BR112013014030B1

BR112013014030B1 - Composição de tintura, processo de tintura do cabelo e dispositivo com dois compartimentos

Info

Publication number: BR112013014030B1
Application number: BR112013014030-5A
Authority: BR
Inventors: Goget Caroline; Dutheil-Gouret Katia; Masselin Ludivine
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2010-12-07
Filing date: 2011-12-06
Publication date: 2018-03-27
Also published as: FR2968206A1; EP2648810B1; WO2012076536A1; EP2648810A1; MX2013005323A; US8814951B2; JP6073241B2; ES2612521T3; MX336524B; US20140013521A1; FR2968206B1; BR112013014030A2; JP2013544862A

Abstract

composição da tintura, processo de tintura do cabelo e dispositivo com dois compartimentos a presente invenção trata de uma composição de tintura que compreende: * pelo menos um percursor um corante de oxidação;* pelo menos um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que possui a estrutura (a) a seguir: h-(o-ch~2~-ch~2~)1<a> - (o-ch(ch~3~)-ch~2~)1<b>-(o-ch~2~-ch~2~)1<a>-oh (a) na qual fórmula a and a' variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100, epelo menos pelo menos um álcool graxo com c-~8~- c~30~ que compreende pelo menos uma insaturação. a presente invenção trata de um processo de tintura que usa esta composição (isenta de agente oxidante) depois misturada com uma composição que compreende um agente oxidante. outro objeto da presente invenção é um dispositivo com dois compartimentos, sendo que o primeiro compreende uma composição de acordo com a presente invenção, isenta de agente oxidante, e o segundo compartimento contém uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO DE TINTURA, PROCESSO DE TINTURA DO CABELO E DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS (51) Int.CI.: A61Q 5/10; A61K 8/90; A61K 8/34 (30) Prioridade Unionista: 07/12/2010 FR 1060203, 17/12/2010 US 61/424,214 (73) Titular(es): LOREAL (72) Inventor(es): CAROLINE GOGET; KATIA DUTHEIL-GOURET; LUDIVINE MASSELIN

1/20 “COMPOSIÇÃO DE TINTURA, PROCESSO DE TINTURA DO CABELO E DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS” [001] A presente invenção trata de uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas, especialmente do cabelo. A presente invenção trata também de um processo de tintura que utiliza essa composição, e de um dispositivo de compartimentos múltiplos que a contém.

[002] Entre os métodos para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, podem ser citados em particular a tintura de oxidação ou a tintura permanente. Mais particularmente esse método de tintura utiliza um ou mais precursores de corantes de oxidação e usualmente uma ou mais bases de oxidação opcionalmente combinadas com um ou mais acopladores.

[003] Em geral, as bases de oxidação são selecionadas dentre as orto- ou parafenilenodiaminas, os orto- ou paraaminofenóis e os compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, quando combinados com produtos oxidantes, podem permitir obter espécies coloridas.

[004] As tonalidades obtidas com essas bases de oxidação são muitas vezes variadas através de combinação com um ou mais acopladores, os quais acopladores são selecionados, em particular, entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como os compostos indólicos.

[005] A variedade de moléculas usadas como bases de oxidação e acopladores permite que uma ampla variedade de cores seja obtida.

[006] É também possível adicionar a essas composições corantes diretos, que são moléculas coloridas e colorantes que possuem afinidade com as fibras. Os corantes diretos geralmente usados são selecionados dentre os corantes diretos nitrobenzênicos, antraquinônicos,

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2/20 nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos e triarilmetânicos. A presença desses compostos permite que a coloração obtida adquira tonalidades ainda mais ricas ou permite que a cromaticidade da coloração obtida seja aumentada.

[007] O processo de tintura de oxidação consiste assim em usar com essas composições de tintura uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante, geralmente peróxido de hidrogênio, sob condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. O papel desse agente oxidante é revelar a coloração através de uma reação de condensação oxidativa entre os corantes de oxidação.

[008] O corante de oxidação deve, além disso, atender a certo número de exigências. Assim, ele precisa estar isentos de inconvenientes toxicológicos, devem permitir que as tonalidades sejam obtidas na intensidade desejada e devem demonstrar resistência aos fatores de ataque externo tais como a luz, as intempéries, as lavagens, a ondulação permanente, ou a aspiração e o atrito.

[009] Os corantes precisam também ser capazes de cobrir o cabelo grisalho e, por fim, devem ser o menos seletivos possíveis, ou seja, devem produzir as menores diferenças de cor possíveis ao longo de uma mesma fibra, que geralmente compreende áreas que são diferentemente sensibilizadas (isto é, danificadas), da ponta à raiz.

[010] É prática comum utilizar composições de tintura que contêm, em particular, polímeros com o fim de estabilizar a composição e manter sua viscosidade, no intuito de conservar a composição de tintura sobre o cabelo durante o tempo de reação/penetração dos corantes na fibra queratínica e limitar os riscos de escorrimento sobre o rosto.

[011] Foi ainda recomendado usar tensoativos, em particular tensoativos não-iônicos, na tintura de oxidação e em especial em produtos de

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3/20 tintura que estão na forma de líquidos que contêm precursores de corante de oxidação a ser misturados com composições oxidantes, composições líquidas nas quais as proporções desses tensoativos são frequentemente grandes. Para obter condições de aplicação satisfatórias depois de misturar essas composições líquidas com as composições oxidantes, em particular com uma viscosidade que seja suficiente para evitar o escorrimento, mostrou-se muitas vezes necessário espessar ligeiramente as referidas composições líquidas. Infelizmente, a maior parte dos polímeros espessantes conduz a uma demixão rápida da composição. Além disso, com muita frequência, o poder de aumento de viscosidade dos polímeros fica muito reduzido quando eles são combinados com quantidades relativamente grandes de tensoativos.

[012] Um dos objetivos da presente invenção é obter uma composição para a tintura do cabelo, que seja estável ao longo do tempo e que permaneça no cabelo durante a aplicação, sem escorrer, conservando ao mesmo tempo as propriedades de tintura obtidas sobre o cabelo, em particular conservando colorações intensas, cromáticas e uniformes entre a ponta e a raiz da mesma fibra e de uma fibra para a outra.

[013] Esse objetivo é atingido pela presente invenção, que tem como um de seus objetivos é uma composição de tintura que compreende pelo menos um precursor de corantes de oxidação, pelo menos um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que possui a fórmula química (A) a seguir:

H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a’-OH (A) na qual a e a' variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100, e pelo menos um álcool graxo com C8-C30 que compreende pelo menos uma insaturação.

[014] A presente invenção trata ainda de um processo de tintura do cabelo que consiste em aplicar sobre as fibras a composição da presente invenção, na presença de um agente oxidante.

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4/20 [015] Um objeto da presente invenção é também um dispositivo com dois compartimentos que contém, em um dos compartimentos, a composição da presente invenção tal como definida acima (isenta de agente oxidante) e, no outro compartimento, uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante.

[016] Assim, a presente invenção permite obter uma composição espessada que é estável ao longo do tempo, que permanece no lugar após a aplicação sobre o cabelo, sem correr o risco de escorrer. Além disso, essa composição possui propriedades de tintura melhoradas.

[017] Na descrição, o termo pelo menos um equivale a um ou mais.

[018] Salvo indicação diferente, os limites da faixa de valores estão indicados dentro dessa faixa.

[019] Tal como indicado acima, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um policondensado tribloco polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol.

[020] Vantajosamente, o policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno de fórmula (A) corresponde a um policondensado tribloco polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol.

[021] De preferência, na estrutura química (A) descrita acima, a e a' variam de 10 a 130 e b varia de 20 a 80. De acordo com um modo de realização ainda mais particular, a e a' variam de 50 a 130 e b varia de 30 a 80, e de preferência a e a' variam de 80 a 130 e b varia de 40 a 80. De acordo com um modo de realização particular, a e a' são idênticos.

[022] O policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que é útil na composição da presente invenção possui de preferência um peso molecular médio em número que varia de 250 a 19.000, mais preferencialmente que varia de 1200 a 15 000, em particular

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5/20 que varia de 1500 a 10 000 e mais preferencialmente ainda que varia 1500 a 5000.

[023] Vantajosamente, o referido policondensado de óxido de etileno e óxido de propileno possui um ponto de turvação, a 10 g/l em água destilada, superior ou igual a 20°C e de preferência superior ou igual a 60°C. O ponto de turvação é medido de acordo com a norma ISO 1065.

[024] Como policondensados de óxido de etileno e óxido de propileno que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os policondensados tribloco de polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol vendidos com o nome Synperonic, por exemplo Synperonic® PE/F32 (Nome INCI: Poloxamer 108), Synperonic® PE/F108 (Nome INCI: Poloxamer 338), Synperonic^® PE/ L44 (Nome INCI: Poloxamer 124), Synperonic®PE/L42 (Nome INCI: Poloxamer 122), Synperonic® PE/F127 (Nome INCI: Poloxamer 407), Synperonic® PE/F88 (Nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic^® PE/L64 (Nome INCI: Poloxamer 184), Synperonic^® PE/F88 (Nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic^® PE/F87 (Nome INCI: Poloxamer 237) da Croda, ou Lutrol® F68 (Nome INCI: Poloxamer 188) da BASF.

[025] De acordo com um modo de realização da presente invenção, a quantidade de policondensados de óxido de etileno e óxido de propileno varia de preferência de 0,1% a 20% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[026] Os corantes de oxidação que são úteis na composição da presente invenção são geralmente selecionados dentre as bases de oxidação e os acopladores.

[027] Como exemplos de bases de oxidação podem ser citadas as parafenilenodiaminas, as bis(fenil)alquilenodiaminas, os paraaminofenóis, os orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas, e seus sais de adição.

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6/20 [028] Entre as parafenilenodiaminas podem ser mencionados, por exemplo, estão a parafenilenodiamina, a paratoluenodiamina, a 2-cloroparafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetilparafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetilparafenilenodiamina, a N,N-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietilparafenilenodiamina, a N,N-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil3- metilanilina, a N,N-bis(3-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis(3hidroxietil)amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis(3-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-3-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-fluoro-parafenilenodiamina, a 2isopropil-parafenilenodiamina, a N-(3-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, a 2hidroximetil-parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, a N,N-(etil-3-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a N-(3,y-dihidroxipropil)parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina, a N-fenilparafenilenodiamina, a 2-3-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2-βacetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, N-$-metoxietil)-parafenilenodiamina, a

4- aminofenilpirrolidina, a 2-tienil-parafenilenodiamina, o 2^-hidroxietilamino-5aminotolueno e a 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina, e seus sais de adição com um ácido.

[029] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluenodiamina, a 2isopropil-parafenilenodiamina, a 2^-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-βhidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6dietil-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-bis$hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina e a 2-βacetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.

[030] Entre as bis(fenil)alquilenodiaminas podem ser citados, por exemplo, o N,N'-bis$-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a N,N'-bis$-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis(4Petição 870170085035, de 06/11/2017, pág. 20/42

7/20 aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(3-hidroxietil)-N,N'-bis(4aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(4metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'metilfenil)etilenodiamina e o 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[031] Entre os para-aminofenóis podem ser citados, por exemplo, o paraaminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o

4-amino-2-(3-hidroxietilaminometil)fenol e o 4-amino-2-fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido.

[032] Entre os ortoaminofenóis podem ser citados, por exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol e o 5-acetamido2-aminofenol, e seus sais de adição.

[033] Entre as bases heterocíclicas podem ser citados, por exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[034] Entre os derivados piridínicos podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, por exemplo, a 2,5-diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3aminopiridina e a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.

[035] Outras bases de oxidação piridínicas que são úteis na presente invenção são o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Os exemplos que podem ser mencionados incluem a pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2acetilaminopirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, a 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3ilamina, o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxilico, 2metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol,

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2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7il)etanol, o (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, a 3,6-diaminopirazolo[1,5a]piridina, a 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7diamina, a 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina3.5- diamina, a 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o 2-[(3aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 2-[(3aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 3-aminopirazolo[1,5a]piridin-5-ol, o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin6-ol e o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, e seus sais de adição.

[036] Entre os derivados pirimidínicos que podem ser citados estão os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399; JP 88169571; JP 05-63124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, tais como a 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.

[037] Entre os derivados pirazólicos que podem ser mencionados estão os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, tais como o 4,5-diamino-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(3hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o 1benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-ferc-butil-1-metilpirazol, o

4.5- diamino-1 -íerí-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1 -(3-hidroxietil)-3metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4'metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5Petição 870170085035, de 06/11/2017, pág. 22/42

9/20 diamino-3-metil-1 -isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5diamino-1 -metil-4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(3-hidroxietil)amino-1 metilpirazol, e seus sais de adição. O 4,5-Diamino-1-(3-metoxietil)pirazol também pode ser usado O 4,5-diaminopirazol será preferencialmente usado, e mais preferencialmente ainda o 4,5-diamino-1-(3-hidroxietil)pirazol e/ou um de seus sais.

[038] Os derivados pirazólicos que podem ser citados incluem as diamino-N,N-diihidropirazolo-pirazolonas e, em particular, as que estão descritas no pedido de patente FR-A-2 886 136, tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: a 2,3-diamino-6,7-diihidro-1H,5Hpirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 2-amino-3-etilamino-6,7-diihidro-1 H,5Hpirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 2-amino-3-isopropilamino-6,7-diihidro-1 H,5Hpirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 2-amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-diihidro-1 H,5Hpirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-diihidropirazol-3-ona, a 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-diihidropirazol-3-ona, a 4,5-diamino-1,2-di-(2hidroxietil)-1,2-diihidropirazol-3-ona, a 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 2-amino-3-dimetilamino-6,7diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2diihidropirazol-3-ona, a 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2diihidropirazol-3-ona, a 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2a]pirazol-1 -ona. a 2,3-Diamino-6,7-diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e/ou um de seus sais serão usados de preferência.

[039] O 4,5-Diamino-1-(3-hidroxietil)pirazol e/ou a 2,3-diamino6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais serão usados de preferência como bases heterocíclicas.

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10/20 [040] Entre esses acopladores, podem ser citados, em particular, as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores à base de naftaleno e os acopladores heterocíclicos, e também seus sais de adição.

[041] Podem ser citados, por exemplo, o 1,3-dihidroxibenzeno, o

1.3- dihidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-dihidroxibenzeno, o 2,4-diamino-1^-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4-^-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o

1.3- diaminobenzeno, o 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o

3-ureido-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, o 1^-hidroxietilamino-3,4metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, o 4hidroxiindol, o 4-hidroxi-N-metilindol, a 2-amino-3-hidroxipiridina, a 6hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-Ν-(βhidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis^hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxiindolina, a 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, a 1H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6-dimetilpirazolo[1,5b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol e o 6-metilpirazolo[1,5a]benzimidazol, seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[042] Em geral, os sais de adição das bases de oxidação e os acopladores que podem ser usados no contexto da presente invenção são selecionados, em particular, entre os sais de adição com um ácido tais como os hidrocloretos, os hidrobrometos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[043] De acordo com um modo de realização, a composição compreende pelo menos uma oxidação base e opcionalmente um acoplador.

[044] A ou as bases oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e preferencialmente de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

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11/20 [045] O teor do ou dos acopladores (se eles estiverem presentes), representa para cada um, vantajosamente, de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005% a

5% em peso em relação ao peso total da composição.

[046] A composição da presente invenção também compreende pelo menos pelo menos um álcool graxo com C8-C30 que compreende pelo menos uma insaturação, mais particularmente de 1 a 3 insaturações (carbonocarbono). De preferência, o álcool graxo compreende de 12 a 22 átomos de carbono.

[047] Os álcoois graxos da presente invenção são nãooxialquilenados e não-glicerolados.

[048] Os termos não-oxiquilenados e não-glicerolados indicam compostos que não compreendem as seguintes estruturas:

-CH2-CH2-O-CH2-CH(CH3)-O-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH(CH2OH)-O[049] Como exemplos de álcoois graxos insaturados de acordo com a presente invenção, podem ser citados o álcool oleico, o álcool linoleico, o álcool undecilênico, o álcool palmitoleico, o álcool linolênico, o álcool araquidônico e o álcool erucílico, sozinho ou como mistura; e de preferência o álcool oleico.

[050] O ou os álcoois graxos insaturados representam vantajosamente de 0,1% a 15% em peso, de preferência de 0,5% a 10% em peso e mais preferencialmente de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[051] De preferência, a razão em peso do ou dos álcoois graxos com C8-C30 que compreendem pelo menos uma insaturação e os

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12/20 policondensados de formula (A) varia de 0,1 a 10, mais preferencialmente de 0,2 a 5 e mais preferenciamente ainda de 0,5 a 2.

[052] A composição de acordo com a presente invenção pode opcionalmente compreender corantes sintéticos ou naturais, selecionados dentre as espécies iônicas ou não-iônicas, de preferência as espécies catiônicas ou não-iônicas.

[053] Entre os exemplos de corantes diretos apropriados que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser citados os corantes azoicos; os corantes metínicos; os corantes carbonílicos; os corantes azínicos; os corantes nitro (hetero)arílicos; os corantes tri(hetero)arilmetano; os corantes porfirínicos; os corantes ftalocianínicos, e os corantes diretos naturais, sozinhos ou como mistura.

[054] Entre os corantes diretos naturais que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina e as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena.

[055] Quando presentes, o ou os corantes diretos podem mais particularmente representar de 0,0001% a 10% em peso e de preferência de 0,005% a 5% em peso do peso total da composição.

[056] O meio que é apropriado para a tintura, também conhecido como suporte de tintura, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos, por exemplo os alcanóis inferiores com C1-C4 tais como o etanol e o isopropanol, os polióis, por exemplo o propileno glicol, o dipropileno glicol ou o glicerol, e os polióis por exemplo o monometil éter de dipropileno glicol.

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13/20 [057] De acordo com um modo particular de realização, a composição da presente invenção compreende um álcool alifático com C1-C4, em particular etanol ou isopropanol.

[058] Esses solventes estão geralmente presentes em proporções que podem variar entre 1% e 40% em peso e mais preferencialmente ainda entre 3% e 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

[059] A composição de tintura de acordo com a presente invenção podem também conter vários adjuvantes tradicionalmente usados nas composições de tintura dos cabelos, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas, os polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas, os espessantes minerais tais como os silicatos ou os espessantes orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros, os antioxidantes, os agentes de penetração, os sequestrantes, os perfumes, os tampões, os dispersantes, os agentes condicionadores, por exemplo os silicones voláteis ou não-voláteis, modificados ou não-modificados, os agentes filmogênios, as ceramidas, os agentes conservantes e os opacificantes.

[060] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade, para cada um deles, entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[061] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses compostos adicionas opcionais para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela ou pelas adições consideradas.

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14/20 [062] O pH da composição de tintura de acordo com a presente invenção está geralmente situado geralmente entre 5 e 14 aproximadamente e é de preferência superior a 5.

[063] De acordo com um modo particular de realização, o pH está situado entre 6 e 11.

[064] Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio dos agentes acidificantes ou basificantes usualmente empregados na tintura das fibras queratínicas, ou ainda usando sistemas tampão padrão.

[065] Como agentes acidificantes podem ser citados, por exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos, por exemplo o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico ou o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, por exemplo o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico e o ácido láctico, e os ácidos sulfônicos.

[066] Como exemplos de agentes basificantes podem ser citados a amônia aquosa, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas, tais como a mono-, di- e trietanolaminas, e seus derivados, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio e os compostos com a seguinte fórmula:

[Fórmula] ^Rb

N WN z \

RR c d na qual W é um resto propileno opcionalmente substituído com a grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; Ra, Rb, Rc e Rd, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou uma alquila com C1-C4 ou um radical hidroxialquila com C1-C4.

[067] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção possui um teor de agente ou agentes basificantes que varia de 0,01 % a

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30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso da composição.

[068] De acordo com um modo de realização, a composição compreende pelo menos um agente alcalino.

[069] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais agentes oxidantes. Tradicionalmente, o agente oxidante é adicionado à composição no momento de uso.

[070] Mais particularmente o ou os agente oxidantes são selecionados dentre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, por exemplo os persulfatos, perboratos e percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino terrosos, e também os perácidos e seus precursores.

[071] Vantajosamente, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

[072] O teor de agente ou agentes oxidantes representa mais particularmente de 0,1% a 20% em peso e de preferência de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso da composição.

[073] De preferência, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio em solução aquosa, cuja concentração varia, mais particularmente de 0,1% a 50% em peso, mais particularmente entre 0,5% e 20% em peso e mais preferencialmente ainda entre 1% e 15% em peso em relação ao peso da composição oxidante.

[074] De preferência, a composição da presente invenção antes de ser misturada com o agente oxidante está na forma líquida uma temperatura de 25°C e à pressão atmosférica 101,325 kPa (760 mmHg), isto é, é suscetível de fluir sob a ação de seu próprio peso.

[075] De preferência, a viscosidade à temperatura de 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s^-1 da composição da presente invenção

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16/20 antes de ser misturada com o agente oxidante situa-se entre 10^-2 Pa.s e 5

Pa.s e de preferência entre 10^-1 Pa.s e 2 Pa.s. Ela pode ser medida por meio de um reômetro Thermo Haake RS600 com geometria cone-plano ou uma máquina equivalente.

[076] De preferência, a composição da presente invenção antes de ser misturada com o agente oxidante contém uma quantidade total de tensoativos iônicos ou não-iônicos superior a 8% e mais preferencialmente ainda superior a 10%.

[077] O processo de tintura de acordo com a presente invenção consiste, portanto, em misturar uma composição (isenta de agente oxidante) que compreende pelo menos um precursor de corante, pelo menos um policondensado de polietileno e de polipropileno tal como definido acima, e pelo menos pelo menos um álcool graxo com C8-C30 que compreende pelo menos uma insaturação, com uma composição que compreende um agente oxidante, e em aplicar essa composição sobre as fibras queratínicas humanas úmidas ou secas.

[078] A composição é então deixada repousar por um tempo que varia usualmente de um minuto a uma hora e de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[079] A temperatura durante esse processo varia tradicionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25°C) e 80°C e de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[080] Após o tratamento, as fibras queratínicas humanas são opcionalmente enxaguadas com água, opcionalmente lavadas com um xampu e depois enxaguadas com água, antes de serem secadas ou deixadas secar.

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Exemplos

Foram preparadas as seguintes composições:

Composição A	% em peso (MA)
1,4-Diaminobenzeno	0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenzeno	0,15
1,3-Dihidroxibenzeno	0,77
6-Hidroxiindol	0,07
1-Hidroxi-3-aminobenzeno	0,41
Amida de ácidos graxos de colza 4 OE (PEG-4 amida de colza)	8,12
Álcool Decílico 3 OE (Deceth-3)	6,93
Álcool laurílico monoglicerolado (lauril gliceril éter)	7
Álcool Oleico	1,1
Ácido Laureth-5 carboxilico	4,5
Etanolamina	3,66
EDTA	0,2
Etanol	8,2
Propileno glicol	6,2
Hexileno glicol	3
Dipropileno glicol	3
POE/POP/POE (Poloxamer 338 vendido pela BASF; a=a'=128 b=54)	2
Poliquatêrnio-6 (polímero catiônico de acordo com a presente invenção)	1,36
Tiolactato de Amônio	0,464
Ácido Eritórbico	0,12
Hidróxido de Amônio	2,88
Água	qs 100

(AM): Matéria Ativa

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Composição B	% em peso (MA)
1,4-Diaminobenzeno	0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenzeno	0,15
1,3-Dihidroxibenzeno	0,77
6-Hidroxiindol	0,07
1-Hidroxi-3-aminobenzeno	0,41
Amida de ácidos graxos de colza 4 OE (PEG-4 amida de colza)	9,23
Álcool Decílico 3 OE (Deceth-3)	6,93
Álcool Laurílico Monoglicerolado (lauril gliceril éter)	7
Álcool oleico	1,1
Ácido Laureth-5 carboxílico	4,5
Etanolamina	2,91
EDTA	0,2
Etanol	8,2
Propileno glicol	6,2
Hexileno glicol	3
Dipropileno glicol	3
POE/POP/POE (Poloxamer 338 vendido pela BASF, a=a’=128 b=54	2
Poliquatêrnio-6	1,36
Ácido tioláctico	0,251
Ácido eritórbico	0,12
Água	qs 100

(MA): Matéria ativa

Composição C	% em peso (MA)
1,4-Diaminobenzeno	0,36

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Composição C	% em peso (MA)
2-Metil-1,3-dihidroxibenzeno	0,15
1,3-Dihidroxibenzeno	0,77
6-Hidroxiindol	0,07
1-Hidroxi-3-aminobenzeno	0,41
Amida de ácidos graxos de colza 4 OE (PEG-4 amida de colza)	8,12
Álcool Decílico 3 OE (Deceth-3)	6,93
Álcool Laurílico Monoglicerolado (lauril gliceril éter)	7
Álcool oleico	1,1
Ácido Laureth-5 carboxílico	4,5
Etanolamina	5,66
EDTA	0,2
Etanol	8,2
Propileno glicol	6,2
Hexileno glicol	6
POE/POP/POE (Poloxamer 338 vendido pela BASF; a=a’=128 b=54)	2
Poliquatêrnio-6	1,36
Ácido tioláctico	0,251
Ácido eritórbico	0,12
Água	qs 100

(MA): Matéria Ativa [081] As composições A, B e C são estáveis ao longo do tempo. [082] Cada uma delas é misturada com 1,5 vez seu próprio peso de uma composição oxidante que compreende 7,5% de peróxido de hidrogênio a pH 2.

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20/20 [083] As misturas são obtidas são facilmente aplicadas sobre cabelos castanho escuro sem escorrer.

[084] Após um período de repouso de 30 minutos a 25°C seguido de enxágue, o cabelo é lavado e secado.

[085] A cabeça de cabelos é então tingida em uma cor castanho dourado claro forte com as duas misturas obtidas a partir das composições A, B e C.

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Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE TINTURA, caracterizada por compreender

0,0001 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição, de um precursor de tintura por oxidação selecionado de bases de oxidação selecionadas dentre para-fenilenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, paraaminofenóis, orto-aminofenóis e bases heterocíclicas, e seus sais de adição, e opcionalmente acopladores selecionados dentre meta-fenilenodiaminas, metaaminofenóis, meta-difenóis, acopladores à base de naftaleno e acopladores heterocíclicos, e também seus sais de adição;

0,1 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição, de um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que possui a estrutura (A) a seguir:

H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a'-OH (A) em que a e a' variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100, e 0,1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição, de um álcool graxo com C8C30 que compreende uma insaturação.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno ser tal que a e a' variam de 10 a 130 e b varia de 20 a 80, e preferencialmente a e a' variam de 80 a 130 e b varia de 40 a 80.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno ser tal que a e a' sejam idênticos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade de policondensados de óxido de etileno e de óxido de propileno variar preferencialmente de 0,5% a 10% em peso e mais preferencialmente de 1% a 5% em peso em relação ao

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2/3 peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo álcool graxo com C8-C30 que compreende pelo menos uma insaturação ser selecionado dentre álcoois com C12-C22 que compreendem de 1 a 3 insaturações.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo álcool graxo com C8-C30 que compreende pelo menos uma insaturação ser selecionado dentre álcool oleico, álcool linoleico, álcool undecilênico, álcool palmitoleico, álcool linolênico, álcool araquidônico e álcool erucílico, sozinho ou como misturas.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo álcool graxo com C8-C30, que compreende pelo menos uma insaturação, ser o álcool oleico.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo álcool (s) graxo com C8-C30 que compreende uma insaturação representar preferencialmente de 0,5 a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela razão em peso de álcool(s) graxo com C8-C30 que compreende uma insaturação/policondensado(s) de fórmula (A) variar de 0,1 a 10, e mais preferencialmente de 0,2 a 5 e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 2.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ser líquida a 25°C e à pressão atmosférica (101,325 kPa (760 mmHg)).
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por conter uma quantidade total de

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3/3 tensoativos iônicos ou não-iônicos superior a 8% e mais preferencialmente ainda, superior a 10%.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender um agente oxidante.
13. PROCESSO DE TINTURA DO CABELO, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, ser misturada com um agente oxidante e a composição, depois de misturada, ser aplicada sobre o cabelo.
14. DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS, caracterizado por conter, em um compartimento, a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, e no outro compartimento, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

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