ES2584323T3 - Dispositivo de detección y/o bloqueo del reflujo - Google Patents

Abstract

Un dispositivo naso/orogástrico que tiene un medio de bloqueo del reflujo, que comprende: una sonda naso/orogástrica (101) que tiene un canal de alimentación (913) para conducir un contenido de alimentación y al menos una abertura (905) a lo largo de al menos un segmento de una superficie lateral de dicha sonda naso/orogástrica, estando dimensionada y conformada dicha sonda naso/orogástrica para su disposición dentro del esófago, de modo que dicho al menos un segmento quede dentro del esófago y al menos un extremo distal del mismo quede en la luz del estómago de un paciente; al menos un cuerpo elástico esofágico (103), situado lo largo de dicho sonda naso/orogástrica, que tiene un volumen dependiente de la presión; al menos un sensor esofágico (102) que comprende al menos un sensor de impedancia, situado en dicha al menos una abertura (905), y adaptado para detectar un cambio de impedancia en dicho al menos un segmento de dicha sonda naso/orogástrica cuando entra en contacto directo con fluido gastrointestinal (GI) que pasa a través de la abertura; un controlador (106) adaptado para regular una presión dentro de dicho al menos un cuerpo elástico esofágico conforme a dicha detección.

Description

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En tales realizaciones, la presión dentro del cuerpo elástico esofágico 103 se ajusta de acuerdo a los cambios en el posicionamiento de la sonda naso/orogástrica 101. Opcionalmente, se controla la posición de la sonda naso/orogástrica 101 para detectar una mala colocación y/o un desplazamiento no deseado. De esta manera, el controlador 106 puede dar instrucciones al conjunto 105 de bomba para reducir la presión dentro del cuerpo elástico esofágico 103 cuando se detecte una mala colocación y/o un desplazamiento no deseado. Esto puede utilizarse como mecanismo de seguridad, que asegure que si el paciente trata de extraer el dispositivo naso/orogástrico 100, cuando el cuerpo elástico esofágico 103 está totalmente inflado y/o semi inflado, se reduzca la presión en el cuerpo esofágico elástico 103, opcionalmente de manera inmediata, por ejemplo en menos de un segundo.

Como se ha descrito anteriormente, la sonda naso/orogástrica 101 está configurada para conducir el contenido hacia la luz del estómago de un paciente, y aire al cuerpo elástico esofágico 103. En tal realización, la sonda naso/orogástrica 101 incluye tanto un primer orificio 913 de canal para conducir contenido, tales como contenido de alimentación, y un segundo orificio 914 de canal para conducir aire al cuerpo elástico esofágico 103.

Ahora se hace referencia también a las FIGS. 10A y 10B, que muestran esquemáticamente un conector 920 ejemplar que permite conectar la sonda naso/orogástrica 101 a un dispositivo de alimentación, y a un conjunto de bomba y un controlador, tales como 105 y 106, de acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención. El conector 920 tiene un primer orificio de canal 923 para la conexión de un dispositivo de alimentación, para conducir contenido a través del primer canal 913, y un segundo orificio de canal 924 para conectar el conjunto 105 de bomba, para conducir aire a través del segundo canal 914 y, opcionalmente, para conectar el controlador 106 a los sensores en los canales 901 y 902.

Opcionalmente, el segundo orificio 924 de canal está conectado a los canales 901, 902 que alojan los sensores 102,

801. De esta manera, el dispositivo naso/orogástrico 100 puede conectarse a través del primer orificio 923 de canal a una máquina de alimentación existente y, a través el segundo orificio 924 de canal, a un dispositivo dedicado que incluya el controlador 106 y el conjunto 105 de bomba.

Opcionalmente, a fin de mantener la esterilización del conjunto 105 de bomba, el cable que conecta con el segundo orificio 924 de canal incluye un filtro que filtra el aire conducido a través del canal 914 de aire. En tal realización, si se rasgan o perforan el cuerpo elástico esofágico 103 y/o el canal de aire que conduce aire al mismo, se bloquean fluidos GI, gérmenes u otras impurezas, impidiendo que contaminen el conjunto 105 de bomba y/o un tubo que conecte el conjunto 105 de bomba al filtro. Cabe señalar que tal cable permite que varios pacientes usen el conjunto 105 de bomba sin necesidad de procesos de esterilización redundantes. Opcionalmente, a fin de mantener la esterilización de la unidad de alimentación, puede usarse un filtro que controle la dirección de alimentación a través del canal de alimentación 913. En tal realización, si se rasga o se perfora el canal de alimentación 913, se bloquean fluidos GI, gérmenes u otras impurezas, impidiendo que contaminen la unidad de alimentación o el tubo que conecta la unidad de alimentación al filtro.

Opcionalmente, unos tapones 930, 931 están conectados de forma desmontable al conector 920 ejemplar. En Las FIGS. 10A y 10B, los tapones 931, 930 no están conectados al conector 920, sino más bien soportados por un elemento de sujeción 932, tal como una banda flexible. Al colocarlos en frente de los orificios del conector 920 ejemplar, se mantiene la esterilización.

Tal como se usa en el presente documento, el término "aproximadamente" se refiere a ± 10%.

Los términos "comprende", "que comprende/n", "incluye", "que incluye/n", "que tiene/n", y sus conjugados, significan "que incluye/n, pero sin limitación a". Este término abarca los términos "que consiste/n en" y "que consiste/n esencialmente en".

La frase "que consiste/n esencialmente en" significa que la composición o el método pueden incluir ingredientes y/o etapas adicionales, pero sólo si los ingredientes y/o etapas adicionales no alteran materialmente las características básicas y novedosas de la composición o método reivindicados.

Tal como se usa en el presente documento, la forma singular "un", "uno/a" y "el/la" incluyen referencias plurales a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Por ejemplo, el término "un compuesto" o "al menos un compuesto" puede incluir una pluralidad de compuestos, incluyendo mezclas de los mismos.

En el presente documento, el uso de la palabra "ejemplar" significa "que sirve como ejemplo, caso o ilustración". Cualquier realización descrita como "ejemplar" no debe interpretarse necesariamente como preferida o ventajosa sobre otras realizaciones y/o como excluyente de la incorporación de características de otras realizaciones.

En el presente documento, el uso de la palabra "opcionalmente" significa "se proporciona en algunas realizaciones, y no se proporciona en otras realizaciones". Cualquier realización particular de la invención puede incluir una pluralidad de características "opcionales", salvo que dichas características estén en conflicto.

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A lo largo de la presente solicitud, han podido presentarse diversas realizaciones de la presente invención en formato de intervalos. Debe comprenderse que la descripción en formato de intervalos es meramente por conveniencia y brevedad, y no debe interpretarse como una limitación inflexible del alcance de la invención. En consecuencia, la descripción de un intervalo debe considerarse como que da a conocer específicamente todos los posibles subintervalos, así como los valores numéricos individuales dentro de ese intervalo. Por ejemplo, la descripción de un intervalo tal como entre 1 y 6 se debe considerar como que da a conocer específicamente los subintervalos tales como 1-3, 1-4, 1-5, 2-4, 2-6, 3-6, etc., así como los números individuales dentro de ese intervalo, por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5 y 6. Esto es aplicable independientemente de la amplitud del intervalo.

Cada vez que en el presente documento se indica un intervalo numérico, se entiende que incluye cualquier número citado (fraccionario o integral) dentro del intervalo indicado. Las frases "que oscila/oscila entre" un primer número indicado y un segundo número indicado, y "que va/n/va desde" un primer número indicado "a" un segundo número indicado se usan de manera intercambiable en el presente documento, y se entiende que incluyen el primer y el segundo números indicados y todos los números fraccionarios e integrales entre los mismos.

Tal como se utiliza en el presente documento, el término "método" se refiere a las maneras, medios, técnicas y procedimientos para llevar a cabo una tarea determinada, incluyendo, pero sin limitación a, las maneras, medios, técnicas y procedimientos bien conocidos por los profesionales de las industrias química, farmacológica, biológica, bioquímica y médica, o que tales profesionales puedan desarrollar fácilmente a partir de formas, medios, técnicas y procedimientos conocidos.

Tal como se utiliza en el presente documento, el término "tratar" incluye eliminar, inhibir, retardar o invertir sustancialmente la progresión de una dolencia, mejorar sustancialmente los síntomas clínicos o estéticos de una dolencia o prevenir sustancialmente la aparición de síntomas clínicos o estéticos de una dolencia.

Cabe observar que ciertas características de la invención que, por claridad, se describen en el contexto de realizaciones separadas, también pueden proporcionarse combinadas en una única realización. Por el contrario, diversas características de la invención que, por brevedad, se describan en el contexto de una única realización, también pueden proporcionarse por separado o en cualquier subcombinación adecuada, o según resulte adecuado en cualquier otra realización descrita de la invención. Ciertas características descritas en el contexto de diversas realizaciones no han de considerarse características esenciales de estas realizaciones, a menos que la realización sea inoperativa sin esos elementos.

Aunque se ha descrito la invención junto con realizaciones específicas de la misma, muchas alternativas, modificaciones y variaciones serán evidentes para los expertos en la técnica. En consecuencia, se pretende abarcar todas estas alternativas, modificaciones y variaciones que caen dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.

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Claims (1)

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