CN202822420U - 外周导管 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种外周导管，其包括：导管主体，其有外表面、近端、远端、在近端和远端之间延伸的管腔以及远端管腔开口；凹槽，其在导管主体的外表面中形成；以及位于凹槽内的孔，所述孔形成为穿过导管主体的壁厚且与管腔流体流通。本实用公开的静脉导管有导管尖端，该导管尖端包括为增加静脉导管抗钩挂性的凹入式扩散孔。本实用新型进一步提供了系统，该系统为增加排出导管尖端的刚性提供了介于扩散孔之间的轴向脊。且通过提供本实用新型公开的技术方案能提供更安全且更有效的快速注入程序。

Description

外周导管

技术领域

本实用新型通常涉及血管注入系统和组件，其包括导管套件以及和导管套件一起使用的装置。特别地，本实用新型涉及增加血管注入系统的导管尖端的刚性和抗钩挂性的系统和方法，该血管注入系统有导管孔阵列从而提供增强的注入流速、更低的系统压力以及降低的导管流出射流速度。此外，本实用新型涉及提高薄壁结构的整体刚性。

背景技术

血管通路装置用于与病人组织结构（anatomy）流通流体。例如，血管通路装置，如导管，通常用于向病人注入流体，如盐水溶液、不同药物、和/或全肠胃外营养物质，从病人抽取血液，和/或监视病人血管系统的各项参数。

各种临床情况，包括严重创伤、重大手术、大面积烧伤以及某些疾病状态，如胰腺炎和糖尿病性酮酸中毒，能够产生深度循环容衰竭（profound circulatory volume depletion）。实际失血或内部流体失衡会导致这种衰竭。在这些临床环境下，通常必须快速向病人输血和/或其他流体以避免严重后果。

此外，对于某些其他医学和诊断程序，能够快速注射大量流体的能力是期望的。例如，一些诊断成像程序利用造影剂增强改进病变能见度（lesion conspicuity），以致力于提高早期诊断率。这些程序要求用专用“动力注射器”泵以非常高的流速静脉注射粘稠造影剂，其将在病人血流中建立造影剂团块（bolus）或小栓块（plug），这会导致增强的影像质量。

动力注射过程在注入系统内产生高压，因而需要专用的血管通路装置、扩展套件、造影剂转移套件、泵注射器以及散装（bulk）或预填充的造影剂注射器。当造影剂浓度（因而粘稠度）和注射速率增强时，团块密度（bolus density）也增强，通过计算机断层扫描（CT）衰减导致更好的影像质量。因此，目前健康护理中的趋势是，通过增加造影剂的浓度和向病人注入造影剂的速度来增加造影剂团块密度，最终所有这些驱使系统压力要求更高。

静脉注射速率可定义为常规的，通常达到999立方厘米每小时（cc/hr），或快速的，通常在约为999cc/hr和90000cc/hr（1.5升每分钟)之间或更高。对于一些使用粘稠造影剂的诊断程序来说，要求注射速率在约1到10ml/秒之间从而确保足够的团块浓度。在该注射速率下，动力注射粘稠造影剂会在注入系统中产生背压，通常这会导致注入系统组件发生故障。

传统上，快速注入疗法需要使用连接到蠕动泵和流体源的静脉内导管。当导管尖端插入病人脉管，且泵推动流体从导管进入病人血管时，病人开始被注入。目前快速注入疗法使用的导管和导管尖端，其几何构型与传统常规注入速率下使用的导管尖端的几何构型相同。这些几何构型包括渐细的导管尖端，以便流体流过导管尖端并流入病人脉管时流体加速。若干原因使这种注入的流体加速是不期望的。

例如，渐细的导管会导致剩余导管装置承受更大的背压。由于注入泵的泵送能力限制以及注入系统的组件和子组件有限的结构完整性，这种效果是不期望的。例如，如果背压变得太大，泵的效率可降低，且可使注入系统内的某些密封件或连接件有故障。此外，导管尖端流体加速会导致反冲力，其可能引起导管尖端在病人血管内移动，从而使导管位移和/或损伤病人血管和/或注射部位。流体加速也会增加导管尖端处注射物的射流速度。在一些程序中，流体喷射可刺穿病人的血管壁因而导致外渗或渗透。这对病人不仅是不舒适和痛苦的，而且渗透也可能会阻止病人接受必要的治疗。

为了克服不期望的背压和注入流体增加的加速度，一些血管内系统包括在静脉导管尖端部分内或周围提供的扩散孔列。美国专利申请No.12/427,633和13/022,501提供了扩散孔阵列和扩散孔几何结构的例子，每个申请通过引用包括在此。

通常，扩散孔增加导管尖端开口的表面积，因而减少导管尖端开口的流体压力。然而，在导管尖端处或附近加入扩散孔也会减小导管的抗弯性，因而使导管尖端在插入过程中更容易压坏。因此，加入扩散孔可导致导管术失败，且会给病人带来身体疼痛。此外，加入扩散孔使导管的外表面不连续，这样可钩住或挂住导管经其插入的病人皮肤和/或血管的开口。这样也可能会导致导管术失败，病人身体疼痛和/或身体损伤。

因此，在快速注入程序中，虽然目前存在减少注射物速度的方法和系统，但是挑战仍然存在。因此，加强或甚至用其他技术替换现有技术将是该领域的进步。

实用新型内容

根据本领域中目前可用的注入系统和方法尚未完全解决的问题和需求，开发了本公开的系统和方法。因此，开发这些系统和方法从而提供更安全且更有效的快速注入程序。

本实用新型的一方面提供了改进的与血管注入系统一起使用的血管通路装置，该血管注入系统能够向病人血管系统快速输送注射物。血管通路装置通常包括经配置进入病人血管系统的静脉导管。静脉导管通过一段静脉管道耦合到血管注入系统。静脉导管的材料可包括与注入程序相容的聚合物或金属材料。

在一些实施例中，可改变静脉导管的尖端部分从而包括多个扩散孔。尖端部分通常包括渐细外形，其中尖端椎体的内和外表面朝向导管的远端。渐细外表面提供导管尖端开口的狭窄直径和导管管道较大直径间的平滑过渡。因此，当导管的尖端引入病人血管时，渐细外表面有助于导管通过入孔轻易插入。通常提供渐细内表面以紧密接触置于导管管腔内的导引针的外表面。提供导引针以在病人血管形成开口，导管尖端由此开口插入。渐细内表面确保导管内表面和针外表面间密封。布置好导管后移去导引针。

在一些实施例中，提供外周导管，其包括导管主体，该导管主体有外表面、近端、远端、在近端和远端之间延伸的管腔以及远端管腔开口，导管还包括在导管主体外表面内形成的凹槽。在一些实施例中，扩散孔进一步穿过导管主体的壁厚设置在凹槽内。如此，在插入导管过程中，从直接接触病人的皮肤或其他组织处移开扩散孔凹入位置。因此，阻止扩散孔钩挂住(snagging)病人皮肤或组织。

在一些实施例中，提供了制造抗钩挂排出型（vented）导管的方法，其中，该方法包括以下步骤，提供有外表面、近端、远端、在近端和远端之间延伸的管腔以及管腔开口的导管主体。该方法进一步包括以下步骤，在导管主体的外表面内提供凹槽，且进一步穿过导管主体的壁厚的凹槽中提供扩散孔。如此，在插入导管过程中，从直接接触病人的皮肤或其他组织处移开扩散孔凹入的位置。因此，可阻止扩散孔钩挂住病人皮肤或组织。

此外，在一些实施例中，提供外周导管，其包括有预定壁厚的导管主体，导管主体元件有近端、远端、在近端和远端之间延伸的管腔以及远端管腔开口，导管主体还有截短的长度从而进入病人的外周静脉。在一些实施例中，外周导管还包括在导管主体的外表面内形成的凹槽，其中，穿过预定壁厚在凹槽内提供孔且与管腔相通。如此，导管插入过程中，从直接接触病人皮肤或其他组织处移开扩散孔的凹入位置。因此，可阻止扩散孔钩挂住病人皮肤或组织。

本实用新型进一步包括制造静脉导管从而扩散注射物的方法。一些方法包括以下步骤，提供静脉导管以及穿过静脉导管壁厚形成多个交错的（staggered）孔。本实用新型的一些方法还包括使用激光钻孔从而提供各种交错的孔。再进一步，本实用新型的一些方法包括挤压和共挤压工艺从而提供导管主体和下文具体描述的各种其他部件。

附图说明

为使以上所述以及本实用新型具有的其他特征和优点易于被人理解，下面参考附图示出的特定实施例，给出上面简单描述的本实用新型的更具体的描述。这些图仅描述本实用新型的典型实施例，因而不应认为其限制本实用新型的保护范围。

图1是根据本实用新型典型实施例的注入系统的透视图。

图2是根据本实用新型典型实施例的导管的详细的透视图。

图3是根据本实用新型典型实施例的导管尖端的透视图。

图4是根据本实用新型典型实施例的导管尖端的横截面侧视图。

图5是根据本实用新型典型实施例的导管插入术过程中导管尖端的横截面侧视图。

图6A是根据本实用新型典型实施例的导管插入术过程中导管尖端的横截面端视图。

图6B是根据本实用新型典型实施例中导管插入术过程中导管尖端的横截面端视图，其中导管尖端包括硬化材料。

图7是根据本实用新型典型实施例中有节流部件的导管尖端的详细的横截面端视图。

图8是根据本实用新型典型实施例的导管尖端的透视图。

具体实施方式

参考附图可最佳地理解本实用新型的实施例，其中相似的标识号指示相同或功能相似的元件。易于理解，如这里附图中一般性所描述和例示，本实用新型的组件可以宽范围的不同配置设置和设计。因此，如图所示，以下更详细的描述并非为了限制本实用新型的保护范围，而仅仅是本实用新型当前优选实施例的代表。

本实用新型的系统和方法通常是为与血管注入系统一起使用设计的，该血管注入系统能够向病人血管系统快速输送注射物。现参考图1，根据本实用新型的代表性实施例，示出血管注入系统100。这种类型的注入系统通常经配置在高达2000psi的内部压力下操作。许多系统在75到2000psi范围内操作，然而这种类型的特定装置在100、200和300psi下操作。血管注入系统100包括经盘绕扩展套件130耦合到注射器泵120的血管通路装置112。在一些实施例中，注入系统100还包括设置在血管通路装置112和注射器泵120之间的安全装置140。在一些实施例中，提供安全装置140以便自动闭塞注入系统100的流体路径，因而防止过多压力累积在下游注入组件中。

注射器泵120通常包括流体泵送设备，其经配置向病人血管系统快速输送注射物，如血液、药物和CT扫描造影剂。期望的注射物也可包括医疗和诊断程序要求的通常具有高粘稠度的各种流体。在一些实施例中，注射器泵120包括动力注射器，其能以约为10mL/小时到约1200mL/分钟的流速向病人输送注射物。在一些实施例中，高注入流速对如下的医疗程序是期望的，该程序要求在病人的血管系统中增强注射物的团块密度。例如，诊断成像程序的趋势是利用造影剂增强，其要求将更粘稠的造影剂以更高流速推进病人体内，因而导致增强影像质量。因此，在一些实施例中，选择注射器泵120和血管通路装置112以实现与期望的注入流速的兼容。

盘绕扩展套件130通常包括柔性或半柔性的聚合物管道，其经配置从注射器泵120输送注射物至血管通路装置112。扩展套件130包括用于连接扩展套件130到下游装置112或140的第一耦合器132。扩展套件130还包括用于连接扩展套件130到注射器泵120的第二耦合器134。扩展套件130的盘绕配置通常防止注入程序中扩展套件装置130不期望的纽结或闭塞。然而，本领域技术人员应明白，扩展套件130可包括任何能够通过血管通路装置112从注射器泵120向病人有效地输送注射物的配置。在一些实施例中，扩展套件130耦合在注射器和血管通路装置之间，借此注射物可手动注入病人体内。在其他实施例中，根据本实用新型，注入系统仅包括注射器和血管通路装置。

血管通路装置112通常包括外周静脉导管114。根据本实用新型的外周静脉导管114通常包括插入细小外周静脉的短小或截短/截头的（truncated）导管（通常13mm到52mm）。这种导管通常包括直径接近14号规格或更小的导管。外周静脉导管114通常是为临时放置而设计的。导管114的短长度有助于方便地放置导管，但由于注入程序中，病人运动和/或经受的反冲力使得它们易于过早移出血管。此外，不像中线或中央外周导管，根据本实用新型的外周静脉导管114包括渐细的导管尖端146以适应和导引针（未示出）一起使用，该导引针设计成辅助导管114的插入。

通常导引针通过导管114插入以便针尖端延伸超出渐细尖端146。渐细尖端146的渐细几何构型与导引针外表面紧密相符。尖端146的外表面和内表面向着导管114的远端渐细。尖端146的外表面渐细从而提供从导引针较小轮廓到导管外径较大轮廓的平滑过渡。导引针插入病人血管可提供导管114的渐细尖端146插入血管内所通过的开口。尖端146的渐细外表面使得能够容易地将导管114插入开口。一旦外周静脉导管114插入病人血管，则可从导管114管腔中移出导引针（未示出）从而允许通过导管114注入。

通常，期望的注射物通过一段耦合到导管114的静脉管道116输送至导管114。在一些实施例中，y-适配器/转接头（y-adapter）118耦合到与导管114相反的管道116的末端，使血管通路装置112能够耦合到血管注入系统100的剩余部分上。本领域技术人员应明白可用血管通路装置112的可能变化和具体特征，这些变化和具体特征常用于医疗和研究专业。例如，在一些实施例中，根据本实用新型的导管114可包括额外的通路部位、夹具、并行静脉线、阀门、耦合器、导引针、涂层和/或适合具体应用的期望材料。

现在参考图2，根据本实用新型的典型实施例示出导管214。导管214通常包括导管适配器218，其经配置容纳管状主体元件220。导管适配器218还包括耦合在一段静脉管道216的进入端口230。如结合上面图1所示和所述，这段静脉管道216还耦合到上游注入组件。

导管适配器218有助于通过管状主体元件220在静脉管道内向病人输送注射物。导管适配器218的内管腔与静脉管道216的内管腔和管状主体元件220的内管腔流体连通。在一些实施例中，导管适配器218还包括通路端口222。通常提供该通路端口222从而允许直接进入导管适配器218的内管腔。在一些实施例中，通过注射针和注射器可进入该通路端口222从而通过管状主体元件220向病人输送注射物。在其他实施例中，导引针或导线插入通路端口222并推进通过管状主体元件220的内管腔。在一些实施例中，导引针或导线（未示出）的尖端部分延伸超出管状主体元件220的尖端部分240。如此，导引针或导线的尖端部分可为病人血管系统提供开口，管状主体元件220可由该开口插入。管状主体元件220设置到病人血管后，从通路端口222移去导引针或导线，因而在管状主体元件220、导管适配器218和静脉管216之间建立流体连通。

在一些实施例中，管状主体元件220包括静脉导管。通常，静脉导管220包括本领域常用的柔性或半柔性生物相容材料。在一些实施例中，该静脉导管220包括聚合物材料，如聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯等等。在其他实施例中，静脉导管220包括如手术钢、钛、钴钢等金属材料。

管状主体元件220可包括任意长度，其中长度是根据导管214的预期应用选择的。对于一些应用，管状主体元件220插入病人的外周静脉。在其他应用中，管状主体元件220插入病人的中央静脉。在一些实施例中，如图2和图3所示，可改变管状主体元件220的尖端部分240从而包括在管状主体元件220的壁厚内形成的凹槽248。

继续参考图2和图3，凹槽248通常包括由邻近侧壁或斜切表面249限定的小腔体。在某些实施例中，凹槽248进一步包括扩散孔250从而促进快速注入应用。扩散孔250通常提供来使流体通过管状主体元件220的内腔从主流动通道转向。因此，扩散孔250有效地减缓在快速注入程序中导管尖端240发出的注射物的喷射。此外，扩散孔250增加导管尖端开口242的累积面积，从而缓解血管注入系统100中的总压力。在某些实施例中，扩散孔250包括一个或更多符合国际标准ISO 10555-2中4.4.3节要求的侧孔。

在某些实施例中，管状主体元件220进一步包括多个凹槽，如图4所示。例如，在某些实施例中，管状主体元件220包括与凹槽248相对设置的第二凹槽258。第二凹槽258进一步包括与扩散孔250相对设置的第二扩散孔251。在某些实施例中，多个凹槽和扩散孔沿管状主体元件220的长度提供在邻近圆环中。在其他实施例中，多个凹槽和扩散孔以交错方式沿管状主体元件220的长度提供在邻近圆环中。因此，上游凹槽和扩散孔不与邻近下游凹槽和扩散孔对准。

凹槽248和258通常是通过本领域已知的方法制造的。例如，在某些实施例中，凹槽248和258经挤压工艺提供。在其他实施例中，凹槽248和258是经蚀刻工艺提供的，如激光蚀刻。进一步，扩散孔250和251通常是通过本领域已知的制造方法提供的。例如，在某些实施例中，多个扩散孔250和251是以激光钻孔提供的。

在一些实施例中，凹槽248和258对称地设置在管状主体元件220上，以便阻止导管尖端240由于注射物流出扩散孔250和251引起的侧力而位移。例如，在一些实施例中，提供有三个凹槽的管状主体元件220，其中，每个凹槽包括与邻近扩散孔以大约120度间隔开的径向的扩散孔。在进一步的例子中，一些实施例包括具有多于三个的凹槽和多于三个的扩散孔的管状主体元件220。

可替换地，在一些实施例中，可改变管状主体元件220从而包括多个轴向脊266，这些轴向脊通过挤压或另一种热成型方法在管状主体元件220的外表面上形成。如图所示，扩散孔250和251可设置在轴向脊266之间。在导管插入术（即：将管状主体220插入病人血管系统）过程中，轴向脊266将病人皮肤和其他组织提至扩散孔250和251上方，因而阻止组织钩挂在扩散孔上，如下文所述。

在一些实施例中，穿过导管管壁260形成扩散孔250和251，以便每个孔的内表面252以一定角度262取向，该角度向导管管腔270的内表面272倾斜。在一些实施例中，角度262在约15度到75度之间。在其他的实施例中，角度262接近45度。此外，在一些实施例中，角度262相对于内表面252接近90度。

在一些实施例中，孔角度262进一步影响导管在病人血管内的定位。例如，当静脉导管插入病人血管时，该导管通常以接近30度延伸通过皮肤且进入血管。如此，静脉导管的尖端通常接触或抵靠血管的内壁，正对着导管的插入部位。当流体加快流动，射出导管尖端的高射流速度直接施加在血管的内壁上。然而，当改变静脉导管的尖端从而包括扩散孔时，从扩散孔流出的转向注射物将导管尖端推离血管壁，导致导管尖端处于血管内的居中位置。因此，射出尖端的射流速度对准血管的流体流而非血管壁。因此，在一些实施例中，选择扩散孔250和251的孔角度262，从而实现注入过程中病人脉管系统内导管尖端240的最佳的居中位置。

现参考图5，根据本实用新型典型实施例示出静脉导管214的远端部分242。如上所述，在一些实施例中，导管尖端240的外表面渐细，以便提供从尖端240的导管开口242到管状主体220的直径的逐渐过渡。此外，如图所示，在一些实施例中，导管尖端240的外表面渐细，以便提供从导引针300的外径到管状主体220的直径的逐渐过渡。

在一些实施例中，静脉导管214包括超出针的导管。因此，在一些实施例中，通过设置在导管管腔270内的导引针300在病人皮肤302内或其他组织内提供开口320。在一些实施例中，导引针300的尖端310设置在导管管腔270的外部，以便提供暴露的切割面，通过该切割面从而提供进入病人血管系统的开口320。将静脉导管推进病人体内时，管状主体220的渐细配置允许导管尖端240在开口320的轻易通过。

如图所示，在导管插入术过程中，轴向脊266将病人的皮肤302或其他组织提离扩散孔250和251。可替换地，凹槽248和258定位扩散孔250和251远离开口320，因而阻止扩散孔和开口320之间不理想的接触或钩挂（snagging）。因此，如图6A所示，在一些实施例中，轴向脊266和/或凹槽248和258增加导管尖端240的抗钩挂性。

在一些实施例中，在短导管的尖端处或附近包括扩散孔可导致降低导管的抗弯性，因而使导管在导管插入术过程中更容易损坏（crushing）。因此，在一些实施例中，轴向脊266还增加导管尖端240的弯曲硬度或压曲硬度，因而在插入过程中使导管尖端损坏或压曲的风险最小化。本领域技术人员应当理解和认识到，可通过任何数量的结构改变实现轴向脊266的硬化效应，其中，增加扩散孔250和251之间的导管管壁260的厚度和/或刚性，从而抵抗插入过程中的压力和/或剪力。

例如，在一些实施例中，如图6B所示，通过加入硬化材料290增加设置在扩散孔250和251之间的导管管壁260的刚性。在一些实施例中，硬化材料包括刚性的或半刚性的不透射线的材料，如金属丝或挤压成的填充材料，该填充材料可以包括铋或钡的化学盐或元素如铂或钨。在一些实施例中，硬化材料290包括硫酸钡。在其他实施例中，硬化材料290包括聚合物材料，该聚合物材料与静脉导管214的剩余聚合物材料相比有增加密度。在一些实施例中，静脉导管214和硬化材料290共挤压出（coextrude），其中，硬化材料290嵌入在管状主体元件220的壁厚内。在其他实施例中，硬化材料290直接涂在管状主体元件220的外表面上，因而形成轴向脊266。

现参考图7，在一些实施例中，侧壁249还包括节流部件280。“节流部件”指的是基本截断、减少或减慢离开扩散孔250的注射物射流的扩散孔250的部件和/或邻近扩散孔250的物理部件，以便使射流在血管内更快速地失去速度。

图2-7大体描述圆形的扩散孔。然而，在一些实施例中，一个或更多个扩散孔可以是非圆形。例如，在一些实施例中，节流部件280可包括流干扰器、细长的扩散孔几何结构和使得两个或更多的扩散孔的流轴线冲突的扩散孔取向。在一些实施例中，节流部件280是包括向内凸出物的流干扰器，该向内凸出物接触流出扩散孔250的注射物射流。在其他实施例中，节流部件280是包括尖形延伸件的流干扰器。此外，在一些实施例中，部件280包括多个向内凸出物。“向内凸出物”指的是扩散孔周边的部分，其朝向扩散孔的内部凸出。

在一些实施例中，单个扩散孔包括多于一个节流部件。此处描述节流部件的例子至少包括向内凸出物、楔形的延伸件、细长的扩散孔几何结构和导致与其他的流体射流冲突的扩散孔轴向取向。例如，在一些实施例中，扩散孔包括向内凸出物且有与另一孔的轴向取向冲突的轴向取向。此外，在一些实施例中，扩散孔还包括楔形的延伸件。在其他的实施例中，节流部件的其他结合提供伤害较小、更加有效的导管扩散孔以及扩散孔阵列构型。

从前面所述可知，导管尖端上一个或更多个导管扩散孔可包括一个或更多个节流部件。节流部件可基本截断、减少或减慢离开扩散孔的注射物射流，以便在血管内的射流更快地失去速度且对血管壁引起更少的伤害。特别地，当节流部件在快速注入治疗中使用时尤其有利，该快速注入治疗使用高注射物速度通过导管尖端快速地将团注流体引入病人体内。在这些程序中，扩散孔的一个或更多个节流部件可增加注入病人的舒适感，减少病人疼痛，顾及更大的注入速度且防止血管损伤。

现参考图8，在一些实施例中，凹槽288和轴向脊296沿着管状主体220的长度延伸，因而容纳多个凹入的扩散孔298。因此，流出凹入的扩散孔298的注射物速度的总量可以以较少地冲击能量产生流体注入，且其对病人血管壁危险较小。在一些实施例中，凹槽288包括非线性凹槽因而提供凹入的扩散孔298的非线性对齐。例如，在一些实施例中，凹槽288包括螺旋形凹槽，其中，凹槽288以螺旋状方式围绕管状元件220的外表面。在其他的实施例中，凹槽288包括多个纵向的凹槽，其中，每个纵向凹槽的一部分与轴向脊相关，因而将每个纵向的凹槽分为两个或更多的部分。

可不偏离这里宽泛描述和要求保护的结构、方法或其他基本特征，以其他特定形式实施本实用新型。从所有方面考虑，所述的实施例仅作说明，而非限制。因此，本实用新型的保护范围由权利要求，而非前面的描述限定。所有在与所述权利要求等效的意义和范围内的变化都可包含在权利要求的保护范围内。

Claims (12)

1.一种外周导管，其特征在于，包括：

导管主体，其有外表面、近端、远端、在所述近端和所述远端之间延伸的管腔以及远端管腔开口；

凹槽，其在所述导管主体的外表面中形成；以及

位于所述凹槽内的孔，所述孔形成为穿过所述导管主体的壁厚且与所述管腔流体流通。

2.根据权利要求1所述的外周导管，其特征在于，其中所述孔包括多个孔。

3.根据权利要求1所述的外周导管，其特征在于，还包括多个凹槽，其中，每个凹槽包括至少一个孔。

4.根据权利要求1所述的外周导管，其特征在于，其中所述凹槽包括介于所述孔和所述导管主体的所述外表面之间的斜切表面。

5.根据权利要求4所述的外周导管，其特征在于，还包括设置在所述斜切表面上的节流部件。

6.根据权利要求5所述的外周导管，其特征在于，其中所述节流部件包括流干扰器。

7.根据权利要求6所述的外周导管，其特征在于，其中所述流干扰器是向内凸出物。

8.根据权利要求1所述的外周导管，其特征在于，其中所述孔的开口角度倾斜于所述管腔的内壁表面。

9.一种外周导管，其特征在于，包括：

具有预定壁厚的导管主体，该导管主体元件具有近端、远端、在所述近端和所述远端之间延伸的管腔以及远端管腔开口，该导管主体还具有足以进入病人外周静脉的截短长度；

凹槽，其在所述导管主体的所述壁厚内形成；以及

位于所述凹槽内的孔，该孔被形成为穿过所述导管主体的所述壁厚且与所述管腔流体流通。

10.根据权利要求9所述的外周导管，其特征在于，其中所述孔的外部开口的表面积小于所述孔的内部开口的表面积。

11.根据权利要求9所述的外周导管，其特征在于，其中所述孔的开口的表面积小于所述远端管腔开口的表面积。

12.根据权利要求9所述的外周导管，其特征在于，其中所述孔至少部分安置在所述导管主体的所述远端的渐细尖端上。

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