ES2685667T3 - Composición cosmética con principios activos para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel - Google Patents

Composición cosmética con principios activos para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel Download PDF

Info

Publication number
ES2685667T3
ES2685667T3 ES10156933.3T ES10156933T ES2685667T3 ES 2685667 T3 ES2685667 T3 ES 2685667T3 ES 10156933 T ES10156933 T ES 10156933T ES 2685667 T3 ES2685667 T3 ES 2685667T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
reduction
composition according
skin
weight
formulation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10156933.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Dirk TEICHMÜLLER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Schluechtern GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Schluechtern GmbH filed Critical Evonik Schluechtern GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2685667T3 publication Critical patent/ES2685667T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composición cosmética con al menos un principio activo para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel y con un portador de principio activo, caracterizada por que la composición contiene a) como primer principio activo, del 0,01 al 10 % en peso de ácido hialurónico, b) como segundo principio activo, del 0,01 al 10 % en peso de ß-glucano, c) como portador de principio activo, del 0,01 a 10 % en peso de esfingolípidos y/o galactolípidos y d) del 50 al 98 % en peso de agua.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Composición cosmética con principios activos para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel
La presente invención se refiere a una composición cosmética con al menos un principio activo para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel y con un portador de principio activo. Aparte de eso, la presente invención se refiere al uso de tales composiciones en formulaciones cosméticas así como a las formulaciones cosméticas que contienen una tal composición y a su uso.
Con la edad, la piel humana pierde tensión y elasticidad. Simultáneamente, disminuye el tejido adiposo subcutáneo. Con ello, pueden aparecer arrugas en la piel y las arrugas ya existentes pueden profundizarse. La industria cosmética ofrece una pluralidad de preparados que deberían ralentizar el envejecimiento cutáneo y contrarrestar la formación de arrugas. Muchos de estos preparados tienen un efecto hidratante. Sin embargo, en los distintos preparados disponibles en el mercado, a menudo este efecto no es especialmente satisfactorio y frecuentemente tampoco es adecuado para reducir permanentemente la profundidad y extensión de las arrugas de la piel ya existentes.
Por consiguiente, existe una necesidad de una composición cosmética o de una formulación cosmética que contenga una tal composición, que sea adecuada para reducir la profundidad y la extensión de las arrugas de la piel y, por eso, el objetivo de la presente invención era proporcionar una composición correspondientemente mejorada y una formulación correspondientemente mejorada. Aparte de eso, la composición o formulación de acuerdo con la invención también debería ser capaz de reducir la profundidad de los poros de la piel.
De acuerdo con la invención, este objetivo se resuelve por una composición cosmética con al menos un principio activo para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel y con un portador de principio activo, que está caracterizada por que la composición contiene
a) como primer principio activo, del 0,01 al 10 % en peso de ácido hialurónico,
b) como segundo principio activo, del 0,01 al 10 % en peso de p-glucano,
c) como portador de principio activo, del 0,01 a 10 % en peso de esfingolípidos y/o galactolípidos y
d) del 50 al 98 % en peso de agua.
Se ha demostrado que tanto el primer principio activo, el ácido hialurónico, como el segundo principio activo, el p- glucano, tomados por sí solos, son adecuados para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel. Aparte de eso, se ha comprobado que estos dos principios activos también actúan sinérgicamente y, por eso, dan como resultado una reducción especialmente efectiva de las arrugas de la piel y/o una reducción de la profundidad de los poros de la piel cuando estos dos principios activos se utilizan en la composición cosmética de acuerdo con la invención junto con esfingolípidos y/o galactolípidos como portadores de principio activo.
Como portador de principio activo para los dos principios activos anteriormente mencionados, la composición contiene o bien esfingolípidos o bien galactolípidos o combinaciones de esfingolípidos y galactolípidos.
Los esfingolípidos son lípidos complejos con esfingosina o una base similar como estructura fundamental. Son componentes importantes de membrana de células vegetales y animales y contienen tres componentes característicos: una molécula de ácido graso, una molécula de esfingosina o derivado de esfingosina y un grupo (principal) polar. Preferentemente, los esfingolípidos que se emplean en la composición de acuerdo con la presente invención están seleccionados de glicoesfingolípidos neutros, como cerebrósidos, galactocerebrósidos, glucocerebrósidos y sulfátidos.
Los galactolípidos son principalmente lípidos de membrana que aparecen en plantas. Los galactolípidos que aparecen más frecuentemente en plantas superiores son monogalactosildiacilglicerol (MGDG) y digalactosildiacilglicerol (DGDG). Preferentemente, de acuerdo con la presente invención, en la composición se usan uno o ambos de los galactolípidos anteriormente mencionado como portador de principio activo.
Los lípidos anteriormente mencionados forman un sistema portador no penetrante que tiene un efecto oclusivo durante la aplicación tópica sobre la piel del usuario. Con respecto al modo de acción de los lípidos usados de acuerdo con la invención, se supone el siguiente mecanismo que, sin embargo, no debería tener ningún efecto vinculante en el sentido de una limitación de esta solicitud. Se parte de la base de que los esfingolípidos y/o galactolípidos de la composición de acuerdo con la invención penetran en las capas superiores de la piel, donde liberan los principios activos. Los propios lípidos forman en las capas superiores de la piel, en particular en la capa córnea (stratum corneum), una barrera oclusiva, de manera que los principios activos liberados se mantienen por debajo de esta barrera. Desde aquí, los principios activos pueden difundirse entonces a las capas más profundas de la piel, donde pueden desplegar entonces su efecto ventajoso.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Uno de los al menos dos principios activos contenidos en la composición cosmética de acuerdo con la invención es el ácido hialurónico. El ácido hialurónico (también hialuronano) es un polisacárido lineal de glicosaminoglicano de cadena larga. La cadena macromolecular del ácido hialurónico se forma por unidades de disacáridos, que a su vez constan de dos derivados de glucosa, a saber, ácido D-glucurónico y N-acetil-D-glucosamina. En este sentido, el ácido glucurónico está p(1—3)-glicosídicamente ligado a la N-acetilglucosamina y la N-acetilglucosamina está unida p(1—4)-glicosídicamente en el otro lado al ácido glucurónico más próximo en la cadena polimérica. Una cadena consta típicamente de 2000 a 3000 unidades de disacáridos. El ácido hialurónico tiene muy buenas propiedades de retención de agua, lo cual significa que el ácido hialurónico puede unir cantidades muy grandes de agua con respecto a su masa.
En relación con la presente invención, por el término ácido hialurónico también están comprendidas la sal de sodio y de potasio del ácido hialurónico (hialuronato de sodio o de potasio), así como otras sales y derivados cosméticamente aceptables del ácido hialurónico, que son conocidos por el experto. En el sentido de esta invención, una sustancia es cosméticamente aceptable si no es tóxica y puede aplicarse tópicamente en la gran mayoría de usuarios potenciales sin que se produzcan efectos secundarios indeseados como, por ejemplo, irritaciones cutáneas y enrojecimientos.
En una forma de realización preferente de la presente invención, el porcentaje de ácido hialurónico consta, al menos en parte, de ácido hialurónico de alto peso molecular con un peso molecular en el intervalo de 35 000 a 2 000 000 daltones. Este ácido hialurónico de alto peso molecular presenta propiedades de retención de agua especialmente adecuadas y ha resultado ser especialmente ventajoso en relación con la reducción de arrugas de la piel y/o la reducción de la profundidad de los poros de la piel. En una forma de realización especialmente preferente, el porcentaje de ácido hialurónico en la composición cosmética de acuerdo con la invención consta completamente de ácido hialurónico de alto peso molecular con un peso molecular en el intervalo de 35 000 a 2 000 000 daltones.
Los glucanos (también poliglucosanos) son polímeros lineales o ramificados de la glucosa. En el caso de los p- glucanos de acuerdo con la presente invención, la cadena de polisacáridos se forma por unidades de D-glucosa que están ligadas p-glicosídicamente.
Los p-glucanos de acuerdo con la presente invención tienen muy buenas propiedades de retención de agua y pueden absorber relativamente mucha agua con respecto a su masa. En este contexto, han resultado ser especialmente ventajosos p-glucanos que presentan unidades de glucosa p(1 —^3)- y/o p(1—4)-glicosídicamente ligadas entre sí, y p-glucanos que presentan unidades de glucosa p(1—3)- y/o p(1—6)-glicosídicamente ligadas entre sí.
Preferentemente, en la composición cosmética de acuerdo con la invención, se usan p-glucanos cuyas unidades de glucosa están ligadas entre sí tanto p(1—3)- como p(1—4)-glicosídicamente (1,3/1,4-p-glucanos), o p-glucanos cuyas unidades de glucosa están ligadas entre sí tanto p(l—3)- como p(1—6)-glicosídicamente (1,3/1,6-p-glucanos), o mezclas de los mismos.
En las formas de realización que contienen 1,3/1,4-p-glucanos, preferentemente la mayoría de las unidades de glucosa en la cadena de polisacáridos están ligadas entre sí p(1—4)-glicosídicamente y solo cada tercer o cada cuarto enlace es un enlace p(1—3)-glicosídico. Esto da como resultado una ligera curvatura de la cadena de polisacáridos, por lo demás fundamentalmente recta, en el lugar en el que está presente el enlace p(1—3)- glicosídico. Tales 1,3/1,4-p-glucanos se encuentran, por ejemplo, en las paredes celulares de los granos de cereal. Preferentemente, los 1,3/1,4-p-glucanos en la composición de acuerdo con la invención provienen de cereales o granos de cereal. Igualmente, resultan preferentes 1,3/1,4-p-glucanos que presentan una relación de enlace p(1—3)- glicosídico respecto a enlace p(1—4)-glicosídico, como está presente en el caso de 1,3/1,4-p-glucanos de granos de cereal.
Resultan especialmente preferentes 1,3/1,4-p-glucanos de granos de cebada (Hordeum vulgare), puesto que en estos el porcentaje del enlace p(1—4)-glicosídico es mayor que en 1,3/1,4-p-glucanos de otros tipos de cereal, lo cual da como resultado una estructura molecular algo más regular de los 1,3/1,4-p-glucanos de la cebada. Igualmente, resultan preferentes 1,3/1,4-p-glucanos que presentan una relación de enlace p(1—3)-glicosídico respecto a enlace p(1—4)-glicosídico, como está presente en el caso de 1,3/1,4-p-glucanos de la cebada.
En las formas de realización que contienen 1,3/1,6-p-glucanos, estos provienen preferentemente de las paredes celulares de levaduras (por ejemplo, Saccharomyces spec.) u hongos. Igualmente, resultan preferentes 1,3/1,6-p- glucanos que presentan una relación de enlace p(1—3)-glicosídico respecto a enlace p(1—6)-glicosídico, como está presente en el caso de 1,3/1,6-p-glucanos de levaduras y hongos. La presencia de enlaces p(1—6)-glicosídicos da como resultado que estos glucanos sean menos solubles en agua que los p-glucanos de cereales anteriormente descritos, que son relativamente solubles en agua (preferentemente hasta el 100 % a 80 °C).
Preferentemente, los p-glucanos usados en la composición de acuerdo con la invención tienen un peso molecular en el intervalo de 10 000 a 500 000 Da. Más preferentemente, los p-glucanos usados en la composición de acuerdo con la invención tienen un peso molecular en el intervalo de 20 000 a 200 000 Da.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En el caso de una forma de realización especialmente preferente de la composición de acuerdo con la invención, esta contiene:
a) del 0,01 al 10 % en peso de ácido hialurónico,
b) del 0,01 al 10 % en peso de p-glucano,
c) del 0,01 a 10 % en peso de esfingolípidos y/o galactolípidos y
d) del 50 al 98 % en peso de agua.
Alternativamente, la composición de acuerdo con la invención, además de los componentes a) a d), también contiene un porcentaje del 0,5 al 30 % en peso de etanol o de otro conservante.
En una forma de realización preferente de la composición de acuerdo con la invención, el portador de principio activo
está presente en forma de vesículas, que se forman por los esfingolípidos y/o galactolípidos. Las vesículas pueden
contener adicionalmente otros componentes, que estabilizan las vesículas o influyen positivamente de otra manera en sus propiedades fisicoquímicas. Para ello, se consideran, por ejemplo, ácidos grasos u otros lípidos, que se incorporan a la sustancia a partir de esfingolípidos y/o galactolípidos. Preferentemente, el porcentaje de estas sustancias adicionales en el portador de principio activo de esfingolípidos y/o galactolípidos no sobrepasa el porcentaje de como máximo el 10 % en peso. Por consiguiente, el portador de principio activo consta preferentemente de al menos el 90 % en peso de esfingolípidos y/o galactolípidos. Aún más preferentemente, el portador de principio activo consta de al menos el 95 % en peso de esfingolípidos y/o galactolípidos.
En las formas de realización de la presente invención en las que el portador de principio activo está presente en forma de vesículas, estas vesículas pueden presentar una envoltura sencilla de una membrana de monocapa lipídica. Preferentemente, las vesículas de portador de principio activo en la composición de acuerdo con la invención presentan una membrana de bicapa lipídica. Independientemente del número de sus capas de membrana, las vesículas presentan un tamaño de partícula medio en el intervalo de 50 a 1000 nm.
Preferentemente, tanto el ácido hialurónico como el p-glucano están incrustados en la sustancia del portador de principio activo de esfingolípidos y/o galactolípidos, o al menos están asociados a esta. En las formas de realización con portadores de principio activo en forma de vesícula, preferentemente tanto el ácido hialurónico como el p- glucano están contenidos en las vesículas. En formas de realización alternativas, solo uno de los dos principios activos está incrustado en la sustancia portadora de principio activo, asociado a esta o contenido en esta, mientras que el otro principio activo y, dado el caso, otros principios activos en la composición está(n) libre(s) o está(n) asociado(s) a otra sustancia portadora de principio activo o está(n) presente(s) unido(s) a esta o contenido(s) en esta.
Además de los dos principios activos contenidos obligatoriamente para el ácido hialurónico y el p-glucano, en la composición de acuerdo con la invención también pueden estar contenidos otros principios activos que, o bien sirven asimismo para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de los poros de la piel, o bien presentan un segundo efecto complementario o independiente de este.
El valor de pH de la composición cosmética de acuerdo con la invención se encuentra preferentemente en el intervalo de 5 a 8.
El objeto reivindicado de la presente invención también comprende el uso de la composición de acuerdo con la invención anteriormente descrita para preparar una formulación cosmética así como una formulación cosmética que contiene la composición de acuerdo con la invención anteriormente descrita. Preferentemente, esta formulación es para la aplicación tópica. En relación con la presente invención, por aplicación tópica se entiende una administración local de principios activos por la aplicación de los principios activos sobre la piel.
En caso necesario, además de los componentes descritos para la composición de acuerdo con la invención, la formulación contiene coadyuvantes y aditivos adicionales, como los que se emplean habitualmente en preparados cosméticos. En relación con la presente invención, por ellos deben entenderse aquellas sustancias que actúan sobre las propiedades físicas de la composición o de la formulación y su estabilidad y/o sirven para la conservación de la composición o de la formulación, como, por ejemplo, aceites, alcoholes, agentes gelificantes, tampones, conservantes, emulsionantes, agentes solubilizantes, estabilizadores, espesantes o formadores de complejos.
La composición de acuerdo con la invención puede estar presente en todas las formulaciones adecuadas para la aplicación tópica, por ejemplo, en forma de un gel, de una crema, de una pomada, de un aerosol o de una loción. Para ello, la composición de acuerdo con la invención puede incorporarse a una matriz portadora. En el caso de la matriz portadora, puede tratarse de formulaciones en gel, formulaciones en crema, lociones, aplicaciones de mascarillas, etc.
Para la finalidad de la divulgación original, cabe señalar que todas las características como las que se revelan para un experto a partir de la presente descripción, de las reivindicaciones y de las figuras, incluso si se han descrito concretamente solo en relación con otras características determinadas, pueden combinarse tanto individualmente
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
como en cualquier compilación con otras características o grupos de características reveladas en este caso, siempre que esto no se haya excluido expresamente o las circunstancias químicas, fisicoquímicas, cosméticas o dermatológicas hagan sin sentido o imposibles combinaciones de este tipo. En aras de la brevedad y de la legibilidad de la descripción, en este caso se prescinde de la representación explícita y completa de todas las combinaciones de características concebibles.
Un ejemplo de la posible combinación de características en el sentido del párrafo anterior representa la formulación de ejemplo descrita a continuación, cuya eficacia en la reducción de las arrugas de la piel y/o la reducción de la profundidad de los poros de la piel se ilustra mediante las figuras 1 a 4. En este sentido, muestran:
figura 1: vistas microscópicas en sección transversal de biopsias cutáneas que se han tratado con una formulación cosmética de acuerdo con la invención,
figura 2: una representación gráfica de mediciones de humedad en distintos momentos de medición en un ensayo in vivo de una formulación de acuerdo con la invención, de una solución de ácido hialurónico y de un control,
figura 3: una representación gráfica del resultado de una investigación in vivo de la piel de los sujetos de prueba en cuanto al volumen y la profundidad de los poros de la piel y
figura 4: una representación gráfica del efecto reductor de arrugas de una formulación cosmética de acuerdo con la invención en un estudio in vivo.
Ejemplo de formulación
En los ensayos presentados y discutidos a continuación, se usó una formulación de ejemplo que contiene una composición cosmética de acuerdo con la invención. Esta formulación de ejemplo contiene específicamente:
hasta el 100 % en peso 1,17 % en peso 4,14 % en peso 4,50 % en peso 0,45 % en peso 0,025 % en peso 0,125 % en peso 0,15 % en peso 0,825 % en peso
de agua dest. de Acritamer 940 de hidróxido de sodio (10 %) de Atlas 2330 de Euxyl K702
de hialuronato de sodio (1 000 000 a 1 500 000 Da) de 1,3/1,4-p-glucano (de la cebada; 20 000 a 200 000 Da) de glicoesfingolípidos de etanol
La formulación de ejemplo descrita anteriormente se investigó en los siguientes cuatro estudios.
1. Efecto de relleno ex vivo:
La formulación cosmética de acuerdo con la invención se cargó con el marcador fluorescente hidrófilo carboxifluoresceína y se aplicó sobre biopsias cutáneas. Tras un tiempo de actuación de tres horas, se limpiaron las biopsias, y se determinó el efecto de relleno de arrugas de la formulación de ejemplo mediante microscopía de barrido confocal con láser.
A partir de las fotografías microscópicas representadas en la figura 1 puede reconocerse que las arrugas de la piel originalmente existentes se redujeron por la formulación cosmética fluorescente de acuerdo con la presente invención.
2. Investigación de la conservación de la humedad
En el contexto de un estudio in vivo, la formulación cosmética de acuerdo con la invención se aplicó sobre la piel de los sujetos de prueba. A continuación, durante un período de en conjunto 72 horas, se determinó la hidratación cutánea sobre la superficie de la piel con un corneómetro (empresa Courage & Khazaka). Cuanto más efectiva era la formación de película sobre la piel, durante más tiempo se conservó la hidratación cutánea y, por lo tanto, ya no pudo medirse sobre la superficie.
Los resultados del estudio se compararon con una formulación cosmética que contenía como principio activo solo ácido hialurónico de alto peso molecular (HA sol). El control (Control) representa los sujetos de prueba que permanecieron sin tratar. El resultado del tratamiento con la formulación cosmética de acuerdo con la invención está denominado con el término “Aquafill”.
5
10
15
20
25
30
35
40
Los resultados del ensayo muestran claramente que el estado de hidratación cutánea de la piel sin tratar oscila alrededor del valor de 35. El tratamiento con la formulación cosmética que solo contenía ácido hialurónico dio como resultado que la piel, durante un período de aproximadamente 2 horas, perdiera significativamente menos humedad que la piel de los sujetos de prueba en el grupo de control. Después, la pérdida de humedad de la piel en los sujetos de prueba tratados con esta formulación se igualó a los valores correspondientes en los siguientes momentos en el grupo de control.
El tratamiento con la formulación de acuerdo con la invención también dio como resultado un efecto significativo de conservación de la humedad. Sin embargo, a diferencia de la formulación que solo contenía ácido hialurónico, este efecto también perduró aún tras dos horas e incluso aún tras aproximadamente doce horas. Solo tras 24 horas, el estado de hidratación cutánea del grupo tratado con la formulación de acuerdo con la invención había llegado al intervalo del grupo de control.
Esto demuestra que la formulación de acuerdo con la invención no solo da como resultado una mejora en comparación con el grupo de control, sino que también, en comparación con la formulación que solo contenía ácido hialurónico, presenta un efecto considerablemente mejor de conservación de la humedad, puesto que este efecto perdura durante significativamente más tiempo.
3. Disminución de los poros de la piel
En el contexto de un estudio in vivo, la formulación cosmética de acuerdo con la invención se aplicó sobre la piel de los sujetos de prueba. Tras la aplicación, se midieron el volumen y la profundidad de los poros de la piel y, en este sentido, también se determinaron los poros más profundos (evaluación de la superficie de la piel viva; SELS, por sus siglas en inglés).
En la figura 1 puede reconocerse que el tratamiento con la formulación cosmética de acuerdo con la invención da como resultado un alisado considerable de la piel (figura 1a) = previamente = sin tratar; figura 1b) = posteriormente = tratada). En términos de números, el resultado de esta investigación se ve como sigue:
previamente posteriormente
volumen total de los poros [mm2]*
1,37 1,01
profundidad media de los poros [|jm]
51,1 41,8
punto más profundo [jm]
77,0 59,0
* La unidad del volumen de los poros es mm2, puesto que, durante la evaluación, se multiplica una superficie en 2D por escalas de grises de un software de procesamiento de imágenes, siendo sin unidades las escalas de grises que representan las respectivas alturas topográficas.
4. Reducción de las arrugas
En el contexto de un estudio in vivo en 20 sujetos de prueba, la formulación cosmética de acuerdo con la invención se aplicó sobre la piel de los sujetos de prueba. La reducción de las arrugas se determinó tres y 24 horas después de una única aplicación (PRIMOS). Aparte de eso, la formulación también se utilizó en un estudio a largo plazo durante 28 días y, en este sentido, se aplicó una vez al día. En este caso, la reducción de las arrugas se determinó respectivamente tras 14 y 28 días.
De la representación gráfica en la figura 4 puede reconocerse que, con una única aplicación (ilustración a), se realizó una disminución de la profundidad de las arrugas de un 40 % tras tres horas. Tras 24 horas, esta disminución ascendió todavía por encima del 20 %. En el caso de una administración diaria durante varios días (ilustración b), se consiguió una disminución de la profundidad de las arrugas por encima del 20 % tras 14 días y aproximadamente del 30 % tras 28 días.

Claims (14)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Composición cosmética con al menos un principio activo para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel y con un portador de principio activo, caracterizada por que la composición contiene
    a) como primer principio activo, del 0,01 al 10 % en peso de ácido hialurónico,
    b) como segundo principio activo, del 0,01 al 10 % en peso de p-glucano,
    c) como portador de principio activo, del 0,01 a 10 % en peso de esfingolípidos y/o galactolípidos y
    d) del 50 al 98 % en peso de agua.
  2. 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por que el ácido hialurónico presenta un peso molecular de 35 000 a 2 000 000 daltones.
  3. 3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por que el p-glucano está seleccionado de 1,3/1,4-p- glucanos y 1,3/1,6-p-glucanos o mezclas de los mismos.
  4. 4. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que los esfingolípidos están seleccionados de glicoesfingolípidos neutros, como cerebrósidos, galactocerebrósidos, glucocerebrósidos y sulfátidos.
  5. 5. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que los galactolípidos están seleccionados de monogalactosildiacilglicerol y digalactosildiacilglicerol.
  6. 6. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por que contiene un porcentaje del 0,5 al 30 % en peso de etanol o de otro conservante.
  7. 7. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que el portador de principio activo está presente en un medio acuoso en forma de vesículas, que se forman por esfingolípidos y/o galactolípidos.
  8. 8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada por que las vesículas presentan una membrana de bicapa lipídica.
  9. 9. Composición según una de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizada por que las vesículas presentan un tamaño de partícula medio de 50 a 1000 nm.
  10. 10. Composición según una de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizada por que el ácido hialurónico y el p-glucano están contenidos en las vesículas.
  11. 11. Uso de una composición según una de las reivindicaciones 1 a 10 para la preparación de una formulación cosmética para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel.
  12. 12. Formulación cosmética para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel, conteniendo la formulación una composición según una de las reivindicaciones 1 a 10.
  13. 13. Uso según la reivindicación 11 o formulación según la reivindicación 12, caracterizada por que la formulación es para la aplicación tópica.
  14. 14. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 10, uso según una de las reivindicaciones 11 o 13 o formulación según la reivindicación 12, caracterizada por que la composición y/o la formulación, además de principios activos y portador de principio activo, contiene coadyuvantes y aditivos adicionales.
ES10156933.3T 2009-03-20 2010-03-18 Composición cosmética con principios activos para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel Active ES2685667T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009001710 2009-03-20
DE102009001710A DE102009001710A1 (de) 2009-03-20 2009-03-20 Kosmetische Zusammensetzung mit Wirkstoffen zur Reduktion von Hautfalten und/oder Reduktion der Tiefe von Hautporen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2685667T3 true ES2685667T3 (es) 2018-10-10

Family

ID=42628602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10156933.3T Active ES2685667T3 (es) 2009-03-20 2010-03-18 Composición cosmética con principios activos para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2347755B1 (es)
DE (1) DE102009001710A1 (es)
ES (1) ES2685667T3 (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022246240A1 (en) * 2021-05-20 2022-11-24 Cybele Microbiome, Inc. Skin care methods and formulations

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011061144A2 (en) * 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
DE102011081434A1 (de) * 2011-08-23 2013-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Hautstraffende kosmetische Zusammensetzungen mit angenehmer Produkthaptik
EP2790654A2 (en) 2011-12-12 2014-10-22 Italmatch Chemicals S.P.A. Cosmetic composition for skin or hair care
WO2017167364A1 (en) * 2016-03-30 2017-10-05 Symrise Ag An active mixture
DE102016117728A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Mayser Pharma AG Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung für die Hautstraffung, Hautfixierung und Faltenreduzierung
ES2832555T3 (es) 2017-03-27 2021-06-10 Evonik Operations Gmbh Procedimiento y producto para la preparación de formulaciones con contenido en ceramida
CN114748375A (zh) * 2022-04-27 2022-07-15 康伦智美科技产业(青岛)有限公司 含高浓度超小分子透明质酸钠的护肤精华液及其制备方法
CN115501389A (zh) * 2022-09-16 2022-12-23 上海市第五人民医院 一种用于皮肤及其周围组织的填充组合物
CN117224424B (zh) * 2023-09-08 2024-03-08 广州暨科医药有限公司 一种美白紧致修复冻干粉及其制备方法和应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1138313A1 (de) * 2000-03-28 2001-10-04 Primacare S.A. Pro-liposomen
EP1287815A1 (en) * 2001-08-31 2003-03-05 Cosmoferm B.V. Use of a sphingoid base for inhibiting ceramidase activity
DE10336841A1 (de) * 2003-08-11 2005-03-17 Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg Kosmetische Zusammensetzung zur Unterstützung des Sauerstofftransports in die Haut
DE102006045389A1 (de) * 2006-09-26 2008-03-27 Maxim Markenprodukte Gmbh & Co. Kg Dermatologische Feuchthaltemittel
EP2150247B1 (en) * 2007-04-23 2012-10-31 Symrise AG Polyethylene glycol esters and cosmetic and/or dermatological preparations
EP2065031A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-03 Evonik Goldschmidt GmbH Skin treatment composition
US20090155325A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Formulation and products for promoting skin cleanliness and health

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022246240A1 (en) * 2021-05-20 2022-11-24 Cybele Microbiome, Inc. Skin care methods and formulations

Also Published As

Publication number Publication date
EP2347755A2 (de) 2011-07-27
EP2347755A3 (de) 2015-03-11
DE102009001710A1 (de) 2010-09-23
EP2347755B1 (de) 2018-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2685667T3 (es) Composición cosmética con principios activos para la reducción de las arrugas de la piel y/o para la reducción de la profundidad de los poros de la piel
ES2319561T3 (es) Formulaciones cosmeticas topicas para la regulacion y el mejoramiento del contenido de humedad de la piel.
ES2794005T3 (es) Ingrediente hidratante cosmético o farmacéutico
CN108882951B (zh) 保湿组合物及其用途
ES2892958T3 (es) Administración tópica de composiciones cutáneas que tienen un PH bajo
US9629856B2 (en) Compositions and methods for the treatment of skin diseases and disorders using antimicrobial peptide sequestering compounds
ES2628407T3 (es) Composiciones y procedimientos para el cuidado de la piel
JP5798745B2 (ja) 局所適用化粧品組成物又は医薬品組成物
ES2605162T3 (es) Nuevos compuestos, uso de los mismos en aplicaciones cosméticas y cosmocéuticas, y composiciones que los comprenden
ES2713961T3 (es) Asociación de carragenano y de C-glicósido y sus utilizaciones
ES2719847T3 (es) Composición antiséptica
JP6346962B2 (ja) 皮膚を水和させるための美容組成物
ES2732455T3 (es) Combinaciones de principios activos a partir de extracto de fruto de anís y ácido hialurónico
ES2638139T3 (es) Kit medicinal para utilizar externamente
ES2663574B1 (es) Combinacion con funcion regenerativa de la funcion barrera de la piel
KR102118226B1 (ko) 레티노이드를 함유하는 o/w-에멀젼-유형 국소 약학 조성물
ES2581292T3 (es) Método para evaluación de la eficacia de un cosmético en la mejora de las arrugas
ES2292053T3 (es) Producto para el cuidado de la piel, que contiene acido ursolico y extracto de ginkgo.
KR20080082802A (ko) 음이온수를 함유하는 피부보습 화장료 조성물
CN115024997A (zh) 具有抗皮肤衰老功效的化妆品组合物
US20100239655A1 (en) Taurine-based compositions and therapeutic methods
US20190314649A1 (en) Micro- or nanoparticular multilamellar vesicles, compositions comprising the same and method for their use in skin care
US10959934B2 (en) Micro- or nanoparticular vesicles comprising crosslinked hyaluronic acid, compositions comprising the same and method for their use in skin care
ES2651845T3 (es) Composición cosmética que comprende una asociación ternaria lipídica para luchar contra la sequedad cutánea
Schmidt et al. Caring and Strengthening: the Global Skin Moisturization Strategy.