ES2657681T3

ES2657681T3 - Polímeros catiónicos sintéticos con solubilidad y rendimiento mejorados en sistemas basados en tensioactivos y su uso en aplicaciones domésticas y para el cuidado personal

Info

Publication number: ES2657681T3
Application number: ES10730337.2T
Authority: ES
Inventors: Patric Bierganns; Paquita Erazo-Majewicz; Nabil Naouli
Original assignee: Hercules LLC
Current assignee: Hercules LLC
Priority date: 2009-07-02
Filing date: 2010-07-02
Publication date: 2018-03-06
Anticipated expiration: 2030-07-02
Also published as: KR101685230B1; RU2547660C2; BRPI1015950B1; BRPI1015950A2; CN102471734A; US8343469B2; JP2012532223A; MX2011013229A; EP2449079B1; BRPI1015950A8; WO2011003068A1; US20110002868A1; EP2449079A1; CN102471734B; RU2012103385A; JP5656990B2; KR20120107067A

Abstract

Una composición de polielectrolito catiónico que incluye: 1) un polielectrolito catiónico soluble en agua sintético que comprende un polímero de (met)acrilamida y uno o más de i) un monómero catiónico de (met)acrilamida, ii) un monómero catiónico de ácido (met)acrílico, y iii) monómeros catiónicos estables a la hidrólisis, donde dicho polielectrolito tiene un peso molecular promedio en peso inferior a 2 millones y una densidad de carga de 0,001 meq/g a 2,5 meq/g; y un nivel de monómeros de acrilamida sin reaccionar inferior a 50 ppm 2) un tensioactivo; y 3) un disolvente; donde dicho polielectrolito se forma mediante polimerización en gel adiabática.

Description

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La polimerización se lleva a cabo de forma discontinua en solución acuosa en un vaso de polimerización o de forma continua sobre una cinta sin fin, tal como se describe, por ejemplo, en la patente alemana 3544770. Esta etapa se introduce en el presente documento como etapa de referencia, y se incorpora como parte de la divulgación. El proceso se inicia a una temperatura entre -20 y 50 °C, preferentemente entre -10 y 10 °C, y se lleva a cabo a presión

5 atmosférica sin suministro externo de calor. Debido al calor de polimerización, se alcanza una temperatura final máxima de 50 a 150 °C, dependiendo del contenido de la sustancia polimerizable.

Tras completar la polimerización, el producto polimerizado obtenido en forma de gel se tritura.

El gel triturado se seca entonces de forma discontinua en un horno de secado con circulación de aire a una temperatura de 70 a 150 °C, preferentemente de 80 a 130 °C. El secado se puede conseguir en los mismos intervalos de temperatura sobre un secador de cinta o en un secador de lecho fluidizado.

La composición puede incluir de un 0,001 a un 50 % en peso, preferentemente de un 0,005 a un 25 % en peso y, 15 particularmente preferente, de un 0,05 a un 10 % en peso del polielectrolito catiónico de bajo peso molecular.

El polielectrolito catiónico soluble en agua sintético útil en la presente invención es un componente de la composición. Un segundo componente de la composición es un tensioactivo. Un componente opcional es un disolvente compatible que se puede usar también en la composición de limpieza y que puede ser o bien un disolvente individual o bien una mezcla de disolventes.

Ejemplos de los tensioactivos son tensioactivos de tipo aniónico, no iónico, zwitterónico, catiónico o anfótero, y mezclas de los mismos. El tensioactivo aniónico, no iónico, zwitterónico, catiónico o anfótero puede ser souble o insoluble en la presente invención y está presente (cuando se usa) en la composición en la cantidad de un 0,01 a

25 aproximadamente un 50 % en peso de la composición. Los tensioactivos aniónicos sintéticos incluyen sulfatos de alquilo y alquil éter, ésteres de fosfato, y otros tensioactivos aniónicos usados comúnmente en formulaciones domésticas y de cuidado personal.

Los tensioactivos no iónicos se pueden definir ampliamente como compuestos que contienen un resto hidrófobo y un resto hidrófilo no iónico. Ejemplos del resto hidrófobo puede ser alquilo, alquilo aromático, dialquil siloxano, polioxialquileno, y alquilos sustituido con flúor. Ejemplos de restos hidrófilos son polioxialquilenos, óxidos de fosfina, sulfóxidos, óxidos de amina, y amidas. Los tensioactivos no iónicos tales como los comercializados con el nombre comercial Surfynol®, disponible en Air Products and Chemicals, Inc., también son útiles en la presente invención.

35 Los tensioactivos zwitterónicos se ilustran mediante aquellos que se pueden describir ampliamente como derivados de compuestos de fosfonio, de sulfonio y de amonio cuaternario alifático, donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene como grupo aniónico de solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

Ejemplos de tensioactivos anfóteros que se pueden usar en los sistemas vehículo de la composición de limpieza de la presente invención son aquellos que se pueden describir ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias donde el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene

45 un grupo aniónico de solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

De acuerdo con la presente invención, el disolvente usado en el sistema debe ser compatible con los otros componentes de la composición de limpieza. Ejemplos de los disolventes que se pueden usar en la presente invención son agua, mezclas alcanoles inferiores-agua, y alcoholes polihídricos que tienen de 3 a 6 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxilo. Disolventes preferentes son agua, propilenglicol, agua-glicerina, sorbitol-agua, y agua-etanol. El disolvente (cuando se usa) en la presente invención está presente en la composición a un nivel de aproximadamente un 0,1 % a un 99 % en peso de la composición.

Se pueden incluir también otros ingredientes de acondicionamiento e ingredientes activos o beneficiosos no de

55 acondicionamiento. El polielectrolito sintético disuelto actúa como agente de deposición y de acondicionamiento. Un ejemplo de esto es el uso del polímero en una solución acuosa como acondicionador para cabello o para el acondicionamiento de la piel, como suavizante de tejidos, o como agente antimicrobiano. Sin embargo, cuando se requiere un ingrediente activo o agente beneficioso adicional, este debe proporcionar algún beneficio al usuario o al cuerpo del usuario. Por lo general, las composiciones incluirán uno o más ingredientes activos de acondicionamiento y no de acondicionamiento tal como se discute más adelante.

De acuerdo con la presente invención, la composición para el cuidado personal, la composición para el cuidado del hogar o la composición para el cuidado institucional puede ser una composición de limpieza. Cuando la composición de limpieza es un producto para el cuidado personal que contiene al menos un ingrediente activo o agente 65 beneficioso para el cuidado personal, el ingrediente activo o agente beneficioso para el cuidado personal puede incluir, si bien no se limita a los mismos, analgésicos, anestésicos, agentes antibióticos, agentes antifúngicos,

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Las listas anteriores de ingredientes activos o agentes beneficiosos para el cuidado personal y el cuidado del hogar son solo ejemplos y no son una lista completa de los ingredientes activos que se pueden usar. Otros ingredientes que se usan en estos tipos de productos son bien conocidos en la industria. Además de los ingredientes anteriores usados convencionalmente, la composición de acuerdo con la presente invención puede incluir también

5 opcionalmente ingredientes tales como un colorante, conservante, antioxidante, complementos nutricionales, alfa o beta hidroxiácidos, potenciador de la actividad, emulsionantes, polímeros funcionales, agentes viscosificantes (tales como sales, es decir, NaCl, NH4Cl y KCl, polímeros solubles en agua, es decir, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, y alcoholes grasos, es decir, alcohol cetílico), alcoholes que tienen 1-6 átomos de carbono, grasas o compuestos grasos, compuestos antimicrobianos, piritiona de zinc, material de silicona, polímeros de hidrocarburos, emolientes, aceites, tensioactivos, medicamentos, sabores, fragancias, agentes de suspensión, y mezclas de los mismos.

De acuerdo con la invención, los materiales de silicona que se pueden usar son poliorganosiloxanos que pueden estar en forma de polímeros, oligómeros, aceites, ceras, resinas o gomas, o copolioles de poliéter de 15 poliorganosiloxano, amodimeticonas, materiales catiónicos de polidimetilsiloxano y cualquier otro material de silicona que se usa en composiciones para el cuidado personal, composiciones para el cuidado del hogar o composiciones para el cuidado institucional. Las composiciones de polielectrolitos catiónicos solubles en agua sintéticos para su uso en la presente invención se pueden usar como agentes de acondicionamiento en champús 2 en 1, acondicionadores, lociones corporales, protectores solares, formulaciones antiencrespamiento y para el moldeado del cabello. Las composiciones de polielectrolitos catiónicos solubles en agua sintéticos para su uso en la presente invención se pueden usar también para mejorar el volumen del cabello, su manejabilidad, la reparación del cabello o la retención del color, la hidratación y la retención de la humedad de la piel, la retención de la fragancia, la larga duración de la protección solar sobre el cabello, la piel y los tejidos, la mejora del sabor y el rendimiento antimicrobiano en aplicaciones para el cuidado oral, y para mejorar la resistencia a la abrasión del tejido y la solidez

25 del color en aplicaciones domésticas.

La composición se puede formular basándose en el producto de uso final. Diferentes formulaciones pueden requerir diferentes órdenes de adición a fin de obtener el producto final deseado con las características deseadas.

De acuerdo con la presente invención, se han demostrado los beneficios de acondicionamiento del polielectrolito catiónico soluble en agua sintético como agentes de acondicionamiento en composiciones para el cuidado personal tales como composiciones para el cuidado del cabello y el cuidado de la piel. También se espera un rendimiento en composiciones para el cuidado oral, tales como dentífricos, enjuages orales, enjuages bucales anticaries, y enjuages bucales antimicrobianos así como en composiciones para el cuidado del hogar tales como productos suavizantes y

35 limpiadores en el lavado de ropa para sustratos textiles y productos limpiadores de superficies duras.

De acuerdo con la presente invención, el sustrato del sistema funcional se define como un material que está relacionado con aplicaciones para el cuidado personal y para el cuidado del hogar. En el cuidado personal, el sustrato puede ser la piel, el cabello, los dientes y las membranas mucosas. En productos para el cuidado del hogar, el sustrato puede ser superficies duras tales como metales, mármoles, cerámicas, granito, madera, plásticos duros, y tableros o superficies suaves tales como textiles y tejidos.

La presente formulación es particularmente beneficiosa como adyuvante de deposición para composiciones de fase dispersa, tales como los ingredientes para el cuidado personal previamente enumerados, para su uso sobre cabello

45 dañado o sobre el cuero cabelludo o la piel. Mediante la incorporación de una formulación que incluye un polielectrolito catiónico sintético de la presente invención en combinación con una composición de fase dispersa tal como aceite de silicona, aceite de jojoba, aceite de semilla de Limnanthes alba, o ingredientes activos anticaspa tal como piritiona de zinc, se incrementan la cantidad de aceite depositado sobre el cuero cabelludo y el cabello dañado y la cantidad de agente activo anticaspa depositado sobre el cuero cabelludo. Tal composición incluirá también un tensioactivo y un agente de suspensión, que mantiene el aceite u otra fase dispersa suspendida en la composición en forma de gotitas o partículas. Cuando se diluyen durante el uso estas partículas o gotitas se depositan sobre el sustrato. La formulación de la presente invención con el polielectrolito catiónico sintético puede aumentar la deposición de un aceite sobre cabello dañado de 100 ppm a 1000 ppm.

55 Una realización particular de la presente invención incluirá adicionalmente un polisacárido no celulósico catiónicamente modificado. La combinación del polielectrolito sintético con un polisacárido no celulósico catiónicamente modificado mejora adicionalmente la deposición de los agentes de acondicionamiento e ingredientes activos.

En esta realización, la composición es una combinación de los polielectrolitos catiónicos solubles en agua sintéticos y los polisacáridos no celulósicos catiónicamente modificados. Los polisacáridos no celulósicos catiónicamente modificados pueden contener cantidades variables de proteínas como parte de su composición. De acuerdo con la presente invención, los polisacáridos no celulósicos catiónicamente modificados y, más en particular, las composiciones de poligalactomanano o composiciones de poliglucomanano, que contienen grupos amonio 65 cuaternarios, unidos covalentemente a la cadena principal del polisacárido, tienen un grado de sustitución (DS) catiónica con un límite inferior de aproximadamente 0,0005 y un límite superior de aproximadamente 3,0.

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disolución prolongados, a pesar de la baja viscosidad acuosa o peso molecular para este polímero. Se ha determinado que este polímero se preparó mediante un procedimiento de polimerización en disolvente, y no mediante el procedimiento de polimerización en gel adiabática usado para los polímeros de los Ejemplos 1-3, y 6-9.

5 El peso molecular deseado para una solubilidad mejorada en el champú y para un rendimiento mejorado se identificó como la viscosidad del polímero de los Ejemplos 8 y 9. Los polímeros de los Ejemplos 8 y 9 tienen viscosidades similares a las de los polímeros de los Ejemplos 4 y 5 de la Tabla 1, sin embargo, tal como se muestra en las Tablas 1 y 2, los polímeros de la invención de los Ejemplos 8 y 9 tienen una transparencia y una solubilidad mejores en formulaciones basadas en tensioactivos tales como fórmulas de champú y de jabón corporal, tal como

10 las mostradas en las Tablas 1 y 2.

Los datos de viscosidad de la soluciones poliméricas de la Tabla 1 se usan para comparar el peso molecular de los polímeros. Como se ha mencionado anteriormente, si bien los polímeros de los Ejemplos 4 y 5 tienen una viscosidad similar a la de los polímeros de la invención de los Ejemplos 8 y 9, se diferencian de los polímeros de la invención en

15 cuanto a su solubilidad en sistemas basados en tensioactivos tal como muestran los valores de transparencia del champú, expresados en % de transmitancia (% T) @ 600 nm en la Tablas 1 y 2.

Se han observado diferencias adicionales entre el polímero de la invención y el polímero del Ejemplo 5 en las mediciones de la forma de las partículas y del contenido de partículas esféricas que diferencian aún más estos

20 polímeros. Usando un dispositivo PartAn 2001 L, un sistema de análisis de imágenes foto-ópticas, se midió el parámetro no esférico (NSP), un factor de la forma de estas partículas poliméricas. Estas mediciones mostraban para las partículas del polímero del Ejemplo 5 una desviación del NSP de la forma esférica ideal de aprox. un 14 % y para los polímeros de la invención (Ejemplos 7 y 9) una desviación de aproximadamente un 76 %.

25 La lectura de separación en la rotura de la cadena medida en un reómetro para cada champú se usa como una medida del grado de reología "fibrosa" para cada champú. Al comparar las lecturas de separación para los Ejemplos 5-12 de la Tabla 1, se puede concluir que las lecturas de separación, y la "fibrosidad" del champú asociada, eran mayores para la acrilamida catiónica de mayor peso molecular del Ejemplo 6 y menores para las acrilamidas catiónicas de menor viscosidad de los Ejemplos 8 y 9. El carácter "fibroso" de mezclas de guar catiónico con estas

30 acrilamidas disminuye también a medida que disminuye el peso molecular de la acrilamida catiónica en el orden Ejemplo 10 > 11 > 12. Los polímeros de la invención de los Ejemplos 13 y 14 tal como se describe en el documento US7375173 de la Tabla 1 proporcionan también valores de fibrosidad bajos en la formulación de champú usada en la Tabla 1, para polímeros de MW medio y bajo. Estos polímeros daban soluciones acuosas transparentes y proporcionaban champús opacos en esta fórmula.

35 Los polímeros de la invención de los Ejemplos 9-12 de la Tabla 1 tienen también un contenido muy bajo de monómeros de acrilamida sin reaccionar presentes con respecto a los Ejemplos comparativos 1-7.

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Ejemplos 15-19

Los Ejemplos de la Tabla 2 demuestran adicionalmente la transparencia mejorada del champú de los polímeros de la invención. Los polímeros de la invención de los Ejemplos 18 y 19 muestran la mejor transparencia, tal como

5 demuestran los valores del % de transmitancia > 95 % en los tres sistemas tensioactivos, sin gel o con muy pocos geles. El polímero comparativo de control del Ejemplo 15 muestra geles significativos. Los polímeros comparativos de control de los Ejemplos 16 y 17 muestran geles significativos, y una menor transparencia tal como demuestran los valores del % de transmitancia inferiores al 90 % en dos de los tres sistemas tensioactivos.

10 Ejemplos 20-26

Es de interés la deposición mejorada de compuestos activos antimicrobianos y antifúngicos tales como triclosán, piritiona de zinc y otros compuestos de zinc, sobre sustratos de piel, cabello y tejidos. Asimismo, también es de interés una eficacia de deposición mejorada de la silicona y otros aceites de acondicionamiento y de fragancias 15 sobre estos sustratos. Tal como se muestra en la Tabla 3A, un champú anticaspa modelo que contiene una emulsión de silicona (Tabla 3B) y el polímero de la invención del Ejemplo 22 deposita más zinc sobre un sustrato de piel artificial que el producto de champú anticaspa comercial del Ejemplo 20. Además, el champú que contiene el polímero de la invención del Ejemplo 22 mejoraba la sensación de acondicionamiento del cabello seco y reducía la sensación de "fibrosidad" en comparación con el champú que contenía la acrilamida catiónica con MW más alto del

20 Ejemplo 21. Adicionalmente, el polímero de la invención del Ejemplo 23 proporciona la mayor cantidad de combinación de zinc y silicona al sustrato de Vitro-skin. La comparación del Ejemplo 25 con el Ejemplo 26 demuestra que el polímero de MW más bajo del Ejemplo 13 usado en el Ejemplo 25 proporciona la mayor cantidad de combinación de zinc y silicona al sustrato de Vitro-skin para este terpolímero de la invención.

25 Ejemplos 27-33

Los Ejemplos de la Tabla 4 demuestran la deposición mejorada de silicona sobre el cabello para los champús que contienen mezclas de guar catiónico con la acrilamida catiónica, respecto a la del polímero de guar catiónico solo. La mejora era especialmente notable cuando se reducía la concentración de silicona en el champú. Tal como se

30 muestra en la Tabla 4, la composición de mezcla del Ejemplo 30 y la del Ejemplo 31 proporcionan significativamente más silicona al cabello a una concentración de silicona del 1,5 % en peso que el polímero de guar catiónico individual del Ejemplo 29, mientras se mantiene un rendimiento de peinado en húmedo y en seco equivalente al del guar catiónico del Ejemplo 29.

35 La distribución de la silicona sobre los mechones de cabello también es de interés, en cuanto que la silicona generalmente se deposita más predominantemente en el extremo de la raíz de la fibra de cabello, y menos en las secciones media y de la punta de los mechones donde se necesita más acondicionamiento. Tal como se muestra en el Ejemplo 32 de la Tabla 5, el champú del Ejemplo 30 proporciona una distribución más deseable de la silicona a lo largo de la fibra de cabello, con menos deposición en el extremo de la raíz de la fibra y más deposición de silicona

40 en la punta de la fibra del cabello dañado, que el champú del Ejemplo 33 que contiene la composición de champú con guar catiónico del Ejemplo 29.

La distribución de la silicona a lo largo de la longitud los mechones se midió de acuerdo con el procedimiento del "cartografiado de silicona" descrito en la sección de Métodos.

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Tabla 3A. Mejoras del acondicionamiento en una fórmula de champú modelo10

Ejemplo: Polímero o Formulación Zinc /ppm depositado sobre Vitro-skin (Champú modelo de Tabla 3B) Comentarios sensoriales en cabello seco (Champú modelo de Tabla 3B) Comentarios del champú en cabello húmedo (Champú modelo de Tabla 3B) Zinc /ppm depositado sobre Vitro-skin (Champú modelo de Tabla 3C) Silicona /ppm depositada sobre Vitro-skin (Champú modelo de Tabla 3C)

20: Champú Head& Shoulders®11 115 No acondicionado Sin comentarios 642

21: Polímero del Ejemplo 2-Ejemplo comparativo 904 Muy acondicionado Muy fibroso

22: Polímero de la invención del Ejemplo 9 1022 un poco más acondicionado, más suave que el del Ejemplo 18 Cierta fibrosidad

23: Polímero de la invención del Ejemplo 9 447 1051

Tabla 3A. Mejoras del acondicionamiento en una fórmula de champú modelo10

24: Polímero comparativo de acrilamida cat. MW alto (Ejemplo 2) 642 748

25: Polímero de la invención del Ejemplo 13 585 904

26: Polímero de la invención MW medio del Ejemplo 14 225 908

10 Ejemplos 21 a 26 preparados a partir de la formulación descrita en el documento US2007/0128147; Silicona DC 21491 de Dow Corning, Tabla 3B.; DC1784 de Dow Corning; Polímero presente a un 0,5 % en peso. 11 Producto comercial de Procter & Gamble

Tabla 3B. Champú anticaspa modelo con silicona

Ingrediente activo %: Base % champú 100 gChampú Orden de adición preparación de premezcla

Agua: 100 % 74,39 0,63 1

SLES: Standapol® ES2 25,5 % 10,00 39,22 2

SLS: Rhodapon® LCP 29,7 % 6,00 20,20 3

Alcohol cetílico: Crodacol® C-95 NF 100 % 0,60 0,60 5

Cocamida MEA: Ninol® CMP 100 % 0,80 0,80 6

Diestearato de glicol: Lexemul® EGDS 100 % 1,50 1,50 7

Pre-emulsión Dimeticona: DC 2-1491 40 % 1,49 3,73 11

ZPT: Zinc Omadine® FPS 48 % 1,00 2,08 10

Carbonato de zinc: Brueggeman Chemicals 100 % 1,61 1,61 13

Ácido clorhídrico (6 N): 100 % 0,18 0,18 4

Sulfato de magnesio: 100 % 0,28 0,28 9

25 % de Cloruro de sodio: 25 % 1,00 4,00 14

Polímero: 2 % 0,50 25,00 12

Germaben II
Germaben II: 100 % 0,66 0,66 8

Tabla 3C. Champú anticaspa modelo con microemulsión de silicona

Agua: 100 % 74,39 0,63 1

SLES: Standapol® ES2 25,5 % 10,00 39,22 2

SLS: Rhodapon® LCP 29,7 % 6,00 20,20 3

Alcohol cetílico: Crodacol® C-95 NF 100 % 0,60 0,60 5

Cocamida MEA: Ninol® CMP 100 % 0,80 0,80 6

Diestearato de glicol: Lexemul® EGDS 100 % 1,50 1,50 7

Pre-emulsión Dimeticona: DC 1784 40 % 1,49 3,73 11

ZPT: Zinc Omadine® FPS 48 % 1,00 2,08 10

Carbonato de zinc: Brueggeman Chemicals 100 % 1,61 1,61 13

Ácido clorhídrico (6 N): 100 % 0,18 0,18 4

Sulfato de magnesio: 100 % 0,28 0,28 9

Tabla 3C. Champú anticaspa modelo con microemulsión de silicona

25 % de Cloruro de sodio: 25 % 1,00 4,00 14

Polímero: 2 % 0,50 25,00 12

Germaben II
Germaben II: 100 % 0,66 0,66 8

Tabla 4. Efecto de la mezcla de polímerossobre el rendimiento de peinado y la eficacia de la deposición de silicona12: 1,5 % de silicona en el champú 0,75 % de silicona en el champú 1,5 % de silicona en el champú 0,75 % de silicona en el champú

Ejemplo: Tipo de polímero Deposición de silicona sobre el cabello/ ppm Silicona depositada sobre el cabello/ ppm Energía de peinado en húmedo/ 9,81.10-3 N-mm (gf-mm) Energía de peinado en seco/ 9,81.10-3 N-mm (gf-mm) Energía de peinado en húmedo/ 9,81.10-3 N-mm (gf-mm) Energía de peinado en seco/ 9,81.10-3 N-mm (gf-mm)

27: Control Sin polímero

28: Guar catiónico Ashland Inc.13 534 4441 6659 3447 3327

29: Guar catiónico Ashland Inc.14 775 3635 3202 3125 3929

30: Mezcla de/ Polímero de guar catiónico del Ejemplo 8 con Polímero del Ejemplo 23; Mw = 1,05E6 1390 423 3447 3327 3125 3929

31: Mezcla de/ Polímero de guar catiónico del Ejemplo 8 con Polímero del Ejemplo 23; Mw = 1,05E6 3642 1370 2536 1840 2822 2548

12 12 % de lauril éter sulfato sódico 2 EO / 2 % de cocamidopropil betaína,1 % de Cloruro de sodio, dimeticanol DC1784; 0,2 % en peso de polímero13 Guar catiónico N-Hance® 3196 comercializado por Ashland Inc. 14 Guar catiónico N-Hance® 3215 comercializado por Ashland Inc.

Tabla 5. Distribución de silicona a lo largo de la fibra de cabello

Ej.: Polímero Deposición de silicona sobre el cabello/ppm Cabello castaño n. raíz sección media punta

32: Polímero de la invención Formulación del Ejemplo 30 1390 0,45 0,6 0,45

33: Formulación del Ejemplo 29 775 0,2 0,11 0,07

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Ejemplos 34-45

La extraordinaria eficacia mejorada de deposición de los polímeros de polielectrolitos catiónicos sintéticos la demuestran los resultados de la Tabla 6 para composiciones de acondicionamiento con tensioactivos que contienen

5 aceite de jojoba o aceite de semilla de Limnanthes alba. Tal como se muestra en el Ejemplo 40, el polímero de la invención (el mismo polímero que el del Ejemplo 30) proporciona la mayor cantidad de aceite de jojoba y aceite de semilla de Limnanthes alba al cabello de todos los polímeros de acondicionamiento de la Tabla 6. El polímero del polielectrolito sintético de la invención del Ejemplo 43 también proporciona una gran cantidad de aceite de jojoba y casi la misma cantidad elevada de aceite de semilla de Limnanthes alba al cabello que el polímero del Ejemplo 43.

10 Tal como se muestra en la comparación de los resultados de la Tabla 6 para el Ejemplo 44 con el Ejemplo 43, el polímero del polielectrolito sintético de la invención proporciona aún la misma la misma cantidad elevada de aceite de semilla de Limnanthes alba a los mechones de cabello, incluso después de reducir la cantidad de aceite de semilla de Limnanthes alba en el champú en un 30 %.

15 Tal como se muestra en la Tabla 6, Ejemplo 44, el sistema tensioactivo que contiene el polímero del polielectrolito sintético de la invención también proporciona una cantidad significativa de aceite de jojoba al modelo de piel sintética, tras un procedimiento de lavado. Solamente el guar catiónico del Ejemplo 39 proporciona una cantidad similar de aceite de jojoba al sustrato modelo de piel a partir de este sistema tensioactivo.

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Ejemplos 46-60

La deposición mejorada de silicona sobre cabello decolorado/dañado por los polielectrolitos sintéticos de la invención se muestra en las Tablas 7 y 8. La formulación de champú usada para los Ejemplos de la Tabla 7 es la

25 misma formulación usada para los Ejemplos de la Tabla 6, que contienen una microemulsión de silicona terminada en hidroxilo. El polímero de la invención del Ejemplo 49 deposita 500-700 ppm de silicona sobre el sustrato de cabello decolorado. Las mezclas de polímeros de la invención de los Ejemplos 50 y 51 depositan 200-300 ppm de silicona sobre el sustrato de cabello decolorado. El polímero de guar catiónico del Ejemplo comparativo 48 deposita un máximo de 100 ppm de silicona sobre el sustrato de cabello decolorado. La hidroxietilcelulosa catiónica del

30 Ejemplo comparativo 47 deposita un máximo de 28 ppm de silicona sobre el sustrato de cabello decolorado. El champú de control deposita menos de 10 ppm de silicona sobre el sustrato de cabello decolorado. Estos resultados demuestran el rendimiento mejorado de acondicionamiento y deposición de los polímeros de la invención.

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Los ejemplos de la Tabla 8B se prepararon usando los ingredientes de la Tabla 8A. El estado acondicionado mejorado de muestras de cabello castaño tratadas con los champús que contienen los polímeros de la invención de los Ejemplos 56 y 57 y la deposición mejorada de silicona por estas formulaciones sobre cabello decolorado en comparación con los ejemplos comparativos de la Tabla 8B demuestran la invención.

Tabla 8A. Formulación modelo de champú acondicionador 2 en 1 perlado

Ingrediente activo %: Base % Champú Orden de adición

Agua: 100 % 76,78 1

SLES: Standapol® ES2 25,5 % 10,00 2

SLS: Rhodapon® LCP 29,7 % 6,00 3

Cocamidopropil betaína: Amphosol® CA 30 % 2,0 4

Cocamida MEA: Ninol® CMP 100 % 0,50 7

Diestearato de glicol: Lexemul® EGDS 100 % 1,50 8 (añadido a 74 °C)

Pre-emulsión Dimeticona: Mezcla 40/60 Path Silicones TBF-300K/TBF-350 como emulsión con 63 % de ingredientes activos en tensioactivo SLS + NaCl (mezclado con una mecladora de alto cizallamiento IKA) 63 % 1,0 10 (añadido a 30 °C)

Citrato sódico: 100 % 0,2 5

Ácido cítrico: 25 % 0,1 6

Hidróxido de sodio: 10 % Según se requiera 6a

25 % de Cloruro de sodio: 25 % 1,00 11

Polímero: 1,5 % 0,25 12

Germaben II
Germaben II: 100 % 0,66 9

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Ejemplos 64-69

Tal como se muestra en la Tabla 10, los polímeros de la invención de los Ejemplos 65, 66 y 67, reducen significativamente la energía de peinado en seco y en húmedo para cabello decolorado tratado con un enjuage de 5 acondicionamiento que contiene estos polímeros, en comparación con el enjuage de control (sin polímero), con el enjuage de guar catiónico del Ejemplo 68, y con el enjuage de acondicionamiento comercial del Ejemplo 69.

Ejemplos 70-80

10 Los polímeros de la invención proporcionan agente de acondicionamiento de amodimeticona a cabello decolorado a partir de un champú acondicionador 2 en 1, tal como se muestra en la Tabla 11. Los valores más bajos de energía de peinado en húmedo en cabello decolorado para cabello tratado con los champús que contienen los polímeros de la invención de los Ejemplos 76, 77, 79 y 80 respecto a los controles sin polímero que contienen una silicona catiónica del Ejemplo 70 y la amodimeticona del Ejemplo 71 demuestran el acondicionamiento proporcionado a los

15 mechones de cabello con la combinación de amodimeticona y los polímeros de la invención. Los polímeros de la invención de los Ejemplos 76, 77, 79 y 80 proporcionan más acondicionamiento al cabello decolorado con el agente de acondicionamiento de amodimeticona que los polímeros celulósicos catiónicos de los Ejemplos 72 y 73.

Los polímeros de guar catiónico de los Ejemplos 74 y 75 también proporcionan buen acondicionamiento a cabello 20 decolorado tal como evidencian las bajas energías de peinado en húmedo observadas para estos polímeros.

La reducción del nivel de amodimeticona en un 50 % (comparando el Ejemplo 79 con el 80 y el Ejemplo 77 con el 78), muestra que la energía de peinado disminuye para el polímero del Ejemplo 80 con respecto al Ejemplo 79, incluso después de haber reducido el nivel de amodimeticona en un 50 %. Este resultado sugiere que se puede

25 conseguir incluso una reducción adicional de la amodimeticona con el polímero del Ejemplo 80, mientras se mantiene un buen rendimiento de acondicionamiento.

Ejemplos 81-101

30 Se prepararon polímeros de la invención adicionales tal como se muestra en la Tabla 12. Para un conjunto seleccionado de estas composiciones, se examinó la deposición de zinc sobre un sustrato de Vitro-skin usando una versión modificada de la formulación mostrada en la Tabla 3A.

Tal como se muestra en la Tabla 12, los polímeros de la invención de los Ejemplos 104-106 depositan más del doble

35 de la cantidad de zinc sobre el sustrato de Vitro-skin en comparación con el champú anticaspa comercial de control, y en comparación con los polímeros de guar catiónico comerciales usados para la deposición. La reducción del tamaño de partícula de la silicona en la formulación no influye en la cantidad de zinc depositada sobre Vitro-skin, sin embargo los polímeros de la invención aún aventajan al champú comercial y a los polímeros de guar catiónico de referencia.

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Tabla 11. Rendimiento de acondicionamiento de los polímeros de la invención con un champú acondicionador 2 en 1 con amodimeticona: Reducción de la energía de peinado en cabello decolorado

Ejemplo: Polímero % en peso Amodimeticona DC 2-8194 Peinado en húmedo DECOLORADO Desv. típica Peinado en húmedo Decolorado

70: Ninguno-Control de Silicona de amonio cuaternario DC 5-7113 1,5 10 163 987

71: Ninguno-Amodimeticona DC 2-8194 1,5 11 750 2225

72: Polímero PQ-10 del Ejemplo 36 1,5 5235 497

73: Polímero PQ-67 del Ejemplo 37 1,5 6732 1427

74: Polímero de guar catiónico del Ejemplo 38 1,5 2320 179

75: Polímero de guar catiónico del Ejemplo 39 1,5 2604 337

76: Polímero de la invención del Ejemplo 30 1,5 2776 357

77: Polímero de la invención del Ejemplo 30 0,75 3609 245

78: PQ-7 del Ejemplo 42 1,5 4169 975

79: Polímero de la invención del Ejemplo 43 1,5 3400 691

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Claims

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