ES2872274T3 - Sistema para aumentar la rigidez y la resistencia a enganche de una punta de catéter - Google Patents
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Abstract
Un sistema de infusión vascular (100), que comprende: un dispositivo de acceso vascular (112) configurado para acoplarse a una bomba inyectora (120) para inyectar una sustancia de infusión en la sistema vascular de un paciente, el dispositivo de acceso vascular comprende un catéter (214) a través del que se inyecta la sustancia de infusión, el catéter comprende un adaptador de catéter (218) que se acopla a la bomba inyectora y un miembro de cuerpo tubular (220) que se extiende desde el adaptador de catéter, teniendo el miembro de cuerpo tubular una superficie exterior, un extremo proximal, un extremo distal, una luz (270) que se extiende entre los extremos proximal y distal, una punta estrechada (240) en el extremo distal, y una abertura de luz distal (242), el adaptador de catéter incluye además una aguja introductora (300) que está contenida dentro de la luz y se extiende distalmente desde la abertura de luz distal del miembro de cuerpo tubular; en donde el miembro de cuerpo tubular (220) comprende: un rebaje (248, 258, 288) formado en la superficie exterior, el rebaje comprende una pequeña concavidad definida por una superficie y paredes laterales adyacentes (249) y un orificio de difusión (250, 251, 298) colocado en la superficie del rebaje, formándose el orificio a través de un grosor de pared (260) del miembro de cuerpo tubular y en comunicación de fluidos con la luz.
Description
DESCRIPCIÓN
Sistema para aumentar la rigidez y la resistencia a enganche de una punta de catéter
Antecedentes de la invención
La presente invención se refiere en general a sistemas y componentes de infusión vascular, incluidos conjuntos de catéter y dispositivos usados con conjuntos de catéter. En particular, la presente invención se refiere a sistemas y métodos para aumentar la rigidez y la resistencia a enganche de la punta de catéter de un sistema de infusión vascular que tiene distribuciones de orificios de catéter para proporcionar caudales de infusión mejorados, presiones del sistema más bajas y velocidades de chorro de salida de catéter reducidas. Además, la presente invención se refiere a la mejora de la rigidez general de una estructura de paredes delgadas.
Los dispositivos de acceso vascular se utilizan para comunicar fluido con la anatomía de un paciente. Por ejemplo, los dispositivos de acceso vascular, tales como catéteres, se usan comúnmente para infundir fluidos, tales como solución salina, diversos medicamentos y/o nutrición parenteral total, en un paciente, extraer sangre de un paciente y/o monitorizar diversos parámetros del sistema vascular del paciente.
Una variedad de circunstancias clínicas, que incluyen traumatismos masivos, procedimientos quirúrgicos mayores, quemaduras masivas y ciertos estados patológicos, como pancreatitis y cetoacidosis diabética, pueden producir un agotamiento profundo de volumen circulatorio. Este agotamiento puede deberse a una pérdida de sangre real o a un desequilibrio de fluidos internos. En estos entornos clínicos, con frecuencia es necesario infundir sangre y/u otro fluido rápidamente en un paciente para evitar consecuencias graves.
Además, la capacidad de inyectar grandes cantidades de fluido de manera rápida puede ser deseable para otros ciertos procedimientos médicos y de diagnóstico. Por ejemplo, algunos procedimientos de diagnóstico por imagen utilizan la mejora de medios de contraste para mejorar la visibilidad de la lesión en un esfuerzo por aumentar el rendimiento del diagnóstico temprano. Estos procedimientos requieren que se inyecte medio de contraste viscoso mediante una bomba "inyectora energizada" especializada por vía intravenosa a caudales muy altos, que establece un bolo de contraste o un pequeño tapón de medio de contraste en el torrente sanguíneo del paciente que da como resultado una calidad de imagen mejorada.
Los procedimientos de inyección energizada generan altas presiones dentro del sistema de infusión, por lo que requieren dispositivos de acceso vascular especializados, juegos de extensión, juegos de transferencia de medios, jeringas de bomba y jeringas de medios de contraste precargadas o a granel. A medida que aumenta la concentración (y por lo tanto la viscosidad) y la velocidad de infusión del medio de contraste, la densidad de bolo también aumenta, lo que da como resultado una mejor calidad de imagen mediante la atenuación de la tomografía computarizada (TC). Por lo tanto, una tendencia actual en la asistencia sanitaria es aumentar la densidad de bolo del medio de contraste aumentando tanto la concentración del medio de contraste como la velocidad a la que el medio se infunde en el paciente, todo lo cual, en última instancia, aumenta los requisitos de presión del sistema.
Las velocidades de infusión intravenosa pueden definirse como rutinarias, generalmente hasta 999 centímetros cúbicos por hora (cm3/h), o rápidas, generalmente entre aproximadamente 999 cm3/h y 90.000 cm3/h (1,5 litros por minuto) o más. Para algunos procedimientos de diagnóstico que utilizan medios de contraste viscosos, se necesita una velocidad de inyección de aproximadamente 1 a 10 ml/segundo para garantizar una concentración de bolo suficiente. Las inyecciones energizadas de medios viscosos a esta velocidad de inyección producen una contrapresión significativa dentro del sistema de infusión que comúnmente da como resultado un fallo de los componentes del sistema de infusión.
T radicionalmente, la terapia de infusión rápida implica el uso de un catéter intravenoso unido a una bomba peristáltica y una fuente de fluido. Se infunde a un paciente cuando se inserta una parte de la punta de catéter en el sistema vascular de un paciente y la bomba fuerza un fluido a través del catéter y adentro de la vena del paciente. Las terapias de infusión rápida actuales utilizan un catéter y una punta de catéter con geometrías idénticas a las que se utilizan con las velocidades de infusión de rutina tradicionales. Estas geometrías incluyen una punta de catéter que se estrecha de manera que el fluido se acelera a medida que el fluido se mueve a través de la punta de catéter y sale al sistema vascular del paciente. Esta aceleración del fluido infundido no es deseable por varias razones.
Por ejemplo, el catéter estrechado da como resultado una mayor contrapresión para el resto del conjunto de catéter. Este efecto es indeseable debido a las limitaciones de la capacidad de bombeo de la bomba de infusión así como a la integridad estructural limitada de los componentes y subcomponentes del sistema de infusión. Por ejemplo, si la contrapresión se vuelve demasiado grande, la eficiencia de la bomba puede disminuir y ciertos sellos o conexiones dentro del sistema de infusión pueden fallar. Además, la aceleración de fluido en la punta de catéter da como resultado una fuerza de retroceso que puede hacer que la punta de catéter se desplace dentro de la vena del paciente, desplazando así el catéter y/o dañando la vena del paciente y/o el sitio de inyección. La aceleración del fluido también aumenta la velocidad de chorro de sustancia de infusión en la punta del catéter. En algunos procedimientos, el chorro de fluido puede perforar la pared de vena del paciente, lo que da lugar a extravasación o infiltración. Esto no solo es incómodo y doloroso para el paciente, sino que la infiltración también puede evitar que el paciente reciba la terapia necesaria.
Para superar las contrapresiones indeseables y el aumento de la aceleración de los fluidos infundidos, algunos sistemas intravasculares incluyen distribuciones de orificios de difusor dispuestos en y alrededor de la parte de punta del catéter intravenoso. Ejemplos de distribuciones de orificios de difusor y geometrías de orificios de difusor se proporcionan en los n.os de solicitud de patente de EE. UU. 12/427.633 y 12/022.501. La publicación de patente de EE. UU. US2011/0130745 A1 describe un catéter que tiene un cuerpo de catéter con una luz y una abertura de luz distal.
En general, los orificios de difusor aumentan el área de superficie de la abertura de punta de catéter, disminuyendo así la presión de fluido en la abertura de punta de catéter. Sin embargo, la adición de orificios de difusor en o cerca de la punta de un catéter también reduce la resistencia al pandeo del catéter haciendo de ese modo que la punta del catéter sea más susceptible a aplastamiento durante la inserción. Como resultado, la adición de orificios de difusor puede provocar un cateterismo fallido y dolor físico para el paciente. Además, la adición de orificios de difusor proporciona al catéter una superficie exterior no continua que puede cogerse o engancharse en la abertura de la piel y/o vena del paciente a través de la que se inserta el catéter. Esto también puede resultar en un cateterismo fallido, dolor físico y/o daño físico al paciente.
Por tanto, aunque actualmente existen métodos y sistemas para reducir la velocidad de salida de una sustancia de infusión durante los procedimientos de infusión rápida, todavía existen desafíos. Por consiguiente, sería una mejora en la técnica aumentar o incluso reemplazar las técnicas actuales con otras técnicas.
Breve compendio de la invención
Los sistemas y métodos de la presente divulgación se han desarrollado en respuesta a problemas y necesidades en la técnica que aún no se han resuelto por completo mediante los sistemas y métodos de infusión actualmente disponibles. Por tanto, estos sistemas y métodos se desarrollan para proporcionar procedimientos de infusión rápida más seguros y eficientes. Estos objetivos se consiguen mediante un sistema de infusión vascular según la reivindicación 1.
Un aspecto de la presente invención proporciona un dispositivo de acceso vascular mejorado para su uso en combinación con un sistema de infusión vascular capaz de administrar rápidamente una sustancia de infusión al sistema vascular de un paciente. El dispositivo de acceso vascular incluye generalmente un catéter intravenoso configurado para acceder al sistema vascular de un paciente. El catéter intravenoso se acopla al sistema de infusión vascular a través de una sección de tubo intravenoso. El material del catéter intravenoso puede incluir un polímero o material metálico compatible con los procedimientos de infusión.
En algunas realizaciones, una parte de punta del catéter intravenoso se modifica para incluir una pluralidad de orificios de difusión. La parte de punta generalmente comprende un perfil estrechado, en donde la superficie exterior e interior de la punta se estrecha hacia el extremo distal del catéter. La superficie exterior estrechada proporciona una transición suave entre el diámetro estrecho de la abertura de punta de catéter y el diámetro mayor del tubo de catéter. Por tanto, cuando la punta del catéter se introduce en la vena de un paciente, la superficie exterior estrechada facilita la fácil inserción del catéter a través del orificio de acceso. La superficie interior estrechada se proporciona generalmente para entrar en contacto estrecho con la superficie exterior de una aguja introductora alojada dentro de la luz del catéter. La aguja introductora se proporciona para crear una abertura en la vena del paciente a través de la cual se inserta la punta de catéter. La superficie interior estrechada asegura un sello hermético entre la superficie interior del catéter y la superficie exterior de la aguja. Después de la colocación del catéter, se retira la aguja introductora.
En algunas implementaciones, se proporciona un catéter periférico que comprende un cuerpo de catéter que tiene una superficie exterior, un extremo proximal, un extremo distal, una luz que se extiende entre los extremos proximal y distal, y una abertura de luz distal, incluyendo el catéter además un rebaje formado en la superficie exterior del cuerpo de catéter. En algunas implementaciones, se coloca además un orificio de difusión dentro del rebaje a través de un grosor de pared del cuerpo de catéter. Como tal, la ubicación rebajada del orificio de difusión se elimina del contacto directo con la piel u otros tejidos del paciente durante la inserción del catéter. Por consiguiente, se evita que el orificio de difusión enganche la piel o los tejidos del paciente.
En algunas implementaciones, se proporciona un método para fabricar un catéter ventilado resistente a enganche, en donde el método incluye las etapas de proporcionar un cuerpo de catéter que tiene una superficie exterior, un extremo proximal, un extremo distal, una luz que se extiende entre los extremos proximal y distal, y una abertura de luz. El método incluye además las etapas de proporcionar un rebaje en la superficie exterior del cuerpo de catéter, y además proporcionar un orificio de difusión en el rebaje a través de un grosor de pared del cuerpo de catéter. Como tal, la ubicación rebajada del orificio de difusión se elimina del contacto directo con la piel u otros tejidos del paciente durante la inserción del catéter. Por consiguiente, se evita que el orificio de difusión enganche la piel o los tejidos del paciente.
Además, en algunas implementaciones, se proporciona un catéter periférico que comprende un cuerpo de catéter que tiene un grosor de pared predeterminado, el miembro de cuerpo de catéter tiene un extremo proximal, un extremo distal, una luz que se extiende entre los extremos proximal y distal, y una abertura de luz distal, teniendo además el cuerpo de catéter una longitud truncada para acceder a una vena periférica de un paciente. En algunas implementaciones, el catéter periférico comprende además un rebaje formado en la superficie exterior del cuerpo de
catéter, en donde se proporciona un orificio dentro del rebaje a través del grosor de pared predeterminado y en comunicación con la luz. Como tal, la ubicación rebajada del orificio de difusión se elimina del contacto directo con la piel u otros tejidos del paciente durante la inserción del catéter. Por consiguiente, se evita que el orificio de difusión enganche la piel o los tejidos del paciente.
La presente divulgación incluye además métodos para fabricar un catéter intravenoso para difundir una sustancia de infusión. Algunos métodos incluyen las etapas de proporcionar un catéter intravenoso y formar una pluralidad de orificios escalonados a través del grosor de pared del catéter intravenoso. Algunos métodos de la presente invención incluyen además el uso de un taladro láser para proporcionar los diversos orificios escalonados. Además, algunos métodos de la presente invención incluyen procesos de extrusión y coextrusión para proporcionar el cuerpo de catéter y otras diversas características que se describen en detalle a continuación.
Breve descripción de las varias vistas de los dibujos
Con el fin de que se entienda fácilmente la manera en que se obtienen las características y ventajas mencionadas anteriormente y otras características y ventajas de la invención, se presentará una descripción más particular de la invención descrita brevemente anteriormente con referencia a las realizaciones específicas de la misma que se ilustran en los dibujos adjuntos. Estos dibujos representan solo realizaciones típicas de la invención y, por lo tanto, no se debe considerar que limiten el alcance de la invención.
La Figura 1 es una vista en perspectiva de un sistema de infusión de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 2 es una vista en perspectiva detallada de un catéter de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 3 es una vista en perspectiva de la punta de catéter de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 4 es una vista lateral en sección transversal de la punta de catéter de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 5 es una vista lateral en sección transversal de la punta de catéter durante el cateterismo de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 6A es una vista de extremo en sección transversal de la punta de catéter durante el cateterismo de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 6B es una vista de extremo en sección transversal de la punta de catéter durante el cateterismo, incorporando la punta de catéter un material de rigidización de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 7 es una vista de extremo en sección transversal detallada de una punta de catéter que tiene una característica de interrupción de flujo de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
La Figura 8 es una vista en perspectiva de una punta de catéter de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
Descripción detallada de la invención
Las realizaciones de la presente invención se entenderán mejor con referencia a los dibujos, en donde los mismos números de referencia indican elementos idénticos o funcionalmente similares. Se entenderá fácilmente que los componentes de la presente invención, como se describen e ilustran en general en las figuras de este documento, podrían disponerse y diseñarse en una amplia variedad de configuraciones diferentes. Por tanto, la siguiente descripción más detallada, como se representa en las figuras, no pretende limitar el alcance de la invención según se reivindica, sino que es simplemente representativa de las realizaciones actualmente preferidas de la invención.
Los sistemas de la presente invención se diseñan generalmente para su uso en combinación con un sistema de infusión vascular capaz de administrar rápidamente una sustancia de infusión al sistema vascular de un paciente. Con referencia ahora a la Figura 1, se muestra un sistema de infusión vascular 100, de acuerdo con una realización representativa de la presente invención. Los sistemas de infusión de este tipo se configuran comúnmente para operar a presiones internas de hasta 13,8 MPa (2000 psi). Muchos sistemas operan en el intervalo de 0,52 a 13,8 MPa (75 a 2000 psi) mientras que dispositivos específicos de este tipo operan a 0,69, 1,38 y 2,07 MPa (100, 200 y 300 psi). El sistema de infusión vascular 100 comprende un dispositivo de acceso vascular 112 acoplado a una bomba inyectora 120 mediante un juego de extensión espiralado 130. En algunas realizaciones, el sistema de infusión 100 comprende además un dispositivo de seguridad 140 colocado entre el dispositivo de acceso vascular 112 y la bomba inyectora 120. En algunas realizaciones, se proporciona un dispositivo de seguridad 140 para ocluir automáticamente el recorrido de fluido del sistema de infusión 100, evitando así la acumulación excesiva de presión en los componentes de infusión aguas abajo.
Una bomba inyectora 120 generalmente comprende un aparato de bombeo de fluido configurado para administrar rápidamente una sustancia de infusión, tal como sangre, medicamentos y agentes de contraste para tomografía computarizada al sistema vascular de un paciente. Los sustancias de infusión deseables también pueden incluir diversos fluidos, a menudo de alta viscosidad, según se requiera para procedimientos médicos y de diagnóstico. En algunas realizaciones, la bomba inyectora 120 comprende un inyector energizado capaz de administrar una sustancia de infusión a un paciente a caudales desde aproximadamente 10 ml/hora hasta aproximadamente 1200 ml/minuto. En algunas realizaciones, es deseable un caudal de infusión alto para procedimientos médicos que requieren una densidad de bolo mejorada de una sustancia de infusión en el sistema vascular de un paciente. Por ejemplo, una tendencia en los procedimientos de diagnóstico por imágenes es utilizar la mejora de los medios de contraste, lo que requiere que se introduzcan medios de contraste más viscosos en un paciente a un caudal más alto, lo que da como resultado una mayor calidad de imagen. Por tanto, en algunas realizaciones se selecciona una bomba inyectora 120 y un dispositivo de acceso vascular 112 para lograr de manera compatible un caudal de infusión deseado.
Un juego de extensión en espiral 130 generalmente comprende un tubo de polímero flexible o semiflexible configurado para administrar una sustancia de infusión desde la bomba inyectora 120 al dispositivo de acceso vascular 112. El juego de extensión 130 incluye un primer acoplador 132 para conectar el juego de extensión 130 a un dispositivo aguas abajo 112 o 140. El juego de extensión 130 también incluye un segundo acoplador 134 para conectar el juego de extensión 130 a la bomba inyectora 120. Una configuración espiralada del juego de extensión 130 generalmente evita retorcimientos u oclusiones indeseables del juego 130 durante los procedimientos de infusión. Sin embargo, un experto en la técnica apreciará que el juego de extensión 130 puede incluir cualquier configuración capaz de administrar eficazmente una sustancia de infusión desde una bomba inyectora 120 al paciente a través de un dispositivo de acceso vascular 112. En algunas realizaciones, el juego de extensión 130 se acopla entre una jeringa y un dispositivo de acceso vascular mediante el que se inyecta manualmente una sustancia de infusión en un paciente. En otras realizaciones, el sistema de infusión comprende solo una jeringa y un dispositivo de acceso vascular, de acuerdo con la presente invención.
El dispositivo de acceso vascular 112 comprende generalmente un catéter intravenoso periférico 114. Un catéter intravenoso periférico 114 de acuerdo con la presente invención comprende generalmente un catéter corto o truncado (normalmente de 13 mm a 52 mm) que se inserta en una pequeña vena periférica. Dichos catéteres generalmente comprenden un diámetro de aproximadamente un catéter de calibre 14 o menor. Los catéteres intravenosos periféricos 114 se diseñan típicamente para su colocación temporal. La corta longitud del catéter 114 facilita la colocación conveniente del catéter pero los hace propensos a una salida prematura desde la vena debido al movimiento del paciente y/o las fuerzas de retroceso experimentadas durante los procedimientos de infusión. Además, a diferencia de los catéteres periféricos centrales o de línea media, los catéteres intravenosos periféricos 114 de acuerdo con la presente invención comprenden una punta de catéter estrechada 146 para adaptarse al uso con una aguja introductora (no mostrada) diseñada para ayudar en la inserción del catéter 114.
Una aguja introductora se inserta típicamente a través del catéter 114 de manera que una punta de la aguja se extiende más allá de la punta estrechada 146. La geometría estrechada de la punta estrechada 146 se conforma apretadamente a la superficie exterior de la aguja introductora. Tanto la superficie exterior como la superficie interior de la punta 146 se estrechan hacia el extremo distal del catéter 114. La superficie exterior de la punta 146 se estrecha para proporcionar una transición suave desde el perfil más pequeño de la aguja introductora al perfil más grande del diámetro exterior de catéter. La inserción de la aguja introductora en la vena del paciente proporciona una abertura en la vena a través de la que se inserta la punta estrechada 146 del catéter 114. La superficie exterior estrechada de la punta 146 permite una fácil inserción del catéter 114 en la abertura. Una vez que el catéter intravenoso periférico 114 se inserta en la vena del paciente, la aguja introductora (no mostrada) se retira de la luz del catéter 114 para permitir la infusión a través del catéter 114.
Una sustancia de infusión deseada se administra típicamente al catéter 114 a través de una sección de tubo intravenoso 116 acoplado al catéter 114. En algunas realizaciones, un adaptador en Y 118 se acopla a un extremo del tubo 116 opuesto al catéter 114, lo que permite acoplar el dispositivo de acceso vascular 112 al resto del sistema de infusión vascular 100. Un experto en la técnica apreciará las posibles variaciones y características específicas de los dispositivos de acceso vascular 112 disponibles, que se utilizan comúnmente en las profesiones médicas y de investigación. Por ejemplo, en algunas realizaciones, un catéter 114 de acuerdo con la presente invención puede incluir sitios de acceso adicionales, pinzas, líneas intravenosas paralelas, válvulas, acopladores, agujas introductoras, revestimientos y/o materiales según se desee para adaptarse a una aplicación específica.
Haciendo referencia ahora a la Figura 2, se muestra un catéter 214 de acuerdo con una realización representativa de la presente invención. El catéter 214 comprende generalmente un adaptador de catéter 218 configurado para alojar un miembro de cuerpo tubular 220. El adaptador de catéter 218 incluye además una vía de acceso de entrada 230 que se acopla a una sección del tubo intravenoso 216. La sección del tubo intravenoso 216 se acopla además a componentes de infusión aguas arriba, como se muestra y describe en relación con la Figura 1, arriba.
El adaptador de catéter 218 facilita la administración de una sustancia de infusión dentro del tubo intravenoso 216 a un paciente a través del miembro de cuerpo tubular 220. Una luz interior del adaptador de catéter 218 está en comunicación de fluidos tanto con una luz interior del tubo intravenoso 216 como con una luz interior del miembro de cuerpo tubular 220. En algunas realizaciones, el adaptador de catéter 218 comprende además una vía de acceso 222.
La vía de acceso 222 se proporciona generalmente para permitir el acceso directo a la luz interior del adaptador de catéter 218. En algunas realizaciones, a la vía de acceso 222 se accede a través de una aguja y una jeringa para administrar una sustancia de infusión a un paciente a través del miembro de cuerpo tubular 220. En otras realizaciones, en la vía de acceso 222 se inserta una aguja introductora o alambre guía y se hace avanzar a través de la luz interior del miembro de cuerpo tubular 220. En algunas realizaciones, una parte de punta de la aguja introductora o alambre guía (no mostrado) se extiende más allá de una parte de punta 240 del miembro de cuerpo tubular 220. Como tal, la parte de punta de la aguja introductora o alambre guía puede proporcionar una abertura al sistema vascular de un paciente en la que se inserta el miembro de cuerpo tubular 220. Después de la colocación del miembro de cuerpo tubular 220 en la vena del paciente, la aguja introductora o alambre guía se retiran de la vía de acceso 222 estableciendo así una comunicación de fluidos entre el miembro de cuerpo tubular 220, el adaptador de catéter 218 y el tubo intravenoso 216.
En algunas realizaciones, el miembro de cuerpo tubular 220 comprende un catéter intravenoso. El catéter intravenoso 220 generalmente comprende un material biocompatible flexible o semiflexible, como se usa comúnmente en la técnica. En algunas realizaciones, el catéter intravenoso 220 comprende un material polimérico, tal como polipropileno, poliestireno, poli(cloruro de vinilo), politetrafluoretileno y similares. En otras realizaciones, el catéter intravenoso 220 comprende un material metálico, tal como acero quirúrgico, titanio, acero al cobalto y similares.
El miembro de cuerpo tubular 220 puede comprender cualquier longitud, donde la longitud se selecciona según la aplicación prevista del catéter 214. Para algunas aplicaciones, el miembro de cuerpo tubular 220 se inserta en una vena periférica del paciente. En otras aplicaciones, el miembro de cuerpo tubular 220 se inserta en una vena central del paciente. En algunas realizaciones, la parte de punta 240 del miembro de cuerpo tubular 220 se modifica para incluir un rebaje 248 formado en el grosor de pared del miembro de cuerpo tubular 220, como se muestra en las Figuras 2 y 3.
Continuando con la referencia a las Figuras 2 y 3, según la invención, el rebaje 248 generalmente comprende una pequeña concavidad definida por paredes laterales adyacentes o superficies achaflanadas 249. El rebaje 248 comprende además un orificio de difusión 250 para facilitar aplicaciones de infusión rápida. El orificio de difusión 250 se proporciona generalmente para desviar fluido del canal principal de flujo a través de la luz interior del miembro de cuerpo tubular 220. Como tal, el orificio de difusión 250 ralentiza eficazmente el chorro de sustancia de infusión que sale de la punta de catéter 240 durante procedimientos de infusión rápida. Además, el orificio de difusión 250 aumenta el área acumulativa de la abertura de punta de catéter 242 para aliviar la presión general en el sistema de infusión vascular 100. En algunas realizaciones, el orificio de difusión 250 comprende uno o más orificios laterales que cumplen los requisitos de la Norma Internacional ISO 10555-2, sección 4.4.3.
En algunas realizaciones, el miembro de cuerpo tubular 220 comprende además una pluralidad de rebajes, como se muestra en la Figura 4. Por ejemplo, en algunas realizaciones el miembro de cuerpo tubular 220 comprende un segundo rebaje 258 posicionado opuesto al rebaje 248. El segundo rebaje 258 comprende además un segundo orificio de difusión 251 colocado opuesto al orificio de difusión 250. En algunas realizaciones, se proporciona una pluralidad de rebajes y orificios de difusión en anillos anulares adyacentes a lo largo de la longitud del miembro de cuerpo tubular 220. En otras realizaciones, la pluralidad de rebajes y orificios de difusión se proporcionan en patrón escalonado de anillos anulares adyacentes a lo largo de la longitud del miembro de cuerpo tubular 220. Como tal, un rebaje y un orificio de difusión aguas arriba no están alineados con un rebaje y un orificio de difusión aguas abajo adyacentes.
Los rebajes 248 y 258 se proporcionan generalmente mediante métodos de fabricación conocidos en la técnica. Por ejemplo, en algunas realizaciones, los rebajes 248 y 258 se proporcionan mediante un proceso de extrusión. En otras realizaciones, los rebajes 248 y 258 se proporcionan mediante un proceso de grabado, tal como grabado con láser. Además, los orificios de difusión 250 y 251 se proporcionan generalmente mediante métodos de fabricación conocidos en la técnica. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la pluralidad de orificios de difusión 250 y 251 se proporcionan con un taladro láser.
En algunas realizaciones, los rebajes 248 y 258 se posicionan simétricamente en el miembro de cuerpo tubular 220 para evitar que la punta de catéter 240 se desplace debido a las fuerzas laterales provocadas por una sustancia de infusión que sale de los orificios de difusión 250 y 251. Por ejemplo, en algunas realizaciones un miembro de cuerpo tubular 220 se proporciona con tres rebajes, en donde cada rebaje comprende un orificio de difusión espaciado radialmente aproximadamente a 120° de un orificio de difusión adyacente. En otro ejemplo, algunas realizaciones comprenden un miembro de cuerpo tubular 220 que tiene más de tres rebajes y más de tres orificios de difusión.
Alternativamente, en algunas realizaciones, el miembro de cuerpo tubular 220 se modifica para incluir una pluralidad de lomas axiales 266 formadas en la superficie exterior del miembro de cuerpo tubular 220 mediante extrusión u otro método de termoformado. Los orificios de difusión 250 y 251 pueden colocarse entre las lomas axiales 266, como se muestra. Durante el cateterismo (es decir, la inserción del cuerpo tubular 220 en el sistema vascular de un paciente), las lomas axiales 266 levantan la piel y otros tejidos del paciente sobre los orificios de difusión 250 y 251, evitando así que el tejido se enganche en los orificios de difusión, como se explica más adelante.
En algunas realizaciones, los orificios de difusión 250 y 251 se forman a través de la pared del catéter 260 de manera que una superficie interior 252 de cada orificio se orienta en un ángulo 262 que es oblicuo a una superficie interior 272
de la luz de catéter 270. En algunas realizaciones, el ángulo 262 está entre aproximadamente 15° y aproximadamente 75°. En otras realizaciones, el ángulo 262 es de aproximadamente 45°. Además, en algunas realizaciones, el ángulo 262 es de aproximadamente 90° con respecto a la superficie interior 252.
En algunas realizaciones, el ángulo 262 del orificio afecta además al posicionamiento del catéter dentro de la vena del paciente. Por ejemplo, cuando se inserta en una vena, el catéter venoso generalmente se extiende a través de la piel y dentro de la vena aproximadamente a 30°. Como tal, la punta del catéter venoso comúnmente contacta o descansa contra la pared interior de la vena opuesta al sitio de inserción del catéter. A medida que aumenta el flujo de fluido, la alta velocidad de chorro de la punta de catéter se ejerce directamente sobre la pared interior de la vena. Sin embargo, cuando la punta del catéter venoso se modifica para incluir orificios de difusión, la sustancia de infusión desviada que sale de los orificios de difusión empuja la punta de catéter lejos de la pared de vena dando como resultado una posición centralizada de la punta de catéter dentro de la vena. Por tanto, la velocidad de chorro desde la punta se dirige hacia la corriente de fluido de la vena en lugar de hacia la pared de vena. Por consiguiente, en algunas realizaciones, el ángulo de perforación 262 de los orificios de difusión 250 y 251 se selecciona para lograr un posicionamiento centralizado óptimo de la punta de catéter 240 dentro del sistema vascular del paciente durante los procedimientos de infusión.
Con referencia ahora a la Figura 5, se muestra una parte de extremo distal 242 del catéter venoso 214, de acuerdo con una realización representativa de la presente invención. Como se discutió anteriormente, en algunas realizaciones una superficie exterior de la punta de catéter 240 se estrecha para proporcionar una transición gradual desde la abertura de catéter 242 de la punta 240 al diámetro del cuerpo tubular 220. Además, en algunas realizaciones, la superficie exterior de la punta de catéter 240 se estrecha para proporcionar una transición gradual desde el diámetro exterior de una aguja introductora 300 al diámetro del cuerpo tubular 220, como se muestra.
En algunas realizaciones, el catéter venoso 214 comprende un catéter sobre la aguja. Por tanto, en algunas realizaciones se proporciona una abertura 320 dentro de la piel 302 u otro tejido del paciente mediante una aguja introductora 300 alojada dentro de la luz de catéter 270. En algunas realizaciones, una punta 310 de la aguja introductora 300 se coloca externa a la luz de catéter 270 para proporcionar una superficie de corte expuesta mediante la cual proporcionar una abertura 320 en la sistema vascular del paciente. Al hacer avanzar el catéter venoso adentro del paciente, la configuración estrechada del cuerpo tubular 220 permite el paso fácil de la punta 240 del catéter en la abertura 320.
Como se muestra, las lomas axiales 266 elevan la piel 302 u otros tejidos del paciente lejos de los orificios de difusión 250 y 251 durante el cateterismo. Alternativamente, los rebajes 248 y 258 colocan los orificios de difusión 250 y 251 lejos de la abertura 320 evitando así el contacto o enganche no deseados entre los orificios de difusión y la abertura 320. Por lo tanto, en algunas realizaciones, las crestas axiales 266 y/o los rebajes 248 y 258 aumentan la resistencia a enganche de la punta de catéter 240, como se muestra en la Figura 6A.
En algunas realizaciones, la inclusión de orificios de difusión en o cerca de la punta de un catéter corto puede dar como resultado una reducción de la resistencia al pandeo del catéter haciendo así que el catéter sea más susceptible de aplastarse durante el cateterismo. Por consiguiente, en algunas realizaciones, las lomas axiales 266 aumentan aún más la rigidez a flexión y pandeo de la punta de catéter 240, minimizando así los riesgos de aplastamiento o pandeo de la punta del catéter durante la inserción. Un experto en la técnica apreciará y reconocerá, por lo tanto, que el efecto de rigidización de las lomas axiales 266 puede lograrse mediante cualquier número de modificaciones estructurales en donde el grosor y/o la rigidez de la pared de catéter 260 entre los orificios de difusión 250 y 251 se incrementa para soportar la compresión y/o las fuerzas de puras durante la inserción.
Por ejemplo, en algunas realizaciones, la rigidez de la pared de catéter 260 colocada entre los orificios de difusión 250 y 251 aumenta mediante la adición de un material de rigidización 290, como se muestra en la Figura 6B. En algunas realizaciones, el material de rigidización comprende un material radiopaco rígido o semirrígido, tal como un alambre o un material de relleno extruido que puede incluir una sal química de bismuto o bario, o un elemento tal como platino o tungsteno. En algunas realizaciones, el material de rigidización 290 comprende sulfato de bario. En otras realizaciones, el material de rigidización 290 comprende un material polimérico que tiene una densidad aumentada en comparación con el material polimérico restante del catéter venoso 214. En algunas realizaciones, el catéter venoso 214 y el material de rigidización 290 se coextruyen, en donde el material de rigidización 290 se incrusta dentro del grosor de pared del miembro de cuerpo tubular 220. En otras realizaciones, el material de rigidización 290 se aplica directamente a la superficie externa del miembro de cuerpo tubular 220, formando de ese modo lomas axiales 266.
Haciendo referencia ahora a la Figura 7, en algunas realizaciones las paredes laterales 249 comprenden además una característica de interrupción de flujo 280. Una "característica de interrupción de flujo" se refiere a una característica del orificio de difusión 250 y/o una característica física adyacente al orificio de difusión 250 que rompe sustancialmente, adelgaza o ralentiza un chorro de sustancia de infusión que sale del orificio de difusión 250 de modo que el chorro perderá velocidad más rápidamente dentro de la vena.
Las Figuras 2-7 generalmente representan orificios de difusión circulares. Sin embargo, en algunas realizaciones uno o más orificios de difusión pueden no ser circulares. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la característica de interrupción del flujo 280 puede incluir un alterador de flujo, geometrías de orificio de difusión alargado y orientaciones
de orificio de difusión de manera que el eje del flujo de dos o más orificios de difusión colisionen. En algunas realizaciones, la característica de interrupción de flujo 280 es un alterador de flujo que comprende un saliente hacia dentro que contacta con el chorro de sustancia de infusión que sale del orificio de difusión 250. En otras realizaciones, la característica de interrupción de flujo 280 es un alterador de flujo que incluye una extensión puntiaguda. Además, en algunas realizaciones, la característica 280 comprende una pluralidad de salientes hacia dentro. Un "saliente hacia dentro" se refiere a una parte de la periferia de un orificio de difusión que sobresale hacia la parte interior del orificio de difusión.
En algunas realizaciones, un solo orificio de difusión incluye más de una característica de interrupción de flujo. En este documento se describen ejemplos de características de interrupción de flujo, que incluyen al menos salientes hacia dentro, extensiones en cuña, una geometría de orificio de difusión alargado y orientaciones de eje de orificio de difusión que dan como resultado colisiones con otros chorros de fluido. Por ejemplo, en algunas realizaciones, un orificio de difusión incluye un saliente hacia dentro y tiene una orientación de eje que choca con la de otro orificio. Además, en algunas realizaciones, el orificio de difusión incluye además una extensión en cuña. En otras realizaciones, se combinan otras combinaciones de características de interrupción de flujo para proporcionar una configuración de distribución de orificio de difusión y orificio de difusión de catéter menos dañina y más eficaz.
De lo anterior, se verá que se pueden incluir una o más características de interrupción de flujo en uno o más orificios de difusión de catéter en la punta de catéter. Las características de interrupción de flujo pueden romper sustancialmente, adelgazar o ralentizar un chorro de fluido que sale de un orificio de difusión de modo que el chorro perderá velocidad más rápidamente dentro de la vena y provocará menos daño a las paredes de vaso. En particular, las características de interrupción de flujo son particularmente ventajosas cuando se usan en una terapia de infusión rápida que usa velocidades de sustancia de infusión elevadas para introducir rápidamente un bolo de fluido en un paciente a través de la punta de catéter. Durante estos procedimientos, una o más características de interrupción de flujo de un orificio de difusión pueden aumentar la comodidad del paciente de infusión, disminuir el dolor del paciente, permitir velocidades de infusión mayores y prevenir daños en los vasos.
Haciendo referencia ahora a la Figura 8, en algunas realizaciones el rebaje 288 y las lomas axiales 296 se extienden a lo largo de la longitud del cuerpo tubular 220, acomodando así una pluralidad de orificios de difusión rebajados 298. En consecuencia, la suma de los chorros de sustancia de infusión que salen de los orificios de difusión rebajados 298 producirá una infusión de fluido con menos energía de impacto y que presenta un riesgo menor para las paredes de vaso del paciente. En algunas realizaciones, el rebaje 288 comprende un rebaje no lineal proporcionando así una alineación no lineal de los orificios de difusión rebajados 298. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el rebaje 288 comprende un rebaje helicoidal, en donde el rebaje 288 circunscribe la superficie exterior del miembro tubular 220 en forma helicoidal. En otras realizaciones, el rebaje 288 comprende una pluralidad de rebajes longitudinales, en donde una parte de cada rebaje longitudinal está interesada con una loma que divide cada rebaje longitudinal en dos o más secciones.
Claims (13)
1. Un sistema de infusión vascular (100), que comprende:
un dispositivo de acceso vascular (112) configurado para acoplarse a una bomba inyectora (120) para inyectar una sustancia de infusión en la sistema vascular de un paciente, el dispositivo de acceso vascular comprende un catéter (214) a través del que se inyecta la sustancia de infusión, el catéter comprende un adaptador de catéter (218) que se acopla a la bomba inyectora y un miembro de cuerpo tubular (220) que se extiende desde el adaptador de catéter, teniendo el miembro de cuerpo tubular una superficie exterior, un extremo proximal, un extremo distal, una luz (270) que se extiende entre los extremos proximal y distal, una punta estrechada (240) en el extremo distal, y una abertura de luz distal (242), el adaptador de catéter incluye además una aguja introductora (300) que está contenida dentro de la luz y se extiende distalmente desde la abertura de luz distal del miembro de cuerpo tubular;
en donde
el miembro de cuerpo tubular (220) comprende: un rebaje (248, 258, 288) formado en la superficie exterior, el rebaje comprende una pequeña concavidad definida por una superficie y paredes laterales adyacentes (249) y un orificio de difusión (250, 251, 298) colocado en la superficie del rebaje, formándose el orificio a través de un grosor de pared (260) del miembro de cuerpo tubular y en comunicación de fluidos con la luz.
2. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, en donde el rebaje (248, 258, 288) comprende lomas axiales (296) como paredes laterales que se extienden a lo largo de la longitud del miembro de cuerpo tubular (220) y el orificio de difusión (250, 251,291) comprende una pluralidad de orificios de difusión rebajados (298).
3. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, que comprende además una pluralidad de rebajes, en donde cada uno de los rebajes comprende al menos un orificio.
4. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, en donde la punta estrechada se estrecha desde un diámetro exterior de la aguja introductora hasta un diámetro exterior del miembro de cuerpo tubular.
5. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 4, que comprende además una característica de interrupción de flujo (280) colocada en una o ambas paredes laterales.
6. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 5, en donde la característica de interrupción de flujo incluye un alterador de flujo.
7. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 6, en donde el alterador de flujo es un saliente hacia dentro.
8. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, en donde un ángulo de perforación (262) del orificio es oblicuo a la superficie de pared interior de la luz.
9. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, en donde el miembro de cuerpo tubular comprende además un material de rigidización (290) incrustado dentro del grosor de pared del miembro de cuerpo tubular.
10. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 9, en donde el material de rigidización comprende un material radiopaco.
11. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, que comprende además una característica de interrupción de flujo (280) que se coloca adyacente al orificio.
12. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 3, en donde la pluralidad de rebajes comprende dos rebajes colocados en lados opuestos del miembro de cuerpo tubular, y el al menos un orificio en un rebaje y el al menos un orificio en el otro rebaje se posicionan simétricamente de manera que cuando la sustancia de infusión se inyecta a través de los orificios, se equilibran las fuerzas generadas por la sustancia de infusión que sale de cada orificio.
13. El sistema de infusión vascular de la reivindicación 1, en donde el adaptador de catéter incluye una vía de acceso (222) a través de la que es accesible la luz del miembro de cuerpo tubular.
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| US9364634B2 (en) | 2008-04-22 | 2016-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for improving catheter hole array efficiency |
| US8366685B2 (en) | 2011-04-26 | 2013-02-05 | Creative Vascular, Llc | Systems and methods for phlebotomy through a peripheral IV catheter |
| US10076272B2 (en) | 2011-04-26 | 2018-09-18 | Velano Vascular, Inc. | Systems and methods for phlebotomy through a peripheral IV catheter |
| US9402975B2 (en) * | 2011-08-31 | 2016-08-02 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods to increase rigidity and snag-resistance of catheter tip |
| EP2922590B1 (en) | 2012-11-21 | 2020-02-05 | Amgen Inc. | Drug delivery device |
| US20150038908A1 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Luther Needlesafe Products, Inc. | Over the needle catheter with curvilinear slit |
| US20150359957A1 (en) * | 2014-06-13 | 2015-12-17 | Cook Medical Technologies Llc | Axially split foam peritoneal dialysis catheter design with functional coatings |
| ES2975734T3 (es) | 2015-01-29 | 2024-07-12 | Becton Dickinson Co | Catéter integrado de inserción rápida |
| FR3036290A1 (fr) | 2015-05-22 | 2016-11-25 | Univ Paris Diderot Paris 7 | Catheter vasculaire permettant l'injection d'un volume type bouchon |
| JP6923545B2 (ja) * | 2016-02-26 | 2021-08-18 | サニーブルック リサーチ インスティチュート | 回転可能なコアを有する撮像プローブ |
| US10610668B2 (en) * | 2016-10-05 | 2020-04-07 | Becton, Dickinson And Company | Catheter with an asymmetric tip |
| WO2018157206A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | Alexander Koefman | Medical insert |
| CN119113345A (zh) | 2017-03-21 | 2024-12-13 | 威蓝诺血管股份有限公司 | 通过已放置的外周静脉导管进行流体输送的装置和方法 |
| EP3600514B1 (en) | 2017-03-21 | 2022-06-08 | Velano Vascular, Inc. | Systems and methods for controlling catheter device size |
| US10426929B2 (en) * | 2017-07-19 | 2019-10-01 | Becton, Dickinson And Company | Integrated peripheral intra-venous catheter with improved extension tube port probe access |
| WO2019124422A1 (ja) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | テルモ株式会社 | カテーテル組立体 |
| WO2020068759A1 (en) * | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Smiths Medical Asd, Inc. | Overmolded septum for catheter hub |
| CA3140215C (en) | 2019-05-24 | 2025-02-04 | Shelverton Holdings Pty Ltd | CATHETER COMPRISING AN ASYMMETRICALLY INCLINED LUMEN IN A TIP PORTION |
| WO2021035026A1 (en) | 2019-08-20 | 2021-02-25 | Velano Vascular, Inc. | Fluid transfer devices with extended length catheters and methods of using the same |
| KR102926052B1 (ko) | 2019-09-10 | 2026-02-10 | 바드 액세스 시스템즈, 인크. | 신속 삽입 중앙 카테터 및 그 방법(rapidly inserted central catheter and methods thereof) |
| BR112022005254A2 (pt) | 2019-09-24 | 2022-06-14 | Bard Access Systems Inc | Cateter venoso central agudo e cateter venoso inserido perifericamente integrados |
| BR112022007377A2 (pt) | 2019-10-25 | 2022-07-05 | Bard Access Systems Inc | Dispositivos de manejo de fio guia e métodos dos mesmos |
| KR20220131973A (ko) | 2020-01-23 | 2022-09-29 | 바드 액세스 시스템즈, 인크. | 분할 가능 카테터 도킹 스테이션 시스템(splitable catheter docking station system) |
| CA3172383A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Bard Access Systems, Inc. | Guidewire-management devices and methods thereof |
| CN215135639U (zh) | 2020-03-13 | 2021-12-14 | 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 | 导丝管理装置 |
| BR112022020408A2 (pt) | 2020-04-23 | 2022-11-22 | Bard Access Systems Inc | Cateteres centrais de inserção rápida incluindo conjuntos de cateter |
| JP7781778B2 (ja) | 2020-05-21 | 2025-12-08 | バード・アクセス・システムズ，インコーポレーテッド | カテーテルアセンブリを含む迅速挿入型中心静脈カテーテルおよびその方法 |
| US20210393924A1 (en) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Becton, Dickinson And Company | Vascular access instrument and related devices and methods |
| JP7760535B2 (ja) | 2020-06-29 | 2025-10-27 | バード・アクセス・システムズ，インコーポレーテッド | 患者の血管内腔への直接挿入のためのカテーテルアセンブリ |
| CN215916122U (zh) | 2020-06-29 | 2022-03-01 | 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 | 包括组件的可快速插入的中心导管 |
| JP2023536720A (ja) | 2020-08-03 | 2023-08-29 | バード・アクセス・システムズ，インコーポレーテッド | 分割可能な針及び拡張カテーテル留置デバイス |
| EP4196203A2 (en) * | 2020-08-14 | 2023-06-21 | Becton, Dickinson and Company | Vascular catheter with an obturator |
| KR20230098227A (ko) | 2020-10-28 | 2023-07-03 | 바드 액세스 시스템즈, 인크. | 강화 시스템이 구비된 카테터 배치 시스템 (catheter placement system with stiffening system) |
| US12472331B2 (en) | 2020-12-03 | 2025-11-18 | Bard Access Systems, Inc. | Needle tip blunting using a length of a guidewire |
| WO2022133297A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Bard Access Systems, Inc. | Rapidly insertable central catheters and assemblies |
| USD969997S1 (en) * | 2020-12-20 | 2022-11-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Suction handpiece tip |
| USD969995S1 (en) * | 2020-12-20 | 2022-11-15 | Lumenis Ltd. | Suction handpiece tip |
| USD969996S1 (en) * | 2020-12-20 | 2022-11-15 | Lumenis Ltd. | Suction handpiece tip |
| AU2021410717B2 (en) | 2020-12-21 | 2025-10-16 | Bard Access Systems, Inc. | Optimized structural support in catheter insertion systems |
| MX2023006864A (es) | 2020-12-21 | 2023-06-22 | Bard Access Systems Inc | Optimizacion de la via de fluido en sistemas de insercion de cateter. |
| US11752306B2 (en) | 2021-01-22 | 2023-09-12 | Luther Needlesafe Products, Llc | Low profile passive protector for an I.V. catheter |
| USD979746S1 (en) | 2021-02-26 | 2023-02-28 | Luther Needlesafe Products, Llc | Over-the-needle catheter insertion device |
| US12465726B2 (en) | 2021-08-19 | 2025-11-11 | Luther Needlesafe Products, Llc | System and method for assembly of a low profile passive protector for an I.V. catheter |
| DE102021122240A1 (de) | 2021-08-27 | 2023-03-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Röhrchen für medizinische Anwendungen aus superelastischer oder thermischer Formgedächtnislegierung |
| JP2023054640A (ja) * | 2021-10-04 | 2023-04-14 | 勘 菊地 | 透析用カテーテルとそれを用いた血液透析装置 |
| CA3263537A1 (en) | 2022-08-08 | 2024-02-15 | Embrace Medical Ltd | VASCULAR ACCESS CORD POINT INCLUDING A CRANK |
| USD1084303S1 (en) | 2022-12-20 | 2025-07-15 | Hollister Incorporated | Intermittent urinary catheter |
| USD1103378S1 (en) | 2024-05-29 | 2025-11-25 | Hollister Incorporated | Intermittent urinary catheter |
Family Cites Families (112)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1879249A (en) * | 1931-04-07 | 1932-09-27 | Honsaker Charles Coy | Colonic tube |
| US2116083A (en) * | 1935-05-11 | 1938-05-03 | Rusch Willy | Rubber tube for medical use |
| US2972779A (en) * | 1954-06-07 | 1961-02-28 | Baxter Don Inc | Plastic tubing process |
| US3713442A (en) | 1970-09-08 | 1973-01-30 | H Walter | Split needle assembly for catheter tube |
| AU2088683A (en) | 1982-11-18 | 1984-05-24 | Abbott Laboratories | Catheter assembly |
| US4583968A (en) * | 1983-10-03 | 1986-04-22 | Mahurkar Sakharam D | Smooth bore double lumen catheter |
| US4552554A (en) * | 1984-06-25 | 1985-11-12 | Medi-Tech Incorporated | Introducing catheter |
| US4563180A (en) | 1984-06-29 | 1986-01-07 | Raychem Corporation | High flow catheter for injecting fluids |
| SE442377B (sv) * | 1984-06-29 | 1985-12-23 | Mediplast Ab | Kateter, sond eller liknande anordning |
| US4639252A (en) * | 1985-04-05 | 1987-01-27 | Research Medical, Inc. | Venous return catheter |
| US4661094A (en) * | 1985-05-03 | 1987-04-28 | Advanced Cardiovascular Systems | Perfusion catheter and method |
| GR851148B (es) | 1985-05-13 | 1985-05-22 | Papantonakos Apostolos | |
| US4906238A (en) * | 1985-10-15 | 1990-03-06 | Albert R. Greenfeld | Exterior antimigration refinements for self-cleaning indwelling therapeutic articles |
| US4894057A (en) * | 1987-06-19 | 1990-01-16 | Howes Randolph M | Flow enhanced multi-lumen venous catheter device |
| US4863441A (en) * | 1987-07-17 | 1989-09-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Venous return catheter |
| US4950232A (en) * | 1987-08-11 | 1990-08-21 | Surelab Superior Research Laboratories | Cerebrospinal fluid shunt system |
| US4784638A (en) | 1987-09-17 | 1988-11-15 | Neurodynamics, Inc. | Angled hole ventricular catheter and method of making same |
| US5135599A (en) * | 1987-12-22 | 1992-08-04 | Vas-Cath Incorporated | Method of making a triple lumen catheter |
| US4895561A (en) * | 1988-05-16 | 1990-01-23 | Mahurkar Sakharam D | Dual-lumen catheter-connecting system |
| US4961731A (en) | 1988-06-09 | 1990-10-09 | Sherwood Medical Company | Angiographic catheter with balanced dye injection openings |
| US5088991A (en) | 1988-07-14 | 1992-02-18 | Novoste Corporation | Fuseless soft tip angiographic catheter |
| US4968307A (en) | 1989-01-09 | 1990-11-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Catheter for uniform distribution of therapeutic fluids |
| US5037403A (en) | 1989-11-08 | 1991-08-06 | Cordis Corporation | Pigtail catheter with angled apertures |
| US5374245A (en) * | 1990-01-10 | 1994-12-20 | Mahurkar; Sakharam D. | Reinforced multiple-lumen catheter and apparatus and method for making the same |
| US5085635A (en) * | 1990-05-18 | 1992-02-04 | Cragg Andrew H | Valved-tip angiographic catheter |
| US5843017A (en) | 1990-07-24 | 1998-12-01 | Yoon; Inbae | Multifunctional tissue dissecting instrument |
| US5267979A (en) | 1990-09-17 | 1993-12-07 | E-Z-Em, Inc. | Pressure responsive valve catheter |
| US5250034A (en) | 1990-09-17 | 1993-10-05 | E-Z-Em, Inc. | Pressure responsive valve catheter |
| US5180364A (en) * | 1991-07-03 | 1993-01-19 | Robert Ginsburg | Valved self-perfusing catheter guide |
| US5201723A (en) | 1991-08-27 | 1993-04-13 | Cordis Corporation | Inclined side holes in the distal end of a catheter |
| US5221256A (en) * | 1992-02-10 | 1993-06-22 | Mahurkar Sakharam D | Multiple-lumen catheter |
| DE4208912C1 (es) | 1992-03-20 | 1993-05-19 | Rudolf 5300 Bonn De Schoen | |
| US5234406A (en) | 1992-04-06 | 1993-08-10 | The Regents Of The University Of California | Method and system for continuous spinal delivery of anesthetics |
| US5334154A (en) | 1992-08-04 | 1994-08-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Perfusion type dilatation catheter having perfusion ports with depressed proximal edges |
| US5380307A (en) * | 1992-09-30 | 1995-01-10 | Target Therapeutics, Inc. | Catheter with atraumatic drug delivery tip |
| US5358493A (en) * | 1993-02-18 | 1994-10-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Vascular access catheter and methods for manufacture thereof |
| US5451216A (en) * | 1993-06-15 | 1995-09-19 | Radius International Limited Partnership | Non-occluding catheter bolus |
| US5364344A (en) * | 1993-10-22 | 1994-11-15 | The Kendall Company | Dual lumen catheter |
| US5542925A (en) | 1993-11-05 | 1996-08-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Dilatation catheter with oblong perfusion ports |
| US5464395A (en) * | 1994-04-05 | 1995-11-07 | Faxon; David P. | Catheter for delivering therapeutic and/or diagnostic agents to the tissue surrounding a bodily passageway |
| US5536261A (en) | 1994-09-01 | 1996-07-16 | Stevens; Robert C. | Method and closed tip effect catheter apparatus for use in angiography |
| US5571093A (en) * | 1994-09-21 | 1996-11-05 | Cruz; Cosme | Multiple-lumen catheter |
| US5616137A (en) | 1995-02-22 | 1997-04-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Low velocity aortic cannula |
| US5647846A (en) | 1995-05-17 | 1997-07-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter having geometrically shaped surface and method of manufacture |
| US5857464A (en) | 1995-06-07 | 1999-01-12 | Desai; Jawahar M. | Catheter for media injection |
| US6052612A (en) | 1995-06-07 | 2000-04-18 | Desai; Jawahar M. | Catheter for media injection |
| SE505125C2 (sv) | 1995-10-10 | 1997-06-30 | Gambro Ab | Kateter, särskilt för peritonealdialys |
| US5643228A (en) * | 1995-11-13 | 1997-07-01 | Uresil Corporation | Catheter |
| US5782811A (en) * | 1996-05-30 | 1998-07-21 | Target Therapeutics, Inc. | Kink-resistant braided catheter with distal side holes |
| EP0824930A3 (en) | 1996-08-20 | 1998-06-03 | JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC. | Method for producing an insert molded catheter with securement windows |
| US5830181A (en) | 1997-02-07 | 1998-11-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Perfusion catheter with high flow distal tip |
| DE29712676U1 (de) | 1997-07-17 | 1997-11-13 | Rycyk, Manfred, 34327 Körle | Knickschutz für Katheter |
| US6217527B1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-04-17 | Lumend, Inc. | Methods and apparatus for crossing vascular occlusions |
| US6068622A (en) | 1998-02-10 | 2000-05-30 | Medtronic Inc. | Single piece hub/strain relief that can be injection molded over a shaft |
| JP3685617B2 (ja) * | 1998-03-31 | 2005-08-24 | テルモ株式会社 | カテーテル |
| US5976114A (en) * | 1998-04-30 | 1999-11-02 | Medtronic, Inc. | Aortic cannula with reduced velocity flow-through tip |
| US6293958B1 (en) | 1998-07-27 | 2001-09-25 | Acist Medical Systems, Inc. | Catheter having flow diffusing tip |
| US6129700A (en) | 1998-12-04 | 2000-10-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Contrast medium injection device and method of use |
| FR2788223B1 (fr) * | 1999-01-12 | 2001-09-21 | Francis Bartolome | Canule de decharge medico-chirurgicale |
| FR2788222B1 (fr) * | 1999-01-12 | 2001-05-25 | Francis Bartolome | Canule de decharge cardio-ventriculaire gauche |
| US6743196B2 (en) | 1999-03-01 | 2004-06-01 | Coaxia, Inc. | Partial aortic occlusion devices and methods for cerebral perfusion augmentation |
| US6514236B1 (en) | 1999-04-23 | 2003-02-04 | Alexander A. Stratienko | Method for treating a cardiovascular condition |
| AU2045401A (en) * | 1999-11-24 | 2001-06-04 | Radius International Limited Partnership | Blood vessel catheter |
| US6540714B1 (en) * | 1999-11-24 | 2003-04-01 | Radius International Limited Partnership | Blood vessel catheter |
| US6533763B1 (en) * | 1999-12-06 | 2003-03-18 | James A. Schneiter | Harmonic flow catheter |
| US6241710B1 (en) | 1999-12-20 | 2001-06-05 | Tricardia Llc | Hypodermic needle with weeping tip and method of use |
| US6575959B1 (en) | 1999-12-27 | 2003-06-10 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter incorporating an insert molded hub and method of manufacturing |
| US6630086B1 (en) | 1999-12-30 | 2003-10-07 | Ethicon, Inc. | Gas assist molding of one-piece catheters |
| US6669679B1 (en) | 2000-01-07 | 2003-12-30 | Acist Medical Systems, Inc. | Anti-recoil catheter |
| WO2001091830A1 (en) | 2000-05-25 | 2001-12-06 | Loma Linda University Medical Center | Implantable fluid delivery system |
| GB0013514D0 (en) | 2000-06-02 | 2000-07-26 | Btg Int Ltd | Device for female transient urinary catheterisation |
| US7108674B2 (en) | 2000-08-30 | 2006-09-19 | Radius International Limited Partnership | Catheter |
| US20020072712A1 (en) | 2000-10-12 | 2002-06-13 | Nool Jeffrey A. | Medical wire introducer and protective sheath |
| US6641564B1 (en) | 2000-11-06 | 2003-11-04 | Medamicus, Inc. | Safety introducer apparatus and method therefor |
| WO2002058578A1 (en) * | 2000-11-13 | 2002-08-01 | Wit Ip Corporation | Treatment catheters with thermally insulated regions |
| US6814718B2 (en) * | 2001-01-09 | 2004-11-09 | Rex Medical, L.P | Dialysis catheter |
| US7011645B2 (en) * | 2001-01-09 | 2006-03-14 | Rex Medical, L.P. | Dialysis catheter |
| US6659134B2 (en) * | 2001-03-16 | 2003-12-09 | John Navis | Peritoneal dialysis catheter |
| US6889713B2 (en) * | 2001-03-16 | 2005-05-10 | John A. Navis | Peritoneal dialysis catheter |
| US6969373B2 (en) | 2001-04-13 | 2005-11-29 | Tricardia, Llc | Syringe system |
| US6758836B2 (en) * | 2002-02-07 | 2004-07-06 | C. R. Bard, Inc. | Split tip dialysis catheter |
| US6866655B2 (en) | 2002-04-23 | 2005-03-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device with atraumatic tip |
| US8016752B2 (en) * | 2003-01-17 | 2011-09-13 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Puncturable catheter |
| US7393339B2 (en) * | 2003-02-21 | 2008-07-01 | C. R. Bard, Inc. | Multi-lumen catheter with separate distal tips |
| US7300429B2 (en) | 2003-03-18 | 2007-11-27 | Catharos Medical Systems, Inc. | Methods and devices for retrieval of a medical agent from a physiological efferent fluid collection site |
| US7141035B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-11-28 | Sherwood Services Ag | Catheter with occlusion resistant tip |
| JP3864925B2 (ja) | 2003-04-08 | 2007-01-10 | ニプロ株式会社 | 留置用カテーテルセット |
| US7655000B2 (en) | 2003-09-26 | 2010-02-02 | Tyco Healthcare Group Lp | Urology catheter |
| EP1682199A4 (en) | 2003-11-15 | 2008-03-12 | Medrad Inc | CATHETER FOR DIAGNOSTIC IMAGE AND THERAPEUTIC PROCEDURE |
| US8323227B2 (en) * | 2004-07-02 | 2012-12-04 | C. R. Bard, Inc. | Tip configurations for a multi-lumen catheter |
| US20060004316A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Difiore Attilio E | Reduction of recirculation in catheters |
| US7860555B2 (en) | 2005-02-02 | 2010-12-28 | Voyage Medical, Inc. | Tissue visualization and manipulation system |
| JP2009526616A (ja) * | 2006-02-15 | 2009-07-23 | ウィルソン−クック・メディカル・インコーポレーテッド | 付属構造を有するカテーテル器具 |
| DE102006052612B3 (de) | 2006-06-07 | 2008-02-07 | Mykhaylo Mosenkis | Implantierbarer Katheter |
| DE102006056049B4 (de) * | 2006-11-08 | 2009-01-29 | Mykhaylo Mosenkis | Implantierbarer Katheter |
| EP2195051B1 (en) * | 2007-09-14 | 2019-11-27 | Nordson Corporation | Cannula reinforcing band and method |
| US8066660B2 (en) * | 2007-10-26 | 2011-11-29 | C. R. Bard, Inc. | Split-tip catheter including lateral distal openings |
| US8292841B2 (en) * | 2007-10-26 | 2012-10-23 | C. R. Bard, Inc. | Solid-body catheter including lateral distal openings |
| CN101918067B (zh) * | 2007-11-01 | 2013-04-10 | C·R·巴德股份有限公司 | 包括三个内腔末端的导管组件 |
| US8496629B2 (en) * | 2008-04-22 | 2013-07-30 | Becton, Dickinson And Company | Catheter hole having a flow breaking feature |
| US9399112B2 (en) * | 2008-04-22 | 2016-07-26 | Becton, Dickinson And Company | Catheter hole having an inclined trailing edge |
| US8403911B2 (en) * | 2008-04-22 | 2013-03-26 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for improving catheter hole array efficiency |
| US9364634B2 (en) | 2008-04-22 | 2016-06-14 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for improving catheter hole array efficiency |
| US8401669B2 (en) | 2008-05-07 | 2013-03-19 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Lead assembly and related methods |
| JP2009273609A (ja) * | 2008-05-14 | 2009-11-26 | Nippon Sherwood Medical Industries Ltd | 弁付きカテーテル |
| WO2010083611A1 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Institut De Cardiologie De Montreal | Method for the prevention and treatment of diastolic dysfunction employing an apolipoproteina1 (apoa1) mimetic peptide/phospholipid complex |
| US9393382B2 (en) | 2009-05-05 | 2016-07-19 | Robert W. Heck | High-flow tapered peripheral IV catheter with side outlets |
| JP2011004977A (ja) * | 2009-06-25 | 2011-01-13 | Olympus Corp | カテーテル |
| JP2012065861A (ja) * | 2010-09-24 | 2012-04-05 | Nihon Covidien Kk | 透析用カテーテル |
| US8936581B2 (en) * | 2011-03-22 | 2015-01-20 | Becton, Dickinson And Company | Catheter having a spiral slit |
| US9402975B2 (en) * | 2011-08-31 | 2016-08-02 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods to increase rigidity and snag-resistance of catheter tip |
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