ES2585354T3 - Recipiente para analizador de muestras - Google Patents

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ES2585354T3
ES2585354T3 ES07004032.4T ES07004032T ES2585354T3 ES 2585354 T3 ES2585354 T3 ES 2585354T3 ES 07004032 T ES07004032 T ES 07004032T ES 2585354 T3 ES2585354 T3 ES 2585354T3
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Makoto Ueda
Kazuyuki Sakurai
Hiroaki Tobimatsu
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Abstract

Recipiente de detección (65) para un analizador para llevar a cabo un ensayo de amplificación de ácido nucleico, que comprende: un cuerpo de recipiente (66), que tiene partes de celda (66a, 66a) primera y segunda que incluyen cada una una parte de fotoirradiación para irradiación con luz y que tienen cada una una abertura circular, para almacenar una muestra para una amplificación de ácido nucleico en las mismas; un elemento de tapa (67), acoplado a dicho cuerpo de recipiente, que tiene partes de cierre (67a, 67a) primera y segunda para cerrar dichas aberturas circulares de dichas partes de celda (66a, 66a) primera y segunda; y una parte de mantenimiento de estado de cierre (66b, 67b) que mantiene dichas partes de cierre (67a, 67a) primera y segunda en un estado que cierra dichas aberturas circulares, en el que dicha parte de mantenimiento de estado de cierre (66b, 67b) incluye dos primeras partes de enganche (66b, 66b) de gancho previstas en dicho cuerpo de recipiente (66) y dos segundas partes de enganche (67b, 67b) de gancho proporcionadas en dicho elemento de tapa (67), y cada una de las segundas partes de enganche (67b, 67b) de gancho puede engancharse con una de dichas primeras partes de enganche (66b, 66b) de gancho.

Description

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DESCRIPCION
Recipiente para analizador de muestras Antecedentes de la invencion Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a un analizador de muestras, a un detector de acido nucleico y a un metodo de deteccion de acido nucleico.
Descripcion de la tecnica anterior
Tal como se divulga en la patente europea n.° 0628823, por ejemplo, se conoce en general un analizador de muestras para analizar muestras. Esta patente europea n.° 0628823 divulga un sistema de inmunoensayo de canales multiples secuencial que mueve de manera intermitente y deslizable una bandeja de reaccion en un modulo de muestra para dispensar reactivos en el interior de la bandeja de reaccion mientras transporta la bandeja de reaccion en un modulo de dispensacion para dispensar espedmenes en el interior de la bandeja de reaccion tratando y detectando asf los espedmenes.
Sin embargo, en el sistema de inmunoensayo de canales multiples secuencial mencionado anteriormente segun la patente europea n.° 0628823 que dispensa reactivos y los espedmenes en el interior de una bandeja de reaccion relativamente grande que incluye 10 pocillos de dispensacion mientras mueve y transporta de manera deslizable la misma, los mecanismos para mover y transportar de manera intermitente y deslizable la bandeja de reaccion relativamente grande aumentan de tamano de manera desventajosa respectivamente. Por tanto, un analizador de este sistema aumenta de tamano de manera desventajosa. Ademas, es diffcil aumentar suficientemente la velocidad para mover y transportar de manera deslizable la bandeja de reaccion relativamente grande que incluye 10 pocillos de dispensacion, y por tanto es diffcil de manera desventajosa llevar a cabo un analisis suficientemente rapido.
En un analizador de muestras convencional para analizar muestras o un detector de acido nucleico convencional que detecta acidos nucleicos, ademas, una muestra puede dispersarse contaminando de manera desventajosa las muestras o los reactivos restantes en el proceso de analisis o deteccion.
El documento US 4.713.219 A divulga un vaso de reaccion de plastico para retener una pequena cantidad de lfquido comprendida en un cuerpo de vaso que tiene un borde de cuerpo que rodea una abertura formada en el cuerpo, una cubierta y una banda de conexion que es solidaria con el cuerpo de receptaculo y la cubierta.
Otro documento es el WO 02/10032 A2 que se refiere a un dispositivo de almacenamiento para fluidos, comprendiendo el dispositivo medios que definen una cavidad de almacenamiento y medios de perforacion solidarios con dicha cavidad. El aparato de pruebas puede comprender camaras de reaccion, medios para sellar las camaras de reaccion y medios para dispersar una cantidad predeterminada de fluido en el interior de las camaras de reaccion.
El documento US 2003/0152492 A1 divulga un aparato para controlar la temperatura de una muestra, en el que el aparato comprende un vaso con una camara de reaccion, en la que al menos dos paredes pueden transmitir la luz.
Sumario de la invencion
Un objeto de la presente invencion es proporcionar un recipiente para un analizador para llevar a cabo un ensayo de amplificacion de acido nucleico que permite un analisis suficientemente rapido y que impide que una muestra o un reactivo se contamine.
Con el fin de conseguir los objetos mencionados anteriormente, la invencion proporciona un recipiente para un analizador para llevar a cabo un ensayo de amplificacion de acido nucleico que tiene las caractensticas de la reivindicacion 1. Las realizaciones preferidas se definen en las reivindicaciones dependientes.
Los objetos, caractensticas, aspectos y ventajas anteriores y otros de la presente invencion resultaran mas evidentes a partir de la siguiente descripcion detallada de la presente invencion cuando se toman en conjunto con los dibujos adjuntos.
Breve descripcion de los dibujos
La figura 1 es una vista en perspectiva que muestra la estructura general de un amplificador/detector de genes (analizador de muestras/analizador de acido nucleico) util para entender la presente invencion y el equipamiento periferico de la misma;
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la figura 2 es una vista en perspectiva que muestra la estructura general de una parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrado en la figura 1;
la figura 3 es una vista en planta esquematica de la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 2;
la figura 4 ilustra esquematicamente la estructura de una parte de jeringa en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 2;
la figura 5 es una vista en seccion que muestra la estructura de una punta de pipeta empleada para el amplificador/detector de genes mostrado en la figura 2;
la figura 6 es una vista en perspectiva que muestra un estado preservado de unas puntas de pipeta de almacenamiento en rejilla empleadas para el amplificador/detector de genes mostrado en la figura 2;
la figura 7 es una vista en perspectiva ampliada de una parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 2;
la figura 8 es una vista en perspectiva que muestra una celula de deteccion, empleada para la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 2, con una tapa abierta;
la figura 9 es una vista en perspectiva que muestra la celula de deteccion, empleada para la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 2, con una tapa cerrada tal como se observa a lo largo de la flecha A en la figura 8;
la figura 10 es una vista en perspectiva que muestra un elemento de celula que constituye la celula de deteccion mostrada en la figura 8;
la figura 11 es una vista en seccion del elemento de celula que constituye la celula de deteccion mostrada en la figura 10;
la figura 12 es una vista en perspectiva que muestra un elemento de tapa que constituye la celula de deteccion mostrada en la figura 8;
la figura 13 es una vista en alzado frontal que muestra una parte de mecanismo de cierre de tapa de la parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 2;
la figura 14 vista en alzado lateral parcialmente fragmentada de la parte de mecanismo de cierre de tapa mostrada en la figura 13;
la figura 15 es una vista en planta de la parte de mecanismo de cierre de tapa mostrada en la figura 13;
las figuras 16 a 18 son diagramas esquematicos para ilustrar una operacion de la parte de mecanismo de cierre de tapa mostrada en la figura 13;
la figura 19 es un grafico que muestra la relacion entre el tiempo y la turbidez medida por el amplificador/detector de genes mostrado en la figura 2;
la figura 20 es un grafico que ilustra una curva de calibracion que muestra la relacion entre el tiempo de aumento de amplificacion y la concentracion de gen diana empleada en el amplificador/detector de genes mostrado en la figura
2;
la figura 21 es una vista en perspectiva que muestra la estructura global de una parte de medicion de un amplificador/detector de genes util para entender la presente invencion;
la figura 22 es una vista en planta esquematica de la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 21;
la figura 23 es una vista en planta que muestra una parte de conjunto de recipiente de muestra y una parte de conjunto de recipiente de reactivo en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 24 es una vista en alzado del lado derecho de la parte de conjunto de recipiente de muestra y la parte de conjunto de recipiente de reactivo mostradas en la figura 23;
la figura 25 es una vista en planta que muestra el estado de separacion de una mesa de conjunto de recipiente de
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muestra y una mesa de conjunto de recipiente de reactivo desde el estado mostrado en la figura 23;
la figura 26 es una vista en planta de la mesa de conjunto de recipiente de muestra que constituye la parte de conjunto de recipiente de muestra mostrada en la figura 23;
la figura 27 es una vista en alzado frontal de la mesa de conjunto de recipiente de muestra mostrada en la figura 26;
la figura 28 es una vista en alzado del lado derecho de la mesa de conjunto de recipiente de muestra mostrada en la figura 26;
la figura 29 es una vista en seccion tomada a lo largo de la lmea 500-500 en la figura 26;
la figura 30 es una vista en planta de la mesa de conjunto de recipiente de reactivo que constituye la parte de conjunto de recipiente de reactivo mostrada en la figura 23;
la figura 31 es una vista en alzado frontal de la mesa de conjunto de recipiente de reactivo mostrada en la figura 30;
la figura 32 es una vista en alzado del lado derecho de la mesa de conjunto de recipiente de reactivo mostrada en la figura 30;
la figura 33 es una vista en seccion tomada a lo largo de la lmea 600-600 en la figura 30;
la figura 34 es un diagrama esquematico que muestra el estado de ajuste de una mesa de conjunto de bolsa en una parte de almacenamiento en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 35 es una vista en perspectiva que muestra el estado de establecimiento de una bolsa de desechado de puntas en una mesa de conjunto de bolsa en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 36 es una vista en planta que muestra la parte de almacenamiento en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 37 es una vista en alzado del lado izquierdo de la parte de almacenamiento mostrada en la figura 36;
la figura 38 es una vista en perspectiva que muestra la mesa de conjunto de bolsa en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 39 es una vista en perspectiva que muestra el estado de rotacion de un elemento de mantenimiento de bolsa en la mesa de conjunto de bolsa mostrada en la figura 38;
la figura 40 es una vista en perspectiva que muestra la bolsa de desechado de puntas en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 41 es una vista en perspectiva ampliada de un elemento de eliminacion de gotas en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 42 es una vista en planta ampliada que muestra una parte de mecanismo de cierre de tapa de una parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 43 es una vista en alzado lateral parcialmente fragmentada que muestra la parte de mecanismo de cierre de tapa de la parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 44 es una vista en alzado frontal que muestra la parte de mecanismo de cierre de tapa de la parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 45 es una vista en planta que muestra la parte de mecanismo de cierre de tapa de la parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22;
la figura 46 es una vista en alzado del lado derecho de la parte de mecanismo de cierre de tapa mostrada en la figura 45;
la figura 47 es una vista en planta esquematica para ilustrar una operacion de eliminacion de gotas en el elemento de eliminacion de gotas de la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22; y
la figura 48 es una vista en planta esquematica para ilustrar una operacion de presionado de tapa de la parte de
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mecanismo de cierre de tapa de la parte de deteccion de reaccion en la parte de medicion del amplificador/detector de genes mostrada en la figura 22.
Descripcion de las realizaciones preferidas
A continuacion, se describen realizaciones de la presente invencion haciendo referencia a los dibujos.
(Primera realizacion)
Se describe un amplificador/detector de genes 100 como un analizador de muestras (detector de acido nucleico) a modo de ejemplo para un recipiente de deteccion segun la presente invencion. El amplificador/detector de genes 100 segun la primera realizacion, que ayuda al diagnostico de metastasis de cancer de tejidos extirpados en operaciones de cancer, se emplea para amplificar el acido nucleico derivado del cancer (ARNm) presente en los tejidos extirpados mediante LAMP (amplificacion isotermica mediada por bucle, “loop-mediated isothermal amplification’’, por Eiken Chemical Co., Ltd.) y detectar el mismo midiendo la turbidez de disoluciones que resultan de la amplificacion. La patente estadounidense n.° 6410278 divulga la LAMP en detalle.
La estructura general del amplificador/detector de genes 100 (analizador de muestras/detector de acido nucleico) segun la primera realizacion y equipo periferico del mismo se describe ahora haciendo referencia a la figura 1. Tal como se muestra en la figura 1, el amplificador/detector de genes 100 segun la primera realizacion esta constituido por una parte de medicion 101 y una parte de procesamiento de datos 102 conectada con la parte de medicion 101 a traves de una lmea de comunicacion. La parte de procesamiento de datos 102 consiste en un ordenador personal que incluye un teclado 102a y un raton 102b. Una impresora 200 y un ordenador anfitrion 300 que forman el equipo periferico estan conectados a la parte de procesamiento de datos 102 a traves de lmeas de comunicacion. La impresora 200 esta prevista para imprimir datos graficos y datos de texto. La parte de procesamiento de datos 102 da salida a datos medidos al ordenador anfitrion 300.
Tal como se muestra en las figuras 2 y 3, la parte de medicion 101 incluye una parte de mecanismo de dispensacion 10, una parte de conjunto de recipiente de muestra 20, una parte de conjunto de recipiente de reactivo 30, una parte de conjunto de puntas 40, una parte de desechado de puntas 50 y una parte de deteccion de reaccion 60 que consiste en cinco bloques de deteccion de reaccion 60a, que estan dispuestos en una base 101a (vease la figura 2). Ademas, una parte de control 70 que controla el amplificador/detector de genes 100 con un microordenador mientras controla tambien la entrada/salida desde/hasta un dispositivo externo y una parte de suministro de energfa 80 que suministra energfa al amplificador/detector 100 general que incluye la parte de control 70 estan construidas en la parte de medicion 101, tal como se muestra en la figura 2. Un interruptor de parada de emergencia 90 esta dispuesto en una parte establecida de la cara frontal de la parte de medicion 101.
Segun la primera realizacion, la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 y la parte de conjunto de puntas 40 estan dispuestas a lo largo de la direccion de eje X. La parte de conjunto de recipiente de muestra 20 esta dispuesta en una parte mas proxima a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100, mientras que la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 esta dispuesta en una parte mas lejana de la cara frontal del amplificador/detector de genes 100. Los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a y la parte de desechado de puntas 50 estan dispuestos en posiciones, separados de la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 y la parte de conjunto de puntas 40 en intervalos previstos en la direccion de eje Y, a lo largo de la direccion de eje X. En otras palabras, los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a y la parte de desechado de puntas 50 estan dispuestos opuestos a la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 y la parte de conjunto de puntas 40 a lo largo de la direccion de eje Y. Es decir, la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30, la parte de conjunto de puntas 40, la parte de desechado de puntas 50 y los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a estan dispuestos cuadraticamente (de manera rectangular) segun la primera realizacion.
La parte de mecanismo de dispensacion 10 incluye una parte de brazo 11 movil en las direcciones de eje Xy de eje Y (direcciones planares) y partes de jeringa 12 dobles (dos) moviles individualmente en la direccion de eje Z (direccion vertical) con respecto a la parte de brazo 11 respectivamente. Tal como se muestra en la figura 4, cada parte de jeringa 12 incluye una parte de boquilla 12a montada en su extremo delantero con una punta de pipeta 41 descrita mas adelante, una parte de bomba 12b para succionar y descargar, un motor 12c que sirve como fuente de conduccion para la parte de bomba 12b, un sensor de nivel 12d y un sensor de presion 12e. La parte de bomba 12b convierte la rotacion del motor 12c en movimiento de piston, obteniendo asf funciones de succion y descarga. El sensor de nivel 12d, formado por un sensor de tipo capacitancia, percibe el extremo delantero de la punta de pipeta 41 que consiste en resina conductora que toca un nivel. El sensor de presion 12e percibe la presion en la succion y descarga con la parte de bomba 12b. El sensor de nivel 12d y el sensor de presion 12e perciben si la parte de bomba 12b lleva a cabo la succion y descarga o no de manera fiable.
Tal como se muestra en las figuras 2 y 3, una mesa 21 de conjunto de recipiente de muestra que tiene cinco orificios 21a de conjunto de recipiente de muestra y partes 21b de agarre, se ajusta de manera separable en una parte de
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rebaje (no mostrada) de la parte de conjunto de recipiente de muestra 20. Los cinco orificios 21a de conjunto de recipiente de muestra de la mesa 21 de conjunto de recipiente de muestra estan previstos en una lmea a intervalos previstos a lo largo de la direccion de eje X. Los recipientes de muestra 22 que almacenan extractos solubilizados (muestras) preparados tratando (homogeneizando, filtrando y diluyendo) tejidos extirpados se disponen previamente en los cinco orificios 21a de conjunto de recipiente de muestra de la mesa 21 de conjunto de recipiente de muestra. Ademas, un recipiente que almacena un calibrador que contiene un gen diana de una concentracion prevista que forma el patron para crear una curva de calibracion descrita mas adelante, un recipiente que almacena un control negativo para confirmar que un gen que no debe amplificarse no se amplifica normalmente y similares estan dispuestos tambien en los orificios 21a de conjunto de recipiente de muestra.
Una mesa 31 de conjunto de recipiente de reactivo que tiene dos orificios 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador, dos orificios 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima y partes 31c de agarre, esta ajustada de manera separable en una parte de rebaje (no mostrada) de la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30. Los dos orificios 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador y los dos orificios 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima de la mesa 31 de conjunto de recipiente de reactivo estan previstos a lo largo de la direccion de eje Y a intervalos previstos respectivamente. Dos recipientes de reactivo de cebador 32a que almacenan dos tipos de reactivos de cebador y dos recipientes de reactivo de enzima 32b que almacenan reactivos de enzima que corresponden a los dos tipos de reactivos de cebador estan dispuestos en los orificios 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador y los orificios 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima de la mesa 31 de conjunto de recipiente de reactivo respectivamente. Segun la primera realizacion, el recipiente de reactivo de cebador 32a y el recipiente de reactivo de enzima 32b dispuestos en el orificio 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador izquierdo frontal y el orificio 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima izquierdo frontal almacenan un reactivo de cebador de citoqueratina 19 (CK 19) y un reactivo de enzima de CK 19 respectivamente. Por otro lado, el recipiente de reactivo de cebador 32a y el recipiente de reactivo de enzima 32b dispuestos en el orificio 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador derecho frontal y el orificio 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima derecho frontal almacenan un reactivo de cebador de p-actina y un reactivo de enzima de p-actina respectivamente.
Dos rejillas 42 que tienen cada una orificios 42a de almacenamiento capaces de almacenar 36 puntas de pipeta 41 estan ajustadas de manera separable en dos partes de rebaje (no mostradas) de la parte de conjunto de puntas 40 respectivamente. La parte de conjunto de puntas 40 esta dotada de dos botones separadores 43, que se empujan para hacer separables las rejillas 42. Tal como se muestra en la figura 5, cada punta de pipeta 41, que consiste en un material de resina conductora que contiene carbono, esta montada en la misma con un filtro 41a que tiene la funcion de impedir que un lfquido fluya erroneamente al interior de cada parte de jeringa 12. Las puntas de pipeta 41 se someten a irradiacion de haz de electrones en un estado envasado antes del envfo, de modo que la enzima descompuesta de saliva humana o similares que puede adherirse en el proceso de fabricacion de las puntas de pipeta 41 no ejerce una mala influencia sobre la amplificacion genica. Cada rejilla 42 que almacena las puntas de pipeta 41 esta preservada con una cubierta inferior 44 y una cubierta superior 45 unidas a la misma tal como se muestra en la figura 6, antes de disponer la misma en la parte de conjunto de puntas 40.
Tal como se muestra en la figura 3, la parte de desechado de puntas 50 esta dotada de dos orificios 50a de desechado de puntas para desechar puntas de pipeta 41 usadas. Ademas, estan previstas partes 50b de ranura que tienen menor anchura que los orificios 50a de desechado de puntas de manera continua a los orificios 50a de desechado de puntas.
Tal como se muestra en la figura 2, cada bloque de deteccion de reaccion 60a de la parte de deteccion de reaccion 60 esta constituido por una parte de reaccion 61, dos partes de deteccion de turbidez 62 y una parte de mecanismo de cierre de tapa 63. Tal como se muestra en la figura 3, cada parte de reaccion 61 esta dotada de dos orificios de conjunto de celda de deteccion 61a para establecer las celdas de deteccion 65. Segun la primera realizacion, los orificios de conjunto de celda de deteccion 61a mas proximos a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100 estan dispuestos en la misma lmea de eje Y que el orificio de conjunto de recipiente de muestra 21 mas proximo a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100. En otras palabras, los orificios de conjunto de celda de deteccion 61a mas proximos a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100 y el orificio de conjunto de recipiente de muestra 21 mas proximo a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100 estan dispuestos en una lmea sustancialmente paralela a una lmea recta proxima a la cara frontal de la base 101a. Tal como se muestra en la figura 7, cada parte de reaccion 61 esta dotada de ranuras 61b de aplicacion de luz para exponer los orificios de conjunto de celda de deteccion 61a. Cada parte de reaccion 61 esta dotada ademas de un modulo de Peltier 61c y un disipador de calor de radiacion 61d para controlar la temperatura de un lfquido en cada celda de deteccion 65 de aproximadamente 20°C a aproximadamente 65°C.
Tal como se muestra en la figura 3, cada parte de deteccion de turbidez 62 esta constituida por una parte de fuente de luz LED 62a que consiste en un LED azul, montado sobre un sustrato 64a dispuesto en una primera superficie lateral de cada parte de reaccion 61, que tiene una longitud de onda de 465 nm y una parte de fotodiodo 62b montada sobre otro sustrato 64b dispuesto en una segunda superficie lateral de cada parte de reaccion 61. En otras palabras, las dos partes de deteccion de turbidez 62 que consisten en unicas partes de fuente de luz LED 62a y unicas partes de fotodiodo 62b estan dispuestas en cada bloque de deteccion de reaccion 60a. Por tanto, 10 partes
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de deteccion de turbidez 62 que consisten en 10 partes de fuente de luz LED 62a y 10 partes de fotodiodo 62b estan dispuestas en los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a en total. Cada parte de fuente de luz LED 62a y la parte de fotodiodo 62b que corresponde a la misma estan dispuestas de modo que la parte de fuente de luz LED 62a aplica luz de aproximadamente 1 mm de diametro a una parte inferior de cada celda de deteccion 65 y la parte de fotodiodo 62b puede recibir esta luz. La parte de fuente de luz LED 62a y la parte de fotodiodo 62b que corresponde a la misma tienen funciones de deteccion de presencia/ausencia de cada celda de deteccion 65 y deteccion (monitorizacion) de la turbidez del lfquido almacenado en la celda de deteccion 65 en tiempo real.
Tal como se muestra en las figuras 8 a 12, cada celda de deteccion 65 esta formada mediante la combinacion solidaria de un elemento de celda 66 de resina transparente resistente al calor que puede transmitir la luz (resina termoplastica olefrnica cristalina, tal como, por ejemplo, polimetilpenteno (TPX)) y un elemento de tapa 67 de resina resistente al calor (por ejemplo, polietileno de alta densidad). Las celdas de deteccion 65 se someten a irradiacion de haz de electrones en un estado envasado antes del envfo, de modo que la enzima descompuesta de saliva humana o similares que puede adherirse en el proceso de fabricacion de celdas de deteccion 65 no ejerce una mala influencia sobre la amplificacion genica. Tal como se muestra en la figura 10, el elemento de celda 66 que constituye cada celda de deteccion 65 esta formado de manera solidaria por dos partes de celda 66a y dos orificios de enganche 66b de gancho. Tal como se muestra en la figura 11, una parte inferior 66c de pared interior de cada parte de celda 66a de cada elemento de celda 66 esta redondeada de modo que el nivel de altura detectable por cada parte de deteccion de turbidez 62 puede obtenerse independientemente de la cantidad de lfquido. Tal como se muestra en la figura 12, el elemento de tapa 67 que constituye cada celda de deteccion 65 esta formado de manera solidaria con dos partes de tapa 67a, dos partes de gancho 67b, una parte de agarre 67c, un parte de montaje 67e de elemento de celda que tiene dos orificios de montaje 67d de elemento de celda, y dos partes de acoplamiento 67f. Cada celda de deteccion 65 se ensambla de manera solidaria al insertar las dos partes de celda 66a del elemento de celda 66 en el interior de dos orificios de montaje 67d de elemento de celula del elemento de tapa 67. Cuando las partes de tapa 67a abiertas en el estado mostrado en la figura 8 se cierran tal como se muestra en la figura 9, las dos partes de gancho 67b del elemento de tapa 67 se enganchan con los orificios de enganche 66b de gancho correspondientes del elemento de celda 66 respectivamente. Por tanto, las partes de tapa 67a permanecen cerradas.
Tal como se muestra en las figuras 7 y 13, cada parte de mecanismo de cierre de tapa 63 esta dotada de un brazo de cierre 63a de tapa para recibir las partes de tapa 67a de cada celda de deteccion 65. El brazo de cierre 63a de tapa esta montado de manera solidaria en un elemento giratorio 63b. El elemento giratorio 63b esta montado en un primer extremo de un arbol 63c para ser giratorio alrededor de este arbol 63c. Una polea 63d esta montada en un segundo extremo del arbol 63c, tal como se muestra en las figuras 13 y 14. Otra polea 63e esta montada de manera giratoria en un intervalo previsto desde la polea 63d. Una cinta 63f esta montada entre las poleas 63d y 63e. Un elemento verticalmente movil 63g que sigue el movimiento vertical de la cinta 63f esta montado en esta cinta 63f. Tal como se muestra en la figura 14, un resorte de tension 63h para impulsar hacia abajo el elemento verticalmente movil 63g esta montado en este elemento verticalmente movil 63g. Tal como se muestra en la figura 13, un elemento de presion 63j se proporciona para presionar hacia arriba el elemento verticalmente movil 63g moviendo asf hacia arriba el elemento verticalmente movil 63g contra la fuerza de impulso del resorte de tension 63h (vease la figura 14). Este elemento de presion 63j se vuelve verticalmente movil a traves del motor paso a paso 63k y un tornillo de deslizamiento 63i. Un limitador de par motor 63l se proporciona entre el motor paso a paso 63k y el tornillo de deslizamiento 63i para detenerlo cuando se aplica un par motor excesivo. Tal como se muestra en la figura 15, una parte de mecanismo de presion que consiste en el elemento de presion 63j, el motor paso a paso 63k, el limitador de par motor 63l y el tornillo de deslizamiento 63i esta montada en una grna de accion directa 63m para ser movil en la direccion de eje X. Esta parte de mecanismo de presion se mueve entre los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a a lo largo de la direccion de eje X a traves de un motor paso a paso 63n, poleas 63o y 63p y una correa de distribucion 63q.
Las figuras 16 a 18 son diagramas esquematicos para ilustrar una operacion de cierre de tapa en la parte de medicion 101 segun la primera realizacion, y las figuras 19 y 20 son graficos para ilustrar una operacion de deteccion de amplificacion genica. Las operaciones del amplificador/detector de genes 100 segun la primera realizacion se describen ahora haciendo referencia a las figuras 1 a 4, 7 y 13 a 20. El amplificador/detector de genes 100 segun la primera realizacion amplifica genes de derivacion de cancer (ARNm) presentes en tejidos extirpados mediante la LAMP y detectando los mismos midiendo la turbidez de disoluciones que resultan de la amplificacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento. Segun esta realizacion, la LAMP, que es amplificacion genica directa breve, se emplea de modo que una operacion de establecimiento muestras y deteccion de la reaccion puede llevarse a cabo en un breve tiempo de aproximadamente 30 minutos.
Tal como se muestra en las figuras 2 y 3, los recipientes de muestra 22 que almacenan los extractos solubilizados (muestras) preparados tratando (homogeneizando, filtrando y diluyendo) tejidos extirpados se disponen previamente en los cinco orificios 21a de conjunto de recipiente de muestra de la mesa 21 de conjunto de recipiente de muestra. Ademas, el recipiente de reactivo de cebador 32a que almacena el reactivo de cebador de CK 19 (citoqueratina 19) y el recipiente de reactivo de enzima 32b que almacena el reactivo de enzima de CK 19 se disponen en el orificio 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador izquierdo frontal y el orificio 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima izquierdo frontal respectivamente. Ademas, el recipiente de reactivo de cebador 32a que
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almacena el reactivo de cebador de p-actina y el recipiente de reactivo de enzima 32b que almacena el reactivo de enzima de p-actina se disponen en el orificio 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador derecho frontal y el orificio 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima derecho frontal respectivamente. Cada una de las dos rejillas 42 que almacenan 36 puntas de pipeta 41 desechables se ajustan en la parte de rebaje (no mostrada) de la parte de conjunto de puntas 40. En este caso, la posicion inicial de la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 esta desplazada de la parte superior de la parte de conjunto de puntas 40, tal como se muestra en las figuras 2 y 3, pudiendo ajustarse facilmente dos rejillas 42 en la parte de rebaje (no mostrada) de la parte de conjunto de puntas 40. Ademas, las dos partes de celda 66a de cada celda de deteccion 65 estan dispuestas en los dos orificios de conjunto de celda de deteccion 61a de la parte de reaccion 61 de cada bloque de deteccion de reaccion 60a.
Los elementos medidos, identificaciones de muestra etc. se registran a traves del teclado 102a y el raton 102 de la parte de procesamiento de datos 102 mostrada en la figura 1, para comenzar despues la operacion de la parte de medicion 101 a traves del teclado 102a o el raton 102b.
Cuando comienza la operacion de la parte de medicion 101, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve desde la posicion inicial a la parte de conjunto de puntas 40, de modo que las dos partes de jeringa 12 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueven hacia abajo en la parte de conjunto de puntas 40. Por tanto, los extremos delanteros de las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12 se ajustan a presion en el interior de las aberturas superiores de dos de las puntas de pipeta 41 tal como se muestra en la figura 4, de modo que dos puntas de pipeta 41 se montan automaticamente en los extremos delanteros de las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12. Despues de que las dos partes de jeringa 12 se muevan hacia arriba, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve a lo largo de la direccion de eje X hacia una parte por encima de los dos recipientes de reactivo de cebador 32a, almacenando los reactivos de cebador de CK 19 y p-actina respectivamente, dispuestos en la mesa 31 de conjunto de recipiente de reactivo. Las dos partes de jeringa 12 se mueven hacia abajo de modo que los extremos delanteros de las dos puntas de pipeta 41 montadas en las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12 se insertan en el interior de los niveles de los reactivos de cebador de CK 19 y p-actina almacenados en los dos recipientes de reactivo de cebador 32a respectivamente. Entonces, las partes de bomba 12b de las partes de jeringa 12 succionan los reactivos de cebador de CK 19 y p-actina almacenados en los dos recipientes de reactivo de cebador 32a respectivamente. Cuando las partes de bomba 12b succionan los reactivos de cebador, los sensores de nivel 12d (vease la figura 4) perciben que los extremos delanteros de las puntas de pipeta 41 de resina conductora estan en contacto con los niveles mientras los sensores de presion 12e (vease la figura 4) perciben la presion de succion. En otras palabras, los sensores de nivel 12d y los sensores de presion 12e perciben si las partes de bomba 12b succionan o no los reactivos de cebador de manera fiable.
Despues de que las partes de bomba 12b succionen completamente los reactivos de cebador y las dos partes de jeringa 12 se muevan hacia arriba, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve a una parte por encima del ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a (el mas lejano de la cara frontal del amplificador/detector de genes 100). En este caso, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve para no pasar a traves de partes sobre los bloques de deteccion de reaccion 60a restantes despues del ultimo. Las dos partes de jeringa 12 se mueven hacia abajo en el ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a, de modo que las dos puntas de pipeta 41 montadas en las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12 se insertan en las dos partes de celda 66a de la celda de deteccion 65 de este bloque de deteccion de reaccion 60a respectivamente. Las partes de bomba 12b de las partes de jeringa 12 descargan los dos reactivos de cebador de CK 19 y p-actina en el interior de las dos partes de celda 66a respectivamente. En este momento tambien, los sensores de nivel 12d perciben que los extremos delanteros de las puntas de pipeta 41 de resina conductora estan en contacto con los niveles de los lfquidos descargados mientras los sensores de presion 12e perciben la presion de descarga. En otras palabras, los sensores de nivel 12d y los sensores de presion 12e perciben si las partes de bomba 12b descargan o no los reactivos de cebador de manera fiable. Los sensores de nivel 12d y los sensores de presion 12e llevan a cabo una percepcion similar a la anterior tambien cuando las partes de bomba 12b succionan y descargan los reactivos de enzima y las muestras tal como se describe a continuacion.
Despues de que las partes de bomba 12b descarguen por completo los reactivos de cebador y las dos partes de jeringa 12 se muevan hacia arriba, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje X hacia una parte por encima de la parte de desechado de puntas 50. Las puntas de pipeta 41 se desechan en la parte de desechado de puntas 50. Mas espedficamente, las dos partes de jeringa 12 se mueven hacia abajo de modo que las puntas de pipeta 41 se insertan en el interior de dos orificios 50a de desechado de puntas (vease la figura 3) de la parte de desechado de puntas 50. En este estado, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje Y para mover las puntas de pipeta 41 bajo las partes 50b de ranura. Despues, las dos partes de jeringa 12 se mueven hacia arriba de modo que los bordes previstos en las superficies superiores de las puntas de pipeta 41 entran en contacto con las superficies inferiores de ambos lados de las partes 50b de ranura y reciben una fuerza hacia abajo desde las superficies inferiores, para separarse automaticamente de las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12. Por tanto, las puntas de pipeta 41 estan dispuestas en el interior de la parte de desechado de puntas 50.
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Despues, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve otra vez a la parte de conjunto de puntas 40, en la que otras dos puntas de pipeta 41 se montan nueva y automaticamente en los extremos delanteros de las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12 de manera similar a lo anterior. La parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje X hacia una parte por encima de los dos recipientes de reactivo de enzima 32b, almacenando los dos reactivos de enzima de CK 19 y p-actina respectivamente, dispuestos en la mesa 31 de conjunto de recipiente de reactivo. Despues, las dos partes de jeringa 12 se mueven hacia abajo para succionar los dos reactivos de enzima de CK 19 y p-actina almacenados en los dos recipientes de reactivo de enzima 32b respectivamente y se mueven hacia arriba despues. La parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve a la parte por encima del ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a, de modo que las partes de bomba 12b descargan los dos reactivos de enzima de CK 19 y p-actina en el interior de las dos partes de celda 66a de la celda de deteccion 65 de este bloque de deteccion de reaccion 60a respectivamente. En este caso tambien, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve para no pasar a traves de las partes por encima de los cuatro bloques de deteccion de reaccion 60a restantes despues del ultimo. Despues de que las partes de bomba 12b descarguen los reactivos de enzima, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve hacia la parte por encima de la parte de desechado de puntas 50, para desechar las puntas de pipeta 41.
Despues, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve otra vez a la parte de conjunto de puntas 40, de modo que ademas dos puntas de pipeta 41 se montan nueva y automaticamente en los extremos delanteros de las partes de boquilla 12a de las dos partes de jeringa 12. Despues, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje X hacia una parte por encima de los recipientes de muestra 22, almacenando las muestras, dispuestas en la mesa 21 de conjunto de recipiente de muestra para succionar las muestras desde los recipientes de muestra 22. Mas espedficamente, la primera parte de jeringa 12 ubicada sobre uno de los recipientes de muestra 22 se mueve hacia abajo para succionar la muestra contenida en el mismo y se mueve hacia arriba despues. Entonces, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje Y para ubicar la segunda parte de jeringa 12 por encima del mismo recipiente de muestra 22. La segunda parte de jeringa 12 se mueve hacia abajo para succionar la muestra desde el mismo recipiente de muestra 22 y se mueve hacia arriba despues. Entonces, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve hacia la parte por encima del ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a, para mover hacia abajo despues las dos partes de jeringa 12 y para descargar la misma muestra en el interior de las dos partes de celda 66a de la celda de deteccion 65. En este caso tambien, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve para no pasar a traves de las partes por encima de los cuatro bloques de deteccion de reaccion 60a restantes.
Cada vez que la muestra se descarga en el interior de las dos partes de celda 66a de la celda de deteccion 65, las partes de bomba 12b de las dos partes de jeringa 12 repiten la succion y descargan una pluralidad de veces, agitando asf los reactivos de cebador de CK 19 y p-actina y la muestra almacenada en las dos partes de celda 66a. Cuando se dispensan los reactivos de cebador, los reactivos de enzima y la muestra, la temperatura del lfquido en la celda de deteccion 65 se mantiene a aproximadamente 20°C a mediante el modulo de Peltier 61c mostrado en la figura 7. Despues, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve a la parte ubicada por encima de la parte de desechado de puntas 50, para desechar las puntas de pipeta 41.
Despues de descargar los reactivos de cebador, los reactivos de enzima y la muestra en el interior de las partes de celda 66a tal como se ha descrito anteriormente, las partes de tapa 67a de la celda de deteccion 65 se cierran. Esta operacion de cierre de tapa se describe ahora en detalle haciendo referencia a las figuras 7 y 13 a 18. Haciendo referencia a las figuras 7 y 16, las partes de tapa 67a se abren inmediatamente despues de que las partes de bomba 12b descarguen los reactivos de cebador, los reactivos de enzima y la muestra en el interior de las partes de celda 66a. Desde este estado, se hace rotar/se acciona el motor paso a paso 63k mostrado en las figuras 7 y 13 en una direccion prevista, haciendo rotar asf el tornillo de deslizamiento 63i. Por tanto, el elemento de presion 63j se mueve hacia arriba moviendo asf hacia arriba el elemento verticalmente movil 63g (vease la figura 13) contra la fuerza de impulso del resorte de tension 63h (vease la figura 14). Este movimiento hacia arriba del elemento de movimiento hacia arriba 63g se convierte en rotacion del arbol 63c a traves de la cinta 63f y la polea 63d. Por tanto, el elemento giratorio 63b montado en el arbol 63c se hace rotar a lo largo de flechas mostradas en las figuras 7 y 16 alrededor del arbol 63c, haciendo rotar tambien asf el brazo de cierre 63a de tapa montado en el elemento giratorio 63b a lo largo de flechas alrededor del arbol 63c. Por tanto, las partes de tapa 67a del elemento de tapa 67 de la celda de deteccion 65 dispuesta en el brazo de cierre 63a de tapa se hacen rotar hacia las partes de celda 66a de la celda de deteccion 65 y se cierran con respecto a las partes de celda 66a tal como se muestra en la figura 17. Cuando se aplica al menos una fuerza constante a las partes de tapa 67a cerradas con respecto a las partes de celda 66a, el limitador de par motor 63l mostrado en la figura 13 se detiene de modo que se impide que se aplique fuerza excesiva a las partes de tapa 67a o las partes de celda 66a. Por tanto, puede impedirse que se rompan o deformen las partes de tapa 67a o las partes de celda 66a en la operacion de cierre de tapa. Una vez que las partes de tapa 67a estan cerradas, las partes de gancho 67b y los orificios de enganche 66b de gancho se enganchan entre sf para mantener cerradas las partes de tapa 67a, impidiendo asf que las partes de tapa 67a vuelvan a abrirse.
Despues, se hace rotar/se acciona el motor paso a paso 63k mostrado en las figuras 7 y 13 de manera opuesta a la direccion prevista para mover hacia abajo el elemento de presion 63j, por lo que el elemento verticalmente movil 63g
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(vease la figura 13) se mueve hacia abajo debido a la fuerza de impulso del resorte de tension 63h (vease la figura 14). Por tanto, el arbol 63c se hace rotar de manera opuesta haciendo rotar as^ el elemento giratorio 63b montado en el arbol 63 a lo largo de la flecha mostrada en la figura 18 alrededor del arbol 63c. Por tanto, el elemento giratorio 63b y el brazo de cierre 63a de tapa vuelven a las posiciones iniciales, tal como se muestra en la figura 18. Esta operacion de cierre de tapa para la celda de deteccion 65 se lleva a cabo despues de descargar los reactivos de cebador, los reactivos de enzima y la muestra en el interior de la celda de deteccion 65 del ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a antes de descargar reactivos de cebador, reactivos de enzima y una muestra en el interior de la celda de deteccion 65 del segundo ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a.
Despues de terminar la operacion de cierre de tapa anteriormente mencionada, se aumenta la temperatura de los lfquidos en la celda de deteccion 65 desde aproximadamente 20°C hasta aproximadamente 65°C a traves del modulo de Peltier 61c mostrado en la figura 7, amplificando asf el acido nucleico diana (ARNm) a traves de la reaccion de LAMP (amplificacion genica). El blanqueamiento que resulta del pirofosfato de magnesio formado tras la amplificacion se detecta turbidimetricamente. Mas espedficamente, la parte de fuente de luz LED 62a emite luz de aproximadamente 1 mm de diametro a las partes de celda 66a de la celda de deteccion 65 en amplificacion a lo largo de la flecha B (veanse las figuras 8 y 18) a traves de las ranuras 61b de aplicacion de luz de la parte de reaccion 61, tal como se muestra en la figura 18. La parte de fotodiodo 62b recibe la luz emitida. Por tanto, se detecta (se monitoriza) en tiempo real la turbidez de los lfquidos en las partes de celda 66a de la celda de deteccion 65 en amplificacion. La figura 19 muestra datos medidos obtenidos en la parte de procesamiento de datos 102 (vease la figura 1) con tiempo y turbidez (D.O.: densidad optica) indicados en los ejes de ordenadas y abscisas respectivamente. Un tiempo de aumento de amplificacion que indica el tiempo hasta el aumento subito del numero de copias de acido nucleico diana (ARNm) en la muestra se detecta a partir de los datos medidos basandose en el cambio de turbidez. La concentracion del gen diana se calcula a partir del tiempo de aumento de amplificacion basandose en la curva de calibracion creada previamente a partir de los resultados de medicion a traves del calibrador, tal como se muestra en la figura 20. Haciendo referencia a la figura 20, los ejes de abscisas y ordenadas muestran el tiempo de aumento de amplificacion y la concentracion de gen diana respectivamente. En general, la concentracion de gen diana aumenta a medida que se reduce el tiempo de aumento de amplificacion.
Se disponen en los orificios 21a de conjunto de recipiente de muestra de la mesa 21 de conjunto de recipiente de muestra a una frecuencia prevista el recipiente que almacena el calibrador que contiene el gen diana que tiene la concentracion prevista como patron para crear la curva de calibracion y el recipiente que almacena el control negativo para confirmar que el gen que no va a amplificarse no se amplifica normalmente. Se llevan a cabo operaciones similares a las mencionadas anteriormente de succion, descarga y deteccion de la muestra como calibrador y control negativo. La curva de calibracion puede crearse a traves de la operacion de deteccion del calibrador mientras que es posible confirmar que el gen que no va a amplificarse no se amplifica normalmente a traves de la operacion de deteccion del control negativo.
Por tanto, el gen diana (acido nucleico) se detecta en el ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a. En paralelo con la operacion de deteccion del gen diana (acido nucleico) en el ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a tras la operacion de cierre de tapa, se llevan a cabo una operacion de dispensacion de reactivos de cebador, reactivos de enzima y una muestra, una operacion de cierre de tapa y una operacion de deteccion de un gen diana como segundo ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a. En paralelo con la operacion de deteccion del gen diana en el segundo ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a tras la operacion de cierre de tapa, se llevan a cabo una operacion de dispensacion de reactivos de cebador, reactivos de enzima y una muestra, una operacion de cierre de tapa y una operacion de deteccion de un gen diana (acido nucleico) como tercer ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a. Despues se llevan a cabo sucesivamente operaciones similares a las anteriores tambien como cuarto y quinto ultimos bloques de deteccion de reaccion 60a. En este caso, se acciona el motor paso a paso 63m mostrado en la figura 15 para mover sucesivamente la parte de mecanismo de presion a del segundo al quinto ultimos bloques de deteccion de reaccion 60a para llevar a cabo operaciones de cierre de tapa. Despues de terminar la operacion de deteccion de un gen diana en el quinto ultimo bloque de deteccion de reaccion 60a, la deteccion termina. Despues las partes de agarre 67c de las celdas de deteccion 65 se agarran para desechar las cinco celdas de deteccion 65.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, se proporciona la parte de mecanismo de dispensacion 10 movil en la direcciones de ejes X e Y (direcciones de plano) y la direccion de eje Z (direccion vertical) mientras que la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 y la parte de conjunto de puntas 40 estan dispuestas a lo largo de la direccion de eje X y los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a y la parte de desechado de puntas 50 estan dispuestos a lo largo de la direccion de eje X en las posiciones separadas de la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 y la parte de conjunto de puntas 40 a los intervalos previstos en la direccion de eje Y de modo que la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30, la parte de conjunto de puntas 40, la parte de desechado de puntas 50 y los cinco bloques de deteccion de reaccion 60a puede estar dispuestos cuadraticamente (de manera rectangular), por lo que le intervalo de movimiento de la parte de mecanismo de dispensacion 10 en las direcciones de ejes X e Y puede establecerse en el intervalo de la disposicion cuadratica. Por tanto, el intervalo de movimiento de la parte de mecanismo de dispensacion 10 en las direcciones de ejes X e Y puede reducirse de modo que la parte de medicion 101 permite miniaturizacion y analisis
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suficientemente rapido.
Segun la primera realizacion, ademas, la parte de conjunto de recipiente de muestra 20 esta dispuesta mas proxima a la cara frontal de la parte de medicion 101 mientras que la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 esta dispuesta mas lejana de la cara frontal de la parte de medicion 101 de modo que muestras que requieren un manejo cuidadoso debido a la posibilidad de infeccion o similares pueden manejarse facilmente puesto que la parte mas proxima a la cara frontal de la parte de medicion 101 puede alcanzarse facilmente.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, el analizador de muestras (el amplificador/detector de genes 100) esta constituido por la parte de medicion 101 y la parte de procesamiento de datos 102, conectada con la parte de medicion 101 a traves de la lmea de comunicacion, que tiene la funcion de procesar los datos detectados en la parte de deteccion de reaccion 60 de la parte de medicion 101 de modo que la parte de procesamiento de datos 102 puede procesar facilmente los datos detectados en la parte de medicion 101, pudiendo llevarse a cabo un rapido procesamiento de los datos. Ademas, la parte de procesamiento de datos 102 tambien puede comenzar las operaciones de la parte de medicion 101, pudiendo mejorarse la operatividad.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 movida a la parte por encima de un bloque de deteccion de reaccion 60a previsto para realizar la descarga se mueve para no pasar a traves de las partes sobre los cuatro bloques de deteccion de reaccion 60a restantes, pudiendo impedirse que las partes de bomba 12b que descargan la muestra y los reactivos en el interior de la celda de deteccion 65 del bloque de deteccion de reaccion 60a previsto mezclen los reactivos y la muestra que va a descargarse en el interior de la celda de deteccion 65 del bloque de deteccion de reaccion 60a previsto en el interior de las celdas de deteccion 65 de los bloques de deteccion de reaccion 60a restantes y provoquen contaminacion.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, los orificios de conjunto de celda de deteccion 61a mas proximos a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100 estan dispuestos en la misma lmea del eje Y que el orificio de conjunto de recipiente de muestra 21 mas proximo a la cara frontal del amplificador/detector de genes 100 de modo que la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve hacia la cara frontal del amplificador/detector de genes 100 a lo largo de la direccion de eje X en el mismo intervalo que a la parte de deteccion de reaccion 60 y la parte de conjunto de recipiente de muestra 20, pudiendo minimizarse el intervalo de movimiento de la parte de mecanismo de dispensacion 10 a lo largo de la direccion de eje X. Por tanto, puede miniaturizarse adicionalmente la parte de medicion 101 y puede reducirse el tiempo de movimiento de la parte de mecanismo de dispensacion 10. Esta reduccion del tiempo de movimiento de la parte de mecanismo de dispensacion 10 permite un tratamiento mas rapido.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de mecanismo de cierre de tapa 63 esta prevista para cerrar las partes de tapa 67a de las celdas de deteccion 65 de modo que la parte de mecanismo de cierre de tapa 63 lleva a cabo la operacion de cierre de tapa despues de descargar los reactivos de cebador, los reactivos de enzima y la muestra en el interior de la celda de deteccion 65 prevista y antes de descargar los reactivos de cebador, los reactivos de enzima y la muestra en el interior de la siguiente celda de deteccion 65, pudiendo impedirse de manera fiable que la celda de deteccion 65 prevista se contamine.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, las partes de jeringa 12 del mecanismo 10 de dispensacion estan dotadas de las partes de boquilla 12a montadas de manera separable con las puntas de pipeta 41 en los extremos delanteros de las mismas de modo que puede impedirse la contaminacion al intercambiar las puntas de pipeta 41 montadas de manera separable en las partes de boquilla 12a de las partes de jeringa 12 con cada muestra o reactivo.
Segun la primera realizacion, la parte de conjunto de puntas 40, la parte de conjunto de recipiente de muestra 20 y la parte de conjunto de recipiente de reactivo 30 estan dispuestas a lo largo de la direccion de eje X de modo que la muestra o los reactivos pueden succionarse desde el recipiente de muestra 22 o los recipientes de reactivo de cebador 23a y los recipientes de reactivo de enzima 23b moviendo unicamente la parte de mecanismo de dispensacion 10 en la direccion de eje X tras montar las puntas de pipeta 41 en las partes de boquilla 12a de las partes de jeringa 12 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 en la parte de conjunto de puntas 40, pudiendo llevarse a cabo un tratamiento mas rapido.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de desechado de puntas 50 y los bloques de deteccion de reaccion 60a de la parte de deteccion de reaccion 60 estan dispuestos a lo largo de la direccion de eje X de modo que la parte de mecanismo de dispensacion 10 puede moverse a la parte de desechado de puntas 50 moviendo simplemente la parte de mecanismo de dispensacion 10 en la direccion de eje X tras descargar los reactivos o la muestra en el interior de cada celda de deteccion 65, pudiendo llevarse a cabo rapidamente el movimiento a la posicion para desechar las puntas de pipeta 41 tras descargar los reactivos o la muestra. El tratamiento rapido tambien puede llevarse a cabo mediante esto.
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Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, las dos partes de jeringa 12 se proporcionan en la parte de mecanismo de dispensacion 10 mientras que los dos orificios 31a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador y los dos orificios 31b de conjunto de recipiente de reactivo de enzima se proporcionan en la mesa 31 de conjunto de recipiente de reactivo a los intervalos previstos a lo largo de la direccion de eje Y y las dos partes de celda 66a se proporcionan en cada celda de deteccion 65 de modo que la muestra o los reactivos pueden descargarse simultaneamente en el interior de las dos partes de celda 66a, pudiendo mejorar el rendimiento en la succion o dispensacion. Por tanto, puede llevarse a cabo un tratamiento mas rapido.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, se proporciona el mecanismo 63 de cierre de tapa para cerrar las partes de tapa 67a de cada celda de deteccion 65 despues de dispensar los reactivos y la muestra completamente en el interior de la celda de deteccion 65 de modo que la amplificacion del gen diana almacenado en la celda de deteccion 65 y la deteccion de la concentracion de la misma se llevan a cabo mientras las partes de tapa 67a se cierran, pudiendo impedirse de manera eficaz que el gen diana amplificado contamine las muestras o reactivos restantes.
Segun la primera realizacion, las celdas de deteccion 65 proporcionadas de manera solidaria con las partes de tapa 67a se emplean de modo que ninguna parte de tapa 67a caiga sobre las celdas de deteccion 65 restantes, pudiendo impedirse que las muestras o reactivos en las celdas de deteccion 65 restantes se contaminen como resultado de una cafda de las partes de tapa 67a o similares.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de deteccion de turbidez 62 que detecta la turbidez del lfquido en cada celda de deteccion 65 esta constituida por la parte de fuente de luz LED 62a y la parte de fotodiodo 62b, pudiendo detectarse facilmente la presencia del gen diana amplificado en la celda de deteccion 65. En este caso, la turbidez del lfquido en la celda de deteccion 65 se detecta (se monitoriza) a traves de la parte de fuente de luz LED 62a y la parte de fotodiodo 62b en tiempo real en amplificacion, pudiendo detectarse mas correctamente la turbidez del lfquido. Por tanto, puede mejorarse la precision de deteccion para el tiempo de aumento de amplificacion para mejorar la precision de deteccion para la concentracion del gen diana.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de reaccion 61 amplifica el gen diana mediante la LAMP, es decir, amplificacion genica directa breve, pudiendo reducirse el tiempo requerido para detectar el gen diana. En otras palabras, la operacion de disponer la muestra y detectar la reaccion puede llevarse a cabo en un tiempo breve de aproximadamente 30 minutos debido al empleo de la LAMP segun la primera realizacion.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de reaccion 61 amplifica el gen diana y la parte de deteccion de turbidez 62 detecta el gen diana en la misma posicion, pudiendo simplificarse la estructura del amplificador/detector de genes 100 en comparacion con un caso de amplificacion del gen diana con la parte de reaccion 61 y deteccion del gen diana con la parte de deteccion de turbidez 62 en diferentes posiciones mientras que el tiempo de tratamiento puede reducirse debido a la ausencia de movimiento de los recipientes de deteccion desde la posicion de amplificacion hasta la posicion de deteccion.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de reaccion 61 amplifica el gen diana y la parte de deteccion de turbidez 62 detecta la misma en paralelo entre sf, pudiendo reducirse el tiempo para amplificar y detectar el gen diana.
Segun la primera realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de mecanismo de cierre de tapa 63 lleva a cabo la operacion de cierre de tapa solo una vez por cada celda de deteccion 65 sin abrir adicionalmente las partes de tapa 67a, pudiendo llevarse a cabo un tratamiento rapido debido a la no inclusion de etapas de apertura de las partes de tapa 67a.
(Segunda realizacion)
La figura 21 es una vista en perspectiva que muestra la estructura general de una parte de medicion 401 de un amplificador/detector de genes (analizador de muestras/detector de acido nucleico) para un recipiente de deteccion de la presente invencion. Las figuras 23 a 46 ilustran detalladamente partes que constituyen la parte de medicion 401 del amplificador/detector de genes segun la segunda realizacion mostrada en la figura 21, y las figuras 47 y 48 son vistas en planta para ilustrar operaciones de la parte de medicion 401 del amplificador/detector de genes segun la segunda realizacion mostrada en la figura 21.
Haciendo referencia a las figuras 21, 22, 35 y 41, la parte de medicion 401 segun la segunda realizacion esta dotada de un mecanismo de descarga de agua condensada para descargar agua condensada desde una parte de conjunto de recipiente de muestra 420 y una parte de conjunto de recipiente de reactivo 430, una parte de desechado de puntas 450 que incluye una bolsa de desechado de puntas 452 y un elemento de eliminacion de gotas 410 410 para eliminar gotas formadas en los extremos delanteros de puntas de pipeta 41 cuando se descarga una muestra en el interior de partes de celda 66a de cada celda de deteccion 65 mientras que una parte de mecanismo de cierre de
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tapa 461 de una parte de deteccion de reaccion 460 tiene una estructura diferente de la de la primera realizacion, de manera distinta a la primera realizacion mencionada anteriormente. La estructura restante de la segunda realizacion es basicamente similar a la de la primera realizacion. Ademas, las operaciones de la segunda realizacion que no sean una operacion de conjunto de bolsa de desechado de puntas, una operacion de eliminacion de gotas y una operacion de cierre de tapa son basicamente similares a aquellas de la primera realizacion mencionada anteriormente. La segunda realizacion se describe ahora en detalle.
En primer lugar, la parte de conjunto de recipiente de muestra 420, la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430 y el mecanismo de descarga de agua condensada para lo mismo, segun la segunda realizacion se describen haciendo referencia a las figuras 21 a 33. Segun la segunda realizacion, una mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra esta ajustada de manera separable en una parte 421 de rebaje de la parte de conjunto de recipiente de muestra 420, tal como se muestra en las figuras 21 a 25. Tal como se muestra en las figuras 26 a 29, la mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra esta constituida por un pedestal 423 de aluminio, una placa 424 de resina transparente y materiales aislantes termicos 425. El pedestal 423 de aluminio tiene cinco orificios de conjunto de recipiente de muestra 423a, tal como se muestra en las figuras 26 y 29. Los recipientes de muestra 22 (vease la figura 21) similares a aquellos en la primera realizacion mencionada anteriormente se disponen en los cinco orificios de conjunto de recipiente de muestra 423a respectivamente. La placa 424 de resina que constituye la mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra tiene dos partes de agarre 424a y cinco orificios de paso 424b formados en posiciones que corresponden a los cinco orificios de conjunto de recipiente de muestra 423a del pedestal 423 respectivamente. Los materiales aislantes termicos 425 estan dispuestos entre la placa 424 y el pedestal 423 para encerrar los cinco orificios de conjunto de recipiente de muestra 423a, tal como se muestra en las figuras 28 y 29.
Tal como se muestra en las figuras 23 y 25, una mesa 432 de conjunto de recipiente de reactivo esta ajustada de manera separable en una parte 431 de rebaje de la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430. La mesa 432 de conjunto de recipiente de reactivo esta constituida por un pedestal 433 de aluminio, una placa 434 de resina transparente y materiales aislantes termicos 435, tal como se muestra en las figuras 30 a 33. Tal como se muestra en las figuras 30 y 33, el pedestal 433 de aluminio tiene dos orificios de conjunto de recipiente de reactivo de cebador 433a y un unico orificio de conjunto de recipiente de reactivo de enzima 433b. Tal como se muestra en las figuras 21 y 22, los dos orificios de conjunto de recipiente de reactivo de cebador 433a se proporcionan en un intervalo previsto a lo largo de una direccion de eje Y, mientras que el orificio de conjunto de recipiente de reactivo de enzima 433b se proporciona solo en el lado izquierdo frontal. Un recipiente de reactivo de enzima 436 que almacena un reactivo de enzima comun a la citoqueratina 19 (CK 19) y p-actina esta dispuesto en el orificio de conjunto de recipiente de reactivo de enzima 433b. Los recipientes de reactivo de cebador 32a dispuestos en los dos orificios de conjunto de recipiente de reactivo de cebador 433a son similares a aquellos en la primera realizacion mencionados anteriormente. Tal como se muestra en las figuras 30 y 33, la placa 434 de resina que constituye la mesa 432 de conjunto de recipiente de reactivo tiene dos partes 434a de agarre y tres orificios de paso 434b formados en posiciones que corresponden a los dos orificios de conjunto de recipiente de reactivo de cebador 433a y el unico orificio de conjunto de recipiente de reactivo de enzima 433b del pedestal 433 respectivamente. Tal como se muestra en las figuras 31 a 33, los materiales aislantes termicos 435 estan dispuestos entre la placa 434 y el pedestal 433 para encerrar los dos orificios de conjunto de recipiente de reactivo de cebador 433a y el unico orificio de conjunto de recipiente de reactivo de enzima 433b.
Tal como se muestra en la figura 25, una pluralidad de ranuras colectoras de agua 440 estan formadas en cada una de las superficies inferiores de las partes 421 y 431 de rebaje de la parte de conjunto de recipiente de muestra 420 y la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430. La pluralidad de ranuras colectoras de agua 440 se proporcionan a traves de la superficie lateral interior de la parte 421o 431 de rebaje y la superficie lateral exterior de la parte de conjunto de recipiente de muestra 420 o la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430. Los tubos de drenaje 442 inclinados hacia abajo hacia los extremos delanteros estan acoplados a los extremos de las ranuras colectoras de agua 440 ubicadas en la superficie lateral exterior de la parte de conjunto de recipiente de muestra 420 o la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430.
Tal como se muestra en las figuras 23 y 25, un drenaje 441 de tipo canal que se extiende a lo largo de una direccion de eje X esta formado bajo los extremos delanteros de los tubos de drenaje 442. Este drenaje 441 de tipo canal esta inclinado hacia abajo hacia la cara frontal del amplificador/detector de genes, tal como se muestra en las figuras 21 y 24. Las ranuras colectoras de agua 440, el drenaje 441 y los tubos de drenaje 442 constituyen un mecanismo de descarga de agua condensada. Este mecanismo de descarga de agua condensada se proporciona para descargar agua condensada formada en las superficies de los pedestales 423 y 433 de aluminio de la mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra y la mesa 432 de conjunto de recipiente de reactivo respectivamente desde la mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra y la mesa 432 de conjunto de recipiente de reactivo a traves de las ranuras colectoras de agua 440, los tubos de drenaje 442 y el drenaje 441. Se dispone un receptor de agua condensada 500 bajo los extremos delanteros del drenaje 441, tal como se muestra en la figura 21.
La parte de desechado de puntas 450 segun la segunda realizacion se describe ahora haciendo referencia a las figuras 21, 22 y 34 a 40. La parte de desechado de puntas 450 mostrada en las figuras 21 y 22 esta dotada de una parte de almacenamiento 451 de tipo caja, la bolsa de desechado de puntas 452 dispuesta en la parte de almacenamiento 451, una mesa de conjunto de bolsa 453 para disponer la bolsa 452 de desechado de puntas,
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sensores de bolsa 454 y una parte de formacion de orificio de desecho 455, tal como se muestra en las figuras 34 a 37. La bolsa de desechado de puntas 452 esta formada con un fijador 452a para hacer que la bolsa de desechado de puntas 452 pueda abrirse/cerrarse, tal como se muestra en las figuras 35 y 40.
Tal como se muestra en las figuras 38 y 39, la mesa 453 de conjunto de bolsa esta constituida por una parte de cuerpo 453a en forma de L, un elemento de sujecion de bolsa 453b montado de manera giratoria en la parte superior de la parte de cuerpo 453a y un asa 453c montada sobre la superficie exterior de la parte de cuerpo 453a. Un fulcro 453e de resina esta montado sobre la superficie inferior 453d de la parte de cuerpo 453a en forma de L. El fulcro 453e de resina esta conformado a lo largo de la superficie inferior exterior concava de la bolsa de desechado de puntas 452 y tiene dos chaflanes 453f para impedir que se dane la bolsa de desechado de puntas 452, tal como se muestra en la figura 35. El elemento de sujecion de bolsa 453 tiene un orificio de paso 453g y un par de voladizos 453h que se extienden hacia abajo desde posiciones previstas opuestas entre sf a traves del orificio de paso 453g. Tal como se muestra en la figura 35, el par de voladizos 453h estan formados para entrar en contacto con la superficie interior de la bolsa de desechado de puntas 452 dispuesta en la mesa 453 de conjunto de bolsa para mantener la parte superior de la bolsa de desechado de puntas 452 abierta. El par de voladizos 453h estan formados con muescas 453i en forma de U. Tal como se muestra en la figura 35, la superficie inferior 453d de la parte de cuerpo 453a montada con el fulcro 453e y el elemento de sujecion de bolsa 453b que tiene los voladizos 453h sujetan verticalmente la bolsa de desechado de puntas 452 entre los mismos, fijando de este modo la misma.
Tal como se muestra en las figuras 36 y 37, los sensores de bolsa 454 estan montados en las superficies laterales exteriores de la parte de almacenamiento 451 de tipo caja que van a oponerse entre sf a traves de la parte de almacenamiento 451. Estos sensores de bolsa 454 se proporcionan para percibir si la bolsa de desechado de puntas 452 esta dispuesta normalmente o no en la mesa 453 de conjunto de bolsa ajustada en la parte de almacenamiento 451. Los sensores de bolsa 454 tienen elementos giratorios 45b montados en poleas 454a en posiciones previstas. Los elementos giratorios 454b y las poleas 454a se proporcionan para proyectarse en el interior de la parte de almacenamiento 451 a traves de orificios de paso (no mostrados) proporcionados en las superficies laterales de la parte de almacenamiento 451. Las poleas 454a para los elementos giratorios 454b estan dispuestas en posiciones que corresponden a aquellas de las muescas 453i de la mesa 453 de conjunto de bolsa ajustada en la parte de almacenamiento 451.
El elemento de eliminacion de gotas 410 segun la segunda realizacion se describe ahora haciendo referencia a las figuras 21 y 41. Segun la segunda realizacion, el elemento de eliminacion de gotas 410 proyectable en la direccion X (a lo largo de la flecha M en la figura 41) con respecto a una parte de mecanismo de dispensacion 10 se proporciona bajo la parte de mecanismo de dispensacion 10, tal como se muestra en las figuras 21 y 41. Este elemento de eliminacion de gotas 410 se proporciona para recibir gotas que gotean desde los extremos delanteros de las puntas de pipeta 41 cuando se descargan muestras en el interior de las partes de celda 66a de las celdas de deteccion 65. Tal como se muestra en la figura 41, el elemento de eliminacion de gotas 410 esta dotado de una parte de montaje 411 concava, en la que un elemento de bandeja de goteo 412 de resina esta ajustado de manera separable. El elemento de bandeja de goteo 412 tiene dos partes de rebaje 412a y una parte de agarre 412b formadas entre las dos partes de rebaje 412a. Las dos partes de rebaje 412a del elemento de bandeja de goteo 412 se proporcionan en un intervalo previsto para ubicarse bajo dos puntas de pipeta 41 montadas en dos partes de jeringa 21 del mecanismo 10 de dispensacion al proyectarse el elemento de eliminacion de gotas 410.
La estructura de la parte de mecanismo de cierre de tapa 461 de la parte de deteccion de reaccion 460 segun la segunda realizacion se describe ahora haciendo referencia a las figuras 21, 22 y 42 a 44. Tal como se muestra en las figuras 21, 22 y 42, el mecanismo de cierre de tapa 461 esta dotado de elementos de soporte 461a de tapa para recibir partes de tapa 67a de elementos de tapa 67 de las celdas de deteccion 65. Tal como se muestra en la figura 42, se montan elementos giratorios 461c en primeros extremos laterales de los elementos de soporte 461a de tapa a traves de arboles de soporte 461b. Ademas, estan montados segmentos de deteccion 461e en segundos extremos laterales de los elementos de soporte 461a de tapa a traves de arboles de soporte 461d. Se proporcionan sensores 462 que pueden transmitir luz en la proximidad de los segmentos de deteccion 461e. Los sensores 462 detectan si los elementos de tapa 67 de las celdas de deteccion 65 estan cerrados o no detectando que los segmentos de deteccion 461e alcanzan posiciones giratorias previstas. Tal como se muestra en la figura 43, los elementos giratorios 461c montados en los primeros extremos laterales de los elementos de soporte 461 de tapa se impulsan hacia abajo mediante resortes de tension 461f. Los resortes de tension 461f se proporcionan para impulsar hacia abajo los elementos giratorios 461c alrededor de los arboles de soporte 461b o bien en un estado I (los elementos de tapa 67 de las celdas de deteccion 65 estan cerrados) o bien un estado J (los elementos de tapa 67 de las celdas de deteccion 65 no estan cerrados) en la figura 43.
Tal como se muestra en las figuras 42 y 43, se forman dos salientes 461 y 46h en posiciones previstas de la superficie laterales exteriores de cada elemento giratorio 461c. Cuando cada elemento giratorio 461c esta en el estado J (los elementos de tapa 67 de las celdas de deteccion 65 no estan cerrados) en la figura 43, el saliente 461g esta ubicado en una posicion superior prevista mientras que el saliente 461h esta ubicado en una posicion inferior prevista. Cuando cada elemento giratorio 461c esta en el estado I (los elementos de tapa 67 de las celdas de deteccion 65 estan cerrados) en la figura 43, por otro lado, el saliente 461h esta ubicado en la posicion superior prevista mientras que el saliente 461g esta ubicado en la posicion inferior prevista.
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Cada bloque de deteccion de reaccion 460a esta dotado de un sensor 463 (microinterruptor) para detectar si el elemento de tapa 67 de cada celda de deteccion 65 esta dispuesto o no en cada elemento de soporte 461a de tapa, tal como se muestra en las figuras 42 y 43. El sensor 463 se proporciona en una posicion que entra en contacto con la parte de agarre 67c del elemento de tapa 67 de la celda de deteccion 65 dispuesta en el elemento de soporte 461a de tapa.
Tal como se muestra en las figuras 22, 42 y 44, estas dispuestas poleas giratorias 461j y 461k en el lado con el elemento giratorio 461c en un intervalo previsto a lo largo de la direccion de eje X. Un motor paso a paso 461i para hacer rotar/impulsar la polea 461j se proporciona bajo la polea 461h. Una cinta 4611 esta montada entre las poleas 461j y 461k. Un elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m esta montado en la cinta 4611 a traves de una parte de montaje de cinta 461n. Este elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m esta montado ademas en un deslizador 461t (vease la figura 44) montado en una parte de rail 461s de una grna de accion directa para poder deslizarse en la direccion de eje X. Una valvula electromagnetica 461o esta montada en el elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m. Un elemento de presion 461r que tiene una parte de presion 461q plana que se proyecta hacia el elemento giratorio 461c esta montado en un extremo de un arbol movil 461p de la valvula electromagnetica 461c mas proximo al elemento giratorio 461c. La parte de presion 461q de este elemento de presion 461r se mueve mediante la cinta 4611 a lo largo de la flecha F en la figura 42 en un estado movido por la valvula electromagnetica 461o a lo largo de la flecha G en la figura 44, para ser capaz de presionar el saliente 461g o 461h del elemento giratorio 461c. En este caso, el elemento de presion 461q entra en contacto solo con el superior de los dos salientes 461g y 461h del elemento giratorio 461c. Tal como se muestra en la figura 21, cada elemento de soporte 461a de tapa esta dispuesto de manera que las partes de tapa 67a de cada celda de deteccion 65 estan inclinadas 45° desde la direccion horizontal cuando la celda de deteccion 65 esta dispuesta en la parte de reaccion 61 mientras abre las partes de tapa 67a. Por tanto, el usuario puede disponer y eliminar facilmente cada celda de deteccion 65 en y desde la parte de reaccion 61. Las partes de tapa 67a, lo mas preferiblemente inclinadas aproximadamente 45°, pueden disponerse y eliminarse facilmente cuando las mismas estan inclinadas en el intervalo de 30° a 60°.
Tal como se muestra en las figuras 21, 22, 45 y 46, un elemento de presion 464a de tapa esta montado en la parte de brazo 11 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 para poder moverse en una direccion de eje Z (direccion vertical) a traves de una grna 464b de accion directa. Un resorte de tension 464c impulsa hacia arriba el elemento de presion 464a de tapa, tal como se muestra en la figura 46. Ademas, se proporciona una parte de accionamiento de elemento de presion 465 en la superficie trasera de un bastidor 470 que soporta la parte de mecanismo de dispensacion 10 para presionar hacia abajo el elemento de presion 464a de tapa moviendo asf hacia abajo el mismo contra la fuerza de impulso del resorte de tension 464c (vease la figura 46), tal como se muestra en las figuras 22, 45 y 46. Esta parte de accionamiento de elemento de presion 465 incluye un motor paso a paso 465a, poleas 465b y 465c, una cinta 465d, un limitador de par motor 465e, un tornillo de deslizamiento 465f, una grna de accion directa 465g y un elemento verticalmente movil 465h. Mas espedficamente, el motor paso a paso 465a y la polea 465b que rota de manera sincronizada con el motor paso a paso 465a se proporcionan en la superficie trasera del bastidor 470 soportando la parte de mecanismo de dispensacion 10. La polea 465c se proporciona en un intervalo previsto desde la polea 465b. La cinta 465d esta montada entre las poleas 465b y 465c. El tornillo de deslizamiento 465f esta acoplado a una parte de arbol de la polea 465c a traves del limitador de par motor 465e deteniendose cuando se aplica un par motor excesivo. El elemento verticalmente movil 465h esta montado giratoria y verticalmente en este tornillo de deslizamiento 465f. El elemento verticalmente movil 465h esta montado ademas en el bastidor 470 a traves de la grna de accion directa 465g para poder moverse verticalmente en la direccion de eje Z. El elemento verticalmente movil 465h se mueve verticalmente siguiendo la rotacion del tornillo de deslizamiento 465f.
Las operaciones del amplificador/detector de genes segun la segunda realizacion se describen haciendo referencia a las figuras 21 a 48. Las operaciones de la segunda realizacion en vez de la operacion de conjunto de bolsa de desechado de puntas, la operacion de eliminacion de gotas y la operacion de cierre de tapa son basicamente similares a aquellas de la primera realizacion mencionadas anteriormente. Segun la segunda realizacion, sin embargo, solo puede disponerse un recipiente de reactivo de enzima 436 de manera distinta a la primera realizacion mencionada anteriormente y por tanto tiene que cambiarse una operacion de succion de un reactivo de enzima desde el recipiente de reactivo de enzima 436 con las dos partes de jeringa 12 de la parte de mecanismo de dispensacion 10 a una similar a la operacion de succion de la muestra desde el recipiente de muestra 22 en la primera realizacion mencionada anteriormente.
La operacion de disposicion de la bolsa de desechado de puntas 452 en la mesa 453 de conjunto de bolsa se describe haciendo referencia a las figuras 34 a 40. El usuario lleva a cabo esta operacion antes de que la parte de medicion 401 comience una operacion de medicion. El usuario agarra el asa 453c para extraer la mesa 453 de conjunto de bolsa de la parte de almacenamiento 451 y hace rotar el elemento de sujecion de bolsa 453b de la mesa 453 de conjunto de bolsa desde el estado mostrado en la figura 38 aproximadamente 90° a lo largo de la flecha B en la figura 38, a un estado mostrado en la figura 39. El usuario ajusta la parte inferior de la bolsa de desechado de puntas 452 en el interior del fulcro 453e de la mesa 453 de conjunto de bolsa mientras abre la bolsa de desechado de puntas 452 (vease la figura 40). Despues, el usuario hace rotar el elemento de sujecion de bolsa 453b de la mesa 453 de conjunto de bolsa aproximadamente 90° a lo largo de la flecha C en la figura 39, ajustando asf la bolsa de desechado de puntas 452 en la mesa 453 de conjunto de bolsa, tal como se muestra en la figura 35. Despues de
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disponer la bolsa de desechado de puntas 452 en la mesa 453 de conjunto de bolsa, el usuario agarra el asa 453c mostrada en la figura 35 para ajustar la mesa 453 de conjunto de bolsa en la parte de almacenamiento 451 a lo largo de la flecha D mostrada en la figura 36. En este caso, los voladizos 453h (vease la figura 35) de la mesa 453 de conjunto de bolsa estan en contacto con la superficie interior de la bolsa de desechado de puntas 452, entrando en contacto la superficie exterior de la bolsa de desechado de puntas 452 con las poleas 454a de los sensores de bolsa
454 (veanse las figuras 36 y 37). Por tanto, las poleas 454a reciben fuerza desde la superficie exterior de la bolsa de desechado de puntas 452 hacia los sensores de bolsa 454 (a lo largo de la flecha E en las figuras 36 y 37), haciendo rotar asf los elementos giratorios 454b de los sensores de bolsa 454 hacia los sensores de bolsa 454 tal como se muestra en la figura 34. Por tanto, los sensores de bolsa 454 se encienden para determinar que la bolsa de desechado de puntas 452 esta dispuesta de manera normal.
Si el usuario ajusta mesa 453 de conjunto de bolsa en la parte de almacenamiento 451 cuando la bolsa de desechado de puntas 452 no esta dispuesta o los voladizos 453h de la mesa 453 de conjunto de bolsa estan ubicados fuera de la bolsa de desechado de puntas 452, las poleas 454a de los elementos giratorios 454b entran en las muescas 453i de la mesa 453 de conjunto de bolsa. En este caso, los elementos giratorios 454b no se hacen rotar hacia los sensores de bolsa 454 (a lo largo de la flecha E en las figuras 36 y 37). Por tanto, los sensores de bolsa 454 no se encienden para determinar que la bolsa de desechado de puntas 452 no esta dispuesta en la mesa 453 de conjunto de bolsa.
Tras disponer de manera normal la bolsa de desechado de puntas 452 tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, el usuario dispone los recipientes de muestra 22, los recipientes de reactivo de cebador 32a y el recipiente de reactivo de enzima 436 de manera similar a la primera realizacion, y comienza la operacion de la parte de medicion 401. Ademas, el usuario lleva a cabo una operacion de montaje de las puntas de pipeta 41, operaciones de succion y descarga de muestras, reactivos de cebador y un reactivo de enzima, una operacion de desecho de las puntas de pipeta 41 y la operacion de cierre de tapa y amplificacion/deteccion tras descargar las muestras. En la operacion de desechado de puntas segun la segunda realizacion, las puntas de pipeta 41 dispuestas en el interior de orificios de desechado de puntas 455a de la parte de formacion de orificio de desecho
455 se sujetan dentro de la bolsa de desechado de puntas 452 dispuesta en la mesa 453 de conjunto de bolsa ubicada bajo la parte de formacion de orificio de desecho 455. Despues de terminar una operacion de deteccion de genes diana (acido nucleico) a partir de cinco bloques 460a de deteccion de reaccion, el usuario extrae la mesa 453 de conjunto de bolsa que tiene la bolsa de desechado de puntas 452 de la parte de almacenamiento 451. Se hace rotar hacia arriba el elemento de sujecion de bolsa 453b desde el estado mostrado en la figura 35, y cierra el fijador 452a de la bolsa de desechado de puntas 452. Despues, el usuario desecha la bolsa de desechado de puntas 452 en una planta de desechos prevista.
Segun la segunda realizacion, la operacion de eliminacion de gotas se lleva a cabo siguiendo una operacion de descarga de muestra, de manera distinta a la primera realizacion mencionada anteriormente. Mas espedficamente, una valvula electromagnetica (no mostrada) proporcionada en la parte de mecanismo de dispensacion 10 se acciona inmediatamente tras la operacion de descarga de muestra de modo que el elemento de eliminacion de gotas 410 se proyecta hacia las dos puntas de pipeta 41 a lo largo de la direccion de eje X (a lo largo de la flecha M en la figura 41), tal como se muestra en las figuras 41 y 47. Si gotean lfquidos residuales de muestras desde los extremos delanteros de las dos puntas de pipeta 41, las dos partes de rebaje 412a del elemento de bandeja de goteo 42 enganchado en el elemento de eliminacion de gotas 410 reciben los lfquidos residuales antes de que los mismos goteen en el interior de la parte de medicion 401. Por tanto, los lfquidos residuales de las muestras se eliminan de los extremos delanteros de las dos puntas de pipeta 41.
En la operacion de cierre de tapa que sigue a la operacion de descarga de muestra segun la segunda realizacion, se lleva a cabo una operacion de presionado de tapa con respecto al elemento de soporte 461a de tapa del elemento de presion 464a de tapa tras la rotacion del elemento de soporte 461a de tapa con el elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m (veanse las figuras 42 a 44). La operacion de cierre de tapa segun la segunda realizacion se describe ahora en detalle haciendo referencia a las figuras 22, 42 a 46 y 48.
Con el fin de hacer rotar el elemento de soporte 461a de tapa a traves del elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m, el motor paso a paso 461i mostrado en las figuras 22, 42 y 44 se hace rotar/se acciona en una direccion prevista desde el estado con las partes 67a que estan abiertas despues de descargar los reactivos de cebador, el reactivo de enzima y las muestras en el interior de las partes de celda 66a. Por tanto, el elemento de montaje de valvula electromagnetica se mueve hacia la parte frontal del amplificador/detector de genes (a lo largo de la flecha F en la figura 42) a traves de las poleas 461j y 4611. En este momento, la valvula electromagnetica 461o se activa antes de que el elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m se mueva a la posicion para que el bloque de deteccion de reaccion 460a se tape, para mover el elemento de presion 461r que tiene la parte de presion 461q montada en el arbol movil 461p de la valvula electromagnetica 461o a lo largo de la flecha G en las figuras 42 y 44. Por tanto, la parte de presion 461q del elemento de presion 461r entra en contacto con el saliente 461g, ubicado en la posicion superior, del elemento giratorio 461c para presionar el mismo a lo largo de la flecha H en la figura 43. Por tanto, el elemento giratorio 461c se hace rotar a lo largo de la flecha H en la figura 43 alrededor del arbol de soporte 461b contra la fuerza de impulso del resorte de tension 461f. En este momento, el elemento de soporte 461a de tapa montado en el elemento giratorio 461c a traves del arbol de soporte 461b tambien se hace rotar a lo largo de
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la flecha H en la figura 43, haciendo rotar asf las partes de tapa 67a del elemento de tapa 67 de la celda de deteccion 65 dispuestas en el elemento de soporte 461a de tapa hacia un elemento de celda 66 de la celda de deteccion 65. En este estado, el elemento de presion 464a de tapa presiona el elemento de soporte 461a de tapa.
Con el fin de presionar el elemento de soporte 461a de tapa con el elemento de presion 464a de tapa, el bastidor 470 que soporta la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje X mientras la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve en la direccion de eje Y con respecto al bastidor 470 desde las posiciones de inicio mostradas en la figura 22. Por tanto, el elemento de presion 464a de tapa previsto en la parte de mecanismo de dispensacion 10 se mueve a una posicion ubicada sobre el elemento de soporte de tapa 461a girado e inmediatamente bajo el elemento verticalmente movil 465h previsto en el bastidor 470 tal como se muestra en las figuras 44 a 46 y 48. En este estado, el motor paso a paso 465a mostrado en la figura 45 se hace rotar/se acciona en una direccion prevista para hacer rotar la polea 465c a traves de la polea 465b y la cinta 465d, haciendo rotar asf el tornillo de deslizamiento 465f acoplado a la polea 465c. Por tanto, el elemento verticalmente movil 465h se mueve hacia abajo (a lo largo de la flecha L en las figuras 45 y 46), moviendo asf hacia abajo el elemento de presion 464a de tapa (a lo largo de la flecha K en las figuras 44 a 46) contra la fuerza de impulso del resorte de tension 464c. Por tanto, el elemento de presion 464a de tapa presiona el elemento de soporte 461a de tapa desde arriba, cerrando asf de manera fiable las partes de celda 66a de la celda de deteccion 65 con las partes de tapa 67a. En este estado, los segmentos de deteccion 461e montados en el elemento de soporte 461a de tapa a traves de los arboles de soporte 461d alcanzan posiciones percibidas por los sensores 462, encendiendo asf los sensores 462. Por tanto, los sensores 462 determinan que la operacion de cierre de tapa se lleva a cabo de manera normal. La operacion de presionado de tapa en el elemento de soporte 461a de tapa del elemento de presion 464a de tapa se completa de la manera anteriormente mencionada. Si se aplica al menos una fuerza constante cuando el elemento verticalmente movil 465h y el elemento de presion 464a de tapa presionan el elemento de soporte 461a de tapa desde arriba, el limitador de par motor 465e mostrado en la figura 34 se detiene para impedir que las partes de tapa 67a y las partes de celda 66a apliquen una fuerza excesiva.
Despues, el motor paso a paso 465a se hace rotar/se activa de manera opuesta a la direccion prevista mencionada anteriormente para mover hacia arriba el elemento verticalmente movil 465h (de manera opuesta a la flecha L mostrada en las figuras 45 y 46), moviendo asf hacia arriba el elemento de presion 464a de tapa (de manera opuesta a la flecha K en las figuras 44 a 46) debido a la fuerza de impulso del resorte de tension 464c. Ademas, el motor paso a paso 461i mostrado en las figuras 22, 42 y 44 se hace rotar/se activa de manera opuesta a la direccion prevista, moviendo asf el elemento de montaje de valvula electromagnetica 461m hacia la cara trasera del amplificador/detector de genes (de manera opuesta a la flecha F en la figura 42). Si la valvula electromagnetica 461o se activa en este momento, la parte de presion 461q del elemento de presion 461r presiona el saliente 461h, ubicado en la posicion superior, de los dos salientes 461g y 461h del elemento giratorio 461c de manera opuesta a la flecha H en la figura 43. Por tanto, el elemento giratorio 461c se hace rotar de manera opuesta a la flecha H en la figura 43 alrededor del arbol de soporte 461b contra la fuerza de impulso del resorte de tension 461f. En este momento, el elemento de soporte 461a de tapa tambien se hace rotar de manera opuesta a la flecha G en la figura 42 a traves del arbol de soporte 461b, para volver a la posicion inicial (estado J en la figura 43). La operacion de cierre de tapa en serie se lleva a cabo de la manera mencionada anteriormente. El elemento de soporte 461a de tapa vuelve a su estado inicial (estado J en la figura 43) tras terminar una operacion para amplificar y detectar las muestras de manera similar a la primera realizacion.
Segun la segunda realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, el mecanismo de descarga de agua condensada se proporciona en la parte de conjunto de recipiente de muestra 420 y la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430 para que pueda impedirse que se acumule el agua condensada formada en la parte de conjunto de recipiente de muestra 420 y la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430 en la parte de conjunto de recipiente de muestra 420 y la parte de conjunto de recipiente de reactivo 430.
Segun la segunda realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, el drenaje 441 del mecanismo de descarga de agua condensada esta inclinado hacia abajo hacia la cara frontal del amplificador/detector de genes para que el agua condensada pueda drenarse de manera eficaz.
Segun la segunda realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la bolsa de desechado de puntas 462 puede disponerse en la parte de desechado de puntas 450 para que las puntas de pipeta 41 desechadas se almacenen en la bolsa de desechado de puntas 452, pudiendo descargar el usuario las puntas de pipeta 41 desechadas desde el analizador con la bolsa de desechado de puntas 452 sin tocar las puntas de pipeta 41.
Segun la segunda realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, el fulcro 453e de la mesa 453 de conjunto de bolsa se proporciona con los dos chaflanes 453f para que pueda impedirse que se dane la bolsa de desechado de puntas 452 dispuesta en la mesa 453 de conjunto de bolsa.
Segun la segunda realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, el elemento de eliminacion de gotas 410 se proporciona en la parte de mecanismo de dispensacion 10 para que puedan recibirse las gotas que gotean desde las puntas de pipeta 41 que descargan las muestras en el interior de las partes de celda
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Segun la segunda realizacion, tal como se ha descrito anteriormente en el presente documento, la parte de mecanismo de cierre de tapa 461 esta constituida por los elementos de soporte 461a de tapa que hacen rotar las partes de tapa 67a de cada celda de deteccion 65 a la posicion de cierre de tapa y el elemento de presion 464a de tapa que presiona hacia abajo los elementos de soporte 461a de tapa desde arriba aplicando asf hacia abajo fuerza de presion a las partes de tapa 67a para cerrar por completo las partes de tapa 67a, pudiendo llevarse a cabo asf de manera mas fiable la operacion de cierre de tapa a traves de la fuerza de presion hacia abajo del elemento de presion 464a de tapa en comparacion con la primera realizacion que lleva a cabo la operacion de cierre de tapa solo mediante rotacion.
Los efectos restantes de la segunda realizacion son similares a aquellos descritos en la primera realizacion mencionada anteriormente.
Aunque la presente invencion se ha descrito e ilustrado en detalle, se entiende claramente que la misma es unicamente a modo de ilustracion y ejemplo.
Por ejemplo, mientras que el analizador de muestras (detector de acido nucleico) se aplica a un amplificador/detector de genes que amplifica un gen diana mediante la LAMP en cada una de las realizaciones mencionadas anteriormente, la realizacion no se restringe a esto, sino que puede aplicarse como alternativa a un amplificador/detector de genes que amplifica un gen diana por reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) o reaccion en cadena de la ligasa (LCR). Ademas, el analizador de muestras (detector de acido nucleico) puede aplicarse a un analizador de muestras distinto del amplificador/detector de genes.
Mientras que los recipientes de muestra 22 estan dispuestos en la mesa 21 o 422 de conjunto de recipiente de muestra en una lmea a lo largo de la direccion de eje X en cada una de las realizaciones primera y segunda mencionadas anteriormente, las realizaciones no se restringen a esto, sino que los recipientes de muestra 22 pueden estar dispuestos como alternativa en la mesa 21 o 422 de conjunto de recipiente de muestra en dos lmeas a lo largo de la direccion de eje X. Cuando cada par de recipientes de muestra 22 adyacentes entre sf a lo largo de la direccion de eje Y almacenan la misma muestra, esta muestra puede succionarse simultaneamente con las dos partes de jeringa 1, para llevar a cabo un tratamiento mas rapido.
Mientras que los dos recipientes de reactivo de cebador 32a que almacenan diferentes reactivos de cebador estan dispuestos en la mesa 31 o 432 de conjunto de recipiente de reactivo en el intervalo previsto en la direccion de eje Y en cada una de las realizaciones primera y segunda mencionadas anteriormente, las realizaciones no se restringen a esto sino que al menos tres recipientes de reactivo de cebador 32a que almacenan diferentes reactivos de cebador pueden disponerse alternativamente en la mesa 31 o 432 de conjunto de recipiente de reactivo a intervalos previstos a lo largo de la direccion de eje Y. En este caso, la mesa 31 o 432 de conjunto de recipiente de reactivo puede estar dotada de al menos tres orificios 31a o 433a de conjunto de recipiente de reactivo de cebador.
Mientras que el elemento de celda 66 y el elemento de tapa 67 estan combinados de manera solidaria entre sf para constituir cada celda de deteccion 65 dotada de manera solidaria de una tapa en cada una de las realizaciones mencionadas anteriormente, la presente invencion no se restringe a esto, sino que una celula de deteccion dotada de manera solidaria de una tapa puede estar formada por un unico elemento.
Mientras que la unica parte de mecanismo de dispensacion 10 dispensa tanto los reactivos como las muestras en cada una de las realizaciones mencionadas anteriormente, las realizaciones no se restringen a esto, sino que pueden proporcionarse partes de mecanismo de dispensacion diferentes para dispensar reactivos y muestras respectivamente.
Mientras que la parte de deteccion de turbidez 62 que detecta la turbidez del lfquido almacenado en cada celda de deteccion 65 esta constituida por la parte de fuente de luz LED 62a y la parte de fotodiodo 62b en la primera realizacion mencionada anteriormente, la realizacion no se restringe a esto, sino que puede emplearse una parte de deteccion de turbidez que consiste en partes de deteccion distintas de una parte de fuente de luz LED y una parte de fotodiodo. Por ejemplo, la parte de deteccion de turbidez puede estar constituida por una parte de fuente de luz formada al conectar un elemento de fibra optica a una fuente de luz de lampara y un fotorreceptor (fotodetector) que es capaz de recibir luz desde el elemento de fibra optica de la parte de fuente de luz.
Mientras que la parte de deteccion de turbidez 62 detecta el blanqueamiento que resulta de un producto de amplificacion (pirofosfato de magnesio) en cada celda de deteccion 65, detectando asf el gen diana en la primera realizacion mencionada anteriormente, la realizacion no se restringe a esto, sino que el gen diana puede detectarse como alternativa detectando un reactivo unido a un producto de amplificacion del gen diana mediante medios de deteccion previstos. En este caso, puede emplearse, por ejemplo, bromuro de etidio o sondas TaqMan como reactivo.
Mientras que el mecanismo de descarga de agua condensada se proporciona tanto bajo la mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra como la mesa 432 de conjunto de recipiente de reactivo en la segunda realizacion, la realizacion no se restringe a esto, sino que puede proporcionarse el mecanismo de descarga de agua condensada como alternativa solo bajo la mesa 422 de conjunto de recipiente de muestra o la mesa 432 de conjunto de 5 recipiente de reactivo.
Mientras que las puntas de pipeta 41 desechadas en el interior de la parte de desechado de puntas 50 o 450 estan desechadas como tales en cada una de las realizaciones primera y segunda mencionadas anteriormente, las puntas de pipeta 41 pueden, como alternativa, limpiarse y reciclarse.
10
Mientras que los arboles en las direcciones de ejes X e Y que soportan la parte de brazo 11 estan dispuestos perpendicularmente en cada una de las realizaciones primera y segunda mencionadas anteriormente, las realizaciones no se restringen a esto, sino que los dos arboles que soportan la parte de brazo 11 pueden no ser necesariamente perpendiculares entre si. Ademas, cuando los dos arboles que soportan la parte de brazo 11 no son 15 perpendiculares entre si, la parte de brazo 11 puede moverse en las direcciones de ejes X e Y ajustando las velocidades de rotacion de dos motores que hacen rotar/accionan los dos arboles.

Claims (4)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    REIVINDICACIONES
    1. Recipiente de deteccion (65) para un analizador para llevar a cabo un ensayo de amplificacion de acido nucleico, que comprende:
    un cuerpo de recipiente (66), que tiene partes de celda (66a, 66a) primera y segunda que incluyen cada una una parte de fotoirradiacion para irradiacion con luz y que tienen cada una una abertura circular, para almacenar una muestra para una amplificacion de acido nucleico en las mismas;
    un elemento de tapa (67), acoplado a dicho cuerpo de recipiente, que tiene partes de cierre (67a, 67a) primera y segunda para cerrar dichas aberturas circulares de dichas partes de celda (66a, 66a) primera y segunda; y una parte de mantenimiento de estado de cierre (66b, 67b) que mantiene dichas partes de cierre (67a, 67a) primera y segunda en un estado que cierra dichas aberturas circulares, en el que
    dicha parte de mantenimiento de estado de cierre (66b, 67b) incluye dos primeras partes de enganche (66b, 66b) de gancho previstas en dicho cuerpo de recipiente (66) y dos segundas partes de enganche (67b, 67b) de gancho proporcionadas en dicho elemento de tapa (67), y
    cada una de las segundas partes de enganche (67b, 67b) de gancho puede engancharse con una de dichas primeras partes de enganche (66b, 66b) de gancho.
  2. 2. El recipiente para un analizador segun la reivindicacion 1, en el que
    dichas partes de enganche (66b, 66b) de gancho y dichos ganchos (67b, 67b) estan constituidos de tal manera que se enganchan entre sf en el estado de dichas partes de cierre (67a, 67a) sellando dichas aberturas circulares de dichas partes de celda (66a, 66a).
  3. 3. El recipiente para un analizador segun la reivindicacion 1, en el que
    dicho cuerpo de recipiente almacena una muestra que se sospecha que contiene un acido nucleico diana.
  4. 4. El recipiente para un analizador segun la reivindicacion 1, en el que dichas partes de celda (66a, 66a) estan formadas por una resina transparente resistente al calor que puede transmitir la luz y dicho elemento de tapa (67) esta formado por resina transparente resistente al calor.
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