ES2584386T3 - Polímeros tipo peine susceptibles de ser utilizados en cosméticos y detergentes - Google Patents

Polímeros tipo peine susceptibles de ser utilizados en cosméticos y detergentes Download PDF

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Abstract

Copolímero hidrosoluble que comprende, en masa con respecto a la masa total del copolímero: - del 5 al 45 por ciento de al menos un monómero catiónico, cuya cationicidad proviene exclusivamente de uno o más grupos funcionales de amonio cuaternario; - del 50 al 95 por ciento de al menos un monómero de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 es un átomo de hidrógeno o un radical metilo; - Z es un grupo divalente -C(>=O)-O- o C(>=O)-NH-; - n es un número entero comprendido entre 2 y 200; - R2 es un átomo de hidrógeno o un radical carbonado, saturado o insaturado, opcionalmente aromático, lineal, ramificado o cíclico, que comprende de 1 a 30 átomos de carbono, y de 0 a 4 heteroátomos seleccionados entre el grupo que comprende O, N y S; presentando el copolímero una densidad de carga catiónica de entre 0,3 y 2,6 meq/g.

Description

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DESCRIPCION
PoUmeros tipo peine susceptibles de ser utilizados en cosmeticos y detergentes
La presente invencion se refiere al campo tecnico de los poUmeros con una estructura de "peine". De forma mas precisa, la invencion se refiere al campo tecnico de polfmeros peine cationicos que tienen cadenas dependientes hidrofilas. Estos polfmeros peine encuentran aplicaciones, particularmente en los ambitos de la cosmetica y de los detergentes.
Un polfmero "peine" tiene una estructura similar a la de un peine. En otras palabras, comprende una cadena principal a la que estan unidas cadenas laterales que pueden ser de naturaleza diferente y de longitud variable. Por ejemplo, esas cadenas laterales pueden tener propiedades hidrofilas y/o hidrofobas. En particular, pueden ser del tipo de oxido de etileno, de oxido de propileno, de alquilo, etc., con unas longitudes de 2 a 500 unidades y, preferentemente, de 5 a 200 unidades, en el caso de una cadena dependiente del tipo oxido de polietileno.
Los polfmeros peine de la tecnica anterior comprenden, en particular, polfmeros basados en unidades de (met)acrilato de polietilenglicol (PEGMA) y en unidades cationicas.
El documento EP372546 describe copolfmeros basados en PEGMA, monomeros del tipo (met)acrilamidas de alquilo C1-C8 y, opcionalmente, monomeros cationicos.
El documento JP2002-322219 describe polfmeros que contienen unidades de PEGMA en asociacion con monomeros hidrofobos basados en polipropilenglicol (PPO) o en polioxido de tetrametileno, y monomeros cationicos.
El documento JP2003-055164 describe polfmeros reticulados que contienen unidades del tipo PEGMA; sin embargo, estos polfmeros estan reticulados, lo que hace mas complicado controlar su smtesis.
El documento JP2000-302649 tambien describe una composicion para el cabello que comprende un polfmero basado en monomeros cationicos que tienen grupos amino cuaternarios, monomeros con un grupo polieter, en particular del tipo PEG (polietilenglicol) o PPO, y opcionalmente monomeros hidrofobos (por ejemplo, metacrilato de estearilo).
El documento JP07-285431 describe composiciones para el cabello que contienen un polfmero basado en monomeros del tipo PEGMA, combinado con monomeros ionicos, cationicos o anfoteros, y monomeros adicionales del tipo (met)acrilatos de alquilo C1-C24, que son principalmente hidrofobos.
Los documentos EP1769011 y EP 1765893 describen polfmeros constituidos mayoritariamente por unidades cationicas y unidades de PEGMA.
El documento WO2006/013268 describe polfmeros que comprenden al menos un monomero del tipo (met)acrilato de PEG asociado con un monomero de caracter cationico (cationico, anfotero o cationico y anionico).
El documento AU 2004 200 189 describe un polfmero que puede comprender un monomero del tipo acrilato de PEG asociado con un monomero que puede ser cationico, pero que no comprende un grupo funcional de amonio cuaternario
El documento FR 2 962 034 describe un polfmero que contiene un monomero del tipo metacrilato de PEG asociado con un monomero que no comprende un grupo funcional de amoniocuaternario.
Como ya se ha indicado, los campos de aplicacion de los polfmeros peine son, en particular, la cosmetica y los detergentes. Por lo tanto, pueden estar presentes como un agente acondicionador en composiciones de productos para el cuerpo y para el cabello, o como un agente para promover la deposicion en detergentes.
Sin embargo, la presencia de especies anionicas en las formulaciones finales introduce incompatibilidades con los polfmeros cationicos.
La incompatibilidad entre un polfmero cationico y una especie anionica, debida a sus cargas opuestas, puede traducirse en la aparicion de un precipitado, es decir, un agregado insoluble que es el resultado de la coalescencia de las partfculas coloidales de la suspension. En general, la formacion de un precipitado esta por supuesto contraindicada en las formulaciones del tipo de champu, detergente para lavar ropa o suavizante.
La solicitante ha desarrollado polfmeros que permiten, en particular, resolver los inconvenientes asociados con las incompatibilidades entre las especies anionicas y los polfmeros cationicos.
La presente invencion se refiere, por lo tanto, a polfmeros que, una vez incorporados en una composicion cosmetica o detergente, permiten evitar la formacion de precipitados que son el resultado de la atraccion ionica entre dos compuestos con carga opuesta.
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El solicitante ha demostrado que se puede solucionar ese problema tecnico no solo limitando la proporcion del monomero o los monomeros cationicos en el polfmero a menos del 50 por ciento en masa, sino tambien combinando el monomero o los monomeros cationicos con al menos un monomero que tenga una cadena dependiente, lo que posibilita el ajuste de la densidad de la carga cationica del polfmero.
La presente invencion tiene por tanto por objeto un copolfmero hidrosoluble con unidades etileno que comprende, en porcentaje en masa, con respecto a la masa total del copolfmero:
- del 5 al 40 por ciento de al menos un monomero cationico, cuya cationicidad provenga exclusivamente de uno o mas grupos funcionales de amonio cuaternario;
- del 50 al 95 por ciento de al menos un monomero de la formula (I); ventajosamente, del 55 al 95 %:
imagen1
en la que:
- Ri es un atomo de hidrogeno o un radical metilo;
- Z es el grupo divalente -C(=O)-O- o -C(===-NH-;
- n es un numero entero comprendido entre 2 y 200;
- R2 es un atomo de hidrogeno o un radical carbonado, saturado o insaturado, opcionalmente aromatico, lineal, ramificado o dclico, que comprende de 1 a 30 atomos de carbono, que comprende de 0 a 4 heteroatomos seleccionados del grupo que comprende O, N y S.
Ventajosamente, n esta comprendido entre 7 y 45.
Ademas, segun una caractenstica esencial de la invencion, la cationicidad del copolfmero esta ventajosamente comprendida entre 0.3 y 2.6 meq/g, preferentemente entre 0.5 y 1.5 meq/g.
El termino "hidrosoluble " denota un copolfmero que puede ser disuelto en una solucion acuosa, en una cantidad de al menos 50 g/l, a 25 °C, sin dejar partfculas insolubles.
La cationicidad, o densidad de la carga cationica, corresponde al numero de equivalentes cationicos por unidad de masa.
En otras palabras, en el caso en que el copolfmero comprenda un monomero cationico A, y un monomero no cationico B, se determina segun la siguiente formula:
Cationicidad (meq/g) = (1000 x % de A) / ( % de A x Mwa + % de B x Mwb,), en la que:
- % de A representa el porcentaje molar del monomero cationico A;
- % de B representa el porcentaje molar del monomero no cationico B;
- MWa representa la masa molar del monomero cationico A;
- MWb representa la masa molar del monomero no cationico B.
Por lo tanto, la densidad de la carga cationica depende de las proporciones de monomeros asf como de sus respectivas masas molares. Por consiguiente, a una proporcion de monomeros equivalente, dos polfmeros no presentan necesariamente la misma densidad de carga cationica, considerando la masa molar de cada uno de los monomeros.
Segun una realizacion particular, el copolfmero esta constituido, en porcentaje en masa con respecto a la masa total del copolfmero, por:
- del 5 al 45 % de al menos un monomero cationico, cuya cationicidad proviene exclusivamente de uno o mas grupos funcionales de amonio cuaternario;
- del 55 al 95 % de al menos un monomero de la formula (I).
Segun una realizacion particular, el copolfmero presenta unas cargas cationicas que provienen unicamente de grupos funcionales de amonio cuaternario. En otras palabras, segun esta realizacion particular, la cationicidad del monomero o los monomeros cationicos contenidos en el copolfmero se debe exclusivamente a la presencia de grupos funcionales de amonio cuaternario. Segun esta realizacion, todas las cargas cationicas del copolfmero provienen de grupos funcionales de amonio cuaternario.
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De acuerdo con una realizacion preferida, en el monomero de la formula (I), R2 se elige entre un atomo de hidrogeno; un radical bencilo; un radical fenilo sustituido opcionalmente con al menos un alquilo C1-C12; un radical alquilo C1-C30 lineal o ramificado, que comprende opcionalmente al menos un grupo dclico y, opcionalmente, al menos un grupo aromatico, en particular C1-C22 o incluso C2-C16, que comprende opcionalmente de 1 a 4 heteroatomos seleccionados entre O, N y S. Se pueden mencionar en particular los radicales metilo, etilo, propilo, bencilo, etilhexilo, laurilo, estearilo, behenilo.
Entre los monomeros de la formula (I) preferidos se pueden mencionar:
- (met)acrilato de poli(etilenglicol), en el que R1 = H o CH3; Z = C(=O)-O-; R2 = H; con n = de 2 a 200;
- (met)acrilato de metil-poli(etilenglicol), denominado tambien (met)acrilato de metoxi-poli(etilenglicol), en el que R1 = H o CH3; Z = C(=O)-O-; y R2 = CH3; con n = de 2 a 200;
- (met)acrilatos de alquil-poli(etilenglicol) en los que R1 = H o CH3; Z = C(=O))-O-; y R2 = alquilo C1-C30, con n = de 2 a 200;
- (met)acrilatos de fenil-poli(etilenglicol), denominados tambien (met)acrilato de eter femlico de poli(etilenglicol), en los que R1 = H o CH3; Z = C(=O)-O-; y R2 = fenilo; con n = de 2 a 200.
Los monomeros de la formula (I) mas particularmente preferidos pueden ser seleccionados entre el grupo que comprende (met)acrilatos de poli(etilenglicol) y (met)acrilatos de metil-poli(etilenglicol), preferentemente los que tienen una masa molar comprendida entre 80 y 8000 g/mol, en particular, entre 300 y 2000 g/mol.
Se pueden mencionar, entre los monomeros comerciales:
- metacrilatos de polietilenglicol 8000 a 4000, comercializados por Monomer & Polymer Dajac Laboratories;
- metacrilatos de poli(etilenglicol), con una masa molar de 5000 g/mol, disponibles en EVONIK con la denominacion comercial VISIOMER®;
- metacrilatos de hidroxi-poli(etilenglicol), comercializados por CLARIANT con la denominacion comercial POLYGLYKOL® MA.
El monomero o los monomeros cationicos que tienen un grupo funcional de amonio cuaternario y que pueden ser usados en el ambito de la invencion pueden ser seleccionados en particular entre monomeros de tipo acrilamida, acnlicos, vimlicos, alflicos o maleicos, que tengan un grupo funcional de amonio cuaternario. Se pueden mencionar, en particular, y de forma no limitante: acrilato de dimetilaminoetilo (ADAME) y metacrilato de dimetilaminoetilo (MADAME) cuaternizados, cloruro de dimetildialilamonio (DADMAC), cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio (APTAC) y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (MAPTAC).
Segun una realizacion particular, el copolfmero que es el objeto de la presente invencion comprende tambien al menos un monomero no ionico, distinto del correspondiente a la formula (I) anterior. De forma ventajosa, este monomero no ionico adicional representa menos del 25 % en masa del copolfmero, ventajosamente, del 5 al 25 %.
De tal manera, segun una realizacion particular, el copolfmero que es el objeto de la presente invencion puede estar constituido, en porcentaje en masa respecto a la masa total del copolfmero, por:
- del 5 al 45 % de al menos un monomero cationico cuya cationicidad proviene exclusivamente de uno o mas grupos funcionales de amonio cuaternario;
- del 50 al 95 % de al menos un monomero de la formula (I), ventajosamente del 55 al 95 %;
- del 5 al 25 % de al menos un monomero no ionico, distinto del monomero de la formula I.
El monomero o los monomeros no ionicos que pueden ser usados en el contexto de la invencion pueden ser seleccionados en particular entre el grupo que comprende monomeros vimlicos solubles en agua. Los monomeros preferidos que pertenecen a esta clase son, por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, N-isopropilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida y N-metilolacrilamida. Tambien se pueden utilizar N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinilpiridina y N-vinilpirrolidona, acriloilmorfolina (ACMO) y diacetona acrilamida. Un monomero no ionico preferido es la acrilamida.
Segun ciertas realizaciones, ademas de los monomeros anteriores, el copolfmero o los copolfmeros hidrosolubles tambien pueden comprender uno o mas monomeros hidrofobos, seleccionados en particular entre monomeros del tipo acrilamida, acnlico, vimlico, alflico o maleico, que tienen un grupo funcional hidrofobo dependiente, preferentemente seleccionado entre derivados de acrilamida, tales como N-alquilacrilamidas, por ejemplo, diacetona acrilamida, N- tercbutilacrilamida, octilacrilamida y N,N-dialquilacrilamidas, tales como N,N-dihexilacrilamida y los derivados del acido acnlico, tales como acrilatos y metacrilatos de alquilo. Tambien se pueden utilizar derivados de monomeros de vinilo, tales como N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinilpiridina y N-vinilimidazol.
En general, los polfmeros de la invencion no requieren del desarrollo de un proceso de polimerizacion espedfico. En realidad, se pueden obtener segun cualquier tecnica de polimerizacion, bien conocida por las personas expertas en la
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materia. Estas pueden ser, en particular: polimerizacion en solucion, polimerizacion en gel, polimerizacion por precipitacion, polimerizacion en emulsion (acuosa o inversa), polimerizacion en suspension o polimerizacion micelar.
El polfmero puede presentarse en forma lfquida o solida, cuando su preparacion incluya una etapa de secado, tal como secado por pulverizacion, secado en tambor, o incluso secado por microondas.
Como ya se senalo, en comparacion con los polfmeros de la tecnica anterior, el poKmero desarrollado por la solicitante presenta una compatibilidad mejorada con especies anionicas.
Por el termino "especies anionicas" se entiende cualquier elemento macromolecular que tenga un caracter anionico, que esta presente habitualmente en las formulaciones del tipo cosmetico o detergentes, o en otras.
Consecuentemente, la presente invencion se refiere tambien al uso del copolfmero descrito anteriormente en una formulacion cosmetica o detergente.
Sin restriccion, esas especies ionicas pueden ser:
(i) Tensioactivos anionicos, entre los cuales se pueden mencionar, solos o en mezcla, las sales (en particular las sales de metales alcalinos, en particular las sales de sodio, las sales de amonio, las sales de aminas, las sales de aminoalcoholes o las sales de magnesio) de los siguientes compuestos: sulfatos de alquilo, eter sulfatos de alquilo, eter sulfatos de alquil amido, polieter sulfatos de alquil arilo, sulfatos de monoglicerido, sulfonatos de alquilo, fosfatos de alquilo, sulfonatos de alquil amida, sulfonatos de alquil arilo, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de parafina, sulfusuccionatos de alquilo, sulfosuccinatos de eter alqrnlico, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfosuccinamatos de alquilo, sulfoacetatos de alquilo, fosfatos de eter alqrnlico, sarcosinatos de acilo, isetionatos de acilo, tauratos de N-acilo. El radical alquilo o acilo de todos estos diversos compuestos comprende preferiblemente de 8 a 24 atomos de carbono, mientras que el radical arilo denota preferiblemente un grupo fenilo o bencilo.
Se pueden mencionar igualmente las sales de acidos grasos como las sales de los acidos oleico, ricinoleico, palmftico, estearico, las sales de acidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; las sales de lactilatos de acilo, en los que el radical acilo comprende de 8 a 20 atomos de carbono; las sales de acidos de alquil D-galactosido uronicos, asf como las sales de acidos de alquil (C6-C24) eter carboxflicos polioxialquilenados, las sales de acidos de alquil (C6-C24) aril eter polioxialquilenados, las sales de acidos carboxflicos de alquil (C6-C24) amidoeter polioxialquilenados, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos de oxido de etileno, y sus mezclas.
(ii) Polielectrolitos anionicos que comprenden al menos un monomero que tiene una funcionalidad acnlica, vimlica, maleica, fumarica o alflica, y que contienen un grupo carboxi, fosfonato o sulfonato u otro grupo que tenga una carga anionica. En particular, puede tratarse de: acido acnlico, acido metacnlico, acido itaconico, acido crotonico, acido maleico, acido fumarico y monomeros del tipo de acido fuerte, que tienen, por ejemplo, un grupo funcional del tipo acido sulfonico o acido fosfonico, tales como acido 2-acrilamido-2-metilpropansulfonico, acido vinilsulfonico, acido vinilfosfonico, acido alilsulfonico, acido alilfosfonico. Tambien puede tratarse de polielectrolitos basados en siliconas, que comprendan uno o mas grupos carboxilato, sulfato, sulfonato, fosfato o fosfonato, o sus derivados.
(iii) Polfmeros naturales que tengan caracter anionico, que se pueden seleccionar entre el grupo que comprende polisacaridos tales como celulosa, almidon, goma de guar, hemicelulosa de goma de guar, goma arabiga, glucomanano, goma de carobo, pululano, curdano, goma xantica, goma gellan, goma de carragenano, goma de dextrano, goma de tragacanto, goma de welano, goma de ramsano, acido hialuronico, inulina, pectina, lignina, quitina, alginato, agar-agar o sus derivados.
La invencion y las ventajas que resultan de ella surgiran con mayor claridad a partir de las siguientes figuras y ejemplos, proporcionados con el fin de ilustrar la invencion y no de forma limitante.
EJEMPLOS DE REALIZACION DE LA INVENCION
A/ Preparacion de los copolimeros:
1/ Copolimero de DADMAC/PEG 2000 MA (75/25) (polimero A)
El polfmero A comprende un 75 % molar de monomero de DADMAC y un 25 % molar de metacrilato de polietilenglicol, es decir, un 20 % en masa de DADMAC y un 80 % en masa de metacrilato de polietilenglicol.
En un reactor equipado con un sistema de agitacion mecanica, un condensador, un termometro y una entrada para nitrogeno, se cargan:
122 g de DADMAC (Flocryl, SNF);
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
585 g de PEG 2000 MA (Polyglykol® MA 2000, Clariant). Se trata de un metacrilato de polietilenglicol, cuya masa molar es de 2000 g/mol;
1,75 g de hipofosfito de sodio;
261 g de agua;
0,03 g de EDTA (acido etilendiaminotetraacetico).
Se desoxigena el medio de reaccion con una corriente de nitrogeno y se calienta a 80 °C.
Por separado se prepara una solucion iniciadora introduciendo 0,35 g de diclorhidrato de 2,2'-azobis-(2-amidinopropano) (V50, Wake) en 30 g de agua.
Cuando la temperatura del medio ha alcanzado los 80 °C, se inicia la adicion gradual de la solucion iniciadora. Se anade la solucion durante 180 minutos y luego se mantiene el medio a 80 °C durante otros 120 minutos adicionales para completar la polimerizacion.
Se deja que la mezcla regrese a la temperatura ambiente y luego se ajusta el pH a entre 5 y 7, usando una solucion acuosa de NaOH o de acido cftrico al 50 % en masa.
El producto obtenido es una solucion lfquida cuya concentracion de polfmero es del 40 % en masa con respecto a la masa de la solucion. La solucion tiene una viscosidad de 300 cps (Brookfield LVT, huso 3, 30 rpm). El polfmero A tiene una estructura de peine. Su densidad de carga cationica es de 1,15 meq/g.
2/ Copolimero de DADMAC/PEG 2000 MA (98/2) (polimero B) (TECNICA ANTERIOR)
El polfmero B comprende un 98 % molar de monomero DADMAC y un 2 % molar de metacrilato de polietilenglicol, es decir, un 80 % en masa de DADMAC y un 20 % en masa de metacrilato de polietilenglicol.
Usando el mismo procedimiento que se describio en el ejemplo 1, se prepara un copolfmero de DADMAC/PEG 2000 MA, que contiene un 2 % molar de PEG 2000 MA. En este caso se usan las siguientes cantidades:
499 g de DADMAC (Flocryl, SNF),
146 g de PEG 2000 MA (Polyglykol® MA 2000, Clariant),
3,55 g de hipofosfito de sodio.
315 g de agua,
0,03 g de EDTA
1,1 g de diclorhidrato de azobis-(2-amidinopropano) (V50, Wako) en 30 g de agua.
El producto obtenido es un lfquido que presenta una concentracion de polfmero del 40 % en masa, con respecto a la masa del producto, y una viscosidad de 1700 cps (Brookfield LVT, huso 3, 30 rpm). El polfmero tiene una estructura de peine. Su densidad de carga cationica es 4,26 meq/g.
3/ Homopolimero de DADMAC (polimero C) (TECNICA ANTERIOR)
Usando el mismo procedimiento que se describio en el ejemplo 1, se prepara un homopolimero de DADMAC. En este caso se usan las siguientes cantidades:
625 g de DADMAC (Flocryl, SNF),
4,36 g de hipofosfito de sodio,
339 g de agua,
0,03 g de EDTA,
1,34 g de V50 en 30 g de agua.
El producto obtenido es una solucion lfquida cuya concentracion de polimero es del 40 % en masa con respecto a la masa de la solucion. La solucion tiene una viscosidad de 200 cps (Brookfield LVT, huso 3, 30 rpm). El polimero C tiene una estructura de peine. Su densidad de carga cationica es de 6,1 meq/g.
B/ Estudio de la compatibilidad entre los polimeros y polielectrolitos anionicos
Metodo:
Se evalua la compatibilidad entre polfmeros cationicos y polielectrolitos anionicos mediante una valoracion.
Se usa el siguiente metodo:
- Se preparan 50 g de una solucion acuosa al 20 % en masa de tensioactivo anionico (laurilsulfato de TEA, TEA = trietanolamina) y se agita en un vaso de precipitados de vidrio;
- Se efectuan, con agitacion, varias adiciones de poKmero cationico y se observa el aspecto de la solucion asf preparada.
Se determina la masa maxima de producto cationico que se puede anadir antes de la aparicion de un precipitado o de 5 una turbidez que se traduzca en una precipitacion.
Despues se relaciona la cantidad de polfmero cationico introducida con una carga cationica aportada en el sistema. Resultados:
10
Se ha evaluado la compatibilidad entre los polfmeros (A, B, C y Polyquaternium 7) y laurilsulfato de TEA (solucion al 20 % en masa). Los resultados de la valoracion se presentan en la siguiente tabla.
Polfmero cationico
Densidad de carga del polfmero (meq/q) Tensioactivo anionico (solucion al 20 %) Cantidad de polfmero anadido (g de polfmero seco) Apariencia Cationicidad total (meq)
Polfmero A
1,15 Laurilsulfato de TEA 0,45 Solucion traslucida 0,5
Polfmero A
1,15 Laurilsulfato de TEA 1,00 Solucion traslucida 1,2
Polfmero A
1,15 Laurilsulfato de TEA 2,40 Solucion traslucida 2,8
Polfmero A
1,15 Laurilsulfato de TEA 4,80 Solucion traslucida 5,5
Polfmero B
4,26 Laurilsulfato de TEA 0,20 Solucion traslucida 0,9
Polfmero B
4,26 Laurilsulfato de TEA 0,50 Solucion traslucida 2,1
Polfmero B
4,26 Laurilsulfato de TEA 1,00 Turbia algo blancuzca 4,3
Polfmero B
4,26 Laurilsulfato de TEA 1,30 Turbia algo blancuzca 5,5
Polfmero C
6,2 Laurilsulfato de TEA 0,20 Partfculas insolubles 1,2
Polfmero C
6,2 Laurilsulfato de TEA 0,45 Partfculas insolubles 2,8
Polfmero C
6,2 Laurilsulfato de TEA 0,90 Partfculas insolubles 5,6
Polyquaternium 7*
1 4** Laurilsulfato de TEA 1,00 Solucion traslucida 1,4
Polyquaternium 7*
1 4** Laurilsulfato de TEA 1,50 Solucion traslucida 2,1
Polyquaternium 7*
1 4** Laurilsulfato de TEA 2,00 Partfculas insolubles 2,8
15 * Polyquaternium 7 (Merquat 550, Nalco): copolfmero de DADMAC/AM (30 % molar / 70 % molar), AM = acrilamida.
** Densidad de carga medida.
A una cationicidad total equivalente (alrededor de 5,5, valor alcanzado despues de la adicion de una cantidad variable 20 de polfmero, dependiendo de su naturaleza), las soluciones que contienen el polfmero A segun la invencion tienen una apariencia traslucida, mientras que las soluciones que comprenden los polfmeros B y C contienen partfculas insolubles de polfmero. El Polyquaternium 7 tiene una densidad de carga comprendida en el intervalo reivindicado. Sin embargo, despues de haber anadido a la solucion 2 g de polfmero, aparecen partfculas insolubles.

Claims (12)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    REIVINDICACIONES
    1. CopoUmero hidrosoluble que comprende, en masa con respecto a la masa total del copoKmero:
    - del 5 al 45 por ciento de al menos un monomero cationico, cuya cationicidad proviene exclusivamente de uno o mas grupos funcionales de amonio cuaternario;
    - del 50 al 95 por ciento de al menos un monomero de la formula (I):
    h2c=c
    (!) X(Z)-(CH2CH20)-R2
    en la que:
    - Ri es un atomo de hidrogeno o un radical metilo;
    - Z es un grupo divalente -C(=O)-O- o C(=O)-NH-;
    - n es un numero entero comprendido entre 2 y 200;
    - R2 es un atomo de hidrogeno o un radical carbonado, saturado o insaturado, opcionalmente aromatico, lineal, ramificado o dclico, que comprende de 1 a 30 atomos de carbono, y de 0 a 4 heteroatomos seleccionados entre el grupo que comprende O, N y S;
    presentando el copolfmero una densidad de carga cationica de entre 0,3 y 2,6 meq/g.
  2. 2. Copolfmero segun la reivindicacioni, caracterizado por que el copolfmero presenta una densidad de carga cationica de entre 0,5 y 1,5 meq/g.
  3. 3. Copolfmero segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el monomero de la formula (I) se selecciona entre el grupo que comprende:
    - (met)acrilato de poli(etilenglicol), en el que Ri = H o CH3; Z = C(=O)-O; R2 = H; n = de 2 a 200;
    - (met)acrilato de metil-poli(etilenglicol), denominado tambien (met)acrilato de metoxi-poli(etilenglicol), en el que Ri = H o CH3; Z = C(=O)-O-; R2 = CH3; n = de 2 a 200;
    - (met)acrilatos de alquil-poli(etilenglicol) en los que Ri = H o CH3; Z = C(=O)-O; R2 = alquilo C1-C30; n = de 2 a 200;
    - (met)acrilatos de fenil-poli(etilenglicol), denominados tambien (met)acrilato de eter fernlico de poli(etilenglicol), en los que Ri = H o CH3; Z = C(=O)-O; R2 = fenilo; n = de 2 a 200.
  4. 4. Copolfmero segun la reivindicacion 3, caracterizado por que el monomero de la formula (I) se selecciona entre el grupo que comprende (met)acrilatos de poli(etilenglicol) y (met)acrilatos de metil-poli(etilenglicol), que presenten una masa molar comprendida entre 80 y 8000 g/mol.
  5. 5. Copolfmero segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el monomero cationico se selecciona entre el grupo que comprende: acrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado (ADAME), metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado (MADAME), cloruro de dimetildialilamonio (DADMAC), cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio (APTAC) y cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (MAPTAC).
  6. 6. Copolfmero segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que el copolfmero comprende tambien al menos un monomero no ionico distinto del monomero de la formula (I).
  7. 7. Copolfmero segun la reivindicacion 6, caracterizado por que el monomero no ionico representa menos del 25 % en masa del copolfmero.
  8. 8. Copolfmero segun la reivindicacion 6, caracterizado por que el monomero no ionico se selecciona entre el grupo que comprende: acrilamida y metacrilamida, N-isopropilacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, N-metilolacrilamida, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinilpiridina, N-vinilpirrolidona, acriloilmorfolina (ACMO) y diacetona acrilamida.
  9. 9. Copolfmero segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que la totalidad de las cargas cationicas del copolfmero proviene de grupos funcionales de amonio cuaternario.
  10. 10. Copolfmero segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque esta constituido, en porcentaje en masa con respecto a la masa total del copolfmero:
    - del 5 al 45 % de al menos un monomero cationico cuya cationicidad proviene exclusivamente de uno o mas grupos funcionales de amonio cuaternario;
    - del 50 al 95 % de al menos un monomero de la formula (I);
    - del 5 al 25 % de al menos un monomero no ionico, distinto del monomero de la formula (I).
  11. 11. Copolfmero segun una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque esta constituido, en porcentaje en masa 5 con respecto a la masa total del copolfmero:
    - del 5 al 45 % de al menos un monomero cationico cuya cationicidad proviene exclusivamente de uno o mas grupos funcionales de amonio cuaternario;
    - del 55 al 95 % de al menos un monomero de la formula (I).
    10
  12. 12. - Uso del copolfmero objeto de una de las reivindicaciones precedentes, en una formulacion cosmetica o detergente.
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