ES2643629T3

ES2643629T3 - Paquetes dispensadores para dispositivos médicos que tienen dos componentes que están mecánicamente interconectados y métodos para los mismos

Info

Publication number: ES2643629T3
Application number: ES11727904.2T
Authority: ES
Inventors: Denise Marie Dacey; Jonathan Wiliam Gillespie
Original assignee: Ethicon Inc
Current assignee: Ethicon Inc
Priority date: 2010-06-22
Filing date: 2011-06-21
Publication date: 2017-11-23
Anticipated expiration: 2031-06-21
Also published as: EP2584996A1; CA2801711A1; WO2011163197A1; CA2801711C; US8770405B2; CN102946822A; JP2013534848A; JP5770275B2; EP2584996B1; US20120217176A1; US8517174B2; CN102946822B; US20110308983A1

Description

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Paquetes dispensadores para dispositivos medicos que tienen dos componentes que estan mecanicamente interconectados y metodos para los mismos

Antecedentes de la invencion

Campo de la invencion

La presente invencion se refiere generalmente a dispositivos medicos, y mas espedficamente se refiere a paquetes para dispositivos medicos.

Descripcion de la tecnica relacionada

Los dispositivos medicos tipicamente se almacenan en paquetes esteriles antes de retirarse de los paquetes para su uso durante procedimientos quirurgicos. Por ejemplo, la patente de Estados Unidos N° 7.600.634 de Malinowski et al., desvela un paquetes para suturas que incluye una envoltura, una cubierta externa y un reten interno que esta asegurado a la cubierta externa. La envoltura recibe a la cubierta externa y al reten interno cuando la cubierta externa y el reten interno se doblan. La envoltura tiene un lamina superior formada por un plastico claro, como un polietileno, y una lamina inferior construida a partir de carton, conglomerado, Tyvek®, papel de aluminio u otros materiales similares. La combinacion de materiales de la lamina superior e inferior previene o impide la transmision de humedad a traves de las mismas. La lamina superior y la lamina inferior tienen generalmente forma rectangular, son sustancialmente del mismo tamano y estan adheridas juntas a lo largo de sus respectivas periferias por un material adhesivo.

La patente de Estados Unidos N° 6.533.112 comunmente asignada de Warnecke desvela el embalaje para suturas quirurgicas que tienen una base con un borde elevado y un canal con hilo de tipo espiral que se abre en un primer extremo del mismo a una zona de retirada de hilo por un hueco en la base situado adyacente al primer extremo del canal con hilo. La base incluye una bandeja para hilo situada en un lado opuesto del hueco desde el primer extremo del canal con hilo, y un recipiente para hilo que tiene una punta que se extiende hacia adentro desde el borde elevado de la base sobre la bandeja para hilo. El embalaje incluye una cubierta aplicada a la base sobre el canal con hilo. En una realizacion, la cubierta esta hecha de una pieza de carton que esta cubierta sobre su parte inferior con polietileno. La cubierta de carton es adecuada para impresion para que el paquete puede estar facilmente provisto de una etiqueta de producto. Ademas, la cubierta de carton esta adaptada para absorber cantidades residuales de agua despues de que un paquete con material quirurgico de sutura se haya introducido en un envoltorio externo. La cubierta de carton tambien protege al material quirurgico de sutura y actua como una tapa para la base para reforzar todo el paquete.

La patente de Estados Unidos N° 5.699.909 de Foster desvela un paquete para instrumento quirurgico que incluye una envoltura externa que tiene una primera y una segunda lamina de material impermeable a microorganismos que estan unidas juntas alrededor de la periferia de cada lamina, y un miembro reten insertable en la envoltura externa para sujetar un producto medico. El miembro reten incluye una tira de material flexible como tereftalato de polietileno, polietileno, vinilo, polipropileno y etilvinilacetato.

A pesar de los avances anteriores, sigue existiendo la necesidad de un paquete para dispositivos medicos, como implantes que mantienen tejidos, que tenga una mejor integridad y una funcionalidad para que el personal quirurgico pueda retirar y controlar facilmente el dispositivo medico cuando se retira del paquete. Tambien existe la necesidad de un paquete para dispensar dispositivos medicos que bloquee de manera segura para que los dispositivos medicos no se derramen facilmente del embalaje cuando el paquete se abre. Ademas, existe la necesidad de embalaje medico que no requiera adhesivo adicional para asegurar el embalaje y los productos medicos, reduciendo asf la carga biologica y la posibilidad de que el adhesivo se lixivie en el dispositivo medico. Tambien sigue existiendo la necesidad de un dispensador de paquete medico por el que un dispositivo medico puede insertarse en el paquete durante una operacion de plegado y/o insercion, lo que permite un sencillo relleno del paquete sin riesgo de dobleces o curvas en el dispositivo medico y sin riesgo de que el dispositivo medico coja una superficie del paquete dispensador durante la retirada del dispositivo medico del paquete. Tambien sigue existiendo la necesidad de un paquete medico que prevenga cafdas no deseadas o un mal manejo, y que permita un acceso y una dispensacion facil del producto medico. Tambien sigue existiendo la necesidad de un paquete medico por el cual el producto este cubierto y protegido en un medio esteril hasta inmediatamente antes de su uso.

Los paquetes para dispositivos de tamano mas pequeno estan a menudos hechos completamente de carton. Sin embargo, los paquetes de formato mayor requieren una cantidad de carton que es demasiado grande para uso practico con productos que requieren un ciclo de secado. Asf, tambien existe la necesidad de embalajes que utilicen una cantidad suficiente de carton que se complemente con un segundo material que sea menos hidrofflico. Tambien sigue existiendo la necesidad de embalaje que se facil de abrir para que hay un facil acceso al dispositivo medico allf almacenado. Proporcionar un paquete que tenga esta caractenstica es especialmente exigente donde el componente que no es carton no da un apoyo tan estructural como el componente de carton.

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US 7 600 634 B2 describe un paquete para sutura quirurgica para almacenar al menos una sutura quirurgica que incluye una cubierta externa que tiene una pluralidad de paneles conectados de manera plegable entre sf y adaptados para doblarse uno sobre otro para formar un bolsillo interno y un reten interno para colocar dentro el bolsillo de la cubierta externa.

EP 1 346 693 A1 describe un paquete para sutura para multiples suturas con doble armadura que tienen un panel base con un bolsillo con multiples compartimentos dispuesto en una parte inferior del mismo.

US 5 566 821 A describe un reten para sutura quirurgica que retiene la sutura en una configuracion de reloj de arena. Una realizacion incluye un miembro de insercion montado en uno de los varios paneles conectados de manera plegable del reten para sutura.

US 3 728 839 A describe un paquete de almacenaje estable para un elemento quirurgico sintetico esteril absorbible de un polfmero sujeto a degradacion hidrolftica a componentes no toxicos, absorbibles y compatibles con el tejido, como una sutura de acido poliglicolico. El paquete comprende una envoltura sellada que contiene en la misma una trenza de sutura de acido poliglicolico con aguja esteril envuelta alrededor de un rollo de papel. El papel de la etiqueta de papel puede actuar como una trampa de humedad y tambien mantendra la humedad que puede ayudar a degradar la sutura.

Resumen de la invencion

En la presente invencion un paquete para un implante medico incluye una componente externo y un componente interno conectado mecanicamente con el componente externo. El componente interno esta adaptado para estar dispuesto dentro del componente externo cuando el paquete esta cerrado, y el paquete esta adaptado para abrirse mientras el componente externo y el componente interno permanecen conectados mecanicamente juntos.

En una realizacion, el componente interno es deseablemente mas ngido que el componente externo. En la presente invencion, el componente interno es mas hidrofflico que el componente externo y el componente interno esta adaptado para retirar humedad presente en el implante medico y dentro del paquete.

En una realizacion, el componente interno es deseablemente mas ngido que el componente externo. En una realizacion, el componente externo es hidrofobico. En una realizacion, el componente externo es poroso. En una realizacion, el componente externo incluye preferentemente material sintetico, como Tyvek®, y el componente interno incluye material de celulosa, como papel o carton. El uso de Tyvek® para el componente externo hace que el paquete sea muy adecuado y compatible con procesos de esterilizacion con oxido de etileno (ETO).

En la presente invencion, uno de los componentes externo e internos incluye al menos una hendidura y el otro de los componentes externos e internos incluye al menos una presilla para conectar mecanicamente el componente externo con el componente interno. En una realizacion, el componente interno incluye un par de presillas laterales y el componente externo incluye hendiduras para recibir las presillas laterales del componente interno.

En una realizacion, el componente externo tiene preferentemente un primer panel, un segundo panel adaptado para doblarse sobre el primer panel para cerrar el paquete, un primera hendidura de bloqueo que se extiende a lo largo de un primer lado del segundo panel, y una segunda hendidura de bloqueo que se extiende a lo largo de un segundo lado del segundo panel. El componente externo incluye deseablemente una primera presilla plegables que se proyecta desde un primer lado del primer panel, y una segunda presilla plegable que se proyecta desde un segundo lado del primer panel, por lo que la primera y segunda presilla de bloqueo estan deseablemente alineadas con la primera y segunda presilla plegable en el primer panel cuando el segundo panel se dobla sobre el primer panel.

En una realizacion, el componente interno tiene preferentemente una primera presilla de bloqueo que se proyecta desde un primer lado del componente interno adaptado para conectarse mecanicamente con la primera presilla plegable del componente externo, y una segunda presilla de bloqueo que se proyecta desde un segundo lado del componente interno adaptado para conectarse mecanicamente con la segunda presilla plegables del componente externo. En una realizacion, cuando el segundo panel del componente externo se dobla sobre el primer panel del componente externo, la primera presilla lateral de bloqueo se inserta en la primera hendidura de bloque en el segundo panel para cerrar un primer lado del paquete y la segunda presilla de bloque se inserta en la segundo hendidura de bloqueo en el segundo panel para cerrar un segundo lado del paquete. En una realizacion, la primera presilla plegable incluye preferentemente una hendidura adaptada para recibir la primera presilla lateral de bloqueo y la segundo presilla plegable incluye preferentemente una hendidura adaptada para recibir la segunda presilla lateral de bloqueo.

En una realizacion, las presillas de bloqueo en el componente interno se ensartan a traves de las hendiduras en las presillas plegables del componente externo para conectar el componente interno con el

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componente externo. Despues de que las presillas de bloqueo se hayan insertado a traves de las hendiduras de las presillas plegables, los componentes conectados (esto es, las presillas de bloqueo ensartadas a traves de las hendiduras de las presillas plegables) se doblan preferentemente juntos, sobre los respectivos lados del paquete para cerrar los lados del paquete. Las presillas de bloqueo de los componentes plegados y conectados pueden insertarse a traves de las hendiduras de bloqueo en el componente externo para cerrar los lados del paquete.

En una realizacion, cada una de las presillas, primera y segunda, incluye un extremo inferior redondeado y un extremo superior que incluye un hueco de bloqueo y una presilla de dientes separados adyacente al hueco de bloqueo. El hueco de bloqueo en cada una de la primera y segundo presilla lateral de bloqueo esta preferentemente orientado hacia un extremo de abertura del paquete. En una realizacion, cada una de la primera y segundo presilla lateral de bloqueo define una primera longitud que se extiende desde el extremo inferior redondeado a la presilla con dientes separados de la misma y cada una de las hendiduras den la primera y segundo presilla plegable define una segunda longitud, por lo que la primera longitud es mayor que la segunda longitud.

En una realizacion, el primer panel del componente externo tiene deseablemente un extremo inferior y un extremo superior con una presilla de bloqueo en el primer extremo superior, y el segundo panel del componente externo tiene un extremo inferior y un extremo superior con una presilla de bloqueo en el segundo extremo superior. En una realizacion, los extremos inferiores del primer y segundo panel estan preferentemente conectados juntos a lo largo de una lmea marcadora que permite que el segundo panel se doble sobre el primer panel, con lo cual los extremos superiores del primer y segundo panel estan en sustancial alineamiento entre sf. En una realizacion, cuando el segundo panel se dobla sobre el primer panel, la presilla de bloqueo del primer extremo superior del primer panel se acopla deseablemente al extremo superior del segundo panel y la presilla de bloqueo del segundo extremo superior del segundo panel se acopla deseablemente con el extremo superior del primer panel para cerrar un extremo superior del paquete.

En una realizacion, la presilla de bloqueo del primer extremo superior incluye preferentemente una primera solapa flexible adaptada para acoplarse con el extremo superior del segundo panel y la presilla de bloqueo del segundo extremo superior incluye una segunda solapa adaptada para acoplarse con el extremo superior del primer panel para mantener cerrado el extremo superior del paquete.

En una realizacion, la primera presilla de bloqueo lateral tiene un primer lado con una superficie redondeada para facilitar la insercion de la primera presilla de bloqueo lateral en la primera hendidura de bloqueo en el segundo panel y un segundo lado con un hueco de bloqueo adaptado para retener la primera presilla de bloqueo lateral en la primera hendidura de bloqueo en el segundo panel despues de insertarse en la primera hendidura de bloqueo. La segunda presilla de bloqueo lateral tiene un primer lado con una superficie redondeada para facilitar la insercion de la segunda presilla de bloqueo lateral en la segunda hendidura de bloqueo en el segundo panel y un segundo lado con un hueco de bloqueo adaptado para retener la segunda presilla de bloqueo lateral en la segunda hendidura de bloqueo en el segundo panel despues de insertarse en la segunda hendidura de bloqueo.

En una realizacion, el componente interno incluye preferentemente un panel principal que tiene un extremo superior y un extremo inferior y al menos un conjunto de elementos de sujecion opuestos adaptados para asegurar de manera liberable un dispositivo medico en el componente interno. En una realizacion, los elementos de sujecion opuestos estan orientados hacia el extremo superior del panel principal para impulsar la liberacion del dispositivo medico desde el extremo superior del panel principal.

En una realizacion, el componente interno incluye deseablemente una cubierta flexible asegurada con bisagras el extremo inferior del panel principal que esta adaptada para doblarse sobre el panel principal durante para al menos cubrir parcialmente una gran cara del componente interno. La cubierta flexible puede cubrir un implante mantenido por el componente interno.

En una realizacion, al menos uno del primer y segundo panel del componente externo incluye preferentemente una ventana para proporcionar acceso visual dentro del paquete cuando el paquete esta cerrado.

En una realizacion, un paquete para un implante medico plano incluye preferentemente un componente externo flexible que incluye un primer panel y un segundo panel plegable sobre el primer panel para cerrar el paquete, un componente interno mecanicamente conectado con el componente externo flexible, y un implante medico plano mantenido por el componente interno. Los extremos superiores del primer y segundo panel son deseablemente desplegables uno del otro mientras el componente externo e interno permanecen mecanicamente interconectados para abrir el paquete y acceder al implante medico en un extremo superior del paquete.

En una realizacion, el implante medico plano incluye preferentemente un laminado que tiene una malla quirurgica y al menos una capa absorbible que cubre la malla quirurgica. El componente interno esta deseablemente adaptado para retirar la humedad presente en el implante medico y dentro del paquete.

En una realizacion, el dispositivo medico o implante medico plano tiene preferentemente una longitud de 560 cm y una anchura de 10-30 cm. El implante plano puede tener una forma oval, circular, cuadrada o rectangular.

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En una realizacion, la proporcion de peso del componente interno con al menos una capa absorbible del implante medico plano es entre aproximadamente 3,9:1 - 5,5:1. En una realizacion, el peso de la parte absorbible de un implante pequeno es aproximadamente 1,17 gramos y el peso del componente interno del paquete es aproximadamente 5,4 gramos para una proporcion de peso de aproximadamente 4,6:1. En una realizacion, el peso de la parte absorbible de un implante mediano es aproximadamente 2,34 gramos y el peso del componente interno del paquete es aproximadamente 121,8 gramos para una proporcion de peso de aproximadamente 5,5:1. En una realizacion, el peso de la parte absorbible de un implante grande es aproximadamente 4,1 gramos y el peso del componente interno del paquete es aproximadamente 20,7 gramos para una proporcion de peso de aproximadamente 5,1:1. En una realizacion, el peso de la parte absorbible de un implante extra grande es aproximadamente 5,86 gramos y el peso del componente interno del paquete es aproximadamente 23,1 gramos para una proporcion de peso de aproximadamente 3,9:1.

En una realizacion, un paquete dispensador con componentes biologicos para dispositivos medicos incluye deseablemente un componente interno que tiene una primera rigidez y al menos dos presillas de bloqueo. Las dos presillas de bloqueo tienen preferentemente un hueco de bloqueo en un lado y un borde redondeado en el lado opuesto. El paquete dispensador con componentes biologicos incluye preferentemente un componente externo que tiene una segunda rigidez que es inferior a la primera rigidez. El componente externo tiene preferentemente ranuras de bloqueo, por lo que las presillas de bloqueo del componente interno estan conectadas mecanicamente con las ranuras del componente externo con un hueco de bloqueo en las presillas de bloqueo que estan muy proximas a una abertura en la carpeta. En una realizacion, un componente de la carpeta dispensadora con componentes biologicos es flexible con respecto al otro componente y tiene una hidrofilicidad menor en relacion con el otro componente. En una realizacion, el componente interno puede ser un material de celulosa como carton y el componente externo puede ser un material sintetico como Tyvek®.

En una realizacion, las presillas de bloqueo en los lados del componente interno se bloquean preferentemente con las ranuras en el componente externo (esto es, una carpeta Tyvek®) para formar un paquete dispensador integrado o carpeta. El componente interno de papel en combinacion con el componente externo Tyvek® trabajan juntos para proporcionar un mecanismo seguro de bloqueo de paquete. En una realizacion, la insercion de papel se coloca preferentemente en el interior de la carpeta y tiene deseablemente presillas que se extienden por medio de hendiduras o ranuras en la carpeta Tyvek® fuera de la carpeta Tyvek®. La carpeta Tyvek® tambien tiene extensiones laterales de presillas. Estas caractensticas con presillas se envuelven despues alrededor de la insercion de papel cuando la insercion de papel se dobla a lo largo de lmeas marcadoras designadas. La carpeta se acaba y bloquea al tener las presillas de papel bloqueadas en su lugar dentro de las hendiduras de bloqueo en un panel de la carpeta Tyvek®.

En una realizacion, el paquete se abre facilmente para dispensar el dispositivo medico desbloqueando dos presillas de bloqueo del extremo superior o despegando los dos extremos superiores de la carpeta Tyvek®. Despues de haber desprendido los dos extremos superiores de la carpeta Tyvek®, el dispositivo medico, sujetado por el componente interno de papel, se proyecta preferentemente desde el extremo superior del paquete para dispensar el dispositivo medico plano en el campo esteril. El componente Tyvek® del paquete dispensador proporciona transpirabilidad, y el componente de papel proporciona deseablemente rigidez y sirve como desecante para retirar el exceso de humedad de medio en el paquete. En una realizacion, el lado del papel que toca el dispositivo medico esta preferentemente cubierto o satinado para asegurar deslizamiento del dispositivo medico durante la retirada del dispositivo medico de la carpeta dispensadora. El diseno de la carpeta puede tener la escala de tamano para acomodar dispositivos medicos que tienen varios tamanos.

Estas y otras realizaciones preferentes de la presente invencion se describiran con mas detalle mas abajo. Breve descripcion de los dibujos

La FIG. 1 muestra una vista superior de un componente externo de un paquete para un dispositivo medico, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

La FIG. 2A muestra una vista superior de un componente interno de un paquete para un dispositivo medico, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

La FIG. 2B muestra una vista ampliada de una seccion del componente interno mostrado en la FIG. 2A.

La FIG. 3A muestra un dispositivo medico mantenido por el componente interno mostrado en las FIGS. 2A y 2B, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

La FIG. 3B muestra el componente interno y el dispositivo medico de la FIG. 3A con una cubierta plegable que cubre el dispositivo medico.

La FIG. 3C muestra una primera presilla lateral de bloqueo del componente interno de la FIG. 2A que incluye una primera parte plegable y una segunda parte plegable.

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La FIG. 3D muestra un extremo inferior de la segunda parte plegable de la FIG. 3C.

La FIG. 3E muestra un extremo superior de la segunda parte plegable de la FIG. 3C.

Las FIGS. 4A-4G muestran un metodo para montar un paquete para un dispositivo medico, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

La FIG. 4A-1 muestra una presilla de bloqueo del componente interno que pasa a traves de una ranura en una presilla plegable del componente externo, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

La FIG. 4F-1 muestra una vista lateral de la presilla de bloqueo mostrada en la FIG. 4F.

Las FIGS. 5A-5D muestran un metodo para desbloquear un extremo superior de un paquete para dispensar un dispositivo medico, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

Descripcion detallada

En referencia a la FIG. 1, en una realizacion, un paquete para dispositivos medicos, como implantes planos que sujetan tejidos, preferentemente incluye un componente externo 50 que tiene un primer panel 52 con un borde superior 54, un borde inferior 56, un primer borde lateral 58 y un segundo borde lateral 60. El primer panel 52 incluye preferentemente una primera ventana 62 que esta adaptada para permitir al personal medico confirmar visualmente si el dispositivo medico esta dispuesto dentro del paquete. El primer panel 52 incluye preferentemente una primera presilla de bloqueo superior 64 que tiene una primera solapa flexible 66, que esta deseablemente situada adyacente al borde superior 54 del primer panel 52. El primer panel 52 incluye deseablemente un par de presillas laterales plegables que pueden usarse para acoplarse al componente externo 50 con un componente interno y para cerrar los lados del paquete, como se describira con mas detalle mas abajo.

En una realizacion, el par de presillas laterales plegables incluye preferentemente una primera presilla lateral plegable 68 que esta mtegramente formada con el primer borde lateral 58 del primer panel 52. La primera presilla lateral plegable 68 incluye preferentemente una primera parte plegable 70 que esta asegurada al primer borde lateral 58 del primer panel 52 a lo largo de una primera lmea marcadora 72. En una realizacion, una primera ranura alargada 74 se extiende preferentemente entre el primer borde lateral 58 del primer panel 52 y la primera parte plegable 70. La primera presilla lateral plegables 68 incluye deseablemente una segunda parte plegable 76 que esta adaptada para doblarse en relacion con la primera parte plegable 70. La segunda parte plegable 76 esta deseablemente conectada con la primera parte plegable 70 a lo largo de una segunda lmea marcadora 78. Una segunda ranura alargada 80 se extiende deseablemente entre la segunda parte plegable 76 y la primera parte plegable 70.

En una realizacion, el componente externo 50 del paquete incluye deseablemente una segunda presilla lateral plegable 81 asegurada al segundo borde lateral 60 del primer panel 52. La segunda presilla lateral plegable 81 incluye deseablemente una primera parte plegable 82 que esta asegurada al segundo borde lateral 60 a lo largo de una primera lmea marcadora 84. Una primera ranura alargada 86 se extiende preferentemente entre la primera parte plegable 82 y el segundo borde lateral 60 del primer panel 52. La segunda presilla plegable 81 incluye preferentemente una segunda parte plegable 88 que esta asegurada a la primera parte plegable 82 por medio de una segunda lmea marcadora 90. Una segunda ranura alargada 92 se extiende preferentemente entre el segundo elemento plegable 88 y el primer elemento plegable 82 de la segunda presilla plegable.

En una realizacion, el componente externo 50 del paquete incluye preferentemente un segundo panel 94 que esta conectado con el primer panel 52. El segundo panel 94 incluye deseablemente un borde superior 96, un borde inferior 98 conectado con el borde inferior 56 del primer panel 52, un primer borde lateral 99 y un segundo borde lateral 100. El borde inferior 56 del primer panel 52 y el borde inferior 98 del segundo panel 94 estan deseablemente conectados juntos a lo largo de una segunda lmea marcadora 102, que permite que el segundo panel 94 se pueda doblar sobre le primer panel 52 para cerrar el paquete alrededor de un dispositivo medico desechable entre los paneles 52, 94.

En una realizacion, el segundo panel 94 incluye deseablemente una segunda ventana 104 que permite al personal medico determinar si un dispositivo medico (por ejemplo, un implante que sujeta un tejido) esta situado entre el primer y segundo panel 52, 94 cuando el paquete esta cerrado. El segundo panel 94 incluye deseablemente una segunda presilla de bloqueo superior 106 que tiene una solapa de bloqueo flexible 108. En una realizacion, cuando el segundo panel 94 se dobla sobre el primer panel 52 para cerrar el paquete, la segunda solapa de bloqueo 108 de la segunda presilla de bloqueo superior 106 se acopla deseablemente al borde superior 54 del primer panel 52, y la primera solapa de bloqueo 66 de la primera presilla de bloqueo superior 64 se acopla deseablemente al borde superior 96 del segundo panel 94 para sujetar los bordes superiores 54, 96 del respectivo primer y segundo panel 52, 94 del componente externo 50 (esto es, en una posicion cerrada).

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En una realizacion, el segundo panel 94 del componente externo 50 incluye preferentemente una primera ranura de bloqueo 110 que se extiende preferentemente adyacente al primer borde lateral 99 del segundo panel y una segunda ranura de bloqueo 112 que se extiende preferentemente adyacente al segundo borde lateral 100 del segundo panel 94. La primera y segunda ranura de bloqueo 110, 112 son deseablemente paralelas entre sf y a los respectivos primer y segundo borde lateral 99, 100 del segundo panel 94.

En una realizacion, el componente externo 50 del paquete esta hecho preferentemente de un material flexible. En una realizacion, el componente externo 50 esta hecho preferentemente de un material relativamente hidrofobico. En una realizacion, el componente externo 50 esta hecho de un material sintetico tal como Tyvek®.

En una realizacion, el segundo panel 94 incluye deseablemente un primer recorte 114 que se extiende preferentemente entre el borde inferior 98 del segundo panel 94 y pate del camino hacia el borde superior 96 del segundo panel 94. El segundo panel 94 incluye preferentemente un segundo recorte 116 que se extiende entre el borde inferior 98 del segundo panel 94 y parte del camino hacia el borde superior 96 del mismo. Las secciones de recortes 114, 116 definen una seccion ligeramente mas estrecha del segundo panel 94 que permite preferentemente un plegado y montaje mas eficiente del paquete, como se describira con mas detalle mas abajo. Las secciones de recortes 114, 116 tambien proporcionan preferentemente un paquete mas compacto cuando el paquete esta completamente montado.

En referencia a las FIGS. 2A y 2B, en una realizacion, un paquete para dispositivos medicos incluye preferentemente un segundo componente o componente interno 120 que esta adaptado para montarse con el componente externo 50 de la FIG. 1. En una realizacion, el componente interno 120 esta preferentemente hecho de un material mas robusto e hidrofflico que el componente externo. En una realizacion, el componente interno puede actuar como un material desecante para retira el exceso de humedad desde dentro de un paquete cerrado o desde un dispositivo medico almacenado en el paquete.

En una realizacion, el componente interno 120 incluye deseablemente un panel principal 122 que tiene un borde superior 124, un borde inferior 126, un primer borde lateral 128 y un segundo borde lateral 130. El panel principal 120 incluye preferentemente una primera ventana 132 y una segunda ventana 134. En una realizacion, la primera y segunda ventana 132, 134 estan formadas para minimizar la cantidad de material que comprende el componente interno 120.

En una realizacion, el componente interno 120 incluye deseablemente una pluralidad de solapas flexibles y/o hendiduras que pueden usarse para sujetar un implante medico en el componente interno 120. En una realizacion, el componente interno 120 incluye deseablemente un primer conjunto de solapas flexibles 136A, 136B, un segundo conjunto de solapas flexibles opuestas 138A, 138B, y un tercer conjunto de solapas flexibles opuestas 140A, 140B para acomodar dispositivos medicos que tiene un rango de tamanos. En una realizacion, dos o mas conjuntos de solapas flexibles pueden usarse para asegurar un implante medico en el componente interno 120. En una realizacion, el borde superior 124 del cuerpo principal 122 del componente interno tiene una o mas hendiduras de bloqueo 142 que estan cortadas en el borde superior 124 del mismo. Una o mas hendiduras de bloqueo 142 estan preferentemente adaptadas para acomodar y mantener dispositivos medicos, como mallas quirurgicas, en el componente interno 120. Puede proporcionarse una pluralidad de hendiduras de bloqueo 142 en el componente interno 120 para acomodar implantes medico que tengan diferentes tamanos y formas. En una realizacion, las solapas flexibles y/o hendiduras de bloqueo estan orientadas hacia el borde superior 124 del cuerpo principal 122 para que un dispositivo medico pueda retirarse desde el paquete hacia el borde superior 124 del panel principal 122.

En una realizacion, las solapas flexibles y/o hendiduras de bloqueo en el componente interno 120 funcionan como elementos restrictivos adaptados para sujetar de manera segura el dispositivo medico en el componente interno hasta que sea el momento de retirar (por ejemplo, mediante accion deslizante) el dispositivo del paquete. En una realizacion, cuando el paquete esta al menos parcialmente abierto, el dispositivo medico permanece sujeto de manera segura al componente interno 120 por las solapas flexibles 136, 138, 140 y/o las hendiduras de bloqueo 142. Las solapas flexibles y/o hendiduras de bloqueo estan adaptadas para liberar el dispositivo medico del componente interno 102 para dispensar el dispositivo medico del paquete. El dispositivo medico puede retirarse deslizando el dispositivo medico desde las solapas flexibles y las hendiduras de bloqueo hacia el extremo superior del componente interno. Las caractensticas restrictivas descritas en este parrafo proporcionan un excelente control de producto en un medio esteril que reduce en gran medida o elimina la posibilidad de que el dispositivo medico se caiga o dane despues de abrir el paquete. En una realizacion, los elementos restrictivos estan adaptados para mantener de manera liberable el dispositivo medico en el componente interno sin danar el dispositivo medico.

En una realizacion, el componente interno 120 incluye preferentemente una primera presilla lateral de bloqueo 144 que se proyecta desde el primer borde lateral 128 del panel principal 122 y una segunda presilla lateral de bloqueo 146 que se proyecta desde un segundo borde lateral 130 del panel principal 122. En una realizacion, la primera presilla lateral de bloqueo 144 incluye deseablemente una primera parte plegables 148 que estan conectada con bisagras al primer borde lateral 128 del panel principal 122 a lo largo de una primera lmea marcadora 150. En una realizacion, una ranura alargada 152 se extiende deseablemente entre la primera parte plegables 148 y el

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primer borde lateral 128 del panel principal 122. La primera presilla lateral de bloqueo 144 incluye deseablemente una segunda parte plegable 154 que estan conectada con bisagras a la primera parte plegables 148 a lo largo de una segunda lmea marcadora 156. Una segunda ranura alargada 158 se extiende deseablemente entre la primera parte plegable 148 y la segunda parte plegable 154. En una realizacion, un extremo inferior 160 de la segunda parte plegable 154 tiene una superficie redondeada y un extremo superior 162 de la segunda parte plegable 154 incluye preferentemente un hueco de bloqueo 164.

En una realizacion, la segunda presilla lateral de bloqueo 146 incluye preferentemente una primera parte plegable 166 que esta conectada con bisagras con el segundo borde lateral 130 del panel principal 122 a lo largo de una primera lmea marcadora 168. Una ranura alargada 170 se extiende deseablemente entre la primera parte plegable 166 y el segundo borde lateral 130 del panel principal 122.

La segunda presilla lateral de bloqueo 146 incluye deseablemente una segunda parte plegable 172 que esta preferentemente conectada con bisagras con la primera parte plegable 166 a lo largo de una segunda lmea marcadora 174. Una segunda ranura alargada 176 se extiende deseablemente entre el borde interno de la segunda parte plegable 142 y el borde externo de la primera parte plegable 166. La segunda parte plegable 172 incluye preferentemente un extremo inferior 178 que tiene una superficie redondeada y un extremo superior 189 que incluye un hueco de bloqueo 182. Como se describira con mas detalla mas abajo, la superficie redondeada en el extremo inferior 178 de la segunda parte plegable 172 y el hueco de bloqueo 182 en el extremo superior de la segunda parte plegable preferentemente permiten un montaje y una conexion mas sencilla del componente interno 120 del paquete con el componente externo 50 (FIG. 1) del paquete. El hueco de bloqueo 182 en el extremo superior 180 de la segunda parte plegable 172 asegura preferentemente que el componente externo e interno 50, 120 del paquete permanezcan conectados despues del montaje.

En una realizacion, los huecos de bloqueo 164, 182 en la respectiva primera y segunda presilla lateral de bloqueo 144, 146 estan preferentemente orientadas hacia el extremo superior 124 del panel principal. Cuando el componente interno 120 se monta y conecta con el componente externo 50 de la FIG. 1, los huecos de bloqueo se orientan deseablemente hacia el extremo de abertura del paquete (esto es, hacia el borde superior 54 del primer panel 52 del componente externo).

En una realizacion, el componente interno 120 del paquete incluye deseablemente una cubierta plegable 184 que estan conectada con bisagras al extremo inferior 126 del panel principal 122 a lo largo de una lmea marcadora que se extiende horizontalmente 186. En una realizacion, despues de que un implante medico se haya conectado al componente interno 120 por medio de una o mas solapas flexibles 136A, 136B, 138A, 138B, 140A, 140B o hendiduras de bloqueo 142, la cubierta 184 puede doblarse a lo largo de la lmea marcadora 186 sobre el implante medico y el panel principal 122 para asegurar que el implante medico no se mueva por debajo del borde inferior 126 del panel principal 122. La cubierta plegable 184 cubre deseablemente al menos parcialmente y protege el implante medico cuando se asegura al componente interno 120 para proporcionar al menos algo de proteccion al implante medico.

En referencia a la FIG. 3A, en una realizacion un implante medico 190 esta asegurado al componente interno 120 del paquete. En la realizacion particular mostrada en la FIG. 3A, el implante medico 190 es una malla quirurgica que tiene un borde periferico 192. El borde periferico 192 del implante 190 se inserta preferentemente bajo el conjunto de solapas flexibles opuestas 136A, 136B y el tercer conjunto de solapas flexibles opuestas 140A, 140B para mantener el implante medico 190 de manera segura en el lugar sobre el panel principal 122 del componente interno 120. En una realizacion, el implante medico es una malla quirurgica desvelada en la solicitud de patente de Estados Unidos comunmente asignada con N° de Serie 12/815.275, presentada el 14 de junio de 2010, y la solicitud de patente de diseno de Estados Unidos con N° de Serie 29/363.759, presentada el 14 de junio, 2010.

En referencia a la FIG. 3B, en una realizacion, despues de que el implante medico 190 se haya implantado en el componente interno 120, la cubierta plegables 184 puede doblarse en la posicion mostrada en la FIG. 3B para cubrir al menos una parte del implante medico 190. Aunque las funciones de la cubierta plegables 184 no estan limitadas por ninguna teona particular de funcionamiento, se cree que la cubierta plegable 184 protege al menos parcialmente el implante medico 190 y previene que el implante medico 190 se mueva por debajo del borde inferior 126 del cuerpo principal 122 del componente interno 120.

En referencia a la FIG. 3C, en una realizacion, la segunda parte plegable 154 de la primera presilla lateral de bloqueo 144 incluye deseablemente un extremo inferior redondeado 160 que tiene una seccion bulbosa 200 que define un radio R1 de aproximadamente 10-15 mm y mas preferentemente de aproximadamente 13 mm. El extremo inferior redondeado 160 incluye tambien preferentemente una seccion empotrada 202 definida por una lmea empotrada 204 que se extiende hacia adentro entre la seccion bulbosa 200 y un borde externo 206 de la primera parte plegables 148 de la primera presilla lateral de bloqueo 144. La segunda paparte plegable 154 de la primera presilla lateral de bloqueo 144 incluye deseablemente un extremo superior 162 que tiene un hueco de bloqueo 164 que incluye una presilla de dientes separados 208 que tiene un borde inferior 210 que esta separado del borde externo 206 de la primera parte plegable 148.

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En referencia a la FIG. 3D, una lmea tangente T de la seccion bulbosa 200 y la lmea empotrada 204 definen un angulo ai de aproximadamente 75-80° y mas preferentemente de aproximadamente 78°. Cuando la segunda parte plegable 154 pasa a traves de la hendidura 89 entre la primera parte plegable 70 y la segunda parte plegables 76 de la primera presilla plegables 68 (FIG. 1) para conectar el primer y segundo componente juntos, la seccion empotrada 202 se sienta generalmente contra un primer extremo de la hendidura 80 con la seccion bulbosa 200 que se extiende mas alla del primer extremo de la hendidura 80 para sujetar la segunda parte plegable 154 en la hendidura 80.

En referencia a la FIG. 3E, en una realizacion, el borde inferior 210 de la presilla de dientes separados 208 esta separada del borde externo 206 de la primera parte plegables 148 por una distancia D1 de aproximadamente 3 mm. La presilla de dientes separados 208 tiene un radio R2 de aproximadamente 2 mm desde un punto central 212. En una realizacion, despues de que la seccion empotrada 202 de la segunda parte plegables 154 se haya sentado contra el primer extremo de la hendidura 80 (FIG. 1), la presilla de dientes separados 208 pasa preferentemente a traves de la hendidura 80 para que el segundo extremo de la hendidura se asiente en el hueco de bloqueo 164 y la presilla de dientes separados 208 se extienda mas alla del segundo extremo de la hendidura 80.

En referencia a la FIG. 4A, en una realizacion, con el fin de montar los componentes externos e internos juntos en un paquete, el componente interno 120 se coloca preferentemente sobre el componente externo 50 con el panel principal 122 del componente interno cubriendo el primer panel 52 del componente externo 50. La primera y segunda presilla de bloqueo 144, 146 del componente interno 120 estan preferentemente alineadas con la primera y segunda presilla plegables 68, 80 del componente externo 50. Con el fin de montar de manera segura el componente interno 120 con el componente externo 50, la primera presilla de bloqueo 144 pasa deseablemente a traves de la segunda hendidura alargada 80 que se extiende entre la primera parte plegable 70 y la segunda parte plegables 76 de la primera presilla plegable 68. Similarmente, la segunda presilla de bloqueo 146 pasa deseablemente a traves de la segunda ranura 92 que se extie3nde entre la primera parte plegable 82 y la segunda parte plegable 88 de la segunda presilla plegable 80.

La FIG. 4A-1 muestra una vista ampliada de la primera presilla de bloqueo 144 del componente interno que pasa a traves de la ranura alargada 80 que se extiende entre la primera parte plegable 70 y la segunda parte plegable 76 de la primera presilla plegable 68 del componente externo 50. La primera presilla de bloqueo 144 tiene deseablemente una primera longitud L1 que es mayor que la segunda longitud L2 de la ranura alargada 80. En una realizacion, L1 es aproximadamente 0,9-1,3 mm mas larga que L2, y mas preferentemente aproximadamente 1,0 mm mas larga. El borde inferior redondeado 160 de la segunda parte plegable 154 facilita deseablemente el paso de la primera presilla de bloqueo 144 a traves de la ranura alargada 80. La seccion empotrada 202 en el extremo inferior 160 se sienta preferentemente contra un primer extremo de la hendidura 80 con la seccion bulbosa 200 extendiendose preferentemente mas alla del primer extremo de la ranura 80 para sujetar la segunda parte plegable 154 en la ranura 80.

El hueco de bloqueo 164 en el extremo superior 162 de la segunda parte plegable 154 asegura que la primera presilla de bloqueo 144 permanezca conectada a la primera presilla plegables 68. En una realizacion, despues de que la seccion empotrada 202 de la segunda parte se siente contra el primer extremo de la hendidura 80, la presilla de dientes separados 208 pasa preferentemente a traves de la hendidura 80 para que el segundo extremo de la hendidura se asiente en el hueco de bloqueo 164 y la presilla de dientes separados 208 se extiende mas alla del segundo extremo de la hendidura 80. La segunda presilla lateral de bloqueo (no mostrada) del componente interno tiene preferentemente las mismas caracteristicas que las descritas para la primera presilla lateral de bloqueo y esta deseablemente acoplada a la segunda presilla plegable 81 del componente externo 50 (FIG. 1) de una manera similar.

En referencia a la FIG. 4B, en una realizacion, despues de que la primera y segunda presilla de bloqueo 144, 146 hayan pasado a traves de las hendiduras alargadas 79, 92 de las respectivas primera y segunda presilla plegable 68, 80, la cubierta plegable 184 puede doblarse hacia el borde superior 124 del panel principal 122 del componente interno 120 para al menos cubrir parcialmente el implante medico 190 asegurado al componente interno 120 y prevenir que el implante medico 190 se mueva por debajo del borde inferior 126 del componente interno.

En referencias a las FIGS. 4B y 4C, en una realizacion, el segundo panel 94 se dobla sobre el primer panel 52 del componente externo 50 para que el borde superior 96 del segundo panel 94 se alinee con el borde superior 54 del primer panel 52. La solapa de bloqueo 108 de la segunda presilla de bloqueo 106 se acopla preferentemente al borde superior 54 del primer panel 52, y la primera solapa de bloqueo 66 de la primera presilla de bloqueo 64 se acopla al borde superior 96 del segundo panel 94 para mantener cerrados los extremos superiores de los paneles 52, 94. En referencia a las FIG. 4C, el implante medico 190 es visible a traves de la segunda ventana 104 del segundo panel 94.

En referencia a la FIG. 4D, en una realizacion, despues de que la segunda parte plegable 154 de la primera presilla lateral de bloqueo 144 pase a traves de la ranura alargada 79 que se extiende entre la primera parte plegable 70 y la segunda parte plegable 76 de la primera presilla plegable 68, la segunda parte plegable 76 de la primera presilla plegable 68 se dobla preferentemente sobe la primera parte plegable 70 de la primera presilla

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plegable 68. En una realizacion, despues de que la segunda parte plegable 172 de la segunda presilla lateral de cierre 146 haya pasado a traves de la ranura alargada 92 que se extiende entre la primera parte plegable 82 y la segunda parte plegable 88 de la segunda presilla plegable 80, la segunda parte plegable 88 de la segunda presilla plegable 80 se dobla preferentemente sobre la primera parte plegable 82 de la segunda presilla plegable 80. Cuando el segundo panel 94 se cierra sobre el primer panel del componente externo, la segunda parte plegable 154 de la primera presilla lateral plegable 144 se alinea preferentemente con la primera ranura de bloqueo 110 del segundo panel 94, y la segunda parte plegable 72 de la segunda presilla lateral de bloqueo 146 se alinea preferentemente con la segunda ranura de bloqueo 112 del segundo panel 94.

En referencia a la FIG. 4E, en una realizacion, la primera parte plegable 70 de la primera presilla plegable 68 puede doblarse sobre la parte superior del segundo panel 94 y la segunda parte plegable 154 de la primera presilla lateral de bloqueo 144 puede insertarse en la primera ranura de bloqueo 110 para cerrar un primer lado del paquete 40. En referencia las FlGS. 4E y 4F, en una realizacion, la primera parte plegable 82 de la segunda presilla plegable 80 puede doblarse sobre el segundo panel 94 para que la segunda parte plegable 172 de la segunda presilla lateral de bloqueo 146 pueda insertarse en la segunda ranura de bloqueo 112 del segundo panel 94 del componente externo 50.

La FIG. 4F-1 muestra la segunda parte plegable 172 de la segunda presilla lateral de bloqueo 146 que se esta insertando en la segunda ranura 112 del segundo panel 94 del componente externo. La primera parte plegable 82 de la segunda presilla plegable 80 cubre preferentemente el segundo panel 94 del componente externo. El extremo superior 180 de la segunda parte plegable 176 de la segunda presilla lateral de bloqueo 146 incluye deseablemente un hueco de bloqueo 182 formado en la misma para asegurar de manera fiable la segunda presilla lateral de bloqueo 146 con el segundo panel 94 del componente externo 50.

En referencia a la FIG. 4G, en una realizacion, despues de que la primera presilla lateral de bloqueo 144 se haya insertado en la primera ranura de bloqueo 110 y la segunda presilla lateral de bloqueo 146 se haya insertado en la segunda ranura de bloqueo 112, las respectivas primera y segunda presilla plegables 68, 80 cubren deseablemente los lados del primer y segundo panel 52, 94 del componente externo 50 para mantener cerrados los lados de los paneles. Las presillas superiores de bloqueo 64, 106 mantienen unidos los bordes superiores 54, 96 de los respectivos primer y segundo panel para mantener cerrados los extremos superiores de los paneles del paquete 40. El implante medico 190 puede mantenerse por el componente interno 120 (FIG. 2a) y disponerse entre el primer y segundo panel 52, 94 del componente externo 50.

En referencia a la FIG. 5A, en una realizacion, la segunda presilla superior de bloqueo 106 se acopla preferentemente al borde superior 54 del primer panel 52 para cerrar el extremo superior del paquete. Aunque no se muestra en la FIG. 5A, la solapa de bloqueo 108 de la segunda presilla de bloqueo 106 cubre deseablemente el borde superior 54 del primer panel 52. La solapa de bloqueo 66 de la primera presilla superior de bloqueo 64 cubre preferentemente el borde superior 96 del segundo panel 94 para mantener juntos los respectivos bordes superiores 54, 96 del primer y segundo panel 52, 94 para cerrar el extremo superior del paquete.

En referencia a las FIGS. 5A y 5B, en una realizacion, con el fin de abrir el extremo superior del paquete, la segunda presilla de bloqueo 106 se aleja preferentemente del borde superior 54 del primer panel 52 del componente externo 50. Cuando la segunda presilla de bloqueo 106 se aleja del primer panel 52, el borde superior 96 del segundo panel 94 se libera deseablemente de la primera solapa de bloqueo 66 de la primera presilla superior de bloqueo 64.

En referencia a las FIGS. 5B y 5C, en una realizacion, cuando el primer y segundo panel 52, 94 se despegan o se doblan separandose uno del otro, el implante medico 190 se expone deseablemente y se hace accesible al extremo superior del paquete. La FIG. 5D muestra como el implante medico 190 puede proyectarse desde el extremo superior del paquete medico cuando el primer y segundo panel 52, 94 se despegan uno del otro. En la FIG. 5D, el borde periferico 192 del implante medico 190 es accesible para que el implante puede retirarse el paquete para su uso en un procedimiento quirurgico.

Los paquetes para dispositivos medicos aqrn mostrados y descritos pueden utilizarse para mantener implantes medicos que tienen varias formas y tamanos. Aunque el implante medico 190 mostrado en las FIGS. 1-5D tiene una forma ovalada, implantes que tengan otras formas y tamanos pueden estar contenidos dentro de los paquetes aqrn desvelados, como implantes circulares, implantes cuadrados e implantes rectangulares. Los implantes planos almacenados en un paquete pueden tener una longitud de aproximadamente 10-60 cm y una anchura de aproximadamente 5-30 cm. Los implantes preferentes pueden incluir aquellos desvelados en la solicitud de patente de Estados Unidos comunmente asignada con N° de Serie 12/815.275.

Mientras lo anterior esta dirigido a realizaciones de la presente invencion, pueden concebirse otras realizaciones de la invencion sin partir del alcance basico de la misma, que esta solamente limitado por el alcance de las reivindicaciones a continuacion. Por ejemplo, la presente invencion contempla que cualquiera de las caractensticas mostradas en cualquiera de las realizaciones aqrn descritas puede incorporarse con cualquiera de las

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caractensticas mostradas en cualquiera de las realizaciones aqm descritas, y seguir estando clasificada dentro del alcance de la presente invencion.

Claims

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Reivindicaciones

1. Un paquete para un implante medico que comprende: un componente externo (50);

un componente interno (120) conectado con dicho componente externo (50) por una conexion mecanica, donde dicho componente interno (120) esta adaptado para disponerse dentro de dicho componente interno (50) cuando dicho paquete se cierra, y donde dicho paquete esta adaptado para abrirse mientras dicho componente externo y dicho componente interno (50, 120) permanecen mecanicamente conectados juntos; caracterizado porque dicho componente interno (120) es mas hidrofflico que dicho componente externo (50) y el componente interno esta adaptado para retirar humedad presente en el implante medico y dentro del paquete y porque uno de dicho componente externo e interno (50, 120) comprende al menos una presilla que forma dicha conexion mecanica para conectar dicho componente externo e interno (50, 120) juntos.
2. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 1, donde dicho componente interno (120) es mas ngido que dicho componente externo (50).
3. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 1, donde dicho componente externo (50) comprende un material hidrofobico.
4. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 3, donde dicho componente externo (50) comprende material sintetico y dicho componente interno (120) comprende papel o carton.
5. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 1, donde dicho componente externo (50) comprende:

un primer panel (52);

un segundo panel (94) adaptado para doblarse sobre dicho primer panel (52) para cerrar dicho paquete; una primera hendidura de bloqueo (110) que se extiende a lo largo de un primer lado (99) de dicho segundo panel (94) y una segunda hendidura de bloqueo (112) que se extiende a lo largo de un segundo lado (100) de dicho segundo panel (94).
6. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 5, donde dicho componente externo (50) comprende ademas:

una primera presilla plegable (68) que se proyecta desde un primer lado (58) de dicho primer panel (52); una segunda presilla plegable (81) que se proyectad desde un segundo lado (60) de dicho primer panel (52); donde dicha primera y segunda hendidura de bloqueo (110, 112) en dicho segundo panel (94) estan alineadas con dicha primer y segunda presilla plegable (68, 81) en dicho primer panel (52) cuando dicho segundo panel (94) se dobla sobre dicho primer panel (52).
7. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 6, donde dicho componente interno (120) comprende:

una primera presilla de bloqueo (144) que se proyecta desde un primer lado (128) de dicho componente interno (120) adaptada para conectarse mecanicamente con dicha primera presilla plegable (68) de dicho componente externo (50); y

una segunda presilla de bloqueo (146) que se proyecta desde un segundo lado (130) de dicho componente interno (120) adaptada para conectarse mecanicamente con dicha segunda presilla plegable (81) de dicho componente externo (50), donde cuando dicho segundo panel (94) de dicho componente externo (50) se dobla sobre dicho primer panel (52) de dicho componente externo (50), dicha primera presilla lateral de bloqueo (144) se esta insertando en dicha primer hendidura de bloqueo (110) en dicho segundo panel (94) para cerrar un primer lado de dicho paquete y dicha segunda presilla de bloqueo (146) es insertable en dicha segunda hendidura de bloqueo (112) en dicho segundo panel (94) para cerrar un segundo lado de dicho paquete.
8. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 7, donde dicha primera presilla plegable (68) incluye una hendidura (80) adaptada para recibir dicha primera presilla lateral de bloqueo (144) y dicha segunda presilla plegable (81) incluye una hendidura (92) adaptada para recibir dicha segunda presilla lateral de bloqueo (146).
9. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 8, donde dicha primera y segunda presilla de bloqueo (144, 146) incluye un extremo inferior redondeado (160, 178) y un extremo superior (162, 180) que incluye un hueco de bloqueo (164, 182) y una presilla de dientes separados (208) adyacente a dicho hueco de bloqueo (164, 182).
10. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 9, donde dicho hueco de bloqueo (164, 182) en dicha primera y segunda presilla lateral de bloqueo (144, 146) esta orientado hacia un extremo de abertura de dicho paquete.
11. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 9, donde dicha primera y segunda presilla lateral de bloqueo (144, 146) definen una primera longitud (L1) que se extiende desde dicho extremo inferior redondeado (160, 178) a

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dicha presilla de dientes separados (208) de la misma y cada una de dichas hendiduras (80, 92) en dichas primera y segunda presilla plegable (68, 81) definen una segunda longitud (L2) y donde dicha primera longitud (L1) es mayor que dicha segunda longitud (L2).
12. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 8, que ademas comprende:

dicho primer panel (52) de dicho componente externo (50) que tiene un extremo inferior (56) y un extremo superior (54) con una primera presilla de bloqueo en el extremo superior (64),

dicho segundo panel (64) de dicho componente externo (50) que tiene un extremo inferior (98) y un extremo superior (96) con una segunda presilla de bloqueo en el extremo superior (106), estando conectados dichos extremos inferiores (56, 98) de dicho primer y segundo panel (52, 94) juntos a lo largo de una lmea marcadora (102) que permite que dicho segundo panel (94) se doble sobre dicho primer panel (52) con lo cual dichos extremos superiores (54, 96) de dicho primer y segundo panel (52, 94) estan en alineamiento sustancial uno con el otro, donde cuando dicho segundo panel (94) se dobla sobre dicho primer panel (52) dicha primera presilla de bloqueo del extremo superior (64) de dicho primer panel (52) se acopla a dicho extremo superior (96) de dicho segundo panel (94) y dicha segunda presilla de bloqueo del extremo superior (106) de dicho segundo panel (94) se acopla a dicho extremo superior (54) de dicho primer panel (52) para cerrar un extremo superior de dicho paquete.
13. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 12, donde dicha primera presilla de bloqueo del extremo superior (64) incluye una primera solapa flexible (66) adaptada para acoplarse a dicho extremo superior (96) de dicho segundo panel (94) y dicha segunda presilla de bloqueo del extremo superior (106) incluye una segunda solapa flexible (108) adaptada para acoplarse a dicho extremo superior (54) de dicho primer panel (52) para mantener cerrado dicho extremo superior de dicho paquete.
14. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 8, donde dicha primera presilla lateral de bloqueo (144) tiene un primer lado con una superficie redondeada (160) para facilitar la insercion de dicha primera presilla lateral de bloqueo (144) en dicha primera hendidura de bloqueo (110) en dicho segundo panel (94) y un segundo lado con un hueco de bloqueo (164) adaptado para retener dicha primera presilla lateral de bloqueo (144) en dicha primera hendidura de bloqueo (110) en dicho segundo panel (94) despues de insertarse en dicha primera hendidura de bloqueo (110), y donde dicha segunda presilla lateral de bloqueo (146) tiene un primer lado con una superficie redondeada (178) para facilitar la insercion de dicha segunda presilla lateral de bloqueo (146) en dicha segunda hendidura de bloqueo (112) en dicho segundo panel (94) y un segundo lado (180) con un hueco de bloqueo (182) adaptado para retener dicha segunda presilla lateral de bloqueo (146) en dicha segunda hendidura de bloqueo (112) en dicho segundo panel (94) y un segundo lado (180) con un hueco de bloqueo (182) adaptado para retener dicha segunda presilla de bloqueo (146) en dicha segunda hendidura de bloqueo (112) en dicho segundo panel (94) despues de haberse insertado en dicha segunda hendidura de bloqueo (112).
15. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 1, donde dicho componente interno (120) incluye un panel principal (122) que tiene un extremo superior (124>) y un extremo inferior (126) y al menos un conjunto de elementos aseguradores opuestos (136A, 136B, 138A, 138B, 140A, 140B) adaptados para asegurar de manera fiable un dispositivo medico a dicho componente interno (120), donde dichos elementos aseguradores opuestos (136A, 136B, 138a, 138B, 140A, 140B) estan orientados hacia dicho extremo superior (124) de dicho panel principal (122) para impulsar la liberacion de dicho dispositivo medico desde dicho extremo superior (124) de dicho panel principal (122).
16. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 15, donde dicho componente interno (120) comprende ademas una cubierta flexible (184) asegurada con bisagras a dicho extremo inferior (126) de dicho panel principal (122) que esta adaptado para doblarse sobre dicho panel principal (122) para al menos cubrir parcialmente una gran cara de dicho componente interno (120).
17. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 5, donde al menos uno de dicho primer y segundo panel (52, 954) de dicho componente externo (50) incluye una ventana (62, 104) para proporcionar acceso visual dentro del paquete cuando dicho paquete esta cerrado.
18. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 1, donde

dicho componente externo (50) es flexible e incluye un primer panel (52) y un segundo panel (94) plegable sobre dicho primer panel (52) para cerrar dicho paquete;

dicho paquete comprende ademas un implante medico plano (190) mantenido por dicho componente interno (120), donde los extremos superiores (54, 96) de dicho primer y segundo panel (52, 94) son desplegables uno del otro mientras dicho componente externo e interno (50, 120) permanecen mecanicamente interconectados para abrir dicho paquete y acceder a dicho implante medico plano (190) en un extremo superior de dicho paquete (54, 96).
19. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 18, donde dicho componente interno (120 es mas ngido que dicho componente externo flexible (50).

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20. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 18, donde dicho componente externo flexible (50) comprende material sintetico y dicho componente interno (120) comprende material de celulosa adaptado para retirar humedad desde dicho implante medico plano (190).
21. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 20, done dicho implante medico plano (190) comprende un laminado que incluye una malla quirurgica y al menos una capa absorbible que cubre dicha malla quirurgica, donde dicho componente interno (120) esta adaptado para retirar la humedad presente en dicho implante medico (190) y dentro de dicho paquete.
22. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 21, donde la proporcion de peso de dicho componente interno (120) con dicha al menos una capa absorbible de dicho implante medico plano (190) es entre aproximadamente 3,9:1 -5,5:1.
23. El paquete como el reivindicado en la reivindicacion 18, donde dicho implante medico plano (190) tiene una longitud de aproximadamente 5-60 cm y una anchura de aproximadamente 10-30 cm.