ES2625787T3 - Procedimiento para desarrollar un dispensador de comprimidos y dispensador de comprimidos - Google Patents

Procedimiento para desarrollar un dispensador de comprimidos y dispensador de comprimidos Download PDF

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ES2625787T3 ES13714700.5T ES13714700T ES2625787T3 ES 2625787 T3 ES2625787 T3 ES 2625787T3 ES 13714700 T ES13714700 T ES 13714700T ES 2625787 T3 ES2625787 T3 ES 2625787T3
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Abstract

Procedimiento para la configuración de un dispensador de comprimidos (1), para la dispensación dosificada de comprimidos (35), con una carcasa (2) y una pieza de dispensación (3) que se puede insertar en la carcasa (2), en el que la pieza de dispensación (3) presenta una rampa de dispensación (22) y una pieza de dosificación (44) móvil con relación a la rampa de dispensación en contra de la fuerza de un muelle de recuperación (19), caracterizado por que está prevista una pieza de fijación (13), que se mueve en una zona de un espacio ocupado por el muelle de recuperación (19) distendido después de un proceso de inyección de la pieza de dispensación (3) en el curso de la inserción de la pieza de dispensación (3) en la carcasa (2), con lo que el muelle de recuperación (19) se desvía forzosamente y resulta de esta manera una tensión previa en el muelle de recuperación.

Description

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DESCRIPCION
Procedimiento para desarrollar un dispensador de comprimidos y dispensador de comprimidos
La invencion se refiere en primer lugar a un procedimiento para la configuracion de un dispensador de comprimidos, para la dispensacion en porciones de comprimidos, con una carcasa y una pieza de dispensacion que se puede insertar en la carcasa, en el que la pieza de dispensacion presenta una rampa de dispensacion y una pieza de dosificacion movil con relacion a la rampa de dispensacion en contra de la fuerza de un muelle de recuperacion
Ademas, la invencion se refiere tambien a un dispensador de comprimidos con las caractensticas autonomas indicadas anteriormente.
Se conocen ya tales dispensadores de comprimidos en diferentes aspectos. Se remite, por ejemplo, al documento EP 1 052189 A2. En el dispensador de comprimidos conocido a partir del mismo, la rampa de dispensacion esta conectada de una sola pieza con el muelle de recuperacion. En el transcurso de la insercion de la pieza de dispensacion en la carcasa se mueven entre sf las partes unidas, con lo que se desplaza el muelle de recuperacion a una tension previa. Pero este desplazamiento se puede ajustar tambien durante el transporte o incluso inmediatamente despues del desmoldeo desde la maquina de fundicion por inyeccion. Una carga precoz del muelle, antes de que la pieza de dispensacion sea insertada en la carcasa puede repercutir desfavorablemente sobre la fuerza de resorte. Con respecto al estado de la tecnica, se remite tambien a uS 2009/194556 A1, US 2003/234260 A1, US 2683554 A y EP 0002403 A1.
Partiendo del estado de la tecnica representado, la invencion se ocupa del cometido de indicar un procedimiento para la configuracion de un dispensador de comprimidos asf como un dispensador de comprimidos, en el que resulte de manera previsible una solicitacion favorable del muelle de recuperacion.
Este cometido se soluciona en primer lugar en el objeto de la reivindicacion 1, en el que se ha planteado que este prevista una pieza de fijacion, que se mueve en una zona de un espacio ocupado por el muelle de recuperacion no tensado despues de un proceso de inyeccion de la pieza de dispensacion en el transcurso de la insercion de la pieza de dispensacion (3) en la carcasa (2), con lo que el muelle de recuperacion se desvfa forzosamente y de esta manera resulta una tension previa en el muelle de recuperacion.
Este cometido se soluciona, ademas, en el objeto de la reivindicacion 2, con respecto a un dispensador de comprimidos, en el que se ha planteado que este prevista una pieza de fijacion (13), que es movil en una zona de un espacio (34) ocupado por el muelle de recuperacion no tensado, en el transcurso de la insercion de la pieza de dispensacion (3) en la carcasa (2), con lo que el muelle de recuperacion (19) se desvfa forzosamente y resulta de esta manera una tension previa en el muelle de recuperacion (19).
Segun el procedimiento, el movimiento de la pieza de fijacion se realiza en una zona del espacio ocupado por el muelle de recuperacion no tensado en el transcurso de la insercion de la pieza de dispensacion en la carcasa o despues de la insercion. De manera correspondiente, con respecto al dispensador de comprimidos sucede que la pieza de fijacion es movil en el transcurso de la insercion de la pieza de dispensacion en la carcasa o es desplazable despues de la insercion en la posicion de fijacion.
El muelle de recuperacion se extiende despues del proceso de inyeccion, sin estar bajo tension, en un espacio ocupado corporalmente por el. En un periodo de tiempo determinable, en el transcurso de la insercion, y solamente entonces o despues de la insercion, se mueve la pieza de fijacion en este espacio, con preferencia en una parte de este espacio, con lo que se desvfa el muelle de recuperacion forzosamente de manera correspondiente y de este modo resulta una tension previa en el muelle de recuperacion. Una tension previa en el muelle de recuperacion es ventajosa y deseable, por que esto transmite, durante una utilizacion siguiente del dispensador de comprimidos, la haptica de un aparato que funciona bien. Ademas, se asegura que la pieza de dosificacion se encuentra en la posicion no activada deseada con relacion a la rampa de dispensacion. En esta posicion, el orificio de dispensacion, que se conecta hacia abajo en la rampa de dispensacion, esta cerrado. No se pueden caer comprimidos no deseados desde el dispensador de comprimidos.
La pieza de fijacion puede estar configurada de diferentes maneras. En primer lugar, puede estar formada por una proyeccion configurada en la pared de la carcasa, que se proyecta con preferencia hacia dentro. Tambien se puede formar por una proyeccion movil con relacion a la pared de la carcasa y con preferencia entonces movil forzosamente hacia dentro en el transcurso de la insercion. La proyeccion puede ser desplazable despues de la insercion tambien solo a voluntad a la posicion de fijacion, tal vez a traves de un amarre irreversible.
En el transcurso de la insercion, una seccion del muelle o bien un extremo del muelle, que esta configurado de manera preferida, puede chocar sobre la pieza de fijacion p puede ser movido activamente por la pieza de fijacion. En ambos casos, la pieza de fijacion se mueve como resultado en el espacio, que fue ocupado anteriormente por el muelle distendido. Tal proyeccion de fijacion puede estar configurada tambien en la propia pieza de dispensacion.
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En el ultimo caso, la propia pieza de fijacion es movil con relacion a la rampa de dispensacion y/o a la pieza de dosificacion.
Se prefiere que la pieza de dispensacion, que presenta el muelle de recuperacion, presente en un estado de transporte, en el que se encuentra despues del desmoldeo fuera de la maquina de inyeccion de plastico, o en el que se ha desplazado despues del desmoldeo fuera de la maquina de inyeccion de plastico, el muelle de recuperacion en una posicion oculta. Con preferencia, el muelle de recuperacion esta blindado en este caso, de tal manera que tampoco en el caso de una carga de piezas de dispensacion, se puede impulsar el muelle de recuperacion. Por ejemplo, esto se puede conseguir a traves de una estructura de jaula, que rodea el muelle de recuperacion de tal forma que no pueden penetrar partes de una pieza de dispensacion hasta el punto de que contacten con el muelle de recuperacion. Ademas, tambien se puede prever en cualquier caso en el lado inferior una estructura del tipo de placa, que cubre hacia abajo el muelle de recuperacion. Alrededor del muelle de recuperacion se pueden prever paredes y/o una cubierta.
De manera mas preferida, esta previsto que la pieza de dispensacion este constituida por dos o mas secciones parciales, que se fabrican, ademas, con preferencia de una sola pieza como se indica en la pagina 4 del documento WO 2013/114348 A1 como pieza inyectada de plastico, pero despues del desmoldeo se llevan a una posicion de transporte. En la posicion de transporte, las zonas parciales se amarran con preferencia entre sr Ademas, con preferencia el amarre esta previsto inseparable, es decir, que no se puede anular sin destruccion.
Las secciones parciales pueden estar unidas entre sf de forma pivotable alrededor de un eje vertical con respecto al dispensador de comprimidos montado acabado. En particular, una de las secciones parciales puede presentar el muelle de recuperacion y una primera pared que lo blinda, especialmente radialmente hacia fuera asf como, tal como se prefiere, una parte de la rampa de dispensacion, y en concreto con preferencia aquella parte, que en la posicion no activada proporciona el cierre de la rampa de dispensacion hacia abajo y en la posicion activada ha desplazado uno o varios de los comprimidos dispensados a la posicion de dispensacion. Ademas, se trata con preferencia de una pieza de compuerta, que presenta un orificio de paso, de manera que en la posicion no activada el orificio de paso esta cerrado hacia abajo por otra seccion de la pieza de dispensacion, que esta configurada con preferencia en la otra seccion parcial y en la posicion activada esta en alineacion nivelada con un orificio, que esta configurado de manera correspondiente preferida tambien en la otra seccion parcial.
Ademas, con preferencia, en la seccion parcial, que presenta dicha pieza de compuerta, esta configurada tambien una pieza de retencion, que penetra durante la activacion en la caja de dispensacion y de esta manera impide un resbalamiento siguiente de otros comprimidos o bien reduce la carga de la columna de comprimidos en el sentido de una dispensacion sencilla del comprimido a dispensar.
En la otra seccion parcial, con preferencia en el lado superior, esta configurado un fondo de espacio de reserva con preferencia en forma de V, que configura un borde de apoyo, que colabora con una superficie interior de la carcasa en el estado ensamblado. El fondo transporta a traves de la inclinacion correspondiente los comprimidos a dispensar hacia la rampa de comprimidos. La propia rampa de comprimidos esta configurada con preferencia tambien en esta otra seccion parcial, con la salvedad de las secciones mencionadas, configuradas en la otra seccion parcial.
Es mas preferido que un movimiento de la pieza de fijacion se extienda en un plano horizontal y/o que el muelle de recuperacion se extienda al menos esencialmente en un plano horizontal. En este caso, el propio muelle de recuperacion esta configurado con un cierto espesor en direccion vertical. La extension longitudinal del muelle de recuperacion existe, sin embargo, en direccion horizontal. Con respecto a un plano medio o que atraviesa en cualquier caso el muelle de recuperacion en una direccion longitudinal, existe el plano horizontal mencionado.
La pieza de fijacion puede estar unida en configuracion mas preferida sobre un punto teorico de rotura segun la fabricacion con la pieza de dispensacion o la carcasa. Este punto teorico de rotura solo se rompe en el curso de la insercion de la pieza de dispensacion en la carcasa.
De esta manera, se libera entonces la movilidad de la pieza de fijacion y se mueve la pieza de fijacion, como se indica, al espacio ocupado por el muelle distendido.
Mas preferido, la pieza de fijacion esta unida sobre una seccion de bisagra con la pieza de dispensacion o la carcasa. Tambien despues de la separacion del punto teorico de rotura, la pieza de fijacion permanece unida de esta manera con la pieza de dispensacion a traves de la seccion de bisagra. Se puede mover de manera correspondiente en el sentido de una flexion con relacion a la pieza de dispensacion.
Tambien la pieza de dispensacion puede presentan una vista en planta que corresponde a una seccion transversal interior libre de la carcasa, pero en el estado de fabricacion la pieza de fijacion esta dispuesta en proyeccion sobre esta vista en planta. Puesto que la pieza de fijacion sobresale sobre esta vista en planta, la limitacion exterior de la seccion transversal libre de la carcasa, se mueve forzosamente durante la insercion hacia dentro. A tal fin presenta en el lado exterior tambien superficies inclinadas correspondientes que posibilita de manera favorable la
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colaboracion con el borde correspondiente de la carcasa. En el transcurso del ensamblaje, la pieza de fijacion debe desviarse, por lo tanto, hacia dentro, con lo que se rompen los puntos teoricos de rotura mencionados y se pivota la pieza de fijacion de manera mas preferida a lo largo de la union de bisagra remanente.
Es mas preferido que la carcasa presenta una seccion transversal libre interior ovalada.
A continuacion se explica la invencion, por lo demas, con la ayuda del dibujo adjunto, que representa, sin embargo, solo un ejemplo de realizacion. En este caso:
La figura 1 muestra un dispensador de comprimidos antes del ensamblaje de la carcasa con la pieza de dispensacion.
La figura 2 muestra la pieza de dispensacion en el estado inyectado.
La figura 3 muestra la pieza de dispensacion en el estado amarrado de la posicion de transporte.
La figura 4 muestra una vista trasera en perspectiva de la pieza de dispensacion segun la figura 3.
La figura 5 muestra una vista de una zona parcial de la pieza de dispensacion inclinada desde arriba.
La figura 6 muestra una zona parcial segun la figura 5 en una vista inclinada desde abajo.
La figura 7 muestra una vista desde abajo de la pieza de dispensacion amarrada.
La figura 8 muestra una vista segun la figura 7, con el dispensador ensamblado.
La figura 9 muestra una seccion transversal a traves del dispensador en la posicion no activada; y La figura 10 muestra una seccion transversal segun la figura 9 en la posicion activada.
Se representa y se describe en primer lugar con referencia a la figura 1, un dispensador de comprimidos 1 antes del
montaje de una carcasa 2 y de una pieza de dispensacion 3. La carcasa 2 esta formada en el ejemplo de realizacion
y con preferencia con una seccion transversal ovalada. Presenta en su zona superior una cubierta de carcasa 5 configurada en una sola pieza con una pared de la carcasa 4, ver tambien la figura 9. En el estado preparado para el montaje segun la figura 1, la carcasa 2, que configura de manera correspondiente un espacio de reserva, esta llena con comprimidos no representados.
La carcasa 2 presenta, ademas, una ventana de activacion 6. La ventana de activacion 6 puede ser tambien una zona flexible configurada integral o fijada en la pared de la carcasa 4. No obstante, con preferencia y en el elemento de realizacion es un orificio de paso. En este orificio de paso esta libre despues del montaje una superficie de activacion 7a configurada en la pieza de fijacion 7.
En la figura 2 se representa la pieza de dispensacion 3 en el estado inyectado. Presenta dos secciones parciales 8 y 9, que son moviles pivotables entre sf por medio de una union de bisagra 10. Se encuentran en el estado inyectado en el estado abierto segun la figura 2 y se llevan a continuacion, con preferencia directamente todavfa en la maquina de inyeccion o posteriormente a un estado de amarre segun la figura 3. En este estado de amarre, un saliente de retencion 11, ver la figura 6, esta encajado en la seccion parcial 9 en un orificio de retencion 12 en la seccion racial 8. En la seccion parcial 8 esta configurado, ademas, como se deduce a partir de la vista segun la figura 4, una pieza de fijacion 13. La pieza de fijacion 13 esta conectada movil pivotable sobre una zona de bisagra 14 con la seccion parcial 8 y esta unida sobre uno o varios, en el ejemplo de realizacion dos puntos teoricos de rotura 15 en el estado inyectado, ademas, en la seccion parcial 8. La zona de bisagra 14, por una parte, y los puntos teoricos de rotura 15, por otra parte, estan configurados, con respecto a un plano horizontal, en zonas extremas opuestas de la pieza de fijacion 13. Los puntos teoricos de rotura 15 se acoplan hacia dentro durante la insercion de la pieza de dispensacion 3 en la carcasa 2 a traves del choque de una o, como en el ejemplo de realizacion, varias zonas salientes 16 sobre un canto inferior de la carcasa 17 y de esta manera se inserta la pieza de fijacion, en general, hacia dentro. En este caso, se desgarran los puntos teoricos de rotura 15 y la pieza de fijacion 13 pivota, en general, alrededor de la zona de articulacion 14. La zona de articulacion 14 presenta de manera correspondiente un eje de articulacion vertical.
Las zonas salientes 16 estan configuradas con preferencia y en el ejemplo de realizacion integrales de una sola pieza con la pieza de fijacion 13.
Las zonas salientes 16 estan conformadas en particular en nervaduras, que se proyectan hacia fuera, en direccion a la pared de la carcasa, en el estado ensamblado. Las nervaduras presentan, ademas, como se muestra en detalle, una zona de entrada superior 18, que actua como chaflan de entrada y posibilita dicha desviacion en el curso del ensamblaje.
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En la figura 5 se representa en detalle la seccion parcial 9, por razones de representacion, pero en principio tambien se puede fabricar como pieza individual, estando previsto entonces un amarre doble preferido en ambas zonas extremas correspondientes. La seccion parcial 9 presenta el muelle de recuperacion 19. El muelle de recuperacion 19 esta formado en forma de hoja, en alineacion vertical con respecto a un plano de la hoja. Presenta un extremo 20 en voladizo.
Ademas, la seccion parcial 9 configura una pieza de dosificacion 44. La pieza de dosificacion 44 se ocupa en principio de la dispensacion dosificada de uno (o de una cierta pluralidad de) comprimidos con una activacion de dispensacion. La pieza de dosificacion 44 puede estar configurada diferente. Es esencial una liberacion de la rampa de dispensacion durante la activacion y un cierre de la rampa de dispensacion cuando no se activa.
En el ejemplo de realizacion, la pieza de dosificacion (44) presenta en primer lugar una pared de entrada 21, que esta insertada en el estado montado en la rampa de dispensacion 22, ver por ejemplo la figura 4. Se apoya lateralmente en una pared de limitacion vertical de la rampa de dispensacion 22. La seccion de leva 23 que se proyecta sobre un orificio superior de la rampa de dispensacion 22, se ocupa durante el movimiento de la seccion de activacion 7, de ahuecar la reserva de comprimidos que se encuentra encima.
Ademas, en la seccion parcial 9 esta formada integralmente una pieza de cierre 43, que durante la activacion empuja hacia arriba una seccion parcial de la rampa de dispensacion, para mantener una presion de los comprimidos siguientes sobre el comprimido a dispensar.
Ademas, en la seccion parcial 9, en el lado de base de la pared de entrada 21, esta configurada una compuerta de dispensacion 24. La compuerta de dispensacion 24 presenta en particular un orificio de dispensacion 25 y una seccion de cierre 26 dispuesta delante de este en direccion de desplazamiento durante la dispensacion.
Los detalles mencionados se deducen con mas detalle a partir de la vista inferior en perspectiva segun la figura 6.
Como se deduce a partir de la representacion segun la figura 7, el muelle de recuperacion 19 esta dispuesto en el estado montado, es decir, amarrado de la pieza de dispensacion 3 a distancia de una superficie 27 asociada de la pieza de fijacion 13. Esta blindado hacia abajo al mismo tiempo por un fondo 28, en el que esta configurada solo una ventana 29 comparativamente pequena, permite que permanezca visible la zona extrema delantera del muelle de recuperacion 19. Ademas, el muelle de recuperacion esta blindado tambien lateralmente, por la pieza de activacion 7, por una parte, y por la pieza de fijacion 13, por otra parte, demas por las secciones de carcasa 30, 31 y por una zona de cubierta 32 (ver la figura 4) en este estado de la pieza de dispensacion 3 antes de la insercion en la carcasa 2. Se encuentra en una posicion oculta.
Cuando la pieza de dispensacion 3 esta insertada en la carcasa 2, ver la figura 8, la pieza de fijacion 13 se ha desplazado hacia dentro de la manera descrita, a traves de la rotura de los puntos teoricos de rotura 15. Como se muestra, la resulta la colaboracion de la superficie interior 33 de la pieza de fijacion 13 con el extremo libre 20 del muelle de recuperacion 19. La pieza de fijacion 13 se mueve en el espacio 34, una zona parcial del mismo, previamente ocupado por el muelle de recuperacion 19 distendido.
De esta manera, el muelle de recuperacion 19 se encuentra constantemente bajo una tension previa.
La activacion del dispensador de comprimidos 1 se deduce en la comparacion de las figuras 9 y 10. Para la activacion se presiona la pieza de activacion 7 por el usuario hacia dentro con respecto a la carcasa, con lo que la pieza de cierre 43 se mueve en la rampa de dispensacion 22 y empuja hacia arriba la reserva de comprimidos. El comprimido 35 preparado para la dispensacion se encuentra ya en el orificio de dispensacion 25 de la compuerta de dispensacion 24 y se mueve, a traves de la activacion mencionada con el orificio de dispensacion 25, que esta cerrado en el lado inferior por la seccion de fondo 35 en la posicion no activada, en alineacion con la ventana de dispensacion 37 en la pieza de dispensacion y puede caer entonces hacia abajo.
Cuando el usuario retira la presion de la tecla de activacion, se mueve la tecla de activacion a traves de la accion del muelle de recuperacion 19 desde la posicion segun la figura 10 de retorno a la posicion segun la figura 9, a continuacion entra otro comprimido 35 en el orificio de dispensacion 25.
Como se muestra, ademas, la pieza de dispensacion 3 esta configurada en el lado del fondo con u collar de solape 38, que solapa una superficie frontal inferior 39 de la carcasa en el estado montado. Ademas, en una pared vertical 40 de la pieza de dispensacion 3, en el lado del fondo, esta configurado un cordon de retencion circunferencial 41, que colabora con efecto de retencion para la fijacion con una escotadura 42 correspondiente en la superficie interior de la pared de la carcasa 4.
Lista de signos de referencia
1 Dispensador de comprimidos
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43
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Carcasa
Pieza de dispensacion Pared de la carcasa Tapa de la carcasa Ventana de activacion Pieza de activacion Superficie de activacion Seccion parcial Seccion parcial Union de bisagra Saliente de retencion Orificio de retencion Pieza de fijacion Zona de bisagra Punto teorico de rotura Zona saliente Canto de la carcasa Zona de entrada Muelle de recuperacion Extremo
Pared de entrada Rampa de dispensacion Seccion de leva Compuesta de dispensacion Orificio de dispensacion Seccion de cierre Superficie Fondo Ventana
Seccion de carcasa Seccion de carcasa Seccion de cubierta Superficie interior Espacio Comprimido Fondo
Ventana de dispensacion Collar de solape Superficie frontal Pared vertical Cordon de retencion Escotadura Pieza de cierre Pieza de dosificacion

Claims (10)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. - Procedimiento para la configuracion de un dispensador de comprimidos (1), para la dispensacion dosificada de comprimidos (35), con una carcasa (2) y una pieza de dispensacion (3) que se puede insertar en la carcasa (2), en el que la pieza de dispensacion (3) presenta una rampa de dispensacion (22) y una pieza de dosificacion (44) movil con relacion a la rampa de dispensacion en contra de la fuerza de un muelle de recuperacion (19), caracterizado por que esta prevista una pieza de fijacion (13), que se mueve en una zona de un espacio ocupado por el muelle de recuperacion (19) distendido despues de un proceso de inyeccion de la pieza de dispensacion (3) en el curso de la insercion de la pieza de dispensacion (3) en la carcasa (2), con lo que el muelle de recuperacion (19) se desvfa forzosamente y resulta de esta manera una tension previa en el muelle de recuperacion.
  2. 2. - Dispensador de comprimidos (1), para la dispensacion dosificada de comprimidos (35), con una carcasa (2) y una pieza de dispensacion (3) que se puede insertar en la carcasa (2), en el que la pieza de dispensacion (3) presenta una rampa de dispensacion (22) y una pieza de dosificacion (44) dispuesta movil allf, en el que, ademas, la pieza de dosificacion (44) es movil contra la fuerza de un muelle de recuperacion (19) dispuesto en la pieza de dispensacion (3), caracterizado por que esta prevista una pieza de fijacion (13), que se mueve en una zona de un espacio (34) ocupado por el muelle de recuperacion distendido, en el curso de la insercion de la pieza de dispensacion (3) en la carcasa (2), con lo que el muelle de recuperacion (19) se desvfa forzosamente y resulta de esta manera una tension previa en el muelle de recuperacion (19).
  3. 3. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la pieza de fijacion (13) esta desplazada en la posicion operativa en contra de una tendencia del movimiento del muelle de recuperacion (19) durante un proceso de dispensacion.
  4. 4. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la rampa de dispensacion (22) se extiende esencialmente vertical.
  5. 5. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la pieza de fijacion (13) esta conectada sobre un punto teorico de rotura (15) segun la fabricacion con la pieza de dispensacion (3).
  6. 6. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la pieza de dispensacion (13) esta conectada segun la fabricacion sobre una zona de bisagra (14) con la pieza de dispensacion (3).
  7. 7. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la pieza de dispensacion (3) esta configurada como pieza inyectada de plastico de una pieza.
  8. 8. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la pieza de dispensacion (3) presenta dos secciones parciales (8, 9) moviles de tipo de bisagra entre sf, en el que una seccion parcial (8) presenta la pieza de fijacion (13) y la otra seccion parcial (9) presenta la pieza de dosificacion (44) y el muelle de recuperacion (19).
  9. 9. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la pieza de dispensacion (3) presenta una vista en planta que corresponde a una seccion transversal libre interior de la carcasa (2), en el que, sin embargo, en el estado de fabricacion la pieza de fijacion (13) se proyecta sobre la vista en planta superior.
  10. 10. - Dispensador de comprimidos segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la carcasa (2) presenta una seccion transversal libre interior ovalada.
ES13714700.5T 2012-02-01 2013-02-12 Procedimiento para desarrollar un dispensador de comprimidos y dispensador de comprimidos Active ES2625787T3 (es)

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DE102012100827 2012-02-01
DE102012100827A DE102012100827A1 (de) 2012-02-01 2012-02-01 Verfahren zur Ausbildung eines Tablettenspenders und Tablettenspender
PCT/IB2013/051134 WO2013114348A1 (de) 2012-02-01 2013-02-12 Verfahren zur ausbildung eines tablettenspenders und tablettenspender

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