ES2623181T3 - Composición de pintura que tiene excelente resistencia a las manchas y películas de pintura obtenidas revistiendo la misma - Google Patents

Composición de pintura que tiene excelente resistencia a las manchas y películas de pintura obtenidas revistiendo la misma Download PDF

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Yutaka Takano
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Abstract

Composición de pintura que incluye una resina (A) que contiene grupos hidroxilo, un agente (B) de reticulación que reacciona con los grupos hidroxilo, un copolímero (C) de radicales y un sol (D) de organosílice, en la que el copolímero (C) de radicales mencionado anteriormente: (a) tiene una composición de monómeros, con respecto a la masa total de monómero polimerizable por radicales, de 70,0 a 99,8% en masa de amida de ácido carboxílico insaturado, de 0,2 a 10% en masa de organosiloxano polimerizable por radicales y de 0 a 29,8% en masa de otro monómero polimerizable por radicales, (b) es de un peso molecular medio ponderal de 1.500 a 15.000, medido por cromatografía de permeación en gel, en base al peso molecular medio ponderal de poliestireno, y (c) tiene un valor de grupo hidroxilo de 10 a 50 mgKOH/g, el sol (D) de organosílice mencionado anteriormente es de un diámetro de partícula medio de 1 a 30 nm, obtenido por el método BET, la relación de masa de la fracción sólida representada por {el componente (C) mencionado anteriormente + el componente (D) mencionado anteriormente} / {el componente (A) mencionado anteriormente + el componente (B) mencionado anteriormente} es de 3 a 30% y la relación de masa de la fracción sólida representada por {el componente (C) mencionado anteriormente / el componente (D) mencionado anteriormente} es de 0,2 a 5,0.

Description

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El grosor de la película de pintura de una pintura de última capa en la producción de lámina de acero revestida es, por ejemplo, de 10 a 25 μm, y las condiciones de calentamiento y curado de la película de pintura de última capa son, por ejemplo, una temperatura de la lámina más alta alcanzada de 190 a 250ºC y un tiempo de curado de 20 a 180 segundos.
Además, se pueden formar una o más películas de pintura como capa intermedia entre la película de pintura de la primera capa y la película de pintura de la última capa, de acuerdo con el rendimiento requerido de la lámina de acero revestida.
Ejemplos ilustrativos
La invención se describe en más detalle a continuación por medio de ejemplos ilustrativos, pero la invención no está limitada por estos ejemplos ilustrativos. Además, en ausencia de cualquier indicación en sentido contrario, “partes” “%” y “relación” en los ejemplos significan “partes en masa”, “% en masa” y “relación de masa” respectivamente.
Ejemplo de producción 1-1 Producción de resina A-1 de poliéster que contiene grupos hidroxilo
Se introdujeron ácido isoftálico (35,8 partes en masa), 21,4 partes en masa de ácido adípico, 27,5 partes en masa de neopentilglicol y 15,3 partes en masa de trimetilolpropano en un matraz que había sido provisto de un termómetro, un tubo Dean y Stark, condensador de reflujo, tubo de suministro de nitrógeno y agitador, y, mientras se agitaba, se elevó gradualmente la temperatura hasta 240ºC, y después se introdujeron 2,7 partes en masa de xileno, y se midió el valor ácido periódicamente según se estaba llevando a cabo una reacción de condensación con eliminación de agua. Una vez que el valor ácido hubo caído a 15 mgKOH/g o menos, se añadieron 56 partes en masa de un disolvente mixto (disolvente aromático (nombre comercial Solvesso 100, producido por la Exxon Mobil Chemical Co.) / ciclohexanona = 50/50 (relación de masa)) para dilución, y se obtuvo la resina A-1 de poliéster que contenía grupos hidroxilo que tenía los valores de propiedades mostrados en la Tabla 1.
Ejemplo de producción 1-2 Producción de resina A-2 de poliéster que contiene grupos hidroxilo
La resina A-2 de poliéster que contiene grupos hidroxilo que tenía los valores de propiedades mostrados en la Tabla 1 se obtuvo con el mismo método que en el Ejemplo de Producción 1-1, de acuerdo con la composición compuesta mostrada en la Tabla 1.
Tabla 1
Resina (A) que contiene grupos hidroxilo
A-1 A-2
Ácido isoftálico Ácido adípico Aceite de ricino hidrogenado
35,8 21,4 35,3 19,8 3,6
Neopentilglicol Trimetilolpropano
27,5 15,3 23,1 18,2
TOTAL
100,0 100,0
Fracción sólida de resina
60% 60%
Valor ácido (mgKOH/g)
10 12,5
Valor de grupo hidroxilo (mgKOH/g)
105 101
Peso molecular medio ponderal
11.000 35.000
Ejemplo de producción 2-1 Producción de copolímero C-1 de radicales
Se introdujo ciclohexanona (59,7 partes en masa) en un matraz que había sido provisto de un condensador de reflujo, un termómetro, aparato de agitación, un tubo de suministro de gas nitrógeno y un embudo de goteo, y se elevó la temperatura hasta 100ºC. Después se alimentó por goteo a lo largo de un periodo de 3 horas con el embudo de goteo una mezcla de 36,7 partes en masa de acriloilmorfolina, 0,8 partes de poli(monometacrilato de siloxano) (nombre comercial Silaprene FM-0711, producido por la JNC Co., peso molecular medio ponderal 1.000), 2,5 partes en masa de acrilato de 2-hidroxietilo y 0,20 partes en masa de iniciador de polimerización por radicales (nombre
7
imagen6
Tabla 2
Copolímero (C) de radicales
C-1 C-2 C-3 C-4 C-5 C-6 C-7 C-8 C-9 C-10 C-11 C-12
Disolvente de reacción
Ciclohexanona 59,7 59,7 59,7 59,8 56,1 59,7 59,7 59,7 59,7 59,7 59,9 59,9
Componente de alimentación por goteo
Acriloilmorfolina Dimetilacrilamida Isopropilacrilamida 36,7 36,7 14,4 14,4 16,6 15,0 4,0 20,6 18,4 26,0 36,7 33,1 39,2 34,6 36,7 36,7
FM0711 (Nota 1) FM7711 (Nota 2)
0,8 0,8 1,6 1,6 0,2 0,8 0,8 4,4 0,4 0,8 0,8 0,8
Acrilato de 2-hidroxietilo Metacrilato de 2-hidroxietilo Acrilato de butilo
2,5 1,7 0,8 1,7 6,4 4,2 1,0 2,5 10,7 2,5 0,8 2,5 0,4 4,6 2,5 2,5
PO (Nota 3)
0,20 0,20 0,20 0,10 3,00 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 4,00 0,05
Catalizador suplementario
PO (Nota 3) 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
TOTAL
100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
Composición de monómeros (% en masa)
Amida de ácido carboxílico insaturado 91,8% 91,8% 71,8% 89,2% 95,6% 65,0% 91,8% 82,8% 98,0% 86,6% 91,8% 91,8%
Organosiloxano polimerizable por radicales
2,0% 2,0% 8,0% 0,4% 2,0% 2,0% 0,0% 11,0% 1,0% 2,0% 2,0% 2,0%
Otro monómero
6,2% 6,2% 20,2% 10,4% 2,4% 33,0% 8,2% 6,2% 1,0% 11,4% 6,2% 6,2%
Fracción sólida de resina
40% 40% 40% 40% 40% 40% 40% 40% 40% 40% 40% 40%
Valor de grupo hidroxilo (mgKOH/g)
30 20 20 45 12 30 30 30 5 55 30 30
Peso molecular medio ponderal
7.000 7.000 7.000 13.500 2.300 7.100 7.200 7.200 7.300 7.200 1.200 22.000
imagen7
imagen8
Maleabilidad de flexión
La pieza de ensayo se dobló hasta 180º de tal manera que se insertaron láminas similares a la pieza de ensayo para producir una pieza de ensayo para la maleabilidad de flexión. En este momento el número de láminas dentro de la pieza de ensayo es indicado por 0T, 2T y similares. Por ejemplo, 0T indica que la pieza de ensayo fue flexionada sin
5 lámina de manera similar a la pieza de ensayo insertada, y 2T indica que la pieza de ensayo fue flexionada de tal manera que se insertaron dos láminas similares a la pieza de ensayo. En la evaluación del rendimiento de esta invención se llevaron a cabo ensayos 4T y se pegó firmemente cinta de celofán sobre la parte del ápice después de flexionar, se retiró la cinta por pelado de una sola vez con el extremo de la cinta en un ángulo de 45º y se hizo una evaluación en base a los siguientes criterios dependiendo del estado de pelado de la película de pintura.
10
imagen9: No se observó pelado de la película de pintura.
O : Se observó un ligero pelado de la película de pintura.
X : Se observó pelado de la película de pintura.
Resistencia al agua
Se llevó a cabo una operación de flexión 4T con una pieza de ensayo después de que había sido sumergida en
15 agua hirviendo durante 2 horas y dejada enfriar durante 2 horas a temperatura ambiente. Se pegó firmemente cinta de celofán sobre la parte del ápice después de flexionar, se retiró la cinta por pelado de una sola vez con el extremo de la cinta en un ángulo de 45º y se hizo una evaluación en base a los siguientes criterios dependiendo del estado de pelado de la película de pintura.
imagen10: No se pudo ver pelado de la película de pintura.
20 O : Se observó un ligero pelado de la película de pintura.
X : Se observó pelado de la película de pintura.
11
Tabla 3
Composición de pintura
Ejemplo
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Pigmento
Dióxido de titanio (Nota 6) 34,2 35,8 35,5 35,5 34,2 35,2 29,2 33,8 34,3 34,0 34,3 32,3 35,8
Resina (A) que contiene grupos hidroxilo
A1 39,9 41,8 41,4 41,4 39,9 41,4 34,1 39,4 40,0 39,7 40,0 37,7
A2
41,8
Agente (B) de reticulación
B-1 (Nota 1) 17,4 17,4 17,9 14,8 17,2 17,4 17,3 17,4 16,4
B-2 (Nota 2)
13,4 13,4
B-3 (Nota 3)
14,2 14,2
Copolímero (C) de radicales
C-1 5,1 3,5 13,1 1,8 6,2 3,8 5,8 8,1
C-2
5,4 5,4
C-3
5,3
C-4
5,3
C-5
5,1
Sol (D) de organosílice
D-1 (Nota 4) 3,4 3,6 3,5 3,5 3,4 2,3 8,8 7,8 2,1 5,1 2,6 5,4 3,6
Catalizador de curado
Catalizador a base de estaño (Nota 7) 0,1 0,1
TOTAL
100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
{(C) + (D) / (A) + (B)} (Relación de Masa de la Fracción Sólida)
9% 9% 9% 9% 9% 6% 27% 9% 9% 9% 9% 15% 9%
(C) / (D) (Relación de Masa de la
2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 0,3 4,0 1,0 3,0 2,0 2,0
imagen11
imagen12
Tabla 4
Composición de pintura
Ejemplo Comparativo
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Pigmento
Dióxido de titanio (Nota 6) 34,2 34,2 34,2 34,2 34,2 34,2 34,2 34,2 37,4 27,2 33,7 34,4 35,4 36,0
Resina (A) que contiene grupos hidroxilo
A1 39,9 39,9 39,9 39,9 39,9 39,9 39,9 39,9 43,6 31,7 39,3 40,1 41,3 42,0
Agente (B) de reticulación
B-1 (Nota 1) 17,4 17,4 17,4 17,4 17,4 17,4 17,4 17,4 19,0 13,8 17,1 17,5 18,0 18,3
Copolímero (C) de radicales
C-1 5,1 16,3 0,8 6,7 5,3
C-6
5,1 5,4
C-7
5,1
C-8
5,1
C-9
5,1
C-10
5,1
C-11
5,1
C-12
5,1
Sol (D) de organosílice
D-1 (Nota 4) 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 3,4 10,9 9,1 1,4 3,6
D-2 (Nota 5)
3,4
TOTAL
100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
{(C) + (D) / (A) + (B)} (Relación de Masa de la Fracción Sólida)
9% 9% 9% 9% 9% 9% 9% 9% 0% 36% 9% 9% 6% 3%
imagen13
imagen14
(C) / (D) (Relación de Masa de la Fracción Sólida)
2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 0,3 - 2,0 0,1 6,5 - -
(A) / (B) (Relación de Masa de la Fracción Sólida)
2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33 2,33
Resistencia a las manchas de lluvia
Después del ensayo de exposición de 3 meses X X X X X X X imagen15 X imagen16 X O O X
Después del ensayo de exposición de 6 meses
O O X O O O O O X imagen17 O X X O
Maleabilidad de flexión (4T)
imagen18 imagen19 imagen20 imagen21 imagen22 imagen23 imagen24 X imagen25 imagen26 imagen27 imagen28 imagen29 imagen30
Resistencia al agua (4T)
imagen31 imagen32 imagen33 imagen34 imagen35 imagen36 imagen37 X imagen38 X imagen39 imagen40 imagen41 imagen42
imagen43

Claims (1)

  1. imagen1
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6282499B2 (ja) * 2014-03-20 2018-02-21 富士フイルム株式会社 顔料分散液、白色加飾材、白色加飾材形成用の転写材料、タッチパネル及びこれらの応用
CN106164189B (zh) * 2014-04-10 2018-09-25 关西涂料株式会社 防污涂料组合物以及涂装其而成的涂装物品
US11365326B2 (en) 2016-09-06 2022-06-21 Akzo Nobel Coatings International B.V. Thermosetting composition, paint finishing method and method for producing a painted article
CN109715750B (zh) * 2016-09-22 2021-11-05 巴斯夫涂料有限公司 可通过缩合和/或加成反应固化的涂料组合物
KR101785403B1 (ko) 2017-02-23 2017-10-17 이해식 불연성 선도장 강판
KR101785404B1 (ko) 2017-07-14 2017-10-17 이해식 불연성 선도장 강판의 제조 방법
FR3095446B1 (fr) * 2019-04-24 2022-02-25 Arkema France Resine polyester reactive a base d’un polyol triglyceride d’acide gras hydroxyle et/ou epoxyde pour revetements a haut extrait sec
JP7473291B2 (ja) 2020-05-18 2024-04-23 関西ペイント株式会社 艶消し塗料組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4322242A1 (de) * 1993-07-03 1995-01-12 Basf Lacke & Farben Wäßriges Zweikomponenten-Polyurethan-Beschichtungsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung in Verfahren zur Hestellung einer Mehrschichtlackierung
JP3926461B2 (ja) * 1998-02-13 2007-06-06 ナトコ株式会社 塗料組成物
JP3853553B2 (ja) 1999-12-28 2006-12-06 エスケー化研株式会社 水性塗料組成物
JP2002309170A (ja) 2001-04-11 2002-10-23 Nippon Yushi Basf Coatings Kk 塗料組成物、塗装仕上げ方法及び塗装物品
JP4303566B2 (ja) * 2003-11-19 2009-07-29 共栄社化学株式会社 熱硬化被膜形成組成物用の表面調整剤
US8772407B2 (en) * 2007-09-17 2014-07-08 Ppg Industries Ohio, Inc. One component polysiloxane coating compositions and related coated substrates
WO2009144999A1 (ja) * 2008-05-26 2009-12-03 ハリマ化成株式会社 親水性被覆剤、親水性被膜、及び親水性基材
JP2012012497A (ja) 2010-06-30 2012-01-19 Basf Coatings Japan Ltd 耐食性に優れる下塗り塗料組成物
US9434828B2 (en) * 2010-12-08 2016-09-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Non-aqueous dispersions comprising a nonlinear acrylic stabilizer

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JP5975216B2 (ja) 2016-08-23
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US20150307737A1 (en) 2015-10-29

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