MX2013005323A - Composicion de tinte de oxidacion que comprende policondensado de oxido de etileno y de oxido de propileno, alcohol graso insaturado. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición de tinte que comprende: *al menos un precursor de tinte de oxidación; *al menos un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno que tiene la estructura (A) siguiente: H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3-)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a´-OH (A), en la cual a y a´ varían de 2 a 150 y b varía de 1 a 100, y *al menos un alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación. La invención también se refiere a un proceso de teñido usando esta composición (libre de agente oxidante) después de mezclar con una composición que comprende un agente oxidante. Otro objeto de la invención es un dispositivo de dos compartimientos, el primer compartimiento comprende la composición de conformidad con la invención, libre de agente oxidante, y el segundo compartimiento que contiene una composición que comprende al menos un agente oxidante.

Description

COMPOSICION DE TINTE DE OXIDACION QUE COMPRENDE POLICONDENSADO DE OXIDO DE ETILENO Y DE OXIDO DE PROPILENO, Y ALCOHOL GRASO INSATURADO Campo de la Invención La presente invención se refiere a una composición para teñir fibras queratínicas humanas, especialmente el cabello. La invención también se refiere a un proceso de teñido usando esta composición, y a un dispositivo de compartimiento múltiple que la contiene.

Antecedentes de la Invención Entre los métodos para teñir fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, se puede hacer mención de teñido de oxidación o teñido permanente. Más particularmente, este método de teñido usa uno o más precursores de tinte de oxidación, y usualmente una o más bases de oxidación opcionalmente combinadas con uno o más acopladores.

En general, las bases de oxidación son elegidas de orto- o para-fenilendiaminas , orto- o para-aminofenoles y compuestos heterocíclicos . Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados los cuales, cuando se combinan con productos oxidantes pueden dar acceso a especies coloreadas.

Las sombras obtenidas con estas bases de oxidación son a menudo variadas combinándolas con uno o más REF.: 240796 acopladores, estos acopladores son elegidos especialmente de meta-diaminas, meta-aminofenoles , y meta-difenoles aromáticos y ciertos compuestos hterocíclicos , tales como compuestos indol .

La variedad de moléculas usadas como bases de oxidación y acopladores permite obtener un amplio intervalo de colores.

Es posible agregar a estas composiciones tintes directos, los cuales son coloreados y moléculas colorantes que tienen afinidad para fibras. Los tintes directos en general usados son elegidos de tintes directos de nitrobenceno, antraquinona, nitropiridina, azo, metina, azometina, xanteno, acridina, azina y triarilmetano . La presencia de tales compuestos permite que la coloración obtenida sea más enriquecida con tintes o permite que la cromaticidad de la coloración obtenida se incremente.

Los procesos de teñido de oxidación de este modo consisten en usar con estas composiciones de tinte una composición que comprende al menos un agente oxidante, en general peróxido de hidrógeno, bajo condiciones de pH alcalino en la gran mayoría de los casos. El papel de este agente oxidante es revelar la coloración, vía una reacción de condensación oxidativa entre los tintes de oxidación.

El tinte de oxidación debe sin embargo, satisfacer un cierto número de requerimientos. De este modo, debe estar libre de desventajas toxicológicas, debe permitir obtener sombras en la intensidad deseada y debe mostrar la resistencia a factores de ataque externo tales como luz, el mal tiempo, el lavado, ondulado permanente, o aspiración y frotado.

Los tintes también deben ser capaces de cubrir los cabellos grises y, finalmente, deben ser tan inespecífieos como sea posible, es decir, deben producir las diferencias de color más pequeñas posibles junto con la misma fibra de queratina, la cual en general comprende áreas que son sensibilizadas de manera diferente (es decir, dañadas) de su extremo a su raíz .

Es práctica común usar composiciones de tinte que contienen polímeros particulares y sistemas tensioactivos dirigidos hacia la estabilidad de la composición y para el mantenimiento de su viscosidad, con el fin de mantener la composición de tinte sobre el cabello durante el tiempo de reacción/penetración de los tintes en la fibra de queratina y para limitar los riesgos de correr sobre la cara.

Ha sido recomendado sin embargo, el uso de tensioactivos, en particular tensioactivos no iónicos, en teñido de oxidación y especialmente en productos de teñido que están en la forma de líquidos que contienen precursores de tinte de oxidación para ser mezclados con composiciones oxidantes, composiciones líquidas en las cuales . las proporciones de estos tensioactivos son a menudo grandes.

Para obtener condiciones de aplicación satisfactorias después de mezclar estas composiciones líquidas con las composiciones oxidantes, especialmente con una viscosidad que es suficiente para prevenir que se corra, muy a menudo resulta necesario espesar ligeramente tales composiciones líquidas. Desafortunadamente, la mayoría de los polímeros espesantes conduce a rápido desmezclado de la composición. Sin embargo, muy a menudo, la energía que incrementa la viscosidad de los polímeros es reducida en gran medida cuando son combinados con cantidades relativamente grandes de tensioactivos .

Breve Descripción de la Invención Uno de los objetivos de la presente invención es de este modo obtener una composición para teñir el cabello, la cual es estable con el tiempo y la cual permanece localizada en el cabello durante la aplicación sin correrse, mientras al mismo tiempo conservar las propiedades del tinte obtenidas en el cabello, en particular conservar las coloraciones poderosas, cromáticas y uniformes entre el extremo y la raíz de la misma fibra y de una fibra a otra.

El objetivo se logra por la presente invención, un objeto del cual es una composición de tinte que comprende al menos un precursor de tinte de oxidación, al menos un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno que tiene la fórmula química (A) siguiente: H- (0-CH2-CH2)a- (0-CH(CH3-) -CH2)b- (0-CH2-CH2)a'-OH (A) en la cual a y a' varían de 2 a 150 y b varía de 1 a 100, y al menos un alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación.

La invención también se refiere a un proceso de teñido del cabello que consiste en aplicar a las fibras la composición de la invención, en la presencia de un agente oxidante .

Un objeto de la invención es también un dispositivo de dos compartimientos que contiene, en uno de los compartimientos, la composición de la invención como se define anteriormente (libre de agente oxidación) y, en el otro compartimiento, una composición que comprende al menos un agente oxidante .

De este modo, la invención hace posible obtener una composición espesada que es estable con el tiempo, la cual permanece en su lugar después de la aplicación en el cabello, sin el riesgo de correrse. Además, esta composición tiene propiedades de teñido mejoradas.

De conformidad con la descripción, el término "al menos uno" es equivalente a "uno o más" .

A menos que se indique de otro modo, los límites de un intervalo de valores están incluidos dentro de tal intervalo .

Como se indica previamente, la composición de conformidad con la invención comprende al menos un policondensado de tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol .

Ventajosamente, el policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno de fórmula (A) corresponde a un policondensado de tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol .

Preferiblemente, en la estructura química (A) descrita anteriormente, a y a' varían de 10 a 130 y b varía de 20 a 80. De conformidad con una modalidad aún más particular, a y a' varían de 50 a 130 y b varía de 30 a 80, y preferiblemente a y a' varían de 80 a 130 y b varía de 40 a 80. De conformidad con una modalidad particular, a y a' son idénticos .

El policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno que es útil en la composición de la invención preferiblemente tiene un peso molecular promedio ponderado que varía de 250 a 19 000, mejor todavía que varía de 1200 a 15 000, en particular que varía de 1500 a 10 000 y aún todavía mejor que varía de 1500 a 5000.

Ventajosamente, tal policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno tiene un punto de turbidez, a 10 g/1 en agua destilada, mayor de o igual a 20°C y preferiblemente mayor de o igual a 60°C. El punto de turbidez se mide de conformidad con el estándar ISO 1065.

Como policondensados de óxido de etileno y de óxido de propileno que pueden ser usados de conformidad con la invención, se puede hacer mención de los policondensados de tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol vendidos bajo el nombre Synperonic, por ej emplo Synperonic® PE/F32 (nombre INCI : Poloxámero 108) , Synperonic® PE/F108 (nombre INCI : Poloxámero 338) , Synperonic® PE/L44 (nombre INCI : Poloxámero 124) , Synperonic® PE/L42 (nombre INCI : Poloxámero 122) , Synperonic® PE/F127 (nombre INCI : Poloxámero 407) , Synperonic® PE/F88 (nombre INCI : Poloxámero 238) , Synperonic® PE/L64 (nombre INCI : Poloxámero 184) , Synperonic® PE/F88 (nombre INCI : Poloxámero 238) , Synperonic® PE/F87 (nombre INCI : Poloxámero 237) de la Compañía Croda, o Lutrol® F68 (nombre INCI: Poloxámero 188) por la compañía BASF.

De conformidad con una modalidad de la invención, la cantidad de policondensado de óxido de etileno y óxido de propileno preferiblemente varía de 0.1% a 20% en peso, aún más de manera preferible de 0.5% a 10% en peso y todavía mejor de 1% a 5% en peso con relación al peso total de la composición .

Los tintes de oxidación que son útiles en la composición de la invención son en general elegidos de bases de oxidación y acopladores.

Por medio del ejemplo, las bases de oxidación son elegidas de para-fenilendiaminas, bis (fenil) alquilendiaminas, para-aminofenoles , orto-aminofenoles y bases heterocíclicas , y las sales de adición de los mismos.

Entre las para-fenilendiaminas que pueden ser mencionadas, por ejemplo, están para-fenilendiamina, para-toluendiamina, 2-cloro-para- fenilendiamina, 2 , 3-dimetil-para-fenilendiamina, 2 , 6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2 , 5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N, -dietil-para-fenilendiamina, N, N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N, N-dietil-3 -metilanilina, N, -bis (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 4-N, N-bis ( ß-hidroxietil) amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis^-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 23-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N- ( ß-hidroxipropil) -para-fenilendiamina, 2 -hidroximetil-para-fenilendiamina, N, N-dimetil-3 -metil-para-fenilendiamina, N,N- (etil- ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, N- ( ß-?-dihidroxipropil) -para-fenilendiamina, N- (4 ' -aminofenil) -para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2 -ß-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N- ( -metoxietil) -para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2ß-???G? ?ß^^?????-5^?????^1???? y 3-hidroxi-1- (41 -aminofenil) pirrolidina, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Entre las para- fenilendiaminas mencionadas anteriormente, para- fenilendiamina, para-toluendiamina, 2-isopropil-para- fenilendiamina, 2 -hidroxietil-para-fenilendiamina, 2p-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2 , 6-dietil-para-fenilendiamina, 2 , 3-dimetil-para-fenilendiamina, ?,?-bis (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y 2ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y las sales de adición de los mismos con un ácido, son particularmente preferidas .

Entre las bis ( fenil) alquilendiaminas que pueden ser mencionadas, por ejemplo, están N, N' -bis ( ß-hidroxietil) -N, N 1 -bis (4 ' -aminofenil) - 1 , 3 -diaminopropanol , N,N'-bis^-hidroxietil) -N, N' -bis (41 -aminofenil) etilendiamina, ?,?'-bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (ß-hidroxietil ) -N, N 1 -bis (4 -aminofenil ) tetrametilendiamina, N, 1 -bis (4 -metilaminofenil) tetrametilendiamina, N, N 1 -bis (etil) -?,?' -bis (41 -amino-3 ' -metilfenil) etilendiamina y 1 , 8 -bis (2 , 5 -diaminofenoxi) -3 , 6 -dioxaoctano, y las sales de adición de los mismos.

Entre los para-aminofenoles que pueden ser mencionados, por ejemplo, están para-aminofenol , 4-amino-3-metilfenol, 4 -amino-3 -fluorofenol , 4-amino-3 -clorofenol , 4-amino- 3 -hidroximetilfenol , 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2- hidroximetilfenol ; 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol , 4-amino-2- (ß-hidroxietilaminometil) fenol y 4-amino-2-fluorofenol, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles que pueden ser mencionados, por ejemplo, están 2 -aminofenol , 2-amino-5-metilfenol, 2 -amino-6 -metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol, y las sales de adición de los mismos.

Entre las bases heterociclicas que pueden ser mencionadas, por ejemplo, están derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol .

Entre los derivados de piridina que pueden ser mencionados están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo 2,5-diaminopiridina, 2- (4 -metoxifenil) amino-3 -aminopiridina y 3 , 4-diaminopiridina, y las sales de adición de los mismos.

Otras bases de oxidación de piridina que son útiles en la presente invención son las bases de oxidación de 3 -aminopirazolo [1 , 5-a] iridina o las sales de adición de las mismas descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Ejemplos que pueden ser mencionados incluyen pirazolo [1, 5-a] pirid-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo [1, 5-a] pirid-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo [1 , 5 -a] pirid-3 -ilamina, ácido 3 -aminopirazolo [1 , 5 -a] piridina-2-carboxilico, 2 -metoxipirazolo [1, 5-a] irid-3- ilamina, (3-aminopirazolo [1, 5-a] irid-7-il) raetanol, 2- (3-¦ aminopirazolo [1, 5-a] pirid-5-il) etanol, 2- (3- aminopirazolo [1, 5-a] pirid-7-il) etanol, (3-aminopirazolo [1, 5- a] pirid-2- il) metanol , 3 , 6 -diaminopirazólo [1 , 5 -a] piridina, 3 , 4 -diaminopirazolo [1 , 5-a] piridina, pirazolo [1 , 5-a] piridina- 3 , 7 -diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a] irid-3- ilamina, pirazolo [l, 5-a] iridina-3, 5-diamina, 5-morfolin-4 - ilpirazolo [1, 5-a] pirid- 3 - ilamina, 2- [ (3-aminopirazolo [1 , 5- a] pirid-5-il) (2-hidroxietil) mino] etanol , 2- [ (3- aminopirazolo [1, 5-a] pirid-7-il) (2-hidroxietil) amino] etanol, 3 -aminopirazolo [1 , 5 -a] piridin- 5 -ol , 3-aminopirazolo [1,5- a] piridin-4 -ol , 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-6-ol y 3- aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-ol, y las sales de adición de los mismos.

Entre los derivados de pirimidina que pueden ser mencionados están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o solicitud de patente WO 96/15765, tal como 2,4,5, 6 -tetraaminopirimidina, 4 -hidroxi -2 ,5,6- triaminopirimidina, 2-hidroxi-4 , 5 , 6- triaminopirimidina, 2,4- dihidroxi-5 , 6-diaminopirimidina, 2 , 5 , 6 -triaminopirimidina y sus sales de adición y sus formas tautoméricas , cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados de pirazol que pueden ser mencionados están los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988, tales como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) pirazol , 3 , 4 -diaminopirazol , 4 , 5 -diamino-1- (4 ' -clorobencil) pirazol, 4 , 5-diamino-l , 3 -dimetilpirazol , 4,5-diamino-3-metil-l-fenilpirazol, 4 , 5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol , 4-amino-l, 3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4 , 5 -diamino-3 -metilpirazol , 4 , 5-diamino-3 -terc-butil-1 -metilpirazol , 4 , 5 -diamino-1-tere-buti1-3 -metilpirazol, 4 , 5-diamino-l- ( ß-hidroxietil) -3 -metilpirazol , 4 , 5-diamino- 1-etil-3 -metilpirazol , 4 , 5 -diamino- l-etil-3 - (41 -metoxifenil) pirazol, 4 , 5-diamino-l-etil-3-hidroximetil-pirazol, 4, 5 -diamino-3 -hidroximetil- 1 -metilpirazol , 4,5-diamino-3-hidroximetil-l-isopropilpirazol, 4 , 5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol, 4-amino-5- (21 -aminoetil) amino-1, 3-dimetilpirazol , 3 , 4 , 5-triaminopirazol, l-metil-3 , 4 , 5-triaminopirazol , 3 , 5-diamino-l-metil-4-metilaminopirazol y 3 , 5-diamino-4- ( ß-hidroxietil ) amino- 1-metilpirazol , y las sales de adición de los mismos. 4 , 5-Diamino-l- ( ß-metoxietil) pirazol también puede ser usado. Un 4,5-diaminopirazol se usará preferiblemente, y aún más de manera preferible 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) pirazol y/o una sal del mismo.

Derivados de pirazol que también pueden ser mencionados incluyen diamino-N, -dihidro-pirazolopirazolonas y especialmente aquellos descritos en la solicitud de patente FR-A-2 886 136, tal como los siguientes compuestos y las sales de adición de los mismos: 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-1 H, 5H-pirazolo [1, 2-a] irazol-l-ona, 2 -amino-3-etilamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6 , 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona., 2-amino-3- (pirrolidin-l-il) -6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1 , 2 -a] pirazol-l-ona, 4 , 5-diamino-l , 2 -dimetil- 1, 2-dihidropirazol-3-ona, 4, 5-diamino-l, 2-dietil-l, 2-dihidropirazol-3 -ona, 4 , 5-diamino-l, 2-di- (2-hidroxietil) - 1.2 -dihidropirazol-3 -ona , 2 -amino-3 - ( 2-hidroxietil) amino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona, 2 -amino-3 -dimetilamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona, 2.3 -diamino- 5 ,6,7, 8 -tetrahidro- 1H, 6H-piridazino [1,2-a] pirazol-l-ona, 4-amino-l, 2-dietil-5- (pirrolidin-l-il) -1, 2-dihidropirazol-3-ona, 4-amino-5- (3-dimetilaminopirrolidin-l-il) -1, 2-dietil-l, 2 -dihidropirazol-3 -ona, 2 , 3-diamino- 6-hidroxi-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona. 2,3-Diamino- 6 , 7 -dihidro-??, 5H-pirazolo[l,2-a] pirazol-l-ona y/o una sal del mismo serán usadas preferiblemente. 4 , 5-Diamino-l- (ß-hidroxietil) irazol y/o 2,3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona y/o una sal del mismo preferiblemente serán usadas como bases heterocíclicas .

Entre estos acopladores útiles, se puede hacer mención especialmente de meta-fenilendiaminas , meta-aminofenoles , meta-difenoles, acopladores a base de naftaleno y acopladores heterocíclicos , y también las sales de adición de los mismos.

Se puede hacer mención, por ejemplo, de 1,3-dihidroxibenceno, 1, 3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-l,3-dihidroxibenceno, 2, 4-diamino-l- ( ß- -hidroxietiloxi) -benceno, 2-amino-4- ( ß -hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1 , 3 -bis (2 , -diaminofenoxi) propano, 3-ureidoanilina, 3 -ureido- 1-dimetilamino-benceno, sesamol, 1 ( -hidroxietilamino-3 , 4-metilendioxibenceno, -naftol, 2-metil-l-naftol , 6-hidroxiindol , 4-hidroxiindol , 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3 , 5-diamino-2 , 6 -dimetoxi-piridina, 1-N- ( ß-hidroxietil) amino-3 , 4-metilendioxibenceno, 2,6-bis^-hidroxi-etilamino} tolueno, 6-hidroxiindol na, 2 , 6-dihidroxi-4 -metilpiridina, l-H-3-metil-pirazol-5-ona, l-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2 , 6-dimetilpirazolo [1,5-b] -1,2,4-triazol, 2 , 6-dimetil [3 , 2 -c] - 1 , 2 , -triazol y 6-metilpirazolo [1, 5-a] -bencimidazol , las sales de adición de los mismos con un ácido, y mezclas de los mismos.

En general, las sales de adición de las bases de oxidación y acopladores que pueden ser usadas en el contexto de la invención son especialmente seleccionadas de las sales de adición con un ácido tal como los clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos,. bencensulfonatos, fosfatos y acetatos.

De conformidad con una modalidad, la composición comprende al menos una base de oxidación y opcionalmente un acoplador.

La(s) base(s) de oxidación cada una ventajosamente representa de 0.0001% a 10% en peso con relación al peso total de la composición, y preferiblemente de 0.005% a 5% en peso con relación al peso total de la composición.

El contenido del (los) acoplador (es) , si están (son) presentes, cada uno ventajosamente representa de 0.0001% a 10% en peso con relación al peso total de la composición, y preferiblemente de 0.005% a 5% en peso con relación al peso total de la composición.

La composición de la invención también comprende al menos un alcohol graso C8-C3o que comprende al menos una insaturación, más particularmente de 1 a 3 insaturaciones (carbono-carbono) . Preferiblemente, el alcohol graso comprende de 12 a 22 átomos de carbono.

Los alcoholes grasos de la invención son no oxialquileñados y no glicerolados .

Los términos "no oxialquilenado" y "no glicerolado" significan compuestos que no comprenden las siguientes unidades en su estructura: -CH2-CH2-0- -CH2-CH(CH3) -0- -CH2-CH2-CH2-0- -CH2-CH(CH20H) -0- Como ejemplos de alcoholes grasos insaturados de conformidad con la invención, se puede hacer mención especialmente de alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol undecilenílico, alcohol palmitoleílico, alcohol linolenílico, alcohol araquidonílico y alcohol erucílico, solos o como mezclas; y preferiblemente alcohol oleílico.

El (los) alcohol (es) graso (s) insaturado (s) ventajosamente representan de 0.1% a 15% en peso, preferiblemente de 0.5% a 10% en peso y todavía mejor de 1% a 5% en peso con relación al peos total de la composición de tinte .

Preferiblemente, el (los) alcohol (es) graso (s) C8-C30 comprenden al menos un policondensado (s) /insaturación de fórmula (A) que varía la relación en peso de 0.1 a 10, aún más preferiblemente de 0.2 a 5 y todavía mejor de 0.5 a 2.

La composición de conformidad con la invención, puede comprender opcionalmente tintes directos naturales o sintéticos, elegidos de especies iónicas o no iónicas, preferiblemente especies catiónicas o no iónicas.

Ejemplos de tintes directos adecuados que pueden ser mencionados incluyen tintes azo; tintes metina; tintes carbonilo; tintes azina; tintes nitro (hetero) arilo; tintes tri (hetero) arilmetano; tintes porfirina; tintes ftalocianina, y tintes directos naturales, solos o como mezclas .

Entre los tintes directos naturales que pueden ser usados de conformidad con la invención, se puede hacer mención de lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carminico, ácido quermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas . Extractos o decocciones que contienen estos tintes naturales y en particular cataplasmas o extractos a base de henna, también pueden ser usados.

Cuando están presentes, los tinte (s) directo (s) representan más particularmente de 0.0001% a 10% en peso y preferiblemente de 0.005% a 5% en peso del peso total de la composición .

El medio que es adecuado para teñir, también conocido como el soporte de tinte, en general comprende agua o una mezcla de agua y uno o más solventes orgánicos, por ejemplo, alcanoles inferiores Ci-C4 tales como etanol e isopropanol, polioles, por ejemplo propilenglicol , dipropilenglicol o glicerol, y polioles, por ejemplo monometil éter de dipropilenglicol.

De conformidad con una modalidad particular, la composición de la invención comprende un alcohol alifático Ci-C4, especialmente etanol o isopropanol.

Estos solventes están en general presentes en proporciones que pueden ser entre 1 % y 40% en peso y aún más de manera preferible entre 3% y 30% en peso con relación al peso total de la composición de tinte.

La composición de tinte de conformidad con la invención también puede contener varios adyuvantes convencionalmente usados en las composiciones de tinte para el cabello, tales como tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos (distintos de aquellos que son útiles en la invención) , tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos o mezclas de los mismos, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos o mezclas de los mismos, espesantes minerales tales como silicatos o espesantes orgánicos, y en particular espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos, antioxidantes, agentes penetrantes, agentes secuestrantes, fragancias, amortiguadores, dispersantes, agentes acondicionadores, por ejemplo siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes que forman película, ceramidas, agentes conservadores y opacificadores .

Los adyuvantes anteriores están en general presentes en una cantidad, para cada uno de ellos, de entre 0.01 % y 20% en peso con relación al peso de la composición.

No hace falta decir, una persona experta en la técnica tomará cuidado de seleccionar este o estos compuesto (s) adicional (es) opcional (es) de manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la composición de tinte de oxidación de conformidad con la invención no son, o no son sustancialmente , adversamente afectadas por la(s) condición (es) contemplada (s) .

El pH de la composición de tinte de conformidad con la invención es en general entre 5 y 14 aproximadamente y preferiblemente mayor de 5.

De conformidad con una modalidad particular, el pH es entre 6 y 11.

Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o basificantes usualmente utilizados en el teñido de las fibras de queratina, o alternativamente usando sistemas amortiguadores estándares.

Entre los agentes acidificantes que pueden ser mencionados, por ejemplo, están ácidos orgánicos o minerales, por ejemplo ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico o ácido sulfúrico, ácidos carboxílieos , por ejemplo ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico y ácidos sulfónicos.

Se puede hacer mención, entre los agentes basificantes, por medio del ejemplo, de amoníaco acuoso, carbonatos alcalinos, alcanolaminas , tales como mono-, di- y trietanolaminas , y sus derivados, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y los compuestos de la siguiente fórmula: en la cual W es un residuo de propileno opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo Ci-C4; Ra, Rb, Re y Rd, los cuales pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo Ci-C4 o hidroxialq ilo Ci-C4.

Ventajosamente, la composición de conformidad con la invención tiene un contenido de agente (s) basificante (s) que varía de 0.01% a 30% en peso y preferiblemente de 0.1% a 20% en peso con relación al peso de la composición.

De conformidad con una modalidad, la composición comprende al menos un agente alcalino.

La composición de conformidad con la invención puede comprender uno o más agentes oxidantes. Convencionalmente, el agente oxidante se agrega a la composición al tiempo del uso.

Más particularmente, el (los) agente (s) oxidante (s) son elegidos de peróxido de hidrógeno, peróxido de ureal, bromatos de metal álcali o ferricianuros , sales peroxigenadas, por ejemplo, persulfatos de metal álcali o metal alcalino- térreo, perboratos y percarbonatos , y también perácidos y precursores de los mismos.

Ventajosamente, el agente oxidante es peróxido de hidrógeno.

El contenido de agente (s) oxidante (s) más particularmente representa de 0.1% a 20% en peso y preferiblemente de 0.5% a 10% en peso con relación al peso de la composición.

Preferiblemente, el agente oxidante es peróxido de hidrógeno en solución acuosa, la concentración del cual varía, más particularmente, de 0.1% a 50% en peso, más particularmente entre 0.5% y 20% en peso y aún más de manera preferible entre 1 % y 15% en peso con relación al peso de la composición oxidante.

Preferiblemente, la composición de la invención antes de mezclar con el agente oxidante está en forma líquida a una temperatura de 25°C y a presión atmosférica (760 mmHg) , es decir, es capaz de fluir bajo la acción de su propio peso.

Preferiblemente, la viscosidad a una temperatura de 25°C y a una velocidad de corte de 1 s"1 de la composición de la invención antes de mezclarse con el agente oxidante es entre 10"2 Pa.s y 5 Pa.s y preferiblemente entre 10"1 Pa . s y 2 Pa . s . Puede ser medido usándo un reómetro Thermo Haake RS600 con geometría de placa cónica o una máquina equivalente .

Preferiblemente, la composición de la invención antes de mezclarse con el agente oxidante contiene una cantidad total de tensioactivos iónicos o no iónicos mayor de 8% y aún más de manera preferible mayor de 10%.

El proceso de teñido de conformidad con la invención de ¦ este modo consiste en mezclado de una composición (libre de agente oxidante) que comprende al menos un precursor de tinte, al menos un policondensado de polietileno y de polipropileno como se define previamente, y al menos un alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación, con una composición que comprende un agente oxidante, y en aplicación de esta composición a fibras queratínicas humanas húmedas o secas .

La composición entonces se deja en el lugar por un tiempo usualmente que varía de un minuto a una hora y preferiblemente de 5 minutos a 30 minutos.

La temperatura durante el proceso es convencionalmente entre temperatura ambiente (entre 15 y 25°C) y 80°C y preferiblemente entre temperatura ambiente y 60°C.

Después del tratamiento, las fibras queratínicas son opcionalmente enjuagadas con agua, opcionalmente lavadas con un champú y después enjuagadas con agua, antes de ser secadas o dejarlas secar.

EJEMPLOS Se prepararon las siguientes composiciones: (AM) : Material Activo (AM) : Material Activo (AM) : Material Activo Las Composiciones A, B y c son estaJoies con el tiempo .

Cada una de estas es mezclada con 1.5 veces su propio peso de una composición oxidante que comprende 7.5% de peróxido de hidrógeno a pH 2.

Las mezclas obtenidas se aplican fácilmente a cabellos castaños marrones oscuros, sin correrse.

Después de un tiempo dejado de 30 minutos a 25°C seguido por enjuague, el cabello es lavado y secado.

El cabello es entonces uniformemente teñido en un fuerte color castaño marrón claro dorado con las dos mezclas obtenidas de las composiciones A, B y C.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Composición de tinte caracterizada porque comprende *al menos un precursor de tinte de oxidación; *al menos un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno que tiene la estructura (A) siguiente H- (0-CH2-CH2)a- (0-CH(CH3-) -CH2)b- (0-CH2-CH2) a. -OH (A) en la cual a y a' varían de 2 a 150 y b varia de 1 a 100, y al menos un alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación.

2. Composición de conformidad con la reivindicación precedente, caracterizada porque comprende como precursor de tinte de oxidación una o más bases de oxidación elegidas de para-fenilendiaminas, bis (fenil) alquilendiaminas , para-aminofenoles , orto-aminofenoles y bases heterocíclicas , y las sales de adición de los mismos, y opcionalmente uno o más acopladores elegidos de meta- fenilendiaminas , meta-aminofenoles , meta-difenoles, acopladores a base de naftaleno y acopladores heterocíclicos , y también las sales de adición de los mismos .

3. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno es tal que a y a' varían de 10 a 130 y b varía de 20 a 80, y preferiblemente a y a' varían de 80 a 130 y b varía de 40 a 80.

4. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno es tal que a y a' son idénticos.

5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la cantidad de policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno varía preferiblemente de 0.1% a 20% en peso, de manera más preferible de 0.5% a 10% en peso y todavía mejor de 1% a 5% en peso, con relación al peso total de la composición.

6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación es elegido de alcoholes grasos C12-C22 que comprenden de 1 a 3 insaturaciones .

7. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación es elegido de alcohol olexlico, alcohol linolexlico, alcohol undecilenílico, alcohol palmitoleílico, alcohol linolenllico, alcohol araquidonílico y alcohol erucílico, solos o como mezclas .

8. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el alcohol graso C8-C30 que comprende al menos una insaturación es alcohol oleílico.

9. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el (los) alcohol (es) graso(s) C8-C30 que comprenden al menos una insaturación representan de 0.1% a 15% en peso, preferiblemente de 0.5% a 10% en peso, y todavía mejor de 1% a 5% en peso con relación al peso total de la composición.

10. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el (los) alcohol (es) graso (s) C8-C30 que comprenden al menos un policondensado (s) /insaturación de fórmula (A) que varía la relación en peso de 0.1 a 10, aún más preferiblemente de 0.2 a 5 y todavía mejor de 0.5 a 2.

11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque es líquida a 25 °C y a presión atmosférica (760 mmHg) .

12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene una cantidad total de tensioactivos iónicos o no iónicos mayor de 8% y aún más de manera preferible mayor de 10%.

13. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un agente oxidante .

14. Proceso para teñir cabello, caracterizado porque la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 es mezclada con un agente oxidante, y la composición después del mezclado se aplica al cabello.

15. Dispositivo de dos compartimientos caracterizado porque contiene, en un compartimiento, una primera composición que comprende la composición como se define de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y en el otro compartimiento, una segunda composición que comprende uno o más agentes oxidantes .