ES2661112T3 - Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es) - Google Patents

Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es) Download PDF

Info

Publication number
ES2661112T3
ES2661112T3 ES11788545.9T ES11788545T ES2661112T3 ES 2661112 T3 ES2661112 T3 ES 2661112T3 ES 11788545 T ES11788545 T ES 11788545T ES 2661112 T3 ES2661112 T3 ES 2661112T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
strain
resistant
spp
penicillium
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11788545.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Alberto Sardo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xeda International SA
Original Assignee
Xeda International SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xeda International SA filed Critical Xeda International SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2661112T3 publication Critical patent/ES2661112T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/24—Lauraceae [Laurel family], e.g. laurel, avocado, sassafras, cinnamon or camphor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/28—Myrtaceae [Myrtle family], e.g. teatree or clove
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23L3/3472—Compounds of undetermined constitution obtained from animals or plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23L3/3481—Organic compounds containing oxygen
    • A23L3/349—Organic compounds containing oxygen with singly-bound oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23L3/3481—Organic compounds containing oxygen
    • A23L3/3499—Organic compounds containing oxygen with doubly-bound oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23L3/3526—Organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
    • A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
    • A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23L3/3544—Organic compounds containing hetero rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Abstract

Procedimiento de tratamiento fungicida de una o varias cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s que comprende: - la aplicación de una composición que comprende a título de aceite esencial el aceite de clavo y/o que a título de agente activo terpénico contiene eugenol; y - la aplicación de pirimetanil a título de agente fungicida al que la/s cepa/s es/son resistente/s; en plantas o productos alimenticios afectados por una dicha cepa.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es)
[0001] La presente invención se refiere a un procedimiento de tratamiento de plantas o productos alimenticios, en particular frutas y//o verduras. Efectivamente, es importante que las plantas puedan resistir a los ataques de los hongos y de las bacterias que reducen las cantidades así como la calidad de las plantas o de los productos alimenticios producidos y que, en casos extremos, pueden principalmente suponer la muerte de las plantas infectadas. También es importante que las frutas y verduras no pierdan su calidad organoléptica y conserven un aspecto atractivo cuando se comercializan para un consumo rápido. Sin embargo, tras su cosecha, las frutas y verduras a menudo se almacenan durante periodos relativamente largos antes de ser comercializadas. Los fenómenos susceptibles de alterar el aspecto y el sabor de las frutas y verduras son particularmente la proliferación de hongos y de bacterias en la superficie antes y/o después de la cosecha. Estas deterioraciones son aún más rápidas en las microheridas y cortes que aparecen en la piel durante el almacenamiento o la manipulación de frutas y verduras.
[0002] Para evitar dichas deterioraciones, las frutas y/o verduras son tratadas generalmente mediante la aplicación de fungicidas y/o bactericidas.
[0003] Sin embargo, los hongos y las bacterias desarrollan resistencias a los fungicidas y/o a los bactericidas de síntesis clásicamente utilizados.
[0004] Así, se sabe que numerosos géneros de hongos como los Penicillium han desarrollado resistencias ante los bencimidazoles, por ejemplo.
[0005] La resistencia a los fungicidas/bactericidas se desarrolla cuando algunas cepas son naturalmente resistentes o se vuelven resistentes, por ejemplo por mutación de su ADN, y después se seleccionan por la aplicación de los fungicidas/bactericidas. Entonces la población se enriquece con estas cepas resistentes.
[0006] Por tanto existe una necesidad de encontrar medios de tratamientos alternativos de estas cepas de hongos y/o de bacterias resistentes.
[0007] Se conoce la actividad fungicida y/o bactericida de los aceites esenciales. Así, la solicitud de patente Fr 2 786 664 describe la actividad fungicida y bactericida de diferentes terpenos contenidos en los aceites esenciales. Kim et al. (Letters in Applied Microbiology, 2010, 51, 177-183) describe la utilización de timol y de fludioxonil para reducir la resistencia al fludioxonil de Penicillium expansum, responsable de la podredumbre de las manzanas tras su cosecha. K. Palaniappan et al. (International Journal of Food Microbiology, 2010, 2-3, 164-168) describe la utilización de agentes antibióticos naturales como el eugenol, el timol o el carvacrol en combinación con un antibiótico al que las cepas resistentes bacterianas son resistentes, para la preservación de la comida animal.
[0008] De forma sorprendente, se ha hallado que los aceites esenciales tienen una actividad específica sobre las cepas de hongos y/o de bacterias resistentes a los fungicidas y/o bactericidas de síntesis.
Por tanto se describe un procedimiento de tratamiento fungicida y/o bactericida de una o varias cepa/s de hongo/s y/o bacteria/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s y/o bactericida/s de síntesis que comprende la aplicación de una composición que comprende uno o varios aceite/s esencial/es y/o el/los agente/s activo/s terpénico/s que contiene/n en plantas o productos alimenticios afectados por una dicha cepa.
El objeto de la invención es un procedimiento de tratamiento fungicida de una o varias cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s que comprende:
- la aplicación de una composición que comprende a título de aceite esencial el aceite de clavo y/o que a título de agente activo terpénico contiene eugenol; y
- la aplicación de pirimetanil a título de agente fungicida al que la/s cepa/s es/son resistente/s; en plantas o productos alimenticios afectados por una dicha cepa.
[0009] Las plantas o productos alimenticios normalmente hacen referencia a las plantas y a sus cosechas, en concreto a las frutas y verduras antes y después de la cosecha.
[0010] Se entiende por «aceite esencial» cualquier producto, generalmente oloroso y de composición compleja, obtenido a partir de una materia prima vegetal, en concreto bien por extracción por vapor de agua, bien por destilación seca, o bien mediante un procedimiento mecánico apropiado sin calefacción.
[0011] Los aceites esenciales suelen separarse de la fase acuosa mediante un procedimiento físico que no
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
suponga un cambio significativo de su composición. Su preparación se realiza según procedimientos conocidos por el experto en la materia.
[0012] A título de aceites esenciales, se describe en concreto el aceite de clavo, el aceite de canela, el aceite de tomillo, el aceite de orégano o el aceite de menta; a título de agentes activos terpénicos contenidos en dichos aceites esenciales se describe el eugenol, el isoeugenol, el cinamaldehído, el timol, el carvacrol o la carvona.
[0013] Asimismo se describe una composición que comprende una mezcla de timol, de carvacrol y de eugenol.
[0014] Se entiende que dichos agentes activos terpénicos pueden aislarse de los aceites esenciales o prepararse por síntesis o hemisíntesis.
[0015] Se entiende por «cepas resistentes» las cepas de hongos y/o de bacterias poco o nada sensibles a un agente fungicida y/o bactericida; por ejemplo, las cepas en las cuales la aplicación de fungicidas y/o de bactericidas solo destruye alrededor del 60 % o menos de dichas cepas. Esta resistencia puede estar presente de forma natural o ser el resultado de una mutación genética.
[0016] A título de fungicidas y/o bactericidas de síntesis, se entienden los agentes que no salen de productos naturales como las plantas; por tanto esta expresión excluye los agentes activos terpénicos contenidos en dichos aceites esenciales. A modo de fungicidas y/o bactericidas de síntesis que pueden engendrar resistencias se pueden citar:
A título de fungicidas, los bencimidazoles como el tiabenzadol, o sus precursores como los tiofanatos; las anilopirimidinas como el pirimetanil; los imidazoles como el imazalil; las fenilamidas como el metaxalil; los heterociclos nitrogenados como el fludioxonil.
[0017] A título de fungicidas/bactericidas, los fenoles; los amonios cuaternarios como el cloruro de alquilo dimetil bencil amonio o el ácido peracético.
[0018] Como ejemplo de hongo/s fitopatógeno/s que presenten una/s resistencia/s a uno o varios agente/s fungicida/s y/o bactericida/s de síntesis, en concreto se pueden citar los géneros Penicillium, Botrytis, Monilinia, Gloeosporium, Phytophtora, Fusarium, Alternaría, Geotrichum, Venturia, Rhizopus, Phoma, Helminthosporium; y más particularmente las especies Penicillium spp, como Penicillium digitatum, Penicillium expansum, o Penicillium italicum; Botrytis spp. como Botrytis cinerea, Monilinia spp. como Monilinia fructicola, Monilinia fructigena o Monilinia laxa; Gloeosporium spp. como Gloeosporium album, Gloeosporium fructigenum o Gloeosporium perennans; Phytophtora spp; Fusarium spp. o incluso Alternaria alternata; Geotrichum candidum; Venturia inequalis; Rhizopus nigricans; Phoma exigua ou Helminthosporium Rhizoctonia solani.
[0019] Como ejemplo de bacteria/s fitopatógena/s que presenten una/s resistencia/s a uno o varios agente/s fungicida/s y/o bactericida/s de síntesis, se describe Pseudomonas syringae, Escherichia coli, Erwinia amylovora o Erwinia carotovora.
[0020] Más particularmente, Penicillium spp. presenta cepas resistentes al imazalil; Penicillium digitatum y Penicillium expansum presentan cepas resistentes al pirimetanil; Pseudomonas syringae presenta cepas resistentes a los amonios cuaternarios; Botrytis cinerea posee cepas resistentes a los bencimidazoles; Monilinia fructicola presenta cepas resistentes al pirimetanil.
[0021] Sin querer vincularse a una teoría, se ha descubierto de forma inesperada que los aceites esenciales que pueden tener una actividad fungicida y/o bactericida modesta en cepas sensibles se vuelven muy activos en cepas resistentes. Los aceites esenciales tienen probablemente una actividad en varios emplazamientos y no dan lugar a la creación de cepas resistentes. De hecho, sus combinaciones con agentes de síntesis permiten evitar así una selección genética que desemboque en el desarrollo de cepas resistentes.
[0022] De forma ventajosa, el/los aceite/s esencial/es y/o el/los agente/s activo/s terpénico/s que contiene/n pueden utilizarse en combinación con uno o varios agente/s fungicida/s y/o bactericida/s. Esta combinación no solo permite tratar a la vez las cepas resistentes y las cepas sensibles, sino que también se ha descubierto de forma inesperada que la actividad sobre las cepas resistentes se potenciaba así gracias a esta combinación.
[0023] Preferentemente, el/los aceite/s esencial/es y el/los agente/s fungicida/s y/o bactericida/s se aplican en una proporción (parte aceite/s esencial/es /parte agente/s fungicida/s y/o bactericida/s) comprendida entre 0,3 y 3.
[0024] Generalmente, dicho/s agente/s fungicida/s y/o bactericida/s es/son aquel/aquellos al/ a los que la cepa es resistente, como los mencionados.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
[0025] Entre los ejemplos de combinaciones descritas, se encuentra en concreto:
- el imazalil y el timol y/o el aceite de tomillo;
- el carvacrol y/o el aceite de orégano y el tiabenzadol;
- el cloruro de alquilo dimetil bencil amonio y el aceite de canela.
[0026] Según un modo de realización preferido, el/los agente/s fungicida/s y/o bactericida/s se aplica/n simultáneamente al/a los aceite/s esencial/es y/o al/a los agente/s activo/s terpénico/s que contiene/n, como por ejemplo en el seno de una misma composición, o de forma separada, mediante composiciones distintas.
[0027] La aplicación de las composiciones según la invención puede realizarse antes o después de la cosecha.
[0028] Generalmente, las composiciones según la invención se presentan en forma de un concentrado emulsionable, que puede dispersarse en el agua antes de la aplicación. Más particularmente, el concentrado emulsionable comprende en particular uno o varios aceite/s esencial/es y/o el/los agente/s activo/s terpénico/s que contiene/n, con lecitina y/o derivados. El concentrado emulsionable puede comprender además uno o varios emulsionantes. Generalmente, el concentrado emulsionable consiste en uno o varios aceite/s esencial/es y/o el/los agente/s activo/s terpénico/s que contiene/n, con lecitina y/o derivados, y eventualmente uno o varios emulsionantes.
[0029] Según la invención, se entiende por la expresión «lecitinas y/o derivados» uno o varios compuestos elegidos entre los derivados de fosfatidilcolina y/o sus derivados, como fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidiletanolamina y/o ácido fosfatídico, y/o sus mezclas que presenten dos ácidos grasos, como distearil-, dipalmitil- y/o dioleil- de fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidiletanolamina y/o ácido fosfatídico, y/o sus mezclas.
[0030] Preferentemente, las «lecitinas y/o sus derivados» son de origen natural, como por ejemplo, derivados de clara de huevo o de soja.
[0031] Preferentemente, la proporción lecitina/aceite esencial o agente terpénico está comprendida entre 0,3 y 3/1 en peso.
[0032] Se entiende por emulsionantes los agentes emulsionantes iónicos y no iónicos, como los surfactantes no iónicos del tipo ácido graso etoxilado, alcohol graso etoxilado, tween 80, etc... Estos emulsionantes son conocidos. Según la presente invención, se entiende por «emulsionante» cualquier tipo de agente habitualmente utilizado con este fin, como los alcoholes grasos etoxilados, los ácidos grasos etoxilados, los alquilfenoles etoxilados o cualquier otro producto no iónico.
[0033] Los emulsionantes preferentemente utilizados en el marco de la invención son tensioactivos aniónicos o no iónicos.
[0034] Algunos ejemplos de tensioactivos no iónicos utilizables según la invención son en concreto el producto de condensación de un alcohol graso alifático, preferentemente C8-C22, con un óxido de alquileno C2-C3. El óxido de alquileno C2-C3 puede ser el óxido de etileno, el óxido de propileno, o bien una mezcla de óxido de etileno y de óxido de propileno en cualquier proporción. Un ejemplo de tales tensioactivos es el producto de condensación del alcohol laurílico (o alcohol n-dodecílico) con 30 moles de óxido de etileno.
[0035] Los emulsionantes no iónicos incluyen en concreto los sucroésteres, los sorbitanos monoleato etoxilados, los ácidos grasos etoxilados, la lecitina, los ácidos grasos esterificados como el oleato de glicerol y sus mezclas.
[0036] Sin embargo la invención no se limita a la utilización de estos emulsionantes en particular.
[0037] En las composiciones según la invención, los emulsionantes no iónicos están presentes generalmente entre 1 y 350 g/L, preferentemente entre 200 y 300 g/L.
[0038] En las composiciones según la invención, los emulsionantes aniónicos están generalmente presentes
entre 1 y 300 g/L, preferentemente entre 100 y 200 g/L.
[0039] En las composiciones según la invención, los aceites están presentes entre 50 y 350 g/L.
[0040] En las composiciones según la invención, los agentes terpénicos están presentes entre 20 y 250 g/L.
[0041] En las composiciones según la invención, los fungicidas y/o bactericidas están presentes entre 0 y 300
g/L.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
- entre 0 y 250 g/L de pirimetanil;
- entre 20 y 200 g/L de eugenol;
- entre 20 y 200 g/L de lecitina.
[0043] Puede comprender además otros excipientes como agentes solubilizantes, por ejemplo, ácido orgánico así como excipientes que sirvan para enmascarar el olor de la composición como el aceite de menta.
[0044] Los concentrados emulsionables pueden dispersarse en agua para obtener una dilución de los concentrados emulsionables. La dilución de las composiciones según la invención es del 0,5 al 2 % en agua.
[0045] Las composiciones en g/L indicadas más arriba y más adelante se entienden antes de una eventual dilución.
[0046] Generalmente, en el procedimiento según la invención, la aplicación de la composición se hace por aspersión, inmersión o duchado de las plantas y/o productos alimenticios como frutas y/o legumbres. De forma preferida la aplicación se hace por inmersión o duchado de las frutas y/o verduras en el concentrado emulsionable dispersado en agua.
[0047] Según otro modo de realización, las composiciones según la invención pueden dispersarse en ceras de recubrimiento de frutas y/o verduras.
[0048] La aplicación por duchado o inmersión conviene particularmente para la aplicación después de la cosecha.
[0049] Generalmente, la composición tras dilución se aplica en una cantidad que permita la aplicación del agente fungicida y/o bactericida en sus dosis habituales, conocidas por el experto en la materia o en dosis inferiores.
[0050] Por último, se describe la utilización de un aceite esencial para el tratamiento selectivo de una o varia/s cepa/s de hongo/s y/o bacteria/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o vario/s agente/s fungicida/s y/o bactericida/s.
[0051] Los modos de realización mencionados más arriba y más adelante se entienden tomados de forma aislada o en cada una de sus combinaciones.
Descripción de las figuras:
[0052]
La figura 1 muestra la eficacia de las combinaciones de la invención en cepas de Penicilium expansum resistentes al pirimetanil. La figura 2 muestra la eficacia de las composiciones en cepas de Penicillium digitatum sensibles al pirimetanil.
EJEMPLOS:
Ejemplo 1: Ejemplo de una composición para la utilización según la invención
[0053]
Concentrado emulsionable (en g/L)
Emulsionante no iónico
240
Emulsionante aniónico
180
Aceites esenciales
160
Pirimetanil
190
Lecitina
60
Monopropilenglicol
200
Ejemplo 2: Actividad fungicida de los aceites esenciales solos o en combinación con un fungicida de síntesis, en cepas resistentes o sensibles
[0054] La siguiente tabla presenta diferentes composiciones fungicidas y/o bactericidas
5
10
15
20
25
30
35
Composición
A B C
Pirimetanil
400 g/L 192 g/L -
Aceite esencial/Agente terpénico
- 140 g/L de eugenol 180 g/L de eugenol
-
20 g/L de aceite de menta
Lecitina
- 60 g/L 250 g/L
Total
100 mL 1000 mL 1000 mL
[0055] Estas composiciones han sido testadas en diferentes cepas de hongos o bacterias, como ilustran las figuras 1 y 2. Salvo indicación contraria, las dosis expresadas en las Figuras 1 y 2 se expresan en ppm de forma activa; las indicaciones en ml/l se entienden en cantidad de la composición C. En la Figura 1 (prueba en manzanas «gala»), la composición B, que comprende pirimetanil, eugenol y aceite de menta presenta una eficacia entre 90 y 100 % mientras que el pirimetanil solo con la misma dosis muestra una eficacia del 60 % como máximo. Se ve igualmente que el aceite de clavo solo (composición C) no supera el 80 % de eficacia. Se observa un efecto sinérgico entre el fungicida y los aceites esenciales/agentes terpénicos.
[0056] En la Figura 2 (pruebas en limones), se observa en cepas Penicillium digitatum sensibles al pirimetanil la eficacia de la composición que comprende pirimetanil y aceites esenciales/agentes terpénicos (composición B). Además, se ve bien que los aceites esenciales/agentes terpénicos solos (composición C) no son eficaces en las cepas sensibles, con una eficacia máxima del 40 % aproximadamente.
Ejemplo 3: Evaluación de la eficacia in vitro de los aceites esenciales contra microorganismos fitopatógenos.
Objetivo del estudio:
[0057] El objetivo del estudio es determinar la eficacia de los aceites esenciales contra los hongos fitopatógenos Penicillium Spp., Botrytis Spp., Monilinia fructicola y una bacteria, Pseudonomas syringae, comparada con productos fungicidas y bactericidas de síntesis comerciales.
[0058] La eficacia de las muestras de aceites esenciales contra estos microorganismos fitopatógenos se determinó mediante el recuento de colonias (determinación CFU), cultivadas a 25°C ±- 1°C para las bacterias y por determinación de la inhibición del crecimiento del halo de los hongos, de acuerdo con las directivas generales (ISO 6887: 2003; ISO 7218: 2007; ISO 7954: 1987).
Muestras testadas:
[0059]
Tratamiento
Ingrediente/s activo/s Contenido en ingrediente activo Tipo de formulación
Fungazil 500 EC
Imazalil 50 % EC
TECTO SC 50
Tiabendazol 42,9 % SC
Major C 100
Cloruro de alquilo dimetil bencil amonio 2,5 % SL
Xedathane 20
Pirimetanil 20 % EC
Bioxeda
Aceite de clavo 20 % EC
Timol
Timol
18 % EC
Carvacrol
Carvacrol
18 % EC
Aceite de canela
Cinamaldehído 20 % EC
Descripción de las pruebas realizadas
[0060]
Hongo fitopatógeno
Muestra Dosis Aplicación Duración Evaluación de la eficacia
Pennicillum spp.
1) Fungazil 2) Timol Fungazil: 100ml/hl Timol: 100ml/hl 300 ml/hl 500ml/hl Por adición en el medio artificial PDA (agar glucosado de patata) 5 días Inhibición del crecimiento en placas Petri
3) Fungazil+Timol
1000 ml/hl Fungazil +
Timol100ml/hl+
100ml/hl
100ml/hl+
300 ml/hl 100ml/hl+
500 ml/hl 100ml/hl+
1000 ml/hl
Hongo fitopatógeno
Muestra Dosis Aplicación Duración Evaluación de la eficacia
Botrytis spp.
1) Tecto SC 500 2) Carvacrol 3) Tecto SC 500 + Carvacrol Tecto SC 500: 100 ml/hl Carvacrol: 100ml/hl 300 ml/hl 500 ml/hl 1000 ml/hl Tecto SC 500 + Carvacrol: 100ml/hl+ 100ml/hl Por adición en el medio artificial PDA (agar glucosado de patata) 5 días Inhibición del crecimiento en placas Petri
100ml/hl+ 300 ml/hl
100ml/hl+ 500 ml/hl
100ml/hl+ 1000 ml/hl
Hongo fitopatógeno
Muestra Dosis Aplicación Duración Evaluación de la eficacia
Monilinia fructicola
1) Xedathane 20 2) Bioxeda 3) Xedathane 20 + Bioxeda Xedathane 20: 250 ml/hl Bioxeda: 100ml/hl 300 ml/hl 500 ml/hl 1000 ml/hl Xedathane 20+ Bioxeda: 250ml/hl+ 100ml/hl Por adición en el medio artificial PDA (agar glucosado de patata) 5 días Inhibición del crecimiento en placas Petri
250ml/hl+ 300 ml/hl
250ml/hl+ 500 ml/hl
250ml/hl+ 1000 ml/hl
Bacteria fitopatógena
Muestra Dosis Aplicación Duración Evaluación de la eficacia
Pseudomonas syringae
1) Major C 100 2) Aceite de canela Major C 100: 250 ml/hl Aceite de canela: 100ml/hl 300 ml/hl Por adición en el medio artificial NA (agar nutritivo) 24 horas determinación CFU
5
10
15
20
25
30
35
3) Major C 100 + Aceite de canela
500 ml/hl 1000 ml/hl Major C 100 + Aceite de canela:
250ml/hl+
100ml/hl
250ml/hl+ 300 ml/hl
250ml/hl+ 500 ml/hl
250ml/hl+ 1000 ml/hl
Descripción de los métodos:
[0061]
Microorganismo
Método Diluyente Medio de cultivo Réplicas Condiciones crecimiento Incubación
1) Penicillium spp. 2) Botrytis spp. 3) Monilinia fructicola 4) Pseudomonas syringae
Siembra Solución fisiológica PDA, Pseudomonas Agar (solamente para P. syringae) 4 25 °C± 1 °C Hongos 5/6 días Bacterias: 24 h
Análisis:
[0062] Las muestras se añadieron al medio artificial y se mezclaron suavemente antes de la solidificación de la solución de Agar.
Eficacia contra los hongos:
[0063] Se coloca una pequeña cantidad de esporas de hongos en el centro del agar glucosado de patata (PDA) de las placas Petri a 25° ± 1° C durante 5/6 días. Al final de la incubación se mide la inhibición del halo formado en comparación con las placas Petri PDA no tratadas (control).
Eficacia contra las bacterias:
[0064] Se prepara una suspensión de esporas de los microorganismos fitopatógenos y se añade una cantidad apropiada de las diluciones de interés (100 microlitros) en las placas Petri de Agar de Pseudonomas y se tritura en la superficie del Agar mediante una espátula «L» estéril.
[0065] Las placas Petri se incuban a 25 °C ± 1 °C durante 24 horas. Al final de la incubación se determinan las unidades que forman colonia (CFU/ml de producto).
Evaluación de los resultados:
[0066] Los resultados se indican en porcentaje de la incidencia de la enfermedad y porcentaje de eficacia de los productos testados.
Penicillium spp.
[0067] Muestras:
• Fungazil
• Timol
• Fungazil + timol
Hongo fitopatógeno
Muestra Incidencia de la enfermedad (%) Eficacia (%) Dosis ml/hl
Pennicillum spp.
No tratada 100 0
Fungazil (imazalil)
5 95 100 ml/hl
Timol
80 20 100 ml/hl
50
50
300 ml/hl
30
70 500 ml/hl
30
70 1000 ml/hl
Fungazil + timol
0 100 100 + 100ml/hl
0
100 100 + 300 ml/hl
0
100 100 + 500 ml/hl
0
100 100 + 1000 ml/hl
Penicillium spp. -Cepa resistente al Imazalil 5 [0068] Muestras:
• Fungazil
• Timol
• Fungazil + timol
10
Hongo fitopatógeno
Muestra Incidencia de la enfermedad (%) Eficacia (%) Dosis ml/hl
Pennicillum spp. Cepa resistente al Imazalil
No tratada 100 0
Fungazil
85 15 100 ml/hl
Timol
30 70 100 ml/hl
30
70 300 ml/hl
20
80 500 ml/hl
10 90 1000 ml/hl
Fungazil + timol
10 90 100 + 100ml/hl
10
90 100 + 300 ml/hl
5
95 100 + 500 ml/hl
0
100 100 + 1000 ml/hl
Botrytis spp. - Cepa resistente al tiabendazol
[0069] Muestras:
15
• Tecto SC 500
• Carvacrol
• Tecto SC 500+ Carvacrol
Hongo fitopatógeno
Muestra Incidencia de la enfermedad (%) Eficacia (%) Dosis ml/hl
Botryitis spp. Cepa resistente al TBZ.
No tratada 100 0
TBZ
100 0 100 ml/hl
Carvacrol
0 100 100 ml/hl
0
100 300 ml/hl
0
100 500 ml/hl
0
100 1000 ml/hl
TBZ + Carvacrol
0 100 100 + 100ml/hl
0
100 100 + 300 ml/hl
0
100 100 + 500 ml/hl
0
100 100 + 1000 ml/hl
5
10
15
20
25
Monilinia fructicola
[0070] Muestras:
• Xedathane 20
• Bioxeda
• Xedathane 20+ Bioxeda
Hongo fitopatógeno
Muestra Incidencia de la enfermedad (%) Eficacia (%) Dosis ml/hl
Monilinia fructicola
No tratada 100 0
Xedathane 20
5 95 250 ml/hl
Bioxeda 75 25 100 ml/hl
70
30 300 ml/hl
30
70 500 ml/hl
20
80 1000 ml/hl
Xedathane 20 + Bioxeda
0 100 250 + 100ml/hl
0
100 250 + 300 ml/hl
0
100 250 + 500 ml/hl
0
100 250 + 1000 ml/hl
Monilinia fructicola - Cepa resistente al Pirimetanil [0071] Muestras:
• Xedathane 20
• Bioxeda
• Xedathane 20+ Bioxeda
Hongo fitopatógeno
Muestra Incidencia de la enfermedad (%) Eficacia (%) Dosis ml/hl
Monilinia fructicola Cepa resistente al Pirimetanil
No tratada 100 0
Xedathane 20
55 45 250 ml/hl
Bioxeda
30 70 100 ml/hl
20
80 300 ml/hl
25
75 500 ml/hl
20
80 1000 ml/hl
Xedathane 20 + Bioxeda
10 90 250 + 100ml/hl
5
95 250 + 300 ml/hl
2
97 250 + 500 ml/hl
5
95 250 + 1000 ml/hl
Pseudomonas syringae - Cepa resistente a los compuestos de amonio cuaternarios [0072] Muestras:
• Major C 100
• Aceite de canela
• Major C 100 + Aceite de canela
Hongo fitopatógeno
Muestra Incidencia de la enfermedad (%) Eficacia (%) Dosis ml/hl
Pseudomonas syringae Cepa resistente a los compuestos de amonio cuaternario
Major C 100 100 0
Aceite de canela
75 25 250 ml/hl
70 30 100 ml/hl
35
65 300 ml/hl
5
95 500 ml/hl
5
95 1000 ml/hl
Major + Aceite de canela
35 65 100 + 100ml/hl
25
75 100 + 300 ml/hl
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
0
100 100 + 500 ml/hl
0
100 100 + 1000 ml/hl
Conclusión:
[0073] Los aceites esenciales vegetales muestran un amplio espectro de actividad contra los hongos, las bacterias fitopatógenas, que puede resumirse de la siguiente manera:
Penicillium spp.:
[0074] los hongos están presentes en el 100 % de las placas Petri no tratadas. El timol presenta una actividad moderada (eficacia comprendida entre el 20 y el 70 % en una dosis comprendida entre 100 y 1000 ml/hl), mientras que la combinación de timol y de imazalil permite un control total en todas las dosis testadas.
Penicillium spp.. cepa resistente al imazalil
[0075] Los hongos están presentes en el 100 % de las placas Petri no tratadas. El timol presenta una fuerte
actividad (eficacia comprendida entre el 70 y el 90 % en una dosis comprendida entre 100 y 1000 ml/hl). Se puede obtener un control total mediante la combinación de Imazalil y de timol en la dosis 100 + 1000 ml/hl.
Botrytis soo., cepa resistente al tiabendazol
[0076] Los hongos están presentes en el 100 % de las placas Petri no tratadas. El tiabendazol no presenta ninguna eficacia en la dosis de 100 ml/hl, mientras que el carvacrol permite un control total de esta cepa en todas las dosis testadas. Ocurre lo mismo con la combinación de tiabendazol y de carvacrol.
Monilinia fructicola:
[0077] Los hongos están presentes en el 100 % de las placas Petri no tratadas.
[0078] El aceite de clavo permite un control moderado de los hongos en todas las dosis testadas, mientras que el aceite de clavo en combinación con el pirimetanil permite un control total de los hongos en todas las dosis testadas.
Monilinia fructicola. cepa resistente al pirimetanil:
[0079] El pirimetanil solo permite una eficacia del 45 % mientras que el aceite de clavo permite una eficacia comprendida entre el 70 y el 80 % en todas las dosis testadas.
[0080] La combinación de aceite de clavo y de pirimetanil permite un control casi total en las dosis testadas. Pseudomonas svringae, cepa resistente a los compuestos de tipo amonio cuaternario.
[0081] La bacteria está presente en el 100 % de las placas Petri no tratadas.
[0082] El amonio cuaternario testado solo presenta una eficacia del 25 % mientras que el aceite de canela permite una eficacia de hasta el 80 % en 1000 ml/hl.
[0083] La combinación del amonio cuaternario con el aceite de canela permite un control total en todas las dosis testadas de aceite de canela y en una dosis inferior de más de la mitad en la dosis de comparación del compuesto amonio cuaternario (100 ml/hl frente a 250 ml/hl).

Claims (13)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento de tratamiento fungicida de una o varias cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s que comprende:
    - la aplicación de una composición que comprende a título de aceite esencial el aceite de clavo y/o que a título de agente activo terpénico contiene eugenol; y
    - la aplicación de pirimetanil a título de agente fungicida al que la/s cepa/s es/son resistente/s; en plantas o productos alimenticios afectados por una dicha cepa.
  2. 2. Procedimiento según la reivindicación 1 de forma que el pirimetanil se aplica simultáneamente al aceite de clavo y/o al eugenol, o de forma separada.
  3. 3. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, de forma que el aceite de clavo y el pirimetanil se aplican en una proporción (parte aceite de clavo/parte pirimetanil) comprendida entre 0,3 y 3.
  4. 4. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores de forma que la/s cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s es/son cepa/s resistente/s elegida/s entre la/s de los géneros Penicillium, Botrytis, Monilinia, Gloeosporium, Phytophtora, Fusarium, Alternaría, Geotrichum, Venturia, Rhizopus, Phoma o Helminthosporium.
  5. 5. Procedimiento según la reivindicación 4 de forma que la/s cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s
    resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s es/son cepa/s resistente/s elegida/s entre la/s especies Penicillium spp., como Penicillium digitatum, Penicillium expansum o Penicillium italicum; Botrytis spp. como Botrytis cinerea, Monilinia spp. como Monilinia fructicola, Monilinia fructigena o Monilinia laxa; Gloeosporium spp. comoGloeosporium album, Gloeosporium fructigenum o Gloeosporium perennans; Phytophtora spp.; Fusarium spp. o incluso Alternaría alternata; Geotrichum candidum; Venturia inequalis; Rhizopus nigricans; Phoma exigua; o Helminthosporium Rhizoctonia solani.
  6. 6. Procedimiento según la reivindicación 5 de forma que la/s cepa/s de hongo/s fitopatógeno/s
    resistente/s a uno o varios agente/s fungicida/s sintético/s es/son cepa/s resistente/s elegida/s entre la/s de las especies Penicillium spp., Penicillium digitatum, Penicillium expansum, Botrytis spp., Botrytis cinerea, Monilinia fructicola.
  7. 7. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores de forma que la aplicación se realiza antes o después de la cosecha.
  8. 8. Procedimiento de tratamiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores de forma que la aplicación de dicha composición se hace por aspersión, duchado y/o inmersión.
  9. 9. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores de forma que la composición comprende lecitina.
  10. 10. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores de forma que la composición comprende además uno o varios emulsionantes.
  11. 11. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 9 y 10 de forma que la composición es en forma de concentrado emulsionable y que el procedimiento comprende además la etapa previa de dispersión de dicho concentrado en agua antes de la aplicación.
  12. 12. Procedimiento según la reivindicación 11 de forma que la dilución de dicho concentrado antes de la aplicación se hace a razón del 0,5 al 2 % en agua.
  13. 13. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores de forma que dicha composición antes de la dilución comprende entre 50 y 350 g/L en el caso del aceite de clavo y entre 20 y 250 g/L en el caso del eugenol, antes de una dilución eventual.
ES11788545.9T 2011-10-04 2011-10-04 Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es) Active ES2661112T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR2011/052315 WO2013050662A1 (fr) 2011-10-04 2011-10-04 Procède de traitement fongicide et/ou bactéricide de souches résistantes au moyen d'huile(s) essentielle(s)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2661112T3 true ES2661112T3 (es) 2018-03-27

Family

ID=45048133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11788545.9T Active ES2661112T3 (es) 2011-10-04 2011-10-04 Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es)

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9706772B2 (es)
EP (1) EP2763527B1 (es)
CN (1) CN103889236A (es)
CA (1) CA2850157C (es)
ES (1) ES2661112T3 (es)
HR (1) HRP20180292T1 (es)
IL (1) IL231900A (es)
MA (1) MA35456B1 (es)
MX (1) MX353743B (es)
PL (1) PL2763527T3 (es)
PT (1) PT2763527T (es)
WO (1) WO2013050662A1 (es)
ZA (1) ZA201402450B (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017522303A (ja) * 2014-07-09 2017-08-10 ノバクトラ イスラエル リミテッドＮｏｂａｃｔｒａ Ｉｓｒａｅｌ Ｌｔｄ． 殻付き卵の品質を向上させるための生物的防除の組み合わせおよび方法
CN106857533A (zh) * 2017-03-13 2017-06-20 广西南宁益土生物科技有限责任公司 一种防治农作物灰霉病的方法
CN107982298B (zh) * 2017-12-19 2021-01-08 中国农业科学院烟草研究所 艾草精油的提取方法及在抑制植物病菌方面的应用
CN108498577A (zh) * 2018-04-27 2018-09-07 江西中医药大学 一种肉桂挥发油用于杀菌和或抑菌、抗耐药菌的应用及其制备方法
CN108815144A (zh) * 2018-04-28 2018-11-16 陕西科技大学 丁香酚在抑制多重耐药大肠杆菌生长中的应用
CN109662095A (zh) * 2018-12-14 2019-04-23 南开大学 一种防治番茄灰霉病的杀菌增效组合物
CN109757477A (zh) * 2019-01-28 2019-05-17 桂林市经济作物技术推广站 一种防治番茄灰霉病的杀菌增效组合物
CN110150280A (zh) * 2019-05-28 2019-08-23 贵州省生物技术研究所 一种防治茶轮斑病的安全环保制剂及使用方法
CN110024783A (zh) * 2019-05-28 2019-07-19 贵州省茶叶研究所 一种植物源杀菌制剂及其防治茶树炭疽病的使用方法
CN111387221B (zh) * 2020-03-23 2021-06-15 浙江亲水园生物科技有限公司 一种天然抗菌抗病毒制剂、制备方法及其用途
FR3113223B1 (fr) * 2020-08-07 2024-02-09 Jean Angelidis Composition décontaminante virucide
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ542822A (en) * 2003-04-08 2008-09-26 Xeda International Method for processing fruits and vegetables on the base of lecithin
FR2900312B1 (fr) 2006-04-27 2010-08-27 Xeda International Procede de traitement de reservoirs de stockage contamines par des mycotoxines
CN101507433A (zh) 2008-11-10 2009-08-19 江苏省农业科学院 一种防治葡萄霜霉病的复配杀菌剂

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201402450B (en) 2015-09-30
WO2013050662A1 (fr) 2013-04-11
US9706772B2 (en) 2017-07-18
PL2763527T3 (pl) 2018-05-30
EP2763527A1 (fr) 2014-08-13
PT2763527T (pt) 2018-04-05
EP2763527B1 (fr) 2018-01-03
IL231900A0 (en) 2014-05-28
MX2014004145A (es) 2014-07-24
US20130178489A1 (en) 2013-07-11
CA2850157A1 (fr) 2013-04-11
IL231900A (en) 2017-07-31
MA35456B1 (fr) 2014-09-01
CN103889236A (zh) 2014-06-25
CA2850157C (fr) 2019-11-12
HRP20180292T1 (hr) 2018-03-23
MX353743B (es) 2018-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2661112T3 (es) Procedimiento de tratamiento fungicida de cepas resistentes mediante aceite(s) esencial(es)
US11896006B2 (en) Antimicrobial compositions and related methods of use
Rattanachaikunsopon et al. Assessment of factors influencing antimicrobial activity of carvacrol and cymene against Vibrio cholerae in food
Burt Essential oils: their antibacterial properties and potential applications in foods—a review
Sulieman et al. Phytochemical analysis of local spearmint (Mentha spicata) leaves and detection of the antimicrobial activity of its oil
AU2018200620B2 (en) Antimicrobial compositions and related methods of use
Zhang et al. Antifungal activity of trans‐2‐hexenal against Penicillium cyclopium by a membrane damage mechanism
Suwanamornlert et al. Antifungal activity of plant-derived compounds and their synergism against major postharvest pathogens of longan fruit in vitro
CN112155016B (zh) 一种异硫氰酸酯和氟吡菌酰胺组合物、制剂及应用
EP2359824B1 (en) Multiplication of the efficacy of anti-infectious agents by a composition comprising an extract made from dehydrated and partially sodium-free seawater
MX2013014626A (es) Desinfectantes fitoquimicos para lechuga (lactuca sativa).
Havanur et al. SPICE BASED TREATMENT TO INCREASE THE SHELF LIFE OF PANNER –CLOVE A PROMISING SPICE
US20220378046A1 (en) EFFECTS OF NF-kB SIGNALING INHIBITORS ON BED BUG RESISTANCE TO ORALLY PROVISIONED ENTOMOPATHOGENIC BACTERIA
KR100769669B1 (ko) 메틸 유제놀을 함유하는 잿빛 곰팡이병 방제용 조성물
Renur et al. Applications of edible coating made from sago starchwith essential oil additives on tatihu fish fillet (Thunnus albacares)
MX2013014628A (es) Soluciones fitoquimicas utiles como desinfectantes de tomates (solanum lycopersicum).
MX2013014625A (es) Composiciones fitoquimicas para desinfectar chiles (capsicum annuum).
MX2013014629A (es) Soluciones a base de extractos de plantas para desinfectar cilantro (coriandrum sativum).
Sushma Havanur et al. Spice based treatment to increase the shelf life of panner-clove a promising spice.
Yan Postharvest Treatments to Control Citrus Black Spot on Valencia Orange Fruit
NZ750504B2 (en) Antimicrobial Compositions and Related Methods of Use
EA044965B1 (ru) Антимикробные композиции и способы их применения