ES2651931T3 - Composición que comprende un precursor de tinte de oxidación, un policondensado de óxido de etileno y óxido de propileno y un polímero catiónico con una densidad de carga superior o igual a 4 meq/g - Google Patents

Composición que comprende un precursor de tinte de oxidación, un policondensado de óxido de etileno y óxido de propileno y un polímero catiónico con una densidad de carga superior o igual a 4 meq/g Download PDF

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Abstract

Composición de tinte que comprende al menos un precursor de colorante de oxidación; al menos un policondensado de óxido de etileno y óxido de propileno que tiene la siguiente estructura H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a'-OH (I), en la que a y a' oscilan de 50 a 130 y b oscila de 30 a 80; y al menos un polímero catiónico con una densidad de carga superior o igual a 4 meq/g.

Description

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-copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida cuaternizados,
-y polímeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C1-C4)-trialquil (C1-C4)-amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de acrilamida con metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con
5 cloruro de metilo, siendo la homopolimerización o copolimerización seguida de reticulación con un compuesto olefínicamente insaturado, más particularmente metilenbisacrilamida. Puede usarse más particularmente un copolímero de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio reticulado (20/80 en peso) en forma de una dispersión que contiene 50 % en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión se comercializa con el nombre Salcare® SC 92 por la empresa Ciba. También puede usarse un
10 homopolímero reticulado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente 50 % en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones se comercializan con los nombres Salcare® SC 95 y Salcare® SC 96 por la empresa Ciba.
(2) Ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que contienen, como constituyente de la cadena, unidades correspondientes a la fórmula (VI) o (VII):
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en cuyas fórmulas k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k + t igual a 1; R12 indica un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R10 y R11, independientemente entre sí, indican un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente 1 a 5 átomos de carbono, un
20 grupo amidoalquilo (C1-C4) inferior, o incluso R10 y R11 pueden, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, indicar grupos heterocíclicos, tales como piperidilo o morfolinilo; Y-es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato. Estos polímeros se describen especialmente en la patente francesa 2 080 759 y en su Certificado de Adición 2 190 406.
R10 y R11, independientemente entre sí, indican preferentemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos 25 de carbono.
Entre los polímeros definidos anteriormente, puede hacerse mención más particularmente de homopolímeros de la sal de dimetildialilamonio (por ejemplo, cloruro) comercializados especialmente con el nombre Merquat 100 por la empresa Nalco (y sus homólogos de masa molar promedio en peso baja) y copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida.
30 (3) Copolímeros cuaternarios de vinil-lactama (vinilpirrolidona y/o vinilcaprolactama) y de vinilimidazol.
(4) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unidades de repetición correspondientes a la fórmula (VIII):
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en cuya fórmula (VIII):
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Un compuesto particularmente preferido de fórmula (a) es aquel para el R18, R19, R20 y R21 representan un radical metilo y r = 3, s = 6 y X = Cl, que se llama cloruro de hexadimetrina según la nomenclatura INCI (CTFA).
(5) Polímeros de poliamonio cuaternario compuestos de unidades de fórmula (IX):
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en cuya fórmula (IX):
R22, R23, R24 y R25, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, etilo, propilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo o -CH2CH2(OCH2CH2)pOH,
donde p es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 6, con la condición de que R22, R23, R24 y R25 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno,
t y u, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros entre 1 y 6,
v es igual a 0 o a un número entero entre 1 y 34,
Xindica un anión tal como un haluro,
A indica un radical de dihaluro o preferentemente representa -CH2-CH2-O-CH2-CH2-
Tales compuestos se describen especialmente en la solicitud de patente EP-A-122 324.
Entre estos, puede hacerse mención, por ejemplo, de los productos Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 y Mirapol® 175, comercializado por la empresa Miranol.
Otros polímeros catiónicos que pueden usarse en el contexto de la invención son polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, ureilenos policuaternarios y derivados de quitina.
Entre todos los polímeros catiónicos que pueden usarse en el contexto de la presente invención, se usan preferentemente ciclopolímeros catiónicos, en particular los homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio comercializados con el nombre Merquat 100 por la empresa Nalco (y sus homólogos de baja masa molar promedio en peso), polímeros que contienen unidades de fórmula (VIII), y mezclas de los mismos.
Según la invención, el (los) polímero(s) catiónico(s) (iii) con una densidad catiónica superior a 4 meq/g pueden representar del 0,01 % al 10 % en peso, preferentemente del 0,05 % al 5 % en peso, e incluso más preferencialmente del 0,1 % al 3 % en peso con respecto al peso total de la composición.
Preferentemente, la relación de peso de polímeros catiónicos con una densidad de carga superior o igual a 4 meq/g/policondensado(s) de fórmula (A) oscila de 0,1 a 10, mejor todavía de 0,5 a 5 e incluso más preferencialmente de0,5 a1.
La composición según la invención puede comprender opcionalmente tintes directos sintéticos o naturales, elegidos de especies iónicas o no iónicas, preferentemente especies catiónicas o no iónicas.
Ejemplos de tintes directos adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes azo; tintes de metilo; tintes de carbonilo; tintes de azina; tintes de nitro(hetero)arilo; tintes de tri(hetero)arilmetano; tintes de porfirina; tintes de ftalocianina y tintes directos naturales, solos o como mezclas.
Entre los tintes directos naturales que pueden usarse según la invención, puede hacerse mención de lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas. También pueden usarse extractos o decocciones que contienen estos tintes naturales y en particular también pueden usarse cataplasmas o extractos basados en henna.
Cuando están presentes, el (los) tinte(s) directo(s) representan más particularmente del 0,0001 % al 10 % en peso y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso del peso total de la composición.
El medio que es adecuado para teñir, también conocido como el vehículo del tinte, generalmente comprende agua o una mezcla de agua y de uno o más disolventes orgánicos distintos del alcohol aromático descrito previamente, por ejemplo, alcanoles C1-C4 inferiores tales como etanol e isopropanol, polioles, por ejemplo propilenglicol, dipropilenglicol, hexilenglicol o glicerol, y poliol éteres, por ejemplo monometil éter de dipropilenglicol.
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Según una realización particular, la composición de la invención comprende un alcohol C1-C4 alifático, especialmente etanol o isopropanol.
Estos disolventes están generalmente presentes en proporciones que pueden estar entre el 1 % y el 40 % en peso aproximadamente e incluso más preferencialmente entre el 3 % y el 30 % en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición de tinte.
La composición de tinte según la invención también puede contener diversos adyuvantes convencionalmente usados en las composiciones de teñido del pelo, tales como tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o de ión bipolar o mezclas de los mismos, polímeros aniónicos, catiónicos (distintos de aquellos que son útiles en la invención), no iónicos, anfóteros o de ión bipolar o mezclas de los mismos, espesantes minerales tales como silicatos o espesantes orgánicos, y en particular espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros, antioxidantes, penetrantes, secuestrantes, fragancias, tampones, dispersantes, agentes de acondicionamiento, por ejemplo siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes formadores de película, ceramidas, agentes conservantes y opacificantes.
Los adyuvantes anteriores están generalmente presentes en una cantidad, para cada uno de ellos, de entre el 0,01 % y el 20 % en peso con respecto al peso de la composición.
Obviamente, un experto en la materia tendrá cuidado al seleccionar este o estos compuesto(s) adicional(es) opcional(es) de forma que las ventajosas propiedades intrínsecamente asociadas a la composición de tinte de oxidación según la invención no sean, o no sean sustancialmente, adversamente afectadas por la adición (adiciones) prevista(s).
El pH de la composición de tinte según la invención es generalmente entre 5 y 14 aproximadamente y preferentemente superior a 5. Según una realización particular, el pH es entre 6 y 11 aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o basificantes normalmente usados en el teñido de fibras de queratina, o usando alternativamente sistemas tampón estándar.
Entre los agentes acidificantes que pueden mencionarse, por ejemplo, están ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico o ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico, y ácidos sulfónicos.
Entre los agentes basificantes, ejemplos que pueden mencionarse incluyen amoniaco acuoso, carbonatos alcalinos, alcanolaminas, tales como mono-, di-y trietanolaminas, y sus derivados, hidróxido sódico, hidróxido potásico y los compuestos de fórmula (A) a continuación:
imagen10
en la que W es un resto de propileno opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C4; Ra, Rb, Rc y Rd, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4.
Ventajosamente, la composición según la invención tiene un contenido de agente(s) basificante(s) que oscila del 0,01 % al 30 % en peso y preferentemente del 0,1 % al 20 % en peso con respecto al peso de la composición.
Según una realización, la composición comprende al menos un agente alcalino.
La composición según la invención puede comprender uno o más agentes de oxidación. Convencionalmente, el agente de oxidación se añade a la composición en el momento de uso.
Más particularmente, el (los) agente(s) de oxidación se eligen de peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos
o ferricianuros de metal alcalino, sales peroxigenadas, por ejemplo persulfatos, perboratos y percarbonatos de metal alcalino o alcalinotérreo, y también perácidos y precursores de los mismos.
Ventajosamente, el agente de oxidación es peróxido de hidrógeno.
El contenido de agente(s) de oxidación representa más particularmente del 0,1 % al 20 % en peso y preferentemente del 0,5 % al 10 % en peso con respecto al peso de la composición.
Preferentemente, el agente de oxidación es peróxido de hidrógeno en disolución acuosa, cuya concentración oscila, más particularmente, del 0,1 % al 50 % en peso, más particularmente entre el 0,5 % y el 20 % en peso e incluso más preferencialmente entre el 1 % y el 15 % en peso con respecto al peso de la composición oxidante.
Preferentemente, la composición de la invención antes de la mezcla con el agente de oxidación está en forma líquida a una temperatura de 25 ºC y a presión atmosférica (760 mm de Hg), es decir, es capaz de circular bajo la acción de su propio peso.
Preferentemente, la viscosidad a una temperatura de 25 ºC y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1 de la
5 composición de la invención antes de la mezcla con el agente de oxidación está entre 10-2 Pa.s y 5 Pa.s y preferentemente entre 10-1 Pa.s y 2 Pa.s. Puede medirse usando un reómetro Thermo Haake RS600 con geometría de cono-placa o una máquina equivalente.
Preferentemente, la composición de la invención antes de la mezcla con el agente de oxidación contiene una cantidad total de tensioactivos iónicos o no iónicos superior al 8 % e incluso más preferencialmente superior al 10 %.
10 El proceso de teñido según la invención consiste así en mezclar una composición libre de agente de oxidación, que comprende al menos un precursor de tinte, al menos un policondensado de polietileno y polipropileno como se define previamente, y al menos un polímero catiónico con una densidad de carga superior o igual a 4 meq/g, y opcionalmente un agente alcalino, con una composición que comprende un agente de oxidación, y aplicar esta composición a fibras de queratina humanas húmedas o secas.
15 La composición se deja entonces en su sitio durante un tiempo que normalmente oscila de un minuto a una hora y preferentemente de 5 minutos a 30 minutos.
La temperatura durante el proceso es convencionalmente entre temperatura ambiente (entre 15 y 25 ºC) y 80 ºC y preferentemente entre temperatura ambiente y 60 ºC.
Después del tratamiento, las fibras de queratina humanas se aclaran opcionalmente con agua, opcionalmente se 20 lavan con un champú y entonces se aclaran con agua, antes de ser secadas o dejar que se sequen.
EJEMPLOS
Se prepararon las siguientes composiciones:
Composición A
% en peso (AM)
1,4-Diaminobenceno
0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenceno
0,15
1,3-Dihidroxibenceno
0,77
6-Hidroxiindol
0,07
1-Hidroxi-3-aminobenceno
0,41
Amida de ácido graso de colza 4 OE (amida de colza con PEG-4)
8,12
Alcohol decílico 3 OE (Deceth-3)
6,93
Alcohol láurico monoglicerolado (lauril éter de glicerilo)
7
Alcohol oleico
1,1
Acido carboxílico de Laureth-5
4,5
Etanolamina
3,66
EDTA
0,2
Etanol
8,2
Propilenglicol
6,2
Hexilenglicol
3
Dipropilenglicol
3
POE/POP/POE (Poloxamer 338 comercializado por BASF; a=a'=128 b=54)
2
Poli(cloruro de dimetildialilamonio) de Polyquaternium-6 (polímero catiónico según la invención)
1,36
Composición A
% en peso (AM)
al 40 % en agua
Tiolactato de amonio
0,464
Ácido eritórbico
0,12
Hidróxido de amonio
2,88
Agua
c.s.p. 100
Composición B
% en peso (AM)
1,4-Diaminobenceno
0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenceno
0,15
1,3-Dihidroxibenceno
0,77
6-Hidroxiindol
0,07
1-Hidroxi-3-aminobenceno
0,41
Amida de ácido graso de colza 4 OE (amida de colza con PEG-4)
8,12
Alcohol decílico 3 OE (Deceth-3)
6,93
Alcohol láurico monoglicerolado (lauril éter de glicerilo)
7
Alcohol oleico
1,1
Acido carboxílico de Laureth-5
4,5
Etanolamina
5,66
EDTA
0,2
Etanol
8,2
Propilenglicol
6,2
Hexilenglicol
3
Dipropilenglicol
3
POE/POP/POE (Poloxamer 338 comercializado por BASF) a=a'=128 b=54
2
Poli(cloruro de dimetildialilamonio)de Polyquaternium-6 (polímero catiónico según la invención)
1,36
Ácido tioláctico
0,251
Ácido eritórbico
0,12
Agua
c.s.p. 100
Composición C
% en peso (AM)
1,4-Diaminobenceno
0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenceno
0,15
1,3-Dihidroxibenceno
0,77
6-Hidroxiindol
0,07
Composición C
% en peso (AM)
1-Hidroxi-3-aminobenceno
0,41
Amida de ácido graso de colza 4 OE (amida de colza con PEG-4)
8,12
Alcohol decílico 3 OE (Deceth-3)
6,93
Alcohol láurico monoglicerolado (lauril éter de glicerilo)
7
Alcohol oleico
1,1
Acido carboxílico de Laureth-5
4,5
Etanolamina
5,66
EDTA
0,2
Etanol
8,2
Propilenglicol
6,2
Hexilenglicol
6
POE/POP/POE (Poloxamer 338 comercializado por BASF; a=a'=128 b=54)
2
Polyquaternium-6
1,36
Ácido tioláctico
0,251
Ácido eritórbico
0,12
Agua
c.s.p. 100
Las composiciones A, B y C son estables con el tiempo. Cada una de ellas se mezcla con 1,5 veces su propio peso de una composición de oxidación que comprende 7,5 % de peróxido de hidrógeno a pH 2.
Las mezclas obtenidas se aplican fácilmente a pelo marrón castaño oscuro, sin chorrear. Después de un tiempo de aplicación de 30 minutos a 25 ºC seguido de aclarado, el pelo se lava y se seca. La cabeza del pelo se tiñe entonces uniformemente de un color marrón castaño claro dorado marcado con las dos mezclas obtenidas de las composiciones A, B y C.

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
    imagen3
    imagen4
ES11791294.9T 2010-12-07 2011-12-07 Composición que comprende un precursor de tinte de oxidación, un policondensado de óxido de etileno y óxido de propileno y un polímero catiónico con una densidad de carga superior o igual a 4 meq/g Active ES2651931T3 (es)

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US201061426313P 2010-12-22 2010-12-22
US201061426313P 2010-12-22
PCT/EP2011/071988 WO2012076559A1 (en) 2010-12-07 2011-12-07 COMPOSITION COMPRISING AN OXIDATION DYE PRECURSOR, A POLYCONDENSATE OF ETHYLENE OXIDE AND PROPYLENE OXIDE AND A CATIONIC POLYMER WITH A CHARGE DENSITY OF GREATER THAN OR EQUAL TO 4 meq./g

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