las fuerzas contrapuestas de la superficie de montaje 26
(mediante la rigidez del material), se cerrará el septo 20 en la superficie de montaje 26 (consúltense las figuras 5 y 6) y volverá a su estado inicial (posición cerrada). Por lo tanto, el septo 20 puede regular ventajosa y simultáneamente el flujo de fluido desde el catéter y el puerto lateral, pero de forma independiente.
El septo 20 puede permitir que el fluido entre en el cubo de catéter 28 a través del conector Luer 34 y el puerto lateral 36 en una variedad de modos operativos diferentes. Por ejemplo, como se ilustra en la figura 6, la abertura preformada 22 puede estar en la posición abierta mientras que la superficie de montaje 26 puede estar en la posición cerrada. En otro modo operativo, como se ilustra en la figura 7, la abertura preformada 22 y la superficie de montaje 26 pueden estar ambas en la posición abierta. Además, la abertura preformada 22 puede estar en la posición cerrada mientras que la superficie de montaje 26 puede estar en la posición abierta. Finalmente, como se ilustra en la figura 5, la abertura preformada 22 y la superficie de montaje 26 pueden estar ambas en la posición cerrada. Las características del ejemplo de septo representado en las figuras 5-7 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
La figura 8 ilustra un ejemplo de realización de un conjunto de cubo de catéter con una aguja 38 que tiene un diámetro reducido 39. Durante el almacenamiento del conjunto de catéter, puede que no sea deseable disponer el septo 20 en la posición cerrada porque la elasticidad del septo 20 puede comprometerse durante un período prolongado de tiempo. En otras palabras, si el septo 20 se coloca en el diámetro de compresión 32 del cubo de catéter 28 durante un período de tiempo prolongado, el septo 20 puede entrar en un estado de compresión y comenzar a perder la capacidad de transición efectiva entre las posiciones abierta y cerrada. Si el septo 20 entra en un conjunto de compresión, se verá comprometida la fuerza de sellado durante la vida útil del septo 20.
Para abordar el problema potencial descrito anteriormente, según una realización, el septo 20 se dispone en el diámetro libre 30 del cubo de catéter 28 y se coloca en la posición abierta. Mientras tanto, la aguja 38 se dispone dentro del conjunto de catéter y el diámetro reducido 39 de la aguja 38 se coloca en el diámetro libre 30 del cubo de catéter 28 donde se ubica la abertura preformada 22 del septo 20. Esta posición abierta se mantiene durante el almacenamiento. Por lo tanto, el conjunto de catéter puede almacenarse durante largos períodos de tiempo mientras se aplica una tensión mínima a la abertura preformada 22 del septo 20.
Cuando el conjunto de catéter está listo para su uso, la aguja 38 puede ayudar a colocar en el paciente el tubo de catéter flexible 18. Posteriormente, se retira la aguja 38 y el conjunto de catéter puede funcionar de manera similar a la descrita en las realizaciones anteriores. Por consiguiente, el diámetro reducido 39 en la aguja 38 no tendrá efecto sobre el flujo de fluido o el funcionamiento general del conjunto de catéter. Las características de la aguja ejemplar representada en la figura 8 pueden combinarse con características de otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
Como se ilustra en la figura 9, se puede disponer una pluralidad de canales de flujo axial 54 en un extremo distal del septo 50 mientras que la abertura preformada 52 está dispuesta en el extremo proximal del septo 50. Los canales de flujo 54 están dispuestos en una circunferencia exterior del septo 50. Se ilustran cinco canales de flujo 54, aunque se contemplan varias cantidades y posiciones. Los canales de flujo 54 tienen un ancho y profundidad apropiados para que cuando el septo 50 no esté abierto, la sangre pueda entrar en el septo 50 y el aire pueda escapar del espacio distal del septo 50 en la parte frontal del cubo de catéter 28. Al mismo tiempo, los canales de flujo 54 tienen un tamaño lo suficientemente pequeño para evitar que la sangre salga del septo 50 (al menos durante un período de tiempo). Tal configuración es posible porque las fuerzas intermoleculares en la sangre son mayores que las fuerzas intermoleculares en el aire. Las características del septo ejemplar representado en la figura 9 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
Las figuras 10 y 11 ilustran una vista en sección transversal de un conjunto de cubo de catéter de dos piezas con un puerto lateral 36. El conjunto de cubo de catéter incluye una primera parte de cubo de catéter 44 y una segunda parte de cubo de catéter 46. La primera parte de cubo de catéter 44 incluye el puerto lateral 36. Una línea central del puerto lateral 36 se coloca preferiblemente en un ángulo de menos de 90 grados con respecto a una línea central del conjunto de cubo de catéter. Más preferiblemente, la línea central del puerto lateral 36 forma un ángulo de 45 grados con respecto a la línea central del conjunto de cubo de catéter.
El puerto lateral 36 está dispuesto cerca del extremo distal de la primera parte de cubo de catéter 4444. La segunda parte de cubo de catéter 46 incluye una superficie recortada 48 que hace contacto con el extremo distal de la primera parte de cubo de catéter 44. Cuando se ensamblan las partes primera y segunda de cubo de catéter 44, 46, éstas se aseguran entre ellas preferiblemente mediante una unión soldada, pero alternativamente se pueden asegurar mediante un ajuste a presión, un ajuste de encaje automático o una unión adhesiva. Al inclinar el puerto lateral 36 como se describió anteriormente, se proporciona suficiente espacio libre para que tenga lugar el proceso de soldadura.
Después de soldar el conjunto de cubo de catéter, se utiliza el equipo de herramientas 56 para ayudar a ensamblar el septo 20 al conjunto de cubo de catéter. Específicamente, como se ilustra en la figura 11, el equipo de herramientas 56 se asegura al septo 20 mediante una muesca 51 en el extremo distal del septo 20. El equipo de herramientas 56 posteriormente tira del septo 20 hacia el conjunto del cubo de catéter hasta que el septo 20 hace contacto la superficie recortada 48 de la segunda parte de cubo de catéter 46, como se ilustra en la figura 10. Después, se retira el equipo
de herramientas 56 y el conjunto de cubo de catéter funciona de manera similar a la descrita en las realizaciones anteriores. Por consiguiente, el septo 20 es capaz de sellar el conjunto de cubo de catéter en el extremo proximal y en el puerto lateral 36. Las características del ejemplo del método de ensamblaje del cubo de catéter representado en las figuras 10 y 11 pueden combinarse con las características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
La figura 12 ilustra una realización alternativa de un conjunto de cubo de catéter de dos piezas. El conjunto de cubo de catéter de dos piezas incluye una primera parte de cubo de catéter 44 y una segunda parte de cubo de catéter 46. La primera parte de cubo de catéter 44 incluye un diámetro libre 30 y una superficie recortada 48 mientras que la segunda parte de cubo de catéter 46 incluye un diámetro de compresión 32 y una superficie achaflanada 31.
Después de que la válvula 19 se ensambla en la primera parte de cubo de catéter 44 y entra en contacto con la superficie recortada 48, la segunda parte de cubo de catéter 46 se monta fijamente al diámetro interior de la primera parte de cubo de catéter 44 mediante un ajuste a presión, por ejemplo. Por consiguiente, el septo 20 que tiene una abertura preformada 22 y un fuelle 24 pueden moverse desde el diámetro libre 30 de la primera parte de cubo de catéter 44 hasta la superficie achaflanada 31 y el diámetro de compresión 32 de la segunda parte de cubo de catéter 46 para lograr posiciones abierta y cerrada de una manera similar a la descrita en las realizaciones anteriores. Las características del ejemplo de conjunto de catéter ilustrado en la figura 12 pueden combinarse con características de otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
La figura 13 ilustra una realización alternativa de un conjunto de cubo de catéter de dos piezas. El conjunto de cubo de catéter incluye una primera parte de cubo de catéter 44 y una segunda parte de cubo de catéter 46. La primera parte de cubo de catéter 44 incluye una punta dimensionada para recibir un calibre de aguja específico. Se contempla que la punta de la primera parte de cubo de catéter 44 se pueda dimensionar para varios calibres de aguja. La primera parte de cubo de catéter 44 también incluye una superficie recortada 48 para interactuar con un septo 20 como se describe más adelante. La segunda parte de cubo de catéter 46 incluye un diámetro libre 30 que se estrecha mediante una superficie achaflanada 31 hasta un diámetro de compresión 32.
El conjunto de cubo de catéter se ensambla colocando primero una válvula 19 en la segunda parte de cubo de catéter 46. Se dispone una abertura preformada 22 del septo 20 en el diámetro de compresión 32 de la segunda parte de cubo de catéter 46. Posteriormente, la primera parte de cubo de catéter 44 se inserta en el extremo distal de la segunda parte de cubo de catéter 46 y se fija mediante una unión soldada, por ejemplo. Por consiguiente, el fuelle 24 en el septo 20 permite que el septo 20 entre en contacto con la superficie recortada 48 de la primera parte de cubo de catéter 44 y funcione de manera similar a la descrita en las realizaciones anteriores. Las características del ejemplo de conjunto de cubo de catéter ilustrado en la figura 13 pueden combinarse con características de otras realizaciones ilustrativas descritas en la presente memoria.
La figura 14 ilustra un ejemplo de mecanismo de seguridad de aguja 60 que es compatible con el conjunto de catéter descrito en las realizaciones de la presente memoria. El mecanismo de seguridad de aguja 60 incluye una aguja 64 que tiene una deformación 69 situada cerca de una punta distal 68 de la aguja 64. La aguja 64 se usa para entrar en la vena de un paciente. El mecanismo de seguridad de aguja 60 también incluye un protector de aguja 63 que tiene unas lengüetas 62 que actúan como un enclavamiento para acoplar un cubo de catéter. Un manguito 65 y un resorte 66 están dispuestos en el mecanismo de seguridad de aguja 60 para aplicar, al soltarse, una fuerza radial desde el manguito y un movimiento axial desde el resorte 66. El funcionamiento del mecanismo de seguridad 60 se describe a continuación.
El conjunto de catéter está acoplado con el mecanismo de seguridad de aguja 60 mientras que la aguja 64 sobresale a través del cubo de catéter como se ilustra en la figura 1. Específicamente, las lengüetas 62 en el mecanismo de seguridad de aguja 60 están acopladas con una protuberancia en un diámetro interior del cubo de catéter. para evitar que el mecanismo de seguridad de aguja 60 se retire incorrectamente (véanse las figuras 17 y 18).
Cuando el tubo de catéter se coloca en la vena del paciente y el usuario retira la aguja del cubo de catéter, convergerán las lengüetas 62 del mecanismo de seguridad de aguja 60. Con el movimiento de las lengüetas 62, el resorte 66 se libera y aplica presión axial al manguito 65 y hace que el mecanismo de seguridad de aguja 60 se separe del cubo de catéter. A medida que el manguito 65 se mueve axialmente a lo largo del protector de aguja 63, el manguito 65 aplica una fuerza radial al protector de aguja 63, haciendo que se cierre. Posteriormente, el manguito 65 y el resorte 66 se extienden sobre el protector de aguja 63 del mecanismo de seguridad de aguja 60 y también aseguran la aguja 64 en el protector de aguja 63 del mecanismo de seguridad de aguja 60. Por consiguiente, la aguja 64 no se puede quitar accidentalmente del protector de aguja 63 del mecanismo de seguridad de aguja 60 a menos que se retraiga el resorte 66.
A medida que el usuario saca la aguja 64 del mecanismo de seguridad de aguja 60, la deformación de la aguja 69 entrará en contacto con una pared extrema interior 71 del mecanismo de seguridad de aguja 60. Por lo tanto, el usuario puede tirar de la aguja 64 para tirar y quitar el mecanismo de seguridad de aguja 60 del cubo de catéter del conjunto de catéter. Además, la deformación de la aguja 69 y la pared extrema interior 71 evitan que la aguja 64 se separe del protector de aguja 63.
Las características del ejemplo de mecanismo de seguridad de aguja representado en la figura 14 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria. Además, una variedad de diferentes tipos de mecanismos de seguridad de la aguja pueden ser compatibles con el conjunto de catéter descrito en la presente memoria.
La figura 15 ilustra un ejemplo de realización de d una junta tórica 58 que sella un conjunto de cubo de catéter que tiene un puerto lateral 36. Específicamente, se usa un septo 50 que tiene una superficie de montaje 26 para sellar el puerto lateral 36. El funcionamiento del septo 50 con el puerto lateral 36 bajo alta presión de fluido se describe de manera similar en las realizaciones anteriores.
En el caso de que se suministre fluido a alta presión a través del puerto lateral 36, la superficie de montaje 26 se flexiona y permite que el fluido entre en el septo 50. La flexión de la superficie de montaje 26 puede crear involuntariamente una vía de fuga de fluido. Por lo tanto, la junta tórica 58 está dispuesta junto al puerto lateral 36 y entre el septo 50 y el cubo de catéter. La junta tórica 58 fortalece la superficie de sellado entre el septo 50 y el cubo de catéter 28 y asegura que el fluido no fluya fuera del septo 50 cuando ingresa al cubo de catéter 28. De esta manera, el fluido que ingresa desde el puerto lateral 36 puede ingresar en el septo 50 y ser debidamente regulado. Las características de la configuración de sellado ejemplar representada en la figura 15 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
La figura 16 ilustra ejemplo de realización de un anillo de compresión 70 que sella un conjunto de cubo de catéter que tiene un puerto lateral 36. Específicamente, se usa un septo 20 que tiene una superficie de montaje 26 para sellar el puerto lateral 36 como se describe de manera similar en las realizaciones anteriores. El anillo de compresión 70 se usa para mejorar el sellado bajo alta presión de fluido desde el puerto lateral 36 de manera similar a como se describe en la realización de la figura 15.
El anillo de compresión 70 está dispuesto junto al puerto lateral 36. El anillo de compresión 70 sella el septo 20 al cubo de catéter 28 mediante un ajuste a presión, por ejemplo, en el septo 20. El ajuste a presión provoca un aumento de la presión entre el septo 20 y el cubo de catéter 28. El aumento de la presión aprieta el septo 20 y reduce la probabilidad de que se forme una ruta de fuga de fluido donde el fluido puede fluir fuera del septo 20 cuando ingresa al cubo de catéter 28. De esta manera, el fluido procedente del puerto lateral 36 puede entrar en el septo 20 y regularse adecuadamente. Las características de la configuración de sellado ejemplar representada en la figura 16 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
Las figuras 17 y 18 ilustran la realización preferida del conjunto de catéter 10 y el mecanismo de seguridad de aguja 60. Esta realización incorpora el conjunto de catéter como se ilustra en las figuras 2 y 3-7, así como un mecanismo de seguridad de aguja 60 ilustrado de manera similar en la figura 14.
Específicamente, cuando el mecanismo de seguridad de aguja 60 está acoplado con el conjunto de catéter 10, el septo 20 está en la posición abierta. Después de colocar el tubo de catéter en la vena del paciente, se retira la aguja 64. Después de que la aguja 64 se retira del cubo de catéter 28 y la punta distal 68 de la aguja 64 entra en el protector de aguja 63, las lengüetas 62 del protector de aguja 63 convergen y se desconectan del cubo de catéter 28. A medida que las lengüetas 62 convergen, el resorte 66 se extiende axialmente para cerrar el mecanismo de seguridad de aguja 60, proporciona una barrera distal a la punta distal 68 de la aguja 64 y evita que la punta distal 68 vuelva a exponerse distalmente.
Un alojamiento exterior 61 encierra esta realización del mecanismo de seguridad de aguja 60. Sin embargo, el mecanismo de seguridad de aguja 60 no incluye el manguito 65. En su lugar, el protector de aguja 63 permanece ahusado e incluye una superficie escalonada exterior 67. Cuando las lengüetas 62 del protector de aguja 63 se desacoplan del cubo de catéter 28, el resorte 66 se libera ventajosamente de la superficie exterior escalonada 67 del protector cónico de aguja 63. Por consiguiente, el resorte 66 se mueve axialmente más allá de la superficie exterior escalonada 67 y continúa rodeando el exterior de la protección de aguja 63. El resorte 66 finalmente se extiende y hace contacto con las lengüetas 62 de la protección de aguja 63. Tal configuración bloquea radialmente la protección de aguja 63 en una posición cerrada para evitar que la aguja 64 se salga.
Cuando el mecanismo de seguridad de aguja 60 y el cubo de catéter 28 se sueltan, el septo 20 se mueve a la posición cerrada. Específicamente, el fuelle 24 aplica presión axial y hace que el septo 20 se mueva hacia el diámetro de compresión 32. Las características del conjunto de catéter de ejemplo y el mecanismo de seguridad de la aguja representados en las figuras 17 y 18 pueden combinarse con características de los otros ejemplos de realizaciones descritos en la presente memoria.
La anterior descripción detallada de ciertos ejemplos de realizaciones se ha proporcionado con el propósito de explicar los principios de la invención y su aplicación práctica, permitiendo así que otros expertos en la técnica entiendan la invención para diversas realizaciones y con diversas modificaciones que se adapten al uso particular contemplado. Esta descripción no pretende ser necesariamente exhaustiva o limitar la invención a las realizaciones precisas descritas. Cualquiera de las realizaciones y/o elementos descritos en la presente memoria pueden combinarse entre
ellos para formar diversas realizaciones adicionales que no se describen específicamente. Por consiguiente, son posibles realizaciones adicionales y se pretende que queden incluidas dentro de esta memoria descriptiva y el alcance de la invención. La memoria describe ejemplos específicos para lograr un objetivo más general que puede lograrse de otra manera.
Como se usa en esta solicitud, los términos "delantero", "trasero", "superior", "inferior", "hacia arriba", "hacia abajo" y otros descriptores de orientación están destinados a facilitar la descripción de los ejemplos de realizaciones de la presente invención, y no pretenden limitar la estructura de los ejemplos de realizaciones de la presente invención a ninguna posición u orientación particular. Los términos de grado, como "sustancialmente" o "aproximadamente", se entienden por aquellos con conocimientos ordinarios para referirse a rangos razonables fuera del valor dado, por ejemplo, tolerancias generales asociadas con la fabricación, montaje y uso de las realizaciones descritas.
Claims (12)
1. Un conjunto de catéter (10) que comprende:
un catéter;
una aguja (12) que tiene una punta distal afilada (13); y
un cubo de catéter (14) conectado al catéter que tiene la aguja (12) que lo atraviesa, incluyendo el cubo de catéter (14):
una válvula (19) que tiene una abertura preformada (22) que permite o
bloquea selectivamente el flujo de fluido a través del catéter;
un primer diámetro interior (32) que cierra la válvula (19); y
un segundo diámetro interior (30) mayor que el primer diámetro interior (32), abriendo el segundo diámetro interior (30) la válvula (19);
caracterizado por que
la válvula (19) está en una posición abierta al comprimir axialmente la válvula (19) para acoplarla con el segundo diámetro interior (30) del cubo de catéter (14); y
la válvula (19) está en una posición cerrada al soltar la válvula (19) para acoplarse con el primer diámetro interior (32) del cubo de catéter (14).
2. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, en el que la abertura preformada (22) comprende una hendidura abierta moldeada.
3. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, en el que:
la válvula (19) incluye un fuelle (24) que mueve la válvula (19) desde la posición abierta hasta la posición cerrada;
la válvula (19) incluye una pluralidad de orificios preformados; y
la pluralidad de orificios preformados está dispuesta entre el fuelle (24) y la abertura preformada (22).
4. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, en el que el cubo de catéter (14) incluye además un puerto lateral (36).
5. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 4, en el que un ángulo entre una línea central del puerto lateral (36) y una línea central del cubo de catéter (14) es inferior a 90 grados.
6. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 4, en el que la válvula (19) se acopla con el puerto lateral (36) para permitir o bloquear selectivamente un flujo de fluido a través del puerto lateral (36).
7. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 4, en el que la válvula (19) permite o bloquea selectivamente de forma independiente un flujo de fluido desde el catéter y el puerto lateral (36).
8. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, en el que la válvula (19) incluye una pluralidad de canales de flujo axiales (54).
9. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, que comprende además un anillo de compresión (70) que comprime la válvula (19) contra el cubo de catéter (14) para evitar que el flujo de fluido se escape del cubo de catéter (14).
10. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, que comprende además una junta tórica (58) que sella la válvula (19) al cubo de catéter (14) para evitar que el flujo de fluido se escape del cubo de catéter (14).
11. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, en el que una parte de un diámetro interior en un extremo proximal del cubo de catéter (14) no hace contacto con la válvula (19) para permitir que un conector (34) se centre en el conjunto de catéter (10) al acoplarse con la válvula (19).
12. El conjunto de catéter (10) de la reivindicación 1, en el que:
la aguja (12) incluye un diámetro reducido (39); y
el diámetro reducido (39) de la aguja se acopla con la abertura preformada de la válvula (19) durante el almacenamiento para minimizar el ajuste por compresión de la válvula (19).
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Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10758720B2 (en) * | 2015-10-28 | 2020-09-01 | Carefusion 303, Inc. | Closed IV access device with y-port needle-free connector |
| US20200222681A1 (en) * | 2019-01-14 | 2020-07-16 | Becton, Dickinson And Company | Needleless access connector facilitating instrument delivery to a catheter assembly |
| WO2021048867A1 (en) | 2019-09-10 | 2021-03-18 | Neeraj Gupta | An intravenous catheter device |
| US11660253B2 (en) * | 2019-09-18 | 2023-05-30 | Medisarang Co., Ltd. | Device for extracting platelet rich plasma |
| US11464943B2 (en) * | 2019-11-12 | 2022-10-11 | Becton, Dickinson And Company | Assisted catheter advancement |
| US20210299429A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-09-30 | Becton, Dickinson And Company | Catheter assembly with a slidable septum and related systems and methods |
| KR20240012402A (ko) * | 2021-05-27 | 2024-01-29 | 백톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 | 카테터 어댑터 밸브를 고정하기 위한 리테이너 요소 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5549651A (en) | 1994-05-25 | 1996-08-27 | Lynn; Lawrence A. | Luer-receiving medical valve and fluid transfer method |
| US5470319A (en) * | 1994-06-20 | 1995-11-28 | Critical Device Corporation | Needleless injection site |
| NZ286445A (en) * | 1995-05-16 | 1997-12-19 | Ivac Corp | Needleless luer connector: deformable piston occludes bore |
| US5814024A (en) * | 1996-11-27 | 1998-09-29 | Elcam Plastics | Needleless valve |
| US5967490A (en) | 1997-01-08 | 1999-10-19 | Vadus, Inc. | Catheter hubs having a valve |
| JP4996015B2 (ja) * | 2001-03-12 | 2012-08-08 | メディキット株式会社 | 留置用カテーテル |
| US6663592B2 (en) | 2001-09-06 | 2003-12-16 | Medex, Inc. | Catheter introducer assembly having safety shielded needle |
| EP2204211B1 (en) | 2002-06-20 | 2012-02-08 | Becton, Dickinson and Company | Catheter and introducer needle assembly with needle shield |
| US7125396B2 (en) * | 2002-12-30 | 2006-10-24 | Cardinal Health 303, Inc. | Safety catheter system and method |
| US7585288B2 (en) * | 2004-01-23 | 2009-09-08 | Genico, Inc. | Trocar and cannula assembly having conical valve and related methods |
| US7918863B2 (en) * | 2005-06-24 | 2011-04-05 | Conceptus, Inc. | Minimally invasive surgical stabilization devices and methods |
| US8343104B2 (en) * | 2007-06-29 | 2013-01-01 | Medical Components, Inc. | Closable and openable catheter assembly and method of using same |
| US8679090B2 (en) * | 2008-12-19 | 2014-03-25 | Icu Medical, Inc. | Medical connector with closeable luer connector |
| US8486024B2 (en) * | 2011-04-27 | 2013-07-16 | Covidien Lp | Safety IV catheter assemblies |
| US8622967B2 (en) * | 2012-05-15 | 2014-01-07 | Becton, Dickinson And Company | Over-the-needle intravenous catheter assembly with integrated intravenous tubing |
| CA2891255C (en) * | 2012-11-12 | 2022-10-04 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
| US8979802B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | B. Braun Melsungen Ag | Safety IV catheter assembly with seal |
| US9114231B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-08-25 | B. Braun Melsungen Ag | Valved catheter assemblies and related methods |
| CN104043180B (zh) | 2013-03-15 | 2019-07-16 | B.布劳恩梅尔松根股份公司 | 阀控导管组件和相关方法 |
| US9381320B2 (en) | 2013-03-18 | 2016-07-05 | Becton, Dickinson And Company | Multiple-use intravenous catheter assembly septum and septum actuator |
| US9750925B2 (en) * | 2014-01-21 | 2017-09-05 | Becton, Dickinson And Company | Ported catheter adapter having combined port and blood control valve with venting |
-
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