ES2829589T3

ES2829589T3 - Composiciones cosméticas que comprenden ácido eicosapentaenínico libre y ácido gamma-linopénico libre

Info

Publication number: ES2829589T3
Application number: ES13792454T
Authority: ES
Inventors: Mehar Manku; John Climax; David Coughlan
Original assignee: Afimmune Ltd
Current assignee: Afimmune Ltd
Priority date: 2012-09-06
Filing date: 2013-09-05
Publication date: 2021-06-01
Anticipated expiration: 2033-09-05
Also published as: EP2892616B1; CA2882850C; AU2013311238A1; HK1211526A1; JP2019073526A; CA2882850A1; EP2892616A2; CN104994911A; JP2015527389A; WO2014037903A2; US20140066509A1; CN104994911B; US8673325B1; AU2013311238B2; US20140066507A1; JP6499965B2; CN109157428A; WO2014037903A3; US9192674B2

Abstract

Una composición cosmética que comprende ácido eicosapentaenoico libre; ácido gamma-linolénico libre; y excipientes cosméticamente aceptables que comprenden agua, EDTA disódico, glicerina, poli(acrilato de sodio), benzoato de alquilo C12-15, isononanoato de cetearilo, manteca de karité, fenoxietanol 90% & etilhexilglicerina 10%, una fragancia, dimetilmetoxi cromanol, palmitato de ascorbilo, citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo, alcohol behenílico, hidróxido de sodio y octenilsuccinato de almidón de aluminio, en donde el ácido eicosapentaenoico libre y el ácido gamma-linolénico libre están presentes en una relación en peso de 2:1 a 8:1.

Description

DESCRIPCIÓN

Composiciones cosméticas que comprenden ácido eicosapentaenínico libre y ácido gamma-linopénico libre

Campo

La descripción se refiere en general a composiciones cosméticas que comprenden ácido eicosapentaenoico libre y ácido gamma-linolénico libre, y a métodos de fabricación y uso de los mismos.

Antecedentes

Las composiciones que incluyen componentes tipo ácidos grasos libres de cadena larga, incluidos los de uso tópico y/o cosmético, son bien conocidas por desarrollar olores desagradables. Ejemplos de composiciones que comprenden, entre otros componentes, EPA y GLA se encuentran en los documentos US 2004/043013, CA 1334002 y WO02/096408. El documento US 2006/009522 describe una composición para administración ocular que comprende EPA y GLA. Se cree que la descomposición (por ej., oxidación) del (de los) componente(s) tipo ácido graso libre es la fuente del olor. Una estrategia para evitar la formación de olores ha sido utilizar derivados de los ácidos grasos, por ejemplo, ésteres, triglicéridos, etc. Sin embargo, la preparación de derivados de ácidos grasos libres a partir de materias primas lleva mucho tiempo, es costosa y, en algunos casos, atenúa la actividad deseada de los compuestos. Por otro lado, los olores desagradables en los productos para el cuidado personal contribuyen al incumplimiento de un programa de tratamiento recomendado. Además, los derivados de ácidos grasos libres, tales como los ésteres de alquilo, son generalmente mucho menos solubles en composiciones acuosas. Entonces, especialmente para las composiciones cosméticas, la menor hidrofilia de los derivados de ácidos grasos es indeseable ya que los codisolventes orgánicos tienden a ser más ásperos para la piel que las composiciones basadas en agua. Por consiguiente, existe la necesidad de composiciones que comprendan ácidos grasos libres sin un olor desagradable asociado.

Compendio

La presente descripción proporciona composiciones que comprenden agentes tipo ácidos grasos libres que incluyen ácido eicosapentaenoico libre y ácido gamma-linolénico libre. El ácido eicosapentaenoico libre y el ácido gammalinolénico libre están presentes en una relación en peso de 2:1 a 8:1, por ejemplo 4:1. El alcance de la invención está definido por las reivindicaciones adjuntas. En algunas realizaciones, el ácido eicosapentaenoico libre está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 8% en peso, aproximadamente 0,8% en peso a aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 0,815% en peso, aproximadamente 1,631% en peso o aproximadamente 4,080% en peso. En algunas realizaciones, el ácido gamma-linolénico libre está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 0,2% en peso a aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 0,285% en peso, aproximadamente 0,570% en peso, o aproximadamente 1,425% en peso. En algunas realizaciones, las composiciones comprenden además uno o más excipientes. Tales composiciones están libres de los olores desagradables típicamente asociados con las composiciones que comprenden ácidos grasos libres y, por tanto, son útiles como productos tópicos, cosméticos y/o para el cuidado personal.

La composición comprende además excipientes cosméticamente aceptables que comprenden agua, EDTA disódico, glicerina, poli(acrilato de sodio), benzoato de alquilo C12-15, isononanoato de cetearilo, manteca de butirospermum parkii, fenoxietanol 90% & etilhexilglicerina 10%, una fragancia, dimetilmetoxil cromanol, palmitato de ascorbilo, citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo, alcohol behenílico, hidróxido de sodio y octenilsuccinato de almidón de aluminio. Los excipientes pueden comprender: agua, glicerina Veg. PH EUR 99,5% (glicerina), Trilon B (EDTA disódico), Cosmedia SP (poli(acrilato de sodio)), Lincol BAS (benzoato de alquilo C12-15), Lincol SN (isononanoato de cetearilo), Burro Di KARITE (manteca de karité), Euxyl PE 9010 (fenoxietanol & etilhexilglicerina), Profumo Fiori D'acqua 85328, Lipocromano (dimetilmetoxi cromanol), palmitato de ascorbilo, Imwitor 372P (citrato de estearato de glicerilo), Cutina GMS/Bergabest GS40/Lincol GMS (estearato de glicerilo), Lanette 22/Vegarol 22/Akest AB/Nafol 1822C (alcohol behenílico), hidróxido de sodio y Dry-Flo PC (octenilsuccinato de almidón de aluminio). Los excipientes pueden comprender: agua, Trilon B (EDTA disódico), glicerina Veg. PH EUR 99,5% (glicerina), Silwax WS (PEG-8-dimeticona), Gransil EPS (polisilicona-11 & laureth 12), Velvesil DM (polímero cruzado de dimeticona y detearil dimeticona), Cosmedia Silc (sílice), Granpowder USQ (poliuretano y polimetilsilsesquioxano), Cosmedia SP (poli(acrilato de sodio)), Cetiol Sensoft (caprilato de propilheptilo), Euxyl PE 9010 (fenoxietanol & etilhexilglicerina), Profumo Fiori D'acqua 85328 y Lipocroman (dimetilmetoxi cromanol). Los excipientes pueden comprender: agua, Trilon B (EDTA disódico), glicerina Veg. PH EUR 99,5% (glicerina), Silwax w S (PEG-8-dimeticona), Gransil EPS (polisilicona-11 & laureth 12), Velvesil DM (polímero cruzado de dimeticona y detearil dimeticona), Cosmedia Silc (sílice), Aristoflex AVC (sulfónico ácido polimérico), Cetiol Sensoft (caprilato de propilheptilo), Euxyl PE 9010 (fenoxietanol & etilhexilglicerina), Profumo Fiori D'acqua 85328 y Aperoxide TLA (tocoferol, lecitina, palmitato de ascorbilo y ácido cítrico).

La presente descripción también proporciona métodos para tratar y/o evitar una afección (por ej., una afección de la piel, tal como sequedad, aspereza, arrugas, quemaduras solares, dermatitis seborreica, acné, etc.) en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a un sujeto una composición, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido eicosapentaenoico libre y ácido gamma-linolénico libre.

En algunas realizaciones, las composiciones se formulan para administración tópica, tales como una crema, un ungüento, un aceite, un linimento, un polvo, un aerosol, un champú o cualquier otra forma razonablemente adaptada para la administración tópica.

Estas y otras realizaciones de la invención se describen con más detalle a continuación. La invención es como se establece en las reivindicaciones adjuntas.

Breve descripción de las figuras

La Fig. 1 muestra los cambios de hidratación de la piel desde el día 1 al día 15 para la piel tratada con una composición consistente con la presente descripción en comparación con la piel tratada con placebo, piel irradiada no tratada y piel no irradiada no tratada.

Descripción detallada

La presente descripción proporciona composiciones (por ej., composiciones cosméticas) y formulaciones que comprenden agentes tipo los ácidos grasos ácido eicosapentaenoico libre y ácido gamma-linolénico libre, dichas composiciones libres de los olores desagradables comúnmente asociados con los compuestos tipo ácidos grasos libres. Se ha encontrado que tales agentes afectan positivamente (por ej., tratan y/o evitan) afecciones de la piel tales como sequedad, aspereza, arrugas, quemaduras solares, dermatitis seborreica, acné, etc. Dada esta capacidad, las composiciones y formulaciones descritas en este documento pueden usarse en el tratamiento y/o prevención de enfermedades de la piel.

Si bien la presente descripción es capaz de ser realizada de diversas formas, la descripción a continuación de varias realizaciones se realiza con el entendimiento de que la presente descripción debe considerarse como una ejemplificación de la descripción, y no pretende limitar la descripción a las realizaciones específicas ilustradas. Los encabezados se proporcionan solo por conveniencia y no deben interpretarse como una limitación de la descripción de ninguna manera. Las realizaciones ilustradas bajo cualquier encabezado pueden combinarse con las realizaciones ilustradas bajo cualquier otro encabezado.

El uso de valores numéricos en los diversos valores cuantitativos especificados en esta solicitud, a menos que se indique expresamente lo contrario, se expresan como aproximaciones como si los valores mínimo y máximo dentro de los intervalos establecidos estuvieran ambos precedidos por la palabra "aproximadamente". Además, la descripción de intervalos está destinada a ser un intervalo continuo que incluye todos los valores entre los valores mínimo y máximo enumerados, así como cualquier intervalo que pueda formarse con tales valores. También se describen en este documento todas y cada una de las proporciones (e intervalos de cualquiera de dichas proporciones) que se pueden formar dividiendo un valor numérico descrito en cualquier otro valor numérico descrito. Por consiguiente, el experto en la materia apreciará que muchas de tales relaciones, intervalos e intervalos de proporciones pueden derivarse sin ambigüedades de los valores numéricos presentados en este documento y en todos los casos tales relaciones, intervalos e intervalos de proporciones representan diversas realizaciones de la presente descripción.

El ácido eicosapentaenoico, un ácido graso omega-3 también conocido como ácido todo-c/s-5,8,11,14,17-eicosapentaenoico o ácido (5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-5,8,11,14,17-icosapentaenoico, se deriva típicamente de aceite de pescado y/o algas. Como se usa en este documento, el término "EPA" se refiere a ácido eicosapentaenoico en su forma de ácido libre a menos que se indique expresamente lo contrario. En algunas realizaciones de la presente descripción, EPA se proporciona en una composición que comprende al menos aproximadamente 95% en peso de EPA, por ejemplo, al menos aproximadamente 95% en peso de EPA, al menos aproximadamente 96% en peso de EPA, al menos aproximadamente 97% en peso en peso de EPA, al menos aproximadamente 98% en peso de EPA, al menos aproximadamente 98,1% en peso de EPA, o al menos aproximadamente 99% en peso de EPA.

El ácido gamma-linolénico, un ácido graso omega-6 también conocido como ácido Y -linolénico, ácido gamolénico, ácido todo-c/'s-6,9,12-octadecatrienoico, se deriva generalmente de aceites vegetales y aceites de semillas. Como se usa en este documento, el término "GLA" se refiere al ácido gamma-linolénico en su forma de ácido libre a menos que se indique expresamente lo contrario. En algunas realizaciones de la presente descripción, GLA se proporciona en una composición que comprende al menos aproximadamente un 70% en peso de GLA, por ejemplo, al menos aproximadamente un 70% en peso de GLA, al menos aproximadamente 70,2% en peso de GLA, al menos aproximadamente 71% en peso de GLA, al menos aproximadamente 72% en peso de GLA, al menos aproximadamente 73% en peso de GLA, al menos aproximadamente 74% en peso de GLA, al menos aproximadamente 75% en peso de GLA, al menos aproximadamente 76% en peso de GLA, al menos aproximadamente 77% en peso de GLA, al menos aproximadamente 78% en peso de GLA, al menos aproximadamente 79% en peso de GLA, al menos aproximadamente 80% en peso de GLA, al menos aproximadamente 81% en peso de GLA, al menos aproximadamente 82% en peso GLA, al menos aproximadamente 83% en peso de GLA, al menos aproximadamente 84% en peso de GLA, al menos aproximadamente 85% en peso de GLA, al menos aproximadamente 86% en peso de GLA, al menos aproximadamente 87% en peso de GLA, al menos aproximadamente 88% en peso de GLA, o al menos aproximadamente 89% en peso de GLA. En algunas realizaciones, el GLA se proporciona como un aceite que comprende: aproximadamente 70% de GLA, aproximadamente 5,5% de ácido palmítico (16:0), aproximadamente 3,6% de ácido esteárico, aproximadamente 3,4% de ácido oleico, aproximadamente 13,1% de ácido linoleico, aproximadamente 1,6% de ácido icosenoico y aproximadamente 1,8% de ácido docosenoico.

Como se usa en este documento, el término "animal" significa cualquier animal que tenga la necesidad de evitar o tratar una afección de la piel.

Como se usa en este documento, la expresión "cantidad terapéuticamente efectiva" significa una cantidad de un compuesto de la invención que (i) trata o evita la enfermedad, afección o trastorno particular, (ii) atenúa, mejora o elimina uno o más síntomas de la enfermedad, afección o trastorno particular, o (iii) evita o retrasa la aparición de uno o más síntomas de la enfermedad, afección o trastorno particular descrito en este documento.

Como se usa en el presente documento, los términos "que trata", "tratar" y "tratamiento" abarcan tanto el tratamiento preventivo, es decir, profiláctico, como paliativo.

Como se usa en este documento, la expresión "composición cosmética" significa una composición que está formulada para su uso como cosmético, o una formulación que no está específicamente formulada para su uso como cosmético pero que podría usarse razonablemente como cosmético sin modificaciones adicionales.

Como se usa en este documento, las expresiones "libre de olor desagradable" y "olor cosméticamente aceptable" se usan indistintamente y significan generalmente que una mayoría o una gran mayoría de sujetos califica o calificaría la composición como sin olor a pescado o con poco olor a pescado.

Como se usa en el presente documento, el término "acné" en el presente documento se refiere a cualquier enfermedad o trastorno de la piel que se presenta con una o más erupciones acneiformes tales como pápulas, pústulas, quistes y similares. Los ejemplos no limitantes de acné incluyen acné vulgar, acné necrótico, acné halógeno, cloracné, acné ocupacional, acné oleoso, acné de alquitrán, acné estival, acné tropical, acné cosmético, acné de pomada, acné keloidalis nuchae, acné mecánico, acné excoriado, acné medicamentosa, acné infantil, acné neonatal, acné conglobata, acné fulminante, acné miliaris necrótico, miliaris diseminatus faciei y otros trastornos de la piel asociados con erupciones acneiformes.

Como se usa en este documento, "arrugas" incluye pequeñas crestas o surcos en la piel, comúnmente debido a la edad, fatiga, exposición al sol, exposición a condiciones ambientales, tales como calor, viento y/o polvo, y/o condiciones de comportamiento como fumar.

En algunas realizaciones, el EPA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,4% en peso a aproximadamente 8% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,815% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,631% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 5 % en peso, aproximadamente 5,5% en peso, aproximadamente 6% en peso, aproximadamente 6,5% en peso, aproximadamente 7% en peso, aproximadamente 7,5% en peso o aproximadamente 8% en peso. La expresión "el EPA está presente en una cantidad" se refiere en este documento a la cantidad de ácido EPA libre en la composición. Por ejemplo, en las realizaciones en las que el EPA se proporciona como una composición de EPA que comprende 98,1% en peso de EPA, la composición de EPA se añade a la composición cosmética en una cantidad suficiente para proporcionar EPA en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 8% en peso, teniendo en cuenta la cantidad real de EPA en la composición de EPA. En algunas realizaciones, el EPA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,8% en peso a aproximadamente 4% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,815% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,631% en peso, aproximadamente 1,75% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,25% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,75% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,25 % en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,75% en peso o aproximadamente 4% en peso.

En algunas realizaciones, el EPA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,815% en peso. En algunas realizaciones, el EPA está presente en una cantidad de aproximadamente el 1,631% en peso. En algunas realizaciones, el EPA está presente en una cantidad de aproximadamente 4,080% en peso.

En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 3% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,25% en peso, aproximadamente 0,285% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,570% en peso, aproximadamente 0,75% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,425% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,75% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,25 % en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,75% en peso, aproximadamente 3% en peso. La expresión "el GLA está presente en una cantidad" se refiere en este documento a la cantidad de ácido de GLA libre en la composición. Por ejemplo, en realizaciones en las que el GLA se proporciona como una composición de GLA que comprende 70,2% en peso de GLA, la composición de GLA se añade a la composición cosmética en una cantidad suficiente para proporcionar GLA en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 3% en peso, teniendo en cuenta la cantidad real de GLA en la composición de GLA. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,2% en peso a aproximadamente 1,5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,25% en peso, aproximadamente 0,285% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,35% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,45% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,55% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,65% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,75 % en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,85% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,05% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,15% en peso, aproximadamente 1,2% en peso %, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,35% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,45% en peso o aproximadamente 1,5% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,285% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,570% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 1,425% en peso.

En algunas realizaciones, el GLA se proporciona como un aceite de GLA que comprende aproximadamente un 70% de GLA, en peso, y uno o más de ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido icosenoico y ácido docosenoico, en donde el aceite de GLA se agrega a la composición cosmética en una cantidad suficiente para proporcionar GLA en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 3% en peso, teniendo en cuenta la cantidad real de GLA en la composición de GLA. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,2% en peso a aproximadamente 1,5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,25% en peso, aproximadamente 0,285% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,35% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,45% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,55% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,65% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,75 % en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,85% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,05% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,15% en peso, aproximadamente 1,2% en peso %, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,35% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,45% en peso o aproximadamente 1,5% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,285% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,570% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 1,425% en peso.

En algunas realizaciones, el GLA se proporciona como un aceite de GLA que comprende aproximadamente 70% en peso de GLA, aproximadamente 5,5% en peso de ácido palmítico, aproximadamente 3,6% en peso de ácido esteárico, aproximadamente 3,4% en peso de ácido oleico, aproximadamente 13,1% en peso de ácido linoleico, aproximadamente 1,6% en peso de ácido icosenoico, y aproximadamente 1,8% en peso de ácido docosenoico, en donde el aceite de GLA se añade a la composición cosmética en una cantidad suficiente para proporcionar GLA en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 3% en peso, teniendo en cuenta la cantidad real de GLA en la composición de GLA. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,2% en peso a aproximadamente 1,5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,25% en peso, aproximadamente 0,285% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,35% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,45% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,55% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,65% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,75 % en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,85% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,05% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,15% en peso, aproximadamente 1,2% en peso %, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,35% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,45% en peso o aproximadamente 1,5% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,285% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,570% en peso. En algunas realizaciones, el GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 1,425% en peso.

Una composición cosmética según la presente descripción comprende EPA, GLA y los excipientes reivindicados. EPA y GLA están presentes en cantidades tales que la relación en peso de EPA a GLA es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 8:1, por ejemplo aproximadamente 2:1, aproximadamente 3:1, aproximadamente 4:1, aproximadamente 5:1, aproximadamente 6:1, aproximadamente 7:1 o aproximadamente 8:1.

En algunas realizaciones, EPA y GLA están presentes en una relación en peso de aproximadamente 4:1. Por tanto, en tales realizaciones, EPA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 8% en peso, y GLA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,125% en peso a aproximadamente 2% en peso. Alternativamente, GLA está presente en tales realizaciones en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 2% en peso, y EPA está presente en una cantidad de aproximadamente 0,4% en peso a aproximadamente 8% en peso.

En algunas realizaciones, una composición cosmética de la presente descripción comprende aproximadamente 0,815% en peso a 4,08% en peso de EPA, aproximadamente 0,285% en peso a aproximadamente 1,425% en peso de GLA y uno o más excipientes cosméticamente aceptables. En algunas realizaciones, EPA y GLA están presentes en una relación en peso de aproximadamente 4:1. En algunas realizaciones, los excipientes se seleccionan del grupo que consiste en: disolventes, secuestrantes, humectantes, agentes espesantes, emulsionantes, emolientes, agentes adsorbentes, conservantes, fragancias, antioxidantes, modificadores del pH, agentes texturizantes y combinaciones de los mismos.

En algunas realizaciones, una composición de la presente descripción comprende adicionalmente un agente antimicrobiano. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en ácido salicílico, ácido azelaico, furosemida, peróxido de benzoilo y neomicina. En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano está presente en una cantidad menor que una cantidad que generalmente se considera eficaz (por ej., una concentración subterapéutica). En algunas realizaciones, el agente antimicrobiano está presente en una cantidad aproximadamente igual o igual a una dosis terapéutica generalmente reconocida.

Las composiciones cosméticas de la presente descripción comprenden además un disolvente, agua. En algunas realizaciones, el disolvente comprende agua. En realizaciones de la presente descripción, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 50% en peso a aproximadamente 85% en peso, por ejemplo aproximadamente 50% en peso, aproximadamente 51% en peso, aproximadamente 52% en peso, aproximadamente 53% en peso, aproximadamente 54% en peso, aproximadamente 55% en peso, aproximadamente 56% en peso, aproximadamente 57% en peso, aproximadamente 58% en peso, aproximadamente 59% en peso, aproximadamente 60% en peso, aproximadamente 61% en peso, aproximadamente 62% en peso, aproximadamente 63% en peso, aproximadamente 64% en peso, aproximadamente 65% en peso, aproximadamente 66% en peso, aproximadamente 67% en peso, aproximadamente 68% en peso, aproximadamente 69% en peso, aproximadamente 70% en peso, aproximadamente 71% en peso, aproximadamente 72% en peso, aproximadamente 73% en peso, aproximadamente 74% en peso, aproximadamente 75% en peso, aproximadamente 76% en peso, aproximadamente 77% en peso, aproximadamente 78% en peso, aproximadamente 79% en peso, aproximadamente 80% en peso, aproximadamente 81% en peso, aproximadamente 82% en peso, aproximadamente 83% en peso, aproximadamente 84% en peso o aproximadamente 85% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 76,685% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 80,289% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 81,59% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 77,645% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 81,249% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 82,55% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 72,875% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 76,179% en peso. En algunas realizaciones, el disolvente está presente en una cantidad de aproximadamente 77,28% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un secuestrante adecuado para su uso en una composición cosmética. El secuestrante puede ser uno o más de EDTA tetrasódico (TRILON B), EDTA disódico (TRILON B), EDTA cálcico disódico, glucono delta-lactona, gluconato sódico, gluconato potásico, tripolifosfato sódico, hexametafosfato sódico y combinaciones de los mismos. El secuestrante elegido es EDTA disódico. En algunas realizaciones, el secuestrante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,01% en peso a aproximadamente 0,5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,01% en peso, aproximadamente 0,02% en peso, aproximadamente 0,03% en peso, aproximadamente 0,04% en peso, aproximadamente 0,05% en peso, aproximadamente 0,06% en peso, aproximadamente 0,07% en peso, aproximadamente 0,08% en peso, aproximadamente 0,09% en peso, aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,11% en peso, aproximadamente 0,12% en peso, aproximadamente 0,13 % en peso, aproximadamente 0,14% en peso aproximadamente 0,15% en peso, aproximadamente 0,16% en peso aproximadamente 0,17% en peso, aproximadamente 0,18% en peso, aproximadamente 0,19% en peso, aproximadamente 0,20% en peso, aproximadamente 0,21% en peso %, aproximadamente 0,22% en peso aproximadamente 0,23% en peso, aproximadamente 0,24% en peso, aproximadamente 0,25% en peso aproximadamente 0,26% en peso, aproximadamente 0,27% en peso, aproximadamente 0,28% en peso aproximadamente 0,29% en peso, aproximadamente 0,30% en peso, aproximadamente 0,31% en peso aproximadamente 0,32% en peso, aproximadamente 0,33% en peso, aproximadamente 0,34% en peso aproximadamente 0,35% en peso, aproximadamente 0,36% en peso, aproximadamente 0,37% en peso, aproximadamente 0,38 % en peso, aproximadamente 0,39% en peso, aproximadamente 0,40% en peso aproximadamente 0,41% en peso, aproximadamente 0,42% en peso, aproximadamente 0,43% en peso aproximadamente 0,44% en peso, aproximadamente 0,45% en peso, aproximadamente 0,46% en peso %, aproximadamente 0,47% en peso, aproximadamente 0,48% en peso, aproximadamente 0,49% en peso o aproximadamente 0,5% en peso. En algunas realizaciones, el secuestrante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,10% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un humectante adecuado para su uso en una composición cosmética. El humectante puede ser uno o más de propilenglicol, triacetato de glicerilo, alcohol vinílico, neoagarobiosa, un azúcar poliol, un poliol polimérico, quillaia, ácido láctico, urea, glicerina, gel de aloe vera, MP Diol, un alfa-hidroxiácido, miel, y combinaciones de los mismos. El humectante elegido es una glicerina, como Glycerine Veg. PH EUR. En algunas realizaciones, el humectante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,2% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,6% en peso, aproximadamente 1,7 % en peso, aproximadamente 1,8% en peso, aproximadamente 1,9% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,1% en peso, aproximadamente 2,2% en peso, aproximadamente 2,3% en peso, aproximadamente 2,4% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,6% en peso, aproximadamente 2,7% en peso, aproximadamente 2,8% en peso, aproximadamente 2,9% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,1% en peso, aproximadamente 3,2% en peso, aproximadamente 3,3% en peso, aproximadamente 3,4% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,6% en peso, aproximadamente 3,7% en peso, aproximadamente 3,8% en peso, aproximadamente 3,9% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,1% en peso, aproximadamente 4,2% en peso, aproximadamente 4,3% en peso, aproximadamente 4,4% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,6% en peso, aproximadamente 4,7% en peso, aproximadamente 4,8% en peso, aproximadamente 4,9% en peso o aproximadamente 5% en peso. En algunas realizaciones, el humectante está presente en una cantidad de aproximadamente 3% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción puede comprender además un agente texturizante adecuado para su uso en una composición cosmética. En algunas realizaciones, el agente texturizante es uno o más de PEG-8-dimeticona (SILWAX WS), polisilicona-11, laureth-12, un polímero cruzado de dimeticona y detearil dimeticona (VELVESIL DM), sílice (COSMEDIA SILC), poliuretano, polimetilsilsesquioxano, una mezcla de polisilicona-11 y laureth-12 (GrAn SIL EPS), una mezcla de poliuretano y polimetilsilsesquioxano (GRANPo W d ER USQ), y combinaciones de los mismos. En algunas realizaciones, el agente texturizante es una combinación de SILWAX WS, GRANSIL EPS, VELVESIL DM, COSMEDIA SILC y GRANPOWDER USQ. Alternativamente, la composición cosmética no incluye un agente texturizante. En algunas realizaciones, el agente texturizante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 15% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,75% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,75% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,25% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,75% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,25% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,75% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,25% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,75% en peso, aproximadamente 5% en peso, aproximadamente 5,25% en peso, aproximadamente 5,5% en peso, aproximadamente 5,75% en peso, aproximadamente 6% en peso, aproximadamente 6,25% en peso, aproximadamente 6,5% en peso, aproximadamente 6,75% en peso, aproximadamente 7% en peso, aproximadamente 7,25% en peso, aproximadamente 7,5% en peso, aproximadamente 7,75% en peso, aproximadamente 8% en peso, aproximadamente 8,25% en peso, aproximadamente 8,5% en peso, aproximadamente 8,75% en peso, aproximadamente 9% en peso, aproximadamente 9,25% en peso, aproximadamente 9,5% en peso, aproximadamente 9,75% en peso, aproximadamente 10% en peso, aproximadamente 10,25% en peso, aproximadamente 10,5% en peso, aproximadamente 10,75% en peso, aproximadamente 11% en peso, aproximadamente 11,25% en peso, aproximadamente 11,5% en peso, aproximadamente 11,75% en peso, aproximadamente 12% en peso, aproximadamente 12,25% en peso, aproximadamente 12,5% en peso, aproximadamente 12,75% en peso, aproximadamente 13% en peso, aproximadamente 13,25% en peso, aproximadamente 13,5% en peso, aproximadamente 13,75% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 14,25% en peso, aproximadamente 14,5% en peso, aproximadamente 14,75% en peso o aproximadamente 15% en peso. En algunas realizaciones, el agente texturizante está presente en una cantidad de aproximadamente el 8% en peso. En algunas realizaciones, el agente texturizante está presente en una cantidad de aproximadamente el 9% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un agente espesante adecuado para su uso en una composición cosmética. El agente espesante puede ser uno o más de poli(acrilato de sodio) (COSMEDIA SP), ácido sulfónico polimérico (ARISTOFLEX AVC) o combinaciones de los mismos. El agente espesante elegido es poli(acrilato de sodio) (COSMEDIA SP). Un agente espesante alternativo es ácido sulfónico polimérico (ARISTOFLEX AVC). En algunas realizaciones, el agente espesante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,2% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,6% en peso, aproximadamente 1,7% en peso, aproximadamente 1,8% en peso, aproximadamente 1,9% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,1% en peso, aproximadamente 2,2% en peso, aproximadamente 2,3% en peso, aproximadamente 2,4% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,6% en peso, aproximadamente 2,7% en peso, aproximadamente 2,8% en peso, aproximadamente 2,9% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,1% en peso, aproximadamente 3,2% en peso, aproximadamente 3,3% en peso, aproximadamente 3,4% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,6% en peso, aproximadamente 3,7% en peso, aproximadamente 3,8% en peso, aproximadamente 3,9% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,1% en peso, aproximadamente 4,2% en peso, aproximadamente 4,3% en peso, aproximadamente 4,4% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,6% en peso, aproximadamente 4,7% en peso, aproximadamente 4,8% en peso, aproximadamente 4,9% en peso o aproximadamente 5% en peso. En algunas realizaciones, el agente espesante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso. En algunas realizaciones, el agente espesante está presente en una cantidad de aproximadamente 1% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un emoliente adecuado para su uso en una composición cosmética. El emoliente puede ser uno o más de caprilato de propilheptilo (CETIOL SENSOFT), benzoato de alquilo C12-15 (LINCOL BAS), isononanoato de cetearilo (LINCOL SN), manteca de karité (BURRO DI KARITE) y combinaciones de los mismos. En algunas realizaciones, el emoliente es caprilato de propilheptilo (CETIOL SENSOFT). El emoliente elegido es una mezcla de benzoato de alquilo C12-15 (LINCOL BAS), isononanoato de cetearilo (LINCOL SN) y manteca de karité (BURRO DI KARITE). En algunas realizaciones, el emoliente está presente en una cantidad de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 20% en peso, por ejemplo aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,75% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,25% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,75% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,25% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,75% en peso, aproximadamente 4 % en peso, aproximadamente 4,25% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,75% en peso, aproximadamente 5% en peso, aproximadamente 5,25% en peso, aproximadamente 5,5% en peso, aproximadamente 5,75% en peso, aproximadamente 6% en peso %, aproximadamente 6,25% en peso, aproximadamente 6,5% en peso, aproximadamente 6,75% en peso, aproximadamente 7% en peso, aproximadamente 7,25% en peso, aproximadamente 7,5% en peso, aproximadamente 7,75% en peso, aproximadamente 8% en peso, aproximadamente 8,25% en peso, aproximadamente 8,5% en peso, aproximadamente 8,75% en peso, aproximadamente 9% en peso, aproximadamente 9,25% en peso, aproximadamente 9,5% en peso, aproximadamente 9,75% en peso, aproximadamente 10% en peso, aproximadamente 10,25 % en peso, aproximadamente 10,5% en peso, aproximadamente 10,75% en peso, aproximadamente 11% en peso, aproximadamente 11,25% en peso, aproximadamente 11,5% en peso, aproximadamente 11,75% en peso, aproximadamente 12% en peso, aproximadamente 12,25% en peso, aproximadamente 12,5% en peso, aproximadamente 12,75% en peso, aproximadamente 13% en peso, aproximadamente 13,25% en peso, aproximadamente 13,5% en peso, aproximadamente 13,75% en peso, aproximadamente 14% en peso, aproximadamente 14,25% en peso, aproximadamente 14,5% en peso, aproximadamente 14,75% en peso, aproximadamente 15% en peso, aproximadamente 15,25% en peso, aproximadamente 15,5% en peso, aproximadamente 15,75% en peso, aproximadamente 16% en peso, aproximadamente 16,25% en peso, aproximadamente 16,5% en peso, aproximadamente 16,75% en peso, aproximadamente 17% en peso, aproximadamente 17,25% en peso, aproximadamente 17,5% en peso, aproximadamente 17,75% en peso, aproximadamente 18% en peso, aproximadamente 18,25% en peso, aproximadamente 18,5% en peso, aproximadamente 18,75% en peso, aproximadamente 19% en peso, aproximadamente 19,25% en peso, aproximadamente 19,5% en peso, aproximadamente 19,75% en peso o aproximadamente 20% en peso. En algunas realizaciones, el emoliente está presente en una cantidad de aproximadamente 3% en peso. En algunas realizaciones, el emoliente está presente en una cantidad de aproximadamente 10% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un conservante adecuado para su uso en una composición cosmética. El conservante puede ser uno o más de ácido benzoico, ácido propiónico, ácido salicílico, ácido sórbico, bifenil-2-ol, ácido 4-hidroxibenzoico, 3-acetil-6-metilpiran-2,4-(3H)-diona, fórmico ácido, ácido 3-3'-dibromo-4,4'-hexametileno-dioxidibenzamidinaundec-10-enoico, 1,6-di-(4-amidinofenoxi)-n-hexano, sales y/o ésteres cosméticamente aceptables de los anteriores, fenoxietanol, etilhexilglicerina, una mezcla de fenoxietanol y etilhexilglicerina (EUXYL PE 9010), piritiona de zinc, sulfitos inorgánicos, hidrogenosulfitos, clorobutanol, tiomersal, sales fenilmercúricas, hexetidina, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano, bronopol, alcohol 2,4-diclorobencílico, triclocarbán, 4-cloro-m-cresol, triclosán, 4-cloro-3,5-xilenol, 3,3'-bis-(1-hidroximetil-2,5-dioxoimidazolidin-4-ilo) -1,1'-metilendiurea (también conocida como imidazolidinil urea), hidrocloruro de poli(1-hexametilenbiguanida), 2-fenoxietanol, hexametilentetramina (metenamina), metenamina 3-cloroalilocloruro, 1-(4-clorofenoxi)-1-(imidazol-1-il)-3,3-dimetilbutan-2-ona, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolina-2,4-diona, alcohol bencílico, 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona, sal de monoetanolamina de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-piridona, 6,6-dibromo-4,4-dicloro-2,2'-metilendifenol:bromoclorofeno, 4-isopropil-m-cresol, una mezcla de 5-cloro-2-metilisotiazol-3-(2H)-ona y 2-metilisotizaol-3-(2H)-ona con cloruro de magnesio y nitrato de magnesio, 2-bencil-4-clorofenol (también conocido como clorofeno), clorhexidina y su digluconato, diacetato y dihidrocloruro, 1-fenoxipropan-2-ol, bromuro y cloruro de alquil(C12-22)trimetilamonio, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, N-(hidroximetil)-N-(dihidroximetil-1,3-dioxo-2,5-imidazolinidil-4)-N'-(hidroximetil)urea, glutaraldehído, 5-etil-3,7-dioxa-1 -azabiciclo[3.3.0]octano, 3-(p-clorofenoxi)-propano-1,2-diol (también denominado clorfenesina), hidroximetilamino acetato de sodio, cloruro de plata depositado sobre dióxido de titanio, cloruro de bencetionio, cloruro de benzalconio, bromuro de benzalconio, sacarinato de benzalconio, bencilhemiformal, butilcarbamato de yodopropinilo, metilisotiazolidinona y combinaciones de los mismos. El conservante elegido es una mezcla de fenoxietanol y etilhexilglicerina (EUXYL PE 9010). En algunas realizaciones, el conservante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,2% en peso, aproximadamente 1,3 % en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,6% en peso, aproximadamente 1,7% en peso, aproximadamente 1,8% en peso, aproximadamente 1,9% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,1% en peso, aproximadamente 2,2% en peso, aproximadamente 2,3% en peso, aproximadamente 2,4% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,6% en peso, aproximadamente 2,7% en peso, aproximadamente 2,8% en peso, aproximadamente 2,9% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,1% en peso, aproximadamente 3,2% en peso, aproximadamente 3,3% en peso, aproximadamente 3,4% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,6% en peso, aproximadamente 3,7% en peso, aproximadamente 3,8 % en peso, aproximadamente 3,9% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,1% en peso, aproximadamente 4,2% en peso, aproximadamente 4,3% en peso, aproximadamente 4,4% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,6% en peso, aproximadamente 4,7% en peso, aproximadamente 4,8% en peso, aproximadamente 4,9% en peso o aproximadamente 5% en peso. En algunas realizaciones, el agente espesante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso. En algunas realizaciones, el conservante está presente en una cantidad de aproximadamente 1% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además una fragancia adecuada para su uso en una composición cosmética. La fragancia puede ser PROFUMO FIORI D'ACQUA 85328. En algunas realizaciones, la fragancia está presente en una cantidad de aproximadamente 0,05% en peso a aproximadamente 2% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,05% en peso, aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,15% en peso, aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,25% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,35% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,45% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,55% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,65% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,75% en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,85% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 0,95% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,2% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,6% en peso, aproximadamente 1,7% en peso, aproximadamente 1,8% en peso, aproximadamente 1,9% en peso o aproximadamente 2% en peso. En algunas realizaciones, la fragancia está presente en una cantidad de aproximadamente 0,2% en peso. En algunas realizaciones, la fragancia está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso. En algunas realizaciones, la fragancia está presente en una cantidad de aproximadamente 0,7% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un antioxidante adecuado para su uso en una composición cosmética. El antioxidante puede ser uno o más de dimetilmetoxi cromanol (LIPOCHROMAN); tocoferol; lecitina; palmitato de ascorbilo; ácido cítrico; una mezcla de tocoferol, lecitina, palmitato de ascorbilo, ácido cítrico (APEROXIDE TLA); idebenona; y combinaciones de los mismos. El antioxidante elegido es dimetilmetoxi cromanol (LIPOCHROMAN) y palmitato de ascorbilo. Un antioxidante alternativo es una mezcla de tocoferol, lecitina, palmitato de ascorbilo y ácido cítrico (APEROXIDE TLA). En algunas realizaciones, el antioxidante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,005% en peso a aproximadamente 0,1% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,005% en peso, aproximadamente 0,01% en peso, aproximadamente 0,015% en peso, aproximadamente 0,02% en peso, aproximadamente 0,025% en peso, aproximadamente 0,03% en peso, aproximadamente 0,035% en peso, aproximadamente 0,04% en peso, aproximadamente 0,045% en peso, aproximadamente 0,05% en peso, aproximadamente 0,055% en peso, aproximadamente 0,06% en peso, aproximadamente 0,065% en peso, aproximadamente 0,07% en peso, aproximadamente 0,075% en peso, aproximadamente 0,08% en peso, aproximadamente 0,085% en peso, aproximadamente 0,09% en peso, aproximadamente 0,095% en peso o aproximadamente 0,1% en peso. En algunas realizaciones, el antioxidante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,01% en peso. En algunas realizaciones, el antioxidante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,02% en peso. En algunas realizaciones, el antioxidante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,05% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un emulsionante adecuado para su uso en una composición cosmética. El emulsionante puede ser uno o más de citrato de estearato de glicerilo (IMWITOR 372P), estearato de glicerilo (CUTINA GMS/BERGABEST GS40/LINCOL GMS), alcohol behenílico (LANETTE 22/v Eg ARAL 22/AKEST AB/n A fOL 1822C) y combinaciones de los mismos. El emulsionante elegido es una mezcla de citrato de estearato de glicerilo (IMWITOR 372P), estearato de glicerilo (CUTINA GMS/BERGABEST GS40/LINCOL GMS) y alcohol behenílico (LANETTE 22/VEGa Ra L 22/AKEST AB/NAFOL 1822C). En algunas realizaciones, el emulsionante está presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% en peso a aproximadamente 10% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,75% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,25% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,75% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,25% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,75% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,25% en peso, aproximadamente 3,5 % en peso, aproximadamente 3,75% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,25% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,75% en peso, aproximadamente 5% en peso, aproximadamente 5,25% en peso, aproximadamente 5,5% en peso, aproximadamente 5,75% en peso, aproximadamente 6% en peso, aproximadamente 6,25% en peso, aproximadamente 6,5% en peso, aproximadamente 6,75% en peso, aproximadamente 7% en peso, aproximadamente 7,25% en peso, aproximadamente 7,5% en peso, aproximadamente 7,75% en peso, aproximadamente 8% en peso, aproximadamente 8,25% en peso, aproximadamente 8,5% en peso, aproximadamente 8,75% en peso, aproximadamente 9% en peso, aproximadamente 9,25% en peso, aproximadamente 9,5% en peso, aproximadamente 9,75 % en peso, o aproximadamente 10% en peso. En algunas realizaciones, el emulsionante está presente en una cantidad de aproximadamente 5% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un modificador de pH adecuado para su uso en una composición cosmética, hidróxido de sodio. En algunas realizaciones, el modificador de pH está presente en una cantidad suficiente para llevar el pH de la composición de aproximadamente 5 a aproximadamente 8, por ejemplo aproximadamente 5,0, aproximadamente 5,1, aproximadamente 5,2, aproximadamente 5,3, aproximadamente 5,4, aproximadamente 5,5, aproximadamente 5,6, aproximadamente 5,7, aproximadamente 5,8, aproximadamente 5,9, aproximadamente 6,0, aproximadamente 6,1, aproximadamente 6,2, aproximadamente 6,3, aproximadamente 6,4, aproximadamente 6,5, aproximadamente 6,6, aproximadamente 6,7, aproximadamente 6,8, aproximadamente 6,9, aproximadamente 7,0, aproximadamente 7,1, aproximadamente 7,2, aproximadamente 7,3, aproximadamente 7,4, aproximadamente 7,5, aproximadamente 7,6, aproximadamente 7,7, aproximadamente 7,8, aproximadamente 7,9 o aproximadamente 8,0. En algunas realizaciones, el pH es de aproximadamente 7 a aproximadamente 7,15, por ejemplo aproximadamente 7, aproximadamente 7,01, aproximadamente 7,02, aproximadamente 7,03, aproximadamente 7,04, aproximadamente 7,05 aproximadamente 7,06, aproximadamente 7,07, aproximadamente 7,08 aproximadamente 7,09, aproximadamente 7,10, aproximadamente 7,11, aproximadamente 7,12, aproximadamente 7,13, aproximadamente 7,14 o aproximadamente 7,15. En algunas realizaciones, el pH es de aproximadamente 5,2 a aproximadamente 5,5, por ejemplo aproximadamente 5,2, aproximadamente 5,28, aproximadamente 5,3, aproximadamente 5,32, aproximadamente 5,35, aproximadamente 5,4, aproximadamente 5,41 o aproximadamente 5,5. En algunas realizaciones, el pH es de aproximadamente 5,8 a aproximadamente 5,9, por ejemplo aproximadamente 5,80, aproximadamente 5,81, aproximadamente 5,82, aproximadamente 5,83, aproximadamente 5,84, aproximadamente 5,85, aproximadamente 5,86, aproximadamente 5,87, aproximadamente 5,88, aproximadamente 5,89 o aproximadamente 5,90. En algunas realizaciones, el modificador de pH está presente en una cantidad de aproximadamente 0,05% en peso a aproximadamente 1% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,05% en peso, aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,15% en peso, aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,25% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,35% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,45% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,55% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,65% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,75% en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,85% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 0,95% en peso o aproximadamente 1% en peso. En algunas realizaciones, el modificador de pH está presente en una cantidad de aproximadamente 0,3% en peso.

Una composición cosmética de la presente descripción comprende además un agente adsorbente adecuado para su uso en una composición cosmética, octenilsuccinato de almidón de aluminio (DRY-FLO PC). En algunas realizaciones, el agente adsorbente está presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 5% en peso, por ejemplo aproximadamente 0,1% en peso, aproximadamente 0,2% en peso, aproximadamente 0,3% en peso, aproximadamente 0,4% en peso, aproximadamente 0,5% en peso, aproximadamente 0,6% en peso, aproximadamente 0,7% en peso, aproximadamente 0,8% en peso, aproximadamente 0,9% en peso, aproximadamente 1% en peso, aproximadamente 1,1% en peso, aproximadamente 1,2% en peso, aproximadamente 1,3% en peso, aproximadamente 1,4% en peso, aproximadamente 1,5% en peso, aproximadamente 1,6% en peso, aproximadamente 1,7% en peso, aproximadamente 1,8% en peso, aproximadamente 1,9% en peso, aproximadamente 2% en peso, aproximadamente 2,1% en peso, aproximadamente 2,2% en peso, aproximadamente 2,3% en peso, aproximadamente 2,4% en peso, aproximadamente 2,5% en peso, aproximadamente 2,6% en peso, aproximadamente 2,7% en peso, aproximadamente 2,8% en peso, aproximadamente 2,9% en peso, aproximadamente 3% en peso, aproximadamente 3,1% en peso, aproximadamente 3,2% en peso, aproximadamente 3,3% en peso, aproximadamente 3,4% en peso, aproximadamente 3,5% en peso, aproximadamente 3,6% en peso, aproximadamente 3,7% en peso, aproximadamente 3,8% en peso, aproximadamente 3,9% en peso, aproximadamente 4% en peso, aproximadamente 4,1% en peso, aproximadamente 4,2% en peso, aproximadamente 4,3% en peso, aproximadamente 4,4% en peso, aproximadamente 4,5% en peso, aproximadamente 4,6% en peso, aproximadamente 4,7% en peso, aproximadamente 4,8% en peso, aproximadamente 4,9% en peso o aproximadamente 5% en peso. En algunas realizaciones, el agente adsorbente está presente en una cantidad de aproximadamente 1% en peso.

En algunas realizaciones, la composición cosmética comprende o consiste en: 0,815% en peso a 4,080% en peso de EPA, 0,285% en peso a 1,425% en peso de GLA, 0,1% en peso de un secuestrante (p. ej., EDTA disódico), 3% en peso de un humectante (p. ej., glicerina), 9% en peso de un agente texturizante (p. ej., una mezcla de PEG-8-dimeticona, polisilicona-11, laureth-12, un polímero cruzado de dimeticona y cetearil dimeticona, sílice, poliuretano y polimetilsilsesquioxano), 1% en peso de un agente espesante (p. ej., poli(acrilato de sodio)), 3% en peso de un emoliente (p. ej., caprilato de propilheptilo), 1% en peso de un conservante (p. ej., fenoxietanol y etilhexilglicerina), fragancia (p. ej., Profumo Fiori D'acqua) en una cantidad de 0,2% en peso, 0,4% en peso o 0,7% en peso, 0,01% en peso de un antioxidante (p. ej., dimetilmetoxi cromanol) y disolvente hasta 100% (p. ej., agua), en el que EPA y GLA están presentes en una relación peso a peso de aproximadamente 4:1. En una de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 0,815% en peso y 0,285% en peso, respectivamente, y la fragancia está presente en una cantidad de 0,2% en peso. En otra de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 1,631% en peso y 0,57% en peso, respectivamente, y la fragancia está presente en una cantidad de 0,4% en peso. En aún otra de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 4,08% en peso y 1,425% en peso, respectivamente, y la fragancia está presente en una cantidad de 0,7% en peso.

En algunas realizaciones, la composición cosmética comprende o consiste en: 0,815% en peso a 4,08% en peso de EPA, 0,285% en peso a 1,425% en peso de GLA, 0,1% en peso de un secuestrante (p. ej., EDTA disódico), 3% en peso de un humectante (p. ej., glicerina), 8% en peso de un agente texturizante (p. ej., una mezcla de PEG-8-dimeticona, polisilicona-11, laureth-12, un polímero cruzado de dimeticona y cetearil dimeticona y sílice), 1 % en peso de un agente espesante (p. ej., ácido sulfónico polimérico), 3% en peso de un emoliente (p. ej., caprilato de propilheptilo), 1% en peso de un conservante (p. ej., fenoxietanol y etilhexilglicerina), fragancia (p. ej., Profumo Fiori D'acqua) en una cantidad de 0,2% en peso, 0,4% en peso o 0,7% en peso, 0,05% en peso de un antioxidante (p. ej., una mezcla de tocoferol, lecitina, palmitato de ascorbilo y ácido cítrico) y disolvente hasta 100% (por ej., agua), en donde EPA y GLA están presentes en una relación peso a peso de aproximadamente 4:1. En una de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 0,815% en peso y 0,285% en peso, respectivamente, y la fragancia está presente en una cantidad de 0,2% en peso. En otra de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 1,631% en peso y 0,57% en peso, respectivamente, y la fragancia está presente en una cantidad de 0,4% en peso. En aún otra de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 4,08% en peso y 1,425% en peso, respectivamente, y la fragancia está presente en una cantidad de 0,7% en peso.

En algunas realizaciones, la composición cosmética comprende o consiste en: 0,815% en peso a 4,08% en peso de EPA, 0,285% en peso a 1,425% en peso de GLA, 0,1% en peso de un secuestrante (p. ej., EDTA disódico), 3% en peso de un humectante (p. ej., glicerina), 0,5% en peso de un agente espesante (p. ej., poli(acrilato de sodio)), 5% en peso de un emulsionante (p. ej., una mezcla de citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo y alcohol behenílico), 10% en peso de un emoliente (p. ej., una mezcla de benzoato de alquilo C12-15, isononanoato de cetearilo y manteca de karité), 1 % en peso de un conservante (p. ej., fenoxietanol y etilhexilglicerina), 0,7% en peso de fragancia (p. ej., Profumo Fiori D'acqua), 0,02% en peso de un antioxidante (p. ej., una mezcla de dimetilmetoxi cromanol y palmitato de ascorbilo), 0,3% en peso de un modificador de pH (p. ej., hidróxido de sodio), 1% en peso de un agente adsorbente (p. ej., octenilsuccinato de almidón de aluminio) y disolvente hasta 100% (p. ej., agua), en donde EPA y GLA están presentes en una relación peso a peso de aproximadamente 4:1. En una de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 0,815% en peso y 0,285% en peso. En otra de tales realizaciones, EPA y GLA están presentes en cantidades de 1,631% en peso y 0,57% en peso, respectivamente. En aún otra realización más, EPA y el GLA están presentes en cantidades de 4,08% en peso y 1,425% en peso, respectivamente. En algunas realizaciones, la composición cosmética está libre de olores desagradables (por ej., tiene un olor cosméticamente aceptable).

Las composiciones cosméticas de la presente descripción se pueden preparar de acuerdo con cualquier método adecuado conocido en la técnica. Normalmente, los disolventes, humectantes y secuestrantes se añaden a un recipiente principal de tamaño adecuado y se calientan a una temperatura de aproximadamente 70°C hasta aproximadamente 75°C. Mientras se calienta, se agrega y homogeneiza el agente espesante a alta velocidad durante un tiempo efectivo, típicamente alrededor de 15 minutos. En un segundo recipiente, los emulsionantes y los emolientes se funden juntos (p. ej., se calientan de aproximadamente 70°C a aproximadamente 75°C) y la mezcla fundida se agrega al recipiente principal. A continuación, el contenido del recipiente principal se homogeneiza y se enfría a aproximadamente 25°C. Si se usa, el agente adsorbente se calienta a continuación en un tercer recipiente a aproximadamente 50°C y se añade al recipiente principal. A continuación, el sistema conservante se calienta a 35°C y luego se agrega al recipiente principal. Luego, las fragancias y los antioxidantes se combinan y luego se agregan al recipiente principal. A continuación, se añade el modificador de pH al recipiente principal. Luego, EPA y el GLA se combinan en un recipiente separado antes de agregarse al recipiente principal.

Las composiciones cosméticas de la presente descripción se pueden utilizar como cualquier tipo de producto cosmético, incluidas, por ejemplo, composiciones tópicas (por ej., cremas, polvos, bálsamos, ungüentos, etc.), lociones y similares. En algunas realizaciones, la composición cosmética es una formulación tópica.

La presente descripción proporciona un método para tratar y/o evitar arrugas en la piel de un sujeto que comprende administrar tópicamente una composición de acuerdo con la presente descripción a al menos una parte de la piel del sujeto.

La presente descripción proporciona un método para tratar y/o evitar la dermatitis seborreica en la piel de un sujeto que comprende administrar tópicamente una composición de acuerdo con la presente descripción a al menos una parte de la piel del sujeto.

La presente descripción proporciona un método para tratar y/o evitar una enfermedad o trastorno de la piel en un sujeto que comprende administrar tópicamente una composición según la presente descripción a al menos una parte de la piel del sujeto.

Un método para tratar y/o evitar arrugas comprende administrar tópicamente a la piel de un sujeto una cantidad eficaz de una composición cosmética como se describe en el presente documento. En algunas realizaciones, la composición cosmética se aplica una vez al día, dos veces al día, tres veces al día, cuatro veces al día o más de cuatro veces al día. En algunas realizaciones, la composición cosmética se aplica tópicamente durante al menos una semana, al menos 2 semanas, al menos 3 semanas, al menos 4 semanas, al menos 5 semanas, al menos 6 semanas, al menos 7 semanas, al menos 8 semanas , al menos 9 semanas, al menos 10 semanas, al menos 11 semanas, al menos 12 semanas, al menos 13 semanas, al menos 14 semanas, al menos 15 semanas, al menos 16 semanas, al menos 17 semanas, al menos 18 semanas, al menos 19 semanas, al menos 20 semanas, al menos 26 semanas, al menos 52 semanas, al menos 2 años, al menos 3 años, al menos 4 años, al menos 5 años, al menos 6 años, al menos 7 años , al menos 8 años, al menos 9 años, o al menos 10 años.

La presente descripción proporciona un método para tratar o evitar el acné asociado con P. acnés en un sujeto que lo necesite, que comprende administrar al sujeto una composición cosmética como se describe en el presente documento. La composición cosmética comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de EPA y GLA. En una realización, la composición cosmética comprende de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 10% en peso de una combinación de un componente de EPA y un componente de GLA. En algunas realizaciones, la composición cosmética comprende los componentes EPA y GLA en una proporción de 4:1. En algunas realizaciones, el componente de EPA comprende al menos un 95% de ácido EPA libre puro. En algunas realizaciones, el componente GLA comprende al menos un 70% de ácido GLA libre.

La presente descripción proporciona un método para inhibir P. acnés incluyendo, por ejemplo, su crecimiento, colonización y/o infección, en un sujeto que lo necesite, que comprende poner en contacto P. acnés con una composición como se describe en este documento. La composición comprende EPA y GLA. En una realización, la composición comprende de aproximadamente 0,1% en peso a aproximadamente 10% en peso de una combinación de EPA y GLA. En algunas realizaciones, la composición cosmética comprende los componentes EPA y GLA en una proporción de 4:1. En algunas realizaciones, el componente de EPA comprende al menos un 95% de ácido EPA libre puro. En algunas realizaciones, el componente GLA comprende al menos un 70% de ácido GLA libre.

La composición de la invención comprende una mezcla de un componente EPA y un componente GLA. En algunas realizaciones, el componente EPA comprende al menos 95% de ácido EPA libre puro, por ejemplo 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de ácido EPA libre, mientras que el componente GLA comprende al menos 70% de ácido GLA libre, por ejemplo al menos 70%, al menos 70,2%, al menos 71%, al menos 72%, al menos 73%, al menos 74%, al menos 75%, al menos al menos 76%, al menos 77%, al menos 78%, al menos 79%, al menos 80%, al menos 81%, al menos 82%, al menos 83%, al menos 84%, al menos 85%, al menos al menos 86%, al menos 87%, al menos 88% o al menos 89% de ácido GLA libre. En algunas realizaciones, la composición comprende los componentes EPA y GLA en una proporción de 4:1. En algunas realizaciones, la composición que comprende un componente EPA y un componente GLA (p. ej., en una proporción de aproximadamente 4:1) se mezcla con una terapia antiacné en una formulación cosméticamente útil. En una realización, la terapia antiacné comprende ácido salicílico y/o peróxido de benzoilo.

Ejemplos

Ejemplo 1: Formulación tópica "A"

Se preparó una composición tópica combinando los componentes enumerados en la Tabla 1 de acuerdo con el método descrito anteriormente. El ácido graso EPA libre se proporcionó en forma de una composición que comprendía 98,1% en peso de ácido EPA libre. El ácido graso GLA libre se proporcionó en forma de una composición que comprendía 70,2% en peso de ácido GLA libre. Los valores de EPA y GLA reflejan la pureza de la composición de la que se añadió cada uno. La formulación final tenía la composición mostrada en la Tabla 1, a continuación, como sigue;

Tabla 1. Composición de la formulación tópica "A"

Ejemplo 2: Formulación tópica "B"

Se preparó una composición tópica combinando los componentes enumerados en la Tabla 2 de acuerdo con el método descrito anteriormente. Se añadió ácido graso EPA libre en forma de una composición que comprendía 98,1% en peso de ácido EPA libre. Se añadió ácido graso GLA libre en forma de una composición que comprendía 70,2% en peso de ácido GLA libre. Los valores de EPA y GLA reflejan la pureza de la composición de la que se añadió cada uno. La formulación final tenía la composición que se muestra en la Tabla 2, a continuación.

Tabla 2. Composición de la formulación tópica "B"

Ejemplo 3: Formulación tópica "C"

Se preparó una composición tópica combinando agua, glicerina y EDTA disódico en un recipiente principal y calentando a 70-70°C. Mientras se calentaba la mezcla, se añadió el agente espesante (poli(acrilato de sodio)) y se homogeneizó a alta velocidad durante 15 minutos. En un recipiente secundario, se combinaron y calentaron a 70-75°C los emulsionantes y emolientes. A continuación, se añadieron los emulsionantes y emolientes fundidos al recipiente principal y se homogeneizaron durante 15 minutos. Luego, la mezcla se enfrió a 25°C. El agente adsorbente se calentó a 50°C y se agregó al recipiente principal. A continuación, se calentó el conservante a 35°C antes de agregarse al recipiente principal. La fragancia y los antioxidantes se combinaron y luego se agregaron al recipiente principal. Se añadió el modificador de pH al recipiente principal, seguido de una mezcla de EPA y GLA.

La formulación final tenía la composición que se muestra en la Tabla 3, a continuación.

Tabla 3. Composición de la fórmula tópica "C"

Sorprendentemente, la formulación tópica C carecía del olor desagradable comúnmente asociado con las composiciones que comprenden ácidos grasos en forma de ácido libre.

Ejemplo 4. Propiedades de las formulaciones A a C

El color, el pH y la viscosidad (20°C) de las Formulaciones A a C se determinaron de acuerdo con métodos estándar, como se muestra en la Tabla 4, a continuación.

Tabla 4. Propiedades de las formulaciones A a C.

Ejemplo 5: Capacidades antioxidantes de las composiciones descritas

Un estudio para determinar las capacidades antioxidantes de la piel después de la aplicación de las Formulaciones A-C de los Ejemplos 1 -3 incluye 16 sujetos masculinos y femeninos, cada uno de 35 a 50 años de edad. Las mediciones del cromómetro se realizan en el antebrazo volar para definir el ángulo de tipografía individual de cada sujeto ("ITA°"). A continuación, se exponen seis pequeñas manchas a dosis de radiación UVA/UVB dependientes de ITA°. Después de 24 horas, se evalúa la dosis eritémica mínima ("MED") de cada sujeto.

Se definen cuatro áreas de prueba en una parte no expuesta a los rayos UV del antebrazo volar de cada sujeto. Un área de prueba sirve como control negativo, mientras que una composición de cada una de las Formulaciones A-C de los Ejemplos 1 -3 se aplica a las otras tres áreas de prueba una vez al día durante tres días. Dos horas después de la aplicación el día 3, cada área de prueba recibe el doble de la dosis MED de luz UVA/UVB. Después de un período de espera de 24 horas, se obtienen mediciones crométricas y se recolectan y analizan biopsias de cada una de las tres áreas de prueba y el área de control negativo.

El análisis de las biopsias de piel incluye determinar el contenido de al menos tres marcadores: metaloproteinasa-1 de matriz ("MMP-1"), malondialdehído ("MDA") e interleucina-8 ("IL-8"). Las diferencias entre las áreas de prueba tratadas y el control negativo se determinan utilizando métodos estadísticos estándar.

Ejemplo 6: Efecto de las composiciones descritas sobre las propiedades biofísicas de la piel

Un estudio para determinar el efecto de las Formulaciones A-C de los Ejemplos 1-3 incluye 28 sujetos masculinos y femeninos, cada uno de 35 a 50 años de edad. Las mediciones del cromómetro se realizan en el antebrazo volar para definir el ángulo de tipografía individual de cada sujeto ("ITA°"). A continuación, se exponen seis pequeñas manchas a dosis de radiación UVA/UVB dependientes de ITA°. Después de 24 horas, se evalúa la dosis eritémica mínima ("MED") de cada sujeto. En este momento también se obtienen mediciones biofísicas de referencia, incluido el grosor epidérmico (p. ej., mediante un Vivascope o instrumento similar), elasticidad de la piel (p. ej., mediante un Cutómetro o instrumento similar), hidratación de la piel (p. ej., por un Corneómetro o instrumento similar), y evaluación de la rugosidad/línea fina/estructura tridimensional de la piel (p. ej., mediante el uso de una medición rápida in vivo de piel humana con desplazamiento de fase, "PRIMOS", o un instrumento similar).

A continuación, cada sujeto aplica cada una de las Formulaciones A-C de los Ejemplos 1-3 dos veces al día durante 12 semanas. Durante el período de prueba de 12 semanas, cada sujeto visita una instalación de prueba para estar expuesto a una irradiación suberitémica mediante un simulador solar definido.

Al final del período de prueba de 12 semanas, se obtienen las medidas biofísicas descritas anteriormente y se obtienen biopsias de la piel. Se evalúan el grosor epidérmico, el índice papilar y las redes de fibras de colágeno, junto con la determinación de los valores de COX-2 y procolágeno-1. Las diferencias entre las áreas de prueba y el control negativo se determinan utilizando métodos estadísticos estándar.

Ejemplo 7: Efecto de las formulaciones A a C sobre la rugosidad de la piel inducida por la irritación UV suberitémica

Se realiza un estudio para determinar la eficacia de las Formulaciones A a C para evitar la sequedad y la rugosidad de la piel durante la irradiación suberitémica repetida con un simulador solar que emite radiación UVB y UVA. Los sujetos incluyen catorce seres humanos masculinos y femeninos, cada uno de los cuales tiene piel de tipo II o tipo III.

Durante la semana anterior al tratamiento, la dosis eritémica mínima (MED) para cada sujeto se determina irradiando seis pequeñas manchas en el antebrazo volar del sujeto con un simulador solar (UVASPOT 1000, Honle). Los incrementos de dosis se incrementan en un 25% para detectar la MED, que se lee entre 16 y 24 horas después de la irradiación.

El área volar del antebrazo de cada sujeto se divide en cuatro áreas de prueba de 4 cm por 5 cm. Un área sirve como control irradiado sin tratar. Una segunda área no se trata y no se irradia para que sirva como segundo control.

En los días 1 a 12, las aplicaciones del producto son realizadas por los sujetos con la excepción de que las aplicaciones realizadas en la mañana de los días con cita en el sitio de estudio son realizadas por personal capacitado. En cada área de prueba, el personal capacitado aplica 2 mg por cm2 de una de las Formulaciones A a C. Los sujetos son entrenados de manera similar por un técnico para aplicar la misma dosis de 2 mg por cm2. Quince minutos después de la aplicación de la Formulación, se realiza la irradiación en las 3 áreas de prueba irradiadas con el simulador solar. Los días 1 y 3 se irradian 0,6 MED. Los días 5 y 8, se irradian 0,75 MED, y los días 10 y 12, se irradia 1 MED. En los casos de eritema visible en una o más áreas de prueba, la irradiación se omite para el sujeto en todas las áreas de prueba hasta que no haya más eritema aparente.

Las mediciones de la rugosidad de la piel se realizan al inicio y el día 12. Las mediciones se toman antes de la aplicación del producto de prueba. Usando la Medición Rápida In vivo de Pie1Humana con Desplazamiento de Fase (PRIMOS), se captura una estructura de superficie tridimensional del sitio de piel investigado. El principio de medición se basa en la proyección de franjas digitales. Las franjas que se proyectan se detectan con una cámara CCD. La estructura tridimensional se calcula entonces a partir de la posición de las franjas en combinación con los valores de gris de cada píxel.

A partir de la estructura tridimensional capturada, se calculan los parámetros de rugosidad. Se eligen los parámetros Rz y Ra, que representan principalmente la estructura rugosa (Rz) y la estructura de piel más fina (Ra). Un aumento o disminución de los parámetros de rugosidad se correspondía con un aumento o disminución del grado de rugosidad de la piel.

Las mediciones de la humedad de la piel (KAP) se realizan al inicio del estudio y los días 3, 5, 10 y 12. Las mediciones se toman antes de la aplicación del producto de prueba. La evaluación se realiza con un Corneómetro (CM 825) y se basa en el principio de medición de la capacitancia, es decir, las constantes dieléctricas claramente diferentes del agua y otras sustancias. Este método se describe en la literatura en detalle y generalmente se acepta como un parámetro reproducible y fiable para las mediciones de hidratación de la piel. Como procedimiento estándar, las mediciones se repiten 5 veces. Los valores medios se toman de los 3 puntos de medición intermedios; los valores más altos y más bajos se descartan. Mediante este enfoque se lograron valores más estables.

Para todos los parámetros, se utilizan métodos estadísticos apropiados para analizar las diferencias entre los productos de prueba y el control sin tratar.

Ejemplo 8: Reducción de la rugosidad de la piel como marcador de efecto antiarrugas

Se realizó un estudio para determinar la eficacia de una composición de la presente descripción para reducir la rugosidad de la piel (como marcador para reducir y/o evitar arrugas).

Durante la semana previa al tratamiento inicial (Días -7 a -1), los sujetos fueron informados sobre el estudio y dieron su consentimiento por escrito. La idoneidad de cada sujeto se evaluó de acuerdo con los criterios de inclusión/exclusión que se muestran en la Tabla 5, a continuación. Los sujetos que cumplieron con los criterios de inclusión/exclusión fueron inscritos en el estudio.

Tabla 5. Criterios de inclusión y exclusión

Se realizaron mediciones con cromómetro en los antebrazos volares para determinar los valores de ITA° para cada sujeto. Brevemente, se irradiaron seis pequeños puntos en los antebrazos entre las áreas de prueba prospectivas con el simulador solar, teniendo cada punto sucesivo una dosis incremental del 25%, con el fin de detectar la dosis eritémica mínima (MED) individual de los sujetos. La MED se leyó de 16 a 24 horas después de la irradiación.

En el Día 1, los sujetos se aclimataron durante 30 minutos. Las mediciones de la rugosidad de la piel se realizaron después de medir la hidratación de la piel. Los productos de prueba fueron aplicados a cada sujeto por un técnico capacitado como sigue. Se aplicó DS101A (vehículo placebo) a una primera área de prueba, se aplicó DS101C (una composición de crema al 5% consistente con la presente descripción con una formulación que se muestra en la Tabla 6 a continuación) a una segunda área de prueba, mientras que dos áreas de prueba adicionales permanecieron sin tratar. Después de 15 minutos, las dos áreas de prueba tratadas y un área de prueba sin tratar se irradiaron con 0,6 MED. La cuarta área de prueba (sin tratar) no se irradió. Los sujetos repitieron la aplicación de DS101A y DS101C por la noche según las instrucciones del técnico.

Tabla 6. Formulación de la composición de prueba DS101C

En el Día 3, los sujetos fueron aclimatados durante 30 minutos. Se realizaron mediciones de la hidratación de la piel. La aplicación del producto fue realizada por un técnico capacitado como se describió para el Día 1. Después de 15 minutos, las dos áreas de prueba tratadas y un área de prueba sin tratar se irradiaron con 0,6 MED. La cuarta área de prueba (sin tratar) no se irradió. Los sujetos repitieron la aplicación de DS101A y DS101C por la noche según las instrucciones del técnico.

En el Dia 5, los sujetos fueron aclimatados durante 30 minutos. Se realizaron mediciones de la hidratación de la piel. La aplicación del producto fue realizada por un técnico capacitado como se describió para el Día 1. Después de 15 minutos, las dos áreas de prueba tratadas y un área de prueba sin tratar se irradiaron con 0,75 MED. La cuarta área de prueba (sin tratar) no se irradió. Los sujetos repitieron la aplicación de DS101A y DS101C por la noche según las instrucciones del técnico.

En el Día 8, los sujetos fueron aclimatados durante 30 minutos. Se realizaron mediciones de la hidratación de la piel. La aplicación del producto fue realizada por un técnico capacitado como se describió para el Día 1. Después de 15 minutos, las dos áreas de prueba tratadas y un área de prueba sin tratar se irradiaron con 0,75 MED. La cuarta área de prueba (sin tratar) no se irradió. Los sujetos repitieron la aplicación de DS101A y DS101C por la noche según las instrucciones del técnico.

En el Día 10, los sujetos fueron aclimatados durante 30 minutos. Se realizaron mediciones de la hidratación de la piel. La aplicación del producto fue realizada por un técnico capacitado como se describió para el Día 1. Después de 15 minutos, las dos áreas de prueba tratadas y un área de prueba sin tratar se irradiaron con 1 MED. La cuarta área de prueba (sin tratar) no se irradió. Los sujetos repitieron la aplicación de DS101A y DS101C por la noche según las instrucciones del técnico.

En el Día 12, los sujetos fueron aclimatados durante 30 minutos. Se realizaron mediciones de la hidratación de la piel. La aplicación del producto fue realizada por un técnico capacitado como se describió para el Día 1. Después de 15 minutos, las dos áreas de prueba tratadas y una área de prueba sin tratar se irradiaron con 1 MED. La cuarta área de prueba (sin tratar) no se irradió. Los sujetos repitieron la aplicación de DS101A y DS101C por la noche según las instrucciones del técnico.

En cada uno de Días 2, 4, 6, 7, 9, 11, 13 y 14, los sujetos aplicaron DS101A y DS101C a las áreas de prueba dos veces al día según las instrucciones.

En Día 15, los sujetos se aclimataron durante 30 minutos. Se midió la hidratación de la piel, seguida de la rugosidad de la piel.

En caso de eritema visible en una o más áreas de prueba, las áreas de prueba del sujeto no se irradiaron hasta que el eritema dejó de ser visible.

A continuación, se proporciona un resumen del calendario de pruebas.

Calendario de pruebas

Medición de la hidratación de la piel

La medición de la hidratación del estrato córneo se realizó mediante el método de capacitancia eléctrica con el Corneómetro CM 825 (Courage & Khazaka, Colonia, Alemania). El principio de medición se basa en cambios en la capacitancia del cabezal de medición, que funciona como condensador. Entre los conductores, que consisten en oro, se crea un campo eléctrico. Por estos medios, se mide la dielectricidad de la capa superficial superior. Debido a que la dielectricidad varía en función del contenido de agua de la piel, se puede determinar la hidratación del estrato córneo. A modo aproximado, los valores inferiores a 30 unidades instrumentales (i.u.) suelen representar una piel muy seca, mientras que los valores entre 30 y 40 i.u. típicamente indican piel seca. El intervalo de 40 i.u. y más alto en general indica piel normalmente hidratada. Un aumento en los valores del Corneómetro con el tiempo (por ej., en una visita en comparación con una visita anterior) muestra, por lo tanto, un efecto hidratante de la piel.

Perfil de la superficie de la piel, medición única

Utilizando la Medición Rápida In Vivo de Piel Humana con Desplazamiento de Fase (PRIMOS), se capturó la estructura de la superficie tridimensional del sitio de piel investigado. El principio de medición se basó en la proyección de franjas digitales. Las franjas que se proyectan bajo el llamado ángulo de triangulación sobre la superficie del objetivo medido con una intensidad de brillo similar a un seno se detectaron con una cámara CCD. La estructura tridimensional se calculó a partir de la posición de las franjas en combinación con los valores de gris de cada píxel.

A partir de la estructura tridimensional capturada, se calcularon los parámetros de rugosidad. Se eligen los parámetros Rz donde Ra, que representan principalmente la estructura rugosa (Rz) y la estructura de piel más fina (Ra). Un aumento o disminución de los parámetros de rugosidad se correspondía con un aumento o disminución del grado de rugosidad de la piel.

Irradiación UV, irradiación de UVB y UVA

Para irradiar las áreas de prueba con la intensidad de irradiación solicitada en las áreas de prueba se utilizó un simulador solar (UVA Spot 1000, Filter H2, Honle, Alemania). Las áreas de prueba pueden irradiarse al mismo tiempo. Resultados

Como se muestra en la FIG. 1, el producto de prueba EPA/GLA redujo la rugosidad de la piel inducida por los rayos UV de manera más efectiva que el placebo. Los datos mostrados corresponden al día 15 en comparación con el día 1.

Ejemplo 9: efectos antiacné.

Materiales y métodos

Compuestos de prueba y cultivos bacterianos

Todos los medios y reactivos de cultivo bacteriano se adquirieron de Sigma-Aldrich Ltd a menos que se indique lo contrario.

se prepararon en etanol soluciones madre de ácido salicílico ("SA") a 50 mg/mL y soluciones madre de ácido azelaico ("AZA"), ácido eicosapentaenoico ("EPA") > 95%, ácido gamma-linolénico ("GLA") > 95%, y ácido gamma-linolénico de menor pureza ("GLA 70%"), cada uno a 100 mg/mL. Se prepararon soluciones madre de peróxido de benzoilo ("BPO", 50 mg/mL) y furosemida ("FUS", 20 mg/mL) en DMSO y agua destilada, respectivamente. Se obtuvo neomicina ("NEO") y se usó como una solución de 10 mg/mL en solución salina estéril. Se obtuvo P. acnes NCTC737 de la Colección Nacional de Cultivos Tipo (Porton Down, Reino Unido).

Determinaciones de concentración mínima inhibitoria (MIC) y bactericida (MBC). Se determinaron las MIC y las MBC contra P. acnes mediante microdilución en caldo de acuerdo con el protocolo M11-A5 publicado por el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI, 2001). Brevemente, se prepararon diluciones duplicadas de los compuestos de prueba en placas estériles de 96 pocillos hasta 4096 mg/L para AZA, EPA, GLA, GLA 70%, BPO y SA; 512 mg/L para NEO y 32 mg/L para FUS. El inóculo de P. acnes se preparó en 3 mL de caldo de brucella suplementado (SBB) resuspendiendo las colonias de una placa de agar brucella suplementado (SBA) que se había cultivado anaeróbicamente (10% CO², 10% H², 80% N²) durante aprox. 72 ha 37°C (estación de trabajo A85; Don Whitley Scientific Ltd., Shipley, Reino Unido). Se determinaron las lecturas de absorbancia (A600) para las suspensiones bacterianas y se utilizó medio fresco para ajustar los inóculos a 1 x 107 UFC/mL.

Los tamaños del inóculo se confirmaron diluyendo en solución salina tamponada con fosfato (PBS) y sembrando en placa con SBA. Cada pocillo se inoculó con 5 pL de suspensión bacteriana. Los pocillos de control negativo contenían solo medio de cultivo, mientras que los pocillos de control positivo contenían medio inoculado con suspensión bacteriana. Más pozos inoculados controlados para los efectos antimicrobianos de la mayor concentración de disolvente (DMSO o etanol) usado en cualquiera de los pozos de prueba (aproximadamente 10%). Las placas de microtitulación se incubaron anaeróbicamente a 37°C durante 48 h, y luego se determinaron las MIC como la concentración más baja de cada compuesto que impedía el crecimiento bacteriano visible. Las MBC se determinaron colocando en placas 50 pL de cada pocillo que no mostraba crecimiento visible en SBA e incubando estas placas anaeróbicamente a 37°C durante 96 h. Las MBC fueron la concentración más baja de cada compuesto que mató > 99,9% del inóculo inicial. Las MIC y las MBC se realizaron por duplicado.

Pruebas de tablero de ajedrez

Se realizaron ensayos de tablero de ajedrez de acuerdo con el protocolo estándar publicado por la Sociedad Americana de Microbiología (American Society for Microbiology, 1992) para investigar la existencia de interacciones sinérgicas anti-P. acnes entre EPA, GLA y g La al 70% en combinación con BPO, FUS, NEO y SA. Se prepararon diluciones duplicadas de cada compuesto en SBB y se distribuyeron en placas de 96 pocillos en el patrón de tablero de ajedrez estándar. Las concentraciones de los compuestos variaron de <1/16XMIC a >4XMIC. Los pocillos de control positivo contenían caldo con el mayor volumen de disolvente utilizado en cualquier pocillo, mientras que los pocillos de control negativo contenían solo caldo. Se prepararon inóculos a 1 x 107 UFC/mL como se indicó anteriormente. Cada pocillo (excepto los controles negativos) se inoculó con 5 pL de suspensión bacteriana. Las placas se incubaron anaeróbicamente a 37°C durante 48 h, y luego se determinó que cada pocillo contenía crecimiento o ningún crecimiento basándose en la claridad del caldo y/o la presencia de colonias en el pocillo. La concentración inhibidora fraccional (ZFIC) para cada pocillo se determinó para cada interacción. Se utilizaron los valores ZFIC más bajos de placas duplicadas de cada interacción fármaco-fármaco para calcular un valor medio a partir del cual se evaluó la naturaleza de cada interacción. La sinergia se define como ZFIC<0,5. Para comprobar cualquier acción bactericida sinérgica, se sembraron en placa 10 pL de cada pocillo que no contenía ningún crecimiento visible en SBA y se incubaron anaeróbicamente a 37°C durante 48 h. En este informe, se reconoce la sinergia bactericida cuando una combinación de agentes mata > 99,9% del inóculo en concentraciones combinadas que son menores que las MBC acumulativas de los compuestos.

Resultados:

Actividad de los agentes de prueba solos contra P. acnes

Las MIC para EPA, GLA y GLA 70% contra P. acnés variaron entre 64 y 128 mg/L, aunque ninguno de estos ácidos grasos mató la bacteria hasta 4096 mg/L (Tabla 5). Las MIC para SA y BPO fueron 64 mg/L, pero ninguno de estos agentes fue bactericida hasta 4096 mg/L. La MIC y MBC de f Us contra P. acnes fueron 2 y 256 mg/L, respectivamente, y la MIC y MBC de NEO fueron 8 y 16 mg/L, respectivamente (Tabla 5). AZA no mostró ninguna actividad anti-P. acnés incluso a 4096 mg/L (Tabla 7). El etanol y el DMSO no tuvieron ningún efecto sobre el crecimiento de P. acnés hasta las concentraciones máximas ensayadas. Es importante señalar que GLA 70% fue tan eficaz como GLA > 95%.

Tabla 7. MIC y MBC para cada uno de los compuestos de prueba contra P. acnés.

Interacciones entre EPA, GLA y GLA 70% en combinación con BPO, FUS, NEO y SA

Se utilizaron ensayos de tablero de ajedrez para detectar la sinergia entre los tres ácidos grasos (EPA, GLA y GLA 70%) y cuatro agentes antimicrobianos convencionales (BPO, NEO, FUS y SA). Se utilizó el ZFIC más bajo en cada uno de los tableros de ajedrez duplicados para calcular un ZFIC medio para cada interacción (Tabla 8). La única combinación que mostró una interacción/sinergia positiva en el control de P. acnés fue EPA con SA.

Tabla 8 Valores de concentración inhibitoria fraccional media (ZFIC) para cada interacción contra P. acnés. n = 2;

DE: desviación estándar.

Ejemplo 10: Olor percibido de las formulaciones A a C

Se realizó un estudio para determinar el olor percibido de las composiciones de las Formulaciones A a C preparadas según el Ejemplo 1. Se aplicó aleatoriamente una pequeña cantidad de cada una de las composiciones al dorso de la mano o muñeca de cada uno de los cuatro sujetos participantes. Cada sujeto informó el nivel de olor "a pescado" durante varios minutos en una escala tipo Lichert como se muestra en la Tabla 9 a continuación.

Tabla 9. Niveles de olor de las formulaciones A a C

Estos datos de estudio indican que la composición de la Formulación C sorprendentemente tiene un olor cosméticamente aceptable (por ej., está libre de olores desagradables), mientras que las composiciones de la Formulación A o la Formulación B tienen los mismos contenidos de ácidos grasos libres EPA y GLA.

Si bien la presente descripción se ha descrito e ilustrado en el presente documento mediante referencias a varios materiales, procedimientos y ejemplos específicos, se entiende que la descripción no se limita a las combinaciones particulares de materiales y procedimientos seleccionados para ese propósito. Se pueden implicar numerosas variaciones de tales detalles como apreciarán los expertos en la técnica. Se pretende que la memoria descriptiva y los ejemplos se consideren únicamente a modo de ejemplo, indicándose el verdadero alcance de la descripción mediante las siguientes reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética que comprende

ácido eicosapentaenoico libre;

ácido gamma-linolénico libre; y

excipientes cosméticamente aceptables que comprenden agua, EDTA disódico, glicerina, poli(acrilato de sodio), benzoato de alquilo C12-15, isononanoato de cetearilo, manteca de karité, fenoxietanol 90% & etilhexilglicerina 10%, una fragancia, dimetilmetoxi cromanol, palmitato de ascorbilo, citrato de estearato de glicerilo, estearato de glicerilo, alcohol behenílico, hidróxido de sodio y octenilsuccinato de almidón de aluminio,

en donde el ácido eicosapentaenoico libre y el ácido gamma-linolénico libre están presentes en una relación en peso de 2:1 a 8:1.

2. La composición según la reivindicación 1, en la que el ácido eicosapentaenoico libre está presente en una cantidad de 0,5% en peso a 8% en peso, 0,8% en peso a 4% en peso, 0,815% en peso, 1,631% en peso o 4,080% en peso.

3. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en la que el ácido gamma-linolénico libre está presente en una cantidad de 0,1% en peso a 3% en peso, 0,2% en peso a 1,5% en peso, 0,285% en peso, 0,570% en peso, o 1,425% en peso.

4. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el ácido eicosapentaenoico libre está presente en una cantidad de 0,815% en peso y el ácido gamma-linolénico está presente en una cantidad de 0,285% en peso.

5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el ácido eicosapentaenoico libre está presente en una cantidad de 1,631% en peso y el ácido gamma-linolénico está presente en una cantidad de 0,570% en peso.

6. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el ácido eicosapentaenoico libre está presente en una cantidad de 4,080% en peso, y el ácido gamma-linolénico está presente en una cantidad de 1,425% en peso.

7. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el ácido eicosapentaenoico libre se deriva de una composición que comprende al menos 95% en peso de ácido eicosapentaenoico libre.

8. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el ácido gamma-linolénico libre se deriva de una composición que comprende al menos 70% en peso de ácido gamma-linolénico libre.

9. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que el ácido eicosapentaenoico libre se deriva de una composición que comprende al menos el 95% en peso de ácido eicosapentaenoico libre y en la que el ácido gamma-linolénico libre se deriva de una composición que comprende al menos el 70% en peso ácido gammalinolénico libre.

10. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que el ácido gamma-linolénico libre se deriva de una composición que comprende al menos 70% en peso y no más que 90% en peso de ácido gammalinolénico libre.

11. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que el ácido gamma-linolénico libre se deriva de una composición que comprende al menos 70% en peso de ácido gamma-linolénico libre y al menos uno de los ácidos libres de ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linolénico, ácido icosenoico y ácido docosenoico.

12. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que la composición comprende aproximadamente 10% en peso o aproximadamente 5% en peso de todos los ácidos grasos libres presentes en la composición.

13. La composición según la reivindicación 1, que comprende:

0,815% en peso a aproximadamente 4,08% en peso de EPA;

0,285% en peso a aproximadamente 1,425% en peso de GLA;

3,0% en peso de glicerina al 99,5%,

0,1% en peso de EDTA disódico;

0,5% en peso de poli(acrilato de sodio);

2% en peso de citrato de estearato de glicerilo;

3% en peso de benzoato de alquilo C12-15;

5% en peso de isononanoato de cetearilo;

2% en peso de estearato de glicerilo;

1% en peso de alcohol behenílico;

2% en peso de manteca de karité;

1% en peso de octenilsuccinato de almidón de aluminio;

1% en peso de fenoxietanol 90% & etilhexilglicerina 10%;

0,7% en peso de la fragancia;

0,01 % en peso de dimetilmetoxi cromanol;

0,01% en peso de palmitato de ascorbilo;

0,3% en peso de hidróxido de sodio; y

Agua hasta 100%.

14. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 12 o 13, que comprende además ácido salicílico.

15. Una composición cosmética tópica según cualquiera de las reivindicaciones 1-14.