CN202724337U - 具有螺旋缝隙的导管 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种具有螺旋缝隙的导管，其具有带有管腔和远端管腔开口的导管体。导管的管腔沿导管体的纵轴延伸穿过导管体。螺旋缝隙通过导管体的壁形成。在另一种具有螺旋缝隙的导管中，所述螺旋缝隙至少部分地绕所述导管体卷绕。在再一种具有螺旋缝隙的导管中，所述导管体还具有足够接入患者的外周静脉的截断长度，所述导管体的尺寸小于或者等于十四量规导管。所述螺旋缝隙从所述导管体的远端向近端延伸小于或等于四分之一英寸，其中，通过所述导管体的纵轴并从其延伸的平面使所述导管体以30°到60°之间的角度相交于所述螺旋缝隙。

Description

具有螺旋缝隙的导管

背景技术

血管接入装置用于连通流体与患者的人体组织。例如，诸如导管的血管接入装置通常用于将例如盐水溶液、各种药剂和/或全胃肠外营养的流体注入患者体内、给患者抽血和/或监测患者血管系统的各种参数。 

各种临床环境能够产生极度循环血量耗尽（profound circulatory volume depletion），这些临床环境包括大量外伤（massive trauma）、重大外科手术、大面积烧伤和某些疾病状态，例如胰腺炎和糖尿病酮症酸中毒。这种耗尽可以是由实际失血或者由内部流体失衡引起的。在这些临床环境中，可能有必要将血液和/或其他流体迅速注入到患者体内，从而避免严重后果。 

另外，对于某些其他医学和诊断程序可能需要以迅速的方式注射大量流体的能力。例如，一些诊断成像程序利用造影剂增强来提高病变显明性，以便增加早期诊断率（diagnostic yield）。这些程序需要用专用的“电动注射器（power injector）”泵在高流速下静脉内注射粘性造影剂，其在患者的血流中形成造影丸剂或者造影剂的小堵塞，获得增强的图像质量。 

电动注射程序在输液系统内部产生高压，由此需要一些专用的血管接入装置、延伸设置、介质转移设置、泵注射器和散装或者预填充造影剂注射器。由于造影剂的浓度（和由此的粘性）和输液速率增大，丸剂密度也增大，这经由计算机断层扫描（CT）衰减产生更好的图像质量。因此，保健领域中的当前趋势是通过增大造影剂的浓度和造影剂输入患者体内的速率两者，增大造影剂的丸剂密度，所有这些最终使得对系统压力的要求更高。 

静脉输液速率可以定义为常规的，其通常高达999立方厘米/小时（cc/hr），或者被定义为快速的，其通常在大约999cc/hr和90000cc/hr（1.5公升/分钟）之间或者更高。对于一些利用粘性造影剂的诊断程序，需要大约1到10ml/秒的注射速率，从而确保足够的丸剂浓度。 在这个注射速率的粘性药剂的电动注射在输液系统内部产生显著的回压，这通常导致输液系统部件的故障。 

通常，快速输液治疗必然需要使用附接至蠕动泵和流体源的静脉导管。随着导管的尖端部分被插入患者的脉管系统中，并且泵驱使流体通过导管并进入患者静脉，患者被输液。当前快速输液治疗利用几何形状与传统的常规输液速率使用的那些相同的导管和导管尖端。这些几何形状可以包括锥形导管尖端，使得随着流体移动通过导管尖端并离开进入患者的脉管系统，流体被加速。由于几个原因，不期望输入流体的这种加速。 

例如，锥形导管导致导管组件的其余部分的回压更大。由于输液泵的泵送能力的限制以及输液系统的部件和子部件的有限的结构完整性，这个影响是不期望的。例如，如果回压变得过大，那么该泵的效率可能降低，并且输液系统内部的某些密封或者连接可能失效。另外，导管尖端中的流体加速度导致后坐力/反冲力，其可以引起导管尖端在患者静脉内移位，由此移动导管和/或损伤患者的静脉和/或注射部位。流体加速度也增加了导管尖端处的输液剂的喷射速度。在一些程序中，流体喷射可以刺穿患者的静脉壁，由此引起外渗或者内渗。这不仅使患者不舒服并且痛苦，而且内渗也可能阻碍了患者接受到所需要的治疗。 

实用新型内容

响应于本领域中还没有通过现行的可用输液系统和方法完全解决的问题和需要，提出了本公开的系统和方法。因此，开发这些系统、部件和方法从而提供更安全且更有效的快速输液程序。 

本实用新型的一个方面提供与血管输液系统结合使用的改进的血管接入装置，其能够将输液剂快速输送到患者的血管系统。本实用新型的一些实施例可以配置如下。血管接入装置可以包括静脉导管，其被配置为接入患者的血管系统。静脉导管可以具有穿过其沿着纵轴延伸到远端管腔开口的管腔。尖端部分可以包含锥形部分，其中尖端锥形的外表面和内表面朝向导管的远端。静脉导管的锥形部分可以被更改为包括通过导管体的壁形成的螺旋缝隙。 

在本实用新型的另一个方面，导管具有导管体，其具有管腔和远端管腔开口。管腔可以沿着导管体的纵轴延伸穿过导管体到远端管腔开口。导管也可以具有通过导管体的远端锥形部分形成的螺旋缝隙。 

在本实用新型的另一个方面，外周导管包括导管体，其具有管腔和远端管腔开口。管腔沿着导管体的纵轴延伸穿过导管体。导管体具有足够接入患者的外周静脉的截断长度，并且导管体的尺寸小于或等于十四量规导管（fourteen gauge catheter）。螺旋缝隙通过导管体的远端锥形部分形成。螺旋缝隙从导管体的远端尖端向近端延伸小于或等于大约四分之一英寸。位于导管体上并沿着导管体的纵轴延伸的平面使导管体以30°到60°之间的角度与螺旋缝隙相交。 

所述导管进一步包括通过所述导管体的壁形成的一个和五个之间的额外螺旋缝隙，并且所述导管进一步包括通过所述导管体的壁形成的一个到两个额外螺旋缝隙。所述螺旋缝隙至少部分地布置在所述导管体的远端的锥形尖端上。所述螺旋缝隙布置在所述导管体的远端的锥形尖端上。导管体沿着其整个长度是锥形的。 

一种具有螺旋缝隙的导管，其特征在于包括：导管体，其具有管腔和远端管腔开口，所述管腔沿所述导管体的纵轴延伸穿过所述导管体；通过所述导管体的远端锥形部分形成的螺旋缝隙，所述螺旋缝隙至少部分地绕所述导管体卷绕。 

附图说明

为了容易地理解实现本实用新型的上述及其他特征和优点的方式，将参考附图中所示的具体实施例给出以上简要描述的本实用新型的更具体的说明。这些附图只示出本实用新型的代表性实施例，并且不因此被认为用于限制本实用新型的范围。 

图1是根据本实用新型的代表性实施例的输液系统的透视图。 

图2是根据本实用新型的代表性实施例的在远端具有缝隙的导管的详细透视图。 

图3是根据本实用新型的代表性实施例的具有缝隙的导管尖端和延伸穿过其中的引入器针头的透视图。 

图4是根据本实用新型的代表性实施例在去除针头之后和流体输 液期间图3的导管尖端的透视图。 

图5是根据本实用新型的代表性实施例的具有缝隙的导管尖端的透视图。 

图6是根据本实用新型的代表性的实施例的具有两个缝隙的导管尖端的透视图。 

图7是根据本实用新型的代表性实施例的具有开口缝隙的图6的导管尖端的透视图。 

图8是根据本实用新型的代表性实施例的图7的导管尖端沿着线8-8的横截面视图。 

图9是根据本实用新型的代表性实施例的具有锥形导管的导管的详细透视图。 

具体实施方式

本实用新型的实施例通过参考附图将更好理解，其中同样的附图标记指示同一或者功能类似的元件。应当容易理解，如通常所述和附图中所示的本实用新型的部件可以被设置和设计为多种不同构造。因此，如图表示，以下更加详细的说明不是意图限制要求保护的本实用新型的范围，而仅仅表示本实用新型的目前优选实施例。 

本实用新型的系统和方法通常设计用于与血管输液系统结合使用，其能够将输液剂快速输送到患者的血管系统。现在参考图1，其示出了根据本实用新型的代表性实施例的血管输液系统100。这个类型的输液系统通常被配置为在高达2000psi的内部压力下工作。许多系统在75到2000psi的范围中工作，而这个类型的特定装置在100、200和300psi下工作。血管输液系统100包括血管接入装置112，其经由盘绕延伸设置130连接至注射泵120。在一些实施例中，输液系统100还包含位于血管接入装置112和注射泵120之间的安全装置140。在一些实施例中，提供安装装置140以自动堵塞输液系统100的流体路径，由此防止在下游输液部件中积累过高的压力。 

注射泵120通常包含流体泵取设备，其被配置为快速输送例如血液、药剂和CT扫描造影剂的输液剂到患者的血管系统。期望的输液剂也可以包括通常具有如医学和诊断程序所需要的高粘度的各种流体。 在一些实施例中，注射泵120包含电动注射器，其能够将输液剂以从大约10mL/小时直到大约1200mL/分钟的流速输送到患者。在一些实施例中，医疗程序期望高输液流速，其需要患者的血管系统中输液剂的丸剂密度增强。例如，诊断成像程序中的趋势是利用造影剂增强，其需要更粘稠的造影剂在较高流速下推进患者体内，由此获得增强的图像质量。因此，在一些实施例中，注射泵120和血管接入装置112被选择以适合地实现期望的输液流速。 

盘绕延伸设置130通常包含挠性的或者半挠性的聚合物管，其被配置为从注射泵120输送输液剂到血管接入装置112。延伸设置130包括第一耦合器132，其用于将延伸设置130连接到下游装置112或者140。延伸设置130还包括第二耦合器134，其用于将延伸设置130连接到注射泵120。延伸设置130的盘绕构造通常防止在输液程序期间装置130的不期望的扭结或者堵塞。然而，本领域技术人员将意识到，延伸设置130可以包括能够将输液剂从注射泵120经由血管接入装置112有效地输送到患者的任何构造。在一些实施例中，延伸设置130连接在注射器和血管接入装置之间，借此输液剂被手动地注射到患者体内。在其他实施例中，根据本实用新型，输液系统只包含注射器和血管接入装置。 

血管接入装置112通常包含外周静脉导管114。根据本实用新型的外周静脉导管114通常包含短的或者截断的导管（通常13mm到52mm），其被插入小外周静脉中。这些导管通常包含近似14量规导管或者更小的直径。外周静脉导管114通常设计用于暂时放置。导管114的短长度易于方便放置导管，但是由于在输液程序期间患者的移动和/或所经受的反冲力，使得其有过早从静脉脱落的倾向。此外，不同于中间线或者中央外周导管，根据本实用新型的外周静脉导管114包含锥形导管尖端146，从而适应与引入器针头（未示出）一起使用，该针头被设计为帮助导管114的插入。 

导管尖端146的锥形外表面可以在导管尖端开口的窄直径和导管管道部的大直径之间提供平滑过渡。因此，随着导管114的尖端146被引入患者的静脉，锥形外表面146便于容易通过接入孔插入导管114。通常提供锥形内表面，从而紧密接触被容纳在导管的管腔内的引入器针头 的外表面。提供引入器针头以产生到患者的静脉中的开口，导管尖端通过其插入。锥形内表面确保导管的内表面和针头的外表面之间的紧密密封。放置导管之后，去除引入器针头。 

引入器针头通常插入通过导管114，使得针头的尖端延伸超过锥形尖端146。锥形尖端146的锥形几何形状紧密符合引入器针头的外表面。尖端146的外表面和内表面都朝着导管114远端逐渐变细。尖端146的外表面是锥形的，从而提供从引入器针头的较小轮廓到导管外径的较大轮廓的平滑过渡。引入器针头插入患者的静脉提供了到静脉的开口，导管114的锥形尖端146通过其插入。尖端146的锥形外表面使得导管114容易插入开口。一旦外周静脉导管114被插入患者的静脉中，引入器针头（未示出）从导管114的管腔去除，从而准许经由导管114输液。 

尖端146的锥形内表面提供了导管尖端146的内表面和引入器针头（未示出）的外表面之间的紧密密封。另外，随着输液剂接近并流过导管尖端146，尖端146的锥形内表面使得导管的管腔内部的输液剂加速。结合下面的图3和图4，提供了关于尖端146的锥形内表面的几何形状的细节。在输液程序之后，外周静脉导管114简单地从静脉去除并丢弃。 

期望的输液剂通常经由连接至导管114的一段静脉管道116输送至导管114。在一些实施例中，Y型适配器118被连接至管道116的与导管114相反的一端，使得血管接入装置112能够被连接至血管输液系统100的其余部分。如通常用于医学和研究行业的，本领域技术人员将意识到可用的血管接入装置112的可能变化和特定的特征。例如，在一些实施例中，根据本实用新型的导管114可以包括额外的接入部位、夹具、平行静脉线、阀门、耦合器、引入器针头、覆盖层（coatings）和/或按照需要适合具体应用的材料。 

现在参考图2，其示出根据本实用新型的代表性实施例的导管200。导管200通常包含导管适配器212，其被配置为容纳管状体组件202。导管适配器212还包括入口213，其被连接至一段静脉管道214。如上面结合图1所示和所述，该段静脉管道214也被连接至上游输液部件。 

导管适配器212利于将静脉管道214内的输液剂经由管状体组件 202输送到患者。导管适配器212的内部管腔与静脉管道214的内部管腔和管状体组件202的内部管腔两者流体连通。在一些实施例中，导管适配器212还包括接入口215。通常提供接入口215用于准许直接接入导管适配器212的内部管腔。在一些实施例中，接入口215经由针头和注射器接入，从而将输液剂经由管状体组件202输送到患者。在其他实施例中，引入器针头或者引导线被插入接入口215中，并且前进通过管状体组件202的内部管腔。在一些实施例中，引入器针头的尖端部分或者引导线（未示出）延伸超出管状体组件202的尖端部分206。这样，引入器针头的尖端部分或者引导线可以提供进入患者的血管系统的开口，管状体组件202被插入其中。管状体组件202放置到患者的静脉内之后，引入器针头或者引导线从接入口215去除，由此建立管状体组件202、导管适配器212和静脉管道214之间的流体连通。 

在一些实施例中，管状体组件202是静脉导管（或者导管体）。如本领域中通常使用的，静脉导管202通常包括挠性或者半挠性生物相容材料。在一些实施例中，静脉导管202包括聚合材料，例如聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯等等。在其他的实施例中，静脉导管202包括金属材料，例如外科用钢、钛、钴钢等等。 

管状体组件202可以包括任何长度，其中该长度基于导管200的期望应用选择。对于一些应用，管状体组件202被插入患者的外周静脉中。在其他应用中，管状体组件202被插入患者的中央静脉中。对于快速输液应用，管状体组件202的尖端部分206被修改为包括多个缝隙210。通常提供缝隙210用于使流体从流动的主通道转向通过管状体组件202的内部管腔。这样，缝隙210有效地减缓了在快速输液程序期间从导管尖端206发出的输液剂的喷射。另外，多个缝隙210增加了导管尖端开口208的聚集区域，从而减轻了血管输液系统100中的总压力。 

缝隙210通常包括完全通过导管体202的壁形成的长的窄切口或者开口。在一些实施例中，缝隙210相对于其宽度而言较长，并且与导管的纵轴成角度，形成沿着导管的远端的长度的螺旋形状。在一些构造中，在导管的远端上只形成单个缝隙210。在其他构造中，在其上形成两个或三个缝隙210。在其他实施例中，在其上形成四个、五个或者 六个缝隙210。在一些实施例中，在其上形成多于六个缝隙210。 

一个或更多个缝隙210可以布置在完全插入患者的脉管系统中的导管体202的部分上。在一些实施例中，这是导管体202的远端部分。这个延伸的长度因此可以取决于导管体202的长度和患者皮肤与患者的脉管系统之间的距离。在一些实施例中，一个或更多个缝隙210只放置在1/4英寸的导管体202上。换句话说，一个或更多个缝隙210从导管体202的远端向近端延伸1/4英寸的距离。在其他情况下，缝隙210布置在远端1/32英寸、1/16英寸、1/8英寸、1/2英寸、3/4英寸、1英寸、2英寸、或者3英寸处。 

在一些实施例中，在高压流体输液期间，导管体202内部的流体压力在导管尖端上产生轴向张力，其能够展开缝隙210的缝隙表面210a和210b，从而产生流体能够通过其流出的缝隙开口240。在一些情况下，缝隙210打开，由于缝隙表面210a和210b被拉开，产生展开的缝隙开口240。在一些构造中，当缝隙210打开时，远端的导管尖端自然地旋转从而容纳缝隙开口240的移动。无论通过导管体202形成一个或几个缝隙210，这个打开行为都能够发生。这些开口240的示例在下面进行描述并且在附图中图示说明。 

另外，通过为导管体202提供与可能在导管远端尖端上形成的其他类型切口相比相对高度的压缩强度，缝隙210可以有益于导管系统。例如，在导管插入期间，当导管体202的远端压紧患者的皮肤时，患者的皮肤可以对导管体202应用轴向压缩力218。在一些情况下，该力可以引起导管的远端尖端上的导管孔的一些实施例在这个压缩力218下弯曲。相反，缝隙210能够耐得住这个高压缩力218，因为缝隙的对置缝隙表面210a和210b在保持关闭时一起压缩。这样，缝隙210能够插入通过患者的皮肤和组织，而没有弯曲、钩住或者剪切皮肤或者组织。这些优点可以简化插入程序，方便医学临床医生的工作，并且缓解对患者造成的疼痛和伤害。 

在导管尖端上形成的缝隙210能够为导管系统和插入和输液过程提供优点。例如，在导管体202的远端部分上形成的一个或更多个缝隙（例如，螺旋缝隙）210可以降低从导管尖端流出的流体喷射的速率，由此降低喷射影响和对静脉壁的潜在伤害。另外，在导管尖端部分的 远端部分上的一个或更多个缝隙210可以减少压力损失，该压力损失可以是当流体流过锥形尖端内部的缝隙210时由于导管尖端上存在锥形端而引起。此外，导管的远端部分上的一个或更多个缝隙210可以降低总的系统压力并且准许压力限制电动注射器系统的较高的注射率。 

根据一些实施例，图3中示出具有四个代表性缝隙210的导管体202的示例。如图所示，导管体202包括在其远端部分上的锥形部分206。引入器针头204穿过导管体202的管腔220，并且延伸出远端管腔开口221。锥形部分的远端包括可以防止皮肤在导管尖端上钩住的大锥度部分208。 

在一些构造中，一个或更多个缝隙210是螺旋缝隙，是长的狭窄切口或者开口，其在恒定纵向方向上（向远端或者近端）沿着导管体202卷绕，例如图3所示。具体地，缝隙210可以是具有非实质宽度的浅切口，使得当不使用导管时缝隙的两个对置表面沿着缝隙210的长度大体上接触。可替换地，缝隙210可以是具有一个或更多个限定宽度的开口，使得当不使用导管时缝隙的两个对置表面沿着缝隙210的整个长度不接触。 

在导管体202上包括多于一个缝隙210是有利的。例如，图3-4中所示的导管体202包括四个缝隙210，而图6-8中所示的导管体包括两个缝隙210。可替换地，图5中所示的导管体202只示出单个缝隙210。多个缝隙210可以增加缝隙开口240的数目，同时使得流体能够在多个方向扩散。因此，通过导管体壁可以形成六个或更多个缝隙210。 

为了提供有效数量的缝隙210和缝隙构造，缝隙210的数目可以至少部分取决于缝隙的倾斜角211和缝隙210的长度。如图3所示，缝隙210的倾斜角211是缝隙210的方向与通过纵轴205和导管体202并从其延伸的平面的交线207之间形成的角。例如，具有60°倾斜角211的缝隙210，如果绕导管体202卷绕完整的一次，不会提供与其倾斜角为例如30°时缝隙210的远端和近端之间同样多的空间。因此，在一些实施例中，具有大倾斜角212的较长缝隙210的导管体可以具有比缝隙210的长度或者缝隙倾斜角211减小时更少的缝隙210。 

螺旋缝隙210可以形成具有各种倾斜角211。例如，在一些实施例 中，倾斜角211在15°-75°之间。在其他实施例中，倾斜角211在30°-60°之间。在其他实施例中，倾斜角211在40°-50°之间。这些范围只是代表性的。因此，一个或更多个缝隙210可以以其他倾斜角211布置。另外，在同一导管体202上的两个或更多个缝隙210可以以不同倾斜角211形成。 

类似地，缝隙210可以绕导管体202延伸各种度数。为了清楚，绕导管体202延伸360°的缝隙210围绕导管体202完整一次，并且绕导管体202延伸90°的缝隙210只围绕四分之一的导管体202。因此，在一些实施例中，缝隙210绕导管体202延伸3°-720°。在其他实施例中，缝隙210绕导管体202延伸10°-360°。在其他实施例中，缝隙210绕导管体202延伸30°-180°。如图3所示，缝隙210绕导管体202延伸180°-360°。在一些实施例中，在导管体202上形成的两个或更多个不同的缝隙210绕导管体202延伸不同角度。另外，缝隙210也可以具有各种长度。在一些实施例中，缝隙210延伸1/32英寸到3英寸之间。在其他实施例中，缝隙210延伸1/16英寸到1英寸之间。在其他实施例中，缝隙210延伸1/8英寸到1/4英寸之间。 

如上所述，当流体输入通过导管时，导管内部的压力增加，这对管腔220的内表面施加力222并且打开缝隙210。图4示出导管体202的代表性实施例，其中缝隙210打开，并且流体224从这里及从远端管腔开口221流出。对置缝隙表面210a和210b形成缝隙开口240。如图所示，当缝隙210打开时，导管体202的远端部分可以绕纵轴205自然地旋转。如上面所示且说明的，在一些实施例中，缝隙210以类似于现成的盘状模制品（ready-made biscuits）的管体的方式打开，允许流体流过缝隙的对置表面210a和210b之间的缝隙开口240。 

现在参考图5，其图示说明了具有在其远端上的锥形部分206上形成的单个缝隙210的导管体202。如图所示，缝隙210是开口，如上面所讨论的，其具有限定的宽度230。在一些实施例中，当流体输入通过导管体202的管腔220时，这个限定宽度230准许缝隙210具有较大的开口。在一些构造中，是开口的缝隙210可以保持打开，使得当不使用导管时缝隙的两个对置表面沿着缝隙210的整个长度不接触。 

现在参考图7，其图示说明了两个缝隙210响应于管腔220内部的 流体压力而打开的方式的一个示例。图7示出在关闭位置具有两个关闭缝隙210的导管体202。当通过导管管腔220引入流体时，如图8所示，缝隙210向内和/或向外打开。如图所示，缝隙210打开从而形成缝隙开口240，其准许增加的流体流过。此外，在一些情况下，缝隙开口240和242的形状可以在流出这些开口的流体的喷射中产生湍流，其能够如上所述减缓流出导管的流体的流动。 

图8图示说明图7的导管体202沿着线8-8的横截面视图，其更加清楚地表示了缝隙开口240的示例。这个视图俯视导管管腔220的远端。如上所述，两个缝隙210位于打开位置，其中一部分缝隙开口240和缝隙表面210a和210b可见。图8也示出缝隙210绕导管体202延伸的程度。如所示，一个缝隙210以在90°-180°之间的角度246绕导管体延伸。 

在一些实施例中，通过在导管体202的锥形部分206上形成缝隙210，提高缝隙210打开的能力，因为这个部分可以趋向于具有增加的内部压力。增加的压力可以利于缝隙开口240。因此，在一些构造中，缝隙210至少部分地在导管体202的锥形部分206上形成。在一些情况下，例如图3所示，缝隙210部分布置在锥形部分206上并且部分布置在导管体202的非锥形部分上。在其他情况下，如图6-8所示，一个或更多个缝隙210完全布置在锥形部分206上或者完全布置在导管体202的非锥形部分上。 

当布置在导管体202的锥形部分206上时，缝隙210可以减少锥形部分206的不利影响，同时保持锥形部分206的有利功能。如上所述，导管体202的远端部分上的锥形部分206可以提供导管尖端开口的窄直径与导管体202的较大直径之间的平滑过渡。然而，锥形部分206也可以通过加速穿过它的流体而负面影响血管输液系统，由于流出速度增加，这可以引起系统内部的回压、反冲力、破坏系统密封和增加外渗的风险。因此，通过在锥形部分206上布置一个或更多个缝隙210，流体流过缝隙开口240，由此最小化加速度的增加及其伴随的影响。 

为了提供较长的缝隙长度和/或为了提供其他益处，锥形部分206可以延伸以具有更长的长度。例如，在一些实施例中，锥形部分206从导管的远端尖端延伸1/32英寸到1/2英寸之间。在其他实施例中， 锥形部分206从导管的远端尖端延伸1/16英寸到1/4英寸之间。可替换地，如图9所示，导管体252的整个长度可以是锥形的。因此，导管体252可以大体上沿着其整个长度具有恒定的锥形，这产生比远端宽度256大的近端宽度254。例如，导管可以具有十四量规导管的近端的宽度254和十六量规导管的远端宽度。同样，锥形导管体252可以具有其他尺寸和大小。 

从前文可以看出，包括螺旋缝隙210的一个或更多个缝隙210可以通过为导管体提供与可能在导管远端尖端上形成的其他类型的切口相比相对高度的压缩强度，从而有益于导管系统。这样，缝隙210可以插入通过患者的皮肤和组织，而没有弯曲、钩住或者剪切皮肤或者组织。此外，通过导管的壁形成的一个或更多个缝隙210可以减小从导管尖端流出的流体喷射的速率，由此减少喷射影响和对静脉壁的潜在伤害。另外，一个或更多个缝隙210可以减少压力损耗，并且减少总的系统压力，而准许压力限制电动注射器系统的较高注射率。 

本实用新型可以以其他具体形式实施，而不偏离如这里广泛描述且在下文中要求保护的其结构、方法或者其他关键特征。所描述的实施例在所有方面应被认为只是说明性的而不是限制性的。因此，本实用新型的范围由所附权利要求表明，而不是由前文的描述表明。在权利要求等同物的意义和范围内的所有变化将被包括在其范围内。 

Claims (20)

1.一种具有螺旋缝隙的导管，其特征在于包括：

导管体，其具有管腔和远端管腔开口，所述管腔沿着所述导管体的纵轴延伸穿过所述导管体；

通过所述导管体的壁形成的螺旋缝隙。

2.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙从所述导管体的远端向近端延伸小于或等于四分之一英寸。

3.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙绕所述导管体延伸3°到720°之间。

4.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，通过所述导管体的纵轴并从其延伸的平面使所述导管体以15°到75°之间的角度相交于所述螺旋缝隙。

5.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，通过所述导管体的纵轴并从其延伸的平面使所述导管体以30°到60°之间的角度相交于所述螺旋缝隙。

6.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙包括两个对置的缝隙表面，其中当不使用所述导管体时，所述两个对置的缝隙表面沿所述螺旋缝隙的长度接触。

7.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙包括两个对置的缝隙表面，其中所述螺旋缝隙具有足够的宽度，使得当不使用所述导管体时，所述两个对置的缝隙表面沿所述螺旋缝隙的长度不接触。

8.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，进一步包括通过所述 导管体的壁形成的一个和五个之间的额外螺旋缝隙。

9.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，进一步包括通过所述导管体的壁形成的一个到两个额外螺旋缝隙。

10.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙至少部分地布置在所述导管体的远端的锥形尖端上。

11.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙布置在所述导管体的远端的锥形尖端上。

12.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，导管体沿着其整个长度是锥形的。

13.根据权利要求1所述的导管，其特征在于，所述导管是外周导管，其具有足够接入患者的外周静脉的截断长度。

14.根据权利要求11所述的导管，其特征在于，所述导管体的尺寸为十四量规或者更小尺寸的导管。

15.一种具有螺旋缝隙的导管，其特征在于包括：

导管体，其具有管腔和远端管腔开口，所述管腔沿所述导管体的纵轴延伸穿过所述导管体；

通过所述导管体的远端锥形部分形成的螺旋缝隙，所述螺旋缝隙至少部分地绕所述导管体卷绕。

16.根据权利要求15所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙从所述导管体的远端向近端延伸小于或等于四分之一英寸。

17.根据权利要求15所述的导管，其特征在于，通过所述导管体的纵轴并从其延伸的平面使所述导管体以30°到60°之间的角度相交于所 述螺旋缝隙。

18.根据权利要求15所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙包括两个对置的缝隙表面，其中，当不使用所述导管体时，所述两个对置的缝隙表面沿所述螺旋缝隙的长度接触。

19.根据权利要求15所述的导管，其特征在于，所述螺旋缝隙包括两个对置的缝隙表面，其中，所述缝隙具有足够的宽度，使得当不使用所述导管体时，所述两个对置的缝隙表面沿所述缝隙的整个长度不接触。

20.一种具有螺旋缝隙的导管，其特征在于包括：

导管体，其具有管腔和远端管腔开口，所述管腔沿所述导管体的纵轴延伸穿过所述导管体，所述导管体还具有足够接入患者的外周静脉的截断长度，所述导管体的尺寸小于或者等于十四量规导管；

通过所述导管体的远端锥形部分形成的螺旋缝隙，所述螺旋缝隙从所述导管体的远端向近端延伸小于或等于四分之一英寸，其中，通过所述导管体的纵轴并从其延伸的平面使所述导管体以30°到60°之间的角度相交于所述螺旋缝隙。 

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