ES2777723A1

ES2777723A1 - Procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos

Info

Publication number: ES2777723A1
Application number: ES201930085A
Authority: ES
Inventors: Cladellas Oriol Llorens; Cladellas Sebastià Llorens
Original assignee: Sebastia Llorens S L
Current assignee: Sebastia Llorens S L
Priority date: 2019-02-05
Filing date: 2019-02-05
Publication date: 2020-08-05

Abstract

Procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos. La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos, que incluyen medicamentos sólidos. También se refiere a un sistema para llevar a cabo dicho procedimiento. El procedimiento comprende el empleo de una centrifugadora que permite la separación de una fracción con los medicamentos sólidos y una fracción compuesta por plástico y/o aluminio, procedente de los envases primarios de los medicamentos. La incorporación de etapas adicionales al procedimiento permite la separación de cartón y papel procedente de los envases secundarios y de los prospectos que generalmente acompañan a los medicamentos.

Description

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR RESIDUOS DE PRODUCTOS

FARMACÉUTICOS

Campo de la técnica

La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos, que comprenden medicamentos sólidos, y que se enmarca en el contexto de la valorización de residuos procedentes de la industria farmacéutica.

Estado de la técnica anterior

La valorización de materias primas empleadas en la producción de envases tiene sentido desde una perspectiva medioambiental y económica.

Según la Directiva 2008/98/CE de residuos, la valorización se define como cualquier operación cuyo resultado principal sea que el residuo sirva a una finalidad útil al sustituir a otros materiales que de otro modo se habrían utilizado para cumplir una función particular, o que el residuo sea preparado para cumplir esa función, en la instalación o en la economía en general.

La reutilización o reciclado de residuos domésticos e industriales se encuentra bien establecida en la sociedad, si bien no siempre se llega a una tasa satisfactoria. Merece una atención especial los residuos generados en el ámbito farmacéutico. Por un lado, las farmacias recogen medicamentos diversos caducados procedentes del ámbito doméstico, y por otro lado las empresas generan residuos por problemas en la fabricación o por la caducidad de los medicamentos.

En el caso concreto de los productos farmacéuticos que contienen un medicamento en forma sólida, éstos están formados generalmente por el medicamento, un envase primario, y un envase secundario que incluye un prospecto de papel. Entre las formas farmacéuticas sólidas se incluyen, por ejemplo, comprimidos, píldoras, cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda, granulados, y supositorios. El envase primario de los productos farmacéuticos es, por ejemplo, un bote de plástico, o un blíster formado por plástico y aluminio. El envase secundario generalmente es una caja, cuyo material habitual es cartón.

Se puede observar, pues, que la valoración de los residuos de productos farmacéuticos es un problema complejo ya que incluye tipos distintos de materias que pueden valorizarse (cartón, papel, aluminio y plástico) y un residuo que debe eliminarse, el medicamento en sí.

En el estado de la técnica se han descrito diferentes técnicas para el tratamiento de residuos sólidos y la clasificación en los diferentes componentes.

Así, en la solicitud de patente internacional WO-A-2006/017285 se describe un método para clasificar materiales reciclables (vidrio, plástico, metales, y diversos tipos de papel) en una planta de reciclado. En dicho método se emplean diversos clasificadores que permiten separar los diversos tipos de materiales: ópticos para plásticos, materiales férricos, materiales no-férricos, que pueden, por ejemplo, reducir los costos de mano de obra, proporcionar una mayor automatización y, por lo tanto, mejorar la eficiencia de clasificación, aumentar la calidad del material clasificado y, en general, aumentar la rentabilidad al aumentar las tasas de recuperación.

En la solicitud de patente internacional WO-A-2011/000513 se describe un sistema de gestión de residuos, que incluyen materia combustible. Para la separación del material reciclable presente en los residuos se describe el empleo de uno o más cilindros giratorios con orificios para separar materiales de un tamaño determinado, un separador magnético para eliminar residuos metálicos férricos, un separador balístico para separar los residuos por peso, un separador de corrientes de Foucault para separar materiales metálicos no férricos, medios de separación óptica para separar plásticos y vidrio, y una trituradora para reducir el tamaño de los residuos.

En la solicitud de patente internacional WO-A-2013/032516 se describen métodos y sistemas para procesar residuos que incluyen una mezcla de material orgánico húmedo y seco, y opcionalmente material inorgánico. El sistema de separación puede incluir componentes tales como transportadores, trituradoras, cribas, clasificadores de aire, imanes, separadores de corrientes de Foucault, y clasificadores de plástico que separan el material orgánico húmedo del material orgánico seco.

En la solicitud de patente internacional WO-A-2017/024120 se describe un método para clasificar los materiales de interés de un residuo, que comprende: separar el material triturado en material triturado que contiene metal férrico y el material triturado restante; clasificación del material triturado restante en material fino, material ligero y material pesado; separar el material pesado en material pesado que contiene metal férrico, y el material pesado restante; separar el material ligero en material ligero que contiene metal férrico, y el material ligero restante; y clasificar el material ligero restante en al menos un primer tipo de material ligero restante, y un segundo tipo de material ligero restante.

En la solicitud de patente internacional WO-A-2017/024120 se describe un método completamente automatizado para separar materiales reciclables de un residuo sólido urbano. Según este método, los residuos atraviesan un equipo abrebolsas, y supera una primera fase de la primera separación, donde se elimina la fracción más voluminosa, manualmente; después se dirige a un cilindro giratorio de preclasificación que separa en tres fracciones: la inferior a 80 mm, constituida por vidrio principalmente, la superior a 350 mm, que se dirige a una segunda selección manual, y la intermedia. Esta fracción intermedia y los restos de la fracción superior se dirigen a un separador magnético que retira los materiales férricos. Su rechazo se introduce en un separador balístico, donde los finos se consideran vidrio, los rodantes se consideran mezcla de vidrio y plástico (a separar en un separador de aire de tal modo que los envases plásticos son soplados y separados con respecto a los envases de vidrio que tienen un mayor peso) y los planares se llevan a un separador óptico para distinguir el plástico y los tetrabriks del papel y cartón.

En la solicitud de patente internacional WO-A-2018/039146 se describe un sistema y método para recuperar vidrio y metal de residuos varios. El sistema puede incluir un separador húmedo, uno o más tamices multietapa, una o más trituradoras, uno o más separadores balísticos, uno o más separadores magnéticos, uno o más separadores de corriente de Foucault, y/o clasificadores ópticos.

El reciclado de los materiales de los productos farmacéuticos requiere soluciones específicas para cada tipo de envase, tal como se describe en la patente norteamericana US5509773. En dicho documento se describe un aparato diseñado específicamente para recuperar un medicamento a partir de blísteres, en el cual cada burbuja del blíster es perforada para expulsar el medicamento.

En la solicitud de patente española ES-A-2533247 se describe un procedimiento y un sistema para la separación y reciclaje de residuos de medicamentos. Dicho procedimiento comprende las siguientes etapas:

a) Recepción de material;

b) Clasificación de productos que comprende las subetapas de:

i. apertura de bolsas mediante abre-bolsas,

ii. separación manual de impropios en la cinta separadora,

iii. homogeneización y vaciado de cajas en el vaciador de cajas,

iv. cribado de fracciones en la criba,

v. separación densimétrica de materiales pesados y ligeros en el separador densimétrico, y

vi. separación neumática de bolsas en el separador neumático;

c) Separación de la fracción de materiales ligeros que comprende las subetapas de:

i. separación magnética de materiales férricos en la separadora magnética,

ii. separación inductiva de aluminios y aerosoles en la separadora inductiva,

iii. trituración de las fracciones en la trituradora,

iv. separación de blísteres en la separadora de blísteres, y

v. separación óptica de papel/cartón en la separadora óptica de papel y cartón;

d) Separación de la fracción de materiales pesados que comprende las subetapas de:

i. separación magnética de materiales férricos en la separadora magnética,

ii. separación inductiva de aluminios y aerosoles en la separadora inductiva,

iii. trituración de las fracciones en la trituradora,

iv. limpieza y separación de vidrios/plásticos en la cinta separadora, y

v. separación óptica de plásticos en la separadora óptica (13) de plásticos; y

e) Control y expedición en la que se realiza un almacenamiento de las fracciones resultantes y expedición final en contenedores autocompactables.

en donde el reciclaje se realiza simultáneamente o individualmente siguiendo una línea de ligeros y una línea de pesados.

Dicho procedimiento presenta inconvenientes para maximizar la recuperación de las materias valorizables puesto que entre las fracciones pesadas se encuentran las cajas grandes con productos, tales como sobres, que, según el propio documento, han de ser enviados a rechazo. Tampoco se describe la separación de los medicamentos contenidos en los diferentes envases.

Así pues, persiste la necesidad de disponer de un procedimiento alternativo más sencillo para tratar residuos de productos farmacéuticos con medicamentos sólidos con la finalidad de conseguir una separación efectiva de las fracciones que los constituyen, como son cartón, papel, plástico, aluminio y medicamento, y de forma automatizada sin la intervención de personal.

Objeto de la invención

El objeto de la presente invención es un procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos.

Forma parte también del objeto de la invención un sistema para llevar a cabo dicho procedimiento.

Descripción de las figuras

Figura 1

En la Figura 1 se muestra una realización particular del procedimiento de la invención en el que productos farmacéuticos que comprenden un envase secundario de cartón, que comprende un envase primario de plástico y/o aluminio con el medicamento, y un prospecto de papel. En la primera etapa se abren los envases secundarios que liberan los envases primarios con el medicamento, y los prospectos. Mediante un tamiz mecánico se distribuyen los materiales de forma sustancialmente uniforme sobre una cinta. A continuación, un separador de corrientes de Foucault permite la separación de la FRACCIÓN A, formada por envases primarios de aluminio y/o plástico con medicamentos, prácticamente inalterados con respecto al estado inicial, y la FRACCIÓN B, formada por envases secundarios abiertos, prospectos, y el resto de envases primarios con medicamentos, que no han sido separados por el separador de corrientes de Foucault. Un separador óptico equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción permite la separación de la FRACCIÓN C que comprende el resto de envases primarios con medicamentos, prácticamente inalterados con respecto al estado inicial, y la FRACCIÓN D constituida por papel y cartón. La FRACCIÓN D puede ser prensada, y eventualmente triturada antes del prensado. El tratamiento de la FRACCIÓN A y la FRACCIÓN C en la centrifugadora conduce a la obtención de la FRACCIÓN E, que comprende los medicamentos sólidos, y la FRACCIÓN F, que comprende los envases primarios de aluminio y/o plástico sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

Descripción detallada de la invención

El objeto de la presente invención es un procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos que comprende tratar los envases primarios que comprenden aluminio y/o plástico, que contienen los medicamentos sólidos, en una centrifugadora, y separar una fracción E que comprende los medicamentos sólidos y una fracción F que comprende los envases primarios que comprenden plástico y/o aluminio sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

Los autores de la presente invención han desarrollado un procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos sólidos que permite la separación de las fracciones de materiales (cartón, papel, aluminio, plástico, medicamentos) de forma automatizada y sin la intervención de personas en el mismo, con la excepción de la tarea inicial de depositar los envases secundarios de los productos farmacéuticos en una tolva, situada al inicio del sistema para llevar a cabo dicho procedimiento.

En dicho procedimiento, los medicamentos sólidos se mantienen en los envases primarios (por ejemplo, sobres, blísteres, botes de plástico) hasta la última fase de tratamiento en la que hace uso de la centrifugadora.

A lo largo de la presente descripción, así como en las reivindicaciones, las expresiones en singular, habitualmente precedidas de los artículos "un”, "una”, "el” o "la”, incluyen también, en forma general, el plural, a no ser que el contexto indique claramente lo contrario.

A lo largo de la presente descripción, el término “aproximadamente” referida a un cierto valor, indica que se acepta una variación de ± 10% de dicho valor.

Sustancialmente exento de restos de medicamentos se refiere a que el contenido de restos de medicamentos en los envases primarios después del tratamiento se encuentra en un valor no superior al 10% del peso total de los envases, preferiblemente no superior al 5%, y más preferiblemente no superior al 2%.

Envases primarios y secundarios

Los productos farmacéuticos que se tratan según el procedimiento de la presente invención comprenden un envase secundario que comprende un envase primario con el medicamento sólido y, generalmente, un prospecto con las indicaciones para el uso del medicamento.

El envase secundario es habitualmente una caja, cuyo material generalmente es cartón.

El material del envase primario generalmente se selecciona de entre el grupo formado por papel, plástico, aluminio, y combinaciones de los mismos. Así, el envase primario puede ser, por ejemplo, un bote de plástico, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio recubierto de papel, un sobre formado por un laminado de papel y plástico, o un blíster, que generalmente está formado por una lámina de plástico transparente que lleva pegada una lámina de aluminio, en donde la lámina de plástico comprende cavidades en las que se aloja el medicamento.

En el procedimiento de la invención preferiblemente el envase primario se selecciona de entre el grupo que consiste en bote de plástico, un sobre formado por un laminado de papel y plástico, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio recubiertos de papel, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio, y un blíster; más preferiblemente de entre un bote de plástico, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio recubiertos de papel, y un blíster.

El medicamento sólido se selecciona del grupo que comprende, por ejemplo, comprimidos, píldoras, cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda, granulados, polvos, y supositorios, preferiblemente el medicamento sólido se selecciona del grupo que consiste en comprimidos, píldoras, cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda, granulados, polvos, y supositorios, y más preferiblemente del grupo que consiste en comprimidos, píldoras, cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda, granulados, y polvos.

Centrifugadora

En el procedimiento de la invención se emplea una centrifugadora para separar los medicamentos sólidos de los envases primarios que, generalmente, están formados por materiales como plástico, aluminio, papel, o combinaciones de los mismos.

La centrifugadora está constituida por una cámara que comprende un rotor que hace girar un eje horizontal equipado con palas de agitación no regulables, Alrededor del eje se encuentra un tamiz cilíndrico con una malla de luz de 3 mm. Por medio de la fuerza de las palas, los envases primarios se abren, y liberan los medicamentos sólidos contenidos en los mismos, bien sean comprimidos, cápsulas, granulados o polvos. Los envases primarios abiertos son impulsados por la fuerza de las palas hacia la salida de la máquina, porque no pueden traspasar el tamiz. Simultáneamente, los medicamentos sólidos, eventualmente fragmentados son separados de los envases primarios por medio de la fuerza centrífuga generada por las palas y expulsados a través de la malla del tamiz hacia un depósito exterior a la centrifugadora. En una realización preferida, la centrifugadora comprende además un sistema de aspiración. Dicho sistema de aspiración favorece la recogida de los medicamentos sólidos, eventualmente fragmentados, o polvo procedente de los mismos, que son expulsados a través del tamiz cilíndrico.

La centrifugadora que se emplea en el procedimiento de la invención se puede encontrar en el mercado, por ejemplo, a través de la compañía Plasmaq (Portugal). Dicha máquina se emplea habitualmente en el tratamiento de residuos para el secado de plásticos rígidos tras un proceso de lavado.

Los inventores han desarrollado un procedimiento para el reciclado de materiales de productos farmacéuticos, en el que la inclusión de dicha centrifugadora permite sorprendentemente tratar los envases primarios, prácticamente inalterados, con respecto al estado inicial a la entrada del proceso, que contienen los medicamentos sólidos, y separar de forma eficiente los medicamentos, y los materiales que forman dichos envases (plástico, aluminio, papel).

Etapas adicionales

El procedimiento de la invención comprende etapas adicionales en las que se emplean máquinas que, si bien son habituales en el tratamiento de residuos, están dispuestas en una configuración específica, de modo que los envases primarios con los medicamentos llegan prácticamente inalterados con respecto al estado inicial a la etapa de centrifugación en la que se separan los medicamentos de los materiales de dichos envases.

En una realización preferida el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos sólidos, antes de la etapa de centrifugación, comprende:

1) abrir los envases secundarios de cartón, que contienen los envases primarios con los medicamentos y los prospectos de papel, mediante el empleo de una máquina desempaquetadora;

2) distribuir los envases secundarios de cartón, los envases primarios con los medicamentos y los prospectos de papel de forma sustancialmente uniforme sobre una cinta, preferiblemente mediante el empleo de un tamiz mecánico;

3) separar los envases primarios metálicos no férricos mediante un separador de corrientes de Foucault en una fracción A, y los envases secundarios de cartón, el resto de envases primarios con los medicamentos y prospectos de papel en una fracción B; y

4) separar el resto de envases primarios mediante un separador óptico en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel, preferiblemente el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción.

En la etapa de centrifugación se tratan los envases primarios de aluminio y/o plástico de las fracciones A y C en una centrifugadora, y se separa la fracción E que comprende los medicamentos sólidos, y la fracción F que comprende los envases primarios de plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

Así pues, en una realización preferida el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos sólidos comprende:

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3) separar los envases primarios metálicos no férricos mediante un separador de corrientes de Foucault en una fracción A, y los envases secundarios de cartón, el resto de envases primarios con los medicamentos y prospectos de papel en una fracción B;

4) separar el resto de envases primarios mediante un separador óptico en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel, preferiblemente el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción, y

5) tratar los envases primarios de aluminio y/o plástico, que contienen los medicamentos sólidos, en una centrifugadora, y separar una fracción E que comprende los medicamentos sólidos y una fracción F que comprende los envases primarios de plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

En una realización más preferida el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos sólidos consiste esencialmente en:

Los productos farmacéuticos que se tratan según el procedimiento de la invención comprenden unos envases secundarios de cartón que incluyen los envases primarios con el medicamento, y los prospectos, en caso de estar presentes.

En la etapa 1), se procede a la apertura de los envases secundarios mediante el empleo de una máquina desempaquetadora. Dicha máquina tiene generalmente una forma cilíndrica y comprende un motor que acciona un eje de acero sólido, horizontal y giratorio forrado con palas ajustables. Una vez los envases secundarios han sido introducidos en la máquina, son abiertos por las fuerzas mecánicas y centrífugas de las palas y liberan su contenido, esto es, los envases primarios con el medicamento y los prospectos, si los hubiera. Este tipo de máquinas se emplea habitualmente en el tratamiento de residuos envasados y se encuentra disponible comercialmente, por ejemplo, bajo la denominación Dominator a través de la compañía Rowan (Reino Unido).

En la etapa 2), los envases secundarios, ya abiertos, los envases primarios con los medicamentos y los prospectos son distribuidos sobre una cinta de forma sustancialmente uniforme. En una realización preferida, dicha distribución se facilita mediante el empleo de un tamiz mecánico, que a su vez se emplea para eliminar del proceso pequeñas partículas de polvo, plástico, aluminio, cartón o papel que podrían dificultar el rendimiento del separador óptico que se encuentra más adelante en el proceso de tratamiento.

En la etapa 3), se emplea un separador de corrientes de Foucault para separar los envases primarios metálicos no férricos en una fracción A, y los envases secundarios de cartón, el resto de envases primarios con los medicamentos y prospectos de papel en una fracción B. En esta etapa, generalmente, la separación de los envases primarios metálicos no férricos no es cuantitativa por problemas mecánicos, por ejemplo, por la superposición de un envase no metálico sobre un envase metálico no férrico, que impide la separación correcta de este último. Dicha deficiencia se subsana en la siguiente etapa 4). Los separadores de corrientes de Foucault se emplean habitualmente en el tratamiento de residuos y se pueden encontrar diversos modelos en el mercado, por ejemplo, a través de la compañía IMA (España).

En la etapa 4) se procede a separar el resto de los envases primarios mediante un separador óptico en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel. El separador óptico preferiblemente se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción. La combinación de las señales obtenidas permite separar de la corriente aquellos envases primarios que contienen plástico y/o aluminio, dejando inalterados los materiales compuestos sustancialmente por cartón y papel, es decir, por fibras de celulosa. La separación de los envases primarios que contienen plástico y/o aluminio son expulsados, generalmente, por medio de un soplado con aire, que se ejecuta a partir de los datos obtenidos por el separador óptico. Los separadores ópticos se emplean habitualmente en el tratamiento de residuos y se pueden encontrar diversos modelos en el mercado, por ejemplo, a través de la compañía BT-Wolfgang Binder (Alemania).

Tal como se ha expuesto anteriormente, en la etapa 5) los envases primarios con medicamentos que están compuestos por plástico y/o aluminio son tratados en una centrifugadora para extraer de los mismos los medicamentos que son recogidos en un depósito. La acción de la fuerza centrífuga se complementa, habitualmente, con una aspiración para recoger los medicamentos sólidos, eventualmente fragmentados, que son expulsados a través del tamiz cilíndrico de la centrifugadora.

Adicionalmente, la fracción D, que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel, puede ser prensada, tal como se efectúa habitualmente para este tipo de materiales. Incluso puede ser triturada antes de ser prensada. Ambas operaciones se pueden llevar a cabo empleando máquinas disponibles comercialmente y bien conocidas por el experto en la materia.

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Por su parte, la fracción F que comprende los envases primarios de plástico y/o aluminio puede separarse en plástico y aluminio mediante un tratamiento adicional. Preferiblemente dicho tratamiento adicional se lleva a cabo mediante el empleo de una trituradora de martillos seguido de una separación mediante el empleo de un separador electrostático.

Sistema

Forma parte también del objeto de la invención un sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos.

El sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos comprende una centrifugadora para separar envases primarios con medicamentos sólidos en una fracción E que comprende los medicamentos sólidos y una fracción F que comprende los envases primarios de plástico y/o aluminio. La centrifugadora se emplea para tratar los envases primarios de aluminio y/o plástico de las fracciones A y C, y separar la fracción E que comprende los medicamentos sólidos, y la fracción F que comprende los envases primarios de plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

En una realización preferida el sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos comprende antes de la centrifugadora:

1) una máquina desempaquetadora para abrir los envases secundarios de cartón, que contienen los envases primarios con los medicamentos y los prospectos de papel;

2) un tamiz mecánico para distribuir los envases secundarios de cartón, los envases primarios con los medicamentos y los prospectos de papel de forma sustancialmente uniforme sobre una cinta;

3) un separador de corrientes de Foucault para separar los envases primarios metálicos no férricos en una fracción A, y los envases secundarios de cartón, el resto de envases primarios con los medicamentos y prospectos de papel en una fracción B; y

4) un separador óptico para separar el resto de envases primarios en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel, preferiblemente el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción.

Así pues, en una realización preferida el sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos comprende:

3) un separador de corrientes de Foucault para separar los envases primarios metálicos no férricos en una fracción A, y los envases secundarios de cartón, el resto de envases primarios con los medicamentos y prospectos de papel en una fracción B;

4) un separador óptico para separar el resto de envases primarios en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel, preferiblemente el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción, y

5) una centrifugadora para tratar los envases primarios de aluminio y/o plástico de las fracciones A y C, y separar la fracción E que comprende los medicamentos sólidos, y la fracción F que comprende los envases primarios de plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

En una realización más preferida el sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos consiste esencialmente en:

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En una realización preferida, después de la centrifugadora el sistema comprende una trituradora de martillos y un separador electrostáti

En el sistema de la invención no se produce ninguna intervención manual una vez que los envases secundarios de los productos farmacéuticos entran en la máquina desempaquetadora. La entrada en la máquina desempaquetadora se efectúa a través de una tolva, situada al inicio del proceso, en la que se depositan los envases secundarios de los residuos de los productos farmacéuticos a tratar.

Por tanto, el procedimiento de la invención es completamente automatizado y la configuración de las máquinas dispuestas en el sistema permite el funcionamiento totalmente automatizado, de modo que en la entrada se colocan los envases secundarios de los productos farmacéuticos a tratar, y en la salida se obtienen fracciones separadas que contienen el medicamento sólido, el cartón y papel, y los envases primarios de plástico y/o aluminio.

Tal como se expone en los ejemplos, el rendimiento del procedimiento de la invención es prácticamente cuantitativo, lo que supone una tasa elevada de valorización de las materias primas que constituyen los envases de los productos farmacéuticos y la

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minimización de los residuos a inertizar o destruir, en este caso, los medicamentos sólidos. Así, en el caso de productos farmacéuticos en cajas de cartón (envase secundario) con sobres (envase primario) con un medicamento en polvo, se obtuvo una separación cuantitativa, y de los 1720 kg iniciales, que entraron en la línea de tratamiento, solamente se llevaron a destruir 300 kg de medicamento en polvo, y se recuperaron 1020 kg de cartón y 400 kg de sobres. En el caso de productos farmacéuticos en cajas de cartón (envase secundario) con blísteres de plástico y aluminio (envase primario) se obtuvo una separación prácticamente cuantitativa (99%), de modo que de los 845 kg iniciales que entraron en la línea de tratamiento, solamente se llevaron a destruir 33 kg de medicamentos, y se recuperaron 425 kg de cartón, 325 kg de aluminio y 55 kg de plástico.

La presente invención comprende las siguientes realizaciones:

1. - Un procedimiento para tratar productos farmacéuticos sólidos, caracterizado porque comprende tratar los envases primarios que comprenden aluminio y/o plástico, que contienen los medicamentos sólidos, en una centrifugadora, y separar una fracción E que comprende los medicamentos sólidos y una fracción F que comprende los envases primarios que comprenden plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

2. - El procedimiento según la realización 1, caracterizado porque el envase primario, que contiene el medicamento sólido, es seleccionado del grupo que consiste en un bote de plástico, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio recubierto de papel, un sobre formado por un laminado de papel y plástico, y un blíster.

3. - El procedimiento según la realización 1 ó 2, caracterizado porque el medicamento sólido incluido en el envase primario se selecciona del grupo que comprende comprimidos, píldoras, cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda, granulados, polvos, y supositorios.

4. - El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1 a 3, caracterizado porque la centrifugadora comprende además un sistema de aspiración.

5. - El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1 a 4, caracterizado porque antes de la etapa de centrifugación comprende:

2) distribuir los envases secundarios de cartón, los envases primarios con los medicamentos y los prospectos de papel de forma sustancialmente uniforme sobre una cinta;

4) separar el resto de envases primarios mediante un separador óptico en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel.

6. - El procedimiento según la reivindicación 5, caracterizado porque la distribución sobre una cinta de la etapa 2) se realiza mediante el empleo de un tamiz mecánico.

7. - El procedimiento según la realización 5 ó 6, caracterizado porque el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción.

8. - El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 5 a 7, caracterizado porque la fracción D, obtenida en la etapa 4) es prensada.

9. - El procedimiento según la realización 8, caracterizada porque la fracción D es triturada antes de ser prensada.

10. - El procedimiento según la realización 1, caracterizado porque la fracción F que comprende los envases primarios que comprenden plástico y/o aluminio se somete a un tratamiento adicional para separar el plástico y el aluminio.

11. - El procedimiento según la realización 10, caracterizado porque dicho tratamiento adicional se lleva a cabo mediante el empleo de una trituradora de martillos seguido de una separación mediante el empleo de un separador electrostático.

12. - Un sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos de la realización 1, caracterizado porque comprende una centrifugadora

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para separar envases primarios con medicamentos sólidos en una fracción E que comprende los medicamentos sólidos y una fracción F que comprende los envases primarios que comprenden plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

13. - El sistema según la realización 12, caracterizado porque la centrifugadora comprende además un sistema de aspiración.

14. - El sistema según la realización 12 ó 13, caracterizado porque, antes de la centrifugadora, comprende:

4) un separador óptico para separar el resto de envases primarios en una fracción C, que se une a la fracción A de la etapa 3), y obtener una fracción D que comprende envases secundarios de cartón y prospectos de papel.

15. - Un sistema según la realización 14, caracterizado porque el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción.

16. - Un sistema según cualquiera de las realizaciones 12 a 15, caracterizado porque después de la centrifugadora comprende una trituradora de martillos y un separador electrostáti

A continuación, se proporcionan varios ejemplos a modo ilustrativo, aunque no limitativo de la invención.

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Ejemplos

Ejemplo 1: Separación de las fracciones de cajas de cartón con sobres de medicamentos sólidos

Se registró la entrada de 34 palets de madera con cajas de cartón marrón con un peso total de 3580 kg. Dichas cajas contenían cajas de cartón blanco (envase secundario) que en su interior contenían sobres (envase primario) de aluminio y plástico, recubiertos de papel. En el interior de los sobres se encontraba un medicamento en forma de polvo. Dichos sobres se separaron como fracción A mediante el separador de Foucault, según el esquema de la Figura 1.

Las cajas de cartón marrón fueron abiertas manualmente, y se obtuvieron 1180 kg de cartón marrón. El peso de los palets fue de 680 kg.

El procedimiento de la invención se inició con la colocación de 1820 kg de cajas de cartón blanco, con los sobres en su interior, en una tolva al inicio de la instalación. Tras pasar por las diversas etapas del procedimiento se obtuvieron 1020 kg de cartón blanco, 300 kg de medicamento en polvo, y 400 kg de sobres vacíos. El resultado supone la separación cuantitativa de las diferentes fracciones. Una vez las cajas de cartón blanco entran en el sistema, no se produce intervención manual alguna en las distintas etapas del procedimiento de la invención

Ejemplo 2: Separación de las fracciones de cajas de cartón con blísteres de aluminio con medicamentos sólidos

Siguiendo el procedimiento de la invención, se trataron 3 palets de madera con cajas de cartón marrón que contenían cajas de cartón blanco (envase secundario) con blísteres de aluminio y plástico (envase primario) con medicamentos sólidos en forma de comprimidos.

Las cajas de cartón marrón fueron abiertas manualmente, y se obtuvieron 135 kg de cartón marrón. El peso de los palets de madera fue de 60 kg.

El procedimiento de la invención se inició con la colocación de las cajas de cartón blanco con los blísteres en su interior al inicio de la instalación. Tras pasar por las diversas etapas del procedimiento se obtuvieron 425 kg de cartón blanco, 33 kg de medicamento, 325 kg de aluminio y 55 kg de plástico. El resultado supone la recuperación del 99% de los materiales que han entrado a la línea de tratamiento. Una

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vez las cajas de cartón blanco entran en el sistema, no se produce intervención manual alguna en las distintas etapas del procedimiento de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES

2. - El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el envase primario, que contiene el medicamento sólido, es seleccionado del grupo que consiste en un bote de plástico, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio, un sobre formado por un laminado de plástico y aluminio recubierto de papel, un sobre formado por un laminado de papel y plástico, y un blíster.

3. - El procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el medicamento sólido incluido en el envase primario se selecciona del grupo que comprende comprimidos, píldoras, cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda, granulados, polvos, y supositorios.

4. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la centrifugadora comprende además un sistema de aspiración.

5. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque antes de la etapa de centrifugación comprende:

7. - El procedimiento según la reivindicación 5 ó 6, caracterizado porque el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción.

8. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, caracterizado porque la fracción D, obtenida en la etapa 4) es prensada.

9. - El procedimiento según la reivindicación 8, caracterizada porque la fracción D es triturada antes de ser prensada.

10. - El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la fracción F que comprende los envases primarios que comprenden plástico y/o aluminio se somete a un tratamiento adicional para separar el plástico y el aluminio.

11. - El procedimiento según la reivindicación 10, caracterizado porque dicho tratamiento adicional se lleva a cabo mediante el empleo de una trituradora de martillos seguido de una separación mediante el empleo de un separador electrostático.

12. - Un sistema para llevar a cabo el procedimiento para tratar residuos de productos farmacéuticos de la reivindicación 1, caracterizado porque comprende una centrifugadora para separar envases primarios con medicamentos sólidos en una fracción E que comprende los medicamentos sólidos y una fracción F que comprende los envases primarios que comprenden plástico y/o aluminio, sustancialmente exentos de restos de medicamentos.

13. - El sistema según la reivindicación 12, caracterizado porque la centrifugadora comprende además un sistema de aspiración.

14. - El sistema según la reivindicación 12 ó 13, caracterizado porque, antes de la centrifugadora, comprende:

15. - Un sistema según la reivindicación 14, caracterizado porque el separador óptico se encuentra equipado con un triple sensor de radiación infrarroja, visible e inducción.

16. - Un sistema según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizado porque después de la centrifugadora comprende una trituradora de martillos y un separador electrostáti