ES2752043T3 - Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia y métodos - Google Patents

Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia y métodos Download PDF

Info

Publication number
ES2752043T3
ES2752043T3 ES13853024T ES13853024T ES2752043T3 ES 2752043 T3 ES2752043 T3 ES 2752043T3 ES 13853024 T ES13853024 T ES 13853024T ES 13853024 T ES13853024 T ES 13853024T ES 2752043 T3 ES2752043 T3 ES 2752043T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
foam
polyol
foams
weight
polyols
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13853024T
Other languages
English (en)
Inventor
Scott Allen
Vahid Sendijarevic
Aisa Sendijarevic
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saudi Aramco Technologies Co
Original Assignee
Saudi Aramco Technologies Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saudi Aramco Technologies Co filed Critical Saudi Aramco Technologies Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2752043T3 publication Critical patent/ES2752043T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44—Polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/14—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3275—Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6603—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6607—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0016—Foam properties semi-rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/0058—≥50 and <150kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Un método para aumentar las propiedades de resistencia de una composición de espuma de poliuretano, composición de espuma que comprende el producto de reacción de un componente de poliol y un componente de poliisocianato, método que comprende la etapa de incorporar en el componente de poliol un poliol de policarbonato procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, en donde el policarbonato poliol se agrega en una cantidad del 2 por ciento en peso al 50 por ciento en peso, preferiblemente (i) de 5 por ciento en peso al 25 por ciento en peso, o (ii) del 2 por ciento en peso al 10 por ciento en peso, o (iii) del 10 por ciento en peso al 20 por ciento en peso, o (iv) del 20 por ciento en peso al 30 por ciento en peso, o (v) del 30 por ciento en peso al 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol, en donde el policarbonato poliol contiene una unidad primaria repetida que tiene una estructura: donde R1, R2, R3 y R4, en cada caso en la cadena polimérica, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-40 opcionalmente sustituido y un grupo arilo opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3 y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos; además, en donde, por término medio, el porcentaje de enlaces de carbonato, en el policarbonato poliol, es 85% o mayor, preferiblemente: (i) 90% o mayor, (ii) 95% o mayor, o (iii) 98% o mayor, o (iv) 99% o mayor, o (v) 99,5% o mayor.

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia y métodos
Campo de la invención
Esta invención se refiere al campo de las espumas de poliuretano. Más especialmente, la invención se refiere a aditivos y métodos para aumentar la resistencia de las espumas de poliuretano.
Antecedentes de la invención
Las espumas de poliuretano procedentes de la reacción entre poliisocianatos y polímeros reactivos se usan ampliamente en aplicaciones que van desde el aislamiento y la fabricación de muebles, colchones, bienes de consumo, materiales de construcción, componentes de automóviles y similares.
El coste de las espumas de poliuretano ha aumentado drásticamente en los últimos años debido al aumento en el coste de las materias primas a base de petróleo y la energía utilizada para fabricarlas. Al mismo tiempo, las demandas del mercado están aumentando para materiales de alto rendimiento que sean resistentes, tengan una larga vida útil y mejores perfiles de sostenibilidad. Desgraciadamente, las soluciones actuales a estos problemas tienden a aumentar una propiedad a expensas de otras.
Por ejemplo, al hacer espumas más fuertes, la densidad de la espuma generalmente aumenta, lo que lleva a un mayor uso de materiales y al desperdicio de energía requerida para transportar materiales. Esto empeora en las aplicaciones de transporte donde la espuma formará parte de un vehículo, ya que la espuma más pesada tendrá un peaje financiero y ambiental por el mayor uso de combustible a lo largo de su vida útil de servicio. Como tal, a menudo se hacen compromisos en los que se selecciona una espuma menos duradera o de menor rendimiento basándose en consideraciones de costo o peso.
Del mismo modo, los esfuerzos para hacer que las composiciones de espuma sean más sostenibles mediante la adición de materias primas de origen biológico han tenido resultados mixtos. La incorporación de materias primas a base de soja o maíz en formulaciones de espuma de poliuretano a menudo conduce al sacrificio de propiedades deseables y requiere otros cambios en las formulaciones para lograr un rendimiento aceptable, incluso con estas concesiones, ha sido difícil incorporar más del 10% de material de base biológico. La verdadera sostenibilidad de este enfoque también es cuestionable, especialmente cuando se considera como un todo, incluido el uso de la tierra y el agua y los recursos de petróleo necesarios para producir materias primas de origen biológico, especialmente si se requiere un esfuerzo adicional o aditivos de origen petrolífero para compensar los efectos negativos que estos materiales tienen en las formulaciones de espuma.
Se ha descrito anteriormente que las espumas de poliuretano se pueden formular a partir de polioles fabricados a partir de CO2 (véase, por ejemplo, las solicitudes de patente en copropiedad WO 2010/028362 y PCT/US12/047967). Estas composiciones de espuma tienen huellas de carbono mejoradas, ya que hasta el 50% de la masa del poliol puede proceder de CO2 residual que de otro modo se liberarían a la atmósfera. Además de secuestrar un posible gas de efecto invernadero, esta estrategia permite que la cantidad de materia prima procedente de combustibles fósiles utilizada en la fabricación del poliol se reduzca hasta en un 50%.
La patente europea EP 2465 890 se refiere al procedimiento para preparar polieter poliolescarbonato con grupos terminales hidroxilo primarios, dicho procedimiento comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto iniciador que comprende un átomo de hidrógeno activo con dióxido de carbono y un epóxido, donde la reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador de cianuro de doble metal, (ii) haciendo reaccionar el producto obtenido en la etapa (i) con un anhídrido de ácido carboxílico cíclico, y (iii) haciendo reaccionar el producto obtenido en la etapa (ii) con óxido de etileno en presencia de un catalizador, que comprende al menos uno átomo de nitrógeno por molécula. El documento WO 2012/130760 se refiere a un método para producir materiales de espuma de poliuretano, en donde se usa un componente de isocianato (componente B), que contiene poliol de polietercarbonato, y al propio componente de isocianato. La descripción se refiere además a un prepolímero que contiene un grupo uretano terminado en NCO que puede obtenerse haciendo reaccionar uno o más poliisocianatos (B1) con uno o más polioles de polietercarbonato. El documento WO 2008/071622 se refiere a una espuma de poliuretano, que se puede obtener mezclando a) poliisocianato con b) al menos un compuesto molecular superior que comprende al menos dos átomos de hidrógeno reactivos, c) poliéster hiperramificado c1) y/o policarbonato hiperramificado c2), d) agentes de alargamiento de cadena molecular pequeña si procede y/o agentes de reticulación, e) catalizador, f) agente propulsor y g) aditivos adicionales si procede. El documento EP 2 730 598 se refiere a un método para producir espumas de poliuretano, comprendiendo dicho método hacer reaccionar un componente de isocianato con un componente reactivo contra isocianato que comprende (A) uno o más polioles con un grupo funcional hidroxilo promedio de 2-3 obtenible por copolimerización de 50-85% en peso de óxido de etileno y 15-50% en peso de óxido de propileno y/u óxido de 1,2-butileno en presencia de una o más moléculas iniciadoras que tienen un grupo funcional hidroxilo promedio de 2-3, y (B) uno o más polioles con un grupo funcional hidroxilo promedio de 2-6. No obstante, sigue habiendo necesidad de composiciones de espuma de poliuretano con características de rendimiento mejoradas, y en especial de formulaciones que tengan una resistencia y durabilidad superiores con un peso igual o menor que los materiales presentes.
Compendio de la invención
Como se señaló anteriormente, se han descrito espumas de poliuretano que incorporan copolímeros de epóxido y CO2 (policarbonato poliol alifático). No obstante, en algunos aspectos estas espumas presentaron problemas. Las espumas formuladas con copolímeros de epóxido y CO2 como componente de poliol primario en la cara B pueden ser difíciles de formular (por ejemplo, debido a la alta viscosidad). Además, las espumas producidas son a veces friables o carecen de algunas otras propiedades físicas deseables en espumas, especialmente en espumas flexibles. En un aspecto, la presente invención abarca el reconocimiento de que cuando se usa como aditivo en la cara B de una formulación de espuma tradicional, la inclusión de copolímeros de epóxido y CO2 no tienen estos efectos negativos, sino que en su lugar su presencia aumenta inesperadamente propiedades deseables tales como resistencia, deformación por la fuerza de compresión, resistencia al disolvente y similares.
Por lo tanto, en un aspecto, la presente invención abarca composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia, según las reivindicaciones 12-18, que comprenden el producto de reacción de un componente de poliol y un componente de poliisocianato, en donde el componente de poliol comprende una mezcla de polioles que incluye de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de un derivado de policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, el resto del componente de poliol comprende polieter polioles o poliéster tradicionales como se usan actualmente en formulaciones de espuma comerciales. Las composiciones de espuma de la presente invención demuestran inesperadamente una resistencia física mejorada incluida una mayor deformación por la fuerza de compresión y una mayor resistencia al desgarro que las espumas formuladas sin los policarbonato poliol. Sobre todo, estas composiciones de espuma mejoradas no tienen mayor densidad que la espuma inicial, y no se sacrifican otros factores correspondientes al valor de la comodidad, duración, aislamiento y similares.
En otro aspecto, la presente invención abarca métodos para fortalecer las composiciones de espuma de poliuretano, según las reivindicaciones 1-11. En algunas realizaciones, los métodos incluyen una etapa de sustitución de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso del contenido de poliol de una formulación de espuma de poliuretano con un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono.
En otro aspecto, la presente invención proporciona aditivos que mejoran la resistencia para formulaciones de espuma. Los aditivos de la invención comprenden policarbonato poliol alifático adecuados para mezclar con polieter polioles o poliéster y se caracterizan porque su presencia en una formulación de espuma aumenta uno o más del valor de deformación por la fuerza de compresión, la resistencia al desgarro o la histéresis de la composición de espuma final.
En otro aspecto, la presente invención abarca artículos hechos de composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia que resultan de la adición de policarbonato poliol procedentes de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a la formulación de espuma. Dichos artículos incluyen materiales para asientos de baja densidad para aplicaciones de transporte, componentes de espuma sin asiento para la fabricación de automóviles, espumas para calzado, muebles de oficina, colchones, artículos deportivos, materiales de construcción y bienes de consumo.
Definiciones
Las definiciones de grupos funcionales específicos y términos químicos se describen con más detalle a continuación. Para los propósitos de esta invención, los elementos químicos se identifican según la Tabla Periódica de los Elementos, versión CAS, Handbook of Chemistry and Physics, 75a Ed., cubierta interior, y los grupos funcionales específicos se definen generalmente como se describe en la presente memoria. Además, los principios generales de la química orgánica, así como los restos funcionales específicos y la reactividad, se describen en Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith y March March’s Advanced Organic Chemistry, 5a Edición, John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 2001; Larock Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., Nueva York, 1989; Carruthers, Some Modern Methods of Organic Sy nthesis, 3 a edición, Cambridge University Press, Cambridge, 1987.
Algunos compuestos de la presente descripción pueden comprender uno o más centros asimétricos y, por lo tanto, pueden existir en diversas formas estereoisoméricas, p. ej., enantiómeros y/o diastereómeros. Por lo tanto, los compuestos de la invención y sus composiciones pueden estar en forma de un enantiómero, diastereómero o isómero geométrico, o pueden estar en forma de una mezcla de estereoisómeros. En algunas realizaciones, los compuestos de la invención son compuestos enantiopuros. En algunas realizaciones, se proporcionan mezclas de enantiómeros o diastereómeros.
Además, algunos compuestos, como se describe en la presente memoria, pueden tener uno o más dobles enlaces que pueden existir ya sea como isómero Z o E, a menos que se indique lo contrario. La descripción abarca además los compuestos como isómeros individuales sustancialmente libres de otros isómeros y, alternativamente, como mezclas de diversos isómeros, p. ej., mezclas racémicas de enantiómeros. Además de los compuestos mencionados anteriormente por si mismos, esta invención abarca composiciones de las reivindicaciones 12-18 que comprenden uno o más compuestos.
Como se emplea en la presente memoria, el término "isómeros" incluye cualquiera y todos los isómeros y estereoisómeros geométricos. Por ejemplo, "isómeros" incluyen isómeros cis y trans, isómeros E y Z, enantiómeros R y S, diastereómeros, isómeros (D), isómeros (L), sus mezclas racémicas y otras mezclas de los mismos, que caen dentro del alcance de la invención. Por ejemplo, un estereoisómero, en algunas realizaciones, puede proporcionarse sustancialmente libre de uno o más estereoisómeros correspondientes, y también puede denominarse "enriquecido estereoquímicamente".
Cuando se prefiere un enantiómero determinado, en algunas realizaciones, puede proporcionarse sustancialmente libre del enantiómero opuesto, y también puede denominarse " ópticamente enriquecido ". "Ópticamente enriquecido", como se emplea en la presente memoria, significa que el compuesto o polímero está constituido por una proporción significativamente mayor de un enantiómero. En algunas realizaciones, el compuesto está constituido por al menos aproximadamente 90% en peso de un enantiómero preferido. En otras realizaciones, el compuesto está constituido por al menos aproximadamente 95%, 98% o 99% en peso de un enantiómero preferido. Los enantiómeros preferidos pueden aislarse de mezclas racémicas por cualquier método conocido por los expertos en la técnica, incluidas la cromatografía líquida de alta presión quiral (HPLC) y la formación y cristalización de sales quirales o prepararse por síntesis asimétrica. Véase, por ejemplo, Jacques, et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, Nueva York, 1981); Wilen, S.H., et al., Tetrahedron 33:2725 (1977); Eliel, E.L. Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962); Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents de resolución and Optical Resolutions págs. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. de Notre Dame Press, Notre Dame, IN. 1972). El término "epóxido", como se emplea en la presente memoria, se refiere a un oxirano sustituido o no sustituido. Dichos oxiranos sustituidos incluyen oxiranos monosustituidos, oxiranos disustituidos, oxiranos trisustituidos y oxiranos tetrasustituidos. Dichos epóxidos pueden estar además opcionalmente sustituidos como se define en la presente memoria. En algunas realizaciones, los epóxidos comprenden un único resto oxirano. En algunas realizaciones, los epóxidos comprenden dos o más restos de oxirano.
El término "polímero", como se emplea en la presente memoria, se refiere a una molécula de alta masa molecular relativa, cuya estructura comprende la repetición múltiple de unidades procedentes, real o conceptualmente, de moléculas de baja masa molecular relativa. En algunas realizaciones, un polímero está compuesto de unidades sustancialmente alternas procedentes de CO2 y un epóxido (p. ej., poli(carbonato de etileno). En algunas realizaciones, un polímero de la presente invención es un copolímero, terpolímero, heteropolímero, copolímero de bloque o heteropolímero cónico que incorpora dos o más monómeros de epóxido diferentes. Con respecto a la representación estructural de dichos polímeros superiores, en la presente memoria se puede usar la convención de mostrar el encadenamiento de diferentes unidades de monómero separadas por una barra oblicua
Figure imgf000004_0001
incorporan cualquier proporción de las diferentes unidades de monómero descritas a menos que se especifique lo contrario. Esta descripción también está destinada a representar copolímeros de bloques aleatorios, cónicos y combinaciones de dos o más de estos y todos estos están implícitos a menos que se especifique lo contrario.
Los términos "halo" y "halógeno", como se emplean en la presente memoria, se refieren a un átomo seleccionado de entre flúor (fluoro, -F), cloro (cloro, -Cl), bromo (bromo, -Br) y yodo (yodo, -I).
El término "alifático" o "grupo alifático", como se emplean en la presente memoria, indica un resto de hidrocarburo que puede ser de cadena lineal (es decir, no ramificada), ramificada o cíclica (incluido policíclico fusionado, en puente y fusionado en espiro) y puede ser completamente saturado o puede contener una o más unidades de insaturación, pero que no es aromático. A menos que se especifique lo contrario, los grupos alifáticos contienen 1-40 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 1-20 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 3-20 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 1-12 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 1-8 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 1-6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 1-5 átomos de carbono, en algunas realizaciones, los grupos alifáticos contienen 1-4 átomos de carbono, en algunas realizaciones los grupos alifáticos contienen 1-3 átomos de carbono, y en algunas realizaciones los grupos alifáticos contienen 1 o 2 átomos de carbono. Los grupos alifáticos adecuados incluyen, pero no se limitan a, grupos alquilo, alquenilo y alquinilo lineales o ramificados, e híbridos de los mismos tales como (cicloalquil)alquilo, (cicloalquenil)alquilo o (cicloalquil) alquenilo.
El término "heteroalifático", como se emplea en la presente memoria, se refiere a grupos alifáticos en los que uno o más átomos de carbono se sustituyen independientemente por uno o más átomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, azufre, nitrógeno o fósforo. En algunas realizaciones, uno a seis átomos de carbono se sustituyen independientemente por uno o más átomos de oxígeno, azufre, nitrógeno o fósforo. Los grupos heteroalifáticos pueden ser sustituidos o no sustituidos, ramificados o no ramificados, cíclicos o acíclicos, e incluyen grupos saturados, insaturados o parcialmente insaturados.
Como se emplea en la presente memoria, la expresión "cadena de hidrocarburo bivalente de C1-8 (o C1-3) saturada o insaturada, lineal o ramificada" se refiere a cadenas bivalentes de alquilo, alquenilo y alquinilo, que son lineales o ramificadas como se define en la presente memoria.
El término "insaturado", como se emplea en la presente memoria, significa que un resto tiene uno o más enlaces dobles o triples.
Los términos "cicloalifático", "carbociclo" o "carbocíclico", usados solos o como parte de un resto mayor, se refieren a sistemas de anillo monocíclico o policíclico alifático cíclico saturado o parcialmente insaturado, como se describe en la presente memoria, que tienen de 3 a 12 elementos, en donde el sistema de anillo alifático está opcionalmente sustituido como se definió anteriormente y se describe en la presente memoria. Los grupos cicloalifáticos incluyen, sin limitación, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, cicloheptilo, cicloheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, norbornilo, adamantilo y ciclooctadienilo. En algunas realizaciones, el cicloalquilo tiene 3-6 carbonos. Los términos "cicloalifático", "carbociclo" o "carbocíclico" también incluyen anillos alifáticos que se fusionan a uno o más anillos aromáticos o no aromáticos, como decahidronaftilo o tetrahidronaftilo, donde el radical o punto de unión está en el anillo alifático. En algunas realizaciones, la expresión "carbociclo de 3 a 7 elementos" se refiere a un anillo carbocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 elementos. En algunas realizaciones, la expresión "carbociclo de 3 a 8 elementos" se refiere a un anillo carbocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 elementos. En algunas realizaciones, las expresiones "carbociclo de 3 a 14 elementos" y "carbociclo Ca-W’se refiere a un anillo carbocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 elementos, o un anillo carbocíclico policíclico saturado o parcialmente insaturado de 7 a 14 elementos. El término "alquilo", como se emplea en la presente memoria, se refiere a radicales de hidrocarburo de cadena lineal o ramificada saturados derivados de un resto alifático que contiene entre uno y seis átomos de carbono mediante la eliminación de un solo átomo de hidrógeno. A menos que se especifique lo contrario, los grupos alquilo contienen 1­ 12 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquilo contienen 1-8 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquilo contienen 1-6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquilo contienen 1-5 átomos de carbono, en algunas realizaciones, los grupos alquilo contienen 1-4 átomos de carbono, en algunas realizaciones los grupos alquilo contienen 1-3 átomos de carbono, y en algunas realizaciones los grupos alquilo contienen 1-2 átomos de carbono. Los ejemplos de radicales alquilo incluyen, pero no se limitan a, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-butilo, n-pentilo, neopentilo, nhexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, n-decilo, n-undecilo, dodecilo y similares.
El término "alquenilo", como se emplea en la presente memoria, indica un grupo monovalente derivado de un resto alifático de cadena lineal o ramificada que tiene al menos un doble enlace carbono-carbono mediante la eliminación de un solo átomo de hidrógeno. A menos que se especifique lo contrario, los grupos alquenilo contienen 2-12 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquenilo contienen 2-8 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquenilo contienen 2-6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquenilo contienen 2-5 átomos de carbono, en algunas realizaciones, los grupos alquenilo contienen 2-4 átomos de carbono, en algunas realizaciones los grupos alquenilo contienen 2-3 átomos de carbono, y en algunas realizaciones los grupos alquenilo contienen 2 átomos de carbono. Los grupos alquenilo incluyen, por ejemplo, etenilo, propenilo, butenilo, 1-metil-2-buten-1-ilo y similares.
El término "alquinilo", como se emplea en la presente memoria, se refiere a un grupo monovalente derivado de un resto alifático de cadena lineal o ramificada que tiene al menos un triple enlace carbono-carbono mediante la eliminación de un solo átomo de hidrógeno. A menos que se especifique lo contrario, los grupos alquinilo contienen 2-12 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquinilo contienen 2-8 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquinilo contienen 2-6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, los grupos alquinilo contienen 2-5 átomos de carbono, en algunas realizaciones, los grupos alquinilo contienen 2-4 átomos de carbono, en algunas realizaciones los grupos alquinilo contienen 2-3 átomos de carbono, y en algunas realizaciones los grupos alquinilo contienen 2 átomos de carbono. Los grupos alquinilo representativos incluyen, pero no se limitan a, etinilo, 2-propinilo (propargilo), 1 -propinilo y similares.
El término "alcoxi", como se emplea en la presente memoria, se refiere a un grupo alquilo, como se definió anteriormente, unido a la molécula original a través de un átomo de oxígeno. Los ejemplos de alcoxi incluyen, pero no se limitan a, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, n-butoxi, terc-butoxi, neopentoxi y n-hexoxi.
El término "acilo", como se emplea en la presente memoria, se refiere a un grupo funcional que contiene carbonilo, p. ej., -C(=O)R', en donde R' es hidrógeno o un grupo alifático, heteroalifático, heterocíclico, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituido o es un grupo funcional que contiene oxígeno o nitrógeno sustituido (p. ej., con hidrógeno o restos alifáticos, heteroalifáticos, arilo o heteroarilo) (p. ej., formando un grupo funcional de ácido carboxílico, éster o amida). El término "aciloxi", como se emplea en la presente memoria, se refiere a un grupo acilo unido a la molécula original a través de un átomo de oxígeno.
El término "arilo" usado solo o como parte de un resto mayor como en "aralquilo", "aralcoxi" o "ariloxialquilo", se refiere a sistemas de anillos monocíclicos y policíclicos que tienen un total de cinco a 20 elementos en el anillo, en donde al menos un anillo en el sistema es aromático y en donde cada anillo en el sistema contiene tres a doce elementos del anillo. El término "arilo" puede usarse indistintamente con el término "anillo de arilo". En algunas realizaciones de la presente invención, "arilo" se refiere a un sistema de anillo aromático que incluye, pero no se limita a, fenilo, bifenilo, naftilo, antracilo y similares, que pueden llevar uno o más sustituyentes. También se incluye dentro del alcance del término "arilo", como se emplea en la presente memoria, un grupo en donde un anillo aromático se fusiona con uno o más anillos adicionales, tales como benzofuranilo, indanilo, ftalimidilo, naftimidilo, fenantridinilo, o tetrahidronaftilo, y similares. En algunas realizaciones, las expresiones "arilo de 6 a 10 elementos" y " arilo C6-10”se refiere a un fenilo o un anillo de arilo policíclico de 8 a 10 elementos.
Los términos "heteroarilo" y "heteroar-", usados solos o como parte de un resto mayor, p. ej., "heteroaralquilo" o "heteroaralcoxi", se refieren a grupos que tienen de 5 a 14 átomos en el anillo, preferiblemente 5, 6, 9 o 10 átomos en el anillo; que tiene 6, 10 o 14 electrones n compartidos en una matriz cíclica; y que tiene, además de átomos de carbono, de uno a cinco heteroátomos. El término "heteroátomo" se refiere a nitrógeno, oxígeno o azufre, e incluye cualquier forma oxidada de nitrógeno o azufre, y cualquier forma cuaternizada de un nitrógeno básico. Los grupos heteroarilo incluyen, sin limitación, tienilo, furanilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolizinilo, purinilo, naftiridinilo, benzofuranilo y pteridinilo. Los términos "heteroarilo" y "heteroar-", como se emplean en la presente memoria, también incluyen grupos en los que un anillo heteroaromático se fusiona con uno o más anillos arilo, cicloalifáticos o heterociclilo, donde el radical o punto de unión está en el anillo heteroaromático. Ejemplos no restrictivos incluyen indolilo, isoindolilo, benzotienilo, benzofuranilo, dibenzofuranilo, indazolilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, quinolilo, isoquinolilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 4H-quinolizinilo, carbazolilo, acridinilo, fenazinilo, fenotiazinilo, fenoxazinilo, tetrahidroquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo y pirido[2,3-b]-1,4-oxazin-3(4H) -ona. Un grupo heteroarilo puede ser mono o bicíclico. El término "heteroarilo" se puede usar indistintamente con las expresiones "anillo heteroarilo", "grupo heteroarilo" o "heteroaromático", cualquiera de las cuales incluye anillos que están opcionalmente sustituidos. El término "heteroaralquilo" se refiere a un grupo alquilo sustituido con un heteroarilo, en donde las porciones alquilo y heteroarilo independientemente están opcionalmente sustituidas. En algunas realizaciones, la expresión "heteroarilo de 5 a 10 elementos" se refiere a un anillo de heteroarilo de 5 a 6 elementos que tiene de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo heteroarilo bicíclico de 8 a 10 elementos que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre. En algunas realizaciones, la expresión "heteroarilo de 5 a 12 elementos" se refiere a un anillo de heteroarilo de 5 a 6 elementos que tiene 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo heteroarilo bicíclico de 8 a 12 elementos que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre.
Como se emplea en la presente memoria, los términos "heterociclo", "heterociclilo", "radical heterocíclico" y "anillo heterocíclico" se usan indistintamente y se refieren a un resto monocíclico estable de 5 a 7 elementos o policíclico de 7 a 14 elementos que es saturado o parcialmente insaturado, y que tiene, además de átomos de carbono, uno o más, preferiblemente de uno a cuatro, heteroátomos, como se definió anteriormente. Cuando se usa en referencia a un átomo de anillo de un heterociclo, el término "nitrógeno" incluye un nitrógeno sustituido. Como ejemplo, en un anillo saturado o parcialmente insaturado que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, azufre o nitrógeno, el nitrógeno puede ser N (como en 3,4-dihidro-2H-pirrolilo), NH (como en pirrolidinilo), o NR (como en pirrolidinilo W-sustituido). En algunas realizaciones, la expresión "heterocíclico de 3 a 7 elementos" se refiere a un anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 elementos que tiene 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre. En algunas realizaciones, la expresión "heterocíclico de 3 a 12 elementos" se refiere a un anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 elementos que tiene 1 a 2 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o un 7- a un anillo heterocíclico policíclico saturado o parcialmente insaturado de 12 elementos que tiene 1-3 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre.
Un anillo heterocíclico puede unirse a su grupo colgante en cualquier heteroátomo o átomo de carbono que da como resultado una estructura estable y cualquiera de los átomos del anillo puede estar opcionalmente sustituido. Los ejemplos de los radicales heterocíclicos saturados o parcialmente insaturados incluyen, sin limitación, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotienilo, pirrolidinilo, pirrolidonilo, piperidinilo, pirrolinilo, tetrahidroquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, decahidroquininilo, oxazolidinilo, piperazinilo, dioxanilo, dioxolanilo, diazepinilo, oxazepinilo, tiazepinilo, morfolinilo y quinuclidinilo. Los términos "heterociclo", "heterociclilo", "anillo heterociclilo", "grupo heterocíclico", "resto heterocíclico" y "radical heterocíclico", se usan indistintamente en la presente memoria, y también incluyen grupos en los que un anillo heterociclilo está fusionado a uno o más más arilo, heteroarilo o anillos cicloalifáticos, tales como indolinilo, 3H-indolilo, cromanilo, fenantridinilo o tetrahidroquinolinilo, donde el radical o punto de unión está en el anillo heterociclilo. Un grupo heterociclilo puede ser mono o bicíclico. El término "heterociclilalquilo" se refiere a un grupo alquilo sustituido con un heterociclilo, en donde las porciones alquilo y heterociclilo independientemente están opcionalmente sustituidas.
Como se emplea en la presente memoria, la expresión "parcialmente insaturado" se refiere a un resto de anillo que incluye al menos un doble o triple enlace. La expresión "parcialmente insaturado" pretende abarcar anillos que tienen múltiples puntos de insaturación, pero no pretende incluir restos de arilo o heteroarilo, como se define en la presente memoria.
Como se describe en la presente memoria, los compuestos de la descripción pueden contener restos "opcionalmente sustituidos". En general, el término "sustituido", ya sea precedido por el término "opcionalmente" o no, significa que uno o más hidrógenos del resto designado se sustituyen con un sustituyente adecuado. A menos que se indique lo contrario, un grupo "opcionalmente sustituido" puede tener un sustituyente adecuado en cada posición sustituible del grupo, y cuando más de una posición en cualquier estructura dada puede estar sustituida con más de un sustituyente seleccionado de un grupo especificado, el sustituyente puede ser igual o diferente en cada posición. Las combinaciones de sustituyentes previstas por esta descripción son preferiblemente aquellas que dan como resultado la formación de compuestos estables o químicamente viables. El término "estable", como se emplea en la presente memoria, se refiere a compuestos que no se alteran sustancialmente cuando se someten a condiciones para permitir su producción, detección y, en algunas realizaciones, su recuperación, purificación y utilización para uno o más de los propósitos descritos en la presente memoria.
Los sustituyentes monovalentes adecuados en un átomo de carbono sustituible de un grupo "opcionalmente sustituido" son independientemente halógeno; -(CH2)o-4R°; -(CH2)o-4OR°; -O-(CH2)o-4C(O)OR°; -(CH2)o-4CH(OR°)2; -(CH2)o-4SR°; -(CH2)o-4Ph, que puede sustituirse con R°; -(CH2)o-4(CH2)o-iPh que puede ser sustituido con R°; -CH=CHPh, que puede ser sustituido con R°; -NO2; -CN; -N3; -(CH2)o-4N(R°)2; -(CH2)o-4N(R°)C(O)R°; -N(R°)C(S)R°; -(CH2)o-4N(R°)C(O)NR°2; -N(R°)C(S)NR°2; -(CH2)o-4N(R°)C(O)OR°; -N(R°)N(R°)C(O)R°; -N(R°)N(R°)C(O)NR°2; N(R°)N(R°)C(O)OR°; -(CH2)o-4C(O)R°; -C(S)R°; -(CH2)o-4C(O)OR°; -(CH2)o-4C(O)N(R°)2; -(CH2)o-4C(O)SR°; -(CH2)o-4C(O)OSiR°3; -(CH2)o-4OC(O)R°; -OC(O)(CH2)o-4SR-, SC(S)SR°; -(CH2)o-4SC(O)R°; -(CH2)o-4C(O)NR°2; -C(S)NR°2; C(S)SR°; -SC(S)SR°, -(CH2)o-4OC(O)NR°2); -C(O)N(OR°)R°; C(O)C(O)R°; C(O)CH2C(O)R°; C(NOR°)R°; -(CH2)o-4SSR°; -(CH2)o-4S(O)2R°; -(CH2)o-4S(O)2OR°; -(CH2)o-4OS(O)2R°; -S(O)2NR°2; -(CH2)o-4S(O)R°; -N(R°)S(O)2NR°2; -N(R°)S(O)2R°; -N(OR°)R°; -C(NH)NR°2; -P(O)2R°; -P(O)R°2; -OP(O)R°2; -OP(O)(OR°)2; SiR°3; -(alquileno Ci-4 lineal o ramificado)O-N (R°)2; o -(alquileno C1-4 lineal o ramificado)C(O)O-N(R°)2, en donde cada R° puede estar sustituido como se define a continuación y es independientemente hidrógeno, C1-8 alifático, -CH2Ph, -O(CH2)o-iPh, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado de 5-6 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o a pesar de la definición anterior, dos casos independientes de R°, tomados junto con su(s) átomo(s) que intervienen, forman un anillo mono o policíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo de 3-12 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, que puede sustituirse como se define a continuación.
Los sustituyentes monovalentes adecuados en R° (o el anillo formado tomando dos casos independientes de R° junto con sus átomos intervinientes), son independientemente halógeno, -(CH2)o-2R ,^ -(haloR^), -(CH2)o-2OH, -(CH2)o-2OR ,^ -(CH2)o-2CH(OR^; -O(haloR^), -CN, -N3, -(CH2)o-2C(O)R ,^ -(CH2)o-2C(O)OH, -(CH2)o-2C(O)OR ,^ -(CH2)o-4C(O)N(R°)2; -(CH2)o-2SR ,^ -(CH2)o-2SH, -(CH2)o-2NH2, -(CH2)o-2NHR ,^ -(CH2)o-2NR^2, -NO2, -SiRv¡, -OSiRv¡, -C(O)SR^, -(alquileno C1-4 lineal o ramificado)C(O)OR^, o -SSR^ en donde cada R ^ no está sustituido o donde está precedido por "halo" está sustituido solo con uno o más halógenos, y se selecciona independientemente de C1-4 alifático, -CH2Ph, -O(CH2)o-1Ph, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado o de 5-6 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre. Los sustituyentes divalentes adecuados en un átomo de carbono saturado de R° incluyen =O y =S.
Los sustituyentes divalentes adecuados en un átomo de carbono saturado de un grupo "opcionalmente sustituido" incluyen los siguientes: =O, =S, =NNR*2, =NNHC(O)R*, =NNHC(O)OR*, =NNHS(O)2R*, =NR*, =NOR*, -O(C(R*2))2-3O- o -S-(C(R*2))2-3S-, en donde cada caso independiente de R* se selecciona de entre hidrógeno, C1-6 alifático que puede estar sustituido como se define a continuación, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado o de 5 a 6 elementos no sustituido que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre. Los sustituyentes divalentes adecuados que están unidos a carbonos sustituibles adyacentes de un grupo "opcionalmente sustituido" incluyen: -O(CR*2)2-3O-, en donde cada caso independiente de R* se selecciona de entre hidrógeno, C1-6 alifático que puede estar sustituido como se define a continuación, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 5-6 elementos no sustituido que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre.
Los sustituyentes adecuados en el grupo alifático de R* incluyen halógeno, -R ,^ -(haloR^), -OH, -OR^, -O(haloR^), -CN, -C(O)0h , -C(O)OR^, -NH2, -NHR^, -NR% o -NO2, en donde cada R ^ no está sustituido o donde está precedido por “halo” está sustituido solo con uno o más halógenos, y es independientemente C1-4 alifático, -CH2Ph, -O(CH2)o-1Ph, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado o de 5-6 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre.
Los sustituyentes adecuados en un nitrógeno sustituible de un grupo "opcionalmente sustituido" incluyen -Rf , -NRf2, -C(O)Rt, -C(O)ORt, -C(O)C(O)Rt, -C(O)CH2C(O)Rt, -S(OpRf , -S(O)2NR^, -C(S)NR*2, -C(NH)NR*2 o -N(Rt)S(O)2Rf ; en donde cada Rf es independientemente hidrógeno, C1-6 alifático que puede estar sustituido como se define a continuación, -OPh no sustituido, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado o insaturado de 5-6 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, o, no obstante la definición anterior, dos casos independientes de Rf , tomadas junto con su(s) átomo(s) interviniente(s) forman un anillo mono o bicíclico saturado, parcialmente insaturado o arilo no sustituido de 3 a 12 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre.
Los sustituyentes adecuados en el grupo alifático de Rf son independientemente halógeno, -R ,^ -(haloR^), -OH, -OR^, -O(haloR^), -CN, -C(O)OH, -C(O)O^, -NH2, -NHR^, -NR^2 o -NO2, en donde cada R ^no está sustituido o donde está precedido por “halo” está sustituido solo con uno o más halógenos, y es independientemente C1.4 alifático, -CH2Ph, -O(CH2)o-1Ph, o un anillo de arilo saturado, parcialmente insaturado o de 5-6 elementos que tiene o-4 heteroátomos independientemente seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre.
Cuando se describen sustituyentes en la presente memoria, a veces se usa el término "radical" o la expresión "radical opcionalmente sustituido". En este contexto, "radical" significa un resto o grupo funcional que tiene una posición disponible para la unión a la estructura en la que está unido el sustituyente. En general, el punto de unión llevaría un átomo de hidrógeno si el sustituyente fuera una molécula neutral independiente en lugar de un sustituyente. El término "radical" o la expresión "radical opcionalmente sustituido" en este contexto se emplean indistintamente con "grupo" o "grupo opcionalmente sustituido".
Como se emplea en la presente memoria, la expresión "cabeza a cola" o "HT" se refiere a la regioquímica de unidades repetitivas adyacentes en una cadena de polímero. Por ejemplo, en el contexto del poli(carbonato de propileno) (PPC), el término cabeza a cola se basa en las tres posibilidades regioquímicas que se representan a continuación:
Figure imgf000008_0001
La expresión "relación cabeza-cola" o (H:T) se refiere a la proporción de enlaces cabeza a cola a la suma de todas las demás posibilidades regioquímicas. Con respecto a la representación de estructuras poliméricas, aunque puede mostrarse una orientación regioquímica específica de unidades monoméricas en las representaciones de estructuras poliméricas en la presente memoria, esto no pretende limitar las estructuras poliméricas a la disposición regioquímica mostrada, sino que debe interpretarse que abarca todas las disposiciones regioquímicas incluidas la representada, la regioquímica opuesta, mezclas aleatorias, materiales isotácticos, materiales sindiotácticos, materiales racémicos y/o materiales enantioenriquecidos y combinaciones de cualquiera de estos, a menos que se especifique lo contrario.
Como se emplea en la presente memoria, el término "alcoxilado" significa que uno o más grupos funcionales en una molécula (generalmente el grupo funcional es un alcohol, amina o ácido carboxílico, pero no está estrictamente limitado a estos) se le ha agregado una cadena de alquilo terminado en hidroxilo. Los compuestos alcoxilados pueden comprender un solo grupo alquilo o pueden ser restos oligoméricos tales como poliéteres terminados en hidroxilo. Los materiales alcoxilados pueden proceder de los compuestos originales mediante el tratamiento de los grupos funcionales con epóxidos.
Breve descripción de los dibujos
Figura 1. Muestra un gráfico de los datos de soporte de carga (CFD) de espumas de PU con y sin poliol 58-103-C. Figura 2. Muestra un gráfico de los datos de soporte de carga (CFD) de espumas de PU con y sin poliol 74-276. Figura 3. Muestra un gráfico de los datos normalizados por densidad de espumas de PU con y sin aditivos de la presente invención y con otros aditivos.
Figura 4. Muestra un gráfico de los datos del factor de comodidad (valor SAG) para espumas de PU con y sin aditivos de la presente invención y con otros aditivos.
Figura 5. Muestra un gráfico de los datos del factor de comodidad (valor SAG) para espumas de PU con y sin aditivos de la presente invención y con otros aditivos.
Figura 6. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas viscoelásticas (VE) de la presente invención con espumas de referencia.
Figura 7. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención con espumas de referencia.
Figura 8. Muestra un gráfico que compara la histéresis de algunas espumas VE de la presente invención con espumas de referencia.
Figura 9. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención
con espumas de referencia.
Figura 10. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención
con espumas de referencia.
Figura 11. Muestra un gráfico que compara la histéresis de algunas espumas VE de la presente invención con
espumas de referencia.
Figura 12. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención
con espumas de referencia.
Figura 13. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención
con espumas de referencia.
Figura 14. Muestra un gráfico que compara la histéresis de algunas espumas VE de la presente invención con
espumas de referencia.
Figura 15. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención
con espumas de referencia.
Figura 16. Muestra un gráfico que compara los valores de CFD para algunas espumas VE de la presente invención
con espumas de referencia.
Figura 17. Muestra un gráfico que compara la histéresis de algunas espumas VE de la presente invención con
espumas de referencia.
Figura 18. Muestra gráficos de DMA para una espuma VE de referencia y una espuma VE preparada según la
presente invención.
Figura 19. Muestra gráficos de DMA para dos muestras de espuma VE preparadas según la presente invención.
Figura 20. Muestra gráficos de DMA para dos muestras de espuma VE preparadas según la presente invención.
Figura 21. Muestra gráficos de DSC para una espuma VE de referencia y una espuma VE preparada según la
presente invención.
Figura 22. Muestra gráficos de DSC para dos muestras de espuma VE preparadas según la presente invención.
Figura 23. Muestra gráficos de DSC para dos muestras de espuma VE preparadas según la presente invención.
Figura 24. Muestra un gráfico de las propiedades de resiliencia de las espumas de PU a base de polioles Novomer y
comerciales.
Figura 25. Muestra un gráfico de las propiedades de histéresis de las espumas de PU a base de polioles Novomer y
comerciales.
Figura 26. Muestra un gráfico de las resistencias de las espumas
Figure imgf000009_0001
base de polioles Novomer y com Figura 27. Muestra un gráfico de las resistencias de las espumas
Figure imgf000009_0002
base de polioles Novomer y com Figura 28. Muestra un gráfico de las resistencias de las espumas
Figure imgf000009_0003
base de polioles Novomer y com Figura 29. Muestra un gráfico de las propiedades normalizadas de soporte de carga de espumas de PU a base de
polioles Novomer y comerciales.
Figura 30. Muestra un gráfico de las propiedades normalizadas de soporte de carga de espumas de PU a base de
polioles Novomer y comerciales.
Figura 31. Muestra un gráfico de las propiedades normalizadas de soporte de carga de las espumas de PU a base
de polioles Novomer y comerciales.
Figura 32. Muestra un gráfico de datos de factores de soporte para espumas de PU a base de polioles Novomer y
comerciales.
Figura 33. Muestra el patrón de material de Chrysler: MS-DC-649 para "Aplicaciones para asientos de poliuretano
celular, moldeado, de tipo gran resiliencia (HR)".
Descripción detallada de algunas realizaciones
El campo de la fabricación y formulación de poliuretano está muy avanzado. En algunas realizaciones, los nuevos
materiales presentados en la presente memoria se formulan, procesan y usan según métodos bien conocidos en la
técnica. Combinando el conocimiento de la técnica, con la divulgación y las enseñanzas en la presente memoria, el
experto en la materia comprenderá fácilmente las variaciones, modificaciones y aplicaciones de las composiciones, y
dichas variaciones están comprendidas específicamente en la presente memoria. Las siguientes referencias
contienen información sobre la formulación, fabricación y usos de espumas de poliuretano y elastómeros.
Vahid Sendijarevic, et al.; Polimeric Foams And Foam Technology, 2a edición, Hanser Gardner Publications; 2004 (ISBN 978-1569903360)
David Eaves; Handbook of Polimer Foams, Smithers Rapra Press; 2004 (ISBN 978-1859573884)
Shau-Tarng Lee et al.; Polimeric Foams: Science and Technology, CRC Press 2006 (ISBN 978-0849330759) Kaneyoshi Ashida; Poliurethane and Related Foams: Chemistry and Technology, CRC Press; 2006 (ISBN 978­ 1587161599)
Handbook of Thermoplastic Elastomers, William Andrew Publishers, 2007 (ISBN 978-0815515494)
The Poliurethanes Book, J. Wiley & Sons, 2003 (ISBN 978-0470850411)
I. Métodos de fortalecimiento de espumas de poliuretano
Las composiciones comerciales de espuma de poliuretano se fabrican generalmente combinando dos componentes: un componente de isocianato que contiene uno o más compuestos de poliisocianato opcionalmente mezclados con otros materiales tales como diluyentes, disolventes, correaccionantes y similares (a menudo denominados en la técnica mezcla de la cara A), y un componente de poliol que comprende uno o más polioles opcionalmente mezclados con reactivos, disolventes, catalizadores o aditivos adicionales (generalmente conocidos en la técnica como mezcla de la cara B).
En algunas realizaciones, y según las reivindicaciones 1-11, los métodos de la presente invención incluyen una etapa de sustitución de una parte del componente de poliol de una composición de espuma de poliuretano con un aditivo potenciador de resistencia que comprende un policarbonato poliol alifático procedente de la copolimerización de CO2 y uno o más epóxidos.
En algunas realizaciones, el método implica sustituir entre aproximadamente 1 por ciento en peso y aproximadamente 50 por ciento en peso del contenido de poliol de una formulación de espuma de poliuretano con un policarbonato poliol alifático. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático usado para este propósito tiene una unidad de repetición de polímero primario con la estructura:
Figure imgf000010_0001
5
en la que R1 es, en cada caso en la cadena polimérica, independientemente -H, -CH3, o -CH2CH3.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona un método para aumentar la resistencia de una composición de espuma de poliuretano, comprendiendo la composición de espuma el producto de reacción de un componente de poliol y un componente de poliisocianato, comprendiendo el método la etapa de incorporar en el componente de poliol un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol se agrega en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol de la formulación de espuma. Según la presente invención, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol de la formulación de espuma. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 25 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso a aproximadamente 2 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 5 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 10 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 10 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 10 por ciento en peso, a aproximadamente 20 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 20 por ciento en peso, a aproximadamente 30 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 30 por ciento en peso, a aproximadamente 50 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente el 3 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 5 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 10 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente el 15 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente el 20 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente el 25 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente el 30 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol añadido se proporciona en una cantidad de aproximadamente 40 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol.
En algunas realizaciones, los demás polioles presentes en el componente de poliol al que se agrega el policarbonato poliol alifático se seleccionan del grupo que consiste en: poliéter polioles, poliéster polioles, polibutadieno polioles, polisulfuro polioles, aceites naturales polioles, polioles fluorados, polioles alifáticos, polioles de polietercarbonato, policarbonato poliol distintos de los procedentes de la copolimerización de epóxido-CO2, y mezclas de dos o más de estos. En algunas realizaciones, entre aproximadamente el 50 por ciento y aproximadamente el 99 por ciento del peso total de poliol presente en el componente de poliol (es decir, excluyendo cualquier otro componente distinto de poliol que pueda estar presente en una composición de la cara B para espumas tales como catalizadores, abridores de celdas, agentes de expansión, estabilizadores, diluyentes, pigmentos y similares) comprende uno o más polioles seleccionados de entre el grupo que consiste en poliéter-polioles, poliéster-polioles, polibutadieno-polioles, polisulfuro-polioles, aceites naturales-polioles, polioles fluorados, polioles alifáticos, policarbonato-polioles además de los procedentes de la copolimerización del epóxido-CO2, y mezclas de dos o más de estos. En algunas realizaciones, el otro poliol presente en el componente de poliol al que se agrega el policarbonato poliol alifático comprende sustancialmente poliéter poliol. En algunas realizaciones, el otro poliol presente en el componente de poliol al que se agrega el policarbonato poliol alifático comprende sustancialmente poliéster poliol. En algunas realizaciones, los otros polioles presentes en el componente de poliol al que se añade el policarbonato poliol alifático comprenden sustancialmente una mezcla de poliéter y poliéster polioles.
En algunas realizaciones, los métodos de la presente invención comprenden formular una composición de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia proporcionando un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono como un componente de poliol en una composición de la cara B que comprende un poliéter poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol se proporciona en una cantidad tal que la composición final de la cara B contiene de aproximadamente 1 parte a aproximadamente 100 partes en peso de policarbonato poliol referida a 100 partes de poliéter poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol se agrega en una cantidad tal que el policarbonato poliol comprende aproximadamente 5 partes, aproximadamente 10 partes, aproximadamente 20 partes, aproximadamente 30 partes, aproximadamente 40 partes, aproximadamente 60 partes, aproximadamente 80 partes o aproximadamente 100 partes, referiodas a 100 partes de poliéter poliol en la formulación de la cara B resultante. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático comprende poli(carbonato de propileno). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático añadido comprende poli(carbonato de etileno). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático añadido comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno). En algunas realizaciones, el método comprende las etapas adicionales de agitar y/o calentar una mezcla del policarbonato poliol alifático y el poliéter poliol. En algunas realizaciones, el método que comprende la etapa de agitación y/o calentamiento se realiza hasta que se forme una mezcla sustancialmente homogénea del policarbonato poliol y el poliéter poliol.
En algunas realizaciones, los métodos de la presente invención se caracterizan porque las espumas formuladas usando los métodos tienen mayor resistencia que las espumas correspondientes formuladas sin la etapa de proporcionar el policarbonato poliol. En algunas realizaciones, los métodos se caracterizan porque una o más propiedades seleccionadas del grupo que consiste en: Resistencia a la tracción en la rotura (medida por la Prueba E ASTM D3574-08); resistencia al desgarro (medido por Prueba F ASTM D3574-08); Deformación por la fuerza de compresión (CFD) (medida por ASTM D3574-08 prueba C); y resistencia a la tracción y el alargamiento después del envejecimiento por calor seco durante 22 horas a 140°C(medido por la Prueba K ASTM D3574-08) mejoran en relación con los de una espuma de referencia correspondiente formulada sin la etapa de agregar el policarbonato poliol.
En algunas realizaciones, los métodos de la invención se caracterizan porque las espumas producidas tienen una gran deformación por la fuerza de compresión. Con la técnica existente, dichas CFD solo se pueden conseguir para espumas flexibles con buenas propiedades de comodidad al incorporar polioles rellenos. El uso de polioles rellenos puede ser indeseable desde una perspectiva de costes y genera inquietudes debido a la presencia de VOC residuales como el estireno. Los v Oc residuales producen olores molestos en las espumas terminadas y pueden tener efectos negativos para la salud de las personas expuestas a los artículos hechos de la espuma. Se ha constatado que las espumas fortalecidas por adición de copolímeros de epóxido y CO2 tienen valores de CFD medidos por ASTM D3574-08 prueba C que son excepcionalmente altos, alcanzando o superando los alcanzados por la adición de polioles llenos pero sin los problemas relacionados con los polioles llenos. Por lo tanto, en algunas realizaciones, la presente invención abarca métodos para fabricar espumas con alto contenido de CFD.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para formular composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia (denominada formulación de espuma reforzada) que comprende la etapa de agregar un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a una formulación de la cara B, método caracterizado porque la capacidad para llevar cargas de la espuma reforzada indicada por su valor de deformación por la fuerza de compresión (CFD) medido por la Prueba C D3574-08, es mayor que el valor CFD de la correspondiente composición de espuma formulada sin el policarbonato poliol añadido denominada formulación de la espuma de referencia (es decir, la comparación es entre dos espumas formuladas de manera similar pero para la sustitución del policarbonato poliol por una parte del poliol presente en la cara B de la espuma de referencia; ejemplos no restrictivos de dichas comparaciones se proporcionan en el apartado Ejemplos más adelante, sobre todo, para una comparación válida no se hacen otras adiciones o cambios sustanciales en las proporciones o identidades delos demás componentes de la espuma). En algunas realizaciones, el método comprende agregar el policarbonato poliol alifático a la formulación de la cara B sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada sea sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% mayor que el valor de CFD de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor o al menos 100% mayor que el valor de CFD de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, los valores de CFD de la espuma reforzada y de la espuma de referencia están normalizados para la densidad de la espuma antes de compararlos. En algunas realizaciones el método se caracteriza porque la composición de la espuma reforzada y la composición de la espuma de referencia tienen sustancialmente la misma densidad.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para formular composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia (denominada formulación de espuma reforzada) que comprende la etapa de agregar un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a una formulación de la cara B, método caracterizado porque la formulación de espuma reforzada tiene una densidad menor que la composición de espuma correspondiente formulada sin añadir policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia), además caracterizada porque las propiedades con carga (CFD) de la espuma reforzada según lo determinadas por ASTM D3574-08 prueba C son iguales o mayores que las de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método comprende agregar el policarbonato poliol alifático a la formulación de la cara B sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada sea sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% menor que la densidad de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menos que la densidad de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menos que la densidad de la espuma de referencia mientras que la CFD de la espuma reforzada es al menos igual a, al menos 10% mayor que, al menos 20% mayor que, al menos 30% mayor que, al menos 40% mayor que, al menos 50% mayor que, al menos 75% mayor que o al menos 100% mayor que el CFD de la espuma de referencia.
En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la formulación de espuma reforzada tiene la combinación de una densidad de menos de aproximadamente 41,6 kg/m3 (2,6 libras/pie cúbico) (pcf) y un CFD medido por ASTM D3574-08 prueba C de al menos 2.758 Pa (0,4 psi) al 25% de deformaación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD es de al menos 3.103 Pa (0,45 psi) al 25% de deformación, al menos 3.447 Pa (0,5 psi) al 25% de deformación o al menos 3.585 Pa (0,52 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada medida por ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 3.447 Pa (0,5 psi) con una deformación del 50%. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada medida por ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 3.792 Pa (0,55 psi) al 50% de deformación, al menos 4.137 Pa (0,60 psi) al 50% de deformación, al menos 4.482 Pa (0,65 psi) al 50% de deformación, al menos 4.826 Pa (0,7 psi) al 50% de deformación o al menos 5.171 Pa (0,75 psi) al 50% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada medida por ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 4.826 Pa (0,7 psi) con una deformación del 65%. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada medida por ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 5.171 Pa (0,75 psi) al 65% de deformación, al menos 5.516 Pa (0,80 psi) al 65% de deformación, al menos 5.861 Pa (0,85 psi) al 65% de deformación, al menos 6.205 Pa (0,9 psi) a 65% de deformación, o al menos 6.895 Pa (1 psi) a 65% de deformación. En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para una composición de espuma que tiene una densidad de entre aproximadamente 32 kg/m3 (2 pcf) y 41,6 kg/m3 (2,6 pcf). En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para una composición de espuma que tiene una densidad de entre aproximadamente 35,2 kg/m3 (2,2 pcf) y 41,6 kg/m3 (2,6 pcf), o una densidad de aproximadamente 38,4 kg/m3 (2,4 pcf). En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para espumas que tienen una densidad entre aproximadamente 32 kg/m3 (2 pcf) y 41,6 kg/m3 (2,6 pcf) y se caracterizan además porque contienen menos del 10% de poliol lleno, menos del 5% de poliol lleno, menos del 3% de poliol lleno, menos de 2% de poliol lleno, menos de 1% de poliol lleno, o se caracterizan porque están sustancialmente libres de poliol lleno. En algunas realizaciones, las formulaciones de espuma anteriores se caracterizan porque tienen propiedades de comodidad adecuadas para su uso en espumas para asientos.
En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la formulación de espuma reforzada tiene la combinación de una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) y una CFD según lo medido por ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 5.516 Pa (0,8 psi) con una deformación del 25%. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada es de al menos 5.861 Pa (0,85 psi) al 25% de deformación, al menos 6.205 Pa (0,9 psi) al 25% de deformación, al menos 6.550 Pa (0,95 psi) al 25% de deformación, o al menos 6.895 Pa (1 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada con una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) medida por ASTM D3574-08 Prueba C es al menos 6.895 Pa (1 psi) con una deformación del 50%. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD es de al menos 17,6 kg/m3 (1,1 psi) con una deformación del 50%, al menos 19,2 kg/m3 (1,2 psi) al 50% de deformación, al menos 20,8 kg/m3 (1,3 psi) al 50% de deformación o al menos 22,4 kg/m3 (1,4 psi) al 50% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada con una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) medida por ASTM D3574-08 Prueba C es al menos 22,4 kg/m3 (1,4 psi) con una deformación del 65%. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada es de al menos 10.342 Pa (1,5 psi) al 65% de deformación, al menos 11.032 Pa (1,6 psi) al 65% de deformación, al menos 11.721 Pa (1,7 psi) al 65% de deformación, al menos 12.411 Pa (1,8 psi) con una deformación del 65%, al menos 13.100 Pa (1.9 psi) con una deformación del 65%, o al menos 13.790 Pa (2 psi) con una deformación del 65%. En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para una composición de espuma que tiene una densidad de entre aproximadamente 51,3 kg/m3 (3,2 pcf) y 60,9 kg/m3 (3,8 pcf). En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para una composición de espuma que tiene una densidad de entre aproximadamente 52,9 kg/m3 (3,3 pcf) y 59,3 kg/m3 (3,7 pcf), o una densidad de aproximadamente 56,1 kg/m3 (3,5 pcf). En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para espumas que tienen una densidad entre aproximadamente 51,3 kg/m3 (3,2 pcf) y 60,9 kg/m3 (3,8 pcf) y además se caracterizan porque contienen menos del 10% de poliol lleno, menos del 5% de poliol lleno, menos del 3% de poliol lleno, menos de 2% de poliol lleno, menos de 1% de poliol lleno, o se caracterizan porque están sustancialmente libres de poliol lleno. En algunas realizaciones, las formulaciones de espuma anteriores se caracterizan porque tienen propiedades de comodidad adecuadas para su uso en espumas para asientos. En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para formular composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia (formulación denominada de espuma reforzada) que comprende la etapa de agregar un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a una formulación de la cara B, caracterizado el método porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada medida por ASTM D 3574-08 Prueba E, es mayor que la resistencia a la tracción de la composición de espuma correspondiente formulada sin añadir policarbonato poliol (formulación denominada de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el método comprende agregar el policarbonato poliol alifático a la formulación de la cara B sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada sea sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la formulación de espuma reforzada es al menos un 10% mayor que la resistencia a la tracción de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la formulación de espuma reforzada es al menos 20%, al menos 30%, al menos 40%, al menos 50% o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, las resistencias a la tracción de la espuma reforzada y de la espuma de referencia se normalizan para la densidad de las espumas antes de compararlas. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la composición de espuma reforzada y la composición de espuma de referencia tienen sustancialmente la misma densidad.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para formular composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia (formulación denominada de espuma reforzada) que comprende la etapa de agregar un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a una formulación de la cara B, caracterizado el método porque la formulación de la espuma reforzada tiene una densidad menor que la composición de espuma correspondiente formulada sin añadir el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia) más caracterizada porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada determinada por ASTM D3574-08 Prueba E es igual o mayor que el de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método comprende agregar el policarbonato poliol alifático a la formulación de la cara B sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada sea sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de la espuma reforzada es al menos un 10% menor que la densidad de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40%, al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40%, al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia, mientras que la resistencia a la tracción de la espuma reforzada ea al menos igual a, al menos 10% mayor que, al menos 20% mayor que, al menos 30% mayor que, al menos 40% mayor que, al menos 50% mayor que, al menos 75% mayor que o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para formular composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia (formulación denominada de espuma reforzada) que comprende la etapa de agregar un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a una formulación de la cara B, método caracterizado porque la resistencia al desgarro formulación de la medida por ASTM D3574-08 Prueba F es mayor que la resistencia al desgarro de la composición de espuma correspondiente formulada sin agregar el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el método comprende agregar el policarbonato poliol alifático a la formulación de la cara B sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada sea sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% mayor que la resistencia a la tracción de la formulación de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la resistencia al desgarro de la formulación de la espuma reforzada es al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50% o al menos 100% mayor que la resistencia al desgarro de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, las resistencias al desgarro de la espuma reforzada y de la espuma de referencia se normalizan para la densidad de las espumas antes de compararlas. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la composición de la espuma reforzada y la composición de la espuma de referencia tienen sustancialmente la misma densidad.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona métodos para formular composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia (formulación denominada de espuma reforzada) que comprende la etapa de agregar un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono a una formulación de la cara B, método caracterizado porque la formulación de la espuma reforzada tiene una densidad menor que la composición de espuma correspondiente formulada sin añadir el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia), caracterizada además porque la resistencia al desgarro de la espuma reforzada determinada por ASTM D3574-08 Prueba F es igual o mayor que el de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método comprende agregar el policarbonato poliol alifático a la formulación de la cara B sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada sea sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% menor que la densidad de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia, mientras que la resistencia al desgarro de la espuma reforzada es al menos igual a, al menos 10% mayor que, al menos 20% mayor que, al menos 30% mayor que, al menos 40% mayor que, al menos 50% mayor que, al menos 75% mayor que o al menos 100% mayor que la resistencia al desgarro de la espuma de referencia.
En algunas realizaciones, una composición de espuma reforzada hecha por los métodos anteriores comprende una espuma de poliuretano flexible. En algunas realizaciones, una composición de espuma reforzada hecha por los métodos anteriores comprende una espuma de poliuretano viscoelástica. En algunas realizaciones, una composición de espuma reforzada hecha por los métodos anteriores comprende una espuma rígida de poliuretano.
Según la presente invención, el policarbonato poliol utilizado en los métodos descritos anteriormente tiene una unidad de repetición primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000014_0001
donde R1, R2, R3 y R4 son, en cada caso en la cadena polimérica, independientemente seleccionados del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-40 opcionalmente sustituido, y un grupo arilo opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3 y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos.
En algunas realizaciones, los policarbonato polioles utilizados en los métodos descritos anteriormente contienen una unidad repetitiva primaria con una estructura:
Figure imgf000015_0001
donde R1 es como se definió anteriormente.
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol utilizado en los métodos descritos anteriormente contiene una unidad repetida primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000015_0002
en donde R1 es, en cada caso en la cadena polimérica, independientemente -H, o -CH3.
En algunas realizaciones, el policarbonato poliol utilizado en los métodos descritos anteriormente se caracteriza porque tiene un peso molecular promedio en número (Mn) entre aproximadamente 500 g/mol y aproximadamente 20.000 g/mol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol se caracteriza porque tiene un Mn entre aproximadamente 1.000 g/mol y aproximadamente 5.000 g/mol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol se caracteriza porque tiene un Mn entre aproximadamente 1.000 g/mol y aproximadamente 3.000 g/mol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol se caracteriza porque tiene un Mn de aproximadamente 1.000 g/mol, aproximadamente 1.200 g/mol, aproximadamente 1.500 g/mol, aproximadamente 2.000 g/mol, aproximadamente 2.500 g/mol o aproximadamente 3.000 g/mol mol.
En algunas realizaciones, el policarbonato poliol utilizado en los métodos descritos anteriormente se caracteriza porque tiene un alto porcentaje de grupos terminales reactivos frente a isocianatos. En algunas realizaciones, más del 98%, más del 99%, más del 99,5%, más del 99,8%, más del 99,9%, o esencialmente el 100% de los extremos de la cadena son grupos reactivos frente a isocianatos. En algunas realizaciones, los extremos de la cadena reactivos frente a isocianatos comprenden grupos -OH.
En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos utilizados en los métodos descritos anteriormente se caracterizan porque son sustancialmente compatibles con o solubles en otros polioles presentes en el componente de poliol de las formulaciones de espuma. Sustancialmente compatible en este contexto significa que el policarbonato alifático se puede mezclar con el otro poliol o polioles y proporcionar una mezcla que sea homogénea o casi homogénea. En algunas realizaciones, la mezcla es en gran medida homogénea a temperatura ambiente mientras que en otras realizaciones, la mezcla es homogénea a temperaturas elevadas (por ejemplo, la mezcla es homogénea a 30°C, a 40°C, a 80°C, a 100°C o a 140°C). En algunas realizaciones, el componente de poliol de la formulación de espuma que contiene el policarbonato poliol se caracteriza porque es una mezcla transparente sustancialmente homogénea.
En algunas realizaciones, la estructura del policarbonato poliol alifático usado en los métodos anteriores se elige para mejorar su compatibilidad con otros polioles en el componente de poliol de la formulación de espuma. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque tiene uno o más enlaces de éter presentes en un agente de transferencia de cadena incorporado dentro de la cadena de policarbonato. En algunas realizaciones, dichos enlaces de éter proceden del uso de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores o polietilen-co-propilen glicoles como agentes de transferencia de cadena en la preparación del policarbonato poliol alifático. En algunas realizaciones, dichos enlaces de éter se proporcionan utilizando dioles, trioles etoxilados o propolilados o alcoholes polihidroxilados superiores que tienen cuatro o más grupos -OH. En algunas realizaciones, dichos enlaces de éter se proporcionan utilizando isosorbida u otros materiales derivados de carbohidratos como agentes de transferencia de cadena. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque tiene un número funcional de 2. En algunas realizaciones, los polioles policarbonato alifáticos proporcionados tienen un número funcional mayor que 2. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos proporcionados tienen un número funcional entre 2 y 4. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticoss proporcionados tienen un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticoss proporcionados tienen un número funcional entre 2 y aproximadamente 2,6, entre 2 y aproximadamente 2,5, o entre 2 y aproximadamente 2,4. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque comprende una mezcla de diol (número funcional 2) con un poliol funcional superior (p. ej., un poliol con un número funcional de 3, 4, 5 o 6).
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque tiene un peso molecular promedio en número (Mn) inferior a aproximadamente 10.000 g/mol. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque tiene un Mn entre 400 y aproximadamente 10.000 g/mol. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque tiene un Mn entre 400 y aproximadamente 5.000 g/mol, entre 500 y aproximadamente 3.000 g/mol, entre 700 y aproximadamente 2.500 g/mol, entre 1.000 y 3.000 g/mol, o entre 700 y 1.500 g/mol.
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático proporcionado se caracteriza porque comprende un copolímero de dióxido de carbono y uno o ambos de óxido de etileno y óxido de propileno que tienen un Mn menor que 10.000 g/mol, un número funcional entre 2 y 4, y que tiene uno o más enlaces de éter presentes en un agente de transferencia de cadena incorporado dentro de la cadena de policarbonato. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilen glicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn menor de 5.000 g/mol, y un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena integrado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn comprendido entre 500 y 2.500 g/mol, y un número funcional entre 2 y 2,5.
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado derivado de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilen glicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 5.000 g/mol, y un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de etileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-copropilenglicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tiene un Mn inferior a 3.000 g/mol, y un número funcional entre 2 y 2.5. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de etileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tiene un Mn comprendido entre 500 y 2.500 g/mol y un número funcional entre 2 y 2,5. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilen glicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 5.000 g/mol y un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de etileno-copropileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilenco-propilen glicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tiene un Mn inferior a 3.000 g/mol y un número funcional comprendido entre 2 y 2,5. En algunas realizaciones, un policarbonato poliol proporcionado comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilen glicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn comprendido entre 500 y 2.500 g/mol y un número funcional comprendido entre 2 y 2,5.
Las estructuras y propiedades de los polioles policarbonato alifáticos adicionales que sirven para los métodos de la presente invención se describen en el Apéndice A al final de esta memoria titulado " Polioles policarbonato alifáticos". En algunas realizaciones, la presente invención abarca cualquiera de los métodos descritos anteriormente, en donde el policarbonato poliol agregado se selecciona de uno cualquiera o más de los descritos en el Apéndice A.
En algunas realizaciones, los métodos de la presente invención comprenden la etapa adicional de hacer reaccionar cualquiera de las mezclas de la cara B que contienen polioles policarbonato alifáticos descritos anteriormente con una formulación de la cara A que comprende uno o más poliisocianatos.
La técnica de la síntesis de poliuretano está muy avanzada y una gran cantidad de isocianatos y precursores de poliuretano relacionados son conocidos en la técnica y están disponibles en el mercado. Debe entenderse que está dentro de las capacidades de un experto en la técnica de formulación de poliuretano usar dichos isocianatos junto con lo dado a conocer en esta descripción para poner en práctica métodos dentro del alcance de la presente invención. Pueden encontrarse descripciones de compuestos de isocianato adecuados y métodos relacionados en: Chemistry and Technology of Poliols for Poliurethans Ionescu, Mihail 2005 (ISBN 978-1-84735-035-0) y H. Ulrich, "Urethane Polimers", Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 1997. En algunas realizaciones, las formulaciones de la cara A contienen uno o más de los reactivos de isocianato descritos en el Apéndice B titulados Isocianato Reagents que aparecen al final de esta memoria.
Como alternativa a los métodos anteriores, otra estrategia abarcada por la presente invención implica incorporar polioles policarbonato alifáticos en una formulación de espuma incorporándolos no en la mezcla de poliol de la cara B, sino como parte del componente isocianato de la cara A de la espuma. Esta estrategia puede producir las mismas ventajas de mejora de la fuerza descritas anteriormente. Esta variación de la invención se puede lograr utilizando métodos conocidos para fabricar prepolímeros terminados en isocianato a partir de polioles copoliméricos de CO2 y epóxido y añadir estos materiales terminados en isocianato al componente de la cara A de la formulación de espuma en lugar de una parte del poliisocianato usado en una formulación de referencia no reforzada. Los métodos para convertir polioles en prepolímeros terminados en isocianato haciendo reaccionar el poliol con un exceso molar de un diisocianato son bien conocidos en la técnica.
En algunas realizaciones, los métodos de la presente invención incluyen la etapa de proporcionar en el componente de poliisocianato de una composición de espuma de poliuretano, un aditivo mejorador de resistencia que comprende un policarbonato poliol alifático terminado en isocianato procedente de la copolimerización de CO2 y uno o más epóxidos. Por lo tanto, la invención abarca todas las variaciones y realizaciones descritas anteriormente para la producción de composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia, pero modificada en la etapa de fortalecimiento de la espuma comprende las sub-etapas siquientes:
a) hacer reaccionar un policarbonato poliol que comprende un copolímero de CO2 y uno o más epóxidos con un exceso de un poliisocianato (o un equivalente reactivo del mismo), para proporcionar un policarbonato poliol terminado en isocianato, y
b) añadir el policarbonato poliol terminado en isocianato al componente isocianato de una composición de espuma. Otras variaciones de los métodos descritos anteriormente, que incluyen las etapas adicionales necesarias para formular una espuma terminada, serán fácilmente evidentes para el experto en la materia. Por lo tanto, aunque la presente memoria no los describe, la presente invención abarca específicamente los métodos que incluyen etapas adicionales típicas de la formulación de espuma. Dichas etapas adicionales pueden incluir, entre otros:
adición de más componentes a las formulaciones de la cara A y/o B (p. ej., catalizadores, agentes de expansión, pigmentos, estabilizadores, agentes innifugos, abridores de celdas, tensioactivos, diluyentes reactivos, antimicrobianos y similares);
componentes para calentamiento, enfriamiento, mezcla o combinación de la cara A y de la cara B; y moldeado, extrusión, expansión, pulverización, calentamiento, curado, envejecimiento o tratamiento de otro modo de la formulación de espuma.
II. Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia
En otro aspecto, la presente invención abarca composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia según las reivindicaciones 12-18. En algunas realizaciones, las composiciones de la invención poseen combinaciones inesperadas de características incluidas la resistencia mejorada a una densidad dada, o mayor deformación por la fuerza de compresión en combinación con buenas características de comodidad. Estas composiciones de espuma satisfacen y una necesidad insatisfecha en la industria de la espuma y se prevé que las composiciones tendrán un gran valor en aplicaciones donde la gran resistencia o buenas propiedades de uso deben sopesarse actualmente frente a un deseo de espumas de baja densidad o bajo coste.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona una composición de espuma de poliuretano que comprende el producto de reacción de un componente de poliol y un componente de poliisocianato, donde el componente de poliol comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma se caracterizan porque sus resistencias son mayores que las espumas correspondientes formuladas sin el policarbonato poliol.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la presente invención comprenden el producto de reacción de un componente de poliol y un componente de poliisocianato, donde el componente de poliol contiene un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol de la formulación de espuma. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol de la formulación de espuma. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 5 por ciento en peso, a aproximadamente el 25 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso a aproximadamente 2 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 5 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso a aproximadamente 10 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 10 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 10 por ciento en peso, a aproximadamente 20 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 20 por ciento en peso a aproximadamente 30 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 30 por ciento en peso, a aproximadamente 50 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente de poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 1 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 2 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 3 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 5 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 10 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente el 15 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente el 20 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente el 25 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente el 30 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente 40 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad de aproximadamente el 50 por ciento en peso de todo el poliol presente en el componente poliol.
En algunas realizaciones, los demás polioles presentes en el componente de poliol (es decir, los polioles distintos del policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono) se seleccionan del grupo que consiste en: poliéter polioles, poliéster polioles, polibutadieno polioles, polisulfuro polioles, polioles de aceite natural, polioles fluorados, polioles alifáticos, policarbonato polioles distintos de los procedentes de la copolimerización de epóxido-CO2, y mezclas de dos o más de estos. En algunas realizaciones, entre aproximadamente el 50 por ciento y aproximadamente el 99 por ciento del peso total de poliol presente en el componente de poliol (es decir, excluido cualquier otro componente distinto de poliol que pueda estar presente en una composición de la cara B para espumas tales como catalizadores, abridores de celdas, agentes de expansión, estabilizadores, diluyentes y similares) comprende uno o más polioles seleccionados del grupo que consiste en poliéter polioles, poliéster polioles, polibutadieno polioles, polisulfuro polioles, polioles de aceites naturales, polioles fluorados, polioles alifáticos, policarbonato polioles distintos de los procedentes de la copolimerización de epóxido-CO2 y mezclas de dos o más de estos. En algunas realizaciones, el otro poliol presente en el componente de poliol comprende sustancialmente poliéter poliol. En algunas realizaciones, el otro poliol presente en el componente de poliol comprende sustancialmente poliéster poliol. En algunas realizaciones, los demás polioles presentes en el componente de poliol comprenden sustancialmente una mezcla de poliéter y poliéster polioles.
Según la presente invención, una composición de espuma de gran resistencia de la presente invención comprende un poliol que tiene una unidad repetidora primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000018_0001
donde R1, R2, R3 y R4, en cada caso en la cadena polimérica, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-40 opcionalmente sustituido, un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustituido, y un grupo arilo opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3 y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos.
En algunas realizaciones, una composición de espuma de gran resistencia de la presente invención comprende un poliol que tiene una unidad repetidora primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000018_0002
donde R1 es como se definió anteriormente.
En algunas realizaciones, una composición de espuma de gran resistencia de la presente invención comprende un poliol que tiene una unidad repetidora primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000019_0001
5
en donde R1 es, en cada caso en la cadena polimérica, independientemente -H, o -CH3.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia descritas anteriormente se caracterizan porque el policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono tiene un peso molecular promedio en número (Mn) entre aproximadamente 500 g/mol y aproximadamente 20.000 g/mol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol tiene un Mn entre aproximadamente 1.000 g/mol y aproximadamente 5.000 g/mol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol tiene un Mn entre aproximadamente 1.000 g/mol y aproximadamente 3.000 g/mol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol tiene un Mn de aproximadamente 1.000 g/mol, aproximadamente 1.200 g/mol, aproximadamente 1.500 g/mol, aproximadamente 2.000 g/mol, aproximadamente 2.500 g/mol o aproximadamente 3.000 g/mol.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia descritas anteriormente se caracterizan porque el policarbonato poliol incorporado como aditivo tiene un alto porcentaje de grupos terminales reactivos frente a isocianatos. En algunas realizaciones, más del 98%, más del 99%, más del 99,5%, más del 99,8%, más del 99,9%, o esencialmente el 100% de los extremos de la cadena de policarbonato poliol son grupos reactivos frente a isocianatos. En algunas realizaciones, los extremos de la cadena reactivos frente a isocianatos comprenden grupos -OH.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia descritas anteriormente se caracterizan porque los policarbonato polioles incorporados como aditivos son sustancialmente compatibles o solubles en otros polioles presentes en el componente de poliol de las formulaciones de espuma. Sustancialmente compatible en este contexto significa que el policarbonato alifático se puede mezclar con el otro poliol o polioles y proporcionar una mezcla que sea homogénea o casi homogénea. En algunas realizaciones, la mezcla es en gran medida homogénea a temperatura ambiente mientras que en otras realizaciones, la mezcla es homogénea a temperaturas elevadas (por ejemplo, la mezcla es homogénea a 30°C, a 40°C, a 80°C, a 100°C o a 140°C). En algunas realizaciones, el componente de poliol de la formulación de espuma que contiene el policarbonato poliol alifático es una mezcla transparente sustancialmente homogénea.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención se caracterizan porque la estructura del policarbonato poliol alifático incorporado se elige para mejorar su compatibilidad con otros polioles en el componente de poliol de la formulación de espuma. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático se caracteriza porque tiene uno o más enlaces de éter presentes en un agente de transferencia de cadena incorporado dentro de la cadena de policarbonato. En algunas realizaciones, dichos enlaces de éter proceden del uso de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores o polietilen-co-propilenglicoles como agentes de transferencia de cadena en la preparación del policarbonato poliol alifático. En algunas realizaciones, dichos enlaces de éter se proporcionan utilizando dioles, trioles o alcoholes polihidroxilados superiores etoxilados o propolilados que tienen cuatro o más grupos -OH. En algunas realizaciones, dichos enlaces de éter se proporcionan utilizando isosorbida u otros materiales procedentes de carbohidratos como agentes de transferencia de cadena.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención se caracterizan porque el policarbonato poliol alifático usado en las composiciones tiene un número funcional de 2 o aproximadamente 2. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos tienen un número funcional mayor de 2. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticoss tienen un número funcional entre 2 y 4. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticoss tienen un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticoss tienen un número funcional entre 2 y aproximadamente 2,6, entre 2 y aproximadamente 2,5, o entre 2 y aproximadamente 2,4. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático se caracteriza porque comprende una mezcla de diol (número funcional 2) con uno o más polioles funcionales superiores (p. ej. un poliol con un número funcional de 3, 4, 5 o 6).
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención se caracterizan porque incorporan un policarbonato poliol alifático que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) inferior a aproximadamente 10.000 g/mol. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos incorporados tienen Mn entre 400 y aproximadamente 10.000 g/mol. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos incorporados se caracterizan porque tienen un Mn entre 400 y aproximadamente 5.000 g/mol, entre 500 y aproximadamente 3.000 g/mol, entre 700 y aproximadamente 2.500 g/mol, entre 1.000 y 3.000 g/mol, o entre 700 y 1500 g/mol.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención se caracterizan porque incorporan un copolímero de dióxido de carbono y uno o ambos de óxido de etileno y óxido de propileno que tienen un Mn inferior a 10.000 g/mol, un número funcional entre 2 y 4, y que tienen uno o más enlaces de éter presentes en un agente de transferencia de cadena incorporado dentro de la cadena de policarbonato. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tienen un Mn inferior a 5.000 g/mol, y un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilenco-propilenglicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 3.000 g/mol y un número funcional entre 2 y 2,5. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-copropilenglicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tiene un Mn entre 500 y 2.500 g/mol, y un número funcional entre 2 y 2,5.
En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 5.000 g/mol, y un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-copropilenglicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 3.000 g/mol y un número funcional entre 2 y 2,5. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles, o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tiene un Mn entre 500 y 2.500 g/mol, y un número funcional entre 2 y 2,5.
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno-co-propilleno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-copropilenglicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 5.000 g/mol, y un número funcional entre 2 y 3. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizado porque tiene un Mn inferior a 3.000 g/mol y un número funcional entre 2 y 2,5. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol incorporado comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno) que contiene un agente de transferencia de cadena incorporado procedente de dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripropilenglicol, polietilenglicoles superiores, polipropilenglicoles superiores, polietilen-co-propilenglicoles o alcoholes polihidroxilados alcoxilados, caracterizados porque tiene un Mn entre 500 y 2.500 g/mol, y un número funcional entre 2 y 2,5.
Las estructuras y propiedades de los policarbonato polioles alifáticos que pueden incorporarse en las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención se describen con más detalle en el Apéndice A al final de esta memoria titulada " Policarbonato polioles alifáticos". En algunas realizaciones, la presente invención abarca cualquiera de las formulaciones de espuma descritas anteriormente, en donde el policarbonato poliol usado en su formulación se selecciona de uno cualquiera o más de los descritos en el Apéndice A.
Las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención comprenden el producto de reacción de cualquiera de las mezclas de la cara B que contienen policarbonato polioles alifáticos descritos anteriormente con una formulación de la cara A que comprende uno o más poliisocianatos. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención comprenden espumas de poliuretano a base de MDI. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de gran resistencia de la presente invención comprenden espumas de poliuretano a base de TDI.
La técnica de la síntesis de poliuretano está muy avanzada y una gran cantidad de isocianatos y precursores de poliuretano relacionados son conocidos en la técnica y están disponibles en el mercado. Debe entenderse que está dentro de las capacidades de un experto en la técnica de formulación de poliuretano seleccionar y usar dichos isocianatos junto con lo dado a conocer en esta descripción para producir espumas de gran resistencia dentro del alcance de la presente invención. Se pueden encontrar descripciones de compuestos de isocianato y análogos adecuados en: Chemistry and Technology of Poliols for Polvurethanes Ionescu, Mihail 2005 (ISBN 978-1-84735-035­ 0), and H. Ulrich, “Urethane Polimers," Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 1997. En algunas realizaciones, las espumas de la invención comprenden el producto de reacción de cualquiera de las formulaciones de poliol descritas anteriormente con formulaciones de la cara A que contienen uno o más de los reactivos de isocianato descritos en el Apéndice B titulado Reactivos de isocianato que aparecen al final de esta memoria.
En algunas realizaciones, una composición de espuma de gran resistencia de la presente invención comprende una espuma de poliuretano flexible. En algunas realizaciones, una composición de espuma de gran resistencia de la presente invención comprende una espuma de poliuretano viscoelástica. En algunas realizaciones, una composición de espuma de gran resistencia de la presente invención comprende una espuma rígida de poliuretano.
En algunas realizaciones, las espumas de la invención de gran resistencia descritas anteriormente comprenden composiciones de espuma flexible. En algunas realizaciones, las espumas de la invención de gran resistencia descritas anteriormente son composiciones de espuma flexible de gran resiliencia. En algunas realizaciones, la presente invención proporciona artículos fabricados a partir de dichas composiciones de espuma flexible. Dichos artículos incluyen, pero no se limitan a: bloques de espuma, cojines para asientos para uso doméstico y de oficina, colchones, equipo de protección personal, equipo deportivo, mobiliario de oficina, asientos de transporte, componentes interiores de automóviles y superficies como tableros de instrumentos, paneles de puertas, tapizados y similares.
A. Composiciones de espuma flexible
En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invención comprenden composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia procedentes de una composición de la cara B que comprende un poliéter poliol en combinación con un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad tal que la composición final de la cara B contiene de aproximadamente 1 parte a aproximadamente 100 partes en peso de policarbonato poliol referido a 100 partes de poliéter poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad tal que el policarbonato poliol comprende aproximadamente 5 partes, aproximadamente 10 partes, aproximadamente 20 partes, aproximadamente 30 partes, aproximadamente 40 partes, aproximadamente 60 partes, aproximadamente 80 partes o aproximadamente 100 partes, referido a 100 partes de poliéter poliol en la formulación de la cara B resultante. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático comprende poli(carbonato de propileno). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático presente comprende poli(carbonato de etileno). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático presente comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno).
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma flexible de gran resistencia de la presente invención se caracterizan porque las espumas tienen mayor resistencia que las espumas correspondientes formuladas sin el policarbonato poliol. En algunas realizaciones, las espumas de la invención se caracterizan porque una o más propiedades seleccionadas del grupo que consiste en: Resistencia a la tracción en la rotura (medida por la ASTM D3574-08 Prueba E); Resistencia al desgarro (medida por la ASTM D3574-08 Prueba F); Deformación por la fuerza de compresión (CFD) (medida por la ASTM D3574-08 Prueba C); y la Resistencia a la tracción y el alargamiento después del envejecimiento por calor seco durante 22 horas a 140°C(medidos por ASTM D3574-08 Prueba K) mejoran en relación con los de una espuma de referencia correspondiente formulada sin el aditivo de policarbonato poliol.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia (denominada formulación de espuma reforzada) que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono y caracterizadas porque la capacidad de carga de la espuma reforzada indicada por su valor de deformación por la fuerza de compresión (CFD) medido usando la ASTM D3574-08 Prueba C, es mayor que el valor de CFD de la composición de espuma correspondiente formulada sin el policarbonato de poliol agregado (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático está presente en la formulación de la cara B en lugar de una parte de uno o más polioles en la referencia. Preferiblemente, esto se consigue de manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada es al menos 10% mayor que el valor de CFD de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor, o al menos 100% mayor que el valor CFD de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, los valores de CFD de la espuma reforzada y la espuma de referencia se normalizan para la densidad de la espuma antes de compararlos. En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invención se caracterizan porque tienen sustancialmente la misma densidad que la composición de la espuma de referencia a la que se comparan.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia (denominada formulación de espuma reforzada) que contienen un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono y caracterizadas porque la formulación de espuma reforzada tiene una densidad menor que la composición de espuma correspondiente formulada sin el aditivo (denominada formulación de espuma de referencia) caracterizada además porque las resistencias (CFD) de la espuma reforzada determinadas por la ASTM D3574-08 Prueba C, son iguales o mayores que las de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición se caracteriza porque el aditivo se proporciona en la formulación de la cara B a partir de la cual se produce la espuma sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente la misma que la de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de poliuretano de la invención se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% menor que la densidad de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de poliuretano con resistencia de la invención se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de la invención se caracteriza porque su densidad es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia mientras que la CFD de la espuma reforzada es al menos igual, al menos 10% mayor que, al menos 20% mayor que, al menos 30% mayor que, al menos 40% mayor que, al menos 50% mayor que, al menos 75 % mayor que, o al menos 100% mayor que la CFD de la espuma de referencia.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano a base de TDI flexible de gran resistencia que tienen la combinación de una densidad de menos de aproximadamente 41,6 kg/m3 (2,6 libras/pie cúbico) (pcf) y un CFD medido por ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 2.758 Pa (0,4 psi) a 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD es de al menos 3.103 Pa (0,45 psi) al 25% de deformación, al menos 3.447 Pa (0,5 psi) al 25% de deformación o al menos 3.585 Pa (0,52 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de TDI se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma medido por la ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 3.447 Pa (0,5 psi) con una deformación del 50%. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano a base de TDI flexible de gran resistencia se caracteriza porque el valor CFD de la espuma reforzada medido por ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 3.792 Pa (0,55 psi) con una deformación del 50%, al menos 4.137 Pa (0,60 psi) con una deformación del 50%, al menos 4.482 Pa (0,65 psi) con una deformación del 50%, al menos 4.826 Pa (0,7 psi) con una deformación del 50%, o al menos 5.171 Pa (0,75 psi) con una deformación del 50%. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de TDI se caracteriza porque el valor de la CFD de la espuma medida por la ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 4.826 Pa (0,7 psi) con una deformación del 65%. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de TDI se caracteriza porque el valor CFD de la espuma reforzada medida por la Prueba ASTM D3574-08 C es de al menos 5.171 Pa (0,75 psi) con una deformación del 65%, de al menos 5.516 Pa (0,80 psi) con una deformación del 65%, de al menos 5.861 Pa (0,85 psi) a 65% de deformación, de al menos 6.205 Pa (0, 9 psi) con 65% de deformación o de al menos 6.895 Pa (1 psi) con 65% de deformación. En algunas realizaciones, los valores de CFD anteriores son para una composición de espuma que tiene una densidad de entre aproximadamente 32 y 41,6 kg/m3 (2 y 2,6 pcf). En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de TDI tiene una densidad de entre aproximadamente 35,2 y 41,6 kg/m3 (2,2 y 2,6 pcf), o una densidad de aproximadamente 38,4 kg/m3 (2,4 pcf). En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de TDI tiene una densidad entre aproximadamente 32 y 41,6 kg/m3 (2 y 2,6 pcf) y se caracteriza además porque contiene menos del 10% de poliol relleno, menos del 5% de poliol relleno, menos del 3% de poliol relleno, menos del 2% de poliol relleno, menos del 1% de poliol relleno, o se caracteriza porque está sustancialmente sin poliol relleno. En algunas realizaciones, las formulaciones de espuma anteriores se caracterizan porque tienen propiedades de comodidad adecuadas para su uso en espumas para asientos.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano a base de TDI flexibles de gran resistencia que tienen la combinación de una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) y una CFD medida por la ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 5.516 Pa (0,8 psi) con una deformación del 25%. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada es de al menos 5.861 Pa (0,85 psi) al 25% de deformación, al menos 6.205 Pa (0,9 psi) al 25% de deformación, al menos 6.550 Pa (0,95 psi) al 25% de deformación, o al menos 6.895 Pa (1 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada con una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf), medida por ASTM D3574-08 Prueba C, es al menos 6.895 Pa (1 psi) con deformación del 50%. En algunas realizaciones, la composición de espuma de gran resistencia se caracteriza porque su valor de CFD es al menos 17,6 kg/m3 (1,1 psi) con deformación del 50%, al menos 19,2 kg/m3 (1,2 psi) con deformación del 50%, al menos 20,8 kg/m3 (1,3 psi) con deformación del 50% o al menos 22,4 kg/m3 (1,4 psi) con deformación del 50%.
En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de TDI de gran resistencia se caracteriza porque la espuma tiene una combinación de una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) y un CFD medido por ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 9.653 Pa (1,4 psi) al 65% deformación. En algunas realizaciones, la composición de espuma de gran resistencia se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma es de al menos 10.342 Pa (1,5 psi) al 65% de deformación, al menos 11.032 Pa (1,6 psi) al 65% de deformación, al menos 11.721 Pa (1,7 psi) al 65% de deformación, al menos 12.411 Pa (1,8 psi) al 65% de deformación, al menos 13.100 Pa (1,9 psi) al 65% de deformación o al menos 13.790 Pa (2 psi) al 65% de deformación. En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de TDI de gran resistencia tiene una densidad de entre aproximadamente 51,3 y 60,9 kg/m3 (3,2 y 3,8 pcf). En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de TDI de gran resistencia tiene una densidad de entre aproximadamente 52,9 y 59,3 kg/m3 (3,3 y 3,7 pcf), o una densidad de aproximadamente 56,1 kg/m3 (3,5 pcf). En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de TDI de gran resistencia tiene una densidad entre aproximadamente 51,3 y 60,9 kg/m3 (3,2 y 3,8 pcf) y se caracteriza además porque contiene menos del 10% de poliol relleno, menos del 5% de poliol relleno, menos del 3% de poliol relleno, menos del 2% de poliol relleno, menos del 1% de poliol relleno, o se caracteriza porque está sustancialmente sin poliol relleno. En algunas realizaciones, las formulaciones de espuma anteriores se caracterizan porque tienen propiedades de comodidad adecuadas para su uso en espumas para asientos.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano a base de MDI flexible de gran resistencia que tienen la combinación de una densidad de menos de aproximadamente 2,5 libras/pie cúbico (pcf) y una CFD medida por ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 2.413 Pa (0,35 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD es al menos 2.758 Pa (0,4 psi) al 25% de deformación, al menos 3.103 Pa (0,45 psi) al 25% de deformación o al menos 3.447 Pa (0,5 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de MDI se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma medida por la ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 2.758 Pa (0,4 psi) a una deformación del 50%. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano a base de MDI flexible de gran resistencia se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada medido por la ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 3.103 Pa (0,45 psi) al 50% de deformación, al menos 3.447 Pa (0,50 psi) al 50% de deformación, al menos 3.792 Pa (0,55 psi) con una deformación del 50%, al menos 4.137 Pa (0,6 psi) a una deformación del 50%, o al menos 4.482 Pa (0,65 psi) con una deformación del 50%. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible de gran resistencia a base de MDI se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma medida por la ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 4.826 Pa (0,7 psi) con una deformación del 65%. En algunas realizaciones, la espuma de poliuretano flexible a base de MDI de gran resistencia se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada medida por la ASTM D3574-08 Prueba C es de al menos 5.171 Pa (0,75 psi) a una deformación del 65%, al menos 5.516 Pa (0,80 psi) con una deformación del 65%, al menos 5.861 Pa (0,85 psi) al 65% de deformación, al menos 6.205 Pa (0,9 psi) al 65% de deformación o al menos 6.895 Pa (1 psi) al 65% de deformación. En algunas realizaciones, las espumas a base de MDI de gran resistencia tienen una densidad de entre aproximadamente 32 y 41,6 kg/m3 (2 y 2,6 pcf). En algunas realizaciones, las espumas a base de MDI de gran resistencia tienen una densidad de entre aproximadamente 35,2 y 41,6 kg/m3 (2,2 y 2,6 pcf), o una densidad de aproximadamente 38,4 kg/m3 (2,4 pcf). En algunas realizaciones, las espumas a base de MDI de gran resistencia tienen una densidad entre aproximadamente 32 y 41,6 kg/m3 (2 y 2,6 pcf) y se caracterizan además porque contienen menos del 10% de poliol relleno, menos del 5% de poliol relleno, menos del 3% de poliol relleno, menos menos del 2% de poliol relleno, menos del 1% de poliol relleno, o se caracterizan porque están sustancialmente sin poliol lleno. En algunas realizaciones, las formulaciones de espuma anteriores se caracterizan porque tienen propiedades de comodidad adecuadas para su uso en espumas para asientos.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano a base de MDI flexible de gran resistencia que tienen la combinación de una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) y una CFD medida por la ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 5.516 Pa (0,8 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la formulación de espuma reforzada es de al menos 5.861 Pa (0,85 psi) al 25% de deformación, al menos 6.205 Pa (0,9 psi) al 25% de deformación, al menos 6.550 Pa (0,95 psi) al 25% de deformación, o al menos 6.895 Pa (1 psi) al 25% de deformación. En algunas realizaciones, el método se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada con una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf), medida por ASTM D3574-08 Prueba C, es al menos 6.895 Pa (1 psi) al 50% de deformación. En algunas realizaciones, la composición de espuma de gran resistencia se caracteriza porque su valor de CFD es al menos 7.584 Pa (1,1 psi) al 50% de deformación, al menos 8.274 Pa (1,2 psi) al 50% de deformación, al menos 9.653 Pa (1,4 psi) al 50% de deformación, al menos 10.342 Pa (1,5 psi) al 50% de deformación o al menos 12.411 Pa (1,8 psi) al 50% de deformación.
En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de MDI de gran resistencia se caracteriza porque la espuma tiene una combinación de una densidad de menos de aproximadamente 64,1 kg/m3 (4 pcf) y una CFD medida por ASTM D3574-08 Prueba C de al menos 9.653 Pa (1,4 psi) al 65% deformación. En algunas realizaciones, la composición de espuma de gran resistencia se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma es de al menos 10.342 Pa (1,5 psi) al 65% de deformación, al menos 11.032 Pa (1,6 psi) al 65% de deformación, al menos 11.721 Pa (1,7 psi) al 65% de deformación, al menos 12.411 Pa (1,8 psi) al 65% de deformación, al menos 13.100 Pa (1.9 psi) al 65% de deformación, al menos 13.790 Pa (2 psi) al 65% de deformación o al menos 20.685 Pa (3 psi) al 65% de deformación. En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de MDI de gran resistencia tiene una densidad de entre aproximadamente 51,3 y 60,9 kg/m3 (3,2 y 3,8 pcf). En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de MDI de gran resistencia tiene una densidad de entre aproximadamente 52,9 y 59,3 kg/m3 (3,3 y 3,7 pcf) o una densidad de aproximadamente 56,1 kg/m3 (3,5 pcf). En algunas realizaciones, la composición de espuma a base de MDI de gran resistencia tiene una densidad entre aproximadamente 51,3 y 60,9 kg/m3 (3,2 y 3,8 pcf) y se caracteriza además porque contiene menos del 10% de poliol relleno, menos del 5% de poliol relleno, menos del 3% de poliol relleno, menos del 2% de poliol relleno, menos del 1% de poliol relleno o se caracteriza porque está sustancialmente sin poliol relleno. En algunas realizaciones, las formulaciones de espuma anteriores se caracterizan porque tienen propiedades de comodidad adecuadas para su uso en espumas para asientos.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia (denominadas formulación de espuma reforzada) que contiene un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, y se caracteriza porque la resistencia a la tracción del la espuma reforzada medida por ASTM D 3574-08 Prueba E, es mayor que la resistencia a la tracción de una composición de espuma correspondiente formulada sin agregar policarbonato de poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático está presente en la formulación de la cara B en lugar de una parte de uno o más polioles en la referencia. Preferiblemente, esto se consigue de tal manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos un 10% mayor que la resistencia a la tracción de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor, o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, las resistencias a la tracción de la espuma reforzada y de la espuma de referencia se normalizan para la densidad de la espuma antes de compararlas. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la presente invención se caracterizan porque tienen sustancialmente la misma densidad que la composición de espuma de referencia con la que se comparan.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia que contienen un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la invención se caracterizan porque tienen una densidad más baja que una composición de espuma correspondiente formulada sin el aditivo de policarbonato y poliol (denominado formulación de espuma de referencia) y además se caracterizan porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada determinada por AS35 D3574-08 prueba E es igual o mayor que la de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición se caracteriza porque el aditivo se proporciona en la formulación de la cara B a partir de la cual se produce la espuma sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente la misma que la de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de poliuretano de la invención se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% menor que la densidad de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de la espuma de poliuretano con resistencia de la invención se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de la invención se caracteriza porque su densidad es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia mientras la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos igual, al menos 10% mayor que, al menos 20% mayor que, al menos 30% mayor que, al menos 40% mayor que, al menos 50% mayor que, al menos 75% mayor que, o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia (denominada formulación de espuma reforzada) que contiene un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, y caracterizada porque la resistencia al desgarro del la espuma reforzada medida por ASTM D 3574-08 Prueba E, es mayor que la resistencia a la tracción de una composición de espuma correspondiente formulada sin agregar policarbonato de poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático está presente en la formulación de la cara B en lugar de una parte de uno o más polioles en la referencia. Preferiblemente, esto se consigue de tal manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos un 10% mayor que la resistencia a la tracción de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor, o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, las resistencias a la tracción de la espuma reforzada y la espuma de referencia se normalizan para la densidad de la espuma antes de compararlas. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la presente invención se caracterizan porque tienen sustancialmente la misma densidad que la composición de espuma de referencia con la que se comparan.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma de poliuretano flexible de gran resistencia que contienen un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la invención se caracterizan porque tienen una densidad menor que una composición de espuma correspondiente formulada sin el aditivo de policarbonato y poliol (denominada formulación de espuma de referencia) y además se caracterizan porque la resistencia al desgarro de la espuma reforzada determinada por ASTM D 3574-08 Prueba F es igual o mayor que la de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición se caracteriza porque el aditivo se proporciona en la formulación de la cara B a partir de la cual se produce la espuma sustituyendo una parte de uno o más polioles en la formulación de referencia de modo que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente la misma que la de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de la espuma de poliuretano de la invención se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10% menor que la densidad de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de poliuretano de resistencia de la invención se caracteriza porque la densidad de la formulación de espuma reforzada es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, la composición de espuma de la invención se caracteriza porque su densidad es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50%, menor que la densidad de la espuma de referencia mientras la resistencia al desgarro de la espuma reforzada es al menos igual, al menos 10% mayor que, al menos 20% mayor que, al menos 30% mayor que, al menos 40% mayor que, al menos 50% mayor que, al menos 75% mayor que, o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia.
B. Composiciones de espuma viscoelástica
Las espumas viscoelásticas (VE) son generalmente espumas sopladas con agua producidas usando una mezcla de polioles hidrófobos de bajo peso molecular, polioles de alto peso molecular producidos a partir de óxido de propileno y óxido de etileno y prolongadores de cadena de peso molecular corto. Estas espumas generalmente se producen a índices de isocianato relativamente bajos que facilitan una estructura de celda abierta. Para equilibrar la tasa de espumación y la morfología de celdas abiertas, se usan polioles con grandes cantidades de grupos oxietileno hidrófilos en la preparación de estas espumas, así como una variedad de tensioactivos. Para producir espumas blandas (compatibles), los isocianatos tales como TDI o mezclas de 4,4'-MDI y 2,4'-MDI se usan generalmente en la producción de espumas VE. El carbonato de calcio u otras cargas también se pueden agregar a estas formulaciones para aumentar la densidad (y las propiedades de carga) y reducir la pegajosidad.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona nuevas espumas VE caracterizadas porque al menos una parte de uno o más de los polioles en la formulación de la cara B se sustituye con un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de CO2 y uno o más epóxidos. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma VE se caracterizan además porque contienen menos o ninguna carga inorgánica que una espuma comparativa que tiene propiedades viscoelásticas similares pero que carece del aditivo de policarbonato poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad tal que la composición final de la cara B contiene de aproximadamente 1 parte a aproximadamente 100 partes en peso de policarbonato poliol referido a 100 partes de poliéter poliol. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol está presente en una cantidad tal que el policarbonato poliol comprende aproximadamente 5 partes, aproximadamente 10 partes, aproximadamente 20 partes, aproximadamente 30 partes, aproximadamente 40 partes, aproximadamente 60 partes, aproximadamente 80 partes o aproximadamente 100 partes, referidas a 100 partes de poliéter poliol en la formulación de la cara B resultante. En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático comprende poli(carbonato de propileno). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático presente comprende poli(carbonato de etileno). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático presente comprende poli(carbonato de etileno-co-propileno).
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma VE de gran resistencia de la presente invención se caracterizan porque las espumas tienen mayor resistencia que las espumas correspondientes formuladas sin el aditivo de policarbonato-poliol. En algunas realizaciones, las espumas de la invención se caracterizan porque una o más propiedades seleccionadas del grupo que consiste en: Resistencia a la tracción en la rotura (medida por la ASTM D3574-08 prueba E); Resistencia al desgarro (medida por ASTM D3574-08 prueba F); Deformación por la fuerza de compresión (CFD) (medida por la ASTM D3574-08 prueba C); y la resistencia a la tracción y el alargamiento después del envejecimiento por calor seco durante 22 horas a 140°C (medida por ASTM D3574-08 prueba K) mejoran en relación con los de una espuma de referencia correspondiente formulada sin el aditivo de policarbonato poliol.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma VE de gran resistencia (denominadas formulación de espuma reforzada) que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono y caracterizadas porque la capacidad de carga de la espuma reforzada indicada por su valor de deformación por la fuerza de compresión (CFD) medida usando la ASTM D3574-08 prueba C, es mayor que el valor de CFD de una composición de espuma VE correspondiente formulada sin agregar el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático está presente en la formulación de la cara B en lugar de una parte de uno o más polioles en la espuma de referencia. Preferiblemente, esto se consigue de tal manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada es al menos 10% mayor que el valor de CFD de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia se caracteriza porque el valor de CFD de la espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor, o al menos 100% mayor que el valor CFD de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, los valores de CFD de la espuma reforzada y la espuma de referencia se normalizan para la densidad de la espuma antes de compararlos. En algunas realizaciones las composiciones de espuma de la presente invención se caracterizan porque tienen sustancialmente la misma densidad que la composición de la espuma de referencia a la que se comparan.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma VE de gran resistencia (denominadas formulación de espuma reforzada) que contienen un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, y caracterizadas porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada medida por la ASTM D 3574-08 prueba E, es mayor que la resistencia a la tracción de una composición de espuma correspondiente formulada sin agregar el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático está presente en la formulación de la cara B en lugar de una parte de uno o más polioles en la referencia. Preferiblemente, esto se consigue de tal manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos un 10% mayor que la resistencia a la tracción de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor, o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, Las resistencias a la tracción de la espuma reforzada y la espuma de referencia se normalizan para la densidad de la espuma antes de compararlas. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la presente invención se caracterizan porque tienen sustancialmente la misma densidad que la composición de la espuma de referencia con la que se comparan.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma VE de gran resistencia (denominadas formulación de espuma reforzada) que contiene un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, y caracterizadas porque la resistencia al desgarro de la espuma reforzada medida por la ASTM D 3574-08 prueba E, es mayor que la resistencia a la tracción de una composición de espuma correspondiente formulada sin agregar el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático está presente en la formulación de la cara B en lugar de una parte de uno o más polioles en la espuma de referencia. Preferiblemente, esto se consigue de tal manera que el número de -OH de la formulación de la cara B para la espuma reforzada es sustancialmente el mismo que el de la formulación de la cara B de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos un 10% mayor que la resistencia a la tracción de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia se caracteriza porque la resistencia a la tracción de la espuma reforzada es al menos 10% mayor, al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor o al menos 100% mayor que la resistencia a la tracción de la espuma de referencia. En algunas realizaciones, las resistencias a la tracción de la espuma reforzada y la espuma de referencia se normalizan para la densidad de la espuma antes de compararlas. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la presente invención se caracterizan porque tienen sustancialmente la misma densidad que la composición de espuma de referencia con la que se comparan.
En algunas realizaciones, la presente invención proporciona composiciones de espuma VE de gran resistencia (denominadas formulación de espuma reforzada) que contiene un aditivo que comprende un policarbonato poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, y caracterizadas porque aumentan las propiedades de absorción de energía de la espuma. En algunas realizaciones, este aumento en la absorción de energía se indica por un aumento en la pérdida de histéresis según la ASTM 3574-08, Procedimiento B de histéresis. En algunas realizaciones, la pérdida de histéresis es mayor en la espuma VE de la invención que la de una composición de espuma correspondiente formulada sin añadir el policarbonato poliol (denominada formulación de espuma de referencia). En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque su pérdida de histéresis es al menos 10% mayor que la de la formulación de espuma de referencia. En algunas realizaciones, la espuma de gran resistencia de la invención se caracteriza porque su pérdida de histéresis es al menos 20% mayor, al menos 30% mayor, al menos 40% mayor, al menos 50% mayor o al menos 100% mayor que la pérdida de histéresis de la espuma de referencia en condiciones idénticas.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma viscoelástica de la presente invención se caracterizan porque tienen una cantidad reducida de carga inorgánica.
C. Espumas con nuevas propiedades físicas
En otro aspecto, la presente invención abarca composiciones de espuma que tienen una nueva combinación de propiedades físicas. En algunas realizaciones, la invención proporciona una espuma de poliuretano flexible que comprende el producto de reacción de una mezcla de la cara B que comprende sustancialmente poliéter poliol y una mezcla de la cara A que comprende uno o más de MDI o TDI caracterizada porque la espuma tiene la combinación siguiente:
una densidad inferior a 40 kg/m3 por ASTM D 3574-08, prueba A;
una CFD al 65% de más de 1 psi (o 3 kPa) por ASTM D 3574-08, prueba C; y
un factor SAG de entre 2,0 y 3,0 (obtenido de ASTM D 3574-08, prueba C al dividir el CFD a 65% de compresión por el CFD al 25% de compresión).
En algunas realizaciones, la espuma de la invención se caracteriza porque tiene la combinación siguiente: una densidad por ASTM D 3574-08, prueba A, de menos de 38, menos de 36, menos de 34, menos de 32 o menos de 30 kg/m3 y un CFD por ASTM D 3574-08, prueba C mayor de 11.032 Pa (1,6 psi) al 65% y un factor SAG de aproximadamente 2.
En algunas realizaciones, la espuma de la invención se caracteriza porque tiene la combinación siguiente: A CFD al 65% por ASTM D 3574-08, prueba C mayor de 5.516 Pa (0,8 psi), mayor de 6.895 Pa (1,0 psi), mayor de 8.274 Pa (1,2 psi), mayor de 9.653 Pa (1,4 psi) o mayor de 11.032 Pa (1,6 psi), mayor de 12.411 Pa (1.8 psi) o mayor de 13.790 Pa (2 psi), con una densidad menor de 40 kg/m3 y un factor de comodidad entre 2 y 3.
En algunas realizaciones, la espuma de la invención se caracteriza porque tiene la combinación siguiente: A CFD al 65% por ASTM D 3574-08, prueba C mayor de 6.895 Pa (1,0 psi), mayor de 8.274 Pa (1,2 psi), mayor de 9.653 Pa (1,4 psi), mayor de 10.342 Pa (1,5 psi), mayor de 12.066 Pa (1,75 psi) o mayor de 13.790 Pa (2 psi); con una densidad inferior a 38, inferior a 36, inferior a 34, inferior a 32 o inferior a 30 kg/m3 por ASTM D 3574-08, prueba A, y un factor de comodidad entre 2 y 3.
Un enfoque utilizado en el campo de las espumas de poliuretano hoy para aumentar la resistencia o la CFD de las espumas flexibles es la adición de polioles de injerto a la formulación de la cara B. Los polioles de injerto (también llamados polioles rellenos o polioles poliméricos) contienen sólidos poliméricos de estireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo o poliurea (PHD) finamente dispersados injertados químicamente en un esqueleto de poliéter. Se utilizan para aumentar las propiedades de carga de la espuma de gran densidad y gran resiliencia (Hr ) de baja densidad, así como para agregar resistencia a las espumas microcelulares y elastómeros de fundición. Sin embargo, estos materiales aumentan el coste de las espumas y algunas veces dan como resultado una disminución de otras propiedades de la espuma o un aumento en la densidad de la espuma, o como se mencionó anteriormente, introducen VOC indeseables en los productos terminados. En algunas realizaciones, las espumas de la invención se caracterizan porque, además de las combinaciones de propiedades físicas descritas anteriormente, contienen pocos o ningún poliol de injerto.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 20% de aditivos de poliol de injerto. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 10% de aditivos de poliol de injerto. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 5% de aditivos de poliol de injerto. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asiento de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 3% de aditivos de poliol de injerto. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asiento de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 2% de aditivos de poliol de tipo injerto. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asientos de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 1% de aditivos de poliol de injerto. En algunas realizaciones, la composición de espuma para asiento de la invención descrita anteriormente se caracteriza además porque no contienen aditivos de poliol de injerto.
En algunas realizaciones, dichos polioles rellenos se seleccionan de: polioles de dispersión de poliurea (es decir, polioles de dispersión Poli Harnststoff (PHD)); polioles de dispersión de poliuretano (es decir, polioles de poliadición de poliisocianato (PIPA); polioles de dispersión de epoxi; dispersiones de aminoplastos, polioles acrílicos y similares. También se utilizan para aumentar las propiedades de carga de la espuma de poca densidad y gran resiliencia (HR). Así como añadir tenacidad a las espumas microcelulares y elastómeros de fundición. Sin embargo, estos materiales aumentan el coste de las espumas y, en ocasiones, dan como resultado una disminución de otras propiedades de la espuma, como resiliencia o un aumento de la densidad de la espuma. En algunas realizaciones, las espumas de la invención se caracterizan porque además de las combinaciones de propiedades físicas descritas anteriormente, contienen poco o nada de poliol relleno.
En algunas realizaciones, las composiciones de espuma de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 5% de aditivos de poliol relleno. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asiento de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 3% de aditivos de poliol relleno. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asientos de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 2% de aditivos de poliol relleno. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asientos de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque contienen menos del 1% de aditivos de poliol relleno. En algunas realizaciones, las composiciones de espuma para asiento de la invención descritas anteriormente se caracterizan además porque no contienen aditivos de poliol de injerto, relleno o acrílico.
Aunque no se describe necesariamente de manera explícita, la presente invención abarca otras variaciones de las composiciones de espuma descritas anteriormente que comprenden los componentes adicionales típicos en la formulación de una espuma terminada. Estas composiciones serán fácilmente evidentes para el experto en la técnica en base a lo dado a conocer y la descripción en la presente memoria en combinación con el conocimiento común en el campo de la formulación de espuma de poliuretano. Por lo tanto, aunque la presente memoria puede no describirlas en detalle, las composiciones que comprenden componentes de reacción o aditivos adicionales en las formulaciones de la cara A y/o B (p. ej., catalizadores, agentes de expansión, pigmentos, estabilizadores, agentes ignífugos, abridores de celdas, tensioactivos, diluyentes reactivos, antimicrobianos, disolventes y similares); son contemplados y abarcados por la presente invención. Ejemplos no restrictivos de aditivos que pueden utilizarse en las mezclas de la cara A y/o de la cara B de las espumas de la invención se describen en el apéndice C, tituladp “Aditivos” que aparece al final de esta memoria.
III. Prepolímeros terminados en isocianato con utilidad como aditivos de espuma
En otro aspecto, la presente invención abarca polioles terminados en isocianato procedentes de la reacción de un exceso de un poliisocianato con cualquiera de los policarbonato polioles alifáticos descritos anteriormente. Dichas composiciones pueden incorporarse en la formulación de la cara A de una formulación de espuma de poliuretano para proporcionar mejor resistencia. El esquema 1 muestra un ejemplo representativo de cómo pueden hacerse dichos materiales:
Figure imgf000028_0001
donde el policarbonato poliol representa cualquiera de los descritos anteriormente, en el Apéndice A, o en las clases y subclases en la presente memoria, el diisocianato representa cualquier reactivo capaz o que reacciona con dos alcoholes para formar dos enlaces de uretano, y donde g es 0, o un número entero hasta aproximadamente 10. Preferiblemente, g es pequeño para que el Mn del prepolímero permanezca relativamente bajo y el material se pueda disolver en una mezcla típica en la cara A de poliuretano sin hacerlo demasiado viscoso. En algunas realizaciones, el valor promedio de g en la composición de propolímero es menor de 10, menor de 5, menor de 4, menor de 3, menor de 2 o menor de 1.
Los prepolímeros de la presente invención también pueden proceder de polioles de mayor funcionalidad y/o isocianatos de mayor funcionalidad, incluidos los descritos en los apéndices A y B adjuntos.
En otro aspecto, la presente invención comprende el producto de reacción entre un componente de isocianato y un componente de poliol en donde el componente de isocianato comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% en peso de un prepolímero terminado en isocianato que comprende un poliol procedente de la copolimerización de CO2 con uno o más epóxidos.
Ejemplos
La presente invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos. Debe entenderse que cada uno de los ejemplos, materiales, cantidades y procedimientos deben interpretarse de manera amplia según el alcance y el espíritu de la invención tal como se establece en la presente memoria.
Ejemplo 1: Espumas flexibles de gran resistencia
A continuación se presentan las formulaciones de espumas de poliuretano flexibles de gran resistencia según los principios de la presente invención. Estos materiales se hicieron usando aditivos de policarbonato poliol alifático como se define en la presente memoria. Específicamente, los policarbonato polioles alifáticos en lo sucesivo en la presente memoria también denominados "polioles Novomer" utilizados en las formulaciones a continuación tienen las propiedades siguientes:
Figure imgf000028_0002
El poliol 58-103-C es un poliol lineal de 1.270 g/mol de poli(carbonato de propileno) iniciado con dipolipropilenglicol (una mezcla de isómeros) que tiene un PDI de 1,06, más del 99% de grupos terminales -OH y más del 99% de enlaces carbonato (exclusivos de los enlaces éter en el dipropilenglicol). Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000029_0001
9
donde n es, por término medio en la composición, aproximadamente 5,6.
El poliol 74-276 es un poliol lineal de 2.200 g/mol de poli(carbonato de propileno) iniciado con 425 g/mol de polipropilenglicol (mezcla de isómeros) que tiene un PDI de 1,06, más del 99% de grupos terminales -OH y más del 99% de enlaces carbonato (exclusivos de los enlaces de éter en el polipropilenglicol). Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000029_0002
donde k es por término medio aproximadamente 6,8 y n es por término medio en la composición aproximadamente 8,7.
El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de los poli(carbonato de propileno) dioles (PPC dioles) basados en CO2 como aditivos en un modelo de espuma de poliuretano flexible de gran resiliencia (HR).
Se evaluó el efecto de estos PPC dioles sobre la carga y otras propiedades de las espumas flexibles moldeadas y de subida libre (free-rise) en comparación con las espumas flexibles de HR formuladas con y sin un poliol de injerto comercial.
Parte experimental
Materias primas
En la tabla 1 se muestra una lista de las materias primas utilizadas en esta evaluación. Todos los materiales se utilizaron tal como se recibieron de los proveedores, incluidos los polioles Novomer.
En experimentos de espumación, se usó como referencia una formulación dirigida a espumas flexibles muy resilentes. Esta formulación se basa en poliéter triol (poliol) con punta de óxido de etileno poli-G 85-29. Se utilizó Lumulse POE 26 (glicerol etoxilado) como agente de apertura de celdas reactivas. Se usó dietanolamina como cocatalizador y reticulante.
Preparación y prueba de espumas
Se prepararon espumas sopladas en agua free-rise con 5%, 10%, 15%, 20% y 25% de polioles Novomer 58-103C y Novomer 74-276, respectivamente, que eran compatibles con el poliol Poli-G 85-29 (tablas 2-4). Todas las espumas se prepararon a un índice de isocianato de 90 con Mondur MRS-2, que es un isocianato rico en 2,4'-MDI (tablas 3-5). Se prepararon espumas moldeadas con 10% y 20% de Novomer 58-103C. Las espumas moldeadas de referencia también se prepararon con y sin poliol de injerto Speciflex NC-701.
Se prepararon espumas free-rise usando un procedimiento habitual de mezcla manual de laboratorio. Se midieron los perfiles de espumación, incluidos el tiempo de crema, el tiempo de gel y el tiempo de subida en todas las espumas. Después del tiempo de subida, las espumas se colocaron inmediatamente en un horno de circulación de aire precalentado a 80°C durante 30 minutos para completar el curado.
Se prepararon espumas moldeadas usando un molde de aluminio con dimensiones de 30,5 x 30,5 x 5,1 cm (12 x 12 x 2 pulgadas) precalentadas a 69°C. El tiempo de desmoldeo fue de 4,5 minutos.
Todas las espumas se envejecieron en condiciones ambientales durante un mínimo de una semana antes de la prueba. Se midieron las propiedades siguientes según ASTM D 3574-08:
- Densidad de espuma (Prueba A)
- Resiliencia al rebote de la bola (Prueba H)
- Resistencia a la tracción en la rotura (Prueba E)
- Alargamiento a la rotura (Prueba E)
- Resistencia al desgarro (Prueba F)
- CFD, Deformación por la fuerza de compresión (Prueba C)
- Histéresis (Procedimiento B — Pérdida de histéresis por CFD)
- Serie de compresión con deformación constante en seco (Prueba D)
- Serie de compresión de deformación constante en húmedo (Prueba D y envejecimiento por calor húmedo, prueba L)
- Resistencia a la tracción y alargamiento después del envejecimiento con calor seco durante 22 horas a 140°C (Prueba K de envejecimiento con calor modificado)
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Resultados
Reactividad del poliol
Se prepararon espumas de poliuretano al 5%, 10%, 15%, 20% y 25% como sustitución del poliol convencional Poli-G 85-29 en la formulación de espuma flexible modelo HR. La introducción de PPC poliol 58-103-C poliol en la formulación de espuma de referencia como sustitución rápida para Poli-G 85-29 no afectó significativamente el perfil de reacción (perfil de formación de espumación) medido como tiempo de crema, tiempo de gel y tiempo de subida. Sin embargo, las espumas presentaron una estructura de celdas cerrada y se redujeron después de la preparación (tabla 3A). Se obtuvieron espumas estables con estructura de celda abierta después del ajuste en catálisis y después de aumentar la cantidad de dietanolamina (catalizador reactivo/reticulante) de 1 a 2 partes en peso (tablas 3A y 3B).
Se prepararon espumas a base de poliol PPC74-276 poliol utilizando el mismo paquete catalítico que el utilizado para espumas a base de poliol Novomer 58-103C. No se observó diferencia significativa en la reactividad entre estos dos polioles (tablas 3 y 4).
Estructura y densidad aparente de la celda de espuma
Las espumas free-rise a base de polioles Novomer presentaban un color blanco similar a las espumas de referencia preparadas con poliol G-85-29 como único poliol y espumas de referencia preparadas con 10% y 25% de poliol de injerto Speciflex NC-701. La estructura de celda aparente de las espumas con polioles Novomer fue uniforme y similar a las espumas de referencia.
La densidad de las espumas free-rise no cambió significativamente con la sustitución del poliol de referencia con polioles Novomer al 5% -25% (tablas 3 y 4).
0 ^
■° £ § O 0 o 0 OÑ LO
* ® 2 <B Q U_ 0 - 0 (B Ss 5CO S LOS <D C\l Q u_ S OÑ LO CO
® Q u_ O
c ¿¡ 8 c «c Oo c Lo 2 o
Figure imgf000032_0001
S ° ^
0 l clo "COD
3C £ O
CD
sC: a </)
23 § c 8(0 t; oo CD
co
-Q 3 </)
O
a S
fe ^ LO
C\|
'< «Do g ^ 3 sfc O O '' 5 <D) o LO ■!®° @ Q a f e
c <oD L cOg Q
u. o
c CD S CD ^ co
Figure imgf000033_0001
O
CDCO
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
La estructura de celdas aparente de las espumas moldeadas preparadas con 10% y 20% de poliol PPC 58-103C fue uniforme y similar a las espumas de referencia preparadas con poliol Poli-G 85-29 como único poliol y las espumas de referencia preparadas con 10% de poliol de injerto Speciflex NC -701.
Propiedades físicas de la espuma
Las espumas de referencia free-rise preparadas con un poliol de injerto (Speciflex NC-701) también presentaron una resistencia algo menor y una histéresis algo mayor en comparación con la espuma de referencia preparada con poliol básico (Poli-G 85-29) como único poliol (tablas 3A y 5) En comparación con las espumas a base de polioles de injerto, las espumas a base de polioles Novomer mostraron una resiliencia algo menor y una histéresis algo mayor a la misma carga (tablas 3B, 4 y 5).
Todas las espumas preparadas con polioles Novomer, incluidas las espumas moldeadas, presentaron una resistencia relativamente alta y pueden clasificarse como espumas de PU de gran resistencia (HR).
En general, la resistencia a la tracción aumentó con la introducción de polioles Novomer. Con la introducción del poliol Novomer, el alargamiento no cambió significativamente (tablas 3 y 4). La resistencia a la tracción y el alargamiento de las espumas a base de polioles Novomer fue similar a las de poliol de injerto a la misma carga (tablas 3-5). Estos resultados indican que la resistencia de la espuma (tenacidad) aumenta mediante la introducción de los polioles Novomer.
La resistencia al desgarro medida en espumas preparadas con polioles Novomer fue significativamente mayor en comparación con la espuma de referencia preparada con poliol de base como único poliol (tablas 3 y 4). La resistencia al desgarro de las espumas a base de polioles Novomer fue algo mayor en comparación con las espumas de referencia preparadas con poliol de injerto (tablas 3-5). Estos resultados también indican que la resistencia de la espuma (tenacidad) aumenta por la introducción de los polioles Novomer.
Las espumas free-rise a base de polioles Novomer presentaron una deformación a la fuerza de compresión (CFD) significativamente mayor con deformaciones del 25%, 50% y 65% en comparación con la espuma de referencia preparada con poliol básico como único poliol (tablas 3 y 4; figuras 1-2) y ligeramente superior en comparación con las espumas de referencia a base de poliol de injerto (tablas 3-5; figura 3). Estos resultados indican claramente que los polioles Novomer mejoran las resistencias de las espumas flexibles. Más importante aún, el factor SAG no se vio afectado por la introducción de polioles Novomer en formulaciones de espuma (tablas 3-5; figuras 4 y 5). Se observó un efecto similar del poliol Novomer en las propiedades de CFD en el caso de espumas moldeadas (tabla 6).
Se observó una ligera disminución en la resistencia a la tracción en todas las espumas que se probaron para resistencia al envejecimiento en seco durante 22 horas a 140°C. Sin embargo, no se observó ninguna diferencia importante en la conservación de propiedades entre espumas de referencia con y sin poliol de injerto y espumas preparadas con polioles Novomer (tablas 3-5).
Conclusiones
La reactividad de los polioles Novomer fue comparable a la reactividad del poliol Poli-G 85-29 de referencia y el poliol de injerto Speciflex NC-701. Sin embargo, para obtener una estructura de celdas abierta se requirieron algunos ajustes en la catálisis y la cantidad de dietanolamina (catalizador reactivo/reticulante).
Las espumas free-rise preparadas con 5%-25% de polioles Novomer presentaron una estructura de celdas uniforme. Tanto la densidad como la estructura de celdas aparente de estas espumas fueron comparables a las espumas de referencia preparadas con y sin poliol de injerto.
Todas las espumas preparadas con 5% -25% de polioles Novomer presentaron una resiliencia relativamente grande y pueden clasificarse como espumas de PU de gran resiliencia (HR). Todas estas espumas presentaron propiedades comparables a las espumas de referencia que cumplen con la mayoría de las propiedades especificadas por Chrysler Material Standard: MS-DC-649 para "Aplicaciones para asientos de tipo celular, poliuretano moldeado de gran resiliencia (HR)".
Las propiedades de resistencia a la tracción y a la rotura de las espumas preparadas con polioles Novomer fueron mejores en comparación con las espumas de referencia. La conservación de las propiedades de tensióndeformación con envejecimiento por calor no se vio afectada por la introducción de polioles Novomer.
Los resultados de las mediciones de CFD indican claramente un aumento en las resistencias de las espumas freerise y moldeadas a base de polioles Novomer sin afectar el factor SAG (comodidad).
Ejemplo 2: Composiciones de espuma viscoelástica
A continuación se presentan las formulaciones de espumas de poliuretano viscoelásticas según los principios de la presente invención. Estos materiales se hicieron usando aditivos de policarbonato poliol alifático definidos en la presente memoria. Específicamente, los policarbonato polioles alifáticos en lo sucesivo también denominados "polioles Novomer" utilizados en las formulaciones a continuación tienen las siguientes propiedades:
Figure imgf000038_0004
El poliol 58-103-C es un poliol lineal de 1.270 g/mol de poli(carbonato de propileno) iniciado con dipolipropilenglicol (una mezcla de isómeros) que tiene un PDI de 1,06, más del 99% de grupos terminales -OH y más del 99% de enlaces carbonato (exclusivos del enlace éter en el dipropilenglicol). Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000038_0001
donde n es, por término medio en la composición, aproximadamente 5,6.
El poliol 74-217 es un poliol lineal de 810 g/mol de poli(carbonato de propileno) iniciado con dipolipropilenglicol (una mezcla de isómeros) que tiene un PDI de 1,13, grupos, más de 99% de grupos terminales -Oh y más de 99% de enlaces carbonato (exclusivos del enlace éter en el dipropilenglicol). Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000038_0002
donde n es, por término medio en la composición, aproximadamente 3,3.
El poliol 74-277 es un poliol lineal de 2.400 g/mol de poli(carbonato de propileno) iniciado con 600 g/mol de polipropilenglicol (mezcla de isómeros) que tiene un PDI de 1,05, más del 99% de grupos terminales -OH y más del 99% de enlaces carbonato (exclusivos de los enlaces éter en el polipropilenglicol). Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000038_0003
donde k es por término medio aproximadamente 10 y n es por término medio en la composición aproximadamente 9. En este estudio se evaluó el efecto de los dioles PPC sobre las resistencias (CFD) y otras de las espumas de poliuretano viscoelásticas. También se prepararon espumas usando una mezcla de polioles Novomer PPC. En la preparación de espumas se usó Mondur MRS-2 con alto contenido de 2,4'-MDI como isocianato. Las propiedades de las espumas viscoelásticas preparadas con polioles NOVOMER se compararon con las propiedades de la formulación del modelo de referencia preparada con polioles convencionales.
Materias primas
En la tabla 1B se muestra una lista de las materias primas utilizadas en esta evaluación. Todos los materiales se usaron tal como se recibieron, incluidos los polioles Novomer.
Figure imgf000039_0002
Figure imgf000039_0001
La caracterización completa se realizó en espumas seleccionadas después del envejecimiento durante un mínimo de 7 días según ASTM D 3574-08 de la siguiente manera:
- Densidad de espuma (prueba A),
- Resiliencia al rebote de la bola (Prueba H),
- Resistencia a la tracción en rotura (Prueba E),
- Alargamiento a la rotura (Prueba E),
- Resistencia al desgarro (Prueba F),
- CFD, Deformación por la fuerza de compresión (Prueba C),
- Histéresis (Procedimiento B - Pérdida de histéresis CFD),
- Serie de compresión con deformación constante en seco (Prueba D),
- Serie de compresión con deformación constante en húmedo (Prueba D y envejecimiento por calor húmedo, Prueba L)
El tiempo de recuperación se midió con un Instron Tester utilizando el protocolo interno. Se emplearon los siguientes parámetros de medición:
• Dimensiones de muestra: 2 " * 2 " * 1 "
• Área del pie de la abolladura: 64 mm2
• Velocidad: 500 mm/min.
• Abolladura: 80%
• Tiempo de retención: 60 s.
El tiempo de recuperación se midió según el siguiente protocolo: Se coloca la muestra de prueba en la placa de soporte. Se pone el pie de la abolladura en contacto con la muestra. Inmediatamente se abolla la muestra el 80% de su espesor inicial a una velocidad de 500 mm/min y se mantiene durante 60 segundos. Después de 60 segundos de permanencia, se vuelve la abolladura al 0% de deformación a 500 mm/min, poniendo en marcha el cronómetro inmediatamente después de iniciar el movimiento hacia arriba de la abolladura. Se para el reloj tan pronto como la huella del pie de la abolladura no sea visible y se registra el tiempo. Se repite el proceso en 2 muestras más y se calcula el tiempo promedio.
La temperatura de transición vitrea se midió por los siguientes métodos:
DSC (DSC Q10 del instrumento TA) bajo nitrógeno a un ritmo de calentamiento de 20°C por minuto en un intervalo de temperatura entre -80°C y 200°C.
DMA (DMA 2980 del instrumento TA) bajo nitrógeno a un ritmo de calentamiento de 3°C por minuto en un intervalo de temperatura entre -80°C y 130°C.
Resultados
Una formulación de espuma modelo VE se basó en tres poléter trioles comerciales diferentes: Poli-G 30-240, Poli-G 76-120 y Poli-G 85-34 con pesos equivalentes de ~236, ~468 y ~1.603, respectivamente (tablas 1B-5B). Se usó glicerol etoxilado Lumulse POE 26 con un peso equivalente de ~ 416 como poliol de apertura de celdas (tablas 1B-5B). Se usó dietilenglicol (DEG) como prolongador de cadena. Dabco 33LV y Niax A-1 se usaron como catalizadores. El catalizador Dabco 33LV favorece la reacción de gelificación (reacción de isocianato con poliol) y reacción de expansión (reacción de isocianato con agua). Niax A-1 es un catalizador de expansión.
La reactividad de los sistemas de PU no se vio afectada significativamente después del 10% y el 20% de sustitución rápida de cualquiera de los polioles comerciales (tablas 2B-4B), incluido el poliol de apertura de celdas (tabla 2B) con los polioles Novomer. La reactividad del sistema de PU no se vio afectada significativamente después del 30% y 45% de sustitución rápida de polioles comerciales con una mezcla de los tres polioles Novomer (tabla 5B). No se requirió ajuste en la catálisis para obtener espumas con celdas abiertas con polioles Novomer (tablas 2B-5B).
Las espumas VE a base de polioles Novomer presentaron un color blanco similar a las espumas de referencia. La estructura de celdas aparente de las espumas con polioles Novomer fue uniforme y similar a las espumas de referencia.
Propiedades físicas de las espumas
La deformación por la fuerza de compresión (CFD) al 25%, 50% y 65% de deformación aumentó mediante la introducción de polioles Novomer (tablas 2B-5B y figuras 6, 10, 12 y 15). Los valores de CFD normalizados para la densidad indican claramente que las espumas con poliol Novomer tienen mayor CFDo (mejores resistencias) en comparación con las espumas de referencia (tablas 2B-5B y figuras 7, 10, 13 y 16). En las figuras 6-19 se muestran gráficos de CFD.
La pérdida de histéresis, que es independiente de la densidad de la espuma, también aumentó con la introducción de polioles Novomer (tablas 2B-5B y figuras 8, 11, 14 y 17) que indica que las espumas a base de polioles Novomer absorben más energía que las espumas de referencia. En general, la pérdida de histéresis es una medida más confiable de absorción de energía que la resiliencia medida por el método del rebote de la bola. Todas las espumas preparadas en este estudio presentaron una resiliencia muy baja de 1% o menos (tablas 2B-5B).
La resistencia a la tracción (figuras 6-20) y la resistencia al desgarro (figuras 20-23) de las espumas VE aumentaron mediante la introducción de poliol Novomer 58-103-C como sustitución de los polioles Poli-G 76-120 de peso equivalente similar, con y sin carga de carbonato de calcio (comparar las formulaciones 1 y 2 con las formulaciones 4 y 5 en la tabla 2B). Las resistencias a la tracción y al desgarro medidas son coherentes con las propiedades CFD de estas espumas.
El aumento en la resistencia a la tracción y las propiedades de resistencia al desgarro fue especialmente alto en las espumas preparadas con una mezcla proporcional de los tres polioles Novomer al 30% y al 45% de sustitución de los tres polioles base comerciales (comparar las formulaciones 1 y 2 con las formulaciones 3 y 4 en la tabla 5B). Como era de esperar, con un aumento en el índice de isocianato de 70 a 80, la resistencia a la tracción y la resistencia al desgarro aumentaron aún más en las espumas a base de una mezcla de polioles Novomer (comparar las formulaciones 3 y 4 con las formulaciones 5 y 6 en la tabla 5B).
En la mayoría de las espumas probadas, el alargamiento a la rotura fue mucho mayor que el alargamiento (% de deformación) a carga máxima. Para ser coherente, el alargamiento a carga máxima se informó como el alargamiento. Sin excepción, todas las espumas presentaron un alargamiento mayor al 100% (tablas 2B-5B).
El tiempo de recuperación después de la sangría al 80% de su espesor inicial no se vio afectado significativamente en espumas preparadas usando solo uno de los polioles Novomer (tablas 2B-4B). Sin embargo, las espumas preparadas con una mezcla proporcional de los tres polioles Novomer a niveles de 30% y 45% como sustitución para los polioles comerciales básicos mostraron un gran aumento en el tiempo de recuperación en comparación con la espuma de referencia (tabla 5). Esto es coherente con los valores de histéresis de estas espumas (tabla 5B). La serie de compresión en húmedo y seco se midió en el número seleccionado de espumas. En todas las espumas que contienen hasta 30% de polioles Novomer a base de polioles totales, los conjuntos de compresión tanto en seco como en húmedo fueron relativamente pocos y comparables a la espuma de referencia (tablas 2B-5B).
Resultados DMA y DSC
Los gráficos de DMA y DSC de espumas seleccionadas se muestran en las figuras 18-23. Las transiciones en los gráficos de DMA y DSC se resumen en la tabla de la página siguiente.
La espuma de referencia (REF-3, Formulación n° 1 en las tablas 2-5) mostró Tg a -46°C, que corresponde al primer máximo en el módulo de pérdida medido por DMA (figura 18a; véase la tabla 1C). La Tan delta máxima era ancha y mostraba poca altura con un máximo de 35°C. En general, el área bajo la delta máxima se relaciona con las propiedades de absorción de energía; el área más grande debe relacionarse con propiedades de absorción de energía mayores. La espuma que tiene una Tg baja y un área grande bajo la curva Tan delta se considera deseable para las espumas con memoria.
La espuma a base de 20% de poliol Novomer 74-217 (formulación n° 4 en la tabla 3B) mostró una Tg similar a la espuma de referencia, medida por DMA (véase la tabla 1C). La Tg medida por DSC también era similar a la espuma de referencia (tabla 1C). La Tan delta máx. medida en la espuma que incorpora 20% de poliol Novomer 74-217 estaba a una temperatura ligeramente más alta en comparación con la espuma de referencia. Sin embargo, el pico Tan delta era significativamente mayor y el área bajo pico fue significativamente mayor en comparación con la espuma de referencia, lo que indica que la capacidad de absorción de energía es mayor. Estos datos se correlacionan muy bien con las mediciones de histéresis. La pérdida de histéresis de la espuma de Novomer fue del 62% y la de la espuma de referencia del 36% (formulaciones n° 1 y n° 4 en la tabla 3B).
Figure imgf000042_0001
La espuma a base de 18% de poliol Novomer 58-103-C (formulación n° 3 en la tabla 2B-2) mostró una Tg significativamente mayor que la espuma de referencia, medida por DMA (figuras 18a y 19; véase la también la tabla anterior). Este cambio en Tg medido por DMA puede atribuirse al hecho de que el poliéter poliol con un alto peso equivalente de 1.603 fue sustituido por un poliol Novomer de peso equivalente relativamente bajo (471) (formulaciones n° 1 y n° 3 en la tabla 2B-2). Sin embargo, la Tg medida por DSC se detectó a una temperatura ligeramente inferior en el caso de la espuma Novomer en comparación con la espuma de referencia (figuras 21 y 22; véase también la tabla anterior).
Tan delta max de esta espuma de Novomer estaba a 30°C, cerca de la espuma de referencia. El área bajo el pico Tan delta era mayor en comparación con la espuma de referencia, lo que indica que la capacidad de absorción de energía es mayor (figuras 18 y 19). Estos resultados también son conherentes con la histéresis medida en estas dos espumas (formulaciones n° 1 y n° 3 en la tabla 2B).
La espuma a base de 20% de poliol Novomer 74-277 (formulación n° 4 en la tabla 4B) presentó una Tg relativamente baja (-33,49°C) medida por DMA y el pico Tan delta está a 40°C, que es ancho y alto. Tanto Tg como Tan delta max se desplazan ligeramente a temperaturas más altas en comparación con la espuma de referencia (figuras 18 y 19, tabla 1C). Las propiedades de absorción de energía medidas por DMA se correlacionan muy bien con los resultados de histéresis. Esta espuma mostró histéresis significativamente mayor en comparación con la espuma de referencia (Formulación n° 1 y n° 4 en la tabla 4).
La espuma preparada usando una mezcla al 30% de 3 polioles Novomer diferentes (formulación n° 5 en la tabla 5B) presentó una Tg baja próxima a la de la espuma de referencia determinada por DMA. El pico Tan delta fue ancho y alto con un máximo a 50°C, lo que indica una capacidad de absorción de energía significativamente mayor en comparación con la espuma de referencia (Figuras 18 y 20 a; tabla 1C). El valor de histéresis para esta espuma fue alto (73%) mientras que el de la espuma de referencia fue del 36% (formulaciones n° 1 y n° 5 en la tabla 5B).
La espuma preparada usando una mezcla al 45% de 3 polioles Novomer diferentes (formulación n° 6 en la tabla 5B) presentó una Tg relativamente alta en comparación con la espuma de referencia y otras espumas preparadas con polioles Novomer (Figuras 18-20, tabla 1C). Tan delta máxima fue a 56°C, que es significativamente mayor en comparación con otras espumas. El pico Tan delta fue alto, lo que indica una gran capacidad de absorción de energía, que es coherente con la pérdida de histéresis del 83% (formulación n° 6 en la tabla 5B).
En base a las mediciones de DMA, se puede concluir que los polioles Novomer imparten propiedades de absorción de energía mejoradas a la espuma, que es una propiedad deseable de las espumas visoelásticas.
Tabla 2B-1. Espumas viscoelásticas formuladas con poliol Novomer 58-103-C
Figure imgf000043_0001
Tabla 2B-2. Espumas viscoelásticas formuladas con poliol Novomer 58-103-C
Figure imgf000044_0001
Tabla 3B. Espumas viscoelásticas formuladas con poliol Novomer PPC-0,8-DPG
Figure imgf000045_0001
Tabla 4B. Espumas viscoelásticas formuladas con poliol Novomer74-277
Figure imgf000046_0001
Tabla 5B. Espumas viscoelásticas formuladas con una mezcla de 3 polioles Novomer diferentes
Figure imgf000047_0001
Conclusiones
La reactividad de los polioles Novomer en formulaciones VE fue comparable a la reactividad de los polioles de referencia utilizados en este estudio. La reactividad del sistema de PU no se vio afectada significativamente después del 10% y el 20% de sustitución rápida de cualquiera de los polioles comerciales utilizados en este estudio, incluido el poliol de apertura de celdas. La reactividad del sistema de PU no se vio afectada significativamente después del 30% y 45% de sustitución inmediato de polioles comerciales con una mezcla de los tres polioles Novomer. No se necesitó ajuste en la catálisis para obtener espumas de celdas abiertas con polioles Novomer.
Las espumas VE a base de polioles Novomer presentaban un color blanco similar a las espumas de referencia. La estructura de celdas aparente de las espumas con polioles Novomer era uniforme y similar a las espumas de referencia.
La deformación por la fuerza de compresión (CFD) al 25%, 50% y 65% de deformación de las espumas VE se incrementó con la introducción de polioles Novomer. Los valores de CFD normalizados para la densidad indican claramente que las espumas con poliol Novomer tienen mayor CFD (mejores resistencias) en comparación con las espumas de referencia.
La pérdida de histéresis, que es independiente de la densidad de la espuma, también aumentó con la introducción de polioles Novomer, lo que indica que las espumas a base de polioles Novomer absorben más energía que las espumas VE de referencia. Todas las espumas preparadas en este estudio presentaron una resistencia muy baja de alrededor del 1% o menos.
La resistencia a la tracción y al desgarro de las espumas VE aumentó con la introducción del poliol Novomer 58-103-C como sustitución de los polioles Poli-G 76-120 de peso equivalente similar, con y sin carbonato de calcio como carga. Un aumento en las propiedades de resistencia a la tracción y resistencia al desgarro es especialmente grande en espumas preparadas con una mezcla proporcional de los tres polioles Novomer al 30% y 45% de sustitución de los tres polioles comerciales.
Un aumento en el índice de isocianato de 70 a 80 aumentó la resistencia a la tracción y la resistencia al desgarro en las espumas VE a base de una mezcla de polioles Novomer.
El alargamiento a la rotura fue mucho mayor que el alargamiento (% de deformación) a la carga máxima. Para ser coherente, el alargamiento a la carga máxima se describió como alargamiento. Sin excepción, todas las espumas VE presentaron un alargamiento superior al 100%.
Las espumas VE preparadas con una mezcla proporcional de los tres polioles Novomer a niveles de 30% y 45% como sustitución de los polioles comerciales básicos mostraron un gran aumento en el tiempo de recuperación en comparación con la espuma de referencia. Esto es coherente con los valores de histéresis de estas espumas.
La serie de compresión por rociado y húmedo se midió en el número seleccionado de espumas VE. En todas las espumas que contienen hasta 30% de polioles Novomer a base de polioles totales, los conjuntos de compresión tanto en seco como en húmedo fueron relativamente bajos y comparables a la espuma de referencia.
En base a las mediciones de DMA, se puede concluir que los polioles Novomer transmiten propiedades de absorción de energía mejoradas a las formulaciones de espuma VE que son coherentes con los resultados de pérdida de histéresis. Una mayor absorción de energía es una característica deseable en las espumas viscoelásticas.
Ejemplo 3: Espumas para asientos a base de TDI
A continuación se presentan las formulaciones y propiedades de espumas de poliuretano a base de TDI de gran resistencia preparadas según los principios de la presente invención. Estos materiales se hicieron para evaluar su idoneidad para aplicaciones de espuma para asientos. Las espumas de TDI se hicieron usando aditivos de policarbonato y poliol alifáticos definidos en la presente memoria. Específicamente, los policarbonato polioles alifáticos en lo sucesivo denominados también en la presente memoria "polioles Novomer" utilizados en las formulaciones a continuación tienen las siguientes propiedades:
Figure imgf000048_0002
Las estructuras de los polioles 58-103-C y 74-276 se muestran arriba en ejemplos anteriores.
El poliol 80-163 es un poliol de poli(carbonato de propileno) lineal de 2.250 g/mol iniciado con 600 g/mol de polipropilenglicol (mezcla de isómeros) que tiene un PDI de 1,05, más del 99% de grupos terminales -OH y más del 99% de enlaces carbonato (exclusivos de los enlaces de éter en el polipropilenglicol). Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000048_0001
donde k es por término medio aproximadamente 9 y n es por término medio en la composición aproximadamente 7.
El poliol 80-148 es un poliol de poli(carbonato de propileno) lineal iniciado con propilenglicol y que tiene un Mn de 1.340 g/mol, un PDI de 1,09, más del 99% de grupos terminales -OH y más del 99% de enlaces carbonato. Este poliol se ajusta a la fórmula:
Figure imgf000049_0001
donde n es, por término medio en la composición, aproximadamente 13.
Materias primas
Una lista de las materias primas utilizadas en esta evaluación se muestra en las tablas Ej. 3-1a y Ej. 3-1b.
Todos los materiales se utilizaron tal como se recibieron de los proveedores, incluidos los polioles Novomer.
Figure imgf000049_0002
Figure imgf000049_0003
Figure imgf000050_0001
Solubilidad/compatibilidad de polioles Novomer con polieter polioles comerciales
En experimentos de espumación, se usó como referencia una formulación dirigida a espumas flexibles muy resilientes. Esta formulación se basa en una mezcla de poliéter triol (poliol) con punta de óxido de etileno Poli-G 85­ 29 y Voranol-Voractiv 6340 que es un poliéter poliol recubierto con EO de gran funcionalidad catalíticamente activo. Speciflex NC-701 se usó como poliéter poliol injertado. Lumulse POE 26 (glicerol etoxilado) se usó como abridor de celdas reactivo. Dietanolamina se usó como cocatalizador y reticulante.
Preparación y pruebas de espumas
Se prepararon espumas sopladas en agua de referencia free rise con 0%, 10% y 20% de poliol de injerto Speciflex NC-701 a un índice de isoctanato de 90 (tablas Ej. 3-2 a Ej. 3-5). Se prepararon espumas moldeadas de referencia con 0%, 10%, 15%, 20% y 25% de poliol de injerto Speciflex NC-701 (tablas Ej. 3-6 a Ej. 3-10).
Tanto las espumas free-rise como las moldeadas se prepararon con 10% y 20% de poliol Novomer PPC-2kd-PEOL (tabla Ej. 3-3 y Ej. 3-8). Se prepararon espumas moldeadas que contenían 20% de poliol 80-163 dirigidas a una densidad de espuma de 40,0 y 56,1 kg/m3 (2,5 y 3,5 pcf) (tabla 8a ).
Debido a la compatibilidad limitada con los polioles comerciales, se prepararon espumas free-rise con 10% y espumas moldeadas con 10% y 15% de poliol 80-148 (tablas Ej. 3-5 y Ej. 3-10). Se prepararon espumas moldeadas que contenían 15% de poliol 80-148 dirigidas a una densidad de espuma de 40,0 y 56,1 kg/m3 (2,5 y 3,5 pcf) (tabla Ej. 3-10).
Las espumas free-rise se prepararon con 10%, 12,5% y 26,9% de poliol 74-276 (tabla Ej. 3-2) y 10%, 12,5% y 16,7% de poliol 58-103C (tabla Ej. 3-4). Se prepararon espumas moldeadas con 10% de cada uno de estos dos polioles (tablas Ej. 3-7 y Ej. 3-9) y 20% de poliol 74-276 (tabla Ej. 3-7).
En algunos casos, se prepararon espumas free-rise y moldeadas con una mezcla de poliéter poliol injertado con Speciflex NC-701 y polioles Novomer (tablas Ej. 3-2 a Ej. 3-4, Ej. 3-7, Ej. 3-8B y Ej. 3-9).
Se prepararon espumas free-rise usando un procedimiento habitual de mezcla manual de laboratorio. Se midieron los perfiles de espuma, incluidos el tiempo de crema, el tiempo de gel y el tiempo de subida en todas las espumas. Después del tiempo de subida, las espumas se colocaron inmediatamente en una estufa de circulación de aire precalentada a 80°C durante 30 minutos para completar el curado.
Se prepararon espumas moldeadas usando un molde de aluminio de dimensiones 30,5 x 30,5 x 5,1 cm (12 x 12 x 2 pulgadas) precalentado a 70°C. El tiempo de desmoldeo fue de 4,5 minutos.
Todas las espumas se envejecieron en condiciones ambientales durante un mínimo de una semana antes de la prueba. La evaluación completa se realizó en espumas moldeadas. Se midieron las siguientes propiedades según ASTM D 3574-08:
Densidad de espuma (prueba A)
Resiliencia por rebote de la bola (Prueba H)
Resistencia a la tracción en la rotura (Prueba E)
Alargamiento a la rotura (Prueba E)
Resistencia al desgarro (Prueba F)
CFD, Deformación por la fuerza de compresión (Prueba C)
Histéresis (Procedimiento B — Pérdida de histéresis CFD)
Serie de compresión con deformación constante en seco (prueba D)
Serie de compresión con deformación constante en húmedo (prueba D y envejecimiento por calor húmedo, prueba L)
Resistencia a la tracción y alargamiento después del envejecimiento con calor seco durante 22 horas a 140°C (Prueba modificada de envejecimiento con calor K)
La inflamabilidad se midió como velocidad de combustión horizontal según el método interno, que se modificó de ASTM D 5132-04.
IV. Resultados
Compatibilidad de polioles
Después de 24 horas, el poliol Novomer PPC-2kd-PEOL era compatible hasta niveles del 25% con una mezcla 50/50 de poliol Poli-G 85-29 y poliol Voranol 6340.
El poliol Novomer 80-148 era compatible con una mezcla de los dos polioles comerciales hasta niveles del 15% inmediatamente después de la mezcla. Después de 24 horas, la mezcla se separó en un sistema de dos fases. Reactividad de polioles
La introducción de los cuatro polioles Novomer diferentes en la formulación de espuma de referencia como sustitutos inmediatos para Poli-G 85-29 y Voranol Voractiv 6340 no afectó significativamente el perfil de reacción (perfil de formación de espuma) medido como tiempo de crema, tiempo de gel y tiempo de subida (tablas Ej. 3-2 a Ej. 3-5). No fue necesario ajustar el catalizador.
Estructura y densidad aparente de la celda de espuma
Las espumas free-rise a base de polioles Novomer presentaron un color blanco similar a las espumas de referencia preparadas con o sin poliol de injerto Speciflex NC-701. La estructura aparente de celdas de las espumas con polioles Novomer fue uniforme y similar a las espumas de referencia.
La densidad de las espumas free-rise no cambió significativamente con una sustitución rápida de los polioles Poli-G 85-29 y Voranol Voractiv 6340 con polioles Novomer (tablas Ej. 3-2 a Ej. 3-5).
La estructura aparente de celdas de espumas moldeadas preparadas con polioles Novomer fue uniforme y similar a las espumas de referencia preparadas con una mezcla de polioles Poli-G 85-29 y Voranol Voractiv 6340 y espumas de referencia preparadas con poliol de injerto Speciflex NC-701.
Propiedades físicas de las espumas
En este estudio, se prepararon espumas free-rise principalmente para evaluar la reactividad de los polioles a base de epóxido-CO2 y su efecto sobre el perfil de formación de espuma. Las espumas de TDI free-rise presentaron una resiliencia significativamente mayor en comparación con las espumas HR a base de MDI preparadas con las mismas cantidades de polioles Novomer (ejemplo 1). Las espumas a base de MDI preparadas con 10% y 25% de poliol Novomer 74-276 presentaron una resiliencia del 49% y 36%, respectivamente. Las espumas de TDI a base de 10% y 26,9% del mismo poliol presentaron una resiliencia de 53 y 42%. Las espumas de TDI preparadas con 10% y 16,7% de Poliol Novomer 58-103 presentaron una resilienciade 55% y 45%, respectivamente, y las espumas de MDI preparadas con 10% y 15% del mismo poliol presentaron una resiliencia de 43% y 39%.
Las espumas free-rise de referencia preparadas con un poliol de injerto (Speciflex NC-701) también presentaron menor resiliencia en comparación con la espuma de referencia preparada con poliéter polioles básicos.
Se observó el mismo efecto del poliol de injerto y de los polioles Novomer sobre la resiliencia en las espumas moldeadas (tablas Ej. 3-6 a Ej. 3-10). En todos los casos, la resiliencia de las espumas moldeadas disminuyó algo y la histéresis aumentó algo con la introducción del poliol de injerto y los polioles Novomer (tablas Ej. 3-6 a Ej. 3­ 10). Sin embargo, la resiliencia fue significativamente mayor y la histéresis significativamente menor, independientemente del tipo de poliol Novomer (tablas Ej. 3-6 a Ej. 3-10), en comparación con las espumas a base de MDI a las mismas concentraciones.
Todas las espumas moldeadas de TDI a base de polioles Novomer presentaron histéresis inferior al 35% (tablas 7­ 10, figuras 24 y 25), que es un máximo especificado por la norma de Chrysler Material para espumas Tipo IV con un requisito de densidad mínima de 2 pcf (32 kg/m3) (figura 33), con una excepción; la espuma con 20% de poliol 74­ 276 presentó histéresis de 35,3% (tabla Ej. 3-7). La densidad de todas las espumas moldeadas era de alrededor de 2.4 pcf (38 kg/m3).
Según los resultados de histéresis, todas las espumas preparadas con polioles Novomer pueden clasificarse como espumas de PU de gran resiliencia (HR).
En general, la resistencia a la tracción aumentó con la introducción de polioles Novomer. Con la introducción del poliol Novomer, el alargamiento no cambió significativamente (tablas Ej. 3-7 a Ej. 3-10). Estos resultados indican que la resistencia de la espuma (tenacidad) aumenta al introducir los polioles Novomer.
La resistencia al desgarro medida en espumas preparadas con polioles Novomer fue significativamente mayor en comparación con la espuma de referencia preparada con los poliéter polioles básicos Poli-G 85-29 y Voranol Voractiv 6340 (tablas Ej. 3-7 a Ej. 3-9). Las resistencias al desgarro de las espumas a base de los polioles 75-276, 80-163 y 58-103-C fueron similares en comparación con las de las espumas de referencia preparadas con el poliol de injerto (tablas Ej. 3-7 a Ej. 3-9). Estos resultados también indican que la resistencia de la espuma (tenacidad) aumenta por la introducción de los polioles Novomer.
Todas las espumas moldeadas a base de polioles Novomer presentaron una deformación a la fuerza de compresión (CFD) significativamente más grande con deformaciones del 25%, 50% y 65% en comparación con la espuma de referencia preparada con los polioles básicos como polioles únicos y CFD similares o ligeramente más altos en comparación con las espumas de referencia a base de poliol de injerto (tablas Ej. 3-7 a Ej. 3-10, figuras 26­ 31). Estos resultados indican claramente que los polioles Novomer mejoran las resistencias de las espumas flexibles. Más importante aún, el factor SAG no se vio afectado significativamente por la introducción de polioles Novomer en formulaciones de espuma (tablas Ej. 3-7 a Ej. 3-10, figura 32).
La serie de compresión seca y húmeda de espumas moldeadas a base de polioles Novomer fue algo mayor en comparación con las espumas de referencia (tablas Ej. 3-7 a Ej. 3-10). Las espumas moldeadas preparadas con el poliol de injerto también presentaron valores de compresión ligeramente superiores en comparación con las espumas de referencia preparadas con el poliéter poliol básico (tabla Ej. 3-6). Sin embargo, todas las espumas moldeadas preparadas con polioles Novomer cumplen con los requisitos de la serie de compresión húmeda del 25% máximo definido por la norma Chrysler Material para espumas Tipo IV (figura 33).
Prácticamente todas las espumas moldeadas a base de polioles Novomer cumplieron con los requisitos de pérdida de histéresis, resistencia al desgarro y compresión húmeda de la norma Chrysler Material para espumas Tipo IV. La inflamabilidad de las espumas moldeadas no se vio afectada por la adición de polioles Novomer. El ritmo de combustión de todas las espumas moldeadas a base de polioles Novomer fue de alrededor de 100 mm/min, que está en el intervalo de espumas de referencia preparadas con y sin el poliol de injerto (tablas Ej. 3-6, Ej. 3-7, Ej. 3-8A, Ej. 3-9, y Ej. 3-10. Si fuera necesario, la inflamabilidad de las espumas se puede ajustar fácilmente añadiendo de una pequeña cantidad de agentes ignífugos.
La conservación de las propiedades de resistencia a la tracción fue excelente en todas las espumas medidas después del envejecimiento en seco durante 22 horas a 140°C (tablas Ej. 3-6, Ej. 3-7, Ej. 3-8A, Ej. 3-9 y Ej. 3-10). En algunos casos, las propiedades de tensión-deformación mejoraron con el envejecimiento por calor seco que no se observó en las espumas de MDI (ejemplo 1). Esto podría atribuirse al efecto de recocido a temperatura elevada de la red de polímeros a base de TDI.
Propiedades de las espumas preparadas con polioles NOVOMER con una densidad de 56 kg/m3 (3,5 pcf)
La densidad de las espumas moldeadas descritas anteriormente fue de alrededor de 2,4 pcf (~ 38 kg/m3) que está en una serie de espumas HR tipo IV para aplicaciones para asientos según la norma MS-DC-649 de Chrysler Material (figura 33). También se prepararon dos tipos de espumas moldeadas con una densidad de focalización de 3.5 pcf (~ 56 kg/m3). Ambas espumas a base de 20% de poliol 74-176 (Denominación 6B en la tabla Ej. 3-8A) y 15% de poliol 80-148 (Denominación 7B en la tabla Ej. 3-10) presentaron propiedades de CFD más altas y mayor resistencia a la tracción y al desgarro en comparación con las espumas preparadas a bajas densidades. Más importante aún, ambas espumas presentaron una menor pérdida de histéresis y una menor serie de compresión en seco y en húmedo (tablas Ej. 3-8A y Ej. 3-10).
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000055_0001
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
V. Conclusiones
La introducción de los cuatro polioles Novomer diferentes en la formulación de espuma de referencia como sustitución rápida para Poli-G 85-29 y Voranol Voractiv 6340 no afectó significativamente el perfil de reacción (perfil de formación de espuma) medido como tiempo de crema, tiempo de gel y tiempo de subida.
La densidad y la estructura aparente de las celdas de las espumas free-rise no cambiaron significativamente con un sustitución rápida de los polioles Poli-G 85-29 y Voranol Voractiv 6340 por polioles Novomer.
La estructura aparente de las celdas de las espumas moldeadas preparadas con polioles Novomer fue uniforme y similar a las espumas de referencia preparadas con y sin el poliol de injerto.
Todas las espumas preparadas con polioles Novomer presentaron una resiliencia relativamente grande y una pérdida de histéresis relativamente baja y, por lo tanto, pueden clasificarse como espumas de PU de gran resiliencia (HR).
Las propiedades de las resistencias a la tracción y a la rotura de las espumas preparadas con polioles Novomer fueron algo mejores en comparación con las espumas de referencia.
Los resultados de las mediciones de CFD indican claramente un aumento en las propiedades de carga de las espumas moldeadas a base de polioles Novomer sin efecto significativo sobre el factor SAG (comodidad).
Las espumas a base de polioles Novomer presentaron alguno aumento en la serie de compresión húmeda y seca en comparación con las espumas de referencia. Sin embargo, todas las espumas moldeadas preparadas con polioles Novomer cumplieron con los requisitos de la serie de compresión húmeda del 25% máximo definido por la norma Material Chrysler para espumas Tipo IV.
Prácticamente todas las espumas moldeadas a base de polioles Novomer cumplieron con los requisitos de pérdida de histéresis, resistencia al desgarro y compresión húmeda especificados por la norma Chrysler Material: MS-DC-649 para "Aplicaciones para asientos de tipo celular, poliuretano moldeado de gran resiliencia (HR)" (figura 33) La inflamabilidad de las espumas moldeadas no se vio afectada por la adición de polioles Novomer.
Otras realizaciones
Lo anterior ha sido una descripción de algunas realizaciones no restrictivas de la invención. Por consiguiente, debe entenderse que las realizaciones de la invención descritas en la presente memoria son meramente ilustrativas de la aplicación de los principios de la invención. La referencia en la presente memoria a detalles de las realizaciones ilustradas no pretende limitar el alcance de las reivindicaciones, que en sí mismas mencionan aquellas características consideradas esenciales para la invención.
Apéndice A Policarbonato polioles alifáticos
Este apartado describe algunos de los policarbonato polioles alifáticos que tienen utilidad en los métodos y composiciones de la presente invención. Los policarbonato polioles mencionados en la presente memoria proceden de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono. En la publicación PCT WO2010/028362 se describen ejemplos de polioles adecuados, así como métodos para prepararlos.
Es conveniente para muchas de las realizaciones descritas en la presente memoria que los policarbonato polioles alifáticos utilizados tengan un alto porcentaje de grupos terminales reactivos. Dichos grupos terminales reactivos suelen ser grupos hidroxilo, pero pueden estar presentes otros grupos funcionales reactivos si los polioles se tratan para modificar la química de los grupos terminales. Dichos materiales modificados pueden terminar en grupos amino, grupos tiol, grupos alqueno, grupos carboxilato, silanos, derivados de fosfato, grupos isocianato y similares. Para los fines de esta invención, la expresión "policarbonato poliol alifático" se refiere generalmente a materiales terminados en -OH, pero no está excluida la incorporación de composiciones modificadas del grupo termnal, a menos que se especifique lo contrario.
En algunas realizaciones, al menos el 90% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos reactivos. En algunas realizaciones, al menos el 95%, al menos el 96%, al menos el 97% o al menos el 98% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos reactivos. En algunas realizaciones, más del 99%, más del 99,5%, más del 99,7% o más del 99,8% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos reactivos. En algunas realizaciones, más del 99,9% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos reactivos.
En algunas realizaciones, al menos el 90% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos -OH. En algunas realizaciones, al menos el 95%, al menos el 96%, al menos el 97% o al menos el 98% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos -OH. En algunas realizaciones, más del 99%, más del 99,5%, más del 99,7% o más del 99,8% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos -OH. En algunas realizaciones, más del 99,9% de los grupos terminales del policarbonato poliol usado son grupos -OH.
Otra forma de expresar el contenido del grupo terminal -OH de una composición de poliol es informar su n° de OH que se determina usando métodos bien conocidos en la técnica. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos utilizados en la presente invención tienen un n° de OH mayor de aproximadamente 40. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos tienen un n° de OH mayor de aproximadamente 50, mayor de aproximadamente 75, mayor de aproximadamente 100, o mayor de aproximadamente 120.
En algunas realizaciones, resulta ventajoso si las composiciones de policarbonato poliol alifático tienen una proporción sustancial de grupos terminales hidroxilo primarios. Estas son la norma para las composiciones que comprenden poli(carbonato de etileno), pero para los polioles procedentes de la copolimerización de epóxidos sustituidos, es frecuente que algunos o la mayoría de los extremos de la cadena consistan en grupos hidroxilo secundarios. El poli(carbonato de propileno) poliol es un ejemplo de un poliol que puede tener principalmente grupos terminales hidroxilo secundarios. En algunas realizaciones, dichos polioles se tratan para aumentar la proporción de grupos terminales primarios -OH. Esto puede conseguirse por métodos conocidos en la técnica, tales como hacer reaccionar los grupos hidroxilo secundarios con reactivos tales como óxido de etileno, lactonas reactivas y similares. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos se tratan con beta lactonas, caprolactona y similares para introducir grupos terminales hidroxilo primarios. En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos se tratan con óxido de etileno para introducir grupos terminales hidroxilo primarios.
En algunas realizaciones, los policarbonato polioles con utilidad para la presente invención contienen una unidad repetida primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000064_0001
donde R1, R2, R3 y R4 , en cada caso en la cadena polimérica, independientemente se seleccionan del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-40 opcionalmente sustituido, un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustituido, y un grupo arilo opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos.
En algunas realizaciones, los policarbonato polioles con utilidad para la presente invención contienen una unidad repetida primaria que tiene una estructura:
En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos útiles para la presente invención tienen una viscosidad controlada para estar dentro de un intervalo concreto. El intervalo preferido puede depender de una aplicación concreta y puede controlarse para que esté dentro del intervalo normal para una aplicación concreta.
En algunas realizaciones, donde el policarbonato poliol alifático se usa en la formulación de una espuma rígida o una composición termoplástica, el poliol tiene una viscosidad, medida a una temperatura de al menos 20°C pero inferior a 70°C, de menos de aproximadamente 30.000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad menor de aproximadamente 20.000 cps, menor de aproximadamente 15.000 cps, menor de aproximadamente 12.000 cps o menor de aproximadamente 10.000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad entre aproximadamente 600 y aproximadamente 30,000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad comprendida entre aproximadamente 2.000 y aproximadamente 20.000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad comprendida entre aproximadamente 5.000 y aproximadamente 15.000 cps.
En otras realizaciones, donde el policarbonato poliol alifático se usa en la formulación de una espuma flexible, el poliol tiene una viscosidad, medida a una temperatura de al menos 20°C pero inferior a 70°C, de menos de aproximadamente 10.000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad menor de aproximadamente 8.000 cps, menor de aproximadamente 6.000 cps, menor de aproximadamente 3.000 cps o menor de aproximadamente 2.000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad comprendida entre aproximadamente 1.000 y aproximadamente 10.000 cps. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una viscosidad entre aproximadamente 1.000 y aproximadamente 6.000 cps.
En algunas realizaciones, los valores de viscosidad de poliol descritos anteriormente representan la viscosidad medida a 25°C. En algunas realizaciones, los valores de viscosidad anteriores representan la viscosidad medida a 30°C, 40°C, 50°C, 60°C o 70°C.
En algunas realizaciones, los policarbonato polioles alifáticos útiles para la presente invención tienen una Tg dentro de un intervalo concreto. La Tg deseada variará con la aplicación y puede controlarse para que esté dentro del intervalo normal conocido para una aplicación concreta. En algunas realizaciones, donde el poliol se usa en la formulación de una composición de espuma flexible, el poliol tiene una Tg inferior a aproximadamente 20°C. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una Tg inferior a aproximadamente 15°C, inferior a aproximadamente 10°C, inferior a aproximadamente 5°C, menos de inferior a aproximadamente 0°C, inferior a aproximadamente -10°C, inferior a aproximadamente -20°C, o inferior a aproximadamente 40°C. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una Tg comprendida entre aproximadamente -30°C y aproximadamente -20°C. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una Tg comprendida entre aproximadamente -30°Cy aproximadamente -20°C.
En algunas realizaciones, donde el policarbonato poliol alifático se usa en la formulación de una composición de espuma rígida, el poliol tiene una Tg mayor de aproximadamente -30°C. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una Tg mayor de aproximadamente -20°C, mayor de aproximadamente -10°C, mayor de aproximadamente 0°C, mayor de aproximadamente 10°C, mayor de aproximadamente 15°C o mayor de aproximadamente 25°C. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una Tg comprendida entre aproximadamente -10°C y aproximadamente 30°C. En algunas realizaciones, dichos polioles tienen una Tg compredida entre aproximadamente 0°C y aproximadamente 20°C.
En algunas realizaciones, las composiciones de la presente invención comprenden policarbonato polioles alifáticos que tienen una estructura P1:
Figure imgf000067_0001
en donde,
R1, R2, R3y R4, en cada caso en la cadena polimérica, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-30 opcionalmente sustituido y un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustituido, y un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3y R4 opcionalmente pueden tomarse junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que opcionalmente contienen uno o más heteroátomos;
Y es, en cada caso, independientemente -H o el punto de unión de un resto que contiene otro grupo terminal reactivo tal como los descritos anteriormente en la presente memoria;
n es en cada caso, independientemente un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 100;
Z es un resto polivalente; y
x e y son cada uno independientemente un número entero de 0 a 6, donde la suma de x e y está comprendida entre 2 y 6.
En algunas realizaciones, el resto polivalente Z incorporado dentro de la cadena de policarbonato alifático procede de un agente de transferencia de cadena polifuncional que tiene dos o más puntos en los que puede ocurrir la copolimerización epóxido/CO2. En algunas realizaciones, dichas copolimerizaciones se realizan en presencia de agentes de transferencia de cadena polifuncionales como se ejemplifica en la publicación PCT WO/2010/028362.
En algunas realizaciones, un agente de transferencia de cadena polifuncional tiene la fórmula:
Figure imgf000068_0001
en donde cada uno de, x e y es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en las composiciones poliméricas de la invención proceden de la copolimerización de uno o más epóxidos con dióxido de carbono en presencia de dichos agentes de transferencia de cadena polifuncionales como se muestra en el esquema 2:
Figure imgf000068_0002
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas con una estructura P2:
Figure imgf000068_0003
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y, Z y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones donde las cadenas de policarbonato alifático tienen una estructura P2, Z procede de un alcohol dihidroxilado. En dichos casos, Z representa el eje central de carbono que contiene carbono del alcohol dihidroxilado, mientras que los dos átomos de oxígeno adyacentes proceden de los grupos -OH del diol. Por ejemplo, si el agente de transferencia de la cadena polifuncional fuera etilenglicol, entonces sería -CH2CH2- y P2 tendría la siguiente estructura:
Será evidente para el experto en la materia, que este es el caso de los demás agentes de transferencia de cadena polifuncionales descritos en la presente memoria: existe un nexo entre la estructura del agente de transferencia de cadena empleado y la estructura de Z en el poliol resultante.
En algunas realizaciones, donde Z procede de un alcohol dihidroxilado, el alcohol dihidroxilado comprende un C2-40 diol. En algunas realizaciones, el alcohol dihidroxilado se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-etanodiol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,2-butanodiol, 1,3-butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 2,2-dimetilpropano-1,3-diol, 2-butil-2-etilpropano-1,3-diol, 2-metil-2,4-pentano-diol, 2-etil-1,3-hexanodiol, 2-metil-1,3-propano-diol, 1,5-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,8-octanodiol, 1,10-decanediol, 1,12-dodecanodiol, 2,2,4,4-tetrametilciclobutano-1,3-diol, 1,3-ciclopentanodiol, 1,2-ciclohexanodiol, 1,3-ciclohexanodiol, 1,4-ciclohexanodiol, 1,2-ciclohexanodimetanol, 1,3-ciclohexanodimetanol, 1,4-ciclohexanodimetanol, 1,4-ciclohexanodietanol, isosorbida, monoésteres de glicerol, monoéteres de glicerol, monoésteres de trimetilolpropano, monoéteres de trimetilolpropano, diésteres de pentaeritritol, diéteres de pentaeritritol y derivados alcoxilados de cualquiera de estos.
En algunas realizaciones, donde Z procede de un alcohol dihidroxilado, el alcohol dihidroxilado se selecciona del grupo que consiste en: dietilenglicol, trietilenglicol, tetraetilenglicol, poli(etilenglicol) superior, como los que tienen pesos moleculares promedio en número de 220 a aproximadamente 2.000 g/mol, dipropilenglicol, tripropilenglicol y poli(propilenglicoles) superiores, tales como los que tienen pesos moleculares promedio en número de 234 a aproximadamente 2.000 g/mol.
En algunas realizaciones, donde Z procede de un alcohol dihidroxilado, el alcohol dihidroxilado comprende un derivado alcoxilado de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: un diácido, un diol o un hidroxiácido. En algunas realizaciones, los derivados alcoxilados comprenden compuestos etoxilados o propoxilados.
En algunas realizaciones, donde Z procede de un alcohol dihidroxilado, el alcohol dihidroxilado comprende un diol polimérico. En algunas realizaciones, un diol polimérico se selecciona del grupo que consiste en poliéteres, poliésteres, poliolefinas terminadas en hidroxilo, policarbonato polioles derivados de dioles y fosgeno (o sus equivalentes reactivos); poliéter-copoliésteres, poliéter policarbonatos, policarbonato-copoliésteres, polímeros de polioximetileno y análogos alcoxilados de cualquiera de estos. En algunas realizaciones, el diol polimérico tiene un peso molecular promedio inferior a aproximadamente 2.000 g/mol.
En algunas realizaciones, Z procede de un alcohol polihidroxilado con más de dos grupos hidroxi. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en las composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas de policarbonato alifático donde el resto Z procede de un triol. En algunas realizaciones, dichas cadenas de policarbonato alifático tienen la estructura P3:
Figure imgf000069_0001
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones donde Z procede de un triol, el triol se selecciona del grupo que consiste en: glicerol, 1,2,4-butanetriol, 2-(hidroximetil)-1,3-propanodiol; hexanotrioles, trimetilol propano, trimetilol etano, trimetilolhexano, 1,4-ciclohexano-trimetanol, monoésteres de pentaeritritol, monoéteres de pentaeritritol y análogos alcoxilados de cualquiera de estos. En algunas realizaciones, los derivados alcoxilados comprenden compuestos etoxilados o propoxilados.
En algunas realizaciones, Z procede de un derivado alcoxilado de un ácido carboxílico trifuncional o de un hidroxiácido trifuncional. En algunas realizaciones, los derivados alcoxilados comprenden compuestos etoxilados o propoxilados.
En algunas realizaciones, donde Z procede de un triol polimérico, el triol polimérico se selecciona del grupo que consiste en poliéteres, poliésteres, poliolefinas terminadas en hidroxilo, poliéter-copoliésteres, poliéterpolicarbonatos, polímeros de polioximetileno, policarbonato-copoliésteres y análogos alcoxilados de cualquier de estos. En algunas realizaciones, los trioles poliméricos alcoxilados comprenden compuestos etoxilados o propoxilados.
En algunas realizaciones, Z procede de un alcohol polihidroxilado con cuatro grupos hidroxi. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en las composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas de policarbonato alifático donde el resto Z procede de un tetraol. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en las composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas con la estructura P4:
Figure imgf000070_0001
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y, Z y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, Z procede de un alcohol polihidroxilado con más de cuatro grupos hidroxi. En algunas realizaciones, Z procede de un alcohol polihidroxilado con seis grupos hidroxi. En algunas realizaciones, un alcohol polihidroxilado es dipentaeritrotol o uno de sus análogos alcoxilados. En algunas realizaciones, un alcohol polihidroxilado es sorbitol o uno de sus análogos alcoxilados. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas con la estructura P5:
Figure imgf000070_0002
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, los policarbonatos alifáticos de la presente invención comprenden una combinación de cadenas bifuncionales (p. ej., policarbonatos de fórmula P2) en combinación con cadenas funcionales superiores (p. ej., uno o más policarbonatos de fórmulas P3 a P5).
En algunas realizaciones, Z procede de un hidroxiácido. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en las composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas con la estructura P6:
Figure imgf000070_0003
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria. En dichos casos, Z representa el eje central que contiene carbono del hidroxiácido, mientras que los enlaces de éster y carbonato adyacentes proceden del grupo -CO2H y el grupo hidroxi del hidroxiác ido . P o r e jem p lo , si Z p ro c ed ía del ác ido 3 -h id ro x ip ro p an o ico , e n to n c e s Z s e ría -C H 2C H 2- y P 6 te n d ría la s ig u ie n te estructura:
Figure imgf000071_0001
En a lg u n a s rea liza c io n es , Z p ro c ed e d e un h idroxiác ido C 2-40 o p c io n a lm e n te sustituido. En a lg u n as re a liza c io n es , Z p ro c ed e d e un po liéster. En a lg u n a s rea liza c io n es , dichos p o liés teres tie n en un peso m o le c u la r in ferior a a p ro x im a d a m e n te 2.000 g/m ol.
En a lg u n as rea liza c io n es , un h idroxiácido es un a -h id ro x iác id o . En a lg u n a s rea liza c io n es , un h idroxiác ido se s e le c c io n a del grupo q u e co n s is te en: ác ido glicólico, ác ido D L -lác tico , ác ido D -lác tico , L-láctico , ác ido c ítrico y ác ido m and élico .
En a lg u n as rea liza c io n es , un h idroxiácido es un p -h id ro xiác ido . En a lg u n a s rea liza c io n es , un h idroxiácido se s e le c c io n a de l grup o q u e co n s is te en: ác ido 3-h id ro x ip ro p ió n ico , ác ido D L 3 -h id ro xibu tírico , ác ido D -3 h idroxibutírico, ác ido L -3-h id ro x ib u tírico , ác ido D L -3 -h id ro x iva lé ric o , ác ido D -3 -h id ro x iva lé rico , ác ido L -3 -h id ro x iva lé ric o , ác ido sa lic ílico y d e riv a d o s del ác ido salicílico.
En a lg u n as rea liza c io n es , un h idroxiácido es un a-u> h idroxiácido . En a lg u n a s re a liza c io n es , un h idroxiácido se s e lecc io n a del grupo qu e co nsiste en: d e a-u> h idroxiác idos a lifá ticos C 3-20 o p c io n a lm en te sustitu idos y és te re s o ligom érico s.
En a lg u n a s rea liza c io n es , un h idroxiác ido se s e le c c io n a del grupo q u e co ns is te en:
Figure imgf000071_0002
En algunas realizaciones, Z procede de un ácido policarboxílico. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en las composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas con la estructura P7:
Figure imgf000072_0001
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria, e y' es un número entero de 1 a 5 inclusive.
En las realizaciones donde las cadenas de policarbonato alifático tienen una estructura P7, Z representa el eje principal que contiene carbono (o un enlace covalente en el caso del ácido oxálico) de un ácido policarboxílico, mientras que los grupos éster adyacentes a Z proceden de los grupos -CO2H de ácido policarboxílico. Por ejemplo, si Z procedía del ácido succínico (HO2CCH2CH2CO2H), entonces Z sería -CH2CH2- y P7 tendría la siguiente estructura:
Figure imgf000072_0002
en donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, Z procede de un ácido dicarboxílico. En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático en composiciones poliméricas de la presente invención comprenden cadenas con la estructura P8:
Figure imgf000072_0003
En algunas realizaciones, Z se selecciona del grupo que consiste en: ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido maleico, ácido succínico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico y ácido azelaico.
En algunas realizaciones, Z se selecciona del grupo que consiste en:
en donde cada R x es independientemente un grupo opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en alifático C2 -20 , heteroalifático C2 -20 , carbocíclico de 3 a 14 elementos, arilo de 6 a 10 elementos, heteroarilo de 5 a 10 elementos y heterocíclico de 3 a 12 elementos.
Figure imgf000074_0001
En algunas realizaciones, cada en las estructuras en la presente memoria se selecciona independientemente del grupo que consiste en:
Figure imgf000074_0002
en donde Rx es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden:
Figure imgf000074_0003
en donde cada uno de Z, -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000074_0004
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000074_0005
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000074_0006
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000075_0001
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000075_0002
en donde cada uno de Z, -Y y n es como se definió anteriormente y se describen en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000075_0003
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describen en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000075_0004
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000075_0005
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
E n a lg u n a s re a liz a c io n e s , la s c a d e n a s d e p o lic a rb o n a to a lifá t ic o c o m p re n d e n
Figure imgf000076_0001
en donde cada uno de Z, -Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000076_0002
en donde cada uno de -Y y n son como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000076_0003
en donde cada uno de Z, -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000076_0004
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000076_0005
en donde cada uno de Z, -Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000076_0006
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
E n a lg u n a s re a liz a c io n e s , la s c a d e n a s d e p o lic a rb o n a to a lifá t ic o c o m p re n d e n
Figure imgf000077_0001
en donde cada uno de Z, -Y, Rx y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000077_0002
en donde cada uno de -Y, Rx y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000077_0003
en donde cada uno de, -Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000077_0004
en donde cada uno de Z, -Y y n son como se definieron anteriormente y se describen en clases y subclases del presente documento; y cada representa independientemente un simple o doble enlace.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000077_0005
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000077_0006
en donde cada uno de -Y, ----- y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000078_0001
en donde cada uno de Z, Rx, -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000078_0002
en donde cada uno de -Y, Rx y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000078_0003
en donde cada uno de Z, -Y, y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000078_0004
en donde cada uno de -Y, ----- y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000078_0005
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000078_0006
en donde cada uno de, -Y, ----- y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
E n a lg u n a s re a liz a c io n e s , la s c a d e n a s d e p o lic a rb o n a to a lifá t ic o c o m p re n d e n
Figure imgf000079_0001
en donde cada uno de Z, -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, las cadenas de policarbonato alifático comprenden
Figure imgf000079_0002
en donde cada uno de -Y y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, en los policarbonatos de las estructuras P2a, P2c, P2d, P2f, P2h, P2j, P2l, P2l-a, P2n, P2p y P2r, Z se selecciona del grupo que consiste en: etilenglicol; dietilenglicol, trietilenglicol, 1,3 propanodiol; 1,4 butanodiol, hexilenglicol, 1,6 hexanodiol, propilenglicol, dipropilenglicol, tripopilenglicol y derivados alcoxilados de cualquiera de estos.
Para los policarbonatos que comprenden unidades repetidas procedentes de dos o más epóxidos, como los representados por las estructuras P2f a P2r, representadas anteriormente, debe entenderse que las estructuras dibujadas pueden representar mezclas de isómeros de posición o regioisómeros que no se representan explícitamente. Por ejemplo, la unidad de repetición de polímero adyacente a cualquiera de los grupos terminales de las cadenas de policarbonato puede proceder de uno de los dos epóxidos que comprenden los copolímeros, o de uno solo de los dos epóxidos. Por lo tanto, mientras que los polímeros pueden dibujarse con una unidad de repetición determinada unida a un grupo terminal, las unidades de repetición terminales pueden proceder de cualquiera de los dos epóxidos y una composición de polímero dada puede comprender una mezcla de todas las posibilidades en proporciones variables. La relación de estos grupos terminales puede estar influenciada por varios factores, incluida la proporción de los distintos epóxidos utilizados en la polimerización, la estructura del catalizador utilizado, las condiciones de reacción utilizadas (es decir, temperatura, presión de CO2, etc.), así como por el momento de la adición de los componentes de reacción. De manera similar, aunque los dibujos anteriores pueden mostrar una regioquímica definida para unidades repetidas procedentes de epóxidos sustituidos, las composiciones poliméricas contendrán, en algunos casos, mezclas de regioisómeros. La regioselectividad de una polimerización dada puede verse influenciada por numerosos factores, incluidas la estructura del catalizador utilizado y las condiciones de reacción empleadas. Para aclarar, esto significa que la composición representada por la estructura P2r anterior, puede contener una mezcla de varios compuestos como se muestra en el diagrama a continuación. Este diagrama muestra los isómeros gráficamente para el polímero P2r, donde las estructuras bajo la representación de la cadena muestran cada regioisómero e isómero de posición posible para la unidad de monómero adyacente al agente de transferencia de cadena y los grupos terminales a cada lado de la cadena de polímero principal. Cada grupo terminal en el polímero puede seleccionarse independientemente de los grupos mostrados a la izquierda o derecha, mientras que la parte central del polímero, incluido el agente de transferencia de cadena y sus dos unidades monoméricas adyacentes pueden seleccionarse independientemente de los grupos mostrados. En algunas realizaciones, la composición de polímero comprende una mezcla de todas las combinaciones posibles de estos.
Figure imgf000080_0001
en donde, t es un número entero de 1 a 12 inclusive, y R‘ es independientemente en cada caso, -H, o -CH3.
En algunas realizaciones, el policarbonato poliol alifático se selecciona del grupo que consiste en:
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q1 que tiene un peso molecular medio en número entre aproximadamente 500 g/mol y aproximadamente 3.000 g/mol, un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 85% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q1 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 500 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 85% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q1 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 1.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 85% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q1 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 2.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 85% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q1 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 3.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 85% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de propileno) de fórmula Q2 que tiene un peso molecular medio en número de entre aproximadamente 500 g/mol y aproximadamente 3.000 g/mol, un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de propileno) de fórmula Q2 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 500 g/mol, un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de propileno) de fórmula Q2 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 1.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de propileno) de fórmula Q2 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 2.000 g/mol, un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de propileno) de fórmula Q2 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 3.000 g/mol, un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno-copropileno) de fórmula Q3 que tiene un peso molecular medio en número de entre aproximadamente 500 g/mol y aproximadamente 3.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 90% de enlaces carbonato y al menos 98% grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno-copropileno) de fórmula Q3 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 500 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 90% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno-copropileno) de fórmula Q3 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 1.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 90% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno-copropileno) de fórmula Q3 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 2.000 g/mol (p. ej., n está comprendida por término medio entre aproximadamente 10 y aproximadamente 11), un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 90% enlaces carbonato, y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno-copropileno) de fórmula Q3 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 3.000 g/mol, un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q4 que tiene un peso molecular medio en número de entre aproximadamente 500 g/mol y aproximadamente 3.000 g/mol (por ejemplo, cada n está comprendida entre aproximadamente 4 y aproximadamente 16), un índice de polidispersidad menor de aproximadamente 1,25, al menos 95% de enlaces carbonato, y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Poli(carbonato de etileno) de fórmula Q4 que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 500 g/mol, un índice de polidispersidad inferior a aproximadamente 1,25, al menos 85% de enlaces carbonato y al menos 98% de grupos terminales -OH;
Figure imgf000082_0001
Ra es -H o -CH3;
q y q' son independientemente un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 40; y
n es como se definió anteriormente y en los ejemplos y realizaciones en la presente memoria.
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático se selecciona del grupo que consiste en:
Figure imgf000083_0001
en donde cada uno de Ra, Rq, q, q' y n es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, donde los policarbonato polioles alifáticos comprenden compuestos que se ajustan a la estructura Q7, el resto Z procede de un poliéter poliol disponible en el mercado, tal como los que se suelen usar en la formulación de composiciones de espuma de poliuretano.
En algunas realizaciones donde Z comprende un poliéster diol, el policarbonato poliol alifático tiene una estructura Q8:
Figure imgf000083_0002
c es en cada caso en la cadena polimérica independientemente un número entero de 0 a 6;
d es en cada caso en la cadena polimérica independientemente un número entero de 1 a 11; y
cada uno de Rq, n, q y q' es como se definió anteriormente y se describe en clases y subclases en la presente memoria.
En algunas realizaciones, un policarbonato poliol alifático se selecciona del grupo que consiste en:
Figure imgf000083_0003
Figure imgf000084_0001
en d o n d e c a d a uno de n y q es co m o se defin ió a n te rio rm e n te y se d e scrib e en c la ses y su b c lases en la p res en te m em o ria .
En a lg u n a s re a liza c io n e s , d o n d e los p o lica rb ona to po lio les a lifá ticos co m p re n d e n co m p u es to s qu e se a ju s tan a la es tru c tu ra Q 8 , e l resto Z p ro c ed e d e un p o liés te r poliol d ispo n ib le en el m e rc a d o , co m o los q u e se su e len u s a r en la fo rm ulac ió n d e co m p o s ic io n es d e e s p u m a d e po liuretano .
A p é n d ic e B R e a c tiv o s d e iso cianato
E s te a p a rta d o d e scrib e a lg un os d e los po liiso cianatos qu e tie n en utilidad en los m éto d o s y co m p o sic io n es de la p re s e n te invención . Las co m p o sic io n es de la p res en te invención c o m p re n d e n reactivo s d e iso cianato o sus productos d e reacc ión . El propósito de es tos reactivo s de iso c ianato es re a c c io n a r con los grupos te rm in a le s reactivo s en los p o lica rb ona to po lio les a lifá ticos para fo rm a r es tru ctu ras de m a y o r peso m o le c u la r m e d ia n te la ex ten s ió n d e c a d e n a y /o reticu lac ión .
La té c n ic a de la s ín tes is de p o liu retano es tá m uy a v a n z a d a y una gran can tid ad de iso cianatos y p recursores de p o liu re tan o re la c io n a d o s son co n o c id o s en la té c n ic a y es tá n d isp o n ib les en el m erc ad o . Si b ien es te a p a rta d o d e la m e m o ria d escrib e iso cianatos a d e c u a d o s para su uso en a lg u n a s re a liza c io n e s de la p res en te invención , d e b e e n te n d e rs e q u e es tá dentro de las c a p a c id a d e s de un exp erto en la té c n ic a de fo rm ulac ió n d e po liu re tan o u s ar iso c ia n ato s a lte rn a tivo s ju n to con lo d a d o a c o n o c e r en es ta d escripc ión p a ra fo rm u la r co m p o s ic io n es a d ic io n a le s de m a te ria dentro del a lc a n c e d e la p re s e n te invención . S e p u e d e n e n c o n tra r d e scrip c io n es d e co m p u es to s de iso c ian ato a d e c u a d o s y m éto d o s re lac io n ad o s en: Chemistry and Technology of Poliols for Poliurethanes Io nescu, M ih ail 2005 ( IS B N 978 -1 -84735 -035 -0 ) y H. U lrich, " Urethane Polimers", K irk -O th m e r E n cy c lo p ed ia o f C h e m ic a l T e c h n o lo g y , 1997.
En a lg u n a s rea liza c io n es , los reactivo s d e iso cianato c o m p re n d e n dos o m ás grupos iso c ianato por m o lécu la . En a lg u n a s re a liza c io n e s , los reactivo s de iso c ianato son d iisoc ianatos . En otras rea liza c io n es , los reactivo s de iso c ianato son p o liiso cianatos su p erio res ta le s co m o triiso c ianatos , te tra iso c ian a to s , po lím ero s de iso cianatos u o lig ó m ero s y s im ila res . En a lg u n a s re a liza c io n es , los reactivo s de iso cianato son po liiso cianatos alifáticos o d e riv ad o s u o lig ó m ero s d e p o liiso cianatos alifáticos. En otras re a liza c io n e s , los iso cianatos son po liiso cianatos a ro m ático s o d e riv ad o s u o lig ó m ero s d e p o liiso cianatos arom áticos . En a lg u n a s re a liza c io n es , las co m p o sic io n es p u e d e n c o m p re n d e r m e zc la s d e dos o m ás d e los tipos d e iso c ian ato s an terio res .
En a lg u n a s rea liza c io n es , el co m p o n e n te de iso cianato usado en la fo rm ulac ió n de los nu evo s m a te ria le s de la p re s e n te invención tie n e una fu nc iona lidad de 2 o m ás. En a lg u n a s rea liza c io n es , el co m p o n e n te de iso cianato de los m a te ria le s de la invención co m p re n d e una m e zc la d e d iiso c ian a to s e iso cianatos su p erio res fo rm u la d o s para co n s e g u ir un n ú m e ro de fu n c io n a lid ad d e te rm in a d a p a ra una ap licación d a d a . En a lg u n a s re a liza c io n es , d o nd e la co m p osic ión de la invención es una e s p u m a flex ib le o un e la s tó m e ro b lando, el iso cianato e m p le a d o tie n e una fu n c io n a lid ad de a p ro x im a d a m e n te 2. En a lg u n a s rea liza c io n es , dichos iso c ianatos tie n en una fu n c io n a lid ad en tre a p ro x im a d a m e n te 2 y a p ro x im a d a m e n te 2 ,7. En a lg u n a s re a liza c io n es , dichos iso c ianatos tie n e n un a fu nc iona lidad en tre a p ro x im a d a m e n te 2 y a p ro x im a d a m e n te 2 ,5. En a lg u n as re a liza c io n es , d ichos iso c ian ato s tie n en una fu n c io n a lid a d en tre a p ro x im a d a m e n te 2 y a p ro x im a d a m e n te 2 ,3. En a lg u n a s rea liza c io n es , d ichos iso c ia n ato s tie n en un a fu n c io n a lid ad en tre a p ro x im a d a m e n te 2 y a p ro x im a d a m e n te 2 ,2.
En o tras re a liza c io n e s , d o n d e la com p osic ión de la in ven ción es un a e s p u m a ríg id a o un te rm o p lás tico , el iso c ianato e m p le a d o tie n e un a fu n c io n a lid a d m a y o r d e 2. En a lg u n a s rea liza c io n es , dichos iso c ian ato s tie n e n un a fu n c io n a lid ad en tre a p ro x im a d a m e n te 2 ,3 y a p ro x im a d a m e n te 4. En a lg u n a s re a liza c io n es , dichos iso cianatos tie n en un fu n c io n a lid a d e n tre a p ro x im a d a m e n te 2 ,5 y a p ro x im a d a m e n te 3 ,5. En a lg u n a s re a liza c io n e s , dichos iso cianatos tie n e n una fu n c io n a lid ad en tre a p ro x im a d a m e n te 2 ,6 y a p ro x im a d a m e n te 3 ,1. En a lg u n as rea liza c io n es , d ichos iso c ian ato s tie n en un a fu n c io n a lid a d d e a p ro x im a d a m e n te 3.
En a lg u n a s re a liza c io n es , se se lecc io n a un reactivo de iso cianato del grupo qu e co nsiste en: 1,6 -h e x a m e tila m in d iis o c ia n a to (H D I) , d iiso c ian a to d e iso forona (IP D I) , 4 ,4 '-m e tile n -b is (c ic lo h e x il iso c ia n a to ) (H 12M D I), 2 ,4 -to lu e n -d iis o c ia n a to (T D I) , 2 ,6 -to lu e n -d iis o c ia n a to (T D I), d ife n ilm e ta n o -4 ,4 -d iis o c ia n a to (M D I) , d ife n ilm e ta n o -2 ,4 '-d iiso c ian a to (M D I) , x ililen -d iis o c ian a to (X D I) , 1,3 -b is (m e til-is o c ia n a to )c ic lo h e x a n o (H 6 -X D I) , 2 ,2 ,4 -tr im e tilh e x a m e tile n -d iisoc iana to , 2 ,4 ,4 -tr im e tilh e x a m e tile n -d iis o c ia n a to (T M D I) , m -te tra m e tilx ililen -d iis o c ian a to (T M X D I) , pte tra m e tilx ililen -d iiso c ian a to (T M X D I) , iso c ia n a to m e til-1,8 -ic ta n o -d iis o c ia n a to (T IN ), tr ife n ilm e ta n -4 ,4 ',4 ”-triisocianato , tr is (p -is o c ian a to m etil)tio su lfa to , 1,3 -b is (is o c ia n a to m e til)b e n c e n o , 1 ,4 -te tra m e tile n -d iis o c ia n a to , tr im e tilh e x a n -d iisoc iana to , 1,6 -h e x a m e tile n d iis o c ia n a to , 1,4 -c id o h e x il-d iis o c ia n a to , lis ina -d iisoc ianato y m e zc la s de dos o m ás de estos.
Los iso c ianatos a d e c u a d o s p a ra a lg u n as re a liza c io n e s de la p res en te invención se co m e rc ia liza n con d iversos n o m b re s co m e rc ia les . Los e je m p lo s de iso cianatos a d e c u a d o s d ispo n ib les en el m e rc a d o incluyen m a te ria le s c o m e rc ia liza d o s bajo n o m b re s co m e rc ia les : D e s m o d u r® (B a y e r M a te r ia l S c ie n c e ), T o lo n a te ® (P e rs to rp ), T a k e n a te ® (T a k e d a ) , V e s ta n a t® (E vo n ik ), D e s m o th e rm ® (B a y e r M a te ria l S c ie n c e ), B a y h y d u r® (B a y e r M a te r ia l S c ie n c e ), M o n d u r (B a y e r M a te ria l S c ie n c e ), S u p ra s e c (H u n ts m a n Inc.), L u p ra n a te ® (B A S F ), T r ix e n e (B a x e n d e n ), H a rtb e n ® (B e n a s e d o ), U c o p o l® (S a p ic i) y B a s o n a t® (B A S F ). C a d a uno d e es tos n o m b re s c o m e rc ia le s a b a rc a un a v a rie d a d de m a te ria le s de iso c ianato d ispo n ib les en v a ria s c la ses y fo rm u la c io n es . La se lecc ión de m a te ria le s de isocianato a d e c u a d o s d ispo n ib les en el m e rc a d o co m o reactivo s p a ra p roduc ir co m p o s ic io n es de p o liu retano p a ra una ap licac ión d e te rm in a d a es tá dentro d e la ca p a c id a d d e un e x p e rto en la té c n ic a d e la te c n o lo g ía de po liu retano u s an d o lo d a d o a c o n o c e r y la descripc ión d e es ta solicitud d e p a te n te ju n to con la in fo rm ació n p ro p o rc io n ad a en las ho jas d e d a tos del producto su m in is trad as por los p ro v e e d o re s m en c io n a d o s an te rio rm en te .
Los iso cianatos ad ic io n a le s a d e c u a d o s para a lg u n as re a liza c io n e s d e la p res en te invención se co m e rc ia liza n con el n o m b re d e L u p ra n a te ® (B A S F ). En a lg u n a s rea liza c io n es , los iso c ianatos se se lecc io n an del grup o q u e co nsiste en los m a te r ia le s m o strad o s en la ta b la 1:
T a b la 1
Figure imgf000086_0001
Figure imgf000087_0002
O tros iso cianatos a d e c u a d o s p a ra a lg u n as re a liza c io n e s de la p res en te invención se co m e rc ia liza n con el no m b re D e s m o d u r® d ispo n ib le en B a y e r M a te ria l S c ie n c e . En a lg u n as rea liza c io n es , los iso c ian ato s se s e lecc io n an del grupo q u e co ns is te en los m a te ria le s m o strad o s en la ta b la 2:
T a b la 2
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000088_0001
Figure imgf000089_0001
Los iso cianatos ad ic io n a le s a d e c u a d o s para a lg u n as re a liza c io n e s d e la p res en te invención se c o m e rc ia liza n con el n o m b re de T o lo n a te ® (P ers to rp ). En c ie rtas re a liza c io n e s , los iso c ian ato s se s e le c c io n a n del grupo qu e co n s is te en los m a te r ia le s m o strad o s en la ta b la 3:
T a b la 3
Figure imgf000089_0002
Figure imgf000090_0001
O tros iso c ian ato s a d e c u a d o s p a ra a lg u n as re a liza c io n e s d e la p res en te in ven ción se c o m e rc ia liza n con el n o m b re de M o n d u r® d isponib le de B a y e r M a te r ia l S c ien ce . En a lg u n a s re a liza c io n es , los iso cianatos se se lecc io n an del grupo q u e co ns is te en los m a te ria le s m o strad o s en la ta b la 4:
T a b la 4
Figure imgf000090_0002
Figure imgf000091_0001
componentes de la cara A para liberar CO2 u otros compuestos volátiles) o pueden ser agentes de expansión físicos (generalmente moléculas con un bajo punto de ebullición que se vaporizan durante la formación de la espuma. Muchos agentes de expansión son conocidos en la técnica y se pueden aplicar a las composiciones de la cara B de la presente invención según la metodología convencional. La elección del agente de expansión y las cantidades añadidas pueden ser una cuestión de experimentación de rutina.
En algunas realizaciones, el agente de expansión comprende un agente de expansión químico. En algunas realizaciones, el agua está presente como agente de expansión. El agua funciona como un agente de expansión al reaccionar con una parte del isocianato en la mezcla de la cara A para producir dióxido de carbono gaseoso. De manera similar, el ácido fórmico se puede incluir como agente de expansión. El ácido fórmico funciona como agente de expansión al reaccionar con una parte del isocianato para producir dióxido de carbono y monóxido de carbono gaseoso.
En algunas realizaciones, el agua está presente en una cantidad de 0,5 a 20 partes por 100 partes en peso del poliol en la composición de la cara B. En algunas realizaciones, el agua está presente de aproximadamente 1 a 10 partes, de aproximadamente 2 a 8 partes o de aproximadamente 4 a 6 partes por 100 partes en peso de poliol en la composición de la cara B. En algunas realizaciones, es conveniente no exceder 2 partes de agua, no exceder 1,5 partes de agua o no exceder 0,75 partes de agua. En algunas realizaciones, es conveniente que no haya agua. En algunas realizaciones, el ácido fórmico está presente en una cantidad de 0,5 a 20 partes por 100 partes en peso del poliol en la composición de la cara B. En algunas realizaciones, el ácido fórmico está presente de aproximadamente 1 a 10 partes, de aproximadamente 2 a 8 partes o de aproximadamente 4 a 6 partes por 100 partes en peso de poliol en la composición de la cara B.
En algunas realizaciones, se pueden usar agentes de expansión físicos. Los agentes de expansión físicos adecuados incluyen hidrocarburos, moléculas orgánicas que contienen flúor, clorocarbonos, acetona, formiato de metilo y dióxido de carbono. En algunas realizaciones, las moléculas orgánicas que contienen flúor comprenden compuestos perfluorados, clorofluorocarbonos, hidroclorofluorocarbonos e hidrofluorocarbonos. Los hidrofluoroalcanos adecuados son compuestos de C1-4 que incluyen difluorometano (R-32), 1,1,1,2-tetrafluoroetano (R-134a), 1,1-difluoroetano (R-152a), difiuorocloroetano (R-142b), trifiuorometano (R-23), heptafluoropropano (R-227a), hexafluoropropano (R136), 1,1,1-trifluoroetano (R-133), fluoroetano (R-161), 1,1,1,2,2-pentafluoropropano (r-245fa), pentafluoropropileno (R2125a), 1,1,1,3-tetrafluoropropano, tetrafluoropropileno (R-2134a), 1,1,2,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1,3,3-pentafiuoro-n-butano.
En algunas realizaciones, cuando un agente de expansión de hidrofluorocarbono está presente en la mezcla de la cara B, se selecciona del grupo que consiste en: tetrafluoroetano (R-134a), pentafluoropropano (R-245fa) y pentafluorobutano (R-365).
Los hidrocarburos adecuados para su uso como agentes de expansión incluyen hidrocarburos no halogenados tales como butano, isobutano, 2,3-dimetilbutano, isómeros n- e /-pentano, isómeros de hexano, isómeros de heptano y cicloalcanos, incluidos ciclopentano, ciclohexano y cicloheptano. Los hidrocarburos preferidos para su uso como agentes de expansión incluyen ciclopentano y especialmente n-pentano e iso-pentano. En algunas realizaciones, la composición de la cara B comprende un agente de expansión físico seleccionado del grupo que consiste en tetrafluoroetano (R-134a), pentafluoropropano (R-245fa), pentafluorobutano (R-365), ciclopentano, n-pentano e isopentano.
En algunas realizaciones donde está presente un agente de expansión físico, se usa en una cantidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 partes por 100 partes en peso del poliol en la composición de la cara B. En algunas realizaciones, el agente de expansión físico está presente de 2 a 15 partes o de 4 a 10 partes por 100 partes en peso del poliol en la composición de la cara B.
D. Pequeñas moléculas react/vas
En algunas realizaciones, las mezclas de la cara B de la presente invención incluyen una o más pequeñas moléculas reactivas frente a isocianatos. En algunas realizaciones, las pequeñas moléculas reactivas incluidas en las mezclas de la cara B de la invención comprenden moléculas orgánicas que tienen uno o más grupos funcionales seleccionados del grupo que consiste en alcoholes, aminas, ácidos carboxílicos, tioles y combinaciones de dos o más de estos. En algunas realizaciones, una pequeña molécula no polimérica tiene un peso molecular inferior a 1.000 g/mol o menos de 1.500 g/mol.
En algunas realizaciones, las mezclas de la cara B de la presente invención incluyen uno o más alcoholes. En algunas realizaciones, las mezclas de la cara B incluyen alcoholes polihidroxilados.
En algunas realizaciones, las pequeñas moléculas reactivas incluidas en las mezclas de la cara B de la invención comprenden alcoholes dihidroxilados. En algunas realizaciones, el alcohol dihidroxilado comprende un C2-40diol. En algunas realizaciones, el alcohol dihidroxilado se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-etanodiol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,2-butanodiol, 1,3-butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 2,2-dimetilpropano-1,3-diol, 2-butil-2-etilpropano-1,3-diol, 2-metil-2,4-pentanodiol, 2-etil-1,3-hexanodiol, 2-metil-1,3-propano-diol, 1,5-hexanodiol, 1,6-hexanodiol, 1,8-octanodiol, 1,10-decanodiol, 1,12-dodecanodiol, 2,2,4,4-tetrametilciclobutano-1,3-diol, 1,3-ciclopentanodiol, 1,2-ciclohexanodiol, 1,3-ciclohexanodiol, 1,4-ciclohexanodiol, 1,2-ciclohexanodimetanol, 1,3-ciclohexanodimetanol, 1,4-ciclohexanodimetanol, 1,4-ciclohexanodietanol, isosorbida, monoésteres de glicerol, monoéteres de glicerol, monoésteres de trimetilolpropano, monoéteres de trimetilolpropano, diésteres de pentaeritritol, dieteres de pentaeritritol y derivados alcoxilados de cualquiera de estos.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva incluida en las mezclas de la cara B de la invención comprende un alcohol dihidroxilado seleccionado del grupo que consiste en: dietilenglicol, trietilenglicol, tetraetilenglicol, poli(etilenglicol) superior, como los que tienen pesos moleculares medios en número de 220 a aproximadamente 2.000 g/mol, dipropilenglicol, tripropilenglicol y poli(propilenglicoles) superiores, tales como los que tienen pesos moleculares medios en número de 234 a aproximadamente 2.000 g/mol.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva incluida en las mezclas de la cara B de la invención comprende un derivado alcoxilado de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: un diácido, un diol o un hidroxiácido. En algunas realizaciones, los derivados alcoxilados comprenden compuestos etoxilados o propoxilados.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva incluida en las mezclas de la invención de la cara B comprende un diol polimérico. En algunas realizaciones, un diol polimérico se selecciona del grupo que consiste en poliéteres, poliésteres, poliolefinas terminadas en hidroxilo, poliéter-copoliésteres, poliéter-policarbonatos, policarbonato-copoliésteres y análogos alcoxilados de cualquiera de estos. En algunas realizaciones, el diol polimérico tiene un peso molecular medio inferior a aproximadamente 2.000 g/mol.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva incluida en las mezclas de la cara B de la invención comprende un triol o un alcohol polihidroxilado superior. En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva se selecciona del grupo que consiste en: glicerol, 1,2,4-butanotriol, 2-(hidroximetil)-1,3-propanodiol; hexanotrioles, trimetilol propano, trimetilol etano, trimetilolhexano, 1,4-ciclohexanotrimetanol, monoésteres de pentaeritritol, monoéteres de pentaeritritol y análogos alcoxilados de cualquiera de estos. En algunas realizaciones, los derivados alcoxilados comprenden compuestos etoxilados o propoxilados.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva comprende un alcohol polihidroxilado con cuatro a seis grupos hidroxi. En algunas realizaciones, un correactante comprende dipentaeritrotol o un análogo alcoxilado del mismo. En algunas realizaciones, el coreactante comprende sorbitol o un análogo alcoxilado del mismo.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva comprende un ácido hidroxicarboxílico que tiene la fórmula general (HO)xQ(COOH)y, en donde Q es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado que contiene de 1 a 12 átomos de carbono, y x e y son cada uno enteros de 1 a 3. En algunas realizaciones, un correactante comprende un ácido diolcarboxílico. En algunas realizaciones, un correactante comprende un ácido bis(hidroxilalquil) alcanoico. En algunas realizaciones, un coreactante comprende un ácido bis(hidroxilmetil)alcanoico. En algunas realizaciones, el ácido diolcarboxílico se selecciona del grupo que consiste en ácido 2,2-bis-(hidroximetil)-propanoico (ácido dimetilolpropiónico, DMPA), ácido 2,2-bis(hidroximetil)butanoico (ácido dimetilolbutanoico; DMBA), ácido dihidroxisuccínico (ácido tartárico) y ácido 4,4'-bis(hidroxifenil)valérico. En algunas realizaciones, un coreactante comprende un ácido N,N-bis(2-hidroxialquil)carboxílico.
En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva comprende un alcohol polihidroxilado que comprende uno o más grupos amino. En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva comprende un amino diol. En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva comprende un diol que contiene un grupo amino terciario. En algunas realizaciones, un amino diol se selecciona del grupo que consiste en: dietanolamina (DEA), N-metildietanolamina (MDEA), N-etildietanolamina (EDEA), N-butildietanolamina (BDEA), N,N-bis(hidroxietil)-aaminopiridina, dipropanolamina, diisopropanolamina (DIPA), N-metildiisopropanolamina, diisopropanol-p-toluidina, N,N-bis(hidroxietil)-3-cloroanilina, 3-dietilaminopropano-1,2-diol, 3-dimetilaminopropano-1,2-diol y N-hidroxietilpiperidina. En algunas realizaciones, un correactante comprende un diol que contiene un grupo amino cuaternario. En algunas realizaciones, un correactante que comprende un grupo amino cuaternario es una sal de ácido o un derivado cuaternario de cualquiera de los aminoalcoholes descritos anteriormente.
En algunas realizaciones, se selecciona una pequeña molécula reactiva del grupo que consiste en: poliaminas inorgánicas u orgánicas que tienen un promedio de aproximadamente 2 o más grupos de aminas primarias y/o secundarias, polialcoholes, ureas y combinaciones de dos o más de estos. En algunas realizaciones, se selecciona una pequeña molécula reactiva del grupo que consiste en: dietilentriamina (DETA), etilendiamina (EDA), metaxililendiamina (MXDA), aminoetiletanolamina (AEEA), 2-metilpentano-diamina y similares, y mezclas de las mismos. También adecuados para la puesta práctica en la presente invención son propilendiamina, butilendiamina, hexametilendiamina, ciclohexilendiamina, fenilendiamina, tolilendiamina, 3,3-diclorobencideno, 4,4-metilen-bis- (2-cloroanilina), 3,3-dicloro-4,4-diamino-difenilmetano y aminas primarias y/o secundarias sulfonadas. En algunas realizaciones, la pequeña molécula reactiva se selecciona del grupo que consiste en: hidrazina, hidrazinas sustituidas, productos de reacción de hidrazina y similares, y mezclas de los mismos. En algunas realizaciones, una pequeña molécula reactiva es un polialcohol incluidos los que tienen de 2 a 12 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 8 átomos de carbono, tales como etilenglicol, dietilenglicol, neopentilglicol, butanodioles, hexanodiol y similares, y mezclas de los mismos. Las ureas adecuadas incluyen urea y sus derivados, y similares, y mezclas de los mismos.
En algunas realizaciones, las pequeñas moléculas reactivas que contienen al menos un átomo de nitrógeno básico se seleccionan del grupo que consiste en: aminas primarias alifáticas, cicloalifáticas, aromáticas o heterocíclicas mono-, bis- o polialcoxiladas, N-metil dietanolamina, N-etil dietanolamina, N-propil dietanolamina, N-isopropil dietanolamina, N-butil dietanolamina, N-isobutil dietanolamina, N-oleil dietanolamina, N-estearil dietanolamina, amina grasa de aceite de coco etoxilada, N-alil dietanolamina, N-metil diisopropanolamina, N-etil diisopropanolamina, N-propil diisopropanolamina, N-butil diisopropanolamina, ciclohexil diisopropanolamina, N,N-dietoxilanilina, N,N-dietoxil toluidina, N,N-dietoxil-1-aminopiridina, N,N'-dietoxil-piperazina, dimetil-bis-etoxil-hidrazina, N,N'-bis-(2-hidroxietil-N,N'-dietilhexahidro-p-fenilendiamina, N-12-hidroxietil piperazina, aminas polialcoxiladas, metil dietanolamina propoxilada, N-metil-N,N-bis-3-aminopropilamina, N-(3-aminopropil)-N,N'-dimetil-etilendiamina, N-(3-aminopropil)-N-metil- etanolamina, N,N-bis-(3-aminopropil) -N,N-dimetil-etilendiamina, N,N-bis-(3-aminopropil)-piperazina, N-(2-aminoetil)-piperazina, N,N'-bisoxietil-propilendiamina, 2,6-diaminopiridina, dietanolaminoacetamida, dietanolamidopropionamida, N,N-bisoxietilfenil-tiosemicarbazida, N,N-bis-oxietilmetil-semicarbazida, p,p'-metil-bisaminometil-dibencilmetilamina, 2,6-diaminopiridina, 2-dimetilaminometil-2-metilpropano-1, 3-diol. En algunas realizaciones, los agentes extensores de cadena son compuestos que contienen dos grupos amino. En algunas realizaciones, los agentes extensores de cadena se seleccionan del grupo que consiste en: etilendiamina, 1,6-hexametilendiamina y 1,5-diamino-1-metil-pentano.
E. Aditivos
Además de los componentes anteriores, las mezclas de la cara A o de la cara B de la presente invención pueden contener opcionalmente diversos aditivos como se conoce en la técnica de la tecnología de espumas de poliuretano. Dichos aditivos pueden incluir, entre otros, compatibilizadores, colorantes, tensioactivos, agentes ignífugos, compuestos antiestáticos, antimicrobianos, estabilizadores UV, plastificantes y abridores de celdas.
- Colorantes
En algunas realizaciones, las mezclas de la cara B de la presente invención comprenden uno o más colorantes adecuados. Muchos productos de espuma están codificados por colores durante la fabricación para identificar la calidad del producto, para ocultar el amarilleamiento o para hacer un producto de consumo. El método histórico de colorear la espuma consistía en mezclar pigmentos o tintes tradicionales. Los agentes colorantes inorgánicos típicos incluían dióxido de titanio, óxidos de hierro y óxido de cromo. Los pigmentos orgánicos originados a partir de colorantes azo/diazo, ftalocianinas y dioxazinas, así como negro de humo. Los problemas típicos encontrados con estos colorantes incluían alta viscosidad, tendencias abrasivas, inestabilidad de la espuma, quemadura de la espuma, color migratorio y una gama limitada de colores disponibles. Los avances recientes en el desarrollo de colorantes unidos a poliol se describen en:
Miley, J. W.; Moore, P. D. "Reactive Polymeric Colorants For Polyurethane", Proceedings Of The SPI-26th Annual Technical Conference; Technomic: Lancaster, Pa., 1981; 83-86.
Moore, P. D.; Miley, J. W.; Bates, S. H.; "New Uses For Highly Miscible Liquid Polymeric Colorants In The Manufacture of Colored Urethane Systems"; Proceedings of the SPI-27th Annual Technical/Marketing Conference; Technomic: Lancaster, Pa., 1982; 255-261.
Bates, S. H.; Miley, J. W. "Polyol-Bound Colorants Solve Polyurethane Color Problems"; Proceedings Of The SPI-30th Annual Technical/ Marketing Conference; Technomic: Lancaster, Pa., 1986; 160-165
Vielee, R. C.; Haney, T. V. "Polyurethanes"; In Coloring of Plastics;Webber, T. G., Ed., Wiley-Interscience: Nueva York, 1979, 191-204.
- Estabilizantes de UV
En algunas realizaciones, las mezclas de la cara B de la presente invención comprenden uno o más estabilizadores de UV adecuados. Los poliuretanos a base de isocianatos aromáticos generalmente se tornarán de tonos amarillos oscuros al envejecer con la exposición a la luz. Se presenta un análisis de los fenómenos de meteorización del poliuretano en: Davis, A.; Sims, D. Weathering Of Polymers; Applied Science: Londres, 1983, 222-237. El amarillamiento no es un problema para la mayoría de las aplicaciones de espuma. Se han usado agentes de protección contra la luz, tales como hidroxibenzotriazoles, dibutil tiocarbamato de cinc, 2,6-butilcatecol ditertiario, hidroxibenzofenonas, aminas impedidas y fosfitos para mejorar la estabilidad a la luz de los poliuretanos. Se han utilizado también con éxito pigmentos de color.
- Agentes ignífugos
En algunas realizaciones, las mezclas de la cara B de la presente invención comprenden uno o más agentes ignífugos adecuados. Las espumas de poliuretano flexible con celdas abiertas de baja densidad tienen una gran superficie y gran permeabilidad al aire y, por lo tanto, se quemarán cuando se aplique suficiente fuente de ignición y oxígeno. A menudo se agregan agentes ignífugos para reducir esta inflamabilidad. La elección del agente ignífugo para cualquier espuma específica a menudo depende de la aplicación de servicio prevista de esa espuma y del consiguiente escenario de prueba de inflamabilidad que rige esa aplicación. Los aspectos de inflamabilidad que pueden verse influenciados por los aditivos incluyen la inflamabilidad inicial, la velocidad de combustión y la evolución del humo.
Los agentes ignífugos más utilizados son los ésteres de fosfato clorados, parafinas cloradas y polvos de melamina. Estas y muchas otras composiciones están disponibles en proveedores de productos químicos e s p e c ia liza d o s . S e ha re a liza d o un e x a m e n d e e s te te m a : K ury la , W . C .; P a p a , A. J. F la m e R e ta rd a n c y o f P o ly m eric M a teria ls , vol. 3; M a rc e l D ekker: N u e v a Y o rk , 1975 , 1 -133.
- Agentes bacteriostáticos
En a lg u n a s co n d ic io n es de ca lo r y gran h u m e d ad , las e s p u m a s de po liu re tan o son su scep tib les al a ta q u e por m icro o rg an ism o s. C u a n d o esto es p reo cu p an te , se a g re g a n ad itivos co ntra b acterias , lev ad u ra s u hongos a la e s p u m a d u ra n te la fab ricac ió n . En a lg u n a s re a liza c io n es , las m e zc la s d e la ca ra B de la p res en te invención co m p re n d e n uno o m ás a g e n te s bacte rio s tá tico s ad e c u a d o s .
- Plastificantes
En a lg u n a s re a liza c io n e s , las m e zc la s d e la c a ra B de la p res en te invención co m p re n d e n uno o m ás p lastificantes a d e c u a d o s . S e han utilizad o líquidos no reactivo s para s u a v iza r una e s p u m a o p a ra redu c ir la v isco s id ad para m e jo ra r la e la b o rac ió n . El e fec to s u a v iza n te se p u e d e c o m p e n s a r u tilizan do un poliol d e m e n o r peso eq u iv a le n te , de m odo qu e se o b ten g a una es tru ctu ra de p o lím ero m ás reticu lad a. E stos m a te ria le s a u m e n ta n la d en s id ad de la e s p u m a y, a m en u d o , a fec ta n n e g a tiv a m e n te las p ro p ie d a d e s fís icas.
- Abridores de celdas
En a lg u n as rea liza c io n es , las m e zc la s de la c a ra B de la p re s e n te invención co m p re n d e n uno o m ás ab rid o res de ce ld a s ad e c u a d o s . En a lg u n as e s p u m a s d e po liu re tan o es n e ces ario a g re g a r ab rid o res de ce ld a s p a ra o b te n e r e s p u m a qu e no se co n tra ig a al en fria rse . Los ad itivos co no cido s p a ra fa v o re c e r la a p ertu ra de ce ld as incluyen a n tie s p u m a n te s a b a s e d e silicona, ce ras , só lidos f in a m e n te d ivid idos, p e rflu o carb o n o s líquidos, a c e ite s d e para fina , ác ido s grasos de c a d e n a larga y a lg u n o s p o lié ter-po lio les e la b o ra d o s con g ra n d e s c o n ce n trac io n es de óxido de etileno .
- Agentes antiestáticos
En a lg u n a s rea liza c io n es , las m e zc la s de la c a ra B de la p res en te invención co m p re n d e n uno o m ás co m p u es to s an ties tá tico s ad e c u a d o s . A lg u n a s e s p u m a s flex ib les se usan en e m b a la je s , p ren d as de v e s tir y o tras ap lica c io n es d o n d e se d e s e a m in im iza r la res is ten c ia e lé c tr ica de la e s p u m a para m in im iza r la a c u m u lac ió n d e c a rg a s e léc tricas es tá ticas . E sto se ha co n se g u id o tra d ic io n a lm e n te m e d ia n te la ad ición de s a les m e tá licas io n izab les , sa les de ác ido carb ox ílico , és te re s de fo s fa to y m e zc la s d e los m ism os. E stos a g e n te s fu n c io n an ya s e a por s e r in h e re n te m e n te co n d u cto res o por a b s o rb e r la h u m e d a d del a ire . El resu ltad o neto d e s e a d o es una reducción d e ó rd e n e s de m agn itu d en la res is tiv idad d e la su p erfic ie d e la esp u m a.
- Compatibilizadores
En a lg u n as rea liza c io n es , las m e zc la s de la ca ra B d e la p res en te invención c o m p re n d e n uno o m ás c o m p a tib ilizad o res ad e c u a d o s . Los c o m p a tib ilizad o res son m o léc u la s q u e perm iten q u e dos o m ás in g red ien tes in m iscib les se unan y den una fa s e líqu ida h o m o g é n e a . M u c h a s d e d ich as m o lé c u la s son co n o c id a s en la industria del po liu retano , en tre ellas: am id a s , a m in a s , a c e ite s d e h idrocarb uros, fta la tos, po libu tileng lico les y ureas.
- Algunas realizaciones
En a lg u n a s rea liza c io n es , la p res en te d escripc ión se p u e d e describ ir co m o en las s ig u ie n te s c láusu las .
1. U n m éto d o para a u m e n ta r la res is ten c ia de una com posic ión de e s p u m a d e po liu retano , c o m p re n d ien d o la com p osic ión de e s p u m a el producto de reacc ión de un co m p o n e n te de poliol y un c o m p o n en te de po liisocianato , c o m p re n d ie n d o el m éto d o la e ta p a d e in corpo ración en el c o m p o n e n te d e poliol d e un po lica rb o n a to poliol p ro c e d e n te d e la c o p o lim e riza c ió n d e uno o m á s ep ó x id o s y d ióxido d e ca rb o n o , en d o n d e el po lica rb o n a to poliol se a g re g a en una can tid ad d e a p ro x im a d a m e n te 2 por c iento en peso a a p ro x im a d a m e n te 50 por c iento en peso de to d o s los po lio les p re s e n te s en el c o m p o n e n te de poliol.
2. El m éto d o de la c lá u su la 1, en d o n d e el c o m p o n en te de poliol c o m p re n d e uno o m ás po lio les se le c c io n a d o s del grup o q u e co ns is te en p o lié ter-po lio les , p o liés ter-p o lio les , po lio les alifáticos y m e zc la s d e dos o m ás d e estos.
3. El m éto d o d e la c láu su la 1, en d o n d e el c o m p o n e n te d e poliol c o m p re n d e su s ta n c ia lm e n te po lié ter poliol.
4. El m éto d o d e la c lá u su la 1, en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol se a g re g a en una can tid ad d e a p ro x im a d a m e n te 5 por ciento en peso, a a p ro x im a d a m e n te 25 por c iento en p eso d e to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol. 5. El m éto d o d e la c lá u su la 4 , en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol se a g re g a en un a can tid ad d e a p ro x im a d a m e n te 2 por ciento en peso a a p ro x im a d a m e n te 10 por c ien to en peso d e to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol. 6. El m éto d o d e la c láu su la 4, en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol se a g re g a en un a ca n tid ad d e a p ro x im a d a m e n te 10 por c iento en peso, a a p ro x im a d a m e n te 20 por c iento en peso d e to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te d e poliol.
7. El m éto d o d e la c láu su la 4, en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol se a g re g a en un a ca n tid ad d e a p ro x im a d a m e n te 20 por c iento en peso, a a p ro x im a d a m e n te 30 por c iento en p eso d e to do el poliol p re s e n te en el co m p o n e n te d e poliol.
8. El m éto d o d e la c láu su la 4, en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol se a g re g a en un a ca n tid ad d e a p ro x im a d a m e n te 30 por c iento en peso, a a p ro x im a d a m e n te 50 por c iento en p eso d e to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te d e poliol.
9. El método de la cláusula 1, en donde un valor de deformación por la fuerza de compresión (CFD) medido según ASTM D3574 de la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol agregado es mayor que el valor de CFD de la composición de espuma correspondiente que carece del policarbonato poliol agregado.
10. El método de la cláusula 9, en donde el valor de CFD de la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es al menos 10%, al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50% mayor que el valor de CFD de la composición de espuma correspondiente que carece del policarbonato poliol añadido. 11. El método de la cláusula 10, en donde el valor de CFD de la espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50% mayor que el valor de CFD de la espuma correspondiente sin el policarbonato poliol añadido.
12. El método de una cualquiera de las cláusulas 9-11, en donde los valores de CFD se normalizan para la densidad de las composiciones de espuma que se comparan.
13. El método de una cualquiera de las cláusulas 9-11, en donde las composiciones de espuma se formulan de modo que la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol añadido y la composición de espuma correspondiente que carece del policarbonato poliol añadido tienen sustancialmente la misma densidad.
14. El método de la cláusula 1, en donde la composición de espuma comprende espuma de poliuretano flexible. 15. El método de la cláusula 1, en donde la composición de espuma comprende espuma viscoelástica de poliuretano.
16. El método de la cláusula 1, en donde la composición de espuma comprende espuma rígida de poliuretano. 17. El método de la cláusula 1, en donde la densidad medida según la ASTM D3574 de la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol agregado es menor que la densidad de la composición de espuma correspondiente que carece del policarbonato poliol agregado, y en donde un valor deformación por la fuerza de compresión (CFD) medido según ASTM D3574 de la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es mayor que el valor CFD de la composición de espuma correspondiente sin añadir policarbonato poliol. 18. El método de la cláusula 18, en donde la densidad de la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es al menos 10% menor que la densidad de la composición de espuma correspondiente sin añadir policarbonato poliol.
19. El método de la cláusula 18, en donde la densidad de la espuma con el policarbonato poliol añadido es al menos un 20% menor que la densidad de la espuma correspondiente sin añadir policarbonato poliol.
20. El método de la cláusula 19, en donde la densidad de la espuma con el policarbonato poliol añadido es al menos 25%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50% mayor que el valor de CFD de la espuma correspondiente sin añadir policarbonato poliol.
21. El método de cualquiera de las cláusulas 17-19, en donde el valor de CFD de la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es al menos un 10% mayor que el valor de c Fd de la composición de espuma correspondiente sin añadir policarbonato poliol.
22. El método de la cláusula 21, en donde el valor de CFD de la espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es al menos 20%, al menos 30%, al menos 40% o al menos 50% mayor que el valor de CFD de la espuma correspondiente sin añadir policarbonato poliol.
23. El método de la cláusula 1, en donde el policarbonato poliol contiene una unidad primaria repetida que tiene una estructura:
Figure imgf000098_0001
donde R1, R2, R3y R4 , en cada caso en la cadena polimérica, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-40 opcionalmente sustituido, un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustituido y un grupo arilo opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos.
24. El método de la cláusula 23, en donde el policarbonato poliol contiene una unidad primaria repetida que tiene una estructura:
Figure imgf000099_0001
32. U n a co m p o sic ió n d e e s p u m a de p o liu re tan o q u e c o m p re n d e el prod ucto d e reacc ió n d e un c o m p o n e n te d e poliol y un c o m p o n e n te d e po liiso cianato , en d o n d e el c o m p o n e n te de poliol c o m p re n d e un p o lica rb o n a to poliol p ro c ed e n te d e la c o p o lim e riza c ió n de uno o m ás e p ó x id o s y dióxido de ca rb o n o , en d o n d e el po lica rb o n a to poliol es tá p res en te en un a ca n tid a d de a p ro x im a d a m e n te 2 p o r c ie n to en p e so a a p ro x im a d a m e n te 50 p o r c ien to en peso de to do s los polio les p re s e n te s en el co m p o n e n te de poliol y se c a ra c te r iza p o rq ue un v a lo r de d e fo rm ac ió n p o r fu e rza de co m p re s ió n (C F D ) m ed id o según A S T M D 3574 de la co m p o sic ió n d e e s p u m a qu e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol a g re g a d o es m a y o r qu e el v a lo r de C F D de una co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te qu e c a re c e del p o lica rb o n a to poliol.
33. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c lá u su la 32 , en la q u e el c o m p o n e n te d e poliol c o m p re n d e uno o m á s polio les s e le c c io n a d o s del grupo qu e co ns is te en p o lié ter-po lio les , p o liés ter-p o lio les , po lio les alifá ticos y m e zc la s de dos o m ás de estos.
34. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tano de la c láu su la 32 , en la qu e el c o m p o n e n te de poliol c o m p re n d e su s ta n c ia lm e n te po lié te r poliol.
35. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu retano de la c láu su la 32 , en la qu e el p o lica rb ona to poliol es tá p res en te en un a ca n tid a d de a p ro x im a d a m e n te 5 p o r c ien to en p e so , a a p ro x im a d a m e n te 25 p o r c ie n to en p eso d e to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol.
36. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu retano de la c láu su la 32 , en la qu e el p o lica rb ona to poliol es tá p res en te en un a can tid ad de a p ro x im a d a m e n te 2 p o r c ien to en peso a a p ro x im a d a m e n te 10 p o r ciento en peso de todo el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol.
37. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu retano de la c láu su la 32 , en la qu e el p o lica rb ona to poliol es tá p res en te en un a c a n tid ad de a p ro x im a d a m e n te 10 p o r c ien to en peso , a a p ro x im a d a m e n te 20 po r c ien to en p e so de to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol.
38. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu retano de la c láu su la 32 , en la qu e el p o lica rb ona to poliol es tá p res en te en un a c a n tid ad de a p ro x im a d a m e n te 20 po r c iento en peso , a a p ro x im a d a m e n te 30 p o r c ien to en peso de to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol.
39. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu retano de la c láu su la 32 , en la qu e el p o lica rb ona to poliol es tá p res en te en un a c a n tid ad de a p ro x im a d a m e n te 30 p o r c ien to en peso , a a p ro x im a d a m e n te 50 po r c iento en peso de to do el poliol p re s e n te en el c o m p o n e n te de poliol.
40. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tano de la c láusu la 32 , en la qu e el v a lo r de C F D de la co m p osic ión de e s p u m a qu e co m p re n d e el p o lica rb o n a to poliol es al m e n o s un 10 % m a y o r qu e el v a lo r de C F D de la com posic ión d e e s p u m a c o rresp o n d ie n te qu e c a re c e del p o lica rb ona to poliol.
41. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tano d e la c láu su la 40 , en la qu e el v a lo r C F D de la e s p u m a con el p o lica rb o n a to poliol es al m e n o s 20 % , al m e n o s 30 % , al m e n o s 40 % o al m e n o s 50 % m a y o r q u e el v a lo r C F D de la e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el po lica rb o n a to poliol.
42. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tano de la c láu su la 40 o 41 , en la qu e los va lo res de C F D se no rm alizan p a ra la d e n s id a d de las c o m p o s ic io n es d e e s p u m a qu e se c o m p aran .
43. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c láu su la 40 o 41 , en la qu e la co m p osic ión de e s p u m a se fo rm u la de ta l m a n e ra qu e la co m p osic ión de e s p u m a q u e c o m p re n d e el p o lica rb ona to poliol a ñ a d id o y la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te q u e c a re c e del po lica rb o n a to poliol a ñ a d id o tie n en s u s ta n c ia lm e n te la m ism a de n s id ad .
44. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o d e la c láu su la 32 , en la q u e la co m p osic ión de e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a de po liu re tan o flexib le .
45. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o d e la c láu su la 32 , en la q u e la co m p osic ión de e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a v isco e lás tica d e po liuretano .
46. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o d e la c láu su la 32 , en la q u e la co m p osic ión de e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a ríg id a de po liu retano .
47. La com posic ión de e s p u m a de p o liu re tano de la c lá u su la 32 , en la qu e la d e n s id a d m e d id a según A S T M D 3574 d e la co m p osic ión d e e s p u m a qu e c o m p re n d e el p o lica rb o n a to poliol es m e n o r q u e la d e n s id a d de la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te q u e c a re c e del po lica rb o n a to poliol.
48. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c lá u su la 47 , en la q u e la d e n s id a d de la e s p u m a q u e co m p re n d e el po lica rb o n a to poliol es al m en o s un 10 % m e n o r q u e la d e n s id a d d e la co m p osic ión de e s p u m a co rresp o n d ie n te sin a ñ a d ir el p o lica rb o n a to poliol.
49. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c láu su la 47 , en la qu e la d e n s id a d de la e s p u m a con el p o lica rb o n a to poliol a ñ a d id o es al m e n o s 20 % , al m e n o s 30 % , al m e n o s 40 % o al m e n o s 50 % m a y o r q u e el v a lo r de C F D de la e s p u m a c o rresp o n d ie n te co m p osic ión sin a ñ a d ir el po lica rb o n a to poliol.
50. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tano de c u a lq u ie ra de las c lá u su las 47 -49 , en la qu e el v a lo r de C F D m ed id o es al m e n o s un 10 % m a y o r q u e el v a lo r d e C F D d e la co m p o sic ió n de e s p u m a c o rre s p o n d ie n te sin a ñ a d ir el p o lica rb o n a to poliol.
51. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tano d e la c láu su la 50 , en la qu e el v a lo r C F D de la e s p u m a con el p o lica rb o n a to poliol es al m e n o s 20 % , al m e n o s 30 % , al m e n o s 40 % o al m e n o s 50 % m a y o r q u e el v a lo r C F D de la e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el po lica rb o n a to poliol añ ad id o .
52. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c láu su la 32 , en la q u e el po lica rb o n a to poliol co n tien e una u n idad d e repetic ió n prim aria q u e tie n e un a es tructura :
Figure imgf000100_0001
d o n d e R 1, R 2, R 3 y R4, en c a d a ca so en la c a d e n a p o lim érica , se s e lecc io n an in d e p e n d ie n te m e n te del grupo que co ns is te en -H , flúor, un grupo a lifá tico C 1-40 o p c io n a lm e n te sustitu ido, un grupo he te ro a lifá tico C 1-20 o p c io n a lm en te sustitu ido y un grupo arilo o p c io n a lm e n te sustitu ido, do n d e dos o m ás en tre R 1, R 2, R 3 y R 4 p u ed en to m a rs e o p c io n a lm e n te ju n to con á to m o s in terv in ien tes p a ra fo rm a r uno o m ás an illos o p c io n a lm e n te sustitu idos que co n tien e n o p c io n a lm e n te uno o m ás h e te ro á to m o s .
53. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c láu su la 32 , en la q u e el po lica rb o n a to poliol co n tien e una u n idad rep e tid o ra p rim aria q u e tie n e una es tructura :
Figure imgf000100_0002
54. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c láu su la 32 , en d o n d e R 1 es , en c a d a c a so en la c a d e n a po lim érica , in d e p e n d ie n te m e n te -H , o -C H 3.
55. La co m p osic ión de e s p u m a d e p o liu re tano d e la c láusu la 54 , en la q u e el p o lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza po rq u e tie n e un M n en tre a p ro x im a d a m e n te 500 g /m ol y a p ro x im a d a m e n te 20.000 g /m ol.
56. La co m p osic ión de e s p u m a d e p o liu re tano d e la c láusu la 55 , en la q u e el p o lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza po rq u e tie n e un M n en tre a p ro x im a d a m e n te 1.000 g /m o l y a p ro x im a d a m e n te 5.000 g /m ol.
57. La co m p osic ión de e s p u m a d e p o liu re tano d e la c láusu la 55 , en la q u e el p o lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza po rq u e tie n e un M n e n tre a p ro x im a d a m e n te 1.000 g /m o l y a p ro x im a d a m e n te 3.000 g /m ol.
58. La co m p osic ión de e s p u m a d e p o liu re tano d e la c láusu la 55 , en la q u e el p o lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza po rq u e tie n e un M n de a p ro x im a d a m e n te 1.000 g /m ol, a p ro x im a d a m e n te 1.200 g /m ol, a p ro x im a d a m e n te 1.500 g /m o l, a p ro x im a d a m e n te 2.000 g /m o l, a p ro x im a d a m e n te 2.500 g /m o l o a lre d e d o r de 3.000 g /m ol.
59. La co m p osic ión de e s p u m a d e p o liu re tano d e la c láusu la 55 , en la q u e el p o lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza po rq u e m á s del 98 % , m ás del 99 % o m ás del 99 ,5 % de los ex tre m o s de la c a d e n a son grupos reactivo s al iso cianato .
60. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la c lá u su la 59 , en la q u e los e x tre m o s d e la c a d e n a reactivo s hac ia el iso c ianato c o m p re n d e n grup os -O H .
61. U n a e s p u m a para a s ien to s qu e c o m p re n d e el producto d e reacc ión en tre un c o m p o n e n te de iso c ianato y un c o m p o n e n te d e poliol en d o n d e el c o m p o n e n te d e poliol c o m p re n d e de a p ro x im a d a m e n te 5 po r c iento en peso a a p ro x im a d a m e n te 20 p o r c ien to en p e so d e un p o lica rb o n a to de poliol q u e t ie n e un a u n id ad p rim aria re p e tid a con la estructura :
Figure imgf000101_0001
9
en d o nd e ,
R 1 es , en c a d a c a so en la c a d e n a p o lim érica , in d e p e n d ie n te m e n te -H , o -C H 3;
el p o lica rb o n a to poliol tie n e un M n co m p re n d ico en tre a p ro x im a d a m e n te 1.000 g /m o l y a p ro x im a d a m e n te 5.000 g/m ol; y
el po lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza p o rq ue m ás del 99 % d e los ex tre m o s de la c a d e n a son grup os reactivo s al iso cianato .
62. Un artíc u lo de e s p u m a v is c o e lá s tic a q u e c o m p re n d e el prod ucto d e reacc ió n en tre un c o m p o n e n te de iso c ian ato y un c o m p o n e n te de poliol en d o n d e el c o m p o n e n te d e poliol c o m p re n d e de a p ro x im a d a m e n te 5 po r c ien to en peso a a p ro x im a d a m e n te 20 po r c iento en peso de un po lica rb o n a to poliol q u e tie n e un a u n idad de repetic ió n prim aria con la es tru ctu ra :
Figure imgf000101_0002
en d o nd e ,
R 1 es , en c a d a c a so en la c a d e n a p o lim érica , in d e p e n d ie n te m e n te -H , o -C H 3;
el p o lica rb o n a to poliol tie n e un M n co m p re n d id o en tre a p ro x im a d a m e n te 1.000 g /m o l y a p ro x im a d a m e n te 5.000 g/m ol; y
El p o lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza p o rq ue m ás del 99 % de los e x tre m o s de la c a d e n a son grupos reactivo s al iso cianato .

Claims (18)

REIVINDICACIONES
1. Un m éto d o p a ra a u m e n ta r las p ro p ie d a d e s d e res is ten c ia d e un a co m p osic ión d e e s p u m a d e p o liu retano , co m p osic ión d e e s p u m a q u e c o m p re n d e el producto d e reacc ión de un co m p o n e n te de poliol y un co m p o n e n te de p o liiso c ian ato , m éto d o q u e c o m p re n d e la e ta p a d e in co rp o rar en el c o m p o n e n te d e poliol un poliol d e p o lica rb ona to p ro c e d e n te d e la co p o lim e riza c ió n d e uno o m á s ep ó x id o s y d ióx id o d e c a rb o n o , en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol se a g re g a en u n a ca n tid a d del 2 po r c ien to en peso al 50 p o r c ien to en peso , p re fe rib le m e n te (i) d e 5 p o r c ien to en peso al 25 p o r c ien to en p eso , o (ii) del 2 po r c ien to en peso al 10 p o r c ien to en p eso , o (iii) del 10 po r c ien to en peso al 20 p o r c ien to en p eso , o (iv) de l 20 p o r c ien to en p e so al 30 po r c ien to en p eso , o (v ) del 30 po r c ien to en peso al 50 po r cien to en peso de to do s los po lio les p re s e n te s en el c o m p o n e n te d e poliol,
en d o n d e el p o lica rb o n a to poliol co n tien e un a un id ad prim aria re p e tid a q u e tie n e un a estructura:
Figure imgf000102_0001
d o n d e R 1, R 2, R 3 y R 4, en c a d a ca so en la c a d e n a p o lim érica , se s e lecc io n an in d e p e n d ie n te m e n te del g rupo qu e co n s is te en -H , flúor, un g rupo alifático C 1-40 o p c io n a lm e n te sustitu ido y un grupo arilo o p c io n a lm e n te sustituido, d o n d e do s o m á s d e R 1, R 2, R 3 y R 4 p u e d e n to m a rs e o p c io n a lm e n te ju n to con á to m o s in terv in ien tes p a ra fo rm a r uno o m á s an illos o p c io n a lm e n te sustitu idos q u e co n tien e n o p c io n a lm e n te uno o m á s h e te ro á to m o s ;
a d e m á s , en d o n d e , po r té rm ino m ed io , el p o rc en ta je de e n la c e s de carb o n ato , en el po lica rb o n a to poliol, es 85 % o m ayo r, p re fe rib lem en te : (i) 90 % o m ayo r, (ii) 95 % o m ayo r, o (iii) 98 % o m ayo r, o (iv) 99 % o m ayo r, o (v ) 99 ,5 % o m ayo r.
2. El m é to d o d e la re iv in d icac ió n 1, en el q u e el c o m p o n e n te d e poliol c o m p re n d e uno o m á s p o lio les s e le c c io n a d o s del grupo q u e co nsiste en p o lié ter-po lio les , p o liés ter-p o lio les , po lio les alifá ticos y m e zc la s d e cu a lq u ie ra de dos o m á s d e estos; p re fe rib le m e n te en d o n d e el c o m p o n e n te d e poliol c o m p re n d e s u s ta n c ia lm e n te p o lié te r poliol.
3. El m éto d o d e la re iv in d icació n 1, en el q u e el v a lo r d e d e fo rm ac ió n p o r la fu e rza de co m p re s ió n (C F D ) m ed id o se g ú n la A S T M D 3574 de la com p osic ión d e e s p u m a q u e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol a ñ a d id o es m a y o r qu e el v a lo r d e C F D d e la co m p osic ión d e e s p u m a co rre s p o n d ie n te sin el poliol de po lica rb o n a to , p re fe rib lem en te : en d o n d e el v a lo r de C F D d e la co m p osic ión d e e s p u m a q u e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol a g re g a d o es al m e n o s 10 % , p re fe rib lem en te : (i) al m e n o s 20 % , (ii) al m e n o s 30 % , (iii) al m e n o s 40 % , (iv) o al m e n o s 50 % m a y o r q u e el v a lo r d e C F D d e la co m p osic ión d e e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el p o lica rb o n a to poliol.
4. El m é to d o de la re iv in d icació n 3, en el q u e (i) los va lo re s de C F D se n o rm a lizan p a ra la d e n s id ad de las co m p o s ic io n es d e e s p u m a q u e se c o m p a ra n , o:
en d o n d e (ii) las co m p o s ic io n es de e s p u m a se fo rm u lan d e tal m a n e ra qu e la com p osic ión d e e s p u m a qu e c o m p re n d e el po lica rb ona to poliol a ñ a d id o y la com p osic ión d e e s p u m a co rresp o n d ie n te sin el po lica rb o n a to poliol tie n en s u s ta n c ia lm e n te la m ism a de n s id ad .
5. El m éto d o d e la re iv in d ic ac ió n 1, en d o n d e la co m p o sic ió n d e e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a flex ib le d e p o liu re tano , o en do nd e la com p osic ión d e e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a v is co e lás tica d e p o liu retano , o en d o n d e la co m p osic ión d e e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a ríg ida de po liu retano .
6. El m éto d o d e la re iv in d icació n 1, en d o n d e la d e n s id a d m e d id a según la A S T M D 3574 d e la co m p osic ión de e s p u m a q u e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol a g re g a d o es m e n o r q u e la d e n s id ad d e la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el po lica rb ona to poliol, y en d o n d e un v a lo r d e d e sv ia c ió n po r la fu e rza d e co m p res ió n (C F D ) m ed id o seg ú n A S T M D 3574 d e la co m p osic ión d e e s p u m a q u e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol a g re g a d o es m a y o r q u e el v a lo r C F D d e la com p osic ión d e e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin a ñ a d ir el po lica rb o n a to poliol, p re fe rib lem en te :
en d o n d e la d e n s id ad d e la co m p osic ión d e e s p u m a q u e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol añ a d id o es al m en o s 10 % , p re fe rib lem en te : (i) al m e n o s 20 % , (ii) al m e n o s 25 % , (iii) al m e n o s 30 % , (iv) al m e n o s 40 % , o (v ) al m en o s 50 % m e n o s q u e la d e n s id a d d e la co m p osic ión d e e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin a ñ a d ir el po lica rb o n a to poliol.
7. El m éto d o d e la re iv in d icac ió n 6 , en el q u e el v a lo r d e C F D d e la co m p osic ión de e s p u m a q u e c o m p re n d e el p o lica rb o n a to poliol a ñ a d id o es al m e n o s 10 % , p re fe rib lem en te : (i) al m e n o s 20 % , (ii) al m e n o s 30 % , (iii) al m en o s 40 % , o (iv) al m e n o s un 50 % m a y o r q u e el v a lo r de C F D d e la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin a ñ a d ir el p o lica rb o n a to poliol.
8. El método de la reivindicación 1, en el que el policarbonato poliol contiene una unidad primaria repetida que tiene una estructura:
Figure imgf000103_0001
preferiblemente en donde R1 es, en cada caso en la cadena polimérica, independientemente -H o -CH3.
9. El método de la reivindicación 8, en el que el policarbonato poliol se caracteriza porque tiene un Mn entre 500 g/mol y 20.000 g/mol, preferiblemente entre 1.000 g/mol y 5.000 g/mol, más preferiblemente entre 1.000 g/mol y 3.000 g/mol, además tienen preferiblemente un Mn de 1.000 g/mol, 1.200 g/mol, 1.500 g/mol, 2.000 g/mol, 2.500 g/mol o 3.000 g/mol.
10. El método de la reivindicación 8, en donde el policarbonato poliol alifático se caracteriza porque más del 98%, preferiblemente más del 99%, más preferiblemente más del 99,5% de los extremos de la cadena son grupos reactivos al isocianato, preferiblemente: en donde los extremos de la cadena reactivos al isocianato comprenden grupos -OH.
11. El método de la reivindicación 1, en donde los polioles de policarbonato tienen una estructura P1:
Figure imgf000103_0002
en donde
R1, R2, R3 y R4, en cada caso en la cadena polimérica, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático Ci-3o opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-i0 opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3 y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos;
Y es, en cada caso, independientemente -H o el sitio de unión de un resto que contiene otro grupo terminal reactivo; n es en cada caso, independientemente un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 100;
Z es un resto polivalente; y
x e y son cada uno independientemente un número entero de 0 a 6, donde la suma de x e y está comprendida entre 2 y 6.
12. Una composición de espuma de poliuretano que comprende el producto de reacción de un componente de poliol y un componente de poliisocianato, en la que el componente de poliol comprende un policarbonato de poliol procedente de la copolimerización de uno o más epóxidos y dióxido de carbono, en donde el policarbonato de poliol está presente en una cantidad de 2 por ciento en peso a 50 por ciento en peso, preferiblemente (i) del 5 por ciento en peso al 25 por ciento en peso, o (ii) del 2 por ciento en peso al 10 por ciento en peso, o (iii) del 10 por ciento en peso al 20 por ciento en peso, o (iv) del 20 por ciento en peso al 30 por ciento en peso, o (v) del 30 por ciento en peso al 50 por ciento en peso de todos los polioles presentes en el componente de poliol, y se caracteriza porque un valor de deformación por la fuerza de compresión (CFD) medido según la ASTM D3574 del la composición de espuma que comprende el policarbonato poliol añadido es mayor que el valor CFD de una composición de espuma correspondiente que carece del policarbonato poliol,
en donde el policarbonato poliol contiene una unidad repetida primaria que tiene una estructura:
Figure imgf000103_0003
donde R1, R2, R3 y R4, en cada caso en la cadena de polímero, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-40 opcionalmente sustituido, un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustitu ido, y un grupo arilo o p c io n a lm e n te sustitu ido, d o n d e dos o m ás de R 1, R 2, R 3 y R 4 p u ed en to m a rs e o p c io n a lm e n te ju n to con á to m o s in term e d io s p a ra fo rm a r uno o m ás an illos o p c io n a lm e n te sustitu idos q u e co n tien en o p c io n a lm e n te uno o m ás h e tero á to m o s ; a d e m á s , en d o n d e , po r té rm in o m ed io , el p o rc en ta je de e n la c e s de c a rb o n a to , en el p o lica rb o n a to poliol, es de l 85 % o m ayo r, p re fe rib lem en te : (i) del 90 % o m ayo r, (ii) de l 95 % o m ayo r, o (iii) de l 98 % o m ayo r, o (iv) 99 % o m ayo r, o (v) 99 ,5 % o m ayo r.
13. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu retano de la re iv in d icació n 12, en la qu e (i) el c o m p o n e n te de poliol c o m p re n d e uno o m ás po lio les s e lecc io n ad o s del grupo qu e co nsiste en p o lié ter-p o lio le s , p o liés ter-p o lio les , po lio les a lifá ticos y m e zc la s de dos o m ás de estos; p re fe rib le m e n te en d o n d e el co m p o n e n te de poliol co m p re n d e su s ta n c ia lm e n te po lié te r poliol, o:
en la q u e (ii) la co m p osic ión de e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a flex ib le de p o liu re tano o en d o n d e la co m p osic ión de e s p u m a c o m p re n d e e s p u m a v isco e lás tica de po liu retano , o en d o n d e la co m p osic ión de e s p u m a co m p re n d e e s p u m a ríg id a de po liu retano .
14. La co m p osic ión de e s p u m a de p o liu re tan o de la re iv in d icació n 12, en la qu e el v a lo r d e C F D de la co m p osic ión d e e s p u m a qu e co m p re n d e el p o lica rb ona to poliol es al m en o s 10 % , p re fe rib le m e n te al m en o s 20 % , m ás p re fe rib le m e n te al m e n o s 30 % , m ás p re fe rib le m e n te al m en o s 40 % m ás p re fe rib le m e n te al m e n o s 50 % m a y o r qu e el v a lo r de C F D de la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el po lica rb o n a to poliol.
15. La co m p osic ión de e s p u m a d e p o liu re tan o de la re iv in d icació n 14, en la qu e (i) los v a lo re s d e C F D se n o rm a lizan p a ra la d e n s id a d de las co m p o s ic io n es de e s p u m a qu e se c o m p a ra n , o:
en la q u e (ii) la co m p o sic ió n de e s p u m a s e fo rm u la de ta l m a n e ra q u e la co m p o sic ió n d e e s p u m a q u e c o m p re n d e el p o lica rb o n a to poliol añ a d id o y la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te qu e c a re c e del p o lica rb o n a to poliol añ a d id o tie n en s u s ta n c ia lm e n te la m ism a de n s id ad .
16. La co m p osic ión de e s p u m a de po liu re tan o d e la re iv in d icació n 12, en la qu e la d e n s id a d m e d id a según A S T M D 3574 de la co m p osic ión de e s p u m a qu e c o m p re n d e el po lica rb o n a to poliol es m e n o r qu e la d e n s id ad de la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el p o lica rb o n a to poliol, p re fe rib lem en te :
en la qu e (i) la d e n s id ad de la e s p u m a qu e co m p re n d e el p o lica rb ona to poliol es al m en o s 10 % , p re fe rib le m e n te al m e n o s 20 % , m ás p re fe rib le m e n te al m e n o s 30 % , m ás p re fe rib le m e n te al m e n o s 40 % m ás p re fe rib le m e n te al m en o s 50 % m e n o r q u e la d e n s id a d d e la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el po lica rb o n a to poliol, o:
en la qu e (ii) el v a lo r de C F D m ed id o es al m e n o s 10 % , p re fe rib le m e n te al m en o s 20 % , m ás p re fe rib le m e n te al m e n o s 30 % , m á s p re fe rib le m e n te al m en o s 40 % m ás p re fe rib le m e n te al m en o s 50 % m ás q u e el v a lo r C F D de la co m p osic ión de e s p u m a c o rresp o n d ie n te sin el p o lica rb ona to poliol.
17. La co m p o s ic ió n d e e s p u m a de p o liu re tan o d e la re iv in d ic ac ió n 12 , en la q u e el p o lica rb o n a to poliol co n tie n e una u n idad re p e tid a prim aria q u e tie n e un a es tructura :
Figure imgf000104_0001
p re fe rib le m e n te en d o n d e R 1 es , en c a d a ca so en la c a d e n a p o lim érica , in d e p e n d ie n te m e n te -H o -C H 3, m ás p re fe rib lem en te :
en la q u e el po lica rb o n a to poliol se c a ra c te r iza p o rq ue tie n e un M n co m p re n d id o en tre 500 g /m ol y 20.000 g /m o l, p re fe rib le m e n te (i) en tre 1.000 g /m o l y 5.000 g /m o l, o (ii) en tre 1.000 g /m o l y 3.000 g /m ol, m ás p re fe rib le m e n te tie n e un M n de 1.000 g /m ol, 1.200 g /m ol , 1.500 g /m ol, 2.000 g /m ol, 2.500 g /m o l o 3.000 g /m ol, p re fe rib lem en te :
en la q u e el p o lica rb ona to poliol se c a ra c te r iza p o rq u e m ás del 98 % , m ás p re fe rib le m e n te m á s del 99 % , m ás p re fe rib le m e n te m ás del 99 ,5 % d e los e x tre m o s de la c a d e n a son grup os reactivo s al iso c ianato , m ás p re fe rib lem en te : en d o n d e los e x tre m o s d e la c a d e n a reactivo s al iso cianato c o m p re n d e n grupos -O H .
18. La com posic ión de e s p u m a de po liu re tan o de la re iv in d icació n 12 , en la q u e los polioles de p o lica rb ona to tienen un a es tru ctu ra P1:
Figure imgf000105_0001
en la que
R1, R2, R3 y R4, en cada caso en la cadena polimérica, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, flúor, un grupo alifático C1-30 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, donde dos o más de R1, R2, R3 y R4 pueden tomarse opcionalmente junto con átomos intervinientes para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos;
Y es, en cada caso, independientemente -H o el punto de unión de un resto que contiene otro grupo terminal reactivo;
n es cada vez que aparece, independientemente un número entero de aproximadamente 2 a aproximadamente 100; Z es un resto polivalente; y
x e y son cada uno independientemente un número entero de 0 a 6, donde la suma de x e y está entre 2 y 6.
ES13853024T 2012-11-07 2013-11-07 Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia y métodos Active ES2752043T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261723627P 2012-11-07 2012-11-07
US201261731723P 2012-11-30 2012-11-30
US201361758500P 2013-01-30 2013-01-30
PCT/US2013/068932 WO2014074706A1 (en) 2012-11-07 2013-11-07 High strength polyurethane foam compositions and methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2752043T3 true ES2752043T3 (es) 2020-04-02

Family

ID=50685148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13853024T Active ES2752043T3 (es) 2012-11-07 2013-11-07 Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia y métodos

Country Status (7)

Country Link
US (4) US9512259B2 (es)
EP (2) EP3584267A1 (es)
JP (2) JP6811531B2 (es)
KR (1) KR102169208B1 (es)
CN (3) CN108715630A (es)
ES (1) ES2752043T3 (es)
WO (1) WO2014074706A1 (es)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111848940B (zh) 2008-09-08 2024-09-06 沙特阿美技术公司 聚碳酸酯多元醇组合物和方法
HUE036462T2 (hu) 2011-05-09 2018-07-30 Saudi Aramco Tech Co Polimer készítmények és eljárások
KR20190006203A (ko) 2011-07-25 2019-01-17 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 폴리우레탄에 이용하기 위한 지방족 폴리카보네이트
CN108715630A (zh) 2012-11-07 2018-10-30 沙特阿美技术公司 高强度聚氨酯泡沫组合物及方法
JP2016519200A (ja) * 2013-05-13 2016-06-30 ノボマー， インコーポレイテッド Ｃｏ２含有フォーム及び関連方法
CN106661215B (zh) 2014-04-03 2020-09-22 沙特阿美技术公司 脂肪族聚碳酸酯多元醇组合物
WO2016022922A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Braskem America, Inc. Composition comprising polypropylene and polyol, and method of making the same
CA2977869A1 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Covestro Deutschland Ag Use of polyether carbonate polyols for the production of colour-stable polyurethane foams
CA2977909A1 (en) * 2015-02-27 2016-09-01 Covestro Deutschland Ag Viscoelastic polyurethane soft foams based on polyether carbonate polyols
US20180127536A1 (en) * 2015-04-29 2018-05-10 Covestro Deutschland Ag Mixtures of polyether carbonate polyols and polyether polyols for producing polyurethane soft foams
KR102644544B1 (ko) 2016-09-21 2024-03-11 넥스트큐어 인코포레이티드 Siglec-15를 위한 항체 및 이의 사용 방법
GB201703738D0 (en) 2017-03-08 2017-04-19 Levitex Foams Ltd Polyurethane foam
US10053533B1 (en) 2017-04-13 2018-08-21 Presidium Usa, Inc. Oligomeric polyol compositions
EP4122597A3 (en) 2017-10-05 2023-02-15 Novomer, Inc. A process for producing a diisocyanate product, a process for producing an aromatic isocyanate product and a process for producing a polyurethane product
CN107892740A (zh) * 2017-11-27 2018-04-10 山东诺威新材料有限公司 高阻燃聚氨酯保温材料及其制备方法
TW201934608A (zh) * 2017-12-21 2019-09-01 英商伊康尼克科技有限公司 硬式發泡體
MA52294A (fr) 2018-04-18 2021-02-24 Saudi Aramco Tech Co Isomérisation de groupes terminaux de polymères de poly(alkylène carbonate)
US11180609B2 (en) 2018-08-02 2021-11-23 Saudi Aramco Technologies Company Sustainable polymer compositions and methods
WO2020068796A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Saudi Aramco Technologies Company Polycarbonate block copolymers and methods thereof
CN109912768B (zh) * 2019-01-21 2021-05-25 聚源化学工业股份有限公司 一种聚醚组合物、低voc聚氨酯泡沫及其制备方法
TW202210582A (zh) * 2020-06-24 2022-03-16 沙烏地阿拉伯商沙烏地阿美科技公司 多元醇組合物及方法
US20220112326A1 (en) * 2020-10-12 2022-04-14 Ford Global Technologies, Llc Renewable-based flexible polyurethane foams
TW202302704A (zh) 2021-06-23 2023-01-16 沙烏地阿拉伯商沙烏地阿美科技公司 多元醇組合物及方法
CN115703875A (zh) * 2021-08-16 2023-02-17 江苏赛胜新材料科技有限公司 轻量化、高强度聚氨酯高分子材料及其制备方法与用途
CN114058064B (zh) * 2021-11-18 2022-05-27 深圳市丰润电子材料有限公司 一种高密度聚氨酯泡棉
US20230212346A1 (en) * 2021-12-30 2023-07-06 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Polyurethane foam and methods of forming the same

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1922459A (en) 1933-08-15 Their production
US2846408A (en) 1954-01-19 1958-08-05 Bayer Ag Cellular polyurethane plastics of improved pore structure and process for preparing same
US3887505A (en) 1973-12-03 1975-06-03 Basf Wyandotte Corp Preparation of low density flexible urethane foams with enhanced load-bearing properties
US4005035A (en) 1974-12-24 1977-01-25 Tecnik International Corporation Composition for reinforced and filled high density rigid polyurethane foam products and method of making same
US4465793A (en) * 1983-05-05 1984-08-14 Texaco Inc. Aromatic polyester polycarbonate polyols derived from polyethylene terephthalate residues
US4490490A (en) * 1983-05-24 1984-12-25 Basf Wyandotte Corporation High load bearing flexible polyurethane foams
US4634743A (en) 1983-08-22 1987-01-06 The Dow Chemical Company Novel polyether polycarbonate block copolymers and polyurethanes prepared therefrom
GB8528071D0 (en) 1985-11-14 1985-12-18 Shell Int Research Polycarbonates
US4713399A (en) * 1985-12-30 1987-12-15 The Dow Chemical Company Flexible polyurethane foams prepared from poly(alkylene carbonate) polyols
US4686276A (en) 1985-12-30 1987-08-11 The Dow Chemical Company Process for preparing poly (alkylene carbonates)
US4851507A (en) 1988-03-21 1989-07-25 Arco Chemical Technology, Inc. Melt processable aliphatic polycarbonate terpolymers
US4883826A (en) 1988-07-27 1989-11-28 The Dow Chemical Company Tertiary amine-containing polyols prepared in a mannich condensation reaction using a mixture of alkanolamines
US4939182A (en) 1988-07-27 1990-07-03 The Dow Chemical Company Melamine-alkanolamine condensates and polyurethanes prepared therefrom
JPH04504138A (ja) 1989-03-20 1992-07-23 リーブズ　ブラザーズ，インコーポレーテッド 線状ポリウレタンエラストマー組成物及びその製造における修飾されたジイソシアナートの使用
US5120815A (en) 1989-06-29 1992-06-09 The Dow Chemical Company Tertiary amine-containing polyols prepared in a mannich condensation reaction using a mixture of alkanolamines
US5637739A (en) 1990-03-21 1997-06-10 Research Corporation Technologies, Inc. Chiral catalysts and catalytic epoxidation catalyzed thereby
IL110787A0 (en) 1993-08-27 1994-11-11 Sandoz Ag Biodegradable polymer, its preparation and pharmaceutical composition containing it
JPH07188376A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Toyo Kuoritei One:Kk ポリウレタンフォームの製造方法
US5665890A (en) 1995-03-14 1997-09-09 President And Fellows Of Harvard College Stereoselective ring opening reactions
WO1998004538A1 (en) 1996-07-26 1998-02-05 Princeton University Catalytic oxygenation of hydrocarbons by metalloporphyrin and metallosalen complexes
CZ163699A3 (cs) 1996-11-08 1999-08-11 Huntsman Ici Chemicals, Llc Nové pružné polyurethanové pěny
TWI246520B (en) 1997-04-25 2006-01-01 Mitsui Chemicals Inc Processes for olefin polymerization
US6359022B1 (en) 1997-10-10 2002-03-19 Stepan Company Pentane compatible polyester polyols
US5801210A (en) 1997-10-29 1998-09-01 Bayer Corporation Method and apparatus for the production of essentially void free foams
AU729736B2 (en) * 1997-11-07 2001-02-08 Salviac Limited Biostable polycarbonate urethane products
US6130340A (en) 1998-01-13 2000-10-10 President And Fellows Of Harvard College Asymmetric cycloaddition reactions
US6521561B1 (en) 1998-05-01 2003-02-18 President And Fellows Of Harvard College Main-group metal based asymmetric catalysts and applications thereof
IT1319643B1 (it) 2000-11-09 2003-10-23 Enichem Spa Procedimento per la produzione di schiume poliuretaniche rigide edarticoli finiti da esse ottenuti.
KR100342659B1 (en) 2000-12-15 2002-07-04 Rstech Co Ltd Chiral polymer salene catalyst and process for preparing chiral compounds from racemic epoxide using the same
JP2002179787A (ja) 2000-12-19 2002-06-26 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 塗料用ポリカーボネートポリオールの製造方法
JP3968076B2 (ja) 2001-06-27 2007-08-29 アールエス テック コーポレイション 新しいキラルサレン化合物、キラルサレン触媒及びこれを利用したラセミックエポキシ化合物からキラル化合物を製造する方法
US6639087B2 (en) 2001-08-22 2003-10-28 Rhodia Pharma Solutions Inc. Kinetic resolution method
JP2003082050A (ja) 2001-09-11 2003-03-19 Achilles Corp 液状二酸化炭素の定量供給装置およびこれを用いたポリウレタンフォームの発泡装置
DE60232270D1 (de) 2001-12-21 2009-06-18 Asahi Glass Co Ltd Polyurethanweichschaumstoff mit geringer rückprallelastizität und herstellungsverfahren dafür
DE10235316A1 (de) 2002-08-01 2004-02-12 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen
CN1186364C (zh) * 2002-08-30 2005-01-26 中国科学院广州化学研究所 一种聚氨酯泡沫材料及其制备方法
JP4750369B2 (ja) * 2004-03-31 2011-08-17 三洋化成工業株式会社 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
US7304172B2 (en) 2004-10-08 2007-12-04 Cornell Research Foundation, Inc. Polycarbonates made using highly selective catalysts
JP2006104404A (ja) * 2004-10-08 2006-04-20 Toyota Boshoku Corp 乗り物シート用ポリウレタンパッド
KR100724550B1 (ko) 2004-12-16 2007-06-04 주식회사 엘지화학 이중 금속 아연 착화합물과 이를 촉매로 사용한폴리카보네이트의 제조 방법
JP4694191B2 (ja) 2004-12-17 2011-06-08 住化バイエルウレタン株式会社 ポリウレタンフォーム成形品の製造法
WO2006099162A2 (en) 2005-03-14 2006-09-21 Georgia Tech Research Corporation Polymeric salen compounds and methods thereof
DE102005018691A1 (de) 2005-04-22 2006-10-26 Bayer Materialscience Ag Niederviskose Oligocarbonatpolyole
US7670501B2 (en) 2005-05-27 2010-03-02 Bayer Materialscience Llc Carbon dioxide blown low density, flexible microcellular polyurethane elastomers
US7399822B2 (en) 2005-06-21 2008-07-15 Cornell Research Foundation, Inc. Isotactic specific catalyst for direct production of highly isotactic poly (propylene oxide) or highly isotactic poly (butylene oxide)
CN100443522C (zh) * 2006-04-27 2008-12-17 中国科学院广州化学研究所 聚碳酸亚乙酯聚氨酯弹性体及其制备方法
US20080058468A1 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Bayer Materialscience Llc Low density rigid reinforced polyurethanes and a process for their production
JP5371760B2 (ja) * 2006-09-21 2013-12-18 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高い通気量を有する粘弾性フォーム
JP2008081518A (ja) 2006-09-25 2008-04-10 Tokyo Univ Of Science アルキレンオキシドと二酸化炭素の共重合体の製造方法、及び共重合体
US8232267B2 (en) 2006-10-06 2012-07-31 The Trustees Of Princeton University Porphyrin catalysts and methods of use thereof
US8247467B2 (en) 2006-11-15 2012-08-21 Basf Aktiengesellschaft Process for producing flexible polyurethane foams
US20100036008A1 (en) 2006-12-11 2010-02-11 Basf Se Highly elastic flexible polyurethane foams
BRPI0807850A8 (pt) 2007-01-30 2018-02-06 Firestone Building Products Llc Painéis de construção e painéis compostos de poliuretano e poliisocianurato de alta densidade
PT2115032E (pt) 2007-01-30 2011-02-01 Basf Se Processo para o fabrico de polióis de poliétercarbonato
GB0708016D0 (en) 2007-04-25 2007-06-06 Univ Newcastle Synthesis of cyclic carbonates
JP2008274051A (ja) 2007-04-26 2008-11-13 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 軟質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物及び該組成物を用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法
CA2685974C (en) 2007-05-04 2012-12-04 Sk Energy, Co., Ltd. A process for producing polycarbonates and a coordination complex used therefor
KR100853358B1 (ko) 2007-05-04 2008-08-21 아주대학교산학협력단 두 성분을 한 분자에 가지고 있는 착화합물 및 이를 촉매로사용한 이산화탄소와 에폭사이드의 공중합에 의한폴리카보네이트의 제조 방법
EP2157116A4 (en) 2007-06-08 2010-11-03 Univ Tokyo ALTERNATED STEREOSELECTIVE EPOXY-CARBON DIOXIDE COPOLYMER
EP2096132A1 (en) 2008-02-26 2009-09-02 Total Petrochemicals Research Feluy Monomers issued from renewable resources and process for polymerising them
ES2527520T3 (es) 2008-03-07 2015-01-26 University Of York Síntesis de carbonatos cíclicos
EP2285864B1 (en) 2008-05-09 2017-02-22 Cornell University Polymers of ethylene oxide and carbon dioxide
CN101328254B (zh) * 2008-07-29 2011-04-06 浙江华峰新材料股份有限公司 添加低成本聚碳酸酯多元醇的聚酯型聚氨酯微孔弹性体及制备方法
CA2727959A1 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Sk Energy, Co., Ltd. Novel coordination complexes and process of producing polycarbonate by copolymerization of carbon dioxide and epoxide using the same as catalyst
CN111848940B (zh) * 2008-09-08 2024-09-06 沙特阿美技术公司 聚碳酸酯多元醇组合物和方法
CA2639870A1 (en) 2008-09-29 2010-03-29 Nova Chemicals Corporation Trimerization
CA2742119C (en) 2008-11-01 2018-05-29 Novomer, Inc. Polycarbonate block copolymers
CN101857670B (zh) 2009-04-10 2013-04-03 拜耳材料科技(中国)有限公司 聚氨酯微孔弹性体及其制备方法和应用
CN101597376B (zh) * 2009-07-10 2011-08-10 中山大学 一种聚氨酯甲基乙撑碳酸酯材料及其制备方法
KR101503745B1 (ko) 2010-02-25 2015-03-19 에스케이이노베이션 주식회사 나이트레이트 음이온의 이산화탄소/에폭사이드 공중합 촉매 시스템
CN101857668B (zh) * 2010-07-02 2012-12-12 中国科学院长春应用化学研究所 一种可生物降解聚合物及其制备方法
EP2643374B1 (en) 2010-11-23 2019-09-18 Saudi Aramco Technologies Company Polycarbonate polyol compositions
EP2465890A1 (de) * 2010-12-17 2012-06-20 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen mit primären Hydroxyl-Endgruppen und daraus hergestellte Polyurethanpolymere
CN102140158B (zh) * 2010-12-30 2012-12-26 江门市德商科佐科技实业有限公司 一种二氧化碳共聚物多元醇为基础的聚氨酯材料及用途
US20120183694A1 (en) 2011-01-18 2012-07-19 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Hybrid polyurethane spray foams made with urethane prepolymers and rheology modifiers
WO2012130760A1 (de) * 2011-03-28 2012-10-04 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen
HUE036462T2 (hu) 2011-05-09 2018-07-30 Saudi Aramco Tech Co Polimer készítmények és eljárások
KR20190006203A (ko) 2011-07-25 2019-01-17 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 폴리우레탄에 이용하기 위한 지방족 폴리카보네이트
GB201115565D0 (en) 2011-09-08 2011-10-26 Imp Innovations Ltd Method of synthesising polycarbonates in the presence of a bimetallic catalyst and a chain transfer agent
WO2013138161A1 (en) 2012-03-12 2013-09-19 Novomer, Inc. Polymer compositions and methods
CN114774053A (zh) 2012-04-16 2022-07-22 沙特阿美技术公司 粘合剂组合物和方法
CN108715630A (zh) 2012-11-07 2018-10-30 沙特阿美技术公司 高强度聚氨酯泡沫组合物及方法
EP2730598A1 (de) 2012-11-12 2014-05-14 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von Polyurethanweichschaumstoffen
JP2016519200A (ja) 2013-05-13 2016-06-30 ノボマー， インコーポレイテッド Ｃｏ２含有フォーム及び関連方法
MA52294A (fr) 2018-04-18 2021-02-24 Saudi Aramco Tech Co Isomérisation de groupes terminaux de polymères de poly(alkylène carbonate)
US11180609B2 (en) 2018-08-02 2021-11-23 Saudi Aramco Technologies Company Sustainable polymer compositions and methods
WO2020068796A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Saudi Aramco Technologies Company Polycarbonate block copolymers and methods thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US11021564B2 (en) 2021-06-01
KR20150082544A (ko) 2015-07-15
US20180340038A1 (en) 2018-11-29
US10047188B2 (en) 2018-08-14
EP2917257A1 (en) 2015-09-16
US20150299372A1 (en) 2015-10-22
CN109021209A (zh) 2018-12-18
WO2014074706A1 (en) 2014-05-15
CN105229047B (zh) 2018-07-20
CN108715630A (zh) 2018-10-30
EP3584267A1 (en) 2019-12-25
EP2917257B1 (en) 2019-09-11
JP2015535020A (ja) 2015-12-07
JP6811531B2 (ja) 2021-01-13
CN105229047A (zh) 2016-01-06
EP2917257A4 (en) 2016-07-06
US10428173B2 (en) 2019-10-01
US20200048399A1 (en) 2020-02-13
KR102169208B1 (ko) 2020-10-22
US9512259B2 (en) 2016-12-06
US20170145147A1 (en) 2017-05-25
JP2018188674A (ja) 2018-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2752043T3 (es) Composiciones de espuma de poliuretano de gran resistencia y métodos
US10982036B2 (en) Polymer compositions and methods
JP2019019340A (ja) Ｃｏ２含有フォーム及び関連方法
WO2013138161A1 (en) Polymer compositions and methods