BR112013014026B1

BR112013014026B1 - "composição de tintura, processo de tintura do cabelo e dispositivo com dois compartimentos"

Info

Publication number: BR112013014026B1
Application number: BR112013014026-7A
Authority: BR
Inventors: Goget Caroline; Dutheil-Gouret Katia; Masselin Ludivine
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2010-12-07
Filing date: 2011-12-06
Publication date: 2018-02-14
Also published as: EP2648684A1; MX338824B; US9192555B2; FR2968207A1; EP2648684B1; BR112013014026A2; JP6400292B2; JP2013544863A; ES2652447T3; WO2012076537A1; US20150068551A1; JP2017119720A; FR2968207B1; MX2013005324A

Abstract

composição de tintura, processo de tintura do cabelo e dispositivo com dois compartimentos a presente invenção trata de uma composição de tintura que compreende pelo menos um precursor de corante de oxidação; pelo menos um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que possui a estrutura (a) a seguir: h-(o-ch~ 2~-ch~ 2~)1<a>-(o-ch(ch~ 3~)-ch~ 2~)1<b>-(o-ch~ 2~-ch~ 2~)1<a'>-oh (a), na qual a e a' variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100, e pelo menos um tensoativo não-iônico ou poliglicerolado não-oxialquilenado; a razão em peso do polímeros ou dos polímeros não-iônicos mono- ou poliglicerolados não-oxialquilenados de fórmula (a) varia de 1 a 20. a presente invenção trata de um processo de tintura que usa esta composição (isenta de agente oxidante) depois de mistura com a composição que compreende um agente oxidante. outro objeto da presente invenção é um dispositivo com dois compartimentos, sendo que o primeiro compartimento compreende uma composição de acordo com a presente invenção, isenta de agente oxidante, e o segundo compartimento contém uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO DE TINTURA, PROCESSO DE TINTURA DO CABELO E DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS (51) Int.CI.: A61K 8/34; A61K 8/39; A61K 8/90; A61Q 5/10 (30) Prioridade Unionista: 07/12/2010 FR 1060200, 17/12/2010 US 61/424,206 (73) Titular(es): LOREAL (72) Inventor(es): CAROLINE GOGET; KATIA DUTHEIL-GOURET; LUDIVINE MASSELIN

1/21 “COMPOSIÇÃO DE TINTURA, PROCESSO DE TINTURA DO CABELO E DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS” [001] A presente invenção trata de uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas, especialmente do cabelo. A presente invenção trata também de um processo de tintura que utiliza essa composição, e de um dispositivo de compartimentos múltiplos que a contém.

[002] Entre os métodos para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, podem ser citados em particular a tintura de oxidação ou a tintura permanente. Mais particularmente esse método de tintura utiliza um ou mais precursores de corante de oxidação e usualmente uma ou mais bases de oxidação opcionalmente combinadas com um ou mais acopladores.

[003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou parafenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis e os compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, quando combinados com produtos oxidantes, podem permitir obter espécies coloridas.

[004] As tonalidades obtidas com essas bases de oxidação são muitas vezes variadas através de combinação com um ou mais acopladores, os quais acopladores são escolhidos, em particular, entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como os compostos indólicos.

[005] A variedade de moléculas usadas como bases de oxidação e acopladores permite que uma ampla variedade de cores seja obtida.

[006] É também possível adicionar a essas composições corantes diretos, que são moléculas coloridas e colorantes que possuem afinidade com as fibras. Os corantes diretos geralmente usados são escolhidos entre os corantes diretos nitrobenzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos,

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 15/43

2/21 azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos e triarilmetânicos. A presença desses compostos permite que a coloração obtida adquira tonalidades ainda mais ricas ou permite que a cromaticidade da coloração obtida seja aumentada.

[007] O processo de tintura de oxidação consiste assim em usar com essas composições de tintura uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante, geralmente peróxido de hidrogênio, sob condições de pH alcalino na grande maioria dos casos. O papel desse agente oxidante é revelar a, coloração através de uma reação de condensação oxidativa entre os corantes de oxidação.

[008] O corante de oxidação deve, além disso, atender a certo número de exigências. Assim, ele precisa estar isentos de inconvenientes toxicológicos, devem permitir que as tonalidades sejam obtidas na intensidade desejada e devem demonstrar resistência aos fatores de ataque externo tais como a luz, as intempéries, as lavagens, a ondulação permanente, ou a aspiração e o atrito.

[009] Os corantes precisam também ser capazes de cobrir o cabelo grisalho e, por fim, devem ser o menos seletivos possíveis, ou seja, devem produzir as menores diferenças de cor possíveis ao longo de uma mesma fibra, que geralmente compreende áreas que são diferentemente sensibilizadas (isto é, danificadas), da ponta à raiz.

[010] É prática comum utilizar composições de tintura que contêm, em particular, polímeros com o fim de estabilizar a composição e manter sua viscosidade, no intuito de conservar a composição de tintura sobre o cabelo durante o tempo de reação/penetração dos corantes na fibra queratínica e limitar os riscos de escorrimento sobre o rosto.

[011] Foi ainda recomendado usar tensoativos, em particular tensoativos não iônicos, na tintura de oxidação e em especial em produtos de

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 16/43

3/21 tintura que estão na forma de líquidos que contêm precursores de corante de oxidação a ser misturados com composições oxidantes, composições líquidas nas quais as proporções desses tensoativos são frequentemente grandes. Para obter condições de aplicação satisfatórias depois de misturar essas composições líquidas com as composições oxidantes, em particular com uma viscosidade que seja suficiente para evitar o escorrimento, mostrou-se muitas vezes necessário espessar ligeiramente as referidas composições líquidas. Infelizmente, a maior parte dos polímeros espessantes conduz a uma demixão rápida da composição. Além disso, com muita frequência, o poder de aumento de viscosidade dos polímeros fica muito reduzido quando eles são combinados com quantidades relativamente grandes de tensoativos.

[012] Um dos objetivos da presente invenção é obter uma composição para a tintura do cabelo, que seja estável ao longo do tempo e que permaneça no cabelo durante a aplicação, sem escorrer, conservando ao mesmo tempo as propriedades de tintura obtidas sobre o cabelo, em particular conservando colorações intensas, cromáticas e uniformes entre a ponta e a raiz da mesma fibra e de uma fibra para a outra.

[013] Esse objetivo é atingido pela presente invenção, que tem como um de seus objetivos é uma composição de tintura que compreende pelo menos um precursor de corante de oxidação, pelo menos um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que possui a fórmula química (A) a seguir:

H-(O-C H2-C H2)a-(O-CH(C Ha)-C H2)b-(O-CH2-C H2)a’-OH (A) na qual a e a' variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100; e pelo menos um tensoativo não iônico mono- ou poliglicerolado não oxialquilenado; e a razão em peso de tensoativo(s) não iônico(s) mono- ou poliglicerolado(s) não oxialquilenado(s)/policondensado(s) de fórmula (A) varia de 1 a 20.

[014] A presente invenção trata ainda de um processo de tintura

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 17/43

4/21 do cabelo que consiste em aplicar sobre as fibras a composição da presente invenção, na presença de um agente oxidante.

[015] Um objeto da presente invenção é também um dispositivo com dois compartimentos que contém, em um dos compartimentos, a composição da presente invenção tal como definida acima e, no outro compartimento, uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante.

[016] Assim, a presente invenção permite obter uma composição espessada que é estável ao longo do tempo, que permanece no lugar após a aplicação sobre o cabelo, sem correr o risco de escorrer. Além disso, essa composição possui propriedades de tintura melhoradas.

[017] Na descrição, o termo pelo menos um equivale a um ou mais.

[018] Salvo indicação diferente, os limites da faixa de valores estão indicados dentro dessa faixa.

[019] Tal como indicado acima, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um policondensado tribloco polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol.

[020] Vantajosamente, o policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno de fórmula (A) corresponde a um policondensado tribloco polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol.

[021] De preferência, na estrutura química (A) descrita acima, a e a' variam de 10 a 130 e b varia de 20 a 80. De acordo com um modo de realização ainda mais particular, a e a' variam de 50 a 130 e b varia de 30 a 80, e de preferência a e a' variam de 80 a 130 e b varia de 40 a 80. De acordo com um modo de realização particular, a e a' são idênticos.

[022] O policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno que é útil na composição da presente invenção possui de preferência um peso molecular médio em número que varia de 250 a 19.000, melhor ainda

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 18/43

5/21 que varia de 1200 a 15 000, em particular que varia de 1500 a 10 000 e mais ainda que varia 1500 a 5000.

[023] Vantajosamente, o referido policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno possui um ponto de turvação, a 10 g/l em água destilada, superior ou igual a 20°C e de preferência superior ou igual a 60°C. O ponto de turvação é medido de acordo com a norma ISO 1065.

[024] Como policondensados de óxido de etileno e de óxido de propileno que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os policondensados tribloco de polietileno glicol/polipropileno glicol/polietileno glicol vendidos com o nome Synperonic, por exemplo Synperonic® PE/F32 (Nome INCI: Poloxamer 108), Synperonic® PE/F108 (Nome INCI: Poloxamer 338), Synperonic® PE/ L44 (Nome INCI: Poloxamer 124), Synperonic® PE/L42 (Nome INCI: Poloxamer 122), Synperonic® PE/F127 (Nome INCI: Poloxamer 407), Synperonic® PE/F88 (Nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic® PE/L64 (Nome INCI: Poloxamer 184), Synperonic® PE/F88 (Nome INCI: Poloxamer 238), Synperonic® PE/F87 (Nome INCI: Poloxamer 237) da Croda, ou Lutrol® F68 (Nome INCI: Poloxamer 188) da BASF.

[025] De acordo com um modo de realização da presente invenção, a quantidade de policondensados de óxido de etileno e óxido de propileno varia de preferência de 0,1% a 20% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso e mais ainda de 1% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[026] Os corantes de oxidação que são úteis na composição da presente invenção são geralmente escolhidos entre as bases de oxidação e os acopladores.

[027] Como exemplos de bases de oxidação podem ser citadas as parafenilenodiaminas, as bis(fenil)alquilenodiaminas, os para-aminofenóis,

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 19/43

6/21 parafenilenodiamina, parafenilenodiamina, parafenilenodiamina, a 2,5-dimetila N,N-dietilos orto-aminofenóis e as bases heterocíclicas, e seus sais de adição.

[028] Entre as parafenilenodiaminas podem ser mencionados, por exemplo, estão a parafenilenodiamina, a paratoluenodiamina, a 2-cloroa 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetila 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-parafenilenodiamina parafenilenodiamina, a N,N-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil3- metilanilina, a N,N-bis(e-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis(Phidroxietil)amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis(e-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-e-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-fluoro-parafenilenodiamina, a 2isopropil-parafenilenodiamina, a N-(e-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, a 2hidroximetil-parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, a N,N-(etil-e-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a N-(e,y-dihidroxipropil)parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina, a N-fenilparafenilenodiamina, a 2-e-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2-βacetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, N-(e-metoxietil)-parafenilenodiamina, a

4- aminofenilpirrolidina, a 2-tienil-parafenilenodiamina, o 2-e-hidroxietilamino-5aminotolueno e a 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina, e seus sais de adição com um ácido.

[029] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluenodiamina, a 2isopropil-parafenilenodiamina, a 2-e-hidroxietil-parafenilenodiamina, a 2-βhidroxietiloxi-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6dietil-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-bis$hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina e a 2-βacetilaminoetiloxi-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido, [030] Entre as bis(fenil)alquilenodiaminas podem ser citados, por exemplo, o N,N'-bis(e-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, a

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 20/43

7/21

N,N'-bis(e-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis(4aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(e-hidroxietil)-N,N'-bis(4aminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(4metilaminofenil)tetrametilenodiamina, a N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'metilfenil)etilenodiamina e o 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[031] Entre os para-aminofenóis podem ser citados, por exemplo, o paraaminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenol, o 4-amino-3clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(e-hidroxietilaminometil)fenol e o 4-amino-2-fluorofenol, e seus sais de adição com um ácido.

[032] Entre os orto-aminofenóis podem ser citados, por exemplo, o 2-aminofenol, o 2-amino-5-metilfenol, o 2-amino-6-metilfenol e o 5-acetamido2-aminofenol, e seus sais de adição.

[033] Entre as bases heterocíclicas podem ser citados, por exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[034] Entre os derivados piridínicos podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, por exemplo, a 2,5-diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3aminopiridina e a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição.

[035] Outras bases de oxidação piridínicas que são úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina ou seus sais de adição escritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. Os exemplos que podem ser mencionados incluem a pirazolo[1,5-a]pirid-3ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, a 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5a]pirid-3-ilamina, o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-2-carboxilico, 2Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 21/43

8/21 metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)etanol, o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7il)etanol, o (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, a 3,6-diaminopirazolo[1,5a]piridina, a 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7diamina, a 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina3,5-diamina, a 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, o 2-[(3aminopirazolo[1,5-a]pirid-5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 2-[(3aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, o 3-aminopirazolo[1,5a]piridin-5-ol, o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin6-ol e o 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, e seus sais de adição.

[036] Entre os derivados pirimidínicos que podem ser citados estão os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399; JP 88169571; JP 05-63124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, tais como a 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico.

[037] Entre os derivados pirazólicos que podem ser mencionados estão os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, tais como o 4,5-diamino-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(e-hidroxietil)pirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3dimetilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3metilpirazol, o 4,5-diamino-3-ferc-butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-íe/í-butil-3metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(e-hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-3Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 22/43

9/21 hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, o 3,4,5-triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5triaminopirazol, o 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(Phidroxietil)amino-1-metilpirazol, e seus sais de adição. O 4,5-Diamino-1-(Pmetoxietil)pirazol também pode ser usado O 4,5-diaminopirazol será preferencialmente usado, e mais preferencialmente ainda o 4,5-diamino-1-(Phidroxietil)pirazol e/ou um de seus sais.

[038] Os derivados pirazólicos que podem ser citados incluem as diamino-N,N-diihidropirazolo-pirazolonas e, em particular, as que estão descritas no pedido de patente FR-A-2 886 136, tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: a 2,3-diamino-6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, a 2-amino3-etilamino-6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, a 2-amino-3isopropilamino-6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, a 2-amino-3(pirrolidin-1 -il)-6,7-diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, a 4,5-diamino-1,2dimetil-1,2-diihidropirazol-3-ona, a 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-diihidropirazol-3-ona, a 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-diihidropirazol-3-ona, a 2-amino-3-(2hidroxietil)amino-6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, a 2-amino-3dimetilamino-6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, a 2,3-diamino-5,6,7,8tetrahidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)1,2-diihidropirazol-3-ona, a 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2diihidropirazol-3-ona, a 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2a]pirazol-1 -ona. a 2,3-Diamino-6,7-diihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e/ou um de seus sais serão usados de preferência.

[039] O 4,5-Diamino-1-(e-hidroxietil)pirazol e/ou a 2,3-diamino6,7-diihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais serão usados de preferência como bases heterocíclicas.

[040] Entre esses acopladores, podem ser citados, em particular, as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 23/43

10/21 acopladores à base de naftaleno e os acopladores heterocíclicos, e também seus sais de adição.

[041] Podem ser citados, por exemplo, o 1,3-dihidroxibenzeno, o

1.3- dihidroxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3-dihidroxibenzeno, o 2,4-diamino-1(B-hidroxietiloxi)benzeno, o 2-amino-4-(B-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o

1.3- diaminobenzeno, o 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, a 3-ureidoanilina, o

3-ureido-1-dimetilaminobenzeno, o sesamol, o 1-B-hidroxietilamino-3,4metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, o 4hidroxiindol, o 4-hidroxi-N-metilindol, a 2-amino-3-hidroxipiridina, a 6hidroxibenzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(Bhidroxietil)amino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 2,6-bis(Bhidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxiindolina, a 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, a 1H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, o 2,6-dimetilpirazolo[1,5b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol e o 6-metilpirazolo[1,5a]benzimidazol, seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[042] Em geral, os sais de adição das bases de oxidação e os acopladores que podem ser usados no contexto da presente invenção são escolhidos, em particular, entre os sais de adição com um ácido tais como os hidrocloretos, os hidrobrometos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[043] De acordo com um modo de realização, a composição compreende pelo menos uma oxidação base e opcionalmente um acoplador.

[044] A ou as bases oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e preferencialmente de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[045] O teor do ou dos acopladores, se ele ou eles estiverem presentes, representam cada um vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 24/43

11/21 em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[046] A composição da presente invenção também compreende pelo menos um tensoativo não iônico mono- ou poliglicerolado não oxialquilenado. O termo oxialquilenado refere-se a um radical divalente -R'-Oem que R' representa um radical alquileno linear C1-C4 ou ramificado com C3C4.

[047] Em particular, os tensoativos não iônicos mono- ou poliglicerolados não oxialquilenados são escolhidos no grupo formado por alcoóis graxos mono- ou poliglicerolados.

[048] O termo álcool graxo designa mais particularmente alcoóis alifáticos que compreendem uma cadeia alquila ou uma cadeia alquenila saturada que compreende pelo menos uma insaturação (-C=C-) e de preferência de 1 a 3 insaturações, e essas cadeias são lineares ou ramificadas e compreendem de 8 a 40 átomos de carbono e mais preferencialmente de 10 a 30 átomos de carbono. A cadeia alquila ou alquenila pode opcionalmente ser substituída por um ou ou mais grupos hidroxila adicionais.

[049] Mais especificamente, os alcoóis graxos são de preferência de fórmula R-OH, com R designando um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado, opcionalmente substituído por um grupo hidroxila e que compreende 8 a 40 átomos de carbono e mais preferencialmente de 10 a 30 átomos de carbono.

[050] Os tensoativo(s) não iônico(s) glicerolado(s) não oxialquilenado(s) correspondem de preferência à formula (1) a seguir:

em que:

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 25/43

12/21

R representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 1 a 3 insaturações (-C=C-), que compreende de 8 a 40 átomos de carbono e de preferência de 10 a 30 átomos de carbono;

m representa um número médio que varia de 1 a 30, de preferência de 1 a 15 e mais preferencialmente ainda de 1,5 a 10.

[051] De preferência, os tensoativos não iônicos mono- ou poliglicerolados não oxialquilenados de fórmula (1) são escolhidos entre os alcoóis graxos com C12-C24 que compreendem de 1 a 10 mols de glicerol, mais particularmente álcool oleílico que contém 2 mols de glicerol, álcool oleílico que contém 4 mols de glicerol, álcool laurílico que contém 1,5 mols de glicerol e dodecanediol que contém 3,5 mol de glicerol (poliglyceril-3 hidroxilaurol éter).

[052] Os tensoativos não iônicos mono- ou poliglicerolados não oxialquilenados estão vantajosamente presentes em concentrações que variam de 0,1% a 40% em peso, de preferência de 0,5% a 25% em peso, mais particularmente de 0,5% a 15% em peso e de preferência de 1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[053] De preferência, a razão em peso de tensoativo(s) não iônico(s) glicerolado(s) não oxialquilenado(s)/policondensado(s) de fórmula (A) varia de 1,25 a 10, mais particularmente de 1,25 a 5 e de preferência de 3 a 4.

[054] A composição de acordo com a presente invenção pode opcionalmente compreender corantes diretos sintéticos ou naturais, escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência as espécies catiônicas ou não iônicas.

[055] Entre os exemplos de corantes diretos apropriados que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser citados os corantes azoicos; os corantes metínicos; os corantes carbonílicos; os corantes azínicos; os corantes nitro (hetero)arílicos; os corantes tri(hetero)arilmetano; os corantes porfirínicos; os corantes ftalocianínicos, e os corantes diretos naturais,

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 26/43

13/21 sozinhos ou em mistura.

[056] Entre os corantes diretos naturais que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina e as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena.

[057] Quando presentes, o ou os corantes diretos podem mais particularmente representar de 0,0001% a 10% em peso e de preferência de 0,005% a 5% em peso do peso total da composição.

[058] O meio que é apropriado para a tintura, também conhecido como suporte de tintura, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos, por exemplo os alcanóis inferiores com C1-C4 tais como o etanol e o isopropanol, os polióis, por exemplo propileno glicol, o dipropileno glicol ou o glicerol, e os polióis, por exemplo o monometil éter de dipropileno glicol.

[059] De acordo com um modo particular de realização, a composição da presente invenção compreende um álcool alifático com C1-C4, em particular etanol ou isopropanol.

[060] Esses solventes estão geralmente presentes em proporções que podem variar entre 1% e 40% em peso e mais preferencialmente ainda entre 3% e 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

[061] A composição de tintura de acordo com a presente invenção podem também conter vários adjuvantes tradicionalmente usados nas composições de tintura dos cabelos, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos (diferentes dos que são úteis na presente invenção),

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 27/43

14/21 anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas, os polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas, os espessantes minerais tais como os silicatos ou os espessantes orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros, os antioxidantes, os agentes de penetração, os sequestrantes, os perfumes, os tampões, os dispersantes, os agentes condicionadores, por exemplo os silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados, os agentes filmogênios, as ceramidas, os agentes conservantes e os opacificantes.

[062] Os adjuvantes acima estão geralmente presentes em uma quantidade, para cada um deles, entre 0,01% e 20% em peso em relação ao peso da composição.

[063] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses compostos adicionas opcionais para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela ou pelas adições consideradas.

[064] O pH da composição de tintura de acordo com a presente invenção está geralmente situado geralmente entre 5 e 14 aproximadamente e é de preferência superior a 5.

[065] De acordo com um modo particular de realização, o pH está situado entre 6 e 11.

[066] Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio dos agentes acidificantes ou basificantes usualmente empregados na tintura das fibras queratínicas, ou ainda usando sistemas tampão padrão.

[067] Como agentes acidificantes podem ser citados, por exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos, por exemplo o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico ou o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, por exemplo o

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 28/43

15/21 ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico e o ácido láctico, e os ácidos sulfônicos.

[068] Como exemplos de agentes basificantes podem ser citados a amônia aquosa, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas, tais como a mono-, di- e trietanolaminas, e seus derivados, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio e os compostos com a seguinte fórmula:

N WN / \

na qual W é um resto propileno opcionalmente substituído com a grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; Ra, Rb, Rc e Rd, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou uma alquila com C1-C4 ou um radical hidroxialquila com C1-C4.

[069] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção possui um teor de agente ou agentes basificantes que varia de 0,01% a 30% em peso e de preferência de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso da composição.

[070] De acordo com um modo de realização, a composição compreende pelo menos um agente alcalino.

[071] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais agentes oxidantes. Tradicionalmente, o agente oxidante é adicionado à composição no momento de uso.

[072] Mais particularmente o ou os agente oxidantes são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados, por exemplo os persulfatos os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino terrosos, e também os perácidos e seus precursores.

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 29/43

16/21 [073] Vantajosamente, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

[074] O teor de agente ou agentes oxidantes representa mais particularmente de 0,1% a 20% em peso e de preferência de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso da composição.

[075] De preferência, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio em solução aquosa, cuja concentração varia, mais particularmente de 0,1% a 50% em peso, mais particularmente entre 0,5% e 20% em peso e mais preferencialmente ainda entre 1% e 15% em peso em relação ao peso da composição oxidante.

[076] De preferência, a composição da presente invenção antes de ser misturada com o agente oxidante está na forma líquida uma temperatura de 25°C e à pressão atmosférica 101,325 kPa (760 mmHg), isto é, é suscetível de fluir sob a ação de seu próprio peso.

[077] De preferência, a viscosidade à temperatura de 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s^-1 da composição da presente invenção antes de ser misturada com o agente oxidante situa-se entre 10^-2 Pa.s e 5 Pa.s e de preferência entre 10^-1 Pa.s e 2 Pa.s. Ela pode ser medida por meio de um reômetro Thermo Haake RS600 com geometria cone-plano ou uma máquina equivalente.

[078] De preferência, a composição da presente invenção antes de ser misturada com o agente oxidante contém uma quantidade total de tensoativos iônicos ou não iônicos superior a 8% e mais preferencialmente ainda superior a 10%.

[079] O processo de tintura de acordo com a presente invenção consiste assim em misturar uma composição isenta de agente oxidante, que compreende pelo menos um precursor de corante, pelo menos um policondensado de polietileno e polipropileno tal como definido acima, e pelo

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 30/43

17/21 menos um tensoativo não iônico mono- ou poliglicerolado não oxialquilenado, e a razão em peso de tensoativo(s) não iônico(s) mono- ou poliglicerolado(s) não oxialquilenado(s)/policondensado(s) de fórmula (A) varia de 1 a 20, com uma composição que compreende um agente oxidante, e em aplicar essa composição nas fibras queratínicas humanas úmidas ou secas.

[080] A composição é então deixada repousar por um tempo que varia usualmente de um minuto a uma hora e de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[081] A temperatura durante esse processo varia tradicionalmente entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25°C) e 80°C e de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[082] Após o tratamento, as fibras queratínicas humanas são opcionalmente enxaguadas com água, opcionalmente lavadas com um xampu e depois enxaguadas com água, antes de serem secadas ou deixadas secar.

Exemplos [083] Foram preparadas as seguintes composições:

Composição A	% em peso (MA)
1,4-Diaminobenzeno	0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenzeno	0,15
1,3-Dihidroxibenzeno	0,77
6-Hidroxiindol	0,07
1 -Hidroxi-3-aminobenzeno	0,41
Amida de ácidos graxos de colza 4 OE (PEG-4 amida de colza)	8,12
Álcool Decílico 3 OE (Deceth-3)	6,93
Álcool laurílico monoglicerolado (lauril gliceril éter)	7
Álcool oleílico	1,1

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 31/43

18/21

Composição A	% em peso (MA)
Ácido Laureth-5 carboxilico	4,5
Etanolamina	3,66
EDTA	0,2
Etanol	8,2
Propileno glicol	6,2
Hexileno glicol	3
Dipropileno glicol	3
POE/POP/POE (Poloxamer 338 vendido pela BASF; a=a'=128 b=54)	2
Poliquatêrnio-6	1,36
Tiolactato de Amônio	0,464
Ácido Eritórbico	0,12
Hidróxido de Amônio	2,88
Água	qs 100
Razão em peso entre lauril gliceril éter/Poloxamer 338	3,5

(AM): Matéria Ativa

Composição B	% em peso (MA)
1,4-Diaminobenzeno	0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenzeno	0,15
1,3-Dihidroxibenzeno	0,77
6-Hidroxiindol	0,07
1 -Hidroxi-3-aminobenzeno	0,41
Amida de ácidos graxos de colza 4 OE (PEG-4 amida de colza)	8,12
Álcool Decílico 3 OE (Deceth-3)	6,93

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 32/43

19/21

Composição B	% em peso (MA)
Álcool Laurílico Monoglicerolado (lauril gliceril éter)	7
Álcool oleílico	1,1
Ácido Laureth-5 carboxílico	4,5
Etanolamina	5,66
EDTA	0,2
Etanol	8,2
Propileno glicol	6,2
Hexileno glicol	3
Dipropileno glicol	3
POE/POP/POE (Poloxamer 338 vendido pela BASF) a=a'=128 b=54	2
Poliquatêrnio-6	1,36
Ácido tioláctico	0,251
Ácido eritórbico	0,12
Água	qs 100
Razão em peso entre lauril gliceril éter/Poloxamer 338	3,5

(MA): Matéria ativa

Composição C	% em peso (MA)
1,4-Diaminobenzeno	0,36
2-Metil-1,3-dihidroxibenzeno	0,15
1,3-Dihidroxibenzeno	0,77
6-Hidroxiindol	0,07
1 -Hidroxi-3-aminobenzeno	0,41
Amida de ácidos graxos de colza 4 OE (PEG-4 amida de colza)	8,12

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 33/43

20/21

Composição C	% em peso (MA)
Álcool Decílico 3 OE (Deceth-3)	6,93
Álcool Laurílico Monoglicerolado (lauril gliceril éter)	7
Álcool oleílico	1,1
Ácido Laureth-5 carboxílico	4,5
Etanolamina	5,66
EDTA	0,2
Etanol	8,2
Propileno glicol	6,2
Hexileno glicol	6
POE/POP/POE (Poloxamer 338 vendido pela BASF; a=a'=128 b=54)	2
Poliquatêrnio-6	1,36
Ácido tioláctico	0,251
Ácido eritórbico	0,12
Água	qs 100
Razão em peso entre lauril gliceril éter/Poloxamer 338	3,5

(MA): Matéria Ativa [084] As composições A, B e C são estáveis ao longo do tempo.

Cada uma delas é misturada com 1,5 vez seu próprio peso de uma composição oxidante que compreende 7,5% de peróxido de hidrogênio a pH 2.

[085] As misturas são obtidas são facilmente aplicadas sobre cabelos castanho escuro sem escorrer.

[086] Após um período de repouso de 30 minutos a 25°C seguido de enxágue, o cabelo é lavado e secado.

[087] A cabeça de cabelos é então tingida em uma cor castanho

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 34/43

21/21 dourado claro forte com as duas misturas obtidas a partir das composições A, B e C.

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 35/43

1/3

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE TINTURA, caracterizada por compreender 0,0001% a 10% em peso de um precursor de corante de oxidação em relação ao peso total da composição, selecionado dentre bases de oxidação escolhidas entre parafenilenodiaminas, bis(fenil)alquilenodiaminas, para-aminofenóis, ortoaminofenóis e bases heterocíclicas, e seus sais de adição, e opcionalmente acopladores escolhidos entre metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis, metadifenóis, acopladores à base de naftaleno e acopladores heterocíclicos, e também seus sais de adição; 0,1 a 20% em peso de um policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno, em relação ao peso total da composição, que possui a seguinte estrutura:

H-(O-CH2-C H2)a-(O-CH(C Hs)-C H2)b-(O-CH2-C H2)a’-OH (A) na qual a e a' variam de 2 a 150 e b varia de 1 a 100; e um tensoativo não iônico mono- ou poliglicerolado não oxialquilenado, que compreende 0,1 a 40% em peso em relação ao peso total da composição; a razão em peso de tensoativo(s) não iônico(s) mono- ou poliglicerolado(s) não oxialquilenado(s)/policondensado(s) de fórmula (A) varia de 1 a 20.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno ser tal que a e a' variam de 10 a 130 e b varia de 20 a 80, e preferencialmente a e a' variam de 80 a 130 e b varia de 40 a 80.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno ser tal que a e a' são idênticos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela razão em peso de tensoativo(s) monoou poliglicerolado(s) não oxialquilenado(s)/policondensado(s) de fórmula (A) variar de 1,25 a 10, mais particularmente de 1,25 a 5 e preferencialmente de 3

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 36/43

2/3 a 4.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade de policondensado de óxido de etileno e de óxido de propileno variar de 0,5% a 10% em peso e mais preferencialmente de 1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo tensoativo não iônico glicerolado não oxialquilenado ser escolhido entre alcoóis graxos mono- ou poliglicerolados não oxialquilenados.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo tensoativo não iônico glicerolado não oxialquilenado corresponder à fórmula (1) a seguir:

em que:

R representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 1 a 3 insaturações (-C=C-), que compreende de 8 a 40 átomos de carbono e de preferência de 10 a 30 átomos de carbono;

m representa um número médio que varia de 1 a 30, de preferência de 1 a 15 e mais preferencialmente de 1,5 a 10.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo tensoativo não iônico glicerolado não oxialquilenado de fórmula (1) ser escolhido entre alcoóis graxos com C12-C24 que compreendem de 1 a 10 mols de glicerol, mais particularmente de álcool oleílico que contém 2 mols de glicerol, álcool oleílico que contém 4 mols de glicerol, álcool laurílico que contém 1,5 mol de glicerol e dodecanodiol que

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 37/43

3/3 contém 3,5 mols de glicerol.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo tensoativo não iônico glicerolado não oxialquilenado representar de 0,5 a 25% em peso, mais particularmente de 0,5% a 15% em peso e de preferência de 1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
10. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ser líquida a 25°C e à pressão atmosférica 101,325 kPa (760 mmHg).
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por conter uma quantidade total de tensoativos iônicos ou não iônicos superior a 8% e mais preferencialmente ainda superior a 10%.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender um agente oxidante.
13. PROCESSO DE TINTURA DO CABELO, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, ser misturada com um agente oxidante e, a composição depois de misturada, ser aplicada sobre o cabelo.
14. DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS, caracterizado por conter, em um compartimento, uma primeira composição que compreende a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, e no outro compartimento, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Petição 870170085065, de 06/11/2017, pág. 38/43

1/1