ES2786549T3 - Formulaciones farmacéuticas que comprenden tenofovir y emtricitabina - Google Patents
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Abstract
Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
Description
DESCRIPCIÓN
Formulaciones farmacéuticas que comprenden tenofovir y emtricitabina
CAMPO TÉCNICO
Se divulgan formulaciones farmacéuticas adecuadas para tratar infecciones virales como el VIH, en particular comprimidos que incluyen emtricitabina y tenofovir alafenamida.
ANTECEDENTES
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana, tipo 1 (VIH-1) es una enfermedad potencialmente mortal y grave de gran importancia para la salud pública, con aproximadamente 35 millones de personas infectadas en todo el mundo (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA). Informe mundial: ONUSIDA informe sobre la epidemia mundial de SIDA, 2013). El estándar de atención para el tratamiento de la infección por VIH-1 usa terapia antirretroviral combinada (ART) para suprimir la replicación viral por debajo de los límites detectables, aumentar el recuento de células CD4 y detener la progresión de la enfermedad.
El éxito de la ART potente y bien tolerada significa que la morbilidad y la mortalidad en la población infectada por el VIH se deben cada vez más a comorbilidades no asociadas al SIDA. La atención clínica se ha centrado más en optimizar la tolerabilidad, la seguridad a largo plazo y la adherencia (Costagliola D. Demografía del VIH y el envejecimiento. Curr. Opin. HIV AIDS, 2014, 9(4), 294). Sigue existiendo una significativa necesidad médica de nuevas terapias seguras y eficaces que tengan en cuenta el envejecimiento de la población de pacientes, las comorbilidades no relacionadas con el VIH, la resistencia virológica y la simplificación del régimen. El documento de Patente WO 2013/116720 divulga una terapia de combinación que comprende hemifumarato de tenofovir alafenamida y cobicistat para su uso en el tratamiento de infecciones virales.
SUMARIO
Los inventores han formulado con éxito un comprimido de acuerdo con la reivindicación 1 que contiene hemifumarato de tenofovir alafenamida y emtricitabina como los únicos ingredientes activos. Este comprimido puede ser adecuado para su uso en medicina, y en particular en el tratamiento de infecciones virales como el VIH.
Los inventores han descubierto que es posible formular comprimidos que se pretende que sean farmacéuticamente aceptables (es decir, farmacológicamente eficaces y físicamente aceptables) a la vez que se reduce la cantidad total de excipientes necesarios para lograr la estabilidad.
Los comprimidos de la invención contendrán dos (y solo dos) ingredientes farmacéuticos activos: hemifumarato de tenofovir alafenamida y emtricitabina.
Los inventores han demostrado que es posible formular composiciones estables que contienen tenofovir alafenamida y emtricitabina que muestran una estabilidad aceptable. Por consiguiente, en otro aspecto, la divulgación proporciona una composición que comprende (a) tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde la cantidad total de productos de degradación derivados de la tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es menor del 3% después del almacenamiento durante un mes a 40° C/75% de HR en condiciones abiertas.
Los inventores también han descubierto que existe una relación entre la estabilidad de tenofovir alafenamida y la concentración de tenofovir alafenamida dentro de una composición dada. La invención proporciona un comprimido que comprende del 3% al 4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
En otro aspecto, se proporciona una mezcla granulada seca de (a) tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
En otro aspecto, se divulga (pero no se reivindica) un kit que comprende (a) un comprimido que comprende tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) un desecante (por ejemplo, gel de sílice). En otro aspecto, se divulga un kit que comprende (a) un comprimido que comprende tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) un desecante (por ejemplo, gel de sílice), en donde la cantidad total de los productos de degradación derivados de la tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es menor del 2% después del almacenamiento durante doce meses a 30° C/75% de HR. En otro aspecto, se divulga un kit que comprende (a) un comprimido que comprende tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) un desecante (por ejemplo, gel de sílice), en donde la cantidad total de los productos de degradación derivados de la tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la
misma es menor del 2,5% después del almacenamiento durante tres meses a 40° C/75% de HR.
También se divulgan métodos para producir formas de dosificación oral sólidas, como comprimidos, como se analiza con más detalle a continuación.
Además, se proporcionan comprimidos para su uso en métodos para tratar pacientes, que también se analizan con más detalle a continuación.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Las Figuras 2 y 4-9 se refieren a composiciones que no forman parte de la presente invención.
La Figura 1 muestra el porcentaje de degradación del hemifumarato de tenofovir alafenamida en función de la carga del fármaco.
La Figura 2 es un diagrama de flujo que ilustra la preparación de una formulación de comprimido monocapa de emtricitabina, rilpivirina HCl y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
Las Figuras 3A y B ilustran el impacto sobre la estabilidad del hemifumarato de tenofovir alafenamida de la presencia de (i) emtricitabina y (ii) emtricitabina y rilpivirina HCl. La Figura 3A muestra la degradación total del hemifumarato de tenofovir alafenamida a 40° C/75% de HR en condiciones abiertas, y la Figura 3B muestra la degradación total del hemifumarato de tenofovir alafenamida a 60° C en condiciones cerradas.
La Figura 4 es un diagrama de flujo que ilustra la preparación de una formulación de comprimido bicapa de emtricitabina, rilpivirina HCl y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
La Figura 5 muestra los resultados de los estudios llevados a cabo en una formulación de comprimido bicapa de emtricitabina, rilpivirina HCl y hemifumarato de tenofovir alafenamida y una formulación monocapa de emtricitabina, rilpivirina HCl y hemifumarato de tenofovir alafenamida para evaluar la disolución de rilpivirina, en comparación con la disolución de COMPLERA® y EDURANT®.
Las Figuras 6A, B y C muestran los resultados de los estudios llevados a cabo en una formulación de comprimido bicapa para evaluar la disolución de rilpivirina HCl, emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida, respectivamente, en función de la dureza del comprimido (es decir, con una dureza del comprimido de 13, 16 y 19 kP.
La Figura 7 muestra el total de productos de degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida de varios comprimidos que contienen rilpivirina HCl, emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida, con respecto a los productos de degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida de un comprimido que contiene solo emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida como ingredientes farmacéuticos activos.
Las Figuras 8A, B y C muestran los resultados de los estudios llevados a cabo en una formulación de comprimido bicapa para evaluar si la disolución de rilpivirina HCl, emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida, respectivamente, cambia después del almacenamiento del comprimido durante 1 mes, 3 meses y 6 meses bajo diferentes condiciones.
La Figura 9 muestra la resistencia a la tracción de las mezclas de polvo de rilpivirina HCl y emtricitabina/tenofovir alafenamida individuales en función de la presión de golpe superior.
La Figura 10 es un diagrama de flujo que ilustra la preparación de una formulación de comprimido de emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Los comprimidos de la invención consisten de dos (es decir, solo dos) ingredientes farmacéuticos activos: hemifumarato de tenofovir alafenamida y emtricitabina.
Rilpivirina
La rilpivirina (R o RPV), un derivado de diarilpirimidina, es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa no de nucleósidos (NNRTI) con actividad in vitro contra el VIH-1 de tipo salvaje y mutantes resistentes al NNRTI. Tiene la fórmula siguiente (ver WO2003/016306):
Su nombre IUPAC es 4-{[4-({4-[(fcj-2-cianoetenil]-2,6-dimetilfenil}amino)pirimidin-2-il]amino}benzonitrilo. Actualmente está autorizado como parte de EDURANT® (rilpivirina HCl 27,5 mg, equivalente a 25 mg de rilpivirina) y COMPLERA®/EVIPLERA® (rilpivirina HCl 27,5 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg, 200 mg de emtricitabina).
Las formas de dosificación oral sólidas divulgadas pero no reivindicadas en la presente incluyen rilpivirina, habitualmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable. La rilpivirina puede estar presente dentro de una forma de dosificación oral en forma solvatada o no solvatada, y las referencias a la "rilpivirina" incluyen ambas formas. Por lo general, la rilpivirina está en forma de rilpivirina HCl, y tiene la fórmula siguiente:
En ciertas realizaciones especificas de la divulgación, se proporcionan formas de dosificación oral sólidas que contienen 25 mg de rilpivirina, por ejemplo, como aproximadamente 27,5 mg de rilpivirina HCl.
Como se usa en la presente, y en ausencia de una referencia específica a una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable particular de rilpivirina (por ejemplo, clorhidrato de rilpivirina), cualquier dosificación, ya sea expresada en, por ejemplo, miligramos o como % en peso, debe entenderse que se refiere a la cantidad de base libre de rilpivirina, es decir, la cantidad de:
Por ejemplo, por ejemplo, una referencia a "25 mg de rilpivirina o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma" significa una cantidad de rilpivirina o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma que proporciona la misma cantidad de rilpivirina que 25 mg de rilpivirina de base libre.
Tenofovir alafenamida
La tenofovir alafenamida (TAF) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleótidos que tiene la fórmula siguiente (ver el documento WO02/08241 A2):
Su nombre IUPAC es (Sj-isopropil-2-(((Sj-((((fíj-1-(6-amino-9H-purin-9-il)propan-2-il)oxi)metil)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato. También es referida como {9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-(isopropoxicarbonil)etil]amino]fenoxifosfinil]-metoxi]propil]adenina}.
Los comprimidos de la invención incluyen tenofovir alafenamida, en forma de hemifumarato de tenofovir alafenamida que tiene la fórmula siguiente (ver el documento WO 2013/025788 A1):
Como se usa en la presente, y en ausencia de una referencia específica a una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de tenofovir alafenamida, cualquier dosificación, ya sea expresada en, por ejemplo, miligramos o como % en peso, debe entenderse que se refiere a la cantidad de tenofovir alafenamida, es decir, la cantidad de:
Por ejemplo, por lo tanto, una referencia a "25 mg de tenofovir alafenamida o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma" significa una cantidad de tenofovir alafenamida o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma que proporciona la misma cantidad de tenofovir alafenamida que 25 mg de tenofovir alafenamida de base libre.
La cantidad de tenofovir alafenamida en un comprimido proporcionado en la presente es de 10 mg de tenofovir alafenamida como 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina
La emtricitabina (FTC) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleósidos que tiene la fórmula siguiente:
Su nombre IUPAC es 4-amino-5-fluoro-1-[(2fí,5Sj-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-1,2-dihidropirimidin-2-ona. También es referida como 5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]citosina. Actualmente está autorizado como parte de EMTRIVA® (emtricitabina 200 mg), TRUVADA® (emtricitabina 200 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg), ATRIPLA® (emtricitabina 200 mg, efavirenz 600 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) y STRIBILD® (emtricitabina 200 mg, cobicistat 150 mg, tenofovir disoproxil fumarato 300 mg, elvitegravir 150 mg) y COMPLERA®/EVIPLERA®.
Los comprimidos divulgados en la presente incluyen emtricitabina, opcionalmente como una sal farmacéuticamente aceptable. La emtricitabina puede estar presente dentro de un comprimido en forma solvatada o no solvatada, y las referencias a la "emtricitabina" incluyen ambas formas. Típicamente, la emtricitabina está presente como una base libre.
Como se usa en la presente, y en ausencia de una referencia específica a una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable particular de la emtricitabina, cualquier dosificación, ya sea expresada en, por ejemplo, miligramos o como % en peso, debe entenderse que se refiere a la cantidad de emtricitabina, es decir, la cantidad de:
Por ejemplo, por lo tanto, una referencia a "200 mg de emtricitabina o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma" significa una cantidad de emtricitabina o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma que proporciona la misma cantidad de emtricitabina que 200 mg de emtricitabina de base libre.
La cantidad de emtricitabina en un comprimido proporcionado en la presente es de 200 mg.
Formas de dosificación oral sólidas
Los inventores han formulado con éxito emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en un único comprimido estable que se pretende que sea farmacológicamente eficaz y físicamente aceptable. Los comprimidos divulgados en la presente están destinados a uso farmacéutico en sujetos humanos. Por consiguiente, deben ser de un tamaño y peso apropiados para la administración humana oral (por ejemplo, deben tener un peso total de menos de aproximadamente 1,5 g, preferiblemente menos de 1,0 g), además de ser terapéuticamente eficaces.
Además de los beneficios clínicos descritos anteriormente que pueden resultar del uso de tenofovir alafenamida, las formas de dosificación de la presente invención pueden proporcionar ventajas adicionales. En ciertas realizaciones, los inventores han determinado que es posible formular emtricitabina y tenofovir alafenamida en un comprimido que tiene un peso total de menos de 400 mg. El TRUVADA® tiene un peso total de aproximadamente 1000 mg. La provisión de un comprimido relativamente pequeño representa una ventaja clínica ya que puede esperarse que aumente la conveniencia del paciente y, por tanto, el cumplimiento en comparación con las formas de dosificación más grandes que son más molestas para que las traguen los pacientes. A modo de comparación, el TRUVADA® contiene aproximadamente 500 mg de excipientes, mientras que las formas de dosificación divulgadas actualmente comprenden 200 mg de excipientes o menos. En ciertas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente comprenden entre 100 mg y 150 mg de excipientes. En ciertas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente comprenden entre 120 mg y 150 mg de excipientes. Los comprimidos comprenden como ingredientes activos (a) 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y (b) 200 mg de emtricitabina.
Las formas de dosificación oral sólidas descritas en la presente están en forma de un comprimido. En realizaciones particulares, están en forma de un comprimido monocapa. En realizaciones particulares, pueden estar en forma de un comprimido multicapa. Esto se debe a que los inventores han descubierto que el uso de comprimidos multicapa puede ayudar a optimizar las propiedades de la forma de dosificación, particularmente la estabilidad (por ejemplo, tenofovir alafenamida). También han descubierto que el uso de comprimidos multicapa puede afectar al perfil de disolución de uno o más de los ingredientes activos dentro de la forma de dosificación y, por lo tanto, es probable que tenga un impacto sobre la farmacocinética in vivo de la forma de dosificación. La provisión de un comprimido con parámetros farmacocinéticos particulares, por ejemplo, parámetros farmacocinéticos que son bioequivalentes con medicamentos existentes (o medicamentos en una etapa avanzada del procedimiento regulador) es una ventaja particular que puede proporcionar la presente invención. Lograr la bioequivalencia puede requerir el uso de un comprimido multicapa.
En una realización, se proporciona un comprimido que comprende (a) hemifumarato de tenofovir alafenamida y (b) emtricitabina de acuerdo con las reivindicaciones adjuntas. En una realización, el comprimido es un comprimido monocapa. En una realización, el comprimido no contiene lactosa y/o almidón.
Los comprimidos divulgados en la presente son típicamente comprimidos de liberación inmediata. En una realización, la invención proporciona un comprimido que libera por lo menos el 80% de (a) tenofovir alafenamida y/o (b) emtricitabina en 20 minutos, medido usando el aparato USP II, en 500 ml de citrato de sodio 50 mM, pH 5,5, a 37° C y velocidad de paleta de 75 rpm. Típicamente, los comprimidos divulgados en la presente liberan por lo menos el 90% de (a) tenofovir alafenamida y/o (b) emtricitabina en 20 minutos, medido usando el aparato USP II, en 500 ml de citrato de sodio 50 mM, pH 5,5, a 37° C y velocidad de paleta de 75 rpm.
Los comprimidos divulgados en la presente tendrán generalmente una dureza dentro del intervalo de 13-19 kP (kilopondios) y, en ciertas realizaciones específicas, tendrán una dureza de 16 kP. La dureza puede evaluarse convenientemente manejando un yunque para comprimir un comprimido a una velocidad de carga constante hasta que se fracture, operando de acuerdo con USP <1217> (usando, por ejemplo, un TBH 220, ERWEKA GmbH, un probador de dureza Heusenstamm Alemania).
Los comprimidos de la invención generalmente tendrán una friabilidad de <1% en peso. La friabilidad puede evaluarse de acuerdo con USP <1216>.
El núcleo de un comprimido proporcionado en la presente puede tener una dureza de entre 13-19 kP y una friabilidad de <1% en peso.
Los comprimidos incluirán típicamente uno o más excipientes. Los excipientes deben ser compatibles con los otros ingredientes de la formulación y fisiológicamente inocuos para el receptor de los mismos. Los expertos en la técnica de formulación de comprimidos conocen bien ejemplos de excipientes adecuados y pueden encontrarse, por ejemplo, en el Handbook of Pharmaceutical Excipients (eds. Rowe, Sheskey & Quinn), sexta edición 2009. Como se usa en la presente, se pretende que el término "excipientes" se refiera, entre otros, a agentes basificantes, solubilizantes, deslizantes, cargas, aglutinantes, lubricantes, diluyentes, conservantes, agentes surfactantes, agentes dispersantes y similares. El término también incluye agentes como agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, agentes colorantes y agentes conservantes. Tales componentes estarán generalmente presentes mezclados dentro del comprimido.
Los ejemplos de solubilizantes incluyen, pero no están limitados a, surfactantes iónicos (incluyendo tanto surfactantes iónicos como no iónicos) como laurilsulfato de sodio, bromuro de cetiltrimetilamonio, polisorbatos (como polisorbato 20 u 80), poloxámeros (como el poloxámero 188 o 207), y macrogoles.
Los ejemplos de lubricantes, deslizantes y ayudas de flujo incluyen, pero no están limitados a, estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico, aceite vegetal hidrogenado, palmitostearato de glicerilo, behenato de glicerilo, estearil fumarato de sodio, dióxido de silicio coloidal y talco. La cantidad de lubricante en un comprimido puede estar generalmente entre aproximadamente el 0,5-5% en peso. En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención incluyen estearato de magnesio. En ciertas realizaciones, el comprimido incluye menos de aproximadamente 20 mg de estearato de magnesio.
Los ejemplos de disgregantes incluyen, pero no están limitados a, almidones, celulosas, PVP reticulado, glicolato de almidón de sodio, croscarmelosa de sodio, etc.
Los ejemplos de cargas (también conocidos como agentes de carga o diluyentes) incluyen, pero no están limitados a, almidones, maltodextrinas, polioles (como la lactosa) y celulosas. Los comprimidos proporcionados en la presente pueden incluir lactosa y/o celulosa microcristalina. La lactosa puede usarse en forma anhidra o hidratada (por ejemplo, monohidrato), y se prepara típicamente mediante secado por pulverización, granulación en lecho fluido o secado por rodillo. En ciertas realizaciones, los comprimidos proporcionados en la presente incluyen menos de aproximadamente 250 mg de lactosa, en particular menos de aproximadamente 200 mg de lactosa, y/o menos de aproximadamente 250 mg de celulosa microcristalina, en particular menos de aproximadamente 200 mg de celulosa microcristalina. Se prefiere el monohidrato de lactosa.
Los ejemplos de aglutinantes incluyen, pero no están limitados a, PVP reticulado, HPMC, celulosa microcristalina, sacarosa, almidones, etc.
Los comprimidos proporcionados en la presente pueden estar sin recubrir o recubiertos (en cuyo caso incluyen un recubrimiento). Aunque pueden usarse comprimidos no recubiertos, es más habitual proporcionar un comprimido recubierto, en cuyo caso puede usarse un recubrimiento no entérico convencional. Los recubrimientos de película son conocidos en la técnica y pueden estar compuestos de materiales poliméricos hidrófilos, pero no están limitados a, materiales de polisacáridos como hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), metilcelulosa, hidroxietilcelulosa (HEC), hidroxipropilcelulosa (HPC), poli(alcohol vinílico-co-etilenglicol) y otros polímeros solubles en agua. Aunque el material soluble en agua incluido en el recubrimiento de película de la presente invención puede incluir un único material polimérico, también puede formarse usando una mezcla de más de un polímero. El recubrimiento puede ser blanco o de color, por ejemplo, gris. Los recubrimientos adecuados incluyen, pero no están limitados a, recubrimientos de película polimérica como los que comprenden alcohol polivinílico, por ejemplo, 'Opadry® II' (que incluye PVA parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio, macrogol 3350 y talco, con colorantes opcionales como óxido de hierro u índigo carmín u óxido de hierro amarillo o amarillo FD&C N° 6). La cantidad de recubrimiento estará generalmente entre aproximadamente el 2-4% del peso del núcleo, y en ciertas realizaciones específicas, aproximadamente el 3%. A menos que se indique específicamente lo contrario, cuando la forma de dosificación está recubierta, debe entenderse que una referencia al % en peso del comprimido significa la del comprimido total, es decir, que incluye el recubrimiento.
Farmacocinética
Cmax
Como se usa en la presente, Cmax es la concentración en plasma/suero máxima observada del fármaco.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 1250 a aproximadamente 2050 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 1600 ng/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 150 a aproximadamente 260 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 200 ng/ml.
AUCinf
Como se usa en la presente, AUCinf es el área bajo la curva de concentración en plasma/suero frente al tiempo extrapolada a tiempo infinito, calculada como AUCü-última (Clast/Az).
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 7650 a aproximadamente 12050 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 9600 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 200 y 340 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 260 hmg/ml.
AUC última
Como se usa en la presente, la AUCúltima es el área bajo la curva de concentración en plasma/suero frente a tiempo desde el momento cero hasta la última concentración cuantificable.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúltima en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 7500 a aproximadamente 12000 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 9400 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúltima en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 200 y 315 hmg/ml, por ejemplo aproximadamente 250 hmg/ml.
Cúltima
Como se usa en la presente, Cúltima es la última concentración en plasma/suero cuantificable observada del fármaco.
Cmax, Cúltima, AUCinf y AUCúltima son parámetros farmacocinéticos estándar que pueden estimarse manualmente o usando un software de modelado bien conocido en la técnica, como el paquete Pharsight WinNonlin que usa un modelo no compartimental. La base general para el cálculo de estas cantidades es bien conocida (por ejemplo, ver Rowland y Tozer (2010) Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Concepts and Applications ISBN 978-0781750097, o Jambhekar y Breen (2012) Basic Pharmacokinetics ISBN 978-0853699804). Típicamente, los parámetros se evaluarán como el promedio (por ejemplo, media geométrica o aritmética) dentro de un grupo de por lo menos 12 (y normalmente entre 24 y 36) adultos humanos sanos. Los parámetros deben medirse de acuerdo con estándares y prácticas que serían aceptables para una agencia reguladora farmacéutica como la FDA, EMA, MHLW o la OMS. Los valores pueden basarse en mediciones tomadas a intervalos apropiados después del tiempo de ingestión del comprimido, como cada hora, o en intervalos de muestreo cada vez más escasos, como 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 20, y 24 horas después de la ingestión. Pueden evaluarse después de una dosis única de fármaco o en estado estacionario, pero generalmente se evaluarán después de una dosis individual.
Los inventores también han descubierto que es posible formular emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en un comprimido que sea capaz de demostrar bioequivalencia, es decir, exposición sistémica equivalente (AUCinf, Cmax), para cada ingrediente activo en comparación con los comparadores estándar. En particular, algunas realizaciones de los comprimidos de la invención proporcionan concentraciones en plasma (AUCinf, Cmax) de uno o más de los ingredientes farmacéuticos activos que son bioequivalentes a las concentraciones en plasma producidas por la administración de una combinación de dosis fija de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) (correspondiente a 150/150/200/10 mg de base libre), el último de los cuales es objeto de una Solicitud de Nuevo Medicamento presentada en noviembre de 2014 con la Food and Drug Administration de Estados Unidos. En algunas realizaciones, los comprimidos de la invención, cuando se administran conjuntamente con comprimidos de elvitegravir (EVG) de 150 mg y comprimidos de cobicistat (COBI) de 150 mg, proporcionan concentraciones en plasma (AUCinf, Cmax) de uno o más de los ingredientes farmacéuticos activos que son bioequivalentes a las concentraciones en plasma producidas por la administración de una
combinación de dosis fija de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) (correspondiente a 150/150/200/10 mg de base libre). En algunas realizaciones, los comprimidos de la invención proporcionan concentraciones en plasma (AUCinf, Cmax) de uno o más de los ingredientes farmacéuticos activos que son bioequivalentes a las concentraciones en plasma producidas por la administración conjunta de cápsulas de Emtriva® (emtricitabina) de 200 mg y comprimidos de agente único de hemifumarato de tenofovir alafenamida (TAF) de 25 mg.
En base a los descubrimientos de los inventores y la presente divulgación, el experto en la técnica puede proporcionar comprimidos que proporcionan dicha bioequivalencia (ver, por ejemplo, los ejemplos a continuación).
Por consiguiente, en una realización, se proporciona un comprimido como se describe en la presente, en donde el comprimido:
(a) libera emtricitabina in vivo en sujetos humanos alimentados para proporcionar una Cmax en plasma de aproximadamente 1300 a aproximadamente 2100 ng/ml y/o una AUCinf de aproximadamente 8200 a aproximadamente 13200 hmg/ml, y/o
(b) libera tenofovir alafenamida in vivo en sujetos humanos alimentados para proporcionar una Cmax en plasma de aproximadamente 240 a aproximadamente 390 ng/ml y/o una AUCinf de aproximadamente 280 y 450 hmg/ml.
En una realización, se proporciona un comprimido como se describe en la presente, en el que la forma de dosificación:
(a) libera emtricitabina in vivo en sujetos humanos alimentados para proporcionar una Cmax en plasma de aproximadamente 1250 a aproximadamente 2050 ng/ml y/o una AUCinf de aproximadamente 8500 a aproximadamente 13400 hmg/ml, y/o
(b) libera tenofovir alafenamida in vivo en sujetos humanos alimentados para proporcionar una Cmax en plasma de aproximadamente 200 a aproximadamente 360 ng/ml y/o una AUCinf de aproximadamente 300 y 500 hmg/ml.
En una realización, se proporciona un comprimido como se describe en la presente, en el que la forma de dosificación:
(a) libera emtricitabina in vivo en sujetos humanos alimentados para proporcionar una Cmax en plasma de aproximadamente 1400 a aproximadamente 2300 ng/ml y/o una AUCinf de aproximadamente 7400 a aproximadamente 11600 hmg/ml, y/o
(b) libera tenofovir alafenamida in vivo en sujetos humanos alimentados para proporcionar una Cmax en plasma de aproximadamente 160 a aproximadamente 270 ng/ml y/o una AUCinf de aproximadamente 190 y 320 hmg/ml.
En algunas realizaciones, se proporciona un comprimido como se describe en la presente, para el cual los intervalos de confianza del 90% de Cmax transformada logarítmicamente y AUCinf transformada logarítmicamente para emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en sujetos humanos alimentados caen completamente dentro del intervalo del 80-125% de la Cmax transformada logarítmicamente y de la AUCinf transformada logarítmicamente, respectivamente, de un comprimido de referencia, en donde el comprimido de referencia tiene (i) un núcleo que consiste de 150 mg de elvitegravir, 60,8 mg de monohidrato de lactosa, 241,5 mg de celulosa microcristalina, 7,5 mg de hidroxipropilcelulosa, 11,3 mg de laurilsulfato de sodio, 65,8 mg de croscarmelosa de sodio, 200 mg de emtricitabina, 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, 288,5 mg de cobicistat en dióxido de silicio (correspondiente a 150 mg de cobicistat), 13,5 mg de estearato de magnesio y (ii) un recubrimiento de película que consiste de 31,5 mg de una mezcla de alcohol polivinílico, dióxido de titanio, polietilenglicol, talco, índigo carmín y óxido de hierro (como Opadry® II Verde).
En algunas realizaciones, se proporciona un comprimido como se describe en la presente, para el cual, cuando se administra conjuntamente con comprimidos de elvitegravir (EVG) de 150 mg y comprimidos de cobicistat (COBI) de 150 mg, los intervalos de confianza del 90% de Cmax y transformada logarítmicamente y AUCinf transformada logarítmicamente para emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en sujetos humanos alimentados caen completamente dentro del intervalo del 80-125% de la Cmax transformada logarítmicamente y AUCinf transformada logarítmicamente, respectivamente, de un comprimido de referencia, en donde el comprimido de referencia tiene (i) un núcleo que consiste de 150 mg de elvitegravir, 60,8 mg de monohidrato de lactosa, 241,5 mg de celulosa microcristalina, 7,5 mg de hidroxipropilcelulosa, 11,3 mg de laurilsulfato de sodio, 65,8 mg de croscarmelosa de sodio, 200 mg de emtricitabina, 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida de silicio, 288,5 mg de cobicistat en dióxido de sodio (correspondiente a 150 mg de cobicistat), 13,5 mg de estearato de magnesio, y (ii) un recubrimiento de película que consiste de 31,5 mg de una mezcla de alcohol polivinílico, dióxido de titanio, polietilenglicol I, talco, índigo carmín y óxido de hierro (como Opadry® II Verde).
En algunas realizaciones, se proporciona un comprimido como se describe en la presente, para el que los intervalos de confianza del 90% de Cmax transformada logarítmicamente y AUCinf transformada logarítmicamente para emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en sujetos humanos alimentados caen completamente dentro del intervalo del 80-125% de la Cmax transformada logarítmicamente y de la AUCinf transformada logarítmicamente, respectivamente, de una terapia de referencia, en donde la terapia de referencia consiste de la administración de (i) un comprimido de hemifumarato de tenofovir alafenamida, que consiste de 25 mg de tenofovir alafenamida (como la sal de hemifumarato), monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, en donde los comprimidos están recubiertos con película con alcohol polivinílico, dióxido de titanio, polietilenglicol, talco y óxido de hierro amarillo, y (ii) una cápsula de gelatina dura de emtricitabina, que consiste de 200 mg de emtricitabina, crospovidona, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, dióxido de titanio, gelatina y azul N° 2/lacustre de aluminio índigo carmín.
Cmax
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 1300 a aproximadamente 2100 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 1660 ng/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 1250 a aproximadamente 2050 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 1600 ng/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 1400 a aproximadamente 2300 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 1800 ng/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 240 a aproximadamente 390 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 300 ng/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 200 a aproximadamente 360 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 280 ng/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una Cmax en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 160 a aproximadamente 270 ng/ml, por ejemplo, aproximadamente 200 ng/ml.
AUCinf
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 8200 a aproximadamente 13200 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 10500 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 8500 a aproximadamente 13400 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 9700 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 7400 a aproximadamente 11600 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 9300 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 280 y 450 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 350 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 300 y 500 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 400 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCinf en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 190 y 320 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 250 hmg/ml.
AUCúltima
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúitima en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 8000 a aproximadamente 13000 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 10200 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúltima en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 7500 a aproximadamente 11800 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 9400 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúltima en plasma de emtricitabina en pacientes alimentados de aproximadamente 7200 a aproximadamente 11400 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 9000 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúltima en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 260 y 430 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 340 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionan una AUCúltima en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 280 y 470 hmg/ml, por ejemplo, aproximadamente 370 hmg/ml.
En ciertas realizaciones específicas, los comprimidos de la invención proporcionar una AUCúltima en plasma de tenofovir alafenamida en pacientes alimentados de aproximadamente 170 y 310 hmg/ml, por ejemplo alrededor de 250 hmg/ml.
Cúltima
Es bien conocido en las técnicas de biodisponibilidad y bioequivalencia cómo determinar si cualquier comprimido particular cumple con los requisitos reglamentarios para una biodisponibilidad equivalente y bioequivalencia farmacocinética, por ejemplo ver: Niazi (2014) Handbook of Bioequivalence Testing, 2a Edición, ISBN 978-1482226379; Guidance for Industry Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products - General Considerations FDA marzo de 2003; y Guideline On The Investigation Of Bioequivalence, EMEA 2010 CPMP/EWP/QWP/1401/98 Rev. 1/ Corr **. Para garantizar el poder estadístico, se realizará un estudio para medir los valores de Cmax, AUCúltima y AUCinf en múltiples sujetos, por ejemplo, en un grupo de por lo menos 12 (y normalmente entre 24 y 36) adultos humanos sanos.
Como la determinación de los valores de Cmax, AUCúltima y AUCinf es necesariamente destructiva, estos parámetros no se determinarán directamente para la forma de dosificación (en particular el comprimido) en cuestión, sino para una forma de dosificación realizada por el mismo proceso de fabricación con los mismos componentes. Por lo tanto un lote de una forma de dosificación (por ejemplo, comprimidos) puede ser elaborada mediante un proceso en particular, y el intervalo de confianza del 90% de Cmax, AUCúltima y AUCinf serán evaluados en una muestra de esos comprimidos. Si estos valores cumplen el requisito del 80-125% indicado anteriormente, entonces los comprimidos elaborados mediante el proceso de fabricación en cuestión son comprimidos de la presente invención.
Estabilidad
Como se ha mencionado anteriormente y como se explica con más detalle en los ejemplos a continuación, la estabilidad de tenofovir alafenamida se deteriora en presencia de emtricitabina. La degradación de tenofovir alafenamida se acelera aún más en presencia de rilpivirina. Los productos de degradación conocidos de tenofovir alafenamida incluyen PMPA y anhídrido de PMPA. De manera similar, la estabilidad de emtricitabina en presencia de tenofovir alafenamida es un desafío para formular una composición que comprenda estos tres ingredientes activos. Los productos de degradación conocidos de la emtricitabina incluyen FTU-1 cíclico y FTU.
Los inventores han descubierto que los comprimidos de la invención son estables, es decir, tienen una vida útil aceptable, a pesar de las formas de dosificación que contienen tenofovir alafenamida y emtricitabina. Por consiguiente, se proporcionan comprimidos que no comprenden una cantidad farmacéuticamente inaceptable de un producto de degradación de tenofovir alafenamida. También se proporciona un comprimido que consiste de (a) hemifumarato de tenofovir alafenamida, y (b) emtricitabina como los únicos ingredientes activos, donde la cantidad total de productos de degradación derivados del tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es menor del 5% (para por ejemplo, menor del 4,2%, como menor del 4%) después del almacenamiento durante seis meses a 40° C/75% de HR en condiciones cerradas. También se proporciona un comprimido que consiste de (a) hemifumarato de tenofovir alafenamida, y (b) emtricitabina como los únicos ingredientes activos, donde la cantidad total de productos de la degradación derivados de la tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es menor del 2,5% (como menor del 2%, por ejemplo, aproximadamente el 1,7% o aproximadamente el 1,8%) después del almacenamiento durante tres meses a 40° C/75% de HR en
condiciones cerradas. También se proporciona un comprimido que consiste de (a) hemifumarato de tenofovir alafenamida, y (b) emtricitabina como los únicos ingredientes activos, donde la cantidad total de productos de la degradación derivados de la tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es menor del 3% (como menor del 2%) después del almacenamiento durante un mes a 40° C/75% de HR en condiciones abiertas. En otra realización, se divulga pero no se reivindica un kit que comprende (a) el comprimido que comprende tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) un desecante (por ejemplo, gel de sílice).
Los inventores han realizado estudios de carga de fármacos y se han dado cuenta de que la estabilidad química de la tenofovir alafenamida varía dependiendo de la proporción de tenofovir alafenamida dentro de una composición dada. Por consiguiente, se proporciona un comprimido que comprende del 3 al 4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida. En algunas realizaciones, se proporciona un comprimido que comprende aproximadamente el 3,0%, aproximadamente el 3,1%, aproximadamente el 3,2%, aproximadamente el 3,3%, aproximadamente el 3,4% o aproximadamente el 3,5% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
Además, la tenofovir alafenamida se somete a una hidrólisis en estado sólido y, por consiguiente, la inclusión de desecante puede ayudar a facilitar una vida útil aceptable. Por tanto, se divulga un kit que comprende (a) un comprimido que comprende tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) un desecante. Los inventores han observado que la estabilidad de la tenofovir alafenamida en ciertas formulaciones depende del nivel de desecante. En ciertas realizaciones de la divulgación, por lo tanto, el kit incluye gel de sílice como desecante. En ciertas realizaciones específicas de la divulgación, el kit incluye 3 g de gel de sílice como desecante. El kit puede incluir opcionalmente además material de embalaje de bobina de poliéster. En ciertas realizaciones, la cantidad total de productos de la degradación derivados de la tenofovir alafenamida o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma en el comprimido es menor a aproximadamente el 2%, por ejemplo, menor a aproximadamente el 1,5% o menor a aproximadamente el 1%, después de almacenamiento durante 12 meses a 30° C/75% de HR. En ciertas realizaciones, la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menor del 2,5% (como menor del 2%, por ejemplo, aproximadamente el 1,7% o aproximadamente el 1,8%) después del almacenamiento durante tres meses a 40° C/75% de HR. El kit divulgado puede comprender una botella adecuada para almacenar las formas de dosificación oral descritas en la presente.
El uso de comprimidos multicapa del tipo descrito anteriormente también puede ayudar a optimizar la estabilidad de las formas de dosificación. Los comprimidos multicapa se han descrito con más detalle con anterioridad y en los ejemplos a continuación.
En una realización del comprimido multicapa divulgada en la presente, la primera capa está sustancialmente libre de emtricitabina.
En una realización, la primera capa del comprimido multicapa divulgada en la presente comprende uno o más excipientes, por ejemplo, uno o más diluyentes, disgregantes, aglutinantes o lubricantes.
En una realización, la primera capa del comprimido multicapa comprende un agente basificante. En una realización, el agente basificante se selecciona de croscarmelosa de sodio, carbonato de calcio, hidróxido de sodio, óxido de aluminio, hidróxidos de metales alcalinos (por ejemplo, como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio e hidróxido de litio), hidróxidos de metales alcalinotérreos (por ejemplo, hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio), hidróxido de aluminio, dihidroaluminio, carbonato de sodio, sulfato de hidróxido de aluminio y magnesio, carbonato de hidróxido de aluminio y magnesio, hidróxidos de amonio, carbonato de magnesio, estearato de magnesio, piperazina, acetato de sodio, citrato de sodio, tartrato de sodio, maleato de sodio y succinato de sodio y mezclas de los mismos.
En una realización, la primera capa del comprimido multicapa de la invención comprende croscarmelosa de sodio y polisorbato 20. En una realización, la primera capa del comprimido multicapa de la invención comprende monohidrato de lactosa, povidona, croscarmelosa de sodio, polisorbato 20, celulosa microcristalina, y estearato de magnesio.
En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa comprende uno o más excipientes, por ejemplo, uno o más diluyentes, disgregantes, aglutinantes o lubricantes.
En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa comprende celulosa microcristalina y croscarmelosa de sodio.
En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa comprende celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio.
En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa comprende 20-30 mg de croscarmelosa de
sodio. En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa comprende 80-90 mg de sodio microcristalino. En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa comprende 1-7 mg de estearato de magnesio.
En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa no comprende lactosa. En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa no comprende almidón. En una realización, la segunda capa del comprimido multicapa no comprende lactosa ni almidón.
En una realización del comprimido multicapa de la invención, la primera capa está en contacto con la segunda capa.
En una realización, el comprimido multicapa comprende además una tercera capa que está entre y que separa la primera capa y la segunda capa. En una realización, la tercera capa del comprimido multicapa comprende monohidrato de lactosa o celulosa microcristalina, o una mezcla de los mismos.
En una realización, el comprimido multicapa comprende además un recubrimiento de película. En una realización, el recubrimiento de película comprende alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio y óxido de hierro negro. En una realización, el recubrimiento de película consiste de 19,5±10 mg de Opadry II 85F17636 Gris.
La invención proporciona un comprimido de acuerdo con las reivindicaciones adjuntas que consiste de hemifumarato de tenofovir alafenamida y emtricitabina como los únicos ingredientes activos. En una realización, este comprimido está recubierto. En una realización, este recubrimiento es un recubrimiento de película, como Opadry II.
En una realización, el comprimido comprende celulosa microcristalina y croscarmelosa de sodio.
En una realización, el comprimido comprende celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio.
En una realización, el comprimido comprende 20-30 mg de croscarmelosa de sodio. En una realización, el comprimido comprende 80-90 mg de sodio microcristalino. En una realización, el comprimido comprende 2-7 mg de estearato de magnesio.
En una realización, el comprimido no comprende lactosa. En una realización, el comprimido no comprende almidón. En una realización, el comprimido no comprende lactosa ni almidón.
En una realización, el comprimido tiene un peso total de 350 mg±5 mg, o 350 mg.
En una realización, el comprimido está recubierto y el comprimido tiene un peso total de 360,5 mg±5 mg, o 360.5 mg.
En una realización, más del 60% en peso del comprimido de la invención es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización, más del 64% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización de la invención, más del 65% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
En una realización, de aproximadamente el 60% a aproximadamente el 75% en peso del comprimido de la invención es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización, de aproximadamente el 64% a aproximadamente el 75% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización, de aproximadamente el 65% a aproximadamente el 75% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
En una realización de la invención, el comprimido está recubierto y más del 58% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización de la invención, el comprimido está recubierto y más del 63% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
En una realización de la invención, el comprimido está recubierto y aproximadamente del 58% a aproximadamente el 70% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización de la invención, el comprimido está recubierto y aproximadamente del 63% a aproximadamente el 70% en peso del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida.
En una realización de la invención, el comprimido contiene menos de 200 mg, o menos de 150 mg, o menos de 130 mg, o menos de 120 mg de excipientes.
En una realización de la invención, por lo menos el 55% en peso del comprimido es emtricitabina.
En una realización de la invención, de aproximadamente el 50% a aproximadamente el 65% en peso del comprimido es emtricitabina. En una realización de la invención, de aproximadamente el 55% a aproximadamente el 60% en peso del comprimido es emtricitabina.
El comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida, preferiblemente aproximadamente el 3% de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
En una realización de la invención, el comprimido consiste de a) hemifumarato de tenofovir alafenamida y b) emtricitabina como los únicos ingredientes activos, y la cantidad total de productos de degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menor de aproximadamente el 2,5%, como menor del 2%, por ejemplo aproximadamente el 1,7% o el 1,8%, después del almacenamiento durante 3 meses a 40° C/75% a HR en condiciones cerradas.
En una realización de la invención, el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida, preferiblemente aproximadamente el 3% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida, y la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menos de aproximadamente el 2,5%, como menos del 2%, por ejemplo, aproximadamente el 1,8%, después del almacenamiento durante 3 meses a 40° C/75% de HR en condiciones cerradas.
En una realización preferida de la invención, el comprimido consiste de aproximadamente el 3% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida y por lo menos el 55% en peso de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menos de aproximadamente el 2,5%, como menos del 2%, por ejemplo aproximadamente el 1,8%, después de almacenamiento durante 3 meses a 40° C/75% de HR en condiciones cerradas.
En una realización de la invención, el comprimido consiste de a) hemifumarato de tenofovir alafenamida y b) emtricitabina como los únicos ingredientes activos, y la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menos de aproximadamente el 2%, como menos del 1,5% o menos del 1%, después del almacenamiento durante 12 meses a 30° C/75% de HR en condiciones cerradas.
En una realización de la invención, el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida, preferiblemente aproximadamente el 3% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida, y la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menos de aproximadamente el 2%, como menos del 1,5%, después del almacenamiento durante 12 meses a 30° C/75% de HR en condiciones cerradas.
En una realización preferida de la invención, el comprimido comprende aproximadamente el 3% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida y por lo menos el 55% en peso de emtricitabina, en donde la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menos de aproximadamente el 2%, como menos del 1,5%, después del almacenamiento durante 12 meses a 30° C/75% de HR en condiciones cerradas.
En una realización de la invención, menos del 20% en peso del comprimido es croscarmelosa de sodio. En una realización de la invención, menos del 10% en peso del comprimido es croscarmelosa de sodio.
En una realización de la invención, menos del 40% en peso del comprimido es celulosa microcristalina. En una realización de la invención, menos del 30% en peso del comprimido es celulosa microcristalina. En una realización de la invención, menos del 26% en peso del comprimido es celulosa microcristalina.
En una realización de la invención, el comprimido comprende 200 mg de emtricitabina y 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, en donde por lo menos el 58% del peso total del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización de la invención, el comprimido comprende 200 mg de emtricitabina y 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, en donde por lo menos el 58% del peso total del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida, y en donde los excipientes consisten de croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. En una realización de la invención, este comprimido está recubierto con un recubrimiento de película, opcionalmente en donde el recubrimiento de película es Opadry® II y/o la cantidad del recubrimiento es el 2-4% del peso del núcleo del comprimido. En una realización de la invención, el peso total de este comprimido es de 350 mg. En una realización de la invención, este comprimido está recubierto y el peso total de este comprimido es 360,5 mg.
En una realización de la invención, el comprimido comprende 200 mg de emtricitabina y 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, en donde por lo menos el 60% del peso total del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización de la invención, el comprimido comprende 200 mg de emtricitabina y 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, en donde por lo menos el 60% del peso total del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida, y en donde los excipientes
consisten de croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. En una realización de la invención, este comprimido está recubierto con un recubrimiento de película, opcionalmente en donde el recubrimiento de película es Opadry® II y/o la cantidad del recubrimiento es el 2-4% del peso del núcleo del comprimido. En una realización de la invención, el peso total de este comprimido es de 350 mg. En una realización de la invención, este comprimido está recubierto y el peso total de este comprimido es de 360,5 mg.
En una realización de la invención, el comprimido comprende 200 mg de emtricitabina y 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, en donde por lo menos el 65% del peso total del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. En una realización de la invención, el comprimido comprende 200 mg de emtricitabina y 11,2 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida, en donde por lo menos el 65% del peso total del comprimido es emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida, y en donde los excipientes consisten de croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. En una realización de la invención, este comprimido está recubierto con un recubrimiento de película, opcionalmente en donde el recubrimiento de película es Opadry® II y/o la cantidad del recubrimiento es el 2-4% del peso del núcleo del comprimido. En una realización de la invención, el peso total de este comprimido es de 350 mg. En una realización de la invención, este comprimido está recubierto y el peso total de este comprimido es 360,5 mg.
En otra realización divulgada, los comprimidos divulgados en la presente son parte de un kit que comprende (a) un comprimido que comprende tenofovir alafenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y emtricitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) un desecante (por ejemplo, gel de sílice).
En una realización de la invención, el comprimido de la invención consiste de:
y opcionalmente un recubrimiento de película, por ejemplo un recubrimiento de película que comprende Opadry II Gris 85F97517 (una combinación de alcohol polivinílico, polietilenglicol (PEG), talco, dióxido de titanio, óxido de hierro, negro).
En una realización de la invención, el comprimido de la invención consiste de:
y un recubrimiento de película que consiste de Opadry II Gris 85F97517 (que contiene 40,0% p/p de parte de alcohol polivinílico hidrolizado, 24,74% p/p de dióxido de titanio, 20,2% p/p de Macrogol/PEG 3350, 14,8% p/p de talco, y 0,26% p/p de óxido de hierro, negro).
Métodos de fabricación
También se divulgan métodos para producir los comprimidos descritos en la presente. En algunas realizaciones, el método comprende mezclar conjutnamente emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida con excipientes, seguido de compresión. En algunas realizaciones, el hemifumarato de emtricitabina y la tenofovir alafenamida se mezclan primero y se granulan con excipientes, por ejemplo mediante granulación en seco. Este paso implica, en ciertas realizaciones, compactación por rodillo y/o molienda. En algunas realizaciones, la granulación de la emtricitabina y el hemifumarato de tenofovir alafenamida mezclados conjuntamente se combinan adicionalmente con excipientes extragranulares, incluyendo pero no limitados a estearato de magnesio, luego se comprimen.
Típicamente, los métodos incluirán un paso de recubrimiento de los núcleos de los comprimidos después de la compresión, por ejemplo, con un recubrimiento de película como se ha descrito anteriormente.
En general, los métodos de formación de comprimidos son bien conocidos en la técnica de la farmacia. Las técnicas y formulaciones generalmente se encuentran en Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., Easton, PA).
Un comprimido puede elaborarse mediante compresión o moldeo, opcionalmente con uno o más excipientes. Los comprimidos pueden prepararse comprimiendo en una máquina adecuada el ingrediente activo en una forma que fluye libremente, como un polvo o gránulos, opcionalmente mezclados con excipientes.
Métodos terapéuticos
Los comprimidos divulgados en la presente pueden usarse para tratar o prevenir el VIH (por ejemplo, VIH-1). En algunas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente pueden usarse para tratar o prevenir el VIH-1 o VIH-2.
En ciertas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente pueden usarse para tratar el VIH (por ejemplo, VIH-1). En algunas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente pueden usarse para tratar el VIH-1 o el VIH-2.
En ciertas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente pueden usarse para prevenir el VIH (por ejemplo, VIH-1). En algunas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente pueden usarse para prevenir el VIH-1 o VIH-2.
Por consiguiente, se proporciona un comprimido de la invención para su uso en métodos de tratamiento de un sujeto que tiene VIH, que comprende administrar un comprimido de la invención al sujeto.
En ciertas realizaciones, en la presente se proporciona un comprimido para su uso en un método de tratamiento de una infección por VIH en un humano que tiene o está en riesgo de tener la infección, en donde el método incluye administrar al humano los comprimidos divulgados en la presente. De manera similar, en la presente se proporciona un comprimido para su uso en un método para prevenir la infección por VIH en un humano que tiene o está en riesgo de infectarse, en donde el método incluye administrar al ser humano los comprimidos divulgados en la presente.
En otra realización, se proporciona un comprimido divulgado en la presente para uso en terapia. En particular, se proporciona un comprimido divulgado en la presente para su uso en un método para tratar la proliferación del virus del VIH, tratar el SIDA o retrasar la aparición de síntomas de SIDA o ARC en un mamífero (por ejemplo, un humano, como por ejemplo hombres que tienen sexo con hombres o mujeres transexuales que tienen sexo con hombres), que comprende administrar al mamífero un comprimido divulgado en la presente.
En una realización particular, se proporcionan comprimidos divulgados en la presente para su uso en un método para evitar que la infección por VIH se arraigue si el individuo está expuesto al virus y/o para evitar que el virus establezca una infección permanente y/o para prevenir la aparición de los síntomas de la enfermedad y/o para evitar que el virus alcance niveles detectables en la sangre, por ejemplo, para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) o la profilaxis posterior a la exposición (PEP). Por consiguiente, en ciertas realizaciones, se proporcionan comprimidos para su uso en métodos para reducir el riesgo de contraer VIH (por ejemplo, VIH-1 y/o VIH-2). Por ejemplo, también se divulgan en la presente comprimidos para su uso en métodos para reducir el riesgo de contraer VIH (por ejemplo, VIH-1 y/o VIH-2) que comprenden la administración de los comprimidos. En ciertas realizaciones específicas, se divulgan comprimidos para su uso en métodos para reducir el riesgo de contraer VIH (por ejemplo, VIH-1 y/o VIH-2), que comprenden la administración de un comprimido divulgado en la presente en combinación con prácticas sexuales más seguras. En ciertas realizaciones, los métodos para reducir el riesgo de contraer el VIH (por ejemplo, VIH-1 y/o VIH-2) comprenden la administración a un individuo con riesgo de contraer el VIH. Los ejemplos de individuos con alto riesgo de contraer el VIH incluyen, sin limitación, un individuo con riesgo de transmisión sexual del VIH.
En ciertas realizaciones, la reducción en el riesgo de contraer VIH es de por lo menos aproximadamente el 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% o 95%. En ciertas realizaciones, la reducción en el riesgo de contraer VIH es de por lo menos aproximadamente el 75%. En ciertas realizaciones, la reducción en el riesgo de contraer VIH es aproximadamente del 80%, 85% o 90%.
En otra realización, se divulga en la presente un artículo de fabricación que comprende una forma de dosificación oral sólida; y se divulga un material de embalaje que comprende una etiqueta que indica que la forma de dosificación oral sólida puede usarse para tratar la infección por VIH. De manera similar, en otra realización, se divulga en la presente un artículo de fabricación que comprende una forma de dosificación oral sólida; y se divulga un material de embalaje que comprende una etiqueta que indica que la forma de dosificación oral sólida puede usarse para prevenir la infección por VIH.
Los comprimidos divulgados en la presente se proporcionan para su uso en métodos que implican administrar un comprimido divulgado en la presente al sujeto, típicamente un humano, y generalmente implicarán administraciones repetidas, típicamente una vez al día. El tratamiento puede ser profiláctico o terapéutico.
En ciertas realizaciones, se divulgan comprimidos para su uso en métodos que implican administraciones repetidas a intervalos de menos de una vez al día. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, se divulgan comprimidos para su uso en métodos que implican la administración de los comprimidos divulgados en la presente cada dos días, cinco veces a la semana, cuatro veces a la semana, tres veces a la semana, dos veces a la semana o una vez a la semana.
En ciertas realizaciones, se divulgan en la presente comprimidos para su uso en métodos que implican la administración antes y/o después de un evento que expondría al individuo al VIH o que de otro modo aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH, por ejemplo, como profilaxis previa a la exposición (PrEP) y/o como profilaxis posterior a la exposición (PEP). Los ejemplos de eventos que podrían aumentar el riesgo de un individuo de contraer el VIH incluyen, sin limitación, no usar condones durante las relaciones sexuales anales con una pareja positiva para VIH o una pareja de estado de VIH desconocido; coito anal con más de 3 parejas sexuales; intercambio de dinero, regalos, refugio o drogas por sexo anal; sexo con pareja masculina y diagnóstico de infección de transmisión sexual; y uso no constante de condones con una pareja sexual que se sabe que es positiva para el VIH.
En ciertas realizaciones, por ejemplo, cuando se administran como PrEP, los comprimidos divulgados en la presente se administran de 2 a 72 horas, de 2 a 48 horas, de 2 a 24 horas o de 2 a 12 horas antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales u otra exposición al virus del VIH). En algunas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente se administran en el plazo de 72 horas, 60 horas, 48 horas, 24 horas, 12 horas, 9 horas, 6 horas, 4 horas, 3 horas, 2 horas o 1 hora antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales u otra exposición al virus del VIH). En ciertas realizaciones, cuando los comprimidos divulgados en la presente se administran antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer VIH, se administran diariamente antes del evento. En ciertas realizaciones, cuando los comprimidos divulgados en la presente se administran antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer VIH, se administran de una a tres veces antes del evento.
En ciertas realizaciones, por ejemplo, cuando se administra como parte de un régimen de PrEP o como PEP, los comprimidos divulgados en la presente se administran de 2 a 48 horas, de 2 a 36 horas, de 2 a 24 horas, o de 2 a 12 horas después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, después de tener relaciones sexuales u otra exposición al virus del VIH). En ciertas realizaciones, por ejemplo, cuando se administran como PEP, los comprimidos divulgados en la presente se administran durante 7 días, 14 días, 21 días, 28 días, 30 días o 45 días después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, después de tener relaciones sexuales u otra exposición al virus del VIH). En ciertas realizaciones, por ejemplo, cuando se administran como PEP, los comprimidos divulgados en la presente se administran durante 30 días después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer VIH (por ejemplo, después de tener relaciones sexuales u otra exposición al virus del VIH). En ciertas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente se administran menos de 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4, horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas, 12 horas, 18 horas, 24 horas, 36 horas o 48 horas después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, después de tener relaciones sexuales u otra exposición al virus del VIH). En ciertas otras realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente se administran durante 1 día, 2 días, 3, días 4 días o 5 días después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, después de tener relaciones sexuales u otra exposición al VIH virus). En ciertas realizaciones, cuando los comprimidos divulgados en la presente se administran después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH, se administran diariamente después del evento. En ciertas realizaciones, cuando los comprimidos divulgados en la presente se administran después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer VIH, se administran de una a tres veces después del evento. En ciertas realizaciones, cuando los comprimidos divulgados en la presente se administran después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH, se administran una vez después del evento.
En ciertas realizaciones, por ejemplo, cuando se administran como PrEP, los comprimidos divulgados en la presente se administran antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales) y después del evento. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, por ejemplo, cuando se administran como PrEP, los comprimidos divulgados en la presente se administran de 2 a 72 horas, de 2 a 48 horas, de 2 a 24 horas, o de 2 a 12 horas antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales) y de 2 a 48 horas, de 2 a 36 horas, de 2 a 24 horas o de 2 a 12 horas después del evento. Por ejemplo, en algunas realizaciones, uno o más (por ejemplo, uno, dos o tres) comprimidos divulgados en la presente se administran de uno a tres días antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales) y una vez al día durante un período de uno a cinco días después del evento. En algunas realizaciones, uno o más (por ejemplo, una, dos o tres) comprimidos divulgados en la presente se administran de 2 a 24 horas antes de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales) y una o más veces (por ejemplo, una, dos o tres veces) 2 a 48 horas después del evento. En algunas realizaciones, los comprimidos divulgados en la presente se administran una vez a la semana, dos veces a la semana, tres veces a la semana, cuatro veces a la semana o cinco veces a la semana y una o más veces (por ejemplo, una, dos o tres veces) de 2 a 48 horas después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, antes de tener relaciones sexuales). En una realización, los comprimidos divulgados en la presente se administran dos veces a la semana (una composición (es decir, comprimido) por día) y una vez (una composición) después de un evento que aumenta el riesgo del individuo de contraer el VIH (por ejemplo, un comprimido en el plazo de 24 horas tras la exposición, como después de tener relaciones sexuales).
General
El término "alimentado" en relación con la administración de una forma de dosificación oral sólida a un sujeto humano significa la administración de la forma de dosificación por vía oral en condiciones de alimentación (comida moderada en grasas), por ejemplo, administración en el plazo de aproximadamente 30 minutos después de que el humano haya consumido una comida estandarizada de aproximadamente 300 a 600 calorías y aproximadamente 10 a aproximadamente 15 gramos de grasa.
El término "sustancialmente libre" en relación con la presencia de un componente dado dentro de, por ejemplo, una composición significa que menos del 5% en peso de la composición (por ejemplo, menos del 1% en peso de la composición) es ese componente dado. La palabra "sustancialmente" no excluye "completamente", por ejemplo, una composición que está "sustancialmente libre" de Y puede estar completamente libre de Y. Cuando sea necesario, la palabra "sustancialmente" puede omitirse de la definición de la invención.
El término "segregado" como se usa en relación con ciertos componentes (por ejemplo, A y B) dentro de un comprimido significa que esos componentes son físicamente discretos, de tal manera que la presencia de un componente (por ejemplo, A) no afecta sustancialmente a la estabilidad en el almacenamiento del otro componente(s) (por ejemplo B) del que está segregado. Típicamente, cuando los componentes se segregan en un comprimido, entonces estarán presentes en capas separadas en un comprimido multicapa. A modo de ejemplo, los componentes A y B pueden estar presentes en capas separadas en un comprimido multicapa, en el que (a) la capa que contiene el componente A está sustancialmente libre de componente B y (b) la capa que contiene el componente B está sustancialmente libre de componente A Las capas separadas pueden estar en contacto entre sí o pueden estar separadas, por ejemplo, por una o más capas adicionales.
El término "comprender" y las variaciones de los mismos, como "comprende" y "que comprende", deben interpretarse en un sentido abierto e inclusivo, es decir, como "incluido, pero no limitado a".
El término "entre" con referencia a dos valores incluye esos dos valores, por ejemplo el intervalo "entre" 10 mg y 20 mg abarca por ejemplo 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 y 20 mg.
Como se usa en la presente, el experto en la técnica entenderá que el término "aproximadamente" refleja la variabilidad en el valor numérico que modifica. Se entiende que los valores expresados en la presente incluyen un intervalo de variabilidad. Para reflejar esta variabilidad, cualquier valor numérico usado en la presente incorpora esta variabilidad. Como tal, los valores numéricos usados en la presente abarcan el valor indicado, así como el valor modificado con "aproximadamente". En ciertas realizaciones, el término "aproximadamente" en relación con un valor numérico x es opcional y significa, por ejemplo, x±10%, x±5%, o x±1%.
"% p/p" significa el peso de un componente como un porcentaje del peso total de por ejemplo una capa o forma de dosificación en la que está presente el componente. Por ejemplo, una composición que comprende "el 5% p/p de X" se refiere a una composición en la que el peso del componente X es el 5% del peso total de la composición.
La referencia a lo largo de esta especificación a "una realización" significa que un rasgo, estructura o
característica particular descrita en relación con la realización se incluye en por lo menos una realización proporcionada en la presente. Por lo tanto, las apariciones de la frase "en una realización" en varios lugares a lo largo de esta especificación no se refiere necesariamente a la misma realización. Además, los rasgos, estructuras o características particulares pueden combinarse de cualquier manera adecuada en una o más realizaciones.
El término "farmacéuticamente aceptable" con respecto a una sustancia se refiere a esa sustancia que generalmente se considera segura y adecuada para su uso sin toxicidad, irritación, respuesta alérgica y similares indebidas, proporcional a una relación beneficio/riesgo razonable.
"Sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a una sal de un compuesto que es farmacéuticamente aceptable y que posee (o puede convertirse en una forma que posee) la actividad farmacológica deseada del compuesto original. Dichas sales incluyen sales de adición de ácido formadas con ácidos inorgánicos como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico y similares; o formadas con ácidos orgánicos como ácido acético, ácido bencenosulfónico, ácido benzoico, ácido canforsulfónico, ácido cítrico, ácido etanosulfónico, ácido fumárico, ácido glucoheptónico, ácido glucónico, ácido láctico, ácido maleico, ácido malónico, ácido mandélico, ácido metanosulfónico, 2-ácido nafttalenosulfónicoc, ácido oleico, ácido palmítico, ácido propiónico, ácido esteárico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido p-toluenosulfónico, ácido trimetilacético y similares, y sales formadas cuando un protón ácido presente en el compuesto original es reemplazado por un ion metálico, por ejemplo, un ion de metal alcalino, un ion alcalinotérreo o un ion de aluminio; o coordina con una base orgánica como dietanolamina, trietanolamina, N-metilglucamina y similares. También se incluyen en esta definición las sales de amonio y de amonio sustituido o cuaternizado. Listas no limitativas representativas de sales farmacéuticamente aceptables pueden encontrarse en S.M. Berge et al., J. Pharma Sci., 66(1), 1-19 (1977), y Remington: The Science and Practice of Pharmacy, R. Hendrickson, ed., 21a edición, Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia, PA, (2005), at p. 732, Tabla 38-5.
Como se usa en la presente, el término "sales" incluye co-cristales. El término "co-cristal" se refiere a un compuesto cristalino que comprende dos o más componentes moleculares, por ejemplo, en donde la transferencia de protones entre los componentes moleculares es parcial o incompleta. Por consiguiente, el término "sal farmacéuticamente aceptable" como se usa en la presente abarca sales y co-cristales como se define en la presente.
El término "solvato" significa un complejo molecular que comprende un compuesto y una o más moléculas solventes farmacéuticamente aceptables. Los ejemplos de moléculas solventes incluyen agua y alcoholes C1-6, por ejemplo, etanol. Cuando el solvato es agua, puede usarse el término "hidrato".
"Tratar" y "tratamiento" de una enfermedad incluyen lo siguiente:
(1) prevenir o reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad, es decir, hacer que los síntomas clínicos de la enfermedad no se desarrollen en un sujeto que pueda estar expuesto o predispuesto a la enfermedad pero que aún no experimenta o muestra síntomas de la enfermedad,
(2) inhibir la enfermedad, es decir, detener o reducir el desarrollo de la enfermedad o sus síntomas clínicos, y (3) aliviar la enfermedad, es decir, provocar la regresión de la enfermedad o sus síntomas clínicos.
El término "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad que puede ser eficaz para provocar la respuesta biológica o médica deseada, incluyendo la cantidad de un compuesto que, cuando se administra a un sujeto para tratar una enfermedad, es suficiente para efectuar dicho tratamiento para la enfermedad. La cantidad eficaz variará dependiendo del compuesto, la enfermedad y su gravedad y la edad, peso, etc. del sujeto a tratar. La cantidad eficaz puede incluir un intervalo de cantidades.
EJEMPLOS
La invención se ilustrará ahora mediante los siguientes ejemplos no limitativos.
Ejemplo de referencia 1 - Comprimidos de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida
La formulación de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida se desarrolló inicialmente para una dosis objetivo de emtricitabina de 200 mg por comprimido y dosis objetivo de tenofovir alafenamida de 25 mg y 40 mg por comprimido. La actividad antiviral se midió mediante el cambio en la línea de base en ARN de VIH-1 y DAVG11. Se observaron reducciones estadísticamente mayores en el ARN del VIH-1 y DAVG11 para el comprimido de agente único de tenofovir alafenamida de 25 mg y el comprimido de agente único de tenofovir alafenamida de 40 mg en comparación con el comprimido de agente único de fumarato de tenofovir disoproxilo, lo que respalda una investigación clínica adicional de 25 mg y 40 mg de tenofovir alafenamida.
Se desarrollaron y fabricaron formulaciones de comprimidos combinadas de dosis fija de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/25 mg y emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/40 mg que contienen 200 mg de emtricitabina y 25 mg (comprimido A) o 40 mg de emtricitabina/tenofovir alafenamida (comprimido B) como emtricitabina/tenofovir alafenamida para un estudio clínico de fase 1. Las formulaciones de comprimido de combinación de dosis fija de la composición de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/25 mg y 200/40 mg evaluadas fueron:
Los comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/25 mg (comprimido A) y de 200/40 mg (comprimido B) evaluados se fabricaron usando un tren de proceso de granulación en seco/compresión de comprimidos/recubrimiento de película. Se seleccionó la granulación en seco mediante compactación con rodillo como el medio de combinar emtricitabina y tenofovir alafenamida para minimizar la exposición de la tenofovir alafenamida a la humedad durante el proceso de granulación. El proceso general de fabricación consistió en mezclar y lubricar emtricitabina y tenofovir alafenamida con excipientes intragranulares, seguido de compactación por rodillos y molienda. Los gránulos de emtricitabina/tenofovir alafenamida resultantes se mezclaron y lubricaron con excipientes extragranulares para producir la mezcla en polvo final de emtricitabina/tenofovir alafenamida, que se comprimió en comprimidos de núcleo de 450 mg que posteriormente se recubrieron con Opadry II Blanco 85F18422.
Ejemplo de referencia 2 - estabilidad de los comprimidos de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida
Se evaluó la estabilidad de los comprimidos A y B del Ejemplo 1 en la condición de almacenamiento a largo plazo de 25° C/60% de HR durante 24 meses y en la condición acelerada de 40° C/75% de HR durante 6 meses. Los resultados de estabilidad para emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida indicaron que se produjo una degradación limitada de la emtricitabina para cualquier fuerza del comprimido de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida en cualquier condición de almacenamiento. Después de 6 meses a 40° C/75% de HR, se observó un 4,2% de productos de impurezas de hemifumarato de tenofovir alafenamida totales para el comprimido A y un 3,0% de productos de impurezas de hemifumarato de tenofovir alafenamida para el comprimido B.
La disolución de emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida de estos comprimidos no cambió. Los comprimidos almacenados en todas las condiciones mostraron > 98% de liberación de ambos agentes activos en todos los tiempos de almacenamiento (monitorizado usando el aparato USP II, en 500 ml de citrato de sodio 50 mM pH 5.5, a 37° C y velocidad de paleta de 75 rpm). El contenido de humedad de estos comprimidos varió del 1,3 al 2,5% en el transcurso del estudio de estabilidad. En general, estos datos de estabilidad demuestran que el comprimido A y el comprimido B envasados en botellas de HDPE con 2 g de desecante permanecen física y químicamente estables en condiciones aceleradas (40° C/75% de HR) durante 6 meses y en almacenamiento a largo plazo (25° C/60% de HR) hasta por 24 meses.
Ejemplo 3 - estudios de alcance de excipientes
Los estudios de desarrollo de la formulación se realizaron diseñando, fabricando y probando once prototipos de formulaciones de comprimidos de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida de granulación co-seca monocapa. Estas formulaciones se evaluaron para la influencia de la identidad del excipiente y la composición relativa sobre la estabilidad química del hemifumarato de tenofovir alafenamida. Las composiciones de las once formulaciones se resumen en la tabla siguiente:
Se examinaron los siguientes atributos de formulación:
- Tipo de carga y composición de la matriz de excipientes: celulosa microcristalina, celulosa microcristalina y monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina y manitol, o celulosa microcristalina y fosfato de calcio dibásico anhidro.
- Tipo y nivel de disgregante: croscarmelosa de sodio o crospovidona.
- Carga del fármaco de hemifumarato de tenofovir alafenamida: concentraciones de hemifumarato de tenofovir alafenamida del 2,49% y 3,20% p/p en emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida en comprimidos de 200/10 mg y concentraciones de hemifumarato de tenofovir alafenamida del 6,23% y 8,01% p/p en comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200 mg/25 mg.
Todos los comprimidos recubiertos con película se envasaron como una configuración de 30 recuentos en una botella de HDPE de 60 ml con 2 gramos de desecante de gel de sílice y una bobina de poliéster. Las botellas de HDPE se sellaron por inducción usando una tapa de polipropileno (PP) con un revestimiento con revestimiento forrado de aluminio. La estabilidad química se controló durante 3 meses a 40° C/75% de HR. Para las 5 formulaciones probadas (lotes A-E), el total de productos de la degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida (en comparación con el inicial) aumentó del 0,7 al 1,7% después de 1 mes y del 2,3 al 2,7% después de 3 meses. En general, el sistema de carga no influyó significativamente en la degradación del hemifumarato de tenofovir alafenamida después de 3 meses en condiciones aceleradas.
Ejemplo 4 - efecto de la carga de hemifumarato de tenofovir alafenamida sobre la estabilidad en comprimidos de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida
Se evaluó el impacto de la carga de fármaco de hemifumarato de tenofovir alafenamida sobre la estabilidad del hemifumarato de tenofovir alafenamida en comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/10 mg y 200/25 mg usando un intervalo de cargas de fármaco de hemifumarato de tenofovir alafenamida del 2,49% al 8,01% con ajuste concomitante en contenido de celulosa microcristalina. Las formulaciones de comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/10 mg contenían un 2,49% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida o un 3,20% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida, mientras que las formulaciones de comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/25 mg contenían un 6,23% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida o un 8,01% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida. Se lograron cargas de fármaco más altas reduciendo el peso total del comprimido de 450 mg a 350 mg.
En la tabla siguiente se resume la estabilidad química del hemifumarato de tenofovir alafenamida como una función de la carga de fármaco:
Los comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/10 mg que contienen un 2,49% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida mostraron aumentos en los productos de la degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida totales del 0,7% y del 2,4% después de 1 y 3 meses, respectivamente. Los comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/10 mg que contienen un 3,20% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida mostraron aumentos en los productos de la degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida totales del 0,3% y del 1,1% después de 1 y 3 meses, respectivamente. Aumentar la carga de fármaco de hemifumarato de tenofovir alafenamida del 2,49% p/p al 3,20% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida dio como resultado una reducción del 50% en los productos de la degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida después de 3 meses en condiciones aceleradas.
Los comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida, de 200/25 mg que contienen un 8,01% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida demostraron una mejor estabilidad química del hemifumarato de tenofovir alafenamida que los comprimidos que contienen un 6,23% p/p de hemifumarato de tenofovir alafenamida. Después de 3 meses, el total de productos de la degradación de hemifumarato de tenofovir alafenamida en comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/25 mg aumentó en un 1,5% para la formulación de hemifumarato de tenofovir alafenamida al 6,23% p/p y 1,1% para la formulación de hemifumarato de tenofovir alafenamida al 8,01% p/p En base a los resultados del estudio de carga de fármaco con hemifumarato de tenofovir alafenamida, se seleccionaron contenidos de hemifumarato de tenofovir alafenamida del 3,20% p/p y del 8,01% p/p para los comprimidos combinados de dosis fija de emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/10 mg y 200/25 mg, respectivamente.
La Figura 1 muestra un gráfico del aumento de los productos de la degradación relacionados con el hemifumarato de tenofovir alafenamida en función de la carga de hemifumarato de tenofovir alafenamida al mes y a los 3 meses (a 40° C/75% de HR).
Ejemplo 5
Como resultado de las evaluaciones del excipiente y la carga de fármaco, se desarrollaron dos formulaciones (emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/10 mg, comprimido C; y emtricitabina/tenofovir alafenamida de 200/25 mg, comprimido D) para su uso en estudios posteriores. Las composiciones de estas formulaciones se muestran en la tabla siguiente:
La emtricitabina y el hemifumarato de tenofovir alafenamida se mezclaron conjuntamente con celulosa microcristalina y croscarmelosa de sodio, seguido de lubricación con estearato de magnesio. La premezcla de compactación por rodillos se compactó luego con rodillos y se molió usando un molino oscilante. Los gránulos resultantes se lubricaron con estearato de magnesio y se comprimieron en núcleos de comprimidos de 350 mg que
posteriormente se recubrieron con película. En la Figura 10 se muestra un diagrama de flujo que ilustra el proceso mediante el cual se prepararon los comprimidos C y D.
Ejemplo 6
El hemifumarato de tenofovir alafenamida se somete a hidrólisis en estado sólido y, por lo tanto, se incluye la inclusión de desecante en el envase primario para controlar el nivel de humedad en los comprimidos de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida. El desarrollo del envasado se realizó en los comprimidos C y D para evaluar el impacto de la cantidad de desecante sobre la estabilidad química del hemifumarato de tenofovir alafenamida en comprimidos de emtricitabina/tenofovir alafenamida durante el almacenamiento.
Los comprimidos C y D se envasaron a 30 recuentos en botellas de HDPE de 60 ml con 2 o 3 gramos de desecante y una bobina de poliéster, y se sellaron con un sello de inducción. La estabilidad química se monitorizó durante hasta 6 meses a 40° C/75% de HR.
Los productos de la degradación total relacionados con el hemifumarato de tenofovir alafenamida en el comprimido C después de 6 meses en condiciones aceleradas fueron del 3,9% y del 3,3% para botellas envasadas con 2 g y 3 g de desecante, respectivamente. En comparación, los productos de la degradación total relacionados con hemifumarato de tenofovir alafenamida en el comprimido D fueron del 2,3% y del 2,4% para botellas que contienen 2 g y 3 g de desecante, respectivamente.
Ejemplo 7 - Estudios de bioequivalencia de emtricitabina/hemifumarato de tenofovir alafenamida
Se realizaron estudios aleatorios, abiertos, de dosis única, de 2 vías, cruzados para determinar:
Estudio 1: la bioequivalencia de emtricitabina y TAF, administrada como comprimido combinado de dosis fija de F/TAF (comprimido C) simultáneamente con elvitegravir y cobicistat o como comprimido combinado de dosis fija de E/C/F/TAF.
Estudio 2: la bioequivalencia de emtricitabina y TAF, administrada como comprimido combinado de dosis fija de F/TAF (comprimido D) o como comprimido combinado de dosis fija de E/C/F/TAF.
Estudio 3: la bioequivalencia de emtricitabina y TAF, administrada como comprimido combinado de dosis fija de F/TAF (comprimido D) y emtricitabina y TAF de la coadministración de cápsulas de Emtriva® (emtricitabina) y comprimidos de un solo agente de TAF.
Duración del tratamiento
Los sujetos fueron asignados al azar a una de dos secuencias de tratamiento (AB o BA) y recibieron una única dosis de uno de los siguientes tratamientos (A o B) en los días 1 y 7 (estudios 1 y 2) o días 1 y 15 (estudio 3):
Estudio 1
Tratamiento A: Dosis única de comprimido combinado de dosis fija de F/TAF (200/10 mg) (comprimido C) administrada simultáneamente con comprimidos EVG de 150 mg y COBI de 150 mg por vía oral en condiciones de alimentación.
Tratamiento B: Dosis única de comprimido combinado de dosis fija de E/C/F/TAF (150/150/200/10 mg) administrada por vía oral en condiciones de alimentación.
Estudio 2
Tratamiento A: Dosis única de comprimido combinado de dosis fija de F/TAF (200/25 mg) (comprimido D) administrada por vía oral en condiciones de alimentación.
Tratamiento B: Dosis única de comprimido combinado de dosis fija de E/C/F/TAF (150/150/200/10 mg) administrada por vía oral en condiciones de alimentación.
Estudio 3
Tratamiento A: dosis única de comprimido combinado de dosis fija de F/TAF (200/25 mg) (comprimido D) administrada por vía oral en condiciones de alimentación.
Tratamiento B: dosis única de cápsula de Emtriva® de 200 mg más un único comprimido de TAF de 25 mg administrada por vía oral en condiciones de alimentación.
Estudios 1 y 2: en cada estudio, la duración total del estudio fue de 22 días. Hubo un período de lavado de 6 días entre la dosificación en los días 1 y 7, y un período de seguimiento de 14 días.
Estudio 3: La duración total del estudio fue de 29 días. Las dosis se administraron los días 1 y 15 y hubo un período de seguimiento de 14 días.
Criterios de evaluación
Se calcularon los siguientes parámetros farmacocinéticos plasmáticos: Cmax, Tmax, Cúltima, t1/2, AUCúltima, AUCinf,%AUCexp, Vz/F, CL/F.
Métodos Estadísticos
Estudios 1 y 2
Farmacocinética: las concentraciones en plasma y los parámetros PK se enumeraron y resumieron por grupo de tratamiento usando estadísticas descriptivas. Además, se ajustó un análisis paramétrico de varianza usando un modelo de efectos mixtos apropiado para un diseño cruzado a la transformación logarítmica natural de los parámetros PK (AUCinf, AUCúltima y Cmax). Se construyeron intervalos de confianza (IC) del 90% de dos lados para la proporción de medias geométricas de mínimos cuadrados (GLSM) de cada parámetro PK para emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida. La bioequivalencia de emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en la combinación de dosis fija de F/TAF (comprimido C/comprimido D) a los componentes de emtricitabina y hemifumarato de tenofovir alafenamida en la combinación de dosis fija de E/C/F/TAF se concluyó si el IC del 90% de la proporción GLSM (media geométrica de mínimos cuadrados) de los parámetros farmacocinéticos para cada analito entre dos formulaciones se encontraba dentro del límite de bioequivalencia preespecificado del 80% al 125%.
Estudio 3
Farmacocinética: las concentraciones en plasma y los parámetros PK se enumeraron y resumieron por grupo de tratamiento usando estadísticas descriptivas. Además, la media geométrica, el intervalo de confianza (IC) del 95% y la media y la desviación estándar (DE) de los valores transformados por logaritmo natural se presentaron para los datos de los parámetros PK del sujeto individuales.
Para la evaluación de la bioequivalencia de F/TAF y FTC TAF, se compararon los parámetros PK (AUCinf, AUCúltima y Cmax transformados por logaritmo natural). Se llenó un análisis de varianza paramétrico usando un modelo de efectos mixtos para los valores de transformación logarítmica natural de los parámetros PK. Se proporcionaron los IC del 90% para las proporciones geométricas medias (GMR) de los parámetros PK entre pares de interés. Se concluyó que las formulaciones eran bioequivalentes si los IC del 90% de los GMR para los parámetros PK seleccionados (es decir, AUCinf, AUCúltima y Cmax) se encontraban dentro del límite de bioequivalencia preespecificado del 80% al 125%.
Resultados
Estudio 1
Se asignaron al azar un total de 100 pacientes y recibieron por lo menos una dosis del fármaco del estudio.
98 pacientes completaron el estudio.
En la tabla siguiente se muestran las comparaciones estadísticas de los parámetros farmacocinéticos de emtricitabina y TAF entre F/TAF de 200/10 mg (comprimido C) coadministrados con EVG de 150 mg y COBI d 150 mg y E/C/F/TAF:
Las proporciones de GLSM y los correspondientes IC del 90% de AUCúitima, AUCinf y Cmax para emtricitabina y tenofovir alafenamida estaban contenidos dentro de los criterios de límite del 80% al 125% especificados para bioequivalencia.
Estudio 2
Se asignaron al azar un total de 56 pacientes y recibieron por lo menos una dosis del fármaco del estudio.
54 pacientes completaron el estudio.
En la tabla siguiente se muestran las comparaciones estadísticas de los parámetros farmacocinéticos de emtricitabina y TAF entre F/TAF de 200/25 mg (comprimido D) y E/C/F/TAF:
Las proporciones de GLSM y los IC del 90% correspondientes de AUCúltima, AUCinf y Cmax para emtricitabina y tenofovir alafenamida estaban contenidos dentro de los criterios de límite del 80% al 125% especificados para
bioequivalencia.
Estudio 3
Se asignaron al azar un total de 116 pacientes, recibieron por lo menos una dosis del fármaco del estudio y completaron el estudio.
En la tabla siguiente se muestran las comparaciones estadísticas de los parámetros farmacocinéticos de emtricitabina y TAF entre F/TAF de 200/25 mg (comprimido D) y cápsulas de Emtriva® de 200 mg coadministradas con comprimidos de TAF de 25 mg:
Las proporciones de GLSM y los correspondientes IC del 90% de AUCúltima, AUCinf y Cmax para emtricitabina y tenofovir alafenamida estaban contenidos dentro de los criterios de límite del 80% al 125% especificados para bioequivalencia.
Conclusiones
Estos estudios demuestran que:
La emtricitabina y TAF de F/TAF de 200/10 mg (comprimido C) coadministrados con EVG y comprimidos de agente único COBI fueron bioequivalentes a las exposiciones de emtricitabina y TAF del tratamiento de referencia de E/C/F/TAF.
La emtricitabina y TAF de F/TAF de 200/25 mg (comprimido D) fueron bioequivalentes a las exposiciones de emtricitabina y tAf del tratamiento de referencia de E/C/F/TAF.
La emtricitabina y TAF de F/TAF de 200/25 mg (comprimido D) fueron bioequivalentes a las exposiciones de emtricitabina y TAF del tratamiento de referencia de la coadministración de una cápsula de Emtriva® de 200 mg, coadministrada con un comprimido de agente único de TAF de 25 mg.
Claims (10)
1. Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
2. El comprimido de la reivindicación 1, en donde el comprimido comprende entre 100 mg y 150 mg de excipientes.
3. El comprimido de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el comprimido comprende el 3% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
4. El comprimido de la reivindicación 1, en donde el peso total del comprimido es de 360,5 mg.
5. El comprimido de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es menor del 2,5% después del almacenamiento durante 3 meses a 40° C/75% de HR en condiciones cerradas.
6. El comprimido de la reivindicación 5, en donde la cantidad total de productos de la degradación derivados del hemifumarato de tenofovir alafenamida es del 1,8%, después del almacenamiento durante 3 meses a 40° C/75% de HR en condiciones cerradas.
7. El comprimido de cualquiera de las reivindicaciones anteriores para su uso en el tratamiento terapéutico de una infección por VIH.
8. El comprimido de cualquiera de las reivindicaciones 1-6 para su uso en un método para prevenir la infección por VIH.
9. El comprimido para el uso de acuerdo con la reivindicación 8, en donde el comprimido se administra en un intervalo de menos de una vez al día.
10. El comprimido para el uso de acuerdo con la reivindicación 8 o la reivindicación 9, en donde el comprimido se administra antes y después de un evento que aumentaría el riesgo del individuo de contraer el VIH.
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