ES2900561T3 - Tratamientos de combinación que comprenden la administración de 1H-pirazolo[4,3-b]piridinas - Google Patents

Tratamientos de combinación que comprenden la administración de 1H-pirazolo[4,3-b]piridinas Download PDF

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Abstract

1) Un primer compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde L se selecciona del grupo que consiste en NH, CH2, S y O; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, fluoroalquilo C1-C5 y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano y metoxi; R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3. R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1- C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o R4 es un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un segundo compuesto, el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Aβ activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3- pGlu Abeta; donde 1) y 2) son para su uso combinado en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y/o cognitivo.

Description

DESCRIPCIÓN
Tratamientos de combinación que comprenden la administración de 1H-pirazolo[4,3-¿>]piridinas
Campo de la invención
La presente invención proporciona un tratamiento combinado que comprende la administración de un primer compuesto que es un inhibidor de la enzima PDE1 y un segundo compuesto, cuyo compuesto es útil en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo; para el tratamiento de un paciente con un trastorno neurodegenerativo y/o cognitivo.
Antecedentes de la invención
Los nucleótidos cíclicos del segundo mensajero (cNs), el monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) y el monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) juegan un papel importante en la cascada de transducción de señales intracelulares, al regular las cinasas de proteína dependientes de cN (PKA y PKG), EPAC (proteína de intercambio activado por cAMP), fosfoproteína fosfatasas y/o canales catiónicos de compuertas cN. En las neuronas, esto incluye la activación de cinasas dependientes de cAMP y cGMP y la posterior fosforilación de proteínas involucradas en la regulación aguda de la transmisión sináptica, así como en la diferenciación neuronal y la supervivencia. Las concentraciones intracelulares de cAMP y cGMP están estrictamente reguladas por la tasa de biosíntesis de las ciclasas y por la tasa de degradación de las fosfodiesterasas (PDE, EC 3.1.4.17). Las PDE son hidrolasas bimetálicas que inactivan cAMP/cGMP mediante hidrólisis catalítica del enlace 3'-éster, formando el 5'-monofosfato inactivo. Dado que las PDE proporcionan el único medio para degradar los nucleótidos cíclicos cAMP y cGMP en las células, las PDE desempeñan un papel esencial en la señalización de nucleótidos cíclicos. Las actividades catalíticas de las PDE prevén la descomposición de los cN en un espectro de concentraciones de cN en todas las células, y sus variados mecanismos reguladores proporcionan integración y diafonía con innumerables vías de señalización. Las PDE particulares están dirigidas a compartimentos discretos dentro de las células donde controlan el nivel de cN y esculpen microambientes para una diversidad de signalosomas de cN (Sharron H. Francis, Mitsi A. Blount y Jackie D. Corbin. Physiol Rev 2011, 91: 651-690).
Sobre la base de la especificidad del sustrato, las familias PDE se pueden dividir en tres grupos: 1) Las PDE específicas de cAMP, que incluyen PDE4, PDE7 y PDE8, 2) las enzimas selectivas de cGMP PDE5 y PDE9, y 3) las p De de doble sustrato, PDE1, PDE2, Pd E3, así como p De 10 y PDE11.
Anteriormente denominada PDE estimulada por calmodulina (CaM-PDE), PDE1 es única en el sentido de que está regulada de forma dependiente por Ca2+ a través de calmodulina (CaM, una proteína de unión a Ca2+ de 16 kDa) en complejo con cuatro Ca2+ (para revisión, Sharron H. Francis, Mitsi A. Blount y Jackie D. Corbin. Physiol Rev 2011,91: 651-690). Por lo tanto, PDE1 representa un enlace regulador interesante entre los nucleótidos cíclicos y el Ca2+ intracelular. La familia PDE1 está codificada por tres genes: PDE1A (mapeado en el cromosoma humano 2q32), PDE1B (ubicación del cromosoma humano, hcl: 12q13) y PDE1C (hcl: 7p14.3). Tienen promotores alternativos y dan lugar a una multitud de proteínas mediante empalmes alternativos que difieren en sus propiedades reguladoras, afinidades de sustrato, actividades específicas, constantes de activación para CaM, distribución de tejidos y pesos moleculares. Se identifican más de 10 isoformas humanas. Sus pesos moleculares varían de 58 a 86 kDa por monómero. El dominio regulador N-terminal que contiene dos dominios de unión de Ca2+/CaM y dos sitios de fosforilación diferencian sus proteínas correspondientes y modulan sus funciones bioquímicas. PDE1 es un PDE de doble sustrato y el subtipo PDE1C tiene la misma actividad hacia cAMP y cGMP (Km=1-3 pM), mientras que los subtipos PDE1A y PDE1B tienen preferencia por cGMP (Km para cGMP=1-3 pM y para cAMP=10-30 pM).
Los subtipos de PDE1 están altamente enriquecidos en el cerebro y se ubican especialmente en el cuerpo estriado (PDE1B), el hipocampo (PDE1A) y la corteza (PDE1A) y esta ubicación se conserva en todas las especies (Amy Bernard y col. Neuron 2012, 73, 1083-1099). En la corteza, PDE1A está presente principalmente en las capas corticales profundas 5 y 6 (capas de salida), y se utiliza como un marcador de especificidad para las capas corticales profundas. Los inhibidores de PDE1 mejoran los niveles del segundo mensajero cNs, lo que conduce a una excitabilidad neuronal mejorada.
Por lo tanto, PDE1 es una diana terapéutica para la regulación de las vías de señalización intracelular, preferiblemente en el sistema nervioso y los inhibidores de PDE1 pueden mejorar los niveles de los segundos mensajeros cAMP/cGMP que conducen a la modulación de procedimientos neuronales y a la expresión de genes relacionados con la plasticidad neuronal, factores neurotróficos y moléculas neuroprotectoras. Estas propiedades de mejora de la plasticidad neuronal junto con la modulación de la transmisión sináptica hacen que los inhibidores de PDE1 sean buenos candidatos como agentes terapéuticos en muchas afecciones neurológicas y psiquiátricas. La evaluación de inhibidores de PDE1 en modelos animales (para revisiones véase, p. ej., Blokland y col. Expert Opinion on Therapeutic Patents (2012), 22 (4), 349-354; y Medina, AE Frontiers in Neuropharmacology (2011), 5 (feb.), 21) ha sugerido el potencial para el uso terapéutico de inhibidores de PDE1 en trastornos neurológicos, como p. ej., enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington y en trastornos psiquiátricos como, p. ej., el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), depresión, ansiedad, narcolepsia, deterioro cognitivo y deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (DCAE) y en el síndrome de piernas inquietas. También ha habido solicitudes de patentes que reivindican que los inhibidores de PDE1 son útiles en enfermedades que pueden aliviarse mediante la mejora de la señalización de progesterona, como la disfunción sexual femenina (p. ej., el documento WO 2008/070095).
El uso combinado y la composición farmacéutica de la invención pueden ofrecer alternativas a los tratamientos comercializados en la actualidad para trastornos neurodegenerativos y/o cognitivos, tratamientos que no son eficaces en todos los pacientes. Por lo tanto, sigue existiendo la necesidad de procedimientos alternativos de tratamiento de tales enfermedades.
El documento WO 2016/055618 describe triazolopirazinonas como inhibidores de PDE1 útiles en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
Resumen de la invención
Las enzimas PDE1 se expresan en el sistema nervioso central (SNC), lo que hace de esta familia de genes una fuente atractiva de nuevas dianas para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos y cognitivos.
La invención proporciona el uso combinado de un primer compuesto que es un inhibidor de PDE1 y, como tal, es útil para tratar trastornos neurodegenerativos y/o cognitivos y un segundo compuesto que es útil en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo para el tratamiento de un paciente con trastornos neurodegenerativos y/o cognitivos. Por consiguiente, la presente invención se refiere a
1) un compuesto según la fórmula (I)
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donde
L se selecciona del grupo que consiste en NH, CH2, S y O;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, fluoroalquilo C1-C5 y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano y metoxi; R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroaquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o R3 es metilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden sustituirse opcionalmente una o más veces con uno o más del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o R3 es estilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3 , fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3.
R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C4 , fluoroalquilo C1-C4 , deuteroalquilo C1-C4 , fluoroalcoxi C1-C3 , ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3 , deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3 ; o
R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C 1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o
R4 es un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4 ;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
2) un segundo compuesto, el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta;
donde 1) y 2) son para su uso combinado en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y/o cognitivo.
En una realización, la invención proporciona una composición farmacéutica que comprende 1) un compuesto según la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y 2) un segundo compuesto, seleccionado entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta y uno o más excipientes o portadores farmacéuticamente aceptables.
En una realización, la invención proporciona el uso de un compuesto según la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y/o cognitivo donde dicho medicamento está destinado a usarse en combinación con un segundo compuesto seleccionado entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta.
En una realización, la invención proporciona el uso de 1) un compuesto según la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un segundo compuesto seleccionado entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un aniepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y/o cognitivo.
Descripción detallada de la invención
Enzimas PDE1:
La familia de isoenzimas PDE1 incluye numerosas isoformas PDE1 variantes de corte y empalme. Tiene tres subtipos, PDE1A, PDE1B y PDE1C que se dividen aún más en diversas isoformas. En el contexto de la presente invención, las enzimas PDE1 y PDE1 son sinónimos y se refieren a las enzimas PDE1A, PDE1B y PDE1C, así como a sus isoformas, a menos que se especifique lo contrario.
Inhibidores de PDE1:
En el contexto de la presente invención, se considera que un compuesto es un inhibidor de PDE1 si la cantidad requerida para alcanzar el nivel de CI50 de cualquiera de las tres isoformas de PDE1 es de 10 micromolar o menos, preferiblemente menos de 9 micromolar, como 8 micromolar o menos, como 7 micromolar o menos, como 6 micromolar o menos, como 5 micromolar o menos, como 4 micromolar o menos, como 3 micromolar o menos, más preferiblemente 2 micromolar o menos, como 1 micromolar o menos, en particular 500 nM o menos.
En general, un compuesto según la fórmula (I) exhibe selectivamente hacia la isoforma PDE1B, lo que significa que dichos compuestos son más fuertes como inhibidores de PDE1B que como inhibidores de PDE1A y/o PDE1C. En realizaciones preferidas de la invención, dichos compuestos son al menos dos veces más fuertes, cinco veces más fuertes o diez veces más fuertes como inhibidores de PDE1B que como inhibidores de PDE1A y/o PDE1C. En realizaciones más preferidas de la invención, dichos compuestos son al menos quince veces más fuertes o veinte veces más fuertes como inhibidores de PDE1B que como inhibidores de PDE1A y/o PDE1C.
En realizaciones preferidas, la cantidad requerida del compuesto según la fórmula (I) requerida para alcanzar el nivel de CI50 de PDE1B es de 400 nM o menos, como 300 nM o menos, 200 nM o menos, 100 nM o menos, o incluso 80 nM o menos, como 50 nM o menos, por ejemplo 25 nM o menos. La selectividad hacia la isoforma PDE1B puede evitar efectos potencialmente no deseados asociados con la inhibición de PDE1A y/o PDE1C, tal como efectos periféricos potencialmente no deseados.
Sustituyentes:
En el presente contexto, «opcionalmente sustituido» significa que el resto indicado puede estar o no sustituido, y cuando está sustituido es mono, di o trisustituido. Se entiende que cuando no se indican sustituyentes para un resto «opcionalmente sustituido», entonces la posición la mantiene un átomo de hidrógeno.
Como se usa en el contexto de la presente invención, los términos «halo» y «halógeno» se usan indistintamente y se refieren a flúor, cloro, bromo o yodo.
Un intervalo dado puede indistintamente ser indicado con «-» (guion) o «a», p. ej., el término «alquilo ''C1-C3» es equivalente a «alquilo C1 a C3».
Los términos «alquilo C1-C3», «alquilo C1-C4», «alquilo C1-C5 », «alquilo C1-C6», «alquilo C1-C7 » y alquilo «C1-C8» se refieren a un hidrocarburo saturado lineal (es decir, no ramificado) o ramificado que tiene de uno hasta ocho átomos de carbono, inclusive. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, metilo, etilo, 1 -propilo, 2-propilo, 1 -butilo, 2-butilo, 2-metil-2-propilo, 2-metil-1 -butilo, n-hexilo, n-heptilo y n-octilo.
El término «fluoroalquilo C1-C3» se refiere a un alquilo C1-C3 sustituido con uno o más flúor.
Los términos «deuteroalquilo C1-C4» y «deuteroalquiloC1-C3 » se refieren a un alquilo C1-C4 y un alquilo C1-C3 donde uno o más átomos de hidrógeno se designan como deuterio. Los ejemplos de «deuteroalquilo C1-C3» incluyen, pero no se limitan a, trideuteriometilo, 1,1 -dideuterioetilo, 2,2,2-trideuterioetilo y 1,1,2,2,2-pentadeuterioetilo.
El término cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado se refiere a ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y ciclooctilo.
El término «heteroarilo de 5 miembros» se refiere a un anillo monocíclico aromático de 5 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y uno o más heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan a tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, triazolilo, pirazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo y tiadiazolilo y tiofenilo.
El término «alcoxi C1-C3» se refiere a un resto de fórmula -OR’, donde R’ indica alquilo C1-C3 como se definió anteriormente.
El término «fluoroalcoxi C1-C3» se refiere a un resto de fórmula -OR’, donde R’ indica fluoroalquilo C1-C3 como se definió anteriormente.
El término «deuteroalcoxi C1-C3» se refiere a un alcoxi C1-C3 donde uno o más átomos de hidrógeno se designan como deuterio. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan a, trideuteriometoxi, 1,1-dideuterioetoxi, 2,2,2-trideuterioetoxi y 1,1,2,2,2-pentadeuterioetoxi.
Los términos «heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros» se refiere a un anillo monocíclico saturado que contiene 1 a 3, 4 o 5 átomos de carbono y uno o más heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan a oxazolidin-2-ona, azetidin-2-ona, imidazolidin-2-ona, pirrolidin-2-ona, imidazolidina-2,4-diona, oxazolidina-2,4-diona o piperidin-2-ona.
Formas isoméricas y tautoméricas:
Cuando un compuesto según la fórmula (I) contiene uno o más centros quirales, la referencia a tales compuestos cubrirá, a menos que se especifique lo contrario, el compuesto enantiomérica o diastereoméricamente puro, así como mezclas de los enantiómeros o diastereómeros en cualquier cociente. Por ejemplo, el compuesto de Ejemplo 15 se prepara como un racemato y cubre tanto (R)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-metil-N-(1-(1-metil-1H-pirazol-4-il)etil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y (,Sj-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-N-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina así como mezclas de estos dos enantiómeros en cualquier cociente, incluida la mezcla racémica. El enantiómero R del compuesto del ejemplo 15 se ha designado como «15a» mientras que el enantiómero S se ha designado como «15b».
Cuando un compuesto según la fórmula (I) se denota con el sufijo «enantiómero 1» o «enantiómero 2», se entiende que dicho enantiómero podría ser el enantiómero S o el enantiómero R. Es decir, el «enantiómero 1» podría ser el enantiómero S o el enantiómero R y el «enantiómero 2» podría ser el enantiómero S o el enantiómero R. Cuando tanto el enantiómero 1 como el enantiómero 2 se han ejemplificado para un compuesto, se deduce que uno es el enantiómero S y el otro es el enantiómero R. Por ejemplo, el compuesto del ejemplo 123 es 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1; y el ejemplo del compuesto 124 es 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropilo]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2. Se deduce que si, por ejemplo, se puede determinar que el compuesto del ejemplo 123 es el enantiómero R, entonces el ejemplo del compuesto 124 será el enantiómero S y viceversa.
Algunos compuestos según la fórmula (I) se han ejemplificado en una forma enantiomérica, como por ejemplo el compuesto del Ejemplo 125: 5-(2-etoxi-3-piridil)-A/-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2, que se ha preparado a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipridin-3-il)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2. En tal caso, se deduce que el enantiómero correspondiente ("enantiómero 1") se puede preparar por un procedimiento similar a partir de 1 -(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1H-pirazolo [4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1. Por lo tanto, el enantiómero correspondiente ("enantiómero 1") también es un compuesto según la fórmula (I) que se puede utilizar individualmente en la presente invención. El enantiómero R del compuesto del ejemplo 125 se ha designado como «125a» mientras que el enantiómero S se ha designado como «125b». El mismo principio se aplica a otros compuestos ejemplificados para los que solo se ha preparado un enantiómero.
La estereoquímica absoluta para un compuesto puede determinarse mediante cristalografía de rayos X o dicroísmo circular vibracional.
Además, algunos de los compuestos según la fórmula (I) pueden existir en diferentes formas tautoméricas y se pretende que cualquier forma tautomérica que los compuestos puedan formar se incluya dentro del alcance de la presente invención.
Compuestos deuterados:
Los compuestos según la fórmula (I) también comprenden compuestos deuterados. El término «compuesto deuterado» indica un compuesto que comprende uno o más átomos que se designan como deuterio.
Se reconoce que los elementos están presentes en abundancias isotópicas naturales en la mayoría de los compuestos sintéticos y dan como resultado la incorporación inherente de deuterio. La abundancia isotópica natural de los isótopos de hidrógeno, como el deuterio, es de aproximadamente el 0,015 %. Así, como se emplea en esta memoria, la designación de un átomo como deuterio en una posición indica que la abundancia de deuterio es significativamente mayor que la abundancia natural de deuterio. Cualquier átomo no designado como un isótopo particular está destinado a representar cualquier isótopo estable de ese átomo, como será evidente para el experto en la materia. Cualquier átomo no designado como deuterio está presente en aproximadamente su abundancia isotópica natural.
En algunas realizaciones, la designación de una posición como "D" en un compuesto tiene una incorporación mínima de deuterio mayor del 50 % en esa posición. En algunas realizaciones, la designación de una posición como "D" en un compuesto tiene una incorporación mínima de deuterio mayor del 60 %, como mayor del 65 %, como mayor del 70 %, como mayor del 75 %, como mayor del 80 % en esa posición. En una realización preferida de la invención, la designación de una posición como «D» en un compuesto tiene una incorporación mínima de deuterio mayor del 85 %, como mayor del 90 % en esa posición. En una realización más preferida de la invención, la designación de una posición como «D» en un compuesto tiene una incorporación mínima de deuterio mayor del 95 %, como mayor del 97 %, tal como mayor del 99 % en esa posición.
Sales farmacéuticamente aceptables:
Los compuestos según la fórmula (I) se utilizan generalmente como una sustancia libre o como una sal farmacéuticamente aceptable de la misma. Cuando un compuesto de fórmula (I) contiene una base libre, tales sales pueden prepararse de manera convencional tratando una solución o suspensión de una base libre de fórmula (I) con un equivalente molar de un ácido farmacéuticamente aceptable. Los ejemplos representativos de ácidos orgánicos e inorgánicos adecuados se describen a continuación.
Las sales farmacéuticamente aceptables en el presente contexto pretenden indicar sales no tóxicas, es decir, fisiológicamente aceptables. La expresión sales farmacéuticamente aceptables incluye sales formadas con ácidos inorgánicos y/u orgánicos como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido fosfórico, ácido nitroso, ácido sulfúrico, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido glucónico, ácido láctico, ácido maleico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido acético, ácido propiónico, ácido oxálico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido glutámico, ácido piroglutámico, ácido salicílico, sacarina y ácidos sulfónicos, como el ácido metanosulfónico, el ácido etanosulfónico, el ácido toluenosulfónico y el ácido bencenosulfónico. Algunos de los ácidos enumerados anteriormente son diácidos o triácidos, es decir, ácidos que contienen dos o tres hidrógenos ácidos, como el ácido fosfórico, el ácido sulfúrico, el ácido fumárico y el ácido maleico.
Se pueden encontrar ejemplos adicionales de ácidos y bases útiles para formar sales farmacéuticamente aceptables, p. ej., en «Handbook of Pharmaceutical salts. Properties, selection, and use» de Stahl and Wermuth (Eds), Wiley-VCH, 2008.
Cantidad terapéuticamente eficaz:
En el presente contexto, la expresión «cantidad terapéuticamente eficaz» de un compuesto significa una cantidad suficiente para aliviar, detener o detener parcialmente las manifestaciones clínicas de una enfermedad dada y sus complicaciones en una intervención terapéutica que comprende la administración de dicho compuesto. Una cantidad adecuada para lograr esto se define como «cantidad terapéuticamente eficaz». Las cantidades eficaces para cada fin dependerán de la gravedad de la enfermedad o lesión, así como del peso y el estado general del sujeto. Se entenderá que la determinación de una dosificación apropiada se puede lograr utilizando experimentación habitual, construyendo una matriz de valores y probando diferentes puntos en la matriz, todo lo cual está dentro de las habilidades habituales de un médico capacitado.
Los procedimientos de la presente invención proporcionan la administración de combinaciones de compuestos. En tales casos, una «cantidad eficaz» indica una cantidad de cada compuesto individual que, cuando dichos compuestos se administran en combinación, es suficiente para causar el efecto farmacológico previsto. Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto cuando se administra en combinación con otro compuesto puede en algunos casos ser menor que una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto cuando se administra por sí solo.
Tratamiento y tratar:
En el presente contexto, «tratamiento» o «tratar» pretende indicar el manejo y el cuidado de un paciente con el fin de aliviar, detener, detener parcialmente, eliminar o retrasar el progreso de la manifestación clínica de una enfermedad. El paciente a tratar es preferiblemente un mamífero, en particular un ser humano.
Vías de administración:
Las composiciones farmacéuticas pueden formularse específicamente para la administración por cualquier vía adecuada como la vía oral, rectal, nasal, bucal, sublingual, transdérmica y parenteral (p. ej., subcutánea, intramuscular e intravenosa); se prefiere la vía oral.
Se apreciará que la vía dependerá del estado general y la edad del sujeto a tratar, la naturaleza de la afección a tratar y el ingrediente activo.
Formulaciones farmacéuticas y excipientes:
A continuación, el término «excipiente» o la expresión «excipiente farmacéuticamente aceptable» se refiere a excipientes farmacéuticos que incluyen, pero no se limitan a, cargas, antiadherentes, aglutinantes, recubrimientos, colores, desintegrantes, sabores, deslizantes, lubricantes, conservantes, sorbentes, edulcorantes, disolventes, vehículos y adyuvantes.
La presente invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende 1) un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, tal como uno de los compuestos descritos en la Sección Experimental de esta solicitud; y 2) un segundo compuesto, compuesto que se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; y un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable. La presente invención también proporciona un procedimiento para elaborar una composición farmacéutica que comprende 1) un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y 2) un segundo compuesto, seleccionado entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta. Las composiciones farmacéuticas según la invención pueden formularse con excipientes farmacéuticamente aceptables según las técnicas convencionales tales como las descritas en Remington, «The Science and Practice of Pharmacy», 22.a edición (2012), editado por Allen, Loyd V., Jr.
Las composiciones farmacéuticas para la administración por vía oral incluyen formas farmacéuticas orales sólidas como comprimidos, cápsulas, polvos y gránulos; y formas de dosificación oral líquida como soluciones, emulsiones, suspensiones y jarabes, así como polvos y gránulos para disolver o suspender en un líquido adecuado.
Las formas de dosificación oral sólidas pueden presentarse como unidades discretas (p. ej., comprimidos o cápsulas duras o blandas), conteniendo cada una una cantidad predeterminada del ingrediente activo, y preferiblemente uno o más excipientes adecuados. Cuando sea apropiado, las formas de dosificación sólidas pueden prepararse con recubrimientos como recubrimientos entéricos o pueden formularse para proporcionar una liberación modificada del ingrediente activo como liberación retardada o prolongada según los procedimientos bien conocidos en la técnica. Cuando sea apropiado, la forma de dosificación sólida puede ser una forma de dosificación que se desintegra en la saliva, como por ejemplo un comprimido bucodispersable.
Los ejemplos de excipientes adecuados para la formulación oral sólida incluyen, pero no se limitan a, celulosa microcristalina, almidón de maíz, lactosa, manitol, povidona, croscarmelosa sódica, sacarosa, ciclodextrina, talco, gelatina, pectina, estearato de magnesio, ácido esteárico y éteres de alquilo inferior de celulosa. De manera similar, la formulación sólida puede incluir excipientes para las formulaciones de liberación retardada o prolongada conocidas en la técnica, como monoestearato de glicerilo o hipromelosa. Si se usa material sólido para la administración por vía oral, la formulación puede prepararse, por ejemplo, mezclando el ingrediente activo con excipientes sólidos y posteriormente comprimiendo la mezcla en una máquina de formación de comprimidos convencional; o la formulación puede colocarse, por ejemplo, en una cápsula dura, p. ej., en forma de polvo, pastilla o minicomprimido. La cantidad de excipiente sólido variará ampliamente pero típicamente variará de aproximadamente 25 mg a aproximadamente 1 g por unidad de dosificación.
Las formas de dosificación oral líquida pueden presentarse como, por ejemplo, elixires, jarabes, gotas orales o una cápsula rellena de líquido. Las formas de dosificación oral líquida también pueden presentarse como polvos para una solución o suspensión en un líquido acuoso o no acuoso. Los ejemplos de excipientes adecuados para la formulación oral líquida incluyen, pero no se limitan a, etanol, propilenglicol, glicerol, polietilenglicoles, poloxámeros, sorbitol, polisorbato, monoglicéridos y diglicéridos, ciclodextrinas, aceite de coco, aceite de palma y agua. Las formas de dosificación oral líquida pueden prepararse, por ejemplo, disolviendo o suspendiendo el ingrediente activo en un líquido acuoso o no acuoso, o incorporando el ingrediente activo en una emulsión líquida de aceite en agua o agua en aceite.
Se pueden usar excipientes adicionales en formulaciones orales sólidas y líquidas, como colorantes, saborizantes y conservantes, etc.
Las composiciones farmacéuticas para la administración parenteral incluyen soluciones, dispersiones, suspensiones o emulsiones acuosas y no acuosas estériles de inyección o infusión, concentrados de inyección o infusión, así como polvos estériles para reconstituir en soluciones o dispersiones estériles de inyección o infusión antes de su uso. Los ejemplos de excipientes adecuados para la formulación parenteral incluyen, entre otros, agua, aceite de coco, aceite de palma y soluciones de ciclodextrinas. Las formulaciones acuosas se deben tamponar adecuadamente si es necesario y volverse isotónicas con suficiente solución salina o glucosa.
Otros tipos de composiciones farmacéuticas incluyen supositorios, inhalantes, cremas, geles, parches dérmicos, implantes y formulaciones para la administración bucal o sublingual.
Es requisito que los excipientes utilizados para cualquier formulación farmacéutica cumplan con la vía de administración prevista y sean compatibles con los ingredientes activos.
Dosis:
En una realización, el compuesto según la fórmula (I) se administra en una cantidad de aproximadamente 0,001 mg/kg de peso corporal a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal por día. En particular, las dosis diarias pueden estar en el intervalo de 0,01 mg/kg de peso corporal a aproximadamente 50 mg/kg de peso corporal por día. Las dosis exactas dependerán de la frecuencia y el modo de administración, el sexo, la edad, el peso y la condición general del sujeto a tratar, la naturaleza y la gravedad de la afección a tratar, cualquier enfermedad concomitante a tratar, el efecto deseado del tratamiento y otros factores conocidos por los expertos en la materia.
Una dosis oral típica para adultos estará en el intervalo de 0,1-1000 mg/día de un compuesto según la fórmula (I), como 1-500 mg/día, como 1-100 mg/día o 1-50 mg/día. Convenientemente, un compuesto según la fórmula (I) se administra en una forma de dosificación unitaria que contiene dichos compuestos en una cantidad de aproximadamente 0,1 a 500 mg, como 10 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg o 250 mg.
El segundo compuesto utilizado en la presente invención, compuesto que se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta, puede dosificarse como se describió anteriormente para el compuesto según la fórmula (I). De manera alternativa, dicho segundo compuesto puede administrarse según una etiqueta aprobada por una autoridad reguladora para el uso clínico de dicho segundo compuesto.
TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS
Tal como se mencionó anteriormente, un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un inhibidor de la enzima PDE1 y, como tal, es útil para tratar trastornos neurodegenerativos y cognitivos asociados. Puede ser beneficioso combinar tal inhibidor de PDE1 con otro paradigma de tratamiento útil en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos y / o cognitivos. Por tanto, la invención se refiere a tratamientos de combinación en los que compuestos de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se combinan con otro compuesto útil para el tratamiento de tales trastornos. Dicho trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo se puede por ejemplo seleccionar del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington. En una realización particular, dicho trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo es la enfermedad de Alzheimer.
Así, la invención proporciona 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y 2) un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; para combinarlos para su uso en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo.
COMBINACIONES
Los términos «combinado», «en combinación con» y «una combinación de» y similares, tal como se usan en esta solicitud, pretenden indicar la administración de un primer compuesto según la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de este de forma simultánea o secuencial, en cualquier orden, con un segundo compuesto, el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta.
Los dos compuestos se pueden administrar simultáneamente o con un intervalo de tiempo entre las administraciones de los dos compuestos. Los dos compuestos se pueden administrar ya sea como parte de la misma formulación o composición farmacéutica, o en formulaciones o composiciones farmacéuticas separadas. Los dos compuestos se pueden administrar el mismo día o en días diferentes. Se pueden administrar por la misma vía, tal como por administración oral, o por depósito, o por inyección intramuscular o intraperitoneal, o por inyección intravenosa; o por vías diferentes donde un compuesto se administra por ejemplo por vía oral o se coloca por depósito y el otro compuesto se inyecta, o donde un compuesto se coloca por ejemplo por depósito y el otro se administra por vía oral o se inyecta. Los dos compuestos se pueden administrar por los mismos regímenes o intervalo de dosificación, tal como una o dos veces al día, semanalmente o mensualmente; o por diferentes regímenes o intervalos de dosificación, por ejemplo, donde uno se administra una vez al día y el otro se administra dos veces al día, semanalmente o mensualmente.
En algunos casos, un paciente que se va a tratar puede estar ya en tratamiento con un segundo compuesto, el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; cuando se inicia el tratamiento con un compuesto según la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. En otros casos, el paciente puede estar ya en tratamiento con un compuesto según la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo cuando se inicia el tratamiento con un segundo compuesto, compuesto que se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta. En otros casos, el tratamiento con un compuesto según la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el tratamiento con un segundo compuesto, compuesto que se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta, se inician al mismo tiempo.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE COMBINACIÓN
Las proteínas Tau son abundantes en las neuronas. Las proteínas Tau son solubles y muy lábiles a la fosforilación y se unen a la tubulina proporcionando la regulación y modulación de la unión de tubulina, es decir, eventualmente la estructura y estabilidad microtubular. Las proteínas Tau sólo se pueden asociar con la tubulina en el estado más desfosforilado, y la fosforilación / desfosforilación actúa como un control de la asociación de la tubulina.
La Tau fosforilada constituye una parte importante de los ovillos neurofibrilares que son una de las características distintivas de la enfermedad de Alzheimer. La denominada hipótesis Tau sugiere enfocarse en estos ovillos patológicos, uno de cuyos constituyentes principales es la proteína Tau fosforilada, como paradigma de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer. En particular, se han sugerido las inmunoterapias, tanto activas como pasivas, como una forma de dirigirse como objetivo a los ovillos neurofibrilares Tau. En la inmunoterapia activa, un antígeno patógeno se inyecta en el paciente y el sistema inmune innato provoca una respuesta inmune. Esto desencadena la maduración de células B lo que genera anticuerpos con elevada afinidad contra el antígeno administrado. En una inmunoterapia pasiva, se elude desencadenar la respuesta del sistema inmune innato infundiendo un anticuerpo específico contra el antígeno. Se supone que después el sistema de eliminación intrínseco elimina el ligando unido al anticuerpo. Existen numerosas evidencias de la eficacia de la inmunoterapia tanto activa como pasiva para dirigirse como objetivo a la proteína Tau fosforilada como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer (Alzheimer's & Dementia, 7(4, supl) S480-481; J Neurosci 30, 16559-16556, 2010; J Neurosci, 27, 9115-9129, 2007). Una realización de la invención está por lo tanto dirigida al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer, el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, «un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva» puede ser un anticuerpo dirigido contra la proteína Tau fosforilada. Dicho compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa también puede ser un fragmento de la secuencia de aminoácidos de la proteína Tau que al ser inyectado en un paciente provoca un anticuerpo contra la proteína Tau fosforilada en dicho paciente. En una realización «un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva» puede ser un anticuerpo dirigido contra Tau hiperfosforilada. El anticuerpo para la Tau hiperfosforilada se puede seleccionar del grupo que consiste en un anticuerpo para el epítopo pSer413 de la proteína Tau hiperfosforilada, un anticuerpo para el epítopo pS409 de la proteína Tau hiperfosforilada, un anticuerpo para el epítopo pS404 de la proteína Tau hiperfosforilada, un anticuerpo para el epítopo pS396 de la proteína Tau hiperfosforilada, un anticuerpo para el epítopo de conformación pS396/pS404 de la proteína Tau hiperfosforilada, un anticuerpo para el epítopo pS422 de la proteína Tau hiperfosforilada, un anticuerpo para el epítopo pT212/pS214 de la proteína Tau hiperfosforilada, y un anticuerpo para el epítopo pT231/pS235 de la proteína Tau hiperfosforilada. Un compuesto útil en la inmunoterapia Tau activa o pasiva también se puede seleccionar por ejemplo entre los compuestos reivindicados en los documentos WO 2017/009308, US 8012936 o WO 2010/144711.
Otro paradigma para tratar trastornos neurodegenerativos, p. ej. la enfermedad de Alzheimer es dirigirse como objetivo a los péptidos Ap. Se ha sugerido que esto se puede conseguir mediante inmunoterapia bien pasiva o activa dirigiéndose como objetivo a los péptidos Ap [J Neurosci, 34, 11621-11630, 2014; J Neurosci 33, 4923-4934, 2013]. Los anticuerpos anti-Ap (ya sean inyectados directamente en el paciente o generados en el paciente como resultado de inmunoterapia activa) eliminan los depósitos Ap del cerebro. Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer, el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un compuesto útil en la inmunoterapia de péptidos Ap activa o pasiva, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, «un compuesto útil en la inmunoterapia de péptidos Ap activa o pasiva» puede ser un anticuerpo anti-péptido Ap, tal como gantenerumab, solanezumab, aducanumab o crenezumab. Además, CAD106 y PF-04360365, como saben los expertos en la técnica, son anticuerpos anti-péptido Ap adecuados para usar en una combinación de la invención. Por consiguiente, el compuesto útil en la inmunoterapia de péptidos Ap pasiva para un paciente que lo necesite se puede seleccionar por ejemplo del grupo que consiste en gantenerumab, solanezumab, aducanumab, crenezumab, CAD106 y PF-04360365, particularmente se selecciona del grupo que consiste en gantenerumab, solanezumab, aducanumab y crenezumab. Un compuesto útil en la inmunoterapia de péptidos Ap activa o pasiva se puede seleccionar también por ejemplo entre los compuestos reivindicados en el documento WO 03/015812. Dicho compuesto útil en la inmunoterapia de péptidos Ap activa puede ser un fragmento de la secuencia de aminoácidos del péptido Ap que tras ser inyectada en un paciente provoca anticuerpos anti-péptido Ap en dicho paciente.
El antagonista del receptor de NMDA (N-Metil-D-Aspartato), memantina y los inhibidores de la acetilcolina esterasa, donepezil, rivastigmina y galantamina son fármacos aceptados para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer, el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un antagonista del receptor de NMDA, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, un «antagonista del receptor de NMDA» puede ser por ejemplo memantina, y un "inhibidor de la acetilcolina esterasa" se puede seleccionar por ejemplo entre donepezil, rivastigmina y galantamina.
Los inhibidores de la Beta-secretasa (BACE), enzima de escisión de la proteína precursora beta-amiloide, también se han propuesto para usar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Los depósitos p-amiloides y los ovillos neurofibrilares se consideran las características patológicas principales asociadas con la enfermedad de Alzheimer. Los depósitos p-amiloides son principalmente agregados de péptido Ap, que a su vez es un producto de la proteólisis de la proteína precursora de amiloide (APP) como parte de la ruta p-amiloidogénica, el péptido Ap es el resultado de la escisión de la APP en los extremos C por medio de una o más Y-secretasas y en los extremos N por medio de una enzima p-secretasa (BACE1) también conocida como aspartil proteasa 2. La actividad de BACE1 se correlaciona directamente con la generación del péptido Ap a partir de APP. Hay estudios que indican que la inhibición de BACE1 impide la producción del péptido Ap. Además BACE1 se localiza junto con su sustrato APP en el aparato de Golgi y los compartimentos endocíticos (Willem M, et al. Semin.Cell Dev. Biol, 2009, 20, 175-182). Estudios sorprendentes en ratones han demostrado la ausencia de formación de péptido amiloide mientras los animales están sanos y son fértiles (Ohno M, et al. Neurobiol. Dis., 2007, 26, 134-145). La ablación genética de BACE1 en ratones con sobreexpresión de APP ha demostrado la ausencia de formación de placas, y la reversión de los déficits cognitivos (Ohno M, et al. Neuron; 2004, 41,27-33). Los niveles de BACE1 son elevados en los cerebros de pacientes esporádicos de Alzheimer (Hampel y Shen, Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2009, 69, 812). Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer, el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un inhibidor de BACE, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, «un inhibidor de BACE» se puede seleccionar por ejemplo del grupo que consiste en MK-8931, AZD3293, AZD3839, LY2886721 o un compuesto reivindicado en los documentos WO 2015/124576, WO 2016/075062, WO 2016/075063, WO 2016/075064 o WO 2017/025559. Dicho inhibidor de BACE preferiblemente es un inhibidor de BACE1.
El receptor 5-HT6 de serotonina se ha propuesto como un objetivo de los fármacos prometedor para mejorar la cognición en la enfermedad de Alzheimer. Se ha demostrado que los antagonistas que seleccionan el receptor 5-HT6 modulan la función neuronal colinérgica y glutamatérgica. Los sistemas neuronal colinérgico y glutamatérgico tienen papeles importantes en la función cognitiva. Se sabe que las rutas neuronales colinérgicas son importantes para la formación y consolidación de la memoria. Los agentes anticolinérgicos que actúan centralmente afectan a la función cognitiva en animales y estudios clínicos, y la pérdida de neuronas colinérgicas es una de las señas de identidad de la enfermedad de Alzheimer. Por el contrario, se ha visto que la estimulación de la función colinérgica mejora el rendimiento cognitivo. También se sabe que el sistema glutamatérgico en el cortex prefrontal está implicado en la función cognitiva. Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer, el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un antagonista del receptor 5-HT6, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, un «antagonista del receptor 5-HT6» se puede seleccionar por ejemplo entre idalopirdina (Lu AE58054) y intepirdina (RVT-101).
También están asociadas con la enfermedad de Alzheimer las convulsiones o actividad epileptiforme, incluyendo las etapas tempranas de la enfermedad de Alzheimer, y el tratamiento de dicha actividad epiléptica, que busca normalizar la hiperactividad del hipocampo, puede formar parte del paradigma de tratamiento de la enfermedad de Alzheimer [JAMA Neurol, 70, 1158-1166, 2013; J Neurosci Res, 93, 454, 465, 2015; Neuron, 74, 647-474, 2012; Neuropsychpharm, 35, 1016-1025, 2010; CNS Neurosci Ther, 19, 871-881, 2013]. Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer con actividad epiléptica; el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un antiepiléptico, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, un «antiepiléptico» puede por ejemplo ser un antagonista del receptor de NMDA o un modulador del canal de iones, tal como topiramato, levetiracetam y lamotrigina.
Están apareciendo evidencias que sugieren que la inflamación tiene un papel causal en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer y que la neuroinflamación no es sólo un sistema pasivo activado por los depósitos 3-amiloides y los ovillos neurofibrilares, sino que también contribuye a la propia patogénesis [Lancet Neurol, 14, 388­ 405, 2015; J Alz Dis, 44, 385-396, 2015; Neurol, 84, 2161-2168, 2015]. Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer con actividad epiléptica; el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un fármaco antiinflamatorio, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, un «fármaco antiinflamatorio» puede ser por ejemplo un NSAID (fármaco antiinflamatorio noesteroide), un inhibidor de TNFa tal como etanercept o un inhibidor de la quinasa p38 MAP tal como VX-745 (5-(2,6-diclorofenil)-2-((2,4-difluorofenil)tio)-6H-pirimido[1,6-b]piridazin-6-ona).
N3-pGlu Abeta es un Ap truncado en el extremo N que comienza con piroglutamato. Aunque el péptido N3-pGlu es un componente secundario del Abeta depositado en el cerebro, el péptido N3-pGlu Abeta tiene unas propiedades de agregación agresivas y se acumula temprano en la cascada de deposición. Un «anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta» puede ser por ejemplo uno de los compuestos reivindicados en los documentos WO 2012/021469 o WO 2012/136552.
Una realización de la invención está dirigida por tanto al tratamiento de un trastorno neurodegenerativo o cognitivo, p. ej. la enfermedad de Alzheimer; el método comprende la administración de 1) un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta, a un paciente que lo necesite.
En el presente contexto, un «anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta» se puede seleccionar del grupo que comprende los anticuerpos B12L y R17L como se describe en WO 2016/043997, un anticuerpo reivindicado en el documento US 8679498B2 y un anticuerpo reivindicado en el documento US 8961972B2.
Realizaciones de la invención
A continuación, se describen realizaciones de la invención. La primera realización se designa E1, la segunda realización se designa E2 y así sucesivamente.
E1. 1) Un primer compuesto según la fórmula (I)
donde
L se selecciona del grupo que consiste en NH, CH2, S y O;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, fluoroalquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano y metoxi;
R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroaquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o R3 es metilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden sustituirse opcionalmente una o más veces con uno o más del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C 1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o R3 es estilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3.
R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C8 ; o
R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C 1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o
R4 es un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4 ;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; y
2) un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; para su uso en combinación en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo.
E2. Los compuestos según la realización 1, donde
L se selecciona del grupo que consiste en NH, CH2, S y O;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, fluoroalquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano y metoxi;
R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C 1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxiC1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o R3 es estilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C 1-C3 y alcoxi C1-C3 ;
R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C 1-C3, deuteroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C8 ; o
R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C 1-C3, deuteroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o
R4 es un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4 ;
E3. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1 o 2, donde L es NH.
E4. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1 o 2, donde L es CH2.
E5. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1 o 2, donde L es S.
E6. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1 o 2, donde L es O.
E7. Los compuestos según la realización 1, donde
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3.
E8. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-7, donde R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo, todos los cuales están no sustituidos.
E9. Los compuestos según la realización 8, donde R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C4 lineal o ramificado, ciclopropilo, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo.
E10. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-9, donde R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más metilo. E11. Los compuestos según la realización 10, donde R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar sustituidos con un metilo.
E12. Los compuestos según la realización 10, donde R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales están no sustituidos.
E13. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-9, donde R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más metilo. E14. Los compuestos según la realización 13, donde R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar sustituidos con un metilo.
E15. Los compuestos según la realización 13, donde R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales están no sustituidos.
E16. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-9, donde R3 es metilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más metilo.
E17. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-9, donde R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más metilo.
E18. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 16-17, donde dicho heteroarilo de 5 miembros está sustituido con un metilo.
E19. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 16-17, donde dicho heteroarilo de 5 miembros no está sustituido.
E20. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 16-19, donde dicho heteroarilo de 5 miembros se selecciona de tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, triazolilo, pirazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo y tiadiazolilo y tiofenilo.
E21. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1 -20, donde R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una vez con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3.
E22. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1 -20, donde R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3.
E23. Los compuestos según la realización 22, donde R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o dos metilo.
E24. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 22-23, donde dicho heteroarilo de 5 miembros se selecciona de tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, triazolilo, pirazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo y tiadiazolilo y tiofenilo.
E25. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-20, donde R4 es un heterociclo de 4, 5 o 6 miembros saturado todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una vez con un sustituyente seleccionado de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4.
E26. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-3 y 8-25, donde dicho primer compuesto es un compuesto según la fórmula (Ib)
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donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano y metoxi; R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo o piridinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y metoxi; o
R3 es metilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3 ; o
R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo o piridinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y metoxi; o R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3 ;
R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3 ; o
R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3 ;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
E27. Los compuestos según la realización 1, donde dicho primer compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-A/-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiloxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
9: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
10: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
11: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
12: 1 -ciclopropil-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
13: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-1 -propil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
14: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1-(oxetan-3-il)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
15: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 típirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
16: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 típirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
17: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilimidazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
18: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-5-il) metil)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
19: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-3-il) metil)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
20: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(tiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7amina;
21: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
22: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(4-piridilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
23: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(m-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
24: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(p-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
25: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
26: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-etil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
27: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
28: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1,3-dimetil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
29: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
30: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
31: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
32: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
33: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
34: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metil-3-tienil)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
35: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metil-2-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
36: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-2-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
37: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiloxazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
38: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metiloxazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
39: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
40: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-(1 H-imidazol-4-ilmetil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
41: N-benzil-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -¡soprop¡l-p¡razolo[4,3-¿>]pir¡d¡n-7-am¡na,-42: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
43: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
44: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
45: 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona;
46: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((2-metil-1 H-imidazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 47: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
48: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -etil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
49: 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona;
50: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-N-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
51: N-((1,2-dimetil-1 H-imidazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina/ 52: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
53: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1,2,4-oxadiazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
54: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
55: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
56: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
57: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
58: 2,2,2-trifluoroacetato de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-imidazol-4-il)metil)1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
59: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1,3,4-oxadiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
60: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
61: 5-(1,3-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
62: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
63: 1-isopropil-5-(2-metoxifenil)-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
64: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-fenil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
65: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-metil-3tienil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
66: 5-(1,5-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
67: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2;
68: 3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
69: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 1; 70: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2; : 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]oximetil]-2-metil-oxazol;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirimidin-4-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirimidin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(4-metilpirimidin-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirazin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 4-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1 -metil-piridin-2-ona;
: 5-(2-(etilamino)piridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; : 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(5-fluoropirimidin-2-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(6-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluorofenil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-trifluorometil)fenil)]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-isopropoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2H-tetrazol-5-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
0: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(6-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-4-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metilpirimidin-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(6-(trifluorometil)-2-piridil]metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
8: 3-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1 -metil-piridin-2-ona; 109: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(1 -etilpirazol-4-il)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
110: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -propilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
111: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
112: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(5-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
113: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
114: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
115: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-(3-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
116: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
117: W-[[6-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
118: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(3-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
119: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 1 120: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 121: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 1;
122: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2;
123: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1;
124: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
125: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
126: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
127: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
128: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
129: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-metiloxazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2;
130: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(1 H-imidazol-4-ilmetil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2
131: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2
132: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
133: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-metiloxazol-5-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2;
134: 3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2;
135: 3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2
136: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-W-(1H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 1; 137: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 138: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1;
139: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
140: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1;
141: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2;
142: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilimidazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
143: 1-isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
144: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2;
145: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
146: 1-isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
147: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-tiazol-2-il-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
148: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(5-metiltiazol-2-il)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
149: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metiltiazol-2-il)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
150: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-5-metil-oxazolidin-2-ona;
151: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona;
152: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]azetidin-2-ona;
153: 1 -terc-butil-3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]imidazolidin-2-ona; 154: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]pirrolidin-2-ona;
155: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-4-metil-oxazolidin-2-ona 156: 4-etil-3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona;
157: N-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]metil]-5-metoxi-piridin-3-amina;
158: N-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il]metil]-1 metil-1,2,4-triazol-3-amina;
159: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-7-[2-(5-metoxi-3-piridil)etil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridina;
160: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-7-[2-(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)etil]pirazolo[4,3-b]piridina;
161: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(2-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
162: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
163: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
164: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilsulfanil]pirazolo[4,3-b]piridina;
165: N-[(1 -difluorometil)pirazol-4-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
166: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-fluorometil)isoxazol-3-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
167: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(3-fluorometil)isoxazol-5-il)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
168: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-oxazol-2-il-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
169: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(3-metiltriazol-4il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
170: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-(trifluorometil)-3piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 171: 3-[1 -isopropil-7-[(2-metoxi-3-piridil)metilamino]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
172: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
173: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
174: 5-(2-ciclopropoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 175: 1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(1 -metil-1 H-pirazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 176: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(5-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
177: 3-[1-isopropil-3-metil-7-(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]1 H-piridin-2-ona;
178: N-[[2-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
179: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxipirimidin-4-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
180: 5-(2-(etoxi-1,1-d2)piridin-3-il)-1-isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 181: 5-(2-(etoxi-ds)piridin-3-il)-1 -isopropil-A/-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 182: 5-(2-(etoxi-2,2,2-d3)piridin-3-il)-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
183: 1-isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 184: 3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
185: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 186: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
187: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1 H-pirazol-3-ilmetilamino)pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona
188: 5-(2-(difluorometoxi)-3-piridil]-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 189: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
190: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-5-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
191: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-etoxi-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
192: 5-[2-dimetilamino)-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
193: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[[2-(trifluorometil)-3-piridil]metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
194: 1 -isopropil-3-metil-5-(3-metilisoxazol-4-il)-N-[(1 -metilpirazol-4il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
195: 1 -isopropil-3-metil-5-(1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-5-il)-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
196: 1 -isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
197: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
198: 5-(2-(etil(metil)amino)piridin-3-il)-1 -isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
199: 5-(2-etoxiypiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1 -isopropil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
200: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 201: 5-(2-(dimetilamino)-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
202: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-2-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 203: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
E28. Los compuestos según la realización 1, donde dicho primer compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-A/-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiloxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
9: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
10: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
11: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
12: 1 -ciclopropil-5-(2-etoxi-3piridil)-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
13: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-1 -propil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
14: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1-(oxetan-3-il)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
15: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina (racémico);
15a: (R)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
15b: ('Sj-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
16: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 típirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
17: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilimidazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
18: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-5-il) metil)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
19: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-3-il) metil)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
20: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(tiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7amina;
21: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
22: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(4-piridilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
23: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(m-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
24: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(p-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
25: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
26: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-etil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
27: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
28: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1,3-dimetil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
29: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
30: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
31: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
32: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
33: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
34: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metil-3-tienil)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
35: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metil-2-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
36: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-2-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
37: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiloxazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
38: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metiloxazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
39: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
40: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-(1 H-imidazol-4-ilmetil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
41: W-benzil-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina/
42: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
43: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
44: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
45: 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona;
46: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((2-metil-1 H-imidazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 47: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
48: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -etil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
49: 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona;
50: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-N-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
51: N-((1,2-dimetil-1 H-imidazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-p¡razolo[4,3-¿>]p¡rid¡n-7-am¡na,-52: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
53: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1,2,4-oxadiazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
54: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
55: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
56: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
57: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
58: 2,2,2-trifluoroacetato de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-imidazol-4-il)metil)1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
59: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1,3,4-oxadiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
60: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
61: 5-(1,3-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
62: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
63: 1-isopropil-5-(2-metoxifenil)-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
64: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-fenil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
65: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-metil-3tienil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
66: 5-(1,5-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
67a: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
67b: (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
68a: (fí)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 8b: (S)-3-metil-1-[1-metilpropil]-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 9: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi--piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
0: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (Sj-5-(2-etox¡--piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
2: 5-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]oximetil]-2-metil-oxazol;
3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirimidin-4-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirimidin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(4-metilpirimidin-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirazin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
8: 4-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1 -metil-piridin-2-ona;
9: 5-(2-(etilamino)piridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(5-fluoropirimidin-2-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(6-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(2-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
9: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluorofenil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
0: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-trifluorometil)fenil)]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
3: 1-isopropil-3-metil-A/-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
4: 1-isopropil-3-metil-A/-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
5: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
6: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
7: 5-(2-isopropoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-(1 H-1,2,4-triazol-3ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
9: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-A/-(2H-tetrazol-5-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
00: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
01: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(6-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
02: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
03: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-4-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
104: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
105: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-A/-[(2-metilpirimidin-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
106: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
107: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(6-(trifluorometil)-2-piridil]metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
108: 3-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1 -metil-piridin-2-ona;
109: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(1 -etilpirazol-4-il)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
110: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -propilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
111: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
112: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(5-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
113: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
114: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
115: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-(3-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
116: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
117: N-[[6-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
118: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(3-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
119: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropill]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
120: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
121: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
122: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
123: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
124: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
125a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
125b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-A/-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
126a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
126b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-A/-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
127a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 127b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 128a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
128b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
129a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiloxazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
129b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiloxazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 130a: ('fíj-5-(2-etox¡-3-p¡rid¡l)-W-(1 H-imidazol-4-ilmetil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
130b: (Sj^-^-etoxi^-piridiO-W-O H-imidazoW-ilmetil^-metiM -[1 -metilpropi^pirazolo^^-^piridin^-amina;
131 a: (R j^-^-e tox i^ -p irid il^ -m e tiM -[1 -metilpropil]-W-[(5-metil-1 H-pirazol^-iOmeti^pirazolo^^-^piridin^-amina; 131b: (S)-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-3-met¡l-1 -[1 -metilpropil]-W-[(5-metil-1 H-p¡razol-3-¡l)met¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na; 132a: (fíj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-3-met¡l-W-[(1 -met¡l¡m¡dazol-4-¡l)met¡l]-1 -[1 -metilpropi^pirazolo^^-^piridin^-amina; 132b: ('S j^-^-etoxi^-piridil^-m etil-W -tO -met¡l¡m¡dazol-4-¡l)met¡l]-1 -[1 -met¡lprop¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na; 133a: (fíj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-3-met¡l-N-[(2-met¡loxazol-5-¡l)met¡l]-1 -[1 -metilpropi^pirazolo^^-^piridin^-amina;
133b: (S j^-^-etoxi^-p irid il^-m etil-W -^-m etiloxazol^-iO m etil]^ -[1 -met¡lprop¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
134a: (Rj-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1 ^^-triazol^-iOm etil^-^-propoxi^-piridiOpirazolo^^-foJpiridin^-amina;
134b: (Sj-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)met¡l]-5-(2-propox¡-3-p¡r¡d¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-amina;
135a: (Rj-3-metil-1 -[1 -metilpropil^-^-propoxi^-piridiO-W-O H-pirazol^-ilmetiOpirazolo^^-^piridin^-amina;
135b: (Sj-3-metil-1 -[1 -met¡lprop¡l]-5-(2-propox¡-3-p¡r¡d¡l)-N-(1 H-p¡razol-3-¡lmet¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
136: (fíj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-1-[1-met¡lprop¡l]-W-(1 H-pirazol^-ilmetiOpirazolo^^-^piridin^-amina o (Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-p¡razol-3-¡lmet¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
137: (R j^-^-e tox i^ -p irid ilH -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol^-ilmetiOpirazolo^^-bJpiridin^-amina o (Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-p¡razol-3-¡lmet¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
138: (Rj^-^-etoxi^-piridiO-W-^-metiM,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -met¡lprop¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na o (Sj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-W-[(-5-met¡l-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -met¡lprop¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7- amina;
139: (fíj^-^-e toxi^-p irid iO -W -^-m etiM ,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropi^pirazolo^^-^piridin^-amina o (Sj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-W-[(-5-met¡l-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropi^pirazolo^^-^piridin^- amina;
140: (fíj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)met¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na o (Sj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-1 -[1 -metilpropill]-W-[(1 -metil-1 ^^-triazol^-iOm eti^pirazolo^^-bfciridin^-am ina;
141: (fíj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)met¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na o (Sj-5-(2-e toxi^-pirid ilH -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-tr¡azol-3-¡l)met¡l]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
142: 1-¡soprop¡l-3-met¡l-W-[(1-met¡l¡m¡dazol-4-¡l)met¡l]-5-(2-propox¡-3-p¡r¡d¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
143: 1-Isoprop¡l-3-met¡l-5-(2-propox¡-3-p¡r¡d¡l)-W-(1 H-pirazol^-ilmetiOpirazolo^^-bfciridin^-amina;
144a: (fíj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-3-met¡l-1-[1-met¡lprop¡l]-W-(1 H-1,2,4-tr¡azol-3-¡lmet¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na; 144b: (Sj-5-(2-etox¡-3-p¡r¡d¡l)-3-met¡l-1-[1-met¡lprop¡l]-W-(1 H-1,2,4-tr¡azol-3-¡lmet¡l)p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-7-am¡na; 145: 1 -¡soprop¡l-3-met¡l-W-[(1 -metil-1 ^^-triazo l^-iO m etil^-^-propoxi^-pirid iO pirazolo^^-^p irid in^-am ina;
146: 1-¡soprop¡l-3-met¡l-5-(2-propox¡-3-p¡r¡d¡l)-W-(1 H-1^^-triazol^-ilm etiO pirazolo^^-^piridin^-am ina;
147: 1-¡soprop¡l-3-met¡l-N-[(1-met¡lp¡razol-4-¡l)met¡l]-5-t¡azol-2-¡l-p¡razolo[4,3-¿>]p¡r¡d¡n-7-am¡na
148: 1-¡soprop¡l-3-met¡l-W-[(1-met¡lp¡razol-4-¡l)met¡l]-5-(5-met¡lt¡azol-2-¡l)p¡razolo[4,3-¿>]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
149: 1-¡soprop¡l-3-met¡l-W-[(1-met¡lp¡razol-4-¡l)met¡l]-5-(4-met¡lt¡azol-2-¡l)p¡razolo[4,3-¿>]p¡r¡d¡n-7-am¡na;
150: 3-[1 -¡soprop¡l-3-met¡l-7-[(1 -metilpirazoW -iOmetilamino^irazolo^^-^piridin^-il^-metil-oxazolidin^-ona;
151: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -met¡lp¡razol-4-¡l)met¡lam¡no]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-5-¡l]oxazol¡d¡n-2-ona;
152: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -met¡lp¡razol-4-¡l)met¡lam¡no]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-5-¡l]azet¡d¡n-2-ona;
153: 1 -terc-butil-3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -met¡lp¡razol-4-¡l)met¡lam¡no]p¡razolo[4,3-b]p¡r¡d¡n-5-¡l]¡m¡dazol¡d¡n-2-ona; 154: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazoW-iOmetilamino^irazolo^^-^piridin^-i^pirrolidin^-ona;
155: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-4-metil-oxazolidin-2-ona 156: 4-etil-3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona;
157: W-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]metil]-5-metoxi-piridin-3-amina;
158: W-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il]metil]-1 metil-1,2,4-triazol-3-amina;
159: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-7-[2-(5-metoxi-3-piridil)etil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina;
160: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-7-[2-(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)etil]pirazolo[4,3-b]piridina;
161: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(2-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
162: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
163: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
164: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilsulfanil]pirazolo[4,3-b]piridina;
165: N-[(1 -difluorometil)pirazol-4-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
166: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-fluorometil)isoxazol-3-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
167: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(3-fluorometil)isoxazol-5-il)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
168: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-oxazol-2-il-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
169: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(3-metiltriazol-4il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
170: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-(trifluorometil)-3piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
171: 3-[1 -isopropil-7-[(2-metoxi-3-piridil)metilamino]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
172: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
173: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
174: 5-(2-ciclopropoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 175: 1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(1 -metil-1 H-pirazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 176: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
177: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]1 H-piridin-2-ona;
178: N-[[2-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
179: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(6-metoxipirimidin-4-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
180: 5-(2-(etoxi-1,1-d2)piridin-3-il)-1-isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 181: 5-(2-(etoxi-ds )piridin-3-il)-1 -isopropil-A/-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 182: 5-(2-(etoxi-2,2,2-d3)piridin-3-il)-1-isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 183: 1-isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 184: 3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
185: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 186: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
187: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1 H-pirazol-3-ilmetilamino)pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona
188: 5-(2-(difluorometoxi)-3-piridil]-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 189: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
190: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-5-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
191: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-etoxi-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metilpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
192: 5-[2-dimetilamino)-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
193: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[[2-(trifluorometil)-3-piridil]metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
194: 1 -isopropil-3-metil-5-(3-metilisoxazol-4-il)-N-[(1 -metilpirazol-4il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
195: 1 -isopropil-3-metil-5-(1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-5-il)-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
196: 1 -isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
197: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
198: 5-(2-(etil(metil)amino)piridin-3-il)-1 -isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
199: 5-(2-etoxiypiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1 -isopropil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
200: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 201: 5-(2-(dimetilamino)-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
202: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-2-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 203: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
E29. Los compuestos según la realización 1, donde dicho primer compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
21: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
29: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
32: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
39: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
47: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-A/-((5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
50: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-A/-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
56: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
57: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
67a: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
67b: ('Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
77: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
82: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
85: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
86: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
88: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(2-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
89: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluorofenil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
90: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-trifluorometil)fenil)]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
92: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
94: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
100: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
101: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(6-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
107: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(6-(trifluorometil)-2-piridil]metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
111: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
113: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
118: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(3-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
119: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropill]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
120: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropill]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
135a: (R)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
135b: (S)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
136: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
137: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
137: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
140: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
141: (fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-W-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)- 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1 -metilpropil]-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
180: 5-(2-(etoxi-1,1-d2)piridin-3-il)-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 181: 5-(2-(etoxi-d5)piridin-3-il)-1 -isopropil-A/-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 182: 5-(2-(etoxi-2,2,2-d3)piridin-3-il)-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
191: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-etoxi-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
E30. Los compuestos según cualquiera de las realizaciones 1-29, donde dicho primer compuesto tiene un valor CI50 de PDE1A, PDE1B o PDE1C, determinado como se describe en la sección «ensayo de inhibición de PDE1», de 10 micromolares o menos, como 5 micromolares o menos, como 4 micromolares o menos, como 3 micromolares o menos, como 2 micromolares o menos, como 1 micromolar o menos, como 500 nM o menos, como 400 nM o menos, como 300 nM o menos, como 200 nM o menos, como 100 nM o menos.
E31. Un primer compuesto como se describe en cualquiera de las realizaciones 1 -29 junto con un segundo compuesto que se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; para su uso en terapia.
E32. Un primer compuesto como se describe en cualquiera de las realizaciones 1 -29 junto con un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; para su uso como medicamento.
E33. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de
1) un primer compuesto como se describe en cualquiera de las realizaciones 1 -29 y
2) un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; y uno o más vehículos, diluyentes y excipientes farmacéuticamente aceptables.
E34. Un primer compuesto como se describe en cualquiera de las realizaciones 1 -29 y un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o enfermedad de Huntington.
E37. El uso de un primer compuesto como se describe en una cualquiera de las realizaciones 1-29, y un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o enfermedad de Huntington.
E38. El uso de un primer compuesto como se describe en una cualquiera de las realizaciones 1 -29 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o enfermedad de Huntington, donde dicho medicamento está destinado a ser usado junto con un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta.
E39. Un kit que comprende
1) un primer compuesto como se describe en cualquiera de las realizaciones 1 -29, y
2) un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en inmunoterapia Tau activa o pasiva, un compuesto útil en inmunoterapia de péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta.
El uso de cualquiera y todos los ejemplos, o lenguaje ilustrativo (incluso «por ejemplo», «p. ej.», y «como tal») en la presente memoria descriptiva pretende simplemente iluminar mejor la invención, y no plantea una limitación en el alcance de la invención a menos que se indique lo contrario.
COMPUESTOS SEGÚN LA FÓRMULA (I)
Tabla 1: Compuestos según la fórmula (I)
Figure imgf000030_0001
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Figure imgf000040_0001
La tabla 1 enumera el valor de CI50 para la inhibición de PDE1 por los compuestos según la fórmula (I). El valor de IC50 se refiere a la concentración (nM) del compuesto requerida para alcanzar el 50 % de inhibición de la enzima PDE1 a la concentración de sustrato especificada. Los ensayos de PDE1 se describen en la sección experimental.
SECCIÓN EXPERIMENTAL
Preparación de compuestos según la fórmula (I) - procedimientos generales
Figure imgf000041_0001
Los compuestos de fórmula (I) pueden prepararse mediante los procedimientos descritos a continuación, junto con procedimientos sintéticos conocidos en la técnica de la química orgánica, o modificaciones que son familiares para los expertos en la materia. Los materiales de partida utilizados en esta invención están disponibles comercialmente o pueden prepararse mediante procedimientos habituales conocidos en la técnica, como los procedimientos descritos en libros de referencia estándar como "Compendium of Organic Synthetic Methods, vol. I-XIII" (publicado con Wiley-Interscience, ISSN: 1934-4783). Los procedimientos preferidos incluyen, pero no se limitan a, los descritos a continuación.
Los esquemas son representativos de los procedimientos útiles para sintetizar los compuestos de la presente invención. No deben limitar el alcance de la invención de ninguna manera.
Procedimiento 1:
Figure imgf000041_0002
donde R1 es como se describe para la fórmula I y R es hidrógeno o R es R2 como se describe para la fórmula I. Los compuestos de fórmula general IV (esquema 1) pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula general II y III.
Procedimiento 2:
Figure imgf000041_0003
donde R1 es como se describe para la fórmula I y R es R2 como se describe para la fórmula I o un grupo de protección como para-metoxibenzilo.
Los compuestos de fórmula general IV (esquema 2) pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula general II, III y V como se describe en la bibliografía (p. ej., sol. int. WO2013142307)
Procedimiento 3:
Esquema 3
Figure imgf000042_0001
donde R1 es como se describe para la fórmula I, R es R2 como se describe para la fórmula I o R es un grupo de protección como para-metoxibenzilo e Y es un halógeno como cloro o bromo.
Los compuestos de fórmula general VIII (esquema 3) pueden prepararse por nitración de compuestos de fórmula general IV seguido de reducción. Los compuestos de fórmula general XI pueden prepararse por reacción de compuestos de fórmula general VIII con 3-cloro-3-oxopropanoato de metilo seguido de cierre del anillo en presencia de una base como etóxido de sodio o metóxido de sodio. La hidrólisis y descarboxilación de compuestos de fórmula general XI seguido de tratamiento con tricloruro de fosforilo o tribromuro de fosforilo da compuestos de fórmula general XIII.
Procedimiento 4:
Figure imgf000042_0002
donde R1 y R2 son como se describen para la fórmula I, R es un grupo de protección como para-metoxibencilo, Y es un halógeno como cloro o bromo y Z es un grupo saliente como cloro, bromo, yodo o un grupo metanosulfonato o Z es un grupo hidroxi.
Los compuestos de fórmula general XIV (esquema 4) pueden prepararse por desprotección de compuestos de fórmula general XIII donde R es un grupo de protección. Si el grupo de protección es para-metoxibencilo, la desprotección puede realizarse mediante el tratamiento con un ácido tal como el ácido trifluoroacético. Los compuestos de fórmula general XIII pueden prepararse mediante la reacción de los compuestos de fórmula general XIV con compuestos de fórmula general XV en presencia de una base como carbonato de cesio o usando condiciones de reacción de Mitsunobu cuando Z es un grupo hidroxi.
Procedimiento 5:
Figure imgf000042_0003
donde R1, R2, R3 y R4 son como se describen para la fórmula I, L es NH, O o S y R son grupos hidroxi o R junto con el átomo de boro forman un grupo 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano. Y es un halógeno como el cloro o el bromo. Los compuestos de fórmula general XVII (esquema 5) pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XIII con compuestos de fórmula general XVI en presencia de una base tal como, pero de modo no taxativo, fluoruro de cesio o W,W-diisopropiletilamina. Los compuestos de fórmula general I pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula general XVII y XVIII en presencia de un catalizador de paladio como dicloruro de [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]paladio(II) y una base como carbonato de potasio u otras condiciones de reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica.
Procedimiento 6:
Esquema 6
Figure imgf000043_0001
donde R1, R2, R3 y R4 son como se describen para la fórmula I, R son grupos hidroxi o R junto con el átomo de boro forman un grupo 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano y Pg es un grupo de protección como para-metoxibencilo. Y es un halógeno como el cloro o el bromo.
Los compuestos de fórmula general XX (esquema 6) pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XIII con compuestos de fórmula general XIX en presencia de una base tal como, pero de modo no taxativo, fluoruro de cesio o W,W-diisopropiletilamina. Los compuestos de fórmula general XXI pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula general XX y XVIII en presencia de un catalizador de paladio como dicloruro de [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]paladio(II) y una base como carbonato de potasio u otras condiciones de reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica. Los compuestos de fórmula general XXII pueden prepararse mediante la desprotección de los compuestos de fórmula general XXI. Si el grupo de protección es para-metoxibencilo, la desprotección puede realizarse mediante el tratamiento con un ácido tal como el ácido trifluoroacético. Los compuestos de fórmula general I pueden prepararse por aminación reductora de compuestos de fórmula general XXII con el aldehído o cetona apropiados.
Procedimiento 7:
Esquema 7
Figure imgf000043_0002
donde R1, R2 y R3 son como se describen para la fórmula I, L es NH, O o S, R son grupos hidroxi o R junto con el átomo de boro forman un grupo 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano. Y es un halógeno como el cloro o el bromo.
Los compuestos de fórmula general XXIV (esquema 7) pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula general XIII y XXIII en presencia de un catalizador de paladio como dicloruro de [1,1'bis(difenilfosfino)ferroceno]paladio(II) y una base como carbonato de potasio u otras condiciones de reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica. Los compuestos de fórmula general XXV pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XXIV con compuestos de fórmula general XVI en presencia de una base como, de modo no taxativo, fluoruro de cesio o N,N-diisopropiletilamina. Los compuestos de fórmula general I pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XXV con etóxido de sodio.
Procedimiento 8:
Esquema 8
Figure imgf000044_0001
donde R1, R2, R3, R4 y L son como se describen para la fórmula I y M es ZnCl o SnR3, donde R son grupos alquilo como butilo o metilo. Y es un halógeno como el cloro o el bromo.
Los compuestos de fórmula general I (esquema 8) pueden prepararse a partir de compuestos de fórmulas generales XVII y XXVI en presencia de un catalizador de paladio como Pd(PPh3)4 u otras condiciones de reacción de acoplamiento de Stille o Negishi conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica.
Procedimiento 9:
Figure imgf000044_0002
donde R1, R2, R3 y L son como se describen para la fórmula I y M es ZnCl o Sn(R)3, donde R son grupos alquilo como butilo o metilo. Y es un halógeno como el cloro o el bromo. R4 es como se describe para la fórmula I con el punto de unión de R4 es un nitrógeno.
Los compuestos de fórmula general I (esquema 9) pueden prepararse a partir de los compuestos de fórmula general XVII y XXVII en presencia de un catalizador de cobre como CuI junto con un ligando o catalizador de paladio como Pd2(dba)3 junto con Xantphos y una base como Cs2CO3 utilizando condiciones de reacción conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica.
Procedimiento 10:
Figure imgf000044_0003
R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o R3 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3. R5 es fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o R5 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3. Y es un halógeno como el cloro o el bromo. X es un halógeno como el yodo o el bromo.
Los compuestos de fórmula general XXVIII (esquema 10) pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XIII con un reactivo como i-PrMgCl-LiCl seguido de tratamiento con W,W-dimetilformamida. Los compuestos de fórmula general XXIX pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XXVIII con un reactivo como 1-diazo-1-dimetoxifosforil-propan-2-ona y una base como Cs2CO3. Los compuestos de fórmula general XXXI pueden prepararse a partir de compuestos de fórmula general XXIX y XXX en presencia de un catalizador de paladio como dicloruro de [1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno]paladio(II), una base como trietilamina y un catalizador de cobre como CuI utilizando condiciones de reacción conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica. Los compuestos de fórmula general I pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XXXI con paladio sobre carbono bajo una atmósfera de hidrógeno.
Procedimiento 11:
Figure imgf000045_0001
donde R1, R2 y R4 son como se describen para la fórmula I,
L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3. R5 es fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o R5 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3. Y es un halógeno como el cloro o el bromo.
Los compuestos de fórmula general XVII (esquema 11) pueden prepararse por aminación reductora de compuestos de fórmula general XXVIII con compuestos de fórmula general x Xx II.
Procedimiento 12:
Figure imgf000046_0001
donde R1, R2, R3 y R4 son como se describen para la fórmula I, L es azufre. Y es un halógeno como el cloro o el bromo. Pg es un grupo de protección como 6-metilheptilpropano-3-ato. Lg es un grupo saliente como cloro, bromo, yodo, 4-metilbencenosulfonato o metanosulfonato.
Los compuestos de fórmula general XXXIII (esquema 12) pueden prepararse por tratamiento de compuestos de fórmula general XIII con un reactivo como 3-mercaptopropanoato de 6-metilheptilo en presencia de una base como diisopropilo etilamina. Los compuestos de fórmula general XVII pueden prepararse por los mismos procedimientos como se describe en los procedimientos 5, 8 y 9. Los compuestos de fórmula general I pueden prepararse mediante desprotección de compuestos de fórmula general XXXIV mediante el uso de una base tal como terc-butóxido de potasio seguido de alquilación con compuesto de fórmula general XXXVI.
Procedimiento 13:
Figure imgf000046_0002
donde R1, R2, R3 y R4 son como se describen para la fórmula I, L es NH. Pg es un grupo de protección como pmetoxibencilo y Lg es un grupo saliente como cloro, bromo, yodo, 4-metilbencenosulfonato o metanosulfonato. Los compuestos de fórmula general XXXVII (esquema 13) pueden prepararse por desprotonación de compuestos de fórmula general XXI con una base como hidruro de sodio seguido de alquilación con compuestos de fórmula general XXXVI. Los compuestos de fórmula general I pueden prepararse mediante la eliminación del grupo protector (Pg) utilizando condiciones de reacción conocidas por los químicos expertos en la técnica de la síntesis orgánica, por ejemplo, por tratamiento con ácido trifluoroacético cuando Pg es p-metoxibencilo.
Procedimientos LC-MS
Procedimiento A: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Phenomenex Luna-C18, 5pm; 2,0x50mm; temperatura de columna: 50 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido trifluoroacético (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/ácido trifluoroacético (99,95:0,05); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 90:10 a 0:100 en 4,0 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento B: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Columna: Waters XBridge ShieldRP18, 2,1 x 50 mm, 5 pm; temperatura de columna: 40 °C; sistema disolvente: A = agua/amoníaco (99,95:0,05) y B = acetonitrilo; procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 95:5 a 0:100 en 4,0 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento C: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Phenomenex Luna-C18, 5pm; 2,0x50mm; temperatura de columna: 50 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido trifluoroacético (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/ácido trifluoroacético (99,95:0,05); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 99:1 a 0:100 en 4,0 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento D: se utilizó una UPLC-MS de Waters Acquity. Columna: Acquity UPLC BEH C18 1,7 pm; 2,1 x 50 mm; temperatura de columna: 60 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido trifluoroacético (99,965:0,035) y B = acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético (94,965:5:0,035); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 90:10 a 0:100 en 1,0 minutos y con un caudal de 1,2 ml/min.
Procedimiento E: se utilizó una UPLC-MS de Waters Acquity. Columna: Acquity UPLC BEH C18 1,7 pm; 2,1 x 50 mm; temperatura de columna: 60 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido fórmico (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/agua/ácido fórmico (94,9:5:0,1); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 90:10 a 0:100 en 1,0 minutos y con un caudal de 1,2 ml/min.
Procedimiento F: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Columna: Waters XBridge ShieldRP18, 2,1 x 50 mm, 5 pm; temperatura de columna: 40 °C; sistema disolvente: A = agua/amoníaco (99,95:0,05) y B = acetonitrilo; procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 85:15 a 0:100 en 3,4 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento G: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Columna: Agilent TC-C18 5 pm; 2,1 x 50 mm; temperatura de columna: 50 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido trifluoroacético (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/ácido trifluoroacético (99,95:0,05); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 99:1 a 0:100 en 4,0 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento H: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Columna: Waters XBridge ShieldRP18, 2,1 x 50 mm, 5 pm; temperatura de columna: 40 °C; sistema disolvente: A = agua/amoníaco (99,95:0,05) y B = acetonitrilo; procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 70:30 a 0:100 en 3,4 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento I: se utilizó un sistema LCMS Agilent 1200 con detector ELS. Phenomenex Luna-C18, 5pm; 2,0x50mm; temperatura de columna: 50 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido trifluoroacético (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/ácido trifluoroacético (99,95:0,05); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 75:25 a 0:100 en 3,4 minutos y con un caudal de 0,8 ml/min.
Procedimiento J: se utilizó una autopurificación de Waters. Columna: XSelect CSH C18 3,5 micrones, 4,6 x 50 mm; temperatura de columna: 25 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido fórmico (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/ácido trifluoroacético (99,9:0,1); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 97:3 a 10:90 en 2,5 minutos y con un caudal de 2,5 ml/min.
Procedimiento K: se utilizó una autopurificación de Waters. Columna: XSelect CSH C18 3,5 micrones, 4,6 x 50 mm; temperatura de columna: 25 °C; sistema disolvente: A = agua/ácido fórmico (99,9:0,1) y B = acetonitrilo/ácido trifluoroacético (99,9:0,1); procedimiento: elución en gradiente lineal con A:B = 97:3 a 10:90 en 2,5 minutos, a continuación con A:B = 10:90 durante 1 minuto. El caudal fue de 2,5 ml/min.
PRODUCTOS INTERMEDIOS:
Preparación de 3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000047_0001
Una solución de 2,4-dioxopentanoato de etilo (20 g, 126 mmol, 18 ml) e hidrato de hidrazina (6,96 g, 139 mmol, 6,76 ml) en etanol (400 ml) se agitó a 0 °C durante 1 hora. La mezcla se concentró para dar 3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (19 g, 123 mmol, 97 % de rendimiento).
Preparación de 1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000047_0002
A una solución de 3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo (19,5 g, 126 mmol) en DMF (200 ml) se añadió Me2SO4 (23,8 g, 189 mmol, 17,9 ml). La mezcla se agitó a 80°C durante 18 horas. Después de enfriar a 0 °C, la mezcla se diluyó con hielo, a continuación se añadió amoniaco acuoso (25 %) para ajustar el pH a 8. A continuación, la mezcla se extrajo con acetato de etilo (300 ml x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (50 ml), se secaron y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 5:1 para dar 1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (15 g, 89 mmol, 71 % de rendimiento).
Preparación de 2-(metoxiimino)-4-oxopentanoato de etilo
Figure imgf000048_0001
Una mezcla de 2,4-dioxopentanoato de etilo (27 g, 171 mmol, 24 ml) y metoxilamina (15 g, 179 mmol, 13,6 ml) en etanol (150 ml) se agitó a 25 °C durante 18 horas bajo una atmósfera de nitrógeno. La mezcla se concentró. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice con éter de petróleo:acetato de etilo = 10:1 para dar 2-(metoxiimino)-4-oxopentanoato de etilo (19,9 g, 103 mmol, 60 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz): 5 4,34 (c, J = 6,8 Hz, 2H), 4,07 (s, 3H), 3,71 (s, 2H), 2,21 (s, 3H), 1,35 (d, J = 7,6 Hz, 3H).
Preparación de 1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000048_0002
A una solución de 2-(metoxiimino)-4-oxopentanoato de etilo (14,6 g, 78,0 mmol) en etanol (200 ml) se añadió clorhidrato de isopropilhidrazina (17,25 g, 156 mmol). La mezcla se agitó a 80°C durante 18 horas. La mezcla se concentró. Se añadió solución acuosa saturada de NaHCO3 al residuo para ajustar el pH a 7. A continuación, la mezcla se extrajo con diclorometano (100 ml x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice con éter de petróleo:acetato de etilo = 10:1 para dar 1-isopropil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (12,3 g, 62,7 mmol, 80 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz): 56,59 (s, 1H), 5,41-5,44 (m, 1H), 4,35-4,29 (m, 2H), 2,29 (s, 3H), 1,48 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,39-1,35 (m, 3H).
Preparación de 1 -isopropil-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000048_0003
A una solución de 1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo (8 g, 40,8 mmol) y 2,2,2-trifluoroacetato de (2,2,2-trifluoroacetilo) (59,9 g, 285,4 mmol, 39,7 ml) en TFA (80 ml) se añadió nitrato de amonio (6,5 g, 81,5 mmol, 3,8 ml) lentamente a 0 °C. La mezcla se agitó a 20 °C durante 18 horas. La solución se enfrió a 0 °C y a continuación se neutralizó con solución acuosa de K2CO3 y el producto se extrajo con acetato de etilo:diclorometano = 40:1 (205 ml x 4). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (150 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron para dar 1-isopropil-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato (9,8 mg).
Se preparó 1 -etil-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de etilhidrazina.
Se preparó 1-ciclopropil-3-metil-4-nitro-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de la ciclopropilhidrazina.
Se preparó (±)1 -(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de clorhidrato de (±)-secbutilhidrazina.
Preparación de 3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000048_0004
Se añadió 3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo (12 g, 78 mmol) en porciones a ácido nítrico fumante (140 g, 2,2 mol, 100 ml) a 0 °C. La mezcla se agitó a 15 °C durante 16 horas. La mezcla se vertió en hielo (200 g) y se ajustó a pH 7 por solución acuosa saturada de K2CO3. La mezcla se extrajo con acetato de etilo (500 ml x 2). La capa orgánica se lavó con H2O (500 ml), salmuera (500 ml), se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar 3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (13 g, 65 mmol, 84 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 511,41 (brs, 1 H), 4,47-4,42 (m, 2H), 2,64 (s, 3H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H).
Preparación de 1-(4-metoxibencil)-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo y 1-(4-metoxibencil)-5-metil-4-nitro 1 H-pirazol-3-carboxilato de etilo
Figure imgf000049_0001
A una solución de 3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (4,40 g, 22,1 mmol) en DMF seco (50 ml) se añadió 1-(clorometil)-4-metoxibenceno (4,15 g, 26,5 mmol, 3,6 ml) y K2CO3 (6,11 g, 44,2 mmol). La mezcla se agitó a 15°C durante 16 horas. La mezcla se concentró y se añadió agua (20 ml). La mezcla se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con H2O (20 ml x 2), salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (acetato de etilo al 0 % a 50 % en éter de petróleo) para dar 1-(4-metoxibencil)-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (2,80 g, 8,77 mmol, 40% de rendimiento) y 1 -(4-metoxibencil)-5-metil-4-nitro-1 H-pirazol-3-carboxilato de etilo (3,50 g, 11 mmol, 50% de rendimiento).
Preparación de 4-amino-1-isopropil- 3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000049_0002
A una solución de 1-isopropil-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (10,23 g, 42,41 mmol) en acetato de etilo (200 ml) se añadió Pd-C (10 %, 2,0 g, húmedo) bajo nitrógeno. La suspensión se desgasificó al vacío y se purgó con hidrógeno varias veces. La mezcla se agitó bajo hidrógeno (207 kPa [30 psi]) a 40 °C durante 18 horas. La mezcla se filtró y el residuo se lavó con acetato de etilo (150 ml x 3), los filtrados combinados se concentraron para dar 4-amino-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (8,96 g).
El 4-amino-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo se preparó de manera similar a partir del 1-(4-metoxibencil)-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
El 4-amino-1 -etil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo se preparó de manera similar a partir del 1 -etil-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
El 4-amino-1 -ciclopropil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo se preparó de manera similar a partir del 1 -ciclopropil-3-metil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
El 4-amino-1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo se preparó de manera similar a partir del 1,3-dimetil-4-nitro-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó (±)-4-amino-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir del (±)1-(secbutil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Preparación de 1-isopropil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000049_0003
A una solución de 4-amino-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (7,96 g, 37,7 mmol) en diclorometano (150 ml) se añadió 3-cloro-3-oxopropanoato de metilo (5,14 g, 37,7 mmol, 4,02 ml). La mezcla se agitó vigorosamente a 50°C durante 45 minutos. Después de que la mezcla de reacción se hubo enfriado a temperatura ambiente, la mezcla se repartió entre diclorometano (200 ml) y solución acuosa saturada de NaHCO3 (100 ml), la fase acuosa se extrajo con diclorometano (100 ml x 2), las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (50 ml), se secaron sobre MgSO4 y se concentraron para dar 1 -isopropil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo (11,7 g, 37 mmol) ,> 95 % de rendimiento).
Se preparó 4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de 4-amino-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó 1-etil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de 4-amino-1-etil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó 1-ciclopropil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de 4-amino-1 -ciclopropil-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó 4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de 4-amino-1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó (±)-1 -(sec-butil)-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo de manera similar a partir de (±)-4-amino-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Preparación de 5,7-dihidroxi-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6- carboxilato de metilo
Figure imgf000050_0001
A una solución de 1-isopropil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1H-pirazol-5-carboxilato de etilo (12,5 g, 40 mmol) en etanol (200 ml) se añadió NaOEt (5,45 g, 80 mmol). La mezcla se agitó a 20°C durante 1 hora. La mezcla se concentró. El producto bruto (10,62 g) se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Se preparó 5,7-dihidroxi-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6- carboxilato de metilo de manera similar a partir de 4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó I-etil-5,7-dihidroxi-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo de forma similar a partir de 1-etil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó 1 -ciclopropil-5,7-dihidroxi-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo de forma similar a partir de 1 -ciclopropil-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó 5,7-dihidroxi-1,3-dimetil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo de manera similar a partir de 4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-1,3-dimetil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Se preparó (±)1-(sec)-butil)-5,7-dihidroxi-3-metil-1H-pirazolo[4,3-¿>]piridina-6-carboxilato de metilo de forma similar a partir de (±)1-(sec-butil)-4-(3-metoxi-3-oxopropanamido)-3-metil-1 H-pirazol-5-carboxilato de etilo.
Preparación de 1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol
Figure imgf000050_0002
Una mezcla de 5,7-dihidroxi-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo (10,62 g, 40,04 mmol) en NaOH acuoso (2 N, 150 ml) se agitó a 110 °C durante 6 horas. La mezcla se enfrió a 0 °C, a continuación se añadió KHSO4 acuoso saturado para ajustar el pH a 2~3. La mezcla resultante se filtró y el residuo se lavó con agua (50 ml x 3), a continuación se secó para dar 1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol (7 g, 32,43 mmol, 81 % de rendimiento). RMN 1H NMR (DMSO-afe 400 MHz) 5 11,02 (brs, 1H), 5,50 (s, 1H), 5,11-5,08 (m, 1 H), 2,24 (s, 3H), 1,37 (d, J = 6,8 Hz, 6H).
Se preparó 1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol de manera similar a partir de 5,7-dihidroxi-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b] piridina-6-carboxilato de metilo.
Se preparó 1-etil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol de manera similar a partir del 1-etil-5,7-dihidroxi-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo.
Se preparó 1-ciclopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol de manera similar a partir del 1 -ciclopropil-5,7-dihidroxi-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo.
Se preparó 1,3-dimetil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol de manera similar a partir del 1-ciclopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol.
Se preparó (±)-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol de manera similar a partir del (±)-1-(sec-butil)-5,7-dihidroxi-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-6-carboxilato de metilo.
Preparación de 5,7-dicloro-1 -isopropil- 3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000051_0001
Una mezcla de 1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol (3,50 g, 16,9 mmol) en tricloruro de fosforilo (30 ml) se agitó a 80 °C durante 18 horas. La mezcla se agitó a 85°C durante otra 1 hora. La mezcla se concentró y a continuación se añadió agua (50 ml) lentamente, seguido de solución acuosa saturada de NaHCO3 para ajustar el pH a 7. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (70 ml x 3), las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (50 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. El producto bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 20:1 para dar 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (3,50 g, 14,3 mmol, 85 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 5 7,28 (s, 1H), 5,48-5,41 (m, 1 H), 2,62 (s, 3H), 1,57 (d, J = 4,8 Hz, 6H).
Los siguientes compuestos se prepararon de manera similar:
Figure imgf000051_0002
5,7-dibromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol y tribromuro de fosforilo. RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 57,60 (s, 1H), 5,61-5,55 (m, 1H), 2,63 (s, 3H), 1,57 (d, J = 6,4 Hz, 6H).
Figure imgf000051_0003
5,7-dibromo-1-etil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 1-etil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol y tribromuro de fosforilo.
Figure imgf000051_0004
5,7-dicloro-1,3-dimetil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 1,3-dimetil-1 H-pirazolo[4,3-b] piridina-5,7-diol y tricloruro de fosforilo. RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 57,29 (s, 1 H), 4,29 (s, 3H), 2,60 (s, 3H)
Figure imgf000051_0005
(±)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de (±)-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol y tribromuro de fosforilo.
Figure imgf000051_0006
5.7- dibromo-1-ciclopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 1-ciclopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5.7- diol y tribromuro de fosforilo. 1H NMR (cloroformo-d 400 MHz) 57,63 (s, 1H), 3,99-3,88 (m, 1H), 2,57 (s, 3H), 1,41­ 1,38 (m, 2H), 1,22-1,19 (m, 2H).
Figure imgf000052_0001
5,7-dibromo-1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 1-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-5,7-diol y tribromuro de fosforilo.
Preparación de 5,7-dibromo-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000052_0002
Una solución de 5,7-dibromo-1 -(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (650 mg, 1,58 mmol) en TFA (5 ml) se calentó a 80 °C durante 2 horas. La mezcla se concentró y el residuo se disolvió en H2O (5 ml). La mezcla se ajustó a pH 7 mediante NaHCO3 acuoso saturado y se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con H2O (20 ml), salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar 5,7-dibromo-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (450 mg, 1,55 mmol, 98 % de rendimiento).
Preparación de 5,7-dibromo-3-metil-1-(oxetan-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000052_0003
A una solución de 5,7-dibromo-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (340 mg, 1,17 mmol) en DMF seca (10 ml) se añadió 3-yodooxetano (323 mg, 1,76 mmol) y Cs2CO3 (762 mg, 2,34 mmol). La mezcla se calentó bajo microondas a 100°C durante 1 hora. La mezcla se concentró y se añadió agua (20 ml). La mezcla se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con H2O (20 ml x 2), salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (acetato de etilo al 0 % a 50 % en éter de petróleo) para dar 5,7-dibromo-3-metil-1-(oxetan-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (200 mg, 49 % de rendimiento).
Preparación de (-)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridina y (+)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000052_0004
Se purificó (±)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (2,2 g, 6,34 mmol) mediante SFC dos veces para dar (+)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (800 mg) (Rt=6,25 min) y (-)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (900 mg) (Rt=6,28 min).
(+)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz): 57,60 (s, 1 H), 5,41­ 5,32 (m, 1H), 2,63 (s, 3H), 2,13-2,07 (m, 1H), 1,87-1,83 (m, 1 H), 1,54 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 0,79 (t, J= 7,6 Hz, 3H). SFC-MS: tR = 6,25 min, ee% =100%; [a]D 20 = 2,60 (c = 1,0, diclorometano).
(-)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz): 57,60 (s, 1 H), 5,41­ 5,32 (m, 1H), 2,63 (s, 3H), 2,13-2,07 (m, 1H), 1,87-1,83 (m, 1 H), 1,55 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 0,79 (t, J= 7,6 Hz, 3H). SFC-MS: tR = 6,5 min, ee% =97,87%; [a]D 20 = -2,90 (c = 1,0, diclorometano).
Condición SFC 1:
Instrumento: Thar SFC 1; columna: (s,s) WHELK-O1 (250 mm x 30 mm, 5 pm); fase móvil: A:
CO2 supercrítico, B: alcohol isopropílico (NH3H2O al 0,1 %), A: B = 85:15 a 60 ml/min; temperatura de columna: 38°C; Presión de la boquilla: 100 bar; temperatura de la boquilla: 60 °C; temperatura del evaporador: 20 °C; temperatura de corte: 25°C;
Longitud de onda: 220 nm
Condición SFC 2:
Instrumento: Thar SFC-13; columna: (s,s) WHELK-O1 (250 mm x 30 mm, 5 pm); fase móvil: A:
CO2 supercrítico, B: alcohol isopropílico (NH3H2O al 0,1 %), A: B = 85:15 a 60 ml/min; temperatura de columna: 38°C; Presión de la boquilla: 100 bar; temperatura de la boquilla: 60 °C; temperatura del evaporador: 20 °C; temperatura de corte: 25°C;
Longitud de onda: 220 nm
Preparación de 4,6-dibromo-2-metilpiridin-3-amina
Figure imgf000053_0001
Una solución de 6-bromo-2-metilpiridin-3-amina (24 g, 128 mmol) y AcOH (14,7 ml 257 mmol) en MeOH (200 ml) se enfrió a 0 °C, se añadió Br2 (36,9 g, 230,9 mmol, 11,9 ml) y se agitó a 0 °C durante 5 horas. La mezcla se desactivó con Na2SO3 acuosa saturada (500 ml), se extrajo con acetato de etilo (300 ml x 3). La capa orgánica se lavó con salmuera (200 ml), se secó sobre Na2SO4, y se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo:acetato de etilo = 2:1) para dar 4,6-dibromo-2-metilpiridin-3-amina (30 g, 87 % de rendimiento).
Preparación de 5,7-dibromo-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000053_0002
A una mezcla de 4,6-dibromo-2-metilpiridin-3-amina (15,0 g, 56,4 mmol) y AcOK (13,8 g, 141 mmol) en AcOH (30 ml) y tolueno (200 ml) se añadió nitrito de isopentilo (13,2 g, 112,8 mmol). La mezcla se agitó a 25 °C durante 1 hora y a continuación a 60 °C durante 19 horas. La mezcla se concentró al vacío, se diluyó con agua (300 ml) y se extrajo con acetato de etilo (200 ml x 2). La capa orgánica se lavó con salmuera (100 ml), se secó sobre Na2SO4 y se concentró al vacío para dar 5,7-dibromo-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (5,4 g, 30 % de rendimiento).
Preparación de 5,7-dibromo-1-etil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000053_0003
A una mezcla de 5,7-dibromo-1 H-pirazolo [4,3-b]piridina (1 g, 3,6 mmol) y Cs2CO3 (12,4 g, 7,2 mmol) en DMF anhidro (10 ml) se añadió yodoetano (0,8 g, 5,4 mmol). La mezcla se agitó a 0°C durante 0,5 horas. La mezcla se diluyó con agua (20 ml) y se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 2). La capa orgánica se lavó con agua (20 ml), salmuera (20 ml) y se secó con Na2SO4 y se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo:acetato de etilo = 10:1-5:1) para dar 5,7-dibromo-1-etil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (0,56 g , 51 % de rendimiento). RMN 1H (DMSO-afe 400 MHz) 58,37 (s, 1H), 7,98 (s, 1 H), 4,72 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H).
Los siguientes compuestos se prepararon de manera similar:
Figure imgf000053_0004
5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 5,7-dibromo-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina y 2-yodopropano. RMN 1H (DMSO-afe 400 MHz) 58,36 (s, 1H), 7,94 (s, 1H), 5,62 - 5,55 (m, 1H), 1,49 (d, J = 6,0 Hz, 6H).
Figure imgf000054_0001
5,7-dibromo-1-propil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina a partir de 5,7-dibromo-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina y 1-yodopropano. RMN 1H (cloroformo-d400 MHz) 58,14 (s, 1H), 7,64 (s, 1H), 4,67 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 1,98 - 1,89 (m, 2H), 0,94 (t, J = 7,6 Hz, 3H).
Figure imgf000054_0002
5,7-dibromo-1-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina a partir de 5,7-dibromo-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina y yodometano. RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 58,13 (s, 1 H), 7,64 (s, 1H), 4,38 (s, 3H)
Figure imgf000054_0003
(±)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina a partir de 5,7-dibromo-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina y (±)-2-yodobutano.
Preparación de (+)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina y (-)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000054_0004
(±)-5,7-dibromo-1-sec-butil-pirazolo[4,3-b]piridina (5,2 g, 15,6 mmol) se separó por SFC con columna: AD(250mm*50mm,10pm);fase móvil: [NH3H2O al 0,1 % en alcohol isopropílico]; % de B: 20%-20%,min.
(+)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridina (2,5 g) (Rt = 3,137 min) ([a]D15 *20 = 1,40) (c = 1,0, etanol).
(-)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (2,5 g) (Rt = 2,808 min) ([a]D20 = -1,60) (c = 1,0, etanol).
Preparación de 5-cloro-1 -isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000054_0005
A una solución de 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (100 mg, 410 pmol) y (4-metoxifenil)metanamina (67 mg, 492 pmol, 64 pl) en NMP (5 ml) se añadió CsF (124 mg, 819 pmol, 30 pl). La mezcla se agitó a 100°C durante 18 horas. Se añadió agua (20 ml) y la mezcla se filtró y se concentró al vacío. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 3:1 para dar 5-cloro-1 -isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (80 mg, 215 pmol, 53 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 57,32 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 6,95 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 6,39 (s, 1 H), 4,79 (brs, 1 H), 4,70-4,63 (m, 1 H), 4,39 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 3,85 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 1,57 (d, J = 6,4 Hz, 6H).
Preparación de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil)-1 Hpirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
Figure imgf000055_0001
A una solución de 5-cloro-1-isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina (60 mg, 174 pmol) en dioxano (2 ml) y H2O (0,5 ml) se añadió Pd (1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno)Cl2 (25 mg, 35 pmol) y CS2CO3 (141,72 mg, 435 pmol) y ácido (2-etoxipiridin-3-il)borónico (52 mg, 313 pmol). La mezcla se agitó a 100 °C durante 1 hora bajo irradiación de microondas. Se añadió agua (30 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 1:1 a 0:1 para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina (50 mg, 67 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,27-8,25 (m, 1 H), 8,17-8,16 (m, 1H), 7,32 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,22 (s, 1H), 7,03­ 7,00 (m, 1 H), 6,95 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 4,81 -4,76 (m, 1 H), 4,65 (brs, 1 H), 4,47-4,41 (m, 4H), 3,84 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,60 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,36 (t, J = 7,2 Hz, 3H).
Los siguientes compuestos se prepararon de manera similar:
5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
Figure imgf000055_0002
Preparado a partir de 5-bromo-1-isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-£>]piridin7-amina y ácido (2-fluoropiridin-3-il)borónico.
3-(1 -isopropil-7-((4-metoxibencil)amino)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-5-il)piridin- -2(1 H)-ona
Figure imgf000055_0003
Preparado a partir de 5-cloro-1-isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y ácido (2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)borónico.
Preparación de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
Figure imgf000056_0001
Una solución de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina; (1,25 g, 2,90 mmol) en TFA (15 ml) se agitó a 60 °C durante 18 horas. La mezcla se concentró y el residuo se disolvió en acetato de etilo (200 ml). La mezcla resultante se lavó con solución acuosa saturada de NaHCO3 (30 ml), salmuera (20 ml), se secó sobre Na2SO4 y se concentró. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 3:1 a 2:1 para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina (900 mg, 96 % de rendimiento).
Los siguientes compuestos se prepararon de manera similar:
Figure imgf000056_0002
5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
Figure imgf000056_0003
5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000056_0004
1-Isopropil-3-metil-5-(2-propoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000056_0005
1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1, preparado a partir de (+)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2, preparado a partir de (-)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000057_0001
1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1, preparado a partir de (+)-5,7-dibromo-1-(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000057_0002
1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2, preparado a partir de (-)-5,7-dibromo-1 -(sec-butil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina
1-Isopropil-5-(2-metoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
Figure imgf000057_0003
Preparado a partir de 1-isopropil-W-(4-metoxibencil)-5-(2-metoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>] piridin-7-amina 5-(2-(dimetilamino)piridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
Figure imgf000057_0004
Preparado a partir de 5-(2-(dimetilamino)piridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina
3-(7-amino-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-5-il)piridin- 2(1 H)-ona
Figure imgf000057_0005
Preparado a partir de 3-(1 -isopropil-7-((4-metoxibencil)amino)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-5-il)piridin-2(1 H)-ona Preparación de 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-carboxilato de etilo
Figure imgf000057_0006
A una solución de 2-cloro-2-oxoacetato de etilo (1 g, 13,5 mmol) y piridina (4,27 g, 54 mmol, 4,36 ml) en diclorometano (40 ml) se añadió a 15-20 °C N'-hidroxiacetimidamida (2,40 g, 17,5 mmol, 1,96 ml). La solución se agitó a 50°C durante 14 horas. La mezcla de reacción se enfrió y se desactivó con NH4Cl acuoso saturado (30 ml). La fase acuosa se extrajo con diclorometano (2 x 50 ml). Las fases orgánicas se combinaron, se lavaron con solución acuosa saturada de NaHCO3 (50 ml), se secaron sobre MgSO4, se filtró y se concentraron a presión reducida para dar 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-carboxilato de etilo (2,80 g, 44 % de rendimiento).
Preparación de (3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)metanol
Figure imgf000058_0001
A una solución de 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-carboxilato de etilo (2,10 g, 13,5 mmol) en THF (10 ml) y etanol (10 ml) se añadió NaBH4 (1,02 g, 26,9 mmol) a 0 °C. La mezcla se agitó a 0 °C durante 1 hora. La mezcla se desactivó con NH4Cl acuso saturado, y se concentró al vacío. El residuo se disolvió en diclorometano (50 ml) y se filtró; el filtrado se secó sobre Na2SO4 y se concentró al vacío para dar (3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)metanol (800 mg, 52 % de rendimiento).
Preparación de (3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-carbaldehído
Figure imgf000058_0002
Una solución de cloruro de oxalilo (267 mg, 2,10 mmol, 184 pl) en diclorometano seco (5 ml) se enfrió a -78 °C y a continuación se añadió DMSO (219 mg, 2,80 mmol). La mezcla se agitó vigorosamente a -78°C durante 15 minutos. Se añadió una solución de (3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)metanol (80 mg, 0,70 mmol) en diclorometano (0,5 ml) a -78 °C. La mezcla se agitó a -78 °C durante 1 hora. A continuación, se añadió trietilamina (0,58 ml, 4,2 mmol) a -78 °C. La mezcla se calentó hasta 20 °C y se agitó a 20 °C durante 1 hora. La mezcla se vertió en HCl acuoso 1 N (5 ml). La mezcla se extrajo con diclorometano (20 ml x 2). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con H2O (20 ml), se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentraron para dar 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-carbaldehído (80 mg). 1H NMR (cloroformo-d 400 MHz) 59,97 (s, 1 H), 2,55 (s, 3H).
Preparación de 1-metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído
Figure imgf000058_0003
A una mezcla de (1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-il)metanol (400 mg, 3,54 mmol) y diacetato de yodobenceno (1,25 g, 3,89 mmol) en diclorometano (10 ml), se añadió TEMPO ((2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-il)oxil) (56 mg, 354 pmol). La mezcla se agitó a 15-20 °C durante 2 h. La mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo:acetato de etilo = 1:2) para dar 1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído (300 mg, 2,70 mmol, 76 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 510,01 (s, 1H), 8,19 (s, 1H), 4,06 (s, 3H)
Preparación de 2-(2-acetilhidrazinil)-2-oxoacetato de etilo
Figure imgf000058_0004
A una solución de acetohidrazida (5 g, 67 mmol) en diclorometano (150 ml) se añadió W-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (16,7 g, 67 mmol). La mezcla se agitó vigorosamente a 15°C durante 10 minutos. A continuación se añadió gota a gota 2-cloro-2-oxoacetato de etilo (9,22 g, 67,5 mmol, 7,56 ml) a la mezcla. La mezcla se agitó a 15°C durante 16 horas. La mezcla se lavó con H2O (100 ml) y se extrajo con diclorometano (100 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se concentró al vacío. El residuo se purificó con cromatografía en columna (SÍO2, éter de petróleo:acetato de etilo = 1:0 a 0:1) para dar 2-(2-acetilhidrazinil)-2-oxoacetato de etilo (9,30 g, 79 % de rendimiento).
Preparación de 5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-carboxilato de etilo
Figure imgf000059_0001
A una solución de 2-(2-acetilhidrazinil)-2-oxoacetato de etilo (3 g, 17 mmol) en THF (100 ml) se añadió reactivo de Lawesson (7,66 g, 19 mmol). La mezcla se agitó a 75°C durante 3 horas. La mezcla se diluyó con acetato de etilo (500 ml) y se añadió aproximadamente 40 g de carbón decolorante. La mezcla se agitó a 18°C durante 16 horas. La mezcla se filtró. El filtrado se concentró al vacío. El residuo se purificó con cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo:acetato de etilo = 3:7) para dar 5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-carboxilato de etilo (921 mg, 28 % de rendimiento). Preparación de 5-metil-1,3,4-tidiazol-2-carbaldehído
Figure imgf000059_0002
A una solución de 5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-carboxilato de etilo (400 mg, 2,32 mmol) en THF seco (5 ml) se añadió gota a gota DIBAL-H (hidruro de diisobutilaluminio) (1 M en tolueno, 6,97 ml). La mezcla se agitó a -40°C durante 2 horas. La mezcla se desactivó con solución de NH4Cl acuoso saturado (5 ml) y se filtró. La solución se extrajo con diclorometano (15 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se concentró al vacío. El residuo se purificó con TLC preparativa (éter de petróleo:acetato de etilo = 1:1) para dar 5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-carbaldehído (123 mg, 41 % de rendimiento). 1H NMR (cloroformo-d 400 MHz) 510,19 (s, 1H), 2,92 (s, 3H).
Preparación de (5-metiltiofen-3-il)metanol
Figure imgf000059_0003
A una solución de ácido 5-metiltiofeno-3-carboxílico (300 mg, 2,11 mmol) en THF (10 ml) se añadió LiAlH4 (120 mg, 3,17 mmol) lentamente a 0 °C. La mezcla se agitó a 20 °C durante 2 horas. Se añadió agua (0,3 ml) a 0 °C para desactivar la mezcla de reacción seguido de la adición de solución acuosa de NaOH al 15 % (0,3 ml). Se añadió acetato de etilo (50 ml) a la mezcla, la mezcla se filtró y el residuo se lavó con acetato de etilo (20 ml x 2). Los filtrados combinados se secaron sobre Na2SO4 y se concentró para dar (5-metiltiofen-3-il)metanol (270 mg).
Preparación de (5-metiloxazol-2-il)metanol
Figure imgf000059_0004
A la mezcla de reacción de 5-metiloxazol-2-carboxilato de etilo (500 mg, 3,22 mmol) en etanol (10 ml) se añadió NaBH4 (609 mg, 16,10 mmol) con agitación a 20 °C. A continuación, la solución resultante se agitó a 20 °C durante 3 horas. La reacción se inactivó con agua (50 ml), a continuación se concentró a presión reducida para eliminar el etanol. El residuo se extrajo con acetato de etilo (50 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron para dar (5-metil-oxazol-2-il)metanol (364 mg).
Preparación de 5-metiltiofeno-3-carbaldehído
A una solución de (5-metiltiofen-3-il)metanol (270 mg, 2,11 mmol) en diclorometano (10 ml) se añadió reactivo Dess-Martin (1,1,1 -triacetoxi-1,1 -dihidro -1,2-benziodoxol-3(1H)-ona) (1,07 g, 2,53 mmol). La mezcla se agitó a 20 °C durante 1 hora. La mezcla se filtró y el residuo se lavó con diclorometano (30 ml), las capas orgánicas combinadas se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 5:1 para dar 5-metiltiofeno-3-carbaldehído (180 mg, 1,43 mmol, 68 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 5 9,81 (s, 1 H), 7,89 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 2,51 (s, 3H).
Los siguientes compuestos se prepararon de manera similar:
5-metiloxazol-2-carbaldehído a partir de (5-metiloxazol-2-il)metanol
3-metilisoxazol-5-carbaldehído a partir de (3-metilisoxazol-5-il)metanol
5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído a partir de (5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol
1,5-dimetil-1 H-pirazol-3-carbaldehído a partir de (1,5-dimetil-1 H-pirazol-3-il)metanol
Preparación de 1-((1-aminoetil)tio)-3-cloropropan-2-ona
Figure imgf000060_0001
Se añadió gota a gota una solución de etanetioamida (1 g, 13,3 mmol) en acetona (7 ml) a una solución de 1,3­ dicloropropan-2-ona (1,69 g, 13,3 mmol, 1,66 ml) en acetona (5 ml) a 20 °C y se agitó a 20 °C durante 12 horas. La mezcla se filtró y la torta del filtro se lavó con acetona (10 ml x 3) para dar 1-((1-aminoetil)tio)-3-cloropropan-2-ona. Preparación de 4-(clorometil)-2-metiltiazol
Figure imgf000060_0002
Una mezcla de 1-((1-aminoetil)tio)-3-cloropropan-2-ona (3 g, 17,9 mmol) en etanol (30 ml) se agitó a 80 °C durante 2 h. La mezcla se concentró al vacío para dar 4-(clorometil)-2-metiltiazol (2,9 g).
Preparación de 2-((2-metiltiazol-4-il)metil)isoindolina-1,3-diona
Figure imgf000060_0003
A una mezcla de 4-(clorometil)-2-metiltiazol (2,80 g, 19,0 mmol) e isoindolina-1,3-diona en DMF anhidro (30 ml) se añadió K2CO3 (1,31 g, 9,49 mmol). La mezcla se agitó a 100°C durante 0,5 horas. La mezcla se diluyó con agua (50 ml) y se extrajo con acetato de etilo (50 ml x 2). La capa orgánica se lavó con agua (30 ml), salmuera (30 ml), se secó con Na2SO4 y se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo:acetato de etilo = 10/1 a -2/1) para dar 2-((2-metiltiazol-4-il)metil)isoindolina-1,3-diona (3,29 mg).
Preparación de (2-metiltiazol-4-il)metanamina
Una mezcla de 2-((2-metiltiazol-4-il)metil)isoindolina-1,3-diona (1 g, 3,87 mmol) e hidrato de hidrazina (291 mg, 5,81 mmol, 282 gl) en etanol (10 ml) se agitó a 20 °C durante 0,5 horas. La mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (diclorometano:metanol = 0:1 a 10:1) para dar (2-metiltiazol-4-il)metanamina (330 mg).
Preparación de (cianometil)carbamato de bencilo
Figure imgf000061_0001
Una mezcla de clorhidrato de 2-aminoacetonitrilo (5 g, 54,0 mmol), NaHCÜ3 (18,16 g, 216 mmol) y dioxano (50 ml) en H2O (100 ml) se agitó a 0 °C. A continuación, se añadió una solución de carbonilcloridato de bencilo (11,06 g, 64,8 mmol, 9,22 ml) en tolueno (10 ml) a 0 °C y se agitó a 20°C durante 12 horas. La mezcla se vertió en agua (100 ml), y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (100 ml), se secaron con Na2SÜ4 anhidro, se filtraron y concentraron al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice para dar (cianometil)carbamato de bencilo (1,70 g). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz): 7,40-7,31 (m, 5H), 5,35-5,13 (m, 3H), 4,16-4,12 (m, 2H).
Preparación de ((2H-tetrazol-5-il)metil)carbamato de bencilo
Figure imgf000061_0002
Una mezcla de (cianometil)carbamato de bencilo (200 mg, 1,05 mmol), azida de sodio (250 mg, 3,85 mmol), dibromuro de zinc (118 mg, 525 pmol) y alcohol isopropílico (2 ml) en H2O (4 ml) se agitó a 100 °C durante 24 horas. La mezcla se vertió en agua (50 ml) y se añadió KHSÜ4 (ac.) hasta pH = 2. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron con Na2SÜ4 anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo = 10/1 a 3/1) para dar ((2H-tetrazol-5-il)metil)carbamato de bencilo (200 mg).
Preparación de ((2-metil-2H-tetrazol-5-il)metil)carbamato de bencilo
Figure imgf000061_0003
A una mezcla de ((2H-tetrazol-5-il)metil)carbamato de bencilo (1 g, 4,29 mmol) y K2CO3 (1,19 g, 8,58 mmol) en DMF (20 ml) se añadió CH3I (0,91 g, 6,4 mmol) a 0 °C, y la mezcla de reacción se agitó a 30 °C durante 12 horas. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo = 10/1 a 3/1) para dar ((2-metil- 2H-tetrazol-5-il)metil)carbamato de bencilo (400 mg).
Preparación de (2-metil-2H-tetrazol-5-il)metanamina
,N=N
Figure imgf000061_0004
" V O h2
A una solución de ((2-metil-2H-tetrazol-5-il)metil)carbamato de bencilo (250 mg, 1,0 mmol) en MeOH (10 ml) se añadió Pd/C (10 %, húmedo) (10 mg) bajo N2. La suspensión se desgasificó al vacío y se purgó con H2 varias veces. La mezcla se agitó bajo H2 (103 kPa [15 psi]) a 25 °C durante 12 horas. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró al vacío para dar (2-metil-2H-tetrazol-5-il)metanamina (120 mg, bruto).
Preparación de clorhidrato de m-tolilmetanamina
Figure imgf000061_0005
Una mezcla 3-metilbenzaldehído (500 mg, 4,16 mmol, 490,20 gl) en NH3/MeOH (7 M, 1 ml) se agitó a 80 °C durante 14 horas. A continuación, se añadió NaBH4 (315 mg, 8,32 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a 20 °C durante 1 hora. La mezcla se diluyó con agua (20 ml) y se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). Las capas orgánicas se lavaron con agua (10 ml), salmuera (10 ml), se secaron con Na2SO4 y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar m-tolilmetanamina (370 mg) como la sal de HCl.
Preparación de p-tolilmetanol
Figure imgf000062_0001
A una suspensión de LiAlH4 (5,56 g, 147 mmol) en THF anhidro (100 ml) se añadió una solución de 4-metilbenzoato de metilo (11 g, 73,3 mmol) en THF anhidro (50 ml), y la mezcla resultante se agitó a 0 °C durante 1 hora. La mezcla de reacción se desactivó por adición de H2O (5 ml), NaOH acuoso al 15 % (5 ml) y H2O (8 ml) a 0 °C, se añadió 8 g de Na2SO4 anhidro y la mezcla de reacción se filtró. La torta filtrada se lavó con THF adicional (80 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se concentraron para dar p-tolilmetanol (8,30 g, 93 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 57,26 (d, J = 8,0 Hz, 2H), 7,18 (d, J = 7,6 Hz, 2H), 4,65 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 2,36 (s, 3H).
Preparación de 1-(bromometil)-4-metilbenzeno
Figure imgf000062_0002
A una solución de p-tolilmetanol (8,30 g, 68 mmol) en diclorometano (200 ml) se añadió tribromofosfano (20,2 g, 74,7 mmol). La mezcla se agitó a 0 °C durante 1 hora. La mezcla de reacción se vertió en H2O (10 ml) y se extrajo con diclorometano (25 ml), la fase orgánica se separó, se lavó con salmuera (10 ml), se secó sobre Na2SO4 anhidro, se filtró y se concentró para dar 1-(bromometil)-4-metilbenceno (12,5 g, 99 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 57,29 (d, J = 7,6 Hz, 2H), 7,16 (d, J = 7,6 Hz, 2H), 4,50 (s, 2H), 2,36 (s, 3H).
Preparación de 2-(4-metilbencil)isoindolina-1,3-diona
Figure imgf000062_0003
A una solución de 1-(bromometil)-4-metilbenceno (5 g, 27 mmol) en DMF (30 ml) se añadió 1,3-dioxoisoindolin-2-ida de potasio (7,51 g, 40,5 mmol). La mezcla se agitó a 100 °C durante 14 horas. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para eliminar DMF. El residuo se purificó por cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo:acetato de etilo = de 0 a 20 %) para dar 2-(4-metilbencil)isoindolina-1,3-diona (5,50 g, 81 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d 400 MHz) 57,85 (d, J = 3,2 Hz, 2H), 7,84 (d, J = 3,2 Hz, 2H), 7,34 (d, J = 7,6 Hz, 2H), 7,13 (d, J = 8,0 Hz, 2H), 4,82 (s, 2H), 2,32 (s, 3H).
Preparación de p-tolilmetanamina
Figure imgf000063_0001
Una mezcla de 2-(4-metilbencil)isoindolina-1,3-diona (1 g, 3,8 mmol) e hidrato de hidrazina (752 mg, 15 mmol, 730 gl) en MeOH (10 ml) se agitó a 20 °C durante 3 horas. La mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (diclorometano:metanol (con amoniaco al 5 % en agua) = 0:1 a 5:1) para dar ptolilmetanamina (160 mg).
Preparación de 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carboxilato de etilo
Figure imgf000063_0002
A una solución de clorhidrato de hidroxilamina (1,71 g, 24,6 mmol) en ácido acético (10 ml) se le añadió carbonocianidato de etilo (2,00 g, 20,18 mmol, 1,98 ml, 1,00 eq) y NaOAc (2,02 g, 24,62 mmol, 1,22 eq) a temperatura ambiente y la mezcla de reacción se agitó durante 0,5 horas. A la mezcla de reacción se añadió anhídrido acético (3,25 ml, 34,7 mmol) a temperatura ambiente y la mezcla de reacción se agitó durante 0,5 horas. A continuación, se agitó a 100 °C durante 12 horas. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y el ácido acético se eliminó al vacío. Se añadió acetato de etilo (25 ml) y agua (5 ml) a la mezcla de reacción. La solución se neutralizó con K2CO3 (ac.) a pH 7. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (5 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron con Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carboxilato de etilo (1,40 g).
Preparación de (5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol
Figure imgf000063_0003
A una solución de 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carboxilato (400 mg, 2,56 mmol) en THF (4 ml) y etanol (4 ml) se añadió NaBH4 (290 mg, 7,68 mmol) a 0 °C. La mezcla de reacción se agitó a 0 °C durante 1 hora. La reacción se desactivó con NH4Cl, y la mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo:acetato de etilo = 1/0 a 1/1) para dar (5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol (250 mg).
Preparación de (5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído
Figure imgf000063_0004
Una solución de (5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol (250 mg, 2,19 mmol) y periodinano Dess-Martin (1,39 g, 3,29 mmol) en diclorometano (5 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 12 horas. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró al vacío para dar 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído (300 mg).
Preparación de (fere-butoxicarbonil)glicinato de metilo
Figure imgf000063_0005
A una solución de glicinato de metilo (20 g, 159,30 mmol) en dioxano (120 ml) y agua (80 ml) se añadió Na2CO3 (33,77 g, 318,60 mmol) a 0 °C, se añadió Boc2O (43,9 ml, 191 mmol) gota a gota a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 18 h. La mezcla se concentró, se añadió agua (200 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). La capa orgánica se lavó con agua (50 ml x 2) y salmuera (50 ml x 2), se secó con Na2SO4 anhidro, se filtró, se concentró para dar (fe/'c-butoxicarbonil)glicinato de metilo (30 g) que se utilizó para la siguiente etapa directamente.
Preparación de (2-hidrazinil-2-oxoetil)carbamato de tere-butilo
Figure imgf000064_0001
Una mezcla de (tero-butoxicarbonil)glicinato de metilo (10 g, 52,9 mmol) e hidrato de hidrazina (4,37 ml, 89,85 mmol) en metanol (60 ml) y agua (15 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 48 horas. La mezcla se concentró para dar (2-hidrazinil-2-oxoetil)carbamato de tero- butilo (10 g).
Preparación de ((1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)carbamato de íerc-butilo
Figure imgf000064_0002
A una solución de (2-hidrazinil-2-oxoetil)carbamato de tero-butilo (5,00 g, 26,4 mmol) en trimetoximetano (50 ml) se añadió ácido 4-metilbencenosulfónico (45,5 mg, 0,26 mmol). La mezcla se agitó a 80°C durante 4 hora. La mezcla se concentró. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 3:1 para dar ((1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)carbamato de tero-butilo (850 mg).
Preparación de bromhidrato de (1,3,4-oxadiazol-2-il)metanamina
Figure imgf000064_0003
Una solución de ((1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)carbamato de tero-butilo (450 mg, 2,26 mmol, 1,00 eq) en ácido bromhídrico al 35 % en ácido acético (5 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se concentró para dar bromhidrato de (1,3,4-oxadiazol-2-il)metanamina (406 mg).
Preparación de 1,2,4-oxadiazol-3-carboxilato de metilo
Figure imgf000064_0004
A una solución de 2-amino-2-(hidroxiimino)acetato de etilo (1,90 g, 14,4 mmol) en trietoximetano (9,58 ml, 57,5 mmol) se le añadió BF3.Et2Ü (0,089 ml, 0,72 mmol). La mezcla se calentó a 90°C durante 2 horas. La mezcla se concentró y el residuo se disolvió en diclorometano (30 ml). La capa orgánica se lavó con HCl 2 N (ac) (20 ml), solución acuosa saturada de NaHCÜ3 (20 ml), agua (20 ml), salmuera (20 ml) y se secó sobre Na2SÜ4, se filtró y se concentró para dar 1,2,4-oxadiazol-3-carboxilato de metilo (1,60 g).
Preparación de (1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol
Figure imgf000064_0005
A una solución enfriada (0 °C) de 1,2,4-oxadiazol-3-carboxilato de metilo (300 mg, 2,11 mmol) en etanol (2 ml) y THF (2 ml) se añadió NaBH4 (239 mg, 6,33 mmol). La mezcla se agitó a 0°C durante 1 hora. Se añadió NH4Cl acuoso saturado (5 ml), la mezcla se concentró y el residuo se disolvió en metanol al 10 % en diclorometano (20 ml). La mezcla se filtró y el filtrado se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (acetato de etilo al 10 %~100 % en éter de petróleo) para dar (1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol (40 mg).
Preparación de 1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído
Figure imgf000064_0006
A una solución enfriada (0 °C) de (1,2,4-oxadiazol-3-il)metanol (40 mg, 0,40 mmol) en diclorometano (5 ml) se añadió periodinano Dess-Martin (254 mg, 0,60 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró para dar 1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído (39 mg).
Preparación de (5-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)metanol de etilo
Figure imgf000065_0001
A una mezcla de 5-metil-1H-1,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (200 mg, 1,29 mmol) en THF (5 ml) se añadió LiAlH4 (245 mg, 6,45 mmol) a 0 °C bajo N2. La mezcla se agitó a 30°C durante 1 hora. La mezcla se filtró y se lavó con metanol, se concentró al vacío para dar (5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3-il)metanol (350 mg).
Preparación de 5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído
Figure imgf000065_0002
A una mezcla de (5-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)metanol (350 mg, 3,09 mmol) en diclorometano (10 ml) y acetonitrilo (10 ml) se añadió periodinano Dess-Martin ( 2,62 g, 6,19 mmol). La mezcla se agitó a 30°C durante 14 horas. La mezcla se filtró y se lavó con éter de petróleo y acetato de etilo y se concentró al vacío para dar 5-metil-1H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído (90 mg).
Preparación de 4-bromo-6-cloro-2-metilpiridin-3-amina
Figure imgf000065_0003
A una solución helada de 6-cloro-2-metilpiridin-3-amina (12 g, 84 mmol) y AcOH (5,1 g, 84 mmol) en MeOH (198 g, 250 ml) se añadió gota a gota bromo (13,5 g, 84 mmol). La solución resultante se agitó a la temperatura del baño de hielo durante la noche, después de lo cual se concentró al vacío. El residuo obtenido se disolvió en EtOAc y se lavó secuencialmente con una solución acuosa saturada de NaHCO3, solución acuosa saturada al 10 % de Na2S2O3, salmuera y se secó (Na2SO4). El disolvente se retiró al vacío y el material bruto obtenido se purificó mediante cromatografía ultrarrápida para dar 4-bromo-6-cloro-2-metilpiridin-3-amina (12,6 g). RMN 1H (cloroformo-d, 500 MHz) 5 7,30 (brs, 1 H), 4,04 (s, 2H), 2,46 (s, 3H)
Preparación de 7-bromo-5-cloro-1H-pirazolo[4,3-ó]piridina
Figure imgf000065_0004
Se añadió gota a gota nitrito de isopentilo (3,97 g, 33,9 mmol) a una suspensión helada de 4-bromo-6-cloro-2-metilpiridin-3-amina (5 g, 22,6 mmol), KOAc (4,43 g, 45,2 mmol) y AcOH (44,1 g, 734 mmol) en tolueno (125 ml) bajo una atmósfera inerte. Se insertó un condensador de reflujo y la mezcla de reacción se calentó a 30 °C durante 4 h, después de lo cual se eliminó la mayor parte del disolvente al vacío. El residuo obtenido se disolvió en acetato de etilo y se lavó cuidadosamente con solución acuosa saturada de NaHCO3 que asegura que se obtenga un pH 8--9. La capa orgánica se lavó con salmuera, se secó (Na2SO4) y se concentró a un material bruto que se purificó por cromatografía ultrarrápida (SiO2) para suministrar 7-bromo-5-cloro-1 H-pirazolo[4,3-¿>] piridina (2,3 g, 44 % de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d, 500 MHz) 510,61 (brs, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 7,60 (s, 1 H)
Preparación de 7-bromo-5-cloro-1-(oxetan-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-d]piridina
Figure imgf000066_0001
Se añadió gota a gota azodicarboxilato de diisopropilo (979 mg, 4,84 mmol) a una solución helada de 7-bromo-5-cloro-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (250 mg, 1,08 mmol), trifenilfosfina (1,27 g, 4,84 mmol) y oxetan-3-ol (319 mg, 4,30 mmol) en THF (10 ml) bajo una atmósfera inerte. Se dejó calentar el baño de hielo a temperatura ambiente y la agitación continuó a temperatura ambiente durante la noche. La mayor parte del disolvente se retiró al vacío y el material bruto obtenido se purificó mediante cromatografía ultrarrápida que proporcionó 7-bromo-5-cloro-1- (oxetan-3-il) -1H-pirazolo[4,3-b]piridina (130 mg, 38% de rendimiento). RMN 1H (cloroformo-d, 500 MHz) 58,31 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 6,48 (p, J = 6,9 Hz, 1 H), 5,35 (t, J = 6,5 Hz, 2H), 5,11 (t, J = 7,1 Hz, 2H).
Preparación de 3-(1,3-dioxolan-2-il)piridina
Figure imgf000066_0002
A una solución de nicotinaldehído (1 g, 9,34 mmol) en tolueno (20 ml) se añadió ácido tolueno-4-sulfónico (1,93 g, 11 mmol) y se agitó a 120 °C durante 0,5 horas. Se añadió etano-1,2-diol (637 mg, 10 mmol) y la solución resultante se agitó a 120 °C durante 15 horas. La solución se desactivó con NaHCO3 acuoso saturado (60 ml) y la fase acuosa se extrajo con DCM (30 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con Na2SO4, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo:acetato de etilo = 10:1 a 1:1) para dar 3-(1,3-dioxolan-2-il)piridina (1,30 g, 92 % de rendimiento). RMN 1H (Cloroformo- d, 400 MHz) 58,70 (d, J =2,0Hz, 1H), 8,61-8,60 (m, 1H), 7,79-7,77 (m, 1H), 7,32-7,29 (m, 1H), 5,84 (s, 1 H), 4,12-4,01 (m, 4H).
Preparación de 5-(1,3-dioxolan-2-il)-1-metilpiridin-2(1W)-ona
Figure imgf000066_0003
Se añadió lentamente sulfato de dimetilo (1 g, 7,9 mmol) gota a gota a 3-(1,3-dioxolan-2-il)piridina (1,20 g, 7,94 mmol) y se agitó a 100 °C durante 1 hora. La solución resultante se disolvió en H2O (4 ml) y una solución acuosa de K K3[Fe(CN)6] (6,27 g) en H2O (24 ml) se añadió bajo agitación y enfriamiento. Se añadió lentamente KOH (3,56 g), manteniendo la temperatura a 5 °C. Después de la adición de DCM (12 ml), la solución se agitó a 20 °C durante 0,5 horas, antes de añadir porciones adicionales de K3[Fe(CN)6] (3,1 g) en H2O (11 ml) y KOH (1,8 g) a 20 °C y se agitó a 20 °C durante 12 horas. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con Na2SO4, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar 5-(1,3-dioxolan-2-il)-1-metilpiridin-2(1 H)-ona (250 mg).
Preparación de 1 -metil-6-oxo-1,6-dihidropiridina-3-carbaldehído
Figure imgf000066_0004
Una solución de 5-(1,3-dioxolan-2-il)-1-metilpiridin-2(1H)-ona (250 mg, 1,38 mmol) en HCl acuoso al 3 % (5 ml) se agitó a 100 °C durante 3 horas. La solución se extrajo con DCM (10 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron con Na2SO4, se filtraron y se concentraron al vacío para dar 1-metil-6-oxo-1,6-dihidropiridina-3-carbaldehído (150 mg).
Preparación de 6-(difluorometil)nicotinaldehído
Figure imgf000067_0001
A una solución de 5-bromo-2-(difluorometil)piridina (400 mg, 1,92 mmol) en THF (2 ml) a 0 °C se añadió complejo de cloruro de isopropilmagnesio-cloruro de litio (1,3 M, 2,96 ml) gota a gota. La reacción se dejó agitar a temperatura ambiente durante 2 horas, a continuación se añadió DMF (703 mg, 9,62 mmol) a 0 °C y la reacción se agitó durante 12 horas adicionales a temperatura ambiente. La reacción se desactivó con HCl 2 M (ac.) y se basificó con NaOH 1 M (ac.) hasta pH = 7. La capa orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se purificó con cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo/acetato de etilo = 1/0 a 10:1) para dar 6-(difluorometil)nicotinaldehído (130 mg).
Preparación de 5-metoxipirazina-2-carboxilato de metilo
Figure imgf000067_0002
A una solución de ácido 5-metoxipirazina-2-carboxílico (1 g, 6,49 mmol) en MeOH (20 ml) se añadió SOCl2 (927 mg, 7,79 mmol) a 15 °C. La mezcla se calentó a reflujo a 60 °C durante 2 horas para dar una solución de color marrón. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para dar un residuo. El residuo se diluyó con diclorometano (20 ml) y el pH se ajustó a 8 por NaHCO3 (ac, 50 ml). La mezcla se extrajo con diclorometano (100 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (100 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar 5-metoxipirazina-2-carboxilato de metilo (1,02 g).
Preparación de (5-metoxipirazin-2-il)metanol
Figure imgf000067_0003
A una solución de 5-metoxipirazina-2-carboxilato de metilo (200 mg, 1,19 mmol) en THF (0,1 ml) y MeOH (4 ml) se añadió NaBH4 (225 mg, 5,95 mmol). La mezcla se agitó a 15°C durante 16 horas. La mezcla se inactivó con agua (5 ml), a continuación se diluyó con más agua (15 ml), se extrajo con acetato de etilo (2 x 25 ml) y a continuación 2-propanol al 20 por ciento en diclorometano (25 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na2SO4 anhidro, se filtró y se concentró para dar (5-metoxipirazin-2-il)metanol (122 mg).
Preparación de 5-metoxipirazina-2-carbaldehído
Figure imgf000067_0004
A una solución de (5-metoxipirazin-2-il)metanol (115 mg, 0,82 mmol) en diclorometano (3 ml) se añadió MnO2 (714 mg, 8,21 mmol) a 15 °C. La mezcla de reacción se sometió a reflujo a 50 °C durante 18 horas. La mezcla de reacción se enfrió a 20 °C, se filtró a través de Celite y se lavó con diclorometano (100 ml). El filtrado se concentró para proporcionar 5-metoxipirazina-2-carbaldehído (45 mg).
Preparación de 4-etiloxazolidin-2-ona
Figure imgf000068_0001
A una solución de 2-aminobutan-1 -ol (1 g, 11,2 mmol) y carbonildiimidazol (2,18 g, 13,5 mmol) en THF (3 ml) se añadió Et3N (1,14 g, 11,2 mmol) bajo atmósfera de argón. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 12 h. La mezcla se concentró y el residuo se purificó por cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo: acetato de etilo = 10:1 a 5:1) para dar 4-etiloxazolidin-2-ona (800 mg).
Preparación de 5-bromo-1-isopropil- 3-metil-1H-pirazolo[4,3-ó]piridina-7-carbaldehído
Figure imgf000068_0002
Se añadió gota a gota una solución de i-PrMgCl-LiCl (1,3 M, 3,6 ml) en THF a una mezcla de 5,7-dibromo-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina (1,3 g, 3,9 mmol) en THF (25 ml) a 0 °C. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos. A continuación, la mezcla se volvió a enfriar a 0 °C y se añadió DMF (1,4 g, 19,5 mmol, 1,5 ml) y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante otras 2,5 horas. Se añadió NH4Cl (ac. 2 ml) para desactivar la reacción, a continuación, se añadió agua (20 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 3). La capa orgánica combinada se lavó con salmuera (10 ml), se secó sobre Na2SO4 y se concentró. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con éter de petróleo:acetato de etilo = 30:1 ~20:1 para dar 5-bromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-7-carbaldehído (800 mg).
Preparación de N-((5-bromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-7-il)metil)5-metoxipiridin-3-amina
Figure imgf000068_0003
A una solución de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina-7-carbaldehído (50 mg, 0,18 mmol) en dioxano (3 ml) se añadió Ti (i-PrO)4 (101 mg, 0,35 mmol) y 5-metoxipiridin-3-amina (44 mg, 0,35 mmol). La mezcla se agitó a 80°C durante 14 horas. Después de que la mezcla de reacción se hubo enfriado a temperatura ambiente, se añadió EtOH (3 ml) seguido de adición de NaBH4 (35 mg, 0,9 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos. Se añadió agua (0,5 ml) para desactivar la reacción a 0 °C. Y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos, a continuación se filtró y el residuo se lavó con acetato de etilo (30 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se secaron y se concentró. El producto bruto N-[(5-bromo-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il)metil]-5-metoxi-piridin-3-amina (69 mg) se utilizó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Figure imgf000068_0004
N-((5-bromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il)metil)-1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-amina se preparó de manera similar a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina-7-carbaldehído y 1 -metil-1,2,4-triazol-3-amina.
Preparación de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-carbaldehído
Figure imgf000069_0001
Una mezcla de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-7-carbaldehído (0,56 g, 1,98 mmol), ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico (497 mg, 2,98 mmol), Pd (dppf) Cl2 (145 mg, 0,2 mmol), Cs2CO3 (1,94 g, 5,95mmol) en dioxano (8 ml) y agua (2 ml) se agitó a 100 °C durante 2 horas. La mezcla se concentró a presión reducida. El residuo se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 2). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4, se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo/acetato de etilo = 10:1 a 3:1) para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-7-carbaldehído (0,55 g).
Preparación de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-7-etinil-1 -isopropil-3-metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000069_0002
Una mezcla de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-7-carbaldehído (0,55 g, 1,70 mmol), 1-diazo-1-dimetoxifosforil-propan-2-ona (423 mg, 2,20 mmol) y Cs2CO3 (1,66 g, 5,09 mmol) en MeOH (7 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se concentró a presión reducida y se extrajo con DCM (20 ml x 2). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4 se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar el producto bruto. 5-(2-etoxipiridin-3-il)-7-etinil-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (0,5 g).
Preparación de ((6-cloropirazin-2-il)metil)carbamato de terc-butilo.
Figure imgf000069_0003
A una suspensión de Raney-Ni (307 mg, 3,59 mmol,) en EtOH (20 ml) se añadió 6-cloropirazina-2-carbonitrilo (1,00 g, 7,17 mmol,) y carbonato de terc-butilo de terc-butoxicarbonilo (1,72 g, 7,88 mmol), a continuación la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente bajo H2 (310 kPa [45 psi]) durante 16 horas. La mezcla de reacción se filtró a través de Celite y el filtrado se concentró a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (elución con acetato de etilo al 0~10 %/gradiente de éter de petróleo) para dar W-[(6-cloropirazin-2-il)metil]carbamato de terc-butilo (1,05 g).
Preparación de ((6-metoxipirazin-2-il)metil)carbamato de terc-butilo.
Figure imgf000069_0004
A una solución helada de W-[(6-cloropirazin-2-il)metil]carbamato de terc-butilo (500 mg, 2,05 mmol) en MeOH (10 ml) se añadió metóxido de sodio (443 mg, 8,21 mmol), a continuación la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida. El residuo se diluyó con agua (100 ml) y se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con NH4Cl acuoso saturado (100 ml x 2), se secaron sobre Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (elución con acetato de etilo al 0~16 %/éter de petróleo) para dar A/-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]carbamato de terc-butilo (300 mg).
Preparación de clorhidrato de (6-metoxipirazin-2-il)metanamina .
Figure imgf000070_0001
Una solución de W-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]carbamato de terc-butilo (350 mg, 1,46 mmol) en HCl/dioxano 4 N (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla de reacción se concentró a presión para dar un clorhidrato de (6-metoxipirazin-2-il)metanamina. El producto bruto se usó directamente sin purificación adicional. El siguiente compuesto se preparó de manera similar:
Figure imgf000070_0002
Clorhidrato de (3-metoxipirazin-2-il)metanamina
Preparación de (4-metoxi-3-piridil)metanamina
Figure imgf000070_0003
A una solución de 4-metoxipiridina-3-carbonitrilo (200 mg, 1,49 mmol), amoniaco al 25 % en agua (0,23 ml) y MeOH (5 ml) se añadió a Raney-Ni (30 mg, 10 %), la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas bajo una atmósfera de H2 (310 kPa [45 psi]). La mezcla de reacción se filtró para eliminar el catalizador y la torta del filtro se lavó con MeOH (10 ml x 3), el filtrado se concentró al vacío para dar el producto bruto (4-metoxi-3-piridil)metanamina (150 mg).
Preparación de 3-((5-bromo-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-ó]piridina-7-il)tio)propanoato de 6-metilheptilo
Figure imgf000070_0004
Una solución de 5,7-dibromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina (150 mg, 0,45 mmol), 3­ mercaptopropanoato de 6-metilheptilo (124 mg, 0,57 mmol), DIPEA (116 mg, 157 pl, 0,90 mmol) en NMP (2 ml) se agitó a ta bajo atmósfera inerte durante 15 minutos, después de lo cual se insertó en un baño de aceite a 50 °C y se agitó durante la noche. Se reparte entre agua (25 ml) y una solución de pentano:acetato de etilo (1:1) (50 ml). La capa ac. se extrajo con pentano fresco:acetato de etilo (1:1) (20 ml). Las capas org. combinadas se secaron (Na2SO4) y se concentró. El material bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo 1:0 a 0:1 para dar 3-((5-bromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il)tio)propanoato de 6-metilheptilo (194 mg).
Preparación de 3-((5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 W-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il)tio)propanoato de 6-metilheptilo
Figure imgf000071_0001
Una suspensión de 3-((5-bromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-il)tio)propanoato de 6-metilheptilo (194 mg, 0,41 mmol), 2-etoxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina (123 mg, 0,50 mmol), PdCb(dppf)-CH2G 2 (84 mg, 0,10 mmol), K2CO3 (85 mg, 0,62 mmol) en 1,4-dioxano (5,5 ml) y agua (0,3 ml) se desgasificó burbujeando nitrógeno durante 3 minutos y a continuación se agitó a 105 °C durante 4 horas. La mayor parte del disolvente se eliminó al vacío. El residuo obtenido se tomó en acetato de etilo (25 ml) y se filtró a través de una almohadilla corta de Celite que se enjuagó con acetato de etilo (10 ml x 2). Los filtrados combinados se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El material bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo 1:0 a 0:1 para dar 3-((5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-il)tio)propanoato de 6-metilheptilo (128 mg).
Preparación de 5-(hidroximetil)isoxazol-3-carboxilato de etilo
Figure imgf000071_0002
A una solución de prop-2-in-1-ol (500 mg, 0,52 ml, 8,92 mmol) y 2-nitroacetato de etilo (2,26 g, 1,88 ml, 16,95 mmol) en EtOH (15 ml) se añadió DABCO (1,0 g , 8,92 mmol). La mezcla se agitó a 80 °C durante 72 horas bajo irradiación de microondas. La mezcla se concentró y se purificó directamente por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar 5-(hidroximetil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (400 mg).
Preparación de 5-(fluorometil)isoxazol-3-carboxilato de etilo
Figure imgf000071_0003
A una solución de 5-(hidroximetil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (50,0 mg, 0,29 mmol) en DCM (2 ml) se añadió trifluoruro de dietilaminosulfuro (70,6 mg, 0,06 ml, 0,44 mmol). La mezcla se agitó a 40°C durante 1 hora. Se añadió agua (3 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (5 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (5 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar 5-(fluorometil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (41,0 mg).
Preparación de (5-(fluorometil)isoxazol-3-il)metanol
Figure imgf000071_0004
A una solución de 5-(fluorometil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (50,0 mg, 0,29 mmol) en THF (4 ml) a 0 °C se añadió hidruro de litio y aluminio (0,43 ml, 0,43 mmol, 1 M en THF). La mezcla se agitó a 0°C durante 1 hora. Se añadió una solución medio saturada de tartarato de sodio y potasio (5 ml) y la mezcla se agitó vigorosamente durante 30 minutos. La mezcla se extrajo a continuación con acetato de etilo (10 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar (5-(fluorometil)isoxazol-3-il)metanol (29,0 mg).
Preparación de 3-(bromometil)-5-(fluorometil)isoxazol
A una solución de (5-(fluorometil)isoxazol-3-il)metanol (17,0 mg 0,13 mmol) en MeCN (2 ml) se añadió trifenilfosfina (68 mg, 0,26 mmol), 2,6-lutidina (13,9 mg, 0,015 ml, 0,13 mmol) y CBr4 (86 mg, 0,26 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se concentró, se purificó directamente por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar 3-(bromometil)-5-(fluorometil)isoxazol (12 mg).
Preparación de 5-(bromometil)isoxazol-3-carboxilato de etilo
Figure imgf000072_0001
A una solución de 5-(hidroximetil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (50 mg, 0,29 mmol) en MeCN (2 ml) se añadió trifenilfosfina (153 mg, 0,58 mmol), 2,6-lutidina (31,3 mg, 0,034 ml, 0,29 mmol) y CBr4 (194 mg, 0,58 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1,5 horas. La mezcla se concentra y se purifica directamente por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar 5-(bromometil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (68 mg).
Preparación de (5-(bromometil)isoxazol-3-il)metanol
Figure imgf000072_0002
A una solución de 5-(bromometil)isoxazol-3-carboxilato de etilo (26 mg, 0,11 mmol) en THF (1 ml) a 0 °C se añadió hidruro de diisopropil aluminio (0,12 ml, 0,12 mmol, 1 M en THF). La mezcla se agitó a 0°C durante 2 horas. Se añadieron otros 0,12 mmol de solución de hidruro de diisopropil aluminio y la mezcla se agitó durante otra hora. Se añadieron 3 gotas de HCl 4 M (ac.) seguido de una solución medio saturada de tartarato de sodio y potasio (5 ml). La mezcla se agitó vigorosamente durante 30 minutos. La mezcla se extrajo a continuación con acetato de etilo (10 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron para dar (5-(bromometil)isoxazol-3-il)metanol (21,3 mg, 0,11 mmol).
Preparación de 5-(bromometil)-3-(fluorometil)isoxazol
Figure imgf000072_0003
A una solución de (5-(bromometil)isoxazol-3-il)metanol en DCM (1 ml) se añadió trifluoruro de dietilaminosulfuro (70,6 mg, 0,06 ml, 0,44 mmol). La mezcla se agitó a 40°C durante 1 hora. Se añadió agua (3 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (5 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (5 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar 5-(bromometil)-3-(fluorometil)isoxazol (7,0 mg, 0,04 mmol).
Preparación de 1-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxilato de metilo
Figure imgf000072_0004
A una solución de ácido 1-(difluorometil)-1H-pirazol-4-carboxílico (100 mg, 0,62 mmol) en DCM (4 ml) se añadió (diazometil)trimetilsilano (0,62 ml, 1,23 mmol, 2 M en hexano). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. Se añadió ácido acético (0,2 ml) y la mezcla se evaporó conjuntamente con tolueno (2 x 20 ml) para dar 1 -(difluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxilato de metilo (99,0 mg, 0,56 mmol).
Preparación de (1-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-il)metanol
Figure imgf000072_0005
A una solución de 1-(difluorometil)-1H-pirazol-4-carboxilato de metilo (120 mg, 0,68 mmol) en THF (4 ml) a 0 °C se añadió hidruro de litio y aluminio (1,0 ml, 1,0 mmol, 1 M en THF). La mezcla se agitó a 0°C durante 1 hora. Se añadió una solución medio saturada de tartarato de sodio y potasio (5 ml) y la mezcla se agitó vigorosamente durante 30 minutos. La mezcla se extrajo a continuación con acetato de etilo (10 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar (1-(difluorometil)-1 H-pirazol-4-il)metanol (101 mg, 0,68 mmol).
Preparación de 4-(bromometil)-1-(difluorometil)-1H-pirazol
Figure imgf000073_0001
A una solución de (1-(difluorometil)-1H-pirazol-4-il)metanol (30 mg, 0,20 mmol) en MeCN (1,5 ml) se añadió trifenilfosfina (106 mg, 0,41 mmol), 2,6-lutidina (21,7 mg, 23,6 pl, 0,20 mmol) y CBr4 (134 mg, 0,41 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla se concentra y se purifica directamente por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar 4-(bromometil)-1 -(difluorometil)-1 H-pirazol (29 mg).
Preparación de N-((1 -(difluorometil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000073_0002
A una suspensión de NaH (3,79 mg, 0,095 mmol, 60 % p/p) en THF (1 ml) a 0 °C se añadió 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (20,5 mg, 0,05 mmol). La mezcla se agitó a 0 °C durante 15 minutos antes de añadir 4-(bromometil)-1-(difluorometil) -1H-pirazol (10 mg, 0,05 mmol) en THF (1 ml). La mezcla de reacción se dejó lentamente alcanzar la temperatura ambiente y se agitó durante 2 horas. Se añadió agua (5 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (5 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar N-((1 -(difluorometil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (23 mg, 0,04 mmol).
Los siguientes ejemplos se prepararon de manera similar:
5-(2-etoxipiridin-3-il)-N-((5-(fluorometil)isoxazol-3-il)metil)-1-isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000073_0003
Preparado a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 3-(bromometil)-5-(fluorometil)isoxazol.
5-(2-etoxipiridin-3-il)-N-((3-(fluorometil)isoxazol-5-il)metil)-1-isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3 b]piridin-7-amina
Figure imgf000074_0001
Preparado a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 5-(bromometil)-3-(fluorometil)isoxazol.
Preparación del ácido (2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)borónico
Figure imgf000074_0002
A una solución de 3-bromopiridin-2(1 H)-ona (3,3 g, 19 mmol) en THF (200 ml) enfriada a -78 °C, se añadió TMEDA (tetrametiletilendiamina) (6,6 g, 57 mmol) gota a gota durante 15 minutos seguidos de la adición de n-BuLi (en hexano, 2,5 M, 23 ml). La mezcla resultante se agitó durante 15 minutos a -78 °C y a continuación se calentó a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se enfrió a 0 °C y se añadió gota a gota borato de trimetilo (3,9 g, 38 mmol) durante 30 minutos. Una vez completada la adición, la mezcla de reacción se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 15 horas. La mezcla se enfrió a continuación a 0 °C y se añadió una pequeña cantidad de hielo seguido de HCl (ac. 100 ml, 2 M). El THF se eliminó a presión reducida, y la solución acuosa se lavó dos veces con diclorometano (50 ml x 2). Se añadió lentamente solución acuosa concentrada de NaOH hasta que se alcanzó un pH = 5 y se formó un precipitado. La mezcla se enfrió a 0 °C y se agitó durante 10 minutos. El sólido se recogió por filtración, se lavó con agua fría y se secó al vacío para proporcionar ácido (2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)bo rónico.
Preparación de 2-(trifluorometil)piridina-3-carbonitrilo.
Figure imgf000074_0003
A 3-bromo-2-(trifluorometil)piridina (1 g, 4,42 mmol) en NMP (10 ml) se añadió Zn(CN)2 (572 mg, 4,87 mmol,) y Pd(PPh3)4 (1 g, 0,885 mmol), a continuación la mezcla de reacción se agitó a 140 °C durante 1 hora mediante calentamiento por microondas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se filtró a través de Celite y se lavó con acetato de etilo (100 ml). La mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo (100 ml x 2) y las capas orgánicas se lavaron con agua (100 x 3 ml), salmuera (100 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar 2-(trifluorometil)piridina-3-carbonitrilo.
Preparación de 2-(trifluorometil)piridin-3-il)-metanamina.
Figure imgf000074_0004
A una solución de Raney-Ni (50 mg, 0,581 mmol) en MeOH (20 ml) se añadió 2-(trifluorometil)piridin-3-carbonitrilo (500 mg, 2,91 mmol) y NH3.agua (6 M, 5 ml) ), a continuación la mezcla de reacción se agitó a 30 °C durante 2 horas.
La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para dar un residuo. Al residuo se añadió HCl (2 M, 2 ml) y agua (10 ml). La solución resultante se liofilizó. El producto bruto se usó para la siguiente etapa sin purificación adicional.
Preparación de ((5-metoxipirimidin-2-il)metil)carbamato de ferc-butilo
Figure imgf000075_0001
Se añadió una mezcla de 5-metoxipirimidina-2-carbonitrilo (100 mg, 0,74 mmol) y B0 C2O (194 mg, 0,89 mmol) y MeOH (5 ml) a Raney-Ni (30 mg,10 %), la reacción mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas bajo una atmósfera de H2 (310 kPa [45 psi]). La mezcla de reacción se filtró para eliminar el catalizador y la torta del filtro se lavó con MeOH (10 ml x 3), y el filtrado se concentró al vacío. El producto bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (acetato de etilo al 0-10 % en éter de petróleo) para dar ((5-metoxipirimidin-2-il)metil)carbamato de ferc-butilo.
Preparación de clorhidrato de (5-metoxipirimidin-2-il)metanamina .
Figure imgf000075_0002
Una mezcla de ((5-metoxipirimidin-2-il)metil)carbamato de ferc-butilo (100 mg, 0,42 mmol) y diclorometano (5 ml) y HCl/dioxano (4 M, 2 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 horas. Se añadió agua (10 ml) a la mezcla de reacción y la solución se concentró al vacío para eliminar la fase orgánica y la fase acuosa se liofilizó para dar el producto bruto. Se obtuvo el producto bruto (5-metoxipirimidin-2-il)metanamina.
Preparación de 4-metoxipirim idina-2-carbonitrilo.
Figure imgf000075_0003
Se tomaron 2-cloro-4-metoxi-pirimidina (600 mg, 4,15 mmol) y Zn(CN)2 (292 mg, 2,49 mmol) y Pd(dppf)Cl2 (607 mg, 0,83 mmol) en un tubo de microondas en NMP (3 ml). El tubo sellado se calentó a 140 °C durante 1 hora bajo irradiación de microondas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se filtró a través de Celite y se lavó con acetato de etilo (20 ml). La mezcla de reacción se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 3) y las capas orgánicas se lavaron con agua (20 x 3 ml), salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar 4-metoxipirimidina-2-carbonitrilo.
Preparación de W-[(4-metoxipirimidin-2-il)metil]carbamato de ferc-butilo.
Figure imgf000075_0004
A una solución de Raney-Ni (25 mg, 0,296 mmol) en EtOH (5 ml) se añadió 4-metoxipirimidina-2-carbonitrilo (200 mg, 1,48 mmol) y Boc2O (355 mg,1,63 mmol, 0,374 ml) bajo N2, a continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente bajo H2 (310 kPa [45 psi]) durante 2 horas. La mezcla de reacción se filtró a través de Celite y se concentró a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar W-[(4-metoxipirimidin-2-il)metil]carbamato de ferc-butilo.
Preparación de bromhidrato de (4-metoxipirimidin-2-il)metanamina.
Figure imgf000076_0001
Una solución de W-[(4-metoxipirimidin-2-il)metil]carbamato de tere-butilo (100 mg, 0,418 mmol) en HBr/agua (3 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para dar un residuo. El producto bruto se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Preparación de 6-metoxipirim idina-4-carbonitrilo.
Figure imgf000076_0002
A una solución de 4-cloro-6-metoxi-pirimidina (1 g, 6,92 mmol) en DMF (10 ml) se añadió Pd(PPh3)4 (2 g, 1,38 mmol) y Zn(CN)2 (487 mg, 4,15 mmol). La mezcla de reacción se agitó a 80°C durante 16 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente, se filtró a través de Celite y se lavó con diclorometano (100 ml). La mezcla de reacción se extrajo con diclorometano (100 ml x 3) y las capas orgánicas se lavaron con agua (100 x 3 ml) y salmuera (50 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar 6-metoxipirimidina-4-carbonitrilo.
Preparación de W-((6-metoxipirimidin-4-il)metil)carbamato de tere-butilo
Figure imgf000076_0003
A una solución de Raney-Ni (25 mg, 0,296 mmol) en EtOH (5 ml) se añadió 6-metoxipirimidina-4-carbonitrilo (200 mg, 1,48 mmol) y Boc2O (355 mg,1,63 mmol, 0,374 ml), a continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente bajo H2 (310 kPa [45 psi]) durante 2 horas. La mezcla de reacción se filtró a través de Celite y se lavó con EtOH (20 ml x 2), el filtrado se concentró a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar W-[(6-metoxipirimidin-4-il)metil]carbamato de tere-butilo.
Preparación de (6-metoxipirimidin-4-il)metanamina.
Figure imgf000076_0004
Una solución de W-[(6-metoxipirimidin-4-il)metil]carbamato de tere-butilo (240 mg, 1,00 mmol) en HCl/dioxano (10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para dar un residuo. El residuo se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional.
Preparación de 3-bromopicolinaldehído
Figure imgf000076_0005
A una solución de 2,3-dibromopiridina (5 g, 21,11 mmol) en tolueno (50 ml), se añadió t-BuLi (1,3 M, 19,50 ml) gota a gota a -78 °C bajo N2. La mezcla de reacción se agitó a -78°C durante 2 horas. Se añadió DMF (1,9 g, 25,33 mmol) gota a gota a -78 °C. La mezcla se agitó a 78 °C durante otras 2 horas. La solución se desactivó con NH4Cl (ac. 1 ml) a -78 °C, y la mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo = 10/1 a 1/1) para proporcionar 3-bromopicolinaldehído.
Preparación de 3-bromo-2-(difluorometil)piridina
Figure imgf000077_0001
A una solución de 3-bromopicolinaldehído (1,3 g, 6,99 mmol) en diclorometano (30 ml) se añadió trifluoruro de dietilaminosulfuro (2,25 g, 13,98 mmol) a 0 °C. La mezcla de reacción se agitó a 0 °C durante 2 horas bajo N2. La solución se desactivó con NaHCO3 (ac. 15 ml) a 0 °C. La fase acuosa se extrajo con diclorometano (10 ml x 3). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (15 ml x 1), se secaron con Na2SO4 anhidro, se filtraron y se concentraron al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo = 1/0, 10/1) para proporcionar 3-bromo-2-(difluorometil)piridina
Preparación de 2-(difluorom etil)nicotinonitrilo
Figure imgf000077_0002
A una mezcla de 3-bromo-2-(difluorometil)piridina (600 mg, 2,88 mmol) y Zn(CN)2 (373 mg, 3,17 mmol) en NMP (10 ml) se añadió Pd(PPh3)4 (333 mg, 0,29 mmol). La mezcla de reacción se calentó por microondas a 140°C durante 1 hora. La mezcla de reacción se vertió en acetato de etilo (50 ml). La mezcla se lavó con agua (20 ml x 3) y salmuera (15 ml x 1), se secó sobre Na2SO4 y se filtró. El filtrado se concentró bajo presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo = 1/0, 2/1) para proporcionar 2-(difluorometil)nicotinonitrilo.
Preparación de ((2-(difluorometil)piridin-3-il)metil)carbamato de íerc-butilo
Figure imgf000077_0003
Una mezcla de 2-(difluorometil)nicotinonitrilo (0,4 g, 2,60 mmol), (Boc)2O (680 mg, 3,11 mmol) y Raney-Ni (22 mg, 0,26 mmol) en MeOH (20 ml) se agitó a 30 °C durante 2 horas bajo H2 (276 kPa [40 psi]). La mezcla se filtró y el filtrado se concentró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo = 1/0, 3/1) para dar ((2-(difluorometil)piridin-3-il)metil)carbamato de terc-butilo.
Preparación de clorhidrato de (2-(difluorometil)piridin-3-il)metanamina
Figure imgf000077_0004
A una solución de ((2-(difluorometil)piridin-3-il)metil)carbamato de terc-butilo (0,6 g, 2,32 mmol) en diclorometano (5 ml) se añadió HCl/dioxano (4 M, 1 ml) a 0 °C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 12 horas. La mezcla se concentró al vacío para proporcionar clorhidrato de (2-(difluorometil)piridin-3-il)metanamina. Preparación de 3-bromo-2-etoxipiridina.
Figure imgf000077_0005
A una mezcla de 3-bromo-2-cloropiridina (200 mg, 1 mmol) en EtOH (5 ml) se añadió t-BuOK (233 mg, 2 mmol). La mezcla se agitó a 80 °C durante 12 horas. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se concentró al vacío para dar el producto bruto. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (acetato de etilo al 0 %~40 % en éter de petróleo) para proporcionar 3-bromo-2-etoxipiridina.
Preparación de 2-etoxinicotinonitrilo.
Figure imgf000078_0001
A una solución de 3-bromo-2-etoxi-piridina (350 mg, 1,7 mmol) en NMP (2 ml) se añadió Zn(CN)2 (244 mg, 2,1 mmol) y Pd(dppf)Cl2 (127 mg, 0,17mmol). La mezcla se desgasificó con N2 y se calentó a 140 °C bajo irradiación de microondas durante 1 hora. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se filtró a través de Celite. La torta filtrada se lavó con acetato de etilo (30 ml). El filtrado se lavó con agua (20 ml x 2) y salmuera (20 ml), se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (acetato de etilo al 0 %~20 % en éter de petróleo) para dar 2-etoxnicotinonitrilo.
Preparación de ((2-etoxipiridin-3-il)metil)carbamato de íerc-butilo.
Figure imgf000078_0002
A una solución de Raney-Ni (24 mg, 0,28 mmol) en EtOH (5 ml) se añadió 2-etoxinicotinonitrilo (210 mg, 1,4 mmol) y Boc2O (371 mg, 1,7 mmol, La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente bajo H2 (310 kPa [45 psi]) durante 2 horas. La mezcla de reacción se filtró a través de Celite y se lavó con EtOH (20 ml x 2), a continuación el filtrado se concentró a presión reducida para dar un residuo. El residuo se purificó por HPLC preparativa para proporcionar ((2-etoxipiridin-3-il)metil)carbamato de terc-butilo.
Preparación de (2-etoxipiridin-3-il)metanamina.
Figure imgf000078_0003
Una solución de ((2-etoxipiridin-3-il)metil)carbamato de terc-butilo (85 mg, 0,34 mmol) en HCl/dioxano (4 M, 2 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 12 horas. La mezcla de reacción se concentró a presión reducida para proporcionar (2-etoxipiridin-3-il)metanamina.
Preparación de 3-m etoxipiridina-4-carbonitrilo
Figure imgf000078_0004
Se disolvió 3-cloropiridina-4-carbonitrilo (250 mg, 1,80 mmol) en DMF (5 ml) y se enfrió a temperatura de baño de hielo. Se añadió lentamente CH3ONa (194,95 mg, 3,61 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas bajo una atmósfera de N2. Se añadió agua (20 ml) y acetato de etilo (20 ml) a la mezcla de reacción. La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). Las fases orgánicas se combinaron y se secaron sobre Na2SO4 anhidro (5 g), se filtraron y se concentraron al vacío para dar el producto 3-metoxipiridina-4-carbonitrilo.
Preparación de (3-metoxi-4-piridil)metanamina
Figure imgf000078_0005
Una mezcla de 3-metoxipiridina-4-carbonitrilo (200 mg, 1,49 mmol), NH3 en agua (314 mg, 2,24 mmol, 25 %) y Ni Raney (30 mg) en MeOH (5 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas bajo una atmósfera de H2 (310 kPa [45 psi]). La mezcla de reacción se filtró para eliminar el catalizador y la torta del filtro se lavó con MeOH (10 ml x 3). El filtrado se concentró al vacío. El residuo se disolvió en HCl 1 M (30 ml) y la solución se liofilizó para dar clorhidrato de (3-metoxi-4-piridil)metanamina (296 mg). Una mezcla de clorhidrato de (3-metoxi-4-piridil)metanamina (100 mg, 0,57 mmol), Ambersep 900(OH) y resina de intercambio de hierro (150 mg) en MeCN (5 mL) se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 hora. El papel indicador universal mostró que el pH de la solución era de 9~10. La mezcla de reacción se filtró para eliminar la resina y el filtrado se secó sobre Na2SO4 anhidro, se filtró y se concentró al vacío para dar (3-metoxi-4-piridil)metanamina.
Preparación de 4-metoxipirim idina-5-carboxilato de metilo
Figure imgf000079_0001
A una solución de 5-bromo-4-metoxipirimidina (1 g, 5,29 mmol) en MeOH (20 ml) se añadió trietilamina (1,07 g, 10,58 mmol) y Pd(dppf)Cl2 (774 mg, 1,06 mmol). La suspensión se desgasificó y se purgó con CO varias veces. La mezcla se calentó a 80 °C bajo CO (345 kPa [50 psi]) durante 16 horas. La mezcla se filtró a través de Celite y el filtrado se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar 4-metoxipirimidina-5-carboxilato de metilo.
Preparación de (4-metoxipirim idin-5-il)metanol
Figure imgf000079_0002
A una solución de 4-metoxipirimidina-5-carboxilato de metilo (250 mg, 1,49 mmol) en THF (5 ml) se añadió LiAlH4 (169 mg, 4,46 mmol) a -40 °C. La mezcla se agitó a -40 °C durante 0,5 hora. Se añadió agua (0,5 ml) y NaOH al 15 % (0,5 ml). La mezcla se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). La capa orgánica combinada se lavó con agua (10 ml), se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (éter de petróleo/acetato de etilo) para dar (4-metoxipirimidin-5-il)metanol.
Preparación de 5-(bromometil)-4-metoxipirim idina
Figure imgf000079_0003
A una solución de (4-metoxipirimidin-5-il)metanol (50 mg, 0,36 mmol) en diclorometano seco (2 mL) se añadió PBr3 (144 mg, 0,53 mmol) a 0°C. La mezcla se agitó a 0°C durante 0,5 hora. La mezcla se concentró y se añadió agua con hielo (5 g). La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2). La capa orgánica se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró para dar 5-(bromometil)-4-metoxipirimidina (70 mg, producto bruto).
Preparación of 3-bromo-2-(etoxi-d5 )piridina
Figure imgf000079_0004
Se suspendió NaH (dispersión al 60 % en aceite) (227 mg, 5,68 mmol) en THF (13 ml) y se enfrió a la temperatura del baño de hielo. Una solución de etanol-d6 (296 mg, 5,68 mmol) en THF (1,2 ml) se añadió gota a gota. La suspensión resultante se agitó a la temperatura del baño de hielo durante 10 minutos, después de lo cual se retiró el baño de enfriamiento y la agitación continuó durante 0,5 horas. La mezcla resultante se volvió a enfriar a la temperatura del baño de hielo y se añadió gota a gota una solución de 3-bromo-2-fluoropiridina (500 mg, 2,84 mmol) en THF (1,2 ml). Después de agitar durante 15 minutos a temperatura de baño de hielo, se retiró el enfriamiento y se continuó agitando durante 45 minutos más a temperatura ambiente, después de lo cual se insertó un condensador de reflujo y la mezcla se calentó a 65 °C durante 10 horas. La mezcla se volvió a enfriar a la temperatura del baño de hielo y se inactivó con unas gotas de agua. La mayor parte del disolvente se eliminó al vacío. El residuo obtenido se repartió entre acetato de etilo (25 ml) y salmuera (10 ml). La capa orgánica se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 3-bromo-2-(etoxi-d5)piridina.
Los siguientes compuestos se prepararon de manera similar:
Figure imgf000080_0001
3 - b r o m o - 2 - ( e t o x i - 2 , 2 , 2 - d 3) p i r i d i n a p r e p a r a d o a p a r t i r d e 3 - b r o m o - 2 - f l u o r o p i r i d i n a y e t a n o l - 2 , 2 , 2 - d 3.
Figure imgf000080_0002
3 - b r o m o - 2 - ( e t o x i - 1 , 1 - d 2) p i r i d i n a p r e p a r a d o a p a r t i r d e 3 - b r o m o - 2 - f l u o r o p i r i d i n a y e t a n o l ( 1 , 1 - d 2) .
Preparación de 2-(etoxi-d5)-3-(4,4,5,5,-tetrametil-1,3,2-dioxaboran-2il)piridina
Figure imgf000080_0003
U n a s u s p e n s i ó n d e 3 - b r o m o - 2 - ( e t o x i - d 5) p i r i d i n a ( 1 5 2 m g , 0 , 7 3 m m o l ) , 4 , 4 , 4 ' , 4 ' , 5 , 5 , 5 \ 5 ' - o c t a m e t i l - 2 , 2 ' - b i ( 1 , 3 , 2 -d i o x a b o r o l a n o ) ( 2 4 2 m g , 0 , 9 5 m m o l ) , P d C l 2( d p p f ) - C H 2C l 2 ( 1 2 0 m g , 0 , 1 5 m m o l ) y K O A c ( 2 1 6 m g , 2 , 2 0 m m o l ) e n 1 , 4 -d i o x a n o ( 2 , 5 m l ) s e d e s g a s i f i c ó b u r b u j e a n d o N 2 a t r a v é s d e l a s u s p e n s i ó n d u r a n t e a p r o x . 3 m i n u t o s d e s p u é s d e l o c u a l s e c a l e n t ó a 1 1 0 ° C d u r a n t e 4 , 5 h o r a s . L a s u s p e n s i ó n r e s u l t a n t e s e d i l u y ó c o n a c e t a t o d e e t i l o ( 1 0 m l ) y s e f i l t r ó a t r a v é s d e u n a a l m o h a d i l l a c o r t a d e C e l i t e q u e s e e n j u a g ó c o n a c e t a t o d e e t i l o ( 2 x 1 0 m l ) . L a m a y o r p a r t e d e l d i s o l v e n t e s e e l i m i n ó a l v a c í o . E l r e s i d u o o b t e n i d o s e l l e v ó a a c e t a t o d e e t i l o ( 5 0 m l ) y s e l a v ó c o n s a l m u e r a ( 3 0 m l ) . L a c a p a o r g á n i c a s e s e c ó ( N a 2S O 4) , s e f i l t r ó y s e c o n c e n t r ó . L a p u r i f i c a c i ó n p o r c r o m a t o g r a f í a u l t r a r r á p i d a s o b r e g e l d e s í l i c e ( e l u c i ó n d e h e p t a n o a a c e t a t o d e e t i l o ) s u m i n i s t r ó 2 - ( e t o x i - d 5 ) - 3 - ( 4 , 4 , 5 , 5 , - t e t r a m e t i l - 1 , 3 , 2 - d i o x a b o r a n - 2 i l ) p i r i d i n a .
L o s s i g u i e n t e s c o m p u e s t o s s e p r e p a r a r o n d e m a n e r a s i m i l a r :
Figure imgf000080_0004
2 - ( e t o x i - 2 , 2 , 2 - d 3) - 3 - ( 4 , 4 , 5 , 5 , - t e t r a m e t i l - l , 3 , 2 - d i o x a b o r a n - 2 i l ) p i r i d i n a p r e p a r a d a a p a r t i r d e 3 - b r o m o - 2 - ( e t o x i - 2 , 2 , 2 -d 3) p i r i d i n a .
Figure imgf000080_0005
2 - ( e t o x i - 1 , 1 - d 2) - 3 - ( 4 , 4 , 5 , 5 , - t e t r a m e t i l - 1 , 3 , 2 - d i o x a b o r a n - 2 i l ) p i r i d i n a p r e p a r a d a a p a r t i r d e 3 - b r o m o - 2 - ( e t o x i - 1 , 1 - d 2) p i r i d i n a .
Preparación de 2'-etoxi-6-metil-[2,3'-bipiridin]-5-amina
Se burbujeó N2 a través de una mezcla de 6-bromo-2-metilpiridin-3-amina (2,5 g, 13,4 mmol), 2-etoxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina (5,0 g, 20,1 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 (2,18 g, 2,67 mmol) y carbonato de potasio (3,69 g, 26,7 mmol) en 1,4-dioxano (126 ml) y agua (12 ml) durante 10 minutos. Se insertó un condensador de reflujo y la mezcla de reacción se calentó a 105 °C durante 2,5 horas bajo una atmósfera inerte, después de lo cual se eliminó la mayor parte del disolvente al vacío. El residuo obtenido se llevó a acetato de etilo (150 ml) y se filtró a través de una almohadilla corta de Celite que se enjuagó con acetato de etilo (2 x 50 ml). La concentración y purificación por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (elución con heptano a heptano/diclorometano (1:1) a heptano/diclorometano/acetato de etilo (1:1:1,5)) suministró 2'-etoxi-6-metil-[2,3'-bipiridin]-5-amina.
Preparación de 4-cloro-2'-etoxi-6-metil-[2,3'-bipiridin]-5-amina
Figure imgf000081_0001
Una solución de 2'-etoxi-6-metil-[2,3'-bipiridin]-5-amina (7,40 g, 22,6 mmol) y N-cloro succinimida (3,77 g, 28,2 mmol) en NMP (104 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos bajo una atmósfera inerte. Un condensador de reflujo se insertó y la solución se calentó a 80 °C durante 3,5 horas después de lo cual se dejó alcanzar la temperatura ambiente y se repartió entre acetato de etilo (300 ml) y solución acuosa saturada de NaHCO3 (3 x 200 ml). Las capas acuosas combinadas se extrajeron con acetato de etilo (50 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron adicionalmente con salmuera (2 x 100 ml), se secaron (Na2SO4) y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 4-cloro-2'-etoxi-6-metil-[2,3'-bipiridin]-5-amina.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000081_0002
Una suspensión de 4-cloro-2'-etoxi-6-metil-[2,3'-bipiridin]-5-amina (4,01 g, 12,2 mmol) y acetato de potasio (2,98 g, 30,4 mmol) en tolueno (84 ml ) y ácido acético (28 ml) se agitó a la temperatura del baño de hielo durante 5 minutos bajo una atmósfera inerte. Se añadió nitrito de isopentilo (2,71 g, 23,11 mmol) gota a gota durante 5 minutos. Después de agitar a la temperatura del baño de hielo durante 10 minutos, se insertó un condensador de reflujo y la mezcla se calentó a 35 °C durante 2,5 horas. La mayor parte del disolvente se eliminó al vacío. El residuo obtenido se suspendió en acetato de etilo (350 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO3 (2 x 250 ml), salmuera (200 ml), se secó (Na2SO4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>] piridina.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-yodo-1 W-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000081_0003
Una solución de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina (1,0 g, 3,64 mmol) y N-yodo succinimida (1,11 g, 4,91 mmol) en DMF (50,0 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 15 minutos bajo una atmósfera inerte, después de lo cual se insertó un condensador de reflujo y la agitación continuó a 35 °C durante 11 horas. La solución se diluyó con acetato de etilo (350 ml) y se lavó con solución acuosa de Na2S2O3 al 10 % (100 ml), NaHCO3 acuoso 1/2 saturado (2 x 150 ml) y salmuera (50 ml). La capa orgánica se secó (Na2SO4) y se concentró para dar 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-yodo-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina que se utilizó sin purificación adicional.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-yodo-1 -isopropil-1 W-pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000082_0001
Se añadió gota a gota una solución de azodicarboxilato de diisopropilo (1,59 g, 7,86 mmol) en THF (3,0 ml) a una solución helada de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-yodo-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina (1,0 g, 2,25 mmol), isopropanol (0,60 ml, 7,86 mmol) y trifenilfosfina (2,06 g, 7,86 mmol) en THF (25 ml) bajo una atmósfera inerte. Después de agitar a la temperatura del baño de hielo durante 0,5 horas, se dejó que la solución alcanzara la temperatura ambiente y la agitación continuó durante 4,5 horas. La mayor parte del disolvente se eliminó al vacío y el residuo obtenido se disolvió en acetato de etilo (150 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO3 (150 ml), salmuera (100 ml), se secó (Na2SO4) y se concentró. La purificación por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (gradiente de elución de heptano a acetato de etilo) suministró 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-yodo-1-isopropil-1H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-vinil-1 W-pirazolo[4,3-ó]piridina
Figure imgf000082_0002
Se burbujeó N2 a través de una suspensión de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-yodo-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (10 mg, 0,023 mmol), tributil(vinil)estannano (9,9 pl, 0,034 mmol), dicloruro de bis(trifenilfosfina)paladio(II) (4 mg, 5,7 pmol) en 1,4-dioxano (0,30 ml) durante 2 minutos. La mezcla se agitó a 105°C durante 6,5 horas, después de lo cual se añadió más tributil(vinil)estannano (5,0 pl, 0,017 mmol), dicloruro de bis(trifenilfosfina) paladio(II) (1,6 mg, 2,3 pmol) y 1,4-dioxano (0,15 ml). La mezcla se desgasificó burbujeando N2 durante 2 minutos y se recalentó a 105 °C durante 5 horas. La mayor parte del disolvente se eliminó al vacío. El residuo obtenido se disolvió en acetato de etilo (20 ml), se lavó con salmuera (10 ml) y se secó (Na2SO4). La concentración al vacío suministró un residuo que se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (gradiente de elución de heptano a acetato de etilo) para suministrar 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-vinil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
Preparación de 1 -(7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-ó]piridin-3-il)etano-1,2-diol
Figure imgf000082_0003
Una mezcla de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-vinil-1H-pirazolo[4,3-¿>]piridina (10 mg, 0,03 mmol), tetraóxido de osmio (como un 2,5 % en peso en 2-metil-2-propanol) (37 pl, 2,9 pmol), N-metilmorfolina (como una solución acuosa al 50 %) (14 mg, 0,06 mmol) en THF (0,29 ml) y agua (0,10 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 24 horas. La reacción se desactivó a temperatura ambiente con solución acuosa al 10 % de Na2S2O3 (0,2 ml) y la mezcla resultante se agitó durante 5 minutos, se diluyó con salmuera (0,3 ml) y se extrajo con acetato de etilo (2 x 5 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se concentraron para dar 1 -(7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-3-il)etano1,2-diol bruto, que se usó sin purificación adicional.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1W-pirazolo[4,3-ó]piridina-3-carbaldehído
Figure imgf000082_0004
Una mezcla de 1 -(7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-3-il)etano-1,2-diol (9,0 mg, 0,024 mmol) y peryodato de sodio (7,7 mg, 0,04 mmol) en THF (0,25 ml) y agua (55 pl) se agitó a temperatura ambiente durante 40 minutos, después de lo cual se añadió peryodato de sodio (10,0 mg, 0,05 mmol) y 3 gotas de agua. Después de agitar durante 15 minutos más, la suspensión resultante se diluyó con acetato de etilo (5 ml) y se agitó durante 3 minutos. La mezcla se filtró a través de una almohadilla corta de Celite que se enjuagó con acetato de etilo (2 x 5 ml). Los filtrados combinados se lavaron con salmuera (5 ml), se secaron (Na2SÜ4) y se concentraron para dar 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1H-pirazolo[4,3-¿>]piridina-3-carbaldehído que se usó sin purificación adicional.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1H-pirazolo[4,3-b]piridina-3-il)metanol
Figure imgf000083_0001
Se añadió NaBH4 (2,0 mg, 0,05 mmol) a una solución enfriada con hielo de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina3-carbaldehído (4,0 mg, 0,01 mmol) en metanol (0,1 ml) bajo una atmósfera inerte. Después de agitar durante 5 minutos a la temperatura del baño de hielo, la solución resultante se dejó alcanzar la temperatura ambiente y la agitación continuó durante 1 hora. Se volvió a enfriar a la temperatura del baño de hielo y se desactivó con unas pocas gotas de agua. La mayor parte del disolvente se eliminó al vacío. El residuo obtenido se repartió entre acetato de etilo (15 ml) y salmuera (10 ml). La capa acuosa se volvió a extraer con acetato de etilo (5 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SÜ4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-3-il)metanol.
Preparación de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1 -isopropil-1 ft-pirazolo[4,3-ó]piridina
Figure imgf000083_0002
Se añadió trifluoruro de dietilaminoazufre (5 pl, 0,04 mmol) a una solución enfriada con hielo de (7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1H-pirazolo[4,3-¿>] piridin-3-il)metanol (4,0 mg, 0,01 mmol) en CHCI3 (0,2 ml). El vial de reacción se tapó y la solución se agitó a 0 °C durante 5 minutos, después de lo cual se retiró el baño de enfriamiento y la agitación continuó a temperatura ambiente durante 12 horas. La solución se diluyó con acetato de etilo (25 ml) y se lavó con solución acuosa saturada de NaHCÜ3 (2 x 15 ml), salmuera (10 ml), se secó (Na2SÜ4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
Preparación de 7-cloro-3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 ft-pirazolo[4,3-ó]piridina
Figure imgf000083_0003
Una solución de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina-3-carbaldehído (5,0 mg, 0,01 mmol) y trifluoruro de dietilaminoazufre (10 pl, 0,08 mmol) en diclorometano (0,15 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 4,5 horas, bajo una atmósfera inerte. La mezcla se diluyó con acetato de etilo (20 ml) y se lavó con solución acuosa saturada de NaHCÜ3 (10 ml) y salmuera (10 ml). La capa orgánica se secó (Na2SÜ4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 7-cloro-3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN
Ejemplo 1: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-ó]piridin-7-amina
Figure imgf000084_0001
A una solución de 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina (100 mg, 0,41 mmol) en NMP (2 ml) se añadió CsF (187 mg, 1,23 mmol, 45 pl) y clorhidrato de (5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metanamina (74 mg, 0,49 mmol). La mezcla se agitó a 100°C durante 18 horas. Se añadió agua (30 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SÜ4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por HPLC preparativa para dar 5-cloro-1-isopropil-3-metil-W-((5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina (50 mg).
A una solución de 5-cloro-1-isopropil-3-metil-W-((5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (50 mg, 70 pmol) y ácido (2-etoxipiridin-3-il)borónico (21 mg, 0,13 mmol) en dioxano (2 mL)y H2O (0.7 mL) se añadió Cs2CÜ3 (57 mg, 175 pmol) y Pd(1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno)Cl2 (10 mg, 14 pmol). La mezcla se purgó con nitrógeno durante 3 minutos, a continuación se agitó a 100 °C durante 30 minutos bajo irradiación de microondas. Se añadió agua (30 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SÜ4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por TLC preparativa con diclorometano:metanol = 20:1 dos veces, y a continuación el producto bruto se purificó adicionalmente por HPLC preparativa para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metilo-W-((5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina (6,1 mg).
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,28-8,26 (m, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,05- -7,02 (m, 1 H), 5,27 (brs, 1 H), 4,96-4,90 (m, 1 H), 4,71 (d, J = 1,2 Hz, 2H), 4,53-4,48 (m, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,57 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 408,2 (MH+); tR = 2,08 minutos (procedimiento b ).
Los siguientes ejemplos se prepararon de manera similar:
Ejemplo 2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000084_0002
Preparado a partir de diclorhidrato de (5-metiltiazol-2-il)metanamina y 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
RMN 1H (DMSO-afe, 500 MHz) 58,21 - 8,14 (m, 2H), 7,42 (d, J = 1,4 Hz, 1H), 7,21 (t, J = 5,6 Hz, 1H), 7,11 - 7,05 (m, 2H), 5,23 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,75 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 4,31 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,48 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,24 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 423 (MH+); tR = 0,61 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000085_0001
Preparado a partir de (5-metilisoxazol-3-il)metanamina y 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H NMR (Cloroformo-d, 500 MHz) 58,28 (d, J = 7,3 Hz, 1 H), 8,29 - 8,17 (m, 1H), 7,29 (s, 1 H), 7,04 (m, 1H), 6,07 (s, 1 H), 5,19 (brs, 1H), 4,90 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,59 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,67 (s, 3H), 2,47 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6 ,1 ,6H), 1,43 (q, J = 7,1 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 407,3 (MH+); tR = 0,54 minutos (procedimiento E). Ejemplo 4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiloxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000085_0002
Preparado a partir de (2-metiloxazol-5-il)metanamina y 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (DMSO-ofe, 600 MHz) 58,21 - 8,15 (m, 2H), 7,14 (s, 1 H), 7,09 (dd, J = 7,3, 4,8 Hz, 1 H), 6,90 (s, 1H), 6,82 (t, J = 5,7 Hz, 1 H), 5,16 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,55 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 4,39 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,47 (s, 3H), 2,37 (s, 3H), 1,45 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,26 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 0,53 minutos (procedimiento D). Ejemplo 5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000085_0003
Preparado a partir de (2-metil-2H-1,2,3-triazol-4-il)metanamina y 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (DMSO-ofe, 600 MHz) 5 8,21 - 8,15 (m, 2H), 7,64 (s, 1H), 7,10-7,08 (m, 2H), 6,88 (t, J = 5,6 Hz, 1H), 5,19 (hept, J = 6,3 Hz, 1 H), 4,59 (d, J = 5,1 Hz, 2H), 4,34 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 4,11 (s, 3H), 2,48 (s, 3H), 1,48 (d, J = 5,7 Hz, 6H), 1,28 - 1,20 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 0,55 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000086_0001
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-1,2,3-triazol-4-il)metanamina y 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (DMSO-de, 600 MHz) 58,21 - 8,14 (m, 2H), 7,90 (s, 1H), 7,13 (s, 1H), 7,08 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1H), 6,88 (t, J = 5,7 Hz, 1 H), 5,18 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,59 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,34 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,98 (s, 3H), 2,47 (s, 3H), 1,47 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,25 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,3 (MH+); tR = 0,45 minutos (procedimiento E). Ejemplo 7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina
Figure imgf000086_0002
Preparado a partir de clorhidrato de (1H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,27 (dd, J = 7,3, 2,0 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 4,8, 1,9 Hz, 1H), 7,69 (s, 2H), 7,25 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1H), 4,76 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,55 (brds, 1 H), 4,46 (m, 4H), 2,63 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); tR = 0,50 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000086_0003
Preparado a partir de (2-metil-2H-tetrazol-5-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27 (dd, J = 7,2, 2,0 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 5,2, 2,0 Hz, 1H), 7,26 (s, 1H), 7,04­ 7.01 (m, 1 H), 5,33-5,31 (m, 1H), 4,96-4,93 (m, 1 H), 4,80 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 4,39 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,67 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,44 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 408,1 (MH+); tR = 1,96 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 9: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000087_0001
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (DMSO-06 , 400 MHz): 58,18-8,16 (m, 2H), 7,60 (s, 1H), 7,41 (s, 1H), 7,10-7,06 (m, 2H), 6,68-6,65 (m, 1H), 5,19-5,12 (m, 1H), 4,39-4,34 (m, 4H), 3,77 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,15 (d, J =6,4 Hz, 6 H), 1,25 (t, J =7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 2,50 minutos (procedimiento B).
Ejemplo 10: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-^L[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000087_0002
Preparado a partir de (3-metilisoxazol-5-il)metanamina y 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,28-8,26 (m, 1H), 8,15-8,18 (m, 1H), 7,20 (s, 1 H), 7,04-7,00 (m, 1H), 6,10 (s, 1 H), 4,87 (brs, 2H), 4,66-4,65 (m, 2H), 4,45 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,64 (s, 3H), 2,29 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6 ,8 Hz, 6 H), 1,36 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 2,05 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 11: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltiazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000087_0003
Preparado a partir de (2-metiltiazol-4-il)metanamina y 5,7-dicloro-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,26 (dd, JJJ = 7,6, 2.0 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 4,8, 2,0 Hz, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,05 - 7,01 (m, 2H), 5,40 - 5,27 (m, 1 H), 4,96 - 4,90 (m, 1 H), 4,59 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,46 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,75 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 6 H), 1,38 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 423 (MH+); tR = 1,90 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 12: 1-ciclopropil-5-(2-etoxi-3-pindil)-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000088_0001
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1-ciclopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 - 8,23 (m, 1H), 8,19 - 8,17 (m, 1H), 7,57 (s, 1H), 7,44 (s, 1H), 7,16 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 5,64 (brs, 1H), 4,50-4,45 (m, 2H), 4,39 (d, J =4,4 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,72 - 3,70 (m, 1 H), 2,61 (s, 3H), 1,46 - 1,38 (m, 5H), 1,16 - 1,11 (m, 2H). LC-MS (m/z) 404,1 (MH+); tR = 1,88 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 13: 5-(2-etoxi-3-piridil)-^L[(1-metilpirazol-4-il)metil]-1-propil-pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000088_0002
Preparado a partir de diclorhidrato de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-bjpiridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 8,16 - 8,11 (m, 2H), 8,04 (s, 1H), 7,49 (s, 1H), 7,37 (s, 1H), 7,17 (s, 1H), 6,97 -6,94 (m, 1 H), 4,42 - 4,32 (m, 7H), 3,86 (s, 3H), 1,85 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 1,33 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,86 (t, J = 7,2 Hz, 3H). Lc -MS (m/z) 392,2 (Mh ); tR = 1,87 minutos (procedimiento C).
Example14: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1-(oxetan-3-il)-1Hpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000088_0003
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 7-bromo-5-cloro-1 -(oxetan-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Metanol-d4, 600 MHz) 58,18 - 8,14 (m, 2H), 7,95 (dd, J = 7,3, 2,0 Hz, 1H), 7,62 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,08 -7,04 (m, 2H), 6,24-6,17 (m, 1H), 5,24-5,18 (m, 2H), 5,15 - 5,08 (m, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,38 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,85 (s, 3H), 1,26 (t, J = 7,0 Hz, 3 h). lC-MS (m/z) 406,2 (Mh ); tR = 0,41 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 15: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-metil-W-(1-(1-metil-1H-pirazol-4-il)etil)-1 Wpirazolo[4,3-d]piridin-7-amina
(racémico);
Figure imgf000089_0001
Preparado a partir de 1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etan-1 -amina y 7-bromo-5-cloro-1 -metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (Cloroformo-d, 500 MHz) 58,24 - 8,17 (m, 2H), 8,09 (s, 1 H), 7,54 (s, 1 H), 7,39 (s, 1H), 7,17 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 7,3, 5,1 Hz, 1H), 4,84 (m, 1H), 4,73 (d, J = 5,9 Hz, 1H), 4,54 - 4,37 (m, 2H), 4,35 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 1,72 (d, J = 7,0 Hz 3H), 1,36 (t, J = 6,5 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 378,2 (Mh ); tR = 0,44 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 16: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-metil-WL((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000089_0002
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Metanol-d4, 400 MHz) 5 8,15-8,14 (m, 1H), 7,93-7,92 (m, 2H), 7,60 (s, 1H), 7,50 (s, 1 H), 7,038 (dd, J = 4,8 Hz, J = 6,8 Hz, 1 H), 6,94 (s, 1 H), 4,46 (s, 2H), 4,40-4,34 (m, 6H), 3,83 (s, 3H), 1,25 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 364,1 (MH+); tR = 1,71 minutos (procedimiento c ).
Ejemplo 17: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilimidazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000089_0003
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-imidazol-2-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (DMSO-de, 600 MHz) 58,19 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 8,09-8,12 (m, 2H), 7,35 (s, 1H), 7,13-7,05 (m, 2H), 6,83 - 6,76 (m, 2H), 5,25 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,56 (d, J = 4,9 Hz, 2H), 4,42 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,71 (s, 3H), 1,51 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,38 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-Ms (m/z) 392,1 (MH+); tR = 0,35 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 18: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-W-((1-metil-1H-pirazol-5-il) metil)-1Hpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000090_0001
Preparado a partir de diclorhidrato de (1 -metil-1 H-pirazol-5-il)metanamina y 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (DMSO-d6, 600 MHz) 58,20-8,12 (m, 3H), 7,33 (d, J = 1,8 Hz, 1 H), 7,14 (s, 1 H), 7,08 (dd, J = 7,4, 4,8 Hz, 1 H), 6,89 (t, J=5,4 Hz, 1H), 6,19 (d, J = 1,8 Hz, 1H), 5,29 (hept, J = 6,5 Hz, 1 H), 4,59 (d, J = 5,3 Hz, 2H), 4,36 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,88 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,24 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); tR = 0,49 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 19: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-W-((1-metil-1H-pirazol-3-il) metil)-1Hpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000090_0002
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-3-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (DMSO-ofe, 600 MHz) 58,19 - 8,13 (m, 2H), 8,09 (s, 1H), 7,59 (d, J = 2,2 Hz, 1H), 7,14 (s, 1H), 7,07 (dd, J = 7,4, 4,8 Hz, 1 H), 6,85 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 6,17 (d, J = 2,1 Hz, 1H), 5,27 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,46 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,36 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,78 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,29 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); tR = 0,54 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 20: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-ft-(tiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000090_0003
Preparado a partir de clorhidrato de tiazol-2-ilmetanamina y 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina RMN 1H (DMSO-ofe, 600 MHz). 58,18-8,13 (m, 3H), 7,78 (d,J = 3,3 Hz, 1H), 7,62 (d, J = 3,3 Hz, 1H), 7,32 (t, J = 5,7 Hz, 1H), 7,12 (s, 1 H), 7,06 (dd, J = 6,9, 5,4 Hz, 1H), 5,32 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,86 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,29 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 1,54 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,21 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 395 (MH+); tR = 0,54 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 21: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilimidazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000091_0001
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-imidazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina. RMN 1H (DMSO-de, 600 MHz) 58,19 - 8,13 (m, 2H), 8,09 (s, 1H), 7,52 (s, 1H), 7,15 (s, 1H), 7,07 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1 H), 6,96 (s, 1H), 6,76 (t, J = 5,5 Hz, 1 H), 5,25 (hept, J = 6,5 Hz, 1 H), 4,40 (d, J = 5,4 Hz, 2H), 4,35 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,57 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,27 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); tR = 0,39 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 22: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(4-piridilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000091_0002
Preparado a partir de piridin-4-ilmetanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina.
RMN 1H (Metanol-a4, 600 MHz) 58,52 - 8,48 (m, 2H), 8,11 (dd, J = 5,0, 1,9 Hz, 1 H), 8,06 (s, 1H), 7,90 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1 H), 7,51 - 7,47 (m, 2H), 7,01 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 6,74 (s, 1H), 5,28 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,72 (s, 2H), 4,19 (q, J = 7,1 Hz, 2H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,07 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 389,1 (MH+); tR = 0,38 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 23: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(m-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000091_0003
Preparado a partir de clorhidrato de m-tolilmetanamina y 5,7-dibromo-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 8,22- 8,17 (m, 3H), 7,33- 7,19 (m, 5H), 7,03- 7,00 (m, 1H), 4,89 - 4,86 (m, 2H), 4,53 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,42 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,39 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,33 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 402,1 (MH+); tR = 2,57 minutos (procedimiento F).
Ejemplo 24: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(p-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000092_0001
Preparado a partir de p-tolilmetanamina y 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,23- 8,17 (m, 3H), 7,34- 7,32 (m, 2H), 7,24- 7,22 (m, 3H), 7,03-7,00 (m, 1H), 4,89 - 4,74 (m, 2H), 4,52 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,42 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,39 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,35 (t, J = 6.8 Hz, 3H). LC-Ms (m/z) 402,1 (MH+); tR = 2,17 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 25: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000092_0002
Preparado a partir de diclorhidrato de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,22-8,16 (m, 3H), 7,57 (s, 1 H), 7,44 (s, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,03-7,00 (m, 1H), 4,82­ 4,77 (m, 1 H), 4,60 (brs, 1H), 4,46 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 4,39 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3 h). LC-Ms (m/z) 392,2 (MH+); tR = 1,86 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 26: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-etil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000092_0003
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -etil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,22 - 8,11 (m, 3H), 7,56 (s, 1 H), 7,43 (s, 1 H), 7,23 (s, 1 H), 7,03 - 7,00 (m, 1 H), 4,56 - 4,39 (m, 7H), 3,92 (s, 3H), 1,51 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 1,38 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 378,2 (MH+); tR = 1,79 minutos (procedimiento G).
Ejemplo 27: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-M-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-1-(oxetan-3il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000093_0001
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-3-metil-1-(oxetan3-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,30-8,28 (m, 1H), 8,20-8,18 (m, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,32 (s, 1H), 7,05­ 7,02 (m, 1 H), 5,85-5,75 (m, 1H), 5,55 (brs, 1 H), 5,18-5,11 (m, 4H), 4,51-4,45 (m, 2H), 4,41 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,40 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 1,99 minutos (procedimiento B).
Ejemplo 28: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1,3-dimetil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000093_0002
Preparado a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dicloro-1,3-dimetil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,28-8,26 (m, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,44 (s, 1H), 7,21 (s, 1H), 7,04­ 7,01 (m, 1H), 4,63 (brs, 1 H), 4,47 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 4,38 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,23 (s, 3H), 3,92 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 378,2 (MH+); tR = 1,93 minutos (procedimiento B).
Ejemplo 29: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1 Wpirazolo[4,3-6]piridin-7-amina;
Figure imgf000093_0003
A una solución de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-¿>] piridin-7-amina (50 mg, 0,16 mmol) en THF (3 ml) se añadió Ti (i-PrO)4 (91 mg, 0,32 mmol, 95 pl) y 4-metiltiazol-2-carbaldehído (41 mg, 0,32 mmol, 35 pl). La mezcla se agitó a 50°C durante 18 horas. La mezcla de reacción se enfrió a 0 °C, a continuación se añadió NaBH4 (30 mg, 0,80 mmol) a la mezcla lentamente y la reacción se agitó a 0 °C durante 10 min. Se añadió agua (2 ml) para desactivar la reacción, la mezcla resultante se filtró y el residuo se lavó con acetato de etilo (20 ml x 2). Los filtrados combinados se lavaron con salmuera (10 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. El residuo se purificó por cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo:acetato de etilo = 2:1 a 1:1) seguido de purificación por HPLC preparativa para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-[(4-metiltiazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina (14 mg).
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,26-8,24 (m, 1H), 8,18-8,17 (m, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,03 -7,00 (m, 1 H), 6,87 (s, 1 H), 5,01-4,95 (m, 1 H), 4,82 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,47-4,42(q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,48 (s, 3H), 1,68 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,37 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 423,0 (MH+); tR = 1,92 minutos (procedimiento C).
Los siguientes ejemplos se prepararon de manera similar:
Ejemplo 30: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000094_0001
Preparado a partir de 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27 (dd, J = 7,2, 2,0 Hz, 1 H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,17 (s, 1H), 7,05-7,02 (m, 1 H), 4,95 (brs, 1 H), 4,76 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,44 (s, 3H), 1,67 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 408,2 (MH+); tR = 2,31 minutos (procedimiento B).
Ejemplo 31: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000094_0002
Preparado a partir de 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27 (dd, J = 1,6, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 1,6, 4,8 Hz, 1H), 8,05 (s, 1 H), 7,22 (s, 1 H), 7,04-7,01 (m, 1H), 5,50 (brs, 1H), 5,01 -4,96 (m, 1H), 4,58 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,66 (s, 3H),1,66 (d, J = 6,0 Hz, 6H), 1,45 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 1,87 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 32: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000094_0003
Preparado a partir de 2-metiloxazol-5-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,17-8,25 (m, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,62 (s, 1 H), 7,26 (s, 1H) 7,05-7,02 (m, 1 H), 4,83-4,80 (m, 1 H), 4,70 (s, 2H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,71 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,40 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 423 (MH+); tR = 1,80 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 33: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000095_0001
Preparado a partir de 5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,32-8,29 (m, 1H), 8,22-8,20 (m, 1H), 7,30 (s, 1H), 7,07- 7,04 (m, 1 H), 5,51 (brs, 1 H), 4,97 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,57-4,48 (m, 2H), 2,82 (s, 3H), 2,69 (s, 3H), 1,69 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 424 (MH+); tR = 2,14 minutos (procedimiento B).
Ejemplo 34: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-^L[(5-metil-3-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000095_0002
Preparado a partir de 5-metiltiofeno-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,28-8,26 (m, 1H), 8,18-8,17 (m, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 2 H), 6,80 (s, 1 H), 4,84-4,77 (m, 1 H), 4,66 (brs, 1 H), 4,48-4,43 (m, 4H), 2,65 (s, 3H), 2,51 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,38 (t, J
= 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422 (MH+); tR = 2,21 minutos (procedimiento H).
Ejemplo 35: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000095_0003
Preparado a partir de 4-metiltiofeno-2-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27 (dd, J = 7,6, 1,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 4,8, 2,0 Hz, 1H), 7,26 (s, 1H), 7,04­ 7,01 (m, 1H), 6,92 (s, 1H), 6,87 (s, 1 H), 4,86-4,81 (m, 1H), 4,72 (brs, 1 H), 4,66-4,65 (m, 2H), 4,47 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,27 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422,1 (MH+); tR = 1,78 minutos (procedimiento I).
Ejemplo 36: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000096_0001
Preparado a partir de 5-metiltiofeno-2-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,28-8,25 (m, 1H), 8,18-8,17 (m, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,90-6,89 (m, 1H), 6,67-6,66 (s, 1 H), 4,86-4,81 (m, 1 H), 4,72 (brs, 1 H), 4,63-4,62 (m, 2H), 4,48 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,49 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422 (MH+); tR = 1,78 minutos (procedimiento I).
Ejemplo 37: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-^L[(2-metilpirim idin-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000096_0002
Preparado a partir de 2-metiloxazol-4-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,26-8,24 (m, 1H), 8,17-8,16 (m, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,17 (s, 1H), 7,03-7,00 (m, 1 H), 5,01 (brs, 1 H), 4,88-4,83 (m, 1 H), 4,49-4,44 (m, 2H), 4,39 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 2,64 (s, 3H), 2,48 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,38 (t, J = 7.2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 2,03 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 38: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-propilpirazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000096_0003
Preparado a partir de 5-metiloxazol-2-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27-8,25 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 7,17(s, 1 H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,75 (s, 1H), 5,41 (brs, 1 H), 4,99-4,95 (m, 1H), 4,55 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 1,67 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,44 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 2,06 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 39: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000097_0001
Preparado a partir de 1 H-pirazol-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,25-8,23 (m, 1H), 8,18-8,16 (m, 1H), 7,58 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,03­ 7,00 (m, 1 H), 6,35 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 5,31 (brs, 1 H), 4,93-4,87 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,50-4,45 (m, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,41 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); tR = 1,92 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 40: 5-(2-etoxi-3-piridil)-^L(1^Limidazol-4-ilmetil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000097_0002
Preparado a partir de 1 H-imidazol-4-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,24-8,22 (m, 1H), 8,17-8,15 (m, 1H), 7,65 (m, 1H), 7,19 (m, 1H), 7,03-7,00 (m, 2H), 5,27 (brs, 1H), 4,92-4,86 (m, 1 H), 4,49-4,44 (m, 4H), 2,64 (s, 3H), 1,61 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,40 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 392,1 (MH+); tR = 1,52 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 41: W-benzil-5-(2-etoxi-3-pindil)-1-isopropil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina,-
Figure imgf000097_0003
Preparado a partir de benzaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (DMSO-de, 600 MHz) 5 8,16-8,07 (m, 3H), 7,43-7,38 (m, 2H), 7,35 (dd, J = 8,4, 7,0 Hz, 2H), 7,27-7,21 (m, 1 H), 7,04 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 2H), 6,96 (s, 1H), 5,34 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,58 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,23 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 1,56-1,45 (d, J = 6,4 Hz , 6H), 1,13 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 388 (MH+); tR = 0,66 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 42: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000098_0001
Preparado a partir de 3-metilisoxazol-5-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina.
RMN 1H (DMSO-afe, 600 MHz) 58,25-8,17 (m, 3H), 7,16-7,11 (m, 2H), 7,08 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 6,31 (s, 1H), 5,31 (hept, J = 6,5 Hz, 1 H), 4,71 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,40 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,23 (s, 3H), 1,56 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,29 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 393,1 (MH+); tR = 0,55 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 43: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000098_0002
Preparado a partir de 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (DMSO-afe, 600 MHz) 58,20 - 8,10 (m, 3H), 7,13 (s, 1H), 7,08 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 7,00 (t, J = 5,9 Hz, 1 H), 5,26 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,66 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,36 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,56 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,28 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 394 (MH+); tR = 0,54 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 44: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000098_0003
Preparado a partir de 1,5-dimetil-1 H-pirazol-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina.
RMN 1H (metanol-d4, 600 MHz) 58,17 (dd, J = 5,0, 2,0 Hz, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,94 (dd, J = 7,3, 1,9 Hz, 1H), 7,07 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1 H), 6,98 (s, 1H), 6,07 (s, 1 H), 5,22 (hept, J = 6,4 Hz, 1 H), 4,53 (d, J = 1,5 Hz, 2H), 4,39 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,75 (s, 3H), 2,26 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,30 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 0,60 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 45: 3-(1-isopropil-3-metil-7-(((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-5-il)-1-metilpiridin-2(1 H)-ona
Figure imgf000099_0001
Preparado a partir de 1-metil-6-oxo-1,6-dihidropiridina-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 8,28-8,26 (m, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,44-7,42 (m, 1H), 7,35 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 7,19 (s, 1 H), 7,05-7,02 (m, 1H), 6,66 (d, J = 9,6 Hz, 1H), 4,82-4,76 (m, 1H), 4,56 (brs, 1H), 4,47-4,42 (m, 2H), 4,29 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 3,56 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,35 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,86 min. (procedimiento C).
Ejemplo 46: 5-(2-etoxipindin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((2-metil-1H-imidazol-4-il)metil)-1 W-pirazolo[4,3-üjpiridin-7-amina
Figure imgf000099_0002
Preparado a partir de 2-metil-1 H-imidazol-4-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,25-8,23 (m, 1H), 8,17-8,15 (m, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,02- -6,99 (m, 1 H), 6,89 (s, 1 H), 5,19 (brs, 1 H), 4,90-4,85 (m, 1 H), 4,49-4,41 (m, 4H), 2,63 (s, 3H), 2,43 (s, 3H), 1,61 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,40 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 1,60 min. (procedimiento C).
Ejemplo 47: 5-(2-etoxipindin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((5-metil-1 W-pirazol-3-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000099_0003
Preparado a partir de 5-metil-1 H-pirazol-3-carbaldehído y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,27-8,25 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 7,20 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,08 (s, 1H), 5,29 (brs, 1H), 4,94-4,87 (m, 1H), 4,51-4,46 (m, 4H), 2,65 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 1,63 (d, J= 6,8 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H). Lc -MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 1,90 min. (procedimiento B).
Ejemplo 48: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-etil-3-metil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1 W-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000100_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1 a partir de (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y 5,7-dibromo-1 -etil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,28-8,26 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,04­ 7,01 (m, 1 H), 4,53 (brs, 1 H), 4,50-4,45 (m, 4H), 4,40 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 2,63 (s, 3H), 1,47 (t, J =7,2 Hz, 3H), 1,39 (t, J =7,2 Hz, 3H). LC-MS: LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); R = 1,72 min (Procedimiento F).
Ejemplo 49: 3-(1-isopropil-3-metil-7-(((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 H-pirazolo[4,3-6]piridin-5-il)-1-metilpiridin-2(1 H)-ona
Figure imgf000100_0002
Una mezcla de 5-bromo-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo [4,3-b]piridin-7-amina (60 mg, 0,17 mmol), 3-bromo-1-metilpiridin-2(1H)-ona (62 mg, 0,33 mmol), dicloruro de [1,1 '-bis (difenilfosfino)ferroceno]paladio(II) (24 mg, 33 mmol), Cs2CO3 (108 mg, 0,33 mmol) y 4,4,4',4',5,5,5',5'-octametil-2,2'-bi(1,3,2-dioxaborolano) (84 mg, 0,33 mmol) en dioxano (3 ml) se desgasificó y se purgó con N2 3 veces, y a continuación la mezcla se agitó a 100 °C durante 1 hora bajo irradiación de microondas. A continuación se añadió agua (30 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. El producto bruto se purificó por HPLC preparativa para dar 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,45-8,42 (m, 1H), 7,82-7,80 (m, 1H), 7,56-7,54 (m, 2H), 7,44-7,43 (m, 1 H), 6,43­ 6,41 (m, 1 H), 4,84-4,82 (m, 1 H), 4,48 (s, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,68 (s, 3H), 2,63 (s, 3H) 1,57 (d, J = 6,8 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 392,1 (MH+); tR = 1,76 min. (procedimiento B).
Ejemplo 50: 2,2,2 trifluoroacetato de 5-(2-etoxipindin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000100_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 4-metiloxazol-2-carbaldehído.
RMN 1H (DMSO-ofe, 600 MHz) 58,37 (dd, J = 4,9, 1,9 Hz, 1H), 8,03 (dd, J = 7,5, 1,9 Hz, 1H), 7,81 (s, 1H), 7,22 (dd, J = 7,5, 4,9 Hz, 1 H), 7,11 (s, 1H), 6,64 (bds, 1H), 5,29 (p, J = 6,3 Hz, 1H), 4,91 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,37 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,03 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,26 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,4 (MH+); tR = 0,52 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 51: 2,2,2 trifluoroacetato de W-((1,2-dimetil-1H-imidazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000101_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1,2-dimetilimidazol-4-carbaldehído.
RMN 1H (DMSO-afe, 600 MHz) 58,35 (s, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,61 (s, 1H), 7,23 - 7,17 (m, 1H), 7,09 (s, 1H), 6,66 (bds, 1 H), 5,30 (m, 1H), 4,85 (m, 2H), 4,36 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,77 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,53 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,19 (t, J = 7,0 Hz, 3 h). lC-MS (m/z) 420,4 (MH+); tR = 0,33 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 52: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-M-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000101_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 58,27-8,25 (m, 1 H), 8,19-8,18 (m, 1 H), 7,23 (s, 1 H), 7,04-7,01 (m, 1 H), 5,23 (brs, 1 H), 4,94-4,91 (m, 1 H), 4,63 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,52-4,47 (m, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,44 (t, J = 6,8 Hz, 3H). Lc -Ms (m/z) 408,4 (m H+); tR = 0,49 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 53: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1,2,4-oxadiazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000101_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,78 (s, 1H), 8,27-8,25 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1 H), 5,25 (brs, 1H), 4,96-4,90 (m, 1H), 4,74 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,52-4,47 (m, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H). lC-Ms (m/z) 394,4 (MH+); tR = 0,47 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 54: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000102_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1,5-dimetilimidazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 8,26 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 8,4 Hz, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz, 1H), 6,03 (s, 1H), 5,29 (brs, 1H), 4,95-4,88 (m, 1 H), 4,51 -4,44 (m, 4H), 3,79 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,29 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,4 (MH+); tR = 0,53 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 55: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000102_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1 H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 8,23 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,01 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz, 1H), 5,70 (brs, 1H), 5,00 (brs, 1H), 4,61 (br s, 2H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,64 (s, 3H), 2,48 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 1,86 minutos (procedimiento C). Ejemplo 56: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000102_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1 -metil-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 8,24-8,17 (m, 3H), 8,06 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 5,61 (brs, 1H), 5,08 - 5,01 (m, 1H), 4,60 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 1,70 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,46 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 393,4 (MH+); tR = 0,41 minutos (procedimiento e).
Ejemplo 57: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(1H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000103_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H NMR (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,23 - 8,17 (m, 3H), 7,61 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 7,22 (s, 1 H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,38 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 5,46 (brs, 1H), 5,02 - 4,95 (m, 1H), 4,59 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 1,67 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 378,3 (Mh ); tR = 0,43 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 58: 2,2,2-trifluoroacetato de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1H-imidazol-4-il)metil)1H-pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000103_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina y (1 -metil-1 H-imidazol-4-il)metanamina.
RMN 1H (DMSO-ofe, 600 MHz) 58,99 (s, 1H), 8,55 (bds, 1H), 8,39 (dd, J = 5,0, 1,9 Hz, 1H), 8,02 (dd, J = 7,4, 1,9 Hz, 1 H), 7,67 (s, 1H), 7,23 (dd, J = 7,4, 5,0 Hz, 1H), 7,04 (s, 1H), 5,29 (p, J = 6,4 Hz, 1H), 4,91 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,36 (t, J = 7,0 Hz, 2H), 3,82 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,51 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,21 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,4 (MH+); tR = 0,34 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 59: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1,3,4-oxadiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000103_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina y bromhidrato de (1,3,4-oxadiazol-2-il)-metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,42-8,37 (m, 2H), 8,24-8,22 (m, 1H), 7,88 (s, 1H), 7,10-7,08 (m, 2H), 4,86-4,79 (m, 1 H), 4,52 (d, J = 7,2 Hz, 2H), 4,33 (s, 2H), 2,71 (s, 3H), 1,55 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,45 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 394,3 (MH+); tR = 0,61 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 60: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000104_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina y (1 -metil-1 H-pirazol-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27-8,25 (m, 1H), 8,18-8,17 (m, 1H), 7,37 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 7,20 (s, 1H), 7,04­ 7,01 (m, 1H), 6,26 (d, J = 2,0 Hz, 1 H), 5,25 (brs, 1 H), 4,95-4,88 (m, 1 H), 4,51 -4,46 (m, 4H), 3,93 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,4 (MH+); tR = 0,50 minutos (procedimiento E). Ejemplo 61: 5-(1,3-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000104_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-cloro-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 1,3-dimetil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pirazolo.
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz) 57,75 (s, 1 H), 7,55 (s, 1 H), 7,40 (s, 1 H), 6,56 (s, 1 H), 4,74-4,67 (m, 1 H), 4,54 (brs, 1 H), 4,37 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,87 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 2,50 (s, 3H), 1,56 (d, 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 79,4 (MH+); tR = 0,38 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 62: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000104_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-cloro-1-isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y ácido (2-metoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,21 - 8,17 (m, 2H), 7,57 (s, 1 H), 7,45 (s, 1 H), 7,08 - 7,04 (m, 2H), 4,79 - 4,73 (m, 1 H), 4,57 (brs, 1H), 4,39 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,99 (s, 3H), 3,93 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 392,4 (MH+); tR = 0,43 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 63: 1-isopropil-5-(2-metoxifenil)-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000105_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-cloro-1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y ácido (2-metoxifenil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 57,74 (dd, J = 1,8, 7,4 Hz, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,40-7,31 (m, 1H), 7,13­ 7,05 (m, 1 H), 7,00 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 6,94 (s, 1 H), 4,82-4,72 (m, 1 H), 4,53 (brs, 1 H), 4,36 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,8 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 391,1 (MH+); tR = 0,47 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 64: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-fenil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000105_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-cloro-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y ácido fenilborónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,00-7,99 (m, 2H), 7,58 (s, 1 H), 7,49-7,43 (m, 3H), 7,41-7,37 (m, 1 H), 6,88 (s, 1 H), 4,79-4,69 (m, 1 H), 4,56 (brs, 1 H), 4,43 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 361,3 (MH+); tR = 0,45 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 65: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-metil-3-tienil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000105_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-cloro-1-isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 4,4,5,5-tetrametil-2-(2-metil-3-tienil)-1,3,2-dioxaborolano. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 7,55 (s, 1H), 7,40 (s, 1H), 7,26 (d, JJJ = 4,8 Hz 1H), 7,08 (d, JJJ = 5,2 Hz 1H), 6,60 (brs, 1 H), 4,77-4,72 (m, 1H), 4,57 (brs, 1H), 4,36 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,58 (d, J = 6,4 Hz, 6H)). LC-MS (m/z) 381,0 (MH+); tR = 2,06 minutos (procedimiento F).
Ejemplo 66: 5-(1,5-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000106_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-cloro-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1,5-dimetil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)pirazolo.
RMN 1H (DMSO-de, 400 MHz) 57,74 (s, 1 H), 7,64 (s, 1 H), 7,44 (s, 1 H), 6,57 (brs, 1 H), 6,57 (s, 1 H), 5,13-5,07 (m, 1 H), 4,38 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 3,76 (s, 3H), 3,75 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 2,41 (s, 3H), 1,42 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 379,4 (MH+); tR = 0,38 minutos (procedimiento E).
Ejemplo 67: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-WL[(1-metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000106_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (1-metil-1 H-pirazol-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27 (dd, J = 1,6, 7,2 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 1,6, 4,8 Hz, 1 H), 7,37 (d, J = 2,0 Hz, 1 H), 7,21 (s, 1 H), 7,02 (dd, J = 4,8, 7,6 Hz, 1H), 6,25 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 5,24 (brs, 1H), 4,65 - 4,60 (m, 1H), 4,51 - 4,46 (m, 4H), 3,92 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,22 - 2,15 (m, 1 H), 1,92 - 1,85 (m, 1H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,43 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,92 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 1,87 (procedimiento A).
Ejemplo 68: 3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000106_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y (2-metil-2H-tetrazol-5-il)metanamina. NMR 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,27 (dd, J = 7,50, 1,98 Hz, 1H) 8,19 (dd, J = 5,07, 1,98 Hz, 1H) 7,25 (s, 1H) 7,03 (dd, J = 7,39, 4,96 Hz, 1H) 5,29 (s, 1 H) 4,78 (d, J = 5,07 Hz, 2H) 4,61 - 4,68 (m, 1H) 4,37 - 4,41 (m, 5H) 2,66 (s, 3H) 2,18 (s, 1H) 1,80 - 1,96 (m, 3H) 1,65 (d, J = 6,62 Hz, 3H) 1,06 (t, J = 7,39 Hz, 3H) 0,92 (t, J = 7,39 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 436,1 (MH+); tR = 1,97 (procedimiento A).
Ejemplo 69: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000107_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 1, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,18-8,14 (m, 2H), 8,11 (s, 1 H), 7,59 (s, 1H), 7,40 (s, 1H), 7,11 -7,07 (m, 2H), 6,73­ 6,72 (m, 1 H), 5,01 -4,96 (m, 1H), 4,39-4,33 (m, 4H), 3,77 (s, 3H), 2,00-1,97 (m, 1H), 1,81 -1,79 (m, 1H), 1,49 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,25 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,73 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC-MS: ír = 4,72 min, ee% = 97,51. LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 2,09 (procedimiento A).
Ejemplo 70: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000107_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (1-metil-1H-pirazol-4-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,17-8,14 (m, 2H), 8,11 (s, 1 H), 7,59 (s, 1H), 7,40 (s, 1H), 7,11 -7,06 (m, 2H), 6,74­ 6,71 (m, 1 H), 5,01 -4,97 (m, 1H), 4,39-4,33 (m, 4H), 3,77 (s, 3H), 2,00-1,95 (m, 1H), 1,82-1,77 (m, 1H), 1,49 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,25 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,73 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC-MS: ír = 4,48 min, ee% = 95,47. LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 2,01 (procedimiento A).
Ejemplo 71: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000107_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina, 2-etoxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina y diclorhidrato de (4-metiltiazol-5-il)metanamina.
RMN 1H (DMSO-de, 600 MHz) 58,84 (s, 1H), 8,17 (dd, J = 4,9, 1,9 Hz, 1H), 8,14 - 8,08 (m, 2H), 7,07 (dd, J = 7,3, 4,7 Hz, 2H), 7,02 (s, 1 H), 5,26 (hept, J = 6,4 Hz, 1H), 4,67 (d, J = 5,3 Hz, 2H), 4,34 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,44 (s, 3H), 1,50 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,21 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 409,5 (MH+); tR = 0,51 (procedimiento D).
Ejemplo 72: 5-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]oximetil]-2-metil-oxazol
Figure imgf000108_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1-isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina, 2-etoxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina y (2-metiloxazol-5-il)metanol. RMN 1H (DMSO-d6, 600 MHz) 58,24 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 7,3, 2,0 Hz, 1 H), 7,65 (s, 1 H), 7,28 (s, 1 H), 7,14 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 5,45 (s, 2H), 5,11 (hept, J = 6,7 Hz, 1H), 4,45 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,51 (s, 3H), 2,43 (s, 3H), 1,44 (d, J = 6,6 Hz, 6H), 1,36 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 408,6 (MH+); tR = 0,64 (procedimiento D).
Ejemplo 73: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirim idin-4-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000108_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y pirimidin-4-ilmetanamina.
RMN 1H (400 MHz, Cloroformo-d,) 59,28 (s, 1H), 8,76 (d, J = 5,3 Hz, 1H), 8,27 (brd, J = 7,5 Hz, 1H), 8,19 (brd, J = 3,3 Hz, 1H), 7,45 (brs, 1H), 7,11 (s, 1H), 7,04 (dd, J = 5,0, 6,9 Hz, 1H), 6,30 (br s débiles, 1H), 5,11 (m, 1H), 4,68 (m, 2H), 4,46 (q, J = 7,1 Hz, 2H), 2,68 (s, 3H), 1,72 (d, J = 6,6 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 404,1 (MH+); tR = 1,89 (procedimiento C).
Ejemplo 74: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirim idin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000108_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y pirimidin-2-ilmetanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,83 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 8,28 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1 H), 7,34-7,31 (m, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,03 (dd, J =5,2, 7,6 Hz, 1 H), 6,45 (brs, 1 H), 5,17-5,10 (m, 1H), 4,74 (d, J = 4,0 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,67 (s, 3H), 1,72 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,46 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 404 (MH+); tR = 2,20 (procedimiento B).
Ejemplo 75: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(4-metilpirimidin-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000109_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (4-metilpirimidin-2-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,65 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 8,25 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 7,18-7,15 (m, 2H), 7,03 (dd, J = 5,2, 7,2 Hz, 1H), 6,57 (brs, 1H), 5,21-5,15 (m, 1H), 4,68 (d, J = 4,0 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,67 (s, 3H), 2,61 (s, 3H), 1,73 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,46 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 418,1 (MH+); tR = 2,2 (procedimiento C).
Ejemplo 76: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-^L(pirazin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000109_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y pirazin-2-ilmetanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,73 (d, J = 1,6 Hz, 1H), 8,63 (dd, J = 2,4, 1,6 Hz, 1 H), 8,59 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 8,26 (dd, J = 2, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2, 4,8 Hz, 1H), 7,18 (s, 1 H),7,05-7,02 (m, 1H), 6,10 (brs, 1H), 5,06-5,03 (m, 1 H), 4,7 (d, J = 4,0 Hz, 2H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,67 (s, 3H), 1,69 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 404,1 (MH+); tR = 2,19 (procedimiento B).
Ejemplo 77: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W -[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000109_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-trifluorometil)piridin-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,67-8,66 (m, 1H), 8,26-8,23 (m, 1H), 8,16-8,13 (m, 1H), 7,99-7,98 (m, 1H), 7,52­ 7,49 (m, 1 H), 7,06 (s, 1H), 7,02-6,99 (m, 1H), 4,94-4,87 (m, 4H), 4,34-4,29 (m, 2H), 2,66 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,17 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 471 (MH+); tR = 2,1 (procedimiento A).
Ejemplo 78: 4-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1-metil-piridin-2-ona
Figure imgf000110_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y 4-(aminometil)-1-metilpiridin-2(1 H)-ona.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,23 (dd, J = 1,6, 5,6 Hz, 1H), 8,16 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 7,29 (d, J = 6,8 Hz, 1 H), 7,04-7,01 (m, 2H), 6,61 (s, 1H), 6,21 (d, J = 6,8 Hz, 1H), 4,89 (m, 1H), 4,44-4,39 (m, 4H), 3,54 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,33 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,88 (procedimiento B).
Ejemplo 79: 5-(2-(etilamino)piridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-WL((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1HLpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000110_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y W-etil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridin-2-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 59,34 - 9,27 (m, 1H), 8,16 (dd, J = 4,9, 1,8 Hz, 1H), 7,77 (dd, J = 7,6, 1,8 Hz, 1H), 7,57 (s, 1H), 7,42 (s, 1H), 6,80 (s, 1H), 6,58 (dd, J = 7,5, 4,9 Hz, 1 H), 4,72 (hept, J = 6,6 Hz, 1 H), 4,57 (t, J = 5,0 Hz, 1 H), 4,41 (d, J = 4,7 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,57 (qd, J = 7,2, 4,6 Hz, 2H), 2,61 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,37 (t, J = 7,2 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 405,6 (MH+); tR = 0,45 minutos (procedimiento D)
Ejemplo 81: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000110_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (4-metoxipiridin-2-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,45 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 8,26 (d, J = 7,2 Hz, 1 H), 8,18 (d, J = 4,4 Hz, 1H), 7,12 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 5,2, 6,8 Hz, 1H), 6,87-6,81 (m, 2H), 6,54-6,49 (m, 1H), 5,13-5,06 (m, 1H), 4,57-4,55 (m, 2H), 4,50­ 4,45 (m, 2H), 3,89 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,69 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 1,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 2,32 (procedimiento B).
Ejemplo 82: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-M-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000111_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y clorhidrato de (6-metoxipirazin-2-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,25-8,27 (m, 2H), 8,23 (s, 1 H), 8,18-8,19 (m, 1H), 7,21 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz 1 H), 5,72-5,74 (m, 1 H), 4,99-5,06 (s, 1 H), 4,60 (d, J = 4,4 Hz 2H), 4,45-4,51 (m, 2H), 4,03 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,67 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 1,86 (procedimiento A).
Ejemplo 83: 5-(2-etoxi-3-piridil)-^L[(5-fluoropirim idin-2-il)metil]-1-isopropil-3-meti1-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000111_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (5-fluoropirimidin-2-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,70 (s, 2H), 8,27 (dd, J = 2,0, 6,0 Hz, 1 H), 8,20 (d, J = 2,8 Hz, 1H), 7,18 (s, 1 H), 7,04 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,25 (brs, 1H), 5,13-5,06 (m, 1H), 4,75 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,50 (q J = 7,2 Hz, 2H), 3,69 (s, 3H), 1,71 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,46 (t, J = 7,2 Hz, 3H) LC-MS (m/z) 422,1 (MH+); tR = 2,2 (Procedimiento C).
Ejemplo 84: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000111_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-metilpiridin-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,50 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 8,26 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 8,16 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 7,66 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,19 - 7,16 (m, 1 H), 7,14 (s, 1 H), 7,03 - 7,00 (m, 1H), 4,83 - 4,78 (m, 1 H), 4,68 (brs, 1 H), 4,54 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,36 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 6H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,25 (t, J = 6,8 Hz, 3H) LC-MS (m/z) 417,1 (MH+); tR = 1,33 (Procedimiento A).
Ejemplo 85: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000112_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-fluoropiridin-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26-8,14 (m, 1H), 8,19-8,15 (m, 2H), 7,90-7,80 (m, 1H), 7,22-7,19 (m, 1H), 7,13 (s, 1H), 7,03-7,00 (m, 1H), 5,00-4,80 (m, 2H), 4,67-4,66 (m, 2H), 4,37 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,33 (t, J = 7,2 Hz, 3H) LC-MS (m/z) 421,1 (MH+); tR = 1,8 (Procedimiento A).
Ejemplo 86: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-^L[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000112_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-metoxipiridin-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26-8,23 (m, 1H), 8,16-8,13 (m, 2H), 7,62-7,61 (m, 1H), 7,15 (s, 1H), 7,03-7,00 (m, 1 H), 6,92-6,89 (m, 1H), 5,13-5,11 (m, 1H), 4,93-4,90 (m, 1 H), 4,53-4,52 (m, 2H), 4,41 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 4,04 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,33 (t, J = 7,2 Hz, 3H Cloroformo-d,400 MHz). LC-MS (m/z) 433 (MH+); tR = 2,04 (procedimiento A).
Ejemplo 87: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(6-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000112_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe en el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (6-metilpiridin-3-il)metanamina RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,60 (s, 1H), 8,25 (brd, J = 7,7 Hz, 1 H), 8,17 (brd, J = 4,6 Hz, 1 H), 7,66 (brd, J = 8,4 Hz, 1 H), 7,20 - 7,17 (m, 1 H), 7,20 (brd, J = 11,5 Hz, 1H), 7,06 - 6,99 (m, 1H), 4,82 (s, 1H), 4,71 (s, 1H), 4,55 (br s, 2H), 4,42 (q, J = 7,1 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,59 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,33 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 417,1 (MH+); tR = 1,36 (procedimiento A).
Ejemplo 88: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000113_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-metoxifenil)metanamina.
RMN 1H (400 MHz, Cloroformo-d,) 5 = 8,24 (d, J = 7,3 Hz, 1H), 8,18 - 8,13 (m, 1H), 7,37 - 7,30 (m, 2H), 7,23 (s, 1H), 7,03 - 6,94 (m, 3H), 5,08 (brs, 1H), 4,89 - 4,81 (m, 1H), 4,53 (d, J = 5,3 Hz, 2H), 4,45 (q, J = 6,9 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,6 Hz, 6H), 1,38 (t, J = 7,1 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 432,1 (MH+); tR = 2,19 (procedimiento A).
Ejemplo 89: 5-(2-etoxi-3-piridil)-^L[(2-fluorofenil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000113_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-fluorofenil)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,26-8,24 (m, 1H), 8,18-8,17 (m, 1H), 7,44 (br s, J = 7,7 Hz, 1H), 7,34-7,32 (m, 1 H), 7,20 (s, 1 H), 7,18-7,14 (m, 2H), 7,03-7,02 (m, 1 H), 4,89-4,85 (m, 2H), 4,65-4,64 (m, 2H), 4,42 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,33 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420 (MH+); tR = 2,14 (procedimiento A)
Ejemplo 90: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W -[(2-trifluorometil)fenil)]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000113_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-(trifluorometil)fenil)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,34-8,22 (m, 1H), 8,17-8,15 (m, 1H), 7,75 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 7,63 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 7,55 (t, J = 6,4 Hz, 1H), 7,45 (t, J = 7,6 Hz, 1 H), 7,11 (s, 1H), 7,03-6,99 (m, 1H), 4,91-4,86 (m, 1H), 4,82 (br s, 2H), 4,35 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,23 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 470 (MH+); tR = 1,87 (procedimiento I)
Ejemplo 91: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000114_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y clorhidrato de (3-metoxipirazin-2-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,34-8,32 (m, 1H), 8,20-8,12 (m, 3H), 7,30 (s, 1H), 7,04 (dd, J = 7,6, 4,8Hz, 1H), 6,53 (brs, 1H), 5,14-5,08 (m, 1H), 4,58 (d, J = 4,0 Hz 2H), 4,52 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 4,08 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,71 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,51 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 2,01 (procedimiento A).
Ejemplo 92: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000114_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (4-metoxi-3-piridil)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 5 = 8,53 - 8,50 (m, 2H), 8,24 (dd, J=1,6, 7,2 Hz, 1H), 8,17 (dd, J=2,8, 4,8 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,05 - 7,00 (m, 1H), 6,89 (d, J=6,0 Hz, 1 H), 4,95 (brs, 1 H), 4,87 - 4,81 (m, 1H), 4,54 (d, J=6,4 Hz, 2H), 4,47 (q, J=7,8 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,62 (d, J=6,4 Hz, 6H), 1,39 (t, J=7,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,39 (procedimiento A).
Ejemplo 93: 1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000114_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-propoxi-3-piridil)borónico y (2-metil-2H-tetrazol-5-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,26-8,19 (m, 2H), 7,22 (s, 1H), 7,06-7,03(m, 1H), 5,48 (br, s, 1H), 4,99-4,91 (m, 1 H), 4,81 (d, J = 3,2 Hz, 2H), 4,41 -4,38 (m, 5H), 2,65 (s, 3H),1,88-1,82 (m, 2H), 1,67 (d, J = 6,4 Hz, 6 H) 1,06 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422,1 (MH+); tR = 2,04 (procedimiento C).
Ejemplo 94: 1 -isopropil-3-metil-M-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000115_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridina, 2-propoxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina y (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = ,0, 5,2 Hz, 1H), 7,57 (s, 1H), 7,44 (s, 1 H), 7,22 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 4,84 - 4,67 (m, 1 H), 4,48 (brs, 1H), 4,40 - 4,33 (m, 4H), 3,94 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,89 - 1,74 (m, 2H), 1,59 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,03 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,4 (MH+); tR = 0,59 (procedimiento D).
Ejemplo 95: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000115_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, ácido (2-metoxipiridin-3-il)borónico y (2-metoxipiridin-3-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,20-8,18 (m, 1H), 8,16-8,14 (m, 2H), 7,64-7,62 (m, 1H), 7,04-7,03 (m, 1H), 6,97 (s, 1 H), 6,93-6,92 (m, 1 H), 5,24-5,21 (m, 1 H), 4,93-4,87 (m, 1H), 4,51 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,04 (s, 3H), 3,89 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 6 H). LC-MS (m/z) 419,1 (MH+); tR = 1,82 (procedimiento A).
Ejemplo 96: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000115_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, ácido (2-metoxipiridin-3-il)borónico y (6-metoxi-3-piridil)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 (d, J = 1,6 Hz, 1H), 8,16-8,21 (m, 2H), 7,67 (dd, J = 2,4, 8,4 Hz, 1H), 7,02­ 7,07 (m, 2H), 6,80 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 4,76-4,82 (m, 1H), 4,69 (brs, 1H), 4,47 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 3,96 (s, 3H), 3,94 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,61 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 419 (MH+); tR = 1,83 (procedimiento A).
Ejemplo 97: 5-(2-isopropoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-M-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000116_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-isopropoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 1 -metil-1 H-pirazol-4-carbaldehído.
RMN 1H (600 MHz, DMSO) 58,21 - 8,09 (m, 2H), 7,58 (d, J = 9,7 Hz, 1H), 7,38 (s, 1 H), 7,08 (s, 1 H), 7,06 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1H), 6,67 (t, J = 5,5 Hz, 1H), 5,44 - 5,33 (m, 1H), 5,16 (dt, J = 12,7, 6,4 Hz, 1H), 4,36 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 3,76 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,45 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,23 (d, J = 6,2 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 420,4 (MH+); tR = 0,52 (procedimiento E).
Ejemplo 98: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1^L1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000116_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 1H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,21-8,17 (m, 2H), 8,12 (s, 1H), 7,15 (s, 1H), 7,02-6,99 (m, 1H), 5,60 (brs, 1H), 4,99-4,93 (m, 1H), 4,65 (s, 2H), 4,46 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 393,1 (MH+); tR = 2,3 (procedimiento C).
Ejemplo 99: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2H-tetrazol-5-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000116_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 2H-tetrazol-5-carbaldehído.
RMN 1H (DMSO-afe 400 MHz): 58,17-8,13 (m, 2H), 7,09-7,05 (m, 1 H), 6,99 (s, 1H), 6,91 (br, s, 1H), 5,20-5,14 (m, 1 H), 4,79 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,30 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,47 (s, 3H), 1,49 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,22 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 394 (MH+); tR = 1,77 (procedimiento C).
Ejemplo 100: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2-piridilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000117_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y picolinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,66-8,64 (m, 1H), 8,26 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 7,77-7,72 (m, 1H), 7,38-7,36 (m, 1H), 7,30-7,28 (m, 1H),7,14 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,53 (brs, 1H), 5,15-5,08 (m, 1H), 4,62 (d, J = 4,0 Hz, 2H), 4,48 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,67 (s, 3H), 1,70 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 403,1 (MH+); tR = 2,15 (procedimiento A).
Ejemplo 101: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(6-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000117_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 6-metilpicolinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,27-8,26 (m, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,66-7,62 (m, 1H), 7,18-7,14 (m, 2H), 7,11 (s, 1H), 7,04 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,84 (brs, 1H), 5,22-5,19 (m, 1H), 4,57 (d, J = 3,6 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,68 (s, 3H), 2,61 (s, 3H), 1,73 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 417,1 (MH+); tR = 2,04 (procedimiento A).
Ejemplo 102: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000117_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 6-metoxipicolinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,28-8,26 (m, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 7,65-7,61 (m, 1H), 7,17 (s, 1H), 7,05-7,02 (m, 1H), 6,96-6,94 (m, 1H), 6,75-6,72 (m, 1H), 6,17 (brs, 1H), 5,11-5,08 (m, 1H), 4,55-4,46 (m, 4H), 4,01 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,0 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 2,47 (procedimiento A). Ejemplo 103: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metil-4-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000118_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 2-metilisonicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,50 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 8,22 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,15 (dd, J = 2,0, 4,2 Hz, 1 H), 7,20 (s, 1H), 7,15 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 7,03 (s, 1H), 7,00 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz, 1H), 4,91 -4,86 (m, 2H), 4,57 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,32 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,57 (s, 3H), 1,67 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,21 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 417,1 (m H+); tR = 1,53 (procedimiento A).
Ejemplo 104: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000118_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 2-metoxisonicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,22 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 8,18-8,14 (m, 2H), 7,04 (s, 1H), 7 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz 1 H), 6,92 (d, J = 5,2 Hz 1H), 6,79 (s, 1 H), 4,89-4,86 (m, 2H), 4,56 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,34 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,94 (procedimiento A).
Ejemplo 105: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-M-[(2-metilpirim idin-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000118_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 2-metilpirimidina-4-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,65 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 8,26 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1 H), 7,20 (d, J = 5,2 Hz, 1H), 7,09 (s, 1H), 7,05-7,02 (m,1 H), 6,45 (brs, 1 H), 5,16-5,13 (m, 1H), 4,59 (d, J = 4,0 Hz, 2H), 4,46 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,81 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,73 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,40 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 418,1 (MH+); tR = 1,96 (procedimiento C)
Ejemplo 106: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000119_0001
Preparado usando el mismo procedimiento que se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 5-metoxinicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,24 (s, 1H), 8,19-8,18 (m, 1H), 8,14-8,12 (m, 2H), 7,38 (s, 1H), 7,10-7,03 (m, 1 H), 7,02-6,97 (m, 1H), 6,94 (s, 1 H), 5,27-5,21 (m, 1 H), 4,58 (d, J = 4,8 Hz, 2H),4,24 (q, J = 7,2 Hz ,2H), 3,78 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,48 (d, J = 6,0 Hz, 6H), 1,10 (t, J = 6,8 Hz, 3 H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,63 (procedimiento A).
Ejemplo 107: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-WL[(6-(trifluorometil)-2-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000119_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 6-(trifluorometil)picolinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,27 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 4,8, 2,0 Hz 1H), 8,00-7,95 (m, 1H), 7,71 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 7,59 (d, J = 7,6 Hz ,1H), 7,13 (s, 1H), 7,04 (dd, J = 7,2, 4,8 Hz, 1H), 6,68 (brs, 1H), 5,19-5,16 (m, 1H), 4,70 (d, J = 3,6 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,67 (s, 3H), 1,71 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,44 (t, J = 7,2 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 471 (MH+); tR = 2,34 (procedimiento A).
Ejemplo 108: 3-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1-metil-piridin-2-ona
Figure imgf000119_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 1 -metil-2-oxo-1,2-dihidropiridina-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,31-8,24 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 7,50-7,42 (m, 1H), 7,30-7,28 (m, 1H), 7,15 (s, 1 H), 7,05-7,02 (m, 1H), 6,21 -6,17 (m, 1 H), 5,06-4,95 (m, 1 H), 4,51 -4,45 (m, 4H), 3,59 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,40 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433 (MH+); tR = 1,93 (procedimiento C).
Ejemplo 109: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(1-etilpirazol-4-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000120_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 1 -etil-1 H-pirazol-4-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,28 (dd, J = 7,6, 2,0 Hz, 1 H), 8,18 (dd, J = 4,8, 1,6 Hz, 1 H), 7,59 (s, 1H), 7,48 (s, 1 H), 7,25 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 7,6, 5,2 Hz, 1H), 4,77-4,50 (m, 1H), 4,52-4,45 (m, 3H), 4,39 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,2 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,52 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 1,40 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 2,13 (procedimiento F).
Ejemplo 110: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-propilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000120_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 1 -propil-1 H-pirazol-4-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,27 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1 H), 8,18 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 7,59 (s, 1H), 7,45 (s, 1 H), 7,24 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 4,77-4,74 (m, 1 H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 3H), 4,39 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,09 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,94-1,88 (m, 2H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,4 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,93 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 1,89 (procedimiento A).
Ejemplo 111: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000120_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 6-metoxinicotinaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,30-8,24 (m, 2H), 8,20-8,15 (m, 1 H), 7,67 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,21 (s, 1 H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,80 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 4,80 (dd, J = 4,8, 6,4 Hz, 1H), 4,65 (brs, 1H), 4,49-4,42 (m, 4H), 3,96 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,59 (d, J = 4,8 Hz, 6H), 1,40-1,34 (m, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 2,33 (procedimiento F).
Ejemplo 112: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000121_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 5-metoxipicolinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,33 (d, J = 1,6 Hz, 1H), 8,26 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1 H), 7,31-7,28 (m, 2H), 7,13 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 7,2, 7,6 Hz, 1 H), 6,36 (s, 1 H), 5,11 -5,05 (m, 1H), 4,56 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,91 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,69 (d, J = 7,2 Hz, 6H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 2,14 (procedimiento A).
Ejemplo 113: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000121_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-3-metil-1-(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridina, ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico y (2-metiltiazol-4-il)metanamina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,26 (dd, J = 1,6, 7,2 Hz 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz 1H), 7,24 (s, 1H), 7,05-7,02 (m, 2H), 5,94-5,85 (m, 2H), 5,28-5,25 (m, 2H), 5,20-5,16 (m, 2H), 4,57 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,46 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,76 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 437,4 (MH+); tR = 0,46 minutos (procedimiento E). Ejemplo 114: 5-(2-etoxi-3-pindil)-1-isopropil-W-[(5-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]pindin-7-amina
Figure imgf000121_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 5-metoxipirazina-2-carbaldehído.
RMN 1H (400 MHz, Cloroformo-d,): 58,24-8,28 (m, 2H), 8,16-8,23 (m, 2H), 7,18 (s, 1H), 7,04 (brt, J = 5,84 Hz, 1H), 5,80 (brs, 1H), 4,93-5,06 (m, 1H), 4,60 (brd, J = 3,75 Hz, 2H), 4,48 (q, J = 6,69 Hz, 2H), 4,00 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,66 (brd, J = 6,39 Hz, 6H), 1,41 (t, J = 6,95 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 1,99 (procedimiento A).
Ejemplo 115: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(3-pindilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000122_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y nicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,73 (s, 1H), 8,61 (d, J = 3,6 Hz, 1 H), 8,24 (d, J = 6,0 Hz, 1H), 8,16 (dd, J = 1,6, 4,4 Hz, 1H), 7,76 (d, J = 8,4 Hz, 1 H), 7,36 - 7,33 (m, 1 H), 7,18 (s, 1 H), 7,01 (dd, J = 4,8, 7,6 Hz, 1H), 4,82 (s, 1H), 4,75 (s, 1H), 4,60 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,40 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,30 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 403,1 (MH+); tR = 1,41 (procedimiento A).
Ejemplo 116: 5-(2-etoxi-3-piridil)-^L[(6-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000122_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 6-fluoronicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,33 (s, 1H), 8,26-8,24 (m, 1H), 8,18-8,17 (m, 1H), 7,88-7,86 (m, 1H), 7,17 (s, 1 H), 7,04-6,98 (m, 2H), 4,83-4,82 (m, 1H), 4,74-4,72 (m, 1 H), 4,59-4,58 (m, 2H), 4,41 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,31 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421 (MH+); tR = 1,89 (procedimiento A).
Ejemplo 117: W -[[6-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000122_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 6-(difluorometil)nicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,76 (s, 1H), 8,24 (dd, J = 7,2, 2,0 Hz, 1H), 8,16 (dd, J = 5,2, 2,0 Hz, 1H), 7,92 (d, J = 8,0, 1 H), 7,68 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,13 (s, 1H), 7,01 (dd, J = 7,2, 4,8 Hz, 1H), 6,67 (t, J = 55,2 Hz, 1H), 4,87 - 4,83 (m, 2H), 4,68 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,35 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,24 (t, J = 7,2 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 453,1 (MH+); tR = 1,92 (procedimiento A).
Ejemplo 118: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000123_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 3-metoxipicolinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,33 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1 H), 8,23 (dd, J = 1,2, 4,8 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 7,28-7,30 (m, 2H), 7,22-7,24 (m, 1 H), 7,04 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,96 (brs, 1H), 5,12-5,21 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,0 Hz, 2H), 4,52 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,68 (s, 3H), 1,72 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,51 (t, J = 7,0 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 2,08 (procedimiento A).
Ejemplo 119: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-WL(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000123_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 1 y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,2 Hz, 1H), 7,60 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 7,22 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,36 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 5,29 (br, s, 1H), 4,64-4,60 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,48 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,22-2,14 (m, 1 H), 1,90-1,85 (m, 1H), 1,61 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,43 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,89 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 2,25 (procedimiento A).
Ejemplo 120: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-ft-(1ft-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000123_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,2 Hz, 1H), 7,60 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 7,22 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,36 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 5,28 (br, s, 1H), 4,64-4,60 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,48 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,22-2,14 (m, 1H), 1,92-1,86 (m, 1H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,43 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,89 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 2,22 (procedimiento A).
Ejemplo 121: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-M-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000124_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 1 y 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,27 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 8,05 (s, 1H), 7,20 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1 H), 5,49 (br, s, 1 H), 4,69-4,65 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 2,21 -2,16 (m, 1H), 1,94-1,91 (m, 1H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,45 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,93 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421,1 (MH+); tR = 2,26 (procedimiento C).
Ejemplo 122: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-^L[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000124_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 8,05 (s, 1H), 7,21 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1 H), 5,49 (br, s, 1 H), 4,68-4,65 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,21 -2,16 (m, 1H), 1,94-1,89 (m, 1H), 1,64 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,45 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,93 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421,1 (MH+); tR = 2,29 (procedimiento C).
Ejemplo 123: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1-[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000124_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 1 y 5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,30-8,28 (m, 1H), 8,21-8,20 (m, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,06-7,01 (m, 1H), 5,28-5,20 (m, 1H), 4,76-4,64 (m, 3H), 4,51 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,23-2,18 (m, 1H), 1,94-1,91 (m, 1H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,45 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,91 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422,1 (MH+); tR = 2,22 (procedimiento C).
Ejemplo 124: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1-[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000125_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,30-8,28 (m, 1H), 8,20-8,19 (m, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,06-7,02 (m, 1H), 5,20-5,18 (m, 1H), 4,73-4,71 (m, 2H), 4,63-4,61 (m, 1H), 4,51 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,23-2,16 (m, 1H), 1,94-1,90 (m, 1 H), 1,65 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,44 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,91 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422,1 (MH+); tR = 2,17 (procedimiento C).
Ejemplo 125: 5-(2-etoxi-3-piridil)-^L[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000125_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 5-metoxinicotinaldehído.
RMN 1H NMR (DMSO-de 400 MHz): 5 = 8,21 (s, 1H), 8,16 (d, J = 2,8 Hz, 1H), 8,13 (s, 1H), 8,12 - 8,09 (m, 1H), 7,33 -7,32 (m, 1H), 7,05 - 7,02 (m, 1H), 6,93 (s, 1H), 6,91 (s, 1H), 4,96 - 4,93 (m, 1H), 4,57 - 4,56 (m, 2H), 4,25 - 4,20 (m, 2H), 3,75 (s, 3H), 2,44 (s, 3H), 1,98 - 1,74 (m, 2H), 1,48 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,08 (t, J = 7,0 Hz, 3H), 0,73 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 447,1 (MH+); tR = 1,62 (procedimiento A).
Ejemplo 126: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000125_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 2-metoxiisonicotinaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,24 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1 H),8,17 (d, J = 5,6 Hz, 1H), 8,15 (dd, J = 1,6, 4,8 Hz, 1 H), 7,07 (s, 1H), 7,00 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz, 1 H), 6,91 (d, J = 4,0 Hz, 1 H), 6,78 (s, 1H), 4,80 (brs, 1 H), 4,55 (d, J = 5,6 Hz, 3H), 4,35 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 2,26 - 2,15 (m, 1H), 1,95 - 1,85 (m, 1H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,25 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,90 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 447,1 (MH+); tR = 1,96 (procedimiento A). Ejemplo 127: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000126_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 2-metil-2H-tetrazol-5-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,28 (dd, J = 7,6, 2,0 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 5,2, 2,0 Hz, 1H), 7,27 (s, 1H), 7,05­ 7,02 (m, 1H), 5,31 -5,28 (m, 1 H), 4,79 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,67-4,62 (m, 1H), 4,50 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 4,39 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 2,24-2,17 (m, 1H), 1,95-1,88 (m, 1H), 1,65 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,45 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,92 (t, J = 7,2 Hz, 3H). lC-m S (m/z) 422,1 (Mh ); tR = 2,03 (procedimiento C).
Ejemplo 128: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-WL[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000126_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,2 Hz, 1H), 7,24 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,4, 7,2 Hz, 1H), 5,17 (br, s, 1H), 4,65-4,60 (m, 3H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 2,23­ 2,16 (m, 1H), 1,93-1,90 (m, 1H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,44 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,92 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 422,1 (MH+); tR = 2,05 (procedimiento C).
Ejemplo 129: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-metiloxazol-4-il)metil]-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000126_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 2-metiloxazol-4-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,27 (dd, J=2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J=2,0, 5,2 Hz, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,18 (s, 1 H), 7,03 (dd, J=4,8, 7,2 Hz, 1H), 5,11 - 4,91 (m, 1 H), 4,61 - 4,55 (m, 1H), 4,48 (q, J=7,2 Hz, 2H), 4,40 (d, J=4,8 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,49 (s, 3H), 2,21 - 2,14 (m, 1H), 1,92 - 1,85 (m, 1H), 1,63 (s, 3H), 1,40 (t, J=7,2 Hz, 3H), 0,89 (t, J=7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421,1 (MH+); tR = 1,9 (procedimiento A).
Ejemplo 130: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(1H-imidazol-4-ilmetil)-3-metil-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000127_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 H-imidazol-4-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,25 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 7,67 (d, J = 1,2 Hz, 1 H), 7,21 (s, 1 H), 7,03 (s, 1H), 7,02 - 7,00 (m, 1 H), 5,57 - 5,08 (m, 1 H), 4,63 - 4,60 (m, 1H), 4,50 - 4,51 (m, 4H), 2,64 (s, 3H), 2,18 - 2,12 (m, 1H), 1,90 - 1,85 (m, 1H), 1,61 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,41 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,87 (t, J = 7,2 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 1,35 (procedimiento A).
Ejemplo 131: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-WL[(5-metil-1HLpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000127_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 5-metil-1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,27 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 7,20 (s, 1H), 7,04 - 7,01 (m, 1H), 6,08 (s, 1 H), 5,28 (brs, 1 H), 4,61 - 4,58 (m, 1H), 4,51 - 4,46 (m, 4H), 2,65 (s, 3H), 2,35 (s, 3H), 2,21 -2,14 (m, 1 H), 1,91 - 1,85 (m, 1H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,43 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,89 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 1,85 (procedimiento A).
Ejemplo 132: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(1-metilimidazol-4-il)metil]-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000127_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 -metil-1 H-imidazol-4-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,28 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 7,45 (s, 1H), 7,20 (s, 1 H), 7,04 - 7,01 (m, 1H), 6,88 (s, 1H), 5,25 (brs, 1H), 4,61 - 4,58 (m, 1H), 4,48 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 4,42 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,70 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,18 - 2,13 (m, 1 H), 1,89 - 1,85 (m, 1 H), 1,60 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,42 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,88 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 1,38 (procedimiento A).
Ejemplo 133: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-metiloxazol-5-il)metil]-1-[1-metilpropil]pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000128_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 2-metiloxazol-5-carbaldehído.
1H RMN (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,27 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 7,25 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,6 Hz, 1H), 6,94 (s, 1 H), 4,62 (brd, J = 4,8 Hz, 1 H), 4,55 - 4,46 (m, 5H), 2,65 (s, 3H), 2,47 (s, 3H), 2,21 -2,13 (m, 1 H), 1,91 - 1,84 (m, 1H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,41 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,87 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421,1 (m H+); tR = 1,81 (procedimiento A).
Ejemplo 134: 3-metil-1 -[1 -metilpropil]-M-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina, enantiómero 2;
Figure imgf000128_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,27-8,25 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 8,06 (s, 1H), 7,19 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1 H), 5,50-5,48 (m, 1H), 4,71 -4,66 (m, 1H), 4,56 (d, J = 2,2 Hz, 2H), 4,39 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 3,96 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 2,24-2,18 (m, 1H), 1,91 -1,83 (m, 3H), 1,65 (d, J = 3,2 Hz, 3H), 1,06 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,94 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 435,1 (MH+); tR = 2,05 (procedimiento C).
Ejemplo 135: 3-metil-1-[1-metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000128_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 512,66 (s, 1H), 8,16-8,11 (m, 2H), 7,57 (s, 1H), 7,10-7,06 (m, 2H), 6,71 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 6,15-6,14 (m, 1 H), 4,93-4,91 (m, 1H), 4,50 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,26 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 2,45 (s, 3H), 2,00-1,92 (m, 1H), 1,76-1,67 (m, 3H), 1,47 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 0,94 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,73 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 2,1 (procedimiento C).
Ejemplo 136: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-ft-(1ft-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000129_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1 y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,24-8,19 (m, 3H), 7,62 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,37 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 5,45 (s, 1H), 4,71 -4,67 (m, 1H), 4,59 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,25-2,18 (m, 1 H), 1,94-1,90 (m, 1H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,44 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,9 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC: tR = 4,729 min, ee% = 97,49%. lC-m S (m/z) 392 (MH+); tR = 2,23 (procedimiento A).
Ejemplo 137: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-W-(1H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000129_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,24-8,18 (m, 3H), 7,61 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,37 (d, J = 2,4 Hz, 1 H), 5,44 (s, 1H), 4,71 -4,67 (m, 1H), 4,59 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,25-2,18 (m, 1 H), 1,96-1,90 (m, 1H), 1,66 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,9 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC: tR = 4,453 min, ee% = 94,84%. lC-m S (m/z) 392,1 (MH+); tR = 2,23 (procedimiento A).
Ejemplo 138: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1-[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000129_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1 y 5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,24-8,20 (m, 3H), 7,25 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 5,37 (brs, 1H), 4,73-4,69 (m, 3H), 4,51 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,58 (s, 3H), 2,27-2,19 (m, 1 H), 1,97-1,93 (m, 1 H), 1,68 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,44 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,92 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC-MS: tR = 4,24 min, ee% = 98,70%. LC-MS (m/z) 408 (MH+); tR = 2,4 (procedimiento C).
Ejemplo 139: 5-(2-etoxi-3-piridil)-M-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1-[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-ó]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000130_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,25-8,20 (m, 3H), 7,25 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 5,31 (brs, 1H), 4,73-4,68 (m, 3H), 4,51 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,59 (s, 3H), 2,27-2,20 (m, 1 H), 1,97-1,94 (m, 1 H), 1,68 (d, J = 6,4 Hz, 3H), 1,45 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,92 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC-MS: ír = 3,997 min, ee% = 97,68%. LC-MS (m/z) 408,1 (MH+); tR = 2,4 (procedimiento C).
Ejemplo 140: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-N-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1
Figure imgf000130_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 1 y 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,25-8,19 (m, 3H), 8,07 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 5,61 (brs, 1H), 4,79-4,74 (m, 1 H), 4,59 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,96 (s, 3H), 2,27-2,22 (m, 1H), 1,98­ 1,93 (m, 1 H), 1,68 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,46 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,95 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC-MS: ír = 4,97 min, ee% = 98,60%. LC-m S (m/z) 407 (MH+); tR = 2,44 (procedimiento C).
Ejemplo 141: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-N-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000130_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,24-8,19 (m, 3H), 8,07 (s, 1H), 7,23 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 5,60 (brs, 1H), 4,78-4,73 (m, 1 H), 4,59 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,96 (s, 3H), 2,27-2,22 (m, 1H), 1,98­ 1,93 (m, 1 H), 1,68 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,46 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 0,95 (t, J = 7,2 Hz, 3H). SFC-MS: ír = 4,66 min, ee% = 96,90%. LC-m S (m/z) 407,1 (MH+); tR = 2,44 (procedimiento C).
Ejemplo 142: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilimidazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000131_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1 -isopropil-3-metil- -5-(2-propoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina y 1 -metil-1 H-imidazol-4-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,28-8,26 (m, 1H), 8,20-8,18 (m, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,05-7,02 (m, 1H), 6,91 (s, 1H), 5,43 (brs, 1 H), 4,94-4,90 (m, 1H), 4,45- 4,44 (m, 2H), 4,38 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 3,70 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,87-1,78 (m, 2H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,05 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 420,1 (MH+); tR = 1,75 (procedimiento C).
Ejemplo 143: 1 -isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina
Figure imgf000131_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1 -isopropil-3-metil- -5-(2-propoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,25-8,23 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 7,61 (d, J = 1,2 Hz, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,05­ 7,01 (m, 1H), 6,36 (d, J = 1,2 Hz, 1H), 5,40 (brs, 1H), 4,96-4,90 (m, 1H), 4,58 (d, J = 2,4 Hz, 2H), 4,38 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,86-1,82 (m, 2H), 1,64 (d, J = 3,2 Hz, 6H), 1,05 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 1,83 (procedimiento A).
Ejemplo 144: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-W-(1H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina, enantiómero 2
Figure imgf000131_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-(sec-butil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina, enantiómero 2 y 1-((2-(trimetilsilil)etoxi)metil)-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído seguido de la desprotección con TFA.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 511,58 (brs, 1 H), 8,25 (d, J = 2,0 Hz, 1 H), 8,23-8,17 (m, 2H), 7,19 (s, 1 H), 7,01 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1 H), 5,51 (brs, 1H), 4,69-4,66 (m, 3H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 2,66 (s, 3H), 2,22-2,16 (m, 1 H), 1,93­ 1,89 (m, 1 H), 1,64 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,42 (t, J = 6,8 Hz, 3H), 0,91 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 1,91 (Procedimiento C) [a]D20 -3,40 (c = 1,0, DCM).
Ejemplo 145: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina;
Figure imgf000132_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1 -isopropil-3-metil- -5-(2-propoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina y 1H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,26-8,23 (m, 1H), 8,19-8,17 (m, 1H), 8,06 (s, 1H), 7,18 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1 H), 5,52-5,51 (m, 1H), 5,01 -4,95 (m, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,38 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,90-1,81 (m, 2H), 1,66 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,05 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421,1 (MH+); tR = 2,1 (procedimiento B).
Ejemplo 146: 1 -isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-WL(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina
Figure imgf000132_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1 -isopropil-3-metil- -5-(2-propoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1 -((2-(trimetilsilil)etoxi)metil)-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído seguido de la desprotección con TFA.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,20-8,17 (m, 2H), 8,14 (s, 1H), 7,14 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,2, 7,6 Hz, 1H), 5,59 (brs, 1 H), 5,00-4,94 (m, 1H), 4,64 (s, 2H), 4,36 (t, J = 6,8 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,85-1,76 (m, 2H), 1,65 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,01 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 1,91 (procedimiento C).
Ejemplo 147: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-tiazol-2-il-pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina
Figure imgf000132_0003
A una solución de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina (50 mg, 0,14 mmol) en DMF (2 ml) se añadió 2-(tributilestannil)tiazol (103 mg, 0,28 mmol) y Pd(PPh3)4 (16 mg, 0,013 mmol). La mezcla se burbujeó con N2 y se calentó a 80 °C durante 2 horas. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió acetato de etilo (20 ml) y agua (10 ml). La capa orgánica se lavó con agua (10 ml x 2), salmuera (10 ml), se secó sobre Na2SÜ4, se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó por TLC preparativa (SiÜ2, acetato de etilo) para dar 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil]-5-tiazol-2-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (10 mg).
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 57,88 (d, J = 3,2 Hz, 1H), 7,58 (s, 1H),7,46 (s, 2H), 7,40 (d, J = 3,2 Hz, 1H), 4,75­ 4,68 (m, 1 H), 4,54 (brs, 1 H), 4,46 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,58 (d, J = 6,8 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 368 (MH+); tR = 1,91 (procedimiento C).
Ejemplo 148: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(5-metiltiazol-2-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000133_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 147, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 5-metil-2-(tributilestannil)tiazol.
RMN 1H (600 MHz, DMSO-de) 5 7,62 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 6,86 (t, J = 5,6 Hz, 1H), 5,16 (m,1H), 4,41 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 3,77 (s, 3H), 2,47 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,44 (d, J = 6,3 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 382,3 (MH+); tR = 0,51 (procedimiento D).
Ejemplo 149: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metiltiazol-2-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000133_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 147, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 4-metil-2-(tributilestannil)tiazol.
RMN 1H (500 MHz, Cloroformo-d) 57,60 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 7,45 (s, 1H), 6,96 (s, 1H), 4,73 (m, 1H), 4,53 (s, 1H), 4,49 (s, 2H), 3,96 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,55 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 382,4 (MH+); tR = 0,51 (procedimiento D).
Ejemplo 150: 3-[1-isopropil-3-metil-7-[(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-ü]piridin-5-il]-5-metiloxazolidin-2-ona
Figure imgf000133_0003
Una mezcla de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (20 mg, 0,06 mmol), 5-metiloxazolidin-2-ona (7 mg, 0,07 mmol), Pd2(dba)3 (5 mg, 0,006 mmol), Xantphos (10 mg, 0,02 mmol), Cs2CO3 (25 mg, 0,08 mmol) en dioxano (2 mL) se agitó a 85°C durante 12 horas. La mezcla se concentró para dar un residuo. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-5-metil-oxazolidin-2-ona (15 mg).
RMN 1H (cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 7,59 (s, 1 H), 7,55 (s, 2H), 4,80 (brd, J = 6,8 Hz, 1 H), 4,74 - 4,64 (m, 1 H), 4,63 -4,56 (m, 1H), 4,47 (dd, J = 8,4, 10,4 Hz, 1H), 4,39 (d, J = 5,0 Hz, 2H), 3,98 - 3,93 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 2,51 (s, 3H), 1,58 (s, 3H), 1,55 (d, J = 6,3 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 384,1 (MH+); tR = 1,9 (procedimiento C).
Ejemplo 151: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona
Figure imgf000134_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 150, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y oxazolidin-2-ona.
RMN 1H (600 MHz, DMSO-afe) 57,65 (s, 1H), 7,45 (s, 1H), 7,41 (s, 1 H), 6,78 (t, J = 5,7 Hz, 1 H), 5,09 (m, 1H), 4,41 (m, 2H), 4,28 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,19 (m, 2H), 3,77 (s, 3H), 2,36 (s, 3H), 1,40 (d, J = 6,3 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 370,2 (MH+); tR = 1,51 (procedimiento J).
Ejemplo 152: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]azetidin-2-ona
Figure imgf000134_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 150, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y azetidin-2-ona. RMN 1H (600 MHz, d Ms O-de) 57,64 (s, 1 H), 7,45 (s, 1H), 6,94 (s, 1 H), 6,81 (t, J = 5,6 Hz, 1 H), 5,07 (m, 1H), 4,27 (d, J = 5,5 Hz, 2H), 3,77 (s, 3H), 3,66 (s, 2H), 3,04 (t, J = 4,5 Hz, 2H), 2,35 (s, 3H), 1,40 (d, J = 6,3 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 354,2 (MH+); tR = 1,46 (procedimiento K).
Ejemplo 153: 1-ferc-butil-3-[1-isopropil-3-metil-7-[(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]imidazolidin-2-ona
Figure imgf000134_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 150, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 7-(terc-butil)imidazolidin-2-ona.
RMN 1H (500 MHz, Cloroformo-d) 5 7,71 (s, 1H), 7,61 (s, 1H), 7,48 (s, 1H), 6,52 (t, J = 5,6 Hz, 1H), 5,10 - 4,94 (m, 1 H), 4,25 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 3,91 - 3,82 (m, 2H), 3,77 (s, 3H), 3,44 (t, J = 7,9 Hz, 2H), 2,34 (s, 3H), 1,48 - 1,23 (m, 15H). LC-MS (m/z) 425,2 (MH+); tR = 1,64 (procedimiento K).
Ejemplo 154: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]pirrolidin-2-ona
Figure imgf000135_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 150, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y pirrolidin-2-ona.
RMN 1H (600 MHz, DMSO-d6) 57,68 (s, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 6,70 (t, J = 5,7 Hz, 1 H), 5,08 (m, 1 H), 4,26 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,06 - 3,96 (m, 2H), 3,77 (s, 3H), 2,56 (t, J = 8,0 Hz, 2H), 2,36 (s, 3H), 2,06 - 1,94 (m, 2H), 1,39 (d, J = 6,3 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 368,2 (MH+); tR = 1,39 (procedimiento K).
Ejemplo 155: 3-[1-isopropil-3-metil-7-[(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-4-metiloxazolidin-2-ona;
Figure imgf000135_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 150, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 4-metiloxazolidin-2-ona.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz):5 = 7,55 (d, J = 2,4 Hz, 2H), 7,45 (s, 1H), 5,14 - 5,03 (m, 1H), 4,73-4,64 (m, 1H), 4,62 - 4,51 (m, 2H), 4,38 (dd, J = 5,0, 9,6 Hz, 2H), 4,07 (dd, J = 4,5, 8,3 Hz, 1H), 3,92 (s, 3H), 2,51 (s, 3H), 1,56 (dd, J = 1,7, 6,5 Hz, 6H), 1,52 (d, J = 6,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 384,1 (MH+); tR = 2 (procedimiento B).
Ejemplo 156: 4-etil-3-[1-isopropil-3-metil-7-[(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona
Figure imgf000135_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 150, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 4-etiloxazolidin-2-ona.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz):<57,55 (d, J = 2,0 Hz, 2H), 7,46 (s, 1H), 5,1 - 4,98 (m, 1H), 4,70 - 4,66 (m, 1H), 4,57 - 4,55 (m, 1H), 4,51 (t, J = 8,8 Hz, 1H), 4,40 - 4,36 (m, 2H), 4,21 - 4,18 (m, 1H), 3,92 (s, 3H), 2,50 (s, 3H), 2,02 - 1,79 (m, 2H), 1,55 (d, J=4,8 Hz 6H), 0,93 (t, J = 7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 398,1 (MH+); tR = 1,99 (procedimiento C). Ejemplo 157: ft-[[5-(2-etoxi-3-pindil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]pindin-7-il]metil]-5-metoxi-pindin-3-amina
Figure imgf000136_0001
Una mezcla de W-[(5-bromo-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il)metil]-5-metoxipiridin-3-amina (69 mg, 0,18 mmol), ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico (59 mg, 0,35 mmol), Pd (dppf)Cl2 (26 mg, 0,03 mmol), Cs2CO3 (115 mg, 0,35 mmol) en dioxano (3 ml) y agua (1 ml) se desgasificó y se purgó con N23 veces, y a continuación la mezcla se agitó a 100 °C durante 2 horas bajo una atmósfera de N2. Se añadió agua (20 ml) y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (30 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó mediante HPLC preparativa para dar W-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil -pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]metil]-5-metoxi-piridin-3-amina (48,16 mg).
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,27 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 8,00 (s, 1H), 7,81 -7,80 (m, 2H), 7,05-7,02 (m, 1H), 6,49-6,48 (m, 1H), 4,90-4,87 (m, 1H), 4,74 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,40 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 4,18-4,16 (m, 1H), 3,83 (s, 3H), 2,72 (s, 3H), 1,58 (d, J = 7,2 Hz, 6H),1,27 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,88 (procedimiento A).
Ejemplo 158: N-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]metil]-1metil-1,2,4-triazol-3-amina
Figure imgf000136_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 157, a partir de W-[(5-bromo-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il)metil]-1-metil-1,2,4-triazol-3-amina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,24 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1 H), 7,99 (s, 1H), 7,67 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1 H), 5,01-4,98 (m, 1H), 4,91 (d, J = 6,0 Hz, 2H), 4,56 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 4,45 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,77 (s, 3H), 2,70 (s, 3H), 1,58 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,34 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,1 (MH+); tR = 2,17 (procedimiento C).
Ejemplo 159: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-7-[2-(5-metoxi-3-piridil)etil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridina;
Figure imgf000136_0003
Una mezcla de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-7-etinil-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-¿>]piridina (0,05 g, 0,16 mmol), 3-yodo-5-metoxi-piridina (37 mg, 0,16 mmol), Cul (3 mg, 0,016 mmol), Pd (dppf)Cl2 (11 mg, 0,016mmol) y Et3N (79 mg, 0,78 mmol) en dioxano (3 ml) se agitó a 100 °C bajo una atmósfera de N2 durante 4 horas. La mezcla se trató con otros 4 lotes (cada uno con el mismo procedimiento y la misma cantidad de material de partida). La mezcla se concentró y se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 2), se secó sobre Na2SO4, y se concentró para dar un residuo. La mezcla se purificó por cromatografía en columna (SiO2, éter de petróleo/acetato de etilo = 10/1 a 1/1) para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-7-((5-metoxipiridin-3-il)etinil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (0,025 g). Una mezcla de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-7-((5-metoxipiridin-3-il)etinil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridina (0,02 g, 0,047 mmol), Pd/C (0,005 g, 0,047 mmol, 10 %), H2 (103 kPa [15 psi]) en acetato de etilo (2 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 0,25 horas. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró para dar residuo. El residuo se purificó por HPLC preparativa para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-7-(2-(5-metoxipiridin-3-il)etinil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (7 mg).
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 = 8,27 - 8,24 (m, 1 H), 8,24 - 8,14 (m, 3H), 7,79 (s, 1 H), 7,05 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1 H), 6,96 (t, J = 2,0 Hz, 1H), 4,98 - 4,79 (m, 1 H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,81 (s, 3H), 3,43 - 3,29 (m, 2H), 3,18 - 3,01 (m, 2H), 2,70 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,41 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 432,1 (MH+); tR = 1,97 (procedimiento A).
Ejemplo 160: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-7-[2-(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)etil]pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000137_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 159, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-7-etinil-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina y se añadió 3-bromo-1 -metil-1 H-1,2,4-triazol.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,23 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1 H), 8,19 (dd, J = 1,6, 4,4 Hz, 1 H), 7,99 (s, 1H), 7,81 (s, 1 H), 7,04 (dd, J = 4,2, 7,6 Hz, 1 H), 5,11 -5,04 (m, 1 H), 4,48 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 3,55-3,51 (m, 2H), 3,23­ 3,18 (m, 2H), 2,70 (s, 3H), 1,61 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 2,3 (procedimiento C).
Ejemplo 161: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-1,2,4-triazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y
Ejemplo 162: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000137_0002
Se añadió Cs2CÜ3 (16,6 mg, 0,051 mmol) y yodometano (510 pl, 0,051 mmol, 100 mM, THF) a N-((4H-1,2,4-triazol-3-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropi1 -3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (20mg, 0,051 mmol) en THF (1,3 ml). La mezcla de reacción se agitó en un vial sellado a 80 °C durante 50 minutos. La mezcla de reacción se concentró al vacío. Se añadió agua. La mezcla se extrajo con acetato de etilo. La fase orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró al vacío. El residuo se purificó mediante SFC para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-5-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (2 mg) y 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((4-metil-4H-1,2,4-triazol-3-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (1 mg)
Ejemplo 161: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metil-1,2,4-triazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina RMN 1H (600 MHz, Cloroformo-d) 58,28 (dt, J = 7,3, 1,4 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 4,9, 1,9 Hz, 1H), 7,92 (s, 1H), 7,17 (s, 1H), 7,05 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1H), 5,72 (s, 1H), 4,98 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,56 (d, J = 4,1 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,44 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,4 (MH+); tR = 0,51 (procedim iento d).
Ejemplo 162: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-M-[(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina RMN 1H (600 MHz, DMSO-de) 5 8,43 (s, 1H), 8,19 (dd, J = 4,9, 1,9 Hz, 1H), 8,12 (dd, J = 7,3, 2,0 Hz, 1H), 7,32 (s, 1H), 7,09 (dd, J = 7,4, 4,8 Hz, 1H), 6,80 (t, J = 5,2 Hz, 1H), 5,17 (hept, J = 6,8 Hz, 1H), 4,67 (d, J = 5,0 Hz, 2H), 4,42 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 3,71 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,45 (d, J = 6,3 Hz, 6H), 1,36 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 407,4 (MH+); tR = 0,49 (procedim iento D).
Ejemplo 163: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-1-(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000138_0001
Se preparó una suspensión de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-W-((1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (80 mg, 0,22 mmol, usando el mismo procedimiento descrito para el ejemplo 29, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y se calentó 1-metil-1,2,4-triazol-3-carbaldehído), 3-yodooxetano (81 mg, 0,44 mmol) y í-BuOK (215 mg, 1,91 mmol) en DMF (2 mL) a 120 °C durante 34 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se concentró al vacío. El residuo se purificó por HPLC preparativa dos veces para dar 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-1-(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (8 mg).
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz) 58,28 (dd, J = 2,2, 7,4 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1H), 8,06 (s, 1 H), 7,26 (s, 1 H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,4 Hz, 1 H), 5,97 - 5,93 (m, 1H), 5,34 (t, J = 6,4 Hz, 2H), 5,19 (t, J = 7,2 Hz, 2H), 4,57 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,49 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 3,96 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,44 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 421,1 (MH+); tR = 2,04 (procedimiento B).
Ejemplo 164: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-7-[(1-metilpirazol-4-il)metilsulfanil]pirazolo[4,3-b]piridina
Figure imgf000138_0002
Se añadió KOtBu (6,9 mg, 0,06 mmol) a una solución de 3-((5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il)tio)propanoato de 6 -metilheptilo (21 mg, 0,04 mmol) en DMF (0,59 ml) a ta. La mezcla resultante se agitó a ta durante 50 minutos, después de lo cual se añadió 4-(clorometil)-1-metil-1 H-pirazol (13,4 mg, 0,06 mmol) en una porción. Después de agitar a ta durante 6 horas, la mezcla se enfrió a la temperatura del baño de hielo, se inactivó con unas gotas de agua y se agitó sin baño de enfriamiento durante 5 minutos. Se reparte entre acetato de etilo (40 ml) y agua (2 x 15 ml). La capa org. se lavó adicionalmente con salmuera (10 ml). Las capas org. combinadas se secaron (Na2SO4) y se concentró. El material bruto se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo 1:0 a 0:1 para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-7-((((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)tio)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina (8 mg).
RMN 1H (DMSO-de 600 MHz): 58,28 - 8,22 (m, 2H), 7,94 (s, 1 H), 7,76 (s, 1 H), 7,47 (s, 1 H), 7,16 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1 H), 5,33 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,44 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 4,39 (s, 2H), 3,79 (s, 3H), 2,54 (s, 3H), 1,47 (d, J = 6,5 Hz, 6 H), 1,34 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 423,6 (MH+); tR = 0,76 (procedimiento D).
Ejemplo 165: N-[(1-difluorometil)pirazol-4-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000139_0001
A una solución de N-((1-(difluorometil)-1H-pirazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (15 mg, 0,027 mmol) en DCM (0,5 ml) se añadió ácido trifluoroacético (0,5 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Se añadió agua (3 ml) y la mezcla se vertió en una solución acuosa saturada de NaHCO3. La mezcla se extrajo con acetato de etilo (5 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (5 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo = 1:0 a 0:1 para dar N-[(1-difluorometil)-1 H-pirazol-4-il)metil]-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (11 mg, 0,025 mmol, 93 % de rendimiento). RMN 1H (600 MHz, Cloroformo-d) 58,26 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 7,84 (d, J = 2,7 Hz, 1 H), 7,20 (s, 1 H), 7,17 (t, J = 60,7 Hz, 1H), 7,02 (dd, J = 7,3, 4,9 Hz, 1H), 6,49 (d, J = 2,7 Hz, 1 H), 5,24 (s, 1H), 4,91 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,57 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 4,47 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,65 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,40 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 442,5 (MH+); tR = 0,60 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 166: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-N-((5-(fluorometil)isoxazol-3-il)metil)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000139_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 165, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-N-((5-(fluorometil)isoxazol-3-il)metil)-1-isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
RMN 1H (600 MHz, Cloroformo-d) 58,27 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,02 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 6,47 (d, J = 2,6 Hz, 1H), 5,43 (d, J = 47,3 Hz, 2H), 5,22 (s, 1 H), 4,89 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,65 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,47 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,64 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 425,6 (MH+); tR = 0,57 minutos (procedimiento d).
Ejemplo 167: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-N-((3-(fluorometil)isoxazol-5-il)metil)-1-isopropil-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000139_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 165, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-N ((3-(fluorometil)isoxazol-5-il)metil)-1-isopropil-N-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
RMN 1H (600 MHz, Cloroformo-d) 58,28 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,02 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1 H), 6,41 (s, 1H), 5,44 (d, J = 46,9 Hz, 2H), 4,90 (t, J = 5,9 Hz, 1 H), 4,84 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,73 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,45 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,35 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 425,6 (MH+); tR = 0,55 minutos (procedimiento d).
Ejemplo 168: 1-isopropil-3-m etil-^L[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-oxazol-2-il-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000140_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 147, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y tributil(oxazol-2-il)estannano.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 57,83 (s, 1H), 7,59 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,39 (s, 1H), 7,29 (s, 1H), 4,76-4,70 (m, 1 H), 4,58 (brs, 1 H), 4,44 (d, J = 4,2 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,69 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 352 (MH+); tR = 1,75 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 169: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(3-metiltriazol-4-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000140_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 147, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil)-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 1 -metil-5-(tributilestannil)-1 H-1,2,3-triazol. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 57,93 (s, 1 H), 7,57 (s, 1H), 7,45 (s, 1H), 6,70 (s, 1 H), 4,76-4,69 (m, 1 H), 4,65 (brs, 1 H), 4,48 (s, 3H), 4,39 (d, J= 4,4 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,60 (d, J= 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 366 (MH+); tR = 1,69 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 170: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000140_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de [2-(trifluorometil)-3-piridil]metanamina, ácido (2-metoxipiridin-3-il)borónico y 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,67 (d, J = 4,0 Hz 1H), 8,20 (dd, J = 1,2, 7,2 Hz 1H), 8,15 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz 1 H), 7,99 (d, J = 7,6 Hz 1 H), 7,50 (dd, J = 4,8, 8,0 Hz 1 H), 7,01 (dd, J = 5,2, 7,6 Hz 1H), 6,90 (s, 1 H), 5,07 (brs, 1H), 4,86-4,89 (m, 3H), 3,74 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,8 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 457 (MH+); tR = 1,89 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 171: 3-[1-isopropil-7-[(2-metoxi-3-piridil)metilamino]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1H-piridin-2-ona;
Figure imgf000141_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (2-metoxipiridin-3-il)metanamina y ácido (2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)borónico.
RMN 1H (DMSO-afe, 400 MHz): 5 11,73 (brs, 1H), 8,27 (dd, J = 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,01 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 7,57 (d, J = 6,4 Hz, 1H), 7,45-7,35 (m, 1H), 6,88 (dd, J = 4,2, 7,2 Hz, 1H), 6,75-6,67 (m, 1H), 6,35-6,25 (m, 1H), 5,20-5,14 (m, 1H), 4,45-4,40 (m, 2H), 3,91 (s, 3H), 2,43 (s, 3H), 1,43 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 405 (MH+); tR = 1,95 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 172: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000141_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (3-metoxi-4-piridil)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,32 (s, 1 H), 8,26 (d, J = 4,8 Hz, 1 H), 8,22 (d, J = 7,2 Hz, 1H), 8,14 (d, J = 4,2 Hz, 1 H), 7,30-7,25 (m, 1H), 7,08 (s, 1H), 7,01 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 5,02 (brs, 1H), 4,91 -4,88 (m, 1H), 4,58 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,35 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 4,01 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,66 (d, J = 7,2 Hz, 6H), 1,26 (t, J = 7,2 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 433,1 (MH+); tR = 1,47 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 173: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000141_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-isopropil-5-(2-metoxipiridin-3-il)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina y 2-metiltiazol-5-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,20-8,18 (m, 2H), 7,64 (s, 1H), 7,12 (s, 1H), 7,07-7,04 (m, 1H), 4,88-4,77 (m, 2H), 4,77-4,68 (m, 2H), 4,00 (s, 3H), 2,72 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,8 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 409 (MH+); tR = 1,66 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 174: 5-(2-ciclopropoxipiridin-3-il)-1-isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 W-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000142_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, (2-metoxipiridin-3-il)metanamina y 2-ciclopropoxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,23 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 8,21 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1 H), 8,14 (dd, J = 5,0, 1,9 Hz, 1 H), 7,59 (dd, J = 7,2, 1,8 Hz, 1H), 7,05 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1 H), 6,97 (s, 1 H), 6,90 (dd, J = 7,2, 5,0 Hz, 1H), 5,11 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 4,86 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,48 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,39 - 4,34 (m, 1H), 4,04 (s, 3H), 2,63 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,6 Hz, 6H), 0,79 - 0,76 (m, 2H), 0,63 - 0,60 (m, 2H). LC-MS (m/z) 445,5 (MH+); tR = 0,6 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 175: 1-isopropil-WL((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(1-metil-1H-pirazol-5-il)-1HLpirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina;
Figure imgf000142_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, (2-metoxipiridin-3-il)metanamina y 1 -metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1 H-pirazol.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,15 (dd, J = 5,1, 1,9 Hz, 1H), 7,60 (dd, J = 7,2, 1,8 Hz, 1 H), 7,48 (d, J = 1,9 Hz, 1 H), 6,91 (dd, J = 7,2, 5,0 Hz, 1H), 6,64 (s, 1H), 6,44 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 5,22 (t, J = 5,9 Hz, 1H), 4,84 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,49 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,22 (s, 3H), 4,04 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,5 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 392,5 (MH+); tR = 0,49 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 176: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000142_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, (5-metoxipirimidin-2-il)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,48 (s, 2H), 8,27 (d, J = 7,6 Hz, 1H), 8,20 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 7,16(s, 1H), 7,04 (dd, J = 4,8, 6,8 Hz, 1 H), 5,15-5,08 (m, 1 H), 4,68 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,98 (s, 3H), 2,70 (s, 3H), 1,71 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,45 (t, J = 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 2,15 minutos (procedimiento C). Ejemplo 177: 3-[1-isopropil-3-metil-7-[(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-ü]piridin-5-il]-1H-piridin-2 ona
Figure imgf000143_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina y ácido (2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)borónico. RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,22 (d, J= 6,8 Hz, 1H), 7,90-7,75 (m, 1H), 7,59 (s ,1H), 7,57 (s, 1H), 7,26-7,20 (m, 1 H), 6,65-6,63 (m, 1H), 5,47 (brs, 1 H), 4,96-4,90 (m, 1 H), 4,52 (d, J= 4,4 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 1,59 (d, J= 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 378 (MH+); tR = 1,71 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 178: N-[[2-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000143_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (2-(difluorometil)piridin-3-il)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,58 (d, J=4,4 Hz, 1 H), 8,24 (dd, J=7,6, 2,0 Hz, 1 H), 8,14 (dd, J=4,8, 2,0 Hz, 1H), 7,92 (d, J=7,6 Hz, 1 H), 7,42 (dd, J=8,0, 5,2 Hz, 1H), 7,13 (s, 1 H), 7,00 (dd, J=7,2, 4,8 Hz, 1H), 6,80 (t, J=54,8 Hz, 1H), 4,97 - 4,82 (m, 4 H), 4,33 (q, J=6,8 Hz, 2 H), 2,66 (s, 3 H), 1,64 (d, J=6,4 Hz, 6 H), 1,21 (t, J=6,8 Hz, 3 H) LC-MS (m/z) 453,1 (MH+); tR = 1,98 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 179: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxipirimidin-4-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000143_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (6-metoxipirimidin-4-il)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,82 (s, 1 H), 8,25 (dd, J = 5,2, 7,2 Hz, 1H), 8,17 (dd, J = 2,0, 5,2 Hz, 1H), 7,08 (s, 1 H), 7,02 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,78 (s, 1H), 6,01 (brs, 1H), 5,06-5,00 (m, 1H), 4,54 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,43 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 4,01 (s, 3H), 2,66 (s, 3H), 1,69 (d, J = 6,8 Hz, 6H), 1,36 (t, J = 6,8 Hz, 3H) LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 1,9 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 180: 5-(2-(etoxi-1,1-d2)piridin-3-il)-1-isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 W-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000144_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-bromo-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 2-(etoxi-1,1-d2)-3-(4,4,5,5,-tetrametil-1,3,2-dioxaboran-2il)piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,24 (dd, J = 7,3, 2,0 Hz, 1H), 8,12-8,15 (m, 2H), 7,59 (Cdt, J = 7,2, 1,8, 0,8 Hz, 1 H), 7,14 (s, 1H), 6,99 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 6,89 (dd, J = 7,2, 5,0 Hz, 1 H), 5,10 (t, J = 5,8 Hz, 1H), 4,87 (hept, J = 6.6 Hz, 1H), 4,50 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,03 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,29 (s, 3H). LC-MS (m/z) 435.6 (MH+); tR = 0,61 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 181: 5-(2-(etoxi-d5 )piridin-3-il)-1-isopropil-WL((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000144_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-bromo-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 2-(etoxi-d5)-3-(4,4,5,5,-tetrametil-1,3,2-dioxaboran-2il)piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,24 (ddd, J = 7,4, 2,0, 0,7 Hz, 1H), 8,12-8,15 (m, 2H), 7,61 - 7,56 (m, 1H), 7,14 (s, 1H), 7,02 - 6,96 (m, 1 H), 6,89 (dd, J = 7,2, 5,0 Hz, 1H), 5,10 (t, J = 5,8 Hz, 1 H), 4,87 (hept, J = 6,6 Hz, 1 H), 4,50 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,03 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,5 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 438,6 (MH+); tR = 0,6 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 182: 5-(2-(etoxi-2,2,2-d3)piridin-3-il)-1-isopropil-M-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000144_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-bromo-1 -isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 2- (etoxi-2,2,2-d3)-3-(4,4,5,5,-tetrametil-1,3,2 dioxaboran-2-il)piridina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,24 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1H), 8,12-8,16 (m, 2H), 7,59 (ddd, J = 7,3, 1,9, 0,9 Hz, 1 H), 7,14 (s, 1 H), 6,99 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1 H), 6,89 (dd, J = 7,2, 5,0 Hz, 1H), 5,10 (t, J = 5,8 Hz, 1 H), 4,87 (hept, J = 6.6 Hz, 1 H), 4,50 (d, J = 5,7 Hz, 2H), 4,38 (s, 2H), 4,03 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,5 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 436.6 (MH+); tR = 0,6 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 183: 1-isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-1H-pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina
Figure imgf000145_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-bromo-1-isopropil-W-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y ácido (2-(trifluorometil)piridin-3-il)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,73 (dd, J = 4,7, 1,6 Hz, 1H), 8,13 (dd, J = 5,1, 1,9 Hz, 1H), 7,94 (dd, J = 7,9, 1,6 Hz, 1H), 7,57 - 7,52 (m, 2H), 6,89 (dd, J = 7,2, 5,1 Hz, 1H), 6,49 (s, 1H), 5,29 (t, J = 5,8 Hz, 1 H), 4,87 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,45 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,01 (s, 3H), 2,61 (s, 3H), 1,66 (d, J = 6,5 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 457,5 (MH+); tR = 0,56 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 184: 3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina;
Figure imgf000145_0002
Se insertó una solución de 7-cloro-3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (3,0 mg, 6,5 pmol), (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina (29,0 mg, 0,26 mmol) en NMP (0.22 ml) en un vial sellado en un baño de aceite a 155°C y se agitó durante 16 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo (20 ml) y agua (2 x 15 ml). La capa orgánica se lavó con salmuera (10 ml), se secó (Na2SÜ4) y se concentró. La cromatografía ultrarrápida en gel de sílice (gradiente de elución de heptano a acetato de etilo) proporcionó 3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-Ñ-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,33 (dd, J = 7,4, 2,0 Hz, 1H), 8,18 (dd, J = 4,9, 2,0 Hz, 1H), 7,57 (s, 1H), 7,44 (s, 1 H), 7,35 (s, 1H), 7,16 (t, J = 54,1 Hz, 1H), 7,03 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 4,82 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,57 (t, J = 5,0 Hz, 1H), 4,47 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 4,40 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,39 (t, J = 7,0 Hz, 3H). lC-MS (m/z) 442,6 (MH+); tR = 0,55 minutos (procedimiento d).
Ejemplo 185: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 H-pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina;
Figure imgf000146_0001
Se agitó una mezcla de 5-bromo-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (50 mg, 0,14 mmol), 1H-1,2,4-triazol (19 mg, 0,28 mmol), Cs2CO3 (135 mg, 0,41 mmol) M,W2-dimetiletano-1,2-diamina (2 mg, 0,028 mmol), cobre de qd (30 mg, 0,027 mmol) en dimetilacetamida (2 mL) a 110°C durante 16 horas en una guantera. Después de una filtración, el filtrado se concentró y se purificó mediante HPLC preparativa para dar 1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 Mhz): 59,24 (s, 1H), 8,08 (s, 1H), 7,58 (s, 1H), 7,47 (s, 1H), 7,13 (s, 1H), 4,76 - 4,73 (m, 1 H), 4,73 - 4,64 (m, 1H), 4,45 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,59 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS: tR = 1,88 min (Procedimiento B), m/z = 352,1 [M H]+.
Ejemplo 186: 3-[1-isopropil-3-metil-7-(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metilamino]pirazolo[4,3-&]piridin-5-il]-1H-piridin-2-ona
Figure imgf000146_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29 a partir de 3-(7-amino-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-5-il)piridin-2(1 H)-ona y 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 5 8,24-8,22 (m, 1H), 8,05 (s, 1H), 8,02-7,98 (m ,1H), 7,21 (s, 1H), 6,79-6,74 (m, 1 H), 6,00-5,94 (m, 1 H), 5,03-4,97 (m, 1H), 4,70 (d, J= 4,4 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,65 (d, J= 6,8 Hz, 6H). LC-m S (m/z) 379,1 (m H+); tR = 1,56 minutos (procedimiento B).
Ejemplo 187: 3-[1-isopropil-3-metil-7-(1H-pirazol-3-ilmetilamino)pirazolo[4,3-&]piridin-5-il]-1H-piridin-2-ona
Figure imgf000146_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 3-(7-amino-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-5-il)piridin-2(1 H)-ona y 1 H-pirazol-3-carbaldehído.
RMN 1H (DMSO-ofe, 400 MHz): 512,63 (brs, 1H), 11,73 (brs, 1H), 8,30-8,28 (m, 1H), 7,82-7,47 (m, 3H), 6,62-6,51 (m, 1 H), 6,32-6,21 (m, 2H), 5,16-5,13 (m, 1H), 4,57-4,39 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 1,43 (d, J= 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 364 (MH+); tR = 1,79 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 188: 5-(2-(difluorometoxi)-3-piridil]-1-isopropil-M-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000147_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, (2-metoxipiridin-3-il)metanamina y ácido (2-difluorometoxi)piridin-3-il)borónico. RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,38 (dd, J = 7,5, 2,0 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 4,8, 2,0 Hz, 1H), 8,12 (dd, J = 5,1, 1,9 Hz, 1 H), 7,64 (dd, J = 7,2, 1,7 Hz, 1 H), 7,60 (t, J = 73,1 Hz, 1H), 7,24 (dd, J = 7,5, 4,8 Hz, 1 H), 7,05 (s, 1 H), 6,90 (dd, J = 7,2, 5,0 Hz, 1H), 5,27 (t, J = 6,0 Hz, 1H), 4,87 (hept, J = 6,5 Hz, 1H), 4,51 (d, J = 5,9 Hz, 2H), 4,03 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,6 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 455,6 (MH+); tR = 0,57 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 189: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-^L[(4-metoxipirim idin-2-il)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000147_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridina, (4-metoxipirimidin-2-il)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,47 (d, J = 5,6 Hz, 1H), 8,26 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 2,0, 4,8 Hz, 1 H), 7,17 (s, 1H), 7,03 (dd, J = 4,8, 7,2 Hz, 1H), 6,71 (d, J = 6,0 Hz, 1H), 6,35 (brs, 1H), 5,16-5,10 (m, 1H), 4,62 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,50 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 4,04 (s, 3H), 2,67 (s, 3H), 1,69 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,46 (t, J = 6,8 Hz, 3H) LC-MS (m/z) 434,2 (MH+); tR = 1,75 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 190: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-5-il)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000147_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 165, a partir de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-£>]piridin-7-amina y 5-(bromometil)-4-metoxipirimidina.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,77 (s, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,24 (dd, J= 2,0, 7,2 Hz, 1H), 8,17 (dd, J= 2,0, 4,8 Hz, 1 H), 7,16 (s, 1H), 7,02 (dd, J= 4,8, 7,2 Hz, 1H), 4,97-4,94 (m, 1H), 4,88-4,84 (m, 1H), 4,52 (d, J= 5,6 Hz, 2H), 4,44 (q, J= 7,2 Hz, 2H), 4,09 (s, 3H), 2,65 (s, 3H), 1,64 (d, J= 6,8 Hz, 6H), 1,34 (t, J= 6,8 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 434,1 (MH+); tR = 1,57 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 191: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-etoxi-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
Figure imgf000148_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (2-etoxipiridin-3-il)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,26-8,24 (m, 1H), 8,17-8,16 (m, 1H), 8,12-8,11 (m, 1H), 7,60-7,59 (m, 1H), 7,17 (s, 1H), 7,03-7,00 (m, 1H), 6,88-6,87 (m, 1H), 5,08 (brs, 1H), 4,89-4,86 (m, 1H), 4,53-4,45 (m, 4H), 4,41 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,64 (d, J = 6,4 Hz, 6H), 1,43 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 1,32 (t, J = 7,2 Hz, 3 H). LC-MS (m/z) 447,2 (MH+); tR = 1,9 minutos (Procedimiento A).
Ejemplo 192: 5-[2-dimetilam ino)-3-piridil)-1-isopropil-^L[(4-metoxifenil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000148_0002
A una solución de NaH (183 mg, 4,59 mmol, 60 % p/p) en THF (4 ml) se añadió 5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibencil-3-metil-1 H-pirazolo [4,3-¿>]piridin-7-amina (310 mg, 0,77 mmol) a 0 °C. Se añadió clorhidrato de dimetilamina (156 mg, 1,91 mmol) y la mezcla resultante se agitó a 70 °C durante 16 horas. Se añadió agua (3 ml) y la mezcla se vertió en una solución acuosa saturada de NaHCO3. La mezcla se extrajo con acetato de etilo (20 ml x 3). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera (20 ml), se secaron sobre Na2SO4 y se concentraron. La mezcla bruta se purificó mediante cromatografía ultrarrápida con heptano:acetato de etilo= 1:0 a 0:1 para dar 5-(2-(dimetilamino)piridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,19 (dd, J = 4,8, 1,9 Hz, 1H), 7,82 (dd, J = 7,4, 1,9 Hz, 1H), 7,32 (d, J = 8,6 Hz, 2H), 6,93 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 6,82 (dd, J = 7,4, 4,8 Hz, 1H), 6,79 (s, 1 H), 4,87 - 4,83 (m, 1 H), 4,83 - 4,79 (m, 1H), 4,42 (d, J = 5,1 Hz, 2H), 3,83 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 2,61 (s, 6H), 1,64 (d, J = 6,6 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 431,2 (MH+); tR = 0,42 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 193: 3-[1-isopropil-3-metil-7-[[2-(trifluorometil)-3-piridil]metilamino]pirazolo[4,3-ü]piridin-5-il]-1H-piridin-2-ona;
Figure imgf000148_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dicloro-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridina, (2-(trifluorometil)ipiridin-3-il)metanamina y ácido (2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,64 (d, J = 4,4 Hz, 1H), 8,08 (d, J = 8,0 Hz, 2H), 7,69 (m,1H), 7,50-7,47 (m, 1H), 7,07 (m, 1H), 6,59-6,56 (m, 1H), 6,06 (brs, 1 H), 5,08 (m, 1H), 4,91 (s, 2H), 2,58 (s, 3H), 1,63 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LCMS (m/z) 443 (MH+); tR = 1,87 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 194: 1-isopropil-3-metil-5-(3-metilisoxazol-4-il)-^L[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000149_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 3-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)isoxazol.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz):5= 8,67 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 6,54 (s, 1H), 4,79 - 4,66 (m, 1H), 4,60 (brs, 1 H), 4,38 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,61 (s, 6H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 366,1 (MH+); tR = 1,61 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 195: 1-isopropil-3-metil-5-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-d]piridin-7-amina
Figure imgf000149_0002
Una mezcla de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (0,15 g, 0,41 mmol), 1 -metil-1 H-1,2,4-triazol (103 mg, 1,24 mmol), Pd(OAc)2 (5 mg, 0,021 mmol), Ru-Phos (2-diciclohexilfosfino-2',6'-diisopropoxibifenil) (19 mg, 0,041 mmol), K2CO3 (171 mg, 1,24 mmol) y ácido 2,2-dimetilpropanoico (21 mg, 0,21 mmol) en xileno (15 ml) se agitó a 140 °C durante 12 horas bajo N2. La mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por TLC preparativa (SiO2, acetato de etilo/MeOH = 10:1) y HPLC preparativa para proporcionar 1 -isopropil-3-metil-5-(1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-5-il)-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d,; 400 MHz): 57,92 (s, 1 H), 7,57 (s, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,42 (s, 1 H), 4,76-4,70 (m, 1H), 4,59-4,56 (m, 1 H), 4,47 (s, 3H), 4,44 (d, J=4,4 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,59 (d, J=6,4 Hz, 6 H). LC-MS (m/z) 366,1 (MH+); tR = 1,72 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 196: 1-isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-ft-(1H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000149_0003
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 1-isopropil-3-metil-5-(2-propoxipiridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1 -tritil-1 H-pirazol-4-carbaldehído. RMN 1H (DMSO-afe, 400 MHz): 58,27 (dd, J=7,2, 2,0 Hz, 1 H), 8,18 (dd, J=4,8, 2,0 Hz, 1 H), 7,70 (s, 2H), 7,24 (s, 1H), 7,03 (dd, J=7,6, 5,2 Hz, 1 H), 4,82-4,72 (m, 1H), 4,52 (brs, 1H), 4,45 (d, J=4,8 Hz, 2H), 4,37 (t, J=6,4 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 1,86-1,77 (m, 2H), 1,6 (d, J=6,4 Hz, 6 H), 1,04 (t, J=7,6 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 406,1 (MH+); tR = 1,66 minutos (procedimiento A).
Ejemplo 197: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1-(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000150_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 1, a partir de 5,7-dibromo-3-metil-1-(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridina, (2-metoxi-3-piridil)metanamina y ácido (2-etoxi-3-piridil)borónico.
RMN 1H (Cloroformo-d, 400 MHz): 58,27 (dd, J = 2,0, 7,6 Hz, 1H), 8,19-8,16 (m, 1H), 8,15-8,12 (m, 1 H), 7,59 (d, J = 6,4 Hz 1H), 7,23 (s, 1H), 7,04-7,01 (m, 1H), 6,91-6,88 (m, 1H), 6,15 (brs, 1H), 5,90-5,86 (m, 1H), 5,26-5,22 (m, 2H), 5,18-5,15 (m, 2H), 4,53 (d, J = 5,6 Hz, 2H), 4,42 (q, J = 6,8 Hz, 2H) 4,03 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,32 (t, J = 6,8 Hz, 3H).
LC-MS (m/z) 447 (MH+); tR = 1,89 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 198: 5-(2-(etil(metil)amino)piridin-3-il)-1-isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000150_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 192, a partir de 5-(2-fluoropiridin-3-il)-1 -isopropil-W-(4-metoxibencil)-3-metil-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y metiletanamina. RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,20 (dd, J = 4,8, 1,9 Hz, 1 H), 7,80 (dd, J = 7,4, 1,9 Hz, 1H), 7,32 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 6,93 (d, J = 8,6 Hz, 2H), 6,84 - 6,80 (m, 2H), 4,79 (hept, J = 6,6 Hz, 1H), 4,72 (t, J = 5,2 Hz, 1 H), 4,40 (d, J = 5,1 Hz, 2H), 3,83 (s, 3H), 3,08 (q, J = 7,0 Hz, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 1,62 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 0,93 (t, J = 7,0 Hz, 3H). LC-MS (m/z) 445,6 (MH+);
tR = 0,53 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 199: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1-isopropil-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 W-pirazolo[4,3-ü]piridin-7-amina
Figure imgf000150_0003
Se insertó una solución de 7-cloro-5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1 -isopropil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridina (2,0 mg, 5,7 pmol), (1-metil-1H-pirazol-4-il)metanamina (30,0 mg, 0,27 mmol) en NMP (0.2 ml) en un vial sellado en un baño de aceite a 155°C. Después de 20 horas, se añadió (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metanamina (30,0 mg, 0,27 mmol) y la solución se calentó a 155°C durante 15 horas. La mezcla se repartió entre acetato de etilo (25 ml) y agua (3 x 20 ml).
La capa orgánica se lavó con salmuera (25 ml), se secó (Na2SÜ4) y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida sobre gel de sílice (heptano/acetato de etilo) para dar 5-(2-etoxipiridin-3-il)-3-(fluorometil)1-isopropil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina. RMN 1H (DMSO-afe, 600 MHz) 5 8,21­ 8,15 (m, 2H), 7,61 (s, 1H), 7,42 (s, 1H), 7,14 (s, 1H), 7,10 (dd, J = 7,4, 4,9 Hz, 1H), 6,84 (t, J = 5,6 Hz, 1H), 5,67 (d, J = 49,2 Hz, 2H), 5,28 (hept, J = 6,4 Hz, 1 H), 4,41 - 4,33 (m, 4H), 3,77 (s, 3H), 1,51 (d, J = 6,5 Hz, 6H), 1,24 (t, J = 6,9 Hz, 3H). LC-m S (m/z) 424,6 (MH+); tR = 0,5 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 200: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 HLpirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina
Figure imgf000151_0001
Una mezcla de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (0,15 g, 0,41 mmol), 4-metiloxazol (103 mg, 1,2 mmol), Pd(OAc)2 (5 mg, 0,021 mmol), Ru-Phos (19 mg, 0,041 mmol), K2CO3 (171 mg, 1,2 mmol) y ácido 2,2-dimetilpropanoico (17 mg, 0,17 mmol) en tolueno (15 ml) se agitó a 110 °C durante 12 horas. La mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por TLC preparativa (SiO2, éter de petróleo/acetato de etilo = 0:1) y HPLC preparativa para proporcionar 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina.
RMN 1H (Cloroformo-d; 400 MHz): 57,85 (s, 1 H), 7,58 (s, 1H), 7,45 (s, 1H), 6,84 (s, 1H), 4,78-4,72 (m, 2H), 4,43 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,68 (s, 3H), 2,62 (s, 3H), 1,58 (d, J = 6,4 Hz, 6 H). LC-MS (m/z) 366 (MH+); tR = 1,6 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 201: 5-[2-(dimetilamino)-3-piridilj-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metiljpirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina
Figure imgf000151_0002
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 29, a partir de 5-(2(dimetilamino)piridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 1 -metil-1 H-pirazol-4-carbaldehído. RMN 1H (Cloroformo-d, 600 MHz) 58,22 (dd, J = 4,8, 1,9 Hz, 1H), 7,83 (dd, J = 7,3, 1,9 Hz, 1 H), 7,54 (s, 1 H), 7,40 (s, 1H), 6,87 - 6,82 (m, 2H), 4,77 (hept, J = 6,6 Hz, 1 H), 4,58 (t, J = 4,7 Hz, 1H), 4,33 (d, J = 5,0 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 2,73 (s, 6H), 2,64 (s, 3H), 1,61 (d, J = 6,6 Hz, 6H). lC-MS (m/z) 405,6 (MH+); tR = 0,34 minutos (procedimiento D).
Ejemplo 202: 1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-2-il)-1 H-pirazolo[4,3-bjpiridin-7-amina;
Figure imgf000151_0003
Una mezcla de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1-metil-1H-pirazol-4-il)metil)-1H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina (100 mg, 0,28 mmol), 4-metiloxazol (46 mg, 0,55 mmol), XPHOS-Pd-G3 ((2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropil-1,1 '­ bifenil)[2-(2'-amino-1,1'-bifenil)]paladio(II) metanosulfonato) (12 mg, 0,014 mmol), t-BuOK (93 mg, 0,83 mmol) en dimetilacetamida (5 mL) se agito a 100°C durante 12 horas bajo N2. La mezcla se concentró al vacío. El residuo se purificó por TLC preparativa (SiO2 , éter de petróleo/acetato de etilo = 0:1) y HPLC preparativa para dar 1 -isopropil-3-metil-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-2-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina.
1H RMN (Cloroformo-d,; 400 MHz): 57,58 (s, 1H), 7,53 (s, 1 H), 7,45 (s, 1H), 7,34 (s, 1H), 4,77-4,67 (m, 1H), 4,58 (brs, 1 H), 4,44 (d, J = 4,8 Hz, 2H), 3,94 (s, 3H), 2,68 (s, 3H), 2,29 (s, 3H), 1,58 (d, J = 6,8 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 366,1 (MH+); tR = 1,74 minutos (procedimiento C).
Ejemplo 203: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
Figure imgf000152_0001
Preparado usando el mismo procedimiento como se describe para el ejemplo 195 a partir de 5-bromo-1-isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina y 4-metil-4H-1,2,4-triazol.
RMN 1H (CDCl3400MHz): 58,18 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,55 (s, 1H), 7,48 (s, 1H), 4,78-4,71 (m, 1H), 4,60 (brs, 1H), 4,44 (d, J = 4,4 Hz, 2H), 4,23 (s, 3H), 3,93 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 1,59 (d, J = 6,4 Hz, 6H). LC-MS (m/z) 366,1 (MH+); tR = 1,65 minutos (procedimiento B).
Pruebas in vitro
Ensayo de inhibición de PDE1
Los ensayos PDE1A, PDE1B y PDE1C se realizaron de la siguiente manera: los ensayos se realizaron en muestras de 60 pl que contenían una cantidad fija de la enzima PDE1 (suficiente para convertir del 20 al 25% del sustrato de nucleótido cíclico), un tampón (HEPES 50 mM, pH 7,6; MgCl2 10 mM; 0,02 % Tween20), 0,1 mg/ml de BSA, cAMP marcado con tritio 15 nM y cantidades variables de inhibidores. Las reacciones se iniciaron mediante la adición del sustrato de nucleótido cíclico, y se permitió que las reacciones continuaran durante 1 h a temperatura ambiente antes de terminar mezclando con 20 pl (0,2 mg) de esferas SPA de silicato de itrio (PerkinElmer). Se dejó que las esferas reposaran durante 1 h en la oscuridad antes de que las placas se contaran en un contador Wallac 1450 Microbeta. Las señales medidas se convirtieron en actividad en relación con un control no inhibido (100 %) y los valores de CI50 se calcularon usando XIFit (modelo 205, IDBS).

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1. 1) Un primer compuesto según la fórmula (I)
    Figure imgf000153_0001
    donde
    L se selecciona del grupo que consiste en NH, CH2, S y O;
    R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, fluoroalquilo C1-C5 y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado;
    R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano y metoxi; R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o
    R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o
    R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o
    R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o
    L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3; o
    L es CH2 y R3 es NH que está sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C3, fluoroalquilo C1-C3, fluoroalcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3.
    R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o
    R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, deuteroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C3, ciclopropiloxi, alcoxi C1-C3, deuteroalcoxi C1-C3 y -N-R5R6 donde R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C3 y deuteroalquilo C1-C3; o
    R4 es un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4;
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
    2) un segundo compuesto, el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta;
    donde 1) y 2) son para su uso combinado en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo y/o cognitivo.
    2. Los compuestos para su uso según la reivindicación 1 donde dicho primer compuesto es un compuesto según la fórmula (Ib)
    Figure imgf000154_0001
    donde
    R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5 lineal o ramificado y cicloalquilo C3-C5 monocíclico saturado;
    R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo; todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, flúor, hidroxi, ciano o metoxi; R3 es metilo sustituido con fenilo, piridonilo o piridinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y metoxi; o
    R3 es metilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3; o
    R3 es etilo sustituido con fenilo, piridonilo o piridinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y metoxi; o R3 es etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3;
    R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una o más veces con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3; o
    R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3;
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
    3. Los compuestos para su uso según la reivindicación 1, donde L es NH.
    4. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 -3, donde R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C8 monocíclico saturado, oxetanilo, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo, todos los cuales están no sustituidos.
    5. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3-4, donde R3 es metilo o etilo sustituido con fenilo, piridonilo, piridinilo, pirimidinilo o pirazinilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más metilo.
    6. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, donde R3 es metilo o etilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más metilo.
    7. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 -6, donde R4 es fenilo, piridinilo o piridonilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una vez con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C3 y alcoxi C1-C3.
    8. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-6, donde R4 es un heteroarilo de 5 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C3 y fluoroalquilo C1-C3.
    9. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 6 u 8, donde dicho heteroarilo de 5 miembros se selecciona de tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, triazolilo, pirazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo y tiadiazolilo y tiofenilo.
    10. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3-7, donde R4 es un heterociclo de 4, 5 o 6 miembros saturado, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos una vez con un sustituyente seleccionado de oxo, alquilo C1-C4 y fluoroalquilo C1-C4.
    11. Los compuestos para su uso según la reivindicación 1, donde dicho primer compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
    1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(5-metilisoxazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiloxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    9: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    10: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    11: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    12: 1 -ciclopropil-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    13: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-1 -propil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
    14: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-W-((1-metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1-(oxetan-3-il)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    15: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina (racémico);
    15a: (R)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    15b: (S)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-(1 -(1 -metil-1 H-pirazol-4-il)etil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    16: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 típirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    17: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilimidazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    18: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-5-il) metil)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    19: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-3-il) metil)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    20: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(tiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7amina;
    21: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    22: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(4-piridilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    23: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(m-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    24: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-(p-tolilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    25: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    26: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-etil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    27: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    28: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1,3-dimetil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    29: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    30: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    31: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    32: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    33: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-tiadiazol-2il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    34: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-3-tienil)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    35: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(4-metil-2-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    36: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-2-tienil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    37: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiloxazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    38: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metiloxazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    39: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    40: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-(1 H-imidazol-4-ilmetil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
    41: N-benzil-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina,^
    42: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(3-metilisoxazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    43: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    44: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
    45: 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona;
    46: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((2-metil-1 H-imidazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 47: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    48: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -etil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    49: 3-(1 -isopropil-3-metil-7-(((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)amino)-1 Hpirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il)-1 -metilpiridin-2(1 H)-ona;
    50: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-N-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    51: N-((1,2-dimetil-1 H-imidazol-4-il)metil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina/ 52: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    53: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1,2,4-oxadiazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    54: N-[(1,5-dimetilpirazol-3-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    55: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(5-metil-1 H-1,2,4-triazol-3il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    56: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    57: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    58: 2,2,2-trifluoroacetato de 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-imidazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina
    59: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(1,3,4-oxadiazol-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    60: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    61: 5-(1,3-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    62: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    63: 1-isopropil-5-(2-metoxifenil)-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    64: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-fenil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    65: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-metil-3tienil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    66: 5-(1,5-dimetilpirazol-4-il)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    7a: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    7b: (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    8a: (fí)-3-metil-1-[1-metilpropil]-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 8b: (S)-3-metil-1-[1-metilpropil]-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 9: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi--piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    0: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi--piridil)-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    2: 5-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]oximetil]-2-metil-oxazol;
    3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirimidin-4-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirimidin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(4-metilpirimidin-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-(pirazin-2-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    8: 4-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1 -metil-piridin-2-ona;
    9: 5-(2-(etilamino)piridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-A/-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    3: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(5-fluoropirimidin-2-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    4: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    5: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(6-metil-3-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    9: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluorofenil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    0: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-trifluorometil)fenil)]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    1: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(3-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    2: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    3: 1-isopropil-3-metil-W-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    4: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    5: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    6: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    7: 5-(2-isopropoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    8: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-(1 H-1,2,4-triazol-3ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    9: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2H-tetrazol-5-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    00: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    101: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(6-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    102: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(6-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    103: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metil-4-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    104: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    105: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(2-metilpirimidin-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    106: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    107: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(6-(trifluorometil)-2-piridil]metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    108: 3-[[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7il]amino]metil]-1 -metil-piridin-2-ona;
    109: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(1 -etilpirazol-4-il)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    110: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -propilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    111: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    112: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(5-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    113: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    114: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(5-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    115: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-(3-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    116: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(6-fluoro-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    117: N-[[6-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    118: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(3-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    119: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    120: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    121: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    122: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    123: ('Rj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    124: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    125a: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    125b: ('Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-A/-[(5-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    126a: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    126b: ('Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-A/-[(2-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    127a: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 127b: (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(2-metiltetrazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 128a: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    128b: ('Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-A/-[(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7 amina;
    129a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiloxazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    129b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiloxazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    130a: ('fí)-5-(2-etoxi-3-piridil)-N-(1 H-imidazol-4-ilmetil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    130b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-N-(1 H-imidazol-4-ilmetil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    131 a: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 131b: (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 132a: ('R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 132b: (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 133a: ('R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiloxazol-5-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    133b: ('S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiloxazol-5-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    134a: ('R)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    134b: (S)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    135a: ('R)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    135b: (S)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    136: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    137: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etox¡-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    138: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(-5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7- amina;
    139: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(-5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]-1 -[1 -metilpropil]pirazolo[4,3-b]piridin-7- amina;
    140: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    141: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    142: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilimidazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    143: 1-isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    144a: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 144b: (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 145: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    146: 1-isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-1,2,4-triazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    147: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-tiazol-2-il-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    148: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(5-metiltiazol-2-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    149: 1-isopropil-3-metil-N-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metiltiazol-2-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    150: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-5-metil-oxazolidin-2-ona;
    151: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona;
    152: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]azetidin-2-ona;
    153: 1 -terc-butil-3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]imidazolidin-2-ona; 154: 1 -[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]pirrolidin-2-ona;
    155: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-4-metil-oxazolidin-2-ona 156: 4-etil-3-[1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]oxazolidin-2-ona;
    157: N-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-il]metil]-5-metoxi-piridin-3-amina;
    158: N-[[5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-il]metil]-1 metil-1,2,4-triazol-3-amina;
    159: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-7-[2-(5-metoxi-3-piridil)etil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridina;
    160: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-7-[2-(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)etil]pirazolo[4,3-b]piridina;
    161: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(2-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    162: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    163: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    164: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-7-[(1 -metilpirazol-4-il)metilsulfanil]pirazolo[4,3-b]piridina;
    165: N-[(1 -difluorometil)pirazol-4-il)metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    166: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(5-fluorometil)isoxazol-3-il)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    167: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(3-fluorometil)isoxazol-5-il)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    168: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-oxazol-2-il-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    169: 1 -isopropil-3-metil-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(3-metiltriazol-4il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    170: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-(trifluorometil)-3piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    171: 3-[1 -isopropil-7-[(2-metoxi-3-piridil)metilamino]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
    172: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(3-metoxi-4-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    173: 1-isopropil-5-(2-metoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    174: 5-(2-ciclopropoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 175: 1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(1 -metil-1 H-pirazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 176: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(5-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    177: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1-metilpirazol-4-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]1 H-piridin-2-ona;
    178: N-[[2-(difluorometil)-3-piridil]metil]-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    179: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-N-[(6-metoxipirimidin-4-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    180: 5-(2-(etoxi-1,1-d2)piridin-3-il)-1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 181: 5-(2-(etoxi-ds)piridin-3-il)-1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 182: 5-(2-(etoxi-2,2,2-d3)piridin-3-il)-1-isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 183: 1-isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-5-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 184: 3-(difluorometil)-5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    185: 1 -isopropil-3-metil-N-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 186: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
    187: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-(1 H-pirazol-3-ilmetilamino)pirazolo[4,3-¿>]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona
    188: 5-(2-(difluorometoxi)-3-piridil]-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 189: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    190: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxipirimidin-5-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    191: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-etoxi-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metilpirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    192: 5-[2-dimetilamino)-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina
    193: 3-[1 -isopropil-3-metil-7-[[2-(trifluorometil)-3-piridil]metilamino]pirazolo[4,3-b]piridin-5-il]-1 H-piridin-2-ona;
    194: 1 -isopropil-3-metil-5-(3-metilisoxazol-4-il)-N-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    195: 1 -isopropil-3-metil-5-(1 -metil-1 H-1,2,4-triazol-5-il)-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    196: 1 -isopropil-3-metil-5-(2-propoxi-3-piridil)-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    197: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    198: 5-(2-(etil(metil)amino)piridin-3-il)-1 -isopropil-W-(4-metoxibenzil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    199: 5-(2-etoxiypiridin-3-il)-3-(fluorometil)-1 -isopropil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    200: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-5-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 201: 5-(2-(dimetilamino)-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    202: 1 -isopropil-3-metil-W-((1 -metil-1 H-pirazol-4-il)metil)-5-(4-metiloxazol-2-il)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina; 203: 1 -isopropil-3-metil-W-[(1 -metilpirazol-4-il)metil]-5-(4-metil-1,2,4-triazol-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
    12. Los compuestos para uso según la reivindicación 1, donde dicho primer compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
    6: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(1-metiltriazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    7: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-(1 H-pirazol-4-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    21: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(1 -metilimidazol-4-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    29: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-[(4-metiltiazol-2-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    32: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-metiltiazol-5-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    39: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-A/-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    47: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1 -isopropil-3-metil-W-((5-metil-1 H-pirazol-3-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    50: 5-(2-etoxipiridin-3-il)-1-isopropil-3-metil-W-((4-metiloxazol-2-il)metil)-1 H-pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    56: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-A/-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    57: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    67a: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-W-[(1 -metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    67b: ('Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-W-[(1-metilpirazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    77: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-A/-[(2-(trifluorometil)-3-piridil]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    82: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(6-metoxipirazin-2-il)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    85: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluoro-3-piridil)metil]-1-isopropil-3-metilpirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    86: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(2-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    88: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-A/-[(2-metoxifenil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    89: 5-(2-etoxi-3-piridil)-W-[(2-fluorofenil)metil]-1-isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    90: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-N-[(2-trifluorometil)fenil)]metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    92: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-W-[(4-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    94: 1-isopropil-3-metil-W-[(1-metilpirazol-4-il)metil]-5-(2-propoxi-3-piridil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    100: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1-isopropil-3-metil-W-(2-piridilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    101: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-N-[(6-metil-2-piridil)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    107: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-3-metil-W-[(6-(trifluorometil)-2-piridil]metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    111: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(6-metoxi-3-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    113: 5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-N-[(2-metiltiazol-4-il)metil]-1 -(oxetan-3-il)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    118: 5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -isopropil-W-[(3-metoxi-2-piridil)metil]-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    119: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    120: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-3-metil-1-[1-metilpropil]-N-[(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    135a: ('Rj-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    135b: (S)-3-metil-1 -[1 -metilpropil]-5-(2-propoxi-3-piridil)-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    136: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o ('Sj-5-(2-etox¡-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    137: ('fíj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina o ('Sj-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-(1 H-pirazol-3-ilmetil)pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    140: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1-[1-metilpropil]-N-[(1-metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    141: (R)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina o (S)-5-(2-etoxi-3-piridil)-1 -[1 -metilpropil]-N-[(1 -metil-1,2,4-triazol-3-il)metil]pirazolo[4,3-¿>]piridin-7-amina;
    180: 5-(2-(etoxi-1,1-d2)piridin-3-il)-1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 181: 5-(2-(etoxi-d5)piridin-3-il)-1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina; 182: 5-(2-(etoxi-2,2,2-d3)piridin-3-il)-1 -isopropil-N-((2-metoxipiridin-3-il)metil)-3-metil-1 H-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    191: 5-(2-etoxi-3-piridil)-N-[(2-etoxi-3-piridil)metil]-1 -isopropil-3-metil-pirazolo[4,3-b]piridin-7-amina;
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
    13. Los compuestos para su uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-12, donde dicho trastorno neurodegenerativo y / o cognitivo se selecciona de la lista que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.
    14. Una composición que comprende 1) un primer compuesto como se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1-12 y 2) un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta.
    15. Una composición farmacéutica que comprende 1) una cantidad terapéuticamente eficaz de un primer compuesto como se describe en cualquiera de las reivindicaciones 1-12, y 2) un segundo compuesto el cual se selecciona entre un compuesto útil en la inmunoterapia con péptido Ap activa o pasiva, un antagonista del receptor de NMDA, un inhibidor de la acetilcolina esterasa, un inhibidor de BACE, un antagonista del receptor 5-HT6, un antiepiléptico, un fármaco antiinflamatorio o un anticuerpo monoclonal anti-N3-pGlu Abeta, y uno o más vehículos, diluyentes y excipientes farmacéuticamente aceptables.
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