ES2713007T3

ES2713007T3 - Inyector de un único uso de bajo coste

Info

Publication number: ES2713007T3
Application number: ES15170527T
Authority: ES
Inventors: Michael Quinn
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2011-05-18
Filing date: 2011-05-18
Publication date: 2019-05-17
Anticipated expiration: 2031-05-18
Also published as: MX350958B; CN103619381B; BR112013029579A2; CA2836232A1; EP2942072A1; CA3005126C; JP2014516687A; US9656027B2; MX346965B; CN103619381A; CA2978588C; BR112013029579B1; DK2709694T3; CA2978589C; CA3005126A1; EP2709694A1; US20140088512A1; CA2836232C; MX370263B; CA2978589A1

Abstract

Un dispositivo de inyección (100), que comprende: una protección de seguridad (104) que tiene un primer extremo y una superficie dispuesta en un segundo extremo de la misma para entrar en contacto con la piel de un paciente, teniendo la protección de seguridad una pestaña de protección (164) que se extiende desde allí; una carcasa (108) dispuesta de forma deslizable con respecto a la protección de seguridad, incluyendo la carcasa una ranura de guía (172) para acoplar la pestaña de protección para guiar el movimiento de la carcasa relativo a la protección de seguridad, teniendo la ranura de guía una primera y segunda porción axial (184, 188) y conectando una porción sustancialmente helicoidal (192) la primera y segunda porción axial; un contenedor de medicamento (120) conectado con la carcasa y que tiene una aguja (124) fijada a esta en comunicación con un medicamento dispuesto dentro del contenedor de medicamento (120), en donde el contenedor de medicamento (120) se puede desplazar con respecto a la protección de seguridad desde una posición inicial a una posición de inyección, a una posición retirada; un miembro de inclinación (128) que inclina el contenedor de medicamento (120) fuera de la protección de seguridad; y un miembro del inyector (112) dispuesto de forma deslizable con respecto al contenedor de medicamento (120), para expulsar el medicamento desde el contenedor de medicamento (120); caracterizado porque: el contenedor de medicamento (120) está conectado de forma fija con la carcasa; la carcasa incluye una pared interna (144) y una pared externa (148); el miembro de inclinación (128) está dispuesto entre las paredes interna y externa; y el contenedor de medicamento (120) está dispuesto radialmente hacia dentro de la pared interna.

Description

DESCRIPCION

Inyector de un unico uso de bajo coste

CAMPO DE LA INVENCION

La presente invencion se refiere generalmente a un dispositivo de inyeccion para la dispensacion de un medicamento y, mas particularmente, a un dispositivo de inyeccion de un unico uso de bajo coste.

Antecedentes de la Invencion

Diversos dispositivos de inyeccion son conocidos en la tecnica. Muchos de tales dispositivos de inyeccion, no obstante, requieren formacion medica para su uso adecuado. Ademas, muchos de tales dispositivos de inyeccion son costosos. De este modo, existe una necesidad de proporcionar un dispositivo de inyeccion intuitivo de bajo coste que pueda ser utilizado adecuadamente por personas sin formacion o con una formacion minima para la autoinyeccion o inyeccion de otros. Por ejemplo, tal dispositivo necesario se podrla utilizar para inoculaciones en areas de desarrollo del mundo en que la atencion medica es diflcil de obtener o para un padre para inocular a un nino. Ademas, las agujas pueden ser intimidantes para algunos pacientes. Por consiguiente, es conveniente para un dispositivo de inyeccion que oculte la aguja del usuario, tanto antes como despues de la inyeccion.

Estos tipos de dispositivos de inyeccion se describen por ejemplo en los documentos WO 2009/040602, US 5,295,965 y WO 2010/035056.

Compendio de la Invencion

Un aspecto de la presente invencion es proporcionar un dispositivo de inyeccion de un unico uso de bajo coste. Otro aspecto de la presente invencion es proporcionar un dispositivo de inyeccion intuitivo que se puede utilizar adecuadamente por personas sin formacion o con una formacion minima para la auto-inyeccion o la inyeccion de otros. Incluso otro aspecto de la presente invencion es proporcionar un dispositivo de inyeccion en el que la aguja se oculta antes de la inyeccion y es protegida despues de la inyeccion.

Los anteriores y/u otros aspectos de la presente invencion se consiguen mediante el suministro de un dispositivo de inyeccion, que incluye una proteccion de seguridad y una carcasa como se define en la reivindicacion 1. La proteccion de seguridad tiene un primer extremo y una superficie dispuesta en un segundo extremo de la misma para el contacto con la piel de un paciente y una pestana de proteccion que se extiende desde la misma. La carcasa esta dispuesta de forma deslizable con respecto a la proteccion de seguridad e incluye una ranura de guia para acoplar la pestana de proteccion para guiar el movimiento de la carcasa relativo a la proteccion de seguridad. La ranura de guia tiene una primera y segunda porcion axial y una porcion sustancialmente helicoidal que conecta la primera y segunda porcion axial. El dispositivo incluye tambien un contenedor de medicamento conectado con la carcasa y que tiene una aguja fijada a este en comunicacion con un medicamento dispuesto dentro del contenedor de medicamento. El contenedor de medicamento es desplazable relativo a la proteccion de seguridad desde una posicion inicial a una posicion de inyeccion, a una posicion retirada. El dispositivo incluye adicionalmente un miembro de inclinacion que inclina el contenedor de medicamento fuera de la proteccion de seguridad y un miembro inyector dispuesto de forma deslizable relativo al contenedor de medicamento, para expulsar el medicamento del contenedor de medicamento.

Adicionales y/u otros aspectos y ventajas de la presente invencion se expondran en parte en la descripcion que aparece a continuacion y, en parte, se haran evidentes a partir de la descripcion o pueden ser aprendidos por la practica de la invencion.

Breve descripcion de los dibujos

Los anteriores y/u otros aspectos y ventajas de las realizaciones de la invencion se apreciaran mas facilmente a partir de la siguiente descripcion detallada, tomada en conjunto con los dibujos adjuntos, en los que:

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyeccion de acuerdo con una realizacion de la presente invencion;

La Figura 2 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 1 en un estado inicial;

La Figura 3 es una vista en perspectiva de una proteccion de seguridad del dispositivo de la Figura 1;

La Figura 4 es una vista en perspectiva de una carcasa del dispositivo de la Figura 1;

La Figura 5 es una vista transversal de la carcasa de la Figura 4 tomada a lo largo de la linea 5-5 de la Figura 4;

Las Figuras 6 a 8 son vistas transversales que ilustran el funcionamiento del dispositivo de la Figura 1;

La Figura 9 es una vista en perspectiva del dispositivo de la Figura 1 en un estado seguro de post-inyeccion; La Figura 10 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyeccion que no forma parte de la presente invencion;

La Figura 11 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 10 en un estado inicial;

La Figura 12 es una vista en perspectiva de una carcasa del dispositivo de la Figura 10;

La Figura 13 es una vista transversal de la carcasa tomada a lo largo de la linea 13-13 de la Figura 12;

La Figura 14 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 10 en un estado de inyeccion;

La Figura 15 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 10 posterior a la inyeccion de un medicamento;

La Figura 16 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 10 en un estado seguro de post-inyeccion; La Figura 17 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyeccion no segun la invencion;

La Figura 18 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 17 tomada a lo largo de la llnea 18-18 de la Figura 17;

La Figura 19 es una vista transversal parcial de una carcasa interna del dispositivo de la Figura 17; La Figura 20 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 17 con una tapa perforada de aguja;

La Figura 21 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 17 con una proteccion de aguja eliminada; La Figura 22 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 17 con la aguja desplegada;

La Figura 23 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 17 posterior a la inyeccion de un medicamento; y

La Figura 24 es una vista transversal del dispositivo de la Figura 17 en un estado seguro de post-inyeccion.

Description detallada de las realizaciones ejemplares

Ahora se hara referencia en detalle a realizaciones de la presente invencion, ejemplos de las cuales se ilustran en los dibujos adjuntos, en donde numeros de referencia similares se refieren a los elementos similares de principio a fin. Las descripciones de estas realizaciones ejemplifican la presente invencion haciendo referencia a los dibujos.

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyeccion 100 de acuerdo con una realization de la presente invencion. El dispositivo de inyeccion 100 incluye una proteccion de seguridad 104, una carcasa 108 y un miembro de inyector o boton de inyector 112. La carcasa 108 esta conectada de forma deslizable con la proteccion de seguridad 104. El dispositivo de inyeccion 100 incluye tambien una proteccion de aguja extralble 116.

La Figura 2 es una vista transversal que ilustra el dispositivo de inyeccion 100 en un estado inicial. Como se muestra en la Figura 2, el dispositivo de inyeccion 100 incluye tambien un contenedor de medicamento 120 con la aguja 124 fijada a este y un miembro de inclination 128, tal como un resorte 128. De acuerdo con una realizacion, el contenedor de medicamento 120 incluye una burbuja flexible 132 con una base 136 para mantener la aguja 124. La aguja 124 esta en conexion fluida con la burbuja flexible 132 a traves de la base 136. Un ejemplo de tal contenedor de medicamento se describe en el documento U.S. No. 4,955,871 a Thomas. Segun una realizacion, el contenedor de medicamento 120 esta conectado de forma fija con la carcasa 108. Segun otra realizacion (no mostrada), el contenedor de medicamento incluye una aguja de doble extremo que perfora una membrana de valvula cuando la proteccion de aguja se presiona hacia atras. Esta configuration actua como una caracterlstica antisabotaje y anti-reuso.

La Figura 2 ilustra tambien que el boton de inyector 112 incluye una ranura interna 140 alineada axialmente con la burbuja flexible 132. Ademas, la Figura 2 ilustra que la carcasa 108 incluye paredes internas y externas 144 y 148. El miembro de inclinacion 128 esta dispuesto entre las paredes internas y externas 144 y 148 y el boton inyector 112 y el contenedor de medicamento 120 estan dispuestos radialmente dentro de la pared interna 144. El boton inyector 112 esta dispuesto de forma deslizable relativo al contenedor de medicamento 120 y la pared interna 144.

La pared interna 144 tiene un par de retenes, que incluyen un reten inicial 152 y un reten de bloqueo 156. Segun una realizacion, los retenes 152 y 156 son huecos circunferenciales en una superficie interior de la pared interna 144. Segun otra realizacion, los retenes 152 y 156 son huecos circunferenciales discontinuos dispuestos en la superficie interior de la pared interna 144. El boton inyector 112 incluye una proyeccion de boton 158 dispuesto en un extremo distal del mismo y que tiene una forma correspondiente a los retenes 152 y 156. La proyeccion de boton 158 y el reten inicial 152 interactuan para evitar el movimiento proximal del boton inyector 112 relativo a la carcasa 108 posterior a la proyeccion del boton 158 que acopla el reten inicial 152. De forma similar, como se ha tratado con mayor detalle mas abajo, la proyeccion de boton 158 y el reten de bloqueo 156 interactuan para evitar el movimiento proximal del boton inyector 112 relativo a la carcasa 108 posterior a la proyeccion de boton 158 que acopla el reten de bloqueo 156.

Como se muestra en las Figuras 2 y 3, la proteccion de seguridad 104 es sustancialmente cillndrica y tiene un tope de profundidad 160 para limitar la penetration de la aguja 124 en la piel de un paciente. La proteccion de seguridad 104 incluye tambien una pestana de proteccion 164 que se proyecta radialmente desde una brida 168 dispuesta en un extremo proximal de la proteccion de seguridad 104. La brida 168 proporciona una superficie de apoyo para un extremo distal del miembro de inclinacion 128 y la pestana de proteccion 164 interactua con una ranura de gula 172 en la carcasa 108 para guiar el movimiento de la carcasa 108 relativo a la proteccion de seguridad 104. El extremo distal de la proteccion de seguridad 104 define una superficie 170 para el contacto con la piel de un paciente.

Como se muestra en la Figura 4, la carcasa 108 incluye un brazo flexible superior en voladizo 176 y un brazo flexible inferior en voladizo 180. Como se describe con mayor detalle mas abajo, el brazo flexible superior 176 y el brazo flexible inferior 180 son miembros de bloqueo de la ranura de gula 172. La Figura 5 es una vista transversal de la carcasa 108 tomada a lo largo de la llnea 5-5 de la Figura 4. Como se muestra en la Figura 5, la ranura de gula 172 incluye una primera y segunda porciones sustancialmente axiales 184 y 188 y una portion sustancialmente helicoidal 192 que conecta la primera y segunda porciones axiales 184 y 188. Segun una realizacion, con fines de moldeado, la porcion sustancialmente helicoidal 192 atraviesa la carcasa 108. Como se ha tratado con mayor detalle mas abajo, mostrado tambien en la Figura 5, el brazo flexible superior 176 incluye una rampa 194 dispuesta en el extremo libre de un lado interno del mismo. Adicionalmente, el brazo flexible inferior 180 incluye un gancho de rampa 196.

Las Figuras 6-8 son vistas transversales que ilustran el funcionamiento del dispositivo de inyeccion 100. Para hacer funcionar el dispositivo, un primer usuario retira la proteccion de aguja 116 y coloca la superficie 170 de la proteccion de seguridad 104 en la piel de un paciente 194. Posteriormente, el usuario presiona el boton del inyector 112 para desplazar el contenedor de medicamento a una posicion de inyeccion. La fuerza requerida para comprimir el miembro de inclinacion 128 y la fuerza requerida para penetrar la piel del usuario con la aguja 124 son menores que las requeridas para desplazar la proyeccion del boton 158 desde el reten inicial 152. Por consiguiente, cuando el usuario presiona el boton inyector 112, la carcasa 108 se desliza de forma distal relativa a la proteccion de seguridad 104 y la aguja 124 penetra en la piel del usuario 198, parandose a una profundidad predeterminada cuando la base 136 del contenedor de medicamento 120 entra en contacto con el tope de profundidad 160, como se muestra en la Figura 6.

Durante este desplazamiento distal de la carcasa 108 relativo a la proteccion de seguridad 104, la pestana de proteccion 164 acopla la primera porcion axial 184 de la ranura de gula 172 y se desplaza de manera proximal relativa a esta. En otras palabras, el acoplamiento de la pestana de proteccion 164 y la primera porcion axial 184 restringe el desplazamiento de la carcasa 108 relativo a la proteccion de seguridad 104 para que sea axial y evita la rotacion de la carcasa 108 relativa a la proteccion de seguridad 104. A medida que la base 136 se acerca al tope de profundidad 160, la pestana de proteccion 164 atraviesa la rampa 194 y desplaza radialmente el extremo libre del brazo flexible superior 176. A medida que la base 136 acopla el tope de profundidad 160, la pestana de proteccion 164 completa el paso de la rampa 194 y alcanza el extremo proximal de la primera porcion axial 184. Despues de que la pestana de proteccion 164 atraviese la rampa 194, el extremo libre del brazo flexible superior 176 regresa para formar una porcion de la porcion helicoidal 192 de la ranura de gula 172 y para evitar el movimiento axial posterior de la pestana de proteccion 164 en la primera porcion axial 184.

Volviendo a la Figura 7, a medida que el usuario sigue presionando el boton del inyector 112, la proyeccion del boton 158 se desplaza desde el reten inicial 152 y el boton del inyector 112 se desplaza de forma distal relativo a la pared interna 144 y el contenedor de medicamento 120 hasta que la proyeccion del boton 158 acople el reten de bloqueo 156. Durante este desplazamiento distal del boton del inyector, las paredes de la ranura interna 140 acoplan y comprimen la burbuja flexible 132 y expulsan el medicamento desde la burbuja flexible 132 al paciente. Una vez que la proyeccion del boton 158 acopla el reten de bloqueo 156 (que define un estado de inyeccion), las formas correspondientes del mismo evitan el desplazamiento proximal posterior del boton del inyector 112 relativo a la carcasa 108. Ademas, una vez que el medicamento es inyectado, el extremo proximal del boton del inyector 112 esta dispuesto lo suficientemente cerca del extremo proximal de la carcasa 108 que un usuario no pueda obtener una adquisicion en el boton del inyector 112 para intentar el desplazamiento proximal del boton del inyector 112. Segun una realizacion, una vez que el medicamento es inyectado, el extremo proximal del boton del inyector 112 esta sustancialmente alineado con el extremo proximal de la carcasa 108.

Despues de la inyeccion del medicamento, el usuario suelta el boton del inyector 112 y el miembro de inclinacion 128 desplaza de manera proximal la carcasa 108 (as! como el contenedor de medicamento 120 y el boton del inyector 112) relativa a la proteccion de seguridad 104, desplazando de este modo el contenedor de medicamento 120 (y la aguja 124) a una posicion retirada. Debido a que la pestana de proteccion 164 acopla la porcion helicoidal 192 de la ranura de gula 172, durante una primera porcion del desplazamiento proximal, la carcasa 108 gira hasta que la pestana de proteccion 164 alcanza el extremo proximal de la segunda porcion axial 188. En este punto, el miembro de inclinacion 128 sigue desplazando de manera proximal la carcasa 108 y el acoplamiento de la pestana de proteccion 164 en la segunda porcion axial 188 limita el desplazamiento proximal para que sea axial. A medida que la carcasa 108 se acerca a la finalizacion de su desplazamiento proximal, la pestana de proteccion 164 atraviesa el gancho de la rampa 196 del brazo flexible inferior 180 y desplaza radialmente el extremo libre del brazo flexible inferior 180. Y a medida que la carcasa 108 completa su desplazamiento proximal (mostrado en las Figuras 8 y 9), la pestana de proteccion 164 completa el paso del gancho de la rampa 196 y alcanza el extremo distal de la segunda porcion axial 188. Despues de que la pestana de proteccion 164 atraviese el gancho de rampa 196, el extremo libre del brazo flexible inferior 180 regresa para evitar el movimiento axial posterior de la pestana de proteccion 164 en la segunda porcion axial 188. En otras palabras, el extremo libre del brazo flexible inferior 180 bloquea la pestana de proteccion 164 y evita el desplazamiento posterior de la carcasa 108 relativo a la proteccion de seguridad 104, fijando de este modo el dispositivo de inyeccion 100 en un estado seguro de post-inyeccion.

La Figura 10 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyeccion 200 no segun la invencion y la Figura 11 es una vista transversal del dispositivo de inyeccion 200. Como se muestra en la Figura 10, el dispositivo de inyeccion 200 incluye una proteccion de seguridad 204 y una carcasa 208. Aunque no se ilustra, el dispositivo de inyeccion 200 incluye tambien una proteccion de aguja extralble. La carcasa 208 conecta de forma deslizable con la proteccion de seguridad 204. Como se muestra en la Figura 11, el dispositivo de inyeccion 200 incluye tambien un miembro del inyector 212 (que incluye un embolo 214 y una tapa 216) que conecta de forma deslizable con un contenedor de medicamento 220, que tiene una aguja 224 fijada con un extremo distal del mismo. Ademas, el dispositivo de inyeccion 200 incluye un miembro de inclinacion 228 que inclina el contenedor de medicamento 220 de forma proximal fuera de la proteccion de seguridad 204. La aguja 224 comunica con un medicamento dispuesto dentro del contenedor de medicamento 220. Como el contenedor de medicamento 120, el contenedor de medicamento 220 se puede desplazar con respecto a la proteccion de seguridad 204 desde una posicion inicial (mostrada en la Figura 11), a una posicion de inyeccion (mostrada en la Figura 14) a una posicion retirada (mostrada en la Figura 16). Ademas, la proteccion de seguridad 204 (que tiene un tope de profundidad 232, una brida 236 y una pestana de proteccion 240) es sustancialmente similar a la proteccion de seguridad 104 descrita anteriormente. Por consiguiente, la descripcion detallada adicional de la proteccion de seguridad se omite por razones de brevedad,

La Figura 12 es una vista en perspectiva de la carcasa 208 que ilustra que, como la carcasa 108, la carcasa 208 incluye un brazo flexible superior 244 y un brazo flexible inferior 248. La Figura 13 es una vista transversal de la carcasa 208 tomada a lo largo de la llnea 13-13 de la Figura 12 e ilustra que tambien como la carcasa 108, la carcasa 208 incluye una ranura de gula 252 que incluye una primera y segunda porcion axial 256 y 260 y una porcion sustancialmente helicoidal 264 que conecta la primera y segunda porcion axial 256 y 260. Adicionalmente, el brazo flexible superior 244 esta dispuesto en la primera porcion axial 256 y el brazo flexible inferior 248 esta dispuesto en la segunda porcion axial 260. Ademas, el brazo flexible superior 244 incluye una rampa 268 dispuesta en un extremo libre y el brazo flexible inferior 248 incluye un gancho de rampa 272 dispuesto en un extremo libre del mismo. La rampa 268 y el gancho de rampa 272 funcionan sustancialmente de forma similar a la rampa 194 y la rampa 196 descrita anteriormente. Por consiguiente, la descripcion detallada adicional de la rampa 268 y el gancho de rampa 272 se omite por razones de brevedad.

A diferencia de la carcasa 108, no obstante, el brazo flexible superior 244 incluye una protuberancia de bloqueo 276 en un extremo proximal del mismo para evitar de forma selectiva el desplazamiento de la carcasa 208 y el embolo 214 con respecto al contenedor de medicamento 220. El brazo flexible superior 244 tiene tambien una rampa de desbloqueo 280 dispuesta al respecto. Como se ha descrito con mas detalle mas abajo, la rampa de desbloqueo 280 interactua con la pestana de proteccion 240 para desplazar radialmente el extremo libre del brazo flexible superior 244, para permitir el movimiento de la carcasa 208 con respecto al contenedor de medicamento 220. Segun una realizacion, como se muestra en la Figura 13, el brazo flexible superior 244 tiene dos porciones. La protuberancia de bloqueo 276 esta dispuesta en una primera porcion y la rampa 268 y la rampa de desbloqueo 280 estan dispuestas en una segunda porcion, que incluye tambien la primera porcion axial 256 de la ranura de gula 252.

En referencia de nuevo a la Figura 11, en el estado inicial, la protuberancia de bloqueo 276 acopla una brida radial 284 dispuesta en un extremo proximal del contenedor de medicamento 220. Este acoplamiento evita el desplazamiento de la carcasa 208 y el embolo 214 con respecto al contenedor de medicamento 220. De este modo, cuando un usuario aplica fuerza al extremo proximal de la carcasa 208, la brida radial 284 comprime el miembro de inclinacion 228 y la carcasa 208, el miembro del inyector 212 y el contenedor de medicamento 220 se desplazan de forma distal como una unidad con respecto a la proteccion de seguridad 204 hasta que el contenedor de medicamento 220 alcance el tope de profundidad 232, que es un estado de inyeccion mostrado en la Figura 14. Este desplazamiento del contenedor de medicamento 220 conduce la aguja 224 tambien a perforar la piel del paciente.

Como se muestra en la Figura 14, a medida que la carcasa 208 y el contenedor de medicamento 220 alcanzan el estado de inyeccion, la pestana de proteccion 240 viaja en la primera porcion axial 256 y acopla la rampa de desbloqueo 280 para desplazar radialmente un extremo libre del brazo flexible superior 244, desacoplando de este modo la protuberancia de bloqueo 276 desde la brida radial 284. Por consiguiente, debido a que la protuberancia de bloqueo 276 ya no acopla la brida radial 284, la carcasa 208 (as! como la tapa 216 y el embolo 214, que entra en contacto con la carcasa 208) se puede desplazar con respecto al contenedor de medicamento 220. De este modo, a medida que el usuario sigue aplicando fuerza al extremo proximal de la carcasa 208, como se muestra en la Figura 15, la carcasa 208 y el miembro del inyector 212 se desplazan de forma distal con respecto al contenedor de medicamento 220, expulsando el medicamento del contenedor de medicamento 220.

Adicionalmente, durante este desplazamiento distal de la carcasa 208 con respecto a la proteccion de seguridad 204, la pestana de proteccion 240 sigue desplazandose de forma proximal con respecto a la primera porcion axial 256 de la ranura de gula 252. En otras palabras, el acoplamiento de la pestana de proteccion 240 y la primera porcion axial 256 limita el desplazamiento de la carcasa 208 con respecto a la proteccion de seguridad 204 para que sea axial y evita la rotacion de la carcasa 208 con respecto a la proteccion de seguridad 204. A medida que la carcasa se aproxima al extremo distal de su recorrido y el contenedor de medicamento 220 se acerca al tope de profundidad 232, la pestana de proteccion 240 atraviesa la rampa 268 y desplaza radialmente el extremo libre del brazo flexible superior 244. Y a medida que el contenedor de medicamento 220 acopla el tope de profundidad 232, la pestana de proteccion 240 completa el paso de la rampa 268 y alcanza el extremo proximal de la primera porcion axial 256. Despues de que la pestana de proteccion 240 atraviesa la rampa 268, el extremo libre del brazo flexible superior 244 regresa para formar una porcion de la porcion helicoidal 264 de la ranura de guiado 252 y para evitar el movimiento axial posterior de la pestana de proteccion 240 en la primera porcion axial 256.

Similar al dispositivo de inyeccion 100 descrito anteriormente, posterior a la inyeccion del medicamento, el usuario suelta la carcasa 208 y el miembro de inclinacion 228 desplaza de forma proximal la carcasa 208 (as! como el contenedor de medicamento 220 y el miembro del inyector 212) con respecto a la protection de seguridad 204, desplazando de este modo el contenedor de medicamento 220 (y la aguja 224) a una position retirada. Debido a que la pestana de proteccion 240 acopla la portion helicoidal 264 de la ranura de gula 252, durante una primera portion del desplazamiento proximal, la carcasa 208 gira hasta que la pestana de proteccion 240 alcanza el extremo proximal de la segunda porcion axial 260. En este punto, el miembro de inclination 228 sigue desplazando de forma proximal la carcasa 208 y el acoplamiento de la pestana de proteccion 240 en la segunda porcion axial 260 limita el desplazamiento proximal de la carcasa 208 para que sea axial. A medida que la carcasa 208 se acerca a la finalization de su desplazamiento proximal, la pestana de proteccion 240 atraviesa el gancho de la rampa 272 del brazo flexible inferior 248 y desplaza radialmente el extremo libre del brazo flexible inferior 248. Y a medida que la carcasa 208 completa su desplazamiento proximal (mostrado en la Figura 16), la pestana de proteccion 240 completa el paso del gancho de la rampa 272 y alcanza el extremo distal de la segunda porcion axial 260. Despues de que la pestana de proteccion 240 atraviesa el gancho de la rampa 272, el extremo libre del brazo flexible inferior 248 regresa para evitar el movimiento axial posterior de la pestana de proteccion 240 en la segunda porcion axial 260. En otras palabras, el extremo libre del brazo flexible inferior 248 bloquea la pestana de proteccion 240 y evita el posterior desplazamiento de la carcasa 208 relativo a la proteccion de seguridad 204, fijando de este modo el dispositivo de inyeccion 200 en un estado seguro de post-inyeccion.

La Figura 17 es una vista en perspectiva de un dispositivo de inyeccion 300 no segun la invention en un estado inicial y la Figura 18 es una vista transversal del dispositivo 300. Como se muestra en las Figuras 17 y 18, el dispositivo de inyeccion 300 incluye una proteccion de seguridad 304 con una superficie 306 para el contacto con la piel de un paciente dispuesta en un extremo distal de la misma, un contenedor de medicamento 308 conectado de forma deslizable a la proteccion de seguridad 304, una carcasa interna 312 conectada de forma deslizable a la proteccion de seguridad 304 y una proteccion de aguja 316 para cubrir de forma selectiva un extremo distal de una aguja 324. El contenedor de medicamento 308 puede estar hecho, por ejemplo, de vidrio o plastico. Segun una realization, la proteccion de seguridad 304 incluye un par de pestanas de bloqueo 318, que estan inclinadas radialmente hacia dentro. El dispositivo de inyeccion 300 incluye tambien una base de aguja 320 conectada de forma deslizable a la carcasa interna 312. La aguja de doble termination 324 esta fijada a la base de aguja 320. El dispositivo de inyeccion 300 incluye ademas un miembro de inclinacion 328 dispuesto dentro de la proteccion de seguridad 304 e inclinacion de forma proximal del cartucho de medicamento 308 y una tapa 332 dispuesta de forma deslizable en el cartucho de medicamento 308. Segun una realizacion, la carcasa interna 312 tiene una lengueta 334 en el extremo proximal de la misma acoplada con un hueco correspondiente 338 en el extremo distal de la tapa 332, para fijar la tapa 332 a la carcasa interna 312.

La base de la aguja 320 tiene una protuberancia radial 336 dispuesta en un extremo proximal de la misma y la carcasa interna 312 incluye un par de retenes o ranuras de reception 340 (mostradas en la Figura 19) correspondientes a la protuberancia radial 336. Segun una realizacion, la protuberancia radial 336 y las ranuras de recepcion 340 son circunferenciales. Como se ha tratado con mas detalle mas abajo, la base de la aguja 320 es desplazable desde una primera posicion, en la que la protuberancia radial 336 esta dispuesta en un extremo distal de la ranura de recepcion 340, a una segunda posicion, en la que la protuberancia radial 336 esta dispuesta en un extremo proximal de las ranuras de recepcion 340.

Segun un ejemplo, la carcasa interna 312 incluye tambien un par de recorridos de leva 344 que reciben de forma deslizable un par de pestanas de leva 348 de la proteccion de aguja 316. Como se muestra en la Figura 19, cada recorrido de leva 344 incluye una primera porcion sustancialmente helicoidal 352 y una segunda porcion sustancialmente lineal 356. A medida que el usuario gira la proteccion de aguja 316, las pestanas de leva 348 se desplazan a lo largo de las porciones helicoidales 352 hasta alcanzar el extremo de las porciones helicoidales 352 (y el comienzo de las porciones lineales 356). Esta rotation de la proteccion de aguja 316 desplaza de forma proximal la base de aguja 320 desde la primera posicion a la segunda posicion y perfora la tapa 332 con el extremo proximal de la aguja 324, como se muestra en la Figura 20.

Posteriormente, con las pestanas de leva 348 dispuestas en las porciones lineales 356, el usuario desplaza de forma distal la proteccion de la aguja 316 para retirarla del dispositivo de inyeccion 300. El dispositivo de inyeccion 300, como se muestra en la Figura 21, esta ahora preparado para la inyeccion.

A continuation, el usuario coloca el dispositivo de inyeccion 300 de forma que la superficie 306 de la proteccion de seguridad 304 entra en contacto con la piel del usuario y presiona hacia abajo el contenedor del medicamento 308, comprimiendo el miembro de inclinacion 328. Segun una realizacion, la combination de fuerzas de la contrapresion del medicamento en el contenedor del medicamento 308 y la friction entre la tapa 332 y el contenedor de medicamento 308 es mayor que la combinacion de la fuerza desde el miembro de inclinacion 328 y la fuerza requerida para la aguja 324 para perforar la piel del paciente, de forma que tras el desplazamiento distal del contenedor de medicamento 308, la aguja 324 perfora la piel del paciente antes de dispensar el medicamento. Esta presion descendente en el contenedor de medicamento 308 dirige la aguja 324 dentro de la piel del paciente hasta que la carcasa interna 312 entra en contacto con la piel del paciente, como se muestra en la Figura 22.

Una vez que la carcasa interna 312 entra en contacto con la piel del paciente, la presion descendente continuada en el contenedor del medicamento 308 expulsa el medicamento desde el contenedor de medicamento 308 a traves de la aguja 324 hasta que el contenedor de medicamento 308 alcance el extremo de su recorrido, como se muestra en la Figura 23. Segun una realization, en el extremo del recorrido del contenedor de medicamento, el extremo proximal del contenedor de medicamento 308 esta sustancialmente alineado con el extremo proximal de la protection de seguridad 304.

Posterior a la inyeccion del medicamento, el usuario suelta el contenedor del medicamento 308 y la fuerza del miembro de inclination 328 desplaza de forma proximal el contenedor de medicamento 308 (as! como la carcasa interna 312 y la aguja 324). Una vez que el extremo distal de la carcasa interna 312 atraviesa las pestanas de bloqueo 318, las pestanas de bloqueo 318 vuelven radialmente hacia dentro debido a su inclinacion radialmente hacia dentro. En esta position, como se muestra en la Figura 24, las pestanas de bloqueo 318 evitan un desplazamiento distal posterior de la carcasa interna 312 mas alla y, de este modo, evita la reutilizacion del dispositivo de inyeccion 300.

Las realizaciones de la presente invention son faciles de usar y pueden ocultar la aguja antes de la inyeccion, haciendo esto de este modo menos intimidante para los usuarios que podrlan no estar habituados a las inyecciones. Adicionalmente, en realizaciones de la presente invencion, la insertion de la aguja y recorrido de la inyeccion se pueden lograr en un unico movimiento. Ademas, la aguja puede ser automaticamente protegida una vez que el dispositivo se retire de la piel en realizaciones de la presente invencion. Ademas, el tamano compacto y el bajo recuento de partes de realizaciones de la presente invencion pueden reducir los costes de fabrication, as! como el transporte y los costes de almacenamiento.

En comparacion con los auto-inyectores tradicionales, el tamano compacto y el bajo recuento de partes de realizaciones de la presente invencion se pueden conseguir mediante la elimination de algunas de las caracterlsticas de orden superior de tales auto-inyectores. Por ejemplo, las realizaciones de la presente invencion no requieren mecanismos de empuje accionados por resorte automaticos para realizar un auto-inyector “automatico”. En su lugar, los usuarios pueden aplicar la fuerza necesaria. Para garantizar que los usuarios apliquen un mlnimo requerido de fuerza y garantizar tambien una insercion de aguja rapida, las realizaciones de la presente invencion pueden tener un reten basado en la fuerza que el usuario necesita superar antes de que comience la inyeccion. Una vez que el reten se ha superado, el ensamblaje de aguja entra dentro de la piel y, a continuation, comienza la inyeccion. Mediante la eliminacion del requisito para un mecanismo de empuje accionado por resorte automatico, otras caracterlsticas se pueden eliminar tambien, tal como un boton de inclinacion y un dispositivo de seguridad accionado por resorte que solo permite que el inyector se incline una vez que se impulse contra un objeto.

Aunque solo unas pocas realizaciones de ejemplo de la presente invencion se han descrito en detalle mas arriba, los expertos en la tecnica apreciaran facilmente que muchas modificaciones son posibles en las realizaciones de ejemplo sin salirse materialmente de las ventajas y ensenanzas innovadoras de esta invencion. Por consiguiente, todas estas modificaciones estan destinadas a ser incluidas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas y equivalentes de las mismas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de inyeccion (100), que comprende:

una protection de seguridad (104) que tiene un primer extremo y una superficie dispuesta en un segundo extremo de la misma para entrar en contacto con la piel de un paciente, teniendo la proteccion de seguridad una pestana de proteccion (164) que se extiende desde all!; una carcasa (108) dispuesta de forma deslizable con respecto a la proteccion de seguridad, incluyendo la carcasa una ranura de gula (172) para acoplar la pestana de proteccion para guiar el movimiento de la carcasa relativo a la proteccion de seguridad, teniendo la ranura de gula una primera y segunda portion axial (184, 188) y conectando una portion sustancialmente helicoidal (192) la primera y segunda porcion axial;

un contenedor de medicamento (120) conectado con la carcasa y que tiene una aguja (124) fijada a esta en comunicacion con un medicamento dispuesto dentro del contenedor de medicamento (120), en donde el contenedor de medicamento (120) se puede desplazar con respecto a la proteccion de seguridad desde una position inicial a una position de inyeccion, a una position retirada;

un miembro de inclination (128) que inclina el contenedor de medicamento (120) fuera de la proteccion de seguridad; y

un miembro del inyector (112) dispuesto de forma deslizable con respecto al contenedor de medicamento (120), para expulsar el medicamento desde el contenedor de medicamento (120);

caracterizado porque:

el contenedor de medicamento (120) esta conectado de forma fija con la carcasa;

la carcasa incluye una pared interna (144) y una pared externa (148);

el miembro de inclinacion (128) esta dispuesto entre las paredes interna y externa; y el contenedor de medicamento (120) esta dispuesto radialmente hacia dentro de la pared interna.

2. El dispositivo de inyeccion segun la reivindicacion 1, en donde:

el contenedor de medicamento (120) comprende una burbuja flexible (132);

el miembro del inyector comprende un boton del inyector (112) que tiene una ranura interna (140) alineada axialmente con la burbuja flexible; y

a medida que se pulsa el boton del inyector (112), las paredes de la ranura interna comprimen la burbuja flexible (132) para expulsar el medicamento desde el contenedor del medicamento (120).

3. El dispositivo de inyeccion segun la reivindicacion 1, en donde:

uno de los miembros del inyector (112) y la pared interna (144) tiene una protuberancia radial (158) y el restante del miembro del inyector y la pared interna tiene un par de ranuras (152, 156) para retener selectivamente la protuberancia radial y evitar el traslado proximal del miembro del inyector mas alla del mismo; y

uno primero del par de ranuras corresponde a un estado inicial y el restante del par de ranuras corresponde a un estado inyectado.