ES2800325T3 - Inhibidor de corrosión - Google Patents
Inhibidor de corrosión Download PDFInfo
- Publication number
- ES2800325T3 ES2800325T3 ES08761757T ES08761757T ES2800325T3 ES 2800325 T3 ES2800325 T3 ES 2800325T3 ES 08761757 T ES08761757 T ES 08761757T ES 08761757 T ES08761757 T ES 08761757T ES 2800325 T3 ES2800325 T3 ES 2800325T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- use according
- unsubstituted
- substituted
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
- C09D5/086—Organic or non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Utilización de una composición que comprende, en combinación, a título de ingredientes activos, entre el 5 y el 25% en peso de uno o varios aminosilanos a), entre el 2 y el 30% en peso de uno o varios compuestos azolados b) seleccionados de entre el mercaptobenzotiazol, el benzotriazol, el mercaptobencimidazol, el tolitriazol, el mercaptobenzoxazol, el bencimidazol y el amino-2-metoxi-6-benzotiazol, y entre el 5 y el 45% en peso de por lo menos un compuesto c) seleccionado de entre los ácidos carboxílicos y las aminas grasas, destinada a incorporar un revestimiento seleccionado de entre las pinturas, las lacas y los barnices, para inhibir la corrosión de un soporte parcial o totalmente metálico.
Description
DESCRIPCIÓN
Inhibidor de corrosión
La invención se refiere a un inhibidor de corrosión, destinado a incorporar un revestimiento, tal como una pintura, una laca o un barniz, con vistas a su aplicación sobre un soporte parcial o totalmente metálico, para ser tratado, conservado o preparado antes del depósito de un revestimiento o cualquier otra capa.
A partir de la solicitud de patente EP835289A se conoce una composición de recubrimiento que comprende un aglutinante orgánico filmógeno y un inhibidor de corrosión. Este último es una sal o una amida obtenida por reacción entre una sal o una amida de un ácido carboxílico y un aminosilano.
El documento US2006/0127681A1 describe una composición acuosa destinada al tratamiento de una superficie metálica que comprende la asociación de un silano y de un quelato metálico para inhibir la corrosión y un compuesto orgánico filmógeno. Incluso enriquecida con otros agentes de inhibición, dicha composición no tiene una resistencia a la corrosión suficientemente elevada, en particular cuando la superficie está expuesta a unas condiciones severas de envejecimiento.
El documento JPH07258870A describe una composición acuosa de un aminosilano como agente antióxido en mezcla con un compuesto azolado y un ácido carboxílico, siendo la composición aplicada sobre la superficie de un soporte de cobre de circuitos impresos, con el fin de mejorar sus propiedades de resistencia a la corrosión, al calor, al pelado.
El documento EP0739966A divulga un anticongelante que comprende un inhibidor de corrosión a base de un silano orgánico, de un compuesto azolado y de un ácido carboxílico, estando dicho anticongelante destinado a incorporar un fluido caloportador, en particular para unos motores automóviles.
El documento FR2738254A1 describe un inhibidor de corrosión que comprende alantoína o un derivado de la alantoína, un silano orgánico y un ácido carboxílico, estando este inhibidor destinado a incorporar un lubricante tal como un aceite lubricante, un anticongelante, un líquido de frenos.
El documento WO 96/37562 A divulga la utilización de una composición inhibidora de corrosión que comprende un aminosilano que es incorporado en un revestimiento de tipo "imprimación" (pintura) para una superficie metálica, en particular de aluminio o de aleación de aluminio.
El solicitante ha puesto a punto una composición para la inhibición de la corrosión que combina por lo menos tres ingredientes que actúan en sinergia, confiriéndole unas prestaciones de inhibición muy interesantes.
La invención se refiere así a la utilización de una composición según la reivindicación 1 que comprende, en combinación, a titulo de ingredientes activos, uno o varios aminosilanos a), uno o varios compuestos azolados b) y por lo menos un compuesto c) seleccionado de entre los ácidos carboxílicos y las aminas grasas, para preparar un inhibidor de corrosión destinado a incorporar un revestimiento seleccionado de entre las pinturas, las lacas y los barnices, estando dicho revestimiento destinado a revestir un soporte parcial o totalmente metálico.
Por aminosilano se entiende, según la invención, un compuesto que comprende por lo menos una función amina, ya sea primaria, secundaria o terciaria, que puede estar ligada a cualquier otra función, por ejemplo función carbonilo, y que comprende por lo menos un átomo de silicio.
Un compuesto azolado significa un compuesto que comprende por lo menos un heterociclo pentagonal nitrogenado que puede comprender en dicho ciclo otro heteroátomo seleccionado, por ejemplo, de entre el nitrógeno, el oxígeno y el azufre. Los ciclos pirrol, pirazol, imidazol, triazol, tetrazol, oxazol, isoxazol, tiazol, isotiazol pertenecen a esta familia de heterociclos. La bibliografía describe unos compuestos azolados (A Le Gal la Salle et al., Mémoires et Etudes scientifiques Revue de Métallurgie, mayo de 1992, páginas 301-310) que tienen unas propiedades de protección del cobre contra la corrosión mediante unos compuestos azolados. Cualquier compuesto azolado que presente dichas propiedades entra en la presente definición.
La continuación de la descripción se centrará en precisar los ingredientes activos preferidos que conducen a una eficacia óptima.
Como los ingredientes activos usados pueden estar en estado sólido, una composición utilizada según la invención comprende por lo tanto ventajosamente un disolvente o una mezcla de disolventes en los que los ingredientes son solubilizados. Preferentemente, y para una acción óptima, este disolvente está esencialmente exento de agua, pero cualquier presencia de agua, aportada por ejemplo por uno de los ingredientes, no perjudica la sinergia. Algunos de los ingredientes comercialmente disponibles se venden así en forma acuosa, su incorporación en el estado no afecta al poder de la composición. Asimismo, una composición utilizada según la invención resulta ser muy efectiva en una pintura al agua.
En función de los ingredientes activos que considerará, el experto en la materia puede seleccionar un disolvente o una mezcla de disolventes apropiado(a). El dipropilenglicol metiléter es un ejemplo.
Al tratarse del o de los aminosilano(s), como ingrediente activo a) de una composición utilizada según la invención, se consideran ventajosamente los compuestos que responden a la fórmula (I) (NR1R2)nXSiR3R4R5, en la que n es un número entero por lo menos igual a 1, R1 y R2, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un grupo alquilo preferentemente de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido , un grupo aromático, eventualmente sustituido, un grupo carboxílico, éster, amida; X representa un radical alquileno preferentemente de C1-C20, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, un radical alquilideno de C2-C20, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, R3, R4 y R5, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido, un grupo alcoxi de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido, un grupo aromático, eventualmente sustituido.
Con respecto al o a los ácidos carboxílicos, como ingredientes activos c) de una composición utilizada según la invención, se seleccionan, en unas variantes preferidas, de entre los ácidos carboxílicos que responden a la fórmula (II) R6COOH en la que R6 representa un grupo aromático, eventualmente sustituido por lo menos por un sustituyente seleccionado de entre los grupos alquilos de C1-C9, los grupos alcoxi de C1-C9, las funciones carboxílica, amina, tiol, hidroxilo y nitrito.
Con respecto a la o a las aminas grasas, como ingredientes activos c) en una composición utilizada según la invención, se seleccionarán ventajosamente de entre las aminas que responden a la fórmula (III) R7(NR8R9)mNR10R11 en la que m es igual a 0 o 1, R7 representa una cadena hidrocarbonada de ácido graso, R8 y R9, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un radical alquileno de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, un radical alquilideno de C2-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, y R10 y R11, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, un grupo alcoxi, eventualmente repetido, un radical alquilideno de C2-C9, lineal, cíclico o ramificado, eventualmente sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos.
Como se ha indicado anteriormente, una composición para la inhibición de la corrosión puede comprender uno o varios ingredientes activos c). Estos últimos pueden consistir en varios ácidos carboxílicos, en varias aminas grasas y en cualquier mezcla de ácidos carboxílicos y de aminas grasas, en particular los definidos anteriormente.
El o los aminosilanos) a) que ilustra(n) la definición dada anteriormente y utilizado(s) preferentemente en una composición utilizada según la invención, se puede(n) seleccionar de entre los siguientes:
3-aminopropiltrimetoxisilano
3-aminopropiltrietoxisilano
2-aminoetil-3-aminopropiltrimetoxisilano
triamino-funcional propiltrimetoxisilano
bis(3-trietoxisililpropil)amina
N-(n-butil)-3-aminopropiltrimetoxisilano
2- aminoetil-3-aminopropilmetildimetoxisilano
3- aminopropilmetildietoxisilano
3-aminopropiletildietoxisilano
3-ureidopropiltrietoxisilano
N-ciclohexil-3-aminopropiltrimetoxisilano
N-ciclohexilaminometilmetildietoxisilano
N-ciclohexilaminometiltrietoxisilano
N-fenilaminometiltrimetoxisilano
N-trimetoxisililmetil-O-metil-carbamato
N-dimetoxi(metil)sililmetil-O-metil-carbamato
tri-t-butilaminosilano
trifenilaminosilano,
así como los aminosilanos del tipo de los distribuidos por DEGUSSA e identificados por los siguientes nombres y referencias comerciales:
amino/alquilo-funcional siloxano co-oligómero acuoso, Dynasylan HS2627 o HS2905
triamino/alquilo-funcional siloxano co-oligómero acuoso, Dynasylan HS2775
diamino/alquil-funcional siloxano co-oligómero acuoso, Dynasylan HS2776
amino/vinilo-funcional siloxano co-oligómero acuoso, Dynasylan HS2781 o HS2907
amino/metacrilato-funcional siloxano co-oligómero acuoso, Dynasylan HS2929.
El o los compuestos azolados b) que ilustran la definición dada anteriormente y utilizados en una composición utilizada según la invención, se pueden seleccionar de entre los siguientes:
el mercaptobenzotiazol
el benzotriazol
el mercaptobencimidazol
el toliltriazol
el mercaptobenzoxazol
el bencimidazol
el 2-amino-6-metoxi benzotiazol.
El o los ácidos carboxílicos que ilustran la definición dada anteriormente y utilizados preferentemente en una composición utilizada según la invención, se pueden seleccionar de entre el ácido benzoico, el ácido 4-tercbutilbenzoico, el ácido aminobenzoico, el ácido toluico, el ácido nitrobenzoico, el ácido ftálico, el ácido etilbenzoico, el ácido propilbenzoico, el ácido n-butilbenzoico. La o las aminas grasas c) se ilustran mediante las siguientes aminas:
las cocoaminas etoxiladas; responden a la fórmula general (III) anterior en la que m es cero, R10 y R11 representan cada uno CH2CH2OH o un grupo polietoxilado, y R7 representa la cadena carbonada de los ácidos grasos del aceite de copra,
las aminas de sebo etoxiladas; responden a la fórmula general (III) anterior en la que m es cero, R10 y R11 representan cada uno CH2CH2OH o un grupo polietoxilado, y R7 representa la cadena carbonada de los ácidos grasos del sebo; a título de ejemplo, se pueden citar los imino-2,2'bis-derivados-N-alquilos de sebo y las aminas de sebo alquilo etoxiladas,
las oleil aminas etoxiladas; responden a la fórmula general (III) anterior en la que m es cero, R10 y R11 representan cada uno CH2CH2OH o un grupo polietoxilado, y R7 representa la cadena carbonada oleilo,
las diaminas, en particular las que responden a la fórmula (III) anterior en la que m es igual a 1, R8, R10 y R11 representan el hidrógeno, y R9 representa CH2CH2 , por ejemplo la (Z)-N-9-octadecenilpropano-1,3-diamina, las N-coco-alquiltrimetilendiaminas y las N-sebo-alquiltrimetilendiaminas.
Unas composiciones interesantes para la utilización según la invención se describen a continuación; cumplen con las características dadas, siendo estas características consideradas solas o en combinación una o unas con la otra o las otras.
Dicha composición comprende por lo menos un aminosilano a) seleccionado de entre el 3-aminopropiltrietoxisilano y el amino/alquilo-funcional siloxano cooligómero acuoso, un compuesto azolado b) seleccionado de entre el mercaptobenzotiazol, el benzotriazol y el mercaptobencimidazol, y un compuesto c) seleccionado de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico, el ácido nitrobenzoico, los imino-2,2'bis-derivados-N- alquilos de sebo, las aminas de sebo alquil etoxiladas, la (Z)-octadec-9-enilamina etoxilada y la (Z)-N-9-octadecenil propano-1,3-diamina.
Comprende por lo menos dos compuestos c). En este caso, comprende ventajosamente el ácido benzoico y por lo menos uno de entre el ácido 4-terc-butil benzoico y el ácido nitrobenzoico. También puede comprender por lo menos uno de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico y el ácido nitrobenzoico, y una de las aminas siguientes: los imino-2,2'bis-derivados-N-alquilos de sebo, las aminas de sebo alquil etoxiladas, la (Z)-octadec-9-enilamina etoxilada, la (Z)-N-9-octadecenilpropano-1,3-diamina.
Una composición puede comprender por lo menos tres compuestos c). En una variante favorable, comprende por lo menos dos compuestos seleccionados de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico y el ácido nitrobenzoico, y por lo menos un compuesto seleccionado de entre los imino-2,2'bis-derivados-N-alquilos de sebo, las aminas de sebo alquilo etoxiladas, la (Z)-octadec-9-enilamina etoxilada, la (Z)-N-9-octadecenilpropano-1,3-di-amina.
Según la invención, la proporción del o de los aminosilanos a) varía entre el 5 y el 25%, preferentemente entre el 10 y el 20%, en peso del peso de la composición. La del o de los compuestos azolados varía entre el 2 y el 30%, preferentemente entre el 5 y el 15%, en peso del peso de la composición. Y la del o de los compuestos c) varía entre el 5 y el 45%, preferentemente entre el 15 y el 35%, en peso del peso de la composición, variando la proporción del o de los ácidos carboxílicos entre el 5 y el 25%, preferentemente entre el 5 y el 15%, en peso del peso de la composición, y/o variando la de la o de las aminas grasas entre el 5 y el 20%, preferentemente entre el 10 y el 20%, en peso del peso de la composición.
El revestimiento en el que se incorpora dicha composición como la definida anteriormente según la invención se puede seleccionar de entre cualquier pintura, laca o barniz.
Como se desprende de los ejemplos, la composición mencionada anteriormente no afecta a las cualidades del revestimiento en el que está mezclada, sus propias propiedades frente a la corrosión tampoco se ven afectadas
por su mezclado en el revestimiento.
El soporte de aplicación de un revestimiento que comprende una composición descrita anteriormente es parcial o completamente metálico.
Los siguientes ejemplos permitirán ilustrar la formulación con mayor detalle, la obtención de composiciones de la invención, y sus propiedades. La sinergia entre los tres ingredientes activos se destaca en particular mediante la comparación entre su eficacia (ejemplo 2) y la de composiciones que contienen únicamente dos de los tres ingredientes activos.
Ejemplo 1: Preparación de una composición para la inhibición de la corrosión de la invención
Se preparan las formulaciones recogidas en la Tabla 1 siguiente, estando las proporciones de los ingredientes expresadas en % en peso con respecto al peso final de la formulación.
Tabla 1
con
I 3-aminopropiltrietoxisilano
II aminoalquilo-funcional siloxano co-oligómero acuoso
MBT mercaptobenzotiazol
MBI mercaptobencimidazol
BZT benzotriazol
P amina de sebo alquil etoxilada
5 (Z)-N-9-octadecenilpropano-1,3-diamina
PTBBA Ácido 4-terc-butilbenzoico
La composición se prepara de la siguiente manera: los ingredientes activos mencionados en la tabla 1 se añaden al dipropilenglicol metiléter. La composición se completa a continuación hasta el 100% en peso mediante el disolvente mencionado anteriormente.
Ejemplo 2: eficacia de una composición según la invención frente a la corrosión
A) Medio de ensayo
Las fórmulas del ejemplo 1 se mezclaron, en varios porcentajes, en unas pinturas de naturaleza variada. Las pinturas utilizadas se describen a continuación.
PINTURA 1: Pintura monocomponente solvantada
Resina de tipo alquido
CPV (concentración pigmentaria volúmica) = 4
Contiene 1% de fosfato de zinc
PINTURA 2: Pintura monocomponente solvantada
Resina de tipo copolímero acrílico/uretano
CPV = 12
No contiene ningún pigmento anticorrosión
PINTURA 3: Pintura monocomponente hidrodiluible
Resina de tipo acrílico
CPV = 23
No contiene ningún pigmento anticorrosión
PINTURA 4: Pintura monocomponente hidrodiluible
Resina de tipo vinil-acrílico
CPV = 6
No contiene ningún pigmento anticorrosión
PINTURA 5: Pintura monocomponente hidrodiluible
Resina de tipo alquido
CPV = 14
Contiene 3% de fosfato de zinc
Cada pintura se prueba también sin inhibidor de corrosión a título de control.
B) Método de ensayo
El método de ensayo utilizado es el descrito en la norma ISO 9227, cuyo título es el siguiente: "Ensayos de corrosión en atmósferas artificiales. Ensayos de niebla salina".
C) Condiciones de ensayo
a) Aplicación de la pintura
La pintura se aplica sobre unos soportes de acero o de acero galvanizado del tipo Q-panel, con la ayuda de un aplicador de tipo espiral o depósito, de manera que se obtenga un espesor homogéneo por todo el soporte. Los soportes se secan durante 21 días en un local templado (entre 21 y 23°C).
El espesor de la película de pintura seca medido al final del período de secado está comprendido entre 55 y 60 |jm. b) Preparación de los soportes pintados
Antes de colocarlos en el recinto de niebla salina, los soportes pintados se preparan de la manera siguiente: - se protegen los bordes y el dorso con la ayuda de una cinta adhesiva impermeable
- en el tercio inferior del soporte, se provoca intencionadamente una raya en forma de V al revés con la ayuda de un esclerómetro. La raya debe atravesar la pintura con el fin de dejar que aparezca el metal sin rayarlo profundamente.
c) Duración del ensayo
La duración del ensayo depende del sistema de pintura que se debe probar. La tabla 2 indica la duración del ensayo en función de cada pintura probada.
Tabla 2
D) Interpretación de resultados
Los resultados proporcionan las informaciones siguientes sobre el aspecto de los soportes al final del período de ensayo:
- el nivel de protección del soporte expresado por el Factor de Protección contra la Corrosión (FPC) que es la suma de los dos factores siguientes:
° el FPC de la película de pintura (FPCpelícula): de 0 a 6, definiendo el grado 6 un nivel de protección máximo, y
° el FPC del soporte metálico (FPCmetal) bajo la película de pintura: de 0 a 6, definiendo el grado 6 un nivel de protección máximo;
Cuanto más elevado sea el FPC, mayor será la eficacia de inhibición de la corrosión.
- el nivel de degradación de la película a uno y otro lado de la herida (denominada delaminación) medido directamente sobre el soporte y expresado en mm.
Cuanto menor es la delaminación, mayor es la eficacia de inhibición de la corrosión.
E) Resultados
Los resultados obtenidos aparecen en las tablas 3 a 9 siguientes.
Tabla 3: pintura 1, soporte de acero
Tabla 4: pintura 1, soporte de acero galvanizado
Tabla 5: pintura 2, soporte de acero
Tabla 6: pintura 2, soporte de acero galvanizado
Tabla 7: pintura 3, soporte de acero
Tabla 8: pintura 4, soporte de acero
Tabla 9: pintura 5, soporte de acero
Este ejemplo 2 demuestra claramente la eficacia de las composiciones de la invención e ilustra la variedad de las composiciones definidas anteriormente.
Ejemplo 3: ejemplos comparativos
Se comparó la eficacia de las composiciones según la invención con unas composiciones que contienen únicamente dos de los tres ingredientes activos a), b) y c). Las formulaciones A, B, C, D y E así preparadas se presentan en la Tabla 10 siguiente.
Tabla 10
Con las definiciones anteriores de ingredientes activos:
I = 3-aminopropiltrietoxisilano
MBT = mercaptobenzotiazol
BZT = benzotriazol
3 = amina de sebo alquil etoxilada
PTBBA = ácido 4-terc-butilbenzoico
Se realizaron unos ensayos en la Pintura 5 citada anteriormente, durante 400 horas, sobre acero. Los resultados se presentan en la Tabla 11 siguiente.
Tabla 11: pintura 5, soporte de acero
La composición B es completamente ineficaz ya que con respecto al control no modifica ni el FPC, ni la delaminación. Las composiciones D y E no son solo ineficaces, sino que además perjudican al soporte con respecto al control. Las composiciones A y C manifiestan una ligera inhibición de la corrosión.
Claims (14)
1. Utilización de una composición que comprende, en combinación, a título de ingredientes activos, entre el 5 y el 25% en peso de uno o varios aminosilanos a), entre el 2 y el 30% en peso de uno o varios compuestos azolados b) seleccionados de entre el mercaptobenzotiazol, el benzotriazol, el mercaptobencimidazol, el tolitriazol, el mercaptobenzoxazol, el bencimidazol y el amino-2-metoxi-6-benzotiazol, y entre el 5 y el 45% en peso de por lo menos un compuesto c) seleccionado de entre los ácidos carboxílicos y las aminas grasas, destinada a incorporar un revestimiento seleccionado de entre las pinturas, las lacas y los barnices, para inhibir la corrosión de un soporte parcial o totalmente metálico.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por que el o los aminosilanos a) responden a la fórmula (I) (NR1R2)nXSiR3R4R5, en la que n es un número entero por lo menos igual a 1, R1 y R2, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un grupo alquilo preferentemente de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido, un grupo aromático, no sustituido o sustituido, un grupo carboxílico, éster, amida; X representa un radical alquileno de C1-C20, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, un radical alquilideno de C2-C20, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, R3, R4 y R5, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido, un grupo alcoxi de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido, un grupo aromático, no sustituido o sustituido.
3. Utilización según la reivindicación 1 o 2, caracterizada por que el o los compuestos c) se seleccionan de entre los ácidos carboxílicos que responden a la fórmula (II) R6COOH en la que R6 representa un grupo aromático, no sustituido o sustituido por lo menos por un sustituyente seleccionado de entre los grupos alquilos de C1-C9, los grupos alcoxi de C1-C9, las funciones carboxílica, amina, tiol, hidroxilo, nitrito.
4. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que el o los compuestos c) se seleccionan de entre las aminas que responden a la fórmula (III) R7(NR8R9)mNR10R11 en la que m es igual a 0 o 1, R7 representa una cadena hidrocarbonada de ácido graso, R8 y R9, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un radical alquileno de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, un radical alquilideno de C2-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, y R10 y R11, independientemente uno del otro, representan el hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos, un grupo alcoxi, que puede estar repetido, un radical alquilideno de C2-C9, lineal, cíclico o ramificado, no sustituido o sustituido y/o interrumpido por uno o unos heteroátomos.
5. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que el o los aminosilanos a) se seleccionan de entre los siguientes:
3-aminopropiltrimetoxisilano
3-aminopropiltrietoxisilano
2-aminoetil-3-aminopropiltrimetoxisilano
triamino-funcional propiltrimetoxisilano
bis(3-trietoxisililpropil)amina
N-(n-butil)-3-aminopropiltrimetoxisilano
2- aminoetil-3-aminopropilmetildimetoxisilano
3- aminopropilmetildietoxisilano
3-aminopropiletildietoxisilano
N-ciclohexil-3-aminopropiltrimetoxisilano
N-ciclohexilaminometilmetildietoxisilano
N-ciclohexilaminometiltrietoxisilano
N-fenilaminometiltrimetoxisilano
tri-t-butilaminosilano
trifenilaminosilano.
6. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por que el o los compuestos c) se seleccionan de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico, el ácido aminobenzoico, el ácido toluico, el ácido nitrobenzoico, el ácido ftálico, el ácido etilbenzoico, el ácido propilbenzoico, el ácido n-butilbenzoico, las cocoaminas etoxiladas, las aminas de sebo etoxiladas , por ejemplo los imino-2,2'bis-derivados-N alquilos de sebo y las aminas de sebo alquilo etoxiladas, las oleil aminas etoxiladas, las diaminas, por ejemplo la (Z)-N-9-octadecenilpropano-1,3-diamina, las N-coco-alquiltrimetilendiaminas y las N-sebo-alquiltrimetilendiaminas.
7. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que la composición comprende por lo menos un aminosilano a) seleccionado de entre el 3-aminopropiltrietoxisilano y el amino/alquilo-funcional siloxano cooligómero acuoso, un compuesto azolado b) seleccionado de entre el mercaptobenzotiazol, el benzotriazol y el mercaptobencimidazol, y un compuesto c) seleccionado de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico, el ácido nitrobenzoico, los imino-2,2'bis-derivados-N-alquilos de sebo, las aminas de sebo
alquilo etoxiladas, la (Z)-octadec-9-enilamina etoxilada y la (Z)-N-9-octadecenil propano-1,3-diamina.
8. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por que la composición comprende el ácido benzoico y por lo menos uno de entre el ácido 4-terc-butil benzoico y el ácido nitrobenzoico.
9. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por que la composición comprende por lo menos uno de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico y el ácido nitrobenzoico, y una de las aminas siguientes: los imino-2,2'-bis-derivados-N-alquilos de sebo, las aminas de sebo alquilo etoxiladas, la (Z)-octadec-9-enilamina etoxilada, la (Z)-N-9-octadecenil propano-1,3-diamina.
10. Utilización según la reivindicación 9, caracterizada por que la composición comprende por lo menos dos compuestos seleccionados de entre el ácido benzoico, el ácido 4-terc-butil benzoico y el ácido nitrobenzoico, y por lo menos un compuesto seleccionado de entre los imino-2,2'bis-derivados-N-alquilos de sebo, las aminas de sebo alquilo etoxiladas, la (Z)-octadec-9-enilamina etoxilada, la (Z)-N-9-octadecenilpropano-1,3-diamina.
11. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por que la proporción del o de los aminosilanos a) varía entre el 10 y el 20%, en peso del peso de la composición.
12. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por que la proporción del o de los compuestos azolados b) varía entre el 5 y el 15%, en peso del peso de la composición.
13. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por que la proporción del o de los compuestos c) varía entre el 15 y el 35%, en peso del peso de la composición.
14. Utilización según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por que dicha composición comprende un disolvente o una mezcla de disolventes.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0700204A FR2911341B1 (fr) | 2007-01-11 | 2007-01-11 | Inhibiteur de corrosion |
| PCT/FR2008/000036 WO2008107529A1 (fr) | 2007-01-11 | 2008-01-11 | Inhibiteur de corrosion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2800325T3 true ES2800325T3 (es) | 2020-12-29 |
Family
ID=38349425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08761757T Active ES2800325T3 (es) | 2007-01-11 | 2008-01-11 | Inhibidor de corrosión |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2111483B1 (es) |
| CN (1) | CN101600816B (es) |
| CA (1) | CA2674262C (es) |
| ES (1) | ES2800325T3 (es) |
| FR (1) | FR2911341B1 (es) |
| HU (1) | HUE051153T2 (es) |
| PL (1) | PL2111483T3 (es) |
| PT (1) | PT2111483T (es) |
| WO (1) | WO2008107529A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2946664B1 (fr) * | 2009-06-15 | 2011-07-29 | Eads Europ Aeronautic Defence | Particules ceramiques et compositions de revetement comprenant lesdites particules |
| CN106868494A (zh) * | 2013-03-16 | 2017-06-20 | Prc-迪索托国际公司 | 作为缓蚀剂的唑类化合物 |
| CN103232597B (zh) * | 2013-04-28 | 2015-07-29 | 同济大学 | 2-巯基苯并咪唑/聚苯胺防腐蚀复合材料及其制备方法 |
| CN104775126B (zh) * | 2014-12-24 | 2017-10-27 | 四川理工学院 | 一种1,2‑二(苯并咪唑‑2‑硫基)乙烷在制备金属酸洗液中的应用 |
| CN109423267B (zh) * | 2017-08-22 | 2021-06-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种气相缓蚀剂及其制备方法 |
| FR3070980B1 (fr) | 2017-09-13 | 2020-09-25 | Laboratoires Labema | Inhibiteur de corrosion liquide, ayant des proprietes anti<<flash-rust>> et ameliorant l'adherence et la resistance a la corrosion a long terme des revetements en phase aqueuse |
| CN111989533A (zh) * | 2018-03-30 | 2020-11-24 | 大金工业株式会社 | 制冷剂配管、热交换器以及制冷剂配管的制造方法 |
| WO2020026743A1 (ja) * | 2018-08-02 | 2020-02-06 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
| CA3111776A1 (en) | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Ecolab Usa Inc. | Oleyl propylenediamine-based corrosion inhibitors |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3199208B2 (ja) * | 1994-03-24 | 2001-08-13 | 三井金属鉱業株式会社 | 有機防錆処理銅箔およびその製造方法 |
| JPH07278411A (ja) * | 1994-04-13 | 1995-10-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | エラストマー組成物 |
| FR2733510B1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-07-04 | Bp Chemicals Snc | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition |
| WO1996037562A1 (en) * | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Ad Aerospace Finishes V.O.F. | Coating composition comprising polyacetoacetate, crosslinker and organosilane |
| FR2738254B1 (fr) * | 1995-08-28 | 1997-10-03 | Bp Chemicals Snc | Agent inhibiteur de corrosion choisi parmi l'allantoine et ses derives |
| JP2003231734A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-08-19 | Nikko Materials Co Ltd | 有機カルボン酸塩組成物及びその製造方法並びにエポキシ樹脂用添加剤 |
| CA2578970A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-16 | Honeywell International Inc. | Corrosion inhibitors, corrosion inhibiting heat transfer fluids, and the use thereof |
| KR101216577B1 (ko) * | 2005-05-10 | 2013-01-02 | 다우 코닝 코포레이션 | 전자 장치에서 전자이동을 최소화하는 방법 |
-
2007
- 2007-01-11 FR FR0700204A patent/FR2911341B1/fr active Active
-
2008
- 2008-01-11 WO PCT/FR2008/000036 patent/WO2008107529A1/fr active Application Filing
- 2008-01-11 PT PT87617577T patent/PT2111483T/pt unknown
- 2008-01-11 PL PL08761757T patent/PL2111483T3/pl unknown
- 2008-01-11 CA CA2674262A patent/CA2674262C/fr active Active
- 2008-01-11 HU HUE08761757A patent/HUE051153T2/hu unknown
- 2008-01-11 CN CN2008800018737A patent/CN101600816B/zh active Active
- 2008-01-11 EP EP08761757.7A patent/EP2111483B1/fr active Active
- 2008-01-11 ES ES08761757T patent/ES2800325T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUE051153T2 (hu) | 2021-03-01 |
| EP2111483B1 (fr) | 2020-04-29 |
| PT2111483T (pt) | 2020-07-17 |
| CA2674262A1 (fr) | 2008-09-12 |
| FR2911341A1 (fr) | 2008-07-18 |
| EP2111483A1 (fr) | 2009-10-28 |
| CA2674262C (fr) | 2015-11-24 |
| CN101600816A (zh) | 2009-12-09 |
| FR2911341B1 (fr) | 2013-01-11 |
| PL2111483T3 (pl) | 2020-11-02 |
| WO2008107529A1 (fr) | 2008-09-12 |
| CN101600816B (zh) | 2012-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2800325T3 (es) | Inhibidor de corrosión | |
| ES2713855T3 (es) | Método y uso de polímeros modificados acidificados para unir biocidas en pinturas | |
| ES2386084T3 (es) | Uso de carbonatos y bicarbonatos de amonio cuaternario en revestimientos anticorrosivos de sustratos metálicos | |
| MY148497A (en) | Antifouling coating composition, antifouling coating film formed using the composition, coated object having the coating film on the surface, and method of antifouling treatment by formation of the coating film | |
| RU2015125006A (ru) | Новые аналоги сс-1065 и их конъюгаты | |
| HRP20131103T1 (hr) | Benzimidazoli i njihovi farmaceutski pripravci | |
| ES2563252T3 (es) | Métodos para prevenir la corrosión | |
| JPH07188952A (ja) | 低毒性の生分解性腐食抑制剤 | |
| FR2527643A1 (fr) | Nouveau moyen inhibiteur de corrosion et composition le renfermant | |
| ES2663255T3 (es) | Preparación acuosa, con actividad superficial y que protege contra la corrosión así como concentrado de emulsión que contiene aceite y mezclable en agua para el tratamiento de superficies de metal | |
| AR046310A1 (es) | Compuestos nucleosidicos para el tratamiento de enfermedades virales. composiciones farmaceuticas. | |
| WO2000049204A1 (en) | Combinations of imidazolines and wetting agents as environmentally acceptable corrosion inhibitors | |
| Eldougdoug et al. | Corrosion inhibition of Tri-cationic surfactant on carbon steel in hydrochloric acid solution | |
| JP2005060510A (ja) | 塗料組成物、防汚塗膜、防汚性水中構造物、及び防汚方法 | |
| FR2733510A1 (fr) | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition | |
| JPH01306479A (ja) | 無毒性防汚塗料組成物 | |
| ES2664862T3 (es) | Nuevos agentes antiadhesión microbiana respetuosos con el medio ambiente para pinturas antiincrustaciones y pinturas antiincrustaciones que los contienen | |
| JPS58189380A (ja) | 水性系の処理 | |
| YU48819B (sh) | Postupak za pripremanje derivata 8-hlorohinolona | |
| PT769573E (pt) | Processo para reduzir a corrosao do aluminio e utilizacao de um inibidor da corrosao em composicoes anti-congelantes | |
| JPS58130284A (ja) | 防錆剤の製造法 | |
| ES2909449T3 (es) | Derivados de benzotriazol como inhibidores de la corrosión | |
| US3090722A (en) | Stabilization of aliphatic mercury | |
| RU2345177C1 (ru) | Защитная композиция для защиты гидравлических приводов тормозных систем | |
| ES2376962T3 (es) | Inhibidores de la corrosión con degradabilidad biológica incrementada y toxicidad reducida |